Il cervello anteriore nei pesci è ben sviluppato. La struttura del cervello dei pesci ossei. Anisimova I.M., Lavrovsky V.V. Ittiologia. La struttura e alcune caratteristiche fisiologiche del pesce. Sistema nervoso e organi di senso

Il cervello del pesce è molto piccolo e più grande è il pesce, minore è la massa relativa del cervello. Nei grandi squali, la massa cerebrale è solo pochi millesimi di percento della massa corporea. Nello storione e nei pesci ossei del peso di diversi chilogrammi, la sua massa raggiunge i centesimi di percento del peso corporeo. Con un pesce che pesa diverse decine di grammi, il cervello è una frazione di percento e nei pesci che pesano meno di 1 g, il cervello supera l'1% del peso corporeo. Ciò dimostra che la crescita del cervello è in ritardo rispetto alla crescita dell'intero corpo. Ovviamente, lo sviluppo principale del cervello avviene durante lo sviluppo embrionale-larvale. Naturalmente, ci sono differenze interspecie in massa relativa cervello.

Il cervello è costituito da cinque regioni principali: anteriore, intermedia, media, cervelletto e midollo allungato ( DIAPOSITIVA 6).

La struttura del cervello vari tipi pesce in vari Di più dipende non dalla posizione sistematica dei pesci, ma dalla loro ecologia. A seconda di quale apparato recettore predomina in un dato pesce, le regioni del cervello si sviluppano di conseguenza. Con un senso dell'olfatto ben sviluppato, il cervello anteriore aumenta, con una vista ben sviluppata - il mesencefalo, nei buoni nuotatori - il cervelletto. Nei pesci pelagici, i lobi visivi sono ben sviluppati, lo striato è relativamente poco sviluppato e il cervelletto è ben sviluppato. Nei pesci che conducono uno stile di vita sedentario, il cervello è caratterizzato da un debole sviluppo dello striato, un piccolo cervelletto a forma di cono e talvolta un midollo allungato ben sviluppato.

Riso. 14. La struttura del cervello del pesce osseo:

a - rappresentazione schematica di una sezione longitudinale del cervello; b - cervello crucian, vista ridotta; c - cervello di coda gialla, vista laterale; d - cervello di coda gialla, vista da dietro; cervello anteriore; 2- il primo ventricolo cerebrale; 3 - epifisi; 4 - mesencefalo; 5- valvola del cervelletto; 6 - cervelletto; 7 - canale cerebrale; 8 - quarto ventricolo cerebrale; 9 - midollo allungato; 10 - sacco vascolare; 11 - ghiandola pituitaria; 12 - terzo ventricolo cerebrale; 13 - il nucleo del nervo ottico; 14 - diencefalo; 15 - tratto olfattivo; 16 - lobi visivi; 11 - tubercoli a forma di mandorla; 18 - dilia vagale 1U - midollo spinale; 20 - tetto del cervelletto; 21 - lobi olfattivi; 22 - bulbo olfattivo; 23 - tratto olfattivo; 24 - ipotalamo; 25 - proiezioni del cervelletto

Midollo. Il midollo allungato è una continuazione del midollo spinale. Nella sua parte anteriore passa nella parte posteriore del mesencefalo. La sua parte superiore - la fossa romboidale - è coperta dall'ependima, su cui si trova il plesso coroideo posteriore. Il midollo allungato esegue una serie funzioni importanti . Essendo una continuazione del midollo spinale, svolge il ruolo di conduttore di impulsi nervosi tra midollo spinale e varie parti del cervello. Gli impulsi nervosi sono condotti come in discesa, cioè al midollo spinale e in direzione ascendente - al medio, intermedio e prosencefalo, nonché al cervelletto.

Il midollo allungato contiene i nuclei di sei paia di nervi cranici (V-X). Da questi nuclei, che sono un accumulo di cellule nervose, si originano i corrispondenti nervi cranici, che emergono a coppie da entrambi i lati del cervello. I nervi cranici innervano vari muscoli e organi recettori teste. Le fibre del nervo vago innervano vari organi e la linea laterale. I nervi cranici possono essere di tre tipi: sensitivi, se contengono rami che conducono impulsi afferenti dagli organi di senso: motori, non avendo solo impulsi efferenti a organi e muscoli; misto contenente fibre sensoriali e motorie.

Coppia V - nervo trigemino. Inizia sulla superficie laterale del midollo allungato, si divide in tre rami: il nervo oftalmico, che innerva la parte anteriore della testa; nervo mascellare passando sotto l'occhio lungo mascella superiore e innervando la pelle della parte anteriore della testa e del palato; nervo mandibolare, che corre lungo la mascella inferiore, innervando la pelle, la mucosa orale e i muscoli mandibolari. Questo nervo contiene fibre motorie e sensoriali.

VI paio di nervi abducens. Origina dal fondo del midollo allungato, la sua linea mediana, e si innerva muscoli oculari,

VII- nervo facciale. È nervo misto, si diparte dalla parete laterale del midollo allungato, immediatamente dietro al nervo trigemino e spesso si associa ad esso, forma un ganglio complesso, da cui si dipartono due rami: il nervo degli organi della linea laterale del capo e il ramo che innerva la mucosa del palato, la regione ioide, le papille gustative del cavo orale e i muscoli °copertura branchiale.

VIII - nervo uditivo o sensibile. Innerva l'orecchio interno

e apparato labirinto. I suoi nuclei si trovano tra i nuclei del nervo vago e la base del cervelletto.

IX- nervo glossofaringeo. Parte dalla parete laterale dell'oblungo

cervello e innerva la mucosa del palato e i muscoli del primo arco branchiale.

X- nervo vago. Si diparte dalla parete laterale del midollo allungato con numerosi rami che formano due rami: il nervo laterale, che innerva gli organi della linea laterale nel tronco; nervo dell'opercolo branchiale, che innerva l'apparato branchiale e alcuni organi interni. Ai lati della fossa romboidale ci sono ispessimenti - lobi vagali, dove si trovano i nuclei del nervo vago.

Gli squali hanno un nervo XI, l'ultimo. I suoi nuclei si trovano sul lato anteriore o inferiore dei lobi olfattivi, i nervi passano lungo la superficie dorso-laterale dei tratti olfattivi fino alle sacche olfattive.

I centri vitali si trovano nel midollo allungato. Questa parte del cervello regola la respirazione, l'attività cardiaca, l'apparato digerente, ecc.

Il centro respiratorio è rappresentato da un gruppo di neuroni che regolano i movimenti respiratori. Si distinguono i centri inspiratorio ed espiratorio. Se metà del midollo allungato viene distrutta, i movimenti respiratori si fermano solo sul lato corrispondente. Nella regione del midollo allungato c'è anche un centro che regola il lavoro del cuore e dei vasi sanguigni. Il prossimo importante centro del midollo allungato è il centro che regola il lavoro dei cromatofori. Quando questo centro è irritato da una corrente elettrica, l'intero corpo del pesce diventa più luminoso. Ecco i centri che regolano il lavoro del tratto gastrointestinale.

Nei pesci con organi elettrici crescono le aree motorie del midollo allungato, il che porta alla formazione di grandi lobi elettrici, che sono una sorta di centro di sincronizzazione per le scariche delle singole placche elettriche innervate da vari motoneuroni del midollo spinale.

Nei pesci che conducono uno stile di vita sedentario, l'analizzatore del gusto è di grande importanza, in relazione al quale sviluppano speciali lobi del gusto.

Nel midollo allungato si trovano in prossimità dei nuclei delle coppie di nervi VIII e X, i centri che controllano il movimento delle pinne. Con la stimolazione elettrica del midollo allungato dietro il nucleo X della coppia, si verificano cambiamenti nella frequenza e nella direzione del movimento delle pinne.

Di particolare importanza nella composizione del midollo allungato è un gruppo di cellule gangliari sotto forma di una sorta di rete nervosa chiamata formazione reticolare. Inizia nel midollo spinale, quindi si verifica nel midollo allungato e nel mesencefalo.

Nei pesci, la formazione reticolare è associata alle fibre afferenti del nervo vestibolare (VIII) e dei nervi della linea laterale (X), nonché alle fibre che si estendono dal mesencefalo e dal cervelletto. Contiene cellule mountner giganti che innervano i movimenti natatori dei pesci. Formazione reticolare midollo allungato, mesencefalo e diencefalo è una formazione funzionalmente singola che gioca ruolo importante nella regolazione delle funzioni.

La cosiddetta oliva del midollo allungato, nucleo ben espresso in pesce cartilagineo e peggio in ossuto. È associato al midollo spinale, al cervelletto, al diencefalo ed è coinvolto nella regolazione dei movimenti.

Alcuni pesci, che sono molto attivi nel nuoto, sviluppano un nucleo olivastro aggiuntivo, che è associato all'attività dei muscoli del tronco e della coda. Le regioni dei nuclei delle coppie di nervi VIII e X sono coinvolte nella ridistribuzione del tono muscolare e nell'attuazione di complessi movimenti coordinati.

Mesencefalo. Il mesencefalo nei pesci è rappresentato da due sezioni: il "tetto visivo" (tetto), situato dorsalmente, e il tegmento, situato ventralmente. Il tetto visivo del mesencefalo è gonfio sotto forma di formazioni accoppiate: lobi visivi. Il grado di sviluppo dei lobi visivi è determinato dal grado di sviluppo degli organi visivi. Nei pesci ciechi e di acque profonde, sono poco sviluppati. Sul lato interno del tetto, di fronte alla cavità del terzo ventricolo, c'è un ispessimento accoppiato: un toro longitudinale. Alcuni autori ritengono che il toro longitudinale sia associato alla visione, poiché in esso sono state trovate terminazioni di fibre visive; questa formazione è poco sviluppata nei pesci ciechi. Nel mesencefalo c'è il centro visivo più alto del pesce. Nel tetto terminano le fibre del secondo paio di nervi - visive, provenienti dalla retina degli occhi.

