Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre quando il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente la medicina. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è permesso dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?
Le cui ossa proteggono il cervello dall'esterno danno meccanico. Nel processo di crescita e sviluppo, il cervello assume la forma di un teschio.
Il cervello umano contiene in media 100 (\displaystyle 100) miliardi di neuroni e consuma per la nutrizione 50% (\displaystyle 50\%) glucosio prodotto dal fegato e rilasciato nel sangue.
Come diagnostica un medico?
Nel primo esame, il medico può dire che il paziente ha sintomi di perdita di coscienza, paralisi, difficoltà nel parlare o altri disturbi delle funzioni cerebrali superiori. Il torcicollo è un altro segno, ma in generale, prima di tutto, un segno ulteriore infezione membrane del cervello.
Un computer o meglio una tomografia a rotazione nucleare indica un rigonfiamento di un'area del cervello. L'uscita delle correnti cerebrali può mostrare un rallentamento nelle aree colpite del cervello. Per scoprire quale agente patogeno si cela dietro l'encefalite, il medico consente di testare il sangue del paziente in laboratorio. La diagnosi, tuttavia, di solito può essere fatta solo esaminando "l'acqua nervosa". Per fare questo, il medico preleva un campione con un ago nella zona lombare colonna vertebrale. Con i moderni aghi sottili, questo esame di solito procede senza complicazioni o forti dolori.
Un paziente con encefalite dovrebbe essere curato in un ospedale. La terapia include riposo a letto, controllo della febbre, somministrazione di liquidi e antidolorifici. Inoltre, possono essere prescritti farmaci per crisi epilettiche E sedativi. IN casi gravi i pazienti sono in reparto terapia intensiva durante la malattia.
I medici prescrivono farmaci appropriati contro i patogeni: alcune forme encefalite virale devono essere trattati immediatamente con un forte agente inibitore del virus. Gli antibiotici sono usati per le infezioni batteriche o parassitarie del cervello. Se l'encefalite è stata causata da una reazione autoimmune, a seconda vengono utilizzate sostanze per sopprimere il sistema immunitario ragione esatta.
Cervello umano in sezione sagittale, con nomi russi di grandi dimensioni strutture cerebrali
Quali sono gli obiettivi del trattamento?
L'infiammazione acuta del cervello con febbre richiede da una a due settimane. Può essere di varia complessità. A volte è morbido, il paziente si alza rapidamente in piedi. Dopo grave infiammazione potrebbero essere necessari diversi mesi prima che la vittima si riprenda completamente. Alcuni pazienti devono convivere con danni permanenti: vedono o sentono peggio di prima, hanno difficoltà a concentrarsi o ad arrivare a certe cose. Anche le difficoltà nel parlare o nel camminare possono essere lasciate alle spalle.
Cervello umano, vista dal basso, con nomi russi di grandi strutture cerebrali
massa cerebrale
massa cerebrale gente normale va da 1000 a più di 2000 grammi, che in media è circa il 2% del peso corporeo. Il cervello degli uomini ha una massa media di 100-150 grammi in più rispetto al cervello delle donne. È opinione diffusa che le capacità mentali di una persona dipendano dalla massa del cervello: maggiore è la massa del cervello, persona più dotata. Tuttavia, è chiaro che non è sempre così. Ad esempio, il cervello di I. S. Turgenev pesava 2012 e il cervello di Anatole France - 1017. Maggior parte cervello pesante- 2850 g - è stato trovato in un individuo che soffriva di epilessia e idiozia. Il suo cervello era funzionalmente difettoso. Quindi, non esiste una relazione diretta tra la massa del cervello e le capacità mentali di un individuo.
Si può prevenire l'encefalite?
Se l'encefalite grave non viene rilevata e trattata tempestivamente, può essere fatale. È impossibile vaccinare contro la Borrelia trasmessa dalle zecche, ma qui aiuta, dopo un giorno aria fresca, dopo le zecche. Se li rimuovi il prima possibile, il rischio di infezione diminuirà. Prima della vacanza, dovresti dire esattamente quali vaccinazioni sono raccomandate per l'appuntamento.
