Test di neuroscienze online. Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva. Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo

L'amministrazione dell'Università medica statale di Volgograd annuncia tristemente: è morto il 6 ottobre 2017 Nikolaj Grigorevich Merkulov- Professore Associato del Dipartimento di Chirurgia Ospedaliera, che ha dedicato tutta la sua vita alla formazione e all'educazione dei futuri medici.

Il servizio funebre civile avrà luogo l'8 ottobre 2017 alle ore 12.00 presso il cimitero Dimitrievskoye (centrale) a Volgograd.

Chirurgo brillante Merkulov Nikolaj Grigorevich ha lavorato all'università per più di 30 anni. Nel corso degli anni del suo lavoro, ha salvato la vita a centinaia di persone e formato molte generazioni di giovani medici. Per più di 10 anni ha diretto l'ufficio del preside per il lavoro con gli studenti stranieri. I suoi studenti lavorano in molti paesi del mondo.

Il “Volga Dental Summit” è diventato un luogo di incontro per i principali specialisti provenienti da diverse parti della Russia. Tali eventi su larga scala si svolgono solo a Mosca, San Pietroburgo, Samara e, ovviamente, Volgograd. Per i dentisti locali, questa è un'opportunità per acquisire ulteriori conoscenze e crediti nella specialità prescelta.

“Il quinto anniversario è il primo anniversario in cui è consuetudine riassumere alcuni risultati. Sono felice di affermare questo fatto quest'eventoè diventato il più necessario per tutti noi,- ha tenuto un discorso di benvenuto Vladimir Shkarin, Presidente del Comitato sanitario della regione di Volgograd. - È stato un anno impegnativo per il sistema sanitario regionale. Nell’ambito del programma di sviluppo sanitario per 10 anni, uno dei settori è l’odontoiatria”. E infatti, entro 4 prossimi anni Tutto reparti odontoiatrici centrale ospedali distrettuali si uniranno alle istituzioni madri, quindi le nuove tecnologie entreranno nelle regioni.

Stato di Volgograd Università di Medicina Da 20 anni conduce attività di orientamento professionale con gli studenti delle classi 9-11 degli istituti di istruzione generale nella regione di Volgograd. Quest'anno sono venute al primo incontro circa 300 persone, davanti alle quali hanno parlato i rappresentanti di 19 dipartimenti dell'università.

Sulla base dell'Università statale di medicina di Volgograd, durante l'anno accademico, gli studenti delle scuole superiori attivi e curiosi seguono una formazione gratuita presso i dipartimenti universitari sulle basi degli studi fondamentali e medicina Clinica, farmacologia, discipline esatte, umanitarie e altre. Quest'anno accademico, i dipartimenti di storia e studi culturali, matematica e informatica si sono uniti al lavoro della scuola. Così oggi hanno aperto le porte agli studenti i seguenti dipartimenti:

Chi e come dovrebbe partecipare al destino dei pazienti con malattie del sistema muscolo-scheletrico è stato discusso dai partecipanti alla tavola rotonda " Analisi comparativa fornitura di servizi medici per il trattamento, la riabilitazione e l’abilitazione di pazienti affetti da patologie dell’apparato muscolo-scheletrico in organizzazioni mediche statali e non statali”.

Sono state discusse attivamente le questioni relative ai nuovi metodi di organizzazione della formazione chiropratici e osteopati. Gli esperti hanno prestato attenzione alla carenza di personale e ai prezzi servizi medici, così come la deprofessionalizzazione nel campo del trattamento di pazienti con malattie del sistema muscolo-scheletrico. Si è verificato uno scontro di opinioni tra i rappresentanti della comunità medica professionale e i pazienti, in quanto rappresentanti della comunità dei destinatari dei servizi medici.

Ti piacerebbe fare un affascinante viaggio attraverso la storia della Russia? Immergersi negli eventi che hanno deciso i destini di popoli e nazioni? Scopri qualcosa di nuovo per te stesso personalità eccezionali E fatti storici? Allora sei il benvenuto nel nuovo museo interattivo di Volgograd "Russia - La mia storia".

Alle settemila metri quadrati agli ospiti e ai residenti della città vengono presentati eventi dell'intera storia della Russia. Il museo è composto da quattro sezioni: “Rurikovich”, “Romanov”, “Dai grandi sconvolgimenti alla grande vittoria” e “Russia: la mia storia. 1945-2016". Passando da una stanza all'altra, il visitatore conosce la storia e i periodi di sviluppo della Patria. Qui non ci sono mostre e manufatti abituali, ma il museo è dotato di moderne attrezzature tecniche: ologrammi, touch screen, una cupola di proiezione, pannelli video con ricostruzioni storiche tridimensionali, lightbox e audioguide.

A Volgograd si è svolta una conferenza scientifica e pratica (SPC)."Problemi attuali in medicina respiratoria." All'evento hanno partecipato terapisti, pneumologi, allergologi e otorinolaringoiatri della città e della regione, nonché studenti laureati. Alla mostra organizzata, i partecipanti alla ricerca e sviluppo hanno conosciuto gli ultimi prodotti del mercato farmaceutico.

La conferenza è stata aperta dal rapporto “I molti volti della rinosinusite”, presentato dal capo del Dipartimento di Otorinolaringoiatria dell'Università medica statale di Volgograd E.G. Shakhovaya. Capo pneumologo del Ministero della Salute (MH) della Repubblica del Tatarstan, capo del Dipartimento di Fisiopulmonologia dell'Università medica statale di Kazan A.A. Wiesel ha toccato la questione della combinazione di broncopneumopatia cronica ostruttiva e asma bronchiale in termini di terapia flusso stabile e trattamento in caso di riacutizzazioni.

Dal 4 al 5 settembre 2017, presso l'Università medica statale di Rostov (RostSMU), si è tenuto il III incontro dei leader delle principali organizzazioni sindacali che studiano negli istituti di istruzione professionale superiore, subordinati al Ministero della Salute. Federazione Russa e Bielorussia. Questo evento è stato dedicato all'80° anniversario della regione di Rostov.

All'incontro dei principali dirigenti sindacali sono intervenuti più di 35 partecipanti su 30 università mediche Russia e Bielorussia. La geografia degli ospiti è molto ampia: Tyumen, Tomsk, Kemerovo, San Pietroburgo, Kazan, Kursk, Nizhny Novgorod, Ivanovo, Krasnodar, Izhevsk, Krasnoyarsk, Yaroslavl, Volgograd, Pyatigorsk, Chita, ecc.

4 e 5 Ottobre: ​​questi giorni sono stati molto impegnativi con le competizioni sportive per gli studenti che vivono nei dormitori delle università di Volgograd. La competizione si è svolta presso la base sportiva dell'università di medicina.

Alle 16.30 della prima giornata sportiva è iniziata la lotta in tre sport: freccette, ping-pong e scacchi. Nella competizione di freccette, i padroni di casa della Spartakiad, l'Università di Medicina, sono diventati i vincitori con un netto vantaggio! La nostra università era rappresentata da:

Poche persone hanno pensato a come arriva l'acqua dal Volga al rubinetto... Ma molti sono preoccupati: è possibile berla senza ulteriore purificazione? Gli studenti di medicina medica e preventiva hanno visitato gli impianti di trattamento delle acque e hanno appreso le risposte a queste domande.

Dal fiume - direttamente al rubinetto?

Qualsiasi sistema di approvvigionamento idrico in ogni città è progettato più o meno allo stesso modo. È costituito da: strutture di testata - stazioni di presa, trattamento e pompaggio delle acque; strutture per la consegna e distribuzione di condotte acqua - acqua; rete idrica, serbatoi; rete di distribuzione idrica.

Ma è sempre stato così? Anche nel secolo scorso l'acqua del Volga era considerata potabile. Il progresso scientifico e tecnologico ha influito negativamente sull'acqua del Volga: ora è impossibile berla senza un'ulteriore purificazione.

Il Dipartimento Internazionale dell'Università Medica Statale di Volgograd informa i docenti universitari che il Ministero dell'Istruzione e della Scienza della Russia nel febbraio 2017 ha ricevuto un appello da parte del Ministero dell'Istruzione della Repubblica della Tanzania per assistere nella selezione dei candidati per l'insegnamento nelle università su base regolare base contrattuale (2 anni). Per conto del Dipartimento Internazionale, l'Associazione Economica Estera “Istruzione Estera” del Ministero dell'Istruzione e della Scienza della Federazione Russa è impegnata nella selezione e nell'invio di candidati in Tanzania.

Sono invitati gli insegnanti delle seguenti specialità:

Domande sul test di neurologia

1. Quali aree midollo spinale più spesso danneggiato durante il parto in posizione podalica:

cervicale superiore e media

cervicale inferiore e toracica superiore

toracico superiore e toracico medio

toracico inferiore e lombare

lombare e coccigeo

2. Quali aree del midollo spinale vengono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione cefalica:

1. cervicale superiore e medio

2. cervicale inferiore e toracico superiore

3. toracico superiore e toracico medio

4. toracico inferiore e lombare

5. lombare e coccigeo

3. Le lesioni congenite al midollo spinale nei primi giorni dopo la nascita devono essere differenziate dalle seguenti condizioni:

malformazioni nascoste del midollo spinale

malformazioni cerebrali

encefalite e meningite

mieloradicoloneurite

ascesso del midollo spinale

malattie neuromuscolari

poliradicoloneurite

4. La sindrome di Horner è una conseguenza del danno a:

via simpatica in qualsiasi area dal diencefalo alle corna laterali dei segmenti toracici superiori del midollo spinale

midollo spinale toracico inferiore

plesso brachiale

nervo facciale

lobo parietale del cervello

5. Con il tipo prossimale di paresi ostetrica di Duchenne-Erb, i seguenti cambiamenti sono sul lato interessato, ad eccezione di

rotazione interna del braccio

aumento dei riflessi tendinei

ipotonia muscolare

limitazione o mancanza movimenti attivi nelle articolazioni della spalla e del gomito

assenza del riflesso mano-bocca

6. La paresi ostetrica del tipo Dejerine-Klumpke è caratterizzata da:

monoparesi centrale della gamba

monoparesi centrale del braccio

7. La paresi ostetrica di Duchenne-Erb è caratterizzata da:

paresi periferica della gamba

monoparesi centrale del braccio

paresi periferica del braccio prossimale

paresi periferica del braccio distale

8. Livello proteico nel liquido cerebrospinale durante l'emorragia intracranica nei neonati:

diminuisce

aumenta

non cambia

9. Le sedi più comuni del danno cerebrale ischemico nei neonati prematuri sono:

nella zona parasagittale

nello spazio periventricolare

nella corteccia del lobo parietale

10. Il decorso asintomatico più comune dell'emorragia intracranica in un bambino prematuro si osserva nei seguenti casi:

emorragia parenchimale

emorragia subdurale

emorragia epidurale

emorragia subaracnoidea

emorragia intraventricolare

emorragia subependimale isolata

11. La caratteristica morfologica più significativa del cervello immaturo nella patogenesi delle emorragie intraventricolari è:

presenza di matrice germinale

presenza di plessi venosi periventricolari

immaturità della parete dei principali vasi arteriosi e venosi

eccessiva scioltezza della sostanza bianca nelle aree periventricolari

aumento della permeabilità vascolare dei plessi corioidei

12. Un segno caratteristico del cefaloematoma è:

fluttuazione alla palpazione

localizzazione sopra l'osso parietale

forte dolore alla palpazione

netta limitazione lungo la linea delle suture craniche

13. Nei neonati a termine che hanno subito una grave asfissia, il tipo più comune di danno al sistema nervoso centrale è:

emorragia subdurale

emorragia periventricolare

necrosi parasagittale

leucomalacia periventricolare

14. L'indicazione assoluta per eseguire una puntura lombare nell'ospedale di maternità è:

sospetta emorragia intracranica

sospetto di meningite purulenta

sindrome ipertensiva-idrocefalica

stato comatoso

sospetta infezione intrauterina

tutte le risposte sono corrette

15. Calcificazioni nel cervello, corioretinite, atrofia del nervo ottico sono più spesso rilevate in congenite:

infezione da citomegalovirus

sifilide

toxoplasmosi

infezione erpetica

16. Con infezione erpetica congenita, sviluppo della meningoencefalite:

tipico

non tipico

17. Cataratta, microftalmia, difetti cardiaci congeniti e sordità sono caratteristici dell'infezione congenita causata da:

virus dell'herpes

citomegalovirus

virus della rosolia

listeria

clamidia

micoplasma

18. Per l'infezione congenita da citomegalovirus utilizzare:

aciclovir

citotec

19. Fondamentale nella diagnosi della meningite è:

Esordio acuto della malattia con febbre

esordio acuto con sindrome meningea

cambiamenti nel liquido cerebrospinale

aggiunta della sindrome da shock infettivo-tossico

segni di congestione del fondo

20. La meningite sierosa può essere causata da:

Haemophilus influenzae Afanasyev-Pffeiffer

pneumococco

Mycobacterium tuberculosis

21. Una diminuzione significativa dei livelli di zucchero nel liquido cerebrospinale (fino a 0,1 g/l) è caratteristica della meningite causata da:

virus dell'influenza

pneumococco

virus della parotite

bacillo della tubercolosi

22. L'encefalite necrotizzante acuta è causata da un virus:

1. herpes simplex

   parotite

23. Spasmi involontari dell'angolo sinistro della bocca quando si tenta di socchiudere l'occhio sinistro in un paziente con neuropatia del nervo facciale suggeriscono:

spasmo abituale

ipercinesia

rigenerazione patologica del nervo facciale

nevralgia nervo trigemino

convulsioni focali

24. I disturbi dell'andatura nella polineuropatia difterica sono causati da:

paraparesi spastica inferiore

atassia cerebellare

rigidità extrapiramidale

atassia sensibile

25. I segni caratteristici della fenilchetonuria sono:

livello normale fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione dei metaboliti della fenilalanina nelle urine, livello aumentato tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione dei metaboliti della fenilalanina nelle urine, aumento dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione dei metaboliti della fenilalanina nelle urine, diminuzione dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, normale escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, normali livelli di tirosina nel sangue

