Giro centrale del lobo frontale. Grandi emisferi del cervello

Se fino al livello del mesencefalo il cervello è un unico tronco, allora, a partire dal mesencefalo, è diviso in due metà simmetriche.

proencefalo comprende due emisferi (destro e sinistro), connesso corpo calloso . Viene chiamata la superficie inferiore degli emisferi base del cervello.

Gli emisferi cerebrali sviluppati nell'uomo coprono l'intero mesencefalo e il diencefalo.

Come funzioni mentali, poiché la memoria, la parola, il pensiero, i processi creativi, le qualità personali sono collegate proprio con i grandi emisferi del cervello. Le funzioni degli emisferi sinistro e destro non sono equivalenti. Emisfero destro responsabile di pensiero creativo, a sinistra - per l'abstract. Con danni all'emisfero sinistro, il linguaggio umano è compromesso.

materia grigia forme corteccia cerebrale.

materia bianca forma i percorsi degli emisferi. Nuclei sparsi nella sostanza bianca materia grigia(strutture sottocorticali).
L'attività di tutti gli organi umani è controllata dalla corteccia emisferi. La corteccia cerebrale- Questo strato sottile materia grigia (i corpi dei neuroni), spessa solo pochi millimetri, che copre l'intero proencefalo. La superficie della corteccia è di circa 2000-2500 cm² (questo è dovuto alla presenza un largo numero solchi e circonvoluzioni). La corteccia fornisce la connessione del corpo con ambiente esterno, è la base materiale attività mentale persona.

Scanalature profonde dividono ciascun emisfero in 4 lobi: frontale, parietale, temporale e occipitale. Tra i solchi ci sono le pieghe della corteccia degli emisferi - convoluzioni.

Il più grande sviluppo nell'uomo è raggiunto lobi frontali separato dai lobi parietali da un profondo solco centrale. La loro massa è circa il 50% della massa del cervello.

Le informazioni su tutte le sensazioni arrivano ai lobi frontali. Qui avviene la sua analisi sommaria e viene creata una visione olistica dell'immagine. Pertanto, viene chiamata quest'area della corteccia associativo, è associato alla capacità di apprendere. Se la corteccia frontale viene distrutta, allora non c'è associazione tra il tipo di oggetto e il suo nome, tra l'immagine di una lettera e il suono che denota. Imparare diventa impossibile.

IN Lobi Temporali situato centri uditivi, così come i centri del gusto e dell'olfatto.

IN Lobo occipitale si trovano i centri visivi.

Nella corteccia cerebrale si distinguono i seguenti aree sensoriali e motorie:
- la zona motoria si trova nel giro centrale anteriore del lobo frontale;
- la zona di sensibilità muscoloscheletrica si trova nel giro centrale posteriore del lobo parietale;
- la zona visiva si trova nel lobo occipitale;
- si trova la zona uditiva Lobo temporale;
- i centri dell'olfatto e del gusto si trovano sulle superfici interne del temporale e lobi frontali.

Il lobo temporale della corteccia cerebrale svolge molte funzioni diverse. Uno di essi è udito forniti dall'elaborazione e dalla percezione segnali sonori. Un'altra funzione è elaborazione delle informazioni vestibolari. Nel lobo temporale, diversi aree visive, cioè. qui si svolgono le fasi più alte elaborazione delle informazioni visive. Per esempio, giro temporale inferiore prende parte a riconoscimento facciale. Inoltre, passa attraverso il lobo temporale Il giro di Meyer, in modo che il danno a questo lobo possa influenzare questa parte splendore visivo. In lei regione posteriore ci sono alcuni Centri vocali di Wernicke, quindi, se il lobo temporale dell'emisfero dominante (in relazione alla parola) è danneggiato, discorso .

Mediale parte di questa quota appartiene a sistema limbico la partecipazione a comportamento emotivo e gestione sistema nervoso autonomo (vegetativo). . formazione dell'ippocampo Associato a apprendimento E memoria .

15. Lobo occipitale, localizzazione delle funzioni.

L'area di proiezione visiva si trova nei lobi occipitali, sulla superficie interna degli emisferi, lungo i bordi e nella profondità del solco dello sperone. Campi visivi opposti di entrambi gli occhi sono presentati in ciascun emisfero, con l'area situata sopra il solco dello sperone corrispondente a quello inferiore e l'area sottostante corrispondente ai quadranti superiori dei campi visivi.

Lobo occipitale. Centro analizzatore visivo situato nel lobo occipitale (campi 17, 18, 19). Il campo 17 è una zona visiva di proiezione, i campi 18 e 19 forniscono memorizzazione e riconoscimento di immagini visive, orientamento visivo in un ambiente insolito. Al confine dei lobi temporale, occipitale e parietale si trova il centro dell'analizzatore del discorso scritto (campo 39), che è strettamente connesso con il centro del lobo temporale di Wernicke, con il centro dell'analizzatore visivo del lobo occipitale, e anche con i centri del lobo parietale. Il Centro di lettura fornisce il riconoscimento e l'archiviazione delle immagini del discorso scritto. I dati sulla localizzazione delle funzioni sono ottenuti a seguito di irritazione vari reparti corteccia nell'esperimento, o come risultato dell'analisi dei disturbi derivanti dalla sconfitta di alcune aree della corteccia. Entrambi questi approcci possono solo indicare la partecipazione di determinate zone corticali a determinati meccanismi, ma non significano affatto la loro rigorosa specializzazione, connessione inequivocabile con funzioni strettamente definite. Nella clinica neurologica, oltre ai segni di danno alle aree della corteccia cerebrale, ci sono sintomi di irritazione delle sue singole aree. Inoltre, nell'infanzia si osservano fenomeni di sviluppo ritardato o disturbato delle funzioni corticali, che modificano ampiamente i sintomi "classici". L'esistenza del diverso tipi funzionali l'attività corticale provoca vari sintomi lesioni corticali. L'analisi di questi sintomi ci consente di identificare la natura della lesione e la sua localizzazione. A seconda dei tipi di attività corticale, è possibile distinguere tra lesioni corticali violazioni della gnosi e della prassi a diversi livelli di integrazione; disturbi del linguaggio a causa della loro importanza pratica; disturbi della regolazione della determinazione, determinazione delle funzioni neurofisiologiche. Con ogni tipo di disturbo, possono essere disturbati anche i meccanismi della memoria coinvolti in questo sistema funzionale. Inoltre, sono possibili danni alla memoria più totali. (Oltre ai sintomi corticali relativamente locali, ci sono anche sintomi più diffusi nella clinica, manifestati principalmente nell'insufficienza intellettuale e nei disturbi comportamentali. Entrambi questi disturbi sono di particolare importanza nella psichiatria infantile, sebbene in sostanza molte varianti di tali disturbi possano essere considerato borderline tra neurologia, psichiatria e pediatria. Lo studio delle funzioni corticali nell'infanzia presenta una serie di differenze rispetto allo studio di altri dipartimenti sistema nervoso. È importante stabilire un contatto con il bambino, mantenere un tono di conversazione rilassato con lui. Poiché molti dei compiti diagnostici presentati al bambino sono molto complessi, è necessario sforzarsi in modo che non solo capisca il compito, ma si interessi anche ad esso. A volte, quando si esaminano bambini eccessivamente distratti, con disinibizione motoria o ritardati mentali, è necessario applicare molta pazienza e ingegno per identificare le deviazioni esistenti. In molti casi, l'analisi delle funzioni corticali del bambino è aiutata dai resoconti dei genitori sul suo comportamento a casa, a scuola e sulle sue caratteristiche scolastiche. Nello studio delle funzioni corticali importanza ha un esperimento psicologico, la cui essenza è la presentazione di compiti mirati standardizzati. Tecniche psicologiche separate consentono di valutare alcuni aspetti dell'attività mentale in isolamento, altri in modo più completo. Questi includono i cosiddetti test della personalità.

