Anoressia negli uomini, foto, video. Sintomi della distrofia muscolare, cause e trattamenti

È raro vedere un ragazzo o un uomo nello studio del medico, specializzato nel trattamento della bulimia e dell'anoressia. Quindi forse il sesso più forte semplicemente non è suscettibile a questa malattia "alla moda"?

Purtroppo non lo è. Gli uomini, anche con malattie comuni, sono riluttanti ad andare in ospedale e ad ammettere di essere al potere " malattia femminileÈ ancora più difficile per loro.

Ci sono differenze tra anoressia femminile e maschile? Lo affermano i medici anoressia maschile, ha le sue caratteristiche. Molto spesso, il sesso più forte inizia a soffrire di più di questa malattia tarda età. Un prerequisito per lo sviluppo può essere sovrappeso.

Alla ricerca di una figura normale, una persona smette di notare la linea e cade nell'estremo opposto. Un'altra caratteristica dell'anoressia maschile è che spesso è una sindrome di altre malattie, come nevrosi, psicopatia e persino schizofrenia. Nelle donne, l'anoressia di solito si verifica come malattia indipendente.

Cosa può influenzare lo sviluppo dell'anoressia maschile:

1. Predisposizione ereditaria ai disturbi mentali;
2. Sovrappeso, soprattutto durante l'infanzia;
3. Caratteristiche del lavoro che richiede bella figura(modelli, artisti, ecc.);
4. Se un uomo è attivamente coinvolto in sport estenuanti;
5. Debole autostima e suscettibilità all'influenza degli altri. Quando le persone vicine, la società promuove attivamente diete, un aspetto elegante, ecc.

Molti uomini prima dell'inizio della malattia hanno un sottosviluppato massa muscolare E sistema vascolare, bassa statura. L'insorgenza della malattia si manifesta con una violazione del tratto gastrointestinale, l'appetito scompare, il corpo non tollera alcuni tipi di cibo.

Spesso i colpevoli dello sviluppo della malattia sono i genitori che proteggono eccessivamente il loro bambino dalle difficoltà della vita. I ragazzi vengono allevati in condizioni di serra, di conseguenza diventano assolutamente dipendenti dai propri cari e spostano su di loro la soluzione di tutti i loro problemi.

L'infantilismo non li lascia nemmeno durante età adulta. Tali uomini sono generalmente chiusi, poco socievoli, indifesi ed emotivamente freddi. Tutti questi sono segni dello sviluppo della schizofrenia. Gli uomini si considerano insopportabili e incompetenti in tutte le direzioni. Nelle donne, al contrario, l'anoressia è accompagnata da azioni isteriche.

A volte gli uomini, anche con una mancanza di peso corporeo, si convincono di avere un'eccessiva pienezza e l'obiettivo di perdere peso diventa un'idea folle. Non si accorgono più di come il loro corpo assume forme brutte. I modi per ottenere il "risultato immaginario" sono simili a quelli delle donne. Questo è un rifiuto di mangiare, eccessivo esercizio fisico. L'induzione del vomito è meno pronunciata negli uomini che nelle donne.

Il rifiuto di mangiare è spiegato da ragioni del tutto ridicole: purificazione dell'anima e del corpo, il cibo è un ostacolo all'attività, richiede molto tempo ed energia. Più si sviluppa la malattia, più segni di schizofrenia si uniscono ad essa: immersione in se stessi, pensiero alterato, restringimento della cerchia di contatti e interessi.

In alcuni casi, l'anoressia negli uomini si manifesta allo stesso modo delle donne e procede come malattia indipendente. In questo caso, tutto esterno

Non è un segreto che molte donne sognino di mangiare e non ingrassare. Che ne dici di mangiare e... dimagrire? Un tale miracolo proviene generalmente da una serie di fiction. Ma per l'inglese Julie Dunbar, questa è diventata una terribile realtà, dopo l'intervento chirurgico per ridurre il volume dello stomaco.

Le operazioni per ridurre il volume dello stomaco hanno salvato decine di migliaia di persone da morte certa. La chirurgia per ridurre il volume dello stomaco è spesso chiamata "rimedio di ultima istanza": alla fine aiutano a salvare la vita a persone il cui peso inizia a superare i 200, e talvolta i 250-300 kg. Ma la perdita di peso dopo un'operazione del genere in un'anziana donna inglese obesa non le ha portato alcun beneficio.

Quando il peso di Julie Dunbar, proprietaria di una piccola birreria nella città inglese di Leeds, ha raggiunto i 130 kg, ha deciso di fare un'operazione del genere: non aveva tempo per lo sport, poiché doveva stare al bar tutti i giorni , e costringendosi a seguire una dieta, le mancava la forza di volontà. Per 12-14 ore al giorno, una donna era accanto non solo alla birra ipercalorica, ma anche ad altre cose gustose: patatine fritte, patatine fritte e panini con prosciutto e maiale bollito.

