Epilessia sindrome convulsiva cura di emergenza. Prevenzione dello sviluppo di convulsioni. aiuta te stesso

Un crampo è una contrazione involontaria di un muscolo, che è accompagnata da dolore, intorpidimento, pesantezza e disagio nella sede dello spasmo. Le convulsioni singole non sono pericolose, più ripetizioni di spasmo indicano malattie varie eziologie- è necessario chiedere il parere di uno specialista.

Cause di convulsioni

Il trattamento della sindrome convulsiva inizia con la diagnosi della causa processo patologico. Lo spasmo muscolare può derivare da:

• fluttuazioni di temperatura;
• superlavoro;
• rapido aumento del peso corporeo;
• assunzione insufficiente di liquidi nel corpo;
• carenza di calcio, magnesio, vitamina D, che sono coinvolti nel rilassamento del tessuto muscolare;
• malattie di varie eziologie (patologie del sistema nervoso centrale, sistema vascolare, disturbi endocrini).

Non è raro che sia causato cambiamenti ormonali nel corpo di una donna, un aumento del carico sull'apparato muscolare man mano che il feto cresce.

La sindrome convulsiva porta a una violazione del flusso sanguigno con sostanze nutritive e ossigeno ai muscoli, che porta allo sviluppo dell'ischemia. Evitare spiacevoli conseguenze dovrebbe ricevere il primo soccorso per i crampi alle gambe.

Con uno spasmo, è necessario rilassare i muscoli, alleviare il carico. La vittima deve prendere posizione orizzontale oppure siediti. Puoi alleviare la tensione puntando le dita dei piedi verso il corpo del paziente. Tali movimenti portano alla tensione nel muscolo del polpaccio. Puoi pungere un muscolo con uno spasmo con un ago (spillo) o fare un massaggio, impastando accuratamente il sito della lesione. Un pediluvio caldo sarà efficace.

Dopo aver alleviato la tensione, la vittima deve riposare, assumendo una posizione orizzontale con le gambe dritte. In assunzione insufficiente aria - ventilare la stanza.

La causa più comune di convulsioni è calo drastico temperatura durante il nuoto in uno stagno. In acqua, è difficile far fronte allo spasmo muscolare, in assenza di aiuto esterno possibile morte per annegamento.

Quindi, cosa fare se hai i crampi alla gamba nell'acqua? Prima di tutto, calmati e cerca di rimanere in acqua, girandoti sulla schiena. Successivamente, esegui esercizi tirando le dita dei piedi verso il corpo o pizzicando fortemente il muscolo del polpaccio. Con uno spasmo alla coscia - piega la gamba all'altezza del ginocchio, riprendila, premendo il più possibile sul collo del piede. Dopo aver rimosso lo spasmo, nuota verso la riva sulla schiena. Dopo aver lasciato l'acqua, fai un automassaggio e rilassati.

Aiuto con la febbre alta

I corpi non sono rari nell'ARVI, altre malattie natura infettiva. Lo spasmo muscolare si verifica quando il termometro raggiunge i 38 0 C. Il motivo principale è la predominanza dei processi di eccitazione sui processi di inibizione nel cervello, che porta alla comparsa di impulsi patologici. La sindrome convulsa ha un carattere ereditario. Dopo lo spasmo muscolare sullo sfondo dell'ipertermia, le letture del termometro dovrebbero essere ridotte già a 37,5 0 С.

A temperatura corporea elevata, il primo soccorso per un attacco include l'assunzione di farmaci che rilassano i muscoli, abbassano la temperatura corporea - una combinazione di Paracetamolo + No-shpa. Analgin e Aspirina vengono utilizzati solo su consiglio di un medico, in quanto possono portare a un deterioramento della condizione piccolo paziente.

Aiuto con l'epilessia

Con crisi epilettiche, il paziente ha bisogno dell'aiuto di uno specialista, che comporta l'introduzione di diazepam, magnesia, un diuretico.

Prima dell'arrivo delle cure di emergenza, il paziente deve essere sdraiato sulla schiena e la testa girata di lato. Questa posizione del corpo aiuterà a prevenire il soffocamento dovuto alla saliva o al vomito che entrano negli organi. sistema respiratorio.

Successivamente, devi assicurarti che la vittima non possa farsi del male, per questo, rimuovi tutto oggetti pericolosi, che può essere agganciato durante un attacco. È importante monitorare la respirazione del paziente, non cercare di fermare le convulsioni tenendo gli arti - in questo modo puoi solo ferire te stesso e la persona con un attacco epilettico.

Farmaci per le convulsioni

Importante! Viene effettuata la prescrizione di farmaci personale medico!

Con l'epilessia, il morbo di Parkinson, altre malattie del sistema nervoso centrale, i medici prescrivono preparazioni speciali, che ti consentono di far fronte alla sindrome convulsiva in base alla causa del loro verificarsi. Questi includono tranquillanti, farmaci antiparkinsoniani.

Il primo gruppo di farmaci si riferisce allo psicotropo, che ha un effetto sedativo, ipnotico, anticonvulsivante, anti-ansia, bloccante. I tranquillanti aiutano ad alleviare l'eccitazione, il rilassamento e migliorano i processi di inibizione nel sistema nervoso, che aiuta a far fronte allo spasmo muscolare.

I farmaci antiparkinson ad azione diretta aumentano il livello di dopamina, un neurotrasmettitore responsabile della trasmissione degli impulsi dai nodi del sistema nervoso ai muscoli. Questo gruppo di farmaci comprende Levodopa, agonisti della dopamina, bloccanti enzimatici, anticolinergici.

In assenza di patologie del sistema nervoso, è possibile utilizzare miorilassanti di azione centrale e periferica per eliminare le convulsioni.

I rilassanti muscolari dell'azione centrale - la base della terapia anticonvulsivante, sono prescritti per pazienti adulti e giovani. Sono classificati in tre gruppi: derivati ​​del glicerolo (Meprotan) e del benzimidazolo (Flexen), preparati misti (Mydocalm).

I rilassanti muscolari dell'azione periferica sono più efficaci e aiutano poco tempo affrontare la sindrome convulsiva bloccando i recettori muscolari (pancuronio, tubocurarina, ditilina).

Può portare a reazioni avverse sotto forma di vertigini, mal di testa, disturbi degli organi tratto digestivo, ipotensione. Non prescritto per i pazienti con intolleranza individuale componenti della droga, gravi patologie fegato e reni.

Rimedi popolari per le convulsioni

I rimedi popolari nel trattamento e nella prevenzione della sindrome convulsiva svolgono un ruolo secondario e sono usati come terapia adiuvante. Tutti i componenti utilizzati nella preparazione di medicinali basati su prescrizioni medicina tradizionale, hanno un effetto sedativo, rilassante, antispasmodico.

Per rilassare e alleviare la tensione dopo le convulsioni, puoi preparare un decotto di erbe a base di calendula, camomilla, timo, tartaro, trifoglio, rabarbaro. Per fare questo, è necessario mescolare l'indicato piante medicinali e un cucchiaio versare 250 ml di acqua bollente. Insistere finché non si raffredda, filtrare, inumidire il panno e applicare l'applicazione sulla zona interessata.

La tintura di tanaceto e timo aiuterà a far fronte allo spasmo muscolare. Per prepararlo, devi mescolare 50 g di ogni pianta e versare 1 litro di vodka o alcool. Infondere per 7 giorni. Strofina la pelle dopo un attacco, al mattino e alla sera fino a quando la sindrome del dolore scompare completamente.

