Novocaina 20 mg: istruzioni per l'uso

Composto

Una fiala da 2 ml contiene: sostanza attiva- procaina cloridrato 40 mg; eccipienti: acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro.

Indicazioni per l'uso

Per cablaggio e anestesia da infiltrazione.

Controindicazioni

- ipersensibilità ai componenti medicinale(compreso a PABA e altri anestetici locali - eteri);

miastenia;

Trattamento con sulfonamidi;

Età da bambini fino a 15 anni.

Non utilizzare per l'anestesia spinale ed epidurale.

Accuratamente

In violazione della funzione del sistema cardiovascolare;

Con insufficienza cardiaca.

Dosaggio e somministrazione

Individuale, a seconda del tipo di anestesia, via di somministrazione, indicazioni. È utilizzato negli adolescenti di età superiore ai 15 anni e negli adulti, la dose è calcolata sul peso corporeo medio. In sostanza, se utilizzate, sono sufficienti le dosi minime del farmaco per l'anestesia di conduzione.

Per anestesia di conduzione - fino a 25 ml di soluzione.

Per anestesia da infiltrazione - alla dose di 25 ml del farmaco diluito con 25-50 ml di una soluzione di 9 g / l di cloruro di sodio con impregnazione strato per strato dei tessuti.

Nei pazienti con lesioni vascolari occlusive, arteriosclerosi o ridotta innervazione, diabete la dose deve essere ridotta di un terzo. In caso di compromissione della funzionalità epatica o renale, in particolare con l'uso ripetuto del farmaco, si raccomanda di ridurre la dose.

Bambini: non c'è esperienza con l'uso di questo farmaco nei bambini. Dose massima per l'uso nei bambini fino a 15 mg/kg.

L'uso ripetuto del farmaco può causare lo sviluppo di tachifilassi ( rapido sviluppo tolleranza ai farmaci) o perdita reversibile di efficacia. Il farmaco deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura della fiala. I saldi inutilizzati vengono rimossi.

Effetto collaterale

Dal lato del sistema cardiovascolare: quando si usano alte dosi del farmaco, la pressione sanguigna aumenta leggermente. La novocaina può portare a cambiamenti nell'ECG (sezioni terminali del complesso gastrico).

Una caduta pressione sanguignaè il primo segno di un'overdose di droga.

Dal centrale e periferico sistema nervoso: parestesia in bocca, ansia, delirio, convulsioni clonico-toniche.

Reazioni allergiche: orticaria, angioedema, broncospasmo, descritto sindrome respiratoria come reazione del sistema circolatorio (raramente meno dello 0,01% dei casi). Reazioni allergiche e pseudoallergiche locali sotto forma di dermatite da contatto con eritema, prurito a contatto con la soluzione fino alla formazione di bolle.

Overdose

Sintomi: pallore pelle e delle mucose, vertigini, nausea, vomito, sudore "freddo", parestesia intorno alla bocca, intorpidimento della lingua, aumento della respirazione, tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, fino al collasso, apnea, metaemoglobinemia. L'azione sul sistema nervoso centrale si manifesta con una sensazione di paura, allucinazioni, convulsioni, eccitazione motoria.

Trattamento: mantenere un'adeguata ventilazione polmonare con inalazione di ossigeno, somministrazione endovenosa di farmaci a breve durata d'azione per anestesia generale, v casi gravi- disintossicazione e terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

Sono note le seguenti interazioni farmacologiche:

Gli anticoagulanti aumentano il rischio di sanguinamento;

Aumenta la durata dell'azione dei miorilassanti non depolarizzanti;

Potenzia l'azione della fisostigmina;

Il metabolita della novocaina riduce l'effetto dei sulfamidici. La novocaina non deve essere usata in concomitanza con gli inibitori della colinesterasi a causa dell'aumentata tossicità. piccole dosi l'atropina prolunga l'anestesia con la novocaina.

Quando si tratta il sito di iniezione Anestetico locale soluzioni antisettiche contenente sali di metalli pesanti, aumenta il rischio di sviluppo reazione locale sotto forma di dolore e gonfiore.

Caratteristiche dell'applicazione

Con un aumento della concentrazione del farmaco, la dose totale viene ridotta. Per ridurre l'aspirazione e prolungare l'azione quando anestesia locale 1 mg / ml di soluzione di epinefrina cloridrato viene aggiunto alla soluzione di novocaina, 1 goccia ogni 2-10 ml di soluzione farmacologica.

Per i pazienti con una storia di ipersensibilità a Novocain, è consigliabile farlo esame sottocutaneo alla sensibilità. Con una reazione positiva, la novocaina non viene utilizzata.

Prima dell'anestesia locale, è importante garantire una buona circolazione sanguigna, eliminare l'ipovolemia.

Quando si eseguono iniezioni, è necessario garantire la disponibilità di strumenti per cardio - rianimazione polmonare e medicinali per cure di emergenza reazioni tossiche, nonché l'attuazione di tutte le misure per la rianimazione, la ventilazione dei polmoni e la terapia anticonvulsivante.

Quando si utilizza il farmaco nella zona della testa e del collo aumenta il rischio di sviluppo azione tossica al sistema nervoso centrale.

