Elenco dei medicinali conservati nella cassaforte. Norme per la conservazione e la contabilizzazione dei medicinali. X. Caratteristiche della conservazione di medicinali potenti e velenosi, altri medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto

Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre quando il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente la medicina. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è permesso dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?

Budra è popolarmente chiamato catnip o dognip, a seconda della specie. pianta unica con bellezza e proprietà curative. Budra è un verde invernale perenne piante erbacee della famiglia delle Lamiaceae, che si estendono lungo il terreno formando fitti tappeti.

Informazione Generale

Lo stelo ramificato attecchisce e può crescere su una vasta area se non controllato. Budra è diffuso in tutta la Russia, ma oltre gli Urali in alcune regioni è assente. Fitti boschetti si trovano nelle pianure alluvionali, nelle foreste decidue con abbondanza di acero, salice, ontano e tiglio.

I fiori delle varietà Budra sono blu o lilla chiaro. La fioritura inizia a maggio, dura fino a 60-90 giorni. L'odore del fiore è forte, proviene da tutte le parti della pianta, alcune varietà hanno un odore sgradevole.

Le foglie a forma di cuore o rotonde del fiore rimangono verdi per tutto l'inverno. A poco a poco, le foglie vecchie vengono sostituite da nuove: la crescita inizia ad aprile, termina prima della fioritura e la seconda ondata inizia ad agosto e termina prima del primo gelo. Le gemme si trovano nelle ascelle delle foglie.

Fatto! A causa dell'odore, il budra ha ricevuto un secondo nome - catnip - attira fortemente gli animali pelosi.

Tipi di Budra

L'altezza raggiunge i 40 cm, gli steli si allargano lungo il terreno ei rami si alzano. Le foglie dello strato superiore sono più vicine al cuore, quelle inferiori sono più arrotondate. I boccioli sono dipinti in una tonalità viola chiaro, viola, ce ne sono di rossastri. Forma alcuni grappoli - 2-3 gemme in un grappolo nella parte superiore degli steli. Fiorisce a maggio o all'inizio di giugno, l'odore è di menta, fortemente pronunciato.

La pianta erbacea può raggiungere una lunghezza fino a 60 cm, i fiori sono più spesso lilla e blu, le foglie sono standard - a forma di rene oa forma di cuore. Appartiene al gruppo dei nettariferi.

La varietà di fiori più piccola, raggiunge a malapena un'altezza di 20 cm, forma stuoie molto fitte e gli steli strisciano lungo il terreno fino a 50 cm I calici delle foglie sono corti, non sono a forma di cuore, più simili a gemme. L'odore dei boccioli fioriti è gradevole, poco pronunciato. I fiori formano gruppi di 3-4 gemme, si trovano principalmente in una tonalità blu-lilla.

Cresce fino a 15 cm di altezza, forma tappeti meno densi, poi belli. Gli steli hanno molti germogli, si estendono fino a 40 cm di lunghezza, le foglie hanno bordi bianchi, macchie.

Non ci sono specie ibride di erba gatta. Puoi coltivare la pianta a casa e in giardino.

Coltivazione e cura di Budra

In condizioni domestiche e all'aperto, è necessario coltivare budra secondo approssimativamente le stesse regole:

Catnip preferisce un'illuminazione brillante nell'appartamento, ma un colpo diretto i raggi del sole non dovrebbe essere consentito, un posto in ombra parziale è adatto per strada;
In estate, il fiore si sente bene a 18-25 gradi Celsius e in inverno è sufficiente una temperatura di 10-12 gradi;
In autunno, l'erba gatta viene annaffiata con sicurezza e in estate e in primavera ha bisogno di molta acqua (in inverno - circa 1 irrigazione a settimana);
A tempo caldo e quando si riscalda, è necessario spruzzare foglie e fiori, poiché al budra non piace l'aria secca;

A vivo l'erba gatta non richiede fertilizzanti eccessivi e terreno speciale;
Quando si coltiva in casa, è necessario preparare una miscela di 1 parte di terreno frondoso e fangoso, 1 parte di humus e 0,5 parti di sabbia;
Se il budra cresce in un appartamento, dentro periodo estivo va posizionato in un luogo con una buona ventilazione, ad esempio su un balcone (ma senza sole diretto);
Puoi nutrire il budra con fertilizzanti minerali complessi per piante d'appartamento- si applicano una volta al mese da aprile ad agosto;
Budra ha bisogno di potatura: viene eseguita prima che la pianta entri nella fase di crescita attiva.

I germogli rimasti dopo la potatura sono adatti alla propagazione del germoglio con il metodo della talea.

Budra dovrebbe essere rinvasato secondo necessità. Se la pianta smette di crescere o inizia ad ammalarsi spesso, viene trapiantata. Se fiorisce bene, non ci sono segni di malattia, quindi non è necessario toccarlo.

Valeriana è anche pianta medicinale. Coltivato durante la semina e la cura in terreno aperto senza troppi problemi, ma alcune regole devono ancora essere seguite. Tutto raccomandazioni necessarie Puoi trovare in questo articolo.

Budra in inverno

Il periodo dormiente del budra è l'inverno. Il fiore assorbe con riluttanza l'acqua, non può essere versato. Non è consigliabile applicare fertilizzanti, poiché non verranno assorbiti e possono portare a malattie.

A periodo invernale quando viene coltivato in giardino, il budra necessita di una temperatura di circa 5 gradi centigradi. Per lo svernamento è coperto di neve, rami secchi.

Propagazione di Budra per talea

Il modo più semplice per propagare l'erba gatta è per talea:

Prendi una talea dalla cultura madre, mettila nella sabbia bagnata o nell'acqua;

Dopo alcuni giorni inizieranno a formarsi delle radici su di esso, dopodiché potrai piantare la pianta nel terreno finito;
Un vaso separato aiuterà a frenare la crescita attiva.

Il budra medicinale è una pianta senza pretese, ma le malattie si sviluppano se vengono violate le condizioni di detenzione.

Malattie e parassiti

Budra è soggetta a malattie soprattutto se coltivata in casa, in giardino è necessario disturbare notevolmente la cura in modo che i parassiti colpiscano l'erba gatta:

mosche bianche e afidi sono più comuni sui fiori domestici;
con una mancanza nutrienti e l'umidità, le punte delle foglie si seccano, ingialliscono;
Se ambiente troppo caldo, si sviluppano gli acari;
l'oidio compare se la pianta riceve troppa acqua e si trova in zone poco ventilate.

Per trattare l'oidio vengono utilizzati agenti fungicidi e puoi eliminare il segno di spunta con aria fredda e irrorazione regolare.

Proprietà medicinali dell'edera di Budra

La menta canina è stata utilizzata con successo per curare varie malattie ed è inclusa nell'orto medicinale di chi predilige i rimedi naturali:

aiuta con le malattie della tomaia vie respiratorie anche se sono diventati cronici;
elimina il naso che cola e la tosse con catarro;
puoi usare la medicina per combattere infiammazioni, germi e ferite;
alcune fonti citano le proprietà antidiabetiche della pianta;
usalo per trattare la vescica, il tratto gastrointestinale, i reni, il fegato.

Budra può essere utilizzato sotto forma di bagni, impacchi per gotta e ferite, nonché per alcune malattie della pelle.

Importante! Il dosaggio di budra deve essere rigorosamente osservato, poiché è moderato piante velenose. negli Stati Uniti e America Latina Budru viene coltivato appositamente in scopi medicinali, Sebbene medicina ufficiale non riconosce i benefici dell'erba.

Ricette Buda

Infusione: Per 1 cucchiaino. le erbe fresche prendono un bicchiere di acqua bollente, insistono per circa un'ora. Prendi 2-3 volte al giorno per un quarto di tazza per curare le malattie del fegato, del tratto gastrointestinale, dei calcoli Vescica urinaria, naso che cola cronico.

Decotto: Per 1 ° l. le erbe secche prendono un bicchiere d'acqua, fanno bollire e infondono fino a completo raffreddamento. Usato esternamente per trattare eruzioni cutanee, dermatiti, ferite purulente.