Durante i primi mesi dopo l'operazione, Julie ha perso peso ed è diventata più carina così rapidamente che sua sorella è andata dagli stessi chirurghi.Tuttavia, la perdita di peso è andata avanti all'infinito... Un anno dopo l'operazione, la donna ha iniziato ad assomigliare a una mummia che cammina, poiché ha perso 92 kg e ha iniziato a pesare circa 40 kg.

Si è scoperto che a causa della complicazione più rara dell'operazione, lei tratto gastrointestinale ha quasi perso la capacità di assorbire nutrienti dal cibo. Ha dovuto subire altri 2 interventi chirurgici per riprendersi. processi normali nel tratto gastrointestinale - ma questo non ha dato risultati.

Ora, per mantenere in qualche modo la vita nel suo corpo, deve assorbire almeno 5.000 kcal al giorno - questo è 2,5 volte la norma per una donna della sua età.

“Ora mangio molto di più ogni giorno rispetto a prima dell'operazione. Ma non riesco nemmeno ad aumentare di peso: in linea di principio, i chirurghi hanno mantenuto la promessa che mi avevano fatto prima dell'operazione", scherza tristemente Julie.

“Basta che una persona normale consumi 30-40 g di proteine ​​al giorno, ma a me servono 125 g per non finire di nuovo in ospedale. Mangio tutto il giorno, quindi ci sono sempre prodotti vicino a me. Una dieta del genere non è economica: spendo 200 sterline (302 dollari) a settimana ”, dice con amarezza la donna rimpicciolita.

- malattia causata disturbi cronici nutrizione e accompagnata da atrofia tissutale. La distrofia si verifica in pazienti di qualsiasi età, ma è particolarmente pericolosa per i bambini nei primi anni di vita. malattia dentro gioventù può portare a violazioni processi metabolici, diminuzione dell'immunità, sviluppo fisico e intellettuale ritardato. Medio e forme gravi le distrofie sono raramente diagnosticate nelle regioni socialmente prospere. A un quarto dei neonati prematuri viene diagnosticata la "distrofia prenatale (intrauterina)".

La distrofia non è necessariamente caratterizzata da una mancanza di peso corporeo rispetto all'altezza, come è tipico per tutti i pazienti ipotrofici. Con un altro tipo di distrofia, la paratrofia, c'è una predominanza del peso corporeo di una persona sulla sua altezza e lo sviluppo dell'obesità. Ritardo e crescita uniformi e peso corporeo da norme di età- un'altra variante della distrofia di tipo ipostaturale. Il primo tipo di malattia più comune e pericoloso è la distrofia ipotrofica.

Cause

Distrofia alimentare primaria nel periodo prenatale è causato da disturbi circolazione placentare e ipossia fetale intrauterina. I fattori di rischio durante la gravidanza includono: l'età del paziente sotto i 20 anni e dopo i 40 anni, malattie infettive in qualsiasi trimestre, grave malattie somatiche compresi infortuni, cronici e malattie ereditarie, patologia della placenta, gestosi o tossicosi in qualsiasi trimestre, sfavorevole contesto sociale portando a stress nervoso e dieta irrazionale, fumo.

Distrofia primaria acquisita può essere il risultato di un'alimentazione di scarsa qualità con carenza proteico-energetica o il risultato di una malnutrizione grave condizioni sociali. Malattie infettive ricorrenti causate da intestinali e infezioni da rotavirus, otite media ricorrente.

Distrofia secondaria del periodo pre e postnatale accompagna congenite e acquisite: malformazioni, malattie cromosomiche, enzimopatia primaria o secondaria, espressa in assenza o violazione dell'attività di qualsiasi enzima, malassorbimento primario o secondario, caratterizzato da malassorbimento nell'intestino tenue, stati di immunodeficienza.

Il verificarsi della paratrofia è solitamente correlato al contenuto calorico in eccesso del cibo e alto contenuto v dieta carboidrati e grassi. Lo sviluppo della paratrofia provoca la diatesi dei tipi linfatico-ipoplastico ed essudativo-catarrale con un aumento tessuto linfoide, così come con infiammazione e arrossamento dell'epitelio e delle mucose. La distrofia ipostatica è associata a gravi lesioni del sistema neuroendocrino.

