Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre in cui il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente medicine. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è consentito dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?
Dopo 5 mesi vita intrauterina la sostanza bianca del cervello inizia a svilupparsi intensamente nel feto.
In futuro, questo processo non si ferma. Durante questo periodo, lo sviluppo della corteccia resta indietro rispetto ai percorsi, il che spiega la comparsa di circonvoluzioni e solchi sulla superficie del cervello. La materia grigia del cervello copre quella bianca e forma la corteccia degli emisferi.
Poiché sia il processo decisionale lessicale che le misurazioni della velocità percettiva possono fornire preziose informazioni sulla possibile neuropatologia della mezza età, è importante che ulteriori lavori esaminino queste associazioni in campioni di mezza età. È importante notare che i controlli statistici per una serie di variabili sanitarie, tra cui storia di cancro, malattie cardiache, ghiandola tiroidea, diabete, ictus, trauma cranico e alta pressione sanguigna, non aveva nulla a che fare con i risultati. Inoltre, non possiamo escludere la possibilità che questi adulti fossero nella fase preclinica di un disturbo neurologico non ancora diagnosticato.
Nella sostanza bianca sono presenti gruppi di nuclei, che garantiscono la relazione tra materia bianca e grigia a causa dei compiti che svolgono. La sostanza bianca del cervello contiene assoni, conduttori, fibre mieliniche, attraverso le quali aree diverse i tessuti nervosi sono interconnessi.
Attraverso fibre di diversa lunghezza, i singoli segmenti della corteccia dell'emisfero con lo stesso nome sono collegati tra loro, è assicurato il lavoro amichevole di dipartimenti posizionati opposti e la corteccia e i tratti spinali sono collegati. Bianco e materia grigia presentata tessuto nervoso con e senza mielina, elementi cellulari, ammassi nucleari, che funzionano in modo amichevole.
È importante sottolineare che sono necessari studi longitudinali che analizzino lo stato di mezza età attraverso una serie di marcatori medici, cognitivi e neuropatologici in relazione ai risultati a lungo termine. salute mentale compreso il deterioramento cognitivo e la demenza.
Ci sono una serie di limitazioni al presente studio che dovrebbero essere riconosciute. Innanzitutto, lo studio era trasversale e quindi non possiamo fornire alcuna indicazione di causalità. Tuttavia, ciò significa che non possiamo generalizzare i nostri risultati tra i 44 e i 48 anni. In secondo luogo, al momento non disponiamo di alcuna informazione sul futuro stato neurologico dei partecipanti. Le osservazioni pianificate a lungo termine in questo gruppo forniranno preziose informazioni su quanto rappresentano questi dati manifestazione precoce possibili condizioni neurologiche legate all’età.
Funzioni della sostanza bianca
A causa del fatto che la materia bianca e quella grigia sono interconnesse, zone corticali separate degli emisferi con lo stesso nome, una persona normalmente risponde adeguatamente attività motoria agli stimoli sensibili. Ad esempio, quando si sente caldo mano destra c'è un ritiro di questa particolare mano.
Infine, a causa di giovane età il campione aveva relativamente pochi partecipanti con un carico lesionale significativo materia bianca. In termini di longevità, i risultati suggeriscono che i deficit cognitivi potrebbero avere una base neuropatologica, che si manifesta in alcune persone di mezza età. Dal punto di vista sanitario, ciò sottolinea l’idea secondo cui le strategie preventive basate sulla popolazione dovrebbero iniziare nella prima età adulta piuttosto che aspettare fino alla mezza età o oltre.
Non solo i costi di tali iniziative possono essere compensati da risparmi sanitari a lungo termine, ma anche dai benefici associati alla qualità della vita e alla maggiore indipendenza degli individui vulnerabili che vivono nella comunità. Interessi concorrenti: gli autori hanno affermato che non esistono interessi concorrenti.
Entrambi gli emisferi sono interconnessi tre aderenze, fornendo non solo l'integrità anatomica, ma anche funzionale del corpo.