Raccolta espettorante: Preparato da 1 parte di foglie di budra, parte di lappola e zoccolo. Prendi 1 cucchiaio. l. miscela, far bollire per 3 minuti in un bicchiere d'acqua, filtrare dopo mezz'ora. Prendi mezzo bicchiere 3 volte al giorno.

Budra medicinale - pianta universale, che sembra bello sia sui prati che a casa. Il suo affascinante viola o fiori blu completano efficacemente altre culture e le foglie giovani sono usate per curare le malattie umane.

Regole di archiviazione medicinali

Con modifiche e aggiunte da:

I. Disposizioni generali

1. Il presente Regolamento stabilisce i requisiti per i locali per la conservazione dei medicinali per uso medico(di seguito - medicinali), regolano le condizioni di conservazione di questi medicinali e si applicano ai produttori di medicinali, alle organizzazioni commercio all'ingrosso medicinali, organizzazioni farmaceutiche, organizzazioni mediche e di altro tipo che operano nella circolazione di medicinali, singoli imprenditori titolari di una licenza per attività farmaceutiche o di una licenza per attività medica(di seguito, rispettivamente - organizzazioni, singoli imprenditori).

II. Requisiti generali alla sistemazione e al funzionamento di depositi di medicinali

2. Il dispositivo, la composizione, le dimensioni delle aree (per i produttori di medicinali, i grossisti di farmaci), il funzionamento e l'attrezzatura dei locali per la conservazione dei medicinali devono garantire la loro sicurezza.

3. I locali per la conservazione dei medicinali devono essere mantenuti a una certa temperatura e umidità dell'aria per garantire la conservazione dei medicinali in conformità con i requisiti dei produttori di medicinali indicati sull'imballaggio primario e secondario (consumatore).

4. I locali per lo stoccaggio dei medicinali devono essere dotati di condizionatori d'aria e altre attrezzature per garantire lo stoccaggio dei medicinali in conformità con i requisiti dei produttori di medicinali indicati sull'imballaggio primario e secondario (consumatore), oppure si raccomanda di dotare il locali con prese d'aria, traverse, seconde porte a traliccio.

5. I locali per lo stoccaggio dei medicinali devono essere dotati di scaffali, armadi, pallet e scatole di stoccaggio.

6. Finitura dei locali per lo stoccaggio dei medicinali ( superfici interne pareti, soffitti) devono essere lisci e consentire la pulizia a umido.

III. Requisiti generali per i locali per la conservazione dei medicinali e l'organizzazione della loro conservazione

7. I locali per la conservazione dei medicinali devono essere dotati di dispositivi per la registrazione dei parametri dell'aria (termometri, igrometri (igrometri elettronici) o psicrometri). Le parti di misurazione di questi dispositivi devono essere poste ad una distanza di almeno 3 m da porte, finestre e dispositivi di riscaldamento. I dispositivi e (o) le parti dei dispositivi da cui vengono rilevate le letture visive devono essere collocati in un luogo accessibile al personale ad un'altezza di 1,5-1,7 m dal pavimento.

Le letture di questi dispositivi devono essere registrate giornalmente in un apposito registro (scheda) di registrazione su carta o in in formato elettronico con archiviazione (per igrometri elettronici), che viene mantenuta da una persona responsabile. Il registro (tessera) di registrazione viene conservato per un anno, escluso quello in corso. I dispositivi di controllo devono essere certificati, tarati e verificati secondo le modalità prescritte.

I medicinali sono collocati nei locali di stoccaggio in conformità con i requisiti della documentazione normativa indicata sulla confezione del medicinale, tenendo conto di:

proprietà fisiche e chimiche medicinali;

gruppi farmacologici(per farmacie e organizzazioni mediche);

metodo di applicazione (interno, esterno);

stato aggregato delle sostanze farmaceutiche (liquido, sfuso, gassoso).

Quando si immettono medicinali, è consentito utilizzare le tecnologie informatiche (in ordine alfabetico, per codice).

9. Separatamente, in locali tecnicamente rinforzati che soddisfano i requisiti della legge federale dell'8 gennaio 1998 N 3-FZ "On droghe una mano sostanze psicotrope ah" (Raccolta di leggi Federazione Russa, 1998, N 2, art. 219; 2002, n. 30, art. 3033, 2003, n. 2, art. 167, n. 27 (parte I), art. 2700; 2005, n. 19, art. 1752; 2006, N 43, art. 4412; 2007, N 30, art. 3748, n. 31, art. 4011; 2008, N 52 (parte 1), art. 6233; 2009, N 29, art. 3614; 2010, n. 21, art. 2525, n. 31, art. 4192) sono memorizzati:

stupefacenti e psicofarmaci;

farmaci potenti e velenosi che sono controllati in conformità con le norme legali internazionali.

10. Gli scaffali (armadi) per la conservazione dei medicinali nei locali per la conservazione dei medicinali devono essere installati in modo tale da garantire l'accesso ai medicinali, il libero passaggio del personale e, se necessario, i dispositivi di carico, nonché l'accessibilità di scaffali, pareti, pavimenti per la pulizia .

Devono essere individuati scaffali, armadi, scaffali destinati alla conservazione dei farmaci.

I medicinali immagazzinati devono inoltre essere identificati mediante una scheda rack contenente informazioni sul medicinale immagazzinato (nome, forma di rilascio e dosaggio, numero di lotto, data di scadenza, produttore del medicinale). Quando si utilizza la tecnologia informatica, è consentita l'identificazione mediante codici e dispositivi elettronici.

11. Nelle organizzazioni e nei singoli imprenditori, è necessario tenere registri dei medicinali con una durata di conservazione limitata su carta o in formato elettronico con archiviazione. Il controllo sulla vendita tempestiva di medicinali con una durata di conservazione limitata deve essere effettuato utilizzando la tecnologia informatica, le schede rack che indicano il nome del medicinale, la serie, la data di scadenza o i registri della data di scadenza. La procedura per la tenuta dei registri di questi medicinali è stabilita dal capo dell'organizzazione o dal singolo imprenditore.

12. Se i medicinali scaduti vengono identificati, devono essere conservati separatamente da altri gruppi di medicinali in un'area appositamente designata e designata (quarantena).

IV. Requisiti per i locali per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi e l'organizzazione del loro stoccaggio

13. I locali per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi devono essere pienamente conformi alle normative vigenti.

14. I locali per lo stoccaggio di medicinali presso i grossisti di farmaci e i produttori di medicinali (di seguito denominati magazzini) sono suddivisi in locali separati (scomparti) con un limite di resistenza al fuoco delle strutture edilizie di almeno 1 ora al fine di garantire lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi secondo il principio di uniformità in conformità con le loro proprietà fisico-chimiche, pericolose per l'incendio e la natura dell'imballaggio.

15. Richiesto per l'imballaggio e la produzione medicinali per uso medico per turno di lavoro, il numero di medicinali infiammabili può essere conservato nella produzione e in altri locali. La quantità rimanente di farmaci infiammabili alla fine del turno viene trasferita al turno successivo o restituita al luogo di stoccaggio principale.

16. Pavimenti impianti di stoccaggio e le aree di scarico devono avere una superficie dura e uniforme. È vietato l'uso di assi e lamiere di ferro per livellare i pavimenti. I pavimenti dovrebbero fornire comfort e movimento sicuro persone, merci e Veicolo, hanno una resistenza sufficiente e resistono ai carichi dei materiali immagazzinati, garantiscono semplicità e facilità di pulizia del magazzino.

17. I magazzini per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi devono essere dotati di scaffali e pallet ignifughi e stabili progettati per il carico appropriato. Le scaffalature sono installate a una distanza di 0,25 m dal pavimento e dalle pareti, la larghezza delle scaffalature non deve superare 1 me, nel caso di stoccaggio di sostanze farmaceutiche, avere flange di almeno 0,25 m I corridoi longitudinali tra le scaffalature devono essere almeno 1,35 mt.

