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Domande sui test di neurologia
1. Quali parti del midollo spinale sono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione podalica:
cervicale superiore e medio
cervicale inferiore e toracica superiore
toracica superiore e toracica media
inferiore toracico e lombare
lombare e coccigeo
2. Quali parti del midollo spinale sono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione della testa:
1. cervicale superiore e medio
2. cervicale inferiore e toracica superiore
3. toracica superiore e toracica media
4. inferiore toracico e lombare
5. lombare e coccigeo
3. La lesione alla nascita del midollo spinale nei primi giorni dopo la nascita deve essere differenziata dalle seguenti condizioni:
malformazioni nascoste del midollo spinale
malformazioni del cervello
encefalite e meningite
mieloradicoloneurite
ascesso del midollo spinale
malattie neuromuscolari
poliradicoloneurite
4. La sindrome di Horner è una conseguenza della sconfitta:
percorso simpatico in qualsiasi area dal diencefalo alle corna laterali dei segmenti toracici superiori del midollo spinale
midollo spinale toracico inferiore
plesso brachiale
nervo facciale
lobo parietale del cervello
5. Con il tipo prossimale di paresi ostetrica di Duchenne-Erb, i seguenti cambiamenti sono sul lato della lesione, tranne
rotazione del braccio verso l'interno
aumento dei riflessi tendinei
ipotensione muscolare
limitazione o assenza di movimenti attivi nelle articolazioni della spalla e del gomito
mancanza di riflesso mano-bocca
6. La paresi ostetrica del tipo Dejerine-Klumpke è caratterizzata da:
monoparesi centrale della gamba
monoparesi centrale del braccio
7. La paresi ostetrica di Duchenne-Erb è caratterizzata da:
paresi periferica delle gambe
monoparesi centrale del braccio
paresi periferica del braccio prossimale
paresi periferica del braccio distale
8. Il livello di proteine nel liquido cerebrospinale nelle emorragie intracraniche nei neonati:
diminuisce
aumenta
non cambia
9. Il danno cerebrale ischemico più comune nei neonati prematuri è localizzato:
nella regione parasagittale
nello spazio periventricolare
nella corteccia parietale
10. Il decorso più spesso asintomatico dell'emorragia intracranica in un bambino prematuro è notato nel caso di:
emorragia parenchimale
emorragia subdurale
emorragia epidurale
emorragia subaracnoidea
emorragia intraventricolare
emorragia subependimale isolata
11. La caratteristica morfologica più significativa del cervello immaturo nella patogenesi delle emorragie intraventricolari è:
la presenza di una matrice germinale
la presenza di plessi venosi periventricolari
immaturità della parete dei principali vasi arteriosi e venosi
eccessiva friabilità della sostanza bianca nelle aree periventricolari
aumento della permeabilità dei vasi dei plessi coroidei
12. Un segno caratteristico del cefaloematoma è:
fluttuazione alla palpazione
localizzazione sull'osso parietale
forte dolore alla palpazione
netta limitazione lungo la linea delle suture craniche
13. Nei neonati a termine che hanno subito una grave asfissia, il tipo più comune di lesione del SNC è:
emorragia subdurale
emorragia periventricolare
necrosi parasagittale
leucomalacia periventricolare
14. L'indicazione assoluta per la puntura lombare nell'ospedale di maternità è:
sospetta emorragia intracranica
sospetta meningite purulenta
sindrome ipertensiva-idrocefalica
coma
sospetta infezione intrauterina
tutte le risposte sono corrette
15. Le calcificazioni nel cervello, la corioretinite, l'atrofia del nervo ottico sono più spesso rilevate in congenite:
infezione da citomegalovirus
sifilide
toxoplasmosi
infezione erpetica
16. Con infezione erpetica congenita, lo sviluppo della meningoencefalite:
caratteristicamente
non tipico
17. Cataratta, microftalmia, cardiopatie congenite e sordità sono caratteristiche di un'infezione congenita causata da:
virus dell'herpes
citomegalovirus
virus della rosolia
listeria
clamidia
micoplasma
18. Nell'infezione congenita da citomegalovirus utilizzare:
acyclovir
citotec
19. Di importanza decisiva nella diagnosi della meningite è:
Esordio acuto con febbre
esordio acuto con sindrome meningea
alterazioni del liquido cerebrospinale
unendosi alla sindrome dello shock infettivo-tossico
segni di congestione nel fondo
20. La meningite sierosa può essere causata da:
Haemophilus influenzae Afanasiev-Pffeifer
pneumococco
tubercolosi del micobatterio
21. Una diminuzione significativa del livello di zucchero nel liquido cerebrospinale (fino a 0,1 g/l) è tipica della meningite causata da:
virus dell'influenza
pneumococco
virus della parotite
bacillo della tubercolosi
22. L'encefalite necrotizzante acuta è causata da un virus:
herpes simplex
parotite
23. La contrazione involontaria dell'angolo sinistro della bocca quando si cerca di socchiudere l'occhio sinistro in un paziente con neuropatia del nervo facciale suggerisce:
spasmo abituale
ipercinesia
rigenerazione patologica del nervo facciale
nevralgia del trigemino
crisi focali
24. Il disturbo dell'andatura nella polineuropatia difterica è causato da:
paraparesi spastica inferiore
atassia cerebellare
rigidità extrapiramidale
atassia sensibile
25. I segni caratteristici della fenilchetonuria sono:
normali livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, livelli elevati di tirosina nel sangue
aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, livelli elevati di tirosina nel sangue
aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, riduzione dei livelli di tirosina nel sangue
aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, normale escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, livelli normali di tirosina nel sangue
26. I livelli di fenilalanina vengono utilizzati per lo screening della PKU.
27. La galattosemia si manifesta:
solo un aumento del livello di galattosio nel sangue
galattosemia e cataratta
galattosemia, cataratta, ritardo mentale
galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica
galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale
28. In caso di galattosemia, devono essere esclusi dalla dieta:
latte e frutta
frutta e zucchero
zucchero e latte
29. La fruttosemia si manifesta:
fruttosemia, fruttosuria
fruttosemia, fruttosuria, cataratta
fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale
fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica
fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale
30. Le macchie Cafe au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano quando:
sclerosi tuberosa
neurofibromatosi
sclerosi multipla
Sindrome di Sturge-Weber
atassia-teleangectasia
31. Nella sindrome di Louis-Bar, la funzione dei limbociti T:
non cambiato
è aumentato
32. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata da tutto tranne:
ipercinesia coreica
distonia torsionale
tremore intenzionale
coreoatetosi
33. Nel trattamento dell'ipotiroidismo primario congenito vengono utilizzati i seguenti farmaci:
ormone stimolante la tiroide
Mercazolil
tiroidina
tiroxina
34. La terapia sostitutiva con tiroxina durante lo screening nell'ospedale di maternità per l'ipotiroidismo congenito è prescritta a livello di TSH:
fino a 20 uU/ml
20-50uU/ml
50-100uU/ml
più di 100 uU/ml
35. La porfiria è caratterizzata dalla presenza di:
dolore addominale
sindrome da polineuropatia
porfobilinogeno nelle urine
tutti i precedenti
36. Il danno al sistema nervoso nella leucodistrofia si verifica a seguito di:
eccessivo accumulo di lipidi nelle cellule nervose
perdita di lipidi da parte delle cellule nervose
disturbo della formazione della mielina
tutti i precedenti
37. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni a:
tratto piramidale cerebrospinale
motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
motoneurone periferico
destra 2 e 3
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
38. Un cambiamento nel contorno delle gambe come una "bottiglia rovesciata" è dovuto a un cambiamento nella massa muscolare:
con amiotrofia di Charcot-Marie-Tooth
con la distrofia muscolare di Erb
nella distrofia muscolare di Becker-Kinner
con amiotropia di Kugelberg-Welander
39. Le pseudoipertrofie si osservano nelle seguenti forme di distrofia muscolare:
tipo duchenne
Tipo Becker
tipo Landouzy-Dejerine
corretto 1 e 2
correggere 1 e 3
40. Il quadro clinico di una tipica malattia di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, comprende:
rigidità
sintomo della ruota dentata
acinesia
ipomimia
demenza
41. La malattia di Parkinson si manifesta con le seguenti sindromi:
coreoatetoide
acinetico-rigido
vestibolocerebellare
dentorubrale
iperekplexia
42. L'anomalia di Arnold-Chiari è una patologia in cui vi è:
fusione delle vertebre cervicali
fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale
spostamento verso il basso delle tonsille del cervelletto
scissione dell'arco della 1a vertebra cervicale
tutti i precedenti
43. Secondo la moderna classificazione della lesione cerebrale traumatica, non si distinguono:
lieve lesione cerebrale
compressione cerebrale da ematoma epidurale
grave commozione cerebrale
compressione del cervello sullo sfondo della sua contusione
44. Una lesione cerebrale traumatica aperta include:
con una ferita dei tessuti molli contusa senza danni all'aponeurosi
con danno all'aponeurosi
con una frattura del cranio
con una frattura delle ossa della base del cranio senza liquorrea
45. Se il torcicollo e la fotofobia si sviluppano dopo una lesione cerebrale traumatica in assenza di sintomi focali, allora la diagnosi più probabile è:
concussione
emorragia subaracnoidea
contusione cerebrale
ematoma intracranico
46. La complicazione della lesione cerebrale traumatica da emorragia nei ventricoli del cervello è caratterizzata dall'aspetto nel quadro clinico:
sguardo fluttuante
sindrome ormetonica
tipo ipercatabolico delle funzioni vegetative
disturbi della coscienza
segni del piede piramidale bilaterale
47. L'ematoma subdurale acuto alla tomografia computerizzata è caratterizzato dalla zona:
aumento omogeneo della densità
riduzione omogenea della densità
aumento disomogeneo della densità
edema cerebrale
48. La lesione cerebrale traumatica è chiamata penetrante:
con ferita ai tessuti molli contusa
con danno all'aponeurosi
con una frattura delle ossa della volta cranica
con danni alla dura madre
con tutte le opzioni di cui sopra
49. La rottura traumatica completa di un nervo periferico è caratterizzata da:
dolore alla percussione lungo il nervo sotto il sito della lesione
parestesia nella zona di innervazione del nervo danneggiato
paralisi flaccida e anestesia nella zona di innervazione del nervo danneggiato
corretto 1 e 2
destra 2 e 3
50. I tumori nell'area premotoria del lobo frontale sono caratterizzati da:
emiparesi con predominanza nella gamba
afasia motoria
crisi epilettiche avverse
atrofia del nervo ottico sul lato del tumore
tutti i precedenti
51. I tumori extramidollari del midollo spinale si trovano più spesso su:
superficie anterolaterale
superficie posteriore
superficie posteriore e posterolaterale
superficie frontale
52. La distruzione arcuata della piramide dell'osso temporale e le pietrificazioni arcuate tratteggiate che accompagnano sono un segno radiologico caratteristico:
neuromi acustici
neuromi del trigemino
53. L'eco-encefaloscopia è la più informativa per la localizzazione del tumore:
Nel lobo temporale
nella fossa cranica posteriore
nel tronco encefalico
nel lobo occipitale
54. Tra i tumori della sella turcica, la calcificazione è più spesso osservata:
in un adenoma ipofisario
nel craniofaringioma
nell'endotelioma aracnoideo del tubercolo della sella turca
nel glioma del nervo ottico
55. I primi sintomi di aracnoidendotelioma del tubercolo della sella turcica includono:
diminuito senso dell'olfatto
mal di testa
diminuzione della vista
Sindrome di Weber
tutti i precedenti
56. La distruzione della sommità della piramide dell'osso temporale con bordi chiari del difetto ("piramide tagliata") è un segno radiologico caratteristico:
neuromi acustici
neuromi del trigemino
colesteatoma dell'angolo pontocerebellare
tutte le suddette neoplasie
57. La fonte primaria di tumori metastatici del SNC è il cancro:
ghiandola mammaria
prostata
58. La sindrome di Foster-Kennedy è caratterizzata da:
atrofia e stasi del disco sul lato del tumore
atrofia e ristagno del disco su entrambi i lati
atrofia del disco sul lato del tumore
stasi del disco sul lato del tumore e atrofia sul lato opposto
59. Il furto intracerebrale di un ictus ischemico si verifica a seguito di:
violazioni dell'autoregolazione della circolazione sanguigna nel fuoco
vasospasmo dell'area interessata del cervello
vasospasmo di parti non danneggiate del cervello
espansione di vasi "sani" di parti intatte del cervello
divulgazione di anastomosi artero-venose
60. Per lo stato di emicrania non sono tipici:
una serie di crisi gravi e consecutive
vomito ripetuto e ripetuto
crisi tonico-cloniche
aumento della pressione intracranica
segni di irritazione delle membrane del cervello
61. In caso di emorragia parenchimale-subaracnoidea, è obbligatorio:
perdita di conoscenza
liquido cerebrospinale sanguinante
scostamento dell'eco medio
emiparesi controlaterale
tutti i precedenti
62. La controindicazione al trasporto in un ospedale neurologico è:
perdita di conoscenza
agitazione psicomotoria
infarto miocardico
edema polmonare
63. Per il trattamento della meningite meningococcica, è consigliabile utilizzare:
clindamicina
tetraciclina
eritromicina
kanamicina
cloramfenicolo
64. Un segno clinico incondizionato di una frattura della base cranica è:
sanguinamento dell'orecchio
liquorrea dall'orecchio
liquido cerebrospinale sanguinante
A e B sono corretti
tutti i precedenti
65. Nel trattamento dell'encefalomielite acuta disseminata, vengono utilizzati:
antifiammatori non steroidei
farmaci steroidi anabolizzanti
glucocorticoidi sintetici
farmaci steroidi estrogenici
farmaci estrogeni non steroidei
66. Le forme non convulsive di stato epilettico includono tutte le seguenti manifestazioni parossistiche, ad eccezione di:
mioclonico
"stupore dell'onda di picco"
stati di confusione
stato crepuscolare
67. Il parossismo vegetativo è caratterizzato da tutti i seguenti elementi, tranne:
tachicardia
freddo tremante
oliguria
midriasi
paura, ansia
68. In caso di frequenti crisi generalizzate all'inizio del trattamento, è necessario prescrivere:
dose massima di un farmaco selezionato
la dose minima del farmaco selezionato e aumentarla gradualmente
combinazione di dosi minime di due o tre farmaci antiepilettici principali
combinazione della dose terapeutica media di un farmaco principale e di uno dei farmaci aggiuntivi
69. L'uso di carbamazepina è controindicato in:
parziale semplice
assenze
tonico-clonico generalizzato
atonico
nessuna delle precedenti
70. La polineuropatia di Guillain-Barré è caratterizzata da:
lesione del nervo cranico
disturbi pelvici pronunciati
sintomi bilaterali persistenti
tutti i precedenti
destra 2 e 3
71. La polineuropatia diabetica è caratterizzata da:
lesione del nervo cranico
danno predominante ai nervi degli arti superiori
disturbi autonomici
corretto 1 e 2
correggere 1 e 3
72. Si osserva neuropatia del nervo sciatico:
Sintomo di Wasserman
perdita del riflesso di Achille
perdita di istinto al ginocchio
tutti i precedenti
corretto 1 e 2
73. La causa più comune di nevralgia del trigemino è:
malattie del seno
compressione della radice nervosa da parte di un vaso contorto alla base del cervello
compressione dei rami nervosi nello spazio infraorbitario
tutti i precedenti
destra 2 e 3
74. Tutti i seguenti indicano un aumento della pressione intracranica, eccetto:
retinite pigmentosa
papilledema
sfocatura dei bordi del disco ottico
edema retinico ed emorragia
neuropatia abducente progressiva
75. Per correggere la spasticità muscolare patologica nei bambini con paralisi cerebrale, è consigliabile prescrivere:
pantogam
tizanidina
aminalon
76. La causa più comune della sindrome ipotalamica all'età di 10-25 anni è:
meningite
encefalite
emorragie cerebrali
77. Per l'obesità cerebrale, a differenza dell'esogeno-costituzionale, sono caratteristici:
natura androide della distribuzione del tessuto adiposo
distribuzione ginoide del tessuto adiposo
disturbi mestruali e ipogonadismo
risposta allo stress iperfagico
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
78. Un attacco di emicrania con aura differisce da altre forme di emicrania per la presenza di:
presagi
localizzazione bilaterale del dolore nella regione temporale
vomito al culmine dell'attacco
sintomi neurologici focali transitori
copiosa minzione alla fine di un attacco
79. L'aura oftalmica nell'emicrania è caratterizzata da:
strabismo divergente
strabismo convergente
"scotoma tremolante"
80. Il sintomo principale della sindrome del dolore fantasma è:
iperestesia nel moncone dell'arto
sensazione di dolore in un arto inesistente
gonfiore, cianosi del moncone dell'arto
4. tutto quanto sopra
81. Il sintomo di "incuneamento" durante la puntura lombare in un paziente con un grande processo spinale è caratterizzato da:
aumento del dolore radicolare con compressione delle vene cervicali
un aumento dei sintomi neurologici con pressione sulla parete addominale
aumento del dolore radicolare quando si piega la testa in avanti
aumento dei sintomi neurologici dopo la puntura
82. La perdita di coscienza in una sincope di solito non dura più di:
83. Per alleviare un attacco di emicrania, i farmaci più efficaci sono:
triptani
vasodilatatori
antistaminici
antiserotonina
anticonvulsivanti
84. Sopor a differenza del coma è caratterizzato da:
conservazione del contatto verbale
conservazione di reazioni motorie protettive intenzionali
mancanza di reazioni motorie protettive intenzionali
mancanza di risposta agli stimoli esterni
85. In caso di combinazione di assenze e crisi convulsive generalizzate, il farmaco di scelta è:
carbamazepina
clonazepam
valproato di sodio
fenobarbitale
86. Tra i seguenti farmaci antiepilettici, inibiscono in misura minore le funzioni corticali:
carbamazepina
fenobarbitale
benzonale
esamidina
valproato di sodioIO
87. Per prevenire un effetto teratogeno, alle pazienti che assumono farmaci antiepilettici durante la gravidanza dovrebbe essere prescritto:
vitamina B1
vitamina B6
acido folico
acido ascorbico
tutti i precedenti
88. La causa più comune di stato epilettico nei bambini è:
astinenza da alcol
sospensione improvvisa dei farmaci antiepilettici
colpi
Infezioni del SNC
disturbi metabolici
89. L'interruzione del trattamento con farmaci antiepilettici può essere presa in considerazione se non si sono verificate convulsioni almeno:
90. Quando si ottiene un effetto clinico stabile nel trattamento dell'epilessia, la sospensione graduale del farmaco antiepilettico deve essere effettuata entro:
91. La manifestazione dell'attività epilettica sull'EEG è facilitata da:
fotostimolazione ritmica
iperventilazione
privazione del sonno
attivazione del sonno
tutti i precedenti
92. Il segno diagnostico decisivo dell'assenza epilettica è:
presenza di mioclono multiplo
sviluppo di atonia muscolare focale o generalizzata
breve perdita di coscienza
spasmo tonico simmetrico della muscolatura delle estremità
93. Le crisi parziali complesse di epilessia differiscono da quelle semplici:
combinazione di sintomi motori e sensitivi
combinazione di sintomi autonomici e sensoriali
coscienza compromessa
tutti i precedenti
corretto 1 e 2
94. In presenza di crisi miocloniche, è necessario prescrivere:
fenobarbitale
valproato di sodio
carbamazepina
nitrazepam
topmax
qualsiasi dei precedenti
95. La tomografia computerizzata del cervello non consente:
differenziare la struttura istologica del tumore
differenziare la materia grigia e bianca del cervello
determinare lo stato delle vie del liquor
identificare le aree di ischemia ed emorragia
determinare l'area dell'edema perifocale
96. Di importanza decisiva nella diagnosi degli aneurismi intracranici è:
scintigrafia
angiografia
TAC
reoencefalografia
97. Per l'enuresi dovrebbero essere somministrati farmaci che riducono la profondità del sonno:
al mattino e alla sera
durante l'intera giornata
mattina e pomeriggio
98. In caso di emorragia subaracnoidea da aneurisma, i seguenti sono i più efficaci:
rigoroso riposo a letto
antifibrinolitici
calcioantagonisti
rimozione del sangue versato con ripetute punture lombari
taglio precoce dell'aneurisma
99. Lo sviluppo della sindrome di Waterhouse-Fridriksen (insufficienza surrenalica acuta) è tipico di un decorso grave:
meningite stafilococcica
meningite pneumococcica
meningite causata dal virus Coxsackie
meningite meningococcica
coriomeningite linfocitica
100. Per l'encefalite acuta da zecche non è tipico:
picco di incidenza in autunno e in inverno
mancanza di sindrome meningea
diminuzione della pressione intracranica
paresi flaccida e paresi dei muscoli del cingolo scapolare
citosi neutrofila nel liquido cerebrospinale.
Risposte ai test: Domande sui test di neurologia
PROVA DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSI ARGOMENTI
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore
a) superiore dritto
b) linea esterna
c) rettilineo inferiore
d) obliquo inferiore
e) obliquo superiore
01.2. La midriasi si verifica quando
a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore
b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore
c) nucleo accessorio a piccole cellule del nervo oculomotore
d) nucleo spaiato medio
e) nuclei del fascio longitudinale mediale
01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomo T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento
a) T6 o T7
b) T8 o T9
c) T9 o T10
d) T10 o T11
e) T11 o T12
01.4. Con la paralisi centrale, c'è
a) atrofia muscolare
b) aumento dei riflessi tendinei
c) violazione della sensibilità secondo il tipo polineuritico
d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli
e) contrazioni fibrillari
01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando il
a) paleostriato
b) neostriato
c) globo pallido mediale
d) palla pallida laterale
e) cervelletto
01.6. Le fibre di sensibilità profonda per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio di corde posteriori rispetto alla linea mediana
a) lateralmente
b) medialmente
c) ventralmente
d) dorsalmente
e) ventrolateralmente
01.7. Le fibre di sensibilità profonda per il tronco e gli arti superiori sono localizzate nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana
a) lateralmente
b) medialmente
c) ventralmente
d) dorsalmente
e) ventromediale
01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (ansa laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)
a) nel midollo allungato
b) nel ponte del cervello
c) nelle gambe del cervello
d) nel tubercolo visivo
e) nel cervelletto
01.9. Il principale mediatore inibitorio è
a) acetilcolina
c) noradrenalina
d) adrenalina
e) dopamina
01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidare terminano
b) nello striato
c) nel nucleo mediale della palla pallida
d) nel nucleo subtalamico
e) nel cervelletto
01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta notevolmente in presenza di atassia.
a) cerebellare
b) sensibile
c) vestibolare
d) frontale
e) misto
01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso
a) nucleo rosso
b) Corpo di Lewis
c) materia nera
d) striato
e) punto blu
01.13. L'emianopsia binasale si verifica con una lesione
c) splendore visivo
d) tratti visivi
e) materia nera
01.14. Il restringimento concentrico del campo visivo porta alla compressione
a) tratto ottico
b) chiasma ottico
c) corpo genicolato esterno
d) splendore visivo
e) materia nera
01.15. Il danno al tratto ottico provoca emianopsia
a) binasale
b) omonimo
c) bitemporale
d) quadrante inferiore
e) quadrante superiore
0116. L'emianopsia omonima non si osserva nelle lesioni
a) tratto ottico
b) chiasma ottico
c) splendore visivo
d) capsula interna
e) nervo ottico
01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori
a) midollo spinale posteriore
b) anteriore dorso-cerebellare
c) fronto-ponte-cerebellare
d) ponte occipitale-temporale-cerebellare
e) dorso-cerebellare
01.18. Le allucinazioni olfattive sono osservate con la sconfitta
a) tubercolo olfattivo
b) bulbo olfattivo
c) lobo temporale
d) lobo parietale
e) lobo frontale
01.19. L'emianopsia bitemporale è osservata con lesioni
a) divisioni centrali del chiasma ottico
b) divisioni esterne del chiasma ottico
c) tratti ottici del chiasma ottico
e) lobo frontale
01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando
a) lobi paracentrali del giro centrale anteriore
b) midollo spinale cervicale
c) ingrossamento lombare del midollo spinale
d) cauda equina del midollo spinale
e) ponte del cervello
01.21. Con la paresi dello sguardo in alto e una violazione della convergenza, l'attenzione è localizzata
a) nelle parti superiori del ponte cerebrale
b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale
c) nel tegmento dorsale del mesencefalo
d) nelle gambe del cervello
e) nel midollo allungato
01.22. La mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Sekara) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato del fuoco in combinazione
c) nel ponte del cervello a sinistra
d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro
e) nel peduncolo del cervello
01.25. Il sequestro convulsivo inizia con le dita del piede sinistro nel caso della posizione del focus
a) nel campo avverso anteriore a destra
b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra
e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra
01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali.
01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali.
