Tessuto linfoide delle membrane mucose. Tessuto linfoide dell'intestino

Il tessuto linfoide è molto sensibile alle influenze esterne e interne. Man mano che il corpo invecchia, la quantità di Lt diminuisce. e noduli linfoidi negli organi del sistema immunitario.

Tessuto linfoide (sinonimo di tessuto linfatico) è un termine collettivo per le strutture in cui avviene la formazione dei linfociti. Il tessuto linfoide umano costituisce circa l'1% del peso corporeo ed è uno dei componenti più importanti degli organi linfoidi.

Cos'è l'ipertrofia del tessuto linfoide della faringe -

Una delle principali funzioni degli organi linfoidi è la loro partecipazione ai processi di emopoiesi (linfopoiesi). Un'importante funzione del tessuto linfoide è associata a questa capacità dei linfociti: la sua partecipazione alle reazioni di difesa del corpo. Gli ormoni della corteccia surrenale hanno una grande influenza sul grado di sviluppo del tessuto linfoide. Una funzione insufficiente della corteccia surrenale provoca la crescita del tessuto linfoide. L'introduzione di ormoni della corteccia surrenale porta alla degenerazione del tessuto linfoide e alla morte dei linfociti.

La struttura e il ruolo del tessuto linfoide nell'attività del sistema immunitario

La struttura di L.t., la topografia dei suoi elementi strutturali in vari organi del sistema immunitario ha le sue caratteristiche. Negli organi centrali dell'immunogenesi L.t. è in unità funzionale con altri tessuti, ad esempio nel midollo osseo - con tessuto mieloide, nel timo - con tessuto epiteliale. Oltre agli accumuli, L. t. sotto forma di uno strato protettivo raro, sottile, per così dire, di cellule della serie linfoide si trova sotto la copertura epiteliale del tratto respiratorio e urinario e del tratto gastrointestinale.

Tessuto linfoide delle mucose: un'introduzione

Gli organi linfoidi sono classificati come organi primari (centrali) o secondari. Pertanto, i linfociti appartengono alla categoria delle cellule che sono ampiamente distribuite nel corpo. Il tessuto linfoide è un tipo di tessuto connettivo caratterizzato da un alto contenuto di linfociti.

Nella maggior parte degli organi linfoidi, le cellule reticolari simili ai fibroblasti formano queste fibre, sulle quali si trovano i loro numerosi processi. Il tessuto linfoide nodulare è formato da accumuli sferici di linfociti; si tratta dei cosiddetti noduli linfoidi, o follicoli linfoidi, contenenti prevalentemente linfociti B. Il tessuto linfoide associato alla mucosa la cui azione protettiva si basa sulla produzione di IgA è spesso abbreviato in MALT (tessuto linfoide associato alla mucosa).

La tonsilla linguale è costituita da accumuli di tessuto linfoide - noduli linfoidi, il cui numero (80-90) è maggiore nell'infanzia, nell'adolescenza e nell'adolescenza. Al momento della nascita, il numero di noduli linfoidi nella tonsilla in via di sviluppo aumenta notevolmente. I centri di riproduzione nei noduli linfoidi compaiono subito dopo la nascita (al 1° mese di vita). In futuro, il loro numero aumenta fino all'adolescenza.

La struttura del tessuto linfoide. Istologia, funzioni

I rami delle arterie linguali destra e sinistra, nonché, in rari casi, i rami dell'arteria facciale, si avvicinano alla tonsilla linguale. Da questa placca in direzione mediale si estendono nel tessuto linfoide dell'organo le trabecole (setti) che, se ben espresse, dividono la tonsilla in lobuli.

In un feto di 5 mesi, la tonsilla è rappresentata da un accumulo di tessuto linfoide di dimensioni fino a 2-3 mm. Durante questo periodo, i filamenti epiteliali iniziano a crescere nell'amigdala in formazione: si formano le cripte future. Sulla superficie delle pieghe nei bambini sono visibili numerosi piccoli tubercoli, nelle cui profondità vi sono accumuli di tessuto linfoide - noduli linfoidi.

Sotto la copertura epiteliale nel tessuto linfoide diffuso sono presenti noduli linfoidi della tonsilla faringea con un diametro fino a 0,8 mm, la maggior parte dei quali ha centri di riproduzione. La tonsilla faringea viene posta nel 3-4 ° mese di vita intrauterina nello spessore della mucosa emergente della parte nasale della faringe.

Entro la fine dell'anno, la sua lunghezza raggiunge i 12 mm e la sua larghezza - 6-10 mm. i noduli linfoidi nelle tonsille compaiono nel 1 ° anno di vita. Dopo 30 anni, la dimensione della tonsilla faringea diminuisce gradualmente. L'involuzione legata all'età della tonsilla tubarica inizia nell'adolescenza e nell'adolescenza. Di solito è osservato nei bambini di età compresa tra 3 e 10 anni. Il tessuto linfoide ipertrofico subisce una fisiologica involuzione e diminuisce durante la pubertà.

Pur mantenendo la sua funzione, il tessuto linfoide ipertrofico può, tuttavia, causare alterazioni patologiche del naso, delle orecchie e della laringe. L'ipertrofia delle tonsille palatine è spesso combinata con l'ipertrofia dell'intero anello linfoide faringeo, in particolare con l'ipertrofia della tonsilla faringea. Durante la pubertà, le adenoidi subiscono una regressione, ma le complicazioni che ne derivano permangono e spesso portano alla disabilità. I segni indiretti delle adenoidi sono anche l'ipertrofia delle tonsille palatine e degli elementi linfoidi nella parte posteriore della faringe.

L'ipertrofia del tessuto linfoide in risposta a una malattia infettiva porta ad un aumento dei processi infiammatori nella faringe. Nello spessore della tonsilla ci sono accumuli densi arrotondati di tessuto linfoide - noduli linfoidi della tonsilla. Trame di tessuto linfoide si trovano nella mucosa di alcuni organi (bronchi, vie urinarie, reni).

Il tessuto linfoide è un sistema speciale di macrofagi e linfociti situati nello stroma reticolare fibroso cellulare. Queste cellule agiscono solo in combinazione con determinati organi o formazioni diffuse. Il tessuto linfoide è il parenchima attivo degli organi linfoidi, cioè la ghiandola del timo, il midollo osseo, persino la milza, i vasi linfatici e i tessuti intestinali, nonché il tessuto connettivo. Alcune parti del tessuto sono presenti nella membrana mucosa che ricopre i bronchi e la vescica e anche i reni. Gli organi linfoidi sono organi primari o secondari. Gli organi primari includono il midollo osseo rosso e la ghiandola del timo. Sono essenziali per lo sviluppo dei linfociti. Gli organi linfoidi secondari sono i linfonodi e la milza e l'accumulo di tessuto diffuso all'interno delle mucose dell'apparato respiratorio, genito-urinario e, naturalmente, dell'apparato digerente. I tessuti secondari sono saturi di cellule prodotte reticolarmente, macrofagi e persino linfociti. I loro precursori sono considerati cellule staminali nel midollo osseo.