Importante: questo articolo contiene solo informazioni generali e non può essere utilizzato per l'autodiagnosi o il trattamento. Non può sostituire la visita di un medico. Purtroppo non è possibile rispondere alle singole domande dei nostri esperti. La chirurgia per un tumore al cervello è particolarmente complessa e delicata. Poiché il tessuto malato in laboratorio deve essere identificato mediante campioni, si perde molto tempo prezioso. Nuova tecnologia l'illuminazione lo rende superfluo.
Tuttavia, in ampi campioni, numerosi studi hanno trovato una correlazione positiva tra massa cerebrale e capacità mentali, nonché tra la massa di alcune parti del cervello e varie misure di capacità cognitiva. Un certo numero di scienziati, tuttavia, mette in guardia contro l'utilizzo di questi studi per confermare la conclusione sul basso capacità mentali alcuni gruppi etnici (come gli aborigeni australiani) che hanno la dimensione media meno cervello. Secondo Richard Lynn, le differenze razziali nelle dimensioni del cervello rappresentano circa un quarto della differenza nell'intelligenza.
Per la prima volta in Europa, i chirurghi trattano un paziente con una tecnica laser che distingue il cancro dal tessuto sano durante un intervento chirurgico per cancro al cervello. Sulla base del riflesso dei raggi, i medici londinesi potevano vedere in pochi secondi dove il cervello era affetto da cancro. Questo consente loro di sapere dove tagliare.
Oggi, i campioni di tessuto devono essere esaminati in laboratorio durante l'intervento chirurgico. Questo metodo è stato altrimenti testato solo a Montreal, in Canada. Il paziente, un fisico di 22 anni che lavora tecnologia laser, si riprende bene. La macchina lo analizza immediatamente e fornisce informazioni sui cambiamenti nel tessuto. "I tessuti sani e sani hanno firme diverse", ha spiegato Martina Schnolzer del Cancro tedesco centro scientifico a Heidelberg, che ritiene che i nuovi metodi saranno utili. "Questi potrebbero essere lipidi o proteine che sono più comuni o rari nel tessuto interessato".
Il grado di sviluppo del cervello può essere valutato, in particolare, dal rapporto di massa midollo spinale alla testa. Quindi, nei gatti è 1:1, nei cani - 1:3, nelle scimmie inferiori - 1:16, negli esseri umani - 1:50. Nelle persone del Paleolitico superiore, il cervello era notevolmente (10-12%) più grande del cervello uomo moderno - 1:55-1:56.
Sorprendentemente, l'analisi avviene in tempo reale, mentre metodi tradizionali prenditi del tempo: "Questo è un enorme vantaggio". È anche positivo che entrambi i metodi possano essere applicati in parallelo e che i risultati possano essere confrontati. Soprattutto nel caso della chirurgia cerebrale, è importante che i medici londinesi rimuovano solo il tessuto malato, come può avere l'intervento conseguenze serie per i pazienti. L'esame del cervello nudo alla luce non è invasivo, quindi non ha bisogno di essere tagliato nel tessuto. Per analizzare la riflessione della luce viene utilizzata la cosiddetta spettroscopia Raman, con la quale vengono esaminate le proprietà di un materiale, come le opere d'arte.
La struttura del cervello
Il volume del cervello della maggior parte delle persone è compreso tra 1250 e 1600 centimetri cubi ed è il 91-95% della capacità del cranio. Nel cervello si distinguono cinque sezioni: il midollo allungato, il posteriore, che comprende il ponte e il cervelletto, la ghiandola pineale, il medio, il diencefalo e il prosencefalo, rappresentati dagli emisferi cerebrali. Insieme alla suddetta divisione in dipartimenti, l'intero cervello è diviso in tre grandi parti:
Le attuali tecniche di imaging che consentono la comprensione dell'attività cerebrale richiedono scanner di risonanza magnetica nucleare grandi e complessi e sono quindi limitate all'uso di laboratorio. Un'alternativa promettente è la spettroscopia infrarossa.