16. Sindrome striatale - un complesso di sintomi di lesioni dello striato.

Comprende le seguenti caratteristiche principali: 1. ipercinesia degli arti prossimali; 2. iperemia; 3. ridondanza dei movimenti reattivi ed espressivi; 4. aumento della gesticolazione; 5. ridondanza dei movimenti dei muscoli della lingua e del viso; 6. ipotensione o volatilità tono muscolare con tensione muscolare durante i movimenti e il suo successivo rilassamento. Molto spesso, questo disturbo si verifica a causa di danni al guscio (putamen).

Quando il sistema striatale è danneggiato, sindrome distonico-ipercinetica, causato da una carenza dell'effetto inibitorio dello striato sui centri motori sottostanti, a seguito del quale si sviluppano ipotensione muscolare e movimenti involontari eccessivi (ipercinesia).

Ipercinesia- movimenti automatici, eccessivi, che coinvolgono singole parti del corpo e degli arti. Sorgono involontariamente, scompaiono nel sonno e sono aggravati da movimenti volontari ed eccitazione.

Atetosi- movimenti lenti, simili a vermi, artistici parti distali arti (nelle mani e nei piedi) [Fig. 4.3]. L'atetosi nei muscoli del viso è accompagnata da sporgenza delle labbra, distorsione della bocca, smorfie, schiocco della lingua. L'atetosi è solitamente associata a danni alle grandi cellule del sistema striatale. La sua caratteristica è la formazione di contratture transitorie. (spasmo mobile), che danno alla mano e alle dita una posizione peculiare.

Ballismo, emiballismo - movimenti ampi, ampi, "lancianti" degli arti. Molto spesso, il balismo colpisce i muscoli delle braccia, provocando movimenti sotto forma di un battito d'ali di un uccello. Vengono eseguiti movimenti violenti nell'emiballismo grande forza sono difficili da fermare. Il verificarsi di emiballismo è associato alla sconfitta del corpo di Lewis, situato sotto talamo.

Corea - rapide contrazioni di vari gruppi muscolari del viso, del tronco e degli arti. L'ipercinesia è aritmica, non coordinata, si estende ai grandi muscoli delle sezioni distale e prossimale. Può assomigliare a movimenti volontari, poiché i sinergici sono coinvolti nel processo. Si notano aggrottamento delle sopracciglia, fronte, sporgenza della lingua, movimenti a scatti e irregolari degli arti. L'ipercinesia, che copre metà del corpo, è chiamata emicorea. La corea si verifica quando il neostriato è interessato e si osserva con degenerazioni sottocorticali, danno cerebrale reumatico e malattia di Huntington.

In alcuni casi, l'ipercinesia coreica è combinata con l'atetosi. (coreoatetosi). La coreoatetosi può essere osservata nei pazienti sia costantemente che sotto forma di attacchi - coreoatetosi parossistica. Sono state descritte diverse varianti della forma familiare della coreoatetosi parossistica.

Distonia - violente contrazioni muscolari, che portano a "torsioni", sovraestensione di una parte del corpo. Assegna torcicollo spastico ( distonia locale muscoli del collo) in cui la testa è girata di lato e inclinata verso la spalla (Fig. 4.4). Sono anche possibili inclinazioni involontarie della testa in avanti o all'indietro. All'inizio della malattia, la tensione muscolare è transitoria, ma col tempo diventa permanente, per cui la testa è sempre in una posizione innaturale. Il torcicollo spasmodico si verifica spesso in fasi iniziali distonia di torsione come sua manifestazione locale. Distonia da torsione è una variante generalizzata dell'ipercinesia. I movimenti del corpo sono rotatori, a cavatappi, accompagnati da iperlordosi, scoliosi e posture elaborate. Distonia da torsione può fermarsi con varie tecniche compensatorie, per esempio, con le braccia intorno al collo, maggiore rotazione della spalla, ecc. Assegni anche dystonia di altri gruppi muscolari.

Spasmo dello scrittore (grafospasmo) - contrazione convulsiva delle dita della mano, che compare durante la scrittura.

Convulsioni professionali- spasmo dei muscoli coinvolti in alcuni movimenti professionali. Osservato in violinisti, pianisti, chitarristi, dattilografi, ecc.

Emisfero facciale- spasmi ricorrenti dei muscoli della metà del viso, innervati dal nervo facciale. Le convulsioni sono accompagnate dalla comparsa di rughe sulla fronte, l'angolo della bocca è tirato verso l'esterno e verso l'alto, il platisma è teso.

Il paraspasmo facciale di Meige - spasmi simmetrici ricorrenti dei muscoli facciali. Il paraspasmo si verifica spesso durante una conversazione, sorridi.

Blefarospasmo- contrazioni convulsive del muscolo circolare dell'occhio. Clinicamente, il blefarospasmo si manifesta con frequenti ammiccamenti, si verifica in modo parossistico.

singhiozzo- convulsioni cloniche del diaframma. Si manifesta con movimenti di inalazione rumorosi e veloci, dovuti a un processo patologico nelle membrane o nella sostanza del cervello, intossicazione.

mioclono- rapida ipercinesia, che sembra un sussulto. Assegna mioclono locale (ad esempio arti) e generalizzato. Anche il mioclono non epilettico (ipercinesia) dovrebbe essere distinto dal mioclono epilettico.