18. Dentro organizzazioni farmaceutiche e ai singoli imprenditori vengono forniti locali isolati dotati di sistemi automatici di protezione antincendio e di allarme per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicinali esplosivi.

19. Nelle farmacie e nei singoli imprenditori è consentito conservare sostanze farmaceutiche con proprietà infiammabili e combustibili in un volume fino a 10 kg all'esterno dei locali per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicinali esplosivi in armadi ignifughi incorporati. Gli armadi devono essere allontanati da superfici e passaggi termoisolanti, con porte di larghezza non inferiore a 0,7 me alte non meno di 1,2 m, alle quali deve essere organizzato il libero accesso.

È consentito conservare medicinali esplosivi per uso medico (in imballaggi secondari (di consumo)) da utilizzare per un turno di lavoro in armadi metallici esterni ai locali per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicinali esplosivi.

20. La quantità di sostanze farmaceutiche infiammabili consentita per lo stoccaggio nei locali per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicinali esplosivi situati in edifici per altri scopi non deve superare i 100 kg alla rinfusa.

I locali per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicinali esplosivi utilizzati per lo stoccaggio di sostanze farmaceutiche infiammabili in quantità superiore a 100 kg devono essere ubicati in un edificio separato e lo stoccaggio stesso deve essere effettuato in contenitori di vetro o metallo isolati dal deposito locali per altri gruppi di sostanze farmaceutiche infiammabili .

21. E' vietato accedere ai locali di deposito di sostanze farmaceutiche infiammabili e medicinali esplosivi con fonti aperte fuoco.

V. Caratteristiche dell'organizzazione dello stoccaggio dei medicinali nei magazzini

22. I medicinali immagazzinati nei magazzini devono essere collocati su scaffalature o su carrelli (pallet). Non è consentito deporre medicinali sul pavimento senza pallet.

I pallet possono essere posizionati sul pavimento in una fila o su scaffalature a più livelli, a seconda dell'altezza della scaffalatura. Non è consentito posizionare pallet con medicinali su più file in altezza senza l'uso di scaffali.

23. Con il metodo manuale delle operazioni di scarico e carico, l'altezza dell'accatastamento dei medicinali non deve superare 1,5 m.

Usando dispositivi meccanizzati per l'esecuzione delle operazioni di carico e scarico, i medicinali devono essere stoccati su più livelli. Allo stesso tempo, l'altezza totale di posizionamento dei medicinali sugli scaffali non deve superare le capacità delle attrezzature di movimentazione meccanizzate (ascensori, carrelli, montacarichi).

Informazioni sulle modifiche:

Con ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 28 dicembre 2010 N 1221n, questa appendice è stata integrata dalla clausola 23.1

23.1. L'area delle strutture di stoccaggio dovrebbe corrispondere al volume dei medicinali immagazzinati, ma essere di almeno 150 metri quadrati. m, tra cui:

area di accettazione del farmaco;

area per lo stoccaggio principale dei farmaci;

zona di spedizione;

locali per farmaci che richiedono condizioni speciali Conservazione.

VI. Funzionalità di archiviazione singoli gruppi medicinali, a seconda delle proprietà fisiche e fisico-chimiche, degli effetti su di essi vari fattori ambiente esterno

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dalla luce

24. I medicinali che richiedono protezione dall'azione della luce sono conservati in stanze o luoghi appositamente attrezzati che forniscono protezione dall'illuminazione naturale e artificiale.

25. Le sostanze farmaceutiche che richiedono protezione dalla luce devono essere conservate in contenitori realizzati con materiali protettivi dalla luce (contenitori di vetro arancione, contenitori di metallo, foglio di alluminio o materiali plastici tinti di nero, marrone o colori arancioni), in una stanza buia o in armadi.

Per la conservazione di sostanze farmaceutiche particolarmente sensibili alla luce (nitrato d'argento, prozerina), i contenitori di vetro vengono incollati con carta nera opaca.

26. I medicinali per uso medico che richiedono protezione dall'azione della luce, confezionati in imballaggi primari e secondari (di consumo), devono essere conservati in armadietti o su scaffali, a condizione che siano prese misure per evitare il contatto diretto con tali medicinali. luce del sole o altra luce direzionale brillante (uso di pellicole riflettenti, tendine, visiere, ecc.).

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dall'umidità

27. Le sostanze farmaceutiche che richiedono protezione dall'umidità devono essere conservate in un luogo fresco a temperature fino a +15 gradi. C (di seguito denominato luogo fresco), in un contenitore ben chiuso realizzato con materiali impermeabili al vapore acqueo (vetro, metallo, foglio di alluminio, contenitori di plastica a pareti spesse) o nell'imballaggio primario e secondario (consumatore) del produttore.

28. Le sostanze farmaceutiche con pronunciate proprietà igroscopiche devono essere conservate in un contenitore di vetro con chiusura ermetica, riempito con paraffina sopra.

29. Al fine di evitare danni e perdita di qualità, lo stoccaggio dei medicinali dovrebbe essere organizzato in conformità con i requisiti indicati sotto forma di etichette di avvertenza sull'imballaggio secondario (consumatore) del medicinale.

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dalla volatilizzazione e dall'essiccamento

30. Sostanze farmaceutiche che richiedono protezione dalla volatilizzazione e dall'essiccazione (in realtà farmaci volatili; farmaci contenenti un solvente volatile ( tinture alcoliche, concentrati alcolici liquidi, estratti densi); soluzioni e miscele di sostanze volatili ( oli essenziali, soluzioni di ammoniaca, formaldeide, acido cloridrico superiore al 13%, acido carbolico, etanolo diversa concentrazione e così via.); materiali vegetali medicinali contenenti oli essenziali; medicinali contenenti acqua di cristallizzazione - idrati cristallini; farmaci che si decompongono con la formazione di prodotti volatili (iodoformio, perossido di idrogeno, bicarbonato di sodio); i medicinali con un certo limite inferiore di contenuto di umidità (solfato di magnesio, paraaminosalicilato di sodio, solfato di sodio) devono essere conservati in un luogo fresco, in un contenitore ermeticamente chiuso realizzato con materiali impermeabili alle sostanze volatili (vetro, metallo, fogli di alluminio) o in e l'imballaggio del produttore secondario (consumatore). L'uso di contenitori, imballaggi e coperchi in polimero è consentito in conformità con i requisiti della Farmacopea statale e della documentazione normativa.

31. Sostanze farmaceutiche - gli idrati cristallini devono essere conservati in contenitori ermeticamente sigillati di vetro, metallo e plastica a pareti spesse o nell'imballaggio primario e secondario (consumatore) del produttore in condizioni conformi ai requisiti della documentazione normativa per questi medicinali.

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione temperatura elevata

32. Lo stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione a temperature elevate (medicinali termolabili), organizzazioni e singoli imprenditori dovrebbe essere effettuato in conformità con regime di temperatura indicato sulla confezione primaria e secondaria (consumatore) del medicinale in conformità con i requisiti della documentazione normativa.

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione bassa temperatura

33. Conservazione di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione a basse temperature (medicinali il cui stato fisico e chimico cambia dopo il congelamento e il successivo riscaldamento a temperatura ambiente le organizzazioni e i singoli imprenditori non ripristinati (soluzione di formaldeide al 40%, soluzioni di insulina) devono eseguire in conformità con il regime di temperatura indicato sull'imballaggio primario e secondario (consumatore) del medicinale in conformità con i requisiti della documentazione normativa.

34. Il congelamento dei preparati di insulina non è consentito.

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dai gas ambientali

35. Sostanze farmaceutiche che richiedono protezione dall'esposizione ai gas (sostanze che reagiscono con l'ossigeno atmosferico: vari composti della serie alifatica con legami intercarbonici insaturi, composti ciclici con gruppi alifatici laterali con legami intercarbonici insaturi, fenolici e polifenolici, morfina e suoi derivati con non sostituito gruppi idrossilici; composti eterogenei ed eterociclici contenenti zolfo, enzimi e preparati di organi; sostanze che reagiscono con l'anidride carbonica nell'aria: sali di metalli alcalini e deboli acidi organici(sodio barbitale, esenale), farmaci contenenti ammine poliidriche (eufillina), ossido e perossido di magnesio, sodio caustico, potassa caustica) devono essere conservati in contenitori ermeticamente chiusi, realizzati con materiali impermeabili ai gas, possibilmente riempiti fino in cima.