Sintomi

L'ipotrofia di primo grado è caratterizzata da un deficit di peso corporeo di circa il 10-20% rispetto alla norma fisiologica. Le condizioni del paziente sono soddisfacenti, con una leggera diminuzione dell'appetito, del turgore cutaneo e una diminuzione dei depositi di grasso sottocutaneo. Nel secondo grado di malnutrizione con un deficit di peso corporeo fino al 30%, il paziente ha un tono emotivo ridotto e attività fisica. Il paziente è letargico tono muscolare e il turgore dei tessuti è significativamente ridotto. Ha ridotto significativamente la quantità di tessuto adiposo nell'addome e negli arti. Le violazioni della termoregolazione sono evidenziate da fluttuazioni della temperatura corporea e estremità fredde. La distrofia di secondo grado è accompagnata da disturbi del lavoro del sistema cardiovascolare con suoni cardiaci ovattati, tachicardia, ipotensione arteriosa.

L'ipotrofia di terzo grado con un deficit di peso corporeo superiore al 30% è anche chiamata atrofia o follia alimentare. In questa fase dello sviluppo della malattia stato generale il paziente è gravemente compromesso, il paziente è soggetto a sonnolenza, indifferenza, irritabilità, anoressia. Con l'ipotrofia di terzo grado, non c'è tessuto adiposo sottocutaneo. I muscoli sono completamente atrofizzati, ma il loro tono è aumentato a causa dell'esistenza disordini neurologici e disturbi equilibrio elettrolitico. L'ipotrofia è accompagnata da disidratazione, bassa temperatura corporea, ipotensione arteriosa, rara e polso debole. Le manifestazioni discinetiche della distrofia si manifestano con rigurgito, vomito, aumento diarrea, minzione poco frequente.

L'ipostasi è una manifestazione della distrofia prenatale di tipo neuroendocrino. L'ipostatura congenita viene diagnosticata alla nascita di un bambino in base ai segni clinici caratteristici: disturbi funzionali SNC e organi interni, segni di disordini metabolici, pallore e secchezza della pelle, diminuzione del turgore dei tessuti e bassa resistenza del bambino alle infezioni. Persistente disturbi congeniti endocrino e regolazione nervosa i processi sono difficili da trattare. In mancanza dei suddetti sintomi clinici e del ritardo simultaneo esistente indicatori fisiologici il peso e l'altezza dalle norme sull'età l'ipostatura può essere il risultato di una bassa statura costituzionale.

La paratrofia nei bambini è solitamente provocata da un'alimentazione eccessiva o da una dieta squilibrata con carboidrati in eccesso e proteine ​​insufficienti. I bambini sedentari sono più inclini alla paratrofia alimentazione artificiale Con vari tipi diatesi. La sovralimentazione prolungata e l'inattività fisica sistematica spesso portano all'obesità, come una delle manifestazioni della distrofia paratrofica. A sintomi clinici la paratrofia include tono emotivo instabile, letargia, mal di testa, mancanza di respiro, affaticamento. L'appetito è spesso ridotto e ha un carattere selettivo. Sullo sfondo dell'eccesso di tessuto adiposo sottocutaneo, si osservano insufficiente elasticità della pelle e riduzione del tono muscolare. Le trasformazioni morfologiche e funzionali degli organi interni sono possibili sullo sfondo di una diminuzione dell'immunità.

Diagnostica

La diagnosi di «distrofia» è effettuata sulla base di caratteristica Segni clinici, compreso il rapporto tra peso corporeo e altezza, valutazione del turgore tissutale, quantità e localizzazione del tessuto adiposo sottocutaneo, analisi della resistenza del corpo a malattie infettive. Il grado di malnutrizione è determinato dai risultati degli esami di laboratorio del sangue e delle urine. Ipotrofia di primo grado - ricerca di laboratorio le secrezioni ematiche e gastriche indicano disproteinemia, espressa in uno squilibrio delle frazioni proteiche del sangue e ridotta attività degli enzimi digestivi.

Ipotrofia di secondo grado - secondo studi di laboratorio in pazienti con distrofia in questa fase, pronunciata anemia ipocromica con una ridotta quantità di emoglobina nel sangue. Viene diagnosticata anche l'ipoproteinemia basso contenuto proteine ​​totali nel sangue sullo sfondo di una significativa diminuzione attività enzimatica. Ipotrofia di terzo grado - gli studi di laboratorio indicano un ispessimento del sangue con una lenta velocità di eritrosedimentazione e la presenza nelle urine di quantità significative di urea, fosfati, cloruri, a volte acetone e corpi chetonici.

La diagnosi differenziale di "ipostasi" viene stabilita escludendo le malattie accompagnate da un ritardo nello sviluppo fisico, ad esempio il nanismo ipofisario, in cui la ghiandola pituitaria umana non produce Abbastanza ormoni somatotropi o altri tipi mutazionali di nanismo con sufficiente secrezione di somatropina, ma insensibilità del corpo ad essa. Altre varianti di bassa statura geneticamente determinata possono essere varie forme distrofie, espresse in proporzioni anormali dello scheletro. Lo studio della storia familiare consente di differenziare la paratrofia e l'ipostatura dalla bassa statura costituzionale della famiglia.