26. Per lo screening della fenilchetonuria, determinare il livello di fenilalanina.

27. La galattosemia si manifesta:

solo aumentando il livello di galattosio nel sangue

galattosemia e cataratta

galattosemia, cataratta, ritardo mentale

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

28. In caso di galattosemia, dovrebbero essere esclusi dalla dieta:

latte e frutta

frutta e zucchero

zucchero e latte

29.La fruttosemia si manifesta:

fruttosemia, fruttosuria

fruttosemia, fruttosuria, cataratta

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

30. Le macchie café au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano con:

sclerosi tuberosa

neurofibromatosi

sclerosi multipla

Sindrome di Sturge-Weber

atassia-teleangectasia

31. Nella sindrome di Louis-Bar, la funzione dei limbociti T:

1. non cambiato

   è aumentato

32. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata da tutto tranne:

1. ipercinesia coreica

   distonia da torsione

   tremore intenzionale

   coreoatetosi

33. Nel trattamento dell'ipotiroidismo primario congenito vengono utilizzati i seguenti farmaci:

Mercazolil

tiroidinina

tiroxina

1. ormone stimolante la tiroide

34. La terapia sostitutiva con tiroxina durante lo screening in maternità per ipotiroidismo congenito è prescritta quando il livello di TSH è:

fino a 20 µU/ml

20-50 µU/ml

50-100μU/ml

più di 100 µU/ml

35. La porfiria è caratterizzata dalla presenza di:

dolore addominale

sindrome polineuropatica

porfobilinogeno nelle urine

tutti i precedenti

36. Il danno al sistema nervoso nella leucodistrofia si verifica a causa di:

eccessivo accumulo di lipidi nelle cellule nervose

perdita di lipidi dalle cellule nervose

disturbo della formazione della mielina

tutti i precedenti

37. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni a:

tratti piramidali cerebrospinali

motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale

periferica motoneurone

2 e 3 sono corretti

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

38. Un cambiamento nel contorno delle gambe come una “bottiglia rovesciata” è causato da un cambiamento nella massa muscolare:

con amiotrofia Charcot-Marie-Tooth

per la distrofia muscolare di Erb

per la distrofia muscolare di Becker-Kinner

con amiotropia di Kugelberg-Welander

39. La pseudoipertrofia si osserva nelle seguenti forme distrofia muscolare:

Tipo Duchenne

Tipo Becker

Tipo Landouzy-Dejerine

1 e 2 sono corretti

1 e 3 sono corretti

40. Quadro clinico malattia tipica La malattia di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, comprende:

rigidità

segno della ruota dentata

acinesia

ipomimia

demenza

41. La malattia di Parkinson si manifesta con le seguenti sindromi:

coreoatetoide

acinetico-rigido

vestibolocerebellare

dentale

iperekplexia

42. La malformazione di Arnold-Chiari è una patologia in cui è presente:

fusione delle vertebre cervicali

fusione I vertebra cervicale con osso occipitale

spostamento verso il basso delle tonsille cerebellari

arco schisi della prima vertebra cervicale

tutti i precedenti

43. Secondo la moderna classificazione delle lesioni cerebrali traumatiche, non si distinguono:

lieve contusione cerebrale

compressione del cervello dovuta a ematoma epidurale

grave commozione cerebrale

compressione del cervello a causa della sua contusione

44. Una lesione craniocerebrale aperta include lesioni a:

con ferita contusa dei tessuti molli senza danni all'aponeurosi

con danno all'aponeurosi

con frattura della volta cranica

con frattura della base cranica senza liquorrea

45. Se si sviluppa rigidità dopo una lesione cerebrale traumatica muscoli occipitali e fotofobia in assenza di sintomi focali, la diagnosi più probabile è:

concussione

emorragia subaracnoidea

contusione cerebrale

ematoma intracranico

46. ​​​​La complicazione della lesione cerebrale traumatica con emorragia nei ventricoli del cervello è caratterizzata dalla comparsa nel quadro clinico di:

sguardo fluttuante

sindrome ormetonica

funzioni autonomiche di tipo ipercatabolico

disturbi della coscienza

segnali di stop piramidali bilaterali

47. L'ematoma subdurale acuto su una tomografia computerizzata è caratterizzato dalla zona:

aumento omogeneo della densità

riduzione omogenea della densità

aumento eterogeneo della densità

edema cerebrale

48. Una lesione cerebrale traumatica è chiamata penetrante:

con una ferita contusa dei tessuti molli

in caso di danneggiamento dell'aponeurosi

con frattura della volta cranica

con danno alla dura madre

per tutte le opzioni di cui sopra

49. La rottura traumatica completa di un nervo periferico è caratterizzata da:

dolore durante la percussione lungo il nervo sotto il sito della lesione

parestesia nell'area di innervazione del nervo danneggiato

paralisi flaccida e anestesia nell'area di innervazione del nervo danneggiato

1 e 2 sono corretti

2 e 3 sono corretti

50. Un tumore della regione premotoria del lobo frontale è caratterizzato da:

emiparesi con predominanza nella gamba

afasia motoria

avverso crisi epilettiche

Atrofia del nervo ottico sul lato del tumore

tutti i precedenti

51. I tumori extramidollari del midollo spinale si localizzano più spesso su:

superficie anterolaterale

superficie posteriore

superfici posteriori e posterolaterali

superficie anteriore

52. Distruzione della piramide a forma di arco osso temporale e la conseguente pietrificazione arcuata striata sono un segno radiologico caratteristico:

Neuromi acustici

neuromi del trigemino

53. L'ecoencefaloscopia è molto informativa quando si localizza un tumore:

Nel lobo temporale

nella fossa cranica posteriore

nel tronco cerebrale

nel lobo occipitale

54. Tra i tumori della regione della sella turcica, si osserva più spesso la calcificazione:

nell'adenoma ipofisario

nel craniofaringioma

nell'aracnoidendotelioma del tubercolo della sella turcica

nel glioma del nervo ottico

55. I primi sintomi dell'aracnoidendotelioma del tubercolo della sella includono:

diminuzione del senso dell'olfatto

mal di testa

diminuzione della vista

sindrome di Weber alternante

tutto elencato

56. La distruzione dell'apice della piramide ossea temporale con bordi netti del difetto (“piramide tagliata”) è un segno radiologico caratteristico:

Neuromi acustici

neuromi del trigemino

colesteatoma dell'angolo cerebellopontino

tutte le neoplasie elencate

57. La fonte primaria di tumori metastatici del sistema nervoso centrale è spesso il cancro:

2. ghiandola mammaria

   ghiandola prostatica

58. La sindrome di Foster-Kennedy è caratterizzata da:

atrofia e ristagno del disco sul lato del tumore

atrofia e ristagno del disco su entrambi i lati

atrofia del disco sul lato del tumore

congestione del disco sul lato del tumore e atrofia sul lato opposto

59. Il furto intracerebrale dal centro dell'ictus ischemico si verifica a seguito di:

disturbi dell'autoregolazione della circolazione sanguigna nella lesione

vasospasmo dell'area interessata del cervello

vasospasmo delle parti non danneggiate del cervello

dilatazione dei vasi sanguigni “sani” nelle parti non danneggiate del cervello

apertura dell'anastomosi artero-venosa

60. Quanto segue non è tipico dello stato di emicrania:

una serie di attacchi gravi e successivi

vomito ripetuto e ripetuto

crisi tonico-cloniche

promozione Pressione intracranica

segni di irritazione delle meningi

61. In caso di emorragia parenchimale-subaracnoidea è obbligatorio:

perdita di conoscenza

sangue nel liquido cerebrospinale

offset dell'eco medio

emiparesi controlaterale

tutti i precedenti

62. Le controindicazioni per il trasporto in un ospedale neurologico sono:

perdita di conoscenza

agitazione psicomotoria

infarto miocardico

edema polmonare

63. Per il trattamento della meningite meningococcica è consigliabile utilizzare:

clindamicina

tetraciclina

eritromicina

kanamicina

cloramfenicolo

64. Un segno clinico incondizionato di frattura della base del cranio è:

sanguinamento dall'orecchio

liquorrea dall'orecchio

sangue nel liquido cerebrospinale

A e B hanno ragione

tutti i precedenti

65. Nel trattamento dell'encefalomielite acuta disseminata, viene utilizzato quanto segue:

antifiammatori non steroidei

farmaci steroidi anabolizzanti

glucocorticoidi sintetici

farmaci steroidei estrogeni

farmaci non steroidei estrogenici

66. Alle forme non convulsive stato epilettico includere tutte le seguenti manifestazioni parossistiche, eccetto:

mioclonico

"stupore picwave"

stati di confusione

stato crepuscolare

67. Il parossismo vegetativo è caratterizzato da tutto quanto segue, eccetto:

tachicardia

tremore freddo

oliguria

midriasi

paura, ansia

68. Per le crisi generalizzate frequenti, all'inizio del trattamento si dovrebbe prescrivere:

la dose massima di un farmaco selezionato

la dose minima del farmaco selezionato e aumentarla gradualmente

una combinazione di dosi minime di due o tre farmaci antiepilettici principali

combinazione di una dose terapeutica media di un farmaco principale e di uno dei farmaci aggiuntivi

69. L'uso della carbamazepina è controindicato in:

parziali semplici

crisi di assenza

tonico-clonico generalizzato

atonico

nessuna delle precedenti

70. La polineuropatia di Guillain-Barré è caratterizzata da:

danno ai nervi cranici

gravi disturbi pelvici

sintomi bilaterali persistenti

tutti i precedenti

2 e 3 sono corretti

71. La polineuropatia diabetica è caratterizzata da:

danno ai nervi cranici

danno nervoso predominante arti superiori

disturbi autonomi

1 e 2 sono corretti

1 e 3 sono corretti

72. Per la neuropatia nervo sciatico osservato:

Il segno di Wasserman

perdita del riflesso di Achille

perdita del riflesso del ginocchio

tutti i precedenti

1 e 2 sono corretti

73. Le cause più comuni della nevralgia del trigemino sono:

malattie dei seni paranasali

compressione di una radice nervosa da parte di un vaso tortuoso alla base del cervello

compressione dei rami nervosi nello spazio infraorbitario

tutti i precedenti

2 e 3 sono corretti

74. L'aumento della pressione intracranica è indicato da tutto tranne:

degenerazione pigmentaria retinica

papilledema

offuscamento dei bordi della testa del nervo ottico

edema retinico ed emorragia

Neuropatia progressiva dell'abducente

75. Per correggere la spasticità muscolare patologica nella paralisi cerebrale, è consigliabile prescrivere:

aminalon

1. pantogama

   tizanidina

76. La causa più comune della sindrome ipotalamica all'età di 10-25 anni è:

3. meningite

   encefalite

   emorragie cerebrali

77. L'obesità cerebrale, a differenza dell'obesità esogeno-costituzionale, è caratterizzata da:

natura androide della distribuzione del tessuto adiposo

modello ginoide di distribuzione del tessuto adiposo

violazione ciclo mestruale e ipogonadismo

risposta allo stress iperfagico

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

78. Un attacco di emicrania con aura si distingue dalle altre forme di emicrania per la presenza di:

messaggeri

localizzazione bilaterale del dolore regione temporale

vomito al culmine dell'attacco

focale transitoria sintomi neurologici

minzione eccessiva alla fine di un attacco

79. L'aura oftalmica durante l'emicrania è caratterizzata da:

strabismo divergente

strabismo convergente

"scotoma tremolante"

