Saggio di farmacologia. Prove d'esame in farmacologia. Droga sulfamidica combinata

Test di farmacologia clinica

Sistema di preparazione Gee Test oldkyx.com

Elenco delle domande sulla farmacologia clinica

1. L'emivita di un farmaco è:
1) [-] il tempo per raggiungere la concentrazione massima del farmaco nel plasma;

2) [-] il tempo durante il quale il farmaco raggiunge la circolazione sistemica;

3) [-] il tempo durante il quale il farmaco si distribuisce nell'organismo;

4) [+] il tempo durante il quale la concentrazione del farmaco nel plasma diminuisce del 50%;

5) [-] il tempo durante il quale metà della dose somministrata raggiunge l'organo bersaglio.

2. L'ampiezza dell'azione terapeutica è:
1) [-] dose terapeutica del farmaco;

2) [-] il rapporto tra la concentrazione del farmaco in un organo o tessuto e la sua concentrazione nel plasma sanguigno;

3) [+] l'intervallo tra le concentrazioni minime terapeutiche e minime tossiche del farmaco nel plasma;

4) [-] percentuale di farmaco non legato alle proteine;

5) [-] intervallo tra le concentrazioni terapeutiche minime e massime del farmaco.

3. I farmaci recettori competitivi includono:
1) [-] FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei);

2) [+] β-bloccanti;

3) [-] diuretici dell'ansa;

4) [-] nitrati;

5) [-] fluorochinoloni.

4. La funzione del fegato e dei reni deve essere considerata quando si prescrivono i seguenti farmaci:
1) [-] lipofilo, che forma metaboliti inattivi;

2) [+] lipofilo, che forma metaboliti attivi;

3) [-] idrofilo;

4) [-] epatotossico;

5) [-] nefrotossico.

5. La selettività dell'azione di una sostanza medicinale dipende da:
1) [-] emivita;

2) [-] modalità di ricezione;

3) [-] connessione con la proteina;

4) [-] volume di distribuzione;

5) [+] dosi.

6. La cinetica di saturazione è caratterizzata da:
1) [+] un aumento dell'emivita della dose somministrata con clearance invariata;

2) [-] la velocità di eliminazione è proporzionale alla concentrazione del farmaco nel plasma e alla dose;

3) [-] l'emivita non è proporzionale alla dose somministrata.

7. Fattore che determina la necessità di ricalcolare il regime di somministrazione del farmaco nell'insufficienza renale cronica:
1) [-] elevata lipofilia del farmaco;

2) [-] bassa connessione con le proteine ​​plasmatiche;

3) [-] la presenza di sistemi attivi di pathway di escrezione tubulare;

4) [+] alto grado di escrezione invariato.

8. Quali farmaci passano più facilmente attraverso il BBB?
1) [-] con elevata solubilità in acqua;

2) [+] con elevata solubilità nei grassi;

3) [-] che presenta le proprietà degli acidi deboli;

4) [-] che esibisce le proprietà delle basi deboli;

5) [-] con una debole connessione con le proteine ​​plasmatiche.

9. In quale caso l'assorbimento è più completo?
1) [-] assorbimento dallo stomaco di un farmaco che presenta le proprietà di una base debole;

2) [-] assorbimento dall'intestino tenue di un farmaco che presenta le proprietà di un acido debole;

3) [+] assorbimento dall'intestino tenue di un farmaco che presenta le proprietà di una base debole.

10. Il concetto di "metabolismo presistemico" comprende:
1) [+] biotrasformazione dei farmaci nel fegato durante il primo passaggio e nell'intestino;

2) [-] biotrasformazione dei farmaci a livello intestinale;

3) [-] biotrasformazione dei farmaci nel fegato durante il primo passaggio e nei reni;

4) [-] biotrasformazione dei farmaci nel fegato, nei reni e nell'intestino.

11. Il seguente gruppo di effetti collaterali è strettamente dipendente dalla dose:
1) [-] farmaceutico;

2) [-] farmacogenetica;

3) [-] allergico;

4) [-] mutageno;

5) [+] sindrome da astinenza.

12. Definire un gruppo di farmaci con un indice terapeutico ristretto:
1) [-] β-bloccanti;

2) [-] penicilline;

3) [+] glicosidi cardiaci;

4) [-] ACE-inibitori;

5) [-] potenti diuretici.

13. L'esecuzione del monitoraggio dei farmaci è auspicabile nel trattamento del seguente gruppo di farmaci:
1) [+] anticonvulsivanti;

2) [-] mimetici dei sintomi β2;

3) [-] penicilline;

4) [-] glucocorticoidi;

5) [-] M-colinolitici.

14. Ritardato includono il seguente gruppo di effetti collaterali:
1) [-] tossico;

2) [-] sviluppo della tossicodipendenza;

3) [-] farmacogenetica;

4) [+] cancerogeno;

5) [-] sindrome da astinenza.

15. Lo sviluppo dell'asistolia è possibile con la combinazione di propranololo con:
1) [-] fenobarbital;

2) [-] furosemide;

3) [+] verapamil;

4) [-] fenitoina;

5) [-] ranitidina.

16. Il rischio di effetti tossici aumenta quando la gentamicina è combinata con:
1) [+] furosemide;

2) [-] penicillina;

3) [-] metilxantine;

4) [-] macrolidi;

5) [-] glucocorticoidi.

17. Il rischio di gravidanza indesiderata aumenta quando i contraccettivi orali sono combinati con:
1) [-] ipotensivo;

2) [-] vitamina C;

3) [-] alcool;

4) [+] tetraciclina;

5) [-] glucocorticoidi.

18. Nella patologia renale si verificano i seguenti cambiamenti nella farmacocinetica dei farmaci, ad eccezione di:
1) [-] ridotta escrezione renale;

2) [-] aumento della concentrazione di farmaci nel plasma sanguigno;

3) [-] diminuzione del legame con le proteine ​​plasmatiche;

4) [-] aumento di T1/2;

5) [+] diminuzione della biodisponibilità.

19. La cirrosi epatica è causata dai seguenti cambiamenti nella farmacocinetica dei farmaci, ad eccezione di:
1) [-] diminuzione del metabolismo di primo passaggio;

3) [-] aumento di T1/2;

4) [-] aumento della biodisponibilità;

5) [+] riduzione del volume di distribuzione.

20. Nell'insufficienza cardiaca si osservano i seguenti cambiamenti nella farmacocinetica della digossina, ad eccezione di:
1) [-] diminuzione dell'assorbimento nel tratto gastrointestinale del 30%;

2) [-] diminuzione del legame con le proteine ​​plasmatiche;

3) [+] potenziamento del metabolismo nel fegato;

4) [-] diminuzione dell'escrezione renale;

5) [-] aumento di Т1/2.

21. L'alcol in una singola dose di grandi dosi porta a:
1) [-] aumento dell'assorbimento del farmaco;

3) [+] rallentamento del metabolismo nel fegato;

4) [-] diminuzione dell'escrezione renale;

5) [-] aumento di T1/2.

22. La nicotina porta a:
1) [-] diminuzione dell'assorbimento del farmaco;

2) [-] aumento del volume di distribuzione della droga;

3) [-] diminuzione in connessione con le proteine ​​plasmatiche;

4) [+] aumento del metabolismo nel fegato;

5) [-] aumento dell'escrezione renale di farmaci.

23. La forma abituale di rilascio del farmaco è caratterizzata da:
1) [-] nitrong;

2) [-] sustak-acaro;

3) [+] nitrosorburo;

4) [-] nifedipina-GITS;

5) [-] verapamil SR.

24. Per fermare un attacco di angina pectoris, viene utilizzata una forma di dosaggio della compressa sublinguale:
1) [-] nitrong;

2) [-] sustak;

3) [+] nitrosorburo;

4) [-] atenonololo;

5) [-] verapamil SR.

25. Per prevenire lo sviluppo della tolleranza con l'uso regolare di nitrati, l'intervallo senza nitrati dovrebbe essere:
1) [-] 2-4 ore;

2) [-] 4-6 ore;

3) [-] 6-8 ore;

4) [+] 8-12 ore.

26. Per migliorare l'effetto antianginoso, la combinazione più sicura è:
1) [-] verapamil + propranololo;

2) [-] verapamil + atenololo;

3) [-] verapamil + metoprololo;

4) [+] verapamil + isosorbide dinitrato;

5) [-] verapamil + diltiazem.