Per la somministrazione orale, puoi preparare i semi di assenzio sott'olio: schiaccia i semi e versane uno qualsiasi olio vegetale. Assumere per via orale 2-3 gocce al mattino e alla sera. Il rimedio aiuta a far fronte allo spasmo muscolare.

Non meno efficace sarà un decotto di assenzio: versare acqua sulle radici della pianta, far bollire per 15 minuti. Bere 50 g tre volte al giorno. Per alleviare la tensione dopo un attacco di convulsioni, puoi bere una tazza di tè con tiglio, camomilla, menta o melissa.

Per migliorare l'efficienza e le caratteristiche del gusto in medicinali puoi aggiungere il miele, che viene utilizzato anche separatamente. Per prevenire la sindrome convulsiva, è sufficiente mangiare 10 g di questo prodotto delle api al giorno. Questo metodo non adatto a pazienti con intolleranza individuale alla "dolce ambra".

Prevenzione

Per non affrontare dolore e disagio sullo sfondo di una sindrome convulsiva, è necessario mangiare bene e bere abbastanza liquidi. Dalla dieta dovrebbero essere esclusi affumicati, fritti e cibi grassi, cibo in scatola, sottaceti, piatti piccanti e piccanti che interrompono i processi metabolici, si lavano nutrienti dal corpo e contribuiscono all'accumulo di composti nocivi. Sono escluse le bevande gassate dolci, prodotti alcolici.

La base della dieta dovrebbe essere alimenti ricchi di vitamine, minerali, micro e macro elementi. Hai bisogno di mangiare verdure, frutta, cereali, varietà magre carne e pesce, latticini, frutta secca, noci.

L'assunzione insufficiente di liquidi nel corpo porta a una ridotta circolazione sanguigna, che comporta lo sviluppo di una sindrome convulsiva. Pertanto, un adulto dovrebbe bere 1,5-2 litri di liquidi al giorno in assenza di controindicazioni. La preferenza dovrebbe essere data all'acqua bollita pulita, decotti alle erbe, tè, succhi naturali, composte e bevande alla frutta.

È necessario controllare l'attività fisica - carichi in eccesso in giorno giorni aumentano il rischio di convulsioni notturne. I rappresentanti del sesso più debole con una tendenza alla sindrome convulsiva dovrebbero smettere di indossare le scarpe tacchi alti.

Per prevenire lo spasmo muscolare, l'esercizio leggero dovrebbe essere fatto ogni giorno. Corsa, aerobica, escursionismo, nuoto. Per la rimozione tensione muscolare leggero automassaggio estremità più basse.

Inoltre, dovrebbe essere evitata l'ipotermia, che provoca l'insorgenza della sindrome convulsiva. Utile al mattino e alla sera doccia calda. importante buon riposo. Sonno sanoè la chiave per la salute, per migliorare la sua qualità prima di andare a letto, è necessario ventilare la stanza, il materasso dovrebbe essere di durezza confortevole e la biancheria da letto fatta di materiali naturali.

Se non ti senti bene, dovresti chiedere il parere di uno specialista, come diagnosi tempestiva può prevenire lo sviluppo di gravi patologie e complicanze.

Conclusione

Le convulsioni sono il risultato di superlavoro, disidratazione, ipotermia e possono anche indicare la presenza di malattie di varie eziologie. Con uno spasmo grave, è necessario fornire il primo soccorso alla vittima, poiché vi è una violazione del flusso sanguigno ed è possibile l'ischemia.

Esistono serie speciali di misure che aiuteranno a far fronte alle convulsioni e alle loro cause. Con ripetute ripetizioni di attacchi, è necessaria una consulenza specialistica.

Le convulsioni tonico-cloniche si manifestano con perdita di coscienza:

Nei bambini e negli adolescenti possono verificarsi contrazioni miocloniche. Il processo coinvolge l'intera muscolatura o solo un certo gruppo di muscoli. Ad esempio, i muscoli delle dita o del viso. Molte convulsioni possono causare la caduta di un bambino, con conseguenti lesioni.

Le convulsioni di origine clonica senza perdita di coscienza sono chiamate parziali. Il processo può coinvolgere i muscoli del viso, dei piedi e di altre parti del corpo.

Molti confondono gli spasmi muscoli del polpaccio durante il sonno con convulsioni. Questo fenomeno è chiamato mioclono. Spesso accompagnato da contrazioni dei muscoli della coscia.

Le condizioni miocloniche si verificano a causa della mancanza di calcio, nonché a causa dell'influenza delle basse temperature.

Durante l'allenamento sportivo compaiono contrazioni dolorose con riscaldamento insufficiente, perdita di liquidi e carico eccessivo.

Le ragioni

Le seguenti cause di convulsioni possono essere distinte in varie gruppi di età popolazione:

• il verificarsi di varie malattie neuroinfettive, ad esempio meningite o encefalite;
• deviazioni nello sviluppo dell'attività cerebrale;
• ipossia;
• mancanza di calcio, glucosio e magnesio nel sangue;
• il verificarsi di gestosi durante la gravidanza;
• grave intossicazione;
• forme gravi di disidratazione;
• malattie complesse del sistema nervoso;
• febbre alta e infezioni respiratorie;
• trauma alla nascita nei neonati;
• patologia dei processi metabolici;
• epilessia;
• vari tumori cerebrali;
• trauma cranico.

Anche il verificarsi di convulsioni può essere influenzato luce luminosa e forte rumore. Anche il fattore ereditario gioca un ruolo importante.

Se unisce le mani

Molto spesso, i crampi alle mani compaiono nelle persone che lavorano molto al computer.

Le abbreviazioni possono causare i seguenti motivi:

• stato di stress;
• scarso afflusso di sangue agli arti superiori;
• carichi sportivi eccessivi;
• ipotermia;
• mancanza di calcio;
• vari avvelenamenti.

Gli amanti del caffè dovrebbero ricordare che questa bevanda contribuisce a una significativa lisciviazione di calcio dal corpo, che può anche causare crampi.

Le seguenti manipolazioni possono aiutare con un tale problema:

Per prevenire tali condizioni, è necessario seguire semplici regole:

1. Consumare alimenti ricchi di potassio e calcio.
2. Evitare un forte raffreddamento.
3. I bagni caldi con l'aggiunta di oli essenziali hanno un effetto benefico.

Malattie e conseguenze

Le manifestazioni della sindrome convulsiva sono dovute alle malattie che le hanno causate.

In alcuni casi, le convulsioni possono persino causare la morte. Questo è dovuto a complicanze associate. Ad esempio, arresto cardiaco, frattura spinale, aritmie o lesioni varie.

Ordinario spasmi muscolari non rappresentare una minaccia.

I fenomeni convulsivi si verificano a seguito di disturbi del sistema nervoso centrale, che possono verificarsi a causa di malattie neurologiche e infettive, processi tossici, disturbi metabolismo del sale marino o isteria.

Le convulsioni si manifestano nelle seguenti malattie:

Cosa fare con le convulsioni

Il trattamento delle convulsioni avviene in due fasi. Innanzitutto, l'attacco viene interrotto e quindi viene eseguito il trattamento sulla causa sottostante.

