-Malattie causate da mutazione genica

- Malattie che vengono rilevate in diversi parenti

+ Malattie presenti alla nascita

- Malattie che non possono essere curate.

2. Le malattie ereditarie sono:

+ Malattie la cui eziologia sono le mutazioni

- Malattie che si verificano nei parenti

- Malattie congenite

3. I fratelli e sorelle sono:

-Tutti i parenti del probando;

-Zi del probando;

- I genitori del probando

+ Fratelli e sorelle del probando dagli stessi genitori.

4. Il probando è:

-Persona sana che ha fatto domanda per la consulenza genetica medica

+ La persona da cui inizia la raccolta del pedigree.

-Gene responsabile della regolazione della trascrizione

5. Tutti i seguenti sono tipici delle malattie ereditarie, tranne:

- Accumulo di casi della stessa malattia in famiglia

- Danni a più sistemi corporei

+ Contagiosità (contagiosità) della malattia

6. Le malattie ereditarie comprendono le seguenti malattie, ad eccezione di:

-Malattie genetiche delle cellule somatiche

-Malattie derivanti da incompatibilità della madre e del feto da parte degli antigeni

-Malattie multifattoriali (malattie con predisposizione ereditaria)

+ Malattie trasmissibili

7. Le malattie cromosomiche si verificano a causa delle seguenti mutazioni, ad eccezione di:

+ Mutazioni geniche

- Mutazioni cromosomiche

- Mutazioni genomiche

8. La trasmissione di una malattia cromosomica è caratterizzata da:

+ La trasmissione di una malattia cromosomica nella maggior parte dei casi è assente a causa della morte del paziente o della mancanza di prole

- La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene di generazione in generazione

- La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene attraverso una o più generazioni

9. Si osserva la comparsa di segni clinici di malattie cromosomiche:

-Nella prima infanzia

+ Nella maggior parte dei casi - prima della nascita

-Dopo l'esposizione a fattori ambientali specifici durante la vita

10. Una caratteristica delle malattie cromosomiche è:

- Varietà di manifestazioni cliniche solo nell'infanzia

+ Somiglianza delle manifestazioni cliniche tra diverse malattie cromosomiche

- Varietà di manifestazioni nel corso della vita

11. Il quadro clinico delle malattie cromosomiche è caratterizzato da: + Una combinazione di malformazioni congenite, ritardo mentale o ritardo mentale, ritardi nello sviluppo fisico, anomalie del sistema osteoarticolare,

- Disturbi metabolici ereditari con lesioni secondarie di organi e apparati

-Difetti di nascita

- Correggere B e C

12. Quali malattie ereditarie vengono diagnosticate utilizzando metodi citogenetici:

-malattie monogeniche

-Malattie multifattoriali

+ Malattie cromosomiche

13. Le malattie monogeniche (sinonime di gene) sono soggette a:

-Tipo di ereditarietà poligenica

+ Tipo di eredità menliano

-Non avere un chiaro tipo di eredità

14. Quali malattie ereditarie non appartengono alle malattie monogeniche:

+ Malattie genomiche

- Malformazioni congenite ad eziologia monogenica

- Malattie metaboliche ereditarie

15. Il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) si riferisce a:

-Ai metodi citogenetici

+Ai metodi genetici molecolari

-Ai metodi biochimici

16. Le malattie multifattoriali sono causate da:

- un gran numero di geni danneggiati

+ L'effetto combinato di fattori genetici e ambientali

-Attivazione multipla del gene interessato

17. Quali malattie ereditarie non appartengono a malattie multifattoriali:

- Malattie somatiche comuni della mezza età (ipertensione, ulcera peptica, ecc.)

- Malattie mentali e nervose comuni (schizofrenia, psicosi maniaco-depressiva, sclerosi multipla)

+ Malattie metaboliche ereditarie

18. Quali metodi non vengono utilizzati per dimostrare la natura multifattoriale della malattia

-Ricerca sull'associazione dei marcatori genetici con la malattia

- Clinica e genealogica

- gemello

+ Metodo citogenetico

19. I marcatori genetici includono:

- Antigeni del gruppo sanguigno AB0

- Immunoglobuline di classe M

+ Tutto quanto sopra è corretto.

20. Il rischio di sviluppare una malattia multifattoriale in un paziente non dipende da:

-numero di consanguinei con la malattia

- Dalla gravità della malattia nei parenti di sangue

+Peso molecolare del materiale genetico responsabile dello sviluppo di una malattia multifattoriale

- Gradi di relazione con parenti malati di questa malattia

21. La prevenzione del preconcetto delle malattie ereditarie viene effettuata:

-Durante i primi due trimestri di gravidanza

+Durante l'intero periodo che inizia pochi mesi prima del concepimento e termina a 10 settimane di gestazione

-Nelle prime 12 settimane di sviluppo embrionale

22. La profilassi preconcezionale dovrebbe includere:

+ Assunzione di acido folico e vitamine del gruppo B

- Riposo semi-letto, limitazione del sollevamento di carichi pesanti

- Assunzione di fenobarbital

23. La prevenzione preconcezionale delle malattie ereditarie mira a ridurre il rischio di sviluppare un bambino

- Malattie monogeniche

+ Malformazioni congenite di natura multifattoriale

-Disturbi cromosomici

24. Quali malattie vengono rilevate dal programma di screening? + Fenilchetonuria

- Malattia di Down

-Polidattilia

25. Cos'è la diagnosi prenatale delle malattie ereditarie + Diagnosi di una malattia ereditaria nel feto durante lo sviluppo fetale

-Esame della madre per il rischio di una malattia ereditaria durante la gravidanza

- Programma di screening

1. L'essenza del concetto di "coma" è determinata da:

- Violazione della respirazione spontanea

-Disturbi della deglutizione e della fonazione

- Mancanza di linguaggio spontaneo

+ Perdita di coscienza.

1. La puntura lombare è controindicata in:

- Liquorrea nasale

+ Sindrome da lussazione del tronco cerebrale

- concussione

1. Il sangue nel liquido cerebrospinale si osserva quando:

- Meningite

- Lomboischialgia

+ Emorragia subaracnoidea

- infarto cerebrale

1. Se un paziente ha l'afasia, significa che:

+ Cervello

-Midollo spinale

- Nodo di Gasser

1. Emisfero dominante nei destrimani:

-Giusto

+Sinistra

1. Quali sono i segni clinici correlati ai sintomi focali:

+ Paralisi, afasia

-Dischi ottici congestizi

- Rafforzamento del pattern vascolare sul craniogramma dell'indagine

1. Quale dei seguenti sintomi si manifesta con un sintomo cerebrale generale?

+ Aumento della pressione intracranica

- Perdita di sensibilità

-Sintomi di tensione nervosa

1. Questi sintomi sono una manifestazione della sindrome da ipertensione (aumento della pressione intracranica), ad eccezione di:

- Mal di testa mattutino, spesso con vomito

- Diminuzione dell'acuità visiva

+Paralisi

1. Quale dei segni indica una causa neurologica del coma?

+ Sintomi neurologici focali

- Pupille larghe

- Convulsioni

1. Per il trattamento della meningite meningococcica, dovresti prima scegliere:

-Clindamicina

-Tetraciclina

-Kanamicina

+ Penicillina

1. Per il trattamento dello stato epilettico, vengono utilizzate principalmente iniezioni endovenose dei seguenti farmaci, ad eccezione di:

-Relanio

-Depakina

+ Teopentale sodico

1. Quante cellule dovrebbero essere in una normale analisi CSF

+Fino a 5 linfociti

-10-15 neutrofili

- Non una singola cella

1. La presenza di afasia in un paziente indica:

+ Danno all'emisfero dominante del cervello

-Lesioni al nervo ipoglosso

- Ingrandimento del terzo ventricolo del cervello

1. Il termine epistato significa:

- Contrazione muscolare diffusa e pronunciata

+ Crisi epilettiche ricorrenti, tra le quali il paziente non riprende conoscenza

- Disturbi mentali in un paziente con un lungo decorso di epilessia

1. Il farmaco anticonvulsivante di prima linea per il trattamento dell'epilessia non specificata è:

+Preparazioni di acido valproico

-Fenobarbitale

-Relanio

-Solfato di magnesio

1. I cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale sono un segno di:

+ Infiammazione delle meningi (meningite)

- Infiammazione della sostanza del cervello (encefalite)

- Infiammazione delle ossa del cranio

1. La rigidità dei muscoli occipitali viene controllata come segue:

-Gira la testa a destra oa sinistra

- Palpare i muscoli occipitali, inclinando la testa all'indietro

+ Piegare la testa verso il petto e stimare la distanza tra il mento e l'area del torace

1. Il sintomo inferiore di Brudzinsky è definito come segue:

- Nella posizione sulla schiena, piegare le gambe all'altezza delle articolazioni del ginocchio ad angolo retto e inclinare la testa in avanti. Se c'è un'estensione riflessa della testa, il sintomo è considerato positivo.

- Nella posizione del paziente sulla schiena, la testa è inclinata in avanti e, se c'è una risposta di flessione delle gambe nelle articolazioni del ginocchio, il sintomo è considerato positivo

+ Nella posizione del paziente sulla schiena, piegare la gamba all'altezza dell'articolazione del ginocchio e dell'anca ad angolo retto e poi distendere la gamba all'altezza dell'articolazione del ginocchio. Un sintomo è considerato positivo se, quando la gamba è estesa al ginocchio, si osserva una flessione al ginocchio della seconda gamba.

1. Quando sei morso da una zecca, devi:

- Vaccinare il primo giorno dopo il morso

-Risciacquare la ferita da morso con un antisettico, applicare un unguento con un farmaco antivirale e sottoporsi al test per l'encefalite da zecche

+ Contattare il pronto soccorso dove viene effettuata la sieroprofilassi dell'encefalite con immunoglobuline anti-zecca

1. Tutti i seguenti farmaci sono usati per prevenire l'encefalite da zecche dopo una puntura di zecca, tranne:

-Yodantipirina

- Immunoglobulina antiacaro

+ Vaccini contro l'encefalite da zecche

1. La zecca rimossa deve essere portata per il test per l'encefalite da zecche:

-Nelle prime 2 ore dopo la rimozione

+ Nelle prime 48 ore dopo la rimozione

-Nelle prime 12 ore dopo la rimozione

1. Con l'emorragia subaracnoidea, è obbligatorio:

-Introduzione di vikasol

-Introduzione dell'acido ascorbico

+ Rispetto del rigoroso riposo a letto per 3 settimane ed esclusione dello sforzo

1. Un paziente con miastenia grave è controindicato:

-Dieta ricca di tiramina

- Surriscaldamento (fare bagni caldi, visitare il bagno)

+ Farmaci che interrompono la trasmissione neuromuscolare

1. I sintomi neurologici focali sono:

+ Sintomi derivanti da uno o più danni locali al sistema nervoso

- Lieve compromissione delle funzioni neurologiche.

-Sintomi derivanti da lesioni del sistema nervoso centrale

1. Il rigonfiamento di una grande fontanella nei bambini è un segno di:

- Immaturità delle ossa della volta cranica

+ Aumento della pressione intracranica

-Prematurità

1. La degenza ospedaliera media per commozione cerebrale è:

+14 giorni

- 1 mese

- 3 giorni

1. Una commozione cerebrale si riferisce a:

+ Lieve lesione cerebrale traumatica.

- Lesione cerebrale traumatica moderata.

- Grave lesione cerebrale traumatica.

1. Una lesione craniocerebrale aperta dovrebbe essere intesa come:

- Qualsiasi danno ai tessuti molli della testa.

+ Una ferita con danno all'aponeurosi.

-Coincidenza della ferita con una frattura del cranio.

1. L'ictus è:

-infiammazione dei neuroni

Qualsiasi malattia cerebrale ad esordio acuto

+ Accidente cerebrovascolare acuto

1. Perché la prima somministrazione di un antibiotico battericida per la meningite meningococcica viene effettuata a metà dose?

-Per la prevenzione delle complicanze allergiche

-Per testare la sensibilità dell'agente patogeno a questo farmaco

+Perché esiste il rischio di shock endotossico iatrogeno

1. La comparsa di un'eruzione cutanea sul corpo del paziente secondo il tipo di "stelle nel cielo" indica:

- Sviluppo di polineurite

+ Sviluppo di sepsi meningococcica

- Avvelenamento da monossido di carbonio

1. Se, durante la centrifugazione del liquido cerebrospinale sanguinante, il supernatante presenta sfumature di giallo ed è trasparente, ciò può significare:

+ Emolisi degli eritrociti, il che significa che il sangue è entrato nel liquido cerebrospinale molto tempo fa e non al momento della puntura da un vaso sanguigno ferito

- Sanguinamento continuato

- Aumento dei livelli di neutrofili nel liquido cerebrospinale

1. La contrazione del muscolo cardiaco è controllata dal cervello con l'aiuto di quali fibre:

-cerebellare

-percorso piramidale

+vegetativo

1. A che età di un bambino l'incontinenza urinaria durante il sonno è considerata una patologia

+Dai 5 anni

-Dai 3 anni

-Dai 2 anni

1. La peristalsi dell'intestino viene eseguita con l'aiuto di quali fibre nervose:

-Motore piramidale

+vegetativo

- Sia motore piramidale che autonomo

1. CONTROLLO DEL TEST IN NEUROLOGIA

   Opzione 9

   Attenzione! Per ogni domanda, seleziona solouno risposta corretta.

   1. Le polineuropatie possono svilupparsi con tutte le seguenti malattie, tranne:

   a) diabete

   b) arterite temporale

   c) intossicazione alcolica cronica

   d) lupus eritematoso sistemico

   e) periarterite nodosa

   2. Le basi eziologiche delle malattie cromosomiche sono le mutazioni cromosomiche e genomiche che si verificano solo:

   a) nelle cellule germinali

   b) nelle cellule germinali e nello zigote

   c) nelle cellule somatiche

   d) nelle cellule mesenchimali

   3. Tutti i seguenti sintomi sono caratteristici del danno al nervo facciale, tranne:

   a) disfagia

   b) levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali

   c) Segno di Bell

   d) sintomo di "ciglia"

   e) iperacusia

   4. Un alcolista di 37 anni si è svegliato con una sensazione di imbarazzo nella mano destra. L'esame neurologico ha rivelato debolezza nell'estensione dorsale della mano. Probabilmente ha danneggiato:

   a) nervo mediano

   b) nervo brachioradiale

   c) nervo muscolocutaneo

   d) nervo radiale

   e) nervo ulnare

   5. La narcolessia è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi:

   a) bulimico

   b) allucinazioni ipnogogiche

   c) allucinazioni ipnopompiche

   d) attacchi di sonno

   e) cataplessia

   6. Per il danno al nucleo caudato (sindrome ipotonico-ipercinetica), sono caratteristici tutti i seguenti sintomi, tranne:

   a) ipotensione

   b) atetosi

   d) emiballismo

   e) atassia

   7. La malattia congenita è:

   a) una malattia causata da una mutazione genetica

   b) una malattia che si manifesta nel primo anno di vita del bambino

   c) una malattia diagnosticata alla nascita

   d) una malattia causata da una mutazione cromosomica

   e) una malattia che si manifesta durante i primi 3 mesi di vita del bambino

   8. Per il tipo polineuropatico di disturbo della sensibilità, tutti i seguenti sintomi sono caratteristici, tranne:

   a) parestesia

   b) dolore agli arti

   c) anestesia nei segmenti distali degli arti

   d) emianestesia

   e) sintomi di tensione dei tronchi nervosi

   9. Per una violazione della sensibilità in caso di danno a livello del talamo, sono caratteristici tutti i seguenti sintomi, tranne:

   a) violazione della sensibilità superficiale sul lato opposto

   b) forte dolore (emialgia)

   c) emiatassia dinamica

   d) dolore fantasma

   e) violazione della sensibilità profonda sul lato opposto

   10. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è malata di fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

   11. La paralisi bulbare è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

   a) nessun riflesso faringeo

   b) sintomi di automatismo orale

   c) disfagia

   d) disartria

   e) disfonia

   12. Il danno al lobo frontale è caratterizzato da :

   a) atassia

   b) euforia, psiche torpida, asocialità

   c) astereognosi

   d) emianopsia

   e) autopagnosia

   13. Scegli la definizione corretta del concetto di "genoma" di una persona:

   a) la totalità del DNA nucleare

   b) l'insieme cromosomico dell'organismo

   c) la totalità delle sezioni di DNA tradotte

   d) una combinazione di DNA nucleare e citoplasmatico

   e) la totalità del DNA citoplasmatico

   14. Con la sconfitta delle radici spinali anteriori C-5 - C-6, si verificano i seguenti sintomi :

   34. L'emorragia subaracnoidea è caratterizzata da tutti i seguenti: tranne:

   a) mal di testa e vertigini

   b) coscienza alterata

   c) sindrome meningea

   d) sangue nel liquido cerebrospinale

   e) dissociazione proteina-cellula

   35. La diagnosi di meningite viene stabilita sulla base di una combinazione di tutti i sintomi elencati, tranne:

   a) sindrome infettiva generale

   b) sindrome della conchiglia

   c) sindrome pseudobulbare

   d) sindrome dei cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale

   36. Quale delle misure terapeutiche elencate non viene utilizzata per il trattamento della radicolopatia lombosacrale discogenica nel periodo acuto dell'osteocondrosi della colonna vertebrale?

