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Gli organi endocrini sono classificati per origine, istogenesi e origine istologica in tre gruppi. Il gruppo branchiogenico è formato dalle tasche faringee - questo è il gruppo tiroideo delle ghiandole surrenali - appartiene alle ghiandole surrenali (midollare e corteccia), ai paragangli e a un gruppo di appendici cerebrali - questo è l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria e la ghiandola pineale .
È un sistema di regolazione funzionale in cui esistono connessioni tra organi e il lavoro di questo intero sistema ha una relazione gerarchica tra loro.
Storia dello studio della ghiandola pituitaria
Lo studio del cervello e delle sue appendici è stato condotto da molti scienziati in epoche diverse. Per la prima volta, Galeno e Vesalio pensarono al ruolo della ghiandola pituitaria nel corpo, che credevano che formasse muco nel cervello. In periodi successivi, c'erano opinioni contrastanti sul ruolo della ghiandola pituitaria nel corpo, vale a dire che è coinvolta nella formazione del liquido cerebrospinale. Un'altra teoria era che assorbe il liquido cerebrospinale e poi lo secerne nel sangue.
Nel 1867 P.I. Peremezhko fu il primo a fare una descrizione morfologica della ghiandola pituitaria, distinguendo in essa i lobi anteriore e posteriore e la cavità delle appendici cerebrali. In un periodo successivo nel 1984-1986, Dostoevskij e Flesh, studiando frammenti microscopici della ghiandola pituitaria, trovarono cellule cromofobe e cromofile nel suo lobo anteriore.
Gli scienziati del 20 ° secolo hanno scoperto una correlazione tra la ghiandola pituitaria umana, la cui istologia, studiando le sue secrezioni secretorie, lo ha dimostrato, con i processi che si verificano nel corpo.
Struttura anatomica e posizione della ghiandola pituitaria
La ghiandola pituitaria è anche chiamata ghiandola pituitaria o pisello. Si trova nella sella turca dell'osso sfenoide ed è costituito da un corpo e una gamba. Dall'alto, la sella turca chiude lo sperone del guscio duro del cervello, che funge da diaframma per la ghiandola pituitaria. Il gambo pituitario passa attraverso un foro nel diaframma, collegandolo all'ipotalamo.
È di colore grigio-rossastro, ricoperto da una capsula fibrosa e pesa 0,5-0,6 g, le sue dimensioni e il suo peso variano a seconda del sesso, dello sviluppo della malattia e di molti altri fattori.
Embriogenesi della ghiandola pituitaria
Sulla base dell'istologia della ghiandola pituitaria, è divisa in adenoipofisi e neuroipofisi. La deposizione della ghiandola pituitaria inizia alla quarta settimana di sviluppo embrionale e per la sua formazione vengono utilizzati due rudimenti, che sono diretti l'uno verso l'altro. Il lobo anteriore della ghiandola pituitaria è formato dalla tasca ipofisaria, che si sviluppa dalla baia orale dell'ectoderma, e il lobo posteriore dalla tasca cerebrale, che è formata dalla sporgenza del fondo del terzo ventricolo cerebrale.
L'istologia embrionale della ghiandola pituitaria differenzia già alla 9a settimana di sviluppo la formazione di cellule basofile e al 4o mese di acidofile.
Struttura istologica dell'adenoipofisi
Grazie all'istologia, la struttura della ghiandola pituitaria può essere rappresentata dalle parti strutturali dell'adenoipofisi. Consiste in una porzione anteriore, intermedia e tuberale.
La parte anteriore è formata da trabecole: si tratta di fili ramificati costituiti da cellule epiteliali, tra le quali si trovano fibre del tessuto connettivo e capillari sinusoidali. Questi capillari formano una fitta rete attorno a ciascuna trabecola, che fornisce una stretta connessione con il flusso sanguigno. le trabecole, di cui è costituito, sono endocrinociti con granuli secretori situati in essi.
La differenziazione dei granuli secretori è rappresentata dalla loro capacità di macchiarsi se esposti a pigmenti coloranti.
Alla periferia delle trabecole ci sono gli endocrinociti, che contengono sostanze secretorie nel loro citoplasma, che sono colorate e sono chiamate cromofile. Queste cellule si dividono in due tipi: acidofile e basofile.
Gli adrenociti acidofili si colorano con eosina. È un colorante acido. Il loro numero totale è del 30-35%. Le cellule sono di forma rotonda con un nucleo situato al centro, con il complesso del Golgi adiacente. Il reticolo endoplasmatico è ben sviluppato e ha una struttura granulare. Nelle cellule acidofile c'è un'intensa biosintesi proteica e formazione di ormoni.