Il trattamento farmacologico deve essere effettuato solo come prescritto da un medico. I farmaci sono spesso prescritti in presenza di una crisi epilettica generalizzata o parziale.

Farmaci per il sollievo di un attacco di convulsioni epilettiche

Rimedi per eliminare le cause delle convulsioni

A misure preventive per evitare la ripetizione di convulsioni, è necessario osservare modalità corretta lavorare e riposare, mangiare bene ed evitare sforzi fisici eccessivi.

Magnesio e potassio

Con una carenza di magnesio e potassio, possono verificarsi contrazioni muscolari. Potresti anche sentire formicolio e gattonare.

La mancanza di questi oligoelementi può verificarsi nei seguenti casi:

• Se per molto tempo assumere lassativi o diuretici;
• con disidratazione;
• durante il digiuno;
• a seguito di avvelenamento o abuso di alcol;
• con il diabete.

Per compensare la carenza di magnesio, viene prescritto Magne B6. Devi anche mangiare cibi ricchi. oligoelementi utili. Ad esempio angurie, latte, arance, banane, grano saraceno e crusca.

Primo soccorso

Prima di fornire assistenza, è necessario scoprirlo ragione esatta apparizione di una sindrome convulsa.

La sequenza delle azioni per fornire assistenza è la seguente:

1. Il paziente deve essere seduto o sdraiato.
2. Quindi afferrare le dita dei piedi e piegare il piede verso il ginocchio. Prima piega a metà e rilascia. Quindi piegati il ​​​​più possibile e mantienilo finché l'attacco non si ferma.
3. Esegui un massaggio muscolare.
4. Fornisci una pace completa.

Dopo aver bevuto

La sindrome convulsiva si verifica spesso dopo aver bevuto.

Ci sono diverse ragioni per questo:

L'ultima fase delle convulsioni nell'alcolismo è chiamata epilessia alcolica. Lei è accompagnata dolore intenso nelle estremità, salivazione e insufficienza respiratoria.

Crampi (spasmi) - contrazioni muscolari involontarie, spesso accompagnate da dolori acuti. Possono verificarsi in singoli muscoli o coprire tutti i gruppi. Ogni persona almeno una volta nella vita l'ha avuto fenomeno spiacevole. Non è allarmante finché non diventa frequente e doloroso. Capiremo più in dettaglio le specifiche della sindrome convulsiva.

Quali tipi di patologia ci sono?

Le convulsioni possono essere un segno malattia grave sistema nervoso centrale. Si dividono in:

1. Convulsioni localizzate. I singoli gruppi muscolari sono interessati.
2. Convulsioni generalizzate. Copre tutti i muscoli. Sono una manifestazione tipica dell'epilessia.
3. Convulsioni cloniche. Spasmi alternati, durante i quali si verifica un'alternanza di contrazione e rilassamento dei muscoli.
4. Convulsioni toniche. La contrazione muscolare è lunga, il rilassamento non lo segue.
5. Convulsioni tonico-cloniche. Combinazione di tonico e clonico.

La sindrome si manifesta con contrazioni muscolari improvvise e involontarie

Inoltre, le convulsioni possono essere osservate con:

• encefalopatia traumatica;
• patologia vascolare;
• oncologia del cervello;
• insufficienza epatica;
• uremia (intossicazione del corpo a causa di compromissione della funzionalità renale);
• coma ipoglicemico;
• neuroinfezioni (meningite, encefalite, poliomielite, leptospirosi, herpes, neurosifilide)

È necessario distinguere tra epilessia e sindrome convulsiva (codifica secondo ICD-10 - R56.0). A differenza dell'epilessia, questa patologia è solo un sintomo e non una malattia separata. La sua caratteristica è che dopo l'eliminazione della malattia di base, viene eliminata anche la stessa sindrome convulsiva, che era solo un segno di questa malattia.

Questa sindrome può manifestarsi sotto forma di più convulsioni o anche stato convulsivo (una serie di convulsioni convulsive, che si susseguono con un breve intervallo, il paziente non riprende conoscenza durante le pause).

Le ragioni

Le convulsioni o l'epilessia sintomatica sono causate da:

Le convulsioni si verificano a causa di scariche spontanee inviate dal cervello

Le convulsioni febbrili, che spesso colpiscono i bambini, sono generalizzate. Sono quasi sempre provocati da un aumento prolungato della temperatura corporea (superiore a 38°C).

Predominano le convulsioni di questa natura:

• clonico;
• Tonico;
• clonico-tonico.

La ragione principale di questa condizione è un forte aumento della temperatura corporea. Può essere con infezioni virali respiratorie acute, mal di gola, influenza, otite media, dentizione, acuta infezioni intestinali come risposta alla vaccinazione. L'ipertermia irrita il sistema nervoso immaturo del bambino, si verificano eccitazione dei neuroni e contrazione muscolare, si osservano gravi tremori o convulsioni.

La sindrome convulsiva nei bambini sotto i 10 anni può verificarsi per i seguenti motivi:

L'attacco inizia in modo acuto con perdita di coscienza, il respiro diventa pesante. I muscoli si irrigidiscono e poi gli arti iniziano a tremare ritmicamente. C'è cianosi, che è particolarmente pronunciata sul viso. La cianosi è una colorazione bluastra dovuta a insufficiente ossigeno nel sangue. Sono possibili atti di minzione e defecazione involontarie.

Il bambino di solito si riprende in pochi minuti. Può essere spaventato, piagnucoloso, disorientato. In un periodo di tempo abbastanza breve, la coscienza ritorna gradualmente, ma c'è debolezza generale e sonnolenza. Tali singoli episodi non significano affatto che il bambino abbia l'epilessia e soffrirà di attacchi simili in futuro.

Dopo un attacco, è imperativo ottenere una consulenza specialistica visitando un bambino istituto medico o chiamare un medico a casa. Nei bambini, le convulsioni possono svilupparsi fino a 6 anni di età; se le convulsioni si verificano nei bambini più grandi, la diagnosi di solito tende ad essere l'epilessia.

Assistenza di emergenza per la sindrome convulsiva

Pronto soccorso per sindrome convulsivaè spesso l'unico modo per salvare una vita. Questa condizione si manifesta in contrazioni muscolari parossistiche involontarie che si verificano sotto l'influenza di vari tipi irritanti.

La comparsa di convulsioni è associata all'attività patologica di alcuni gruppi di neuroni, che si esprimono in impulsi cerebrali spontanei. Pertanto, un attacco può verificarsi sia in un adulto che in un bambino.

I dati statistici mostrano che la sindrome convulsiva si manifesta più spesso nei bambini in età prescolare. Allo stesso tempo, nei primi tre anni di vita di un bambino, è soprattutto riparato. Questo fatto è spiegato dal fatto che i bambini età prescolare le reazioni eccitatorie prevalgono su quelle inibitorie a causa dell'immaturità di alcune strutture cerebrali.

Dopo aver fornito cure di emergenza per la sindrome convulsiva, adulti e bambini devono essere diagnosticati per identificare le cause che hanno causato le convulsioni.

Le contrazioni muscolari durante le convulsioni hanno 2 tipi di manifestazione:

1. Localizzato. Solo un gruppo muscolare si contrae involontariamente.
2. Generalizzato. Le convulsioni colpiscono l'intero corpo di una persona, accompagnate dalla comparsa di schiuma dalla bocca, svenimento, pause temporanee nella respirazione, movimenti intestinali involontari, o Vescia, mordendosi la lingua.