Trattamento

L'aspetto fondamentale del trattamento razionale della distrofia è la terapia dietetica. Inizialmente viene chiarita la tolleranza del cibo da parte dell'organismo, se necessario vengono prescritti enzimi: abomin, festal, panzinorm, pancreatina. Nella fase successiva, una correzione graduale del volume e valore dell'energia cibo consumato con controllo regolare della natura delle feci e della diuresi, aumento o perdita di peso. Per questi scopi, uno speciale diario alimentare con l'inserimento del numero e dei nomi dei prodotti. Il cibo è frazionato, in piccole porzioni fino a 10 pasti al giorno. Il controllo viene effettuato fino a quando il paziente raggiunge le norme fisiologiche di peso.

Come terapia stimolante vengono utilizzati complessi multivitaminici e corsi di agenti tonici generali: preparati con ginseng, pappa reale, vite di magnolia, avena. Viene eseguita anche la sanificazione dei fuochi infezione cronica, terapia malattie concomitanti. L'eliminazione dell'ipodynamia e l'aumento dello stato emotivo si ottengono con l'aiuto del massaggio, l'attuazione di un complesso di esercizi fisici terapeutici.

Prevenzione

La prevenzione prenatale volta a prevenire lo sviluppo della distrofia intrauterina comprende: buona dormita, modalità di lavoro e riposo, dieta bilanciata, fattibile esercizio fisico, controllo del peso di una donna, monitoraggio regolare dello stato di salute di una donna e del feto. Prevenzione postnatale della distrofia in un bambino il modo migliore effettuato con allattamento al seno, monitoraggio costante degli aumenti mensili di altezza-peso durante il primo anno e monitoraggio annuale di ulteriori dinamiche di sviluppo fisico. La prevenzione della distrofia nei pazienti adulti è possibile con un'alimentazione adeguata, terapia sostitutiva enzimopatia e malassorbimento, così come il trattamento delle principali condizioni di immunodeficienza.

La distrofia è una violazione dei processi metabolici, a causa della quale rallenta sviluppo normale organismo o un corpo separato. Il disturbo può presentarsi a qualsiasi età. Tuttavia, è più spesso diagnosticato nei bambini. Considera ulteriormente le cause e i sintomi della distrofia di diversi tipi.

Danni muscolari

La distrofia muscolare è una patologia ereditaria cronica. Si esprime nella degenerazione dei muscoli che sostengono lo scheletro. Attualmente sono note 9 varietà di questa patologia. Differiscono nella localizzazione del disturbo, nelle caratteristiche, nell'intensità dello sviluppo, nelle caratteristiche dell'età.

Fattori predisponenti

La medicina moderna non è in grado di identificare tutti i meccanismi che innescano il processo degenerativo. Tuttavia, è stato inequivocabilmente stabilito che la distrofia muscolare è causata da mutazioni nel genoma autosomico dominante responsabile della rigenerazione e sintesi di una proteina coinvolta nella formazione muscolare. La localizzazione della patologia varia, a seconda del particolare cromosoma danneggiato durante i cambiamenti.

Quadro clinico

La distrofia muscolare è caratterizzata da una serie di manifestazioni di base. Tuttavia, a seconda della posizione del disturbo, potrebbe esserci segni specifici. Le principali manifestazioni includono:

1. Disturbi della deambulazione. Sono causati da una mancanza di massa muscolare. estremità più basse.
2. Diminuzione del tono muscolare.
3. atrofia muscolo scheletrico.
4. Perdita delle capacità motorie acquisite prima dell'insorgere della patologia. In particolare, il paziente smette di tenere la testa, sedersi, camminare. Altre abilità possono anche essere perse.
5. opacizzazione sensibilità al dolore nei muscoli.
6. Aumento della fatica.
7. Cadute frequenti.
8. Sostituzione delle fibre muscolari tessuto connettivo. Ciò porta ad un aumento del volume muscolare, che è particolarmente evidente nel polpaccio.
9. Le difficoltà compaiono quando si salta e si corre, ci si alza da posizioni sdraiate e sedute.
10. Diminuzione dell'intelligenza.

Va detto che è impossibile curare completamente la distrofia muscolare. Immaginato oggi misure terapeutiche finalizzato a massimizzare il sollievo delle manifestazioni cliniche della patologia e prevenire le complicanze.

Effetto sul peso

Il principale e il più segno chiaro, che possiede la distrofia, è una diminuzione del peso corporeo. Allo stesso tempo, la patologia ha diverse forme e gradi. In particolare sono presenti:

1. Ipotrofia. È caratterizzato da sottopeso rispetto all'età e all'altezza del paziente.
2. Ipostatura. In questo caso, la mancanza di massa e la crescita insufficiente sono uniformi.
3. Paratrofia. È caratterizzato da un eccesso di peso rispetto alla lunghezza del corpo.