Nel processo di istologia della ghiandola pituitaria della parte anteriore nelle cellule acidofile, quando sono state colorate, sono state identificate varietà coinvolte nella produzione di ormoni: somatotropociti, lattotropociti.
cellule acidofile
Le cellule acidofile includono cellule che si colorano con colori acidi e sono di dimensioni inferiori rispetto ai basofili. Il nucleo in questi si trova al centro e il reticolo endoplasmatico è granulare.
I somatotropociti costituiscono il 50% di tutte le cellule acidofile ei loro granuli secretori, situati nelle sezioni laterali delle trabecole, sono di forma sferica e il loro diametro è di 150-600 nm. Producono la somatotropina, che è coinvolta nei processi di crescita ed è chiamata ormone della crescita. Stimola anche la divisione cellulare nel corpo.
I lattotropociti hanno un altro nome: mammotropociti. Hanno una forma ovale con dimensioni di 500-600 per 100-120 nm. Non hanno una chiara localizzazione nelle trabecole e sono sparse in tutte le cellule acidofile. Il loro numero totale è del 20-25%. Producono l'ormone prolattina o ormone luteotropico. Il suo significato funzionale risiede nella biosintesi del latte nelle ghiandole mammarie, nello sviluppo delle ghiandole mammarie e nello stato funzionale del corpo luteo delle ovaie. Durante la gravidanza, queste cellule aumentano di dimensioni e la ghiandola pituitaria diventa due volte più grande, il che è reversibile.
Cellule basofile
Queste cellule sono relativamente più grandi delle cellule acidofile e il loro volume occupa solo il 4-10% nella parte anteriore dell'adenoipofisi. Nella loro struttura, queste sono glicoproteine, che sono la matrice per la biosintesi delle proteine. Le cellule sono colorate con l'istologia della ghiandola pituitaria con una preparazione determinata principalmente da aldeide-fucsina. Le loro cellule principali sono tireotropociti e gonadotropociti.
I tireotropi sono piccoli granuli secretori con un diametro di 50-100 nm e il loro volume è solo del 10%. I loro granuli producono tireotropina, che stimola l'attività funzionale dei follicoli tiroidei. La loro carenza contribuisce ad un aumento della ghiandola pituitaria, man mano che aumentano di dimensioni.
I gonadotropi costituiscono il 10-15% del volume dell'adenoipofisi ei loro granuli secretori hanno un diametro di 200 nm. Possono essere trovati nell'istologia della ghiandola pituitaria in uno stato sparso nel lobo anteriore. Produce ormoni follicolo-stimolanti e luteinizzanti e assicurano il pieno funzionamento delle ghiandole sessuali del corpo di un uomo e di una donna.
propioomelanocortina
Grande glicoproteina secreta che misura 30 kilodalton. È propioomelanocortina, che, dopo la sua scissione, forma ormoni corticotropici, stimolanti i melanociti e lipotropici.
Gli ormoni corticotropi sono prodotti dalla ghiandola pituitaria e il loro scopo principale è stimolare l'attività della corteccia surrenale. Il loro volume è il 15-20% della ghiandola pituitaria anteriore, sono cellule basofile.
Cellule cromofobe
Gli ormoni stimolanti i melanociti e lipotropi sono secreti dalle cellule cromofobiche. Le cellule cromofobiche sono difficili da colorare o non si colorano affatto. Sono divisi in cellule che hanno già iniziato a trasformarsi in cellule cromofile, ma per qualche motivo non hanno avuto il tempo di accumulare granuli secretori e cellule che secernono intensamente questi granuli. Impoverite o senza granuli sono cellule abbastanza specializzate.
Le cellule cromofobiche si differenziano anche in piccole cellule stellate del follicolo con lunghi processi che formano un'ampia rete. I loro processi passano attraverso gli endocrinociti e si trovano sui capillari sinusoidali. Possono formare formazioni follicolari e accumulare un segreto di glicoproteina.
Adenoipofisi intermedia e tuberale
Le cellule della parte intermedia sono debolmente basofile e accumulano una glicoproteina segreta. Hanno una forma poligonale e la loro dimensione è di 200-300 nm. Sintetizzano la melanotropina e la lipotropina, che sono coinvolte nel metabolismo dei pigmenti e dei grassi nel corpo.