A seconda della manifestazione dei sintomi, le convulsioni sono divise in 3 gruppi.

Cause che causano sintomo convulsivo, molti. Allo stesso tempo, ciascuno categoria di età ha le sue caratteristiche.

Considera le cause tipiche dell'insorgenza della malattia in ciascuna fascia di età.

DA infanzia fino a 10 anni:

• Malattie del sistema nervoso centrale;
• Alta temperatura corporea;
• ferita alla testa;
• Disturbi patologici causati dall'ereditarietà nel metabolismo;
• paralisi cerebrale;
• Malattie di Canavan e Batten;
• Epilessia idiopatica.

Dai 10 ai 25 anni:

• Toxoplasmosi;
• ferita alla testa;
• Processi tumorali nel cervello;
• Angioma.

Da 25 a 60 anni:

• abuso di alcool;
• Tumori e sviluppo di metastasi nel cervello;
• Processi natura infiammatoria nella corteccia cerebrale.

Dopo 60 anni:

• Il morbo di Alzheimer;
• Disturbi nel lavoro dei reni;
• Overdose di farmaci;
• Malattie cerebrovascolari.

Nota!

Un sintomo convulsivo può verificarsi in un adulto o bambino assolutamente sano. La ragione in questo caso è lo stress prolungato o una situazione pericolosa. In questo caso, di norma, l'attacco si manifesta una volta. Tuttavia, la sua ripetizione non può essere esclusa.

Considera le principali manifestazioni di queste malattie.

• Epilessia.

Durante una crisi epilettica, una persona cade, il suo corpo acquisisce una posizione allungata, le mascelle vengono compresse, attraverso le quali viene secreta abbondantemente la saliva schiumosa. Le pupille non reagiscono alla luce. Informazioni dettagliate Leggi di più sulle crisi epilettiche qui.

• Febbre.

Ad alte temperature si verificano convulsioni febbrili, che si notano durante il periodo dello stato febbrile "bianco".

Una caratteristica distintiva di tali convulsioni è il loro verificarsi solo sotto l'influenza dell'elevata temperatura corporea. Dopo la loro riduzione, il sintomo scompare.

Scopri tutto sui tipi di temperatura elevata e le regole per ridurla qui.

• Meningite, tetano.

Con queste malattie infettive, la sindrome convulsiva appare sullo sfondo dei sintomi principali.

Con la meningite si notano convulsioni di natura clonica sullo sfondo del vomito frequente.

Con il tetano, una persona cade, le sue mascelle iniziano a muoversi, imitando la masticazione, la respirazione diventa difficile e la sua faccia è contorta.

• Ipoglicemia.

Di solito appare nei bambini.

La malattia provoca convulsioni in un bambino che ha una carenza di vitamina D e calcio. Spesso il provocatore di un attacco è lo stress o lo stress emotivo.

Un sintomo caratteristico di questa malattia è la contrazione dei muscoli facciali, che si esprime nelle loro contrazioni.

• Condizioni affettivo-respiratorie.

Queste condizioni sono anche più caratteristiche dei bambini, soprattutto fino a tre anni. Si verificano nei bambini con elevata eccitabilità nervosa quando si manifestano emozioni: rabbia, dolore, pianto o gioia.

Fatto interessante!

Molti medici attribuiscono la comparsa di convulsioni febbrili e affettivo-respiratorie all'inizio dello sviluppo dell'epilessia, poiché i centri cerebrali sono già pronti per la loro ripetizione.

La necessità di pronto soccorso

Il primo soccorso per un attacco convulsivo può essere fornito da qualsiasi persona che sia diventata testimone oculare dell'accaduto. Consiste in azioni semplici e coerenti che devono essere eseguite in modo rapido e preciso.

Inoltre, devi capire che chiamare un'ambulanza lo è azione obbligatoria in tali condizioni. Se non hai tempo per telefonata, chiedi aiuto alle persone vicine. Quando parli con lo spedizioniere, indica la natura dei sequestri.

Considera l'algoritmo delle azioni da fornire primo soccorso con sindrome convulsiva di qualsiasi tipo.

Nota!

Lo spasmo muscolare è spesso accompagnato da una caduta. Pertanto, prima di tutto, è necessario prevenire lesioni a una persona rimuovendo oggetti pericolosi e posizionando oggetti morbidi sul pavimento.

1. Allentare gli indumenti della vittima che potrebbero limitare la respirazione e interferire con il libero flusso dell'aria.
2. Se le mascelle non sono serrate, arrotolare un panno morbido in un piccolo rotolo e inserirlo nella bocca del paziente. In questo modo, puoi evitare di morderti la lingua.
3. Se possibile, gira la persona dalla sua parte. Nel caso dei suoi movimenti intensi, fissa la testa in questa posizione: così quando si verifica il vomito, una persona non sarà in grado di soffocare con il vomito.

Nota!

Se le mascelle del paziente sono fortemente compresse, non devono essere aperte con la forza per racchiudere il tessuto.

Se il bambino prima dell'inizio dell'attacco ha avuto uno scatto d'ira con forti pianti e urla, e con l'inizio di uno spasmo, la carnagione è cambiata o l'attività cardiaca è stata disturbata, il primo soccorso è impedire al bambino di respirare. Per fare questo, devi cospargerlo acqua fredda o portare un batuffolo di cotone inumidito con ammoniaca al naso.

Ulteriore assistenza a un bambino e un adulto avviene in un istituto medico.

Cosa fare per il trattamento della sindrome convulsiva, i medici decidono solo dopo un esame dettagliato e l'identificazione della causa che ha causato la sindrome.

La terapia viene eseguita in diverse direzioni:

• Prevenzione delle convulsioni successive con anticonvulsivanti;
• Ripristino delle funzioni perdute, nonché successive manutenzioni corretto funzionamento organi respiratori ed emopoietici;
• In caso di attacchi ricorrenti e prolungati, tutti i farmaci vengono somministrati per via endovenosa;
• Controllo su una buona alimentazione per ripristinare un corpo indebolito.

L'assistenza medica include la terapia con tali farmaci:

• diazepam;
• fenitoina;
• Lorazepam;
• Fenobarbitale.

L'azione di questi farmaci si basa su una diminuzione del processo di eccitabilità delle fibre nervose.

Indipendentemente dal tipo di terapia scelta, i neurologi raccomandano un trattamento a lungo termine dopo il primo attacco. Ciò è dovuto al fatto che eliminare le convulsioni come sintomo è possibile solo dopo una cura completa per la malattia che le ha causate.

DIVERSE SINDROMI

Sintomi: perdita di coscienza, convulsioni toniche, cloniche, clonico-toniche, locali o generalizzate, a breve o lungo termine.

Le ragioni: febbre, meningite, encefalite, edema cerebrale, epilessia, intossicazione, exsicosi, ipoglicemia, diselettrolitemia, ecc.

Subito

1. Inserire l'espansore della bocca (spatola), pulire la cavità orale e la faringe, fissare la lingua. Dare una posizione elevata sollevando l'estremità della testa del corpo con un angolo di 30 -35 °.

Fornire l'accesso all'aria fresca, se possibile, fornire ossigeno umidificato.