La prima forma è considerata la più comune.

Gradi

Ce ne sono anche tre. La principale differenza tra i gradi è l'intensità della patologia. Inoltre, differiscono nel livello di sottopeso. Per determinare il grado di distrofia, viene confrontato il peso effettivo del paziente normale caratteristico di persone della sua età e sesso. 1° - deficit di massa 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - oltre il 30%.

Tipi

La classificazione della patologia può essere effettuata secondo caratteristiche diverse. Uno di questi è il momento dell'evento:

1. distrofia prenatale. Questo disturbo si verifica durante sviluppo prenatale. Di conseguenza, un bambino nasce con una malattia.
2. Distrofia postnatale. Questo disturbo si sviluppa dopo la nascita. Questo tipo le patologie sono classificate come malattie acquisite.

Inoltre, esiste anche una forma combinata. In questo caso, le deviazioni di peso sono il risultato dell'azione di fattori sia nel periodo prenatale che dopo la nascita.

Classificazione aggiuntiva

La distrofia può essere primaria o secondaria. Il primo sorge e si sviluppa come una malattia indipendente. Allo stesso tempo, una varietà di fattori influenza il suo corso. Forma secondaria - conseguenza malattie passate, a seguito del quale la digestione del cibo rallenta e i processi metabolici vengono disturbati.

patologia congenita

Il motivo principale per cui si verifica la distrofia intrauterina è la tossicosi durante la gravidanza. È stato anche riscontrato che concepire un bambino prima dei 20 o dopo i 40 aumenta anche significativamente il rischio di malattia. Di grande importanza sono tali fattori negativi come lo stress costante, l'alimentazione squilibrata, la mancanza di elementi utili nel cibo, nel fumo, in altro cattive abitudini. Il verificarsi della distrofia tipo congenito può anche essere dovuto al lavoro di una donna incinta in dannoso condizioni di lavoro, all'elaborazione delle imprese composti chimici. Di particolare importanza sono le patologie proprie della donna.

Forma postnatale

La sua presenza è associata all'influenza di interni e fattori esterni. I primi includono:

1. Deviazioni dello sviluppo fisico.
2. Violazioni del sistema endocrino.
3. Disturbi del SNC.
4. AIDS.

Un gruppo separato è costituito da fattori come allergia al cibo, Alcuni malattie ereditarie. Tra questi ultimi, in particolare, la fibrosi cistica, il deficit di lattasi, la celiachia, ecc. grande gruppo include patologie del tratto gastrointestinale. Si verificano prevalentemente in pazienti adulti. Questi includono:

1. Malattie oncologiche.
2. Polipi (multipli o singoli).
3. Gastrite.
4. Pancreatite.
5. Colecistite.
6. Malattia di calcoli biliari.

Fattori esterni

Questi includono circostanze in relazione alle quali il paziente non riceve la quantità necessaria di composti nutrizionali per la formazione di un peso corporeo normale. Prima di tutto, è un fattore alimentare. È considerato il più significativo del gruppo. Se parliamo di bambini, sviluppano la distrofia a causa della mancanza di latte materno, formula selezionata in modo errato per l'alimentazione o introduzione tardiva di alimenti complementari. Negli adulti, il disturbo inizia a causa di un deficit calorico, una dieta squilibrata, aumentata o contenuti ridotti carboidrati o proteine. Il secondo fattore è tossico. È associato a cattiva ecologia, avvelenamento del cibo e altre forme di intossicazione, farmaci a lungo termine. Un altro fattore è sociale. Nei bambini cause comuni le distrofie lo sono continui litigi con i genitori, mancanza della dovuta attenzione da parte loro. Negli adulti, i fattori predisponenti sono lo stress frequente, i problemi sul lavoro o nella vita personale.

Caratteristiche della manifestazione

La distrofia può essere accompagnata da sintomi o cause minori problemi seri. Tra sintomi comuni includono perdita di peso, perdita di appetito, arresto della crescita (nei bambini), affaticamento, disturbi del sonno. La gravità della patologia influenzerà l'intensità del quadro clinico.

Alcune fasi della malattia sono caratterizzate da segni specifici.

Il primo grado è caratterizzato da ansia, disturbi del sonno, perdita di appetito. Questi sintomi sono irregolari e lievi. Inoltre, il paziente ha una diminuzione dell'elasticità pelle, tono debole muscoli. In alcuni casi, ci sono problemi minori con le feci (diarrea, costipazione). Se un bambino ha una malattia, sarà più incline alle infezioni rispetto ai suoi coetanei. Va detto che la perdita di peso (10-20%) è spesso difficile da distinguere dalla magrezza ordinaria.