80. Il sintomo principale della sindrome del dolore fantasma è:

iperestesia nel moncone dell'arto

sensazione di dolore in un arto inesistente

gonfiore, cianosi del moncone dell'arto

4. tutto quanto sopra

81. Il sintomo di "ernia" durante la puntura lombare in un paziente con un processo spinale massiccio è caratterizzato da:

aumento del dolore radicolare dovuto alla compressione delle vene giugulari

aumento dei sintomi neurologici con pressione sulla parete addominale

aumento del dolore radicolare quando si piega la testa in avanti

aumento dei sintomi neurologici dopo la puntura

82. La perdita di coscienza durante la sincope di solito non dura più di:

83. I farmaci più efficaci per alleviare un attacco di emicrania sono:

triptani

vasodilatatori

antistaminici

antiserotonina

anticonvulsivanti

84. Lo stupore, a differenza del coma, è caratterizzato da:

conservazione del contatto verbale

conservazione delle reazioni motorie protettive intenzionali

mancanza di reazioni motorie protettive mirate

mancanza di reazioni agli stimoli esterni

85. Per una combinazione di crisi epilettiche e crisi convulsive generalizzate, il farmaco di scelta è:

fenobarbital

1. carbamazepina

   clonazepam

   valproato di sodio

86. Tra i seguenti farmaci antiepilettici, le funzioni corticali sono meno inibite:

carbamazepina

fenobarbital

benzonale

esamidina

valproato di sodioIO

87. Per prevenire l'effetto teratogeno, ai pazienti che assumono farmaci antiepilettici durante la gravidanza dovrebbero essere prescritti:

vitamina B1

vitamina B6

acido folico

acido ascorbico

tutti i precedenti

88. La causa più comune di stato epilettico nei bambini è:

astinenza da alcol

interruzione improvvisa dei farmaci antiepilettici

colpi

Infezioni del sistema nervoso centrale

disturbi metabolici

89. La questione dell'interruzione del trattamento con farmaci antiepilettici può essere presa in considerazione se non si sono verificate almeno crisi convulsive:

90. Quando si ottiene un effetto clinico stabile nel trattamento dell'epilessia, la sospensione graduale del farmaco antiepilettico deve essere effettuata durante:

91. La manifestazione dell'attività epilettica sull'EEG è facilitata da:

fotostimolazione ritmica

iperventilazione

privazione del sonno

attivazione del sonno

tutti i precedenti

92. Il segno diagnostico decisivo dell'assenza epilettica è:

la comparsa di miocloni multipli

sviluppo di atonia muscolare focale o generalizzata

momentanea perdita di coscienza

spasmo tonico simmetrico dei muscoli degli arti

93. Le crisi parziali complesse di epilessia differiscono da quelle semplici:

combinazione di sintomi motori e sensoriali

combinazione di sintomi autonomici e sensoriali

disturbo della coscienza

tutti i precedenti

1 e 2 sono corretti

94. In presenza di crisi miocloniche va prescritto:

fenobarbital

valproato di sodio

carbamazepina

nitrazepam

Topamax

qualsiasi dei precedenti

95. La tomografia computerizzata del cervello non consente:

differenziare la struttura istologica del tumore

differenziare il grigio e materia bianca cervello

determinare lo stato dei percorsi del liquore

identificare le aree di ischemia ed emorragia

determinare l'area dell'edema perifocale

96. Di decisiva importanza nella diagnosi degli aneurismi intracranici è:

scintigrafia

angiografia

TAC

reoencefalografia

97. I farmaci che riducono la profondità del sonno dovrebbero essere somministrati per l'enuresi:

durante l'intera giornata

mattina e pomeriggio

1. al mattino e alla sera

98. Per l'emorragia subaracnoidea da un aneurisma, il più efficace:

rigoroso riposo a letto

antifibrinolitici

antagonisti del calcio

rimozione del sangue versato mediante punture lombari ripetute

taglio precoce dell'aneurisma

99. Lo sviluppo della sindrome di Waterhouse-Friedrichsen (insufficienza surrenalica acuta) è tipico dei casi gravi:

meningite da stafilococco

meningite pneumococcica

meningite causata dal virus Coxsackie

meningite meningococcica

coriomeningite linfocitaria

100. Per il piccante encefalite trasmessa da zecche non tipico:

picco di incidenza nel periodo autunno-invernale

assenza di sindrome meningea

diminuzione della pressione intracranica

paresi flaccida e paralisi dei muscoli del cingolo scapolare

citosi neutrofila nel liquido cerebrospinale.

Risposte al test: Domande sul test di neurologia

1.Diminuzione
2.Aumenta
3.Non cambia

Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

1.Diminuzione
2.Aumenta
3.Non cambia

Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

1.Babinsky
2.Oppenheim
3. Rossolimo
4. Schaeffer

L'atrofia muscolare è caratteristica della lesione:

1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3. Cervelletto

I riflessi patologici sono caratteristici della lesione:

1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3. Cervelletto

Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

1.In aumento
2.Non cambiare
3.Diminuzione

Riflessi profondi con danno a un motoneurone periferico:

1.In aumento
2.Diminuzione
3.Non cambiare

Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

1.Ridotto
2.Aumento
3.Non modificato

Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

1.Può essere osservato
2.Sempre osservato
3.Non osservato

Segno di danno alla capsula interna:

1.Emiparesi
2. Paraparesi
3.Monoplegia

Segni di danno al motoneurone centrale:

1.Fibrillazione
2.Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4.Riflessi patologici
5.Riflessi protettivi
6.Sincinesi
7. Clono
8.Mancanza di riflessi cutanei
9.Mancanza di riflessi tendinei

Segni di danno ai motoneuroni periferici:

1.Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Riflessi tendinei diminuiti
4. Atrofia muscolare
5. Reazione della degenerazione muscolare durante lo studio dell'eccitabilità elettrica

Segni di danno ai nervi periferici:

1. Atrofia muscolare
2.Riflessi patologici
3.Riflessi difensivi
4. Areflessia

Segni di danno al tratto piramidale:

1.Emiparesi
2.Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3.Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Riflessi cutanei diminuiti
6.Riflessi difensivi

Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3.Mancanza di riflessi tendinei
4. Atrofia muscolare
5.Riflessi patologici

La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Il nucleo dei nervi cranici ha innervazione corticale unilaterale:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

L'area del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:

1. Ponte Varoliev
2.Peduncolo cerebrale
3. Midollo allungato

La ptosi si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.IV
2.V
3.III

Lo strabismo si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

La disfagia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

La disartria si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.V
2.XI
3.XII
Muscoli facciali innervato da una coppia nervi cranici:
1.V
2.VI
3.VII

Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

1.III
2.IV
3.VI

La diplopia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

La ptosi si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

1.Palato molle
2.Masticabile
3.Mimica

La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.XII
2.X
3.XI

I sintomi della paralisi bulbare includono:

1. Viene causato il riflesso faringeo
2. Non c'è riflesso faringeo
3.Paresi periferica nervo ipoglosso
4. Sintomi dell'automatismo orale
5.Disfagia
6.Disartria
7.Afonia

Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

1.Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3.Lagoftalmo
4.Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo della "vela".
7. Impossibilità di fischiare
8.Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso sopraccigliare

Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

1. Strabismo convergente
2.Midriasi
3.Limitazione dei movimenti bulbo oculare su
4. Limitazione del movimento verso l'esterno del bulbo oculare
5. Strabismo divergente
6.Ptosi
7.Diplopia

Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

1.Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4.Diplopia
5.Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia

Lo strabismo si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistema extrapiramidale-cerebellare

La statica dipende dall'attività normale:

1.Nucleo caudato
2. Cervelletto
3.Substantia nigra

Il danno al cervelletto porta a disturbi del movimento sotto forma di:

1.Paresi
2. Atassia
3.Ipercinesia

La dismetria si verifica quando:

1.Percorso piramidale
2. Cervelletto
3.Sistema strio-pallidale

Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

1.Aumenta
2.Abbassa
3.Non cambia
Risposta: 2

Tasso di movimenti attivi con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia

L'ipercinesia si verifica quando c'è un danno a:

1.Sistema piramidale
2. Sistema extrapiramidale
3.Corteccia Lobo temporale

Quando il sistema extrapiramidale è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Acinesia
2.Aprassia
3.Paresi

Il nistagmo si verifica quando:

1. Corteccia del lobo frontale
2.Nucleo caudato
3. Cervelletto

Scrittura con danno cerebellare:

1.Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia

Il nucleo rosso fa parte del sistema:

1.Pallido-nigral
2.striatale
3.Piramide

Scrittura in un paziente con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia

Si osservano propulsioni con danni a:

1.Nucleo caudato
2.Nucleo rosso
3.Substantia nigra

Quando è interessato il sistema pallido-nigrale, la parola:

1.Scansionato
2. Disartrico
3.Tranquillo monotono

Con danno al cervelletto, discorso:

1.Scansionato
2.Afonia
3.Monotono

Disturbi del tono muscolare dovuti a danni al sistema pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3.Ipertensione spastica

Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Spastico
2. Spastico-atattico
3.Emiparetico
4. Mescolamento, piccoli passi

Disturbi del linguaggio dovuti a danni al sistema extrapiramidale:

1. Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3.Afonia

Nuclei sottocorticali colpiti nella sindrome striatale:

1.Palla pallida
2. Nucleo caudato
3. Sostantia nigra

Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione
3.Non cambia

Quando il sistema striatale è danneggiato, il tono muscolare:

1.Aumenta
2.Abbassa
3.Non cambia

1. Disartria
2.Discorso cantato
3.Ipomimia
4. Bradicinesia
5.Dismetria
6.Atonia
7. Atassia

Sintomi caratteristici del danno cerebellare:

1. Ipertensione muscolare
2. Ipotonia muscolare
3. Tremore intenzionale
4.Discorso cantato
5. Mioclono

Quando il sistema pallido-nigrale è danneggiato, si osserva quanto segue:

1.Ipercinesia
2. Disartria
3.Discorso cantato
4. Ipertensione muscolare
5. Ipotonia muscolare
6.Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8.Acheirocinesi

Gli impulsi provenienti dai propriocettori entrano nel cervelletto lungo il seguente percorso:

1. Tratto spinotalamico
2.Il percorso di Flexig
3.Percorso Gowers
4.Tratto vestibolospinale

Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

1. Ipertensione muscolare
2. Ipotonia muscolare
3.Ipercinesia
4. Bradicinesia
5.Ipomimia

Quando i corni posteriori sono danneggiati, la sensibilità è compromessa:

1.Esterocettivo
2.Propriocettivo
3. Interocettivo

Quando il corno posteriore è danneggiato, la sensibilità è compromessa:

1.Tattilità e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile

1.Radici dorsali
2. Radici anteriori
3. Coscia posteriore capsula interna

. Con lesioni multiple delle radici dorsali, la sensibilità è compromessa:

1.Profondo e superficiale
2.Solo profondo
3.Solo superficiale

Quando il talamo ottico è danneggiato, la sensibilità è compromessa:

1.Solo profondo
2.Solo superficiale
3.Profondo e superficiale

La comparsa del dolore è caratteristica della lesione:

1.Tratto ottico
2. Talamo ottico
3.Corteccia visiva

L'emianopsia bitemporale si osserva con lesioni:

1.Tratto ottico
2.Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma

Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva quanto segue:

1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima

La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

1. Diametro totale
2.Corna anteriori
3. Mezzo diametro

Con lesioni trasversali del midollo spinale toracico si osservano disturbi della sensibilità:

1.Conduttore
2.Segmentale
3. Radicolare

Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

1.Monoanestesia
2. Emianestesia
3.Parestesia

Quando le colonne posteriori del midollo spinale sono danneggiate, si osservano disturbi sensoriali:

1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso

Quando il talamo ottico è danneggiato, si verifica l'atassia:

1.Cerebellare
2. Sensibile
3.Vestibolare

Si osserva una perdita uditiva completa con danno unilaterale alla circonvoluzione temporale superiore:

1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato

Quando si verifica l'irritazione della regione corticale temporale:

1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio

I sintomi più tipici del disturbo di sensibilità di tipo “polineurico” sono:

1. Disturbo della sensibilità nei dermatomi corrispondenti
2. Dolore agli arti
3.Anestesia nelle estremità distali
4. Emianestesia

Il tipo segmentale del disturbo della sensibilità si verifica quando:

1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Nuclei del tratto spinale del nervo trigemino
4.Capsula interna

L'emianopsia eteronima si verifica quando:

1. Punti medi del chiasmo
2.Corpo genicolato esterno
3. Angoli esterni del chiasma
4.Tratto ottico

I sintomi più tipici del danno alle radici dorsali sono:

1.Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3.Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità

Si osserva un disturbo della sensibilità di tipo conduttivo con danni a:

1.Radici dorsali
2. Materia grigia del midollo spinale
3.Colonne laterali del midollo spinale
4.Metà del diametro del midollo spinale
5.Diametro totale del midollo spinale

L'emianopsia in combinazione con l'emiaanestesia si verifica quando:

1.Capsula interna
2. Talamo ottico
3.Posteriore giro centrale
4.Lobo occipitale

I sintomi più tipici delle lesioni della cauda equina sono:

1.Dolore
2.Anestesia sugli arti inferiori e sul perineo
3.Paraplegia spastica arti inferiori
4.Disfunzione organi pelvici
5. Paresi delle gambe tipo periferico

I sintomi più tipici delle lesioni del cono sono:

1. Disturbi degli organi pelvici
2.Anestesia nella zona perineale
3. Disturbi della sensibilità di tipo conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico

Quando il nodo gasseriano è danneggiato sul viso, si osserva quanto segue:

1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V e eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4.Dolore lungo i rami del nervo V

Quando i nervi periferici sono danneggiati, possono verificarsi quanto segue:

1.Dolore e disturbi della sensibilità profonda
2.Dolore e disturbi di tutti i tipi di sensibilità
3. Diminuzione del dolore e della sensibilità alla temperatura

Funzioni corticali superiori

Quando l'emisfero destro del cervello è danneggiato, i destrimani sperimentano disturbi del linguaggio corticale:

1.Afasia
2.Alessia
3.Non verificarsi

Nei pazienti con afasia sensoriale, sono compromessi:

1.Comprensione del parlato
2.Udito
3.Riproduzione vocale

Un paziente con afasia amnestica ha una ridotta capacità di:

1.Descrivere le proprietà e lo scopo dell'articolo
2.Dai il nome dell'oggetto
3. Identificare l'oggetto mediante palpazione

Un paziente con aprassia ha difficoltà nelle azioni finalizzate a causa di:

1.Paresi
2. Violazioni della sequenza e del modello di azione
3. Velocità e fluidità d'azione compromesse

Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, si verifica l'afasia:

1.Motore
2.Sensivo
3. Amnestico

Quando i centri corticali del linguaggio sono danneggiati, si verifica quanto segue:

1.Afonia
2.Anartria
3.Afasia

Quando il giro angolare sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Agrafia
2.Alessia
3.Afasia

Quando il giro sopramarginale sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Aprassia
2.Agrafia
3.Afasia

L'agnosia visiva si osserva con danni a:

1.Nervo ottico
2.Lobo occipitale
3. Radianza visiva

L'agnosia uditiva si osserva con danni a:

1. Nervo uditivo
2. Lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Seleziona tutte le risposte corrette:

Quando il lobo temporale sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnestica
Risposta: 2, 3

Quando la corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello è danneggiata, si verifica quanto segue:

1.Anosognosia
2.Pseudomelia
3.Afasia
4.Alessia
5. Autotopagnosia

Quando la corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello è danneggiata, si verifica quanto segue:

1. Afasia motoria
2.Acalculia
3.Aprassia
4.Alessia
5.Agnosia

Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, vengono compromessi:

1.Lettera
2.Lettura
1.Dolore nella zona dell'ombelico
2. Poliuria
3.Midriasi
4.Miosi

L’epilessia del lobo temporale è caratterizzata da:

1. La sensazione del “già visto”
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità di tipo segmentale
5.Mancanza di riflessi addominali

1. Violazione della termoregolazione
2.Emiparesi
3. Emianestesia
4.Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Violazioni frequenza cardiaca
8.Iperidrosi

Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:

1. Parossismi vegetativo-vascolari
2. Disturbi della sudorazione
3.Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5.Ipalgesia per tipo di conduzione
6.Disturbi della sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite

Il danno al ganglio stellato è caratterizzato da:

1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolore bruciante nella zona di metà viso, collo e arto superiore
3. Paresi delle braccia
4. Adattamento disturbato al dolore
5.Sintomi patologici
6.Gonfiore nella zona di metà viso, collo e arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori della zona di metà viso

La sindrome di Horner è caratterizzata da:

1.Esoftalmo
2.Ptosi
3.Miosi
4. Enoftalmo
5.Diplopia
6.Midriasi

I sintomi cerebrali generali includono:

1.Mal di testa
2.Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistematiche
5. Vomito
6.Convulsioni generalizzate

I sintomi neurologici focali includono:

1.Mal di testa
2.Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Coscienza compromessa
6. Coordinazione compromessa

Sintomi meningei:

1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigidità dei muscoli del collo
5. Babinsky
6.Brudzinskij

Segni della sindrome da ipertensione:

1. Mal di testa mattina
2.Mal di testa la sera
3.Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico

La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:

1. Paresi centrale sul lato affetto
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Compromissione della sensibilità profonda del lato interessato
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5.Violazione sensibilità al dolore dalla parte dei perdenti
6. Sensibilità al dolore compromessa sul lato opposto

ESAMI IN NEUROLOGIA PRIVATA.

ARGOMENTO 1. MALATTIE VASCOLARI DEL CERVELLO.

1. I sistemi vertebrobasilare e carotideo del flusso sanguigno cerebrale sono anastomizzati attraverso l'arteria:

1. collegamento anteriore

2. collegamento posteriore

3. oftalmico

4. meningi

2. Arteria comunicante anteriore - anastomosi tra arterie:

1. carotideo e basilare

2. due prosencefali

3. due vertebrali

4. cervello medio e anteriore

3. Il circolo di Willis può fornire un adeguato flusso sanguigno cerebrale durante la trombosi arteriosa

1. mesencefalo

2. midollo posteriore

3. sonno interno

4. carotide esterna

4. Pressione in ingresso grandi vasi circolo arterioso grande cervello:

1. più in alto nel sistema carotideo

2. più in alto nel sistema vertebrobasilare

3. stesso

5. Sangue nei grandi vasi cerebrali condizioni fisiologiche:

1. miscelato nel sistema basilare

2. mescolato nel sistema carotideo

3.non si mescola

6. La costanza del flusso sanguigno cerebrale è assicurata da:

1. sistema di autoregolazione circolazione cerebrale

2. sistema nervoso autonomo

3. tronco cerebrale

7. Flusso sanguigno cerebrale in ingresso persona sana non dipende dall’emodinamica generale quando la pressione sanguigna oscilla tra:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Quando la pressione sanguigna aumenta, i vasi cerebrali:

1. conicità

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

9. Quando il contenuto di ossigeno nel sangue arterioso vasi cerebrali:

1. conicità

2. espandere

3. non modificare il diametro del lume

10. Quando il contenuto di anidride carbonica nel sangue diminuisce, i vasi cerebrali:

1. conicità

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

11. Insorgenza dell'ictus emorragico come ematoma:

1. improvviso

2. aumento dei sintomi nel corso delle ore

3. sintomi tremolanti

12. L'emorragia nel cervello si sviluppa, di regola:

1. di notte mentre dormo

2. al mattino dopo il sonno

3. durante il giorno durante i periodi di attività intensa

13. Mal di testa dovuto a emorragia cerebrale:

1. non tipico

2. improvviso acuto

3. moderato

14. Si verificano sintomi meningei con emorragia cerebrale:

1. quasi sempre

3. non incontrarsi

15. Pelle un paziente con un'emorragia cerebrale più spesso:

1. pallido

2. colore regolare

3. iperemico

16. Liquore per l'ictus emorragico:

1. sanguinoso

2. opalescente

3. incolore

17. ECHO-EG per emorragia nel parenchima cerebrale/tipo ematoma/:

1. M-ECHO senza spostamento

2. Lo spostamento di M-ECHO è superiore a 3 mm

3. Lo spostamento di M-ECHO è superiore a 14 mm Risposta: 2

18. In un esame del sangue per l'ictus emorragico:

2. leucopenia

3. leucocitosi

19. L'immagine più comune del fondo nell'ictus ischemico:

2. emorragie retiniche

3. angiosclerosi retinica

4. disco ottico congestizio

20. La coscienza durante l'ictus ischemico è più spesso:

3. non rotto

21. Il circolo di Willis comprende le arterie:

1. prosencefalo

2. collegamento frontale

3. occhio

4. mesencefalo

5. rombencefalo

6. collegamento posteriore

7. cerebellare superiore

Risposta: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Densità rete capillare nel cervello è proporzionale a:

1. quantità cellule nervose

2. superficie delle cellule nervose

3. intensità del funzionamento delle cellule nervose

Risposta: 2, 3.

23. Sintomi focali, caratteristico della trombosi dell'arteria cerebrale media destra:

1. afasia sensoriale

2. emiparesi centrale sinistra

3. emianopsia del lato sinistro

4. disturbi della deglutizione

5. emiipestesia del lato destro

Risposta: 2, 3.

24. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale anteriore:

1. disabilità visiva

2. paresi centrale della gamba

3. paresi centrale del braccio

4. disturbi mentali

5. sintomi meningei

Risposta: 2, 4.

25. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale posteriore:

1. emianopsia omonima

2. agnosia visiva

3. emiparesi centrale

4. afasia motoria

5. coma

Risposta: 1, 2.

26. Sintomi focali caratteristici della trombosi arteria vertebrale:

1. sindrome alternante

2. atassia cerebellare

3. nistagmo

4. mal di testa

5. sintomi meningei

Risposta: 1, 2, 3.

27. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria basilare:

1. danno ai nervi cranici

2. tetraparesi

3. disturbo della coscienza

Risposta: 1, 2.

28. Fattori eziologici ictus ischemico:

1. malattia ipertonica

2. aterosclerosi

3. disturbi del ritmo cardiaco

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

Risposta: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Fattori eziologici dell'emorragia cerebrale:

1. ipertensione

2. malformazioni artero-venose

3. stenosi dei vasi intracranici

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

6. embolia nella cardiopatia ischemica

7. ipertensione renale secondaria

Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Gli ictus emorragici includono:

1. ictus trombotici

2. emorragie parenchimali

3. emorragie intratecali

4. emorragie ventricolari

5. ictus embolici

6. forme combinate di emorragie

Risposta: 2, 3, 4, 6.

31. L'emorragia nel cervello si sviluppa a causa di:

1. rottura della nave

2. trombosi

3. diapedesi

Risposta: 1, 3.

32. Sintomi caratteristici di ictus emorragico per tipo di ematoma:

1. esordio improvviso

2. sintomi tremolanti

3. coscienza compromessa

4. sintomi meningei

5. pressione alta

Risposta: 1, 3, 4, 5.

33. Sintomi caratteristici dell'emorragia subaracnoidea:

1. mal di testa improvviso

2. emiparesi

3. aumento graduale dei sintomi

4. sintomi meningei

Risposta: 1, 4.

34. Sintomi caratteristici dell'emorragia parenchimale:

1. disturbo della coscienza

2. emiplegia

3. aumento della pressione sanguigna

4. sintomi tremolanti

5. paralisi dello sguardo

6. Segno di Kernig

Risposta: 1, 2, 3, 5, 6.

35. L'ictus ischemico non embolico è caratterizzato dalla sua insorgenza:

1. acuto

2. graduale/diverse ore/

3. dentro ore del mattino Dopo il sonno

4. dopo stress psico-emotivo

5. dopo il ricevimento bagno caldo

Risposta: 2, 3, 5.

36. Sintomi cerebrali generali caratteristici dell'ictus ischemico:

1. mal di testa

2. emiparesi

3. nausea

4. disturbi transitori visione

5. sviluppo veloce coma

6. sintomi meningei

Risposta: 1, 3.

37. Cambiamenti nel liquido cerebrospinale caratteristici dell'ictus ischemico:

1. pleiocitosi linfocitaria

2. numero di linfociti: 1-5 in 1 µl

3. opalescenza

4. quantità di proteine ​​- 0,2-0,4 g/l

5. quantità di proteine ​​- 0,9-1,2 g/l

Risposta: 2, 4.

38. Molto informativo metodi diagnostici esami per ictus ischemico:

1. elettroencefalografia

2. angiografia vasi cerebrali

3. puntura lombare

4. TAC

5. ventricolografia

6. pneumoencefalografia

Risposta: 2, 3, 4.

39. Farmaci di scelta per alleviare l'edema cerebrale nell'ictus ischemico:

1. ormoni steroidei

2. glicerina

3. furosemide

Risposta: 1, 2, 3.

40. Gli antibiotici per l'ictus ischemico sono prescritti per:

1. trattamento della malattia di base

2. prevenzione della polmonite

3. prevenzione delle piaghe da decubito

4. prevenzione delle infezioni urinarie

Risposta: 2, 4.

41. Per migliorare proprietà reologiche sangue per ictus ischemico, si consiglia di utilizzare:

1. reopoliglucina

2. aminofillina

3. trentala

4. aspirina

5. fibrinogeno

6. vikasola

Risposta: 1, 2, 3, 4.

42. Tattiche per la gestione dei pazienti con ictus emorragico in periodo acuto:

1. posizione della testa elevata

2. posizione della testa abbassata

3. garantire la capacità di attraversare il paese vie respiratorie

4. lotta contro l'edema cerebrale

5. lotta contro l'edema polmonare

6. prevenzione della polmonite

7. normalizzazione della pressione sanguigna

8. prescrizione di farmaci che riducono la coagulazione del sangue

Risposta: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Farmaci indicati per il trattamento dei pazienti con ictus emorragico:

1. dibazolo, clofellina

2. antibiotici

3. analgin

4. eparina

5. acido ascorbico

Risposta: 1, 2, 3, 5.

44. Tattiche per la gestione dei pazienti con ictus emorragico in periodo di recupero:

1. estensione del riposo a letto dopo 2 settimane

2. prolungamento del riposo a letto dopo 4-8 settimane

3. scopo farmaci nootropi

4. prescrizione di anticoagulanti

5. massaggio degli arti paralizzati

Risposta: 2, 3, 5, 6.