Sul ruolo importante del mesencefalo del pesce in relazione alle funzioni analizzatore visivo può essere giudicato dallo sviluppo di riflessi condizionati alla luce. Questi riflessi nei pesci possono essere sviluppati rimuovendo il proencefalo, ma con la conservazione del mesencefalo. Quando il mesencefalo viene rimosso riflessi condizionati scompaiono alla luce, ma i riflessi precedentemente sviluppati per suonare non scompaiono. Dopo la rimozione unilaterale del tetto in un pesciolino, l'occhio del pesce, che giace sul lato opposto del corpo, diventa cieco e quando il tetto viene rimosso da entrambi i lati, si verifica la completa cecità. Qui si trova anche il centro del riflesso di presa visiva. Questo riflesso consiste nel fatto che i movimenti degli occhi, della testa e dell'intero corpo, causati dalla regione del mesencefalo, vengono premuti per massimizzare la fissazione dell'oggetto nella regione di maggiore acuità visiva - la fovea centrale di la retina. A stimolazione elettrica In alcune parti del tetto della trota compaiono movimenti coordinati di entrambi gli occhi, delle pinne e dei muscoli del corpo.

Il mesencefalo svolge un ruolo importante nella regolazione della colorazione dei pesci. Quando gli occhi del pesce vengono rimossi, si osserva un netto oscuramento del corpo e, dopo la rimozione bilaterale del tetto, il corpo del pesce diventa più chiaro.

Nella regione del tegmento sono presenti nuclei delle coppie di nervi III e IV che innervano i muscoli degli occhi, nonché nuclei autonomi, da cui partono le fibre nervose, che innervano i muscoli che modificano la larghezza della pupilla.

Il tetto è strettamente connesso con il cervelletto, l'ipotalamo e, attraverso di essi, con il cervello anteriore. Il tectum nel pesce è uno dei sistemi critici integrazione, coordina le funzioni somatosensoriali, olfattive e sistemi visivi. Il tegmento è collegato all'VIII paio di nervi (acustico) e con apparato recettore labirinti, così come con la V coppia di nervi (trigemino). Le fibre afferenti degli organi della linea laterale, dei nervi uditivo e trigemino si avvicinano ai nuclei del mesencefalo. Tutte queste connessioni del mesencefalo assicurano il ruolo esclusivo di questa sezione del sistema nervoso centrale nei pesci nell'attività neuroriflessa, che ha un valore adattativo. Il tectum nei pesci è apparentemente l'organo principale per chiudere le connessioni temporanee.

Il ruolo del mesencefalo non si limita alla sua connessione con l'analizzatore visivo. Nel tetto sono state trovate terminazioni di fibre afferenti dai recettori olfattivi e gustativi. Il mesencefalo dei pesci è il centro principale per la regolazione del movimento. Nella regione del tegmento nei pesci esiste un omologo del nucleo rosso dei mammiferi, la cui funzione è quella di regolare il tono muscolare.

Con danni ai lobi visivi, il tono delle pinne diminuisce. Quando il tetto viene rimosso da un lato, il tono degli estensori del lato opposto e dei flessori sul lato dell'operazione aumenta: il pesce si piega verso il lato dell'operazione, iniziano i movimenti dell'arena (movimenti in cerchio). Ciò indica l'importanza del mesencefalo nella ridistribuzione del tono dei muscoli antagonisti. Con la separazione del mesencefalo e del midollo allungato, appare una maggiore attività spontanea delle pinne. Da ciò ne consegue che il mesencefalo ha un effetto inibitorio sui centri del midollo allungato e del midollo spinale.

Cervello intermedio. Il diencefalo è costituito da tre formazioni: epitalamo - l'epitelio superiore; talamo - la parte centrale contenente i tubercoli visivi e l'ipotalamo - la regione ipotalamica. Questa parte del cervello nei pesci è parzialmente coperta dal tetto del mesencefalo.

Epitalamo costituito dall'epifisi o organo pineale e dai nuclei abenulari.

epifisi- un rudimento dell'occhio parietale, funziona principalmente come ghiandola endocrina. All'epitalamo appartiene anche il frenulo (gabenula), situato tra il prosencefalo e il tetto del mesencefalo. È rappresentato da due nuclei abenulari collegati da uno speciale legamento, a cui si adattano le fibre dell'epifisi e le fibre olfattive del proencefalo. Pertanto, questi nuclei sono correlati alla percezione della luce e all'olfatto.

Le fibre efferenti vanno al mesencefalo e ai centri inferiori. Le collinette visive si trovano nella parte centrale del diencefalo, con le loro pareti laterali interne limitano il terzo ventricolo.

IN talamo distinguere tra regioni dorsali e ventrali. Nel talamo dorsale, negli squali si distinguono numerosi nuclei: il corpo genicolato esterno, i nuclei anteriore, interno e mediale.

I nuclei delle collinette visive sono il sito di differenziazione delle percezioni di vari tipi di sensibilità. Qui arrivano le influenze afferenti provenienti da vari organi di senso e qui hanno luogo anche l'analisi e la sintesi dei segnali afferenti. Pertanto, le collinette visive sono un organo di integrazione e regolazione della sensibilità del corpo e partecipano anche all'attuazione delle reazioni motorie. Con la distruzione del diencefalo negli squali, è stata osservata la scomparsa dei movimenti spontanei, nonché una ridotta coordinazione dei movimenti.

La composizione dell'ipotalamo comprende una sporgenza cava spaiata - un imbuto, che forma un organo speciale intrecciato con vasi - il sacco vascolare.

Ai lati del sacco vascolare ci sono i suoi lobi inferiori. Nei pesci ciechi sono molto piccoli. Si ritiene che questi lobi siano associati alla visione, sebbene ci siano suggerimenti che questa parte del cervello sia associata alle terminazioni del gusto.

Il sacco vascolare è ben sviluppato nei pesci di acque profonde. Le sue pareti sono rivestite da epitelio cuboidale ciliato e qui si trovano anche cellule nervose chiamate recettori di profondità. Si ritiene che il sacco vascolare risponda ai cambiamenti di pressione e che i suoi recettori siano coinvolti nella regolazione della galleggiabilità; le cellule recettrici del sacco vascolare sono correlate alla percezione della velocità del movimento in avanti del pesce. Il sacco vascolare ha connessioni nervose con il cervelletto, grazie al quale il sacco vascolare è coinvolto nella regolazione dell'equilibrio e del tono muscolare durante movimenti attivi e le vibrazioni del corpo. Nei pesci di fondo, il sacco vascolare è rudimentale.

Ipotalamoè il centro principale in cui entrano le informazioni dal cervello anteriore. Le influenze afferenti provengono qui dalle terminazioni gustative e dal sistema acustico-laterale. Le fibre efferenti dall'ipotalamo vanno al proencefalo, al talamo dorsale, al tetto, al cervelletto, alla neuroipofisi.

Nell'ipotalamo del pesce si trova il nucleo preottico, le cui cellule hanno caratteristiche morfologiche delle cellule nervose, ma producono neurosecrezione.

Cervelletto. Si trova nella parte posteriore del cervello, copre parzialmente la parte superiore del midollo allungato. C'è una parte centrale - il corpo del cervelletto - e due sezioni laterali - le orecchie del cervelletto. L'estremità anteriore del cervelletto sporge nel terzo ventricolo, formando la valvola cerebellare.

Nei pesci di fondo e sedentari (rana pescatrice, scorfano), il cervelletto è meno sviluppato che nei pesci ad alta mobilità. Nei mormiridi, la valvola cerebellare è ipertrofica e talvolta si estende sulla superficie mosale del prosencefalo. Nei pesci cartilaginei si può osservare un aumento della superficie del cervelletto dovuto alla formazione di pieghe.

Nei pesci ossei, nella parte posteriore, inferiore del cervelletto, c'è un ammasso di cellule chiamato nucleo cerebellare laterale, che svolge un ruolo importante nel mantenimento del tono muscolare.

Quando rimosso in uno squalo di metà dei lobi auricolari, il suo corpo inizia a piegarsi bruscamente verso l'operazione (opistotono). Quando il corpo del cervelletto viene rimosso con la conservazione dei lobi auricolari, si verifica una violazione del tono muscolare e del movimento del pesce solo se viene rimosso o tagliato Parte inferiore cervelletto, dove si trova il nucleo laterale. Quando completamente rimosso cervelletto, si verificano un calo di tono (atonia) e una violazione della coordinazione dei movimenti: i pesci nuotano in cerchio in una direzione o nell'altra. Dopo circa tre settimane, le funzioni perdute vengono ripristinate grazie ai processi regolatori di altre parti del cervello.

Rimozione del cervelletto dai pesci immagine attiva vita (posatoi, lucci, ecc.), cause gravi violazioni coordinazione dei movimenti, disturbi sensoriali, completa scomparsa della sensibilità tattile, debole reazione agli stimoli dolorosi.

Il cervelletto nei pesci, essendo connesso tramite afferenti e percorsi efferenti con tetto, ipotalamo, talamo, midollo allungato e midollo spinale, può fungere da organo di integrazione superiore attività nervosa. Dopo la rimozione del corpo del cervelletto nei pesci trasversali e teleostei, si osservano disturbi motori sotto forma di oscillazione del corpo da un lato all'altro. Se il corpo e la valvola del cervelletto vengono rimossi contemporaneamente, l'attività motoria viene completamente interrotta, si sviluppano disturbi trofici e dopo 3-4 settimane l'animale muore. Questo indica le funzioni motorie e trofiche del cervelletto.