Il tessuto linfoide è coinvolto in ogni reazione protettiva svolta dall'organismo. Diverge in tutto l'organismo interno, stabilendo così il controllo su alcune delle sue aree. Le fibre e le cellule reticolari sono considerate la base del tessuto linfoide. Formano un'intera rete di cellule di diverse dimensioni. All'interno dei circuiti della rete ci sono cellule della fila linfoide. Questi sono linfociti di varie dimensioni, plasmacellule, nonché macrofagi, blasti e persino leucociti con mastociti.

Lo stroma reticolare si forma attraverso il mesenchima, mentre le cellule della serie linfoide compaiono con l'aiuto delle cellule staminali del midollo osseo, che forma l'ematopoiesi, cioè la mielopoiesi, e la produzione di cellule del sistema immunitario. Tra i suoi tessuti e organi ci sono vere e proprie formazioni linfoidi, al loro interno procede la linfopoiesi. Questa è la ghiandola del timo, anche il tessuto linfoide dell'intestino e dei linfonodi, nonché formazioni miste, inclusi diversi tipi di midollo osseo. Le cellule della serie linfoide possono essere suddivise in linfociti T e B. Combinano il sangue con la linfa. Insieme ai macrofagi, prendono parte alle azioni della risposta immunitaria diretta alle sostanze genetiche estranee. Se, attraverso un'abrasione, un antigene entra all'interno, allora il linfonodo che si trova più vicino al sito di azione inizia per primo la sua azione. In caso di sabotaggio antigenico, diventa impossibile farcela da soli, quindi l'intero sistema immunitario viene in soccorso.

Il tessuto linfoide nel corpo umano occupa l'uno percento del peso dell'intero corpo. È considerata la parte più importante degli organi linfoidi. Questo tessuto è altamente sensibile alle azioni interne ed esterne. Durante l'esposizione ai raggi X, i linfociti iniziano a morire ad un ritmo elevato. Quando gli ormoni tiroidei entrano nel tessuto linfoide, al contrario, iniziano ad aumentare.

Gli ormoni prodotti dalla corteccia surrenale hanno un'enorme influenza sullo stadio di sviluppo del tessuto linfoide. Con una mancanza di funzione surrenale, si verifica un aumento del tessuto linfoide. Mentre l'ingestione di ormoni della corteccia provoca la degenerazione del tessuto linfoide e la morte dei linfociti stessi. Più ci avviciniamo alla vecchiaia, meno tessuto linfoide e noduli rimangono nel nostro sistema immunitario. I processi infiammatori, così come l'attivazione dell'immunità, portano all'iperplasia reattiva dei linfonodi.

Il tessuto linfoide è un sistema di linfociti e macrofagi che si trovano nello stroma reticolare fibroso cellulare. Queste cellule funzionano come parte di organi isolati o formazioni diffuse. Il tessuto linfoide è un parenchima funzionante di organi linfoidi: midollo osseo, timo, milza, linfonodi, tessuto linfoide intestinale e tessuto connettivo. Trame di tessuto linfoide si trovano nella mucosa di alcuni organi (bronchi, vie urinarie, reni). Per la prevenzione, bevi Transfer Factor. Gli organi linfoidi sono organi primari o secondari. Gli organi linfoidi primari sono il midollo osseo rosso e la ghiandola del timo. Gli organi linfoidi primari fungono da sito principale per lo sviluppo dei linfociti. Gli organi linfoidi secondari comprendono i linfonodi, la milza e gli accumuli di tessuto linfoide diffuso nelle mucose dell'apparato respiratorio, digerente e genitourinario. I tessuti linfoidi secondari sono popolati da cellule di origine reticolare, oltre che da macrofagi e linfociti, i cui precursori sono le cellule staminali del midollo osseo.
Il tessuto linfoide prende parte attiva a tutte, senza eccezioni, le reazioni protettive del corpo. È sparso quasi in tutto il corpo e ne controlla alcune parti. La base del tessuto linfoide sono le fibre reticolari e le cellule reticolari, che formano una rete con cellule di varie dimensioni. Nei circuiti della rete ci sono cellule della serie linfoide, inclusi linfociti piccoli, medi e grandi, plasmacellule, cellule giovani - blasti, macrofagi, nonché un piccolo numero di leucociti, mastociti. Lo stroma reticolare è formato dal mesenchima e le cellule della serie linfoide sono formate dalle cellule staminali del midollo osseo, che fornisce l'ematopoiesi (mielopoiesi) e la formazione di cellule del sistema immunitario (linfopoiesi). Tra gli organi e i tessuti di questo sistema, ci sono formazioni veramente linfoidi in cui si verifica solo linfopoiesi - queste sono la ghiandola del timo, i linfonodi, il tessuto linfoide intestinale e le formazioni "miste", dove si trovano sia linfopoiesi che mielopoiesi - midollo osseo, milza. Le cellule della serie linfoide, tra le quali si distinguono due popolazioni: linfociti T e B, si muovono con sangue e linfa. Insieme ai macrofagi, sono coinvolti nelle risposte immunitarie contro sostanze geneticamente estranee. Se un antigene estraneo entra attraverso un'abrasione, una ferita, il linfonodo più vicino al sito di penetrazione è il primo ad entrare in una reazione protettiva. Se il sabotaggio antigenico è massiccio e non viene soppresso dalle forze locali, l'intero sistema immunitario è coinvolto nella difesa.
Il tessuto linfoide umano costituisce circa l'1% del peso corporeo ed è uno dei componenti più importanti degli organi linfoidi. Questo tessuto è molto sensibile alle influenze esterne e interne. Quindi, sotto l'influenza dei raggi X, i linfociti muoiono rapidamente. Con l'introduzione degli ormoni tiroidei, il tessuto linfoide cresce. Gli ormoni della corteccia surrenale hanno una grande influenza sul grado di sviluppo del tessuto linfoide. Una funzione insufficiente della corteccia surrenale provoca la crescita del tessuto linfoide. L'introduzione di ormoni della corteccia surrenale porta alla degenerazione del tessuto linfoide e alla morte dei linfociti. Man mano che il corpo invecchia, la quantità di tessuto linfoide e noduli linfoidi negli organi del sistema immunitario diminuisce. Nei processi infiammatori e nell'attivazione delle reazioni immunitarie, sia primarie che secondarie, si osserva iperplasia reattiva dei linfonodi.