27. I metodi per valutare l'efficacia antianginosa del farmaco sono tutti i seguenti, tranne:
1) [-] monitoraggio Holter ECG;

2) [+] monitoraggio della pressione arteriosa giornaliera;

3) [-] eco dell'accento;

4) [-] test su tapis roulant;

5) [-] Campioni VEM.

28. In un paziente con angina pectoris in combinazione con ipertensione arteriosa, i seguenti farmaci hanno un vantaggio:
1) [-] nitrati;

29. Nell'angina pectoris, i farmaci di scelta sono farmaci della seguente classe:

2) [+] bloccanti dei recettori β-adrenergici;

3) [-] bloccanti α-adrenergici;

4) [-] agonisti del recettore dell'imidazolina;

5) [-] bloccanti del recettore dell'angiotensina II.

30. Nell'angina vasospastica, i farmaci di scelta sono farmaci della seguente classe:
1) [-] bloccanti del recettore dell'istamina;

2) [-] bloccanti dei recettori β-adrenergici;

3) [-] bloccanti α-adrenergici;

4) [+] bloccanti dei canali del calcio;

5) [-] bloccanti del recettore dell'angiotensina II.

31. Un metodo adeguato per monitorare l'efficacia e la sicurezza della terapia antipertensiva è:
1) [-] monitoraggio giornaliero dell'ECG;

2) [+] monitoraggio quotidiano della pressione arteriosa;

3) [-] misurazioni della pressione arteriosa una tantum;

4) [-] misurazione della funzione respiratoria;

5) [-] dinamica dell'intervallo QT sull'ECG.

32. Seleziona un effetto indesiderato che non è caratteristico di verapamil:
1) [-] bradicardia;

2) [-] costipazione;

3) [-] sviluppo del blocco AV;

4) [-] gonfiore delle gambe e dei piedi;

5) [+] broncospasmo.

33. Per il trattamento dell'ipertensione arteriosa, il farmaco di prima scelta in un paziente con insufficienza cardiaca cronica è:
1) [+] enalapril;

2) [-] verapamil;

3) [-] clonidina;

4) [-] prazosina;

5) [-] nifedipina.

34. Specificare un farmaco antipertensivo che aumenta l'attività del sistema simpatico-surrenale:
1) [+] nifedipina;

2) [-] clonidina;

3) [-] captopril;

4) [-] metoprololo;

5) [-] irbesartan.

35. In caso di ipertensione arteriosa in combinazione con tachicardia sinusale, dovrebbe essere data preferenza a:
1) [-] calcio-antagonisti dei derivati ​​diidropiridinici;

2) [-] diuretici dell'ansa;

3) [+] β-bloccanti;

4) [-] α-bloccanti;

5) [-] diuretici tiazidici.

36. Gli α1-bloccanti sono i farmaci di scelta per il trattamento dell'ipertensione arteriosa:
1) [-] in pazienti con malattia epatica;

2) [-] in pazienti con disturbi del ritmo;

3) [+] negli uomini anziani con adenoma prostatico e minzione difficile;

4) [-] nei pazienti con angina pectoris;

5) [-] in pazienti con anamnesi di infarto del miocardio.

37. Per il trattamento dell'ipertensione arteriosa nei pazienti con asma bronchiale, non possono essere utilizzati:
1) [-] bloccanti dei canali del calcio;

2) [-] antagonisti del recettore dell'angiotensina II;

3) [-] α1-bloccanti;

4) [+]β-bloccanti;

5) [-] diuretici.

38. I pazienti con ipertensione arteriosa e una storia di infarto miocardico dovrebbero prima di tutto essere prescritti:
1) [+] β-bloccanti;

2) [-] diuretici;

3) [-] bloccanti dei canali del calcio;

4) [-] agonisti del recettore dell'imidazolina;

5) [-] α1-bloccanti.

39. I farmaci di prima scelta nei pazienti con ipertensione arteriosa e stenosi arteriosa periferica grave sono:
1) [-] beta-bloccanti non selettivi;

2) [+] calcioantagonisti;

3) [-] diuretici;

4) [-] bloccanti del recettore dell'angiotensina II;

5) [-] agonisti dei recettori α2-adrenergici.

40. Elencare i gruppi di farmaci che migliorano la prognosi dei pazienti con CHF:
1) [-] ACE inibitori;

2) [-] β-bloccanti;

3) [-] bloccanti del recettore dell'angiotensina II;

4) [-] spironolattone;

41. Elencare i farmaci che hanno un effetto inotropo positivo diretto:
1) [-] digossina;

2) [-] dopamina;

3) [-] amrinone;

4) [-] levosimendan;

5) [+] tutti i farmaci elencati.

42. Elencare i β-bloccanti che hanno dimostrato efficacia nel trattamento di pazienti con CHF:
1) [-] atenololo;

2) [-] propranololo;

3) [+] carvedilolo;

4) [-] sotalolo;

43. Specificare le indicazioni per la nomina dello spironolattone:
1) [-] il livello di potassio nel sangue > 5,5 mmol/l;

2) [-] gonfiore delle gambe e dei piedi;

3) [+] scompenso cardiaco IV FC secondo la classificazione NYHA;

4) [-] clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min;

44. La titolazione della dose di ACE-inibitori e β-bloccanti nei pazienti con CHF implica:
1) [-] l'inizio della terapia con la dose minima del farmaco;

2) [-] aumento della dose del farmaco ogni 2 settimane;

3) [-] raggiungimento della dose target del farmaco;

4) [-] riduzione del numero di ricoveri e aumento dell'aspettativa di vita del paziente;

5) [+] tutte le caratteristiche elencate.

45. Indicazioni per la nomina di amlodipina in CHF:
1) [-] insufficienza cardiaca congestizia;

2) [+] valori della pressione sanguigna incontrollata;

3) [-] anamnesi di infarto miocardico;

4) [-] disturbi del ritmo;

5) [-] tutte le funzionalità elencate.

46. ​​​​Principi della terapia diuretica in CHF:
1) [-] la nomina di diuretici nell'insufficienza cardiaca II-IV FC secondo la classificazione NYHA;

2) [-] perdita di peso di 0,5-1,0 kg al giorno;

3) [-] controllo della pressione arteriosa;

4) [-] controllo del livello di potassio nel sangue;

5) [+] tutto quanto sopra.

47. Specificare la via preferita di somministrazione del farmaco per l'insufficienza cardiaca congestizia:
1) [-] sublinguale;

2) [-] rettale;

3) [+] parenterale;

4) [-] orale;

5) [-] tutte le vie di somministrazione elencate.

48. Effetti di un ACE inibitore in pazienti con CHF:
1) [-] l'effetto di un ACE inibitore sulla mortalità dipende dalla durata del trattamento;

2) [-] la riduzione del rischio di morte è più pronunciata nei pazienti con FC più alta;

3) [-] la presenza di un effetto dose-dipendente di un ACE-inibitore in pazienti con scompenso cardiaco;

4) [+] tutto quanto sopra.

49. Elenca i farmaci che aumentano la durata del potenziale d'azione:
1) [-] chinidina;

2) [-] procainamide;

3) [-] amiodarone;

4) [-] digossina;

5) [+] tutti i farmaci elencati.

50. Farmaci che prolungano l'intervallo QT:
1) [-] clindamicina;

2) [-] amiodarone;

3) [-] cotrimossazolo;

4) [-] chinidina;

5) [+] tutti i farmaci elencati.

51. Farmaci che prolungano l'intervallo PQ:
1) [-] lidocaina;

2) [-] chinidina;

3) [-] disopiramide;

4) [+] digossina;

5) [-] tutti i farmaci elencati alla nomina di farmaci antiaritmici.

52. Le indicazioni per la prescrizione di farmaci antiaritmici sono:
1) [-] frequenti disturbi del ritmo;

2) [-] extrasistoli ventricolari - 6 al minuto;

3) [-] violazione del ritmo delle gradazioni alte;

4) [+] violazione dell'emodinamica;

5) [-] tutto quanto sopra.

53. Elencare i farmaci che hanno effetti collaterali anticolinergici:
1) [-] amiodarone;

2) [-] verapamil;

3) [-] lidocaina;

4) [+] chinidina;

5) [-] tutti i farmaci elencati.