Le fibre delle coppie di nervi VIII e X dei nuclei entrano nelle orecchie del cervelletto. I padiglioni auricolari cerebellari raggiungono grandi formati nei pesci con una linea di acquario ben sviluppata. L'allargamento della valvola cerebellare è anche associato allo sviluppo della linea laterale. Nella carpa dorata, i riflessi di differenziazione sviluppati al cerchio, al triangolo e alla croce sono scomparsi dopo la coagulazione della valvola cerebellare e successivamente non sono stati ripristinati. Ciò indica che il cervelletto del pesce è il sito di chiusura dei riflessi condizionati provenienti dagli organi della linea laterale. D'altra parte, numerosi esperimenti dimostrano che i riflessi condizionati motori e cardiaci agli stimoli luminosi, sonori e interocettivi della vescica natatoria possono essere sviluppati nelle carpe con un cervelletto rimosso il primo giorno dopo l'intervento.

Proencefalo. Si compone di due parti. Dorsale giace una sottile lamina epiteliale - un mantello o mantello, che delimita il ventricolo comune dalla cavità cranica; alla base del prosencefalo si trovano i corpi striatali, che sono collegati su entrambi i lati dal legamento anteriore. I lati e il tetto del cervello anteriore, che formano il mantello, si ripetono forma generale i corpi striatali che giacciono sotto di loro, da cui l'intero cervello anteriore sembra essere diviso in due emisferi, ma una vera divisione in due emisferi non si osserva nei pesci ossei.

Nella parete anteriore del cervello anteriore si sviluppa una formazione accoppiata: i lobi olfattivi, che a volte si trovano con tutta la loro massa sulla parete anteriore del cervello, e talvolta sono significativamente allungati e spesso si differenziano nella parte principale (il lobo olfattivo corretta), il gambo e il bulbo olfattivo.

Nel polmone, la parete anteriore del cervello scorre tra lo striato sotto forma di una piega che separa il cervello anteriore in due emisferi separati.

Le fibre olfattive secondarie del bulbo olfattivo entrano nel mantello. Poiché il cervello anteriore nei pesci è la parte cerebrale dell'apparato olfattivo, alcuni ricercatori lo chiamano cervello olfattivo. Dopo la rimozione del cervello anteriore, i riflessi condizionati sviluppati agli stimoli olfattivi scompaiono. Dopo la dissociazione delle metà simmetriche del cervello anteriore in carassio e carpa, non ci sono disturbi nell'analisi spaziale degli stimoli visivi e sonori, che indica la primitività delle funzioni di questo dipartimento.

Dopo la rimozione del cervello anteriore, i pesci conservano i riflessi condizionati alla luce, al suono, al campo magnetico, agli stimoli della vescica natatoria, alla stimolazione della linea laterale e agli stimoli gustativi. Pertanto, gli archi dei riflessi condizionati a questi stimoli sono chiusi ad altri livelli del cervello. Oltre all'olfatto, il cervello anteriore del pesce svolge anche altre funzioni. La rimozione del cervello anteriore porta a una diminuzione dell'attività motoria nei pesci.

Per diverse e complesse forme di comportamento dei pesci in uno stormo, è necessaria l'integrità del cervello anteriore. Dopo la sua rimozione, il pesce nuota fuori dal gregge. Lo sviluppo dei riflessi condizionati, che si osserva in un branco, è disturbato nei pesci privi di prosencefalo. Quando il cervello anteriore viene rimosso, i pesci perdono l'iniziativa. Quindi, pesce normale, nuotando attraverso un reticolo frequente, scegli diversi modi e i pesci, privati ​​​​del cervello anteriore, sono limitati a un percorso e aggirano la barriera con grande difficoltà. Intatto pesce di mare dopo 1-2 giorni in acquario non cambiano il loro comportamento in mare. Tornano al branco, occupano l'ex area di caccia e, se è occupata, entrano in combattimento ed espellono un concorrente. Gli individui operati rilasciati in mare non si uniscono al gregge, non occupano la loro zona di caccia e non se ne assicurano una nuova, e se rimangono su quella precedentemente occupata, non la proteggono dai concorrenti, pur non perdendo la capacità di difendersi. Se i pesci sani, quando si verifica una situazione pericolosa nella loro zona, usano abilmente le caratteristiche del terreno, spostandosi successivamente negli stessi rifugi, allora i pesci operati, per così dire, dimenticano il sistema di rifugi, utilizzando rifugi casuali.

Anche il cervello anteriore svolge un ruolo importante nel comportamento sessuale.

La rimozione di entrambi i lobi nell'emichromis e nel galletto siamese porta a una completa perdita del comportamento sessuale, la capacità di accoppiarsi è compromessa nella tilapia e l'accoppiamento è ritardato nei guppy. In uno spinarello quando rimosso vari reparti del cervello anteriore cambia (aumenta o diminuisce) varie funzioni: comportamento aggressivo, genitoriale o sessuale. Nella carpa crucian maschio, quando il cervello anteriore viene distrutto, il desiderio sessuale scompare.

Pertanto, dopo la rimozione del cervello anteriore, i pesci perdono la loro reazione protettiva-difensiva, la capacità di prendersi cura della prole, la capacità di nuotare nei banchi e alcuni riflessi condizionati, ad es. c'è un cambiamento nelle forme complesse di attività riflessa condizionata e reazioni comportamentali incondizionate generali. Questi fatti non forniscono una base esaustiva per il ruolo del proencefalo nei pesci come organo di integrazione, ma suggeriscono che esercita un effetto generale stimolante (tonico) su altre parti del cervello.

Il cervello dei pesci è molto piccolo, costituendo millesimi di % del peso corporeo negli squali, centesimi di % nei teleostei e negli storioni. Nei piccoli pesci, la massa del cervello raggiunge circa l'1%.

Il cervello del pesce è costituito da 5 sezioni: anteriore, intermedia, media, cervelletto e midollo allungato. Lo sviluppo delle singole parti del cervello dipende dal modo di vivere dei pesci e dalla loro ecologia. Quindi, nei buoni nuotatori (principalmente pesci pelagici), il cervelletto e i lobi visivi sono ben sviluppati. Nei pesci con un senso dell'olfatto ben sviluppato, il cervello anteriore è ingrandito. Nei pesci con visione ben sviluppata (predatori) - il mesencefalo. I pesci sedentari hanno un midollo allungato ben sviluppato.

Il midollo allungato è una continuazione del midollo spinale. Insieme al mesencefalo e al diencefalo forma il tronco encefalico. Nel midollo allungato, rispetto al midollo spinale, non c'è una chiara distribuzione del grigio e materia bianca. Il midollo allungato svolge le seguenti funzioni: conduzione e riflesso.

La funzione di conduzione è quella di condurre gli impulsi nervosi tra il midollo spinale e altre parti del cervello. Attraversa il midollo allungato percorsi ascendenti dal midollo spinale al cervello percorsi discendenti collegando il cervello al midollo spinale.

Funzione riflessa del midollo allungato. Nel midollo allungato ci sono centri di riflessi sia relativamente semplici che complessi. A causa dell'attività del midollo allungato, vengono eseguiti: reazioni riflesse:

1) regolazione della respirazione;

2) regolazione dell'attività cardiaca e dei vasi sanguigni;

3) regolazione della digestione;

4) regolazione del lavoro degli organi del gusto;

5) regolazione del lavoro dei cromatofori;

6) regolazione del lavoro degli organi elettrici;

7) regolazione dei centri di movimento delle alette;

8) regolazione del midollo spinale.

Il midollo allungato contiene i nuclei di sei paia di nervi cranici (V-X).

Coppia V - il nervo trigemino è diviso in 3 rami: il nervo oftalmico innerva la parte anteriore della testa, il nervo mascellare innerva la pelle della parte anteriore della testa e del palato e il nervo mandibolare innerva la mucosa del cavo orale cavità e muscoli mandibolari.

VI coppia: il nervo di apertura innerva i muscoli degli occhi.

VII coppia - il nervo facciale è diviso in 2 linee: la prima innerva la linea laterale della testa, la seconda - la mucosa del palato, la regione ioide, le papille gustative della cavità orale e i muscoli della copertura branchiale .

VIII coppia - uditiva o nervo sensoriale- innerva l'orecchio interno e il labirinto.

IX paio - nervo glossofaringeo - innerva la mucosa del palato e i muscoli del primo arco branchiale.

X coppia - il nervo vago è diviso in due rami ramificati: il nervo laterale innerva gli organi della linea laterale nel tronco, il nervo della copertura branchiale innerva l'apparato branchiale e altri organi interni.

Il mesencefalo dei pesci è rappresentato da due sezioni: il tetto visivo (tectum) - situato orizzontalmente e il tegmento - situato verticalmente.

Il tetto o tetto visivo del mesencefalo è rigonfio sotto forma di lobi visivi accoppiati, che sono ben sviluppati nei pesci con un alto grado sviluppo degli organi visivi e scarsamente nei pesci ciechi di acque profonde e caverne. Sul lato interno del tetto è presente un toro longitudinale. È associato alla visione. Nel tegmento del mesencefalo si trova il centro visivo più alto del pesce. Le fibre del secondo paio di nervi ottici terminano nel tetto.