L'uso combinato di Novocain con anticoagulanti (ad esempio eparina), farmaci antinfiammatori non steroidei o sostituti del plasma nel trattamento sindrome del dolore può portare a un aumento del sanguinamento, danni vascolari e sanguinamento massiccio. Nei pazienti a rischio, prima dell'uso di Novocain, devono essere determinati il ​​tempo di coagulazione del sangue e il tempo di tromboplastina parziale attiva (APTT). Le iniezioni con la nomina simultanea di novocaina ed eparina non frazionata per la prevenzione della trombosi devono essere eseguite con estrema cautela.

Gravidanza, allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento, il farmaco viene utilizzato solo se il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto e il bambino.

Durante il trattamento, occorre prestare attenzione durante la somministrazione veicoli e l'occupazione di altri potenzialmente specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio

In fiale da 2 ml, in confezione n. 10, n. 10 x 1.

Condizioni di archiviazione

In un luogo protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ºС. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Da consumarsi preferibilmente entro

3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Su prescrizione medica.

L'automedicazione può essere dannosa per la salute.
È necessario consultare un medico e leggere anche le istruzioni prima dell'uso.

sostanza attiva: prgosaipe; cloridrato di 2-dietilamminoetil-4-amminobenzoato;

1 fiala della soluzione contiene 0,025 g di procaina cloridrato;

Eccipienti: Acido cloridrico 0,1 M, acqua per preparazioni iniettabili.

Forma di dosaggio

Iniezione.

Gruppo farmacoterapeutico

Preparazioni per anestesia locale. Codice ATC N01B A02.

Indicazioni

Anestesia locale e infiltrativa, blocchi terapeutici.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale al farmaco.

Miastenia grave, ipotensione arteriosa, processo purulento nel sito di iniezione, sotto i 18 anni, urgente interventi chirurgici, accompagnato perdita di sangue acuta, cambiamenti fibrotici pronunciati nei tessuti (per anestesia con il metodo dell'infiltrato strisciante).

Dosaggio e somministrazione

Prima dell'uso, la fiala di polipropilene deve essere schiacciata con le dita e non dovrebbero esserci perdite della soluzione del farmaco. Quindi l'ampolla viene aperta, rimuovendo il cappuccio dalla maniglia piatta. Con l'anestesia locale, la dose del farmaco dipende dalla concentrazione, dalla natura Intervento chirurgico, metodo di somministrazione, condizione ed età del paziente. Con blocco pararenale ( secondo Vishnevsky) 50-70 ml di una soluzione allo 0,5% (5 mg / ml) di novocaina vengono iniettati nel tessuto navcolonico per gli adulti. Per l'anestesia da infiltrazione, sono stabiliti: dosi più elevate(per adulti): prima dose singola all'inizio dell'operazione - non più di 0,75 g di una soluzione allo 0,5% di Novocain (cioè 150 ml). In futuro, durante ogni ora dell'operazione - non più di 2 g di una soluzione allo 0,5% di novocaina (cioè 400 ml).

La novocaina è anche usata per sciogliere gli antibiotici del gruppo delle penicilline.

Reazioni avverse

La novocaina è generalmente ben tollerata, ma a volte sono possibili i seguenti effetti collaterali:

• dal sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa, vertigini, sonnolenza, debolezza, irrequietezza, perdita di coscienza, convulsioni, trisma, tremore, disturbi visivi e uditivi, nistagmo, sindrome della cauda equina (paralisi delle gambe, parestesie), paralisi dei muscoli respiratori, blocco motorio e sensoriale;
• dal sistema cardiovascolare: aumento o diminuzione della pressione arteriosa, vasodilatazione periferica, collasso, bradicardia, aritmie, dolore Petto;
• dal sistema urinario: minzione involontaria;
• dall'apparato digerente: nausea, vomito, defecazione involontaria;
• dal sistema sanguigno: metaemoglobinemia;
• reazioni allergiche: prurito cutaneo, eruzioni cutanee, dermatite, desquamazione della pelle, altre reazioni anafilattiche (compresi angioedema, shock anafilattico), orticaria (sulla pelle e sulle mucose);
• altri: ritorno del dolore, anestesia persistente, ipotermia.

Overdose

È possibile solo con l'uso di Novocain in dosi elevate.

Sintomi: pelle pallida e mucose, vertigini, nausea, vomito, aumento eccitabilità nervosa, sudore "freddo", tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, fino al collasso, tremore, convulsioni, apnea, metaemoglobinemia, depressione respiratoria, collasso cardiovascolare improvviso.

L'azione sul sistema nervoso centrale si manifesta con una sensazione di paura, allucinazioni, convulsioni, eccitazione motoria. In caso di sovradosaggio, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta immediatamente. Durante l'anestesia locale, il sito di iniezione può essere perforato con adrenalina.

Trattamento: generale rianimazione: inalazione di ossigeno, se necessario - trattenimento ventilazione artificiale polmoni. Se le convulsioni continuano per più di 15-20 secondi, vengono interrotte mediante somministrazione endovenosa di tiopentale (100-150 mg) o diazepam (5-20 mg). A ipotensione arteriosa e / o depressione del miocardio efedrina somministrata per via endovenosa (15-30 mg), nei casi più gravi - disintossicazione e terapia sintomatica.

In caso di sviluppo di intossicazione dopo l'iniezione nei muscoli della gamba o del braccio, si raccomanda un'applicazione urgente di un laccio emostatico per ridurre l'ulteriore flusso del farmaco nella circolazione generale.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento

Durante l'allattamento e la gravidanza, l'uso del farmaco è possibile dopo una valutazione preliminare approfondita dei benefici attesi dalla terapia per la madre, la donna incinta, il feto e il potenziale rischio per il neonato.

