Sintomi, cause e trattamenti della distrofia muscolare. Quali sono le cause e quali sono i sintomi dell'anoressia maschile

Non è un segreto che molte donne sognino di mangiare e non ingrassare. Che ne dici di mangiare e... dimagrire? Un tale miracolo proviene generalmente da una serie di fiction. Ma per l'inglese Julie Dunbar, questa è diventata una terribile realtà, dopo l'intervento chirurgico per ridurre il volume dello stomaco.

Le operazioni per ridurre il volume dello stomaco hanno salvato decine di migliaia di persone da morte certa. La chirurgia per ridurre il volume dello stomaco viene spesso definita "rimedio". ultima risorsa”: sono loro che alla fine aiutano a salvare la vita di persone il cui peso inizia a superare i 200, e talvolta i 250-300 kg. Ma la perdita di peso dopo un'operazione del genere in un'anziana donna inglese obesa non le ha portato alcun beneficio.

Quando il peso di Julie Dunbar, proprietaria di una piccola birreria nella città inglese di Leeds, raggiunse i 130 kg, decise di fare un'operazione del genere: non aveva tempo per fare sport, poiché doveva stare dietro al bancone ogni giorno e non aveva abbastanza forza di volontà per costringersi a seguire una dieta. Per 12-14 ore al giorno, una donna era accanto non solo alla birra ipercalorica, ma anche ad altre cose gustose: patatine fritte, patatine fritte e panini con prosciutto e maiale bollito.

Durante i primi mesi dopo l'operazione, Julie ha perso peso ed è diventata più carina così rapidamente che sua sorella è andata dagli stessi chirurghi.Tuttavia, la perdita di peso è andata avanti all'infinito... Un anno dopo l'operazione, la donna ha iniziato ad assomigliare a una mummia che cammina, poiché ha perso 92 kg e ha iniziato a pesare circa 40 kg.

Si è scoperto che a causa della complicazione più rara dell'operazione, il suo tratto gastrointestinale aveva praticamente perso la capacità di assorbire nutrienti dal cibo. Ha dovuto subire altri 2 interventi chirurgici per riprendersi. processi normali nel tratto gastrointestinale - ma questo non ha dato risultati.

Ora, per mantenere in qualche modo la vita nel suo corpo, deve assorbire almeno 5.000 kcal al giorno - questo è 2,5 volte la norma per una donna della sua età.

“Ora mangio molto di più ogni giorno rispetto a prima dell'operazione. Ma non riesco nemmeno ad aumentare di peso: in linea di principio, i chirurghi hanno mantenuto la promessa che mi avevano fatto prima dell'operazione", scherza tristemente Julie.

“Basta che una persona normale consumi 30-40 g di proteine ​​al giorno, ma a me servono 125 g per non finire di nuovo in ospedale. Mangio tutto il giorno, quindi ci sono sempre prodotti vicino a me. Una dieta del genere non è economica: spendo 200 sterline (302 dollari) a settimana ”, dice con amarezza la donna rimpicciolita.

La distrofia è un disturbo processi metabolici, che rallenta sviluppo normale organismo o un corpo separato. Il disturbo può presentarsi a qualsiasi età. Tuttavia, è più spesso diagnosticato nei bambini. Considera ulteriormente le cause e i sintomi della distrofia di diversi tipi.

Danni muscolari

La distrofia muscolare è una patologia ereditaria cronica. Si esprime nella degenerazione dei muscoli che sostengono lo scheletro. Attualmente sono note 9 varietà di questa patologia. Differiscono nella localizzazione del disturbo, nelle caratteristiche, nell'intensità dello sviluppo, nelle caratteristiche dell'età.

Fattori predisponenti

La medicina moderna non è in grado di identificare tutti i meccanismi che innescano il processo degenerativo. Tuttavia, è stato inequivocabilmente stabilito che la distrofia muscolare è causata da mutazioni nel genoma autosomico dominante responsabile della rigenerazione e sintesi di una proteina coinvolta nella formazione muscolare. La localizzazione della patologia varia, a seconda del particolare cromosoma danneggiato durante i cambiamenti.