Il mesencefalo svolge le seguenti funzioni:

1) La funzione dell'analizzatore visivo, come evidenziato dai seguenti esperimenti. Dopo la rimozione del textum su un lato dell'occhio del pesce, quello che giace sul lato opposto diventa cieco. Quando l'intero tectum viene rimosso, si verifica la cecità completa. Il tectum ospita anche il centro del riflesso di presa visiva, che consiste nel fatto che i movimenti degli occhi, della testa e del busto sono diretti in modo tale da massimizzare la fissazione dell'oggetto alimentare nella regione di maggiore acuità visiva , cioè. al centro della retina. Nel tetto ci sono centri delle coppie di nervi III e IV che innervano i muscoli degli occhi, così come i muscoli che cambiano la larghezza della pupilla, ad es. sistemazione performante, che consente di vedere chiaramente oggetti a distanze diverse a causa del movimento dell'obiettivo.

2) Partecipa alla regolamentazione della colorazione dei pesci. Quindi, dopo la rimozione del tetto, il corpo del pesce si illumina, mentre quando gli occhi vengono rimossi si osserva il fenomeno opposto: l'oscuramento del corpo.

3) Inoltre, il tetto è strettamente connesso con il cervelletto, l'ipotalamo e, attraverso di essi, con il cervello anteriore. Pertanto, il tectum coordina le funzioni dei sistemi somatosensoriale (equilibrio, postura), olfattivo e visivo.

4) Il tetto è connesso con l'VIII paio di nervi, che svolgono funzioni acustiche e recettoriali, e con il V paio di nervi, cioè nervi trigemini.

5) Le fibre afferenti degli organi della linea laterale, dei nervi uditivo e trigemino si avvicinano al mesencefalo.

6) Nel tetto ci sono fibre afferenti dai recettori olfattivi e gustativi.

7) Nel mesencefalo dei pesci ci sono centri per la regolazione del movimento e del tono muscolare.

8) Il mesencefalo ha un effetto inibitorio sui centri del midollo allungato e del midollo spinale.

Pertanto, il mesencefalo regola una serie di funzioni vegetative del corpo. A causa del mesencefalo, l'attività riflessa dell'organismo diventa diversa (appaiono i riflessi di orientamento al suono e gli stimoli visivi).

Cervello intermedio. La principale formazione del diencefalo sono i tubercoli visivi: il talamo. Sotto i tubercoli visivi c'è la regione ipotalamica - l'epitalamo, e sotto il talamo c'è la regione ipotalamica - l'ipotalamo. Il diencefalo nei pesci è parzialmente coperto dal tetto del mesencefalo.

L'epitalamo è costituito dall'epifisi, un rudimento dell'occhio parietale, che funziona come una ghiandola endocrina. Il secondo elemento dell'epitalamo è il frenulo (gabenula), che si trova tra il prosencefalo e il tetto del mesencefalo. Il frenulo è un collegamento tra l'epifisi e le fibre olfattive del prosencefalo, cioè partecipa allo svolgimento della funzione della percezione della luce e dell'olfatto. L'epitalamo è collegato al mesencefalo attraverso i nervi efferenti.

Il talamo (tubercoli visivi) nei pesci si trova nella parte centrale del diencefalo. IN tubercoli visivi, soprattutto nella parte dorsale, sono state rinvenute molte formazioni nucleari. I nuclei ricevono informazioni dai recettori, le elaborano e le trasmettono a determinate aree del cervello, dove sorgono le sensazioni corrispondenti (visive, uditive, olfattive, ecc.). Pertanto, il talamo è un organo di integrazione e regolazione della sensibilità del corpo e partecipa anche all'attuazione delle reazioni motorie del corpo.

Se i tubercoli visivi sono danneggiati, c'è una diminuzione della sensibilità, dell'udito, della vista, che causa una compromissione della coordinazione.

L'ipotalamo è costituito da una sporgenza cava spaiata - un imbuto che forma un sacco vascolare. Il sacco vascolare risponde ai cambiamenti di pressione ed è ben sviluppato nei pesci pelagici di acque profonde. Il sacco vascolare è coinvolto nella regolazione dell'assetto e, attraverso la sua connessione con il cervelletto, è coinvolto nella regolazione dell'equilibrio e del tono muscolare.

L'ipotalamo è il centro principale per ricevere informazioni dal cervello anteriore. L'ipotalamo riceve fibre afferenti dalle terminazioni gustative e dal sistema acustico. I nervi efferenti dall'ipotalamo vanno al prosencefalo, al talamo dorsale, al tetto, al cervelletto e alla neuroipofisi, cioè regola le loro attività e influenza il loro lavoro.

Il cervelletto è una formazione spaiata, si trova nella parte posteriore del cervello e copre parzialmente il midollo allungato. Distinguere tra il corpo del cervelletto (parte centrale) e le orecchie del cervelletto (cioè, due sezioni laterali). L'estremità anteriore del cervelletto forma un lembo.

Pesce protagonista immagine sedentaria vita (ad esempio, nei pesci di fondo, come scorpioni, ghiozzi, rana pescatrice), il cervelletto è sottosviluppato rispetto ai pesci che conducono uno stile di vita attivo (pelagici, come sgombri, aringhe o predatori - lucioperca, tonno, luccio).

Funzioni del cervelletto. Con la completa rimozione del cervelletto nei pesci in movimento, si osserva un calo del tono muscolare (atonia) e una compromissione della coordinazione dei movimenti. Ciò si esprimeva nel nuoto circolare dei pesci. Inoltre, la reazione agli stimoli del dolore si indebolisce nei pesci, si verificano disturbi sensoriali e la sensibilità tattile scompare. Approssimativamente, dopo tre o quattro settimane, le funzioni perdute vengono ripristinate a causa dei processi regolatori di altre parti del cervello.

Dopo la rimozione del corpo del cervelletto, i pesci ossei mostrano disturbi motori sotto forma di oscillazione del corpo da un lato all'altro. Dopo la rimozione del corpo e della valvola del cervelletto, l'attività motoria viene completamente interrotta e si sviluppano disturbi trofici. Ciò indica che il cervelletto regola anche il metabolismo nel cervello.

Va notato che i padiglioni auricolari del cervelletto raggiungono grandi dimensioni nei pesci con una linea laterale ben sviluppata. Pertanto, il cervelletto è il sito di chiusura dei riflessi condizionati provenienti dagli organi della linea laterale.

Pertanto, le principali funzioni del cervelletto sono la coordinazione del movimento, la normale distribuzione del tono muscolare e la regolazione delle funzioni autonomiche. Il cervelletto realizza la sua influenza attraverso le formazioni nucleari del medio e del midollo allungato, così come motoneuroni midollo spinale.

Il cervello anteriore del pesce è costituito da due parti: il mantello o mantello e lo striato. Il mantello, o il cosiddetto mantello, giace dorsalmente, cioè dall'alto e dai lati sotto forma di una sottile lamina epiteliale sopra lo striato. Nella parete anteriore del prosencefalo si trovano i lobi olfattivi, che spesso si differenziano nella parte principale, gambo e bulbo olfattivo. Le fibre olfattive secondarie del bulbo olfattivo entrano nel mantello.

Funzioni del cervello anteriore. Il cervello anteriore del pesce svolge una funzione olfattiva. Ciò, in particolare, è evidenziato dai seguenti esperimenti. Quando il cervello anteriore viene rimosso, i pesci perdono i riflessi condizionati sviluppati agli stimoli olfattivi. Inoltre, la rimozione del cervello anteriore dei pesci porta a una diminuzione della loro attività motoria ea una diminuzione dei riflessi condizionati dalla scuola. Anche il cervello anteriore svolge un ruolo importante nel comportamento sessuale dei pesci (quando viene rimosso, il desiderio sessuale scompare).

Pertanto, il cervello anteriore è coinvolto nella reazione protettiva-difensiva, nella capacità di nuotare nei banchi, nella capacità di prendersi cura della prole, ecc. Ha un effetto stimolante generale su altre parti del cervello.

7. Principi della teoria del riflesso I.P. Pavlova

La teoria di Pavlov si basa sui principi di base dell'attività riflessa condizionata del cervello degli animali, compresi i pesci:

1. Il principio di struttura.

2. Il principio del determinismo.

3. Il principio di analisi e sintesi.

Il principio di strutturalità è il seguente: ogni struttura morfologica corrisponde a una certa funzione. Il principio del determinismo è che le reazioni riflesse hanno una stretta causalità, cioè sono determinati. Per la manifestazione di qualsiasi riflesso è necessaria una ragione, una spinta, un impatto dal mondo esterno o dall'ambiente interno del corpo. L'attività analitica e sintetica del sistema nervoso centrale è svolta a causa della complessa relazione tra i processi di eccitazione e inibizione.

Secondo la teoria di Pavlov, l'attività del sistema nervoso centrale si basa su un riflesso. Un riflesso è una reazione causalmente determinata (deterministica) del corpo ai cambiamenti nell'ambiente esterno o interno, effettuata con la partecipazione obbligatoria del sistema nervoso centrale in risposta all'irritazione dei recettori. È così che avviene l'emergere, il cambiamento o la cessazione di qualsiasi attività del corpo.

Pavlov ha diviso tutte le reazioni riflesse del corpo in due gruppi principali: riflessi incondizionati e riflessi condizionati. I riflessi incondizionati sono reazioni riflesse congenite ed ereditarie. I riflessi incondizionati si manifestano in presenza di uno stimolo senza speciali, condizioni speciali(deglutizione, respirazione, salivazione). I riflessi incondizionati hanno archi riflessi già pronti. I riflessi incondizionati sono divisi in vari gruppi per una serie di motivi. Su base biologica si distinguono cibo (ricerca, assunzione e lavorazione del cibo), difensivo (reazione difensiva), sessuale (comportamento animale), indicativo (orientamento nello spazio), posizionale (accettazione di postura caratteristica), locomotore (reazioni motorie).