Riso. 17. Localizzazione di siti di linfocitopoiesi nel corpo umano.

I LINFONODI ( nodi linfatici) - un ispessimento a forma di fagiolo lungo i vasi linfatici, dove si verifica la riproduzione antigene-dipendente dei linfociti B e T, acquisiscono competenza immunitaria e puliscono la linfa da particelle estranee. La massa totale dei linfonodi è pari all'1% del peso corporeo, ovvero circa 700 g I linfonodi formano oltre 50 gruppi. Secondo la topografia, sono divisi in nodi del corpo (somatici), visceri (viscerali) e misti, che raccolgono linfa sia dai visceri che da altri organi. La dimensione dei linfonodi è compresa tra 5 e 10 mm.

Il linfonodo è coperto da una capsula di tessuto connettivo, da cui le partizioni di tessuto connettivo si estendono nell'organo - trabecole. Nella capsula di alcuni linfonodi sono stati trovati miociti lisci, che partecipano alla formazione dell'apparato muscolo-scheletrico del nodo.

Riso. 18. Schema della struttura del linfonodo. Il lato destro della figura mostra la vascolarizzazione degli elementi strutturali dell'organo.

Il parenchima del nodo è formato da linfociti B e T, il cui scheletro forma il tessuto reticolare. Ci sono corticale e midollo del linfonodo. La sostanza corticale è formata da follicoli linfatici (noduli) situati sotto la capsula - ammassi sferici di linfociti B con un diametro di 0,5-1 mm. Oltre ai linfociti B, la composizione dei follicoli linfonodali comprende sia i tipici macrofagi che una sua varietà speciale, chiamata cellule dendritiche. Esternamente, il follicolo è ricoperto di reticoloendoteliociti, cellule che combinano la morfologia delle cellule reticolari con la funzione dell'endotelio, in quanto rivestono i seni dei linfonodi. Tra i reticoloendoteliociti vi è un numero significativo di macrofagi fissi, le cosiddette cellule costiere. Ogni follicolo contiene un centro chiaro (reattivo o germinale), dove si moltiplicano i linfociti e dove sono prevalentemente localizzati i linfoblasti B, e una zona periferica scura, in cui sono localizzati in modo compatto linfociti di piccole e medie dimensioni. Un aumento del numero e delle dimensioni dei centri reattivi dei follicoli dei linfonodi indica una stimolazione antigenica del corpo.

Riso. 19. Micrografia ottica di un frammento di un linfonodo, x 200. Colorazione con ematossilina-eosina.

Il midollo del linfonodo è formato da cordoni midollari - gruppi a forma di nastro di linfociti B, plasmacellule e macrofagi, allungati nella direzione dal cancello del nodo ai follicoli. Esternamente, i cordoni cerebrali, così come i follicoli della sostanza corticale, sono ricoperti di reticoloendoteliociti. Tra le corde cerebrali e i follicoli, rispettivamente, tra il midollo e la corteccia del linfonodo, c'è un accumulo diffuso di linfociti T, che è chiamato zona paracorticale. I macrofagi nella zona paracorticale sono rappresentati da una varietà di cosiddette cellule interdigitate che entrano in contatto tra loro con processi a forma di dito e producono sostanze che stimolano la proliferazione dei linfociti T. Pertanto, la corticale e il midollo sono dipendenti dalla borsa e lo strato paracorticale è la zona del linfonodo dipendente dal timo.

Riso. 20. Micrografia ottica del midollo di un linfonodo. Colorazione ematossilina-eosina. I seni cerebrali chiari sono delimitati da corde cerebrali scure contenenti linfociti B stimolati dall'antigene e le loro cellule effettrici - plasmaciti.

Tra gli strati di reticoloendoteliociti che ricoprono i follicoli linfatici e le corde cerebrali da un lato e lo stroma del tessuto connettivo (capsula e trabecole) dall'altro, ci sono spazi simili a fessure, che sono chiamati i seni del linfonodo. Il sistema dei seni comprende i seni marginali (situati tra la capsula e i follicoli), i seni corticali circofollicolari (tra i follicoli e le trabecole), i cerebrali (tra le corde e le trabecole) e il portale (nella zona del concavo parte - la porta del linfonodo) seni. Nel sistema dei seni la linfa circola dal seno marginale, dove scorrono i vasi linfatici afferenti, attraverso i seni intermedi verso il seno di accesso, da dove scorrerà la linfa attraverso il sistema dei vasi linfatici esterni. In questo caso, la linfa viene cancellata a causa della fagocitosi di particelle estranee da parte dei macrofagi costieri; la linfa è arricchita con linfociti T e B immunocompetenti, cellule di memoria e immunoglobuline (anticorpi).

Riso. 21. Micrografia ottica di un frammento periferico di un linfonodo, x 400. Colorazione con ematossilina-eosina. Le frecce indicano le cellule stromali - reticoloendoteliociti.

Riso. 22. Microscopia ottica del linfonodo: A - pianta generale della struttura, x 30; B - follicolo linfoide con un centro reattivo alla luce, x 200; C - midollo cerebrale circondato da stroma reticolare, x 200.

I meccanismi di funzionamento del linfonodo prevedono una stretta relazione di tutti i suoi componenti strutturali. Cellule costiere e macrofagi tipici dei follicoli fagocitano particelle estranee che passano con la linfa attraverso il sistema sinusale del linfonodo. Allo stesso tempo, con la partecipazione degli enzimi lisosomiali dei macrofagi, gli antigeni delle particelle fagocitate vengono convertiti da una forma corpuscolare in una molecolare in grado di indurre una risposta immunitaria: proliferazione dei linfociti, linfociti B che si trasformano in plasmaciti (produttori di anticorpi), Linfociti T in effettori (T-killer) e cellule T memoria. I linfociti B attivati ​​dall'antigene dai follicoli si spostano nei cordoni cerebrali, dove si trasformano in plasmacellule, produttori di anticorpi. Le cellule della memoria entrano nel flusso sanguigno: da esse si formano cellule effettrici dopo il contatto secondario con l'antigene.

Riso. 23. Micrografia ottica di un follicolo linfonodale, x 400. Colorazione ematossilina-eosina. Si possono vedere grandi cellule dendritiche che stimolano la riproduzione dipendente dall'antigene dei linfociti B.

Le cellule dendritiche dei follicoli della sostanza corticale sono un tipo di macrofagi in grado di fissare complessi di anticorpi con antigeni sulla loro superficie. Contatto con cellule dendritiche Linfociti B stimolato a produrre anticorpi. Le cellule interdigitate della zona paracorticale secernono sostanze biologicamente attive che stimolare la proliferazione e la maturazione dei linfociti T, trasformandoli in cellule effettrici (T-killer).