Stoccaggio di medicinali odorosi e coloranti

36. Droghe odorose (sostanze farmaceutiche, sia volatili che praticamente non volatili, ma aventi odore forte) devono essere conservati in un contenitore ermeticamente chiuso ea tenuta di odori.

37. I medicinali coloranti (sostanze farmaceutiche che lasciano un segno colorato non dilavabile dai normali trattamenti igienico-sanitari su contenitori, chiusure, attrezzature e inventario (verde brillante, blu di metilene, indaco carminio) devono essere conservati in un apposito armadio in un contenitore ben chiuso.

38. Per lavorare con medicinali coloranti, è necessario allocare bilance speciali, un mortaio, una spatola e altre attrezzature necessarie per ogni articolo.

Stoccaggio di disinfettanti

39. I disinfettanti devono essere conservati in contenitori ermeticamente chiusi in una stanza isolata, lontano da impianti di stoccaggio di plastica, gomma e metallo e impianti di produzione di acqua distillata.

Stoccaggio di medicinali per uso medico

40. La conservazione dei medicinali per uso medico è effettuata in conformità con i requisiti della farmacopea statale e della documentazione normativa, nonché tenendo conto delle proprietà delle sostanze che li compongono.

41. Se conservati in armadi, scaffali o scaffali, i medicinali per uso medico nell'imballaggio secondario (di consumo) devono essere collocati con l'etichetta (marcatura) rivolta verso l'esterno.

42. Le organizzazioni e i singoli imprenditori devono conservare i medicinali per uso medico in conformità con i requisiti per la loro conservazione indicati sull'imballaggio secondario (consumatore) del medicinale specificato.

Stoccaggio di materiali vegetali medicinali

43. I materiali sfusi di piante medicinali devono essere conservati in un'area asciutta (non più del 50% di umidità), ben ventilata in un contenitore ben chiuso.

44. I materiali sfusi di piante medicinali contenenti oli essenziali sono conservati isolati in un contenitore ben chiuso.

45. I materiali sfusi di piante medicinali devono essere soggetti a controllo periodico in conformità con i requisiti della farmacopea statale. Erba, radici, rizomi, semi, frutti che hanno perso il loro normale colore, odore e la quantità richiesta ingredienti attivi, così come colpiti dalla muffa, i parassiti del fienile vengono respinti.

46. Lo stoccaggio di materiali vegetali medicinali contenenti glicosidi cardiaci viene effettuato in conformità con i requisiti della farmacopea statale, in particolare, il requisito del controllo ripetuto dell'attività biologica.

47. Materiali vegetali medicinali sfusi inclusi negli elenchi di sostanze potenti e tossiche approvati con decreto del governo della Federazione Russa del 29 dicembre 2007 N 964 "Sull'approvazione degli elenchi di sostanze potenti e tossiche ai fini dell'articolo 234 e altri articoli del codice penale della Federazione Russa, nonché di grandi dimensioni sostanze potenti ai fini dell'articolo 234 del codice penale della Federazione Russa" (Sobranie Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, n. 2, art. 89; 2010, n. 28, art. 3703), è conservato in una stanza separata o in un armadio separato sotto chiave.

Magazzinaggio sanguisughe medicinali

49. La conservazione delle sanguisughe mediche viene effettuata in una stanza luminosa senza odore di medicinali, per la quale viene stabilito un regime di temperatura costante.

Stoccaggio di medicinali infiammabili

51. Stoccaggio di medicinali infiammabili (medicinali con proprietà infiammabili (alcol e soluzioni alcoliche, alcool e tinture essenziali, estratti di alcool ed etere, etere, trementina, acido lattico, cloroetile, collodio, cleolo, liquido Novikov, oli organici); i farmaci con proprietà infiammabili (zolfo, glicerina, oli vegetali, materiali sfusi di piante medicinali) devono essere trasportati separatamente dagli altri farmaci.

52. I medicinali infiammabili sono conservati in contenitori resistenti, di vetro o di metallo ermeticamente chiusi per impedire l'evaporazione dei liquidi dai recipienti.

53. Bottiglie, bombole e altri grandi contenitori con medicinali infiammabili e facilmente combustibili devono essere conservati sugli scaffali degli scaffali in una fila di altezza. È vietato stoccarli in più file in altezza utilizzando materiali di imbottitura diversi.

Non è consentito conservare questi medicinali vicino a dispositivi di riscaldamento. La distanza dal rack o pila all'elemento riscaldante deve essere di almeno 1 m.

54. Lo stoccaggio di flaconi con sostanze farmaceutiche infiammabili e altamente combustibili deve essere effettuato in contenitori che proteggano dagli urti o in ribaltatori di cilindri in una fila.

55. Nei luoghi di lavoro dei locali industriali assegnati nelle organizzazioni farmaceutiche e singoli imprenditori, farmaci infiammabili e facilmente combustibili possono essere immagazzinati in quantità non superiori al fabbisogno di turni. Allo stesso tempo, i contenitori in cui sono conservati devono essere ben chiusi.

56. Non è consentito conservare medicinali infiammabili e facilmente combustibili in contenitori completamente pieni. Il grado di riempimento non deve superare il 90% del volume. Alcoli dentro grandi quantità immagazzinato in contenitori metallici, riempiti non più del 75% del volume.

57. Stoccaggio congiunto di medicinali infiammabili con acidi minerali (in particolare acido solforico e nitrico), gas compressi e liquefatti, sostanze infiammabili ( oli vegetali, grigio, materiale per medicazione), alcali, nonché con sali inorganici che danno miscele esplosive con sostanze organiche (clorato di potassio, permanganato di potassio, cromato di potassio, ecc.).

58. L'etere medico e l'etere per anestesia sono conservati in imballaggi industriali, in un luogo fresco e buio, lontano dal fuoco e dai dispositivi di riscaldamento.

Stoccaggio di medicinali esplosivi

59. Quando si conservano farmaci esplosivi (farmaci con proprietà esplosive (nitroglicerina); farmaci con proprietà esplosive (permanganato di potassio, nitrato d'argento), è necessario adottare misure per prevenire la contaminazione con la polvere.

60. I contenitori con droghe esplosive (fusti, fusti di latta, bottiglie, ecc.) devono essere chiusi ermeticamente per evitare che i vapori di queste droghe si diffondano nell'aria.

61. Lo stoccaggio di permanganato di potassio sfuso è consentito in un compartimento speciale delle strutture di stoccaggio (dove è conservato in fusti di latta), in bilancieri con tappi a terra separatamente dagli altri. materia organica- nelle farmacie e nei singoli imprenditori.

62. La soluzione di nitroglicerina sfusa viene conservata in piccole bottiglie ben chiuse o contenitori di metallo in un luogo fresco e buio, prendendo precauzioni antincendio. Spostare i piatti con nitroglicerina e pesare questo farmaco dovrebbe essere in condizioni che escludano la fuoriuscita e l'evaporazione della nitroglicerina, nonché il suo contatto con la pelle.

63. Quando si lavora con etere dietilico, non sono consentiti scuotimenti, urti, attriti.

Stoccaggio di farmaci stupefacenti e psicotropi

65. Gli stupefacenti e gli stupefacenti sono immagazzinati in organizzazioni in stanze isolate, appositamente attrezzate con ingegneria e mezzi tecnici protezione, e nei luoghi di custodia temporanea, fatti salvi i requisiti in conformità con le Norme per lo stoccaggio di stupefacenti e sostanze psicotrope stabilite dal decreto del governo della Federazione Russa del 31 dicembre 2009 N 1148 (legislazione raccolta della legislazione russa Federazione, 2010, N 4, Art. 394, N 25, articolo 3178).