Nella seconda fase della patologia, i segni diventano più pronunciati. I pazienti iniziano a dormire male, si muovono di meno. Spesso si rifiutano di mangiare. C'è una significativa diminuzione del tono muscolare. La pelle diventa flaccida, secca, si nota il rilassamento del tegumento. La magrezza si intensifica, le costole diventano visibili. Inoltre, si osserva emaciazione nelle braccia e nelle gambe. Ci sono evidenti deviazioni di peso, i bambini sono 2-4 cm dietro i loro coetanei in altezza. Inoltre, i pazienti hanno vomito frequente, nausea, rigurgito (nei bambini). Le feci possono contenere cibo non digerito. Beriberi a sviluppo intensivo, manifestato da pelle secca, capelli fragili, unghie. Compaiono crepe agli angoli della bocca. Ci sono anche violazioni della termoregolazione. Il corpo si raffredda o si surriscalda rapidamente. Anche il sistema nervoso soffre. La persona diventa rumorosa, nervosa, irrequieta.

Alla terza fase segni esterni le patologie diventano molto pronunciate. L'uomo sembra una mummia.

Fegato

Come sai, questo corpo si esibisce funzioni essenziali. In presenza di fattori predisponenti, può svilupparsi degenerazione grassa fegato. Lei rappresenta patologia cronica Non natura infiammatoria. La malattia si manifesta con l'accumulo di inclusioni grasse nell'organo, la degenerazione degli epatociti dovuta a disordini metabolici. È stato stabilito che la patologia si verifica nelle donne più spesso che negli uomini, 1,5 volte. Di norma, la degenerazione grassa del fegato viene diagnosticata dopo 45 anni. In caso di assenza terapia adeguata la malattia può progredire. Le conseguenze di ciò possono essere piuttosto gravi, fino alla morte del paziente.

Terapia

Il trattamento della distrofia viene effettuato con farmaci come:

1. "Essenziale", "Essliver", "Phosphogliv".
2. "Heptral", "Glutargin", "Metionina".
3. "Hofitol", "Gepabene", "Karsil".

Ai pazienti vengono anche prescritte vitamine B2, PP, E e C. Inoltre, vengono prescritti Ursosan, Ursofalk, ecc .. Tutti i medicinali sono selezionati individualmente.

distrofia retinica

Questo è il nome di un gruppo abbastanza numeroso varie patologie. Indipendentemente dal fattore provocatorio, dalla natura e dalle caratteristiche del decorso della malattia, la morte dei tessuti è il sintomo principale che caratterizza la distrofia oculare. Il trattamento della patologia dovrebbe essere effettuato in modo tempestivo e adeguato. quadro clinico. Vale la pena dire che la malattia è accompagnata da un'intensa perdita della vista. Pertanto, in assenza di tempestiva e assistenza qualificata può verificarsi cecità totale. La distrofia retinica viene solitamente diagnosticata nelle persone che ne soffrono diabete, aterosclerosi, ipertensione, sovrappeso. Il fattore causale è il fumo. Lo sviluppo della patologia può essere influenzato dallo stress, infezione virale, esposizione eccessiva i raggi del sole, mancanza di oligoelementi e vitamine.

Distrofia retinica: trattamento

Utilizzato nel trattamento della patologia Un approccio complesso. Prima di tutto, al paziente vengono prescritti vasodilatatori. Questi, in particolare, includono droghe come "No-shpa". Al paziente viene inoltre prescritto:

1. Angioprotettori - significa "Vazonit", "Actovegin", "Ascorutin", ecc.
2. Agenti antipiastrinici - il farmaco "Trombostop", per esempio.
3. Vitamine E, A e gruppo B.

L'assunzione regolare di farmaci può ridurre o addirittura arrestare completamente lo sviluppo della malattia. Se la patologia è passata in più stadio severo vengono applicati metodi di fisioterapia. Tra i principali si segnalano la stimolazione laser della retina, la stimolazione fotoelettrica, magnetoelettrica.

La distrofia muscolare è un gruppo di malattie che causano la degenerazione dei muscoli scheletrici e delle articolazioni. Non ci sono ancora farmaci per il suo trattamento, sebbene ce ne siano di efficaci. procedure mediche in grado di rallentare la progressione della malattia. I sintomi possono essere lievi, ma casi gravi la malattia altera i riflessi e priva il paziente della capacità di camminare.