01.30. Vengono generati impulsi nervosi
a) nucleo cellulare
b) membrana esterna
c) assone
d) neurofilamenti
e) dendriti
01.31. Alexia è osservata con una lesione
a) giro frontale superiore
b) giro paraippocampale
c) talamo
d) giro angolare
e) ponte del cervello
01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato, i nuclei non si distinguono
a) tenero e a forma di cuneo
b) tratto spinale del nervo trigemino
c) nervi ipoglossi
d) facciale, abducens nervi
01.33. Il tronco cerebrale è composto da
a) nuclei rossi
b) nuclei del nervo trocleare
c) nuclei del nervo oculomotore
d) nuclei del nervo abducente
e) nuclei dei nervi ipoglossi
01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione
a) palla pallida
b) nucleo caudato
c) nucleo rosso
d) talamo
e) materia nera
01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da
a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità di tipo radicolare
b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici
c) violazione della profonda sensibilità delle gambe distali e ritenzione urinaria
d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici
e) violazione della profonda sensibilità delle gambe prossimali e ritenzione urinaria
01.36. La vera astereognosis è causata da una lesione
a) lobo frontale
b) lobo temporale
c) lobo parietale
d) lobo occipitale
e) cervelletto
01.37. La perdita dei quadranti superiori dei campi visivi si verifica con una lesione
a) sezioni esterne del chiasma ottico
b) giro linguale
c) parti profonde del lobo parietale
d) centri visivi primari nel talamo
e) nervo ottico
01.38. L'astereognosi si verifica quando
a) giro linguale del lobo parietale
b) giro temporale superiore
c) giro frontale inferiore
d) lobulo parietale superiore
e) cervelletto
01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del muscolo bicipite della spalla avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale
01.40. Le fibre di associazione si connettono
a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi
b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi
c) corteccia con talamo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)
d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero
e) gambe del cervello
01.41. Un paziente con agnosia visiva
a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce
b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta
c) non vede oggetti alla periferia del campo visivo
d) vede gli oggetti ma non li riconosce
e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce
01.42. Paziente con afasia motoria
a) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare
b) non comprende il discorso indirizzato e non può parlare
c) sa parlare ma non comprende la lingua parlata
d) può parlare, ma il discorso è confuso
e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti
a) non sa parlare e non comprende la lingua parlata
b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare
c) sa parlare ma dimentica i nomi degli oggetti
d) non comprende il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso
e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio
01.44. L'afasia amnesica si verifica quando
a) lobo frontale
b) lobo parietale
c) la giunzione dei lobi frontali e parietali
d) la giunzione dei lobi temporale e parietale
e) lobo occipitale
01.45. La combinazione di deglutizione e fonazione alterate, disartria, paresi del palato molle, assenza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione
a) gambe del cervello
b) ponte del cervello
c) midollo allungato
d) pneumatici del mesencefalo
e) ipotalamo
01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione
a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra
b) midollo allungato a livello del XII nervo a sinistra
c) ginocchio della capsula interna a sinistra
d) femore posteriore della capsula interna a sinistra
e) ipotalamo
01.47. Con alternanza della sindrome di Miyyar-Gubler, l'obiettivo è
a) alla base del tronco encefalico
b) nella parte posterolaterale del midollo allungato
c) nella regione del nucleo rosso
d) alla base della parte inferiore del ponte cerebrale
e) nell'ipotalamo
01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotore sono di importanza topica e diagnostica in caso di danno
a) quadrigemina
b) midollo allungato
c) ipotalamo
d) midollo spinale
e) nervi periferici
01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'allargamento lombare, la presenza di
a) paraparesi flaccida inferiore
b) violazioni della sensibilità al dolore
d) atassia sensibile delle estremità inferiori
e) sensibilità profonda preservata
01.50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti
a) corticospinale
b) corticonucleare
c) fronto-ponte-cerebellare
d) rubrospinale
e) dorso-cerebellare
01.51. Il riflesso di presa (Yanishevsky) è notato con una lesione
a) lobo parietale
b) lobo temporale
c) lobo frontale
d) lobo occipitale
e) ipotalamo
01.52. L'agnosia uditiva si verifica quando il
a) lobo parietale
b) lobo frontale
c) lobo occipitale
d) lobo temporale
e) ipotalamo
01.53. La sindrome alternante di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico.
a) facciale ed efferente
b) facciale e oculomotore
c) nervo glossofaringeo e vago
d) sublinguale e aggiuntivo
e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi
a) glossofaringeo, vago, accessorio
b) errante, accessorio, sublinguale
c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale
d) errante, facciale, trigemino
e) errante, oculomotore, abducente
01.55. L'aprassia costruttiva si verifica quando
a) lobo frontale dell'emisfero dominante
b) lobo frontale dell'emisfero non dominante
e) lobi occipitali
01.56. Un disturbo dello schema corporeo è notato con una lesione
a) il lobo temporale dell'emisfero dominante
b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante
c) lobo parietale dell'emisfero dominante
d) lobo parietale dell'emisfero non dominante
e) ipotalamo
01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando
a) giro temporale superiore
b) giro temporale medio
c) lobulo parietale superiore
d) lobulo parietale inferiore
e) ipotalamo
01.58. L'aprassia motoria nella mano sinistra si sviluppa con una lesione
a) genu corpo calloso
b) tronco del corpo calloso
c) ispessimento del corpo calloso
d) lobo frontale
e) lobo occipitale
01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti
01.60. La divisione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti
a) L4-L5-S1
b) L5-S1-S2
01.61. Il centro ciliospinale si trova nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti
Sezione 2. GENETICA MEDICA
02.1. Il probando è:
A. Paziente che ha consultato un medico
B. Una persona sana che si è rivolta a un consulto genetico medico
B. Una persona che per prima è passata sotto la supervisione di un genetista
D. Persona da cui inizia la raccolta del pedigree
02.02. Con quale tipo di eredità i pazienti nascono significativamente più spesso in famiglie con matrimoni consanguinei:
A. Recessivo legato all'X
B. Autosomica recessiva
B. Dominante legata all'X
02.03. I fratelli sono:
A. Tutti i parenti del probando
B. Zio di Probando
B. Genitori del probando
D. Fratelli e sorelle del probando
02.04. L'oggetto di studio della genetica clinica sono:
A. Persona malata
B. Parenti malati e malati
B. Il paziente e tutti i membri della sua famiglia, compresi quelli sani
02.05. Qual è la probabilità della nascita di un bambino malato da parte di una donna che ha un figlio e un fratello malati affetti da emofilia:
B. 100%
G. Vicino allo 0%
02.06. La dolicocefalia è:
A. Cranio lungo e stretto con fronte e occipite prominenti
B. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto alla trasversa
B. Un aumento della dimensione trasversale del cranio con una relativa diminuzione della dimensione longitudinale
D. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale
02.07. Epicante è:
A. Sopracciglia unificate
B. Occhi ampiamente distanziati
B. Piega cutanea verticale nell'angolo interno dell'occhio
G. restringimento della fessura palpebrale
02.08. L'oligodattilia è:
A. Assenza delle dita
B. Fusione delle dita
B. Assenza di una o più dita
D. Un aumento del numero delle dita
02.09. Il criptorchidismo è:
A. Mancata chiusura dell'uretra
B. Testicoli ritenuti nello scroto
B. Sottosviluppo degli organi genitali
02.10. L'aracnodattilia è:
A. Accorciamento delle dita
B. Cambiare la forma delle dita
B. Aumento della lunghezza delle dita
02.11. La sindattilia è:
A. Fusione degli arti su tutta la lunghezza
B. Fusione dell'arto nel terzo inferiore
B. Fusione delle dita
02.12 La brachicefalia è:
A. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale
B. "teschio torre"
B. Un aumento della dimensione trasversale della testa con una relativa diminuzione della dimensione longitudinale
D. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto al trasversale
02.13. L'anoftalmia è:
A. Assenza congenita di bulbi oculari
B. Assenza congenita dell'iride
B. Distanza ridotta tra gli angoli interni delle orbite
02.14 La micrognazia è:
A. Piccole dimensioni della mascella inferiore
B. Piccole dimensioni della mascella superiore
B. Piccola apertura della bocca
02.15 L'eterocromia dell'iride è:
A. Percezione anomala dei colori
B. Diversa colorazione dell'iride
B. Differenze nella dimensione delle iridi
02.16 Il momento della gravidanza più appropriato per lo studio del livello di alfa-fetoproteina nel sangue:
R. 7-10 settimane
B. 16-20 settimane
B. 25-30 settimane
G. 33-38 settimane
02.17 Cariotipo caratteristico della sindrome di Klinefelter:
47, XXY
47, HUU
46XY
45, u
47, XXX
45, XO
47, XXY
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(p5)
47, x + 18
Malattia di Down
Sindrome di Edwards
Sindrome di Patau
fibrosi cistica
malformazioni congenite
45, X
47XY + 21
45, 0U
47, XXY
Solo negli uomini
Solo nelle donne
Negli uomini e nelle donne
diagnosi prenatale
Programmi di screening
inseminazione artificiale
È:
Citocromo C
Prozerin
D-penicillamina
Nootropil
Epatoprotettori
Ipotirosinemia
Ipofenilalaninemia
Ipoceruloplasminemia
Iper-3,4-diidrofenilalaninemia
Diminuzione della ceruloplasmina ematica
Aumento del contenuto di rame nel fegato
Diminuzione dell'escrezione urinaria di rame
Aumento del rame nel sangue "diretto".
enzima:
Galattochinasi
Deidropteridina reduttasi
Distrofina
ceruloplasmina
Trascrizione
in lavorazione
poliploidia
Trasmissione
replica
Fenotipo
Genotipo
Cariotipo
Ricombinante
Neuroni
Epatociti
Zigoti
Gameti
epiteliale
Clinica e genealogica
Sondaggio diretto del DNA
microbiologico
Citologico
Gemelli
auto-riproduzione
metilazione
Formazione dei nucleosomi
Struttura a doppio filamento
apoptosi
Necrosi
Degenerazione
Cromatolisi
Mutazione
Cromismo
poliploidia
carico genetico
mosaicismo
Violazione nella struttura del gene
Variazione del numero di cromosomi
Accumulo di ripetizioni di introni
Cambiamento nella struttura dei cromosomi
Mutazione genomica
mutazione genica
Mutazione cromosomica
Mutazioni cromosomiche
Mutazioni genomiche
Mutazioni geniche
12,5%
Come nella popolazione
100%
mendel
Beadle Tatum
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright
02.40. I compiti principali della genetica medica è lo studio
leggi di ereditarietà e variabilità del corpo umano
statistiche sulla popolazione delle malattie ereditarie
Aspetti molecolari e biochimici dell'ereditarietà
cambiamenti nell'ereditarietà sotto l'influenza di fattori ambientali
tutti i precedenti
trovato in uno stato eterozigote
trovato nello stato omozigote
rilevato in stato etero e omozigote
tutto quanto sopra non è corretto
l'azione di un gene dominante
l'azione di un gene recessivo
sia geni dominanti che recessivi
interazione del genotipo con fattori ambientali
02.43. Un cariotipo è un insieme di caratteristiche del set cromosomico di una cellula, determinato da:
numero di cromosomi sessuali
forma dei cromosomi
struttura cromosomica
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
colpisce prevalentemente i maschi
predominanza nella generazione dei familiari malati
manifestazione di un tratto ereditario patologico in tutte le generazioni senza saltare
tutto quanto sopra è corretto
il rapporto tra familiari sani e malati è 1:1
la malattia non è correlata alla consanguineità
i genitori del primo paziente identificato sono clinicamente sani
tutto quanto sopra è sbagliato
il rapporto dei maschi affetti in ogni generazione è 2:1
solo gli uomini si ammalano
solo le donne si ammalano
i segni della malattia devono essere trovati nella madre del probando
disturbi dello sviluppo mentale
disturbi dello sviluppo
molteplici malformazioni
tutti i precedenti
malattie somatiche della madre
stress emotivo
sovraccarico fisico
virus
tutti i fattori di cui sopra
tratto piramidale cerebrospinale
motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
motoneurone periferico
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
per tipo autosomico dominante
di tipo autosomico recessivo
per tipo recessivo associato al sesso (cromosoma X)
secondo il tipo dominante associato al sesso
con amiotrofia Charcot - Marie - Tuta
con neuropatia ipertrofica Dejerine - Sotta
con la distrofia muscolare di Erb
nella distrofia muscolare di Becker-Kinner
con amiotrofia di Kugelberg-Welander
corna anteriori del midollo spinale
nervi motori periferici
muscoli degli arti distali
nuclei sottocorticali
aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
rigidità extrapiramidale plastica
acinesia
ipomimia
demenza
02.55. Con la malattia di Friedreich, c'è
tipo recessivo di ereditarietà
tipo dominante di eredità
legato al sesso (tramite il cromosoma X)
tutti i precedenti
deformità del piede
stato disrafico
danno al muscolo cardiaco
diminuzione o perdita dei riflessi
tutti i precedenti
lungo i nervi periferici
nel canale spinale lungo le radici
intracranialmente lungo i nervi cranici
in nessuna di queste aree
autosomica dominante
autosomica recessiva
recessivo, legato al sesso (tramite il cromosoma X)
tutto quanto sopra è sbagliato
cranio arrotondato, cielo gotico, sindattilia, ipotensione muscolare
dolicocefalia, palatoschisi, aracnodattilia, ipertonicità muscolare
cranio stenotico, labbro leporino, presenza del 6° dito, coreoatetosi
una combinazione di uno qualsiasi dei suddetti sintomi
fusione delle vertebre cervicali
fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale
spostamento verso il basso delle tonsille del cervelletto
scissione dell'arco della 1a vertebra cervicale
tutti i precedenti
solo sintomi clinici
a livello clinico, biochimico e cellulare
solo in determinate fasi del metabolismo
solo a livello cellulare
quadro clinico caratteristico e analisi biochimica
quadro clinico
quadro clinico, studio del profilo ormonale, analisi biochimiche e studio patomorfologico
trasferimento di parte di un cromosoma in un altro
cambiamento nella struttura del DNA
interazione di fattori genetici e ambientali
delezione, duplicazione, traslocazione di segmenti cromosomici
50%;
vicino allo 0%;
75%;
25%.
reclami dei pazienti e dati sulla storia familiare
combinazione caratteristica di segni clinici
analisi biochimica
sintomi clinici, studi biochimici e patomorfologici
età di esordio
sconfitta predominante di alcuni gruppi nella popolazione
tipo di eredità
la natura della mutazione
analisi biochimiche delle urine e del sangue
dati dell'esame da parte di un oftalmologo, cardiologo e metodi di ricerca paraclinici
sintomi clinici, studi sulla concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido del sudore
sintomi clinici caratteristici, dati elettromiografici e determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
50%;
25%;
100%.