Quadro clinico

Per distrofia muscolare caratterizzato da un insieme di manifestazioni di base. Tuttavia, a seconda della posizione del disturbo, potrebbe esserci segni specifici. Le principali manifestazioni includono:

1. Disturbi della deambulazione. Sorgono a causa di una carenza nella massa muscolare degli arti inferiori.
2. Diminuzione del tono muscolare.
3. Atrofia muscolare scheletrica.
4. Perdita delle capacità motorie acquisite prima dell'insorgere della patologia. In particolare, il paziente smette di tenere la testa, sedersi, camminare. Altre abilità possono anche essere perse.
5. opacizzazione sensibilità al dolore nei muscoli.
6. Aumento della fatica.
7. Cadute frequenti.
8. Sostituzione delle fibre muscolari tessuto connettivo. Ciò porta ad un aumento del volume muscolare, che è particolarmente evidente nel polpaccio.
9. Le difficoltà compaiono quando si salta e si corre, ci si alza da posizioni sdraiate e sedute.
10. Diminuzione dell'intelligenza.

Va detto che è impossibile curare completamente la distrofia muscolare. Immaginato oggi misure terapeutiche finalizzato al massimo sollievo manifestazioni cliniche patologia e prevenzione delle complicanze.

Effetto sul peso

Il principale e il più segno chiaro, che possiede la distrofia, è una diminuzione del peso corporeo. Allo stesso tempo, la patologia ha diverse forme e gradi. In particolare sono presenti:

1. Ipotrofia. È caratterizzato da sottopeso rispetto all'età e all'altezza del paziente.
2. Ipostatura. In questo caso, la mancanza di massa e la crescita insufficiente sono uniformi.
3. Paratrofia. È tipico per lei sovrappeso rispetto alla lunghezza del corpo.

La prima forma è considerata la più comune.

Gradi

Ce ne sono anche tre. La principale differenza tra i gradi è l'intensità della patologia. Inoltre, differiscono nel livello di sottopeso. Per determinare il grado di distrofia, viene confrontato il peso effettivo del paziente normale caratteristico di persone della sua età e sesso. 1° - deficit di massa 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - oltre il 30%.

Tipi

La classificazione della patologia può essere effettuata secondo caratteristiche diverse. Uno di questi è il momento dell'evento:

1. distrofia prenatale. Questo disturbo si verifica durante lo sviluppo fetale. Di conseguenza, un bambino nasce con una malattia.
2. Distrofia postnatale. Questo disturbo si sviluppa dopo la nascita. Questo tipo le patologie sono classificate come malattie acquisite.

Inoltre, esiste anche una forma combinata. In questo caso, le deviazioni di massa sono il risultato di fattori come periodo prenatale così come dopo la nascita.

Classificazione aggiuntiva

La distrofia può essere primaria o secondaria. Il primo nasce e si sviluppa come malattia indipendente. Allo stesso tempo, una varietà di fattori influenza il suo corso. Forma secondaria - conseguenza malattie passate, a seguito del quale la digestione del cibo rallenta e i processi metabolici vengono disturbati.

patologia congenita

Il motivo principale per cui si verifica la distrofia intrauterina è la tossicosi durante la gravidanza. È stato anche riscontrato che concepire un bambino prima dei 20 o dopo i 40 aumenta anche significativamente il rischio di malattia. Di grande importanza sono tali fattori negativi come lo stress costante, l'alimentazione squilibrata, la mancanza di elementi utili nel cibo, nel fumo, in altro cattive abitudini. Il verificarsi della distrofia tipo congenito può anche essere dovuto al lavoro di una donna incinta in dannoso condizioni di lavoro, all'elaborazione delle imprese composti chimici. Di particolare importanza sono le patologie proprie della donna.