54. Elencare i farmaci che aumentano la soglia della fibrillazione:
1) [-] cordarone;

2) [-] bretilio tosilato;

3) [-] sotalolo;

4) [-] propranololo;

5) [+] tutti i farmaci elencati.

55. Elenca i farmaci prescritti per la prevenzione delle aritmie nella sindrome di WPW:
1) [-] digossina;

2) [-] diltiazem;

3) [+] amiodarone;

4) [-] procainamide;

5) [-] tutti i farmaci elencati.

56. Indicazioni per il ripristino del ritmo con una forma costante di fibrillazione atriale:
1) [-] frequenti episodi di tachisistole;

2) [-] debolezza del nodo del seno;

3) [+] anamnesi di tromboembolia;

4) [-] inefficienza della terapia farmacologica in corso;

5) [-] tutto quanto sopra.

57. Il farmaco di scelta per il trattamento dei parossismi della tachicardia ventricolare:
1) [-] lidocaina;

2) [-] procainamide;

3) [-] bretilio;

4) [-] propafenone;

5) [+] tutti i farmaci elencati.

58. Effetti collaterali dell'amiodarone:
1) [-] fotosensibilità;

2) [-] disfunzione della ghiandola tiroidea;

3) [-] tosse secca;

4) [-] aumento transitorio dell'attività delle aminotransferasi epatiche;

5) [+] tutti gli effetti elencati.

59. Indicazioni per l'uso di adenosina:
1) [-] parossismo della fibrillazione atriale;

2) [+] tachicardie sopraventricolari reciproche;

3) [-] tachicardia ventricolare;

4) [-] extrasistole;

5) [-] tutto quanto sopra.

60. Metodo per valutare l'efficacia della terapia antiaritmica nella pratica ambulatoriale:
1) [+] monitoraggio Holter ECG;

3) [-] test con attività fisica;

4) [-] EFI (studio elettrofisiologico);

5) [-] tutti i metodi elencati.

61. I glucocorticoidi per via inalatoria includono:
1) [-] idrocortisone;

2) [+] beclometasone;

3) [-] prednisolone;

4) [-] polcortalon;

5) [-] desametasone.

62. I β2-agonisti selettivi a lunga durata d'azione includono:
1) [-] fluticasone;

2) [+] salmeterolo;

3) [-] salbutamolo;

4) [-] fenoterolo;

5) [-] terbutalina.

63. Per fermare un attacco di asma bronchiale, viene utilizzato quanto segue:
1) [-] tiotropio bromuro;

2) [-] teopek;

3) [-] sodio cromoglicato;

4) [+] salbutamolo;

5) [-] budesonide.

64. Gli anticolinergici a lunga durata d'azione includono:
1) [-] ipratropio bromuro;

2) [-] sodio cromiglicato;

3) [+] tiotropio bromuro;

4) [-] ossitropio bromuro;

5) [-] triamcinolone acetonide.

65. Un effetto collaterale dei glucocorticosteroidi inalatori è:
1) [-] mal di testa;

2) [-] obesità;

3) [+] candidosi orale;

4) [-] diabete mellito;

5) [-] poliuria.

66. I farmaci mucolitici includono:
1) [-] codeina;

2) [-] sodio cromoglicato;

3) [+] acetilcisteina;

4) [-] salmeterolo;

5) [-] teofillina.

67. Con l'uso simultaneo aumenta la concentrazione di teofillina nel sangue:
1) [+] ofloxacina;

2) [-] penicillina;

3) [-] ceftriaxone;

4) [-] gentamicina;

5) [-] biseptolo.

68. Con l'uso simultaneo, riduce la concentrazione di teofillina nel sangue:
1) [-] pefloxacina;

2) [-] cimetidina;

3) [+] rifampicina;

4) [-] eritromicina;

5) [-] ampiks.

69. I broncodilatatori non includono:
1) [-] metilxantine;

2) [-] anticolinergici;

3) [-] simpaticomimetici;

4) [+] bloccanti del recettore dei leucotrieni.

70. Il farmaco della terapia di base per la bronchite cronica ostruttiva è:
1) [+] tiotropio bromuro;

2) [-] nedocromil sodico;

3) [-] fenoterolo;

4) [-] montelukast;

5) [-] aminofillina.

71. La tachicardia come effetto collaterale si sviluppa durante l'assunzione di tutti i seguenti farmaci, tranne:
1) [-] salbutamolo;

2) [-] isoproterinolo;

3) [-] fenoterolo;

4) [-] teofillina;

5) [+] ipratropio bromuro.

72. I farmaci combinati per il trattamento dell'asma bronchiale non includono:
1) [-] ditek;

2) [-] seretide;

3) [-] simbicorto;

4) [+] beclazone;

5) [-] beroduale.

73. Il glucocorticosteroide per via inalatoria ha l'effetto antinfiammatorio più pronunciato:
1) [-] beclametasone dipropionato;

2) [-] budesonide;

3) [-] triamcinolone acetonide;

4) [+] fluticasone propionato;

5) [-] flunisolide.

74. Il farmaco di scelta in presenza di infezioni causate da ceppi di Staphylococcus aureus resistenti alla meticillina è:
1) [-] azitromicina;

2) [-] metronidazolo;

3) [-] gentamicina;

4) [+] linezolid;

5) [-] cefuroxima.

75. Seleziona un gruppo di farmaci antibatterici per il trattamento delle infezioni causate da agenti patogeni intracellulari:
1) [+] macrolidi;

2) [-] penicilline;

3) [-] aminoglicosidi;

4) [-] cefalosporine;

5) [-]sulfamidici.

76. Specificare il gruppo di farmaci antibatterici con la più alta attività antianaerobica:
1) [-] glicopeptidi;

2) [-] aminopenicilline;

3) [-] tetracicline;

4) [-] aminoglicosidi;

5) [+] nitroimidazoli.

77. Tutti i farmaci antibatterici elencati sono nefrotossici, tranne:
1) [-] gentamicina;

2) [-] carbenicillina;

3) [+] azitromicina;

4) [-] cefazolina;

5) [-] vancomicina.

78. Specificare un farmaco antibatterico, inattivo contro lo pneumococco:
1) [-] azitromicina;

2) [-] penicillina;

3) [-] ceftriaxone;

4) [+] ciprofloxacina;

5) [-] cloramfenicolo.

79. Scegli una combinazione razionale di farmaci antibatterici che abbia un effetto sinergico contro i microrganismi gram-positivi e la sicurezza:
1) [-] penicilline + tetracicline;

2) [-] penicilline + cefalosporine;

3) [-] aminoglicosidi + glicopeptidi;

4) [+] penicilline + aminoglicosidi;

5) [-] penicilline + sulfamidici.

80. I seguenti farmaci antibatterici penetrano bene attraverso la barriera emato-encefalica:
1) [-] lincosamidi;

2) [-] macrolidi;

3) [-] tetracicline;

4) [-] aminoglicosidi;

5) [+] cefalosporine di III generazione.

81. Il farmaco di scelta per la polmonite lobare è:
1) [-] ciprofloxacina;

2) [-] doxiciclina;

3) [-] gentamicina;

4) [-] cefotaxime;

5) [+] benzilpenicillina.

82. Il farmaco di scelta per la tonsillofaringite è:
1) [+] acetossietilcefuroxima;

2) [-] doxiciclina;

3) [-] ceftazidima;

4) [-] ofloxacina;

5) [-] furagin.

83. I farmaci di scelta per le infezioni delle vie biliari sono:
1) [-] aminoglicosidi;

2) [-] nitrofurani;

3) [+] cefalosporine di III generazione;

4) [-] macrolidi;

5) [-] penicilline naturali.

84. In caso di infezioni ospedaliere che si verificano in unità di terapia intensiva, le seguenti combinazioni di farmaci antibatterici sono i farmaci di scelta:
1) [-] ampicillina + gentamicina;

2) [+] ceftazidima + amikacina;

3) [-] cefuroxima + eritromicina;

4) [-] clindamicina + gentamicina;

5) [-] norfloxacina + penicillina.

85. Il gruppo preferito di farmaci antibatterici nel trattamento della prostatite cronica sono:
1) [-] sulfamidici;

2) [-] carbapenemi;

3) [-] chinoloni;

4) [-] lincosammine;

5) [+] fluorochinoloni.

86. Scegli un farmaco che sopprima al massimo la secrezione di acido cloridrico:
1) [-] pirenzepina;

2) [-] cimetidina;

3) [-] misoprostolo;

4) [-] antiacidi;

5) [+] omeprazolo.