La parte tuberale è formata da filamenti epiteliali che si estendono nella parte anteriore. È adiacente al gambo pituitario, che è in contatto con l'eminenza mediale dell'ipotalamo dalla sua superficie inferiore.
neuroipofisi
Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria è costituito da cui hanno una forma fusiforme o di processo. Comprende le fibre nervose della zona anteriore dell'ipotalamo, che sono formate da cellule neurosecretorie degli assoni dei nuclei paraventricolare e sopraottico. In questi nuclei si formano ossitocina e vasopressina, che entrano e si accumulano nella ghiandola pituitaria.
adenoma ipofisario
Formazione benigna nella ghiandola pituitaria anteriore Questa formazione si forma a causa dell'iperplasia: questo è lo sviluppo incontrollato di una cellula tumorale.
L'istologia dell'adenoma ipofisario viene utilizzata nello studio delle cause della malattia e per determinarne la varietà in base alla lesione anatomica della crescita dell'organo. L'adenoma può colpire gli endocrinociti delle cellule basofile, cromofobi e svilupparsi su diverse strutture cellulari. Può anche avere dimensioni diverse, e questo si riflette nel suo nome. Ad esempio, microadenoma, prolattinoma e le sue altre varietà.
Ghiandola pituitaria animale
La ghiandola pituitaria di un gatto è sferica e le sue dimensioni sono 5x5x2 mm. L'istologia della ghiandola pituitaria del gatto ha rivelato che è costituita da un'adenoipofisi e una neuroipofisi. L'adenoipofisi è costituita da un lobo anteriore e uno intermedio, e la neuroipofisi si collega all'ipotalamo attraverso un peduncolo, che è un po' più corto e più spesso nella sua parte posteriore.
La colorazione di frammenti di biopsia microscopica della ghiandola pituitaria di un gatto con il farmaco a istologia a ingrandimento multiplo consente di vedere la granularità rosa degli endocrinociti acidofili del lobo anteriore. Queste sono cellule grandi. Il lobo posteriore si colora male, ha una forma arrotondata ed è costituito da pituiciti e fibre nervose.
Lo studio dell'istologia della ghiandola pituitaria nell'uomo e negli animali consente di accumulare conoscenze ed esperienze scientifiche, che aiuteranno a spiegare i processi che si verificano nel corpo.
Ci sono diversi lobi nella ghiandola pituitaria: adenoipofisi, neuroipofisi.
Nell'adenoipofisi si distinguono le parti anteriore, media (o intermedia) e tuberale. La parte anteriore ha una struttura trabecolare. Le trabecole, fortemente ramificate, sono intrecciate in una rete ad anello stretto. Gli spazi tra loro sono riempiti con tessuto connettivo lasso, attraverso il quale passano numerosi capillari sinusoidali.
Le cellule cromofile si dividono in basofile e acidofile. Le cellule basofile, o basofili, producono ormoni glicoproteici e i loro granuli secretori sui preparati istologici sono colorati con colori di base.
Tra questi si distinguono due varietà principali: gonadotropica e tireotropica.
Alcune delle cellule gonadotropiche producono l'ormone follicolo-stimolante (follitropina), mentre altre sono attribuite alla produzione dell'ormone luteinizzante (lutropina).
Ormone tireotropico (tireotropina) - ha una forma irregolare o angolare. In caso di insufficienza dell'ormone tiroideo nel corpo, la produzione di tireotropina aumenta e i tireotropociti vengono parzialmente trasformati in cellule di tiroidectomia, che sono caratterizzate da dimensioni maggiori e da una significativa espansione delle cisterne del reticolo endoplasmatico, a seguito della quale il citoplasma assume la forma di schiuma grossolana. In questi vacuoli si trovano granuli aldeide-fucsinofili, più grandi dei granuli secretori dei tireotropociti originari.
Per le cellule acidofile, o acidofile, sono caratteristici grandi granuli densi, colorati su preparazioni con coloranti acidi. Le cellule acidofile sono anche divise in due varietà: somatotropiche o somatotropociti che producono l'ormone somatotropo (somatotropina) e mammotropiche o mammotropociti che producono l'ormone lattotropo (prolattina).
Le cellule corticotrope nella ghiandola pituitaria anteriore producono l'ormone adrenocorticotropo (ACTH, o corticotropina), che attiva la corteccia surrenale.
La parte tuberale è una sezione del parenchima adenoipofisario adiacente al peduncolo ipofisario e in contatto con la superficie inferiore dell'emissione ipotalamica mediale.
Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria (neuroipofisi) è formato dalla neuroglia. Le cellule gliali di questo lobo sono rappresentate prevalentemente da piccoli processi o cellule fusiformi - pituiciti. Gli assoni delle cellule neurosecretorie dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo anteriore entrano nel lobo posteriore.