Forma postnatale

La sua presenza è associata all'influenza di interni e fattori esterni. I primi includono:

1. Deviazioni sviluppo fisico.
2. Violazioni del sistema endocrino.
3. Disturbi del SNC.
4. AIDS.

Un gruppo separato è costituito da fattori come allergia al cibo, Alcuni malattie ereditarie. Tra questi ultimi, in particolare, la fibrosi cistica, il deficit di lattasi, la celiachia, ecc. grande gruppo include patologie del tratto gastrointestinale. Si verificano prevalentemente in pazienti adulti. Questi includono:

1. Malattie oncologiche.
2. Polipi (multipli o singoli).
3. Gastrite.
4. Pancreatite.
5. Colecistite.
6. Malattia di calcoli biliari.

Fattori esterni

Questi includono circostanze in relazione alle quali il paziente non riceve la quantità necessaria di composti nutrizionali per la formazione di un peso corporeo normale. Prima di tutto, è un fattore alimentare. È considerato il più significativo del gruppo. Se parliamo di bambini, sviluppano la distrofia a causa della mancanza di latte materno, formula selezionata in modo errato per l'alimentazione o introduzione tardiva di alimenti complementari. Negli adulti, il disturbo inizia a causa di un deficit calorico, una dieta squilibrata, aumentata o contenuti ridotti carboidrati o proteine. Il secondo fattore è tossico. È associato a cattiva ecologia, avvelenamento del cibo e altre forme di intossicazione, farmaci a lungo termine. Un altro fattore è sociale. Nei bambini cause comuni le distrofie lo sono continui litigi con i genitori, mancanza della dovuta attenzione da parte loro. Negli adulti, i fattori predisponenti sono lo stress frequente, i problemi sul lavoro o nella vita personale.

Caratteristiche della manifestazione

La distrofia può essere accompagnata da sintomi o cause minori problemi seri. Tra sintomi comuni includono perdita di peso, perdita di appetito, arresto della crescita (nei bambini), affaticamento, disturbi del sonno. La gravità della patologia influenzerà l'intensità del quadro clinico.

Alcune fasi della malattia sono caratterizzate da segni specifici.

Il primo grado è caratterizzato da ansia, disturbi del sonno, perdita di appetito. Questi sintomi sono irregolari e lievi. Inoltre, il paziente ha una diminuzione dell'elasticità della pelle, tono debole muscoli. In alcuni casi, ci sono problemi minori con le feci (diarrea, costipazione). Se un bambino ha una malattia, sarà più incline alle infezioni rispetto ai suoi coetanei. Va detto che la perdita di peso (10-20%) è spesso difficile da distinguere dalla magrezza ordinaria.

Nella seconda fase della patologia, i segni diventano più pronunciati. I pazienti iniziano a dormire male, si muovono di meno. Spesso si rifiutano di mangiare. C'è una significativa diminuzione del tono muscolare. La pelle diventa flaccida, secca, si nota il rilassamento del tegumento. La magrezza si intensifica, le costole diventano visibili. Inoltre, si osserva emaciazione nelle braccia e nelle gambe. Ci sono evidenti deviazioni di peso, i bambini sono 2-4 cm dietro i loro coetanei in altezza. Inoltre, i pazienti hanno vomito frequente, nausea, rigurgito (nei bambini). Le feci possono contenere cibo non digerito. Beriberi a sviluppo intensivo, manifestato da pelle secca, capelli fragili, unghie. Compaiono crepe agli angoli della bocca. Ci sono anche violazioni della termoregolazione. Il corpo si raffredda o si surriscalda rapidamente. Anche il sistema nervoso soffre. La persona diventa rumorosa, nervosa, irrequieta.

Alla terza fase segni esterni le patologie diventano molto pronunciate. L'uomo sembra una mummia.

Fegato

Come sai, questo corpo si esibisce funzioni essenziali. In presenza di fattori predisponenti, può svilupparsi degenerazione grassa fegato. Lei rappresenta patologia cronica Non natura infiammatoria. La malattia si manifesta con l'accumulo di inclusioni grasse nell'organo, la degenerazione degli epatociti dovuta a disordini metabolici. È stato stabilito che la patologia si verifica nelle donne più spesso che negli uomini, 1,5 volte. Di norma, la degenerazione grassa del fegato viene diagnosticata dopo 45 anni. In caso di assenza terapia adeguata la malattia può progredire. Le conseguenze di ciò possono essere piuttosto gravi, fino alla morte del paziente.