STRUTTURA DEGLI EMISFERI DEL CERVELLO

La struttura degli emisferi del cervello umano. Il cervello terminale, o grande, è costituito dagli emisferi cerebrali destro e sinistro. In un adulto il peso degli emisferi cerebrali è pari all'80% del peso del cervello. Sono separati da un profondo solco longitudinale. Nelle profondità di questo solco si trovano il corpo calloso e il fornice che collegano gli emisferi cerebrali. Il corpo calloso è costituito da fibre nervose e si riferisce alla nuova corteccia. Nell'uomo raggiunge il suo massimo sviluppo. La sua parte anteriore è chiamata ginocchio, passando nel becco; quello centrale è il tronco e quello posteriore, ispessendosi gradualmente, forma un rullo. Le fibre trasversali del corpo calloso in ciascun emisfero divergono a forma di ventaglio, formando radianza. Sotto il corpo calloso c'è un fornice. Le gambe anteriori dell'arco sono inviate ai corpi mammillari e quelle posteriori al corno d'ammonio.

Ogni emisfero è costituito da un mantello, o mantello, e da un cervello olfattivo. All'interno dell'emisfero ci sono centri subcorticali (vedi sopra) e ventricoli laterali. Ogni emisfero ha 3 superfici: interna, dorso-laterale e inferiore, ed è suddiviso in 4 lobi: anteriore - frontale, posteriore - occipitale, medio - parietale e inferiore - temporale. Il confine tra i lobi sono i 3 solchi principali più grandi.

Riso. 121. Cervello dall'alto:
1 - giro frontale superiore, 2 - frontale medio, 3 - centrale anteriore, 4 - centrale posteriore, 5 - lobulo parietale superiore, 6 - lobulo parietale inferiore, 7 - giro occipitale

Sulla superficie dorso-laterale è presente un solco laterale (silviano), che inizia sulla superficie inferiore dell'emisfero sotto forma di fossa silviana e risale e risale lungo il lato laterale.

Delimita il lobo temporale inferiore, dal resto del cervello. Il bordo arrotondato anteriore del lobo temporale è chiamato polo temporale. In fondo alla fossa silviana si trova il cosiddetto isolotto di Reil.

Il solco centrale (Roland) corre trasversalmente alla superficie dorso-laterale dell'emisfero, dal bordo superiore al solco silviano, senza raggiungerlo. Separa il lobo anteriore - frontale dal medio - parietale. L'estremità anteriore arrotondata del lobo frontale è chiamata polo frontale.

Il solco parieto-occipitale si trova nella regione posteriore superficie interna emisfero, che separa il lobo parietale medio dalla parte posteriore - occipitale. L'estremità arrotondata posteriore del lobo occipitale è chiamata polo occipitale.

Oltre a questi solchi, in ogni lobo ce ne sono anche altri, tra i quali si trovano le convoluzioni.

Nel lobo frontale di fronte al solco centrale, 2 solchi corrono paralleli ad esso: il precentrale superiore e il precentrale inferiore. Da questi solchi iniziano 2 solchi, che corrono orizzontalmente nella direzione antero-posteriore: il solco frontale superiore dal precentrale superiore e il frontale inferiore - dal precentrale inferiore. Le convoluzioni si formano tra i solchi: 1) il giro centrale anteriore - tra il solco centrale (dietro) e i due giri precentrali (davanti); 2) giro frontale superiore - tra il bordo superiore del lobo frontale e il solco frontale superiore; 3) giro frontale medio - tra le scanalature frontali superiore e inferiore; 4) giro frontale inferiore - tra il solco frontale inferiore e il solco silviano.

Nel lobo parietale, dietro il solco centrale, corre parallelo ad esso dietro solco centrale. Dal suo centro orizzontalmente, in direzione antero-posteriore al confine tra i lobi parietali e occipitali, passa il solco interparietale. Questi solchi dividono il lobo parietale in 3 sezioni: 1) il giro centrale posteriore - tra i solchi centrale e transcentrale; 2) lobulo parietale superiore - tra il bordo superiore del lobo parietale e il solco interparietale; 3) lobulo parietale inferiore - tra il solco interparietale e il bordo del lobo temporale. Nel lobulo parietale inferiore si distinguono 2 giri: sopramarginale, che chiude l'estremità del solco silviano, e angolare, che chiude l'estremità del solco temporale. Nel lobo occipitale sono presenti piccoli solchi trasversali e laterali.

Nel lobo temporale sulla superficie dorso-laterale nella direzione antero-posteriore ci sono 2 solchi: il temporale superiore e il temporale medio, e sulla sua superficie inferiore - il temporale inferiore. Questi solchi limitano 3 giri temporali: 1) giro temporale superiore - tra il solco silviano e quello temporale superiore; 2) il giro temporale medio - tra il solco temporale superiore e medio; e 3) il giro temporale inferiore - tra il solco temporale medio e inferiore. Sulla superficie interna di ciascun emisfero si trova il solco del corpo calloso, confinante sezione trasversale corpo calloso e solco del cingolo, parallelo al precedente tra il corpo calloso e il bordo superiore dell'emisfero. Limitano il giro del cingolo che circonda il corpo calloso. Posteriormente, il corpo calloso gira intorno al giro del cavalluccio marino (ippocampo), terminando con un uncino.

grigio e materia bianca grandi emisferi. La materia grigia degli emisferi cerebrali è costituita da neuroni, cellule gliali e fibre nervose. Il numero di neuroni in entrambi gli emisferi del cervello varia da 10 a 18 miliardi e ci sono circa 10 volte più cellule gliali. La glia è il tessuto di sostegno degli emisferi cerebrali e svolge una funzione trofica.

La materia grigia copre la superficie degli emisferi cerebrali come la corteccia. In media, lo spessore della corteccia in un adulto è di 2,5-3 mm e la superficie è di 145-220 mila mm2, di cui 1/3, o 72 mila mm2, è la superficie libera e 2/3, o 148 mille mm2.mm2, si trova nella profondità dei solchi. Lo spessore maggiore della corteccia si trova nella regione del giro centrale anteriore.

Ci sono corteccia antica, vecchia e nuova. L'antica corteccia comprende il tubercolo olfattivo che entra nel cervello olfattivo, la sostanza perforata anteriore situata tra il chiasma ottico e l'inizio del solco silviano, il giro subcalloso, il giro semilunare che circonda il nucleo dell'amigdala e il giro olfattivo laterale. La vecchia corteccia comprende l'ippocampo, o corno di ammonio, e la fascia dentata (giro). La vecchia corteccia è sviluppata al massimo nella profondità del solco ippocampale. Nella regione del giro uncinato, che è la piega posteriore dell'estremità anteriore del giro ippocampale, viene in superficie la vecchia corteccia del corno di ammonio e del giro dentato. Il resto della corteccia è nuovo. La corteccia del giro limbico appartiene a quella nuova, ad eccezione della corteccia del terzo inferiore del solco del corpo calloso, situata nella sua sezione più anteriore e appartenente alla vecchia corteccia.