Innervazione. La ghiandola pituitaria, così come l'ipotalamo e la ghiandola pineale, ricevono fibre nervose dai gangli cervicali (principalmente da quelli superiori) del tronco simpatico.
Riserva di sangue. Le arterie pituitarie superiori entrano nell'emissione mediale, dove si rompono nella rete capillare primaria.
Ci sono diversi lobi nella ghiandola pituitaria: adenoipofisi, neuroipofisi.
Nell'adenoipofisi si distinguono le parti anteriore, media (o intermedia) e tuberale. La parte anteriore ha una struttura trabecolare. Le trabecole, fortemente ramificate, sono intrecciate in una rete ad anello stretto. Gli spazi tra loro sono riempiti con tessuto connettivo lasso, attraverso il quale passano numerosi capillari sinusoidali.
Le cellule cromofile si dividono in basofile e acidofile. Le cellule basofile, o basofili, producono ormoni glicoproteici e i loro granuli secretori sui preparati istologici sono colorati con colori di base.
Tra questi si distinguono due varietà principali: gonadotropica e tireotropica.
Alcune delle cellule gonadotropiche producono l'ormone follicolo-stimolante (follitropina), mentre altre sono attribuite alla produzione dell'ormone luteinizzante (lutropina).
Ormone tireotropico (tireotropina) - ha una forma irregolare o angolare. In caso di insufficienza dell'ormone tiroideo nel corpo, la produzione di tireotropina aumenta e i tireotropociti vengono parzialmente trasformati in cellule di tiroidectomia, che sono caratterizzate da dimensioni maggiori e da una significativa espansione delle cisterne del reticolo endoplasmatico, a seguito della quale il citoplasma assume la forma di schiuma grossolana. In questi vacuoli si trovano granuli aldeide-fucsinofili, più grandi dei granuli secretori dei tireotropociti originari.
Per le cellule acidofile, o acidofile, sono caratteristici grandi granuli densi, colorati su preparazioni con coloranti acidi. Le cellule acidofile sono anche divise in due varietà: somatotropiche o somatotropociti che producono l'ormone somatotropo (somatotropina) e mammotropiche o mammotropociti che producono l'ormone lattotropo (prolattina).
Le cellule corticotrope nella ghiandola pituitaria anteriore producono l'ormone adrenocorticotropo (ACTH, o corticotropina), che attiva la corteccia surrenale.
La parte tuberale è una sezione del parenchima adenoipofisario adiacente al peduncolo ipofisario e in contatto con la superficie inferiore dell'emissione ipotalamica mediale.
Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria (neuroipofisi) è formato dalla neuroglia. Le cellule gliali di questo lobo sono rappresentate prevalentemente da piccoli processi o cellule fusiformi - pituiciti. Gli assoni delle cellule neurosecretorie dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo anteriore entrano nel lobo posteriore.
Innervazione. La ghiandola pituitaria, così come l'ipotalamo e la ghiandola pineale, ricevono fibre nervose dai gangli cervicali (principalmente da quelli superiori) del tronco simpatico.
Riserva di sangue. Le arterie pituitarie superiori entrano nell'emissione mediale, dove si rompono nella rete capillare primaria.
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Ipofisi. IN ghiandola pituitaria
Ipofisi -
Ormoni del lobo anteriore ghiandola pituitaria. Ipofisi chiamata ghiandola centrale, poiché a causa dei suoi ormoni tropici, l'attività di altre ghiandole endocrine è regolata. -
Ipofisi. IN ghiandola pituitaria Ci sono diversi lobi: adenoipofisi, neuroipofisi.
Ipofisi, così come l'ipotalamo e la ghiandola pineale, ricevono fibre nervose dai gangli cervicali (principalmente ... -
Nella parte centrale ghiandola pituitaria viene prodotto l'ormone melanotropina (intermedina), che influenza il metabolismo del pigmento. -
Ciò è dovuto all'azione diretta della melatonina sull'ipotalamo, dove c'è un blocco del rilascio di luliberin, e sul lobo anteriore. ghiandola pituitaria dove riduce l'azione... -
Collegamento tra l'ipotalamo anteriore e il lobo posteriore ghiandola pituitaria e l'ipotalamo mediobasale - con l'adenoipofisi consente di sezionare il complesso ipotalamo-ipofisario in ...