Terapia

Il trattamento della distrofia viene effettuato con farmaci come:

1. "Essenziale", "Essliver", "Phosphogliv".
2. "Heptral", "Glutargin", "Metionina".
3. "Hofitol", "Gepabene", "Karsil".

Ai pazienti vengono anche prescritte vitamine B2, PP, E e C. Inoltre, vengono prescritti Ursosan, Ursofalk, ecc .. Tutti i medicinali sono selezionati individualmente.

distrofia retinica

Questo è il nome di un gruppo abbastanza numeroso varie patologie. Indipendentemente dal fattore provocatorio, dalla natura e dalle caratteristiche del decorso della malattia, la morte dei tessuti è il sintomo principale che caratterizza la distrofia oculare. Il trattamento della patologia dovrebbe essere effettuato in modo tempestivo e adeguato. quadro clinico. Vale la pena dire che la malattia è accompagnata da un'intensa perdita della vista. Pertanto, in assenza di tempestiva e assistenza qualificata può verificarsi cecità totale. La distrofia retinica viene solitamente diagnosticata nelle persone che ne soffrono diabete, aterosclerosi, ipertensione, sovrappeso. Il fattore causale è il fumo. Lo sviluppo della patologia può essere influenzato dallo stress, infezione virale, esposizione eccessiva i raggi del sole, mancanza di oligoelementi e vitamine.

Distrofia retinica: trattamento

Utilizzato nel trattamento della patologia Un approccio complesso. Prima di tutto, al paziente vengono prescritti vasodilatatori. Questi, in particolare, includono droghe come "No-shpa". Al paziente viene inoltre prescritto:

1. Angioprotettori - significa "Vazonit", "Actovegin", "Ascorutin", ecc.
2. Agenti antipiastrinici - il farmaco "Trombostop", per esempio.
3. Vitamine E, A e gruppo B.

L'assunzione regolare di farmaci può ridurre o addirittura arrestare completamente lo sviluppo della malattia. Se la patologia è passata in più stadio severo vengono applicati metodi di fisioterapia. Tra i principali si segnalano la stimolazione laser della retina, la stimolazione fotoelettrica, magnetoelettrica.

L'anoressia è una mancanza di appetito, un rifiuto consapevole totale o parziale del cibo, lo scopo dell'anoressia è ridurre il peso corporeo.

Il 90% della popolazione mondiale è insoddisfatto del proprio aspetto, compreso il proprio peso. Un quarto dei pazienti con anoressia sono uomini, molti di loro hanno bisogno cure mediche ma, di regola, non ammettono i loro problemi e non vanno dai dottori. L'anoressia nervosa è abbastanza comune nel mondo dello spettacolo e tra le modelle.

L'anoressia negli uomini è sufficiente malattia rara. L'anoressia nervosa si manifesta in più tarda età che nelle donne. L'anoressia maschile ha, sintomi simili ma di solito è causato disordini mentali(schizofrenia, nevrosi, psicopatia).

Fattori di rischio

Molto spesso, l'anoressia nervosa si sviluppa negli uomini. sfidato verticalmente, con muscolatura muscolare sottosviluppata, con funzione compromessa tratto gastrointestinale, intolleranza ad alcuni prodotti alimentari.

In famiglia, tali uomini venivano allevati, di regola, senza padre, innamorati e premurosi, madre e nonna cercavano di proteggere il loro amato ragazzo da problemi di vita. Per natura, gli uomini fin dall'infanzia sono chiusi, poco socievoli, raramente esprimono le proprie emozioni, si valutano come incompetenti in molte questioni, persone indecise, passive.