Riso. 24. Micrografia ottica di un frammento di un follicolo linfonodale, x 1000. Colorazione ematossilina-eosina. Si possono vedere grandi immunociti - linfoblasti B, che si moltiplicano nel centro germinale sotto l'influenza dell'azione stimolante dei macrofagi dendritici.

La comparsa dei linfonodi è stata notata alla fine del secondo mese di sviluppo embrionale sotto forma di zone di accumuli locali di cellule mesenchimali attorno ai vasi linfatici. Dallo strato esterno del mesenchima si formano una capsula e trabecole, dall'interno - lo stroma reticolare dei nodi. L'espulsione di linfoblasti e linfociti dal midollo osseo assicura la formazione di cordoni cerebrali e follicoli linfatici alla fine del quarto mese di embriogenesi. Poco dopo, la zona paracorticale dipendente dal timo si popola ei linfonodi si arricchiscono di macrofagi. Alla fine del quinto mese, i linfonodi acquisiscono caratteristiche morfologiche caratteristiche di un organismo adulto. Completano la loro formazione durante i primi tre anni di vita del bambino. I centri reattivi nei follicoli compaiono durante l'immunizzazione del corpo nel processo della vita e la formazione delle sue funzioni protettive. Nella vecchiaia, il numero di centri reattivi nei follicoli dei linfonodi diminuisce, l'attività fagocitaria dei macrofagi diminuisce, alcuni nodi si atrofizzano e vengono sostituiti dal tessuto adiposo.

NODI EMOLINFATICI ( nodi linfatici haemalis) è un tipo speciale di linfonodi, nei cui seni non circola linfa, ma sangue e che svolgono la funzione di emopoiesi sia linfoide che mieloide. Nell'uomo, i linfonodi emolinfatici si trovano nel tessuto perirenale, attorno all'aorta addominale, meno spesso nel mediastino posteriore. Nella struttura assomigliano ai tipici linfonodi, ma sono caratterizzati da dimensioni più piccole, sviluppo più debole delle corde cerebrali e dei follicoli corticali. Con l'età si nota l'involuzione dei linfonodi emolinfatici: la corteccia e il midollo sono sostituiti da tessuto adiposo o tessuto connettivo fibroso lasso.

MILZA ( splendore, pegno) è un organo spaiato situato nella cavità addominale. La milza ha una forma allungata, localizzata nell'ipocondrio sinistro. La sua massa è di 100-150 g, le dimensioni sono 10x7x5 cm Nella milza avvengono la riproduzione e la differenziazione antigene-dipendente dei linfociti, nonché l'eliminazione degli eritrociti e delle piastrine che hanno completato il loro ciclo vitale. La milza svolge anche la funzione di deposito di sangue e ferro, produce sostanze biologicamente attive (splenina, un fattore di inibizione dell'eritropoiesi) e nel periodo embrionale è un organo ematopoietico universale. La milza è ricoperta da una capsula di tessuto connettivo, da cui crescono partizioni all'interno dell'organo - trabecole. La capsula e le trabecole, oltre al tessuto connettivo ricco di fibre collagene ed elastiche, contengono fasci di miociti lisci e costituiscono l'apparato muscolo-scheletrico della milza. Nel parenchima della milza si distinguono polpa rossa e bianca.

Riso. 25. Micrografia ottica di una milza di ratto. Colorazione ematossilina-eosina. Polpa rossa quantitativamente predominante sulla preparazione rosa brillante (ossifila), polpa bianca - intensamente basofila, è un accumulo di linfociti.

Riso. 26.

La polpa bianca costituisce circa il 20% della massa dell'organo ed è formata da linfociti, plasmacellule, macrofagi, cellule dendritiche e interdigitate, la cui struttura è il tessuto reticolare. Gli accumuli sferici di questi tipi di cellule sono chiamati follicoli linfatici (noduli) della milza. Il diametro dei follicoli è di 0,3-0,5 mm, sono circondati da una capsula di cellule reticoloendoteliali.

Riso. 27. Rappresentazione semischematica al microscopio ottico di un frammento di milza. Colorazione ematossilina-eosina.

Il follicolo linfatico della milza (corpo malpighiano) ha quattro zone: periarterioso, mantello, marginale e anche un centro leggero (reattivo o germinale). I centri reattivi dei follicoli linfatici della milza e del linfonodo sono identici nella struttura e nella funzione della formazione. Contengono linfoblasti B, macrofagi tipici, cellule dendritiche e reticolari. La comparsa di centri reattivi nei follicoli è una risposta alla stimolazione antigenica. La zona periarteriosa è un accumulo di linfociti T attorno all'arteria del follicolo linfatico o, come viene anche chiamata, l'arteria centrale della milza. La zona periarteriosa è arricchita da cellule interdigitate - macrofagi, in grado di fissare complessi di anticorpi con antigeni sulla loro superficie e provocare la proliferazione e la maturazione dei linfociti T. La zona periarteriosa dei follicoli splenici è un analogo della zona paracorticale timo-dipendente dei linfonodi. La zona del mantello scuro è formata da piccoli linfociti B localizzati in modo compatto e da un piccolo numero di linfociti T, plasmacellule e macrofagi. La zona marginale - il luogo in cui la polpa bianca passa in quella rossa - è formata da linfociti B e T, macrofagi ed è limitata da emocapillari sinusoidali di tipo poroso. Dopo la maturazione dei linfociti, si spostano dal centro luminoso e dalla zona periarteriosa al mantello e alle zone marginali con la successiva uscita nel flusso sanguigno.

Riso. 28. Microfotografia ottica di un frammento del corpo malpighiano, x 400. Colorazione con ematossilina-eosina. Al centro del follicolo è visibile un leggero centro germinale, alla cui periferia è presente un'arteria centrale.

La zona marginale, a causa dei contatti con gli emocapillari, accumula una grande quantità di antigeni dal sangue e, quindi, svolge un ruolo importante nell'attività immunologica della milza. Un gran numero di arteriole pulpari che originano dall'arteria centrale lasciano la polpa bianca, ma poi ritornano indietro e sfociano nei seni della zona marginale che circonda il nodo. Un gran numero di macrofagi e cellule reticoloendoteliali lungo la periferia del follicolo servono per la fagocitosi e la rimozione di detriti antigenici dal sangue. Le cellule dendritiche qui localizzate assorbono e trasmettono antigeni a cellule immunologicamente competenti (linfociti T e B), che escono dalla circolazione sistemica nella polpa bianca proprio dai capillari sinusoidali della zona marginale del follicolo. I linfociti attivati ​​migrano verso il centro germinale del nodulo, si trasformano in immunoblasti (si verifica la cosiddetta trasformazione blastica dei linfociti), proliferano e si trasformano in cellule effettrici. Questi ultimi entrano nella polpa rossa, dove le plasmacellule formano ammassi sotto forma di filamenti di Billrott e producono anticorpi che vengono rilasciati nel sangue. I linfociti T attivati ​​lasciano la polpa rossa e ritornano alla circolazione generale.