L'adenoipofisi si sviluppa dall'epitelio del tetto della cavità orale, che è di origine ectodermica. Alla 4a settimana dell'embriogenesi, si forma una sporgenza epiteliale di questo tetto sotto forma di tasca di Rathke. La tasca prossimale è ridotta e verso di essa sporge il fondo del 3o ventricolo, da cui si forma il lobo posteriore. Il lobo anteriore è formato dalla parete anteriore della tasca di Rathke e il lobo intermedio è formato dalla parete posteriore. Il tessuto connettivo della ghiandola pituitaria è formato dal mesenchima.
Funzioni della ghiandola pituitaria:
regolazione dell'attività delle ghiandole endocrine dipendenti dall'adenoipofisi;
accumulo di vasopressina e ossitocina per i neurormoni dell'ipotalamo;
regolazione del metabolismo dei pigmenti e dei grassi;
sintesi di un ormone che regola la crescita del corpo;
produzione di neuropeptidi (endorfine).
Ipofisiè un organo parenchimale con un debole sviluppo dello stroma. Consiste nell'adenoipofisi e nella neuroipofisi. L'adenoipofisi consiste di tre parti: anteriore, lobi intermedi e parte tuberale.
Il lobo anteriore è costituito da filamenti epiteliali di trabecole, tra i quali passano i capillari fenestrati. Le cellule dell'adenoipofisi sono chiamate adenociti. Nel lobo anteriore ci sono 2 tipi.
Gli adenociti cromofili si trovano lungo la periferia delle trabecole e contengono granuli di secrezione nel citoplasma, che sono intensamente colorati con coloranti e si dividono in: ossifili e basofili.
Gli adenociti ossifili sono divisi in due gruppi:
i somatotropociti producono l'ormone della crescita (somatotropina), che stimola la divisione cellulare nel corpo e la sua crescita;
i lattotropociti producono l'ormone lattotropo (prolattina, mammotropina). Questo ormone favorisce la crescita delle ghiandole mammarie e la loro secrezione di latte durante la gravidanza e dopo il parto, inoltre contribuisce alla formazione del corpo luteo nell'ovaio e alla produzione dell'ormone progesterone.
Gli adenociti basofili sono anche divisi in due tipi:
tireotropociti - producono l'ormone stimolante la tiroide, questo ormone stimola la produzione di ormoni tiroidei da parte della ghiandola tiroidea;
i gonadotropociti sono divisi in due tipi: i follitropociti producono l'ormone follicolo-stimolante, nel corpo femminile stimola i processi di oogenesi e la sintesi degli estrogeni degli ormoni sessuali femminili. Nel corpo maschile, l'ormone follicolo-stimolante attiva la spermatogenesi. I lutropociti producono l'ormone luteotropico, che nel corpo femminile stimola lo sviluppo del corpo luteo e la secrezione di progesterone.
Un altro gruppo di adenociti cromofili sono gli adrenocorticotropociti. Si trovano al centro del lobo anteriore e producono l'ormone adrenocorticotropo, che stimola la secrezione di ormoni da parte delle zone fascicolari e reticolari della corteccia surrenale. A causa di ciò, l'ormone adrenocorticotropo è coinvolto nell'adattamento del corpo alla fame, alle lesioni e ad altri tipi di stress.
Le cellule cromofobiche sono concentrate al centro delle trabecole. Questo gruppo eterogeneo di cellule, in cui si distinguono le seguenti varietà:
cellule immature e scarsamente differenziate che svolgono il ruolo di cambio per gli adenociti;
cellule cromofile secrete e quindi non colorate al momento;
cellule follicolari-stellate - di piccole dimensioni, con piccoli processi, con l'aiuto dei quali sono collegate tra loro e formano una rete. La loro funzione non è chiara.
Il lobo medio è costituito da filamenti discontinui di cellule basofile e cromofobe. Ci sono cavità cistiche rivestite di epitelio ciliato e contenenti un colloide proteico privo di ormoni. Gli adenociti del lobo intermedio producono due ormoni:
ormone stimolante i melanociti, regola il metabolismo dei pigmenti, stimola la produzione di melanina nella pelle, adatta la retina alla visione al buio, attiva la corteccia surrenale;
lipotropina, che stimola il metabolismo dei grassi.
La zona tuberale è formata da un sottile filamento di cellule epiteliali che circondano il peduncolo epifisario. Le vene portali ipofisarie corrono nel lobo tuberale, collegando la rete capillare primaria dell'eminenza mediale con la rete capillare secondaria dell'adenoipofisi.