Generalmente problemi psicologici iniziare a pubertà quando i coetanei ridono di un ragazzo con "guance paffute, pancia e bottino rotondo". Gli adolescenti sono molto sensibili a qualsiasi critica riguardante il loro aspetto, in particolare l'opinione dei loro coetanei. Con l'età, i complessi sul loro aspetto si intensificano e molti ragazzi, avendo escogitato un certo ideale o standard di bellezza, cercano di lottare per raggiungerlo, rifiutandosi di mangiare, possono perdere il 15-50% del loro peso originale.

Insieme a anoressia nervosa i ragazzi adolescenti hanno una sindrome di dismorfomania (delirante o idee sopravvalutate insoddisfazione per il proprio aspetto). Gli adolescenti, oltre alla loro apparente pienezza, possono soffrire di “orecchie troppo sporgenti” o “naso troppo lungo”. Nel tempo, tutti i complessi e i problemi dei bambini si intensificano e si manifestano già dentro varie nevrosi, depressione, ipocondria.

segni

Gli uomini hanno meno probabilità delle donne di vomitare dopo aver mangiato, hanno maggiori probabilità di limitarsi al consumo di cibo, perché “Non c'è tempo per mangiare”, “Lavoro sodo, mi stanco, non ho tempo per pensare al cibo”, “Il cibo intasa il corpo umano. Ho bisogno di purificarmi fisicamente e spiritualmente”.

All'età di circa 40 anni e oltre, soprattutto dopo aver sofferto malattia grave o stress, un uomo inizia a pensare alla salute, all'aspettativa di vita, legge molta letteratura speciale: "Come pulire il fegato", "Come rimuovere le tossine dal corpo", "Principi di base mangiare sano". Dopo aver letto tale letteratura, molti uomini iniziano a limitarsi al cibo, si dedicano a " digiuno terapeutico”, alcuni diventano vegetariani o crudisti. Non sempre queste tecniche di pulizia portano il corpo umano alla pulizia, al contrario, c'è una rottura del metabolismo, esacerbazione malattie croniche o l'emergere di nuovi problemi di salute. Ma per gli uomini che sono impegnati nella "pulizia del corpo" questo è un altro motivo per continuare i loro metodi di guarigione in futuro.

Con il progredire della malattia, gli uomini sviluppano sintomi disordini mentali(c'è un restringimento della cerchia degli interessi, un cambiamento nel pensiero, una persona è sempre più immersa in se stessa).

Se l'anoressia negli uomini agisce come una malattia indipendente e non come un sintomo della schizofrenia, allora ha manifestazioni generalmente riconosciute.

Manifestazioni cliniche

I sintomi dell'anoressia nervosa negli uomini sono molto diversi, a seconda dei motivi che l'hanno causata.

Un uomo malato di anoressia sembra emaciato, stanco, con uno sguardo spento, con lividi sotto gli occhi, guance infossate. Queste persone monitorano costantemente il loro peso, si pesano, controllano la vita e i fianchi.

All'inizio della perdita di peso nei pazienti con anoressia, a volte può esserci una sensazione di fame, ma con la progressione della malattia questa sensazione diventa noiosa, non hanno appetito. Gli uomini con anoressia nervosa hanno paura di mangiare cibo, dopo aver mangiato nello stomaco c'è sensazione spiacevole pesantezza e disagio. Nel tempo, il vomito non ha bisogno di essere indotto artificialmente, può verificarsi in modo riflessivo, con una leggera inclinazione del busto o premendo una mano sulla regione epigastrica.

Gli stessi uomini con anoressia nervosa escogitano una cifra massima per il proprio peso, anche con un deficit di peso corporeo esistente, sembra loro che siano molto pieni. La magrezza di tali uomini anoressici a volte è di natura brutta, nella testa di queste persone si sono formate idee folli (come nella schizofrenia), che non sono suscettibili di alcuna critica e logica, è quasi impossibile convincerle del contrario. Gli uomini con sintomi di anoressia non sono attivi nelle attività sociali, di solito non hanno una famiglia, conducono uno stile di vita chiuso.