   a) analgesici

   b) correnti diadinamiche

   c) farmaci antinfiammatori non steroidei

   d) terapia manuale

   e) agopuntura

   37. Più comune nella meningite tubercolare :

   a) danno alle membrane della base del cervello

   b) danno alle membrane della superficie convessa del cervello

   c) danno alle radici anteriori

   d) danno alla cauda equina

   e) danno alle radici posteriori

   38. Quale delle seguenti opzioni consente di formulare una diagnosi di encefalite:

   a) danno ai nervi cranici

   b) sindrome del guscio ruvido

   c) assenza di sintomi focali

   d) sintomi focali

   e) dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

   39. L'effetto di un gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

   a) solo sintomi clinici

   b) sostituzione di suoni simili (parafasia)

   c) logorrea

   d) fraintendimento dei comandi invertiti

   e) alienazione del significato delle parole

   55. La miopatia è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

   a) cambiamenti caratteristici su EMG

   b) debolezza degli arti prossimali

   c) disturbi sensoriali

   d) malnutrizione

   e) cambio di andatura (andatura "anatra")

   56. I sintomi di un tumore al cervello sono tutti i seguenti, tranne:

   a) cerebrale

   b) locale

   c) sintomi a distanza

   d) un aumento del contenuto proteico nel liquido cerebrospinale

   e) aumento del contenuto di neutrofili nel liquido cerebrospinale

   a) stenosi dei principali vasi del collo

   b) diminuzione della pressione di perfusione

   c) diminuzione dell'attività del sistema di coagulazione

   d) tromboembolia

   64. Su un tomogramma computerizzato di un paziente con malattia di Huntington, le aree atrofiche nel cervello si trovano più spesso in:

   a) cervelletto

   b) nuclei subtalamici

   c) cuscino

   d) nucleo caudato

   e) sostanza nera

   65. Scegli il rimedio più appropriato per il trattamento dell'encefalite erpetica:

   a) ciclofosfamide

   b) amfotericina B

   c) gammaglobulina

   d) metotrexato

   e) aciclovir

   d) anticonvulsivanti

   78. L'afasia motoria è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

   a) violazione del linguaggio spontaneo

   b) embolo vocale

   c) comprendere i comandi invertiti

   d) la difficoltà di restituire alla memoria il soggetto

   79. La commozione cerebrale è caratterizzata da:

   a) emorragia subaracnoidea

   b) amnesia retrograda

   c) emiparesi

   d) alzare lo sguardo paresi

   e) formazione di anastomosi carotideo-cavernose

   80. Nell'endocardite batterica subacuta, i disturbi neurologici sono causati da tutti i seguenti fattori, tranne:

   a) formazione di coaguli di sangue nell'arteria carotide interna

   b) vasculite dell'arteria carotide comune

   c) trombosi del seno sagittale

   d) malformazione della vena galenica

   81. Durante un attacco di epilessia generalizzata, i cambiamenti nelle pupille sono caratterizzati da:

   a) anisocoria

   b) costrizione

   c) estensione

   d) nessuno dei precedenti

   e) deformazione

   82. Quale sintomo caratteristico può manifestarsi nelle fratture della base cranica?

   a) liquorrea

   b) disturbi sensoriali dissociati

   c) paralisi degli arti

   d) logorrea

   e) ipercinesia

   83. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

   a) cloni delle mani, piedi

   b) ipotensione muscolare

   d) atrofia muscolare

   84. L'emicrania è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

   a) familiare

   b) unilateralità

   c) dolore lancinante

   d) frequenza di accadimento

   e) deterioramento con l'età

   85. Tutto quanto sopra riflette i vantaggi della risonanza magnetica rispetto alla tomografia computerizzata, tranne:

   a) miglioramento dell'immagine della regione cranio-spinale

   b) miglior riconoscimento di sottili fratture nelle ossa temporali

   c) migliore riconoscimento dei focolai di demielinizzazione nella sclerosi multipla e in altre malattie demielinizzanti

   d) un pronunciato contrasto tra la sostanza grigia e quella bianca del cervello, comprese le strutture da esse formate

   e) eliminazione delle radiazioni ionizzanti

   86. La tomografia a emissione di positroni (PET) viene utilizzata per:

   a) identificare il tipo di tumore

   b) determinare la durata dell'infarto cerebrale

   c) determinare la fonte dell'emorragia intracranica

   d) determinare la base del danno al nervo periferico

   e) studi sul substrato assorbito dal cervello

   87. La natura dei disturbi visivi nelle lesioni dell'arteria cerebrale posteriore:

   a) emianopsia omonima

   b) emianopsia bitemporale

   c) emianopsia binasale

   d) restringimento concentrico dei campi visivi

   e) scotomi

   88. Quale dei seguenti farmaci antiepilettici è assolutamente controindicato durante la gravidanza a causa del suo effetto teratogeno?

   a) lamotrigina

   b) difenina

   c) carbamazepina

   d) lorazepam

   e) fenobarbitale

   89. Danni a quali strutture del midollo spinale sono tipici di un tumore extramidollare?

   a) nervi ottici e tratti piramidali

   b) nervi ottici e colonne posteriori

   c) tratti piramidali e spinotalamici

   d) corna posteriori e anteriori del midollo spinale

   d) nessuno dei precedenti

   90. Il trauma contusivo al gomito può causare:

   a) spazzola sospesa

   b) debolezza del muscolo abduttore corto del pollice

   c) "zampa artigliata"

   d) supinazione della mano

   e) limitata pronazione dell'avambraccio

   91. Le macchie Cafe au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano quando:

   a) sclerosi tuberosa

   b) neurofibromatosi

   c) sclerosi multipla

   d) Sindrome di Sturge-Weber

   e) atassia - teleangectasia

   92. Tutti i seguenti sintomi sono caratteristici del parkinsonismo. tranne:

   a) ipotensione muscolare

   b) ammia

   c) rigidità muscolare (sintomo di "ruota dentata")

   d) bradicinesia

   e) propulsione

   93. Specificare la posizione che caratterizza il tipo di ereditarietà autosomica dominante:

   a) i genitori del bambino malato sono fenotipicamente sani, ma malattie simili si verificano nei fratelli del probando

   b) un figlio non eredita mai una malattia dal padre

   c) sono colpiti soprattutto gli uomini

   d) la malattia viene trasmessa dai genitori ai figli in ogni generazione

   e) il padre malato non trasmette la malattia ai figli

   94. Tutti i fattori di rischio per l'infarto cerebrale lo sono tranne:

   a) ipotiroidismo

   b) ipercolesterolemia

   c) fibrillazione atriale

   d) ipertensione

   e) fumare

   95. Sinonimo del concetto di "eredità citoplasmatica":

   a) Ereditarietà dominante legata all'X

   b) eredità mitocondriale

   c) microdelezioni cromosomiche

   d) eredità olandese

   e) Ereditarietà recessiva legata all'X

   96. Criteri diagnostici per la neurofibromatosi:

   a) cardiopatie congenite e malformazioni del radio e sue derivate

   b) macchie senili multiple sulla pelle, tumori della pelle, sottocutanei e lungo le fibre nervose, scoliosi, gliomi del nervo ottico

   c) adenoma seborroico sulle guance, macchie depigmentate, macchie "caffè", convulsioni, ritardo mentale

   e) atassia, cardiomiopatia, piede di Friedreich

   97. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

   a) tono spastico

   b) ipotensione muscolare

   c) diminuzione dei riflessi tendinei

   d) atrofia muscolare

   e) "silenzio bioelettrico" su EMG

   98. Il liquido cerebrospinale nella meningite purulenta è caratterizzato da tutti i seguenti, tranne:

   a) trasparente

   b) verde giallastro

   c) viene rilevata la pleiocitosi neutrofila

   d) viene rilevato un aumento delle proteine

   e) aumento della pressione

   99. Il danno al lobo occipitale è caratterizzato da :

   a) agnosia visiva

   b) parestesia

   c) afasia motoria

   d) paralisi centrale della mano

   e) euforia

   100. Quale malattia non è soggetta a screening biochimico di massa:

   a) fibrosi cistica

   b) fenilchetonuria

   c) ipotiroidismo congenito

   d) galattosemia

   e) sindrome del "grido di gatto"

   RISPOSTE ALLE DOMANDE DI PROVA

   Opzione 5

   1. b 37. a 73. c

   2. b 38. d 74. d

   3. a 39. b 75. c

   4.g 40.a 76.g

   5. a 41. a 77. a

   7. c 43. b 79. b

   8.g 44.g 80.g

   9. d 45. d 81. c

   10. b 46. d 82. a

   13. d 49. d 85. b

   14. a 50. a 86. d

   15. d 51. b 87. a

   17. a 53. d 89. c

   18. in 54. un 90. in

   19. a 55. a 91. b

   22. g 58. a 94. a

   23. d 59. a 95. b

   24. a 60. c 96. b

   26. g 62. a 98. a

   1. Diminuisce
   2.Aumenta
   3. Non cambia

   Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

   1. Diminuisce
   2.Aumenta
   3. Non cambia

   Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

   1. Babinsky
   2. Oppenheim
   3. Rossolimo
   4. Scheffer

   L'ipotrofia muscolare è caratteristica della sconfitta:

   1. Motoneurone centrale
   2. Motoneurone periferico
   3.Cervelletto

   I riflessi patologici sono caratteristici della sconfitta:

   1. Motoneurone periferico
   2. Motoneurone centrale
   3.Cervelletto

   Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

   1.Alzati
   2.Non cambiare
   3.Ridurre

   Riflessi profondi con danno al motoneurone periferico:

   1.Alzati
   2.Ridurre
   3.Non cambiare

   Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

   1.Ridotto
   2.Aumentato
   3.Non modificato

   Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

   1. Può essere osservato
   2. Sempre osservato
   3.Non osservato

   Segno di danneggiamento della capsula interna:

   1. Emiparesi
   2. Paraparesi
   3. Monoplegia
   

   Segni di danno al motoneurone centrale:

   1.Fibrillazione
   2. Iporeflessia
   3. Atonia muscolare
   4. Riflessi patologici
   5. Riflessi protettivi
   6. Sincinesi
   7. Chiusure
   8. Assenza di riflessi cutanei
   9. Assenza di riflessi tendinei

   Segni di danno al motoneurone periferico:

   1. Tono spastico
   2. Ipotensione muscolare
   3. Diminuzione dei riflessi tendinei
   4. Ipotrofia muscolare
   5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica

   Segni di danno al nervo periferico:

   1. Ipotrofia muscolare
   2. Riflessi patologici
   3. Riflessi protettivi
   4. Areflessia

   Segni di danneggiamento del tratto piramidale:

   1. Emiparesi
   2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
   3. Aumento dei riflessi tendinei
   4. Diminuzione del tono muscolare
   5. Diminuzione dei riflessi cutanei
   6. Riflessi protettivi

   Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

   1. Ipotensione muscolare
   2. Contrazioni fibrillari
   3. Assenza di riflessi tendinei
   4. Ipotrofia muscolare
   5. Riflessi patologici

   La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

   1.IX, X, XII
   2.IX, X, XI
   3.VIII, IX, X

   L'innervazione corticale unilaterale ha un nucleo di nervi cranici:

   1.XII, X
   2.XII, VII
   3.VII, X

   La regione del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:

   1. Ponte Varoliev
   2. Gamba del cervello
   3.midollo allungato

   La ptosi si verifica quando è interessata una coppia di nervi cranici:

   1.IV
   2.v
   3.III

   Lo strabismo si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

   1.III
   2.XII
   3.VII
   4.v
   

   La disfagia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

   1.V-VII
   2.IX-X
   3.VII-XI

   La disartria si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

   1.v
   2.XI
   3.XII
   I muscoli facciali sono innervati da un paio di nervi cranici:
   1.v
   2.VI
   3.VII

   Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

   1.III
   2.IV
   3.VI

   La diplopia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

   1.VII
   2.X
   3.VI
   4.v

   La ptosi si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

   1.IV
   2.VI
   3.III
   4.v

   La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

   1.IX-X
   2.VIII-XII
   3.VII-XI

   I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

   1.VII
   2.X
   3.XII
   4.v

   Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

   1. Palato molle
   2. Masticabile
   3.Imitare

   La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

   1.XII
   2.X
   3.XI

   La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:

   1. Viene chiamato il riflesso garingeo
   2. Nessun riflesso faringeo
   3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
   4. Sintomi di automatismo orale
   5. Disfagia
   6. Disartria
   7. Afonia
   

   Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

   1. Disfagia
   2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
   3. Lagoftalmo
   4. Segno di Bell
   5. Difficoltà a sporgere la lingua
   6. Sintomo "navigare"
   7. Impossibilità di fischiare
   8. Iperacusia
   9. Diminuzione del riflesso della fronte

   Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

   1. Strabismo convergente
   2. Midriasi
   3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
   4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
   5. Strabismo divergente
   6. Ptosi
   7. Diplopia

   Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

   1. Midriasi
   2. Strabismo convergente
   3. Strabismo divergente
   4. Diplopia
   5. Ptosi
   6.Lagoftalmo
   7. Emiplegia

   Lo strabismo si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

   1.III
   2.VI
   3.VII
   4.II

   Sistema extrapiramidale-cerebellare

   La statica dipende dalla normale attività:

   1.nucleo caudato
   2.Cervelletto
   3. Sostanza nera

   Il danno al cervelletto porta a movimenti alterati sotto forma di:

   1. Paresi
   2. Atassia
   3. Ipercinesia

   La dismetria si verifica quando:

   1.Percorso piramidale
   2.Cervelletto
   3.Sistema strio-pallidaro

   Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

   1.Aumenta
   2.Riduce
   3. Non cambia
   Risposta: 2

   Il tasso di movimenti attivi in ​​​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:

   1. Rallenta
   2.Accelera
   3. Appare l'ipercinesia
   

   L'ipercinesia si verifica quando:

   1.Sistema piramidale
   2.Sistema extrapiramidale
   3. Corteccia del lobo temporale

   Con la sconfitta del sistema extrapiramidale si verifica:

   1. Acinesia
   2. Aprassia
   3. Paresi

   Il nistagmo si verifica quando:

   1. Corteccia del lobo frontale
   2.nucleo caudato
   3.Cervelletto

   Scrittura a mano con danni al cervelletto:

   1. Micrografia
   2. Macrografia
   3. Non cambia

   Il nucleo rosso fa parte del sistema:

   1. Pallido-nigrale
   2.Strario
   3. Piramidale

   Scrittura a mano in paziente con lesione del sistema pallido-nigrale:

   1. Micrografia
   2. Macrografia
   3. Non cambia

   Le propulsioni sono osservate con la sconfitta:

   1.nucleo caudato
   2. Nucleo rosso
   3. Sostanza nera

   Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, la parola:

   1. Scansionato
   2. Disartrico
   3.Quiet monotono

   Con danni al cervelletto, discorso:

   1. Scansionato
   2. Afonia
   3. Monotono

   Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:

   1.Ipotensione
   2.Ipertensione plastica
   3. Ipertensione spastica
   

   Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

   1.Spastico
   2. Spastico-atattico
   3. Emiparetico
   4. Mescolare, a piccoli passi

   Disturbo del linguaggio con danno al sistema extrapiramidale:

   1. Disartria
   2. Il discorso è tranquillo, monotono
   3. Afonia

   Nuclei sottocorticali affetti da sindrome striatale:

   1. Palla pallida
   2. Nucleo di coda
   3. Sostanza nera

   Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

   1.Ipotensione
   2.Ipertensione
   3. Non cambia

   Con la sconfitta del sistema striatale, il tono muscolare:

   1.Aumenta
   2.Riduce
   3. Non cambia
   1. Disartria
   2. Discorso digitalizzato
   3. Ipomimia
   4. Bradicinesia
   5. Dismetria
   6. Atonia
   7. Atassia

   Sintomi caratteristici di una lesione del cervelletto:

   1.Ipertensione muscolare
   2.Ipotensione muscolare
   3. Tremore intenzionale
   4. Discorso digitalizzato
   5.Mioclono

   Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, si osserva quanto segue:

   1. Ipercinesia
   2. Disartria
   3. Discorso scansionato
   4.Ipertensione muscolare
   5.Ipotensione muscolare
   6. Ipomimia
   7. Tremore intenzionale
   8. Acheirocinesi

   Gli impulsi dai propriocettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:

   1. Via spinotalamica
   2. La via di Flexig
   3. Via di Gowers
   4. Percorso vestibolo-spinale

   Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

   1.Ipertensione muscolare
   2.Ipotensione muscolare
   3. Ipercinesia
   4. Bradicinesia
   5. Ipomimia
   

   Con la sconfitta delle corna posteriori, la sensibilità è disturbata:

   1.Exterocettivo
   2. Propriocettivo
   3.Interocettivo

   Con la sconfitta del corno posteriore, la sensibilità è disturbata:

   1.Tattile e temperatura
   2. Temperatura e dolore
   3. Doloroso e tattile
   1. Radici posteriori
   2. Radici anteriori
   3.Capsula interna della coscia posteriore

   . Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:

   1. Profondo e superficiale
   2. Solo profondo
   3. Solo superficie

   Con la sconfitta della collinetta visiva, la sensibilità è disturbata:

   1. Solo profondo
   2. Solo superficie
   3.Profondo e superficiale

   Il verificarsi del dolore è caratteristico della sconfitta:

   1. Tratto ottico
   2. Talamo visivo
   3.Corteccia visiva

   L'emianopsia bitemporale si osserva quando:

   1. Tratto ottico
   2. Parte mediale del chiasma
   3. Parte laterale del chiasma

   Con la sconfitta della capsula interna si osserva:

   1. Emianopsia omonima sul lato opposto
   2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
   3. Emianopsia eteronima

   La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

   1. Diametro completo
   2. corna anteriori
   3. Mezzo diametro

   Con una lesione trasversale del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:

   1. Direttore d'orchestra
   2. Segmentale
   3. Radice
   

   Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

   1. Monoanestesia
   2.Emianestesia
   3. Parestesia

   Con danni alle colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi della sensibilità:

   1.Temperatura
   2.Vibrazione
   3. Doloroso

   Quando il tubercolo visivo è danneggiato, si verifica l'atassia:

   1. Cerebellare
   2. Sensibile
   3. Vestibolare

   Si osserva una perdita dell'udito completa con danno unilaterale al giro temporale superiore:

   1. Da parte mia
   2.Dal lato opposto
   3.Non osservato

   Con irritazione della regione temporale corticale, ci sono:

   1. Allucinazioni visive
   2. Allucinazioni uditive
   3. Rumore nell'orecchio

   Per il tipo di disturbo della sensibilità "polineuritico", i sintomi più caratteristici sono:

   1. Disturbo della sensibilità nei corrispondenti dermatomi
   2. Dolore agli arti
   3. Anestesia negli arti distali
   4.Emianestesia

   Il tipo segmentale di disturbo della sensibilità si verifica quando:

   1. Corna posteriori del midollo spinale
   2. Colonne posteriori del midollo spinale
   3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
   4. Capsula interna

   L'emianopsia eteronima si verifica quando:

   1. La metà del chiasma
   2. Corpo manovella esterno
   3.Angoli esterni del chiasma
   4. Tratto ottico

   Per danni alle radici posteriori, i sintomi più caratteristici sono:

   1. Dolore
   2. Disturbo sensoriale dissociato
   3. Parestesia
   4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità

   La violazione della sensibilità in base al tipo di conduzione è osservata con una lesione:

   1. Radici posteriori
   2. Materia grigia del midollo spinale
   3. Colonne laterali del midollo spinale
   4. La metà del diametro del midollo spinale
   5. Diametro totale del midollo spinale
   

   L'emianopsia in combinazione con l'emianestesia si verifica quando:

   1. Capsula interna
   2. Talamo visivo
   3. Giro centrale posteriore
   4.lobo occipitale

   Per la sconfitta della cauda equina, i sintomi più caratteristici sono:

   1. Dolore
   2. Anestesia agli arti inferiori e nel perineo
   3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
   4. Violazione della funzione degli organi pelvici
   5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico

   Per la sconfitta del cono, i sintomi più caratteristici sono:

   1. Disturbi nella funzione degli organi pelvici
   2. Anestesia nel perineo
   3. Violazioni della sensibilità per tipo di conduzione
   4. Paresi delle gambe di tipo periferico

   Con la sconfitta del nodo gasser sul viso si osservano:

   1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
   2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
   3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
   4. Dolore lungo i rami del nervo V

   Il danno ai nervi periferici può causare:

   1. Dolore e violazione di sensibilità profonda
   2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
   3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura

   Funzioni corticali superiori

   Con danni all'emisfero destro del cervello, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:

   1. Afasia
   2. Alessia
   3. Non alzarti

   Nei pazienti con afasia sensoriale, quanto segue è compromesso:

   1. Comprensione del discorso
   2. Voce
   3. Riproduzione del parlato

   Un paziente con afasia amnesica ha una ridotta capacità di:

   1. Descrivi le proprietà e lo scopo del soggetto
   2. Dare il nome del soggetto
   3. Determina l'oggetto quando senti

   In un paziente con aprassia, le azioni mirate sono compromesse a causa di:

   1. Paresi
   2. Violazioni della sequenza e dello schema di azione
   3. Violazioni di velocità e scorrevolezza dell'azione
   

   Quando il lobo frontale sinistro è interessato, si verifica l'afasia:

   1.Motore
   2.Toccare
   3. Amnesico

   Con la sconfitta dei centri del linguaggio corticale si verifica:

   1. Afonia
   2.Anartria
   3. Afasia

   Con la sconfitta del giro angolare sinistro si verifica:

   1.Agrafia
   2. Alessia
   3. Afasia

   Con la sconfitta del giro sopramarginale sinistro si verifica:

   1. Aprassia
   2.Agrafia
   3. Afasia

   L'agnosia visiva si verifica quando:

   1. Nervo ottico
   2.lobo occipitale
   splendore 3.Visual

   L'agnosia uditiva si verifica quando:

   1. Nervo uditivo
   2.lobi temporali
   3. Area corticale di Wernicke
   Scegli tutte le risposte corrette:

   Con la sconfitta del lobo temporale sinistro si verifica:

   1. Afasia motoria
   2. Afasia sensoriale
   3. Afasia amnesica
   Risposta: 2, 3

   Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello si verifica:

   1.Anosognosia
   2. Pseudomelia
   3. Afasia
   4. Alessia
   5.Autopagnosia

   Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello si verifica:

   1. Afasia motoria
   2. Acalculia
   3. Aprassia
   4. Alessia
   5. Agnosia

   Con la sconfitta del lobo frontale sinistro viene violato:

   1.Lettera
   2.Lettura
   1. Dolore all'ombelico
   2.Poliuria
   3. Midriasi
   4.Miosi

   I sintomi dell'epilessia del lobo temporale sono:

   1. Sentirsi "già visto"
   2. Allucinazioni olfattive
   3. Crisi viscerali
   4. Disturbi della sensibilità per tipo segmentale
   5. Assenza di riflessi addominali
   1. Violazione della termoregolazione
   2. Emiparesi
   3.Emianestesia
   4. Disturbi del sonno e della veglia
   5. Disturbi neuroendocrini
   6. Aumento della pressione sanguigna
   7. Disturbi del ritmo cardiaco
   8. Iperidrosi

   Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:

   1. Parossismi vegetovascolari
   2. Disturbi della sudorazione
   3. Diabete insipido
   4. Paresi del nervo facciale
   5. Ipalgesia per tipo di conduzione
   6. Violazioni nella sfera emotiva
   7. Insonnia
   8. Neurodermite

   Per la sconfitta del nodo stellato è caratteristico:

   1. Disturbi del ritmo cardiaco
   2. Dolori brucianti nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
   3. Paresi delle mani
   4. Violazione dell'adattamento al dolore
   5. Sintomi patologici
   6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
   7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
   8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso
   

   La sindrome di Horner è caratterizzata da:

   1. Esoftalmo
   2. Ptosi
   3. Miosi
   4.Enoftalmo
   5. Diplopia
   6. Midriasi

   I sintomi generali includono:

   1. Mal di testa
   2. Emiparesi
   3. Epilessia jacksoniana
   4. Vertigini non sistemiche
   5. Vomito
   6. Crisi generalizzata

   I sintomi neurologici focali includono:

   1. Mal di testa
   2. Emiparesi
   3. Vomito
   4. Epilessia jacksoniana
   5. Violazione della coscienza
   6. Coordinazione alterata

   Sintomi meningei:

   1. Kernig
   2. Lasegue
   3. Neri
   4. Muscoli del collo rigido
   5. Babinsky
   6. Brudzinsky

   Segni di sindrome da ipertensione:

   1. Mal di testa al mattino
   2. Mal di testa la sera
   3. Bradicardia
   4. Disco ottico congestizio
   5. Atrofia primaria del disco ottico

   La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:

   1. Paresi centrale sul lato interessato
   2. Paresi centrale sul lato opposto
   3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
   4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
   5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
   6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto PROVE DI NEUROLOGIA GENERALE
   __Sistema di propulsione
   
   1. Tono muscolare in caso di danno al motoneurone periferico:
   1. Diminuisce
   2.Aumenta
   3. Non cambia
   Risposta 1
   2. Tono muscolare in caso di danno al motoneurone centrale:
   1. Diminuisce
   2.Aumenta
   3. Non cambia
   Risposta: 2
   3. Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:
   1. Babinsky
   2. Oppenheim
   3. Rossolimo
   4. Scheffer
   Risposta: 3
   4. L'ipotrofia muscolare è tipica delle lesioni:
   1. Motoneurone centrale
   2. Motoneurone periferico
   3.Cervelletto
   Risposta: 2
   5. I riflessi patologici sono caratteristici della lesione:
   1. Motoneurone periferico
   2. Motoneurone centrale
   3.Cervelletto
   Risposta: 2
   6. Riflessi profondi in caso di danno al motoneurone centrale:
   1.Alzati
   2.Non cambiare
   3.Ridurre
   Risposta 1
   7. Riflessi profondi in caso di danno a un motoneurone periferico:
   1.Alzati
   2.Ridurre
   3.Non cambiare
   Risposta: 2
   8. In caso di danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:
   1.Ridotto
   2.Aumentato
   3.Non modificato
   Risposta 1
   9. Quando il motoneurone centrale è danneggiato, sincinesi patologica:
   1. Può essere osservato
   2. Sempre osservato
   3.Non osservato
   Risposta 1
   10. Segno di danneggiamento della capsula interna:
   1. Emiparesi
   2. Paraparesi
   3. Monoplegia
   Risposta 1
   
   11. Segni di danno al motoneurone centrale:
   1.Fibrillazione
   2. Iporeflessia
   3. Atonia muscolare
   4. Riflessi patologici
   5. Riflessi protettivi
   6. Sincinesi
   7. Chiusure
   8. Assenza di riflessi cutanei
   9. Assenza di riflessi tendinei
   Risposta: 4, 5, 6, 7, 8
   12. Segni di danno al motoneurone periferico:
   1. Tono spastico
   2. Ipotensione muscolare
   3. Diminuzione dei riflessi tendinei
   4. Ipotrofia muscolare
   5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica
   Risposta: 2, 3, 4, 5
   13. Segni di danno al nervo periferico:
   1. Ipotrofia muscolare
   2. Riflessi patologici
   3. Riflessi protettivi
   4. Areflessia
   Risposta: 1, 4
   14. Segni di danneggiamento del tratto piramidale:
   1. Emiparesi
   2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
   3. Aumento dei riflessi tendinei
   4. Diminuzione del tono muscolare
   5. Diminuzione dei riflessi cutanei
   6. Riflessi protettivi
   Risposta: 1, 2, 3, 5, 6
   15. Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:
   1. Ipotensione muscolare
   2. Contrazioni fibrillari
   3. Assenza di riflessi tendinei
   4. Ipotrofia muscolare
   5. Riflessi patologici
   Risposta: 1, 2, 3, 4
   Partita impostata:
   16. Localizzazione della lesione: Sintomi:
   1. Sconfitta bilaterale del tono A. spastico piramidale
   percorsi nella spina dorsale toracica B. Clonus si fermano
   cervello (Th5-Th7). B. Ipotensione muscolare
   2. Nervi periferici del G inferiore. Assenza di ginocchio e
   riflessi di Achille degli arti
   D. Paresi degli arti inferiori
   E. Paresi degli arti superiori
   Risposta: 1 - A, B, D. 2 - DO, RE, RE.
   17. Localizzazione della lesione: Sintomi:
   1. Capsula interna A. Emiplegia
   2. Segmenti C4-C8 del midollo spinale B. Postura di Wernicke-Mann
   B. paresi periferica della mano
   D. contrazioni fibrillari
   Risposta: 1 - A, B
   2 - V, G
   18. Localizzazione della lesione: Sintomi:
   1. Lesione bilaterale dei tratti piramidali A. Tetraparesi
   nella regione cervicale superiore del midollo spinale B. Tono spastico
   B. Riflessi patologici
   2. Plesso brachiale G. ipotrofia
   D. paresi periferica della mano
   E. Assenza di riflessi profondi Risposta: 1 - A, B, C. 2 - SOL, RE, MI.
   19. Localizzazione della lesione: Sintomi:
   1. Capsula interna A. Ipotensione muscolare
   2. Radice anteriore del midollo spinale B. Aumentando il profondo
   riflessi
   B. Riflessi patologici
   G. Violazione della sensibilità per tipo radicolare
   Risposta: 1 - B, C. 2 - A.
   20. Localizzazione della lesione: Sintomi:
   1. Vie piramidali nella regione cervicale A. Tetraparesi
   midollo spinale B. Aumento del tono muscolare
   2. Radice anteriore del segmento S1 B. Paresi degli estensori del piede
   D. Assenza del riflesso di Achille
   D. Iperreflessia
   E. Mancanza di istinto al ginocchio
   Risposta: 1 - A, B, D. 2 - V, G
   Aggiungere:
   21. Paraparesi inferiore centrale - sindrome di ___________ ___________ lesioni del midollo spinale a livello dei segmenti _____________.
   Risposta: pieno trasversale, toracico
   22. La sindrome del danno alla metà del diametro del midollo spinale è chiamata sindrome ___________ - _____________.
   Risposta: Sekara marrone
   23. Tono spastico, iperreflessia, riflessi patologici, cloni - segni di danno al neurone _______________ ____________.
   Risposta: motore centrale
   24. Atrofia muscolare, atonia muscolare, areflessia - segni di danno
   _____________ _______________ neurone.
   Risposta: motore periferico
   25. Paresi periferica degli arti superiori - sindrome da sconfitta
   __________ ___________ del midollo spinale a livello di ____-____ segmenti.
   Risposta: corna anteriori, C5-C8
   __Nervi cranici
   Scegli una risposta corretta:
   26. La paralisi bulbare si sviluppa con danni ai nervi cranici:
   1.IX, X, XII
   2.IX, X, XI
   3.VIII, IX, X
   Risposta 1
   27. L'innervazione corticale unilaterale ha il nucleo dei nervi cranici:
   1.XII, X
   2.XII, VII
   3.VII,X
   Risposta: 2
   28. Area del tronco encefalico in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:
   1. Ponte Varoliev
   2. Gamba del cervello
   3.midollo allungato
   Risposta: 2
   29. La ptosi si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
   1.IV
   2.v
   3.III
   Risposta: 3
   30. Lo strabismo si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
   1.III
   2.XII
   3.VII
   4.v
   Risposta 1
   31. La disfagia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
   1.V-VII
   2.IX-X
   3.VII-XI
   Risposta: 2
   32. La disartria si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
   1.v
   2.XI
   3.XII
   Risposta: 3
   33. I muscoli mimici sono innervati da un paio di nervi cranici:
   1.v
   2.VI
   3.VII
   Risposta: 3
   34. L'innervazione dello sfintere della pupilla è effettuata dal nervo:
   1.III
   2.IV
   3.VI
   Risposta 1
   35. La diplopia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
   1.VII
   2.X
   3.VI
   4.v
   Risposta: 3
   36. La ptosi si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
   1.IV
   2.VI
   3.III
   4.v
   Risposta: 3
   37. La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
   1.IX-X
   2.VIII-XII
   3.VII-XI
   Risposta 1
   38. I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:
   1.VII
   2.X
   3.XII
   4.v
   Risposta: 4
   39. Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:
   1. Palato molle
   2. Masticabile
   3.Imitare
   Risposta 1
   40. La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
   1.XII
   2.X
   3.XI
   Risposta: 2
   Seleziona tutte le risposte corrette:
   41. La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:
   1. Viene chiamato il riflesso garingeo
   2. Nessun riflesso faringeo
   3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
   4. Sintomi di automatismo orale
   5. Disfagia
   6. Disartria
   7. Afonia
   Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
   42. Segni caratteristici del danno al nervo facciale:
   1. Disfagia
   2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
   3. Lagoftalmo
   4. Segno di Bell
   5. Difficoltà a sporgere la lingua
   6. Sintomo "navigare"
   7. Impossibilità di fischiare
   8. Iperacusia
   9. Diminuzione del riflesso della fronte
   Risposta: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
   43. Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:
   1. Strabismo convergente
   2. Midriasi
   3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
   4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
   5. Strabismo divergente
   6. Ptosi
   7. Diplopia
   Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
   44. Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:
   1. Midriasi
   2. Strabismo convergente
   3. Strabismo divergente
   4. Diplopia
   5. Ptosi
   6.Lagoftalmo
   7. Emiplegia
   Risposta: 1, 3, 4, 5, 7
   45. Lo strabismo si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
   1.III
   2.VI
   3.VII
   4.II
   Risposta: 1, 2
   Partita impostata:
   46. ​​​​Sintomo: localizzazione della lesione:
   1.Ptosi A.III
   2. Disfagia B.IX-X
   3. Strabismo B.VII
   4. Lagoftalm G.V
   Risposta: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
   47. Sindrome: sintomi di sconfitta:
   1. Paralisi bulbare A. Disfagia
   2. Paralisi pseudobulbare B. Disartria
   B. Disfonia
   G. Atrofia della lingua
   E. Sintomi dell'automatismo orale Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - LA, SI, DO, RE.
   48. Nervo cranico: Sintomi di danno:
   1.IX-X A. Disfagia
   2.VII B. Strabismo divergente
   3.III V. Lagoftalm
   4.VI D. Ptosi
   D. Strabismo convergente
   Risposta: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - d.
   49. Noccioli di nervi cranici: Localizzazione:
   1.III A. Gambe del cervello
   2.VII B. Ponte Varoliev
   3.XII B. midollo allungato
   4.IV D. Capsula interna
   5.X
   Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
   50. Nervo cranico: Localizzazione del nucleo:
   1.IV A. Gambe del cervello
   2.VI B. Ponte Varoliev
   3.VIII B. midollo allungato
   Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
   __Sistema extrapiramidale-cerebellare
   Scegli una risposta corretta:
   51. La statica dipende dalla normale attività:
   1.nucleo caudato
   2.Cervelletto
   3. Sostanza nera
   Risposta: 2
   52. Il danno al cervelletto porta a movimenti alterati sotto forma di:
   1. Paresi
   2. Atassia
   3. Ipercinesia
   Risposta: 2
   53. La dismetria si verifica quando:
   1.Percorso piramidale
   2.Cervelletto
   3.Sistema strio-pallidaro
   Risposta: 2
   54. Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:
   1.Aumenta
   2.Riduce
   3. Non cambia
   Risposta: 2
   55. Il tasso di movimenti attivi in ​​​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:
   1. Rallenta
   2.Accelera
   3. Appare l'ipercinesia
   Risposta 1
   56. L'ipercinesia si verifica quando:
   1.Sistema piramidale
   2.Sistema extrapiramidale
   3. Corteccia del lobo temporale
   Risposta: 2
   57. Il danno al sistema extrapiramidale provoca:
   1. Acinesia
   2. Aprassia
   3. Paresi
   Risposta 1
   58. Il nistagmo si verifica quando:
   1. Corteccia del lobo frontale
   2.nucleo caudato
   3.Cervelletto
   Risposta: 3
   59. Scrittura a mano nelle lesioni cerebellari:
   1. Micrografia
   2. Macrografia
   3. Non cambia
   Risposta: 2
   60. Il nucleo rosso fa parte del sistema:
   1. Pallido-nigrale
   2.Strario
   3. Piramidale
   Risposta 1
   61. Scrittura a mano in un paziente con danni al sistema pallido-nigrale:
   1. Micrografia
   2. Macrografia
   3. Non cambia
   Risposta 1
   62. Le propulsioni si osservano nelle lesioni di:
   1.nucleo caudato
   2. Nucleo rosso
   3. Sostanza nera
   Risposta: 3
   63. Quando il sistema pallido-nigrale è colpito, la parola:
   1. Scansionato
   2. Disartrico
   3.Quiet monotono
   Risposta: 3
   64. Quando il cervelletto è danneggiato, la parola:
   1. Scansionato
   2. Afonia
   3. Monotono
   Risposta 1
   65. Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:
   1.Ipotensione
   2.Ipertensione plastica
   3. Ipertensione spastica
   Risposta: 2
   66. Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:
   1.Spastico
   2. Spastico-atattico
   3. Emiparetico
   4. Mescolare, a piccoli passi
   Risposta: 4
   67. Disturbo del linguaggio in caso di danno al sistema extrapiramidale:
   1. Disartria
   2. Il discorso è tranquillo, monotono
   3. Afonia
   Risposta: 2
   68. Nuclei sottocorticali affetti da sindrome striatale:
   1. Palla pallida
   2. Nucleo di coda
   3. Sostanza nera
   Risposta: 2
   69. Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:
   1.Ipotensione
   2.Ipertensione
   3. Non cambia
   Risposta: 2
   70. Quando il sistema striatale è interessato, il tono muscolare:
   1.Aumenta
   2.Riduce
   3. Non cambia
   Risposta: 2
   