A tale scopo, una sorgente di luce nel vicino infrarosso viene "illuminata" nel cervello. Per qualche centimetro in più, il rilevatore misura quanta luce è passata dal tessuto. Poiché la trasmissione della luce del tessuto dipende dalla quantità e dal contenuto di ossigeno nel sangue e il flusso sanguigno aumenta con il sangue ossigenato dopo l'attivazione cerebrale, la quantità misurata di luce può essere utilizzata per determinare l'attività cerebrale.
- emisfero grande cervello;
- cervelletto;
- tronco encefalico.
La corteccia cerebrale copre i due emisferi del cervello: il destro e il sinistro.
Gusci del cervello
Il cervello, come il midollo spinale, è ricoperto da tre membrane: morbida, aracnoidea e dura.
La dura madre è costituita da denso tessuto connettivo, rivestito dall'interno di cellule piatte e inumidite, si fonde strettamente con le ossa del cranio nella sua area base interna. Tra la membrana dura e quella aracnoidea c'è lo spazio subdurale pieno di liquido sieroso.
Anche la risonanza magnetica funzionale si basa sulla misurazione del contenuto di ossigeno nel sangue. Hanno installato 20 sorgenti luminose e rilevatori in miniatura in una copertura in tessuto. La luce viene applicata direttamente alla superficie cranica e misurata, il che rende superflue le fibre di vetro lunghe e voluminose. L'elettronica di acquisizione dati, costituita da un'interfaccia delle dimensioni di un taccuino più spesso e di un laptop, si trova in uno zaino collegato al coperchio con pochi cavi sottili.
Sulle rive del fiume Sprea, potevano andare in bicicletta e usare la leva sui commando di argilla. Anche in queste difficili condizioni, i ricercatori sono stati in grado di eliminare senza interferenze i segnali di controllo del movimento della mano nel centro motorio dell'emisfero opposto.
Parti strutturali del cervello
Midollo
Queste aree agiscono come un conglomerato di tutti e tre i blocchi del cervello. Ma tra questi, le strutture del blocco di regolazione dell'attività cerebrale (il primo blocco del cervello) raggiungono il massimo livello di maturazione. Nel secondo (blocco di ricezione, elaborazione e memorizzazione delle informazioni) e nel terzo (blocco di programmazione, regolazione e controllo dell'attività) blocchi, solo quelle aree della corteccia che appartengono ai lobi primari, che ricevono informazioni in arrivo (secondo blocco) e formano impulsi motori in uscita, risultano essere i più maturi (3° blocco).
Le ambizioni dei ricercatori non si concentrano solo su ricerca fondamentale, ma anche su aspetti tecnici e molto specifici applicazioni mediche. Interfacce computer cervello, anche persone sane può utilizzare questa tecnologia. Ad esempio, monitorare anche lo stato del cervello, come l'attenzione in situazioni critiche, per avviare azioni tempestive se l'attenzione diminuisce.
Questa scoperta potrebbe ribaltare decenni di conoscenza da manuale. Il cervello è direttamente collegato a sistema immunitario, contrariamente alle ipotesi precedenti? I ricercatori dell'Università della Virginia hanno scoperto che il cervello è direttamente collegato al sistema immunitario tramite vasi precedentemente non rilevati. Il fatto che un tale vaso non sia stato ancora descritto, sebbene il sistema linfatico del corpo sia già stato chiarito e chiarito da molto tempo, è di per sé sorprendente. Tuttavia valore reale di questa scoperta risiede nell'impatto che potrebbe avere sulla ricerca e lo sviluppo di malattie neurologiche dall'autismo al morbo di Alzheimer alla sclerosi multipla.