Il corpo calloso è necessario per una persona affinché possa palpare un oggetto con la mano destra e pronunciarne il nome. È chiaro che una tale formazione esiste solo nei mammiferi superiori. Ciò è possibile con il lavoro simultaneo di entrambi gli emisferi nel cervello. Il cervello dei mammiferi superiori consente di eseguire qualitativamente più compiti contemporaneamente.
Finanziamento: la collaborazione di David Buntz in questo lavoro è stata sostenuta dalla Leverhulme Foundation e dalla British Academy. I finanziatori non hanno avuto alcun ruolo nella progettazione dello studio, nella raccolta e analisi dei dati, nella decisione di pubblicare o preparare il manoscritto. Correlati cognitivi delle anomalie della sostanza bianca nel normale invecchiamento: una revisione quantitativa.
Invecchiamento cerebrale differenziale: modelli, correlati cognitivi e modificatori. Mappatura dei tensori di diffusione e dell'invecchiamento. Invecchiamento e cognizione della materia bianca: effetti differenziali delle variazioni regionali nelle proprietà di diffusione della memoria, funzioni esecutive e velocità.
Ad esempio, una persona ha la capacità di ascoltare musica, disegnare un'immagine e raccontare storia interessante, è possibile solo con un corpo calloso ben sviluppato. Queste sono le sue funzioni principali.
La commissura posteriore appartiene al diencefalo e comprende la ghiandola pineale. Questa è una ghiandola endocrina del gruppo neurogeno, che forma melatonina, serotonina, ormoni che assicurano il lavoro delle ghiandole surrenali e sostanze psicoattive. Questi ultimi sono neurotrasmettitori sonno REM delle persone.
La purezza della sostanza bianca cerebrale media in relazione all'età differenze di età nelle caratteristiche cognitive. Salute vascolare e cambiamenti longitudinali nel cervello e cognizione negli adulti di mezza età e negli anziani. Biomarcatori, salute, stile di vita e variabili demografiche sono correlati all’efficacia dei tempi di reazione nella prima, media e tarda età adulta.
A quali medici rivolgersi per l'esame della sostanza bianca degli emisferi cerebrali
Indirizzare la corrispondenza e le richieste di ristampa al medico. Analizzare l'effetto delle lesioni della sostanza bianca in aree diverse cervello sul metabolismo regionale del glucosio nella corteccia, regionale atrofia corticale e la funzione cognitiva nel campione con un'ampia gamma malattie cerebrovascolari e funzioni cognitive.
Una produzione eccessiva di questi ormoni porta ad allucinazioni, deliri, disorientamento nel tempo e in se stessi.
La commissura anteriore collega il cervello olfattivo e Lobi Temporali, aiuta a determinare la fonte degli odori, a ricordarla, a localizzare la fonte di distribuzione dolore acuto. Questo picco è responsabile attività sessuale, mantiene una persona nel quadro normale del comportamento sessuale, forma la memoria emotiva, vocale, uditiva.
I soggetti sono stati reclutati per studiare la malattia vascolare ischemica sottocorticale e il contributo della malattia di Alzheimer alla demenza. Fattori vascolari sempre più riconosciuto fattori importanti Declino cognitivo e demenza. Esistono anche prove che la coesistenza di malattie cerebrovascolari può esacerbare la patologia della malattia di Alzheimer.
Funzioni della sostanza bianca e grigia
Sei soggetti sono stati esclusi a causa di scansioni di scarsa qualità tecnica, per un totale di 78 partecipanti allo studio. I livelli di deterioramento cognitivo includevano normale, cognitivamente compromesso piuttosto che pazzo e pazzo. I comitati direttivi di revisione istituzionale di tutte le istituzioni partecipanti hanno approvato questo studio e i soggetti o i loro rappresentanti legali hanno fornito il consenso informato scritto per partecipare.
La presenza di connessioni tra la corteccia e midollo spinale responsabili dello sviluppo dei riflessi incondizionati consentono di apprendere le abilità motorie. Queste connessioni costituiscono l'esperienza accumulata da generazioni, trasmessa all'interno della stessa specie.
Sintomi di danno alla sostanza bianca
Con la sconfitta dei percorsi si sviluppano i sintomi dei disturbi della conduzione del movimento della sensibilità, la patologia delle reazioni mentali. Motore e disturbi sensoriali sono determinati sul lato opposto al focus della malattia. Disordini mentali sono chiaramente visibili quando è interessato l'emisfero dominante o il corpo calloso.