Bambini

Ai minori di 18 anni è vietato l'uso.

Caratteristiche dell'applicazione

Per ridurre l'assorbimento e prolungare l'azione delle soluzioni di novocaina durante l'anestesia locale, viene solitamente aggiunta una soluzione di adrenalina cloridrato (0,1%) - 1 goccia per 2, 5 o 10 ml di soluzione di novocaina.

Per un avvertimento reazioni avverse prova prima la tolleranza , che è evidenziato da gonfiore e arrossamento del sito di iniezione. A reazione positiva la procaina non viene utilizzata.

Quando si utilizza il farmaco, è necessario controllare la funzione del sistema cardiovascolare, respiratorio e nervoso centrale. Prescritto con cautela quando malattie gravi cuore, fegato e reni.

Per ridurre l'azione sistemica, la tossicità e prolungare l'effetto dell'anestesia locale, la procaina viene utilizzata in combinazione con vasocostrittori (soluzione allo 0,1% di epinefrina cloridrato alla velocità di 1 goccia per 2-5 ml di soluzione di novocaina).

Quando si esegue l'anestesia locale con la stessa dose totale, la tossicità della procaina è tanto maggiore quanto più concentrata è la soluzione utilizzata. A questo proposito, con un aumento della concentrazione della soluzione, si raccomanda di ridurre la dose totale o diluire la soluzione del farmaco a una concentrazione inferiore (soluzione isotonica sterile di cloruro di sodio).

Il farmaco è usato con cautela in operazioni di emergenza accompagnato da emorragia acuta, condizioni accompagnate da una diminuzione del flusso sanguigno epatico, progressione insufficienza cardiovascolare(di solito a causa dello sviluppo di blocchi cardiaci e shock), malattie infiammatorie o infezione al sito di iniezione, deficit di pseudocolinesterasi, insufficienza renale, nei pazienti anziani (oltre i 65 anni di età), gravemente malati, pazienti debilitati, durante la gravidanza, durante il parto e l'allattamento.

La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guidano veicoli o si lavora con altri meccanismi

Durante il periodo di trattamento, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Prolunga il blocco neuromuscolare causato dal suxametonio (poiché entrambi i farmaci sono idrolizzati dalla colinesterasi plasmatica). L'uso simultaneo di inibitori MAO (monoaminossidasi) - furazolidone, procarbazina, selegilina aumenta il rischio di ipotensione. La tossicità della procaina è aumentata dai farmaci anticolinesterasici (sopprimerne l'idrolisi). Il metabolita della procaina (acido para-aminobenzoico) è un antagonista competitivo farmaci sulfamidici e può indebolirli azione antimicrobica.

Quando si tratta il sito di iniezione di anestetico locale con soluzioni disinfettanti contenenti metalli pesanti, aumenta il rischio di sviluppare una reazione locale sotto forma di dolore e gonfiore. Potenzia l'azione degli anticoagulanti diretti.

Il farmaco riduce l'effetto dei farmaci anticolinesterasici sulla trasmissione neuromuscolare. È possibile sensibilizzazione incrociata.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. anestesia locale con attività moderata e una vasta gamma effetto terapeutico. Il meccanismo dell'azione anestetica è associato al blocco dei canali del sodio, all'inibizione della corrente di potassio, alla competizione con il calcio della tensione superficiale dello strato fosfolipidico delle membrane, all'inibizione dei processi redox e alla generazione di impulsi. Quando entra nel sangue, riduce la formazione di acetilcolina, riduce l'eccitabilità dei sistemi colinergici periferici e ha un effetto bloccante su gangli autonomi, riduce gli spasmi della muscolatura liscia, riduce l'eccitabilità del muscolo cardiaco e delle aree motorie della corteccia cerebrale.

Farmacocinetica. Quando somministrato per via parenterale bene vmoktuєtsya. Il grado di assorbimento dipende dal sito e dalla via di somministrazione (in particolare dalla vascolarizzazione e dalla velocità del flusso sanguigno nel sito di iniezione) e dalla dose finale (quantità e concentrazione). Viene rapidamente idrolizzato dalle esterasi e colinesterasi del plasma e dei tessuti con la formazione di due principali metaboliti farmacologicamente attivi: dietilaminoetanolo (ha un moderato azione vasodilatatrice) e acido para-aminobenzoico (è un antagonista competitivo dei farmaci chemioterapici sulfanilamide e può indebolirne l'effetto antimicrobico). L'emivita è di 30-50 secondi, nel periodo neonatale - 54-114 secondi. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti (80%); non più del 2% viene visualizzato invariato. Scarsamente assorbito attraverso le mucose.

Proprietà fisiche e chimiche di base

liquido trasparente incolore, pH 3,8 - 4,5.

Incompatibilità

Non utilizzare nel trattamento dei sulfamidici.

Da consumarsi preferibilmente entro

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 ºС. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Pacchetto

5 ml per fiala, 5 fiale per confezione.

Categoria vacanza

Su prescrizione medica.

Produttore

Stirolbiopharm LLC.

Posizione

84610, Ucraina, regione di Donetsk, Gorlovka, st. Divisione Gorlovskaya, 97.