A seconda della posizione del recettore irritato, i riflessi esterocettivi sono isolati, ad es. riflessi che si verificano quando la superficie esterna del corpo (pelle, mucose) è irritata, riflessi interorecettivi, ad es. riflessi che si verificano quando stimolati organi interni, riflessi propriocettivi che si verificano quando i recettori vengono stimolati muscolo scheletrico, articolazioni, legamenti.

A seconda della parte del cervello coinvolta nella reazione riflessa, si distinguono i seguenti riflessi: spinale (spinale) - partecipano i centri del midollo spinale, bulbare - i centri del midollo allungato, mesencefalico - i centri del mesencefalo, diencefalico - centri del diencefalo.

Inoltre, le reazioni sono suddivise in base all'organo coinvolto nella risposta: motoria o motoria (partecipa del muscolo), secretoria (partecipa della ghiandola a secrezione interna o esterna), vasomotoria (partecipazione del vaso), ecc.

Riflessi incondizionati - reazioni specifiche. Sono comuni a tutti i rappresentanti di questa specie. I riflessi incondizionati sono reazioni riflesse relativamente costanti, stereotipate, poco mutevoli, inerti. Di conseguenza, è impossibile adattarsi alle mutevoli condizioni dell'esistenza solo a causa di riflessi incondizionati.

Riflessi condizionati: una connessione nervosa temporanea del corpo con alcuni stimoli dell'ambiente esterno o interno del corpo. I riflessi condizionati vengono acquisiti durante la vita individuale dell'organismo. Non sono gli stessi in diversi rappresentanti di questa specie. I riflessi condizionati non sono pronti archi riflessi, si formano in determinate condizioni. I riflessi condizionati sono mutevoli, sorgono facilmente e anche scompaiono facilmente, a seconda delle condizioni in cui si trova l'organismo dato. I riflessi condizionati si formano sulla base di riflessi incondizionati in determinate condizioni.

Per la formazione di un riflesso condizionato, è necessario combinare due stimoli nel tempo: indifferente (indifferente) per questo tipo di attività, che diventerà poi un segnale condizionato (bussare al vetro) e uno stimolo incondizionato che provoca un certo riflesso incondizionato (cibo). Il segnale condizionato precede sempre l'azione dello stimolo incondizionato. Il rinforzo del segnale condizionato con uno stimolo incondizionato deve essere ripetuto. È necessario che gli stimoli condizionati e incondizionati soddisfino i seguenti requisiti: lo stimolo incondizionato deve essere biologicamente forte (cibo), lo stimolo condizionato deve avere una forza ottimale moderata (colpo).

8. Comportamento dei pesci

Il comportamento dei pesci diventa più complicato nel corso del loro sviluppo, ad es. ontogenesi. La reazione più semplice del corpo di un pesce in risposta a una sostanza irritante è la cinesi. Kinesis è un aumento dell'attività motoria in risposta a effetti avversi. La cinesi si osserva già nelle ultime fasi dello sviluppo embrionale del pesce, quando il contenuto di ossigeno nell'ambiente diminuisce. Un aumento del movimento delle larve nelle uova o nell'acqua questo caso migliora lo scambio gassoso. Kinesis promuove il movimento delle larve da cattive condizioni vivere al meglio. Un altro esempio di kinesis è il movimento irregolare del pesce in branco (verkhovka, uklya, ecc.) Quando appare un predatore. Questo lo confonde e gli impedisce di concentrarsi su un pesce. Questa può essere considerata una reazione difensiva del pesce in branco.

Di più forma complessa Il comportamento del pesce è taxi: questo è il movimento diretto del pesce in risposta a uno stimolo. Si distingue tra taxi positivi (attrazione) e taxi negativi (evitamento). Un esempio è la fototassi, cioè reazione dei pesci al fattore luce. Pertanto, l'acciuga e il kilka dagli occhi grandi hanno una fototassi positiva, ad es. sono ben attratti dalla luce, formando grappoli, il che rende possibile utilizzare questa proprietà nella pesca di questi pesci. A differenza dello spratto del Caspio, la triglia mostra fototassi negativa. I rappresentanti di questa specie di pesci tendono a uscire dallo sfondo illuminato. Questa proprietà viene utilizzata anche dall'uomo durante la pesca di questo pesce.

Un esempio di fototassi negativa è il comportamento delle larve di salmone. Durante il giorno si nascondono tra i sassi, nella ghiaia, che permette loro di evitare l'incontro con i predatori. E nelle larve dei ciprinidi si osserva una fototassi positiva, che consente loro di evitare zone mortali di acque profonde e trovare più cibo.

Le direzioni dei taxi possono subire cambiamenti legati all'età. Così, gli avannotti di salmone nella fase del pestryanka sono tipici pesci sedentari bentonici che proteggono il loro territorio dalla loro stessa specie. Evitano la luce, vivono tra le pietre, cambiano facilmente colore a seconda del colore. ambiente, quando spaventati, sono in grado di nascondersi. Man mano che crescono davanti a un pendio nel mare, cambiano colore in non argento, si radunano in stormi, perdono la loro aggressività. Quando sono spaventati, nuotano velocemente via, non hanno paura della luce e viceversa, stanno vicino alla superficie dell'acqua. Come puoi vedere, il comportamento dei giovani di questa specie cambia al contrario con l'età.

Nei pesci, a differenza dei vertebrati superiori, non c'è corteccia cerebrale, che ha valore di primo piano nello sviluppo dei riflessi condizionati. Tuttavia, i pesci sono in grado di produrli senza di esso, ad esempio, un riflesso condizionato al suono (esperimento di Frolov). Dopo l'azione di uno stimolo sonoro, in pochi secondi si accendeva una corrente alla quale il pesce reagiva muovendo il proprio corpo. Dopo un certo numero di ripetizioni, il pesce, senza attendere l'azione corrente elettrica, ha reagito al suono, ad es. reagito con i movimenti del corpo. In questo caso lo stimolo condizionato è il suono e lo stimolo incondizionato è la corrente di induzione.

A differenza degli animali superiori, i pesci sviluppano riflessi peggiori, sono instabili e difficili da sviluppare. I pesci sono meno capaci di differenziare gli animali superiori, cioè distinguere tra stimoli condizionati o cambiamenti ambiente esterno. Va notato che nei pesci ossei i riflessi condizionati si sviluppano più velocemente e sono più persistenti che in altri.

Ci sono opere in letteratura che mostrano riflessi condizionati piuttosto persistenti, dove gli stimoli incondizionati sono un triangolo, un cerchio, un quadrato, varie lettere, ecc. Se un alimentatore viene posto in uno stagno che fornisce una porzione di cibo in risposta alla pressione di una leva, tirando una perlina o altri dispositivi, il pesce padroneggia questo dispositivo abbastanza rapidamente e riceve cibo.

Coloro che sono impegnati nell'allevamento di pesci d'acquario, hanno osservato che quando si avvicinano all'acquario, i pesci si radunano nel luogo di alimentazione in previsione del cibo. Anche questo è un riflesso condizionato, e in questo caso tu sei lo stimolo condizionato, e anche bussare al vetro dell'acquario può servire da stimolo condizionato.

Negli allevamenti ittici, i pesci vengono solitamente alimentati certo tempo giorni, quindi spesso si riuniscono in determinati luoghi al momento per nutrirsi. Inoltre, i pesci si abituano rapidamente al tipo di cibo, al modo in cui il cibo viene distribuito, ecc.

grande valore pratico può avere lo sviluppo di riflessi condizionati verso un predatore nelle condizioni di incubatoi ittici e NVH nei giovani di pesci commerciali, che vengono poi rilasciati in bacini naturali. Ciò è dovuto al fatto che nelle condizioni degli incubatoi ittici e NVH, i giovani non hanno l'esperienza di comunicare con i nemici e nelle prime fasi diventano preda dei predatori fino a quando non ottengono un'esperienza individuale e spettacolare.

Utilizzando riflessi condizionati, vengono esplorati vari aspetti della biologia di vari pesci, come la sensibilità spettrale dell'occhio, la capacità di distinguere tra sagome, l'effetto di varie sostanze tossiche, l'udito dei pesci dalla forza e dalla frequenza del suono, soglie sensibilità gustativa, il ruolo delle varie parti del sistema nervoso.

IN ambiente naturale Il comportamento dei pesci dipende dal modo di vivere. I pesci della scuola hanno la capacità di coordinare le manovre durante l'alimentazione, alla vista di un predatore, ecc. Pertanto, la comparsa di un predatore o di organismi alimentari su un bordo del gregge fa sì che l'intero gregge reagisca di conseguenza, compresi gli individui che non hanno visto lo stimolo. La reazione può essere molto varia. Quindi, alla vista di un predatore, il gregge si disperde all'istante. Puoi vedere questo in periodo primaverile tempo in zona costiera dei nostri bacini, gli avannotti di molti pesci sono concentrati in branchi. Questo è un tipo di imitazione. Un altro esempio di imitazione è seguire il leader, ad es. per un individuo nel cui comportamento non ci sono elementi di oscillazione. Il leader è molto spesso persone che hanno una grande esperienza individuale. A volte anche un pesce di una specie diversa può fungere da leader. Quindi, le carpe imparano a prendere il cibo al volo più velocemente se vengono piantate con individui di trote o carpe che possono farlo.

Quando i pesci vivono in gruppo, può sorgere un'organizzazione "sociale" con pesci dominanti e subordinati. Quindi, in uno stormo di tilapia del Mozambico, il maschio più colorato è il principale, i successivi nella gerarchia sono più chiari. I maschi, che non differiscono dalle femmine per colore, sono subordinati e non partecipano affatto alla deposizione delle uova.