45. Per il trattamento dell'ictus ischemico non trombotico è consigliabile utilizzare:

1. anticoagulanti azione diretta

2. agenti antipiastrinici

3. anticoagulanti azione indiretta

4. farmaci che migliorano il metabolismo cerebrale

Risposta: 2, 4

AGGIUNGERE:

46. ​​​​Gli ictus ischemici sono classificati in:

1. trombotico

2. ________________

3._________________

Risposta: non trombotica, embolica.

47. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene posta se tutti i sintomi focali regrediscono entro ______________.

Risposta: 24 ore.

48. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se

entro 24 ore tutti i _______________ sintomi regrediscono. Risposta: focale.

49. Nella clinica dell'ictus ischemico, i sintomi ________________ prevalgono sui sintomi ________________.

Risposta: focale piuttosto che cerebrale.

50. Disturbi acuti circolazione cerebrale sono classificati:

1. __________ ____________ ____________ .

2. ictus minore

3. ictus lacunare

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Risposta: attacco ischemico transitorio

ictus ischemico

ictus emorragico

51. Superficie esterna mediale e superiore dei lobi frontali e parietali, parte anteriore corpo calloso vengono riforniti di sangue dall'arteria ___________ ___________.

Risposta: proencefalo.

52. La superficie convessa dei lobi frontali, parietali e temporali, la capsula interna e i nodi sottocorticali sono riforniti di sangue dall'arteria ___________ ____________.

Risposta: mesencefalo.

53. Lobi occipitali, la superficie basale dei lobi temporali è fornita dall'arteria ______________ _____________.

Risposta: cervello posteriore.

54. Disturbi cerebrali generali, labilità emotiva, diminuzione della memoria e dell'attenzione, disturbi del sonno, microsintomi neurologici focali caratterizzano la clinica dello stadio ______________ _____________ ___.

Risposta: encefalopatia discircolatoria di stadio 1.

55. Disturbi cerebrali generali, diminuzione della critica alla propria condizione, demenza, presenza di sindromi piramidali, pseudobulbari, acinetico-rigide, aumento sintomi clinici con l'età la clinica è caratterizzata da _____________ ____________ ____ fasi.

Risposta: encefalopatia discircolatoria stadio 3

STABILIRE LA PARTITA;

56. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. interno arteria carotidea A. emiparesi centrale con predominanza nella mano

2. arteria cerebrale media B. sindrome opticopiramidale

3. arteria cerebrale anteriore B. emiparesi centrale con predominanza nella gamba

Risposta: 1-B 2-A 3-B

57. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media A. tetraparesi centrale, pori a 2 lati

attività dei nervi cranici

2. arteria cerebrale posteriore B. emianopsia omonima

3. arteria basilare B. emiparesi centrale, emiipestesia

Risposta: 1- B 2- B 3- A

58. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media sinistra A. emianopsia destra

2. arteria cerebrale posteriore sinistra B. afasia motoria

3 mancanti arteria cerebellare B. emiatassia del lato sinistro

Risposta: 1- B 2- A 3- C

59. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebellare destra A. ipertensione spastica delle estremità sinistre

2. arteria cerebrale media destra B. ipotensione delle estremità destre

3. arteria carotide interna destra B. cecità transitoria dell'occhio destro Risposta: 1- B 2- A 3- C

60. Bacino vascolare: Sintomi del danno:

1. arteria vertebrale A. disturbi mentali

2. arteria cerebrale media B. sindrome alternata

3. arteria cerebrale anteriore B. sindrome da lesione della capsula interna

Risposta: 1- B 2- C 3- A

61. Malattia: Sintomi:

1. emorragia subaracnoidea A. insorgenza graduale

2. ictus trombotico ischemico B. esordio improvviso

B. sintomi meningei

G. emiparesi

D. emiaanestesia

E. aumento della temperatura corporea

G. liquido cerebrospinale sanguinante o xantocromico

Z. zona di ipodensità alla TAC Risposta: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Stadi dell'encefalopatia discircolatoria: Sintomi:

1. prima A. labilità emotiva

2. terzo B. demenza

B. disturbi del sonno

G. sindrome acinetico-rigida

D. pseudo sindrome bulbare

E. anisoreflessia

G. sintomi di automatismo orale

H. riduzione della critica Risposta: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Malattia: Sintomi:

1. ictus ischemico A. sindrome da ipertensione

2. tumore al cervello B. esordio acuto

B. zona iperdensa alla TC

D. zona di ipodensità alla TC

D. aumento della quantità di proteine ​​nel liquido cerebrospinale

Risposta: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Malattia: Sintomi:

1. cefalea parenchimale-subaracnoidea A.

emorragia B. vomito

2. emorragia subaracnoidea B. emiplegia

D. sintomi meningei

D. afasia

E. emianopsia Risposta: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Malattia: Sintomi:

1. ictus emorragico A. esordio graduale

2. ictus trombotico ischemico B. sintomi tremolanti

B. esordio acuto

D. sintomi meningei

D. emiplegia

E. sangue nel liquido cerebrospinale Risposta: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Stadi fisiopatologici dell'ictus ischemico:

Trombosi

Stenosi del lume vasale

Rallentamento del flusso sanguigno

Ischemia tissutale ipossica

Risposta: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Sequenza di origine delle arterie del sistema carotideo:

Sonnolenza interna

Cerebrale medio

Sonnolenza generale

Orbitale

Risposta del proencefalo: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Sequenza anatomica delle arterie che formano il Circolo di Willis:

Basilare

Collegamento posteriore

Vertebrale

Cerebrale medio

Collegamento anteriore

Cervello posteriore

Risposta del prosencefalo: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frequenza di insorgenza di varianti del decorso dell'ictus ischemico / dal più frequente /:

Con un graduale aumento dei sintomi nell'arco di diverse ore

Sviluppo apoplettiforme dei sintomi

Sviluppo pseudotumorale dei sintomi Risposta: 1, 2, 3.

70. Frequenza fattori eziologici sviluppo di ictus emorragico /dal più comune/:

Ipertensione arteriosa

Aterosclerosi vascolare

Aneurisma vascolare

Diapedesi con patologia somatica Risposta: 1, 3, 2, 4.

ARGOMENTO 2. LESIONE CEREBRALE TRANO.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE.

71. I sintomi di una commozione cerebrale sono tipici:

1. disturbo prolungato della coscienza/più di 30 minuti/

2. mal di testa

3. nausea, vomito

4. sintomi meningei

Risposta: 2.3.

72. I sintomi di una contusione cerebrale sono tipici:

1. disturbo a breve termine coscienza /3-5 minuti/

2. sintomi focali di danno cerebrale

3. sintomi meningei

4. fratture delle ossa del cranio sui craniogrammi Risposta: 2,3,4.

73. Per compressione del cervello da ematoma intracranico traumatico

sintomi tipici:

1. disturbo della coscienza

2. presenza di un “leggero gap”

3. Spostamento M-ECHO durante ECHO-EG

4. bradicardia Risposta: 1,2,3,4.

74. Complicanze infettive lesione cerebrale traumatica aperta:

1. meningite

2. ascesso cerebrale

3. osteomielite

4. anastomosi carotido-cavernosa Risposta: 1,2,3.

75. Per frattura della base cranica nella regione anteriore fossa cranica caratteristica

sintomi:

1. Nazareno

2. occhiali "tardivi".

3. agitazione psicomotoria

4. danno periferico al nervo facciale

Risposta: 1,2,3.

STABILIRE LA PARTITA;

76. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale A. meningea

2. contusione cerebrale B. sintomi neurologici focali

B. disturbo della coscienza

D. fratture delle ossa del cranio Risposta: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Complicanze del trauma cranico acuto: Sintomi:

1. meningite A. meningea

2. anastomosi carotideo-cavernosa B. rumore pulsante nella testa

B. esoftalmo

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Malattia: Sintomi:

1. contusione cerebrale A. disturbo della coscienza

2. compressione del cervello B. sintomi neurologici focali

B. presenza di uno spazio “leggero”.

D. anisocoria Risposta: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Frattura della base del cranio: Sintomi:

1. fossa cranica anteriore A. nazarite

2. fossa cranica media B. otorrea

B. occhiali "tardivi".

D. danno al nervo facciale Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

80. Conseguenze del trauma cranico: Sintomi:

1. idrocefalo A. mal di testa frequenti

2. sindrome convulsiva B. convulsioni

B. diminuzione della vista

D. vomito Risposta: 1 - A, B, D. 2-A, B.

AGGIUNGERE:

81. Il tempo che intercorre dal momento in cui si riceve un trauma cranico alla comparsa dei sintomi di compressione cerebrale è chiamato ____________ ____________.

Risposta: spazio leggero

82. TBI, in cui il tessuto duro è danneggiato meccanicamente meningi chiamato _____________.

Risposta: penetrante.

83. Il trauma cranico, in cui il danno alla pelle e alle ossa coincide in proiezione, è chiamato ______________.

Risposta: aperto

84. Una complicanza del trauma cranico, in cui appare la pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale, è chiamata ______________.

Risposta: meningite

85. Una complicazione del trauma cranico, in cui appare un esoftalmo pulsante e un rumore nella testa è chiamata ___________ - ____________ _____________.

Risposta: anastomosi carotideo-cavernosa

STABILIRE LA SEQUENZA:

86. Esame di un paziente con diagnosi di compressione cerebrale:

Angiografia

Esame neurologico

ECHO-EG Risposta: 3,4,1,2.

87. Esame di un paziente con diagnosi di anastomosi carotideo-cavernosa:

Angiografia

Esame neurologico

Auscultazione della testa

Visita da un oculista Risposta: 3,4,5,2,1.

88. Valutazioni del craniogramma:

Presenza di segni radiologici di crepe

Etichettatura delle radiografie

Valutare il corretto posizionamento della testa

Caratteristiche craniografiche ipertensione endocranica Risposta: 2,3,4,1.

89. Formulazioni di diagnosi neurochirurgica per trauma cranico acuto:

Danno cerebrale

Danno osseo

Tipo di lesione / aperta o chiusa /

Presenza di complicanze Risposta: 3,2,1,4.

90. Sviluppo di meccanismi fisiopatologici di grave contusione cerebrale:

Gonfiore cerebrale

Acidosi metabolica

Comparsa di un'area di necrosi

Ipossia

Aumento della pressione intracranica

Lussazione cerebrale Risposta: 2,5,1,4,3,6.

ARGOMENTO 3. TUMORI AL CERVELLO.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

91. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo frontale:

1. emiparesi

2. afasia motoria

3. Convulsioni motorie jacksoniane

4. disturbi della sensibilità Risposta: 1,2,3.

92. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo temporale:

1. allucinazioni uditive e olfattive

2. afasia motoria

3. emianopsia omonima /o quadrante/.

4. afasia sensoriale Risposta: 1,3,4.

93. Sintomi caratteristici dell'adenoma ipofisario:

1. acromegalia

2. emianopsia bitemporale

3. emiparesi

4. deficit uditivo Risposta: 1.2.

94. Sintomi caratteristici dei tumori cerebellari:

1. ipotonia muscolare negli arti del lato affetto

2. nistagmo orizzontale

3. senso dell'olfatto compromesso

4. dischi stagnanti nervi ottici Risposta: 1,2,4.

95. Sintomi caratteristici del neuroma dell'ottava coppia:

1. rumore nell'orecchio

2. perdita dell'udito

3. emiparesi

4. emiipestesia Risposta: 1,2.

INCONTRO:

96. Localizzazione del tumore: Tipo di tumore:

1. adenoma ipofisario sopratentoriale di A

2. B. neuroma sottotentoriale 8 paia

B. astrocitoma cerebellare

D. craniofaringioma Risposta: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Localizzazione del tumore: Struttura istologica:

1. glioblastoma intracerebrale di A.

2. astrocitoma extracerebrale di B.

B. meningioma

D. ependimoma Risposta: 1 - A, B, D. 2-V.

98. Localizzazione del tumore: Struttura istologica:

1. ependimoma extraventricolare di A

2. meningioma intraventricolare di B.

B. adenoma ipofisario

D. neuroma Risposta: 1 - B, C, D. 2-A.

99. Sindromi: Manifestazioni cliniche:

1. emianopsia bitemporale A. chiasmatica

2. dislocazione B. bradicardia

B. atrofia primaria del nervo ottico

D. disturbi respiratori Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Tipo di sindrome: Manifestazioni cliniche:

1. ipertensione cerebrale A. mal di testa parossistico notturno

sindrome B. papilla ottica congestizia

2. sintomi focali B. disturbo della coscienza

D. acromegalia Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

AGGIUNGERE:

101. Una sindrome in cui l'atrofia del disco ottico in un occhio è combinata con un disco congestizio nell'altro si verifica quando c'è un tumore sulla superficie _____________ del lobo ______________.

Risposta: superficie basale del lobo frontale.

102. Un cambiamento nel fondo dell'occhio che si verifica dopo la congestione dei dischi e porta alla cecità è chiamato ____________ ______________ disco.

Risposta: atrofia secondaria.

103. La compromissione della coscienza e la comparsa di disturbi bulbari vitali in un paziente con sindrome da ipertensione indicano la presenza della sindrome _____________. Risposta: dislocazione.