L'anoressia nervosa può portare a gastrite ed enterocolite.

La mancanza di appetito e la perdita di peso possono essere sintomi di depressione. Allo stesso tempo, c'è una diminuzione dell'umore, dell'apatia, dei disturbi del sonno, del pessimismo.

Le persone con anoressia si sviluppano paura del panico migliorano, si sentono in colpa dopo ogni boccone mangiato, e se sono riusciti ad astenersi dal cibo durante il giorno, allora questa viene percepita come una piccola vittoria su se stessi, sulle proprie debolezze. All'inizio della malattia, i pazienti con sintomi di anoressia possono essere attivi, non sentirsi stanchi e praticare sport.

Alcuni uomini prendono lassativi per perdere peso, fanno clisteri di pulizia quotidiana. Tutto ciò porta ulteriormente all'interruzione del tratto gastrointestinale, una carenza di vitamine e oligoelementi, una tendenza alla stitichezza, una diminuzione del tono dello sfintere rettale, malattie infiammatorie prolasso del colon e del retto. I pazienti anoressici possono organizzare da soli una lavanda gastrica artificiale bevendo 2-3 litri di acqua dopo aver mangiato e quindi inducendo il vomito artificiale.

Alcune anoressiche possono masticare il cibo e poi sputarlo nei barattoli, l'intera stanza può essere riempita di sacchetti di cibo masticato.

Alcuni uomini usano metodi passivi per perdere peso e ridurre l'appetito: fumano molto, bevono molto farmaci ridurre l'appetito, psicostimolanti, usare diuretici, bere molto caffè nero.

Trattamento

Gli uomini con sintomi di anoressia nervosa raramente cercano cure mediche. Principalmente dentro istituzioni mediche i pazienti di sesso maschile presentano sintomi malattia mentale, o quei pazienti che si sono portati a estremo esaurimento - cachessia. L'obiettivo dell'assistenza medica è migliorare il generale condizione somatica, ripristino dell'acqua e equilibrio elettrolitico, appuntamento medicinali, psicoterapia. Grande importanza ha un ripristino della funzione del tratto gastrointestinale del paziente, Incremento graduale contenuto calorico degli alimenti.

- malattia causata disturbi cronici nutrizione e accompagnata da atrofia tissutale. La distrofia si verifica in pazienti di qualsiasi età, ma è particolarmente pericolosa per i bambini nei primi anni di vita. malattia dentro gioventù può portare a disturbi metabolici, ridotta immunità, ritardato sviluppo fisico e intellettuale. Medio e forme gravi le distrofie sono raramente diagnosticate nelle regioni socialmente prospere. A un quarto dei neonati prematuri viene diagnosticata la "distrofia prenatale (intrauterina)".

La distrofia non è necessariamente caratterizzata da una mancanza di peso corporeo rispetto all'altezza, come è tipico per tutti i pazienti ipotrofici. Con un altro tipo di distrofia, la paratrofia, c'è una predominanza del peso corporeo di una persona sulla sua altezza e lo sviluppo dell'obesità. Ritardo e crescita uniformi e peso corporeo da norme di età- un'altra variante della distrofia di tipo ipostaturale. Il primo tipo di malattia più comune e pericoloso è la distrofia ipotrofica.

Cause

Distrofia alimentare primaria nel periodo prenatale è causato da disturbi circolazione placentare e ipossia fetale intrauterina. I fattori di rischio durante la gravidanza includono: l'età del paziente sotto i 20 anni e dopo i 40 anni, malattie infettive in qualsiasi trimestre, grave malattie somatiche compresi infortuni, cronici e malattie ereditarie, patologia della placenta, gestosi o tossicosi in qualsiasi trimestre, sfavorevole contesto sociale portando a stress nervoso e dieta irrazionale, fumo.

Distrofia primaria acquisita può essere il risultato di un'alimentazione di scarsa qualità con carenza proteico-energetica o il risultato di una malnutrizione grave condizioni sociali. Malattie infettive ricorrenti causate da intestinali e infezioni da rotavirus, otite media ricorrente.