Altre aree della corteccia cerebrale al momento della nascita del bambino non raggiungono un livello sufficiente di maturità. Ciò è evidenziato da taglia piccola le cellule in esse incluse, la ridotta larghezza dei loro strati superiori, che svolgono una funzione associativa, la dimensione relativamente piccola dell'area che occupano e l'insufficiente mielinizzazione dei loro elementi.
Collegamento diretto del sistema immunitario al cervello
Questo perché il cervello, come qualsiasi altro tessuto, è collegato anche al sistema immunitario periferico tramite vasi linfatici nel cervello ", afferma il dott. Jonathan Kipnis, professore di neuroscienze e direttore del Center for Brain Immunology and Glia presso l'Università della Virginia. sistema nervoso e il sistema immunitario. Fino ad ora l'abbiamo sentito come qualcosa di misterioso che non può essere realmente esplorato. Ma ora possiamo solo porre domande meccanicistiche.
Periodo da 2 a 5 anni
Invecchiato da due Prima cinque anni, si verifica la maturazione dei campi associativi secondari del cervello, alcuni dei quali (zone gnostiche secondarie dei sistemi di analisi) si trovano nel secondo e terzo blocco (area premotoria). Queste strutture forniscono processi di percezione ed esecuzione di una sequenza di azioni.
Crediamo che queste navi possano giocare ruolo importante in qualsiasi malattia neurologica che ha una componente immunitaria. È difficile immaginare che queste navi non debbano essere coinvolte in una tale malattia. Questa scoperta è stata resa possibile dal lavoro del dottor Antoine Louveau, uno studente di dottorato nel laboratorio del professore. I vasi linfatici furono scoperti dopo che Louveau sviluppò un metodo mediante il quale le membrane cerebrali del topo potevano essere applicate a un singolo film e quindi viste nel loro insieme. Era molto semplice, - ha detto, - c'era un trucco: abbiamo risolto meningi all'interno del cranio affinché il tessuto si solidifichi nella sua forma fisiologica e poi lo lasci andare, altrimenti non funzionerebbe.
Periodo da 5 a 7 anni
I prossimi a maturare sono i campi terziari (associativi) del cervello. Innanzitutto, si sviluppa il campo associativo posteriore - la regione parietale-temporale-occipitale, quindi il campo associativo anteriore - la regione prefrontale.
I campi terziari occupano la posizione più alta nella gerarchia dell'interazione tra le diverse aree del cervello, e qui vengono eseguite le forme più complesse di elaborazione delle informazioni. L'area associativa posteriore fornisce la sintesi di tutte le informazioni multimodali in arrivo in un riflesso olistico sopramodale della realtà che circonda il soggetto nella totalità delle sue connessioni e relazioni. L'area associativa anteriore è responsabile della regolazione volontaria forme complesse attività mentale, compresa la selezione delle informazioni necessarie, essenziali per questa attività, la formazione di programmi di attività sulla sua base e il controllo del loro corretto svolgimento.
Dopo che con questo metodo è stato possibile trovare nuove strutture vascolari, sono state esaminate per vedere se fossero vasi linfatici e ciò potrebbe essere confermato. Gli scienziati sottolineano che i vasi appena scoperti sono molto nascosti e seguono il vaso sanguigno principale in un'area molto difficile da visualizzare. Inoltre, sono così vicini vaso sanguigno che sono visibili solo quando sai che sono lì, quindi il Prof.
L'aspetto inaspettato di una nuova scoperta sistema linfatico cause grande quantità domande che ora devono trovare risposta. Si riferiscono sia alla funzione cerebrale che a varie malattie che si verificano in questa zona. Ad esempio, nei malati di Alzheimer, il professor Kipnis suggerisce che le tipiche grandi ghiandole proteiche possono accumularsi nel cervello perché questi vasi cambiano con l'età e non trasportano più la proteina in modo efficiente. I tribunali hanno un aspetto diverso età diverse Cosa significa questo per il processo di invecchiamento stesso?