Tutti i partecipanti hanno ricevuto in totale una batteria standardizzata di test neuropsicologici applicazione clinica, i cui dettagli sono stati precedentemente riportati. La misurazione della funzione di memoria è stata ottenuta utilizzando richiamo generale nelle prove da 2 a 6 nell'esame sull'elenco delle parole in memoria insieme ai punteggi per il ricordo libero ritardato breve e lungo dello stesso test.
Le misure composite sono state costruite utilizzando metodi legati alla teoria della risposta del soggetto, i cui dettagli sono stati descritti in precedenza. Questi tre passaggi sono descritti di seguito. Abbiamo iniziato con semplici modelli di regressione non corretti e poi, quando possibile, utilizzando modelli multivariati. Sono state esaminate le correlazioni tra variabili indipendenti per testare la densità. Le ipotesi di tutti i modelli sono state verificate mediante metodi grafici e soddisfatte dai dati.
Malattie che si verificano con una violazione dello stato funzionale
La sostanza bianca del cervello può essere colpita anomalie congenite sviluppo, danno intrauterino al sistema nervoso centrale, malattie genetiche, malattie infettive, disturbi del flusso sanguigno, processi demielinizzanti.
Impatto delle misure di imaging sulla funzione cognitiva
Un possibile meccanismo alla base di questi risultati potrebbe essere che le lesioni nella sostanza bianca sottocorticale causino danni strutturali o metabolici agli assoni che riducono il metabolismo neuronale e causano ipometabolismo corticale e persino la morte cellulare. Di conseguenza, è stato dimostrato che gli infarti sottocorticali producono ipometabolismo corticale e ipoperfusione. - Questi cambiamenti nella struttura del cervello possono in una certa misura dipendere da cambiamenti metabolici, sebbene sulla base di studi condotti su altri campioni, è improbabile che l'atrofia sia l'unica spiegazione del declino del metabolismo.
Malformazioni congenite, come l'agenesia del corpo calloso, possono essere accompagnate da commissure anteriori e posteriori sottosviluppate. Molto spesso, l'agenesia e la malformazione di Chiari formano un'anomalia dello sviluppo combinata, che è un disturbo cerebellare e motorio.
Il danno al sistema nervoso centrale, che si sviluppa nell'utero sullo sfondo dell'ipossia fetale o durante il parto con trauma, è accompagnato dalla comparsa di focolai di ischemia, emorragie. Manifestazioni cliniche dipendono dalla gravità del disturbo. Sono presenti paresi, paralisi, disturbi sensoriali, convulsioni, ritardo nello sviluppo psico-linguistico, depressione del sistema nervoso centrale o disinibizione psico-emotiva.
Di conseguenza, sono stati segnalati microinfarti corticali caratteristica importante demenza vascolare. Questo processo coinvolge i lobi temporali mediali e la neocorteccia. Anche in questo gruppo l’atrofia corticale frontale ma non quella posteriore era associata a disfunzione della memoria. Queste associazioni non sono state trovate nei soggetti pazzi. Ciò riguarda principalmente la memoria di lavoro che causa dimenticanza, nonché problemi con il ricordo spontaneo. I nostri risultati concordano con informazioni generali che gli anelli prelotali dorsolaterali sono coinvolti nel mantenimento della memoria di lavoro, il cui fallimento può contribuire a una diminuzione della memoria episodica.
Malattie genetiche, come la malattia dello sciroppo d'acero o altre condizioni che si sviluppano sullo sfondo di una violazione del metabolismo degli aminoacidi essenziali nel corpo del bambino. Appaiono nella prima infanzia.
Nel decorso classico della malattia, la diagnosi viene posta immediatamente dopo la prima poppata del bambino. Si sviluppa vomito, agitazione, trasformazione in coma, edema cerebrale. Questo disordine metabolico formato a livello genetico, non compatibile con la vita.