Ripristino della pervietà vie respiratorie, diminuire Pressione intracranica, prevenzione dell'ipossia,

2. Diazepam (sibazon) 0,5% soluzione in un unico dose

0,3 - 0,5 mg/kg., bambini di età superiore a 10 anni - 2 ml per via intramuscolare (possono essere nei muscoli del fondo della bocca) o per via endovenosa, somministrati lentamente per 1 minuto in soluzione salina.

3. Solfato di magnesio soluzione al 25% 1 ml/anno di vita(non più di 10 ml), in / m. o in / in soluzione salina (1: 4) lentamente!

4. Ricovero immediato.

Anticonvulsivante,

antiipossico

azione.

Per crisi ripetute

5. Sodio idrossibutirrato soluzione al 20% 50-100 mg/kg(dose singola) fino a 4 volte al giorno IM o EV lentamente.

Anticonvulsivante,

antiipossico

azione.

6. Soluzione di gluconato di calcio al 10%. in dose 1 ml/anno di vita(non più di 10 ml) per via intramuscolare o endovenosa lentamente.

Per i sintomi dell'ipocalcemia

7. Soluzione di glucosio al 40% 1-2 ml/kg diluita 1:4 in soluzione di NaCl allo 0,9% per via endovenosa in 1-2 minuti

Per i sintomi dell'ipoglicemia

Seguire-

attività in corso

8. Soluzione all'1% di tiopentale, esenale alla dose di 10 mg/kg fino all'ottenimento dell'effetto, ma non superiore a 15 mg/kg. in / m o in / in.

9. Con stato convulsivo persistente - miorilassanti, ventilazione meccanica prolungata

Rafforzamento anti-sequestro

azione eruttiva dei farmaci precedenti

Monitorare la pervietà delle vie aeree!

groppa difterica

Ambulatoriale o nel reparto di malattie infettive (solo I grado di groppa).

1. Fornire l'accesso a fresco e aria umida, pace emotiva, bevanda calda, caldo secco(sciarpa) sulla zona del collo.

2. Fornire respirazione nasale(decongestionanti localmente)

2. Gluconato di calcio 0,25-0,5 g per via orale in 3 dosi divise.

3. Vitamina C, ascorutina 10 mg/kg per via orale.

4. Sodio bromuro 2% o tintura di valeriana, numero di gocce/anno di vita, per via orale.

5. Vapore caldo o inalazioni di aerosol (alcaline) 2-4 volte al giorno.

6. Pediluvi caldi.

Non utilizzare prodotti aromatici, dall'odore pungente, cerotti di senape, evitare irritazioni, procedure diagnostiche e terapeutiche sgradevoli e dolorose

In ospedale con grado II-III

Terapia specifica

1. Se si sospetta un'eziologia difterica della groppa, iniziare immediatamente la somministrazione di siero antitossico antidifterico (PDS).

Per impedire lo sviluppo shock anafilattico la prima introduzione di PDS viene effettuata in modo frazionato secondo il metodo Bezredko

All'inizio intradermico iniettato nella superficie flessoria dell'avambraccio 0,1 ml diluito (1:100) siero di cavallo, dopo 20 minuti, valutare la reazione locale (la reazione è considerata negativa se l'iperemia e l'infiltrazione al sito di iniezione del siero non sono superiori a 0,9 cm di diametro); con un test negativo, entra per via sottocutanea 0,1ml PDS nella zona delle spalle.

Entro 30 min. valutare la condizione generale e la reazione locale, in assenza di essa, inserire tutto il necessario dose di trattamento intramuscolare o per via endovenosa (a una diluizione di 1:10 e non più della metà della dose calcolata)

Prima dose Dose del corso

mille UI mille UI

Groppa localizzata 15-20 20-40

Groppa diffusa 30-40 60-80

L'obiettivo è legare la tossina difterica siero antitossico(antitossina)

Terapia etiotropica

2. Contemporaneamente all'introduzione del siero viene prescritto in dosi di età antibiotici dai gruppi: macrolidi (azitromicina, claritromicina, rulid), penicilline, cefalosporine.

La durata del corso di antibiotici con groppa localizzata è di 5-7 giorni, con diffusa 7-10 giorni

Per eliminare l'agente patogeno, prevenire il secondario infezione batterica

Subito dopo la diagnosi

II e III grado:

8. Idratato ossigeno.

9. Prednisolone alla dose di 5-10 mg/kg al giorno in 3-4 dosi, per via intramuscolare o endovenosa

10. Suprastina Soluzione al 2% o difenidramina Soluzione all'1% in 2 - 3 mg/kg in 2 dosi divise, i.m.

11. Adrenalina Soluzione allo 0,1% - 0,1 ml / anno di vita in / mo / in.

Immediato ricovero in terapia intensiva

La sedazione, prima di fornire la possibilità di supporto respiratorio, non viene effettuata!

IV grado

12. Ausili per la rianimazione (ossigenazione, intubazione tracheale, ventilazione meccanica, mantenimento della circolazione sanguigna)

Ricovero urgente nell'OAIT!

Nell'ospedale

a II - III-IV gradi (il trattamento viene effettuato nell'unità di terapia intensiva).

1. Costante ossigenazione ossigeno umidificato.

2. Inalazione attraverso un nebulizzatore Soluzione allo 0,1% di adrenalina, diluita con acqua distillata 1:10, per 5-15 minuti ogni 1,5-2 ore fino a quando le manifestazioni di stenosi diminuiscono.

3. Prednisolone 10 mg/kg/die o desametasone in una dose equivalente, equamente suddivisa in 3-6 iniezioni, per via endovenosa.

4. Difenidramina Soluzione all'1% o soluzione di suprastin al 2% alla dose di 10 mg/kg/giorno, suddivisa in 4 iniezioni intramuscolari o endovenose.

5. Eufillin Soluzione al 2,4% 4-5 mg/kg/die in bolo EV.

6. gluconato di calcio Soluzione al 10% 1-2 ml/kg in soluzione glucosata al 10% bolo i/v.

7. Terapia sedativa: sibazon Soluzione allo 0,5% in un'unica dose di 0,3 - 0,5 mg / kg;

GHB soluzione al 20%, in ragione di 50-100 mg/kg, i.m. o i.v.

8. Caldo inalazione alcalina Soluzione all'1% di bicarbonato di sodio con idrocortisone, aminofillina 3-4 volte al giorno. In presenza di un segreto viscoso - inalazione di ambroxolo, acetilcisteina (con attenzione), tempestiva e accurata evacuazione del segreto

Prevenzione dell'ipossia, terapia antinfiammatoria e decongestionante.

Azione mucolitica

III grado

9. ossigenazione. Dopo premedicazione con soluzione di atropina 0,1%, anestesia generale, laringoscopia diretta, intubazione tracheale. In futuro - trattamento dell'edema polmonare, insufficienza circolatoria, polmonite secondo i protocolli pertinenti

IV grado

10. Aiuto alla rianimazione, trattamento delle complicanze (edema cerebrale, edema polmonare non cardiogeno, ecc.)

Nota: la via di somministrazione preferita per tutti i farmaci è per via endovenosa. le iniezioni intramuscolari dolorose causano sempre un aumento insufficienza respiratoria(eccezione - soluzioni oleose sospensioni, immunoglobuline, ecc.). Gli antibiotici sono prescritti se si sospetta un'infezione batterica, specialmente nei neonati.

crisi- esordio improvviso contrazioni toniche e/o spasmi clonici vari gruppi muscoli. Esistono tipi di episindromi:

Convulsioni convulsive generalizzate - convulsioni clonico-toniche o convulsioni tonico-cloniche negli arti sono accompagnate da perdita di coscienza, aritmia respiratoria, cianosi del viso, schiuma alla bocca, spesso morso della lingua. 2-3 minuti di un attacco, sono sostituiti da un coma, e poi sonno profondo o confusione. Dopo un attacco, le pupille sono dilatate, senza reazione alla luce, cianosi e iperidrosi della pelle, ipertensione arteriosa, a volte sintomi neurologici focali (paralisi di Todd).