Riso. 29. Zone timo-dipendenti e timo-indipendenti della milza. L'accumulo di linfociti T (cellule leggere) attorno alle arterie che emergono dalle trabecole forma una zona timo-dipendente. Il follicolo linfatico e il tessuto linfoide della polpa bianca che lo circonda è una zona indipendente dal timo. Qui sono presenti linfociti B (cellule scure), macrofagi e cellule del processo follicolare.

Le guaine linfatiche periarteriose sono un accumulo allungato di linfociti, che, sotto forma di frizioni, ricoprono le arterie della polpa bianca e, da un lato, continuano nei follicoli linfatici della milza. Nella parte centrale della vagina, più vicino al lume del vaso, si concentrano i linfociti B e i plasmociti, alla periferia i linfociti T.

La polpa rossa, che costituisce circa l'80% della massa della milza, è un accumulo di cellule del sangue contenute nell'ambiente delle cellule reticolari o nel sistema dei seni vascolari della milza. Le aree di polpa rossa situate tra i seni sono chiamate cordoni pulpari della milza. Eseguono i processi di trasformazione dei linfociti B in plasmacellule, così come i monociti in macrofagi. I macrofagi della milza sono in grado di riconoscere e distruggere globuli rossi e piastrine vecchi o danneggiati. In questo caso l'emoglobina degli eritrociti distrutti viene utilizzata e diventa una fonte di ferro per la sintesi di bilirubina e transferrina. Le molecole di quest'ultimo vengono prelevate dalla circolazione sanguigna dai macrofagi del midollo osseo rosso e utilizzate nel processo di neogenesi eritrocitaria.

Riso. trenta. Micrografia ottica di un frammento della polpa rossa della milza, x 1000. Colorazione con ematossilina-eosina. Si vedono numerosi macrofagi circondati da cellule del sangue. Cellule a forma di processo macchiate pallide - elementi stromali della milza - cellule reticolari.

Riso. 31. Micrografia elettronica di un frammento della polpa rossa della milza. Si può vedere la parete endoteliale porosa dei seni venosi e le bande linfoidi di Billrott tra di loro.

Riso. 32. Microscopia elettronica a scansione. Frammento del seno venoso della milza. Puoi vedere lo spazio tra gli endoteliociti, in cui vengono schiacciati gli elementi formati del sangue. Le lettere indicano: N - neutrofilo; M - macrofago, L - linfocita. I macrofagi controllano la qualità delle cellule che ritornano nel flusso sanguigno.

Il sistema vascolare della milza ha una serie di caratteristiche che assicurano lo svolgimento delle funzioni di questo organo. Di conseguenza, l'arteria splenica entra nelle porte della milza, che si dirama in un sistema di rami situati nelle trabecole della milza, chiamate arterie trabecolari. Le arterie trabecolari si dividono nelle arterie della polpa bianca della milza, attorno alle quali si raggruppano i linfociti e si formano le guaine linfatiche periarteriose e i follicoli della milza. Quelle parti delle arterie della polpa bianca che passano attraverso i follicoli linfatici sono chiamate arterie centrali, poiché servono come centri per l'espulsione dei linfociti durante la formazione dei follicoli linfatici nell'ontogenesi. Le arterie centrali passano nelle arterie della polpa rossa, queste ultime si rompono in arteriole a pennello, che terminano in arteriole ellissoidi (manica). Le arteriole ellissoidi sono circondate da una sorta di "maniche" - grappoli di gruppi di cellule reticolari e fibre reticolari che svolgono il ruolo di sfinteri arteriosi della milza. Attraverso un sistema di emocapillari, le arteriole ellissoidi comunicano con i seni venosi della milza di tipo poroso. Questo è il cosiddetto sistema di circolazione sanguigna chiusa (chiusa) della milza. Alcuni dei capillari, tuttavia, possono aprirsi direttamente nella polpa rossa, formando un sistema di circolazione della milza aperto (aperto). I seni venosi con un significativo riempimento di sangue possono fungere da deposito di sangue. Dai seni venosi il sangue scorre nelle vene della polpa rossa, poi nelle vene trabecolari, e da queste ultime nella vena splenica. Nella parete dei seni venosi nell'area della loro transizione vicino alla vena della polpa rossa, vi è un accumulo di miociti lisci che formano gli sfinteri venosi della milza.

Riso. 33. Schema di afflusso di sangue alla milza Arterie trabecolari → arterie pulpari → arteriole e capillari del follicolo → seni della zona marginale → uscita dei linfociti T e B dal letto vascolare. Arteriole follicolari → arteriole a spazzola della polpa rossa → capillari sinusoidali.

Riso. 34. Sinusoidi nella polpa rossa della milza. Secondo la teoria della circolazione aperta (sopra), il sangue dai capillari entra nella polpa rossa e quindi nei sinusoidi. Secondo la teoria della circolazione chiusa (dal basso), i capillari si aprono direttamente in sinusoidi.

Riso. 35. Microscopia ottica di frammenti di milza utilizzando varie colorazioni istologiche: A - impregnazione con nitrato d'argento (è visibile lo stroma reticolare); B - colorazione con ematossilina-eosina (vengono visualizzati i componenti strutturali del parenchima dell'organo); C – colorazione con ematossilina di ferro (è chiaramente visibile la diversa densità di elementi linfoidi nella polpa bianca).

Con la contrazione degli sfinteri venosi, il sangue si accumula nei seni, si ispessisce per effetto dell'impregnazione del plasma attraverso la parete dei seni venosi. Con la contrazione simultanea degli sfinteri arteriosi e venosi, il sangue si deposita nella milza. Il rilassamento degli sfinteri arteriosi e venosi con la contrazione simultanea dei miociti lisci della capsula e delle trabecole della milza predetermina il rilascio del sangue depositato nel letto venoso.