50%;
25%;
100%.
02.70. Le malattie genetiche sono causate da:
perdita di materiale cromosomico
un aumento del materiale cromosomico
perdita di due o più geni
mutazione di un singolo gene
dati per determinare la concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido del sudore
sintomi neurologici caratteristici, tempo di insorgenza e natura del decorso, determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
esame da parte di un oftalmologo, neurologo, dati ecografici
risultati dell'esame istologico
50%;
25%;
75%.
effetto primario di un gene
fattori ambientali
la presenza di geni modificatori
effetto della dose genica
tutti i precedenti
mancanza di mendeling
i bambini si ammalano più spesso
la possibilità di isolare singole forme con l'effetto del gene principale
predominanza maschile
indipendenza dal grado di consanguineità
alta frequenza nella popolazione
maggior rischio di malattia nei parenti con minore incidenza della malattia nella popolazione
fenilchetonuria
Sindrome di Kleintfelter
malattia ipertonica
Anomalia di Arnold-Chiari
amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffmann
labbro leporino, palato
piede di Friedrich
Sindrome di Marfan
trisomia sul cromosoma 17
trisomia 18
delezione del cromosoma 18
inversione del cromosoma 17
cromosoma 14 della trisomia
trisomia sul cromosoma 13
delezione del cromosoma 18
duplicazione del cromosoma 18
amenorrea primaria
monosomia X
identificare i sintomi dalla nascita
bassa statura
tutti i precedenti
un genitore ha la fenilchetonuria
portatore di un riarrangiamento cromosomico equilibrato in uno dei genitori
alti livelli di alfa-fetoproteina nel sangue della madre
un genitore ha il diabete
amenorrea primaria
microorchismo
dolicocefalia, aracnodattilia
tutti i precedenti
violazione della differenziazione sessuale
la presenza di fermentopatia
molteplici anomalie congenite degli organi interni
nessuna alterazione del cariotipo
monosomia
uovo
epitelio squamoso
endotelio
neurone
miocita
sindrome di Down
sindrome del gatto che piange
Sindrome di Klinefelter
Sindrome di Marfan
dimensione cromosomica
posizione della costrizione primaria
striature a strisce con colorazione differenziale
tutti i precedenti
stabilire la natura ereditaria della malattia
stabilire il tipo di eredità
determinazione della cerchia di persone che necessitano di un esame approfondito
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
prova buccale
biochimico
microbiologico
popolazione
immunofluorescente
Ingegneria genetica
terapia antibiotica
limitare l'introduzione di un prodotto nocivo
terapia sostitutiva
trasmissione
inversione
mimica
ripolarizzazione
estrapolazione
emofilia
Sindrome di Shereshevsky-Turner
Miopatia di Duchenne
neurofibromatosi
schizofrenia
aneuploidia
polisomia
poliploidia
inversione
telomero
centromero
satellitare
braccio cromosomico
morganic
incesto
consanguineità
poligamia
2 a 6 mesi
da 2 mesi a 1 anno
da 2 mesi a 3 anni
da 2 mesi a 5-6 anni
tutta la vita
Incisione mongoloide degli occhi
ritardo mentale
disturbi del linguaggio
difetti cardiaci congeniti
insufficienza piramidale
nei ragazzi
in entrambi i sessi
solo negli adulti
aracnodattilia
difetti cardiaci
sublussazioni del cristallino
ritardo mentale
tutti i suddetti sintomi
assente
minore
significativo
dipende dall'età dei genitori
dipende dal sesso del paziente
02.100. Ha una forma di miopatia spalla-scapolare-facciale (Landuzi - Dejerine).
modello di ereditarietà autosomica dominante
modello di ereditarietà autosomica recessiva
ereditarietà autosomica recessiva, legata all'X
modalità di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante
tipo di eredità sconosciuto
TEST DI NEUROLOGIA PRIVATA.
ARGOMENTO 1. MALATTIE VASCOLARI DEL CERVELLO.
1. I sistemi vertebro-basilare e carotideo del flusso sanguigno cerebrale sono anastomizzati attraverso l'arteria:
1. collegamento anteriore
2. collegamento posteriore
3. occhio
4. meningi
2. Arteria comunicante anteriore - anastomosi tra le arterie:
1. carotideo e basilare
2. due cerebrali anteriori
3. due vertebrali
4. midollo medio e anteriore
3. Il circolo di Willis può fornire un adeguato flusso sanguigno cerebrale nella trombosi arteriosa
1. cerebrale medio
2. cerebrale posteriore
3. carotide interna
4. carotide esterna
4. Pressione nei grandi vasi del circolo arterioso del cervello:
1. superiore nel sistema carotideo
2. superiore nel sistema vertebro-basilare
3. stesso
5. Sangue nei grandi vasi cerebrali in condizioni fisiologiche:
1. miscele nel sistema basilare
2. si mescola nel sistema carotideo
3. non mescolare
6. La costanza del flusso sanguigno cerebrale è assicurata da:
1. sistema di autoregolazione della circolazione cerebrale
2. sistema nervoso autonomo
3. tronco cerebrale
7. Il flusso sanguigno cerebrale in una persona sana non dipende dall'emodinamica generale con fluttuazioni della pressione sanguigna tra:
1. 100 - 200 mmHg
2. 60 - 200 mm Hg
3. 60 - 250 mm Hg
8. Quando la pressione sanguigna aumenta, i vasi cerebrali:
1. Cono
2. non modificare il diametro del lume
3. espandere
9. Con una diminuzione del contenuto di ossigeno nel sangue arterioso, i vasi cerebrali:
1. Cono
2. espandere
3. non modificare il diametro del lume
10. Con una diminuzione del contenuto di anidride carbonica nel sangue, i vasi cerebrali:
1. Cono
2. non modificare il diametro del lume
3. espandere
11. Insorgenza nell'ictus emorragico per tipo di ematoma:
1. improvviso
2. aumento dei sintomi nel corso delle ore
3. sintomi tremolanti
12. L'emorragia nel cervello si sviluppa, di regola:
1. di notte durante il sonno
2. al mattino dopo il sonno
3. durante il giorno durante l'attività attiva
13. Mal di testa con emorragia cerebrale:
1. non tipico
2. improvviso acuto
3. moderato
14. I sintomi meningei nell'emorragia cerebrale si verificano:
1. quasi sempre
3. non incontrarsi
15. La pelle di un paziente con emorragia cerebrale più spesso:
1. pallido
2. verniciatura regolare
3. iperemico
16. Liquore in ictus emorragico:
1. sanguinante
2. opalescente
3. incolore
17. ECHO-EG con emorragia nel parenchima cerebrale /per tipo di ematoma/:
1. M-ECHO senza bias
2. Spostamento M-ECHO superiore a 3 mm
3. Lo spostamento di M-ECHO è maggiore di 14 mm Risposta: 2
18. Nell'esame del sangue per l'ictus emorragico:
2. leucopenia
3. leucocitosi
19. L'immagine più comune del fondo nell'ictus ischemico:
2. emorragie nella retina
3. angiosclerosi retinica
4. disco ottico congestizio
20. Coscienza nell'ictus ischemico più spesso:
3. non rotto
21. Circle of Willis comprende le arterie:
1. cerebrale anteriore
2. collegamento anteriore
3. occhio
4. cervello medio
5. cerebrale posteriore
6. collegamento posteriore
7. cerebellare superiore
Risposta: 1, 2, 4, 5, 6.
22. La densità della rete capillare nel cervello è proporzionale a:
1. numero di cellule nervose
2. superficie delle cellule nervose
3. intensità del funzionamento delle cellule nervose
Risposta: 2, 3.
23. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale media destra:
1. afasia sensoriale
2. emiparesi centrale sinistra
3. emianopsia del lato sinistro
4. disturbi della deglutizione
5. emiipestesia del lato destro
Risposta: 2, 3.
24. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale anteriore:
1. disabilità visiva
2. paresi centrale della gamba
3. paresi centrale del braccio
4. disturbi mentali
5. sintomi meningei
Risposta: 2, 4.
25. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale posteriore:
1. emianopsia omonima
2. agnosia visiva
3. emiparesi centrale
4. afasia motoria
5. coma
Risposta: 1, 2.
26. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria vertebrale:
1. sindrome alternante
2. atassia cerebellare
3. nistagmo
4. mal di testa
5. sintomi meningei
Risposta: 1, 2, 3.
27. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria basilare:
1. danno ai nervi cranici
2. tetraparesi
3. disturbo della coscienza
Risposta: 1, 2.
28. Fattori eziologici dell'ictus ischemico:
1. ipertensione
2. aterosclerosi
3. disturbi del ritmo cardiaco
4. vasculite sistemica
5. malattie del sangue
Risposta: 1, 2, 3, 4, 5.
29. Fattori eziologici dell'emorragia cerebrale:
1. ipertensione
2. malformazioni arterovenose
3. stenosi dei vasi intracranici
4. vasculite sistemica
5. malattie del sangue
6. embolia nella malattia coronarica
7. ipertensione renale secondaria
Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.
30. Gli ictus emorragici includono:
1. colpi trombotici
2. emorragie parenchimali
3. emorragie intratecali
4. emorragie ventricolari
5. ictus embolici
6. forme combinate di emorragie
Risposta: 2, 3, 4, 6.
31. L'emorragia nel cervello si sviluppa a causa di:
1. rottura del vaso
2. trombosi
3. diapedesi
Risposta: 1, 3.
32. Sintomi caratteristici dell'ictus emorragico per tipo di ematoma:
1. insorgenza improvvisa
2. sintomi tremolanti
3. coscienza alterata
4. sintomi meningei
5. pressione alta
Risposta: 1, 3, 4, 5.
33. Sintomi caratteristici dell'emorragia subaracnoidea:
1. mal di testa improvviso
2. emiparesi
3. graduale aumento dei sintomi
4. sintomi meningei
Risposta: 1, 4.
34. Sintomi caratteristici dell'emorragia parenchimale:
1. violazione di coscienza
2. emiplegia
3. aumento della pressione sanguigna
4. sintomi tremolanti
5. paralisi dello sguardo
6. Il sintomo di Kernig
Risposta: 1, 2, 3, 5, 6.
35. L'ictus ischemico non embolico è caratterizzato dall'insorgenza:
1. più nitido
2. graduale /diverse ore/
3. al mattino dopo il sonno
4. dopo lo stress psico-emotivo
5. dopo aver fatto un bagno caldo
Risposta: 2, 3, 5.
36. Sintomi cerebrali caratteristici dell'ictus ischemico:
1. mal di testa
2. emiparesi
3. nausea
4. compromissione visiva transitoria
5. rapido sviluppo del coma
6. sintomi meningei
Risposta: 1, 3.
37. Cambiamenti nel liquido cerebrospinale caratteristici dell'ictus ischemico:
1. pleiocitosi linfocitica
2. il numero di linfociti - 1-5 in 1 µl
3. opalescenza
4. la quantità di proteine - 0,2-0,4 g / l
5. la quantità di proteine - 0,9-1,2 g / l
Risposta: 2, 4.
38. I metodi diagnostici più informativi di esame nell'ictus ischemico:
1. elettroencefalografia
2. angiografia dei vasi cerebrali
3. puntura lombare
4. tomografia computerizzata
5. ventricolografia
6. pneumoencefalografia
Risposta: 2, 3, 4.
39. Farmaci di scelta per alleviare l'edema cerebrale nell'ictus ischemico:
1. ormoni steroidei
2. glicerina
3. furosemide
Risposta: 1, 2, 3.
40. Gli antibiotici per l'ictus ischemico sono prescritti per:
1. trattamento della malattia sottostante
2. prevenzione della polmonite
3. Prevenzione delle ulcere da pressione
4. prevenzione dell'uroinfezione
Risposta: 2, 4.
41. Per migliorare le proprietà reologiche del sangue nell'ictus ischemico, è consigliabile utilizzare:
1. reopoliglucina
2. aminofillina
3. trental
4. aspirina
5. fibrinogeno
6. vicsola
Risposta: 1, 2, 3, 4.
42. Tattiche di gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo acuto:
1. posizione della testa elevata
2. posizione della testa abbassata
3. gestione delle vie aeree
4. lotta contro l'edema cerebrale
5. lotta contro l'edema polmonare
6. prevenzione della polmonite
7. normalizzazione della pressione sanguigna
8. prescrizione di farmaci che riducono la coagulazione del sangue
Risposta: 1, 3, 4, 5, 6, 7.
43. Farmaci indicati per il trattamento di pazienti con ictus emorragico:
1. dibazolo, clonidina
2. antibiotici
3. analgin
4. eparina
5. acido ascorbico
Risposta: 1, 2, 3, 5.
44. Tattiche di gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo di recupero:
1. estensione del riposo a letto dopo 2 settimane
2. estensione del riposo a letto dopo 4-8 settimane
3. prescrizione di farmaci nootropici
4. prescrizione di anticoagulanti
5. massaggio degli arti paralizzati
Risposta: 2, 3, 5, 6.
45. Per il trattamento dell'ictus ischemico non trombotico, è consigliabile utilizzare:
1. anticoagulanti ad azione diretta
2. agenti antipiastrinici
3. anticoagulanti indiretti
4. farmaci che migliorano il metabolismo cerebrale
Risposta: 2, 4
AGGIUNTA:
46. Gli ictus ischemici sono classificati in:
1. trombotico
2. ________________
3._________________
Risposta: non trombotico, embolico.
47. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se tutti i sintomi focali regrediscono entro ______________.
Risposta: 24 ore.
48. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se
entro 24 ore regrediscono tutti i sintomi di _______________. Risposta: focale.
49. Nella clinica dell'ictus ischemico, i sintomi ________________ prevalgono sui sintomi ________________.
Risposta: focale su cerebrale.
50. I disturbi acuti della circolazione cerebrale sono classificati:
1. __________ ____________ ____________ .
2. piccolo colpo
3. ictus lacunare
4. ___________ ____________ .
5. ___________ ____________ Risposta: attacco ischemico transitorio
ictus ischemico
ictus emorragico
51. La superficie esterna mediale e superiore dei lobi frontali e parietali, la parte anteriore del corpo calloso sono fornite di sangue dall'arteria ___________ ___________.
Risposta: cerebrale anteriore.
52. La superficie convessa dei lobi frontale, parietale e temporale, la capsula interna, i nodi sottocorticali sono riforniti di sangue dall'arteria ___________ ____________.
Risposta: cerebrale media.
53. I lobi occipitali, la superficie basale dei lobi temporali sono forniti di sangue dall'arteria ______________ _____________.
Risposta: cerebrale posteriore.
54. Disturbi cerebrali, labilità emotiva, diminuzione della memoria e dell'attenzione, disturbi del sonno, microsintomatici neurologici focali caratterizzano la clinica degli stadi ______________ _____________ ___.
Risposta: encefalopatia dyscirculatory stadio 1.
55. Disturbi cerebrali, ridotta critica della propria condizione, demenza, presenza di sindromi piramidali, pseudobulbari, acinetico-rigide, aumento dei sintomi clinici con l'età caratterizzano la clinica degli stadi _____________ ____________ ____.
Risposta: encefalopatia dyscirculatory stadio 3
STABILIRE LA CONFORMITÀ;
56. Pool vascolare: Sintomi di danno:
1. arteria carotide interna A. emiparesi centrale con predominanza nel braccio
2. arteria cerebrale media B. sindrome opto-piramidale
3. arteria cerebrale anteriore B. emiparesi centrale con predominanza nella gamba
Risposta: 1-B 2-A 3-C
57. Pool vascolare: Sintomi di danno:
1. arteria cerebrale media A. tetraparesi centrale, pori a 2 lati
nervo cranico
2. arteria cerebrale posteriore B. emianopsia omonima
3. arteria basilare B. emiparesi centrale, emiipestesia
Risposta: 1- C 2- B 3- A
58. Pool vascolare: Sintomi di danno:
1. arteria cerebrale media sinistra A. emianopsia destra
2. arteria cerebrale posteriore sinistra B. afasia motoria
3. arteria cerebellare sinistra B. emiatassia sinistra
Risposta: 1-B 2-A 3-C
59. Pool vascolare: Sintomi di danno:
1. arteria cerebellare destra A. ipertensione spastica degli arti sinistri
2. arteria cerebrale media destra B. ipotensione degli arti destri
3. arteria carotide interna destra C. cecità transitoria dell'occhio destro Risposta: 1-B 2-A 3-C
60. Pool vascolare: Sintomi di danno:
1. arteria vertebrale A. disturbi mentali
2. arteria cerebrale media B. sindrome alternante
3. sindrome dell'arteria cerebrale anteriore B. di danno alla capsula interna
Risposta: 1-B 2-C 3-A
61. Malattia: Sintomi:
1. emorragia subaracnoidea A. esordio graduale
2. ictus trombotico ischemico B. insorgenza improvvisa
B. sintomi meningei
G. emiparesi
D. emianestesia
E. aumento della temperatura corporea
G. liquore sanguinante o xantocromico
H. zona ipodensa a CT Risposta: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.
62. Stadi dell'encefalopatia discircolatoria: sintomi:
1. prima A. labilità emotiva
2. terzo B. demenza
B. disturbi del sonno
D. sindrome acinetico-rigida
D. sindrome pseudobulbare
E. anisoreflessia
G. sintomi di automatismo orale
Z. riduzione della critica Risposta: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.
63. Malattia: Sintomi:
1. ictus ischemico A. sindrome da ipertensione
2. tumore al cervello B. esordio acuto
C. zona iperdensa alla TC
D. zona ipodensa su CT
D. aumento della quantità di proteine nel liquido cerebrospinale
Risposta: 1- B, D. 2- A, C, D.
64. Malattia: Sintomi:
1. mal di testa A. parenchimale-subaracnoideo
emorragia B. vomito
2. emorragia subaracnoidea B. emiplegia
D. sintomi meningei
D. afasia
E. emianopsia Risposta: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.
65. Malattia: Sintomi:
1. ictus emorragico A. insorgenza graduale
2. Ictus trombotico ischemico B. Sintomi tremolanti
B. esordio acuto
D. sintomi meningei
D. emiplegia
E. liquore insanguinato Risposta: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.
66. Stadi fisiopatologici dell'ictus ischemico:
formazione di trombi
Stenosi del lume del vaso
Rallentamento del flusso sanguigno
Ischemia tissutale ipossica
Risposta: 3, 1, 2, 4, 5.
67. Sequenza di origine delle arterie del bacino carotideo:
carotide interna
Cerebrale medio
Carotide generale
Orbitale
Midollo anteriore Risposta: 2, 4, 1, 3, 5.
68. Sequenza anatomica delle arterie che formano il circolo di Willis:
Basilare
Collegamento posteriore
Vertebrale
Cerebrale medio
Collegamento frontale
midollo posteriore
Midollo anteriore Risposta: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.
69. Frequenza di insorgenza di varianti del decorso dell'ictus ischemico / dal più frequente /:
Con un graduale aumento dei sintomi per diverse ore
Sviluppo apoplettico dei sintomi
Sviluppo pseudotumorale dei sintomi Risposta: 1, 2, 3.
70. Frequenza dei fattori eziologici nello sviluppo dell'ictus emorragico /dal più frequente/:
Ipertensione arteriosa
aterosclerosi vascolare
aneurisma vasale
Diapedesi in patologia somatica Risposta: 1, 3, 2, 4.
ARGOMENTO 2. LESIONI CRANIO-CEREBRALI.
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE.
71. I sintomi della commozione cerebrale sono:
1. disturbo prolungato della coscienza/più di 30 minuti/
2. mal di testa
3. nausea, vomito
4. sintomi meningei
Risposta: 2.3.
72. La contusione cerebrale è caratterizzata da sintomi:
1. disturbo della coscienza a breve termine/3-5 minuti/
2. sintomi focali di danno cerebrale
3. sintomi meningei
4. fratture del cranio sui craniogrammi Risposta: 2,3,4.
73. Per compressione del cervello da ematoma intracranico traumatico
sintomi tipici:
1. disturbo della coscienza
2. la presenza di un "gap leggero"
3. spostamento di M-ECHO durante ECHO-EG
4. bradicardia Risposta: 1,2,3,4.
74. Complicanze infettive di lesione cerebrale traumatica aperta:
1. meningite
2. ascesso cerebrale
3. osteomielite
4. Fistola carotidea-cavernosa Risposta: 1,2,3.
75. La frattura della base del cranio nella regione della fossa cranica anteriore è caratterizzata da
sintomi:
1. Nazireo
2. bicchieri "in ritardo".
3. agitazione psicomotoria
4. danno al nervo facciale secondo il tipo periferico
Risposta: 1,2,3.
STABILIRE LA CONFORMITÀ;
76. Malattia: Sintomi:
1. commozione cerebrale A. meningea
2. contusione cerebrale B. sintomi neurologici focali
B. disturbo della coscienza
D. fratture del cranio Risposta: 1 - C. 2 - A, B, C, D.
77. Complicanze del trauma cranico acuto: Sintomi:
1. meningite A. meningea
2. fistola carotidea-cavernosa B. rumore pulsante nella testa
B. esoftalmo
D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - A, D 2 - B, C.
78. Malattia: Sintomi:
1. contusione cerebrale A. disturbo della coscienza
2. compressione cerebrale B. sintomi neurologici focali
B. la presenza di uno spazio "leggero".
G. anisocoria Risposta: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.
79. Frattura della base del cranio: Sintomi:
1. fossa cranica anteriore A. nazarea
2. fossa cranica media B. otorrea
B. bicchieri "in ritardo".
D. danno al nervo facciale Risposta: 1 - A, B. 2 - B, D.
80. Conseguenze del trauma cranico: Sintomi:
1. idrocefalo A. frequenti mal di testa
2. sindrome convulsiva B. convulsioni convulsive
B. diminuzione della vista
G. vomito Risposta: 1 - A, B, D. 2 - A, B.
AGGIUNTA:
81. Il tempo dal momento in cui si riceve un trauma cranico all'insorgenza dei sintomi di compressione cerebrale è chiamato ____________ ____________.
Risposta: spazio leggero
82. TBI, in cui la dura madre è danneggiata meccanicamente è chiamato _____________.
Risposta: penetrante.
83. TBI, in cui il danno alla pelle e all'osso coincidono nella proiezione è chiamato ______________.
Risposta: aperto
84. Una complicazione del trauma cranico, in cui la pleiocitosi neutrofila appare nel liquido cerebrospinale, è chiamata ______________.
Risposta: meningite
85. Una complicazione del TBI, in cui c'è un esoftalmo pulsante e un rumore nella testa è chiamata ___________ - ____________ _____________.
Risposta: fistola carotidea-cavernosa
SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:
86. Esami di un paziente con diagnosi di compressione cerebrale:
Angiografia
Esame neurologico
ECHO-EG Risposta: 3,4,1,2.
87. Esame di un paziente con diagnosi di anastomosi carotideo-cavernosa:
Angiografia
Esame neurologico
Auscultazione della testa
Esame da un oftalmologo Risposta: 3,4,5,2,1.
88. Punteggi del craniogramma:
La presenza di segni radiologici di crepe
Marcatura a raggi X
Valutazione della corretta posizione della testa
Segni craniografici di ipertensione endocranica Risposta: 2,3,4,1.
89. Formulazioni della diagnosi neurochirurgica nel trauma cranico acuto:
danno cerebrale
Danno osseo
Tipo di lesione / aperta o chiusa /
Presenza di complicanze Risposta: 3,2,1,4.
90. Sviluppo di meccanismi fisiopatologici di grave lesione cerebrale:
edema cerebrale
acidosi metabolica
Aspetto di necrosi
ipossia
Aumento della pressione intracranica
Dislocazione del cervello Risposta: 2,5,1,4,3,6.
ARGOMENTO 3. TUMORI CEREBRALI.
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
91. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo frontale:
1. emiparesi
2. afasia motoria
3. Crisi motorie jacksoniane
4. disturbi della sensibilità Risposta: 1,2,3.
92. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo temporale:
1. allucinazioni uditive e olfattive
2. afasia motoria
3. emianopsia omonima /o quadrante/.
4. afasia sensoriale Risposta: 1,3,4.
93. Sintomi caratteristici dell'adenoma ipofisario:
1. acromegalia
2. emianopsia bitemporale
3. emiparesi
4. menomazione dell'udito Risposta: 1.2.
94. Sintomi caratteristici dei tumori del cervelletto:
1. ipotensione muscolare negli arti sul lato della lesione
2. nistagmo orizzontale
3. senso dell'olfatto alterato
4. dischi ottici congestizi Risposta: 1,2,4.
95. Sintomi caratteristici del neurinoma dell'ottava coppia:
1. rumore nell'orecchio
2. perdita dell'udito
3. emiparesi
4. emiipestesia Risposta: 1.2.
IMPOSTA LA PARTITA:
96. Localizzazione del tumore: Tipo di tumore:
1. sopratentoriale A. adenoma pituitario
2. B. neurinoma subtentoriale 8 paia
B. astrocitoma del cervelletto
D. craniofaringioma Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.
97. Localizzazione del tumore: struttura istologica:
1. A. glioblastoma intracerebrale
2. B. astrocitoma extracerebrale
B. meningioma
D. ependimoma Risposta: 1 - A, B, D. 2-b.
98. Localizzazione del tumore: struttura istologica:
1. extraventricolare A. ependimoma
2. B. meningioma intraventricolare
B. adenoma ipofisario
G. neurinoma Risposta: 1 - B, C, D. 2 - A.
99. Sindromi: Manifestazioni cliniche:
1. chiasmale A. emianopsia bitemporale
2. lussazione B. bradicardia
B. atrofia primaria dei nervi ottici
D. disturbi respiratori Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.
100. Tipo di sindrome: Manifestazioni cliniche:
1. Cefalea cerebrale ipertensiva A. parossistica notturna
sindrome B. dischi ottici congestizi
2. Sintomi focali B. Disturbo della coscienza
G. acromegalia Risposta: 1 - A, B, C. 2- g.
AGGIUNTA:
101. Una sindrome in cui l'atrofia del disco ottico in un occhio è combinata con un disco congestizio nell'altro si verifica con un tumore della superficie _____________ del lobo ______________.
Risposta: la superficie basale del lobo frontale.
102. Un cambiamento nel fondo che si verifica dopo i dischi congestizi e porta alla cecità è chiamato disco ____________ ______________.
Risposta: atrofia secondaria.