Stoccaggio di medicinali potenti e velenosi, medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto

67. Lo stoccaggio di droghe potenti e velenose sotto controllo in conformità con le norme legali internazionali (di seguito denominate droghe potenti e tossiche sotto controllo internazionale) viene effettuato in locali dotati di attrezzature ingegneristiche e tecniche di sicurezza simili a quelle previste per lo stoccaggio di stupefacenti e psicofarmaci.

68. Medicinali potenti e velenosi sotto controllo internazionale e medicinali stupefacenti e psicotropi possono essere conservati in una stanza tecnicamente fortificata.

Allo stesso tempo, lo stoccaggio di medicinali potenti e velenosi dovrebbe essere effettuato (a seconda del volume delle scorte) su diversi scaffali della cassaforte (armadi metallici) o in diverse casseforti (armadi metallici).

69. Lo stoccaggio di medicinali potenti e velenosi non soggetti a controllo internazionale viene effettuato in armadi metallici sigillati o sigillati alla fine della giornata lavorativa.

70. Medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto secondo l'ordinanza del Ministero della Salute e sviluppo sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785 "Sulla procedura per la dispensazione di medicinali" (registrata presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 gennaio 2006 N 7353), ad eccezione di stupefacenti, psicotropi, potenti e velenosi medicinali, sono conservati in armadi metallici o di legno sigillati o sigillati alla fine della giornata lavorativa.

1. Il presente Regolamento stabilisce i requisiti per le strutture di stoccaggio dei medicinali per uso medico (di seguito denominati medicinali), disciplina le condizioni di conservazione di tali medicinali e si applica ai produttori di farmaci, ai grossisti di farmaci, alle farmacie, alle organizzazioni mediche e ad altre organizzazioni che svolgono attività nella circolazione di medicinali, singoli imprenditori titolari di licenza per attività farmaceutica o licenza per attività medica (di seguito, rispettivamente, organizzazioni, singoli imprenditori).

Pratica giudiziaria e legislazione - Ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 23 agosto 2010 N 706n (modificato il 28 dicembre 2010) Sull'approvazione delle Regole per la conservazione dei medicinali

La conservazione dei medicinali viene effettuata in conformità con le Regole per la conservazione dei medicinali, approvate con ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 23 agosto 2010 N 706n (di seguito - l'Ordine).

Per curare molte malattie, le persone ogni giorno acquistano molti medicinali, erbe, decotti, ecc. Mille pillole, capsule, compresse e soluzioni aiutano una persona a sentirsi in salute nei giorni più critici.

Ma l'effetto delle compresse arriva solo quando i farmaci vengono conservati correttamente e vengono rispettate le scadenze per la loro attuazione.

Quando si acquistano medicinali sconosciuti, le persone molto spesso non sanno come devono essere conservate correttamente. Per leggere le linee guida normative e scoprire le risposte alle domande relative allo stoccaggio e alla vendita, è sufficiente aprire l'ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa, che precisa i requisiti generali per i locali per l'organizzazione dello stoccaggio di medicinali di diversa composizione. Lì puoi anche trovare informazioni di base sulle regole per la conservazione dei farmaci a casa, sulle condizioni di temperatura, ecc.

I farmaci (psicotropi, esplosivi, volatili, narcotici, caustici) devono essere conservati separatamente dagli altri farmaci. Per loro dovrebbe essere assegnato un posto speciale, protetto da luce, umidità, ecc. Di norma, tali preparati vengono dispensati su prescrizione o contengono istruzioni. Per conservare questo gruppo separato di medicinali, è necessario garantire le condizioni di temperatura e umidità in conformità con i requisiti dell'articolo della farmacopea.

I luoghi in cui sono conservati i farmaci dovrebbero essere regolati da un termometro. Tieni presente che il regime di temperatura nel frigorifero è diverso. Di norma, la temperatura sui ripiani superiori del frigorifero è inferiore a quella sui ripiani inferiori.

Condizioni di temperatura

Non tutti i farmaci dovrebbero essere conservati in scatole, scatole, molti farmaci dovrebbero essere conservati solo in frigorifero. Spesso i consumatori non sanno come provvedere posto asciutto per conservare medicinali. I regimi di temperatura per i farmaci oggi hanno una forma standardizzata. Vale la pena evidenziare diversi intervalli di temperatura:

temperatura ambiente (di solito + 20- + 22 gradi Celsius);
luogo freddo per la conservazione (conservazione in frigorifero +5 C);
un luogo di conservazione fresco per medicinali a una temperatura di +8-+11 C;
temperatura ambiente per la conservazione dei medicinali +18-+21 C;
modalità calda + 35- + 40 C;
modalità calda +75-+80 С.

Non lasciare farmaci in bagno, poiché l'umidità eccessiva può modificarne la composizione e rendere le compresse inadatte per un ulteriore utilizzo.

Un luogo asciutto per la conservazione dei medicinali dovrebbe essere dotato di aria condizionata o cappe di ventilazione. I prodotti da vaporizzare non devono essere posizionati accanto a sostanze infiammabili. I medicinali essenziali devono essere tenuti vicini o separati da altri medicinali.

L'umidità nella stanza è controllata da uno psicrometro. Ogni farmaco ha bisogno del proprio livello di umidità.

Costruire un kit di pronto soccorso domestico

Non c'è da stupirsi che il kit di pronto soccorso debba essere formato non solo sulla base delle caratteristiche del proprio corpo, ma anche sulla base della stagione dell'anno. A estate bisogna tenere vicino unguenti anti scottature e rinfrescanti, bende, lacci emostatici, iodio, verde brillante, acqua ossigenata, antidolorifici, ecc. Antibiotici, farmaci antivirali e riscaldanti sono adatti per il periodo autunnale e invernale.

Non riempire eccessivamente il tuo kit di pronto soccorso con farmaci non necessari.. Occuperà solo molto spazio e aumenterà la ricerca i farmaci giusti. In modo che nel caso emergenza non cercare ciò di cui hai bisogno tra un mucchio di droghe, devi piegarle in modo compatto.

Si consiglia di conservare tutto in contenitori diversi. Puoi selezionare diverse scatole sigillate e dividere i medicinali a seconda della loro composizione. Le compresse possono essere in un contenitore, gel, unguenti, agenti anti-ustione, ecc., in un altro.Le istruzioni possono essere inserite in un file separato, le compresse in un altro posto e la confezione della compressa può essere gettata via in modo che non occupano molto spazio.

Se improvvisamente hai bisogno di partire per molto tempo e le medicine devono essere assunte ogni giorno, allora verrà in soccorso una borsa termica, che garantirà la sicurezza di tutte le medicine. Puoi mettere qualsiasi cosa nella borsa: da bende, forbici, iodio, lacci emostatici a medicinali sensibili agli sbalzi di temperatura. Per conservare le compresse è possibile acquistare un'apposita scatola con timer, suddivisa in 4 parti: mattina, pomeriggio, sera, notte. Questi contenitori sono molto convenienti e compatti.

In questo modo, corretta conservazione e l'uso di medicinali garantirà la sicurezza nell'assunzione di droghe, oltre a alleviare conseguenze negative per il corpo.

Attenzione, solo OGGI!

"Sull'approvazione del Regolamento per la conservazione dei medicinali"

Pubblicato il 13 ottobre 2010 In vigore dal 24 ottobre 2010 Registrato presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 4 ottobre 2010 Registrazione n. 18608

Norme per la conservazione dei medicinali

I. Disposizioni generali

produttori di farmaci,
organizzazione del commercio all'ingrosso di medicinali,
organizzazioni farmaceutiche,
organizzazioni mediche e di altro tipo che svolgono attività nella circolazione dei medicinali,
singoli imprenditori che hanno una licenza per l'attività farmaceutica o una licenza per l'attività medica (di seguito, rispettivamente, organizzazioni, singoli imprenditori).