Il comportamento sessuale dei pesci è molto vario, questo include elementi di corteggiamento e rivalità, costruzione di nidi, ecc. La deposizione delle uova complessa e il comportamento dei genitori sono tipici dei pesci con bassa fecondità individuale. Alcuni pesci si prendono cura delle uova, delle larve e persino degli avannotti (proteggono il nido, arieggiano l'acqua (lucioperca, odore, pesce gatto)). I giovani di alcune specie di pesci si nutrono vicino ai loro genitori (ad esempio, i discus nutrono anche i loro giovani con il loro muco). I giovani di alcune specie di pesci si nascondono con i genitori nelle cavità orali e branchiali (tilapia). Pertanto, la plasticità del comportamento dei pesci è molto varia, come si può vedere dai materiali di cui sopra.

Domande per l'autocontrollo:

1. Caratteristiche della struttura e della funzione dei nervi e delle sinapsi.

2. Parabiosi come tipo speciale stimolazione localizzata.

3. Schema della struttura del sistema nervoso del pesce.

4. Struttura e funzioni del sistema nervoso periferico.

5. Caratteristiche della struttura e della funzione del cervello.

6. Principi ed essenza della teoria del riflesso.

7. Caratteristiche del comportamento del pesce.

La struttura del cervello dei pesci ossei

Il cervello dei pesci ossei è costituito da cinque sezioni tipiche della maggior parte dei vertebrati.

Cervello romboidale(rombencefalo)

la sezione anteriore va sotto il cervelletto e dietro senza bordi visibili passa nel midollo spinale. Per visualizzare il midollo allungato anteriore, è necessario ruotare in avanti il ​​corpo del cervelletto (in alcuni pesci il cervelletto è piccolo e il midollo allungato anteriore è chiaramente visibile). Il tetto in questa parte del cervello è rappresentato dal plesso coroideo. Sotto c'è un grande espanso all'estremità anteriore e passante dietro in uno stretto spazio mediale, è una cavità Il midollo allungato funge da origine della maggior parte dei nervi cerebrali, nonché da un percorso che collega i vari centri delle sezioni anteriori del cervello con il midollo spinale. Tuttavia, lo strato di sostanza bianca che ricopre il midollo allungato è piuttosto sottile nei pesci, poiché il corpo e la coda sono in gran parte autonomi: eseguono la maggior parte dei movimenti in modo riflessivo, senza correlazione con il cervello. Nella parte inferiore del midollo allungato nei pesci e negli anfibi dalla coda giace una coppia di giganti cellule di mauthner, associati ai centri acustico-laterali. I loro spessi assoni si estendono lungo l'intero midollo spinale. La locomozione nei pesci viene effettuata principalmente a causa della flessione ritmica del corpo, che, a quanto pare, è controllata principalmente dai riflessi spinali locali. Tuttavia, il controllo complessivo di questi movimenti è svolto dalle cellule di Mauthner. Nella parte inferiore del midollo allungato si trova il centro respiratorio.

Osservando il cervello dal basso, si possono distinguere i luoghi da cui originano alcuni nervi. Tre radici rotonde si estendono dal lato laterale della parte anteriore del midollo allungato. Il primo, giacente più cranialmente, appartiene a V e VII nervi, radice media - solo VII nervo, e infine, la terza radice, che giace caudalmente, è VIII nervo. Dietro di esse, sempre dalla superficie laterale del midollo allungato, si dipartono insieme in più radici le coppie IX e X. Il resto dei nervi è sottile e di solito viene tagliato durante la preparazione.

Cervelletto piuttosto ben sviluppato, rotondo o allungato, si trova al di sopra della parte anteriore del midollo allungato direttamente dietro i lobi visivi. Con il suo bordo posteriore, copre il midollo allungato. La parte rialzata è il corpo del cervelletto (corpus cerebelli). Il cervelletto è il centro regolamento preciso tutte le innervazioni motorie associate al nuoto e alla presa del cibo.

mesencefalo(mesencefalo) - la parte del tronco cerebrale che è permeata dall'acquedotto cerebrale. Consiste di grandi lobi visivi allungati longitudinalmente (sono visibili dall'alto).

Lobi visivi o tetto visivo (lobis opticus s. Tectum opticus) - formazioni accoppiate separate l'una dall'altra da un profondo solco longitudinale. I lobi visivi sono i centri visivi primari che percepiscono l'eccitazione. Terminano le fibre del nervo ottico. Nei pesci, questa parte del cervello è di fondamentale importanza, è il centro che ha la principale influenza sull'attività del corpo. La materia grigia che ricopre i lobi visivi ha una complessa struttura a strati, che ricorda la struttura della corteccia cerebellare o degli emisferi.

Dalla superficie ventrale dei lobi visivi partono spessi nervi ottici, che attraversano sotto la superficie del diencefalo.

Se apri i lobi visivi del mesencefalo, puoi vedere che nella loro cavità è separata una piega dal cervelletto, che si chiama valvola cerebellare (valvule cerebellis). Ai suoi lati nel fondo della cavità del mesencefalo si distinguono due rilievi a forma di fagiolo, chiamati corpi semilunari (tori semicircularis) ed essendo centri aggiuntivi dell'organo statoacustico.

proencefalo(prosencefalo) meno sviluppato di quello medio, è costituito dal terminale e dal diencefalo.

Parti cervello intermedio (diencefalo) giacciono attorno a una fessura verticale Pareti laterali del ventricolo tubercoli visivi o talamo ( talamo) nei pesci e negli anfibi sono di secondaria importanza (in quanto coordinano i centri sensoriali e motori). Tetto del terzo ventricolo cerebrale- epitalamo o epitalamo - non contiene neuroni. Contiene il plesso vascolare anteriore (il tegmento vascolare del terzo ventricolo) e la ghiandola cerebrale superiore - epifisi. Il fondo del terzo ventricolo cerebrale - l'ipotalamo o l'ipotalamo nei pesci forma gonfiori accoppiati - lobi inferiori (lobus inferiore). Di fronte a loro si trova la ghiandola cerebrale inferiore - la ghiandola pituitaria. In molti pesci, questa ghiandola si inserisce comodamente in uno speciale incavo nella parte inferiore del cranio e di solito si rompe durante la preparazione; quindi chiaramente visibile imbuto (infundibolo). chiasma ottico (chiasma nervosorum opticorum).

nei pesci ossei, rispetto ad altre parti del cervello, è molto piccolo. La maggior parte dei pesci (eccetto i polmoni e i crossopterigi) si distingue per una struttura rovesciata (invertita) degli emisferi telencefalo. Sembrano "risultati" ventro-lateralmente. Il tetto del cervello anteriore non contiene cellule nervose, è costituito da una sottile membrana epiteliale (pallio), che durante la preparazione viene solitamente rimosso insieme alle meningi. In questo caso sulla preparazione è visibile il fondo del primo ventricolo, diviso in due da un profondo solco longitudinale corpi a strisce. Corpi a strisce (corpora striatum1) sono costituiti da due sezioni, che possono essere viste considerando il cervello di lato. Infatti, queste massicce strutture contengono materiale striatale e crostale di struttura piuttosto complessa.

Bulbi olfattivi (bulbus olfactorius) adiacente al margine anteriore del telencefalo. Da loro vai avanti nervi olfattivi. In alcuni pesci (ad esempio il merluzzo), i bulbi olfattivi sono portati molto in avanti, nel qual caso sono collegati al cervello tratti olfattivi.

Nervi cranici dei pesci.

In totale, 10 paia di nervi partono dal cervello del pesce. Fondamentalmente (sia nel nome che nella funzione) corrispondono ai nervi dei mammiferi.

La struttura del cervello di una rana

Cervello le rane, come altri anfibi, sono caratterizzate dalle seguenti caratteristiche rispetto ai pesci:

a) sviluppo progressivo del cervello, espresso nell'isolamento degli emisferi accoppiati da una fessura longitudinale e nello sviluppo della materia grigia dell'antica corteccia (archipallium) nel tetto del cervello;

b) scarso sviluppo del cervelletto;

c) curve del cervello debolmente pronunciate, grazie alle quali le sezioni intermedia e centrale sono chiaramente visibili dall'alto.

Cervello romboidale(rombencefalo)

midollo allungato , in cui passa cranialmente il midollo spinale, differisce da quest'ultimo per la sua maggiore larghezza e per la partenza dalle sue superfici laterali delle grandi radici dei nervi cranici posteriori. Sulla superficie dorsale del midollo allungato è fossa romboidale (fossa rhomboidea), contenente quarto ventricolo cerebrale (ventriculus quartus). Dall'alto è coperto di sottile copertura vascolare, che viene rimosso insieme alle meningi. La fessura ventrale, una continuazione della fessura ventrale del midollo spinale, corre lungo la superficie ventrale del midollo allungato. Il midollo allungato contiene due paia di filamenti (fasci di fibre): il paio inferiore, separato dalla fessura ventrale, è motorio, il paio superiore è sensoriale. Nel midollo allungato si trovano i centri della mascella e degli apparati sublinguali, l'organo dell'udito, nonché l'apparato digerente e respiratorio.