87. Il numero massimo di effetti collaterali tra i bloccanti H2 ha:
1) [+] cimetidina;

2) [-] roxatidina;

3) [-] nizatidina;

4) [-] ranitidina;

5) [-] famotidina.

88. Inibisce il citocromo P-450:
1) [-] omeprazolo;

2) [-] pirenzepina;

3) [+] cimetidina;

4) [-] famotidina;

5) [-] lansoprazolo.

89. La sindrome da rinculo è causata da:
1) [-] prostaglandine sintetiche;

2) [-] antiacidi;

4) [-] M-colinolitici;

5) [+] anti-H2.

90. Nell'ulcera duodenale è razionale prescrivere antiacidi:
1) [-] prima dei pasti;

2) [-] mentre si mangia;

3) [+] 1,5-2 ore dopo aver mangiato;

4) [-] 5 ore dopo aver mangiato;

5) [-] indipendentemente dall'assunzione di cibo.

91. Per la prevenzione delle ulcere causate dai FANS, i seguenti sono i più efficaci:
1) [-] antiacidi;

2) [-] anti-H2;

3) [-] bloccanti della "pompa protonica";

4) [+] prostaglandine sintetiche;

5) [-] M-colinolitici.

92. Nella terapia di eradicazione per la distruzione di H. pylori, viene utilizzato il seguente antibiotico:
1) [-] carbenicillina;

2) [-] eritromicina;

3) [-] cefoperazone;

4) [+] claritromicina;

5) [-] cloramfenicolo.

93. Di grande importanza pratica è lo sviluppo della resistenza di H. pylori a:
1) [-] vancomicina;

2) [+] metronidazolo;

3) [-] tetraciclina;

4) [-] nitrofurani;

5) [-] cefotaxima.

94. L'azione battericida contro H. pylori ha:
1) [-] sucralfato (ventre);

2) [+] subcitrato di bismuto (de-nol);

3) [-] almagel;

4) [-] famotidina;

5) [-] pirenzepina.

95. Nella terapia di eradicazione per la distruzione di H. pylori, vengono utilizzati:
1) [-] antiacidi;

2) [-] prostaglandine sintetiche;

3) [+] bloccanti della "pompa protonica";

4) [-] M-colinolitici;

5) [-] glicopeptidi.

96. I corticosteroidi aumentano la tossicità:
1) [-] teofillina;

2) [+] diuretici tiazidici;

3) [-] preparazioni d'oro;

4) [-] agenti antiulcera.

97. L'effetto dei glucocorticoidi riduce:
1) [-] cimetidina;

2) [-] aspirina;

3) [-] diclofenac;

4) [-] amiodarone;

5) [+] Rifampicina.

98. La più alta attività mineralcorticoide ha:
1) [-] polkartolon;

2) [-] prednisolone;

3) [+] idrocortisone;

4) [-] desametasone.

99. Dopo aver assunto i FANS, l'effetto si sviluppa più velocemente:
1) [-] antinfiammatorio;

2) [+] analgesico;

3) [-] anticoagulante.

100. La proprietà analgesica più pronunciata ha:
1) [-] acido acetilsalicilico;

2) [-] ibuprofene;

3) [-] naprossene;

4) [+] paracetamolo.

101. Il meccanismo di sviluppo dell'effetto ulcerogenico dei FANS è:
1) [-] aumento dell'acidità del succo gastrico;

2) [+] diminuzione della sintesi delle prostaglandine nella mucosa gastrica;

3) [-] ridotta riparazione della mucosa.

102. La proprietà antinfiammatoria più pronunciata ha:
1) [+] fenilbutazone;

2) [-] metamizolo;

3) [-] piroxicam;

4) [-] paracetamolo;

5) [-] ibuprofene.

103. Un effetto collaterale precoce dei glucocorticoidi è:
1) [-] cataratta;

2) [-] miopatia;

3) [-] osteoporosi;

4) [-] Sindrome Cushingoide;

5) [+] diabete steroideo.

104. Specificare l'effetto non tipico dei corticosteroidi:
1) [-] antinfiammatorio;

2) [-] antiallergico;

3) [-] antiurto;

4) [-] immunosoppressivi;

Volvograd 2011

ESAMI DI FARMACOLOGIA CLINICA PER GLI STUDENTI DEL V ANNO DELLA FACOLTA' DI PEDIATRICA

001. La concentrazione di equilibrio del farmaco (Сss) è:

a) La concentrazione del farmaco alla quale si sviluppa il massimo effetto terapeutico.

b) La concentrazione del farmaco alla quale si sviluppa l'effetto terapeutico minimo.

c) La concentrazione allo stato stazionario del farmaco durante la sua somministrazione ripetuta, alla quale la quantità del farmaco iniettato è uguale alla quantità del farmaco escreto.

d) La concentrazione allo stato stazionario del farmaco durante la sua somministrazione ripetuta, alla quale compaiono i primi effetti collaterali del farmaco.

002. L'eliminazione di una sostanza è:

a) Il risultato totale dell'escrezione e del metabolismo della sostanza.

b) Il risultato del metabolismo della sostanza.

c) Il risultato dell'escrezione della sostanza da parte del fegato.

d) Il risultato dell'escrezione della sostanza da parte dei reni.

003. L'autorizzazione del farmaco è:

a) La diminuzione percentuale della concentrazione di una sostanza nel sangue per unità di tempo.

b) La quantità della sostanza in percentuale della dose assunta, eliminata durante la giornata.

c) Il volume di sangue rilasciato dal farmaco per unità di tempo.

d) Il tasso di diminuzione della concentrazione di una sostanza per unità di tempo.

004. L'assorbimento dei farmaci non dipende da:

a) Attività degli enzimi epatici microsomiali.

b) Vie di somministrazione dei farmaci.

c) Solubilità dei farmaci in acqua e nei lipidi.

d) L'intensità del flusso sanguigno nel sito di iniezione del farmaco.

005. L'entità dell'effetto farmacologico dipende da:

a) Concentrazioni del farmaco nella biofase.

b) Il tempo di somministrazione del farmaco.

c) La velocità di somministrazione del farmaco.

d) La concentrazione del farmaco nel tessuto adiposo.

006. Il meccanismo d'azione degli ACE-inibitori si realizza attraverso:

a) Influenza sull'attività degli enzimi.

c) Influenza fisica e chimica sulle membrane cellulari.

007. La concentrazione di equilibrio del farmaco (Сss) viene stabilita attraverso:

a) 1-2 emivita del farmaco.

b) 4-6 periodi di emivita del farmaco.

c) 2-3 emivita del farmaco.

d) 7-9 periodi di emivita del farmaco.

008. La tachifilassi è:

a) Rapido sviluppo della tolleranza dopo diverse dosi ripetute di farmaci.

b) Accumulo di droghe nel corpo.

c) Rapida escrezione di farmaci dal corpo.

d) Inibizione dell'attività dei sistemi enzimatici epatici.

009. Specificare l'induttore dell'ossidazione microsomiale:

a) Fenobarbitale.

b) Cimetidina.

c) Amiodarone.

d) Lovastatina.

010. Specificare gli inibitori dell'ossidazione microsomiale:

a) Anticonvulsivanti.

b) macrolidi.

c) Farmaci antitubercolari (isoniazide, rifampicina).

d) Alcol.

011. L'aumento del pH delle urine accelera l'escrezione di:

a) Acidi deboli.

b) Basi deboli.

012. Specificare la droga, per la quale è significativa l'eventuale esclusione dall'associazione con le albumine:

a) Warfarin.

b) Atenololo.

c) Gentamicina.

d) Budesonide.

013. Specificare l'inibitore dell'ossidazione microsomiale nel fegato:

a) Succo di pompelmo.

b) Alcol.

c) Cibi cotti su carbone.

d) Resine per sigarette.

014. Il monitoraggio terapeutico dei farmaci è chiamato:

a) Controllo sulla velocità di escrezione del farmaco.

b) Controllo sulla corretta somministrazione del farmaco.

c) Monitoraggio della concentrazione di equilibrio del farmaco.

d) Monitoraggio degli effetti collaterali del farmaco.

015. Un metodo che consente l'inclusione casuale di pazienti in uno dei gruppi durante gli studi clinici è chiamato:

a) metanalisi.

b) randomizzazione.

c) stratificazione.

d) cernita.