II. Requisiti generali per la sistemazione e il funzionamento delle strutture di stoccaggio dei medicinali

2. Il dispositivo, la composizione, le dimensioni delle aree (per le organizzazioni di commercio all'ingrosso di medicinali), il funzionamento e l'attrezzatura dei locali per la conservazione dei medicinali dovrebbero garantire la loro sicurezza.
3. Nei locali per la conservazione dei medicinali, certo temperatura e umidità dell'aria, consentendo di garantire la conservazione dei medicinali in conformità con i requisiti dei produttori di medicinali indicati sull'imballaggio primario e secondario (consumatore).
4. I locali per il deposito dei medicinali devono essere attrezzati condizionatori e altre attrezzature per garantire la conservazione dei medicinali in conformità con i requisiti dei produttori di medicinali indicati sull'imballaggio primario e secondario (consumatore), oppure si raccomanda di dotare i locali di prese d'aria, traverse e seconde porte a traliccio.
5. Devono essere previsti locali per il deposito dei medicinali scaffali, armadi, pallet.
6. La finitura dei locali per la conservazione dei medicinali (superfici interne di pareti, soffitti) dovrebbe essere liscio e consentire la possibilità di pulizia a umido.

III. Requisiti generali per i locali per la conservazione dei medicinali e l'organizzazione della loro conservazione

7. I locali per la conservazione dei medicinali dovrebbero essere dotati di dispositivi per registrazione dei parametri dell'aria(termometri, igrometri (igrometri elettronici) o psicrometri). Le parti di misurazione di questi dispositivi devono essere poste ad una distanza di almeno 3 m da porte, finestre e dispositivi di riscaldamento. I dispositivi e (o) le parti dei dispositivi da cui vengono rilevate le letture visive devono essere collocati in un luogo accessibile al personale ad un'altezza di 1,5-1,7 m dal pavimento.
Le letture di questi strumenti devono essere registrate giornalmente in un apposito rivista (mappa) registrazione su supporto cartaceo o elettronico con archiviazione (per gli igrometri elettronici), che viene curata da un responsabile. Il registro (tessera) di registrazione viene conservato per un anno, escluso quello in corso. I dispositivi di controllo devono essere certificati, tarati e verificati secondo le modalità prescritte.
8. I medicinali sono collocati nei locali di stoccaggio in conformità ai requisiti della documentazione normativa indicata sulla confezione del medicinale, tenendo conto:

proprietà fisico-chimiche dei medicinali;
gruppi farmacologici (per farmacia e organizzazioni mediche);
metodo di applicazione (interno, esterno);
stato aggregato delle sostanze farmaceutiche (liquido, sfuso, gassoso).

Quando si immettono medicinali, è consentito utilizzare le tecnologie informatiche (in ordine alfabetico, per codice).
9. Separatamente, in locali tecnicamente rinforzati che soddisfano i requisiti legge federale dell'8 gennaio 1998 N 3-FZ "Sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope"(Legislazione raccolta della Federazione Russa, 1998, n. 2, art. 219; 2002, n. 30, art. 3033, 2003, n. 2, art. 167, n. 27 (parte I), art. 2700; 2005, N. 19, 1752, 2006, N 43, pos. 4412, 2007, N 30, pos. 3748, N 31, pos. 4011, 2008, N 52 (parte 1), pos. 2010, N 21, voce 2525, N 31, voce 4192) sono memorizzati:

stupefacenti e psicofarmaci;
farmaci potenti e velenosi che sono controllati in conformità con le norme legali internazionali.

10. Scaffalature (armadi) per lo stoccaggio dei medicinali nei locali per lo stoccaggio dei medicinali dovrebbe essere installato in modo tale da garantire l'accesso ai medicinali, il libero passaggio del personale e, se necessario, i dispositivi di carico, nonché l'accessibilità di scaffali, pareti, pavimenti per pulizia.
Dovrebbero essere scaffali, armadietti, scaffali destinati alla conservazione dei medicinali numerato.
Anche i medicinali immagazzinati devono essere identificati da carta cremagliera, contenente informazioni sul medicinale conservato (nome, forma di rilascio e dosaggio, numero di lotto, data di scadenza, produttore del medicinale). Quando si utilizza la tecnologia informatica, è consentita l'identificazione mediante codici e dispositivi elettronici.
11. Nelle organizzazioni e nei singoli imprenditori, è necessario mantenere contabilizzazione dei farmaci con una data di scadenza limitata su supporto cartaceo o elettronico con archiviazione. Il controllo sulla vendita tempestiva di medicinali con una durata di conservazione limitata deve essere effettuato utilizzando la tecnologia informatica, le schede rack che indicano il nome del medicinale, la serie, la data di scadenza o i registri della data di scadenza. La procedura per la tenuta dei registri di questi medicinali è stabilita dal capo dell'organizzazione o dal singolo imprenditore.
12. Quando si identificano i farmaci con è scaduto devono essere conservati separatamente da altri gruppi di medicinali in una zona appositamente assegnata e designata (quarantena).

IV. Requisiti per i locali per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi e l'organizzazione del loro stoccaggio

13. Magazzini medicinali infiammabili ed esplosivi devono essere conformi alle normative vigenti.
14. Al fine di garantire lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi secondo il principio di uniformità in conformità con le loro proprietà fisiche e chimiche, infiammabilità e la natura dell'imballaggio, i locali per lo stoccaggio dei grossisti di farmaci e dei produttori di farmaci (di seguito denominati locali di magazzino) sono suddivisi in locali separati (compartimenti) con limite di resistenza al fuoco strutture edilizie per almeno 1 ora.
15. Necessario per l'imballaggio e la produzione di medicinali per uso medico su un turno di lavoro il numero di medicinali infiammabili può essere conservato nella produzione e in altri locali. La quantità rimanente di farmaci infiammabili alla fine del turno viene trasferita al turno successivo o restituita al luogo di stoccaggio principale.
16. I pavimenti dei magazzini e delle aree di scarico dovrebbero avere finitura dura e uniforme. È vietato l'uso di assi e lamiere di ferro per livellare i pavimenti. I pavimenti devono garantire un movimento comodo e sicuro di persone, merci e veicoli, essere sufficientemente robusti e sopportare i carichi dei materiali immagazzinati e garantire semplicità e facilità di pulizia del magazzino.
17. Devono essere attrezzati magazzini per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi ignifugo e resistente scaffalature e pallet, progettati per il carico appropriato. Le scaffalature sono installate a una distanza di 0,25 m dal pavimento e dalle pareti, la larghezza delle scaffalature non deve superare 1 me, nel caso di stoccaggio di sostanze farmaceutiche, avere flange di almeno 0,25 m I corridoi longitudinali tra le scaffalature devono essere almeno 1,35 mt.
18. Per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi nelle organizzazioni farmaceutiche e nei singoli imprenditori, locali isolati, dotato di sistemi automatici di protezione antincendio e di allarme (di seguito denominati locali per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi).
19. Nelle organizzazioni farmaceutiche e nei singoli imprenditori è consentito conservare sostanze farmaceutiche che hanno proprietà infiammabili e combustibili, in un volume fino a 10 kg all'aperto per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi in built-in armadi ignifughi. Gli armadi devono essere allontanati da superfici e passaggi termoisolanti, con porte di larghezza non inferiore a 0,7 me alte non meno di 1,2 m, alle quali deve essere organizzato il libero accesso.
È consentito conservare medicinali esplosivi per uso medico (in imballaggi secondari (di consumo)) per l'uso su un turno di lavoro in armadi metallici all'aperto per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi.
20. Il numero di medicinali infiammabili consentito per lo stoccaggio nei locali di stoccaggio per medicinali infiammabili ed esplosivi situati in edifici per altri scopi non deve superare 100 kg alla rinfusa.
I locali per il deposito di medicinali infiammabili ed esplosivi utilizzati per il deposito di sostanze farmaceutiche infiammabili superiori a 100 kg devono essere ubicati in edificio separato, e lo stoccaggio stesso dovrebbe essere effettuato in un contenitore di vetro o metallo isolato dai locali per la conservazione di farmaci infiammabili di altri gruppi.
21. È vietato accedere ai locali per lo stoccaggio di medicinali infiammabili ed esplosivi con fonti di fuoco aperte.