   71. Sintomi caratteristici delle lesioni cerebellari:
   1. Disartria
   2. Discorso digitalizzato
   3. Ipomimia
   4. Bradicinesia
   5. Dismetria
   6. Atonia
   7. Atassia
   Risposta: 2, 5, 6, 7
   72. Sintomi caratteristici delle lesioni cerebellari:
   1.Ipertensione muscolare
   2.Ipotensione muscolare
   3. Tremore intenzionale
   4. Discorso digitalizzato
   5.Mioclono
   Risposta: 2, 3, 4
   73. Quando il sistema pallido-nigrale è interessato, si osserva quanto segue:
   1. Ipercinesia
   2. Disartria
   3. Discorso scansionato
   4.Ipertensione muscolare
   5.Ipotensione muscolare
   6. Ipomimia
   7. Tremore intenzionale
   8. Acheirocinesi
   Risposta: 4, 6, 8
   74. Gli impulsi dai propriorecettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:
   1. Via spinotalamica
   2. La via di Flexig
   3. Via di Gowers
   4. Percorso vestibolo-spinale
   Risposta: 2, 3
   75. Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:
   1.Ipertensione muscolare
   2.Ipotensione muscolare
   3. Ipercinesia
   4. Bradicinesia
   5. Ipomimia
   Risposta: 2, 3
   Aggiungere:
   76. Il danno al sistema pallido-nigrale è caratterizzato da un aumento del tono muscolare secondo il tipo "___________ ______________".
   Risposta: ingranaggio.
   77. Il danno al cervelletto è caratterizzato da ______________ tremore.
   Risposta: intenzionale.
   78. Equilibrio, coordinazione dei movimenti, tono muscolare sono le funzioni di ___________.
   Risposta: cervelletto.
   79. Ipocinesia, rigidità muscolare, tremore a riposo sono segni della sindrome di ______________.
   Risposta: parkinsonismo.
   80. L'ipotensione muscolare, l'ipercinesia sono segni di sconfitta
   ______________ sistemi.
   Risposta: striatale.
   __Sistema sensibile
   
   81. Quando sono colpite le corna posteriori, la sensibilità è disturbata:
   1.Exterocettivo
   2. Propriocettivo
   3. Interocettivo
   Risposta 1
   82. Quando il corno posteriore è danneggiato, la sensibilità è disturbata:
   1.Tattile e temperatura
   2. Temperatura e dolore
   3. Doloroso e tattile
   Risposta: 2
   83. L'insorgenza del dolore è tipica delle lesioni:
   1. Radici posteriori
   2. Radici anteriori
   3.Capsula interna della coscia posteriore
   Risposta 1
   84. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:
   1. Profondo e superficiale
   2. Solo profondo
   3. Solo superficie
   Risposta 1
   85. Quando il talamo è colpito, la sensibilità è disturbata:
   1. Solo profondo
   2. Solo superficie
   3.Profondo e superficiale
   Risposta: 3
   86. L'insorgenza del dolore è tipica delle lesioni:
   1. Tratto ottico
   2. Talamo visivo
   3.Corteccia visiva
   Risposta: 2
   87. L'emianopsia bitemporale è osservata nelle lesioni di:
   1. Tratto ottico
   2. Parte mediale del chiasma
   3. Parte laterale del chiasma
   Risposta: 2
   88. Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva quanto segue:
   1. Emianopsia omonima sul lato opposto
   2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
   3. Emianopsia eteronima
   Risposta 1
   89. La sindrome di Brown-Sequard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:
   1. Diametro completo
   2. corna anteriori
   3. Mezzo diametro
   Risposta: 3
   90. Con lesioni trasversali del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:
   1. Direttore d'orchestra
   2. Segmentale
   3. Radice
   Risposta 1
   91. Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:
   1. Monoanestesia
   2.Emianestesia
   3. Parestesia
   Risposta: 2
   92. Quando sono colpite le colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi sensoriali:
   1.Temperatura
   2.Vibrazione
   3. Doloroso
   Risposta: 2
   93. Quando il talamo è colpito, si verifica l'atassia:
   1. Cerebellare
   2. Sensibile
   3. Vestibolare
   Risposta: 2
   94. Si osserva un'ipoacusia completa con lesione unilaterale del giro temporale superiore:
   1. Da parte mia
   2.Dal lato opposto
   3.Non osservato
   Risposta: 3
   95. L'irritazione della regione temporale corticale provoca:
   1. Allucinazioni visive
   2. Allucinazioni uditive
   3. Rumore nell'orecchio
   Risposta: 2
   Scegli tutte le risposte corrette:
   96. Per il tipo di disturbo della sensibilità "polineuritico", i sintomi più caratteristici sono:
   1. Disturbo della sensibilità nei corrispondenti dermatomi
   2. Dolore agli arti
   3. Anestesia negli arti distali
   4.Emianestesia
   Risposta: 2, 3
   97. Il tipo segmentale di disturbo della sensibilità si verifica quando:
   1. Corna posteriori del midollo spinale
   2. Colonne posteriori del midollo spinale
   3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
   4. Capsula interna
   Risposta: 1, 3
   98. L'emianopsia eteronima si verifica quando:
   1. La metà del chiasma
   2. Corpo manovella esterno
   3.Angoli esterni del chiasma
   4. Tratto ottico
   Risposta: 1, 3
   99. I seguenti sintomi sono i più tipici per il danno alle radici posteriori:
   1. Dolore
   2. Disturbo sensoriale dissociato
   3. Parestesia
   4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità
   Risposta: 1, 4
   100. La violazione della sensibilità secondo il tipo di conduzione è osservata con danni a:
   1. Radici posteriori
   2. Materia grigia del midollo spinale
   3. Colonne laterali del midollo spinale
   4. La metà del diametro del midollo spinale
   5. Diametro totale del midollo spinale
   Risposta: 3, 4, 5
   101. L'emianopsia in combinazione con l'emianestesia si verifica quando:
   1. Capsula interna
   2. Talamo visivo
   3. Giro centrale posteriore
   4.lobo occipitale
   Risposta: 1, 2
   102. I seguenti sintomi sono i più tipici per la sconfitta della cauda equina:
   1. Dolore
   2. Anestesia agli arti inferiori e nel perineo
   3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
   4. Violazione della funzione degli organi pelvici
   5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico
   Risposta: 1, 2, 4, 5
   103. I seguenti sintomi sono più tipici per la lesione del cono:
   1. Disturbi nella funzione degli organi pelvici
   2. Anestesia nel perineo
   3. Violazioni della sensibilità per tipo di conduzione
   4. Paresi delle gambe di tipo periferico
   Risposta: 1, 2
   104. Quando il nodo gasser è interessato, si osservano sul viso:
   1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
   2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
   3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
   4. Dolore lungo i rami del nervo V
   Risposta: 1, 4
   105. In caso di danno ai nervi periferici, si può osservare quanto segue:
   1. Dolore e violazione di sensibilità profonda
   2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
   3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura
   Risposta: 1, 2, 3
   Aggiungere:
   106. Emianopsia, emianestesia, emialgia, emiatassia sensibile - segni di danno a ______________ _______________. Risposta: talamo
   107. Quando le corna posteriori del midollo spinale sono danneggiate, si verifica un disturbo sensoriale di tipo ______________.
   Risposta: segmentale (dissociato).
   108. Il dolore, la temperatura, i tipi di sensibilità tattile si riferiscono alla sensibilità _______________.
   Risposta: esterocettiva.
   109. I tipi di sensibilità muscolare-articolare e di vibrazione si riferiscono alla sensibilità _______________.
   Risposta: propriocettiva.
   110. Dolore al viso, ridotta sensibilità della pelle del viso, diminuzione del riflesso corneale - sintomi di danno al nervo __________________.
   Risposta: trigemino
   Partita impostata:
   111. Posizione dei neuroni della via spinotalamica:
   __ - esterorecettore
   __ - tubercolo visivo
   __ - capsula interna
   __ - ganglio spinale
   
   __ - corno dorsale del midollo spinale
   Risposta: 1, 4, 5, 2, 6, 3
   112. Posizione dei neuroni nel percorso di Gaulle:
   __ - giro postcentrale
   __ - tubercolo visivo
   __ - ganglio spinale
   __ - propriocettore
   __ - Nucleo di Gaulle
   __ - capsula interna
   Risposta: 6, 4, 2, 1, 3, 5
   113. Posizione dei neuroni del nervo ottico:
   __ - cellula gangliare retinica
   __ - tratto ottico
   __ - chiasma visivo
   __ - nervo ottico
   __ - tubercolo visivo
   __ - splendore visivo
   __ - solco speronato
   Risposta: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
   114. Posizione dei neuroni del nervo trigemino (porzione sensibile):
   __ - nodo gasser
   __ - giro postcentrale
   __ - capsula interna
   __ - tubercolo visivo
   __ - nucleo del tratto spinale
   Risposta: 1, 5, 4, 3, 2
   115. Posizione dei neuroni del nervo uditivo:
   __ - nodo a spirale
   __ - cellule ciliate cocleari
   __ - corpi trapezoidali
   __ - nuclei ventrale e dorsale
   __ - tubercolo visivo
   __ - Giro di Geshl
   Risposta: 2, 1, 4, 3, 5, 6
   __Funzioni corticali superiori
   Scegli una risposta corretta:
   116. Quando l'emisfero destro del cervello è danneggiato, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:
   1. Afasia
   2. Alessia
   3. Non alzarti
   Risposta: 3
   117. I pazienti con afasia sensoriale hanno:
   1. Comprensione del discorso
   2. Voce
   3. Riproduzione del parlato
   Risposta 1
   118. Un paziente con afasia amnesica ha una ridotta capacità di:
   1. Descrivi le proprietà e lo scopo del soggetto
   2. Dare il nome del soggetto
   3. Determina l'oggetto quando senti
   Risposta: 2
   119. Le azioni intenzionali sono compromesse in un paziente con aprassia a causa di:
   1. Paresi
   2. Violazioni della sequenza e dello schema di azione
   3. Violazioni di velocità e scorrevolezza dell'azione
   Risposta: 2
   120. Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, si verifica l'afasia:
   1.Motore
   2.Toccare
   3. Amnesico
   Risposta 1
   121. Il danno ai centri del linguaggio corticale provoca:
   1. Afonia
   2.Anartria
   3. Afasia
   Risposta: 3
   122. Il danno al giro angolare sinistro provoca:
   1.Agrafia
   2. Alessia
   3. Afasia
   Risposta: 2
   123. Il danno al giro sopramarginale sinistro provoca:
   1. Aprassia
   2.Agrafia
   3. Afasia
   Risposta 1
   124. L'agnosia visiva si osserva nelle lesioni di:
   1. Nervo ottico
   2.lobo occipitale
   splendore 3.Visual
   Risposta: 2
   125. L'agnosia uditiva si osserva nelle lesioni di:
   1. Nervo uditivo
   2.lobi temporali
   3. Area corticale di Wernicke
   Risposta: 2
   Scegli tutte le risposte corrette:
   126. Il danno al lobo temporale sinistro provoca:
   1. Afasia motoria
   2. Afasia sensoriale
   3. Afasia amnesica
   Risposta: 2, 3
   127. Il danno alla corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello provoca:
   1.Anosognosia
   2. Pseudomelia
   3. Afasia
   4. Alessia
   5.Autopagnosia
   Risposta: 1, 2, 5
   128. Il danno alla corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello provoca:
   1. Afasia motoria
   2. Acalculia
   3. Aprassia
   4. Alessia
   5. Agnosia
   Risposta: 2, 3, 4
   129. Quando il lobo frontale sinistro è interessato, viene violato quanto segue:
   1.Lettera
   2.Lettura
   3. Discorso espressivo
   Risposta: 1, 3
   130. Quando il lobo parietale sinistro è danneggiato, si verifica l'aprassia:
   1. Ideazione
   2.Motore
   3.Costruttivo
   Risposta: 1, 2, 3
   Partita impostata:
   131. Tipo di afasia: manifestazioni cliniche sotto forma di disturbo:
   1. Motore A. denominazione oggetti
   2. Sensoriale B. comprensione degli enigmi, logici e grammaticali
   3. Disegni amnesici
   B. costruzione del discorso frasale
   D. comprensione di semplici istruzioni
   D. riconoscimento dell'oggetto
   Risposta: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
   132. Tipo di afasia: disturbo del linguaggio:
   1. Motore A. parafasia
   2. Embolo sensoriale B. verbale
   3. Amnestic V. "insalata verbale"
   D. denominazione errata degli oggetti
   D. disartria
   Risposta: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - g.
   133. Localizzazione della lesione: Sintomo:
   1. Giro sopramarginale A. afasia motoria
   2. Area di Broca B. afasia sensoriale
   3. Area V.aprassia di Wernicke
   D. afasia amnesica
   Risposta 1 -. 2 - A. 3 - B.
   134. Localizzazione della lesione: Sintomo:
   1. Giro frontale medio A. afasia amnesica
   2. Giro temporale superiore B. agraphia
   3. Giro angolare B. astereognosis
   G. alessia
   Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
   135. Localizzazione della lesione: Sintomo:
   1. Lobulo parietale inferiore A. afasia motoria
   2. Area di Broca B. astereognosis
   3. Giro angolare V. acalculia
   G.graphia
   Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
   __Disturbi del sistema nervoso autonomo
   Scegli una risposta corretta:
   136. Il danno alla regione diencefalica provoca:
   1. Violazione dell'andatura
   2. Violazione della termoregolazione
   3. Dolore
   Risposta: 2
   137. Il danno al tronco simpatico provoca:
   1. Crisi epilettiche
   2. Disturbi vasomotori
   3. Disturbi del sonno
   Risposta: 2
   138. Il danno alla regione diencefalica provoca:
   1. Disturbi del sonno
   2. Dolore
   3. Violazioni di sensibilità
   Risposta 1
   139. Il danno alla regione ipotalamica provoca:
   1. Parossismi vegetativi
   2. Disturbi autonomici segmentari
   3. Violazioni di sensibilità
   Risposta 1
   140. Il danno al plesso solare è caratterizzato da:
   1. Dolore all'ombelico
   2.Poliuria
   3. Midriasi
   4.Miosi
   Risposta 1
   Scegli tutte le risposte corrette:
   141. L'epilessia del lobo temporale è caratterizzata dai seguenti segni:
   1. Sentirsi "già visto"
   2. Allucinazioni olfattive
   3. Crisi viscerali
   4. Disturbi della sensibilità per tipo segmentale
   5. Assenza di riflessi addominali
   Risposta: 1, 2, 3
   142. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
   1. Violazione della termoregolazione
   2. Emiparesi
   3.Emianestesia
   4. Disturbi del sonno e della veglia
   5. Disturbi neuroendocrini
   6. Aumento della pressione sanguigna
   7. Disturbi del ritmo cardiaco
   8. Iperidrosi
   Risposta: 1, 4, 5, 6, 7, 8
   143. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
   1. Parossismi vegetovascolari
   2. Disturbi della sudorazione
   3. Diabete insipido
   4. Paresi del nervo facciale
   5. Ipalgesia per tipo di conduzione
   6. Violazioni nella sfera emotiva
   7. Insonnia
   8. Neurodermite
   Risposta: 1, 2, 3, 6, 7, 8
   144. Il danno al ganglio stellato è caratterizzato da:
   1. Disturbi del ritmo cardiaco
   2. Dolori brucianti nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
   3. Paresi delle mani
   4. Violazione dell'adattamento al dolore
   5. Sintomi patologici
   6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
   7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
   8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso
   Risposta: 1, 2, 4, 6, 7, 8
   145. La sindrome di Horner è caratterizzata da:
   1. Esoftalmo
   2. Ptosi
   3. Miosi
   4.Enoftalmo
   5. Diplopia
   6. Midriasi
   Risposta: 2, 3, 4
   146. I sintomi cerebrali generali includono:
   1. Mal di testa
   2. Emiparesi
   3. Epilessia jacksoniana
   4. Vertigini non sistemiche
   5. Vomito
   6. Crisi generalizzata
   Risposta: 1, 4, 5, 6
   147. I sintomi neurologici focali includono:
   1. Mal di testa
   2. Emiparesi
   3. Vomito
   4. Epilessia jacksoniana
   5. Violazione della coscienza
   6. Coordinazione alterata
   Risposta: 2, 4, 6
   148. Sintomi meningei:
   1. Kernig
   2. Lasegue
   3. Neri
   4. Muscoli del collo rigido
   5. Babinsky
   6. Brudzinsky
   Risposta: 1, 4, 6
   149. Segni di sindrome da ipertensione:
   1. Mal di testa al mattino
   2. Mal di testa la sera
   3. Bradicardia
   4. Disco ottico congestizio
   5. Atrofia primaria del disco ottico
   Risposta: 1, 3, 4
   150. La sindrome di Brown-Sequard è caratterizzata da:
   1. Paresi centrale sul lato interessato
   2. Paresi centrale sul lato opposto
   3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
   4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
   5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
   6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto
   Risposta: 1, 3, 6