Crisi parziali semplici - senza perdita di coscienza, convulsioni cloniche o toniche singoli gruppi muscoli. la generalizzazione è possibile.

Complesso crisi parziali- accompagnato da una violazione della coscienza, un cambiamento nel comportamento con inibizione dell'attività motoria o agitazione psicomotoria. Alla fine dell'attacco si nota l'amnesia. Spesso ci può essere un'aura prima del sequestro ( diverse forme"premonizioni")

Diversi attacchi convulsivi di seguito - serie o stati - sono condizioni potenzialmente letali per il paziente.

Stato epilettico- uno stato fisso di crisi convulsiva prolungata (più di 30 minuti) o più crisi, ripetute a brevi intervalli, tra le quali il paziente non riprende conoscenza o persiste un'attività motoria focale costante. Esistono forme di stato convulsive e non convulsive. Quest'ultimo tipo include assenze ricorrenti, disforia, stati crepuscolari coscienza.

La diagnosi differenziale viene effettuata tra genuino ("congenito") e epilessia sintomatica(ONMK, trauma cranico, neuroinfezione, tumori, tubercolosi, sindrome MAC, fibrillazione ventricolare, eclampsia) o intossicazione.

È estremamente difficile identificare le cause dell'episindrome sulla DGE.

Nota: la clorpromazina non lo è farmaco anticonvulsivante. Il solfato di magnesio è inefficace nella coppettazione crisi. Con convulsioni ipocalcemiche: 10-20 ml di soluzione al 10% di gluconato o cloruro di calcio. Con convulsioni ipokaliemiche: panangin, asparkam, i loro analoghi in / in, cloruro di potassio fleboclisi al 4%.

Questa è una delle complicanze più formidabili della neurotossicosi, dell'aumento della pressione intracranica e dell'edema cerebrale.

I crampi sono contrazioni muscolari involontarie. Molto spesso, le convulsioni sono reattività organismo all'esterno fattori fastidiosi. Si manifestano sotto forma di convulsioni che durano per vari periodi di tempo. Le convulsioni sono osservate con epilessia, toxoplasmosi, tumori cerebrali, l'azione di fattori mentali, a causa di lesioni, ustioni, avvelenamento. La causa delle convulsioni può anche essere infezioni virali acute, disturbi metabolici, acqua ed elettroliti (ipoglicemia, acidosi, iponatriemia, disidratazione), disfunzione organi endocrini(insufficienza surrenalica, disfunzione ipofisaria), meningite, encefalite, alterata circolazione cerebrale, coma, ipertensione arteriosa.

La sindrome convulsiva per origine è divisa in non epilettica (crisi secondarie, sintomatiche, convulsive) ed epilettica. Le crisi non epilettiche possono successivamente diventare epilettiche.

Il termine "epilessia" si riferisce a convulsioni ripetute, spesso stereotipate, che continuano periodicamente per diversi mesi o anni. Le crisi epilettiche o convulsive si basano su grave violazione attività elettrica della corteccia cerebrale.

Un attacco epilettico è caratterizzato dal verificarsi di convulsioni, disturbi della coscienza, disturbi della sensibilità e del comportamento. A differenza dello svenimento, un attacco epilettico può verificarsi indipendentemente dalla posizione del corpo. Durante un attacco, colore pelle di solito non cambia. Prima dell'inizio di un attacco, può verificarsi la cosiddetta aura: allucinazioni, distorsioni delle capacità cognitive, uno stato affettivo. Dopo l'aura, lo stato di salute si normalizza o si verifica una perdita di coscienza. Periodo stato di incoscienza più a lungo durante un attacco che durante uno svenimento. Spesso c'è incontinenza di urina e feci, schiuma alla bocca, mordersi la lingua, lividi durante la caduta. Per grandi attacco epilettico caratteristico è l'arresto respiratorio, la cianosi della pelle e delle mucose. Alla fine del sequestro, c'è un'aritmia respiratoria pronunciata.

L'attacco di solito dura 1-2 minuti, quindi il paziente si addormenta. Un breve sonno è sostituito da apatia, stanchezza e confusione.

Lo stato epilettico è una serie di convulsioni generalizzate che si verificano a brevi intervalli (diversi minuti), durante le quali la coscienza non ha il tempo di riprendersi. Lo stato epilettico può verificarsi a seguito di una lesione cerebrale passata (ad esempio, dopo un infarto cerebrale). Possibile lunghi periodi apnea. Alla fine della crisi, il paziente è dentro coma profondo, le pupille sono dilatate al massimo, senza reazione alla luce, la pelle è cianotica, spesso umida. In questi casi è obbligatorio trattamento immediato, poiché l'effetto cumulativo dell'anossia generale e cerebrale causata da ripetute crisi convulsive generalizzate può portare a danni cerebrali irreversibili o alla morte. La diagnosi di stato epilettico è facile quando ripetute convulsioni sono intervallate da un coma.

Dopo un singolo attacco convulsivo, iniezione intramuscolare sibazon (diazepam) 2 ml (10 mg). Lo scopo dell'introduzione è la prevenzione di crisi ripetute. Per una serie di convulsioni:

Ripristinare la pervietà delle vie aeree, se necessario ventilazione artificiale dei polmoni metodo accessibile(usando Ambu bag o via inspiratoria);

Prevenire la retrazione della lingua;

Se necessario - ripristino dell'attività cardiaca ( massaggio indiretto cuori);

Fornire un'ossigenazione adeguata o l'accesso all'aria fresca;

Prevenire lesioni alla testa e al busto;

punteggiato vena periferica, installare un catetere, impostare un'infusione di soluzioni cristalloidi;

Fornire metodi fisici di raffreddamento per l'ipertermia (usare lenzuola bagnate, impacchi di ghiaccio grandi vasi zone inguinali del collo);

Per fermare la sindrome convulsiva - somministrazione endovenosa di diazepam (sibazon) 10-20 mg (2-4 ml), precedentemente diluito in 10 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. In assenza di effetto - somministrazione endovenosa di ossibutirrato di sodio alla velocità di 70-100 mg / kg di peso corporeo, precedentemente diluito in 100-200 ml di soluzione di glucosio al 5%. Entra per via endovenosa, lentamente;

Se le convulsioni sono associate a edema cerebrale, è giustificata la somministrazione endovenosa di 8-12 mg di desametasone o 60-90 mg di prednisolone;

La terapia decongestionante prevede la somministrazione endovenosa di 20-40 mg di furosemide (lasix), preventivamente diluita in 10-20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%;

Per alleviare il mal di testa, viene utilizzata l'iniezione intramuscolare di analgin 2 ml di una soluzione al 50% o baralgin 5,0 ml.