V. Caratteristiche dell'organizzazione dello stoccaggio dei medicinali nei magazzini

22. I medicinali conservati nei magazzini devono essere riposti scaffalature o a venditori ambulanti(pallet). Non è consentito deporre medicinali sul pavimento senza pallet.
I pallet possono essere posizionati sul pavimento in una fila o su scaffalature a più livelli, a seconda dell'altezza della scaffalatura. Non è consentito posizionare pallet con medicinali su più file in altezza senza l'uso di scaffali.
23. Con il metodo manuale delle operazioni di scarico e carico, l'altezza di impilamento dei medicinali non deve superare 1,5 mt.
Quando si utilizzano dispositivi meccanizzati per le operazioni di scarico e carico, i medicinali devono essere conservati in diversi livelli. Allo stesso tempo, l'altezza totale di posizionamento dei medicinali sugli scaffali non deve superare le capacità delle attrezzature di movimentazione meccanizzate (ascensori, carrelli, montacarichi).

VI. Caratteristiche di conservazione di alcuni gruppi di medicinali, a seconda delle proprietà fisiche e fisico-chimiche, dell'impatto su di essi di vari fattori ambientali

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dalla luce

24. I medicinali che richiedono protezione dall'azione della luce sono conservati in stanze o luoghi appositamente attrezzati che forniscono protezione da illuminazione naturale e artificiale.
25. Le sostanze farmaceutiche che richiedono protezione dalla luce devono essere conservate in contenitori di materiali schermanti la luce(contenitori di vetro in vetro arancione, contenitori metallici, imballaggi in fogli di alluminio o materiali plastici verniciati di nero, marrone o arancione), in una stanza buia o in armadi.
Per la conservazione di sostanze farmaceutiche particolarmente sensibili alla luce (nitrato d'argento, prozerina), i contenitori di vetro vengono incollati con carta opaca.
26. I medicinali per uso medico che richiedono protezione dalla luce, confezionati in imballaggi primari e secondari (di consumo), devono essere conservati in armadietti o su scaffalature, a condizione che siano prese misure per prevenire il colpo per questi farmaci luce diretta o altrimenti luminosa luce direzionale(uso di pellicole riflettenti, tendine, visiere, ecc.).

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dall'umidità

27. Sostanze farmaceutiche da proteggere esposizione all'umidità deve essere conservato in un luogo fresco a temperature fino a + 15 gradi. DA(di seguito - un luogo fresco), in un contenitore ben chiuso fatto di materiali impermeabili al vapore acqueo (vetro, metallo, foglio di alluminio, contenitori di plastica a pareti spesse) o nell'imballaggio primario e secondario (consumatore) del produttore.
28. Le sostanze farmaceutiche con pronunciate proprietà igroscopiche devono essere conservate in contenitori di vetro con chiusura ermetica, riempita di paraffina nella parte superiore.
29. Al fine di evitare danni e perdita di qualità, lo stoccaggio dei medicinali dovrebbe essere organizzato in conformità con i requisiti indicati sotto forma di etichette di avvertenza sull'imballaggio secondario (consumatore) del medicinale.

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dalla volatilizzazione e dall'essiccamento

30. Sostanze farmaceutiche che richiedono protezione dalla volatilizzazione e dall'essiccazione:

farmaci effettivamente volatili;
medicinali contenenti un solvente volatile

tinture alcoliche,
concentrati alcolici liquidi,
estratti densi;

soluzioni e miscele di sostanze volatili

oli essenziali,
soluzioni di ammoniaca,
soluzioni di formaldeide,
soluzioni di acido cloridrico oltre il 13%,
soluzioni di acido fenico,
alcool etilico di varie concentrazioni, ecc.;

materiali vegetali medicinali contenenti oli essenziali;
medicinali contenenti acqua di cristallizzazione - idrati cristallini;
farmaci che si decompongono per formare prodotti volatili

iodoformio,
perossido di idrogeno,
bicarbonato di sodio;

medicinali con un limite inferiore definito di contenuto di umidità

solfato di magnesio,
paraaminosalicilato di sodio,
solfato di sodio,

dovrebbe essere memorizzato in luogo fresco, in materiali impermeabili per sostanze volatili (vetro, metallo, foglio di alluminio) o nell'imballaggio primario e secondario (consumatore) del produttore. L'uso di contenitori, imballaggi e coperchi in polimero è consentito in conformità con i requisiti della Farmacopea statale e della documentazione normativa.
31. Farmaceutico sostanze - idrati cristallini devono essere conservati in contenitori ermeticamente sigillati di vetro, metallo e plastica a pareti spesse o nell'imballaggio primario e secondario (consumatore) del produttore in condizioni conformi ai requisiti della documentazione normativa per questi medicinali.

Conservazione di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione a temperature elevate

32. Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione temperatura elevata(medicinali termolabili), le organizzazioni e i singoli imprenditori devono eseguire in conformità con il regime di temperatura indicato sull'imballaggio primario e secondario (consumatore) del medicinale in conformità con i requisiti della documentazione normativa.

Conservazione di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione a basse temperature

33. Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dall'esposizione bassa temperatura(farmaci il cui stato fisico e chimico cambia dopo il congelamento e non viene ripristinato al successivo riscaldamento a temperatura ambiente (soluzione di formaldeide al 40%, soluzioni di insulina) le organizzazioni e i singoli imprenditori devono eseguire secondo il regime di temperatura indicato sul primario e secondario (consumatore ) confezione del medicinale in conformità con i requisiti della documentazione normativa.
34. Farmaci congelanti insulina non autorizzato.

Stoccaggio di medicinali che richiedono protezione dai gas ambientali

35. Sostanze farmaceutiche da proteggere esposizione ai gas

sostanze con cui reagiscono ossigeno dell'aria:

vari composti della serie alifatica con legami intercarbonici insaturi,
ciclico con gruppi alifatici laterali con legami intercarbonici insaturi,
fenolici e polifenolici,
morfina e suoi derivati con gruppi idrossilici non sostituiti;
composti eterogenei ed eterociclici contenenti zolfo,
enzimi e preparati di organi;

sostanze con cui reagiscono anidride carbonica nell'aria:

sali di metalli alcalini e acidi organici deboli (sodio barbitale, esenale),
farmaci contenenti ammine poliidriche (eufillina), ossido e perossido di magnesio, sodio caustico, potassio caustico,

dovrebbe essere memorizzato in contenitore ermeticamente chiuso da materiali impermeabili ai gas, possibilmente riempiti fino in cima.

Stoccaggio di medicinali odorosi e coloranti

36. odoroso medicinali (sostanze farmaceutiche, sia volatili che praticamente non volatili, ma che possiedono odore forte) devono essere conservati in un contenitore ermeticamente chiuso ea tenuta di odori.
37. Colorazione medicinali (sostanze farmaceutiche che lasciano un segno colorato non dilavabile dai normali trattamenti igienico-sanitari su contenitori, chiusure, attrezzature e inventario:

verde brillante,
blu di metilene,
indaco carminio

deve essere conservato in un armadio speciale in un contenitore ben chiuso.
38. Per lavorare con farmaci coloranti per ogni articolo, è necessario allocare speciale bilance, malta, spatola e altre attrezzature necessarie.

Stoccaggio di disinfettanti

39. Disinfettanti I medicinali devono essere conservati in un contenitore ermeticamente chiuso in una stanza isolata, lontano da depositi di plastica, gomma e metallo e impianti di acqua distillata.

Stoccaggio di medicinali per uso medico

40. La conservazione dei medicinali per uso medico è effettuata conformemente ai requisiti farmacopea statale e documentazione normativa, e anche tenendo conto proprietà sostanze incluse nella loro composizione.
41. Se conservati in armadietti, scaffali o scaffali, i medicinali per uso medico devono essere collocati in imballaggi secondari (di consumo) etichetta(marcatura) fuori.
42. Le organizzazioni e i singoli imprenditori devono conservare i medicinali per uso medico in conformità con requisiti per la loro conservazione indicato sulla confezione secondaria (consumatore) del medicinale specificato.