103. Compromissione della coscienza, la comparsa di disturbi bulbari vitali in un paziente con sindrome da ipertensione indica l'insorgenza della sindrome di _____________. Risposta: dislocazione.
104. La sindrome che si verifica quando il liquido cerebrospinale è occluso da un tumore è chiamata _______________.
Risposta: ipertensione.
105. Per il trattamento urgente della sindrome da lussazione ipertensiva, viene utilizzato _______________ ____________ /intervento neurochirurgico minore/.
Risposta: drenaggio ventricolare.
SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:
106. Esame di un paziente con diagnosi di tumore subtentoriale:
Angiografia
Esame neurologico Risposta: 3,2,1.
107. Misure mediche per la sindrome da ipertensione:
Terapia di disidratazione endovenosa
Riposo a letto
Monitorare il polso, la pressione sanguigna, la respirazione
Esame neurochirurgico del paziente
Operazioni di smistamento CSF
Risposta: 3,1,2,4,5.
108. Presenza di sintomi nei tumori sopratentoriali:
Sintomi cerebrali
Sintomi focali
Atrofia secondaria dei nervi ottici Risposta: 2,1,3.
109. Presenza di sintomi nei tumori dell'angolo cerebellare-pontino /neurinrma 8 paia/.
Paresi dei muscoli mimici
Perdita dell'udito
Rumore nell'orecchio
Disturbo della sensibilità sul viso e sviluppo dello strabismo convergente
La comparsa dei sintomi cerebellari Risposta: 3,2,1,4,5.
110. Misure terapeutiche in un paziente con un tumore cerebrale maligno:
Rimozione parziale del tumore
Eliminazione dell'ipertensione endocranica
Chemioterapia e radioterapia
Esame istologico del tumore Risposta: 2,1,4,3.
ARGOMENTO 4. TUMORI DEL MIDOLLO SPINALE.
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
111. Sintomi caratteristici dei tumori extramidollari:
1. violazione della sensibilità al dolore
2. dolore radicolare
3. la presenza di un blocco dello spazio subaracnoideo
4. perdita dell'udito
Risposta: 1,2,3.
112. Sintomi caratteristici del tumore extramidollare:
1. Sindrome di Brown-Séquard
2. lesione trasversale completa del midollo spinale
3. dolore radicolare
4. Dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,2,3,4.
113. I tumori intramidollari includono:
1. meningioma
2. neuroma
3. ependimoma
Risposta: 3.4.
114. Sintomi caratteristici dello stadio iniziale del tumore intramidollare a livello di C5-C8:
1. violazione della sensibilità superficiale inizialmente nelle sezioni prossimali
2. paresi flaccida, paralisi
3. paresi spastica, paralisi
4. disturbi trofici
5. disturbi pelvici Risposta: 1,2,4.
115. Sintomi caratteristici di un tumore del midollo spinale toracico superiore: / extramidollare /:
1. dolore quando si toccano i processi spinosi delle vertebre
2. tetraparesi
3. paraparesi inferiore
4. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1,3,4.
IMPOSTA LA PARTITA:
116. Malattia: Sintomi:
1. tumore della regione cervicale superiore A. dolore quando si muove la testa
midollo spinale B. dolore che si irradia agli arti superiori
2. tumore della regione cervicale inferiore B. paresi flaccida degli arti superiori e centrale
midollo spinale inferiore
G. tetraparesi spastica Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.
117. Malattia: Sintomi:
toracica B. violazione delle funzioni pelviche
2. tumore della cauda equina B. paraparesi spastica inferiore
G. hypesthesia nel perineo e negli arti inferiori
D. paraparesi flaccida inferiore
/spesso asimmetrico/
Risposta: 1 - A, B, C. 2 - LA, SI, RE, RE.
118. Malattia: Sintomi:
1. tumore extramidollare A. dolore radicolare
B. corso progressivo
2. Radicolopatia vertebrogena - V. reversibilità dei sintomi con conservatore
trattamento di nogogenesi
D. dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale
D. diffusione dei disturbi sensoriali dal basso verso l'alto
Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.
119. Malattia: Sintomi:
1. tumore intramidollare A. segni di dismorfogenesi
Bd durata della malattia 5-10 anni
2. siringomielia B. rapido aumento dei sintomi della lesione
diametro del midollo spinale
D. disturbi vegetativo-trofici
D. paresi flaccida degli arti Risposta: 1 - C, D, D. 2 - LA, SI, RE, RE.
120. Malattia: struttura istologica:
1. tumore primario del neurinoma A. spinale
cervello B. glioblastoma
2. tumore secondario del B. lipoma spinale
cervello G. metastasi del cancro
Risposta: 1 - A, B, C. 2 - g.
AGGIUNTA:
121. Un cambiamento nel liquido cerebrospinale in un tumore del midollo spinale è chiamato _________- _________ _____________. Risposta: dissociazione proteina-cellula.
122. Il sintomo radiografico dell'atrofia delle radici degli archi e un aumento della distanza tra loro a causa della pressione del tumore è chiamato sintomo di _________ - _________ / cognome / Risposta: Elsberg - Dike.
123. Una malattia progressiva del midollo spinale, caratterizzata dalla crescita della glia e dalla formazione di cavità nella materia grigia è chiamata _________________.
Risposta: siringomielia.
124. L'esame a raggi X della pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale è chiamato ____________ ______________.
Risposta: mielografia a contrasto.
125. I tumori del midollo spinale sono classificati in base alla sede in extramidollare e _____________.
Risposta: intramidollare
SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:
126. Esami di un paziente con tumore del midollo spinale:
Radiografia della colonna vertebrale
Esame neurologico
Puntura lombare con esami liquorodinamici Risposta: 2,4,1,3.
127. Sviluppo dei sintomi nel tumore extramidollare:
Sindrome di Brown-Séquard
fase radicolare
Stadio della lesione completa del midollo spinale trasversale Risposta: 2,1,3.
128. Sviluppo dei sintomi nel tumore intramidollare:
La comparsa di disturbi di conduzione della sensibilità
Sindrome da lesione completa del midollo spinale trasversale
Disturbi della sensibilità segmentaria di tipo dissociato Risposta: 2,3,1.
129. Formulazioni diagnostiche per il tumore del midollo spinale:
primario o secondario
Livello di lesione del midollo spinale
Extra o intramidollare Risposta: 1,3,2.
130. Esecuzione del test di Quekenstedt:
Analisi del liquor
Puntura lombare
Compressione delle vene giugulari
Misurazione del livello iniziale di pressione CSF
2a misurazione della pressione
3a misurazione della pressione
Cessazione della pressione sulle vene giugulari Risposta: 7,1,3,2,4,6,5.
ARGOMENTO 5. MALATTIE INFETTIVE DEL SISTEMA NERVOSO.
ENCEFALITE, MENINGITE.
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
131. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zecche:
1. emiparesi centrale
2. paresi flaccida degli arti superiori
3. violazioni conduttive di sensibilità
4. "testa pendente"
5. disturbi bulbari
6. strabismo convergente
7. disturbo del sonno
8. pleiocitosi linfocitica nel liquido cerebrospinale
9. Epilessia di Kozhevnikovskaya Risposta: 2,4,5,8,9.
132. Sintomi caratteristici della fase acuta dell'encefalite epidemica:
1. sindrome bulbare
2. paresi dell'accomodazione, diplopia
3. sonnolenza patologica
4. disturbi vegetativi/ipersalivazione, iperidrosi, singhiozzo/
5. incontinenza urinaria intermittente
6. Sindrome di Argyle-Robertson inversa Risposta: 2,3,4,6.
133. Sintomi caratteristici dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:
1. paralisi degli arti
2. ipocinesia
3. mal di testa
4. rigidità muscolare
5. tremore statico
6. ptosi bilaterale
7. crisi epilettiche
8. violazione della coscienza Risposta: 2,4,5.
134. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zanzara:
1. stagionalità
2. paralisi periferica degli arti superiori
3. crisi epilettiche
4. violazione di coscienza
5. forte mal di testa, vomito
6. aumento della temperatura corporea fino a 40 gradi
7. sintomi meningei
8. paralisi dell'accomodazione Risposta: 1,3,4,5,6,7.
135. Sintomi caratteristici della mielite acuta:
1. sindrome infettiva generale
2. disturbo della coscienza
3. dolore radicolare
4. agitazione psicomotoria, delirio
5. paresi degli arti inferiori
6. violazioni conduttive di sensibilità
7. Pleiocitosi liquorale Risposta: 1,3,5,6,7.
136. Sintomi caratteristici della meningite tubercolare:
1. la presenza di un focus primario nei polmoni
2. esordio acuto
3. sintomi di intossicazione
4. periodo prodromico 2-3 settimane
5. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale
6. pleiocitosi linfocitica nel CSF ad alto contenuto proteico
7. alto contenuto di zucchero nel liquore Risposta: 1,3,4,6.
137. Il principale regime di trattamento per la meningite tubercolare comprende:
1. isoniazide 15 mg/kg di peso corporeo al giorno
2. rifampicina 600 mg al giorno
3. penicillina 12 milioni di unità al giorno
4. streptomicina 1 g al giorno
5. seduxen fino a 3 schede. al giorno Risposta: 1,2,4.
138. Gli agenti causali della meningite sierosa primaria includono:
1. Enterovirus di Coxsackie
2. virus della poliomielite
3. virus della parotite
4. enterovirus ECO
5. Streptococco Risposta: 1.4.
139. La meningite purulenta secondaria può svilupparsi a causa di:
1. ferita penetrante del cranio
2. otite media purulenta
3. sinusite purulenta
4. meningococcemia
5. bronchiectasie Risposta: 1,2,3,5.
140. Sintomi caratteristici della meningite:
1.iperestesia generale
2. mal di testa
4. composizione normale del liquido cerebrospinale
5. rigidità del collo
6. diffusione del processo infettivo alla sostanza del cervello Risposta: 1,2,3,5.
IMPOSTA LA PARTITA:
141. Malattia: Sintomi:
1. encefalite da zecche A. periodo di incubazione 10-14 giorni
2. encefalite epidemica B. stagionalità della malattia
B. sonnolenza patologica
G. disturbi oculomotori
D. sindrome bulbare
E. paresi periferica degli arti superiori Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.
142. Forma cronica di encefalite: Sintomi:
1. epilessia di A. Kozhevnikovskaya trasmessa dal tic tac
2. epidemia B. paresi della mano flaccida
B. sindrome acinetico-rigida
D. core-atetosi, spasmo oculare Risposta: 1 - A, B. 2- C, D.
143. Malattia: Sintomi:
1. encefalite da zecche A. patogeno - neurotropo filtrabile
2. virus dell'encefalite della zanzara
B. insorgenza acuta, febbre alta
B. diminuzione del tono muscolare, atrofia muscolare
G. violazione della parola, fonazione, deglutizione
E. rash emorragico Risposta: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.
144. Malattia: Sintomi:
1. encefalite da zecche A. neurotropo filtrabile da agenti patogeni
2. virus dell'encefalite epidemica
B. patogeno sconosciuto
Nel percorso di trasmissione trasmissivo, alimentare
G. sindrome bulbare
D. sindrome oculo-letargica
E. diagnostica mediante RSK, RN, RTGA
Risposta: 1- A, C, D, E. 2-B, D.
145. Malattia: Sintomi:
1. encefalite da zecche A. tetraparesi o paraparesi inferiore
2. mielite acuta B. paresi flaccida degli arti superiori
B. ipoestesia conduttiva
D. disfunzione degli organi pelvici
D. disturbi trofici
E. "testa pendente" Risposta: 1- B, E. 2- LA, DO, RE, RE.
146. Malattia: Sintomi:
1. meningite tubercolare A. esordio acuto
2. meningite meningococcica B. insorgenza subacuta
B. sintomi meningei
G. danni ai nervi cranici
D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale
E. pleiocitosi linfocitica nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - B, C, D, E. 2 - LA, DO, RE, RE.
AGGIUNTA:
151. La sindrome, che si esprime in assenza di reazione pupillare all'accomodazione con convergenza con reazione pupillare intatta alla luce, è caratteristica di: _________________ encefalite.
Risposta: epidemia.
152. Modi di penetrazione dell'infezione nel corpo umano in caso di encefalite da zecche:
E _____________ .
Risposta: trasmissivo e alimentare.
153. I cambiamenti patomorfologici nell'encefalite da zecche si sviluppano principalmente in ____________; ___________ cervello, _____________ ____________
midollo spinale.
Risposta: conchiglie; tronco encefalico, ispessimento cervicale del midollo spinale.
154. In Russia, l'encefalite da zanzara è comune in __________ __________ e nella regione di _____________.
Risposta: Estremo Oriente e Primorsky Krai.
155. Un tipico quadro clinico dello stadio cronico dell'encefalite epidemica è chiamato sindrome ______________ /cognome/.
Risposta: Sindrome di Parkinson.
156 Un sintomo in cui il medico non può piegare la testa del paziente in avanti è chiamato __________ ___________ ___________
Risposta: rigidità del collo
157. Un sintomo in cui il medico non può raddrizzare la gamba del paziente all'articolazione del ginocchio, precedentemente piegata all'anca e al ginocchio, è chiamato __________ / cognome /
Risposta: Kernig
158. Un sintomo in cui le gambe del paziente si piegano nelle articolazioni del ginocchio e dell'anca quando la testa è piegata in avanti è chiamato ______________ ____________ /cognome/. Risposta: tomaia Brudzinsky.