016. Le fasi delle sperimentazioni cliniche non includono:

a) Studi sugli animali.

b) Studi su volontari sani.

c) Studi su un numero limitato di pazienti.

d) Studi su un gran numero di pazienti

017. Gli studi clinici di fase I includono:

a) Studi su volontari sani.

b) Studi su un numero limitato di pazienti.

c) Studi su un gran numero di pazienti.

d) Studi sugli animali.

018. Effetto teratogeno dei farmaci:

a) Formazione di malformazioni nel feto.

b) La morte dell'embrione prima dell'accertamento della gravidanza.

c) Sviluppo dell'ipotrofia intrauterina del feto, immaturità funzionale degli organi.

019. I farmaci per i quali è stato identificato un rischio per l'uomo, ma i benefici del loro uso durante la gravidanza superano il possibile rischio, appartengono alla categoria:

020. Nei neonati, il volume di distribuzione:

a) Per i farmaci idrosolubili è aumentata, per i farmaci liposolubili è diminuita.

b) Per i farmaci idrosolubili è diminuito, per i farmaci liposolubili è aumentato

c) Per i farmaci idrosolubili si abbassa, per i farmaci liposolubili si abbassa

d) Per i farmaci idrosolubili è aumentata, per i farmaci liposolubili è aumentata

021. Un aumento della frazione libera di farmaci nel sangue di un neonato è dovuto a:

a) Con una minore quantità di proteine ​​nel plasma sanguigno.

b) Con un basso tasso di filtrazione glomerulare.

c) Con una piccola frazione di massa di grasso sottocutaneo con un'alta percentuale di acqua.

d) Con poca massa muscolare.

022. Un farmaco generico è farmacocineticamente equivalente all'originale se i seguenti sono equivalenti:

a) Concentrazione massima, tempo per raggiungere la concentrazione massima, area sotto la curva concentrazione-tempo;

b) Massima concentrazione, tempo per raggiungere la massima concentrazione, emivita.

c) Biodisponibilità, emivita.

023. I metodi di analisi farmacoeconomica non includono:

a) Metodo costo-efficacia.

b) Metodo costi-benefici.

c) Metodo del costo-utilità.

d) Metodo costi-benefici

024. Il metodo dell'analisi farmacoeconomica, in cui tutti i risultati sono presentati in termini monetari, è chiamato:

a) Minimizzazione dei costi.

b) Costo-utilità.

c) Costo-beneficio.

d) Efficacia in termini di costi.

025. Studi cronofarmacologici:

a) Interazione farmacocinetica e farmacodinamica dei farmaci con l'organismo in funzione dei bioritmi.

b) L'attività degli enzimi epatici in funzione dei bioritmi.

c) L'influenza di vari farmaci sui bioritmi.

001. Il livello target di pressione sanguigna nei bambini con ipertensione arteriosa è:

a) Inferiore al 90° percentile della curva di distribuzione BP.

b) Inferiore al 95° percentile della curva di distribuzione BP.

c) Inferiore all'85° percentile della curva di distribuzione BP.

002. In caso di ipertensione arteriosa secondaria nei bambini, viene prescritta la terapia farmacologica:

a) 6 mesi dopo il fallimento della terapia non farmacologica;

b) 12 mesi dal fallimento della terapia non farmacologica;

c) Subito dopo la diagnosi;

d) non assegnato.

003. Un criterio surrogato per l'efficacia della terapia dell'ipertensione arteriosa è:

a) Diminuzione della pressione sistolica di 10 mm Hg;

b) Raggiungimento del livello target di pressione sanguigna;

c) Diminuzione della pressione sistolica e diastolica di 10 mm Hg;

004. Una combinazione irrazionale di farmaci antipertensivi è:

a) Diuretico + beta-bloccante.

b) Calcio antagonista + diuretico.

c) Calcio antagonista + beta-bloccante.

d) Betabloccante + ACE inibitore.

005. L'azione nefroprotettiva non ha:

a) Beta-bloccanti.

c) Calcioantagonisti.

d) Bloccanti del recettore dell'angiotensina II

006. Nell'ipertensione arteriosa con concomitante tachiaritmia, i farmaci di scelta sono:

a) Beta-bloccanti.

b) Diuretici.

d) Farmaci ad azione centrale.

007. Il farmaco di scelta per il trattamento dell'ipertensione arteriosa nelle donne in gravidanza:

a) clonidina.

b) Metildopa.

c) Guanfacina.

d) Moxonidina.

008. Scegli beta-bloccanti non selettivi con proprietà vasodilatatorie:

a) carvedilolo, labetalolo

b) Talinololo, acebutololo

c) Atenololo, metoprololo,

d) Propranololo, nadololo, sotalolo

009. Variazione della frequenza cardiaca sotto l'azione dei beta-bloccanti:

a) Ridurre la frequenza cardiaca a riposo (tutti) e durante l'esercizio (senza ICA).

b) Ridurre la frequenza cardiaca a riposo (senza ICA) e durante l'esercizio (tutti).

c) Ridurre la frequenza cardiaca a riposo (con ICA) e durante l'esercizio (tutti).

d) Ridurre la frequenza cardiaca a riposo (tutti) e durante l'esercizio (con ICA).

010. La prescrizione a pazienti con diabete mellito di tipo I labile è pericolosa a causa del fatto che questi farmaci

a) Mascherare i sintomi dell'ipoglicemia.

b) Ridurre il rilascio di insulina da parte delle cellule beta pancreatiche.

c) Inibiscono la mobilizzazione del glucosio nel fegato in caso di ipoglicemia.

d) Ridurre la tolleranza dei pazienti al glucosio.

011. Tra tutti i calcioantagonisti, l'unico farmaco che blocca i canali del calcio di tipo T è:

a) Diltiazem

b) Nifedipina

c) Mibephradil.

d) Verapamil.

012. Le diidropiridine bloccano i canali del calcio con una posizione preferenziale:

a) Nel nodo AV.

b) nelle arterie.

c) Sia nelle arterie che nel nodo AV.

013. Il meccanismo d'azione dei calcioantagonisti si realizza attraverso:

a) Effetto fisico-chimico sulle membrane cellulari.

b) Influenza su recettori specifici.

c) Influenza sull'attività degli enzimi.

d) Interazione chimica diretta dei farmaci.

014. I calcioantagonisti diidropiridinici sono controindicati in:

a) stenosi aortica.

b) Stenosi mitralica.

c) Insufficienza aortica.

015. Cambiamenti nel bilancio idrico ed elettrolitico durante la terapia con ACE inibitori:

a) Escrezione di potassio, ritenzione di sodio e acqua.

b) Escrezione di potassio, sodio e acqua.

c) Rimozione di sodio e acqua, ritenzione di potassio.

d) Escrezione di acqua, ritenzione di potassio e sodio.

016. Scegli un ACE inibitore che abbia due vie di eliminazione:

a) Trandolapril.

b) Quinapril.

c) Fosinopril.

d) Perindopril.

017. Scegli un gruppo di farmaci che è preferibile nel trattamento dell'ipertensione arteriosa sullo sfondo di grave insufficienza renale:

b) Bloccanti del recettore dell'angiotensina II

c) Beta-bloccanti

d) Calcioantagonisti

018. La terapia con ACE inibitori è accompagnata da:

a) Aumento della sensibilità dei tessuti periferici all'insulina.

b) Diminuzione della sensibilità dei tessuti periferici all'insulina.

c) Deterioramento del profilo lipidico del sangue.

019. Il vantaggio dei bloccanti del recettore AT1 rispetto agli ACE-inibitori è:

a) È possibile prescrivere con lo sviluppo di angioedema durante il trattamento con ACE-inibitori.

b) L'appuntamento a un giperkaliemia iniziale è possibile.

c) Può essere prescritto per stenosi delle arterie renali.

020. Diuretici utilizzati per la terapia a lungo termine dell'ipertensione arteriosa:

a) In loop.

b) tiazidici.

c) Risparmio di potassio.

d) Osmotico.

021. L'inibitore dell'anidrasi carbonica è:

a) Acido etacrinico.

b) Acetazolamide.

c) Spironolattone.

d) Indapamide.

022. Sito d'azione dei diuretici tiazidici e tiazidici:

a) Tubuli contorti prossimali.

b) Condotti collettori.

c) Anello discendente di Henle.

d) Ansa ascendente di Henle e tubuli contorti distali.