La cura dello stato epilettico viene eseguita secondo l'algoritmo fornito per aiutare con le crisi convulsive. Aggiungi alla terapia:

Anestesia per inalazione con protossido di azoto e ossigeno in rapporto 2:1

Con un aumento pressione sanguigna sopra i soliti valori, somministrazione intramuscolare di dibazolo soluzione 1% 5 ml e papaverina soluzione 2% 2 ml, clonidina 0,5-1 ml soluzione 0,01% intramuscolare o endovenosa prediluita lentamente in 20 ml soluzione 0,9% cloruro di sodio.

I pazienti con le prime convulsioni nella loro vita dovrebbero essere ricoverati in ospedale per scoprire la loro causa. In caso di sollievo sia di una sindrome convulsiva di eziologia nota sia di cambiamenti di coscienza post-crisi, il paziente può essere lasciato a casa con successiva osservazione da parte di un neurologo policlinico. Se la coscienza viene ripristinata lentamente, sono presenti sintomi cerebrali e / o focali, è indicato il ricovero in ospedale. I pazienti con stato epilettico interrotto o una serie di crisi convulsive sono ricoverati in un ospedale multidisciplinare con malattie neurologiche e unità di terapia intensiva(Dipartimento terapia intensiva), e in caso di sindrome convulsiva, presumibilmente causata da trauma cranico, al reparto di neurochirurgia.

I principali pericoli e complicazioni sono l'asfissia durante un attacco e lo sviluppo di insufficienza cardiaca acuta.

Nota:

1. L'aminazina (clorpromazina) non è un anticonvulsivante.

2. Il solfato di magnesio e l'idrato di cloralio non sono attualmente utilizzati per alleviare la sindrome convulsiva a causa della bassa efficienza.

3. L'uso di esenale o sodio tiopentale per alleviare lo stato epilettico è possibile solo in un'équipe specializzata, se ci sono le condizioni e la possibilità di trasferire il paziente alla ventilazione meccanica se necessario (laringoscopio, set di tubi endotracheali, ventilatore).

4. In caso di convulsioni ipocalcemiche, vengono somministrati gluconato di calcio (10-20 ml di una soluzione al 10% per via endovenosa), cloruro di calcio (10-20 ml di una soluzione al 10% rigorosamente per via endovenosa).

5. Con convulsioni ipokaliemiche, Panangin (asparaginato di potassio e magnesio) 10 ml viene somministrato per via endovenosa.

Sakrut V.N., Kazakov V.N.

Oggi parleremo di convulsioni toniche. Scopriremo di cosa si tratta, conosceremo le cause e il trattamento e cercheremo anche di capire come fornire il primo soccorso.

Dovrebbe essere chiaro che il più delle volte le convulsioni toniche si verificano quando una persona si ammala di qualcosa. Le convulsioni possono essere causate da molti fattori. Tuttavia, il loro aspetto è accompagnato da una serie di altri sintomi che richiedono un trattamento immediato.

Cos'è?

Si ritiene che uno spasmo sia una reazione del corpo umano a una sostanza irritante. Può essere uno stimolo esterno o interno. L'effetto aggressivo di alcuni fattori sul corpo provoca patologie in un gruppo di tessuti nervosi. Essi, a loro volta, trasmettono impulsi nervosi nelle regioni muscolari di tutto il corpo. È generalmente accettato considerare le convulsioni toniche come un tipo di convulsioni convulsive.

Qual è la caratteristica? Con tali convulsioni, sono coinvolti quasi tutti i tessuti muscolari umani, cioè lo spasmo è molto esteso. Ciò implica che durante uno spasmo può verificarsi uno spasmo di muscoli che, ad esempio, forniscono la respirazione. In questo caso, l'esito può essere fatale se non vengono fornite cure mediche tempestive.

Convulsioni cloniche

La principale differenza tra convulsioni toniche e cloniche è che durante queste ultime gli spasmi muscolari si alternano al loro rilassamento. Le convulsioni cloniche sono quelle contrazioni muscolari involontarie che una persona potrebbe non notare fase iniziale malattia. Gli spasmi tonici sono lunghi. I clonici sono più fluidi, sono solo locali. In questo caso, ci sono spesso convulsioni dell'apparato respiratorio, che possono portare allo sviluppo della balbuzie.

Sintomi

Le convulsioni toniche, i cui sintomi possono essere vari, possono ancora essere identificate. Manifestazioni principali: dolore nel corpo, mancanza di respiro, flessione del braccio in dentro articolazione del gomito che si verifica spontaneamente, spasmi dei muscoli della mascella, contrazione muscolare prolungata, rottura del sistema muscolo-scheletrico, tensione corporea.

Questi sono i sintomi principali che compaiono in quasi tutti i pazienti. In questo caso, spesso una persona getta indietro la testa involontariamente. Provoca spasmi muscolari regione cervicale e zone posteriori. Una delle più sintomi spiacevoliè minzione involontaria o defecazione. Se trovi questo sintomo, dovresti andare immediatamente in ospedale e non intraprendere un trattamento tratto gastrointestinale a casa. La ragione di questo sintomo è lo spasmo dei muscoli del corpo, che sono responsabili della ritenzione dei liquidi.

Va notato che i sintomi sopra elencati sono molto simili a quelli che i pazienti sperimentano durante un attacco. Caratteristica distintiva convulsioni toniche nella loro durata. Sfortunatamente, gli spasmi possono durare per ore. Ci vorrà ancora più tempo per riportare il corpo a uno stato normale.

È importante ricordare che le convulsioni descritte sono un tipo di crisi convulsiva, ma i sintomi hanno le loro caratteristiche.

Le ragioni

Abbiamo già capito cosa sono le convulsioni toniche. Quali sono le loro ragioni? La causa principale di convulsioni e convulsioni è una violazione dell'attività del sistema nervoso umano. Tuttavia, ad oggi, non si sa esattamente quale provochi le convulsioni. Ma gli scienziati presumono che la ragione sia ipereccitabilità regione sottocorticale del cervello. Esiste anche un elenco generalmente accettato delle cause più probabili di convulsioni:

1. Violazione processi metabolici. Esiste un'enorme varietà di patologie associate processi metabolici nel corpo, che può influire negativamente sul funzionamento del cervello. Sono frequenti i casi di convulsioni dovute a quantità insufficienti di calcio. Il fattore provocatorio può essere la carenza di ossigeno nel cervello, zuccheri alti la presenza di sostanze tossiche nel corpo.
2. Epilessia. Questa malattia è molto simile alle convulsioni toniche, che non durano a lungo. La frequenza delle convulsioni dipende in gran parte dalla gravità della malattia stessa. Il sequestro di solito dura fino a 5 minuti, durante i quali la persona perde conoscenza.
3. Malattie infettive. Anche allora, può verificarsi un attacco. Di solito inizia con muscoli facciali faccia e poi giù. In questo caso, tutto è accompagnato da sudore abbondante e battito cardiaco accelerato. Molto spesso, le convulsioni si verificano con tetano e poliomielite.
4. Gravidanza. condizione speciale il corpo di una donna può contribuire al verificarsi di convulsioni (cloniche e toniche). Il motivo è il gonfiore del cervello, che si osserva date successive gravidanza. Le convulsioni possono essere accompagnate da debolezza, peggioramento condizione generale e un aumento della pressione sanguigna.
5. Violazioni sul lavoro ghiandola tiroidea. Disturbi ormonaliè un'altra possibile ragione. In genere, le convulsioni sono caratteristiche delle persone la cui ghiandola tiroidea è completamente o parzialmente rimossa.