159. La pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale è un segno di ___________ meningite.
Risposta: purulento
160. Un aumento del numero di cellule nel liquido cerebrospinale è chiamato ______________.
Risposta: pleiocitosi
SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:
161. Sviluppo dei sintomi clinici nell'encefalite da zecche:
- "testa pendente"
Mal di testa, vomito
Plegia flaccida degli arti superiori
Aumento della temperatura corporea / 38-39 gradi /
Sintomi meningei Risposta: 5,2,4,1,3.
162. Misure mediche per l'encefalite virale:
terapia fisica, massaggio
Terapia di disintossicazione e disidratazione
Terapia eziologica/aciclovir, Y-globulina/
Droghe metaboliche, vitamine, HBO
Riposo a letto Risposta: 5,3,2,4,1.
163. Misure mediche nel trattamento della fase cronica dell'encefalite epidemica:
Preparazioni a base di L-DOPA
Chirurgia stereotassica
Anticolinergici centrali / ciclodolo, norakin / Risposta: 3, 2, 4, 1.
164. La frequenza di insorgenza di forme cliniche di encefalite da zecche al momento
/dal più frequente/:
Poliomielite
Meningeo
Poliradicoloneurite Risposta: 2,1,3.
165. La frequenza di insorgenza di encefalite virale nella regione dell'Europa occidentale della Russia / dal più frequente /:
tenaglia
zanzara
Economia epidemica
Risposta: 1,3,2.
ARGOMENTO 6. LESIONE DELLA COLONNA VERTEBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE.
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
166. Sintomi caratteristici della contusione del midollo spinale:
1. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore
2. menomazioni motorie e sensoriali persistenti
3. disfunzione degli organi pelvici
4. ridotta pervietà dello spazio subaracnoideo
Risposta: 2.3.
167. Sintomi caratteristici della compressione del midollo spinale:
1. aumento dei disturbi motori e sensoriali
2. ridotta pervietà dello spazio subaracnoideo
3. fratture dei corpi vertebrali e degli archi
4. assenza di sintomi neurologici focali Risposta: 1,2,3.
168. Sintomi caratteristici di una mezza lesione del diametro del midollo spinale:
1. paraparesi periferica
2. disordini trofici in rapido sviluppo
3. paresi centrale sul lato della lesione
4. violazioni del dolore e della sensibilità alla temperatura sul lato opposto
5. disfunzione degli organi pelvici
6. violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione Risposta: 3,4,6.
169. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dei segmenti toracici:
1. paraparesi inferiore centrale
2. paraplegia inferiore flaccida
4. paralisi del diaframma Risposta: 1.3.
170. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dell'ingrossamento lombare /L1-S2/:
1. paraparesi inferiore periferica
2. paraparesi inferiore centrale
3. perdita di sensibilità dal legamento pupart
4. scomparsa dei riflessi del ginocchio e di Achille Risposta: 1,3,4.
IMPOSTA LA PARTITA:
171. Malattia: Sintomi:
1. commozione cerebrale del midollo spinale A. disturbi sensoriali transitori
2. lesione del midollo spinale B. parestesia
B. paralisi persistente degli arti
D. violazione della funzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.
172. Livello di lesione del midollo spinale Sintomi:
1. regione cervicale superiore /C1-C4/ A. tetraplegia spastica
2. ispessimento lombare /L1-S2/ B. disfunzione degli organi pelvici
B. insufficienza respiratoria
D. paraparesi inferiore flaccida Risposta: 1 - A, B, C. 2 - B, D.
173. Livello di lesione del midollo spinale: Sintomi:
1. regione cervicale inferiore /C5-C8/ A. paralisi flaccida delle braccia
2. toracica / T3-T12 / B. paralisi spastica delle gambe
B. Sindrome di Claude-Bernard-Horner
D. violazione delle funzioni degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.
174. Malattia: Sintomi:
1. compressione del midollo spinale A. ostruzione
spazio subaracnoideo
2. commozione cerebrale del midollo spinale B. dissociazione proteina-cellula
nel liquore
B. fratture dei corpi vertebrali con spostamento
D. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore
Risposta: 1 - A, B, C. 2 - g.
175. Segni radiografici Lesione della colonna vertebrale:
deformità del canale spinale:
1. c'è una deformazione A. danno all'apparato legamentoso
2. nessuna deformazione B. lussazione, sublussazione delle vertebre
B. compressione, fratture sminuzzate dei corpi vertebrali
D. fratture combinate dei corpi e degli archi Risposta: 1 - B, C, D. 2 - A.
AGGIUNTA:
176. L'emorragia nella materia grigia del midollo spinale si chiama _________________.
Risposta: ematomielia.
177. Il danno alla colonna vertebrale e al midollo spinale con una violazione dell'integrità della parete del canale spinale è chiamato __________________. Risposta: penetrante.
178. Viene chiamata l'inibizione delle funzioni riflesse in risposta alla lesione del midollo spinale
_______________ _________ .
Risposta: shock spinale.
179. Uno studio in cui viene valutata la pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale modificando la pressione del liquido cerebrospinale è chiamato _________________ ___________.
Risposta: test liquorodinamico
180. La lesione della metà del diametro del midollo spinale si chiama sindrome ________ - ________ /cognome/
Risposta: Marrone-Sekara.
ARGOMENTO 7. EPILESSIA. MIASTENIA.
SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA:
181. L'assenza differisce dal piccolo male:
1. la natura del sequestro
2. verificarsi in determinate ore
3. EEG - risposta caratteristica: 3
182. Per alleviare lo stato epilettico, si usa quanto segue:
1. sedentari
2. analettici respiratori
3. bloccanti gangliari Risposta: 1
183. Tipo di eredità nell'epilessia:
1. autosomica dominante
2. autosomica recessiva
3. risposta poligenica: 3
184. In caso di crisi miastenica è necessario:
1. introdurre analettici respiratori
2. introdurre prozerin in/in
3. inserisci oksazil per os Risposta: 2
185. Lo studio più informativo per rilevare il timoma nella miastenia grave:
1. pneumomediastinografia
2. flebografia
3. MRI - tomografia Risposta: 3
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
186. I principali neurotrasmettitori inibitori nell'epilessia:
2. serotonina
3. glutammato
4. noradrenalina
5. istamina Risposta: 1,2,4.
187. Nell'epilessia, sono geneticamente predeterminati:
1. prontezza convulsiva del cervello
2. stato delle membrane cellulari
3. epilettizzazione dei neuroni
4. bilancio energetico cellulare Risposta: 1.3.
188. Test diagnostici per la miastenia grave:
2. test della proserina
3. prova di carico del motore
4. test dell'atropina
5. elettromiografia
Risposta: 2,3,5.
189. Segni clinici di miastenia:
1. malessere generale
2. debolezza muscolare
3. Variazione della frequenza cardiaca
4. diplopia
5. peggioramento dei sintomi durante il giorno
6. insorgenza dei sintomi nelle prime ore del mattino Risposta: 2,4,5.
190. Sintomi caratteristici della forma oftalmica della miastenia grave:
1. lagoftalmo
2. violazione della masticazione
4. diplopia
5. disfagia
6. strabismo Risposta: 3,4,6.
IMPOSTA LA PARTITA:
191. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:
1. complesso A. parziale
2. generalizzato B. petit mal
G. semplice Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.
192. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:
1. semplice A. motore
2. complesso B. automatismi epilettici
B. con coscienza compromessa
G. sensoriale Risposta: 1 - A, G. 2-B, C.
193. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:
1. Epilessia jacksoniana A. convulsioni focali
2. epilessia del lobo temporale B. crisi vegetativo-viscerali
B. disturbi psico-emotivi
D. attacchi di parestesia Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.
194. Decorso della sindrome convulsiva: Tattiche mediche:
1. attacco epilettico A. osservazione da parte di un neurologo in
policlinico
2. convulsioni febbrili singole
in un bambino di 1 anno B. ricovero in ospedale
3. crisi epilettiche ricorrenti B. osservazione in IPA
4-5 volte l'anno
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
195. Malattia: migliori pratiche
ricerca:
1. Epilessia genuina A. EEG
2. crisi epilettiche nel tumore B. CT
cervello B. clinico e genealogico
3. crisi epilettiche in artero-venoso G. ECHO-EG
malformazioni D. angiografia
E. Tomografia NMR Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3-D, E.
SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:
196. Fasi della crisi epilettica da grande male:
Clonico
Iniziale
Tonico
Risposta postictale: 3,1,2,4.
197. Sviluppo di sintomi clinici durante una crisi epilettica:
Morso di lingua
midriaz
Minzione involontaria Risposta: 3,1,2,4.
198. Misure mediche durante una crisi epilettica:
Somministrazione di anticonvulsivanti
Fissazione della lingua
Prevenzione della traumatizzazione del paziente Risposta: 3,2,1.
199. Misure mediche per epistatus:
Puntura lombare
Regolazione della respirazione esterna
L'introduzione di anticonvulsivanti Risposta: 3,1,2.
200. Misure mediche per la crisi miastenica:
Oksazil per via orale 0,01 fino alla regressione della debolezza muscolare
Valutazione della capacità respiratoria
Prozerin 1 ml 0,5% IV Risposta: 3,2,1.
AGGIUNTA:
201. Nell'epilessia, i cambiamenti di personalità sotto forma di euforia, esaltazione sono caratteristici della localizzazione del processo patologico nell'emisfero ____________. Risposta: giusto
202. Il principale mediatore inibitorio nell'epilessia: _____________ / abbreviazione /
Risposta: GABA
203. Il principale mediatore eccitatorio nell'epilessia: _______________.
Risposta: glutammato
204. Nell'epilessia, i cambiamenti di personalità sotto forma di rigidità dei processi mentali, viscosità, ipocondria sono caratteristici della localizzazione del processo patologico in
emisferi.
Risposta: a sinistra
205. Nell'attuazione della predisposizione ereditaria all'epilessia, i fattori ___________ giocano un ruolo importante. Risposta: esogeno
206. Nella miastenia, il processo patologico si sviluppa nell'area di _________ - ______ sinapsi.
Risposta: neuromuscolare
207. Nella miastenia, c'è un processo di autoaggressione contro i recettori ___________.
Risposta: acetilcolina
208. Quando si esegue un test diagnostico per rilevare la miastenia grave, a un paziente viene somministrato ____________.
Risposta: prozerina
209. Per fermare una crisi miastenica, a un paziente viene somministrato _____________. Risposta: prozerina
210. Per fermare una crisi colinergica, a un paziente viene somministrato ______________. Risposta: atropina
ARGOMENTO 8. SCLEROSI MULTIPLA. SCLEROSI AMIOTROFICA LATERALE.
SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.
211. La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale:
1. vascolare
2. ereditario
3. demielinizzante Risposta: 3.
212. La sclerosi multipla è più comune all'età di:
1. 10-14 anni
2. 18 - 30 anni
3. 40 - 55 anni Risposta: 2.
213. Sindrome caratteristica della sclerosi laterale amiotrofica:
1. crisi epilettiche
2. disfunzione degli organi pelvici
3. amiotrofia con fibrillazione e iperreflessia
4. monoparesi centrale
5. ulcere trofiche Risposta: 3.
214. La sclerosi multipla deve essere differenziata da:
1. meningite
2. encefalomielite disseminata
3. emorragia subaracnoidea Risposta: 2.
215. Sintomo caratteristico della forma bulbare della sclerosi laterale amiotrofica
1. disturbi sensoriali
2. ambliopia
3. disartria e disfagia
4. atrofia degli arti inferiori Risposta: 3.
216. Nella sclerosi multipla, il seguente sistema è più spesso colpito:
1. sensibile
2. piramidale e cerebellare
3. strio-nigrale Risposta: 2.
217. Nella sclerosi laterale amiotrofica, è interessato il seguente sistema:
1. vegetativo
2. motore
3. Risposta sensibile: 2.
218. Nella sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa una lesione combinata:
1. corna anteriori e posteriori del midollo spinale
2. corna anteriori e tratto piramidale
3. corna posteriori e colonne posteriori del midollo spinale
4. tratto piramidale e cervelletto Risposta: 2.
219. La sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa spesso all'età di:
1. 20 - 30 anni
2. 15 - 20 anni
3. 50 - 70 anni
4. 30 - 40 anni Risposta: 3.
220. Sindrome caratteristica della sclerosi multipla:
1. neurite retrobulbare
2. crisi simpatosurrenale
3. Epilessia di Kozhevnikov
4. Epilessia di Jackson Risposta: 1.
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
221. La sclerosi multipla è caratterizzata da lesioni:
1. gangli spinali sensibili
2. cervelletto
3. tratto olfattivo
4. percorso piramidale
5. nervo ottico
6. corna anteriori del midollo spinale Risposta: 2, 4, 5.
222. Nella sclerosi multipla, il danno all'analizzatore visivo si manifesta come:
1. angiopatia della retina
2. neurite retrobulbare
3. emianopsia
4. disco ottico congestizio
5. sbiancamento delle metà temporali del disco ottico
6. amaurosi transitoria
7. allucinazioni visive Risposta: 2, 5, 6.
223. La forma cervico-toracica della sclerosi laterale amiotrofica inizia con:
1. debolezza nelle parti distali delle mani
2. crisi epilettiche
3. disfunzione degli organi pelvici
4. atrofia dei muscoli delle mani
5. fascicolazioni
6. disabilità visiva Risposta: 1, 4, 5.