La deposizione della milza viene effettuata all'inizio del secondo mese di sviluppo embrionale sotto forma di accumuli di cellule mesenchimali permeate di vasi nel mesentere dorsale. Il tessuto reticolare è formato dal mesenchima, quest'ultimo è popolato da cellule staminali del sangue. Nel terzo mese di embriogenesi si differenzia nella milza la zona periarteriosa timo-dipendente; nel quinto mese si formano i centri reattivi e le zone marginali dei follicoli; nel sesto mese si distingue la polpa rossa. Allo stesso tempo (dal terzo al quinto mese dell'embriogenesi), aumentano i fenomeni di emopoiesi mieloide nella milza, che svolge le funzioni di un organo emopoietico universale. Dal sesto mese fino alla nascita di un bambino, le manifestazioni dell'emopoiesi mieloide svaniscono, vengono sostituite dai processi di linfocitopoiesi. In età adulta, la milza mostra notevoli capacità riparative; ha dimostrato sperimentalmente la possibilità del suo rinnovo con la perdita dell'80-90% del parenchima. La massa della milza diminuisce leggermente all'età di 20-30 anni; nell'intervallo da 30 a 60 anni è stabile. Nella vecchiaia sono state notate atrofia delle polpe rosse e bianche, proliferazione dello stroma del tessuto connettivo, diminuzione del contenuto di macrofagi e linfociti tra gli elementi parenchimali, aumento del contenuto di granulociti e basofili tissutali e comparsa di megacariociti. L'utilizzo del ferro dagli eritrociti distrutti nella milza si sta deteriorando.

Interazioni intercellulari

nel fornire la difesa immunitaria del corpo.

Per una risposta adeguata alle sostanze estranee che entrano nel corpo (stimolazione antigenica), è necessaria l'interazione e la cooperazione di diversi tipi di cellule del sistema immunitario. Tra questi si distinguono le cellule di natura macrofagica - monociti sangue, istiociti- macrofagi del tessuto connettivo, midollo osseo, peritoneale, alveolare macrofagi, Cellule di Langerhans pelle, Cellule di Kashchenko-Hofbauer placenta, reticoloendoteliociti stellati fegato, dendritico E cellule interdigitate linfonodi e milza, osteoclasti tessuto osseo microgliociti sistema nervoso. Esiste un gruppo di cosiddetti microfagi, a cui appartengono granulociti neutrofili sangue, nonché cellule che, in determinate condizioni di funzionamento, possono esibire proprietà fagocitiche, – endoteliociti, fibroclasti. Infine, il terzo gruppo di cellule combina diverse popolazioni di linfociti T e B ( T-killer, T-helper, T-soppressori, plasmacellule, cellule di memoria T e B). La massa totale di cellule che forniscono direttamente la difesa immunitaria del corpo è circa l'1% del peso corporeo.

Prima di tutto, i T-helper reagiscono alla penetrazione di particelle estranee nel corpo: i determinanti antigenici si legano a specifici recettori sulla loro superficie. Il complesso del recettore dell'antigene formato si stacca dalla superficie del plasmolema T-helper e viene fissato dai recettori di superficie del macrofago. Nella fase successiva, gli antigeni modificati dai macrofagi vengono trasferiti ai linfociti B che, sotto l'influenza della stimolazione antigenica e dell'azione attivante dei T-helper, si trasformano in plasmacellule. Questi ultimi sintetizzano molecole proteiche di immunoglobuline (anticorpi), che si legano selettivamente agli antigeni e ne predeterminano l'inattivazione. I T-helper, dopo il contatto con l'antigene, producono sostanze chimiche speciali che stimolano la proliferazione dei T-killer. Questi ultimi hanno la capacità di distruggere le membrane cellulari dei batteri e delle cellule che portano sulla loro superficie determinanti antigenici.

In ciascuna di queste fasi può verificarsi una parziale inattivazione di materiale estraneo, nonché la sua modifica e trasferimento ad altre popolazioni cellulari per sviluppare una risposta immunitaria. È possibile che una particella contenente antigene venga riconosciuta e portata via da un macrofago senza la partecipazione di un linfocita T, venga scissa dai suoi enzimi lisosomiali e i frammenti antigenici risultanti vengano trasferiti ai linfociti T e B e stimolino la loro trasformazione in cellule effettrici (T-killer e plasmacellule), così come cellule di memoria.

Interazione delle cellule nella risposta immunitaria

La risposta immunitaria è possibile a seguito dell'attivazione dei cloni linfocitari e si compone di due fasi. Nella prima fase, l'antigene attiva quei linfociti che lo riconoscono. Nella seconda fase (effettrice), questi linfociti coordinano la risposta immunitaria finalizzata all'eliminazione dell'antigene.

umorale immune risposta

La risposta immunitaria umorale coinvolge macrofagi (cellule presentanti l'antigene), T-helper e linfociti B.

Macrofago assorbe l'antigene che invade il corpo e lo sottopone all'elaborazione, dividendosi in frammenti. I frammenti di antigene sono esposti sulla superficie cellulare insieme alla molecola MHC. Il complesso "antigene-molecola MHC di classe II" viene presentato a T-helper (Fig. 35).

Riso. 36. Riconoscimento dell'antigene da parte del recettore dei linfociti T. Con l'aiuto del recettore dei linfociti T, la cellula T riconosce l'antigene, ma solo in complesso con la molecola MHC. Nel caso del T-helper, la sua molecola, CD4, è coinvolta nel processo, che si lega alla molecola MHC con la sua estremità libera. L'antigene riconosciuto dalla cellula T ha due siti: uno interagisce con la molecola MHC, l'altro (epitopo) si lega al recettore dei linfociti T. Un tipo simile di interazione, ma con la partecipazione della molecola CD8, è caratteristico del processo di riconoscimento da parte del T-killer dell'antigene associato alla molecola MHC di classe I.

T-aiutante riconosce il complesso molecolare antigene-MHC di classe II sulla superficie della cellula che presenta l'antigene. Il processo di riconoscimento prevede l'interazione del complesso recettore delle cellule T-CD3, che fornisce specificità e partecipazione di molecole costimolatorie ausiliarie. Per attivare il T-helper, il riconoscimento specifico da parte del T-helper di un frammento di antigene sulla superficie di una cellula presentante l'antigene non è sufficiente. L'attivazione dei T-helper è assicurata dall'interazione della molecola B7 (CD80) sulla superficie della cellula presentante l'antigene con la molecola CD28 sulla superficie del T-helper. I T-helper sono particolarmente sensibili alla stimolazione attraverso CD28, che si differenziano in T-helper 2, attivando le cellule B attraverso CD80. Con debole espressione di CD28 e in presenza della molecola CTLA ( C itotossicoT - l linfocitaP rotin) Si formano i T-helper 1.

Il riconoscimento da parte del T-helper delle molecole desiderate sulla superficie della cellula presentante l'antigene stimola la secrezione di IL1. IL1 T-helper attivato sintetizza i recettori IL2 e IL2, attraverso i quali l'agonista stimola la proliferazione di T-helper e linfociti T citotossici. Nel caso del T-helper si parla di stimolazione autocrina, quando la cellula risponde all'agente che essa stessa sintetizza e secerne. Pertanto, dopo aver interagito con una cellula presentante l'antigene, T-helper acquisisce la capacità di rispondere all'azione di IL2 con un'esplosione di proliferazione. Il significato biologico di questo processo è l'accumulo di una tale quantità di T-helper, che garantirà la formazione negli organi linfoidi del numero richiesto di plasmacellule in grado di produrre anticorpi contro questo antigene.