Il lobo posteriore o neuroipofisi ha una struttura neurogliale. Gli ormoni non vengono prodotti in esso, ma si accumulano solo. La vasopressina e gli ormoni ossitocinnerici dell'ipotalamo anteriore entrano qui lungo gli assoni e si depositano nei corpi di Hering. La neuroipofisi è costituita da cellule ependimali - pituiciti e assoni dei neuroni dei nuclei paraventricolari e sopraottici dell'ipotalamo, nonché capillari sanguigni e corpi di Hering - estensioni degli assoni delle cellule neurosecretorie dell'ipotalamo. Le pituiciti occupano fino al 30% del volume del lobo posteriore. Sono appuntite e formano reti tridimensionali che circondano gli assoni e i terminali delle cellule neurosecretorie. Le funzioni delle pituiciti sono funzioni trofiche e di mantenimento, così come la regolazione del rilascio di neurosecrezione dai terminali degli assoni negli emocapillari.
L'afflusso di sangue dell'adenoipofisi e della neuroipofisi è isolato. L'adenoipofisi riceve il suo apporto di sangue dall'arteria pituitaria superiore, che entra nell'ipotalamo mediale e si rompe nella rete capillare primaria. Sui capillari di questa rete, gli assoni dei neuroni neurosecretori dell'ipotalamo mediobasale, che producono fattori di rilascio, terminano nelle sinapsi axovasali. I capillari della rete capillare primaria e gli assoni, insieme alle sinapsi, formano il primo organo neuroemico della ghiandola pituitaria. Quindi i capillari si raccolgono nelle vene portali, che vanno alla ghiandola pituitaria anteriore e lì si rompono in una rete capillare secondaria di tipo fenestrato o sinusoidale. Attraverso di esso, i fattori di rilascio raggiungono gli adenociti e qui vengono rilasciati anche gli ormoni dell'adenoipofisi. Questi capillari sono raccolti nelle vene pituitarie anteriori, che portano il sangue con gli ormoni dell'adenoipofisi agli organi bersaglio. Poiché i capillari dell'adenoipofisi si trovano tra due vene (portale e pituitaria), appartengono alla "meravigliosa" rete capillare. Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria è fornito dall'arteria pituitaria inferiore. Questa arteria si scompone in capillari, sui quali si formano le sinapsi axovasali dei neuroni neurosecretori, il secondo organo neuroemico della ghiandola pituitaria. I capillari sono raccolti nelle vene ipofisarie posteriori.
Gli organi endocrini sono classificati per origine, istogenesi e origine istologica in tre gruppi. Il gruppo branchiogenico è formato dalle tasche faringee: questa è la ghiandola tiroidea, le ghiandole paratiroidi. Il gruppo delle ghiandole surrenali - appartiene alle ghiandole surrenali (midollare e corteccia), ai paragangli e a un gruppo di appendici cerebrali - questo è l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria e la ghiandola pineale.
Il sistema endocrino è un sistema di regolazione funzionale in cui esistono connessioni interorgano e il lavoro di questo intero sistema ha una relazione gerarchica tra loro.
Storia dello studio della ghiandola pituitaria
Lo studio del cervello e delle sue appendici è stato condotto da molti scienziati in epoche diverse. Per la prima volta, Galeno e Vesalio pensarono al ruolo della ghiandola pituitaria nel corpo, che credevano che formasse muco nel cervello. In periodi successivi, c'erano opinioni contrastanti sul ruolo della ghiandola pituitaria nel corpo, vale a dire che è coinvolta nella formazione del liquido cerebrospinale. Un'altra teoria era che assorbe il liquido cerebrospinale e poi lo secerne nel sangue.
Nel 1867 P.I. Peremezhko fu il primo a fare una descrizione morfologica della ghiandola pituitaria, distinguendo in essa i lobi anteriore e posteriore e la cavità delle appendici cerebrali. In un periodo successivo nel 1984-1986, Dostoevskij e Flesh, studiando frammenti microscopici della ghiandola pituitaria, trovarono cellule cromofobe e cromofile nel suo lobo anteriore. Gli scienziati del 20 ° secolo hanno scoperto una correlazione tra la ghiandola pituitaria umana, la cui istologia, studiando le sue secrezioni secretorie, lo ha dimostrato, con i processi che si verificano nel corpo.
Struttura anatomica e posizione della ghiandola pituitaria
La ghiandola pituitaria è anche chiamata ghiandola pituitaria o pisello. Si trova nella sella turca dell'osso sfenoide ed è costituito da un corpo e una gamba. Dall'alto, la sella turca chiude lo sperone del guscio duro del cervello, che funge da diaframma per la ghiandola pituitaria. Il gambo pituitario passa attraverso un foro nel diaframma, collegandolo all'ipotalamo. 