Questa ipotesi richiede ulteriori studi. Inoltre, i risultati presentati in questo studio non sono cambiati quando sono stati esclusi i pazienti senza infarti lacunari. Demenza dovuta alla sottocorticale malattia ischemica vasi. Infarto cerebrale ed espressione clinica della malattia di Alzheimer.
Influenza di ulteriori patologie sui deficit cognitivi nella malattia di Alzheimer. Differenze nel comportamento e nella memoria tra demenza vascolare ischemica e malattia di Alzheimer. Demenza vascolare ischemica sottocorticale. Perché i sintomi del lobo frontale predominano nella demenza vascolare con lacune? Disturbo dei sistemi frontali dopo diversi infarti lacunari.
Con un decorso ondulato della malattia sullo sfondo di fattori provocatori, come quelli frequenti raffreddori, pesante interventi chirurgici si verificano convulsioni ipotensione muscolare, sindrome convulsiva. IN periodo interictale la patologia non viene rilevata. Con la progressione della malattia, i bambini restano notevolmente indietro nello sviluppo, compaiono immunodeficienza e tendenza alle infezioni virali.
Associazioni cognitive di lesioni della sostanza bianca sottocorticale negli anziani. Impatto sottocorticale lesioni ischemiche sul comportamento e sulla cognizione. L'atrofia dell'ippocampo e della corticale predicono la demenza nell'ischemia sottocorticale malattia vascolare. Quanto sono complesse le interazioni attacchi cardiaci ischemici lesioni cerebrali, della sostanza bianca e atrofia sono associate alla demenza post-testo. Criteri per la diagnosi di demenza vascolare ischemica proposti dal Centro per la diagnosi e il trattamento della malattia di Alzheimer in California.
Nuova scala clinica per la stadiazione della demenza. Valutazione demenza clinica: versione attuale e regole di valutazione. Questo è legato al tipo di scansione. Se accendi un magnete molto potente vicino ai tessuti del corpo, le molecole d'acqua nei tessuti si adatteranno campo magnetico. Scollega il magnete e fai pulsare la radio e scuoti di nuovo le molecole in modo casuale e sparano alla radio mentre si muovono. Questa si chiama risonanza magnetica.
Malattie infettive come encefalite trasmessa da zecche, compaiono dopo una puntura di zecca o dopo il contatto con la pelle delle sue feci e lo sfregamento durante la pettinatura. Si sviluppa encefalomielite, si uniscono sintomi cerebrali generali. Si sviluppano focolai di necrosi, le guaine mieliniche delle fibre nervose vengono distrutte. Ci sono convulsioni, paralisi tremante, aumento del tono muscolare.
Se riesci a trovare tutti i piccoli segnali radio che ritornano da tutte le molecole e a capire da dove provengono, puoi determinare dove sono tutte le molecole d'acqua che ti dicono dove sono i tessuti. Fallo con sufficiente precisione e potrai creare un'immagine di alta qualità di qualsiasi tessuto scansionato.
Il problema è che, come con una macchina fotografica, ottieni solo l'immagine di un lato. Ripete anche le immagini in ogni posizione da ottenere Informazioni aggiuntive. Puoi cercarli se vuoi e avere un'idea davvero chiara di cosa rende esattamente l'immagine in quel modo.
Malattie acquisite della fascia di età più avanzata dei pazienti
Dopo l'età di 45-50 anni, i processi involutivi nel corpo iniziano gradualmente a progredire, che appaiono sullo sfondo delle lesioni vascolari aterosclerotiche, intossicazione cronica, rischi professionali e altri fattori.
Elenco della letteratura usata
Per approfondire l'intensità, l'iperintensità è un punto più luminoso di quanto ti aspetti e l'ipotensione è un punto più scuro di quanto ti aspetti. Ma cosa significa esattamente dipende da dove si trova l’iperintensità. Il tuo cervello è diviso in due tipi principali di materiale: materia bianca e materia grigia.
In generale, la materia grigia è quella che forma maggiormente superficie esterna cervello, la corteccia cerebrale, che è responsabile maggior parte il pensiero reale che avviene nel tuo cervello, come agire in base ai tuoi sentimenti, inviare il risultato ai muscoli e connettere i due con, beh, la tua coscienza e la maggior parte delle facoltà mentali umane.