   TEST DI NEUROLOGIA PRIVATA.

   ARGOMENTO 1. MALATTIE VASCOLARI DEL CERVELLO.

   1. I sistemi vertebro-basilare e carotideo del flusso sanguigno cerebrale sono anastomizzati attraverso l'arteria:

   1. collegamento anteriore

   2. collegamento posteriore

   3. occhio

   4. meningi

   2. Arteria comunicante anteriore - anastomosi tra le arterie:

   1. carotideo e basilare

   2. due cerebrali anteriori

   3. due vertebrali

   4. midollo medio e anteriore

   3. Il circolo di Willis può fornire un adeguato flusso sanguigno cerebrale nella trombosi arteriosa

   1. cerebrale medio

   2. cerebrale posteriore

   3. carotide interna

   4. carotide esterna

   4. Pressione nei grandi vasi del circolo arterioso del cervello:

   1. superiore nel sistema carotideo

   2. superiore nel sistema vertebro-basilare

   3. stesso

   5. Sangue nei grandi vasi cerebrali in condizioni fisiologiche:

   1. miscele nel sistema basilare

   2. si mescola nel sistema carotideo

   3. non mescolare

   6. La costanza del flusso sanguigno cerebrale è assicurata da:

   1. sistema di autoregolazione della circolazione cerebrale

   2. sistema nervoso autonomo

   3. tronco cerebrale

   7. Il flusso sanguigno cerebrale in una persona sana non dipende dall'emodinamica generale con fluttuazioni della pressione sanguigna tra:

   1. 100 - 200 mmHg

   2. 60 - 200 mm Hg

   3. 60 - 250 mm Hg

   8. Quando la pressione sanguigna aumenta, i vasi cerebrali:

   1. Cono

   2. non modificare il diametro del lume

   3. espandere

   9. Con una diminuzione del contenuto di ossigeno nel sangue arterioso, i vasi cerebrali:

   1. Cono

   2. espandere

   3. non modificare il diametro del lume

   10. Con una diminuzione del contenuto di anidride carbonica nel sangue, i vasi cerebrali:

   1. Cono

   2. non modificare il diametro del lume

   3. espandere

   11. Insorgenza nell'ictus emorragico per tipo di ematoma:

   1. improvviso

   2. aumento dei sintomi nel corso delle ore

   3. sintomi tremolanti

   12. L'emorragia nel cervello si sviluppa, di regola:

   1. di notte durante il sonno

   2. al mattino dopo il sonno

   3. durante il giorno durante l'attività attiva

   13. Mal di testa con emorragia cerebrale:

   1. non tipico

   2. improvviso acuto

   3. moderato

   14. I sintomi meningei nell'emorragia cerebrale si verificano:

   1. quasi sempre

   3. non incontrarsi

   15. La pelle di un paziente con emorragia cerebrale più spesso:

   1. pallido

   2. verniciatura regolare

   3. iperemico

   16. Liquore in ictus emorragico:

   1. sanguinante

   2. opalescente

   3. incolore

   17. ECHO-EG in caso di emorragia nel parenchima cerebrale /per tipo di ematoma/:

   1. M-ECHO senza bias

   2. Spostamento M-ECHO superiore a 3 mm

   3. Lo spostamento di M-ECHO è maggiore di 14 mm Risposta: 2

   18. Nell'esame del sangue per l'ictus emorragico:

   2. leucopenia

   3. leucocitosi

   19. L'immagine più comune del fondo nell'ictus ischemico:

   2. emorragie nella retina

   3. angiosclerosi retinica

   4. disco ottico congestizio

   20. Coscienza nell'ictus ischemico più spesso:

   3. non rotto

   21. Circle of Willis comprende le arterie:

   1. cerebrale anteriore

   2. collegamento anteriore

   3. occhio

   4. cervello medio

   5. cerebrale posteriore

   6. collegamento posteriore

   7. cerebellare superiore

   Risposta: 1, 2, 4, 5, 6.

   22. La densità della rete capillare nel cervello è proporzionale a:

   1. numero di cellule nervose

   2. superficie delle cellule nervose

   3. intensità del funzionamento delle cellule nervose

   Risposta: 2, 3.

   23. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale media destra:

   1. afasia sensoriale

   2. emiparesi centrale sinistra

   3. emianopsia del lato sinistro

   4. disturbi della deglutizione

   5. emiipestesia del lato destro

   Risposta: 2, 3.

   24. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale anteriore:

   1. disabilità visiva

   2. paresi centrale della gamba

   3. paresi centrale del braccio

   4. disturbi mentali

   5. sintomi meningei

   Risposta: 2, 4.

   25. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale posteriore:

   1. emianopsia omonima

   2. agnosia visiva

   3. emiparesi centrale

   4. afasia motoria

   5. coma

   Risposta: 1, 2.

   26. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria vertebrale:

   1. sindrome alternante

   2. atassia cerebellare

   3. nistagmo

   4. mal di testa

   5. sintomi meningei

   Risposta: 1, 2, 3.

   27. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria basilare:

   1. danno ai nervi cranici

   2. tetraparesi

   3. disturbo della coscienza

   Risposta: 1, 2.

   28. Fattori eziologici dell'ictus ischemico:

   1. ipertensione

   2. aterosclerosi

   3. disturbi del ritmo cardiaco

   4. vasculite sistemica

   5. malattie del sangue

   Risposta: 1, 2, 3, 4, 5.

   29. Fattori eziologici dell'emorragia cerebrale:

   1. ipertensione

   2. malformazioni arterovenose

   3. stenosi dei vasi intracranici

   4. vasculite sistemica

   5. malattie del sangue

   6. embolia nella malattia coronarica

   7. ipertensione renale secondaria

   Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

   30. Gli ictus emorragici includono:

   1. colpi trombotici

   2. emorragie parenchimali

   3. emorragie intratecali

   4. emorragie ventricolari

   5. ictus embolici

   6. forme combinate di emorragie

   Risposta: 2, 3, 4, 6.

   31. L'emorragia nel cervello si sviluppa a causa di:

   1. rottura del vaso

   2. trombosi

   3. diapedesi

   Risposta: 1, 3.

   32. Sintomi caratteristici dell'ictus emorragico per tipo di ematoma:

   1. insorgenza improvvisa

   2. sintomi tremolanti

   3. coscienza compromessa

   4. sintomi meningei

   5. pressione alta

   Risposta: 1, 3, 4, 5.

   33. Sintomi caratteristici dell'emorragia subaracnoidea:

   1. mal di testa improvviso

   2. emiparesi

   3. graduale aumento dei sintomi

   4. sintomi meningei

   Risposta: 1, 4.

   34. Sintomi caratteristici dell'emorragia parenchimale:

   1. violazione di coscienza

   2. emiplegia

   3. aumento della pressione sanguigna

   4. sintomi tremolanti

   5. paralisi dello sguardo

   6. Il sintomo di Kernig

   Risposta: 1, 2, 3, 5, 6.

   35. L'ictus ischemico non embolico è caratterizzato dall'insorgenza:

   1. più nitido

   2. graduale /diverse ore/

   3. al mattino dopo il sonno

   4. dopo lo stress psico-emotivo

   5. dopo aver fatto un bagno caldo

   Risposta: 2, 3, 5.

   36. Sintomi cerebrali caratteristici dell'ictus ischemico:

   1. mal di testa

   2. emiparesi

   3. nausea

   4. compromissione visiva transitoria

   5. rapido sviluppo del coma

   6. sintomi meningei

   Risposta: 1, 3.

   37. Cambiamenti nel liquido cerebrospinale caratteristici dell'ictus ischemico:

   1. pleiocitosi linfocitica

   2. il numero di linfociti - 1-5 in 1 µl

   3. opalescenza

   4. la quantità di proteine ​​- 0,2-0,4 g / l

   5. la quantità di proteine ​​- 0,9-1,2 g / l

   Risposta: 2, 4.

   38. I metodi diagnostici più informativi di esame nell'ictus ischemico:

   1. elettroencefalografia

   2. angiografia dei vasi cerebrali

   3. puntura lombare

   4. tomografia computerizzata

   5. ventricolografia

   6. pneumoencefalografia

   Risposta: 2, 3, 4.

   39. Farmaci di scelta per alleviare l'edema cerebrale nell'ictus ischemico:

   1. ormoni steroidei

   2. glicerina

   3. furosemide

   Risposta: 1, 2, 3.

   40. Gli antibiotici per l'ictus ischemico sono prescritti per:

   1. trattamento della malattia sottostante

   2. prevenzione della polmonite

   3. Prevenzione delle ulcere da pressione

   4. prevenzione dell'uroinfezione

   Risposta: 2, 4.

   41. Per migliorare le proprietà reologiche del sangue nell'ictus ischemico, è consigliabile utilizzare:

   1. reopoliglucina

   2. aminofillina

   3. trental

   4. aspirina

   5. fibrinogeno

   6. vicsola

   Risposta: 1, 2, 3, 4.

   42. Tattiche di gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo acuto:

   1. posizione della testa elevata

   2. posizione della testa abbassata

   3. gestione delle vie aeree

   4. lotta contro l'edema cerebrale

   5. lotta contro l'edema polmonare

   6. prevenzione della polmonite

   7. normalizzazione della pressione sanguigna

   8. prescrizione di farmaci che riducono la coagulazione del sangue

   Risposta: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

   43. Farmaci indicati per il trattamento di pazienti con ictus emorragico:

   1. dibazolo, clonidina

   2. antibiotici

   3. analgin

   4. eparina

   5. acido ascorbico

   Risposta: 1, 2, 3, 5.

   44. Tattiche di gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo di recupero:

   1. estensione del riposo a letto dopo 2 settimane

   2. estensione del riposo a letto dopo 4-8 settimane

   3. prescrizione di farmaci nootropici

   4. prescrizione di anticoagulanti

   5. massaggio degli arti paralizzati

   Risposta: 2, 3, 5, 6.

   45. Per il trattamento dell'ictus ischemico non trombotico, è consigliabile utilizzare:

   1. anticoagulanti ad azione diretta

   2. agenti antipiastrinici

   3. anticoagulanti indiretti

   4. farmaci che migliorano il metabolismo cerebrale

   Risposta: 2, 4

   AGGIUNTA:

   46. ​​​​Gli ictus ischemici sono classificati in:

   1. trombotico

   2. ________________

   3._________________

   Risposta: non trombotico, embolico.

   47. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se tutti i sintomi focali regrediscono entro ______________.

   Risposta: 24 ore.

   48. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se

   entro 24 ore regrediscono tutti i sintomi di _______________. Risposta: focale.

   49. Nella clinica dell'ictus ischemico, i sintomi ________________ prevalgono sui sintomi ________________.

   Risposta: focale su cerebrale.

   50. I disturbi acuti della circolazione cerebrale sono classificati:

   1. __________ ____________ ____________ .

   2. piccolo colpo

   3. ictus lacunare

   4. ___________ ____________ .

   5. ___________ ____________ Risposta: attacco ischemico transitorio

   ictus ischemico

   ictus emorragico

   51. La superficie esterna mediale e superiore dei lobi frontali e parietali, la parte anteriore del corpo calloso sono fornite di sangue dall'arteria ___________ ___________.

   Risposta: cerebrale anteriore.

   52. La superficie convessa dei lobi frontale, parietale e temporale, la capsula interna, i nodi sottocorticali sono riforniti di sangue dall'arteria ___________ ____________.

   Risposta: cerebrale media.

   53. I lobi occipitali, la superficie basale dei lobi temporali sono forniti di sangue dall'arteria ______________ _____________.

   Risposta: cerebrale posteriore.

   54. Disturbi cerebrali, labilità emotiva, diminuzione della memoria e dell'attenzione, disturbi del sonno, microsintomatici neurologici focali caratterizzano la clinica degli stadi ______________ _____________ ___.

   Risposta: encefalopatia dyscirculatory stadio 1.

   55. Disturbi cerebrali, ridotta critica della propria condizione, demenza, presenza di sindromi piramidali, pseudobulbari, acinetico-rigide, aumento dei sintomi clinici con l'età caratterizzano la clinica degli stadi _____________ ____________ ____.

   Risposta: encefalopatia dyscirculatory stadio 3

   STABILIRE LA CONFORMITÀ;

   56. Pool vascolare: Sintomi di danno:

   1. arteria carotide interna A. emiparesi centrale con predominanza nel braccio

   2. arteria cerebrale media B. sindrome opto-piramidale

   3. arteria cerebrale anteriore B. emiparesi centrale con predominanza nella gamba

   Risposta: 1-B 2-A 3-C

   57. Pool vascolare: Sintomi di danno:

   1. arteria cerebrale media A. tetraparesi centrale, pori a 2 lati

   nervo cranico

   2. arteria cerebrale posteriore B. emianopsia omonima

   3. arteria basilare B. emiparesi centrale, emiipestesia

   Risposta: 1- C 2- B 3- A

   58. Pool vascolare: Sintomi di danno:

   1. arteria cerebrale media sinistra A. emianopsia destra

   2. arteria cerebrale posteriore sinistra B. afasia motoria

   3. arteria cerebellare sinistra B. emiatassia sinistra

   Risposta: 1-B 2-A 3-C

   59. Pool vascolare: Sintomi di danno:

   1. arteria cerebellare destra A. ipertensione spastica degli arti sinistri

   2. arteria cerebrale media destra B. ipotensione degli arti destri

   3. arteria carotide interna destra C. cecità transitoria dell'occhio destro Risposta: 1-B 2-A 3-C

   60. Pool vascolare: Sintomi di danno:

   1. arteria vertebrale A. disturbi mentali

   2. arteria cerebrale media B. sindrome alternante

   3. sindrome dell'arteria cerebrale anteriore B. di danno alla capsula interna

   Risposta: 1-B 2-C 3-A

   61. Malattia: Sintomi:

   1. emorragia subaracnoidea A. esordio graduale

   2. ictus trombotico ischemico B. insorgenza improvvisa

   B. sintomi meningei

   G. emiparesi

   D. emianestesia

   E. aumento della temperatura corporea

   G. liquore sanguinante o xantocromico

   H. zona ipodensa a CT Risposta: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.

   62. Stadi dell'encefalopatia discircolatoria: sintomi:

   1. prima A. labilità emotiva

   2. terzo B. demenza

   B. disturbi del sonno

   D. sindrome acinetico-rigida

   D. sindrome pseudobulbare

   E. anisoreflessia

   G. sintomi di automatismo orale

   Z. riduzione della critica Risposta: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.

   63. Malattia: Sintomi:

   1. ictus ischemico A. sindrome da ipertensione

   2. tumore al cervello B. esordio acuto

   C. zona iperdensa alla TC

   D. zona ipodensa su CT

   D. aumento della quantità di proteine ​​nel liquido cerebrospinale

   Risposta: 1- B, D. 2- A, C, D.