Riso. 122. Il rapporto tra la corteccia nuova, antica, vecchia e interstiziale nel cervello umano:
1 - emisferi cerebrali, 2 - cervelletto, 3 - midollo, 4 - corpo calloso, 5 - tubercoli visivi, 6 - bulbo olfattivo, 7 - nervo ottico, 8 - regione ipotalamica, 9 - ghiandola pituitaria; tratto orizzontale - nuova corteccia; croce obliqua - antica; verticale - vecchio; croce diretta - intermedia; linea tratteggiata - formazioni vegetative

La corteccia antica e vecchia e il piccolo strato di corteccia intermedia che li separa dalla nuova corteccia sono caratterizzati da una struttura incompleta nelle fasi iniziali e finali di sviluppo. La nuova corteccia raggiunge il suo massimo sviluppo nell'uomo; la sua superficie è circa il 96% dell'intera superficie degli emisferi. Secondo la posizione, la struttura e la funzione dei neuroni, è suddiviso in 52 campi principali. Nella nuova corteccia si distinguono 6 strati principali: 1) leggero, molecolare, costituito da fibre nervose e piccoli neuroni; 2) granulare esterno, costituito da piccoli neuroni densamente localizzati sotto forma di grani e piccole cellule piramidali; 3) uno strato di neuroni piramidali di diverse dimensioni, diversamente posizionati nella direzione verticale; 4) lo strato granulare interno, costituito da piccoli neuroni densamente localizzati - è quasi assente nell'area motoria della corteccia ed è più sviluppato nell'area visiva; 5) uno strato profondo di neuroni piramidali - nell'area motoria, i neuroni piramidali raggiungono la loro dimensione massima; 6) uno strato di neuroni multiformi di forma triangolare e fusiforme. In alcune aree della corteccia si distingue anche il settimo strato, dai neuroni a forma di fuso. Neuroni granulari e stellati del 2°, 4° e 6° strato - percettivi, sensibili; ricevono fibre centripete dai neuroni del diencefalo ( talamo). Le loro fibre, di regola, non vanno oltre la corteccia e nemmeno uno strato. I neuroni piramidali del 3° e 5° strato sono motoneuroni. I neuroni fusiformi collegano tutti gli strati della corteccia, le loro fibre salgono al 1 ° strato. Nelle aree percettive (sensoriali) predominano i neuroni granulari e nelle aree motorie (motorie) piramidali.

La materia grigia degli emisferi cerebrali contiene relativamente più acqua della materia bianca. Contiene anche altro vasi sanguigni che in bianco.

La sostanza bianca è costituita da fibre nervose, che sono suddivise in percorsi conduttori: 1) proiezione, che fanno parte dei percorsi discendenti e ascendenti, 2) associazione, che collega sezioni separate dello stesso emisfero.

Riso. 124. Lunghe vie associative della superficie superiore del cervello:
1 - fascio longitudinale superiore, 2 - fascio a forma di uncino

Le fibre delle vie associative si dividono in corte e lunghe. I percorsi brevi sono chiamati percorsi ad arco; collegano le singole convoluzioni e chiudono i campi. Lunghi percorsi collegano campi distanti di un emisfero. Maggior parte scorciatoie si trovano vicino alla crosta e più lunghi sono i percorsi, più profondi sono dalla superficie. Nell'uomo, i percorsi associativi raggiungono il massimo sviluppo, fornendo nei processi di superiore e inferiore attività nervosa coordinazione fine di diversi dipartimenti degli emisferi cerebrali. I percorsi di associazione includono: a) il fascio longitudinale superiore - collega le parti distanti della superficie convessa dell'emisfero, b) il fascio uncinato - collega i lobi frontali e temporali, c) il fascio longitudinale inferiore - collega il polo occipitale con il temporale, d) il fascio cingolato - collega la sostanza perforata anteriore con il bordo anteriore dell'ippocampo; 3) adesivo, o commissurale, che collega gli emisferi cerebrali e i centri sottocorticali. La maggior parte di loro passa attraverso il corpo calloso e una parte più piccola - al di fuori del corpo calloso. Le vie commissurali includono la commessura anteriore e il corpo calloso, che combina la funzione non solo della corteccia, ma anche dei centri sottocorticali. La parte anteriore della commessura anteriore fornisce la funzione combinata di entrambe le aree olfattive. La commessura ippocampale collega entrambi gli ippocampi.

Riso. 125. Percorsi associativi lunghi e brevi delle superfici media e inferiore del cervello:
1 - fascio longitudinale inferiore, 2 - fascio cingolato, 3 - fibre ad arco o fibre proprie del giro

Tutti i percorsi di proiezione, associazione e commissurali sono interconnessi.

Contenuto relativo:

Ci sono due grandi emisferi: destro e sinistro. Sono costituiti da sostanza grigia e bianca. La materia grigia forma lo strato esterno - corteccia cerebrale, o la corteccia cerebrale. La materia bianca si trova sotto la corteccia cerebrale. All'interno della materia bianca ci sono gruppi separati di cellule nervose: i nuclei degli emisferi cerebrali (i nuclei della base del cervello o nodi sottocorticali). I più grandi sono il nucleo caudato e il nucleo lenticolare (Fig. 132). Il nucleo lenticolare è diviso da uno strato di sostanza bianca in due parti: il guscio e la palla pallida (pallidum). Il guscio e il nucleo caudato sono uniti sotto il nome di striato (striatum).

In ogni emisfero ci sono lobi frontali, parietali, temporali e occipitali e un lobulo chiamato insula. Sulla superficie degli emisferi ci sono depressioni - solchi, e tra loro elevazioni - circonvoluzioni (Fig. 133). Viene chiamata la depressione tra il lobo frontale e il parietale solco centrale, tra parietale e occipitale - solco parieto-occipitale. Il lobo temporale è separato dai lobi frontali e parietali solco laterale, nelle cui profondità c'è un'isola. Sul lobo frontale, a sua volta, si distinguono un solco precentrale e due solchi frontali: superiore e inferiore. Tra il solco centrale e precentrale si trova il giro centrale anteriore; i solchi frontali separano tre giri frontali: superiore, medio e inferiore.