Cervelletto situato davanti alla fossa romboidale sotto forma di un alto rullo trasversale come conseguenza della sua parete anteriore. La piccola dimensione del cervelletto è determinata dalla piccola e monotona mobilità degli anfibi - infatti, è costituito da due piccole parti strettamente correlate ai centri acustici del midollo allungato (queste parti sono conservate nei mammiferi come pezzi del cervelletto (flocculi)). Il corpo del cervelletto - il centro di coordinamento con altre parti del cervello - è molto poco sviluppato.

mesencefalo(mesencefalo) se visto dal lato dorsale, è rappresentato da due tipici lobi visivi(lobus opticus s. tectum opticus) , avendo la forma di elevazioni ovoidali accoppiate che formano le parti superiore e laterale del mesencefalo. Il tetto dei lobi visivi è formato da materia grigia - diversi strati di cellule nervose. Il tetto negli anfibi è la parte più significativa del cervello. Nei lobi visivi ci sono cavità che sono rami laterali acquedotto cerebrale (Sylvius) (aquaeductus cerebri (Sylvii) collegando il quarto ventricolo cerebrale con il terzo.

La parte inferiore del mesencefalo è formata da fasci spessi fibre nervose - peduncoli cerebrali (cruri cerebri), collega il cervello anteriore al midollo allungato e al midollo spinale.

proencefalo(prosencefalo) consiste di diencefalo e telencefalo che giacciono in serie.

dall'alto è visibile come un rombo, con spigoli vivi rivolti ai lati.

Parti del diencefalo giacciono attorno a un'ampia fessura posizionata verticalmente terzo ventricolo cerebrale (ventriculus tertius). Ispessimento laterale delle pareti del ventricolo tubercoli visivi O talamo. Nei pesci e negli anfibi, il talamo è di secondaria importanza (in quanto coordina i centri sensoriali e motori). Il tetto membranoso del terzo ventricolo cerebrale - l'epitalamo o epitalamo - non contiene neuroni. Contiene la ghiandola superiore del cervello - epifisi. Negli anfibi, la ghiandola pineale svolge già il ruolo di ghiandola, ma non ha ancora perso le caratteristiche dell'organo visivo parietale. Di fronte all'epifisi, il diencefalo è ricoperto da un tetto membranoso, che si avvolge oralmente verso l'interno e passa nel plesso coroideo anteriore (il tegmento vascolare del terzo ventricolo), e quindi nella placca terminale del diencefalo. Il ventricolo si restringe verso il basso, formando imbuto della ghiandola pituitaria (infundibolo), la ghiandola cerebrale inferiore è attaccata ad essa caudoventralmente - la ghiandola pituitaria. Davanti, al confine tra la parte inferiore della parte finale e quella intermedia del cervello chiasma nervosorum ottico). Anfibi la maggior parte le fibre dei nervi ottici non indugiano nel diencefalo, ma vanno oltre - fino al tetto del mesencefalo.

telencefalo (telencefalo) quasi in lunghezza uguale alla lunghezza tutte le altre parti del cervello. Consiste di due parti: il cervello olfattivo e due emisferi separati l'uno dall'altro fessura sagittale (sagittale) (fissura sagittalis).

Emisferi del telencefalo (haemispherium cerebri) occupano i due terzi posteriori del telencefalo e pendono sulla parte anteriore del diencefalo, coprendolo parzialmente. All'interno degli emisferi ci sono delle cavità - ventricoli cerebrali laterali (ventriculi lateralis), comunicante caudalmente con il terzo ventricolo. Si possono distinguere tre aree nella materia grigia degli emisferi cerebrali anfibi: la vecchia corteccia o ippocampo (archipallium, s. ippocampo) si trova dorsomediale, lateralmente - corteccia antica(paleopallium) e ventrolaterale - nuclei basali, corrispondenti striato (corpi striati) mammiferi. Lo striato e, in misura minore, l'ippocampo sono centri correlati, quest'ultimo associato alla funzione olfattiva. L'antica corteccia è un analizzatore esclusivamente olfattivo. Sulla superficie ventrale degli emisferi sono visibili dei solchi che separano lo striato dall'antica crosta.

Cervello olfattivo (rinencefalo) occupa la parte anteriore del telencefalo e si forma lobi olfattivi (bulbi) (lobus olfactorius), saldati nel mezzo l'uno con l'altro. Sono separati dagli emisferi lateralmente da una fossa marginale. I nervi olfattivi entrano nei lobi olfattivi dalla parte anteriore.

10 coppie lasciano il cervello di rana nervi cranici. La loro zona di formazione, ramificazione e innervazione non differisce fondamentalmente da quella dei mammiferi.

Il cervello degli uccelli.

Cervello romboidale(rombencefalo) comprende il midollo allungato e il cervelletto.

midollo allungato posteriormente passa direttamente nel midollo spinale (Midollo spinale). Di fronte, è incastrato tra i lobi visivi del mesencefalo. Il midollo allungato ha un fondo spesso, in cui giacciono i nuclei della materia grigia - i centri di molte funzioni vitali del corpo (compreso l'equilibrio uditivo, motorio somatico e vegetativo). materia grigia negli uccelli è ricoperta da uno spesso strato bianco, formato da fibre nervose che collegano il cervello al midollo spinale. Nella parte dorsale del midollo allungato c'è fossa romboidale (fossa rhomboidea), che è una cavità quarto ventricolo cerebrale (ventriculus quartus). Il tetto del quarto ventricolo cerebrale è formato da una copertura vascolare membranosa; negli uccelli è completamente ricoperto dal cervelletto posteriore.

Cervelletto negli uccelli è grande ed è rappresentato, praticamente, solo verme (vermis), situato sopra il midollo allungato. La corteccia (materia grigia, localizzata superficialmente) presenta solchi profondi, che ne aumentano notevolmente l'area. Gli emisferi cerebellari sono poco sviluppati. Negli uccelli sono ben sviluppate le sezioni del cervelletto associate alla sensazione muscolare, mentre sono praticamente assenti le sezioni deputate alla connessione funzionale del cervelletto con la corteccia cerebrale (si sviluppano solo nei mammiferi). La cavità è ben visibile sulla sezione longitudinale. ventricolo cerebellare (ventriculus cerebelli), così come l'alternanza di materia bianca e grigia, formando uno schema caratteristico albero della vita (arbor vitae).

mesencefalo(mesencefalo) rappresentato da due molto grandi, spostati di lato lobi visivi (lobus opticus s. tectum opticus). Tutti hanno dimensione dei vertebrati e lo sviluppo dei lobi visivi è correlato alla dimensione degli occhi. Sono ben visibili di lato e dal lato ventrale, mentre dal lato dorsale sono quasi completamente ricoperti dalle parti posteriori degli emisferi. Quasi tutte le fibre del nervo ottico arrivano ai lobi visivi negli uccelli e i lobi visivi rimangono parti estremamente importanti del cervello (tuttavia, negli uccelli, la corteccia degli emisferi inizia a competere con i lobi visivi nel significato). La sezione sagittale mostra che nella direzione in avanti, la cavità del quarto ventricolo, restringendosi, passa nella cavità del mesencefalo - acquedotto cerebrale o silviano (aquaeductus cerebri). Per via orale, l'acquedotto passa, espandendosi, nella cavità del terzo ventricolo cerebrale del diencefalo. Si forma il bordo anteriore condizionale del mesencefalo commessura posteriore (comissura posteriore), ben visibile sulla sezione sagittale sotto forma di una macchia bianca.

Nell'ambito di proencefalo(prosencefalo) sono il diencefalo e il telencefalo.

Interbrain (diencefalo) negli uccelli visibile esternamente solo dal lato ventrale. Parte di mezzo la sezione longitudinale del diencefalo è occupata da una stretta fessura verticale terzo ventricolo (ventriculus tertius). Nella parte superiore della cavità del ventricolo è visibile un'apertura (coppia) che conduce alla cavità del ventricolo laterale - Forame di Monroe (interventricolare) (forame interventricolare).

Le pareti laterali del terzo ventricolo cerebrale sono formate da un abbastanza ben sviluppato negli uccelli talamo (talamo), il grado di sviluppo del talamo è correlato al grado di sviluppo degli emisferi. Sebbene non abbia il significato di un centro visivo superiore negli uccelli, svolge comunque importanti funzioni come centro motorio correlativo.

Nella parete anteriore del terzo ventricolo si trova commessura anteriore (commissura anteriore), costituito da fibre bianche che collegano i due emisferi

Viene chiamato il fondo del diencefalo ipotalamo (ipotalamo). Se visti dal basso, sono visibili gli ispessimenti laterali del fondo - tratti visivi (tractus opticus). Tra di loro, include l'estremità anteriore del diencefalo nervi ottici (nervus opticus), generatori decussazione visiva (chiasma ottico). L'angolo posteriore inferiore del terzo ventricolo cerebrale corrisponde alla cavità imbuti (infunbolo). Dal basso, l'imbuto è solitamente coperto da una ghiandola subcerebrale ben sviluppata negli uccelli - la ghiandola pituitaria.