ISTRUZIONI

sull'uso di Novocain 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile

come anestetico locale per animali

(Organizzazione-sviluppatore: LLC Firm "BioKhimPharm", Raduzhny, regione di Vladimir).

IO. informazioni generali

1. Nome depositato medicinale: Novocaina 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile (Novocaini 0,5%;1%;2% soluzione pro injectionibus).

internazionale nome generico: procaina cloridrato.

2. Forma di dosaggio- iniezione.

Novocain 0,5%, 1%, 2% di iniezione come ingrediente attivo in 100 ml contiene, rispettivamente, 0,5; 1,0; 2,0 g di procaina cloridrato e acqua per preparazioni iniettabili come solvente. Di aspetto il farmaco è un liquido limpido e incolore.

3. Novocaina 0,5%, 1%, 2% iniezioneproducono 1, 2, 5, 10, 20 ml in fiale di vetro, confezionate in scatola di cartone da 10 pezzi e 5, 10, 20, 50, 100 ml in flaconi, 200, 250, 400, 500 ml in flaconi, sigillati con tappi in gomma rinforzati con cappucci in alluminio.

4. Conservare il farmaco in una confezione chiusa del produttore, separatamente da alimenti e mangimi, in un luogo asciutto e buio, a una temperatura di 0 da 0 C a 25 0 C.

La durata di conservazione del medicinale, soggetta alle condizioni di conservazione, è di 3 anni dalla data di produzione.È vietato utilizzare Novocaine 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile dopo data di scadenza.

5. L'iniezione di Novocain 0,5%, 1%, 2% deve essere conservata fuori dalla portata dei bambini.

6. Il farmaco non utilizzato viene smaltito in conformità con i requisiti di legge.

II. Proprietà farmacologiche

7. La novocaina appartiene al gruppo dei farmaci anestetici locali.

Novocain blocca i canali del sodio, sposta il calcio dai recettori situati su superficie interna membrana e quindi impedisce la generazione di impulsi nelle terminazioni nervi sensitivi e la conduzione degli impulsi lungo le fibre nervose. Sopprime la conduzione non solo del dolore, ma anche degli impulsi di diversa modalità. A somministrazione endovenosa rende azione generale sul corpo degli animali, riduce la formazione di acetilcolina e abbassa l'eccitabilità dei sistemi periferici reattivi alla colina, ha un effetto bloccante sui gangli autonomici, riduce gli spasmi della muscolatura liscia, riduce l'eccitabilità del muscolo cardiaco e l'eccitabilità del motore aree della corteccia cerebrale. In dosi tossiche provoca eccitazione, quindi paralisi del sistema nervoso centrale.

Viene rapidamente idrolizzato nel corpo, formando acido para-aminobenzoico e dietilamminoetanolo, che sono sostanze farmacologicamente attive.

Dopo la somministrazione, il farmaco agisce rapidamente e brevemente. In base al grado di impatto sul corpo, la soluzione iniettabile di novocaina allo 0,5%, 1%, 2% appartiene a sostanze a basso rischio (classe di pericolo 4, polvere di novocaina - a sostanze altamente pericolose (classe di pericolo 2) secondo GOST 12.1. 007-76.

III. Procedura di richiesta

8. La soluzione per iniezione di novocaina allo 0,5%, 1%, 2% viene utilizzata, se necessario, diluita con sterile salino alla concentrazione desiderata, per anestesia da infiltrazione sotto forma di soluzione allo 0,25% -0,5%; per anestesia secondo il metodo di A.V. Vishnevsky (infiltrazione strisciante stretta) - 0,125% -0,25%; per conduzione e anestesia spinale 1% -2%.

In oftalmologia, una soluzione allo 0,5% di novocaina viene utilizzata per cheratite, cheratocongiuntivite, infiammazione periodica degli occhi nei cavalli (blocco infraorbitario).

Nella pratica ostetrica e ginecologica, le soluzioni di novocaina sono prescritte per endometrite, metrite, prolasso dell'utero e della vagina, ritenzione della placenta nelle mucche e nelle capre (blocco perirenale secondo A.V. Vishnevsky), con mastite sierosa-catarrale (blocco dei nervi della mammella secondo B.A. Bashkirov o D.D. Logvinov) sotto forma di una soluzione allo 0,25% -0,5%.

L'iniezione di novocaina allo 0,5%, 1%, 2% viene anche utilizzata come solvente per i medicinali.

9. Non sono state stabilite controindicazioni all'uso di Novocain 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile, ad eccezione dei singoli ipersensibilità alla procaina.

10. Le soluzioni di novocaina vengono utilizzate per via sottocutanea (0,25% -0,5%), per via intramuscolare (1% -2%).

La concentrazione della soluzione, la dose, il metodo di applicazione dipendono dalla natura dell'intervento chirurgico o dal decorso della malattia, dal tipo, dal peso, dall'età dell'animale e dalle sue condizioni.

Quando si esegue l'anestesia locale, la tossicità della novocaina è tanto maggiore quanto più concentrata è la soluzione utilizzata. A questo proposito, con un aumento della concentrazione della soluzione, la dose totale viene ridotta o la soluzione standard del farmaco viene diluita a una concentrazione inferiore (0,125% -0,25%) con una soluzione isotonica sterile di cloruro di sodio 0,9% o Ringer Locke. Queste diluizioni vengono preparate immediatamente prima dell'uso.