Sul lobo parietale si distinguono i solchi centrale posteriore e interparietale, il giro centrale posteriore, i lobuli parietali superiore e inferiore.

Sul lobo temporale, quattro solchi separano cinque circonvoluzioni: temporale superiore, medio e inferiore, laterale occipitale-temporale e circonvoluzione vicino al cavalluccio marino.

Sul lobo occipitale si distinguono una fessura dello sperone, un giro linguale, un cuneo e altri solchi e un giro.

Entrambi gli emisferi sono interconnessi dal cosiddetto corpo calloso, costituito da fibre nervose. La superficie inferiore degli emisferi e del tronco encefalico è chiamata base del cervello.

Ventricoli laterali- destra e sinistra - sono ciascuna nell'emisfero corrispondente e rappresentano una cavità forma irregolare. Nel ventricolo laterale si distinguono quattro parti: la parte centrale (nel lobo parietale), il corno anteriore (nel lobo frontale), il corno inferiore (nel lobo temporale) e corno posteriore(nel lobo occipitale). Muri ventricolo laterale formato dalla sostanza degli emisferi. Nei ventricoli laterali, come in altri ventricoli del cervello, c'è il liquido cerebrospinale (cerebrospinale). Ogni ventricolo laterale comunica con il terzo ventricolo.

Nuclei emisferici sono centri motori sottocorticali. Insieme ai nuclei rossi delle gambe del cervello e ad alcune altre parti del cervello, costituiscono il cosiddetto sistema extrapiramidale. Questo sistema fornisce l'automatismo dei movimenti: la contrazione muscolare in una determinata combinazione e sequenza (ad esempio, quando si cammina, si corre, ecc.). Con la sconfitta del sistema extrapiramidale si osservano vari movimenti violenti involontari o, al contrario, rigidità dei movimenti, povertà di espressioni facciali e gesti. I nuclei degli emisferi, in particolare la palla pallida, come notato sopra, sono associati al centro sensoriale sottocorticale: i tubercoli visivi. Gli impulsi nervosi dalle cellule dei tubercoli visivi possono essere trasmessi alle cellule della palla pallida, e da qui al tronco cerebrale e midollo spinale.

La materia bianca degli emisferi è costituita da fibre nervose che collegano varie parti del sistema nervoso centrale. Alcune fibre comunicano tra i due emisferi, altre - tra diversi reparti lo stesso emisfero, il terzo - tra la corteccia cerebrale e le parti sottostanti del sistema nervoso centrale. Le fibre nervose che collegano la corteccia con altre parti del sistema nervoso centrale sono chiamate proiezione. Costituiscono uno strato di materia bianca: la capsula interna (capsula interna). La capsula interna si trova tra nucleo caudato e il tumulo visivo, da un lato, e il nucleo lenticolare, dall'altro (vedi Fig. 132). fibre capsula interna fanno parte delle vie che passano dagli emisferi alle gambe del cervello, quindi al ponte, al midollo allungato e al midollo spinale. Lungo un percorso, gli impulsi vengono condotti alla corteccia cerebrale ( percorsi ascendenti), secondo altri - dalla corteccia (percorsi discendenti).

Cortecciaè uno strato di materia grigia con uno spessore di 2 - 4 mm. La superficie totale della corticale dovuta alla presenza di solchi e convoluzioni è di circa 2200 cm 2. La corteccia ha un complesso struttura istologica. Al microscopio si distinguono diversi strati di cellule nervose e fibre nervose (Fig. 134). Cellule in forma, dimensione e posizione relativa vario. Ci sono circa 14 miliardi di cellule nervose nella corteccia. Prima ha attirato l'attenzione su struttura complessa corteccia scienziato russo V. A. Betz (1874). Ha stabilito che ogni sezione della corteccia differisce nella struttura dalle altre sezioni e ha descritto alcune forme di cellule nervose nella corteccia.

In diversi animali, la corteccia cerebrale è sviluppata in modo diverso. Nel processo di evoluzione, la corteccia è sorta più tardi rispetto ad altre parti del sistema nervoso. È apparso per la prima volta nei rettili. In ogni successiva classe di vertebrati, questa parte del cervello diventa gradualmente più complessa. La struttura più complessa della corteccia è nei mammiferi superiori. Gli emisferi cerebrali e la corteccia hanno raggiunto uno sviluppo speciale nell'uomo. Man mano che la corteccia si sviluppa, aumenta il suo significato come parte più alta del sistema nervoso, che regola le funzioni del corpo e comunica il corpo con l'ambiente esterno.

Significato delle diverse aree della corteccia cerebrale. IP Pavlov considerava la corteccia cerebrale come sistema complesso analizzatori in cui avviene l'analisi e la sintesi degli stimoli. Tutte le parti della corteccia sono interconnesse e l'attività di ciascuna di esse dipende dallo stato dell'intera corteccia. Tuttavia, diverse aree della corteccia sono funzionalmente e strutturalmente diverse. IP Pavlov ha riconosciuto la presenza nella corteccia di "zone ricettive" - ​​aree speciali per i principali recettori esterni. Ha chiamato tali aree analizzatori (o estremità cerebrali degli analizzatori), ad esempio un analizzatore visivo, uditivo, motorio, ecc. Ogni analizzatore nella corteccia cerebrale è costituito da una parte centrale, o nucleo, in cui analisi superiore e sintesi, e la parte periferica, dove si svolge un'analisi e sintesi più semplice. L'area di ciascun analizzatore nella corteccia non è strettamente limitata, le zone degli analizzatori sembrano sovrapporsi l'una all'altra. Ciò è stato dimostrato in esperimenti con la rimozione di varie parti degli emisferi cerebrali negli animali.

I principali analizzatori si trovano in seguenti dipartimenti abbaio.

1. Analizzatore motorio situato principalmente nel giro centrale anteriore (lobo frontale). Qui avvengono la percezione e l'analisi degli stimoli propriocettivi provenienti dai muscoli e dalle articolazioni e la formazione di connessioni temporanee - movimenti muscolari riflessi. IN sezione superiore le circonvoluzioni sono gruppi di cellule nervose funzionalmente connesse con i muscoli estremità più basse, nelle cellule nervose inferiori che hanno una connessione con i muscoli della testa, nelle sezioni centrali - cellule nervose associate ad altri gruppi muscolari (muscoli del tronco e degli arti superiori).

2. Analizzatore di sensibilità cutanea(dolore, temperatura, ecc.) si trova nel giro centrale posteriore (lobo parietale).