   64. Malattia: Sintomi:

   1. mal di testa A. parenchimale-subaracnoideo

   emorragia B. vomito

   2. emorragia subaracnoidea B. emiplegia

   D. sintomi meningei

   D. afasia

   E. emianopsia Risposta: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.

   65. Malattia: Sintomi:

   1. ictus emorragico A. insorgenza graduale

   2. Ictus trombotico ischemico B. Sintomi tremolanti

   B. esordio acuto

   D. sintomi meningei

   D. emiplegia

   E. liquore insanguinato Risposta: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

   66. Stadi fisiopatologici dell'ictus ischemico:

   formazione di trombi

   Stenosi del lume del vaso

   Rallentamento del flusso sanguigno

   Ischemia tissutale ipossica

   Risposta: 3, 1, 2, 4, 5.

   67. Sequenza di origine delle arterie del bacino carotideo:

   carotide interna

   Cerebrale medio

   Carotide generale

   Orbitale

   Midollo anteriore Risposta: 2, 4, 1, 3, 5.

   68. Sequenza anatomica delle arterie che formano il circolo di Willis:

   Basilare

   Collegamento posteriore

   Vertebrale

   Cerebrale medio

   Collegamento frontale

   midollo posteriore

   Midollo anteriore Risposta: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

   69. Frequenza di insorgenza di varianti del decorso dell'ictus ischemico / dal più frequente /:

   Con un graduale aumento dei sintomi per diverse ore

   Sviluppo apoplettico dei sintomi

   Sviluppo pseudotumorale dei sintomi Risposta: 1, 2, 3.

   70. Frequenza dei fattori eziologici nello sviluppo dell'ictus emorragico /dal più frequente/:

   Ipertensione arteriosa

   aterosclerosi vascolare

   aneurisma vasale

   Diapedesi in patologia somatica Risposta: 1, 3, 2, 4.

   ARGOMENTO 2. LESIONI CRANIO-CEREBRALI.

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE.

   71. I sintomi della commozione cerebrale sono:

   1. disturbo prolungato della coscienza/più di 30 minuti/

   2. mal di testa

   3. nausea, vomito

   4. sintomi meningei

   Risposta: 2.3.

   72. La contusione cerebrale è caratterizzata da sintomi:

   1. disturbo della coscienza a breve termine/3-5 minuti/

   2. sintomi focali di danno cerebrale

   3. sintomi meningei

   4. fratture del cranio sui craniogrammi Risposta: 2,3,4.

   73. Per compressione del cervello da ematoma intracranico traumatico

   sintomi tipici:

   1. disturbo della coscienza

   2. la presenza di un "gap leggero"

   3. spostamento di M-ECHO durante ECHO-EG

   4. bradicardia Risposta: 1,2,3,4.

   74. Complicanze infettive di lesione cerebrale traumatica aperta:

   1. meningite

   2. ascesso cerebrale

   3. osteomielite

   4. Fistola carotidea-cavernosa Risposta: 1,2,3.

   75. La frattura della base del cranio nella regione della fossa cranica anteriore è caratterizzata da

   sintomi:

   1. Nazireo

   2. bicchieri "in ritardo".

   3. agitazione psicomotoria

   4. danno al nervo facciale secondo il tipo periferico

   Risposta: 1,2,3.

   STABILIRE LA CONFORMITÀ;

   76. Malattia: Sintomi:

   1. commozione cerebrale A. meningea

   2. contusione cerebrale B. sintomi neurologici focali

   B. disturbo della coscienza

   D. fratture del cranio Risposta: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

   77. Complicanze del trauma cranico acuto: Sintomi:

   1. meningite A. meningea

   2. fistola carotidea-cavernosa B. rumore pulsante nella testa

   B. esoftalmo

   D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - A, D 2 - B, C.

   78. Malattia: Sintomi:

   1. contusione cerebrale A. disturbo della coscienza

   2. compressione cerebrale B. sintomi neurologici focali

   B. la presenza di uno spazio "leggero".

   G. anisocoria Risposta: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

   79. Frattura della base del cranio: Sintomi:

   1. fossa cranica anteriore A. nazarea

   2. fossa cranica media B. otorrea

   B. bicchieri "in ritardo".

   D. danno al nervo facciale Risposta: 1 - A, B. 2 - B, D.

   80. Conseguenze del trauma cranico: Sintomi:

   1. idrocefalo A. frequenti mal di testa

   2. sindrome convulsiva B. convulsioni convulsive

   B. diminuzione della vista

   G. vomito Risposta: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

   AGGIUNTA:

   81. Il tempo dal momento in cui si riceve un trauma cranico all'insorgenza dei sintomi di compressione cerebrale è chiamato ____________ ____________.

   Risposta: spazio leggero

   82. TBI, in cui la dura madre è danneggiata meccanicamente è chiamato _____________.

   Risposta: penetrante.

   83. TBI, in cui il danno alla pelle e all'osso coincidono nella proiezione è chiamato ______________.

   Risposta: aperto

   84. Una complicazione del trauma cranico, in cui la pleiocitosi neutrofila appare nel liquido cerebrospinale, è chiamata ______________.

   Risposta: meningite

   85. Una complicazione del TBI, in cui c'è un esoftalmo pulsante e un rumore nella testa è chiamata ___________ - ____________ _____________.

   Risposta: fistola carotidea-cavernosa

   SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

   86. Esami di un paziente con diagnosi di compressione cerebrale:

   Angiografia

   Esame neurologico

   ECHO-EG Risposta: 3,4,1,2.

   87. Esame di un paziente con diagnosi di anastomosi carotideo-cavernosa:

   Angiografia

   Esame neurologico

   Auscultazione della testa

   Esame da un oftalmologo Risposta: 3,4,5,2,1.

   88. Punteggi del craniogramma:

   La presenza di segni radiologici di crepe

   Marcatura a raggi X

   Valutazione della corretta posizione della testa

   Segni craniografici di ipertensione endocranica Risposta: 2,3,4,1.

   89. Formulazioni della diagnosi neurochirurgica nel trauma cranico acuto:

   danno cerebrale

   Danno osseo

   Tipo di lesione / aperto o chiuso /

   Presenza di complicanze Risposta: 3,2,1,4.

   90. Sviluppo di meccanismi fisiopatologici di grave lesione cerebrale:

   edema cerebrale

   acidosi metabolica

   Aspetto di necrosi

   ipossia

   Aumento della pressione intracranica

   Dislocazione del cervello Risposta: 2,5,1,4,3,6.

   ARGOMENTO 3. TUMORI CEREBRALI.

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   91. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo frontale:

   1. emiparesi

   2. afasia motoria

   3. Crisi motorie jacksoniane

   4. disturbi della sensibilità Risposta: 1,2,3.

   92. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo temporale:

   1. allucinazioni uditive e olfattive

   2. afasia motoria

   3. emianopsia omonima /o quadrante/.

   4. afasia sensoriale Risposta: 1,3,4.

   93. Sintomi caratteristici dell'adenoma ipofisario:

   1. acromegalia

   2. emianopsia bitemporale

   3. emiparesi

   4. menomazione dell'udito Risposta: 1.2.

   94. Sintomi caratteristici dei tumori del cervelletto:

   1. ipotensione muscolare negli arti sul lato della lesione

   2. nistagmo orizzontale

   3. senso dell'olfatto alterato

   4. dischi ottici congestizi Risposta: 1,2,4.

   95. Sintomi caratteristici del neurinoma dell'ottava coppia:

   1. rumore nell'orecchio

   2. perdita dell'udito

   3. emiparesi

   4. emiipestesia Risposta: 1.2.

   IMPOSTA LA PARTITA:

   96. Localizzazione del tumore: Tipo di tumore:

   1. sopratentoriale A. adenoma pituitario

   2. B. neurinoma subtentoriale 8 paia

   B. astrocitoma del cervelletto

   D. craniofaringioma Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

   97. Localizzazione del tumore: struttura istologica:

   1. A. glioblastoma intracerebrale

   2. B. astrocitoma extracerebrale

   B. meningioma

   D. ependimoma Risposta: 1 - A, B, D. 2-b.

   98. Localizzazione del tumore: struttura istologica:

   1. extraventricolare A. ependimoma

   2. B. meningioma intraventricolare

   B. adenoma ipofisario

   G. neurinoma Risposta: 1 - B, C, D. 2 - A.

   99. Sindromi: Manifestazioni cliniche:

   1. chiasmale A. emianopsia bitemporale

   2. lussazione B. bradicardia

   B. atrofia primaria dei nervi ottici

   D. disturbi respiratori Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

   100. Tipo di sindrome: Manifestazioni cliniche:

   1. Cefalea cerebrale ipertensiva A. parossistica notturna

   sindrome B. dischi ottici congestizi

   2. Sintomi focali B. Disturbo della coscienza

   G. acromegalia Risposta: 1 - A, B, C. 2- g.

   AGGIUNTA:

   101. Una sindrome in cui l'atrofia del disco ottico in un occhio è combinata con un disco congestizio nell'altro si verifica con un tumore della superficie _____________ del lobo ______________.

   Risposta: la superficie basale del lobo frontale.

   102. Un cambiamento nel fondo che si verifica dopo i dischi congestizi e porta alla cecità è chiamato disco ____________ ______________.

   Risposta: atrofia secondaria.

   103. Compromissione della coscienza, la comparsa di disturbi bulbari vitali in un paziente con sindrome da ipertensione indica l'insorgenza della sindrome di _____________. Risposta: dislocazione.

   104. La sindrome che si verifica quando il liquido cerebrospinale è occluso da un tumore è chiamata _______________.

   Risposta: ipertensione.

   105. Per il trattamento urgente della sindrome da lussazione ipertensiva, viene utilizzato _______________ ____________ /intervento neurochirurgico minore/.

   Risposta: drenaggio ventricolare.

   SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

   106. Esame di un paziente con diagnosi di tumore sottotentoriale:

   Angiografia

   Esame neurologico Risposta: 3,2,1.

   107. Misure mediche per la sindrome da ipertensione:

   Terapia di disidratazione endovenosa

   Riposo a letto

   Monitorare il polso, la pressione sanguigna, la respirazione

   Esame neurochirurgico del paziente

   Operazioni di smistamento CSF

   Risposta: 3,1,2,4,5.

   108. Presenza di sintomi nei tumori sopratentoriali:

   Sintomi cerebrali

   Sintomi focali

   Atrofia secondaria dei nervi ottici Risposta: 2,1,3.

   109. Presenza di sintomi nei tumori dell'angolo cerebellare-pontino /neurinrma 8 paia/.

   Paresi dei muscoli mimici

   Perdita dell'udito

   Rumore nell'orecchio

   Disturbo della sensibilità sul viso e sviluppo dello strabismo convergente

   La comparsa dei sintomi cerebellari Risposta: 3,2,1,4,5.

   110. Misure terapeutiche in un paziente con un tumore cerebrale maligno:

   Rimozione parziale del tumore

   Eliminazione dell'ipertensione endocranica

   Chemioterapia e radioterapia

   Esame istologico del tumore Risposta: 2,1,4,3.

   ARGOMENTO 4. TUMORI DEL MIDOLLO SPINALE.

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   111. Sintomi caratteristici dei tumori extramidollari:

   1. violazione della sensibilità al dolore

   2. dolore radicolare

   3. la presenza di un blocco dello spazio subaracnoideo

   4. perdita dell'udito

   Risposta: 1,2,3.

   112. Sintomi caratteristici del tumore extramidollare:

   1. Sindrome di Brown-Séquard

   2. lesione trasversale completa del midollo spinale

   3. dolore radicolare

   4. Dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,2,3,4.

   113. I tumori intramidollari includono:

   1. meningioma

   2. neuroma

   3. ependimoma

   Risposta: 3.4.

   114. Sintomi caratteristici dello stadio iniziale del tumore intramidollare a livello di C5-C8:

   1. violazione della sensibilità superficiale inizialmente nelle sezioni prossimali

   2. paresi flaccida, paralisi

   3. paresi spastica, paralisi

   4. disturbi trofici

   5. disturbi pelvici Risposta: 1,2,4.

   115. Sintomi caratteristici di un tumore del midollo spinale toracico superiore: / extramidollare /:

   1. dolore quando si toccano i processi spinosi delle vertebre

   2. tetraparesi

   3. paraparesi inferiore

   4. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1,3,4.

   IMPOSTA LA PARTITA:

   116. Malattia: Sintomi:

   1. tumore della regione cervicale superiore A. dolore quando si muove la testa

   midollo spinale B. dolore che si irradia agli arti superiori

   2. tumore della regione cervicale inferiore B. paresi flaccida degli arti superiori e centrale

   midollo spinale inferiore

   G. tetraparesi spastica Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

   117. Malattia: Sintomi:

   toracica B. violazione delle funzioni pelviche

   2. tumore della cauda equina B. paraparesi spastica inferiore

   G. hypesthesia nel perineo e negli arti inferiori

   D. paraparesi flaccida inferiore

   /spesso asimmetrico/

   Risposta: 1 - A, B, C. 2 - LA, SI, RE, RE.

   118. Malattia: Sintomi:

   1. tumore extramidollare A. dolore radicolare

   B. corso progressivo

   2. Radicolopatia vertebrogena - V. reversibilità dei sintomi con conservatore

   trattamento di nogogenesi

   D. dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

   D. diffusione dei disturbi sensoriali dal basso verso l'alto

   Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

   119. Malattia: Sintomi:

   1. tumore intramidollare A. segni di dismorfogenesi

   Bd durata della malattia 5-10 anni

   2. siringomielia B. rapido aumento dei sintomi della lesione

   diametro del midollo spinale

   D. disturbi vegetativo-trofici

   D. paresi flaccida degli arti Risposta: 1 - C, D, D. 2 - LA, SI, RE, RE.

   120. Malattia: struttura istologica:

   1. tumore primario del neurinoma A. spinale

   cervello B. glioblastoma

   2. tumore secondario del B. lipoma spinale

   cervello G. metastasi del cancro

   Risposta: 1 - A, B, C. 2 - g.

   AGGIUNTA:

   121. Un cambiamento nel liquido cerebrospinale in un tumore del midollo spinale è chiamato _________- _________ _____________. Risposta: dissociazione proteina-cellula.

   122. Il sintomo radiografico dell'atrofia delle radici degli archi e un aumento della distanza tra loro a causa della pressione del tumore è chiamato sintomo di _________ - _________ / cognome / Risposta: Elsberg - Dike.

   123. Una malattia progressiva del midollo spinale, caratterizzata dalla crescita della glia e dalla formazione di cavità nella materia grigia è chiamata _________________.

   Risposta: siringomielia.

   124. L'esame a raggi X della pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale è chiamato ____________ ______________.

   Risposta: mielografia a contrasto.

   125. I tumori del midollo spinale sono classificati in base alla sede in extramidollare e _____________.

   Risposta: intramidollare

   SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

   126. Esami di un paziente con tumore del midollo spinale:

   Radiografia della colonna vertebrale

   Esame neurologico

   Puntura lombare con esami liquorodinamici Risposta: 2,4,1,3.

   127. Sviluppo dei sintomi nel tumore extramidollare:

   Sindrome di Brown-Séquard

   fase radicolare

   Stadio della lesione completa del midollo spinale trasversale Risposta: 2,1,3.

   128. Sviluppo dei sintomi nel tumore intramidollare:

   La comparsa di disturbi di conduzione della sensibilità

   Sindrome da lesione completa del midollo spinale trasversale

   Disturbi della sensibilità segmentaria di tipo dissociato Risposta: 2,3,1.

   129. Formulazioni diagnostiche per il tumore del midollo spinale:

   primario o secondario

   Livello di lesione del midollo spinale

   Extra o intramidollare Risposta: 1,3,2.