Quindi la sostanza del cervello è costituita da un largo numero piccole aree con flusso sanguigno compromesso. Violazioni acute circolazione cerebrale la localizzazione sottocorticale di natura ischemica o emorragica ha una rapida insorgenza e, di regola, non causa difficoltà con la diagnosi.
La carenza cronica di flusso sanguigno, l'ipossia cerebrale portano alla comparsa di focolai discircolatori, che spiegano la comparsa di sintomi organici sparsi. Ci sono episodi di mal di testa sullo sfondo di un cambiamento del tempo dovuto a una violazione deflusso venoso, debolezza in singoli gruppi muscoli, disturbi della sensibilità sotto forma di sensazione di pelle d'oca.
La materia bianca, d'altra parte, è come tutti i fili che collegano insieme la materia grigia e si trova appena sotto la superficie del cervello. Strutturalmente, puoi pensare alla materia bianca come al "corpo" del cervello e alla materia grigia come alla "pelle", sebbene la materia grigia racchiuda quasi tutto il pensiero effettivo.
Ci sono davvero tre sezioni importanti del cervello quando si tratta di iperintensità: sostanza bianca periventricolare, sostanza bianca profonda e sostanza bianca sottocorticale. La sostanza bianca sottocorticale è leggermente più profonda della materia grigia della corteccia cerebrale. La sostanza bianca profonda è ancora più profonda che in direzione del cervello, dei ventricoli. La sostanza bianca pericentrica si trova direttamente lungo i ventricoli parti interne cervello.
Diagnostica
Maggior parte metodo informativo la diagnosi delle lesioni della sostanza bianca è la risonanza magnetica. La RM rivela focolai di segnale RM aumentato o diminuito nelle strutture sottocorticali.
Caratteristica aspetto presentano aree di demielinizzazione, che spesso formano focolai di confluenza, consentendo di formulare una diagnosi molto prima della comparsa dei sintomi clinici.
Il cervello è costituito da materia grigia e bianca. La sostanza bianca occupa l'intero spazio tra la materia grigia della corteccia cerebrale e i gangli della base. La superficie dell'emisfero, il pallio, è formata da uno strato uniforme di materia grigia spesso 1,3–4,5 mm contenente cellule nervose.
Cominciamo con la sostanza bianca.
Ci sono quattro parti nella sostanza bianca:
1) la sostanza centrale del corpo calloso, la capsula interna e le lunghe fibre associative.
2) una corona radiante (corona radiata), formata da fibre radialmente divergenti incluse capsula interna(capsula interna) e lasciandola;
3) l'area della sostanza bianca nelle parti esterne dell'emisfero - il centro semiovale (centrum semiovale);
4) sostanza bianca nelle convoluzioni tra i solchi;
Le fibre nervose della sostanza bianca si dividono in proiezioni, associative e commissurali.
Si forma la sostanza bianca degli emisferi fibre nervose, collegando la corteccia di un giro con la corteccia di altri giri del proprio emisfero opposto, nonché con le formazioni sottostanti.
Due commissure cerebrali, commissura anteriore e commissura fornicis, sono di dimensioni molto più piccole rispetto al rinencefalo del cervello olfattivo e collegano: commissura anteriore - lobi olfattivi ed entrambi i giri paraippocampali, commissura fornicis - ippocampi.
La maggior parte delle fibre commissurali fanno parte del corpo calloso, che collega le parti di entrambi gli emisferi appartenenti al neencefalo.
Le fibre commissurali che compongono le commissure cerebrali, o aderenze, collegano non solo punti simmetrici, ma anche la corteccia appartenente a diversi lobi di emisferi opposti.
Le fibre associative si connettono varie sezioni corteccia dello stesso emisfero.
Le fibre associative si dividono in corte e lunghe.
Le fibre corte collegano le convoluzioni adiacenti sotto forma di fasci arcuati.
Le fibre associative lunghe collegano aree della corteccia più distanti tra loro.
Le fibre di proiezione collegano la corteccia cerebrale grande cervello con le formazioni sottostanti e, attraverso di esse, con la periferia. Queste fibre si dividono in centripete (ascendenti, corticopete, afferenti).