Distrofia secondaria del periodo pre e postnatale accompagna congenite e acquisite: malformazioni, malattie cromosomiche, enzimopatia primaria o secondaria, espressa in assenza o violazione dell'attività di qualsiasi enzima, malassorbimento primario o secondario, caratterizzato da malassorbimento in intestino tenue, stati di immunodeficienza.

Il verificarsi della paratrofia è solitamente correlato al contenuto calorico in eccesso del cibo e alto contenuto v dieta carboidrati e grassi. Lo sviluppo della paratrofia provoca la diatesi dei tipi linfatico-ipoplastico ed essudativo-catarrale con un aumento tessuto linfoide, così come con infiammazione e arrossamento dell'epitelio e delle mucose. La distrofia ipostatica è associata a gravi lesioni del sistema neuroendocrino.

Sintomi

L'ipotrofia di primo grado è caratterizzata da un deficit di peso corporeo di circa il 10-20% rispetto alla norma fisiologica. Le condizioni del paziente sono soddisfacenti, con una leggera diminuzione dell'appetito, del turgore cutaneo e una diminuzione dei depositi di grasso sottocutaneo. Nel secondo grado di malnutrizione con un deficit di peso corporeo fino al 30%, il paziente ha un tono emotivo ridotto e attività fisica. Il paziente è letargico tono muscolare e il turgore dei tessuti è significativamente ridotto. Ha ridotto significativamente la quantità di tessuto adiposo nell'addome e negli arti. Le violazioni della termoregolazione sono evidenziate da fluttuazioni della temperatura corporea e estremità fredde. La distrofia di secondo grado è accompagnata da disturbi del lavoro del sistema cardiovascolare con suoni cardiaci ovattati, tachicardia, ipotensione arteriosa.

L'ipotrofia di terzo grado con un deficit di peso corporeo superiore al 30% è anche chiamata atrofia o follia alimentare. In questa fase dello sviluppo della malattia stato generale il paziente è gravemente compromesso, il paziente è soggetto a sonnolenza, indifferenza, irritabilità, anoressia. Con l'ipotrofia di terzo grado, non c'è tessuto adiposo sottocutaneo. I muscoli sono completamente atrofizzati, ma il loro tono è aumentato a causa dell'esistenza disordini neurologici e squilibri elettrolitici. L'ipotrofia è accompagnata da disidratazione, bassa temperatura corporea, ipotensione arteriosa, rara e polso debole. Le manifestazioni discinetiche della distrofia si manifestano con rigurgito, vomito, aumento diarrea, minzione poco frequente.

L'ipostasi è una manifestazione della distrofia prenatale di tipo neuroendocrino. L'ipostatura congenita viene diagnosticata alla nascita di un bambino in base ai segni clinici caratteristici: disturbi funzionali SNC e organi interni, segni di disturbi metabolici, pallore e secchezza pelle, per ridurre il turgore dei tessuti e la bassa resistenza del bambino alle infezioni. Persistente disturbi congeniti endocrino e regolazione nervosa i processi sono difficili da trattare. In mancanza dei suddetti sintomi clinici e del ritardo simultaneo esistente indicatori fisiologici peso e altezza dalle norme sull'età l'ipostatura può essere il risultato di una bassa statura costituzionale.

La paratrofia nei bambini è solitamente provocata da un'alimentazione eccessiva o da una dieta squilibrata con carboidrati in eccesso e proteine ​​insufficienti. I bambini sedentari sono più inclini alla paratrofia alimentazione artificiale Con vari tipi diatesi. La sovralimentazione prolungata e l'inattività fisica sistematica spesso portano all'obesità, come una delle manifestazioni della distrofia paratrofica. A sintomi clinici le paratrofie includono tono emotivo instabile, letargia, mal di testa, mancanza di respiro, fatica. L'appetito è spesso ridotto e ha un carattere selettivo. Sullo sfondo dell'eccesso di tessuto adiposo sottocutaneo, si osservano insufficiente elasticità della pelle e riduzione del tono muscolare. Le trasformazioni morfologiche e funzionali degli organi interni sono possibili sullo sfondo di una diminuzione dell'immunità.