Come abbiamo già capito, le cause delle convulsioni possono essere diverse, ma la radice del problema risiede nel lavoro del sistema nervoso.

Diagnostica

Le crisi toniche possono verificarsi sia negli adulti che nei bambini. In questo caso, è molto importante consultare immediatamente un medico. Molto spesso, le persone attribuiscono convulsioni durante la defecazione, mancanza di respiro, ecc. A malattie di alcuni organi. Tuttavia, non è così. Se vengono rilevati sintomi di una sindrome convulsiva, è necessario essere esaminati da un chirurgo, terapeuta, neurochirurgo, neuropatologo e psicologo. Sulla base delle informazioni raccolte, gli specialisti compileranno un quadro generale dello stato di salute umana e determineranno possibili ragioni comparsa di convulsioni.

Allo stesso tempo, è molto importante non ritardare l'arrivo in ospedale, poiché le convulsioni toniche possono verificarsi in qualsiasi momento e nel momento più inopportuno. La situazione più pericolosa è quando si verificano tali problemi nel sistema respiratorio.

Figli

Le convulsioni nei bambini iniziano con uno sguardo errante. Il bambino perde rapidamente il contatto con il mondo esterno. Il sintomo continua con il ribaltamento della testa all'indietro, a noi già noto. Inoltre, il bambino può involontariamente raddrizzare-piegare le gambe e le braccia, chiudere le mascelle. Esternamente, il bambino può impallidire in modo drammatico.

I bambini sono più inclini alle convulsioni, poiché il loro cervello è ancora immaturo, l'eccitabilità del sistema nervoso è bassa. Sotto l'influenza di infezioni e tossine che entrano in vasi deboli, possono verificarsi convulsioni. Le convulsioni dei bambini sono divise in epilettiche e non epilettiche. A volte quest'ultimo può trasformarsi nel primo. Le convulsioni possono anche essere una conseguenza del vaccino.

neonati

Nei neonati, la forma febbrile della sindrome è più comune. Lei è accompagnata alta temperatura corpo, si osserva non solo nei neonati, ma anche nei bambini sotto i 5 anni di età. Le convulsioni febbrili molto spesso scompaiono con l'età e non portano molti disagi.

I bambini prematuri sono più suscettibili alle convulsioni toniche. La sindrome può essere accompagnata da vomito, rigurgito, cianosi e difficoltà respiratorie. Durata circa 20 minuti. Molto spesso, le convulsioni toniche nei neonati sono associate all'asfissia e trauma della nascita. L'asfissia provoca edema cerebrale, con conseguente emorragie petecchiali. In questo caso è necessario l'aiuto immediato dei medici, poiché può iniziare l'atrofia cerebrale. Le convulsioni nei bambini possono verificarsi a seguito di lesioni cerebrali traumatiche durante il parto. Ci sono anche convulsioni toniche locali (sul viso, sulle mani, ecc.), Che scompaiono dopo che il bambino è stato portato fuori dall'utero.

Convulsioni con balbuzie

Le convulsioni toniche durante la balbuzie portano grande disagio al bambino. Rappresentano uno spasmo che dura a lungo e non permette al bambino di parlare. Può verificarsi durante il discorso. Le convulsioni toniche e cloniche durante la balbuzie differiscono in quanto queste ultime provocano una breve contrazione dei muscoli dell'apparato vocale. Il discorso del bambino in questo caso ricorda una conversazione al freddo, simile a un brivido.

Ci sono tre gradi di gravità delle convulsioni nella balbuzie. Nella prima fase, la balbuzie e le convulsioni compaiono quando una persona parla velocemente o con eccitazione. Gravità media significa che le convulsioni sono presenti anche quando la persona parla con calma. Lo stadio grave si verifica quando le convulsioni sono prolungate e la balbuzie è continua.

Trattamento

Il trattamento delle crisi toniche non lo è compito semplice anche per professionisti esperti. L'aiuto medico professionale per le convulsioni è un must. Il medico deve determinare la causa del loro verificarsi e prescrivere un trattamento. Mentre il paziente esegue i test per trovare la causa, gli vengono prescritti farmaci per normalizzare la pressione e sedativi. In casi di emergenza, utilizzare farmaci mirati a fermare le convulsioni.

Il trattamento ha tre obiettivi: mantenere le funzioni vitali per il corpo, eliminare le convulsioni e ridurre

Allo stesso tempo, non si dovrebbe ignorare la medicina tradizionale come tinture e unguenti. Misure radicali non dovresti prenderlo, ma sarà utile per sostenere il corpo e calmare il sistema nervoso con decotti di erbe. Erbe come trifoglio, vischio, foglie di rabarbaro, trifoglio dolce e camomilla sono eccellenti per alleviare i sintomi.

Cure urgenti

Un attacco di convulsioni toniche può verificarsi nel momento più inopportuno. Ecco perché è molto importante sapere come aiutare una persona in una situazione del genere, perché può verificarsi uno spasmo respiratorio, che è mortale. La prima cosa da fare è chiamare i medici. Solo allora dovresti iniziare a fornire il primo soccorso. È molto importante fornire a una persona un afflusso di ossigeno, quindi è consigliabile aprire le finestre, posizionare una persona più vicino a una fonte di aria fresca. Ciò eviterà la fame di ossigeno, così come un certo numero di conseguenze negative che nascono da questo. Se la persona è vestita in modo troppo caldo e i vestiti sono troppo stretti, potrebbe essere necessario spogliarla un po' per alleviare lo spasmo. È importante fare attenzione che una persona non danneggi la lingua durante un attacco. Per fare questo, metti in bocca un asciugamano piegato o un fazzoletto.

La persona dovrebbe sdraiarsi su un fianco, poiché c'è la possibilità di vomitare. La posizione sul fianco eviterà possibili soffocamenti da vomito. Metti qualcosa di morbido sotto la testa.

aiuta te stesso

A volte una persona deve fornire il primo soccorso a se stessa anche attraverso il dolore, se non c'è nessuno in giro. Se si è verificato un crampo generalizzato, cioè che si è diffuso a tutto il corpo, dovrai attendere un aiuto esterno. Se il crampo è locale, è necessario eseguire l'automassaggio. Dovrebbe essere di breve durata, ma l'impatto deve essere deciso. Se una persona è soggetta a convulsioni, dovresti sempre avere un ago con te da pungere certa parte corpo e rilasciare la tensione.

Misure preventive

A volte le convulsioni sono una conseguenza malattia grave o lesioni. Tuttavia, la contrazione involontaria dei muscoli del braccio, ad esempio, può essere il risultato di un atteggiamento indifferente nei confronti della propria salute. Per prevenire il verificarsi di convulsioni, è molto importante dare a tutto il corpo un esercizio fattibile e regolare. Lo sport è la migliore prevenzione. Soprattutto gli esperti raccomandano di fare jogging. Non meno importante è la dieta, in cui non dovrebbero esserci troppi dannosi o cibi grassi. Dovresti anche escludere caffè, alcol e tabacco dalla tua dieta.

Riassumendo i risultati dell'articolo, vorrei dire che la salute di ogni persona è nelle sue mani. Guida immagine corretta vita, mangia cibo giusto e cammina di più aria fresca. Altrettanto importante è il consiglio di essere meno nervosi e di non preoccuparsi per futili motivi.