Nella sezione frontale del cervello, la capsula interna appare come una striscia bianca obliqua che continua nel tronco encefalico.
Nella capsula interna si distingue la gamba anteriore (crus anterius), - tra nucleo caudato e metà anteriore superficie interna nucleo lenticolare, gamba posteriore (crus posterius), - tra il talamo e la metà posteriore del nucleo lenticolare e il ginocchio (genu), situato nel punto di flesso tra entrambe le parti della capsula interna. Le fibre di proiezione lungo la loro lunghezza possono essere suddivise nei seguenti tre sistemi, iniziando dal più lungo:
1. Fibrae thalamocorticalis et corticothalamici - fibre dal talamo alla corteccia e di ritorno dalla corteccia al talamo. Conducono l'eccitazione verso la corteccia e centrifughe (discendenti, cortico-fughe, efferenti).
2. Tractus corticonuclearis - vie verso i nuclei motori nervi cranici. Poiché tutte le fibre motorie sono raccolte in un piccolo spazio nella capsula interna (il ginocchio e i due terzi anteriori della gamba posteriore), se vengono danneggiate in questo punto, si osserva una paralisi unilaterale del lato opposto del corpo.
3. Il tratto corticospinale (pyramidalis) conduce gli impulsi motori volitivi ai muscoli del tronco e degli arti.
4. Tractus corticopontini - percorsi dalla corteccia cerebrale ai nuclei del ponte. Utilizzando questi percorsi, la corteccia cerebrale ha un effetto inibitorio e regolatore sull'attività del cervelletto.
Le fibre di proiezione nella sostanza bianca dell'emisfero più vicino alla corteccia formano una corona radiante, quindi la parte principale di esse converge nella capsula interna, che è uno strato di sostanza bianca tra il nucleo lentiforme (nucleo lentiformis) da un lato , e il nucleo caudato (nucleus caudatus) e il talamo ( talamo) - dall'altro.
Consideriamo ora la materia grigia.
La superficie del mantello ha un disegno molto complesso, costituito da solchi alternati tra loro in varie direzioni e creste tra loro, chiamate convoluzioni, giri.
Profondi solchi permanenti servono a dividere ciascun emisfero in ampie aree chiamate lobi, lobi; questi ultimi, a loro volta, sono suddivisi in lobuli e convoluzioni.
La dimensione e la forma dei solchi sono soggette a significative fluttuazioni individuali, a seguito delle quali non solo il cervello varie persone, ma anche gli emisferi dello stesso individuo non sono del tutto simili nella struttura dei solchi.
Ci sono cinque lobi dell'emisfero: frontale (lobus frontalis), parietale (lobus parietalis), temporale (lobus temporalis), occipitale (lobus occipitalis) e un lobulo nascosto in fondo al solco laterale, la cosiddetta isola (insula ).
Il solco centrale (sulcus cenrtalis) inizia sul bordo superiore dell'emisfero e va avanti e verso il basso. Emisfero davanti solco centrale. Si riferisce al lobo frontale. La parte della superficie cerebrale che si trova dietro il solco centrale è il lobo parietale. Il bordo posteriore del lobo parietale è l'estremità del solco parieto-occipitale (sulcus parietooccipitalis), situato sulla superficie mediale dell'emisfero.
Lobo frontale. Nella parte posteriore della superficie esterna di questo lobo, il solco precentralis corre quasi parallelo alla direzione del solco centralis. Da esso partono due solchi in direzione longitudinale: sulcus frontalis superior et sulcus frontalis inferior. In tal modo Lobo frontaleè diviso in quattro circonvoluzioni.
Il giro verticale, gyrus precentralis, è situato tra il solco centrale e quello precentrale. La superficie laterale superiore dell'emisfero è divisa in lobi per mezzo di tre solchi: laterale, centrale e estremità superiore solco parieto-occipitale.
Il solco laterale (sulcus cerebri lateralis) inizia sulla superficie basale dell'emisfero dalla fossa laterale e poi passa alla superficie laterale superiore
Il lobo è costituito da una serie di circonvoluzioni, chiamate in alcuni punti lobuli, che sono limitate ai solchi della superficie cerebrale.