Neurotrasmettitori ( neurotrasmettitori,intermediari) - sostanze chimiche biologicamente attive, attraverso le quali viene effettuata la trasmissione di un impulso elettrico da una cellula nervosa attraverso lo spazio sinaptico tra i neuroni. impulso nervoso entrare nella terminazione presinaptica provoca il rilascio nella fessura sinaptica del neurotrasmettitore. Le molecole mediatrici reagiscono con specifiche proteine recettoriali della membrana cellulare, avviando una catena di reazioni biochimiche che provocano un cambiamento nella corrente ionica transmembrana, che porta alla depolarizzazione della membrana e all'emergere di un potenziale d'azione.
E sono davvero i vasi linfatici appena scoperti sclerosi multipla offrire punti di ingresso per le celle associate a processi autoimmuni? Tutte queste domande devono ora essere risolte ed essere ancora scientificamente valide. In ogni caso, saranno richiesti approcci interessanti.
Esistono studi epidemiologici osservazionali intensivi e non ci sono ancora prove di trasmissibilità ematica della malattia di Alzheimer. Pertanto, i risultati pubblicati non forniscono alcuna prova per dimostrare che la malattia di Alzheimer può essere trasmissibile attraverso sangue umano o trasfusione di tessuti. Tuttavia, l'assenza di un documento non dovrebbe essere presa in considerazione, quindi questa possibilità può essere completamente esclusa.
I neurotrasmettitori sono, come gli ormoni, messaggeri primari, ma il loro rilascio e il loro meccanismo d'azione nelle sinapsi chimiche è molto diverso da quello degli ormoni. Nella cellula presinaptica, le vescicole contenenti il neurotrasmettitore lo rilasciano localmente in un volume molto piccolo della fessura sinaptica. Il neurotrasmettitore rilasciato si diffonde quindi attraverso la fessura e si lega ai recettori sulla membrana postsinaptica. La diffusione è un processo lento, ma l'attraversamento di una distanza così breve che separa le membrane pre e postsinaptiche (0,1 µm o meno) è abbastanza veloce da consentire una rapida trasmissione del segnale tra i neuroni o tra un neurone e un muscolo.
La mancanza di uno qualsiasi dei neurotrasmettitori può causare una varietà di disturbi, ad esempio, diversi tipi depressione. Si ritiene inoltre che la formazione della dipendenza da droghe e tabacco sia dovuta al fatto che l'uso di queste sostanze attiva i meccanismi per la produzione del neurotrasmettitore serotonina, così come altri neurotrasmettitori che bloccano (spostano) meccanismi naturali simili.
L'adrenalina (epinefrina) (L-1 (3,4-diossifenil) -2-metilamminoetanolo) è il principale ormone della midollare del surrene, nonché un neurotrasmettitore. Secondo la sua struttura chimica, è una catecolamina. L'adrenalina si trova in vari organi e tessuti, si forma in quantità significative nel tessuto cromaffine, specialmente nel midollo surrenale. L'adrenalina è coinvolta nell'attuazione di reazioni come "lotta o fuga", la sua secrezione aumenta notevolmente in condizioni di stress, situazioni limite, senso di pericolo, ansia, paura, traumi, ustioni e condizioni di shock. Provoca vasocostrizione degli organi addominali, della pelle e delle mucose; in misura minore restringe i vasi dei muscoli scheletrici. Pressione arteriosa aumenta sotto l'influenza dell'adrenalina. Tuttavia, l'effetto pressorio dell'epinefrina dovuto all'eccitazione dei recettori β-adrenergici è meno costante di quello dell'effetto dell'adrenalina. I cambiamenti nell'attività cardiaca sono complessi: stimolando gli adrenorecettori del cuore, l'adrenalina contribuisce ad un significativo aumento e aumento della