3. Analizzatore di odori situato nel giro anteriore del cavalluccio marino (lobo temporale). Si ritiene che esista anche un analizzatore del gusto.

4. analizzatore uditivo situato nel giro temporale superiore.

5. analizzatore visivo si trova nel lobo occipitale.

Funzione vocale inerente solo all'uomo, viene effettuato con la partecipazione dell'intera corteccia, ma è principalmente associato ad alcune delle sue aree. Queste aree includono la parte posteriore del giro frontale inferiore, dove si trova l'analizzatore del linguaggio motorio (per i destrimani - a sinistra, per i mancini - a destra). Se questo analizzatore è danneggiato, si osservano disturbi del linguaggio orale. Se altre aree del cervello in cui si trovano gli analizzatori sono danneggiate, si verifica una violazione delle funzioni corrispondenti.

Va tenuto presente che il pensiero è associato all'attività dell'intera corteccia cerebrale, e non solo alla funzione delle sue singole aree.

Secondo istruzione superiore"psicologia" in formato MBA

articolo:Anatomia ed evoluzione del sistema nervoso umano.
Manuale "Anatomia del sistema nervoso centrale"

11.1. Piano generale strutture della corteccia cerebrale
11.2. Struttura macroscopica della corteccia

11.2.1. Superficie superolaterale degli emisferi
11.2.2. La superficie inferiore degli emisferi
11.2.3. Superficie mediale degli emisferi

11.3. Struttura microscopica della corteccia

11.3.1. Citoarchitettonica
11.3.2. Mieloarchitettonica

11.4. Significato funzionale delle singole zone corticali
11.5. L'età cambia corteccia cerebrale

11.1. Piano generale della struttura della corteccia cerebrale
La corteccia cerebrale è uno strato di materia grigia che ricopre la superficie degli emisferi, da 3 a 4 mm di spessore, in punti fino a 5 mm. La maggior parte della corteccia (2/3) giace in profondità nei solchi e non è visibile dall'esterno. Grazie a questa organizzazione del cervello, nel processo di evoluzione, è stato possibile aumentare notevolmente l'area della corteccia con un volume limitato del cranio. Il numero totale di neuroni nella corteccia umana è stimato a 10-15 miliardi.

Abbaio grande cervelloè la parte più altamente differenziata del sistema nervoso, ma è eterogenea. Secondo la filogenesi, ci sono corteccia antica, vecchia e nuova.

corteccia antica include una corteccia non strutturata attorno alla sostanza perforata anteriore: giro quasi terminale, campo subcallosale (situato su dentro emisferi sotto il ginocchio e becco del corpo calloso).

vecchia corteccia due o tre strati, situati nell'ippocampo e nel giro dentato.

Nuova corteccia costituisce il 96% dell'intera superficie degli emisferi. Di caratteristiche morfologiche in esso si distinguono sei strati principali, tuttavia, in varie zone corteccia, il numero di strati varia (Fig. 11.1).

Riso. 11.1. Schema di classificazione della corteccia

La corteccia degli emisferi è ricoperta di solchi e circonvoluzioni. Ci sono i solchi primari più profondi e permanenti in termini di variabilità, che dividono gli emisferi in lobi. Solco laterale (Sylvian) separa il lobo frontale dal lobo temporale, solco centrale (Rolandova) - frontale dal parietale. Solco parieto-occipitale si trova sulla superficie mediale dell'emisfero e separa i lobi parietali e occipitali (non esiste un confine chiaro tra questi lobi sulla superficie laterale superiore) (Fig. 11.2).

Riso. 11.2. Superficie laterale della corteccia cerebrale:

1 - solco centrale;
2 - solco laterale;
3 - solco parieto-occipitale;
4 - lobo frontale;
5 - lobo parietale;
6 - lobo temporale;
7 - lobo occipitale

Sulla superficie mediale si trova il solco cingolato, che passa nel solco ippocampale. Limitano il cervello olfattivo dal resto dei lobi.

Solchi secondari meno profondi, dividono le quote in circonvoluzioni e sono anche abbastanza costanti. I solchi terziari (senza nome) conferiscono ai giri una forma individuale e aumentano significativamente l'area della loro corteccia. Sono i più variabili.

11.2. Struttura macroscopica della corteccia
11.2.1. Superficie superolaterale degli emisferi

Lobo frontale. Nella parte posteriore della superficie esterna di questo lobo è presente un solco precentrale. Da esso nella direzione longitudinale ci sono due solchi: il frontale superiore e inferiore. A causa di ciò, il lobo frontale è diviso in quattro circonvoluzioni: precentrale, frontale superiore, frontale medio e frontale inferiore.

Lobo parietale. Contiene il solco postcentrale, che di solito si fonde con il solco interparietale.A seconda della posizione di questi solchi, il lobo parietale è diviso in tre giri: il giro postcentrale, il lobulo parietale superiore e il lobulo parietale inferiore.

La quota temporale. La superficie laterale di questo lobo presenta tre giri longitudinali, separati l'uno dall'altro dai solchi temporali superiore e inferiore. Questi giri sono i giri temporali superiore, medio e inferiore.

Lobo occipitale. I solchi della superficie laterale di questo lobo sono molto variabili e distinguono solo il solco occipitale trasverso.

Isola. Questa fetta ha la forma di un triangolo. La superficie dell'insula è ricoperta da brevi circonvoluzioni variabili.

11.2.2. La superficie inferiore degli emisferi
Il solco olfattivo attraversa il lobo frontale. Nel lobo temporale sono visibili due solchi: il solco occipitotemporale, che passa nella direzione dal polo occipitale al temporale e limita il giro occipitotemporale laterale, e il solco collaterale che corre parallelo ad esso. Tra questi solchi si trova il giro occipitale-temporale mediale. Medialmente al solco collaterale si trovano due giri: l'ugola e il giro paraipiocampale. Quest'ultimo, adiacente al tronco encefalico, si trova già sulla superficie mediale dell'emisfero.

11.2.3. Superficie mediale degli emisferi
Sulla superficie mediale del cervello è isolato un solco del corpo calloso, che corre direttamente sopra il corpo calloso e continua con la sua estremità posteriore nel profondo solco ipnocampale. Sopra c'è il solco cingolato, che limita il giro cingolato e continua nel giro paraippocampale, terminando con un uncino (ipsis). Queste formazioni sono strettamente correlate al sistema limbico. Una piccola area della corteccia, delimitata dai solchi cingolati e paracentrali, è chiamata lobulo paracentrale. Dietro il lobulo paracentrale si trova il precuneus, che appartiene al lobo parietale. Dietro il precuneo si trova un'area separata della corteccia, appartenente al lobo occipitale: un cuneo. Il cuneo è separato dal precuneo da un profondo solco parieto-occipitale.