   130. Esecuzione del test di Quekenstedt:

   Analisi del liquor

   Puntura lombare

   Compressione delle vene giugulari

   Misurazione del livello iniziale di pressione CSF

   2a misurazione della pressione

   3a misurazione della pressione

   Cessazione della pressione sulle vene giugulari Risposta: 7,1,3,2,4,6,5.

   ARGOMENTO 5. MALATTIE INFETTIVE DEL SISTEMA NERVOSO.

   ENCEFALITE, MENINGITE.

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   131. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zecche:

   1. emiparesi centrale

   2. paresi flaccida degli arti superiori

   3. violazioni conduttive di sensibilità

   4. "testa pendente"

   5. disturbi bulbari

   6. strabismo convergente

   7. disturbo del sonno

   8. pleiocitosi linfocitica nel liquido cerebrospinale

   9. Epilessia di Kozhevnikovskaya Risposta: 2,4,5,8,9.

   132. Sintomi caratteristici della fase acuta dell'encefalite epidemica:

   1. sindrome bulbare

   2. paresi dell'accomodazione, diplopia

   3. sonnolenza patologica

   4. disturbi vegetativi/ipersalivazione, iperidrosi, singhiozzo/

   5. incontinenza urinaria intermittente

   6. Sindrome di Argyle-Robertson inversa Risposta: 2,3,4,6.

   133. Sintomi caratteristici dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:

   1. paralisi degli arti

   2. ipocinesia

   3. mal di testa

   4. rigidità muscolare

   5. tremore statico

   6. ptosi bilaterale

   7. crisi epilettiche

   8. violazione della coscienza Risposta: 2,4,5.

   134. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zanzara:

   1. stagionalità

   2. paralisi periferica degli arti superiori

   3. crisi epilettiche

   4. violazione di coscienza

   5. forte mal di testa, vomito

   6. aumento della temperatura corporea fino a 40 gradi

   7. sintomi meningei

   8. paralisi dell'accomodazione Risposta: 1,3,4,5,6,7.

   135. Sintomi caratteristici della mielite acuta:

   1. sindrome infettiva generale

   2. disturbo della coscienza

   3. dolore radicolare

   4. agitazione psicomotoria, delirio

   5. paresi degli arti inferiori

   6. violazioni conduttive di sensibilità

   7. Pleiocitosi liquorale Risposta: 1,3,5,6,7.

   136. Sintomi caratteristici della meningite tubercolare:

   1. la presenza di un focus primario nei polmoni

   2. esordio acuto

   3. sintomi di intossicazione

   4. periodo prodromico 2-3 settimane

   5. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

   6. pleiocitosi linfocitica nel CSF ad alto contenuto proteico

   7. alto contenuto di zucchero nel liquore Risposta: 1,3,4,6.

   137. Il principale regime di trattamento per la meningite tubercolare comprende:

   1. isoniazide 15 mg/kg di peso corporeo al giorno

   2. rifampicina 600 mg al giorno

   3. penicillina 12 milioni di unità al giorno

   4. streptomicina 1 g al giorno

   5. seduxen fino a 3 schede. al giorno Risposta: 1,2,4.

   138. Gli agenti causali della meningite sierosa primaria includono:

   1. Enterovirus di Coxsackie

   2. virus della poliomielite

   3. virus della parotite

   4. enterovirus ECO

   5. Streptococco Risposta: 1.4.

   139. La meningite purulenta secondaria può svilupparsi a causa di:

   1. ferita penetrante del cranio

   2. otite media purulenta

   3. sinusite purulenta

   4. meningococcemia

   5. bronchiectasie Risposta: 1,2,3,5.

   140. Sintomi caratteristici della meningite:

   1.iperestesia generale

   2. mal di testa

   4. composizione normale del liquido cerebrospinale

   5. rigidità del collo

   6. diffusione del processo infettivo alla sostanza del cervello Risposta: 1,2,3,5.

   IMPOSTA LA PARTITA:

   141. Malattia: Sintomi:

   1. encefalite da zecche A. periodo di incubazione 10-14 giorni

   2. encefalite epidemica B. stagionalità della malattia

   B. sonnolenza patologica

   G. disturbi oculomotori

   D. sindrome bulbare

   E. paresi periferica degli arti superiori Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.

   142. Forma cronica di encefalite: Sintomi:

   1. epilessia di A. Kozhevnikovskaya trasmessa dal tic tac

   2. epidemia B. paresi della mano flaccida

   B. sindrome acinetico-rigida

   D. core-atetosi, spasmo oculare Risposta: 1 - A, B. 2- C, D.

   143. Malattia: Sintomi:

   1. encefalite da zecche A. patogeno - neurotropo filtrabile

   2. virus dell'encefalite della zanzara

   B. insorgenza acuta, febbre alta

   B. diminuzione del tono muscolare, atrofia muscolare

   G. violazione della parola, fonazione, deglutizione

   E. rash emorragico Risposta: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

   144. Malattia: Sintomi:

   1. encefalite da zecche A. neurotropo filtrabile da agenti patogeni

   2. virus dell'encefalite epidemica

   B. patogeno sconosciuto

   Nel percorso di trasmissione trasmissivo, alimentare

   G. sindrome bulbare

   D. sindrome oculo-letargica

   E. diagnostica mediante RSK, RN, RTGA

   Risposta: 1- A, C, D, E. 2-B, D.

   145. Malattia: Sintomi:

   1. encefalite da zecche A. tetraparesi o paraparesi inferiore

   2. mielite acuta B. paresi flaccida degli arti superiori

   B. ipoestesia conduttiva

   D. disfunzione degli organi pelvici

   D. disturbi trofici

   E. "testa pendente" Risposta: 1- B, E. 2- LA, DO, RE, RE.

   146. Malattia: Sintomi:

   1. meningite tubercolare A. esordio acuto

   2. meningite meningococcica B. insorgenza subacuta

   B. sintomi meningei

   G. danni ai nervi cranici

   D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

   E. pleiocitosi linfocitica nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - B, C, D, E. 2 - LA, DO, RE, RE.

   AGGIUNTA:

   151. La sindrome, che si esprime in assenza di reazione pupillare all'accomodazione con convergenza con reazione pupillare intatta alla luce, è caratteristica di: _________________ encefalite.

   Risposta: epidemia.

   152. Modi di penetrazione dell'infezione nel corpo umano in caso di encefalite da zecche:

   E _____________ .

   Risposta: trasmissivo e alimentare.

   153. I cambiamenti patomorfologici nell'encefalite da zecche si sviluppano principalmente in ____________; ___________ cervello, _____________ ____________

   midollo spinale.

   Risposta: conchiglie; tronco encefalico, ispessimento cervicale del midollo spinale.

   154. In Russia, l'encefalite da zanzara è comune in __________ __________ e nella regione di _____________.

   Risposta: Estremo Oriente e Primorsky Krai.

   155. Un tipico quadro clinico dello stadio cronico dell'encefalite epidemica è chiamato sindrome ______________ /cognome/.

   Risposta: Sindrome di Parkinson.

   156 Un sintomo in cui il medico non può piegare la testa del paziente in avanti è chiamato __________ ___________ ___________

   Risposta: rigidità del collo

   157. Un sintomo in cui il medico non può raddrizzare la gamba del paziente all'articolazione del ginocchio, precedentemente piegata all'anca e al ginocchio, è chiamato __________ / cognome /

   Risposta: Kernig

   158. Un sintomo in cui le gambe del paziente si piegano nelle articolazioni del ginocchio e dell'anca quando la testa è piegata in avanti è chiamato ______________ ____________ /cognome/. Risposta: tomaia Brudzinsky.

   159. La pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale è un segno di ___________ meningite.

   Risposta: purulenta

   160. Un aumento del numero di cellule nel liquido cerebrospinale è chiamato ______________.

   Risposta: pleiocitosi

   SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

   161. Sviluppo dei sintomi clinici nell'encefalite da zecche:

   - "testa pendente"

   Mal di testa, vomito

   Plegia flaccida degli arti superiori

   Aumento della temperatura corporea / 38-39 gradi /

   Sintomi meningei Risposta: 5,2,4,1,3.

   162. Misure mediche per l'encefalite virale:

   terapia fisica, massaggio

   Terapia di disintossicazione e disidratazione

   Terapia eziologica/aciclovir, Y-globulina/

   Droghe metaboliche, vitamine, HBO

   Riposo a letto Risposta: 5,3,2,4,1.

   163. Misure mediche nel trattamento della fase cronica dell'encefalite epidemica:

   Preparazioni a base di L-DOPA

   Chirurgia stereotassica

   Anticolinergici centrali / ciclodolo, norakin / Risposta: 3, 2, 4, 1.

   164. La frequenza di insorgenza di forme cliniche di encefalite da zecche al momento

   /dal più frequente/:

   Poliomielite

   Meningeo

   Poliradicoloneurite Risposta: 2,1,3.

   165. La frequenza di insorgenza di encefalite virale nella regione dell'Europa occidentale della Russia / dal più frequente /:

   tenaglia

   zanzara

   Economia epidemica

   Risposta: 1,3,2.

   ARGOMENTO 6. LESIONE DELLA COLONNA VERTEBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE.

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   166. Sintomi caratteristici della contusione del midollo spinale:

   1. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

   2. menomazioni motorie e sensoriali persistenti

   3. disfunzione degli organi pelvici

   4. ridotta pervietà dello spazio subaracnoideo

   Risposta: 2.3.

   167. Sintomi caratteristici della compressione del midollo spinale:

   1. aumento dei disturbi motori e sensoriali

   2. ridotta pervietà dello spazio subaracnoideo

   3. fratture dei corpi vertebrali e degli archi

   4. assenza di sintomi neurologici focali Risposta: 1,2,3.

   168. Sintomi caratteristici di una mezza lesione del diametro del midollo spinale:

   1. paraparesi periferica

   2. disordini trofici in rapido sviluppo

   3. paresi centrale sul lato della lesione

   4. violazioni del dolore e della sensibilità alla temperatura sul lato opposto

   5. disfunzione degli organi pelvici

   6. violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione Risposta: 3,4,6.

   169. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dei segmenti toracici:

   1. paraparesi inferiore centrale

   2. paraplegia inferiore flaccida

   4. paralisi del diaframma Risposta: 1.3.

   170. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dell'ingrossamento lombare /L1-S2/:

   1. paraparesi inferiore periferica

   2. paraparesi inferiore centrale

   3. perdita di sensibilità dal legamento pupart

   4. scomparsa dei riflessi del ginocchio e di Achille Risposta: 1,3,4.

   IMPOSTA LA PARTITA:

   171. Malattia: Sintomi:

   1. commozione cerebrale del midollo spinale A. disturbi sensoriali transitori

   2. lesione del midollo spinale B. parestesia

   B. paralisi persistente degli arti

   D. violazione della funzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

   172. Livello di lesione del midollo spinale Sintomi:

   1. regione cervicale superiore /C1-C4/ A. tetraplegia spastica

   2. ispessimento lombare /L1-S2/ B. disfunzione degli organi pelvici

   B. insufficienza respiratoria

   D. paraparesi inferiore flaccida Risposta: 1 - A, B, C. 2 - B, D.

   173. Livello di lesione del midollo spinale: Sintomi:

   1. regione cervicale inferiore /C5-C8/ A. paralisi flaccida delle braccia

   2. toracica / T3-T12 / B. paralisi spastica delle gambe

   B. Sindrome di Claude-Bernard-Horner

   D. violazione delle funzioni degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.

   174. Malattia: Sintomi:

   1. compressione del midollo spinale A. ostruzione

   spazio subaracnoideo

   2. commozione cerebrale del midollo spinale B. dissociazione proteina-cellula

   nel liquore

   B. fratture dei corpi vertebrali con spostamento

   D. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

   Risposta: 1 - A, B, C. 2 - g.

   175. Segni radiografici Lesione della colonna vertebrale:

   deformità del canale spinale:

   1. c'è una deformazione A. danno all'apparato legamentoso

   2. nessuna deformazione B. lussazione, sublussazione delle vertebre

   B. compressione, fratture sminuzzate dei corpi vertebrali

   D. fratture combinate dei corpi e degli archi Risposta: 1 - B, C, D. 2 - A.

   AGGIUNTA:

   176. L'emorragia nella materia grigia del midollo spinale si chiama _________________.

   Risposta: ematomielia.

   177. Il danno alla colonna vertebrale e al midollo spinale con una violazione dell'integrità della parete del canale spinale è chiamato __________________. Risposta: penetrante.

   178. Viene chiamata l'inibizione delle funzioni riflesse in risposta alla lesione del midollo spinale

   _______________ _________ .

   Risposta: shock spinale.

   179. Uno studio in cui viene valutata la pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale modificando la pressione del liquido cerebrospinale è chiamato _________________ ___________.

   Risposta: test liquorodinamico

   180. La lesione della metà del diametro del midollo spinale si chiama sindrome ________ - ________ /cognome/

   Risposta: Marrone-Sekara.

   ARGOMENTO 7. EPILESSIA. MIASTENIA.

   SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA:

   181. L'assenza differisce dal piccolo male:

   1. la natura del sequestro

   2. verificarsi in determinate ore

   3. EEG - risposta caratteristica: 3

   182. Per alleviare lo stato epilettico, si usa quanto segue:

   1. sedentari

   2. analettici respiratori

   3. bloccanti gangliari Risposta: 1

   183. Tipo di eredità nell'epilessia:

   1. autosomica dominante

   2. autosomica recessiva

   3. risposta poligenica: 3

   184. In caso di crisi miastenica è necessario:

   1. introdurre analettici respiratori

   2. introdurre prozerin in/in

   3. inserisci oksazil per os Risposta: 2

   185. Lo studio più informativo per rilevare il timoma nella miastenia grave:

   1. pneumomediastinografia

   2. flebografia

   3. MRI - tomografia Risposta: 3

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   186. I principali neurotrasmettitori inibitori nell'epilessia:

   2. serotonina

   3. glutammato

   4. noradrenalina

   5. istamina Risposta: 1,2,4.

   187. Nell'epilessia, sono geneticamente predeterminati:

   1. prontezza convulsiva del cervello

   2. stato delle membrane cellulari

   3. epilettizzazione dei neuroni

   4. bilancio energetico cellulare Risposta: 1.3.

   188. Test diagnostici per la miastenia grave:

   2. test della proserina

   3. prova di carico del motore

   4. test dell'atropina

   5. elettromiografia

   Risposta: 2,3,5.

   189. Segni clinici di miastenia:

   1. malessere generale

   2. debolezza muscolare

   3. Variazione della frequenza cardiaca

   4. diplopia

   5. peggioramento dei sintomi durante il giorno

   6. insorgenza dei sintomi nelle prime ore del mattino Risposta: 2,4,5.

   190. Sintomi caratteristici della forma oftalmica della miastenia grave:

   1. lagoftalmo

   2. violazione della masticazione

   4. diplopia

   5. disfagia

   6. strabismo Risposta: 3,4,6.

   IMPOSTA LA PARTITA:

   191. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

   1. complesso A. parziale

   2. generalizzato B. petit mal

   G. semplice Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

   192. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

   1. semplice A. motore

   2. complesso B. automatismi epilettici

   B. con coscienza compromessa

   G. sensoriale Risposta: 1 - A, G. 2-B, C.

   193. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

   1. Epilessia jacksoniana A. convulsioni focali

   2. epilessia del lobo temporale B. crisi vegetativo-viscerali

   B. disturbi psico-emotivi

   D. attacchi di parestesia Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

   194. Decorso della sindrome convulsiva: Tattiche mediche:

   1. attacco epilettico A. osservazione da parte di un neurologo in

   policlinico

   2. convulsioni febbrili singole

   in un bambino di 1 anno B. ricovero in ospedale

   3. crisi epilettiche ricorrenti B. osservazione in IPA

   4-5 volte l'anno

   Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.

   195. Malattia: migliori pratiche

   ricerca:

   1. Epilessia genuina A. EEG

   2. crisi epilettiche nel tumore B. CT

   cervello B. clinico e genealogico

   3. crisi epilettiche in artero-venoso G. ECHO-EG

   malformazioni D. angiografia

   E. Tomografia NMR Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3-D, E.

   SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

   196. Fasi della crisi epilettica da grande male:

   Clonico

   Iniziale

   Tonico

   Risposta postictale: 3,1,2,4.

   197. Sviluppo di sintomi clinici durante una crisi epilettica:

   Morso di lingua

   midriaz

   Minzione involontaria Risposta: 3,1,2,4.

   198. Misure mediche durante una crisi epilettica:

   Somministrazione di anticonvulsivanti

   Fissazione della lingua

   Prevenzione della traumatizzazione del paziente Risposta: 3,2,1.

   199. Misure mediche per epistatus:

   Puntura lombare

   Regolazione della respirazione esterna

   L'introduzione di anticonvulsivanti Risposta: 3,1,2.

   200. Misure mediche per la crisi miastenica:

   Oksazil per via orale 0,01 fino alla regressione della debolezza muscolare

   Valutazione della capacità respiratoria

   Prozerin 1 ml 0,5% IV Risposta: 3,2,1.