023. Una caratteristica dell'azione dei diuretici tiazidici e tiazidici è:

a) "Tetto terapeutico basso" - buon effetto a basse dosi.

b) Effetto dose-dipendente: aumento della diuresi con aumento della dose del farmaco.

c) sindrome da astinenza

d) Sviluppo di ipocalcemia.

024. Tra tutti i diuretici tiazidici, la particolarità del farmaco indapamide è:

a) Il miglior profilo di sicurezza.

b) Effetto diuretico più pronunciato.

c) Effetto ipotensivo meno pronunciato.

d) Effetto negativo sul metabolismo dei carboidrati.

025. Una caratteristica della farmacodinamica dell'acetazolamide è:

a) Conservazione degli ioni potassio.

b) Azione diuretica pronunciata.

c) Effetto dose-dipendente.

d) Diminuzione dell'ipertensione endocranica.

026. Quando si prescrivono diuretici dell'ansa a bambini con intolleranza ai derivati ​​sulfanilamidici, si raccomanda di scegliere:

a) Torasemide.

b) Furosemide.

c) Acido etacrinico.

d) Bumetanide.

001. Effetto dell'adenosina sulla conduzione nel nodo AV:

a) Blocco a breve termine della conduzione.

b) Miglioramento a breve termine della conduzione.

c) non pregiudicare.

002. Tra i farmaci antiaritmici di classe I, la fase di ripolarizzazione è accorciata:

003. Legge sugli stupefacenti di classe Ia:

a) Solo sugli atri.

b) Solo sui ventricoli

c) atri e ventricoli

004. Una caratteristica distintiva dei farmaci di classe Ia rispetto ad altri farmaci di classe I è:

a) L'effetto inotropo negativo più pronunciato.

b) Durata massima del blocco dei canali del sodio.

c) Mancanza di attività vagolitica.

d) La presenza di attività alfa-adrenergica.

005. I farmaci di scelta per il trattamento delle aritmie associate all'ipersimpaticotonia sono:

a) Calcioantagonisti.

b) Agenti stabilizzanti di membrana.

c) Beta-bloccanti.

d) Anestetici locali.

006. I farmaci antiaritmici di classe III includono:

a) bloccanti dei canali del potassio

b) Bloccanti dei canali del sodio

c) Calcioantagonisti

d) Betabloccanti

007. Il meccanismo d'azione dei glicosidi cardiaci è associato a:

a) Con blocco dell'ATPasi sodio-potassio.

b) Con l'attivazione della DNA girasi.

c) Con blocco della fosfolipasi A2.

d) Con l'attivazione della cicloossigenasi.

008. Effetti farmacodinamici della digossina:

a) Inotropo e batmotropico positivi, cronotropi e dromotropi negativi.

b) inotropo e batmotropo negativo, cronotropo e dromotropo positivo.

c) Inotropo e cronotropo positivo, batmotropico e dromotropo negativo.

d) inotropo e dromotropo negativo, cronotropo e batmotropo positivo.

009. Con la terapia antiaritmica a lungo termine, la comparsa di colorazione grigio-viola della pelle del viso e delle mani, fotodermatite della pelle esposta, tiroidite autoimmune, polmonite interstiziale è tipica per:

a) Novocainamide.

b) Sotalolo.

c) amiodarone.

d) propafenone.

010. Farmaci che inibiscono la conduzione dell'impulso lungo percorsi aggiuntivi:

a) classi Ia, Ic, III.

b) classi Ib, Ic, II.

c) Classi Ia, Ib, Ic

d) classi Ia, III, IV.

011. Con la terapia antiaritmica a lungo termine, lo sviluppo della sindrome simile al lupus è tipico per:

a) Novocainamide.

b) Amiodarone.

c) propranololo.

d) propafenone.

012. Specificare il farmaco che ha effetti farmacodinamici di tutte e quattro le classi di antiaritmici:

a) Novocainamide;

b) Lidocaina;

c) Amiodarone;

d) Aimalin

013. Il farmaco di scelta per il trattamento delle tachicardie ventricolari di tipo "piroetta" è:

a) Solfato di magnesio.

b) Amiodarone.

c) Lidocaina.

d) Novocainamide

014. Il farmaco di scelta per il trattamento della tachicardia ventricolare è:

a) Lidocaina.

b) Adenosina.

c) Digossina.

d) Nifedipina.

015. Quando si prescrive una terapia antiaritmica combinata, vengono prescritti farmaci:

a) A mezze dosi.

b) A dosi piene.

c) in dosi doppie.

016. In caso di sindrome congenita dell'intervallo QT lungo, al fine di prevenire lo sviluppo di aritmie, è prescritto quanto segue:

a) Farmaci di classe Ia.

b) Farmaci di classe Ic.

c) Beta-bloccanti.

d) amiodarone.

017. I pazienti con sindrome di WPW sono controindicati nella nomina di:

a) Novocainamide.

b) propafenone.

c) Verapamil.

d) Amiodarone.

018. Il farmaco di scelta nel trattamento del blocco AV completo è:

a) atropina.

b) solfato di magnesio.

c) adenosina.

d) digossina.

019. Il farmaco di scelta per il trattamento dell'intossicazione da digitale:

a) Novocainamide.

b) Lidocaina.

c) Difenina.

d) Verapamil.

020. Con una forma costante di fibrillazione atriale, per rallentare la frequenza delle risposte ventricolari, è preferibile prescrivere:

a) amiodarone.

b) propafenone.

c) Digossina.

d) Verapamil.

001. Il meccanismo d'azione dei FANS è associato al blocco dell'enzima:

a) cicloossigenasi;

b) fosfodiesterasi;

c) 5-lipossigenasi;

d) fosfolipasi A2.

002. Scegli il farmaco con la più alta selettività per COX-2:

a) aspirina;

b) ibuprofene;

c) celecoxib;

d) indometacina;

003. Scegli un farmaco dal gruppo dei FANS che non ha attività antinfiammatoria:

a) paracetamolo.

b) Acido acetilsalicilico.

c) Ibuprofene.

d) Nimesulide.

a) Ibuprofene.

b) Diclofenac.

c) Metamizolo.

d) Acido acetilsalicilico.

005. Scegli la risposta corretta. FANS:

a) inibire l'alterazione e la proliferazione;

b) inibire l'essudazione e la proliferazione (alcuni farmaci);

c) inibire l'essudazione e l'alterazione;

d) inibire tutte le fasi dell'infiammazione;

006. Selezionare un gruppo di farmaci raccomandato per l'uso combinato con i FANS al fine di ridurre il rischio di danno gastrointestinale:

a) prostaglandina sintetica E1;

b) antiacidi;

c) procinetici;

d) epatoprotettori.

007. I FANS sono controindicati nel terzo trimestre di gravidanza perché:

a) Prolungare la gravidanza, rallentare l'attività lavorativa.

b) Causa ipotrofia fetale.

c) Contribuire alla violazione della lattazione.

008. I pazienti le cui professioni sono associate a una maggiore attenzione non sono raccomandati per prescrivere:

a) Indametacina.

b) Aspirina.

c) Nimesulide.

d) Ibuprofene.

009. In neonatologia, per chiudere il dotto arterioso aperto, si utilizza:

a) indametacina.

b) nimesulide.

c) aspirina.

d) fenilbutazone.

010. La sindrome di Reye si verifica quando:

a) metamizolo.

b) ibuprofene.

c) acido acetilsalicilico.

d) indametacina.

011. Uso combinato di FANS (specificare la risposta errata):

a) è possibile potenziare l'azione analgesica e/o antipiretica;

b) in alcuni casi porta ad un indebolimento degli effetti di ciascun farmaco;

c) aumenta il rischio di reazioni avverse;

d) è prescritto in caso di inefficacia della monoterapia;

012. Specificare il FANS con il maggiore effetto sul flusso sanguigno renale e il rischio di nefrotossicità ischemica:

a) ibuprofene;

b) paracetamolo;

c) celecoxib;

d) diclofenac;

013. I FANS presentano un effetto immunosoppressivo dovuto all'effetto su:

a) collegamento a cellule T;

b) collegamento delle cellule B;

c) attività fagocitica;

d) permeabilità capillare e alterato contatto dell'antigene con cellule immunocompetenti.

014. I FANS del seguente gruppo hanno il più alto rischio di ematotossicità:

a) salicilati;

b) derivati ​​dell'acido indoleacetico;

c) pirazolidine;

d) derivati ​​dell'acido propionico.