Stoccaggio di materiali vegetali medicinali

43. Massa I materiali delle piante medicinali devono essere conservati in asciutto(non più del 50% di umidità), area ben ventilata in un contenitore ben chiuso.
44. Materie prime a base di erbe medicinali sfuse contenenti oli essenziali conservati separatamente in un contenitore ben chiuso.
45. I materiali sfusi di piante medicinali devono essere soggetti a controllo periodico in conformità con i requisiti della farmacopea statale. Erba, radici, rizomi, semi, frutti che hanno perso il loro normale colore, odore e la quantità richiesta di sostanze attive, nonché colpiti da muffe, parassiti del fienile, rifiutare.
46. Stoccaggio di materiali vegetali medicinali contenenti glicosidi cardiaci, è effettuato in conformità con i requisiti della Farmacopea di Stato, in particolare, il requisito per il controllo ripetuto dell'attività biologica.
47. Materie prime vegetali medicinali sfuse incluse negli elenchi potente e velenoso sostanze approvate con decreto del governo della Federazione Russa del 29 dicembre 2007 N 964 "Approvazione di elenchi di sostanze potenti e tossiche ai fini dell'articolo 234 e di altri articoli del codice penale della Federazione Russa, nonché di grandi quantità di sostanze potenti ai fini dell'articolo 234 del codice penale della Federazione Russa" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), è conservata in una stanza separata o in un armadio separato sotto chiave.
48. preconfezionato I materiali delle piante medicinali sono conservati su scaffali o in armadi.

Stoccaggio di sanguisughe mediche

49. La conservazione delle sanguisughe mediche viene effettuata in una stanza luminosa senza odore di medicinali, per la quale viene stabilito un regime di temperatura costante.
50. Il contenuto delle sanguisughe viene effettuato nel modo prescritto.

Stoccaggio di medicinali infiammabili

51. Stoccaggio di medicinali infiammabili

farmaci che hanno infiammabile proprietà

alcol e soluzioni alcoliche,
tinture alcoliche ed eteree,
alcool ed estratti essenziali,
etere,
trementina,
acido lattico,
cloroetile,
collodio,
cleolo,
liquido novikov,
oli organici

farmaci che hanno infiammabile proprietà

zolfo,
glicerolo,
oli vegetali,
Erbe medicinali)

dovrebbe essere effettuato separatamente da altri medicinali.
52. I medicinali infiammabili sono conservati in contenitori di vetro o metallo ermeticamente chiusi per prevenire evaporazione fluidi dai vasi.
53. Bottiglie, bombole e altri grandi contenitori con medicinali infiammabili e infiammabili devono essere conservati sugli scaffali in una riga in altezza. È vietato stoccarli in più file in altezza utilizzando materiali di imbottitura diversi.
Non è consentito conservare questi medicinali in apparecchi di riscaldamento. La distanza dal rack o pila all'elemento riscaldante deve essere di almeno 1 m.
54. Lo stoccaggio di flaconi con sostanze farmaceutiche infiammabili e altamente combustibili deve essere effettuato in contenitori che proteggano dagli urti o in ribaltatori di cilindri in una fila.
55. Nei luoghi di lavoro dei locali industriali assegnati alle organizzazioni farmaceutiche e ai singoli imprenditori, i medicinali infiammabili e facilmente combustibili possono essere conservati in quantità non superiori intercambiabile bisogno. Allo stesso tempo, i contenitori in cui sono conservati devono essere ben chiusi.
56. Non è consentito conservare medicinali infiammabili e facilmente combustibili in contenitori completamente pieni. Il grado di riempimento non deve superare 90% di volume. Gli alcoli in grandi quantità sono conservati in contenitori metallici, riempiti non più del 75% del volume.
57. Stoccaggio congiunto di medicinali infiammabili con

acidi minerali (in particolare acido solforico e nitrico),
gas compressi e liquefatti,
sostanze infiammabili (oli vegetali, zolfo, medicazioni),
alcali,
così come con sali inorganici, dando miscele esplosive con sostanze organiche

clorato di potassio,
Permanganato di Potassio,
cromato di potassio, ecc.

58. Etere medico ed etere per anestesia conservare in imballi industriali, in luogo fresco e buio, lontano da fiamme e dispositivi di riscaldamento.

Stoccaggio di medicinali esplosivi

59. Stoccaggio esplosivo farmaci (farmaci con proprietà esplosive (nitroglicerina); farmaci con proprietà esplosive (permanganato di potassio, nitrato d'argento) devono essere protetti dalla contaminazione da polvere.
60. I contenitori con medicinali esplosivi (fusti, fusti di latta, bottiglie, ecc.) devono essere chiudere stretto per evitare di disperdere nell'aria i vapori di questi prodotti.
61. Stoccaggio di massa Permanganato di Potassio consentito in un apposito compartimento delle strutture di stoccaggio (dove viene conservato in fusti di latta), in bilancieri con tappi a terra separatamente da altre sostanze organiche - nelle farmacie e nei singoli imprenditori.
62. Soluzione sfusa nitroglicerina conservare in piccole bottiglie ben chiuse o contenitori metallici in un luogo fresco e buio, prendendo precauzioni contro il fuoco. Spostare i piatti con nitroglicerina e pesare questo farmaco dovrebbe essere in condizioni che escludano la fuoriuscita e l'evaporazione della nitroglicerina, nonché il suo contatto con la pelle.
63. Quando si lavora con etere dietilico non sono consentiti scuotimenti, colpi, attriti.
64. È vietato conservare medicinali esplosivi con acidi e alcali.

Stoccaggio di farmaci stupefacenti e psicotropi

65. Narcotico e psicotropo i medicinali sono conservati in organizzazioni in locali isolati appositamente attrezzati con attrezzature ingegneristiche e tecniche di sicurezza, e in luoghi di custodia temporanea, soggetti ai requisiti in conformità con le norme per lo stoccaggio di stupefacenti e sostanze psicotrope stabilite con decreto del governo della la Federazione Russa del 31 dicembre 2009 N 1148 (Raccolta di leggi Federazione Russa, 2010, N 4, articolo 394; N 25, articolo 3178).

Stoccaggio di medicinali potenti e velenosi, medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto

66. Ai sensi del decreto del governo della Federazione Russa del 29 dicembre 2007 N 964 "Sull'approvazione degli elenchi di sostanze potenti e tossiche ai fini dell'articolo 234 e di altri articoli del codice penale della Federazione Russa, come così come grandi quantità di sostanze potenti ai fini dell'articolo 234 del codice penale della Federazione Russa" droghe potenti e tossiche includono droghe contenenti sostanze potenti e tossiche incluse negli elenchi di sostanze potenti e tossiche.
67. Lo stoccaggio di droghe potenti e velenose sotto controllo in conformità con le norme legali internazionali (di seguito denominate droghe potenti e tossiche sotto controllo internazionale) viene effettuato in locali dotati di attrezzature ingegneristiche e tecniche di sicurezza simili a quelle previste per lo stoccaggio di stupefacenti e psicofarmaci.
68. Medicinali potenti e velenosi sotto controllo internazionale e medicinali stupefacenti e psicotropi possono essere conservati in una stanza tecnicamente fortificata.
Allo stesso tempo, lo stoccaggio di medicinali potenti e velenosi dovrebbe essere effettuato (a seconda del volume delle scorte) su diversi scaffali della cassaforte (armadi metallici) o in diverse casseforti (armadi metallici).
69. Lo stoccaggio di medicinali potenti e velenosi non soggetti a controllo internazionale viene effettuato in armadi metallici, sigillato o sigillato alla fine della giornata lavorativa.
70. Medicinali soggetti a contabilità quantitativa per soggetto in conformità con l'ordinanza del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785 "Sulla procedura per la dispensazione di medicinali" (registrata presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 gennaio 2006 N 7353 ), ad eccezione dei medicinali stupefacenti, psicotropi, potenti e velenosi, sono conservati in armadi metallici o di legno sigillati o sigillati alla fine della giornata lavorativa.
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