11.3. Struttura microscopica della corteccia
11.3.1. Citoarchitettonica
L'organizzazione cellulare della corteccia cerebrale è chiamata citoarchitettonica. . Nella corteccia cerebrale si possono distinguere sei strati, che differiscono sia per le caratteristiche morfologiche che per lo scopo funzionale (Fig. 11.3).

Riso. 11.3. Struttura microscopica della corteccia cerebrale:

io, strato molecolare;
II - strato granulare esterno;
III - strato piramidale esterno;
IV - strato granulare interno;
V - strato piramidale interno;
VI - strato gangliare.

La prima colonna sono i corpi delle cellule corticali, colorati senza processi; la seconda colonna è neuroni corticali con processi; terza colonna - plessi nervosi della corteccia cerebrale

Morfologicamente si distinguono: corteccia granulare (gli strati II e IV di cellule arrotondate sono più pronunciati in essa) e corteccia agranulare (gli strati III, V e VI sono più pronunciati in essa, ricchi di neuroni piramidali). La corteccia granulare comprende la corteccia sensoriale - visiva, uditiva, ecc., E la corteccia agranulare - la corteccia motoria e associativa. La differenziazione degli strati avviene da 6 a 8 mesi sviluppo prenatale. Ogni strato della corteccia differisce nelle sue caratteristiche morfologiche.

Le cellule di diversi strati della corteccia sono combinate nei cosiddetti "moduli", che sono unità strutturali e funzionali della corteccia. Di norma, si tratta di gruppi di neuroni di 100-1000 cellule che svolgono determinate funzioni, "elaborando" un determinato segnale. Di solito questi gruppi di celle assomigliano a colonne verticali. Per la prima volta, le "colonne" nella corteccia furono scoperte da V. Mountcastle, e nel nostro paese lo studio dei "moduli corticali" fu condotto da A. B. Kogan e dai suoi seguaci della scuola neurofisiologica di Rostov. Il ruolo speciale di queste colonne corticali nei campi "associativi", così come nell'intera corteccia, è probabilmente associato alla loro capacità di stabilire associazioni, cioè formare connessioni temporanee, con altre colonne provenienti da altre parti del cervello.

11.3.2. Mieloarchitettonica
Perché la corteccia cerebrale è la più alta centro informazioni sistema nervoso umano , allora c'è uno scambio intenso nella corteccia impulsi nervosi, sia tra le sue singole sezioni, sia con altre parti del sistema nervoso centrale. Lo scambio di informazioni avviene attraverso le fibre (sostanza bianca), rispettivamente, il numero di fibre nervose negli emisferi cerebrali è molto grande. Il complesso sistema di fibre della corteccia cerebrale è chiamato mieloarchitettonica. In questo caso, l'intero insieme di fibre nervose può essere suddiviso in più gruppi (Fig. 11.4).

Riso. 11.4. Mieloarchitettonica della corteccia cerebrale

I fasci principali di fibre intracorticali si trovano nel primo strato (fibre tangenziali), nel secondo strato (striscia di Bekhterev), nel quarto e quinto strato (rispettivamente, le strisce esterne e interne di Bayarzhe). Questi fasci nervosi riflettono la distribuzione delle fibre afferenti e dei collaterali degli assoni delle cellule piramidali.

11.4. Significato funzionale delle singole zone corticali
I due emisferi che compongono il cervello anteriore lavorano di concerto. L'emisfero destro controlla sensoriale e funzioni motorie metà sinistra del corpo, e la sinistra esercita un controllo simile su metà destra. La connessione tra le zone visive degli emisferi sinistro e destro viene normalmente effettuata attraverso il corpo calloso.

Funzionalmente, ci sono tre tipi di corteccia:
sensibile (sensoriale), motorio (motore) e associativo(figura 11.5).

Riso. 11.5. Varietà della corteccia cerebrale su base funzionale

Come il nome suggerisce, corteccia sensoriale responsabile di elaborazione delle informazioni dai sensi.
È in esso che sezioni corticali di analizzatori umani: nella regione occipitale - visiva, nel temporale - uditiva, nella parietale - pelle, ecc.

IN corteccia motoria si trovano i primi neuroni controllare il lavoro dei muscoli volontari di una persona . Ogni gruppo muscolare corrisponde a un'area specifica della corteccia motoria (Fig. 11.6).

Riso. 11.6. Rappresentanza di vari gruppi muscolari nella corteccia cerebrale umana ("uomo di Penfield")

La stragrande maggioranza dell'area corticale è occupata da corteccia associativa. Come la maggior parte degli scienziati crede, è lì che si integrano i collegamenti associativi tra le aree specialistiche e le informazioni che ne derivano. Inoltre, qui si crede le informazioni attuali sono combinate con emozioni e ricordi, che consentono alle persone di pensare, decidere, fare progetti. Ad esempio, si ritiene che i campi associativi del lobo parietale combinino informazioni provenienti dalla corteccia somatosensoriale (messaggi dalla pelle, muscoli, tendini e articolazioni riguardanti la posizione del corpo e i suoi movimenti) - con informazioni visive e uditive provenienti dal sistema visivo e corteccia uditiva dell'occipitale e Lobo temporale. Come scrivono Floyd Bloom e i suoi coautori, “queste informazioni combinate ci aiutano ad avere una comprensione accurata di proprio corpo durante il movimento nell'ambiente. La fusione dei dati sensoriali con le informazioni recuperate dai nostri archivi di memoria ci consente di interpretare in modo significativo segnali visivi, suoni e sensazioni tattili specifici. Quando qualcosa in movimento e peloso tocca la tua mano, reagirai in modo diverso a seconda che tu senta contemporaneamente il tuo gatto che fa le fusa o un orso che ruggisce. Dopo aver elaborato le informazioni nella corteccia associativa, viene trasmessa l'immagine integrata dell'evento corteccia frontale . Grazie alle ampie connessioni bidirezionali con il sistema limbico, a questa immagine vengono aggiunte sfumature emotive, nonché informazioni tratte dalla memoria. Altre connessioni neurali forniscono anche informazioni che consentono alla corteccia frontale di valutare le attuali esigenze del corpo e ambiente e scegli la priorità tra loro - decidi cosa è meglio e cosa è peggio per il corpo in questa situazione. La corteccia frontale sembra è anche responsabile della scelta degli obiettivi che ci poniamo per il futuro, nonché della nostra valutazione delle varie circostanze in relazione a questi obiettivi.