Dosi massime di novocaina in ml per animale:

Tipo di animale	Soluzione di novocaina allo 0,5%.	Soluzione di novocaina all'1%.	Soluzione di novocaina al 2%.
Cavalli
Bestiame
Cani

La reintroduzione delle soluzioni di novocaina viene effettuata secondo le indicazioni, ma non prima di 24 ore dopo la prima iniezione.

11. In caso di sovradosaggio, la novocaina provoca eccitazione, quindi - paralisi del sistema nervoso centrale. In questi casi vengono utilizzati farmaci che stimolano il lavoro del sistema cardiovascolare e sistema respiratorio, soluzioni per infusione. 12. Le caratteristiche dell'azione del farmaco durante il suo primo utilizzo e la cancellazione non sono state stabilite. 13. Il farmaco viene utilizzato, di regola, una volta.

15. L'uso di Novocaine 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile non preclude l'uso di altri farmaci. Vietato applicazione simultanea con sulfonamidi.

16. I prodotti di origine animale ottenuti da animali dopo l'uso di Novocain 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile possono essere utilizzati senza restrizioni.

IV. Misure di prevenzione personale

17. Quando si lavora con Novocaine 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile, è necessario osservare regole generali igiene personale e misure di sicurezza previste quando si lavora con medicinali.

18. In caso di contatto accidentale del farmaco con la pelle o le mucose dell'occhio, sciacquarle immediatamente grande quantità acqua. Le persone con ipersensibilità alla procaina dovrebbero evitare contatto diretto con Novocaina 0,5%, 1%, 2% iniezione. In caso di comparsa reazioni allergiche o quando colpo accidentale farmaco nel corpo umano dovrebbe contattare immediatamente il istituto medico(dovresti avere le istruzioni per l'uso del farmaco e un'etichetta con te).

19. Il contenitore vuoto da sotto il farmaco è vietato per scopi domestici; deve essere smaltito con i rifiuti domestici.

Istruzioni per l'uso Novocain 0,5% e 2% soluzione iniettabile
come anestetico locale per animali
(Organizzazione-sviluppatore: CJSC Mosagrogen, regione di Mosca, Domodedovo)

I. Informazioni generali
Nome commerciale del farmaco: Novocaina 0,5% e 2% soluzione iniettabile (Novocaini 0,5%, 2% solutio pro injectionibus). Denominazione comune internazionale: procaina.

Forma di dosaggio: soluzione per iniezioni.
L'iniezione di Novocain 0,5% e 2% come principio attivo in 100 ml contiene, rispettivamente, 0,5 go 2,0 g di procaina cloridrato e come eccipiente acqua per preparazioni iniettabili fino a 100 ml.
In apparenza, il farmaco è un liquido limpido e incolore.

La soluzione iniettabile Novocain allo 0,5% e al 2% viene prodotta confezionata in flaconi di vetro da 20 ml e 100 ml di capacità adeguata, sigillati con tappi di gomma, rinforzati con tappi di alluminio. Le fiale da 20 ml sono poste in 40 pezzi in scatole di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Conservare il farmaco nella confezione di un produttore chiuso, in un luogo asciutto, protetto dalla luce diretta i raggi del sole collocare, separatamente da alimenti e mangimi, a una temperatura compresa tra 0°C e 25°C.
La durata di conservazione del medicinale, soggetta alle condizioni di conservazione, è di 3 anni dalla data di produzione. È vietato utilizzare Novocain 0,5% e 2% soluzione iniettabile dopo la data di scadenza. Dovrebbe essere conservato fuori dalla portata dei bambini.
Il farmaco non utilizzato viene smaltito in conformità con i requisiti di legge.

II. Proprietà farmacologiche
Novocain appartiene al gruppo di farmaci anestetici locali.
La novocaina blocca i canali del sodio, sposta il calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana e, quindi, impedisce la generazione di impulsi alle terminazioni dei nervi sensoriali e la conduzione di impulsi lungo le fibre nervose. Sopprime la conduzione non solo del dolore, ma anche degli impulsi di diversa modalità. Quando somministrato per via endovenosa, ha un effetto generale sul corpo degli animali, riduce la formazione di acetilcolina e abbassa l'eccitabilità dei sistemi periferici reattivi alla colina, ha un effetto bloccante sui gangli autonomici, riduce gli spasmi della muscolatura liscia, riduce l'eccitabilità di il muscolo cardiaco e l'eccitabilità delle aree motorie della corteccia cerebrale. In dosi tossiche provoca eccitazione, quindi paralisi del sistema nervoso centrale.
Viene rapidamente idrolizzato nel corpo, formando acido para-aminobenzoico e dietilamminoetanolo, che sono sostanze farmacologicamente attive.
Dopo la somministrazione, il farmaco agisce rapidamente e brevemente.

In base al grado di impatto sul corpo, la soluzione per iniezione di novocaina allo 0,5% e al 2% appartiene a sostanze a basso rischio (classe di pericolo 4), polvere di novocaina - a sostanze altamente pericolose (classe di pericolo 2) secondo GOST 12.1.007-76 .