frequenza cardiaca; allo stesso tempo, però, a causa dei cambiamenti riflessi dovuti all'aumento della pressione sanguigna, si verifica l'eccitazione dei nervi vaghi centrali, che ha un effetto inibitorio sul cuore; di conseguenza, l'attività cardiaca può rallentare. Possono verificarsi aritmie cardiache, specialmente in condizioni di ipossia L'adrenalina provoca rilassamento della muscolatura liscia dei bronchi, dilatazione delle pupille (a causa della contrazione dei muscoli radiali dell'iride, che hanno innervazione adrenergica). , un aumento della glicemia e un aumento del metabolismo dei tessuti. L'adrenalina migliora la gluconeogenesi e la glicogenolisi, inibisce la sintesi del glicogeno nel fegato e nei muscoli scheletrici, migliora l'assorbimento e l'utilizzo del glucosio da parte dei tessuti, aumentando l'attività degli enzimi glicolitici. L'adrenalina migliora anche la lipolisi (rottura dei grassi) e inibisce la sintesi dei grassi. IN alte concentrazioni l'adrenalina potenzia il catabolismo proteico, mimando gli effetti della stimolazione "trofica" del simpatico fibre nervose, adrenalina in concentrazioni moderate che non hanno un eccessivo effetto catabolico, ha un effetto trofico sul miocardio e muscoli scheletrici. Con un'esposizione prolungata a concentrazioni moderate di adrenalina, si nota un aumento delle dimensioni (ipertrofia funzionale) del miocardio e dei muscoli scheletrici. Presumibilmente, questo effetto è uno dei meccanismi di adattamento del corpo a lungo termine stress cronico e aumentato attività fisica. Allo stesso tempo, l'esposizione prolungata ad alte concentrazioni di adrenalina porta ad un aumento del catabolismo proteico, una diminuzione di massa muscolare e forza, perdita di peso e spossatezza. Questo spiega l'emaciazione e l'esaurimento durante il distress (stress che supera la capacità adattativa del corpo) L'adrenalina migliora la capacità funzionale dei muscoli scheletrici (soprattutto durante l'affaticamento). La sua azione è simile a questo proposito all'effetto dell'eccitazione delle fibre nervose simpatiche: l'adrenalina ha un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale, sebbene penetri scarsamente nella barriera emato-encefalica. Aumenta il livello di veglia, energia mentale e attività, provoca mobilizzazione mentale, una reazione di orientamento e una sensazione di ansia, irrequietezza o tensione, si genera in situazioni limite L'adrenalina ha anche un pronunciato effetto antiallergico e antinfiammatorio, inibisce il rilascio di istamina, serotonina, chinina e altri mediatori dell'allergia e dell'infiammazione da parte delle cellule obese, riduce la sensibilità dei tessuti a queste sostanze. L'adrenalina provoca un aumento del numero di leucociti nel sangue, in parte a causa del rilascio di leucociti dal deposito nella milza, in parte a causa della ridistribuzione delle cellule del sangue durante il vasospasmo e in parte a causa del rilascio di leucociti non completamente maturi dal deposito di midollo osseo. Uno dei meccanismi fisiologici per limitare le reazioni infiammatorie e allergiche è un aumento della secrezione di adrenalina da parte del midollo surrenale, che si verifica con molti infezioni acute, processi infiammatori, reazioni allergiche Inoltre, l'adrenalina provoca un aumento del numero e dell'attività funzionale delle piastrine, che, insieme a uno spasmo di piccoli capillari, provoca l'effetto emostatico (emostatico) dell'adrenalina. Uno dei meccanismi fisiologici che contribuiscono all'emostasi è un aumento della concentrazione di adrenalina nel sangue durante la perdita di sangue.