È di colore grigio-rossastro, ricoperto da una capsula fibrosa e pesa 0,5-0,6 g, le sue dimensioni e il suo peso variano a seconda del sesso, dello sviluppo della malattia e di molti altri fattori.
Embriogenesi della ghiandola pituitaria
Sulla base dell'istologia della ghiandola pituitaria, è divisa in adenoipofisi e neuroipofisi. La deposizione della ghiandola pituitaria inizia alla quarta settimana di sviluppo embrionale e per la sua formazione vengono utilizzati due rudimenti, che sono diretti l'uno verso l'altro. Il lobo anteriore della ghiandola pituitaria è formato dalla tasca ipofisaria, che si sviluppa dalla baia orale dell'ectoderma, e il lobo posteriore dalla tasca cerebrale, che è formata dalla sporgenza del fondo del terzo ventricolo cerebrale. 
L'istologia embrionale della ghiandola pituitaria differenzia già alla 9a settimana di sviluppo la formazione di cellule basofile e al 4o mese di acidofile.
Struttura istologica dell'adenoipofisi
Grazie all'istologia, la struttura della ghiandola pituitaria può essere rappresentata dalle parti strutturali dell'adenoipofisi. Consiste in una porzione anteriore, intermedia e tuberale.
La parte anteriore è formata da trabecole: si tratta di fili ramificati costituiti da cellule epiteliali, tra le quali si trovano fibre del tessuto connettivo e capillari sinusoidali. Questi capillari formano una fitta rete attorno a ciascuna trabecola, che fornisce una stretta connessione con il flusso sanguigno. Le cellule ghiandolari della trabecola, di cui è composta, sono endocrinociti con granuli secretori situati in esse.
La differenziazione dei granuli secretori è rappresentata dalla loro capacità di macchiarsi se esposti a pigmenti coloranti.
Alla periferia delle trabecole ci sono gli endocrinociti, che contengono sostanze secretorie nel loro citoplasma, che sono colorate e sono chiamate cromofile. Queste cellule si dividono in due tipi: acidofile e basofile.
Gli adrenociti acidofili si colorano con eosina. È un colorante acido. Il loro numero totale è del 30-35%. Le cellule sono di forma rotonda con un nucleo situato al centro, con il complesso del Golgi adiacente. Il reticolo endoplasmatico è ben sviluppato e ha una struttura granulare. Nelle cellule acidofile c'è un'intensa biosintesi proteica e formazione di ormoni.
Nel processo di istologia della ghiandola pituitaria della parte anteriore nelle cellule acidofile, quando sono state colorate, sono state identificate varietà coinvolte nella produzione di ormoni: somatotropociti, lattotropociti.
cellule acidofile
Le cellule acidofile includono cellule che si colorano con colori acidi e sono di dimensioni inferiori rispetto ai basofili. Il nucleo in questi si trova al centro e il reticolo endoplasmatico è granulare.
I somatotropociti costituiscono il 50% di tutte le cellule acidofile ei loro granuli secretori, situati nelle sezioni laterali delle trabecole, sono di forma sferica e il loro diametro è di 150-600 nm. Producono la somatotropina, che è coinvolta nei processi di crescita ed è chiamata ormone della crescita. Stimola anche la divisione cellulare nel corpo.
I lattotropociti hanno un altro nome: mammotropociti. Hanno una forma ovale con dimensioni di 500-600 per 100-120 nm. Non hanno una chiara localizzazione nelle trabecole e sono sparse in tutte le cellule acidofile. Il loro numero totale è del 20-25%. Producono l'ormone prolattina o ormone luteotropico. Il suo significato funzionale risiede nella biosintesi del latte nelle ghiandole mammarie, nello sviluppo delle ghiandole mammarie e nello stato funzionale del corpo luteo delle ovaie. Durante la gravidanza, queste cellule aumentano di dimensioni e la ghiandola pituitaria diventa due volte più grande, il che è reversibile.
Cellule basofile
Queste cellule sono relativamente più grandi delle cellule acidofile e il loro volume occupa solo il 4-10% nella parte anteriore dell'adenoipofisi. Nella loro struttura, queste sono glicoproteine, che sono la matrice per la biosintesi delle proteine. Le cellule sono colorate con l'istologia della ghiandola pituitaria con una preparazione determinata principalmente da aldeide-fucsina. Le loro cellule principali sono tireotropociti e gonadotropociti. 
I tireotropi sono piccoli granuli secretori con un diametro di 50-100 nm e il loro volume è solo del 10%. I loro granuli producono tireotropina, che stimola l'attività funzionale dei follicoli tiroidei. La loro carenza contribuisce ad un aumento della ghiandola pituitaria, man mano che aumentano di dimensioni.