015. In caso di avvelenamento acuto con acido acetilsalicilico, al paziente viene prescritto:

a) Soluzione di bicarbonato di sodio.

b) Soluzione di glucosio al 5%.

c) Reopoliglyukin.

d) Trasfusione di plasma.

016. La più grande attività mineralcorticoide ha:

a) idrocortisone;

b) metilprednisolone;

c) triamcinolone acetonide;

d) desametasone.

017. L'uso di glucocorticosteroidi sistemici porta a:

a) leucopenia, eritropenia, trombocitosi;

b) leucopenia, eritrocitosi, trombocitosi;

c) leucocitosi, eritropenia, trombocitopenia;

d) leucopenia, eritropenia, trombocitopenia.

018. Effetto dei glucocorticoidi sul metabolismo del calcio:

a) migliorare l'assorbimento del calcio nell'intestino;

b) causare ipocalcemia e ipercalciuria;

c) contribuire all'accumulo di calcio nelle ossa;

d) ridurre l'escrezione renale di calcio.

019. I glucocorticosteroidi sistemici durante la terapia farmacodinamica sono prescritti:

a) 2/3 dosi alle 8.00 e 1/3 alle 12.00

b) 1/3 dose alle ore 8.00 e 2/3 alle ore 12.00

c) 2/3 dosi alle ore 8.00 e 1/3 alle ore 20.00

d) 3 volte al giorno in dosi uguali

020. Specificare glucocorticosteroidi sistemici a lunga durata d'azione:

a) prednisone;

b) betametasone;

c) beclometasone dipropionato;

d) metilprednisolone.

021. Scegli la risposta corretta. Glucocorticosteroidi:

a) praticamente non influenzano il metabolismo dei carboidrati;

b) aumentare l'effetto dell'insulina somministrata;

c) aumentare l'effetto degli agenti ipoglicemizzanti orali;

d) sono ormoni controinsulari.

022. Un prerequisito per la prescrizione di una terapia alternativa con glucocorticosteroidi sistemici è:

a) mancanza di effetto dall'appuntamento quotidiano di glucocorticosteroidi;

b) inefficienza della terapia del polso;

c) stabilizzazione delle condizioni generali del paziente;

d) condizione scompensata del paziente.

023. Quando si esegue la terapia sostitutiva, è più preferibile:

a) prednisolone;

b) metilprednisolone;

c) desametasone;

d) idrocortisone

024. Nel trattamento della meningite batterica, edema cerebrale, viene utilizzato quanto segue:

a) prednisolone;

b) metilprednisolone;

c) desametasone;

d) idrocortisone.

025. Con un ciclo di terapia di 3 settimane con steroidi sistemici, il farmaco viene annullato:

a) Gradualmente, 2,5-5 mg di prednisolone ogni 3-5 giorni.

b) Annullamento brusco.

c) Gradualmente, 2,5 - 5 mg di prednisolone ogni 2 giorni

d) Gradualmente, 10 mg di prednisolone ogni 10 giorni.

026. I glucocorticosteroidi sistemici sono controindicati in:

a) epilessia.

b) Meningite.

d) Porpora trombocitopenica.

001. La terapia di base di prima linea per un decorso lieve persistente di asma bronchiale comprende:

a) Basse dosi di glucocorticosteroidi per via inalatoria.

b) Cromoni.

c) Farmaci antileucotrieni

d) Teofilline a lunga durata d'azione

002. In caso di esacerbazione dell'asma bronchiale, il farmaco di prima scelta in qualsiasi fase delle cure mediche è:

a) aminofillina.

b) prednisolone.

c) adrenalina.

d) salbutamolo.

003. In caso di esacerbazione dell'asma bronchiale, è preferibile prescrivere farmaci:

a) Attraverso un nebulizzatore.

b) Attraverso un distanziatore.

c) oralmente.

d) per via endovenosa.

004. Scegli un glucocorticosteroide per via inalatoria con la biodisponibilità più bassa:

a) fluticasone propionato;

b) flunisolide;

c) budesonide;

d) triamcinolone acetonide.

005. In caso di esacerbazione dell'asma bronchiale di moderata gravità, è obbligatorio prescrivere:

a) aminofillina;

b) glucocorticosteroide sistemico;

c) sodio cromoglicato;

d) somministrazione endovenosa di ?2-agonisti ad azione breve.

a) Antistaminici.

b) Glucocorticosteroidi inalatori.

c) Simpaticomimetici.

d) Anticolinergici.

007. La riduzione del volume della terapia antinfiammatoria è possibile quando si ottiene e si mantiene il controllo dell'asma bronchiale durante:

a) 1 mese.

b) 3 mesi.

c) 6 mesi.

008. Un marcato effetto locale dei glucocorticosteroidi inalatori è determinato da:

a) elevata lipofilia dei farmaci;

b) somministrazione inalatoria di farmaci;

c) breve emivita;

d) mancanza di attività mineralcorticoide.

009. I glucocorticosteroidi sistemici vengono somministrati a un paziente con asma bronchiale:

a) come terapia alternativa per decorso moderato;

b) come intensificazione della terapia severa con l'inefficacia di alte dosi di glucocorticosteroidi per via inalatoria in combinazione con beta2-agonisti a lunga durata d'azione, farmaci antileucotrieni, teofilline a lunga durata d'azione;

c) come mezzo per fermare gli attacchi di mancanza di respiro;

d) in monoterapia grave.

010. Il rischio di sviluppare effetti collaterali sistemici durante l'uso di corticosteroidi per via inalatoria aumenta con la nomina delle dosi:

a) superiore a 2000 mcg/giorno;

b) superiore a 500 mcg/giorno;

c) oltre 800 mcg/die;

d) sopra i 1000 mcg/die.

011. I beta2-agonisti selettivi a lunga durata d'azione non includono:

a) formoterolo;

b) fenoterolo;

c) salmeterolo;

d) clenbutirolo.

012. Scegli un anticolinergico M selettivo per via inalatoria utilizzato nel trattamento della sindrome bronco-ostruttiva:

a) terbutalina;

b) tiotropio bromuro;

c) orciprenalina;

d) azametonio bromuro.

013. Selezionare il gruppo farmacologico più preferibile per il trattamento dell'asma da aspirina:

a) cromoni;

b) glucocorticosteroidi sistemici;

c) farmaci antileucotrieni;

d) inalazione M-cholinolytics.

014. L'effetto broncodilatatore ottimale della teofillina si sviluppa mantenendo la sua concentrazione sierica nell'intervallo:

a) 5-10 mcg/dl;

b) 10-15 mcg/dl;

c) 20-35 mcg/dl;

d) 35-60 mcg/dl.

015. L'effetto clinico nella nomina di corticosteroidi per via inalatoria a pazienti con asma è solitamente notato attraverso:

a) 1-2 ore;

c) 4-6 settimane;

d) 4-6 mesi.

016. L'uso di quale farmaco determina il minor rischio di effetti collaterali dal sistema cardiovascolare:

a) fenoterolo;

b) terbutalina;

c) salbutamolo.

017. Un inibitore dell'enzima 5-lipossigenasi è un farmaco:

a) montelukast;

b) zileuton;

c) salmeterolo;

d) nedocromile sodico.

018. Scegli un agonista beta2 a lunga durata d'azione:

a) clenbutirolo

b) carvedilolo

c) salbutamolo

d) fluticasone propionato

019. Seretide è un farmaco combinato, che include:

a) fenoterolo + sodio cromoglicato;

b) ipratropio bromuro + fluticasone propionato;

c) salmeterolo + fluticasone propionato;

d) ipratropio bromuro + fenoterolo.

020. La nomina di beta2-agonisti nel trattamento dell'asma bronchiale è controindicata in:

a) tireotossicosi;

b) epilessia;

c) gravidanza;

d) endoarterite obliterante.

021. L'effetto broncodilatatore delle metilxantine è associato all'inibizione enzimatica:

a) fosfodiesterasi

b) fosfolipasi A2

c) lipossigenasi

d) glutammato sintetasi

022. Per prevenire lo sviluppo del broncospasmo post-esercizio, vengono utilizzati tutti i seguenti farmaci tranne:

a) nedocromile sodico;

b) salmeterolo;

c) montelukast;

d) budesonide.