Linfociti B. L'attivazione dei linfociti B comporta l'interazione diretta dell'antigene con un'immunoglobulina (Ig) sulla superficie della cellula B. In questo caso, il linfocita B stesso elabora l'antigene e presenta il suo frammento in connessione con la molecola MHC II sulla sua superficie. Questo complesso riconosce un T-helper selezionato dallo stesso antigene coinvolto nella selezione di questo linfocita B. Due coppie di molecole sono coinvolte nell'attivazione delle cellule B: da un lato, l'interazione specifica dell'antigene con il recettore Ig M sulla superficie del linfocita B e, dall'altro, la molecola CD40 sulla superficie del la cellula B interagisce con la molecola CD40L (CD154) sulla superficie del T-helper, attivando la cellula B. Il riconoscimento da parte del recettore T-helper del complesso "antigene-molecola MHC di classe II" sulla superficie del linfocita B porta alla secrezione di IL2, IL4, IL5 e γ-IFN dal T-helper, sotto l'influenza di in cui la cellula B si attiva e prolifera formando un clone. Il linfocita B attivato si differenzia in una plasmacellula: il numero di ribosomi aumenta, il reticolo endoplasmatico granulare e il complesso di Golgi diventano più pronunciati.

Plasma cellula sintetizza Ig. IL6 secreto dagli helper T attivati ​​stimola la secrezione di Ig. Parte dei linfociti B maturi dopo la differenziazione dipendente dall'antigene circola nel corpo come cellule di memoria.

Cellulare immune risposta

La risposta immunitaria cellulare è caratterizzata dalla proliferazione di cellule immunocompetenti impegnate che reagiscono con l'antigene in combinazione con la molecola MHC classe IO sulla superficie di cellule estranee o antigeni endogeni in combinazione con la molecola MHC di classe I sulla superficie delle proprie cellule infette da virus e trasformate (tumorali). Il linfocita T citotossico è coinvolto nella risposta immunitaria cellulare.

Reazioni cellulo-mediata citolisi. Le cellule effettrici usano i loro recettori per riconoscere la cellula bersaglio e distruggerla. Non solo i linfociti T, ma anche altre sottopopolazioni di cellule linfoidi e, in alcuni casi, cellule mieloidi sono responsabili della citolisi cellulo-mediata. Il processo di riconoscimento coinvolge varie molecole esposte sulla superficie dei partner cellulari interagenti:

√ antigeni specifici, ad esempio peptidi virali sulla superficie delle cellule infette, in combinazione con la molecola MHC, sono riconosciuti dai recettori delle cellule T citotossiche, principalmente CD8+- e alcune sottopopolazioni di cellule CD4+;

√ i determinanti antigenici delle cellule tumorali sono riconosciuti dalle cellule NK senza la partecipazione della molecola MHC di classe I;

√ Gli AT associati all'antigene sulla superficie delle cellule bersaglio sono riconosciuti dai recettori dei frammenti Fc delle cellule NK (fenomeno di citotossicità AT-dipendente).

Citotossico Linfociti T(TC). L'antigene presentato sulla superficie della cellula bersaglio in complesso con la molecola MHC di classe I si lega al recettore citotossico dei linfociti T. La molecola CD8 della membrana cellulare TC è coinvolta in questo processo. IL2 secreto dai T helper stimola la proliferazione dei linfociti T citotossici.

Distruzione cellule-bersagli. Il linfocita T citotossico riconosce la cellula bersaglio e si attacca ad essa. Piccoli granuli sono presenti nel citoplasma di un linfocita T citotossico attivato. Contengono la proteina citolitica perforina. Le molecole di perforina rilasciate dal T-killer vengono polimerizzate nella membrana della cellula bersaglio in presenza di Ca 2+ . I pori di perforina formati nella membrana plasmatica della cellula bersaglio consentono il passaggio di acqua e sali, ma non di molecole proteiche. Se la polimerizzazione della perforina avviene nello spazio extracellulare o nel sangue, dove c'è un eccesso di calcio, allora il polimero non sarà in grado di penetrare nella membrana e uccidere la cellula. Lo stesso T-killer è protetto dall'effetto citotossico della perforina.

Nel lavoro pratico, vengono offerti per lo studio i seguenti preparati istologici:

1. SBAVAMENTO DI MIDOLLO OSSEO ROSSO.

Colorazione: secondo Romanovsky-Giemsa (azzurro II, eosina).

A basso e poi ad alto ingrandimento del microscopio, trovare capillari sinusoidali nella preparazione. Nel loro lume sono visibili eritrociti e leucociti. Tra i capillari sinusoidali c'è un tessuto reticolare, nei cui anelli si trovano le cellule ematopoietiche a diversi stadi di maturazione. Cellule della serie eritropoietica: a) proeritroblasti - cellule grandi (15 micron) con un grande nucleo arrotondato, in cui i nucleoli sono chiaramente visibili. Un citoplasma fortemente basofilo circonda il nucleo con una stretta striscia; b) eritroblasti basofili - cellule (10-12 micron) con citoplasma basofilo. Il nucleo è rotondo, contiene più eterocromatina e ha un colore scuro; c) eritroblasti policromatofili - cellule ancora più piccole (8-10 micron), il loro citoplasma è macchiato simultaneamente con coloranti sia acidi che alcalini e appare grigiastro-verdastro. I nuclei sono intensamente colorati e non hanno nucleoli; d) eritroblasti ossifili (normoblasti) - il citoplasma delle cellule contiene già una quantità significativa di emoglobina, quindi si colora ossifilicamente, i nuclei sono picnotizzati, spesso lisati e scompaiono; e) reticolociti - giovani eritrociti. Nel citoplasma di queste cellule si possono vedere strutture a maglie granulari - i resti del nucleo e dell'organello; g) eritrociti maturi - cellule del sangue non nucleari, con un citoplasma ossifilo omogeneo.

Cellule della serie granulocitopoietica: a) promielociti - grandi cellule con grandi nuclei arrotondati e leggeri. Il citoplasma è moderatamente basofilo, contiene singoli granuli azzurrofili (lisosomi); b) i mielociti contengono granularità specifiche nel citoplasma: quelli eosinofili hanno grandi granuli eosinofili rosso vivo; basofilo - granuli basofili blu scuro; neutrofilo - hanno due tipi di piccoli grani che percepiscono sia i coloranti basici che quelli acidi. I mielociti maturano in metamielociti. Una caratteristica morfologica caratteristica di questa forma transitoria di cellule è una diminuzione del volume del citoplasma e del nucleo, che assumono la forma di un'asta ricurva o di un ferro di cavallo. A seconda dei granuli contenuti nel citoplasma, i metamielociti si dividono anche in basofili, ossifili e neutrofili. Nel corso della maturazione, i nuclei dei metamielociti vengono segmentati e le cellule si trasformano in eosinofili, basofili e neutrofili segmentati maturi.