104. La sindrome che si verifica quando un tumore occlude le vie del liquido cerebrospinale è chiamata _______________.

Risposta: iperteso.

105. Per trattamento d'emergenza viene utilizzata la sindrome da ipertensione-lussazione _______________ ____________ /intervento neurochirurgico minore/.

Risposta: drenaggio ventricolare.

STABILIRE LA SEQUENZA:

106. Esame di un paziente con diagnosi di tumore sottotentoriale:

Angiografia

Esame neurologico Risposta: 3,2,1.

107. Misure mediche per sindrome da ipertensione:

Terapia di disidratazione endovenosa

Riposo a letto

Monitoraggio del polso, della pressione sanguigna, della respirazione

Esame neurochirurgico del paziente

Operazioni di derivazione dei liquori

Risposta: 3,1,2,4,5.

108. Comparsa di sintomi nei tumori sopratentoriali:

Sintomi cerebrali generali

Sintomi focali

Atrofia secondaria del nervo ottico Risposta: 2,1,3.

109. Comparsa di sintomi nei tumori angolo cerebello-pontino/neurinrma 8 paia/.

Paresi dei muscoli facciali

Perdita dell'udito

Rumore nell'orecchio

Perdita di sensibilità del volto e sviluppo di strabismo convergente

Aspetto sintomi cerebellari Risposta: 3,2,1,4,5.

110. Attività terapeutiche in un paziente con tumore maligno cervello:

Rimozione parziale del tumore

Eliminazione dell'ipertensione intracranica

Chemioterapia e radioterapia

Esame istologico tumori Risposta: 2,1,4,3.

ARGOMENTO 4. TUMORI DEL MIDOLLO SPINALE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

111. Sintomi caratteristici dei tumori extramidollari:

1. ridotta sensibilità al dolore

2. dolore radicolare

3. presenza di un blocco dello spazio subaracnoideo

4. disturbi dell'udito

Risposta: 1,2,3.

112. Sintomi caratteristici di un tumore extramidollare:

1. Sindrome di Brown-Séquard

2. lesione trasversale completa del midollo spinale

3. dolore radicolare

4. Dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,2,3,4.

113. I tumori intramidollari includono:

1. meningioma

2. neuroma

3. ependimoma

Risposta: 3.4.

114. Sintomi caratteristici di stato iniziale tumore intramidollare a livello C5-C8:

1. compromissione della sensibilità superficiale, inizialmente nelle parti prossimali

2. paresi flaccida, paralisi

3. paresi spastica, paralisi

4. disturbi trofici

5. disturbi pelvici Risposta: 1,2,4.

115. Sintomi caratteristici di un tumore del midollo spinale toracico superiore: /extramidollare/:

1. dolore quando si tocca processi spinosi vertebre

2. tetraparesi

3. paraparesi inferiore

4. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1,3,4.

INCONTRO:

116. Malattia: Sintomi:

1. tumore della regione cervicale superiore A. dolore quando si muove la testa

midollo spinale B. dolore che si irradia agli arti superiori

2. tumore della regione cervicale inferiore B. paresi flaccida degli arti superiori e centrali

midollo spinale inferiore

D. tetraparesi spastica Risposta: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Malattia: Sintomi:

regione toracica B. violazione delle funzioni pelviche

2. tumore della cauda equina B. paraparesi spastica inferiore

G. ipoestesia nel perineo e negli arti inferiori

D. paraparesi flaccida inferiore

/spesso asimmetrico/

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Malattia: Sintomi:

1. tumore extramidollare A. dolore radicolare

B. decorso progressivo

2. radicolopatia vertebrogena- B. reversibilità dei sintomi con conservatore

trattamento

G. dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale

D. diffusione dei disturbi sensoriali dal basso verso l'alto

Risposta: 1 - A, B, D, D. 2-A, B.

119. Malattia: Sintomi:

1. tumore intramidollare A. segni di dismorfogenesi

La durata della malattia è di 5-10 anni

2. siringomielia B. rapido aumento dei sintomi della lesione

diametro del midollo spinale

G. Disturbi vegetativo-trofici

D. paresi flaccida degli arti Risposta: 1 - C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Malattia: Struttura istologica:

1. tumore primitivo del neuroma spinale A.

cervello B. glioblastoma

2. tumore secondario lipoma spinale V

metastasi del cancro al cervello G.

Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

AGGIUNGERE:

121. Un cambiamento nel liquido cerebrospinale dovuto a un tumore del midollo spinale è chiamato ________- _________ _____________. Risposta: dissociazione proteina-cellula.

122. Sintomo dei raggi X l'atrofia delle radici delle arcate e l'aumento della distanza tra loro a causa della pressione del tumore è chiamato sintomo di _________ - _________ / per cognome / Risposta: Ellsberg - Dyck.

123. Una malattia progressiva del midollo spinale, caratterizzata dalla proliferazione della glia e dalla formazione di cavità nella sostanza grigia, è chiamata _________________.

Risposta: siringomielia.

124. Esame radiografico la pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale è chiamata ____________ ______________.

Risposta: mielografia con contrasto.

125. I tumori del midollo spinale sono classificati in base alla localizzazione in extramidollari e _____________.

Risposta: intramidollare.

STABILIRE LA SEQUENZA:

126. Esame di un paziente con tumore del midollo spinale:

Radiografia della colonna vertebrale

Esame neurologico

Puntura lombare con esecuzione di test liquorodinamici Risposta: 2,4,1,3.

127. Sviluppo di sintomi con tumore extramidollare:

Sindrome di Brown-Séquard

Stadio radicolare

Stadio della lesione trasversale completa del midollo spinale Risposta: 2,1,3.

128. Sviluppo di sintomi con tumore intramidollare:

La comparsa di disturbi della sensibilità conduttiva

Sindrome del midollo spinale trasverso completo

Disturbi della sensibilità segmentale di tipo dissociato Risposta: 2,3,1.

129. Formulazioni diagnostiche per un tumore del midollo spinale:

Primario o secondario

Livello di lesione del midollo spinale

Extra o intramidollare Risposta: 1,3,2.

130. Esecuzione del test Queckenstedt:

Analisi del liquido cerebrospinale

Puntura lombare

Compressione delle vene giugulari

Misurazione del livello iniziale di pressione del liquido cerebrospinale

2a misurazione della pressione

3a misurazione della pressione

Fermare la pressione vene giugulari Risposta: 7,1,3,2,4,6,5.

ARGOMENTO 5. MALATTIE INFETTIVE DEL SISTEMA NERVOSO.

ENCEFALITE, MENINGITE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

131. Sintomi caratteristici dell'encefalite trasmessa da zecche:

1. emiparesi centrale

2. paresi flaccida degli arti superiori

3. disturbi della sensibilità di conduzione

4. "testa penzolante"

5. disturbi bulbari

6. strabismo convergente

7. disturbi del sonno

8. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale

9. Epilessia di Kozhevnikov Risposta: 2,4,5,8,9.

132. Sintomi caratteristici di fase acuta encefalite epidemica:

1. sindrome bulbare

2. accomodazione paresi, diplopia

3. sonnolenza patologica

4. disturbi autonomi/ipersalivazione, iperidrosi, singhiozzo/

5. Incontinenza urinaria intermittente

6. sindrome di Argyle-Robertson inversa Risposta: 2,3,4,6.

133. Sintomi caratteristici di fase cronica encefalite epidemica:

1. paralisi degli arti

2. ipocinesia

3. mal di testa

4. rigidità muscolare

5. tremore statico

6. ptosi bilaterale

7. crisi epilettiche

8. coscienza compromessa Risposta: 2,4,5.

134. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zanzara:

1. stagionalità

2. paralisi periferica arti superiori

3. crisi epilettiche

4. coscienza alterata

5. forte mal di testa, vomito

6. aumento della temperatura corporea fino a 40 gradi

7.sintomi meningei

8. paralisi dell'accomodazione Risposta: 1,3,4,5,6,7.

135. Sintomi caratteristici della mielite acuta:

1. sindrome infettiva generale

2. disturbo della coscienza

3. dolore radicolare

4. agitazione psicomotoria, delirio

5. paresi degli arti inferiori

6. disturbi della sensibilità di conduzione

7. pleocitosi nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,3,5,6,7.

136. Sintomi caratteristici della meningite tubercolare:

1. presenza di un focus primario nei polmoni

2. esordio acuto

3. sintomi di intossicazione

4. periodo prodromico 2-3 settimane

5. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

6. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale con alto contenuto scoiattolo

7. contenuto aumentato zucchero nel liquore Risposta: 1,3,4,6.

137. Il regime terapeutico di base per la meningite tubercolare comprende:

1. isoniazide 15 mg/kg di peso corporeo al giorno

2. rifampicina 600 mg al giorno

3. penicillina 12 milioni di unità al giorno

4. streptomicina 1 g al giorno

5. seduxen fino a 3 compresse. al giorno Risposta: 1,2,4.

138. Agli agenti patogeni primari meningite sierosa relazionare:

1. Enterovirus Coxsackie

2. virus della poliomielite

3. virus parotite

4. enterovirus ECHO

5. streptococco Risposta: 1.4.

139. La meningite purulenta secondaria può svilupparsi a causa di:

1. lesione penetrante al cranio

2. otite purulenta

3. sinusite purulenta

4. meningococcemia

5. bronchiectasie Risposta: 1,2,3,5.

140. Sintomi caratteristici della meningite:

1.iperestesia generale

2. mal di testa

4. composizione normale del liquido cerebrospinale

5. Torcicollo

6. distribuzione processo infettivo sulla materia cerebrale Risposta: 1,2,3,5.

INCONTRO:

141. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. periodo di incubazione 10-14 giorni

2. encefalite epidemica B. stagionalità della malattia

B. sonnolenza patologica

G. disturbi oculomotori

D. sindrome bulbare

E. paresi periferica degli arti superiori Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - V,G.

142. Forma cronica encefalite: Sintomi:

1. epilessia di A. Kozhevnikovskaya trasmessa dalle zecche

2. epidemia B. paresi flaccida delle braccia

B. sindrome acinetico-rigida

D. coreatetosi, convulsione dello sguardo Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

143. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. neurotropica patogeno-filtrabile

2. Virus dell'encefalite da zanzara

B. esordio acuto, febbre alta

B. diminuzione del tono muscolare, atrofia muscolare

D. disturbi della parola, della fonazione, della deglutizione

D. eruzione emorragica Risposta: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. neurotropica patogeno-filtrabile

2. virus dell'encefalite epidemica

B. agente patogeno sconosciuto

La via di trasmissione è trasmissibile, nutrizionale

Sindrome G. bulbare

D. sindrome oculo-letargica

E. diagnostica utilizzando RSK, RN, RTGA

Risposta: 1- A, B, D, E. 2- B, D.

145. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. tetraparesi o paraparesi inferiore

2. mielite acuta B. paresi flaccida degli arti superiori

B. ipoestesia conduttiva

D. disfunzione degli organi pelvici

D. disturbi trofici

E. “testa pendente” Risposta: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Malattia: Sintomi:

1. meningite tubercolare A. esordio acuto

2. meningite meningococcica B. esordio subacuto

B. sintomi meningei

D. danno ai nervi cranici

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

E. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

AGGIUNGERE:

151. La sindrome, espressa in assenza di reazione delle pupille all'accomodamento con convergenza con reazione conservata delle pupille alla luce, è caratteristica di: _________________ encefalite.

Risposta: epidemia.

152. Vie di infezione nel corpo umano con encefalite trasmessa da zecche:

E _____________ .

Risposta: trasmissibile e nutrizionale.

153. Cambiamenti patomorfologici con l'encefalite trasmessa da zecche, si sviluppano prevalentemente in ____________; ___________ cervello, _____________ ____________

midollo spinale.

Risposta: conchiglie; tronco encefalico, allargamento cervicale del midollo spinale.

154. In Russia, l'encefalite da zanzara è diffusa nella regione __________ __________ e _____________.

Risposta: Estremo Oriente e territorio di Primorsky.

155. Il quadro clinico tipico dello stadio cronico dell'encefalite epidemica è chiamato sindrome ______________ /cognome/.

Risposta: sindrome di Parkinson.

156 Un sintomo in cui il medico non riesce a piegare la testa in avanti del paziente è chiamato __________ ___________ ___________

Risposta: torcicollo

157. Un sintomo in cui il medico non riesce a raddrizzare la gamba del paziente articolazione del ginocchio, prepiegato all'anca e al ginocchio, si chiama __________/cognome/

Risposta: Kernig

158. Un sintomo in cui le gambe del paziente si piegano alle ginocchia e articolazioni dell'anca quando si piega la testa in avanti si chiama ______________ ____________ /cognome/. Risposta: tomaia Brudzinsky.

159. La pleocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale è un segno di ___________ meningite.

Risposta: purulento

160. Un aumento del numero di cellule nel liquido cerebrospinale è chiamato ______________.

Risposta: pleocitosi

STABILIRE LA SEQUENZA:

161. Sviluppo dei sintomi clinici nell'encefalite da zecche:

- "testa pendente"

Mal di testa, vomito

Plegia flaccida degli arti superiori

Aumento della temperatura corporea / 38-39 gradi /

Sintomi meningei Risposta: 5,2,4,1,3.