III. Procedura di richiesta
La soluzione per iniezione Novocain 0,5% e 2% viene utilizzata, se necessario, dopo diluizione con soluzione fisiologica sterile alla concentrazione desiderata, per l'anestesia da infiltrazione sotto forma di una soluzione allo 0,25% -0,5%; per anestesia secondo il metodo di A.V. Vishnevsky (infiltrazione strisciante stretta) - 0,125% -0,25%; per conduzione e anestesia spinale 1% -2%.
In oftalmologia, una soluzione allo 0,5% di novocaina viene utilizzata per cheratite, cheratocongiuntivite, infiammazione periodica degli occhi nei cavalli (blocco infraorbitario).
Nella pratica ostetrica e ginecologica, le soluzioni di novocaina sono prescritte per endometrite, metrite, prolasso dell'utero e della vagina, ritenzione della placenta nelle mucche e nelle capre (blocco perirenale secondo A.V. Vishnevsky), con mastite sierosa-catarrale (blocco dei nervi della mammella secondo B.A. Bashkirov o D.D. Logvinov) sotto forma di una soluzione allo 0,25% -0,5%.
L'iniezione di novocaina allo 0,5% e al 2% viene anche utilizzata come solvente per i farmaci.

Non sono state stabilite controindicazioni all'uso di Novocaine 0,5% e 2% soluzione iniettabile, ad eccezione dell'ipersensibilità individuale alla procaina.

Le soluzioni di novocaina vengono utilizzate per via sottocutanea, intramuscolare.

La concentrazione della soluzione, la dose, il metodo di applicazione dipendono dalla natura dell'intervento chirurgico o dal decorso della malattia, dal tipo, dal peso, dall'età dell'animale e dalle sue condizioni.

Quando si esegue l'anestesia locale, la tossicità della novocaina è tanto maggiore quanto più concentrata è la soluzione utilizzata. A questo proposito, con un aumento della concentrazione della soluzione, la dose totale viene ridotta o la soluzione standard del farmaco viene diluita a una concentrazione inferiore (0,125% -0,25%) con una soluzione sterile isotonica di cloruro di sodio 0,9% o un soluzione Ringer Locke. Queste diluizioni sono preparate
immediatamente prima dell'uso.

Dosi massime di novocaina in ml per animale:

La reintroduzione delle soluzioni di novocaina viene effettuata secondo le indicazioni, ma non prima di 24 ore dopo la prima iniezione.

In caso di sovradosaggio, la novocaina provoca eccitazione, quindi paralisi del sistema nervoso centrale. In questi casi vengono utilizzati farmaci che stimolano il lavoro dei sistemi cardiovascolare e respiratorio, soluzioni per infusione.

Le caratteristiche dell'azione del farmaco durante il suo primo utilizzo e la cancellazione non sono state stabilite.
Il farmaco viene utilizzato, di regola, una volta.
Nelle dosi raccomandate non provoca negli animali effetti collaterali e complicazioni.

L'uso di Novocain 0,5% e 2% soluzione iniettabile non preclude l'uso di altri farmaci. L'uso simultaneo con sulfonamidi è vietato.

I prodotti di origine animale ottenuti da animali dopo l'uso di Novocaine 0,5% e 2% soluzione iniettabile possono essere utilizzati senza restrizioni.

IV. Misure di prevenzione personale
Quando si lavora con Novocain 0,5% e 2% soluzione iniettabile, è necessario seguire le regole generali di igiene personale e le precauzioni di sicurezza previste quando si lavora con i farmaci.
In caso di contatto accidentale del farmaco con la pelle o le mucose dell'occhio, sciacquarle immediatamente con abbondante acqua. Le persone con ipersensibilità alla procaina devono evitare il contatto diretto con l'iniezione di Novocain 0,5% e 2%. In caso di reazioni allergiche o in caso di ingestione accidentale del farmaco nel corpo umano, è necessario contattare immediatamente un istituto medico (dovresti avere con te le istruzioni per l'uso del farmaco e un'etichetta).

È vietato utilizzare un contenitore vuoto da sotto il farmaco per scopi domestici; deve essere smaltito con i rifiuti domestici.

Organizzazione-produttore CJSC "Mosagrogen", Federazione Russa, Regione di Mosca, 142000, Domodedovo, Kutuzovsky pr., 10-77.
Indirizzo di produzione: 117545, Mosca, 1st Dorozhny proezd, 1.

Con l'approvazione di questa istruzione, l'istruzione per l'uso di Novocaine 0,5% e 2% soluzione iniettabile, approvata dal Rosselkhoznadzor il 24/04/2009, diventa non valida.

La novocaina 2 è usata come anestetico locale. Contiene un ingrediente attivo, grazie al quale viene fornito l'effetto terapeutico. Il farmaco è concentrato, il che consente di utilizzarlo per eliminare l'intenso Dolore. Ha poche controindicazioni, ma ce ne sono parecchie condizioni patologiche, in base al quale è necessario osservare cura speciale per colpa di rischio aumentato lo sviluppo di complicanze.

Novocaina 2% per le emorroidi: composizione e azione del farmaco

Il principio attivo è la procaina cloridrato. La sua quantità in 2 ml della sostanza medicinale è di 20 g, rispettivamente, la concentrazione è del 2%. Altri componenti nella composizione del prodotto non mostrano attività anestetica locale:

• acido cloridrico;
• acqua per preparazioni iniettabili.

Con le emorroidi, il farmaco fornisce rapida eliminazione sensazioni spiacevoli. Inoltre, Novocain allevia il dolore di varia intensità. Tuttavia, è più comunemente usato per segni pronunciati emorroidi, che è causata da un effetto aggressivo sul corpo. SU stato iniziale La novocaina non viene utilizzata, poiché in questo caso si consigliano agenti più deboli.