Dove esattamente nella corteccia avvengono questi complessi processi di filtraggio e astrazione dei dati e come vengono eseguiti è ancora sconosciuto. Tuttavia, come mostrato metodi moderni ricerca, la maggior parte quella che un tempo veniva chiamata "corteccia associativa" può essere composta da una serie di aree sensoriali di ordine progressivamente superiore, la più alta delle quali riceve, filtra e integra le informazioni provenienti vari corpi sentimenti.

I dati sulle persone con danni ai lobi frontali confermano il ruolo critico di queste aree della corteccia nel formulare giudizi e progetti di costruzione. Gli individui con tali disabilità hanno incontrato grandi difficoltà nell'adattarsi ai conflitti della vita e alle mutevoli esigenze.

Come osserva P. Milner, i disturbi più distinti nel comportamento dei pazienti con lesioni massicce dei lobi frontali del cervello si manifestano nella perdita della capacità di regolare l'attenzione sostenuta secondo le istruzioni vocali e nella violazione della formazione e dell'attuazione di programmi di attività complesse con la loro sostituzione con reazioni impulsive primitive. I risultati degli studi sui pazienti con danni ai lobi frontali mostrano che spesso trovano completamente prestazione normale nella maggior parte dei test di valutazione standard capacità intellettuali. Tuttavia, hanno cambiamenti di personalità sottili e relativamente difficili da rilevare. Questi pazienti sono descritti come privi di iniziativa, incapaci di pianificazione o lungimiranza, su cui non si può fare affidamento, a volte sono maleducati, privi di tatto, frivoli, irritabili, ecc.

Con l'aiuto di estese connessioni neurali, la corteccia frontale apparentemente interagisce con la corteccia temporale nell'eseguire un numero maggiore di funzione cerebrale. Per esempio, abilità unica umano - l'uso del linguaggio - si basa sul lavoro congiunto dei campi associativi dei lobi temporali e frontali, nonché del lobo occipitale. La corteccia temporale è coinvolta nei processi di memoria, in particolare nel decidere cosa esattamente deve essere memorizzato, nonché nell'immagazzinare e recuperare informazioni non solo sugli eventi passati stessi, ma anche sulla loro colorazione emotiva. Danni estesi a quest'area possono portare alla perdita della memoria a lungo termine o all'impossibilità di recuperare informazioni da essa.

Un ruolo enorme è stato svolto dagli studi in cui sono stati fatti tentativi per collegare determinate aree della corteccia con le funzioni. Sulla base di questi studi, sono state costruite mappe. Le più riconosciute sono le mappe di K. Brodman, che ha identificato 52 campi sulla superficie della corteccia cerebrale. IP Pavlov ha rappresentato la corteccia come una raccolta di centri di vari analizzatori. Ha anche diviso tutti i centri di analisi in due sistemi di segnale. Ha fatto riferimento ai centri del primo sistema di segnalazione quei centri che percepiscono segnali dall'ambiente esterno o interno sotto forma di sensazioni, impressioni, idee (ad eccezione della parola e delle parole). Questi centri sono presenti sia negli animali che nell'uomo. Questi includono: i centri di sensibilità generale (temperatura, dolore, tattile e proprioceitico), il centro dell'analizzatore motorio, il campo remotor, il centro della rotazione combinata della testa e degli occhi, il centro della stereognosia, il centro analizzatore uditivo(sulle convoluzioni di Heschl), le fibre dell'orecchio sinistro e destro si avvicinano alle sue cellule, quindi una lesione unilaterale del nucleo non porta alla completa perdita dell'udito. Il centro dell'analizzatore visivo appartiene allo stesso gruppo, le fibre dal lato laterale della retina dell'occhio della sua metà del corpo, così come dalla retina mediale della metà opposta, si avvicinano alle sue cellule.

Il secondo sistema di segnalazione è disponibile solo negli esseri umani. È dovuto allo sviluppo della parola e, come credeva I. P. Pavlov, sono "segnali di segnali". Le funzioni vocali e mentali vengono eseguite con la partecipazione dell'intera corteccia. Tuttavia, sono stati trovati campi che hanno funzioni vocali strettamente definite. Questi campi sono: il centro dell'analizzatore motorio del discorso scritto; centro di analisi motoria del discorso orale; un analizzatore vocale per cantare, che ti consente di pronunciare parole con una voce cantilenante; il centro dell'analizzatore sensibile del discorso uditivo, con l'aiuto del quale percepiamo e distinguiamo il discorso a orecchio, e quando viene distrutto si osserva l'afasia sensoriale; il centro di un sensibile analizzatore del discorso visivo, che consente di percepire e distinguere lettere e simboli su carta utilizzando gli organi della visione.

11.5. Cambiamenti legati all'età nella corteccia cerebrale
Lo sviluppo della corteccia cerebrale umana proviene dalla zona germinale telencefalo dove si trovano poche cellule specializzate in grado di dividersi. Migrano verso la placca corticale emergente ed è da loro che si formano i neuroni della corteccia. L'orientamento verticale dei neuroni è dovuto alla disposizione dei gliociti radiali embrionali, che scompaiono dopo la nascita.

In primo luogo, i neuroni dei futuri strati I e VI entrano nella placca corticale, quindi i neuroni degli strati V, IV, III e II vengono incorporati in sequenza in essa. Cellule nervose raggruppati attorno alle colonne verticali di gliociti embrionali, trasformandosi successivamente in colonne funzionali (o "moduli"). I primi a differenziarsi a 6 mesi sono gli strati V e VI (che danno fibre efferenti), e successivamente, a 8 mesi, si sviluppano gli strati II, III e IV (dove entrano le informazioni).

I neonati sono caratterizzati da un rapporto nucleare-citoplasmatico molto elevato, che successivamente diminuisce a causa di un aumento del volume del citoplasma, che si verifica in parallelo con un aumento dell'area delle cellule e del numero dei loro contatti sinaitici. Nei primi anni di vita c'è un aumento della sostanza basofila nei neuroni e la mielinizzazione dei loro assoni.

Con l'età, c'è una diminuzione del numero di neuroni nella corteccia per unità di volume per due motivi: la morte di alcune cellule e la crescita delle fibre nervose e l'espansione meccanica della corteccia. IN vecchiaia ci sono cambiamenti sclerotici nei vasi del cervello e l'atrofia associata della corteccia (principalmente frontale e parietale). C'è una morte continua delle cellule, i neuroni diminuiscono di dimensioni con l'età, perdono sostanza basofila e i loro nuclei diventano più densi. Questi cambiamenti sono più pronunciati in grandi cellule- piramidi dello strato V, che si riflette in movimenti arbitrari