162. Misure mediche per l'encefalite virale:

Terapia fisica, massaggio

Terapia di disintossicazione e disidratazione

Terapia eziologica/aciclovir, globulina Y/

Farmaci metabolici, vitamine, HBOT

Riposo a letto Risposta: 5,3,2,4,1.

163. Misure mediche nel trattamento dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:

Preparati a base di L-DOPA

Chirurgia stereotassica

Anticolinergici centrali/ciclodolo, norakin/ Risposta: 3, 2, 4, 1.

164. Frequenza di accadimento forme cliniche encefalite trasmessa da zecche attualmente

/dai più frequenti/:

Poliomielite

Meningeo

Poliradicoloneuritico Risposta: 2,1,3.

165. Frequenza di accadimento encefalite virale nella regione dell'Europa occidentale della Russia / dai più frequenti /:

Kleshchevoy

Komariny

Economo epidemico

Risposta: 1,3,2.

ARGOMENTO 6. LESIONE DELLA COLONNA VERTEBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

166. Sintomi caratteristici della contusione del midollo spinale:

1. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

2. disturbi motori e sensoriali persistenti

3. disfunzione degli organi pelvici

4. violazione della pervietà dello spazio subaracnoideo

Risposta: 2.3.

167. Sintomi caratteristici della compressione del midollo spinale:

1. aumento del motore e disturbi sensoriali

2. violazione della pervietà dello spazio subaracnoideo

3. fratture di corpi e archi vertebrali

4. assenza di sintomi neurologici focali Risposta: 1,2,3.

168. Sintomi caratteristici della metà del diametro del midollo spinale:

1. paraparesi periferica

2. disturbi trofici in rapido sviluppo

3. paresi centrale sul lato affetto

4. disturbi del dolore e della sensibilità alla temperatura sul lato opposto

5. disfunzione degli organi pelvici

6. violazione della sensibilità profonda del lato interessato Risposta: 3,4,6.

169. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dei segmenti toracici:

1. paraparesi centrale inferiore

2. paraplegia inferiore flaccida

4. paralisi diaframmatica Risposta: 1.3.

170. Sintomi di danno al midollo spinale a livello dell'ingrossamento lombare /L1-S2/:

1. paraparesi periferica inferiore

2. paraparesi centrale inferiore

3. perdita di sensibilità del legamento Pupart

4. scomparsa del ginocchio e dei riflessi di Achille Risposta: 1,3,4.

INCONTRO:

171. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale del midollo spinale A. disturbi sensoriali transitori

2.contusione del midollo spinale B. parestesia

B. paralisi persistente degli arti

D. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Livello di danno al midollo spinale Sintomi:

1. regione cervicale superiore /C1-C4/ A. tetraplegia spastica

2. ispessimento lombare /L1-S2/ B. disfunzione degli organi pelvici

B. disturbi respiratori

D. paraparesi flaccida inferiore Risposta: 1 - A, B, C. 2 - B, G.

173. Livello di lesione del midollo spinale: Sintomi:

1. regione cervicale inferiore /C5-C8/ A. paralisi flaccida delle braccia

2. regione toracica/T3-T12/ B. paralisi spastica delle gambe

B. Sindrome di Claude-Bernard-Horner

D. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Malattia: Sintomi:

1. compressione del midollo spinale A. ostruzione della pervietà

spazio subaracnoideo

2. commozione cerebrale del midollo spinale B. dissociazione delle cellule proteiche

nel liquore

B. fratture dei corpi vertebrali con spostamento

D. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

175. Segni a raggi X Lesione alla colonna vertebrale:

deformazione canale vertebrale:

1. c'è deformazione A. danno apparato legamentoso

2. nessuna deformazione B. dislocazione, sublussazione delle vertebre

compressione V., fratture comminute corpi vertebrali

D. fratture combinate dei corpi e delle arcate Risposta: 1 - B, C, D. 2-A.

AGGIUNGERE:

176. Emorragia in materia grigia il midollo spinale si chiama _________________.

Risposta: ematomielia.

177. Il danno alla colonna vertebrale e al midollo spinale con interruzione dell'integrità della parete del canale spinale è chiamato __________________. Risposta: penetrante.

178. Viene chiamata la soppressione delle funzioni riflesse in risposta alla lesione del midollo spinale

_______________ _________ .

Risposta: shock spinale.

179. Uno studio in cui la pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale viene valutato mediante variazioni della pressione del liquido cerebrospinale è chiamato _________________ ___________.

Risposta: test liquorodinamico

180. Il danno alla metà del diametro del midollo spinale è chiamato sindrome ________ - ________ /cognome/

Risposta: Brown-Sekar.

ARGOMENTO 7. EPILESSIA. MIASTENIE.

SELEZIONA UNA RISPOSTA CORRETTA:

181. L’assenza differisce dal piccolo male:

1. natura del sequestro

2. che si verificano in determinate ore

3. EEG - caratteristica Risposta: 3

182. Per alleviare lo stato epilettico si usa quanto segue:

1. seduxen

2. analettici respiratori

3. bloccanti gangliari Risposta: 1

183. Tipo di eredità nell'epilessia:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. poligenico Risposta: 3

184. Durante la crisi miastenica è necessario:

1. somministrare analettici respiratori

2. somministrare la proserina per via endovenosa

3. somministrare oxazil per via orale Risposta: 2

185. La maggior parte ricerca informativa per identificare il timoma nella miastenia grave:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Risposta: 3

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

186. I principali neurotrasmettitori inibitori nell'epilessia:

2. serotonina

3. glutammato

4. norepinefrina

5. istamina Risposta: 1,2,4.

187. Nell'epilessia sono geneticamente determinati:

1. prontezza convulsa cervello

2. stato delle membrane cellulari

3. epilessia dei neuroni

4. bilancio energetico celle Risposta: 1.3.

188. Test diagnostici per la miastenia grave:

2. test della proserina

3. prova di carico del motore

4. test dell'atropina

5. elettromiografia

Risposta: 2,3,5.

189. Segni clinici miastenia grave:

1. malessere generale

2. debolezza muscolare

3. variazione della frequenza cardiaca

4. diplopia

5. I sintomi aumentano durante il giorno

6. la comparsa dei sintomi nelle prime ore del mattino Risposta: 2,4,5.

190. Sintomi caratteristici di a forma di occhio miastenia grave:

1. lagoftalmo

2. disturbi della masticazione

4. diplopia

5. disfagia

6. strabismo Risposta: 3,4,6.

INCONTRO:

191. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. complesso A. parziale

2. generalizzato B. petit mal

D. Risposta semplice: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. semplice motore A

2. complesso B. automatismi epilettici

V. con coscienza compromessa

D. sensoriale Risposta: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. Epilessia jacksoniana A. convulsioni focali

2. epilessia del lobo temporale B. crisi vegetativo-viscerali

IN. disturbi psico-emotivi

D. attacchi di parestesia Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Corrente sindrome convulsiva: Tattiche mediche:

1. prima crisi epilettica A. osservazione da parte di un neurologo in

clinica

2. convulsioni febbrili singole

in un bambino di 1 anno B. ricovero in ospedale

3. crisi epilettiche ricorrenti B. osservazione nel reparto di terapia intensiva

4-5 volte l'anno

Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Malattia: I metodi più appropriati

ricerca:

1. Epilessia genuina A. EEG

2. convulsioni dovute al tumore B. TAC

cervello V. clinico e genealogico

3. convulsioni in G. ECHO-EG arterovenoso

malformazioni D. angiografia

E. Tomografia NMR Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

STABILIRE LA SEQUENZA:

196. Fasi di una crisi epilettica di grande male:

Clonico

Iniziale

Tonico

Risposta post-tictale: 3,1,2,4.

197. Sviluppo di sintomi clinici durante una crisi epilettica:

Morso della lingua

Midriaz

Minzione involontaria Risposta: 3,1,2,4.

198. Misure mediche durante una crisi epilettica:

introduzione anticonvulsivanti

Fissazione della lingua

Prevenire lesioni al paziente Risposta: 3,2,1.

199. Misure mediche per epistatus:

Puntura lombare

Regolamento respirazione esterna

Somministrazione di anticonvulsivanti Risposta: 3,1,2.

200. Misure mediche per la crisi miastenica:

Oxazil per via orale 0,01 fino alla regressione della debolezza muscolare

Valutazione della capacità respiratoria

Proserina 1 ml 0,5% IV Risposta: 3,2,1.

AGGIUNGERE:

201. Nell'epilessia, i cambiamenti della personalità sotto forma di euforia ed esaltazione sono caratteristici della localizzazione del processo patologico nell'emisfero ____________. Risposta: giusto

202. Principale trasmettitore inibitorio nell'epilessia: _____________/abbreviazione/

Risposta: GABA

203. Il principale trasmettitore eccitatorio nell'epilessia: _______________.

Risposta: glutammato

204. Nell'epilessia la personalità si modifica sotto forma di rigidità processo mentale, viscosità, ipocondria è caratteristica della localizzazione del processo patologico in

Emisferi.

Risposta: sinistra

205. In attuazione predisposizione ereditaria Nell’epilessia, i fattori ___________ svolgono un ruolo importante. Risposta: esogeno

206. Per la miastenia grave processo patologico si sviluppa nell'area delle sinapsi _________ - ______.

Risposta: neuromuscolare

207. Nella miastenia grave si verifica un processo di autoaggressione contro i recettori ___________.

Risposta: acetilcolina

208. Nella conduzione Test diagnostico Per rilevare la miastenia grave, al paziente viene somministrato ____________.

Risposta: proserina

209. Per coppettazione crisi miastenica al paziente viene dato _____________. Risposta: proserina

210. Per alleviare una crisi colinergica, al paziente viene somministrato ______________. Risposta: atropina

ARGOMENTO 8. SCLEROSI MULTIPLA. SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

211. La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale:

1. vascolare

2. ereditario

3. demielinizzante Risposta: 3.

212. La sclerosi multipla si verifica più spesso all'età di:

1. 10-14 anni

2. 18 - 30 anni

3. 40 - 55 anni Risposta: 2.

213. Sindrome caratteristica della sclerosi laterale amiotrofica:

1. convulsioni

2. disfunzione degli organi pelvici

3. amiotrofia con fibrillazioni e iperreflessia

4. monoparesi centrale

5. ulcere trofiche Risposta: 3.

214. La sclerosi multipla deve essere differenziata da:

1. meningite

2. encefalomielite disseminata

3. emorragia subaracnoidea Risposta: 2.

215. Sintomo caratteristico della forma bulbare della sclerosi laterale amiotrofica

1. disturbi sensoriali

2. ambliopia

3. disartria e disfagia

4. atrofia degli arti inferiori Risposta: 3.

216. Nella sclerosi multipla, il sistema più spesso colpito è:

1. sensibile

2. piramidale e cerebellare

3. strio-nigral Risposta: 2.

217. Nella sclerosi laterale amiotrofica, il sistema è interessato:

1. vegetativo

2. motore

3. sensibile Risposta: 2.

218. Nella sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa una lesione combinata:

1. anteriore e corna posteriori midollo spinale

2. corna anteriori e percorso piramidale

3. corna dorsali e colonne posteriori del midollo spinale

4. tratto piramidale e cervelletto Risposta: 2.

219. La sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa spesso all'età di:

1. 20 - 30 anni

2. 15 - 20 anni

3. 50 - 70 anni

4. 30 - 40 anni Risposta: 3.

220. Sindrome caratteristica della sclerosi multipla:

1. neurite retrobulbare

2. crisi simpatico-surrenale

3. Epilessia di Kozhevnikov

4. Epilessia jacksoniana Risposta: 1.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

221. La sclerosi multipla è caratterizzata da danni a:

1. gangli dorsali sensoriali

2. cervelletto

3. tratto olfattivo

4. percorso piramidale

5. nervo ottico

6. corna anteriori del midollo spinale Risposta: 2, 4, 5.

222. Nella sclerosi multipla, lesione analizzatore visivo appare come:

1. angiopatia retinica

2. neurite retrobulbare

3. emianopsia

4. disco stagnante nervo ottico

5. sbiancamento delle metà temporali della testa del nervo ottico

6. amaurosi transitoria

7. allucinazioni visive Risposta: 2, 5, 6.

223. La forma cervicotoracica della sclerosi laterale amiotrofica inizia con:

1. debolezza nei bracci distali

2. convulsioni

3. disfunzione degli organi pelvici

4. atrofia muscolare del braccio

5. fascicolazioni

6. disabilità visiva Risposta: 1, 4, 5.

224. Per la cura della sclerosi multipla si utilizzano con maggiore efficacia:

1. antibiotici

2. corticosteroidi

3. ferresi plasmatica

4. bloccanti canali del calcio

5. integratori di ferro

6. b-ferrone Risposta: 2, 3, 6.