Dal tetto del diencefalo (epitalamo (epitalamo) avere una cavità sale gambo dell'organo pineale. Sopra è se stesso organo pineale- ghiandola pineale (epifisi),è visibile dall'alto, tra il margine posteriore degli emisferi cerebrali e il cervelletto. La parte anteriore del tetto del diencefalo è formata dal plesso coroideo, che si estende nella cavità del terzo ventricolo.

telencefalo (telencefalo) di cui sono composti gli uccelli emisferi cerebrali (hemispherium cerebri), separati l'uno dall'altro dal profondo fessura longitudinale (fissura interhemispherica). Gli emisferi degli uccelli sono le più grandi formazioni del cervello, ma la loro struttura è fondamentalmente diversa da quella dei mammiferi. A differenza del cervello di molti mammiferi, gli emisferi cerebrali fortemente ingranditi degli uccelli non presentano solchi e convoluzioni, la loro superficie è liscia sia sul lato ventrale che su quello dorsale. La corteccia nel suo insieme è poco sviluppata, principalmente a causa della riduzione dell'organo olfattivo. La sottile parete mediale dell'emisfero proencefalo nella parte superiore è rappresentata dalla sostanza nervosa vecchia corteccia (archipallium). Materiale nuova corteccia(poco sviluppato) (neopallio) insieme a una grande massa striato (corpo striato) forma una spessa parete laterale dell'emisfero o una crescita laterale che sporge nella cavità del ventricolo laterale. Pertanto, la cavità ventricolo laterale l'emisfero è una stretta fessura situata dorsomedalmente. Negli uccelli, a differenza dei mammiferi, negli emisferi, non è la corteccia degli emisferi che raggiunge uno sviluppo significativo, ma lo striato. È stato rivelato che lo striato è responsabile delle risposte comportamentali stereotipate innate, mentre la neocorteccia fornisce la capacità di apprendimento individuale. Negli uccelli di alcune specie è stato riscontrato uno sviluppo superiore alla media dell'area della nuova corteccia: si tratta, ad esempio, di corvi noti per le loro capacità di apprendimento.

Bulbi olfattivi (bulbis olfactorius) situato sul lato ventrale del prosencefalo. Loro hanno taglia piccola e di forma approssimativamente triangolare. Di fronte includono nervo olfattivo.

Sistema nervoso dei pesci diviso per periferica E centrale. sistema nervoso centrale consiste del cervello e del midollo spinale, e periferica- da fibre nervose e cellule nervose.

Il cervello dei pesci.

cervello di pesce si compone di tre parti principali: prosencefalo, mesencefalo e rombencefalo. proencefaloè costituito dal telencefalo ( telencefalo) e diencefalo - diencefalo. All'estremità anteriore del telencefalo ci sono i bulbi responsabili dell'olfatto. Ricevono segnali da recettori olfattivi.

Schema della catena olfattiva nei pesci può essere descritto nel seguente modo: ci sono dei neuroni nei lobi olfattivi del cervello che ne fanno parte nervo olfattivo o un paio di nervi. Neuroni uniscono i tratti olfattivi del telencefalo, che sono anche chiamati lobi olfattivi. I bulbi olfattivi sono particolarmente prominenti nei pesci che usano i sensi, come gli squali, che sopravvivono grazie all'olfatto.

Il diencefalo è composto da tre parti: epitalamo, talamo E ipotalamo e svolge le funzioni di regolatore dell'ambiente interno del corpo del pesce. L'epitalamo contiene l'organo pineale, che a sua volta è costituito da neuroni e fotorecettori. organo pineale situato all'estremità dell'epifisi e in molte specie di pesci può essere sensibile alla luce a causa della trasparenza delle ossa del cranio. A causa di ciò, l'organo pineale può fungere da regolatore dei cicli di attività e del loro cambiamento.

Il mesencefalo dei pesci contiene lobi visivi E tegmentum o uno pneumatico: entrambi vengono utilizzati per elaborare segnali ottici. nervo ottico il pesce è molto ramificato e ha molte fibre che si estendono dai lobi visivi. Come per i lobi olfattivi, i lobi visivi ingranditi si possono trovare nei pesci che si affidano alla vista per sopravvivere.

Il tegmento nei controlli dei pesci muscoli interni occhi e garantire così la sua messa a fuoco sul soggetto. Inoltre, il tegmento può fungere da regolatore delle funzioni di controllo attivo: è qui che si trova la regione locomotoria del mesencefalo, responsabile dei movimenti ritmici del nuoto.

Il rombencefalo del pesce è costituito da cervelletto, cervello allungato E ponte. Il cervelletto è un organo spaiato che svolge la funzione di mantenere l'equilibrio e controllare la posizione del corpo del pesce nell'ambiente. Il midollo allungato e il ponte formano insieme tronco encefalico a cui è attratto un gran numero di nervi cranici che trasportano informazioni sensoriali. La maggior parte dei nervi comunica con ed entra nel cervello attraverso il tronco encefalico e il rombencefalo.

Midollo spinale.

Midollo spinale si trova all'interno degli archi neurali delle vertebre della colonna vertebrale del pesce. La colonna vertebrale ha la segmentazione. In ogni segmento, i neuroni si collegano al midollo spinale tramite le radici dorsali e i neuroni agili ne escono tramite le radici ventrali. All'interno del sistema nervoso centrale ci sono anche gli interneuroni che forniscono la comunicazione tra neuroni agili e sensoriali.

127. Disegna un diagramma della struttura esterna del pesce. Firma le sue parti principali.

128. Elenca le caratteristiche della struttura del pesce associate allo stile di vita acquatico.
1) Un corpo aerodinamico a forma di siluro, appiattito nelle direzioni laterale o dorso-ventrale (nei pesci demersali). Il cranio è saldamente collegato alla colonna vertebrale, che ha solo due sezioni: il tronco e la coda.
2) I pesci ossei hanno uno speciale organo idrostatico: la vescica natatoria. Come risultato di un cambiamento nel suo volume, la galleggiabilità del pesce cambia.
Nei pesci cartilaginei, la galleggiabilità del corpo si ottiene accumulando nel fegato, meno spesso in altri organi, riserve di grasso.
3) La pelle è ricoperta di squame placoidi o ossee, ricche di ghiandole che secernono abbondantemente muco, che riduce l'attrito del corpo contro l'acqua e svolge una funzione protettiva.
4) Organi respiratori - branchie.
5) Cuore a due camere (con sangue venoso), costituito da atrio e ventricolo; un circolo della circolazione sanguigna. Organi e tessuti sono riforniti di sangue arterioso ricco di ossigeno. La vita del pesce dipende dalla temperatura dell'acqua.
6) Reni del tronco.
7) Gli organi di senso dei pesci sono adattati al funzionamento nell'ambiente acquatico. Una cornea piatta e una lente quasi sferica consentono al pesce di vedere solo oggetti vicini. L'olfatto è ben sviluppato, ti consente di rimanere nel gregge e rilevare il cibo. L'organo dell'udito e dell'equilibrio è rappresentato solo dall'orecchio interno. L'organo della linea laterale consente di navigare nelle correnti d'acqua, di percepire l'avvicinamento o l'allontanamento di un predatore, preda o compagno di branco e di evitare la collisione con oggetti sottomarini.
8) La maggior parte ha la fecondazione esterna.

129. Completa la tabella.

Sistemi di organi di pesce.

130. Guarda l'immagine. Scrivi i nomi delle sezioni dello scheletro del pesce, indicate dai numeri.

1) ossa del cranio
2) spina dorsale
3) raggi della pinna caudale
4) costole
5) raggi della pinna pettorale
6) copertura branchia

131. Colora gli organi nel disegno con matite colorate apparato digerente pesci e scrivi i loro nomi.

132. Disegna ed etichetta le parti sistema circolatorio pescare. Qual è l'importanza del sistema circolatorio?

Il sistema circolatorio del pesce fornisce il movimento del sangue, che fornisce ossigeno e sostanze nutritive agli organi e ne rimuove i prodotti metabolici.

133. Studia la tabella “Superclasse Pesci. Struttura del pesce persico. Considera il disegno. Scrivi i nomi degli organi interni del pesce, indicati da numeri.

1) rene
2) vescica natatoria
3) vescica
4) ovaia
5) intestino
6) stomaco
7) fegato
8) cuore
9) branchie.

134. Guarda l'immagine. Firma i nomi delle parti del cervello del pesce e delle parti del sistema nervoso, indicate dai numeri.

1) cervello
2) midollo spinale
3) nervo
4) cervello anteriore
5) mesencefalo
6) cervelletto
7) midollo allungato

135. Spiega in che modo la struttura e la posizione del sistema nervoso del pesce differiscono dal sistema nervoso dell'idra e del coleottero.
Nei pesci, il sistema nervoso è molto più sviluppato che nell'idra e nel coleottero. C'è un mogz dorsale e capo, costituito da dipartimenti. Il midollo spinale si trova nella colonna vertebrale. Hydra ha un sistema nervoso carattere diffuso, cioè è costituito da cellule sparse nello strato superiore del corpo. Il coleottero ha un cordone nervoso ventrale, con un esteso anello oglo-faringeo e un ganglio sopra-esofageo all'estremità della testa del corpo, ma nessun cervello in quanto tale.

136. Esegui lavoro di laboratorio"La struttura esterna di un pesce".
1. Considera le caratteristiche della struttura esterna del pesce. Descrivi la forma del suo corpo, il colore della schiena e dell'addome.
Il pesce ha una forma del corpo oblunga aerodinamica. Il colore dell'addome è argento, il dorso è più scuro.
2. Fai un disegno del corpo del pesce, firma i suoi reparti.
Vedere la domanda n. 127.
3. Considera le pinne. Come si trovano? Quanti? Scrivi i nomi delle pinne sull'immagine.
Le pinne del pesce sono accoppiate: ventrale, anale, pettorale e spaiate: caudale e dorsale.
4. Esamina la testa del pesce. Quali organi di senso si trovano su di esso?
Sulla testa del pesce ci sono gli occhi, le papille gustative in bocca e sulla superficie della pelle, le narici. Nella sezione della testa sono presenti 2 aperture dell'orecchio interno, al confine tra la testa e il corpo sono presenti coperture branchiali.
5. Guarda le squame del pesce sotto una lente d'ingrandimento. Calcola le linee di crescita annuale e determina l'età del pesce.
Squame ossute, traslucide, ricoperte di muco. Il numero di linee sulla bilancia corrisponde all'età del pesce.
6. Annotare le caratteristiche della struttura esterna del pesce associate allo stile di vita acquatico.
vedere la domanda n. 128