I gonadotropi costituiscono il 10-15% del volume dell'adenoipofisi ei loro granuli secretori hanno un diametro di 200 nm. Possono essere trovati nell'istologia della ghiandola pituitaria in uno stato sparso nel lobo anteriore. Produce ormoni follicolo-stimolanti e luteinizzanti e assicurano il pieno funzionamento delle ghiandole sessuali del corpo di un uomo e di una donna.
propioomelanocortina
Grande glicoproteina secreta che misura 30 kilodalton. È propioomelanocortina, che, dopo la sua scissione, forma ormoni corticotropici, stimolanti i melanociti e lipotropici.
Gli ormoni corticotropi sono prodotti dalla ghiandola pituitaria e il loro scopo principale è stimolare l'attività della corteccia surrenale. Il loro volume è il 15-20% della ghiandola pituitaria anteriore, sono cellule basofile.
Cellule cromofobe
Gli ormoni stimolanti i melanociti e lipotropi sono secreti dalle cellule cromofobiche. Le cellule cromofobiche sono difficili da colorare o non si colorano affatto. Sono divisi in cellule che hanno già iniziato a trasformarsi in cellule cromofile, ma per qualche motivo non hanno avuto il tempo di accumulare granuli secretori e cellule che secernono intensamente questi granuli. Impoverite o senza granuli sono cellule abbastanza specializzate.
Le cellule cromofobiche si differenziano anche in piccole cellule stellate del follicolo con lunghi processi che formano un'ampia rete. I loro processi passano attraverso gli endocrinociti e si trovano sui capillari sinusoidali. Possono formare formazioni follicolari e accumulare un segreto di glicoproteina.
Adenoipofisi intermedia e tuberale
Le cellule della parte intermedia sono debolmente basofile e accumulano una glicoproteina segreta. Hanno una forma poligonale e la loro dimensione è di 200-300 nm. Sintetizzano la melanotropina e la lipotropina, che sono coinvolte nel metabolismo dei pigmenti e dei grassi nel corpo.
La parte tuberale è formata da filamenti epiteliali che si estendono nella parte anteriore. È adiacente al gambo pituitario, che è in contatto con l'eminenza mediale dell'ipotalamo dalla sua superficie inferiore.
neuroipofisi
Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria è costituito da neuroglia, le cui cellule sono a forma di fuso oa forma di processo. Comprende le fibre nervose della zona anteriore dell'ipotalamo, che sono formate da cellule neurosecretorie degli assoni dei nuclei paraventricolare e sopraottico. In questi nuclei si formano ossitocina e vasopressina, che entrano e si accumulano nella ghiandola pituitaria.
adenoma ipofisario
Formazione benigna nel lobo anteriore del tessuto ghiandolare della ghiandola pituitaria. Questa formazione si forma a causa dell'iperplasia: questo è lo sviluppo incontrollato di una cellula tumorale. 
L'istologia dell'adenoma ipofisario viene utilizzata nello studio delle cause della malattia e per determinarne la varietà dalle strutture cellulari della struttura e dalla lesione anatomica della crescita dell'organo. L'adenoma può colpire gli endocrinociti delle cellule basofile, cromofobi e svilupparsi su diverse strutture cellulari. Può anche avere dimensioni diverse, e questo si riflette nel suo nome. Ad esempio, microadenoma, prolattinoma e le sue altre varietà.
Ghiandola pituitaria animale
La ghiandola pituitaria di un gatto è sferica e le sue dimensioni sono 5x5x2 mm. L'istologia della ghiandola pituitaria del gatto ha rivelato che è costituita da un'adenoipofisi e una neuroipofisi. L'adenoipofisi è costituita da un lobo anteriore e uno intermedio, e la neuroipofisi si collega all'ipotalamo attraverso un peduncolo, che è un po' più corto e più spesso nella sua parte posteriore. 
La colorazione di frammenti di biopsia microscopica della ghiandola pituitaria di un gatto con il farmaco a istologia a ingrandimento multiplo consente di vedere la granularità rosa degli endocrinociti acidofili del lobo anteriore. Queste sono cellule grandi. Il lobo posteriore si colora male, ha una forma arrotondata ed è costituito da pituiciti e fibre nervose.
Lo studio dell'istologia della ghiandola pituitaria nell'uomo e negli animali consente di accumulare conoscenze ed esperienze scientifiche, che aiuteranno a spiegare i processi che si verificano nel corpo.