Varietà di distrofia muscolare

Sono stati identificati più di 30 tipi di distrofia muscolare, di cui 9 sono i più comuni:

• Distrofia muscolare di Duchenne - la forma più comune, si sviluppa principalmente nei giovani;
• Distrofia di Becker: all'età di quarant'anni, il paziente perde la capacità di muoversi autonomamente;
• miotonia - i sintomi compaiono più spesso negli adulti (o nei bambini durante la tarda infanzia);
• distrofia congenita - diagnosticata immediatamente dopo la nascita o nei primi mesi di vita;
• cintura limbus - caratteristica degli adolescenti, dei giovani (20-25 anni), colpisce i muscoli dei fianchi e delle spalle;
• brachio-scapolare-facciale - provoca indebolimento dei muscoli del viso, muscoli della spalla, la capacità di alzare le mani è persa, ci sono problemi con la parola, tachicardia;
• distale: la malattia è caratterizzata da debolezza delle braccia e degli arti inferiori;
• Distrofia di Emery-Dreyfus - per le donne è pericoloso con la paralisi cardiaca, nei bambini (principalmente maschi), ad eccezione del cuore, sono colpiti muscoli del polpaccio e superiore cingolo scapolare;
• Malattia di Charcot (e altre malattie degenerative) può anche provocare sintomi simili alla distrofia muscolare.

Di queste 9 forme di distrofia muscolare, le seguenti sono più comunemente diagnosticate:

1. Distrofia di Duchenne. I sintomi compaiono in prima infanzia(fino a 5 anni). La malattia viene diagnosticata in uno su 3.500 neonati. È la malattia genetica fatale più comune. Le donne possono essere portatrici di un gene che ha subito una mutazione, ma loro stesse non soffrono di questo disturbo. Alterazioni degenerative bloccare una proteina (distrofina) che mantiene gli elementi strutturali tessuto muscolare e membrane cellulari. Senza distrofina, la debolezza muscolare progredisce, portando all'immobilità e alla morte.
2. Distrofia di Becker. Sebbene la produzione di distrofina sia preservata in questa malattia, il livello di proteine ​​​​a forma di bastoncino è significativamente inferiore al normale. La distrofia muscolare si sviluppa all'età di 12 anni. La malattia si sviluppa più lentamente, ma le lesioni sono significative: curvatura della colonna vertebrale, difficoltà respiratorie, stanchezza costante, debolezza, malattie cardiache, problemi cognitivi.

I principali sintomi della distrofia

Sebbene tutti i disturbi siano correlati, ogni tipo di distrofia è causato da una singola mutazione genetica, quindi i sintomi e i tempi della malattia variano:

• perdita di massa muscolare (il problema peggiora con l'età);
• sconfitta degli arti inferiori (ulteriore debolezza si estende ai muscoli del collo, delle spalle, della schiena, del torace);
• esaurimento progressivo;
• un aumento dei muscoli del polpaccio e deltoide;
• ridotta flessibilità, resistenza, affaticamento;
• violazione del coordinamento, sincronizzazione dei movimenti;
• cadute (dovute a perdita di coordinazione e debolezza muscolare);
• rigidità articolare, dolore al movimento;
• sostituzione tessuto fibroso muscolare;
• è difficile accovacciarsi, piegarsi, salire le scale;
• sviluppo anormale dello scheletro (curvatura della colonna vertebrale, postura compromessa);
• la gamma di movimento diminuisce (fino alla completa paralisi);
• la polmonite si sviluppa, altri problemi di lavoro sistema respiratorio, l'attività cardiaca è disturbata, il che può portare alla morte (con distrofia di Duchenne).

La distrofia è ereditaria. Tuttavia, nel 35% dei casi, la malattia provoca una mutazione spontanea dei geni a causa di una violazione della produzione di proteine. Gli uomini sono a maggior rischio a causa del fatto di avere un cromosoma X. Il cromosoma Y (un altro cromosoma sessuale presente negli uomini) non ha una copia del gene della distrofina e non ha alcun effetto sullo sviluppo della distrofia muscolare.

Nelle donne, il rischio di distrofia è ridotto a causa della presenza di due cromosomi X. Anche se uno dei cromosomi è anormale, un gene sano può produrre abbastanza distrofina. La probabilità di ereditare un gene difettoso è del 50%.

Diagnosi di distrofia muscolare

Quando diagnosticano la distrofia, eseguono:

• esame fisico: viene verificata la flessibilità, vengono testate la forza muscolare, l'ampiezza di movimento e altre caratteristiche del paziente;
• elettromiografia - esamina l'attività elettrica all'interno dei muscoli;
• elettrocardiogramma;
• biopsia muscolare: consente di determinare quale tipo di distrofia si sviluppa;
• risonanza magnetica: mostra quali organi e tessuti sono interessati.

Le donne possono fare un test quando pianificano una gravidanza per sapere se il gene difettoso è presente o meno. Un esame del sangue può determinare la presenza di enzimi associati sviluppo anomalo muscoli.

Trattamento della distrofia muscolare

Il trattamento dipende dal tipo di distrofia. La distrofia di Becker e di Duchenne è incurabile, ma ci sono modi per gestire i sintomi della malattia. Più metodi vengono combinati (tra cui dieta, terapia emotiva e fisica, supporto farmacologico), migliore sarà il risultato.