In uno striscio di midollo osseo rosso, i megacariociti sono localizzati vicino ai sinusoidi - cellule molto grandi (> 50 μm) con diversi nuclei poliploidi e citoplasma basofilo.

Esaminare il campione, disegnare ed etichettare: 1. Proerythroblasts. 2. Eritroblasti policromatofili. 3. Metamielociti neutrofili. 4. Megacariociti. 5. Globuli maturi (eritrociti, leucociti) nell'emocapillare sinusoidale.

 Per quali caratteristiche morfologiche si può distinguere un proeritrocita policromatofilo da un eritrocita?

 In quale stadio della differenziazione dei mielociti possono essere identificate le cellule basofile, ossifile e neutrofile?

 In uno striscio di midollo osseo rosso, quale cellula è più grande: un megacarioblasto o un megacariocita?

 Sulla base dello studio di uno striscio di midollo osseo rosso, nominare le cellule che corrispondono per dimensioni agli eritrociti.

 A quale stadio della differenziazione il mielocita perde la sua capacità di dividersi?

2. GOIMER (Timo).

A basso ingrandimento è visibile la struttura lobulare della ghiandola. Ogni lobulo ha una parte periferica più scura - la sostanza corticale e una parte interna più chiara - il midollo. Ad alto ingrandimento, nella parte centrale del midollo, sono visibili i corpi epiteliali di Hassall: una stratificazione concentrica di epitelioreticolociti. Gli elementi stromali del lobulo sono epitelioreticolociti, che entrano in contatto con i loro processi formando una rete. Negli intervalli tra gli epitelioreticolociti sono presenti elementi parenchimali: linfociti T (timociti) e macrofagi.

Esaminare il campione, prelevare ed etichettare: 1. Lobulo della ghiandola: 1. Corteccia: a) linfociti T; 2. Midollo: b) epitelioreticolociti; c) I corpi di Hassall. II. Tessuto connettivo interlobulare. 3. Vasi sanguigni.

 Sulla base dello studio della preparazione del timo, trarre una conclusione sull'intensità delle mitosi nella regione subcapsulare, nella corteccia e nel midollo.

 Cosa sono i corpi di Hassall e dove sono localizzati nel timo?

 L'epitelio che forma lo stroma del timo è monostrato o multistrato? Spiega perchè.

3. LINFONODO.

Colorato con ematossilina ed eosina.

Con un piccolo ingrandimento del microscopio, si può vedere che il linfonodo è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo, da cui si estendono sottili tramezzi, trabecole. Tra le trabecole si trova tessuto reticolare infiltrato da numerosi linfociti. I linfociti sono concentrati lungo la periferia del nodo sotto forma di grandi ammassi di forma arrotondata - follicoli, che formano la sostanza corticale del linfonodo. Dai follicoli alla profondità del nodo partono le corde cerebrali che formano il midollo. Gli spazi leggeri pieni di tessuto reticolare e un piccolo numero di linfociti sono seni. Il seno marginale, situato tra i follicoli e la capsula, passa nei seni corticali intermedi, che a loro volta proseguono nei seni cerebrali intermedi, che raccolgono la linfa nel seno centrale all'ingresso del linfonodo.

Abbozza la preparazione e designa: 1. Capsula. 2. Trabecole. 3. Corteccia. 4. Il midollo. 5. Follicoli. 6. Bande cerebrali. 7. Seno marginale. 8. Seni corticali intermedi. 9. Seni cerebrali intermedi. 10. Porta del linfonodo. 11. Tessuto reticolare.

 Sulla base della preparazione studiata, trarre una conclusione sulla stimolazione antigenica del linfonodo e spiegare la risposta.

 Cosa circola nei seni del linfonodo?

 Indicare il punto della preparazione in cui si trova la maggior parte delle plasmacellule.

4. MILZA.

Colorato con ematossilina ed eosina.

Con un basso ingrandimento del microscopio, è chiaramente visibile una densa capsula di tessuto connettivo, dalla quale le trabecole si estendono nell'organo. La capsula della milza è ricoperta di mesotelio e contiene una piccola quantità di cellule muscolari lisce che, contraendosi, contribuiscono al rilascio di sangue attraverso le porte dell'organo. Tra le trabecole si trova la polpa bianca e rossa della milza. La polpa bianca è costituita da follicoli linfatici che hanno un'arteria centrale. La polpa rossa è formata da tessuto reticolare, cellule del sangue, principalmente eritrociti e seni venosi.

Esaminare la preparazione ad alto ingrandimento, tracciare una piccola area e designare: 1. Capsula splenica. 2. Trabecole. 3. Polpa bianca (follicoli linfatici): a) arteria centrale; b) centro germinativo. 4. Polpa rossa: a) tessuto reticolare, b) eritrociti; c) leucociti. 5. Seno venoso.

 Quali sono le principali caratteristiche distintive della struttura dei follicoli linfatici della milza e dei linfonodi.

 Fare una conclusione dove ci sono più noduli linfoidi con centri di riproduzione nella milza o nel linfonodo e spiegare perché?

PRODOTTI DIMOSTRATIVI:

1. Una macchia del midollo osseo rosso di un bambino di 5 anni.

2. Ghiandola del timo di un bambino di 12 anni.

3. Fibre reticolari nel linfonodo. Impregnazione d'argento.

MICROFOTOGRAFIA ELETTRONICA:

1. Globuli rossi del midollo osseo.

2. Epitelioreticolociti del timo.

3. Linfociti T.

4. Seno del linfonodo.

5. Seno della milza.

Compiti situazionali:

1. Nella preparazione c'è un taglio dell'osso tubolare di un bambino di 3-5 anni, un giovane di 12-18 anni e una persona anziana. Come cambiano lo stato e la topografia del midollo osseo rosso con l'età?

2. Il timo è stato rimosso da un neonato. Come risultato di questa operazione, la sua capacità di produrre anticorpi è diminuita drasticamente. Spiega il motivo di questo fenomeno.

3. Sono presenti microfotografie dei linfonodi del peritoneo, fotografati al culmine della digestione ea riposo. Come si può distinguere un linfonodo durante la digestione e spiegare questo fenomeno?

4. L'animale è stato posto in condizioni sterili subito dopo la nascita. I follicoli secondari possono formarsi nei linfonodi in questa situazione, se sì, perché, se no, perché?

5. Nei tempi antichi, ai maratoneti veniva asportata la milza. Spiega perchè?