225. Nella sclerosi multipla si trovano antigeni del complesso di istocompatibilità /sistema HLA/:

5. DR1 Risposta: 3, 4.

INCONTRO:

226. Malattia: Sintomi:

1.sclerosi laterale amiotrofica A. giovane età

2. sclerosi multipla B. decorso progressivo

B. i disturbi pelvici non sono tipici

G. sono tipici i disturbi pelvici

D. età anziana

E. decorso remittente

G. atrofia muscolare

H. scomparsa dei riflessi addominali

I. fascicolazioni

A. disturbi cerebellari Risposta: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, SOL, E, Z, K.

227. Forma di sclerosi multipla: Sintomi:

1.nistagmo A. cerebrale

2. spinale B. disturbi mentali

B. paraparesi spastica inferiore

D. tremore intenzionale

D. disturbi pelvici

E. deficit visivo Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Variante del decorso della sclerosi multipla: Segni:

1. benigne A. remissioni a lungo termine

2. maligno B. decorso progressivo

B. frequenti riacutizzazioni

G. esordio a 35-40 anni

D. rapido sviluppo della dipendenza ormonale

Sintomi E. bulbari Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E

229. Terapia della sclerosi multipla: Farmaci:

1. A. dexazone patogenetico

2. B. ACTH sintomatico

V. baclofene, mydocalm

G. ciclofosfamide

D. interferone

E. massaggio

E. farmaci psicotropi

Z. proserin Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diagnosi differenziale malattie: Sintomi:

1. sclerosi multipla sindromi A. strio-nigral

2. distrofia epato-cerebrale B. atrofia parziale dischi ottici

B. tipo di trasmissione autosomica recessiva

D. disturbo del metabolismo del rame

D. patologia epatica

E. sindromi piramidali-cerebellari

Anelli G. Kaiser-Fleischer

Z. malattia multifattoriale Risposta: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

AGGIUNGERE:

231. La sclerosi multipla è caratterizzata da un decorso ________________ della malattia.

Risposta: remittente.

232. La sclerosi laterale amiotrofica è caratterizzata da un decorso _______________ della malattia.

Risposta: progressiva.

233. Atrofia delle metà temporali dei dischi ottici, tratto caratteristico ______________ ___________ ./malattia/.

Risposta: sclerosi multipla.

234. Spondilogenico mielopatia cervicale deve essere differenziato da ___________ ___________ __________.

Risposta: sclerosi laterale amiotrofica.

235. La sclerosi multipla appartiene al gruppo delle malattie ___________________. Risposta: demielinizzante.

ARGOMENTO 9. Malattie periferiche sistema nervoso.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

236. Il plesso cervicale è costituito da radici spinali:

5. C1-Th2 Risposta: 3

237. Plesso brachiale costituiscono le radici spinali:

5. C5-C8 Risposta: 2

238. Il dolore lungo la superficie posterolaterale della coscia è caratteristico del danno alla radice:

4. S1 Risposta: 4

239. Per la sconfitta nervo femorale violazione tipica:

1. flessione del polpaccio

2. estensione della tibia

3. estensione plantare del piede

4. dorsiflessione del piede

5. Riflesso di Achille Risposta: 2

240. Il danno al nervo sciatico è caratterizzato da:

1. assenza del riflesso di Achille

2. mancanza di riflesso del ginocchio

3. ipoestesia lungo la superficie anteriore della coscia

4. sintomo positivo Risposta di Wasserman: 1

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

241. Il danno al nervo facciale è caratterizzato da:

2. ipoestesia di metà viso

3. paresi dei muscoli facciali di metà viso

4. lacrimazione

5. strabismo divergente

6. diminuzione del riflesso sopraccigliare

7. Segno di Bell

Risposta: 3, 4, 6, 7.

242. Il danno al ganglio spinale è caratterizzato da:

1. dolore radicolare

2. eruzioni cutanee erpetiche/herpes zoster/

3. paresi segmentaria periferica

4. disturbo della sensibilità di tipo dissociato

5. disturbo di tutti i tipi di sensibilità nel segmento corrispondente

Risposta: 1, 2, 5.

243. La nevralgia del trigemino è caratterizzata da:

1. convulsioni dolore acuto in faccia

2. paresi periferica dei muscoli facciali

3. presenza di zone trigger sul viso

4. diminuzione del gusto nel terzo posteriore della lingua

5. sollievo dal dolore assumendo finlepsina Risposta: 1, 3, 5.

244. Sintomi caratteristici della polineuropatia:

1. emiparesi

2. tipo di conduzione del disturbo della sensibilità

3. dolore lungo i nervi

4. paresi periferica delle mani e dei piedi

5. ipertensione muscolare

6. diminuzione della sensibilità negli arti distali

7. disturbi autonomici nelle parti distali delle estremità Risposta: 3, 4, 6, 7.

245. Sintomi caratteristici della polineuropatia difterica:

1. tetraparesi centrale

2. paralisi bulbare

3. paralisi dell'accomodazione

4. sintomi meningei

5. pleocitosi nel liquido cerebrospinale

6. parestesie agli arti

7. disturbi del ritmo cardiaco Risposta: 2, 3, 6, 7.

INCONTRO:

251. Nervo periferico: Sintomo di sconfitta:

1. sciatico A. Lassegue

2. femorale B. Wasserman

V. Matskevich-Shtryumpel

D. "atterraggio" Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indicazioni per trattamento chirurgico radicolopatie vertebrogene:

1. blocco A. assoluto dello spazio subaracnoideo

2. relativo B. sindrome del dolore più di due mesi

B. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - B.

253. Malattia: Sintomi:

1. poliradicoloneuropatia acuta A. tetraparesi periferica

Paresi di Guillain-Barré B. nelle parti distali dell'estremità

2. polineuropatia alcolica notizia

B. paresi dei muscoli facciali

D. dolore agli arti

D. dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale

E. paresi degli arti prossimali

Risposta: 1 - A, B, D, D, E. 2 - A, B, G.

254. Malattia: Terapia:

1. poliradiculo-erpetico-A. Vitamine del gruppo B

neuropatia B. plasmaferresis

2. farmaci anticolinesterasici poliradicoloneuro-B. acuti

Malattia di Guillain-Barré G. aciclovir, zoverax

Risposta: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Malattia: Sintomi:

1. nevralgia del trigemino A. dolore “lancinante”.

2. neuropatia del nervo facciale B. Sintomo di Bell

B. presenza di zone trigger

G. lagoftalmo

D. assenza del riflesso sopraccigliare Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

AGGIUNGERE:

256. Una mano “a forma di artiglio” è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: gomito

257. Una mano “pendolante” è caratteristica di un danno al nervo ____________.

Risposta: radiale

258. La mano della "scimmia" è caratteristica del danno al nervo _____________.

Risposta: al centro

259. L'assenza del riflesso di estensione ulnare è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: radiale

260. L'assenza del riflesso del ginocchio è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: femorale.

ARGOMENTO 10. Malattie ereditarie del sistema nervoso.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

261. Tipo di eredità della malattia di Wilson:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 2.

262. Tipo di eredità della corea di Huntington:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. legato al cromosoma X in modo recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 1.

263. Tipo di eredità della miopatia di Duchenne:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. legato al cromosoma X in modo recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 3.

264. Per fare una diagnosi della malattia di Wilson sono decisivi:

1. danno al sistema extrapiramidale

2. disturbo del metabolismo del rame

3. danno epatico Risposta: 2.

265. Il difetto genetico nella miopatia di Duchenne è una violazione della sintesi di:

1. dopamina

2. proteina distrofina

3. ceruloplasmina

4. ATPasi di trasporto del rame

5. fenil-alanina idrossilasi Risposta: 2.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

266.K malattie ereditarie sistema nervoso includono:

1. sclerosi multipla

2. distonia da torsione

3. miastenia grave

4. corea minore

5. Corea di Huntington Risposta: 2, 5.

267. Sintomi caratteristici della corea di Huntington:

1. esordio all'età di 20 -30 anni

2. esordio all'età di 30 - 50 anni

3. tipo di eredità autosomica dominante

4. tipo di eredità autosomica recessiva

5. sviluppo della demenza

6. l'effetto della terapia dipende dal momento dell'inizio del trattamento Risposta: 2, 3, 5.

268. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. Anelli Kaiser-Fleischer

2. atrofia muscolare

3. cirrosi epatica

4. sindrome ipercinetica

5. atrofia del disco ottico

6. disturbi sensoriali

7. sindrome acinetico-rigida Risposta: 1, 3, 4, 7.

269. Sintomi caratteristici della miopatia di Duchenne:

1. distrofia miocardica

2. pseudoipertrofia dei muscoli delle gambe

3. atrofia muscolare sezioni distali arti

4. atrofia dei muscoli degli arti prossimali

5. aumento del contenuto di CPK nelle urine

6. diminuzione del contenuto di CPK nelle urine

7. esordio all'età di 2 - 5 anni

8. a partire dall'età di 10 -15 anni Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. ipercupuria

2. diminuzione del contenuto di ceruloplasmina

3. aumento del contenuto di rame nella bile

4. diminuzione del contenuto di rame nelle urine

5. Anelli Kaiser-Fleischer

6. aumento del contenuto di ceruloplasmina

7. diminuzione del contenuto di rame nella bile Risposta: 1, 2, 5, 7.

INCONTRO:

271. Sindrome: Cariotipo:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Shereshevskij-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, ХО

4. polisomia sul cromosoma X G. 47, XXX

Risposta: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Malattia: Terapia:

1. Corea di Huntington A. d-penicillamina

2. Malattia di Wilson B. essenziale

B. aloperidolo

D. solfato di zinco Risposta: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Malattia: Tipo di mutazione:

1. Corea di Huntington A. aneuploidia

2. Malattia di Down B. dinamica/espansione/

3. Sindrome del cromosoma X fragile. Poliploidia B Risposta: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Malattia: Terapia:

1. Malattia di Parkinson A. antelepsina

2. Torcicollo spasmodico B. nakom

V. ciclodolo

G. relanium Risposta: 1 - B, C 2 - A, D

275. Malattia: Sintomo:

1. Miopatia di Duchenne A. ipercinesia tremante

2. distonia da torsione B. " passeggiata dell'anatra"

3. Malattia di Wilson B. discinesia muscolare

G. atrofia muscolare Risposta: 1 - B, D 2 - C 3- A

ARGOMENTO 11. SIRINGOMIELIA.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

276. La siringomielia è caratterizzata dalle seguenti lesioni:

1. coda di cavallo

2. corna dorsali del midollo spinale

3. radici anteriori del midollo spinale

4. midollo allungato

5. nuclei sottocorticali Risposta: 2, 4.

277. La siringomielia è caratterizzata da:

1. stato disrafico

2. ustioni indolori

3. paresi flaccida degli arti

4. crisi epilettiche

5. disturbi pelvici Risposta: 1, 2, 3.

278. La diagnosi differenziale della siringomielia viene effettuata con:

1.tumore intramidollare

2. tumore extramidollare

3. sclerosi multipla

4. anomalia cranio-vertebrale

5. laterale sclerosi amiotrofica Risposta: 1, 4.

279. Nel trattamento della siringomielia si usa:

1. Terapia a raggi X

2. trattamento chirurgico

3. farmaci anticolinesterasici

4. emosorbimento

5. plasmaferresi Risposta: 1, 2, 3.

280. Per diagnosticare la siringomielia utilizzare:

1. test biochimici sangue

2. metodi diagnostici molecolari

5. cariotipo Risposta: 3, 4.

Formazione e trasformazione del testing in storia nazionale educazione e pensiero pedagogico. Sulla base dell’analisi del problema è stato formulato il tema della ricerca: “La genesi della sperimentazione nella storia dell’educazione domestica”. Rilevanza, incoerenze, opposti, contraddizioni, problema e argomento ci hanno permesso di formulare lo scopo dello studio: identificare, definire, giustificare le premesse...

Con antigeni tissutali del disco. Tuttavia, non è chiaro se la componente immunologica sia il fattore scatenante, vale a dire gioca un ruolo importante nell'eziologia della malattia o accompagna lo sviluppo della malattia.Teoria traumatica. Il fattore traumatico può essere sia di natura eziologica che provocatoria. Il ruolo del fattore traumatico nell’eziologia dell’osteocondrosi è da tutti riconosciuto e confermato...

E la disfunzione pedagogica della nostra società. Ciò richiede un’ulteriore ricerca di modi per riformare lo speciale istruzione superiore con l'obiettivo di formare personale altamente qualificato in psicologia speciale e pedagogia correzionale, che possa risolvere professionalmente i problemi esistenti dei bambini con disabilità disabilità. Partecipando nel settembre 1997 alla discussione del “Progetto...

Popolazione e direzione principale dell'istruzione. 1.3. Dipartimento per previdenza sociale e le disposizioni domestiche delle famiglie. 2. In quali istituzioni esistono oggetto di carità sistema moderno protezione sociale popolazione della regione di Kurgan? 2.1. Commissione per i soccorsi in caso di carestia. 2.2. Convitto professionale per disabili. 2.3. Centro di riabilitazione per bambini con...