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene offerto sotto forma di soluzione iniettabile. La sostanza medicinale viene somministrata per via intradermica, endovenosa, intramuscolare, a volte intraossea. È possibile acquistare Novocain in confezioni contenenti fiale con una soluzione in un volume di 2 ml (10 pz.).

effetto farmacologico

La proprietà principale del farmaco è il sollievo dal dolore. Inoltre notato impatto positivo al funzionamento del sistema cardiovascolare. Quindi, la novocaina contribuisce alla normalizzazione della frequenza cardiaca, influenza il livello della pressione sanguigna. Si nota l'efficacia del farmaco nella terapia antishock.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il meccanismo d'azione del farmaco si basa sull'effetto sulla conduttività impulsi nervosi. Per la maggior parte, la procaina cloridrato mostra un effetto inibitorio sulle fibre non mieliniche. Il principio attivo nella composizione di Novocaine influenza il processo del flusso di ioni Na lungo canali del sodio recettori della membrana cellulare. Allo stesso tempo, il livello di calcio nei recettori diminuisce.

Di conseguenza, il processo di conduzione degli impulsi nervosi viene interrotto. A causa di ciò, l'intensità del dolore diminuisce, il disagio può scomparire completamente per un po '. C'è un cambiamento nel potenziale d'azione nelle membrane cellule nervose. Il vantaggio di questo strumento è la mancanza di influenza sul potenziale di riposo.

Quando ingerito, c'è una diminuzione del livello di eccitabilità dei sistemi colinergici periferici. La procaina cloridrato è anche attivamente coinvolta in altri processi biochimici: inibisce la produzione di acetilcolina, mentre l'intensità del suo rilascio diminuisce, a causa del moderato effetto bloccante di questa sostanza sui gangli. Inoltre, si manifesta un debole effetto antispasmodico, grazie al quale il tono vascolare viene normalizzato.

Sotto l'influenza della procaina cloridrato, si nota la normalizzazione della funzione miocardica - viene eliminata ipereccitabilità, che fornisce un'azione antiaritmica.

Allo stesso tempo, la funzione delle aree motorie della corteccia cerebrale ritorna normale. Sotto l'influenza della procaina si nota l'inibizione dei riflessi polisinaptici, l'inibizione viene eliminata formazione reticolare tronco encefalico.

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Se il dosaggio di Novocain aumenta in modo significativo, si sviluppano disturbi della trasmissione neuromuscolare degli impulsi. Sono possibili convulsioni. L'agente in questione mostra un effetto anestetico locale per un breve periodo. Quindi, l'elevata intensità del dolore ritorna gradualmente dopo 30-60 minuti. La procaina è più efficace se somministrata per via endovenosa.

Attraverso le mucose, il principio attivo viene scarsamente assorbito. Per via endovenosa, intradermica e iniezione intramuscolare il farmaco è completamente assorbito.

Il principio attivo subisce un processo di idrolisi con la partecipazione di esterasi plasmatiche ed epatiche e vengono rilasciati due metaboliti. Al fine di ridurre la tossicità e la durata del farmaco, viene utilizzato contemporaneamente all'adrenalina.

Visualizzato la maggior parte componente attivo sotto forma di metaboliti ottenuti a seguito di idrolisi. Solo una piccola quantità (2% del farmaco) non modifica la struttura. I reni e l'intestino sono responsabili del processo di escrezione. Parte del farmaco viene rimossa dal corpo insieme alla bile. Nell'insufficienza renale e cardiaca, l'introduzione di dosi standard può portare ad un aumento della tossicità dei metaboliti della procaina, poiché si accumulano gradualmente nel sangue.

L'emivita è di 2,5-4,5 ore. Se si sviluppa insufficienza renale, sostanza attiva e i metaboliti vengono escreti meno intensamente. Questo processo potrebbe richiedere 20 ore.

Indicazioni per l'uso della soluzione Novocain 2%.

Lo strumento considerato è efficace in questi casi:

• se è necessario eseguire l'anestesia: spinale, epidurale, infiltrazione, conduzione;
• condizioni patologiche in cui è necessario produrre un blocco pararenale o vagosimpatico, che spesso è accompagnato da shock, trauma organi interni e ossa;
• migliorare l'effetto delle sostanze utilizzate per l'anestesia durante l'anestesia generale, in questo caso La novocaina viene utilizzata solo insieme ad altri farmaci;
• sensazioni dolorose di diversa genesi e intensità variabile, l'agente in esame può essere utilizzato anche per processi erosivi nel tratto digestivo;
• condizioni spastiche, accompagnate da nausea, dolore.

Con le emorroidi

L'agente in esame aiuta ad eliminare il dolore quando compaiono nodi interni ed esterni. La novocaina è usata per gravi sensazioni spiacevoli quando gli analgesici non forniscono l'effetto desiderato. Per questo motivo si consiglia di utilizzarlo per l'esacerbazione delle emorroidi.

Controindicazioni

Restrizioni sull'uso del farmaco:

• maggiore sensibilità a principio attivo come parte dello strumento;
• una serie di condizioni patologiche causate dal funzionamento alterato dell'insufficienza cardiovascolare: aritmia ventricolare derivante dall'assunzione di glicosidi cardiaci, ipotensione, shock cardiogenico, blocco senoatriale e atrioventricolare (in forma grave);
• tachicardia;
• alcune condizioni patologiche provocate da cambiamenti nella composizione e nelle proprietà del sangue, come la leucopenia;
• prolungamento dell'intervallo QT.