noradrenalina, noradrenalina ,L-1-(3,4-diossifenil)-2-amminoetanolo- un ormone della midollare surrenale e un neurotrasmettitore. Si riferisce alle ammine biogeniche, al gruppo delle catecolamine.La noradrenalina è un precursore dell'adrenalina. Secondo la struttura chimica, la noradrenalina differisce da essa in assenza di un gruppo metilico nell'atomo del gruppo azoto-amminico della catena laterale, la sua azione come ormone è in gran parte sinergica con l'azione dell'adrenalina. È considerato uno dei più importanti "mediatori della veglia". Le proiezioni noradrenergiche sono coinvolte nel sistema di attivazione reticolare ascendente Sintesi della noradrenalina Il precursore della noradrenalina è la dopamina (viene sintetizzata dalla tirosina, che a sua volta è un derivato della fenilalanina) che, utilizzando l'enzima dopamina-beta-idrossilasi, è idrossilato (attacca un gruppo OH) alla noradrenalina nelle vescicole delle terminazioni sinaptiche. Allo stesso tempo, la norepinefrina inibisce l'enzima che converte la tirosina in un precursore della dopamina, grazie al quale viene effettuata l'autoregolazione della sua sintesi: i recettori della noradrenalina Alpha-1, alfa-2 e beta per la norepinefrina sono isolati. Ogni gruppo è suddiviso in sottogruppi che differiscono per affinità per diversi agonisti, antagonisti e, in parte, funzioni. I recettori alfa-1 e beta possono essere solo postsinaptici e stimolare l'adenilato ciclasi, l'alfa-2 può essere sia post- che presinaptico e inibire l'adenilato ciclasi. I recettori beta stimolano la lipolisi Degradazione della noradrenalina La noradrenalina ha diverse vie di degradazione fornite da due enzimi: la monoamino ossidasi-A (MAOA) e la catecol-O-metil-transferasi (COMT). Alla fine, la norepinefrina viene convertita in 3-metossi-4-idrossifenilglicole (en: 3-metossi-4-idrossifenilglicole) o in acido vanillil mandelico (en: acido vanillil mandelico).Sistema noradrenergico.La norepinefrina è un mediatore come una macchia bluastra ( lat. locus coeruleus) del tronco encefalico e le terminazioni del sistema nervoso simpatico. Il numero di neuroni noradrenergici nel SNC è piccolo (diverse migliaia), ma hanno un campo di innervazione molto ampio nel cervello.
dopamina ( dopamina ,D.A) è un neurotrasmettitore, nonché un ormone prodotto dalla midollare surrenale e da altri tessuti (ad esempio i reni) Secondo la struttura chimica, la dopamina appartiene alle ammine biogeniche, in particolare alle catecolamine. La dopamina è il precursore della noradrenalina (e, di conseguenza, dell'adrenalina) nella sua biosintesi. La dopamina è uno dei fattori chimici del rinforzo interno (IRF). Come la maggior parte di questi fattori, la dopamina ha analoghi narcotici, ad esempio anfetamina, metanfetamina, efedrina, metcatinone.La cocaina è un inibitore della ricaptazione della dopamina.La reserpina blocca il pompaggio della dopamina nelle vescicole presinaptiche.
Serotonina 5-idrossitriptamina,5-HTè un importante ormone neurotrasmettitore. Secondo la sua struttura chimica, la serotonina appartiene alle ammine biogeniche, una classe di triptamine.La serotonina come neurotrasmettitore La serotonina svolge il ruolo di neurotrasmettitore nel sistema nervoso centrale. I neuroni serotoninergici sono raggruppati nel tronco encefalico: nel ponte varolii e nei nuclei del rafe. Dal ponte ci sono proiezioni discendenti al midollo spinale, i neuroni dei nuclei del rafe danno proiezioni ascendenti al cervelletto, al sistema limbico, ai gangli della base e alla corteccia. Allo stesso tempo, i neuroni dei nuclei dorsale e mediale formano assoni che differiscono morfologicamente, elettrofisiologicamente, nei bersagli dell'innervazione e della sensibilità a determinati agenti neurotossici, ad esempio l'ecstasy.