La terapia può includere:

• prendere steroidi (per combattere debolezza muscolare e prelievi sintomi del dolore), salbutamolo (in presenza di asma), farmaci che migliorano la funzionalità cardiaca (angiotensina, beta-bloccanti), inibitori pompa protonica, integratori alimentari che permettono di mantenere energia e massa muscolare;
• uso di prodotti ortopedici (tutori, sedie a rotelle);
• trattamento della patologia del linguaggio (se il viso e la lingua sono interessati).

Metodi naturali per la gestione della distrofia muscolare

Attività fisica

È importante cercare di mantenere la flessibilità e la forza muscolare. La modalità passiva, l'assenza di carichi elementari esacerbano i sintomi della malattia, contribuiscono allo sviluppo di complicanze e disturbo emotivo. La fisioterapia è utile per mantenere la flessibilità e la coordinazione del corpo. La mobilità può essere aumentata utilizzando intarsi ortopedici, un corsetto, un bastone, uno scooter elettrico, una sedia a rotelle e ci si può muovere con il supporto di un assistente.

Dai dolori articolari, per migliorare l'equilibrio, ridurre l'ansia, mantenere la libertà di movimento, il nuoto, lo yoga, gli esercizi di stretching sono utili (sono state sviluppate pratiche speciali per chi soffre di distrofia muscolare, puoi trovarle su Internet o con un medico).

Supporto psicologico

Dieta sana

Del cibo sostanze chimiche influenzare il genoma umano e modificare la struttura dei geni, provocando l'occorrenza o la progressione malattie croniche sviluppo di complicanze. Processi infiammatori supporta lean sostanze benefiche(o sovraccarico di alimenti trasformati) dieta, mancanza di attività fisica, fatica. Questi fattori riducono la capacità del corpo di proteggere le cellule dalla degenerazione, accelerano l'invecchiamento e portano alla perdita di densità ossea.

Una dieta antinfiammatoria, sebbene non sarà in grado di guarire dalla distrofia muscolare, rallenterà notevolmente la progressione della malattia. Una tale dieta riduce l'infiammazione, alcalinizza il corpo, abbassa i livelli di glucosio, aiuta a eliminare le tossine e fornisce sostanze nutritive.

Principi nutrizionali:

• sostituzione dei grassi "cattivi" con quelli "buoni" - rifiuto dell'olio idrogenato (soia, colza), grassi trans, introduzione di grassi sani saturi e grassi insaturi(oliva, girasole, cocco, semi di lino, olio di sesamo, avocado, grassi omega-3);
• scelta di prodotti a base di carne biologica (senza antibiotici, ormoni);
• esclusione di zucchero raffinato e glutine.

I migliori alimenti antinfiammatori - ortaggi a foglia, cavolo cinese, sedano, bietole, broccoli, mirtilli, ananas, salmone (selvatico), brodo di ossa, noci, curcuma, zenzero, semi di chia.

Tranne acqua pura, utile tisane, succhi appena spremuti, limonata naturale, bevanda alla frutta, kvas. Dai latticini è consentito lasciare nel menù latte di capra (formaggio, yogurt da esso), formaggio di pecora.

È importante escludere la possibilità che le tossine entrino nel corpo non solo dal cibo, ma anche da prodotti chimici domestici, cosmetici, scegliendo rimedi naturali.

Integratori per il sostegno muscolare

Secondo la prescrizione del medico, con la distrofia muscolare, possono essere utilizzati i seguenti integratori:

• aminoacidi (carnitina, coenzima Q10, creatinina) - contribuiscono alla produzione delle proteine ​​necessarie per il sostegno muscolare;
• glucosamina e condroitina - combattono i dolori articolari;
• antiossidanti (vitamine C, E, A) - buoni per cuore, articolazioni e muscoli;
• verde, tè matcha (estratti) - supportano il livello di energia;
• acidi omega 3 grasso di pesce- resistere all'infiammazione;
• prebiotici - migliorano la digestione.

Oli essenziali

Menta piperita, incenso, zenzero, curcuma, olio di mirra aiutano a ridurre il gonfiore, alleviare il dolore e altri sintomi causati dalla degenerazione di muscoli, tessuti e articolazioni. Efficace nel trattamento della depressione, per alleviare l'ansia olio di lavanda, camomilla, pompelmo, legno di sandalo. Puoi aggiungere l'olio goccia a goccia al diffusore di un umidificatore, fare bagni a base di esso e usarlo per il massaggio.

Al rilevamento di qualsiasi Segnali di avvertimento(intorpidimento del viso, linguaggio alterato, andatura, debolezza improvvisa, ridotta flessibilità) dovrebbero essere esaminati. Un intervento precoce rallenterà la progressione della malattia e ridurrà l'impatto negativo dei sintomi della distrofia muscolare sulla qualità della vita.