Diagnostica

La diagnosi di «distrofia» è effettuata sulla base di caratteristica Segni clinici, compreso il rapporto tra peso corporeo e altezza, valutazione del turgore tissutale, quantità e localizzazione del tessuto adiposo sottocutaneo, analisi della resistenza del corpo a malattie infettive. Il grado di malnutrizione è determinato dai risultati degli esami di laboratorio del sangue e delle urine. Ipotrofia di primo grado - ricerca di laboratorio sangue e secrezione gastrica indicano disproteinemia, espressa in uno squilibrio delle frazioni proteiche del sangue e ridotta attività degli enzimi digestivi.

Ipotrofia di secondo grado - secondo studi di laboratorio in pazienti con distrofia in questa fase, pronunciata anemia ipocromica con una ridotta quantità di emoglobina nel sangue. Viene diagnosticata anche l'ipoproteinemia basso contenuto proteine ​​totali nel sangue sullo sfondo di una significativa diminuzione attività enzimatica. Ipotrofia di terzo grado - gli studi di laboratorio indicano un ispessimento del sangue con una lenta velocità di eritrosedimentazione e la presenza nelle urine di quantità significative di urea, fosfati, cloruri, a volte acetone e corpi chetonici.

La diagnosi differenziale di "ipostasi" viene stabilita escludendo le malattie accompagnate da un ritardo nello sviluppo fisico, ad esempio il nanismo ipofisario, in cui la ghiandola pituitaria umana non produce Abbastanza ormoni somatotropi o altri tipi mutazionali di nanismo con sufficiente secrezione di somatropina, ma insensibilità del corpo ad essa. Altre varianti di bassa statura geneticamente determinata possono essere varie forme distrofie, espresse in proporzioni anormali dello scheletro. Lo studio della storia familiare consente di differenziare la paratrofia e l'ipostatura dalla bassa statura costituzionale della famiglia.

Trattamento

L'aspetto fondamentale del trattamento razionale della distrofia è la terapia dietetica. Inizialmente viene chiarita la tolleranza del cibo da parte dell'organismo, se necessario vengono prescritti enzimi: abomin, festal, panzinorm, pancreatina. Nella fase successiva, una correzione graduale del volume e valore dell'energia cibo consumato con controllo regolare della natura delle feci e della diuresi, aumento o perdita di peso. Per questi scopi, uno speciale diario alimentare con l'inserimento del numero e dei nomi dei prodotti. Il cibo è frazionato, in piccole porzioni fino a 10 pasti al giorno. Il controllo viene effettuato fino a quando il paziente raggiunge le norme fisiologiche di peso.

Come terapia stimolante vengono utilizzati complessi multivitaminici e corsi di agenti tonici generali: preparati con ginseng, pappa reale, vite di magnolia, avena. Viene eseguita anche la sanificazione dei fuochi infezione cronica, terapia malattie concomitanti. L'eliminazione dell'ipodynamia e l'aumento dello stato emotivo si ottengono con l'aiuto del massaggio, l'attuazione di un complesso di esercizi fisici terapeutici.

Prevenzione

La prevenzione prenatale volta a prevenire lo sviluppo della distrofia intrauterina comprende: buona dormita, modalità di lavoro e riposo, dieta bilanciata, fattibile esercizio fisico, controllo del peso di una donna, monitoraggio regolare dello stato di salute di una donna e del feto. Prevenzione postnatale della distrofia in un bambino il modo migliore effettuato con allattamento al seno, monitoraggio costante degli aumenti mensili di altezza-peso durante il primo anno e monitoraggio annuale di ulteriori dinamiche di sviluppo fisico. La prevenzione della distrofia nei pazienti adulti è possibile con un'alimentazione adeguata, terapia sostitutiva enzimopatia e malassorbimento, così come il trattamento delle principali condizioni di immunodeficienza.