Acetilcolina (lat. Acetulcolina) - ammina biogenica, che si riferisce a sostanze formate nel corpo. Sinonimi di nome: acetylchlolinum chloratum, acecoline, citocholine, miochol, ecc.
tessuti cerebrali
Il cervello è racchiuso in un guscio affidabile del cranio (ad eccezione degli organismi semplici). Inoltre, è ricoperto di conchiglie (lat. meningi) dal tessuto connettivo - solido (lat. dura madre) e morbido (lat. Pia madre), tra cui si trova vascolare, o aracnoide (lat. aracnoidea) conchiglia. Tra le membrane e la superficie del cervello e del midollo spinale c'è il liquido cerebrospinale (spesso chiamato cerebrospinale) - liquido cerebrospinale (lat. liquore).Il liquido cerebrospinale si trova anche nei ventricoli del cervello. Un eccesso di questo fluido è chiamato idrocefalo. L'idrocefalo è congenito (più spesso), si verifica nei neonati e acquisito.
Il cervello degli organismi vertebrati superiori è costituito da una serie di strutture: corteccia emisferi, gangli della base, talamo, cervelletto, tronco encefalico. Queste strutture sono interconnesse da fibre nervose (percorsi). La parte del cervello, costituita principalmente da cellule, è chiamata materia grigia, di fibre nervose - materia bianca. Il colore bianco è il colore della mielina, una sostanza che ricopre le fibre.La demielinizzazione delle fibre porta a gravi disturbi nel cervello - (sclerosi multipla).
cellule cerebrali
Le cellule cerebrali includono neuroni (cellule che generano e trasmettono impulsi nervosi) e cellule gliali, che svolgono importanti funzioni aggiuntive. (Possiamo presumere che i neuroni siano il parenchima del cervello e le cellule gliali lo stroma). I neuroni sono divisi in eccitatori (cioè attivando scariche di altri neuroni) e inibitori (prevenendo l'eccitazione di altri neuroni).
La comunicazione tra i neuroni avviene attraverso la trasmissione sinaptica. Ogni neurone ha un lungo processo, chiamato assone, attraverso il quale trasmette impulsi ad altri neuroni. L'assone si ramifica e forma sinapsi nel sito di contatto con altri neuroni - sul corpo dei neuroni, idendriti (processi brevi). Le sinapsi asso-assonali e dendro-dendritiche sono molto meno comuni. Pertanto, un neurone riceve segnali da molti neuroni e a sua volta invia impulsi a molti altri.
Nella maggior parte delle sinapsi, la trasmissione del segnale viene effettuata chimicamente, attraverso i neurotrasmettitori. I mediatori agiscono sulle cellule postsinaptiche legandosi ai recettori di membrana, per i quali sono ligandi specifici. I recettori possono essere canali ionici ligando-dipendenti, sono anche chiamati ionotropo recettori, o possono essere associati a sistemi di secondi messaggeri intracellulari (tali recettori sono chiamati metabotropo). Le correnti dei recettori ionotropici modificano direttamente la carica della membrana cellulare, che porta alla sua eccitazione o inibizione. Esempi di recettori ionotropici sono i recettori GABA (inibitori, è un canale del cloruro) o il glutammato (eccitatorio, canale del sodio). Esempi di recettori metabotropici sono il recettore muscarinico per la catacetilcolina, i recettori per la knorepinefrina, le endorfine e la serotonina. Poiché l'azione dei recettori ionotropici porta direttamente all'inibizione o all'eccitazione, i loro effetti si sviluppano più velocemente che nel caso dei recettori metabotropici (1-2 millisecondi contro 50 millisecondi - pochi minuti).
La forma e le dimensioni dei neuroni cerebrali sono molto diverse, in ciascuno dei suoi dipartimenti ci sono diversi tipi di cellule. Ci sono neuroni principali, i cui assoni trasmettono impulsi ad altri dipartimenti, e interneuroni, che effettuano la comunicazione all'interno di ogni dipartimento. Esempi di neuroni principali sono le cellule piramidali della corteccia cerebrale e le cellule di Purkinjem del cervelletto. Esempi di interneuroni sono le cellule canestro della corteccia.
L'attività dei neuroni in alcune parti del cervello può anche essere modulata dagli ormoni.