Le circonvoluzioni orizzontali del lobo frontale sono: il frontale superiore (gyrus frontalis superior), il frontale medio (gyrus frontalis medius) e il frontale inferiore (gyrus frontalis inferior).
La quota temporale. La superficie laterale di questo lobo ha tre convoluzioni longitudinali, separate l'una dall'altra dal solco temporale superiore e dal solco temporale inferiore. Il giro temporale medio si estende tra i solchi temporali superiore e inferiore. Sotto passa il giro temporale inferiore.
Lobo occipitale. I solchi della superficie laterale di questo lobo sono mutevoli e instabili. Di questi si distingue un solco trasversale occipitalis trasverso, che solitamente si collega all'estremità del solco interparietale.
Lobo parietale. Su di esso, approssimativamente parallelo al solco centrale, si trova il solco postcentralis, che di solito si fonde con il solco intraparietalis, che corre in direzione orizzontale. A seconda della posizione di questi solchi, il lobo parietale è diviso in tre circonvoluzioni.
Il giro verticale, giro postcentralis, corre dietro il solco centrale nella stessa direzione del giro precentrale. Sopra il solco interparietale è posto il giro parietale superiore, o lobulo (lobulus parietalis superiore), sotto - lobulus parietalis inferiore.
Isola. Questa fetta ha la forma di un triangolo. La superficie dell'isola è ricoperta da brevi convoluzioni.
La superficie inferiore dell'emisfero in quella parte di esso che si trova anteriormente alla fossa laterale appartiene al lobo frontale.
Sulla parte posteriore della superficie basale dell'emisfero sono visibili due solchi: sulcus occipitotemporalis, che passa nella direzione dal polo occipitale a quello temporale e limita il giro occipitotemporalis lateralis, e corre parallelo ad esso sulcus collateralis. Qui, il solco olfattivo corre parallelo al bordo mediale dell'emisfero. Parallelamente e sopra questo solco, corre lungo la superficie mediale dell'emisfero del solco cinguli. Tra di loro c'è il giro occipitotemporalis medialis.
Medialmente dal solco collaterale si trovano due convoluzioni: tra la parte posteriore di questo solco e il solco calcarinus si trova il giro linguale; tra la parte anteriore di questo solco e il profondo solco ippocampale si trova il giro parahippocampalis.
Il giro adiacente al tronco encefalico si trova già sulla superficie mediale dell'emisfero.
Dietro il precuneo si trova un'area separata della corteccia, correlata a Lobo occipitale, - cuneo (cuneo). Il giro cingolato (gyrus cinguli) si estende tra il solco linguale e il solco del corpo calloso, il quale, attraverso l'istmo (istmo), prosegue nel giro paraippocampale, terminando con un uncino (uncus). Gyrus cinguli, istmo e gyrus parahippocampalis insieme formano un giro a volta (gyrus fornicatus), che descrive un cerchio quasi completo, aperto solo dal basso e davanti.
Sulla superficie mediale dell'emisfero si trova il solco del corpo calloso (sulcus corpori callosi), che corre direttamente sopra corpo calloso e proseguendo con la sua estremità posteriore nel profondo solco dell'ippocampo, che va in avanti e verso il basso.
Il lobulo paracentrale (lobulus paracentralis) è una piccola area sopra il solco linguale. Dal lobulo paracentrale si sviluppa una superficie quadrangolare (il cosiddetto precuneo). Appartiene al lobo parietale. Il giro a volta non ha relazione con nessuno dei lobi del mantello. Appartiene alla regione limbica. La regione limbica fa parte della neocorteccia degli emisferi cerebrali, occupando il giro cingolato e paraippocampale; parte del sistema limbico.
Espandendo il bordo del solco dell'ippocampo, si può vedere una stretta striscia grigia frastagliata, che è un giro rudimentale del dentatus gyrus.
Bibliografia
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Sostanza grigia e bianca del cervello Abstract. Come trattare la malattia? Sostanza grigia e bianca del cervello Abstract. Metodi popolari di trattamento e guarigione. Sessioni video di guarigione uniche. |