Esistono numerose malattie e patologie in cui è consentito utilizzare Novocain, tuttavia la terapia viene eseguita sotto la supervisione di un medico:

• infarto miocardico;
• insufficienza vascolare causata dal restringimento del lume delle vene, delle arterie;
• blocco atrioventricolare di I grado;
• arresto cordiaco in una forma cronica;
• insufficienza renale ed epatica lieve o moderatamente grave;
• asma bronchiale;
• lupus eritematoso;
• Le transazioni recenti;
• età superiore a 65 anni.

Effetti collaterali della novocaina 2%

Possono provenire reazioni negative vari sistemi corpo:

• il sistema cardiovascolare: ipertensione arteriosa e ipotensione, perdita di coscienza e minaccia di morte per insorgenza improvvisa di insufficienza cardiaca, rilassamento delle pareti vasi periferici, dolore toracico e una serie di condizioni patologiche in cui la frequenza cardiaca è disturbata (aritmia, bradicardia, ecc.);
• dal sistema nervoso: indebolimento del corpo, sonnolenza, mal di testa e vertigini, tremore, stati convulsivi, perdita di sensibilità in arti inferiori, muscoli respiratori, funzionamento alterato degli organi della vista e dell'udito;
• Tratto gastrointestinale: raramente si notano nausea, vomito, secrezione involontaria di feci;
• sistema urinario: violazione del processo di escrezione dell'urina, mentre spesso non c'è voglia di urinare, che porta allo scarico involontario di fluido biologico;
• metaemoglobinemia;
• varie manifestazioni di allergie: eruzione cutanea, prurito, edema di Quincke, shock anafilattico.

Esiste il rischio di un ritorno prematuro del dolore, lo sviluppo dell'impotenza. La sensibilità delle labbra e della lingua può essere compromessa.

Overdose

A una maggiore concentrazione del farmaco, la procaina cloridrato viene assorbita più intensamente. In questo contesto, i sintomi compaiono più velocemente:

• sbiancamento delle coperture esterne;
• aumento della sudorazione;
• violazione della frequenza cardiaca;
• vertigini;
• debolezza generale nel corpo;
• nausea;
• aumento del rischio di sviluppare ipotensione;
• aumento dell'eccitazione motoria;
• sensazione di paura, allucinazioni;
• stati convulsivi.

Per evitare lo sviluppo di complicazioni, fino alla cessazione funzione respiratoria, viene mantenuta la ventilazione polmonare. Il trattamento è prescritto per eliminare i segni di intossicazione.

Applicazione e dosaggio di novocaina 2%

Per eseguire l'anestesia con la novocaina, vengono utilizzati 20 ml della sostanza. Il limite in questo caso è di 25 ml. La soluzione concentrata può essere diluita per abbassare il livello del principio attivo.

Terapia delle condizioni patologiche in caso di disturbi dell'apparato cardiovascolare: 5 ml tre volte alla settimana.

Il corso generale è di 12 iniezioni. Dopo la fine della terapia, è consentito ripetere il trattamento, viene preliminarmente mantenuta una pausa.

Come fare

Se hai bisogno di ottenere un prodotto meno concentrato (0,1-0,25%), sostanza medicinale contenuto nell'ampolla, diluito con soluzione isotonica di cloruro di sodio (0,9%).

Quanto tempo ci vuole per lavorare

Velocità di approvvigionamento effetto terapeutico dipende dal metodo di somministrazione del farmaco. Ad esempio, quando somministrato per via intramuscolare risultato positivo raggiunto in 15-60 minuti. L'intensità della distribuzione della procaina è determinata dallo stato del corpo, assumendo altri farmaci.

Se selezionato via endovenosa somministrazione, ci si può aspettare un immediato miglioramento dello stato del corpo, poiché in questo caso il principio attivo viene erogato direttamente nel sangue.

Con la somministrazione intradermica del farmaco, un risultato positivo non viene raggiunto presto, potrebbero essere necessari 60-90 minuti.

Quanto vale

L'effetto risultante non dura più di 1 ora.

Interazione

La novocaina è in grado di potenziare l'attività dei farmaci per anestesia generale, sedativi e ipnotici.

Se, insieme al farmaco in questione, vengono utilizzati anticoagulanti, la composizione del sangue potrebbe cambiare. Questi farmaci aumentano il rischio di sanguinamento.

L'effetto ipotonico della novocaina è potenziato con l'uso simultaneo di Furazolidone e altri inibitori delle monoaminossidasi.

Se applicato analgesici narcotici, aumenta il rischio di depressione respiratoria.

Sotto l'influenza dei vasocostrittori, la novocaina agisce più a lungo.

L'agente in questione viene metabolizzato meno intensamente quando ricezione simultanea con inibitori della colinesterasi.

istruzioni speciali

Durante la terapia con questo farmaco, si raccomanda di monitorare il lavoro del cuore, degli organi respiratori e del sistema nervoso centrale.

Se il trattamento è stato effettuato con i mezzi del gruppo di inibitori della monoaminossidasi, il corso viene interrotto 10 giorni prima dell'inizio della somministrazione della soluzione di Novocain.

Condizioni di vendita

Il farmaco è un gruppo di farmaci da prescrizione.

Prezzo

Costo: 25-40 rubli.