224. Per il trattamento della sclerosi multipla con il massimo effetto, utilizzare:
1. antibiotici
2. corticosteroidi
3. plasmaferesi
4. bloccanti dei canali del calcio
5. preparazioni di ferro
6. b-ferron Risposta: 2, 3, 6.
225. Nella sclerosi multipla, ci sono antigeni del complesso di istocompatibilità /sistema HLA/:
5. DR1 Risposta: 3, 4.
IMPOSTA LA PARTITA:
226. Malattia: Sintomi:
1. sclerosi laterale amiotrofica A. giovane età
2. sclerosi multipla B. decorso progressivo
B. i disturbi pelvici non sono tipici
G. i disturbi pelvici sono caratteristici
D. età avanzata
E. corso di rimessa
G. atrofia muscolare
Z. scomparsa dei riflessi addominali
I. fascicolazioni
K. disturbi cerebellari Risposta: 1 - B, C, D, F, I. 2 - LA, SOL, MI, Z, RE.
227. Forma di sclerosi multipla: Sintomi:
1. cerebrale A. nistagmo
2. spinale B. disturbi mentali
B. paraparesi spastica inferiore
D. tremore intenzionale
D. disturbi pelvici
E. disabilità visiva Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.
228. Variante del decorso della sclerosi multipla: Segni:
1. benigna A. lunghe remissioni
2. decorso progressivo B. maligno
B. frequenti esacerbazioni
G. a partire dai 35-40 anni
D. rapido sviluppo della dipendenza ormonale
E. sintomi bulbari Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F
229. Terapia della sclerosi multipla: Farmaci:
1. A. dexazone patogenetico
2. B. ACTH sintomatico
B. baclofen, mydocalm
G. ciclofosfamide
D. interferone
E. massaggio
G. farmaci psicotropi
Z. prozerin Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.
230. Diagnosi differenziale delle malattie: Sintomi:
1. sclerosi multipla A. sindromi strio-nigrali
2. distrofia epato-cerebrale B. atrofia parziale dei dischi ottici
B. tipo di trasmissione autosomica recessiva
D. violazione del metabolismo del rame
D. patologia epatica
E. sindromi piramidale-cerebellari
Anelli J. Kaiser-Fleischer
Z. malattia multifattoriale Risposta: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.
AGGIUNTA:
231. La sclerosi multipla è caratterizzata da ________________ decorso della malattia.
Risposta: rimettere.
232. La sclerosi laterale amiotrofica è caratterizzata da _______________ decorso della malattia.
Risposta: progressiva.
233. Atrofia delle metà temporali dei dischi ottici, sintomo caratteristico di ______________ ___________ ./malattia/.
Risposta: sclerosi multipla.
234. La mielopatia cervicale spondilogena deve essere differenziata da ___________ ___________ __________ .
Risposta: sclerosi laterale amiotrofica.
235. La sclerosi multipla appartiene al gruppo delle malattie ___________________. Risposta: demielinizzante.
ARGOMENTO 9. Malattie del sistema nervoso periferico.
SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.
236. Il plesso cervicale è costituito da radici spinali:
5. C1-Th2 Risposta: 3
237. Il plesso brachiale è costituito da radici spinali:
5. C5-C8 Risposta: 2
238. Il dolore lungo la superficie posteriore-laterale della coscia è caratteristico del danno radicolare:
4. Risposta S1: 4
239. Il danno al nervo femorale è caratterizzato da:
1. flessione delle gambe
2. estensione della gamba
3. estensione plantare del piede
4. dorsiflessione del piede
5. Riflesso di Achille Risposta: 2
240. Il danno al nervo sciatico è caratterizzato da:
1. Assenza del riflesso di Achille
2. nessun colpo al ginocchio
3. ipoestesia sulla superficie anteriore della coscia
4. sintomo positivo di Wassermann Risposta: 1
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
241. Il danno al nervo facciale è caratterizzato da:
2. ipoestesia di metà del viso
3. paresi dei muscoli mimici di metà del viso
4. lacrimazione
5. strabismo divergente
6. diminuzione del riflesso della fronte
7. Segno di Bell
Risposta: 3, 4, 6, 7.
242. Il danno al ganglio spinale è caratterizzato da:
1. dolore radicolare
2. eruzioni erpetiche/herpes zoster/
3. paresi segmentaria periferica
4. tipo dissociato di disturbo sensoriale
5. disturbo di tutti i tipi di sensibilità nel segmento corrispondente
Risposta: 1, 2, 5.
243. La nevralgia del trigemino è caratterizzata da:
1. attacchi di dolore acuto in faccia
2. paresi periferica dei muscoli facciali
3. la presenza di zone trigger sul viso
4. diminuzione del gusto nel terzo posteriore della lingua
5. sollievo dal dolore assumendo finlepsina Risposta: 1, 3, 5.
244. Sintomi caratteristici della polineuropatia:
1. emiparesi
2. tipo conduttivo di disturbo della sensibilità
3. dolore lungo i nervi
4. paresi periferica delle mani, dei piedi
5. ipertensione muscolare
6. ridotta sensibilità alle estremità distali
7. disturbi vegetativi degli arti distali Risposta: 3, 4, 6, 7.
245. Sintomi caratteristici della polineuropatia difterica:
1. tetraparesi centrale
2. paralisi bulbare
3. paralisi dell'alloggio
4. sintomi meningei
5. pleiocitosi nel liquido cerebrospinale
6. parestesia agli arti
7. disturbi del ritmo cardiaco Risposta: 2, 3, 6, 7.
IMPOSTA LA PARTITA:
251. Nervo periferico: sintomo di sconfitta:
1. ischiatico A. Lassegue
2. femorale B. Wasserman
V. Matskevich-Strumpel
D. "atterraggio" Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.
252. Indicazioni per il trattamento chirurgico della radicolopatia vertebrogenica:
1. assoluto A. blocco dello spazio subaracnoideo
2. sindrome del dolore B. relativo per più di due mesi
C. violazione delle funzioni degli organi pelvici Risposta: 1 - A, C. 2 - B.
253. Malattia: Sintomi:
1. poliradicoloneuropatia acuta A. tetraparesi periferica
Guillain-Barre B. paresi nell'estremità distale-
2. polineuropatia alcolica
B. paresi dei muscoli facciali
G. dolore agli arti
E. dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale
E. paresi degli arti prossimali
Risposta: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.
254. Malattia: Terapia:
1. poliradicolo erpetico- A. vitamine del gruppo B
neuropatia B. plasmaferesi
2. farmaci anticolinesterasici poliradiculoneuro-V
Patia Guillain-Barré G. acyclovir, zoverax
Risposta: 1 - A, D. 2 - A, B, C.
255. Malattia: Sintomi:
1. nevralgia del trigemino A. dolori "lancianti".
2. neuropatia del nervo facciale B. segno di Bell
B. la presenza di zone trigger
G. lagoftalmo
E. assenza del riflesso sopraccigliare Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, D.
AGGIUNTA:
256. La mano "a forma di artiglio" è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.
Risposta: gomito
257. La mano "pendente" è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.
Risposta: raggio
258. La mano "scimmia" è caratteristica della sconfitta del nervo _____________.
Risposta: medio
259. L'assenza del riflesso estensore-gomito è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.
Risposta: raggio
260. L'assenza di uno scatto al ginocchio è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.
Risposta: femore.
ARGOMENTO 10. Malattie ereditarie del sistema nervoso.
SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.
261. Tipo di eredità della malattia di Wilson:
1. autosomica dominante
2. autosomica recessiva
4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 2.
262. Tipo di eredità della corea di Huntington:
1. autosomica dominante
2. autosomica recessiva
3. Legato all'X in modo recessivo
4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 1.
263. Tipo di ereditarietà della miopatia di Duchenne:
1. autosomica dominante
2. autosomica recessiva
3. Legato all'X in modo recessivo
4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 3.
264. Per la diagnosi della malattia di Wilson, è decisivo quanto segue:
1. danno al sistema extrapiramidale
2. violazione del metabolismo del rame
3. danno al fegato Risposta: 2.
265. Un difetto genetico nella miopatia di Duchenne è una violazione della sintesi di:
1. dopamina
2. proteina distrofina
3. ceruloplasmina
4. ATPasi per il trasporto del rame
5. Fenil-alanina idrossilasi Risposta: 2.
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
266. Le malattie ereditarie del sistema nervoso includono:
1. sclerosi multipla
2. distonia torsionale
3. miastenia grave
4. corea minore
5. Corea di Huntington Risposta: 2, 5.
267. Sintomi caratteristici della corea di Huntington:
1. iniziare all'età di 20-30 anni
2. iniziare all'età di 30 - 50 anni
3. tipo autosomno-prepotente di eredità
4. modello di ereditarietà autosomica recessiva
5. sviluppo della demenza
6. L'effetto della terapia dipende dai tempi di inizio del trattamento Risposta: 2, 3, 5.
268. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:
1. Anelli Kaiser-Fleischer
2. atrofia muscolare
3. cirrosi epatica
4. sindrome ipercinetica
5. atrofia dei dischi ottici
6. disturbi sensoriali
7. sindrome acinetico-rigida Risposta: 1, 3, 4, 7.
269. Sintomi caratteristici della miopatia di Duchenne:
1. distrofia miocardica
2. pseudoipertrofia dei muscoli delle gambe
3. atrofia dei muscoli delle estremità distali
4. atrofia muscolare degli arti prossimali
5. aumento del contenuto di CPK nelle urine
6. diminuzione del contenuto di CPK nelle urine
7. iniziare all'età di 2 - 5 anni
8. inizio all'età di 10-15 anni Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.
270. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:
1. ipercupuria
2. diminuzione del contenuto di ceruloplasmina
3. aumento del contenuto di rame nella bile
4. diminuzione del contenuto di rame nelle urine
5. Anelli Kaiser-Fleischer
6. aumento del contenuto di ceruloplasmina
7. Diminuzione del contenuto di rame nella bile Risposta: 1, 2, 5, 7.
IMPOSTA LA PARTITA:
271. Sindrome: Cariotipo:
1. Klinefelter A. 47, XXY
2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21
3. Dauna V. 45, XO
4. polisomia sul cromosoma X D. 47, XXX
Risposta: 1 - LA 2 - DO 3 - SI 4 - RE
272. Malattia: Terapia:
1. Corea di Huntington A. d-penicillamina
2. Malattia di Wilson B. essentiale
B. aloperidolo
D. solfato di zinco Risposta: 1 - C 2 - A, B, D.
273. Malattia: Tipo di mutazione:
1. La corea di Huntington A. aneuploidia
2. Malattia di Down B. dinamica / espansione /
3. Sindrome del fragile cromosoma X C. poliploidia Risposta: 1 - B 2 - A 3 - B
274. Malattia: Terapia:
1. Malattia di Parkinson A. antelepsin
2. Torcicollo spasmodico B. nakom
B. ciclodolo
G. relanium Risposta: 1 - B, C 2 - A, D
275. Malattia: Sintomo:
1. Miopatia di Duchenne A. ipercinesia tremante
2. distonia torsionale B. "andatura anatra"
3. Malattia di Wilson B. discinesia muscolare
D. atrofia muscolare Risposta: 1 - B, D 2 - C 3 - A
ARGOMENTO 11. Siringomielia.
SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:
276. La siringomielia è caratterizzata da lesioni:
1. coda di cavallo
2. corna dorsali del midollo spinale
3. radici anteriori del midollo spinale
4. midollo allungato
5. nuclei sottocorticali Risposta: 2, 4.
277. La siringomielia è caratterizzata da:
1. stato disrafico
2. ustioni indolori
3. paresi flaccida degli arti
4. crisi epilettiche
5. disturbi pelvici Risposta: 1, 2, 3.
278. La diagnosi differenziale della siringomielia viene effettuata con:
1.tumore intramidollare
2. tumore extramidollare
3. sclerosi multipla
4. Anomalia cranio-vertebrale
5. sclerosi laterale amiotrofica Risposta: 1, 4.
279. Nel trattamento della siringomielia vengono utilizzati:
1. radioterapia
2. trattamento chirurgico
3. farmaci anticolinesterasici
4. emosorbimento
5. plasmaferesi Risposta: 1, 2, 3.
280. Per la diagnosi della siringomielia vengono utilizzati:
1. esami del sangue biochimici
2. metodi di diagnostica molecolare
5. cariotipo Risposta: 3, 4.
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Con antigeni del tessuto discale. Tuttavia, non è chiaro se la componente immunologica sia un fattore scatenante, ad es. svolge il ruolo principale nell'eziologia della malattia o accompagna lo sviluppo della malattia Teoria traumatica. Il fattore traumatico può essere sia eziologico che provocatorio. Il ruolo del fattore traumatico nell'eziologia dell'osteocondrosi è riconosciuto da tutti e confermato ...
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Popolazione e Dipartimento principale dell'Istruzione. 1.3. Dipartimento per la sicurezza sociale e la sistemazione domestica per le famiglie. 2. Quali istituzioni oggetto di beneficenza esistono nel moderno sistema di protezione sociale della popolazione della regione di Kurgan? 2.1. Commissione per i soccorsi contro la carestia. 2.2. Convitto professionale per disabili. 2.3. Centro di riabilitazione per bambini con...