   AGGIUNTA:

   201. Nell'epilessia, i cambiamenti di personalità sotto forma di euforia, esaltazione sono caratteristici della localizzazione del processo patologico nell'emisfero ____________. Risposta: giusto

   202. Il principale mediatore inibitorio nell'epilessia: _____________ / abbreviazione /

   Risposta: GABA

   203. Il principale mediatore eccitatorio nell'epilessia: _______________.

   Risposta: glutammato

   204. Nell'epilessia, i cambiamenti di personalità sotto forma di rigidità dei processi mentali, viscosità, ipocondria sono caratteristici della localizzazione del processo patologico in

   emisferi.

   Risposta: a sinistra

   205. Nell'attuazione della predisposizione ereditaria all'epilessia, i fattori ___________ giocano un ruolo importante. Risposta: esogena

   206. Nella miastenia, il processo patologico si sviluppa nell'area di _________ - ______ sinapsi.

   Risposta: neuromuscolare

   207. Nella miastenia, c'è un processo di autoaggressione contro i recettori ___________.

   Risposta: acetilcolina

   208. Quando si esegue un test diagnostico per rilevare la miastenia grave, a un paziente viene somministrato ____________.

   Risposta: prozerina

   209. Per fermare una crisi miastenica, a un paziente viene somministrato _____________. Risposta: prozerina

   210. Per fermare una crisi colinergica, a un paziente viene somministrato ______________. Risposta: atropina

   ARGOMENTO 8. SCLEROSI MULTIPLA. SCLEROSI AMIOTROFICA LATERALE.

   SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

   211. La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale:

   1. vascolare

   2. ereditario

   3. demielinizzante Risposta: 3.

   212. La sclerosi multipla è più comune all'età di:

   1. 10-14 anni

   2. 18 - 30 anni

   3. 40 - 55 anni Risposta: 2.

   213. Sindrome caratteristica della sclerosi laterale amiotrofica:

   1. crisi epilettiche

   2. disfunzione degli organi pelvici

   3. amiotrofia con fibrillazione e iperreflessia

   4. monoparesi centrale

   5. ulcere trofiche Risposta: 3.

   214. La sclerosi multipla deve essere differenziata da:

   1. meningite

   2. encefalomielite disseminata

   3. emorragia subaracnoidea Risposta: 2.

   215. Sintomo caratteristico della forma bulbare della sclerosi laterale amiotrofica

   1. disturbi sensoriali

   2. ambliopia

   3. disartria e disfagia

   4. atrofia degli arti inferiori Risposta: 3.

   216. Nella sclerosi multipla, il seguente sistema è più spesso colpito:

   1. sensibile

   2. piramidale e cerebellare

   3. strio-nigrale Risposta: 2.

   217. Nella sclerosi laterale amiotrofica, è interessato il seguente sistema:

   1. vegetativo

   2. motore

   3. Risposta sensibile: 2.

   218. Nella sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa una lesione combinata:

   1. corna anteriori e posteriori del midollo spinale

   2. corna anteriori e tratto piramidale

   3. corna posteriori e colonne posteriori del midollo spinale

   4. tratto piramidale e cervelletto Risposta: 2.

   219. La sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa spesso all'età di:

   1. 20 - 30 anni

   2. 15 - 20 anni

   3. 50 - 70 anni

   4. 30 - 40 anni Risposta: 3.

   220. Sindrome caratteristica della sclerosi multipla:

   1. neurite retrobulbare

   2. crisi simpatosurrenale

   3. Epilessia di Kozhevnikov

   4. Epilessia di Jackson Risposta: 1.

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   221. La sclerosi multipla è caratterizzata da lesioni:

   1. gangli spinali sensibili

   2. cervelletto

   3. tratto olfattivo

   4. percorso piramidale

   5. nervo ottico

   6. corna anteriori del midollo spinale Risposta: 2, 4, 5.

   222. Nella sclerosi multipla, il danno all'analizzatore visivo si manifesta come:

   1. angiopatia della retina

   2. neurite retrobulbare

   3. emianopsia

   4. disco ottico congestizio

   5. sbiancamento delle metà temporali del disco ottico

   6. amaurosi transitoria

   7. allucinazioni visive Risposta: 2, 5, 6.

   223. La forma cervico-toracica della sclerosi laterale amiotrofica inizia con:

   1. debolezza nelle parti distali delle mani

   2. crisi epilettiche

   3. disfunzione degli organi pelvici

   4. atrofia dei muscoli delle mani

   5. fascicolazioni

   6. disabilità visiva Risposta: 1, 4, 5.

   224. Per il trattamento della sclerosi multipla con il massimo effetto, utilizzare:

   1. antibiotici

   2. corticosteroidi

   3. plasmaferesi

   4. bloccanti dei canali del calcio

   5. preparazioni di ferro

   6. b-ferron Risposta: 2, 3, 6.

   225. Nella sclerosi multipla, ci sono antigeni del complesso di istocompatibilità /sistema HLA/:

   5. DR1 Risposta: 3, 4.

   IMPOSTA LA PARTITA:

   226. Malattia: Sintomi:

   1. sclerosi laterale amiotrofica A. giovane età

   2. sclerosi multipla B. decorso progressivo

   B. i disturbi pelvici non sono tipici

   G. i disturbi pelvici sono caratteristici

   D. età avanzata

   E. corso di rimessa

   G. atrofia muscolare

   Z. scomparsa dei riflessi addominali

   I. fascicolazioni

   K. disturbi cerebellari Risposta: 1 - B, C, D, F, I. 2 - LA, SOL, MI, Z, RE.

   227. Forma di sclerosi multipla: Sintomi:

   1. cerebrale A. nistagmo

   2. spinale B. disturbi mentali

   B. paraparesi spastica inferiore

   D. tremore intenzionale

   D. disturbi pelvici

   E. disabilità visiva Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

   228. Variante del decorso della sclerosi multipla: Segni:

   1. benigna A. lunghe remissioni

   2. decorso progressivo B. maligno

   B. frequenti esacerbazioni

   G. a partire dai 35-40 anni

   D. rapido sviluppo della dipendenza ormonale

   E. sintomi bulbari Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F

   229. Terapia per la sclerosi multipla: Farmaci:

   1. A. dexazone patogenetico

   2. B. ACTH sintomatico

   B. baclofen, mydocalm

   G. ciclofosfamide

   D. interferone

   E. massaggio

   G. farmaci psicotropi

   Z. prozerin Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.

   230. Diagnosi differenziale delle malattie: Sintomi:

   1. sclerosi multipla A. sindromi strio-nigrali

   2. distrofia epato-cerebrale B. atrofia parziale dei dischi ottici

   B. tipo di trasmissione autosomica recessiva

   D. violazione del metabolismo del rame

   D. patologia epatica

   E. sindromi piramidale-cerebellari

   Anelli J. Kaiser-Fleischer

   Z. malattia multifattoriale Risposta: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.

   AGGIUNTA:

   231. La sclerosi multipla è caratterizzata da ________________ decorso della malattia.

   Risposta: rimettere.

   232. La sclerosi laterale amiotrofica è caratterizzata da _______________ decorso della malattia.

   Risposta: progressiva.

   233. Atrofia delle metà temporali dei dischi ottici, sintomo caratteristico di ______________ ___________ ./malattia/.

   Risposta: sclerosi multipla.

   234. La mielopatia cervicale spondilogena deve essere differenziata da ___________ ___________ __________ .

   Risposta: sclerosi laterale amiotrofica.

   235. La sclerosi multipla appartiene al gruppo delle malattie ___________________. Risposta: demielinizzante.

   ARGOMENTO 9. Malattie del sistema nervoso periferico.

   SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

   236. Il plesso cervicale è costituito da radici spinali:

   5. C1-Th2 Risposta: 3

   237. Il plesso brachiale è costituito da radici spinali:

   5. C5-C8 Risposta: 2

   238. Il dolore lungo la superficie posteriore-laterale della coscia è caratteristico del danno radicolare:

   4. Risposta S1: 4

   239. Il danno al nervo femorale è caratterizzato da:

   1. flessione delle gambe

   2. estensione della gamba

   3. estensione plantare del piede

   4. dorsiflessione del piede

   5. Riflesso di Achille Risposta: 2

   240. Il danno al nervo sciatico è caratterizzato da:

   1. Assenza del riflesso di Achille

   2. nessun colpo al ginocchio

   3. ipoestesia sulla superficie anteriore della coscia

   4. sintomo positivo di Wassermann Risposta: 1

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   241. Il danno al nervo facciale è caratterizzato da:

   2. ipoestesia di metà del viso

   3. paresi dei muscoli mimici di metà del viso

   4. lacrimazione

   5. strabismo divergente

   6. diminuzione del riflesso della fronte

   7. Segno di Bell

   Risposta: 3, 4, 6, 7.

   242. Il danno al ganglio spinale è caratterizzato da:

   1. dolore radicolare

   2. eruzioni erpetiche/herpes zoster/

   3. paresi segmentaria periferica

   4. tipo dissociato di disturbo sensoriale

   5. disturbo di tutti i tipi di sensibilità nel segmento corrispondente

   Risposta: 1, 2, 5.

   243. La nevralgia del trigemino è caratterizzata da:

   1. attacchi di dolore acuto in faccia

   2. paresi periferica dei muscoli facciali

   3. la presenza di zone trigger sul viso

   4. diminuzione del gusto nel terzo posteriore della lingua

   5. sollievo dal dolore assumendo finlepsina Risposta: 1, 3, 5.

   244. Sintomi caratteristici della polineuropatia:

   1. emiparesi

   2. tipo conduttivo di disturbo della sensibilità

   3. dolore lungo i nervi

   4. paresi periferica delle mani, dei piedi

   5. ipertensione muscolare

   6. ridotta sensibilità alle estremità distali

   7. disturbi vegetativi degli arti distali Risposta: 3, 4, 6, 7.

   245. Sintomi caratteristici della polineuropatia difterica:

   1. tetraparesi centrale

   2. paralisi bulbare

   3. paralisi dell'alloggio

   4. sintomi meningei

   5. pleiocitosi nel liquido cerebrospinale

   6. parestesia agli arti

   7. disturbi del ritmo cardiaco Risposta: 2, 3, 6, 7.

   IMPOSTA LA PARTITA:

   251. Nervo periferico: sintomo di sconfitta:

   1. ischiatico A. Lassegue

   2. femorale B. Wasserman

   V. Matskevich-Strumpel

   D. "atterraggio" Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

   252. Indicazioni per il trattamento chirurgico della radicolopatia vertebrogenica:

   1. assoluto A. blocco dello spazio subaracnoideo

   2. sindrome del dolore B. relativo per più di due mesi

   C. violazione delle funzioni degli organi pelvici Risposta: 1 - A, C. 2 - B.

   253. Malattia: Sintomi:

   1. poliradicoloneuropatia acuta A. tetraparesi periferica

   Guillain-Barre B. paresi nell'estremità distale-

   2. polineuropatia alcolica

   B. paresi dei muscoli facciali

   G. dolore agli arti

   E. dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

   E. paresi degli arti prossimali

   Risposta: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.

   254. Malattia: Terapia:

   1. poliradicolo erpetico- A. vitamine del gruppo B

   neuropatia B. plasmaferesi

   2. farmaci anticolinesterasici poliradiculoneuro-V

   Patia Guillain-Barré G. acyclovir, zoverax

   Risposta: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

   255. Malattia: Sintomi:

   1. nevralgia del trigemino A. dolori "lancianti".

   2. neuropatia del nervo facciale B. segno di Bell

   B. la presenza di zone trigger

   G. lagoftalmo

   E. assenza del riflesso sopraccigliare Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

   AGGIUNTA:

   256. La mano "a forma di artiglio" è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

   Risposta: gomito

   257. La mano "pendente" è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

   Risposta: raggio

   258. La mano "scimmia" è caratteristica della sconfitta del nervo _____________.

   Risposta: medio

   259. L'assenza del riflesso estensore-gomito è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

   Risposta: raggio

   260. L'assenza di uno scatto al ginocchio è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

   Risposta: femore.

   ARGOMENTO 10. Malattie ereditarie del sistema nervoso.

   SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

   261. Tipo di eredità della malattia di Wilson:

   1. autosomica dominante

   2. autosomica recessiva

   4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 2.

   262. Tipo di eredità della corea di Huntington:

   1. autosomica dominante

   2. autosomica recessiva

   3. Legato all'X in modo recessivo

   4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 1.

   263. Tipo di ereditarietà della miopatia di Duchenne:

   1. autosomica dominante

   2. autosomica recessiva

   3. Legato all'X in modo recessivo

   4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 3.

   264. Per la diagnosi della malattia di Wilson, è decisivo quanto segue:

   1. danno al sistema extrapiramidale

   2. violazione del metabolismo del rame

   3. danno al fegato Risposta: 2.

   265. Un difetto genetico nella miopatia di Duchenne è una violazione della sintesi di:

   1. dopamina

   2. proteina distrofina

   3. ceruloplasmina

   4. ATPasi per il trasporto del rame

   5. Fenil-alanina idrossilasi Risposta: 2.

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   266. Le malattie ereditarie del sistema nervoso includono:

   1. sclerosi multipla

   2. distonia torsionale

   3. miastenia grave

   4. corea minore

   5. Corea di Huntington Risposta: 2, 5.

   267. Sintomi caratteristici della corea di Huntington:

   1. iniziare all'età di 20-30 anni

   2. iniziare all'età di 30 - 50 anni

   3. tipo autosomno-prepotente di eredità

   4. modello di ereditarietà autosomica recessiva

   5. sviluppo della demenza

   6. L'effetto della terapia dipende dai tempi di inizio del trattamento Risposta: 2, 3, 5.

   268. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

   1. Anelli Kaiser-Fleischer

   2. atrofia muscolare

   3. cirrosi epatica

   4. sindrome ipercinetica

   5. atrofia dei dischi ottici

   6. disturbi sensoriali

   7. sindrome acinetico-rigida Risposta: 1, 3, 4, 7.

   269. Sintomi caratteristici della miopatia di Duchenne:

   1. distrofia miocardica

   2. pseudoipertrofia dei muscoli delle gambe

   3. atrofia dei muscoli delle estremità distali

   4. atrofia muscolare degli arti prossimali

   5. aumento del contenuto di CPK nelle urine

   6. diminuzione del contenuto di CPK nelle urine

   7. iniziare all'età di 2 - 5 anni

   8. inizio all'età di 10-15 anni Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

   270. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

   1. ipercupuria

   2. diminuzione del contenuto di ceruloplasmina

   3. aumento del contenuto di rame nella bile

   4. diminuzione del contenuto di rame nelle urine

   5. Anelli Kaiser-Fleischer

   6. aumento del contenuto di ceruloplasmina

   7. Diminuzione del contenuto di rame nella bile Risposta: 1, 2, 5, 7.

   IMPOSTA LA PARTITA:

   271. Sindrome: Cariotipo:

   1. Klinefelter A. 47, XXY

   2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

   3. Dauna V. 45, XO

   4. polisomia sul cromosoma X D. 47, XXX

   Risposta: 1 - LA 2 - DO 3 - SI 4 - RE

   272. Malattia: Terapia:

   1. Corea di Huntington A. d-penicillamina

   2. Malattia di Wilson B. essentiale

   B. aloperidolo

   D. solfato di zinco Risposta: 1 - C 2 - A, B, D.

   273. Malattia: Tipo di mutazione:

   1. La corea di Huntington A. aneuploidia

   2. Malattia di Down B. dinamica / espansione /

   3. Sindrome del fragile cromosoma X C. poliploidia Risposta: 1 - B 2 - A 3 - B

   274. Malattia: Terapia:

   1. Malattia di Parkinson A. antelepsin

   2. Torcicollo spasmodico B. nakom

   B. ciclodolo

   G. relanium Risposta: 1 - B, C 2 - A, D

   275. Malattia: Sintomo:

   1. Miopatia di Duchenne A. ipercinesia tremante

   2. distonia torsionale B. "andatura anatra"

   3. Malattia di Wilson B. discinesia muscolare

   D. atrofia muscolare Risposta: 1 - B, D 2 - C 3 - A

   ARGOMENTO 11. Siringomielia.

   SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

   276. La siringomielia è caratterizzata da lesioni:

   1. coda di cavallo

   2. corna dorsali del midollo spinale

   3. radici anteriori del midollo spinale

   4. midollo allungato

   5. nuclei sottocorticali Risposta: 2, 4.

   277. La siringomielia è caratterizzata da:

   1. stato disrafico

   2. ustioni indolori

   3. paresi flaccida degli arti

   4. crisi epilettiche

   5. disturbi pelvici Risposta: 1, 2, 3.

   278. La diagnosi differenziale della siringomielia viene effettuata con:

   1.tumore intramidollare

   2. tumore extramidollare

   3. sclerosi multipla

   4. Anomalia cranio-vertebrale

   5. sclerosi laterale amiotrofica Risposta: 1, 4.

   279. Nel trattamento della siringomielia vengono utilizzati:

   1. radioterapia

   2. trattamento chirurgico

   3. farmaci anticolinesterasici

   4. emosorbimento

   5. plasmaferesi Risposta: 1, 2, 3.

   280. Per la diagnosi della siringomielia vengono utilizzati:

   1. esami del sangue biochimici

   2. metodi di diagnostica molecolare

   5. cariotipo Risposta: 3, 4.

   
   

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