023. Un alto rischio di effetti collaterali durante l'uso di metilxantine è associato a:

a) stretto intervallo terapeutico

b) l'impossibilità di una rapida escrezione del farmaco mediante diuresi forzata

c) numerosi fattori che influenzano il metabolismo

d) A e B sono corrette

e) A e C sono corrette

024. Gli effetti farmacodinamici più significativi dei corticosteroidi inalatori includono tutti tranne:

a) inibizione della sintesi e del rilascio di mediatori dell'infiammazione allergica;

b) potenziamento degli effetti delle catecolamine endogene;

c) ripristino della sensibilità dei recettori adrenergici;

d) azione broncodilatatrice diretta.

025. Determinare il tipo di interazione farmacodinamica dei glucocorticosteroidi per via inalatoria e dei beta2-agonisti a lunga durata d'azione nel trattamento dell'asma bronchiale:

a) sinergia

b) antagonismo

c) effetto additivo

d) non interagiscono

026. Per un paziente con fibrillazione atriale e asma bronchiale, si raccomanda di interrompere gli attacchi di difficoltà respiratorie:

a) farmaci antileucotrieni;

b) M-colinolitici inalati;

c) B2 - agonisti a breve durata d'azione;

d) metilxantine.

001. Agenti antipiastrinici:

b) Inibiscono l'attività biologica dei principali fattori della coagulazione del sangue.

c) Bloccare la sintesi dei fattori della coagulazione del sangue nel fegato.

002. Agenti antipiastrinici - modulatori del sistema adenilato ciclasi / cAMP:

a) dipiridamolo.

b) Ticlopidina, clopidogrel.

c) Acido acetilsalicilico.

d) Abciximab, eptifibatide, tirofiban.

003. Un'indicazione per la nomina dell'aspirina come agente antipiastrinico è:

a) Prevenzione della trombosi nei pazienti con stenosi mitralica reumatica.

b) Prevenzione della trombosi nei pazienti con ulcera gastrica.

c) Prevenzione della trombosi nei pazienti con cirrosi epatica.

d) Prevenzione della trombosi nelle donne in gravidanza.

004. Quale tipo di COX deve essere bloccato per lo sviluppo dell'effetto antiaggregante?

005. Antiaggreganti - bloccanti dei recettori della glicoproteina per il fibrinogeno GP Iib/IIIa:

a) Abciximab, eptifibatide, tirofiban.

b) Dipiridamolo.

c) Ticlopidina, clopidogrel.

d) Acido acetilsalicilico.

006. Forme di dosaggio attualmente utilizzate di farmaci dal gruppo di bloccanti dei recettori della glicoproteina GP IIb / IIIa delle piastrine:

a) Solo per via endovenosa.

b) Solo compresse.

c) Sia per via endovenosa che in compresse.

007. L'aspirina blocca la cicloossigenasi piastrinica:

a) Reversibile.

b) irreversibile.

008. Il caricamento della dose antipiastrinica di aspirina è:

a) 75-160 mg/giorno.

b) 500-1000 mg/die.

c) 160-325 mg/die.

009. La controindicazione alla nomina dell'aspirina come agente antipiastrinico è:

a) Prevenzione della trombosi in pazienti con manifestazioni cliniche di aterosclerosi.

b) Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.

c) Prevenzione primaria della malattia coronarica nei pazienti ad alto rischio.

d) Insufficienza cardiaca congestizia.

010. Gli inibitori della trombina indipendenti dall'antitrombina-III includono:

a) Hirudin.

b) eparina non frazionata,

c) eparine a basso peso molecolare,

d) sulodexide.

011. Meccanismo d'azione degli anticoagulanti indiretti:

a) Bloccare l'enzima vitamina K reduttasi.

b) Formare un complesso con l'antitrombina III.

c) Bloccano l'enzima COX-1.

d) Bloccare l'enzima vitamina K sintetasi.

012. L'eparina non frazionata inattiva i seguenti fattori della coagulazione:

a) IIa, IXa, Xa, XIa, XIIa.

b) IIa, IXa, Xa.

013. Effetto anticoagulante degli strumenti di eparina non frazionata:

a) Agendo direttamente sui fattori della coagulazione.

b) Formare un complesso con un fattore di attivazione tissutale.

c) Formare un complesso con l'antitrombina III.

d) Formare un complesso con la protrombina.

014. Anticoagulanti ad azione diretta:

a) Inibire l'adesione e l'aggregazione delle piastrine.

b) Bloccare la sintesi dei fattori della coagulazione del sangue nel fegato.

d) Sciogliere il trombo di fibrina.

015. Anticoagulanti di azione indiretta:

a) Bloccano la sintesi dei fattori della coagulazione del sangue nel fegato.

c) Inibiscono l'attività biologica dei principali fattori della coagulazione del sangue.

d) Sciogliere il trombo di fibrina.

016. I fattori più sensibili all'inattivazione da parte del complesso eparina/antitrombina III sono i seguenti fattori:

017. Come risultato dell'azione degli anticoagulanti indiretti, la sintesi epatica dei seguenti fattori della coagulazione è compromessa:

a) II, VII, IX, X.

b) II, VIII, IX, XI.

c) VII, IX, XI, XII.

d) II, VII, XI, XII.

018. Gli anticoagulanti ad azione diretta includono:

a) Eparina non frazionata, eparine a basso peso molecolare, sulodexide.

b) inibitori della ciclossigenasi; tienopiridine; modulatori del sistema adenilato ciclasi/cAMP; bloccanti dei recettori della glicoproteina per il fibrinogeno GP IIb/IIIa.

c) Monocumarine, dicumarine, indandinoni.

d) Attivatori endogeni del plasminogeno.

019. La controindicazione alla prescrizione di anticoagulanti indiretti per la prevenzione e il trattamento delle complicanze tromboemboliche è:

a) Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno in fase acuta.

b) fibrillazione atriale.

c) Valvole cardiache protesiche.

d) Trombo nella cavità del ventricolo sinistro.

020. Un metodo efficace per combattere il sanguinamento sviluppato durante la terapia con anticoagulanti indiretti è:

a) Plasma fresco congelato.

b) Viksol.

c) Protamina solfato.

d) Acido aminocaproico.

021. Parametro controllato della terapia con eparine a basso peso molecolare:

a) Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT).

b) Tempo di coagulazione del sangue.

c) Rapporto internazionale di normalizzazione (INR).

022. Parametro controllato della terapia con anticoagulanti indiretti:

a) Rapporto internazionale di normalizzazione (INR).

b) Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT).

c) Tempo di coagulazione del sangue.

d) Indice di protrombina (PTI).

023. La controindicazione alla nomina di eparina a basso peso molecolare è:

a) Retinopatia emorragica diabetica.

b) Preparazione alla cardioversione in pazienti con fibrillazione atriale.

c) Prevenzione e trattamento della trombosi venosa profonda degli arti inferiori.

d) Prevenzione e trattamento della trombosi nei pazienti con protesi valvolari cardiache.

024. Agenti fibrinolitici:

a) Sciogliere il coagulo di fibrina.

b) Inibire l'adesione e l'aggregazione delle piastrine.

c) Inibiscono l'attività biologica dei principali fattori della coagulazione del sangue.

d) bloccare la sintesi dei fattori della coagulazione del sangue nel fegato.

025. I fibrinolitici sono controindicati in caso di:

a) Trombosi venosa profonda degli arti inferiori

b) Sindrome coronarica acuta con sopraslivellamento del tratto ST.

d) Trombosi dell'arteria centrale e della vena retinica.

001. Scegli le tattiche più razionali per prescrivere antiacidi:

a) assunzione alternata di assorbibili e non assorbibili;

b) l'uso di soli antiacidi riassorbibili;

c) utilizzare solo antiacidi non assorbibili;

d) l'uso di antiacidi non assorbibili quando gli antiacidi riassorbibili sono inefficaci.

002. L'assunzione ottimale di antiacidi:

a) prima dei pasti;

b) mentre si mangia;

c) fuori pasto;

d) indipendentemente dall'assunzione di cibo.

003. L'uso a lungo termine di alte dosi di antiacidi non assorbibili può causare reazioni avverse (eliminare la risposta sbagliata):

a) aumento del rischio di nefrolitiasi;

b) ipergastrinemia;

c) ipofosfatemia;

d) demenza in violazione della funzione renale.

004. La combinazione di idrossido di magnesio e idrossido di alluminio fornisce:

a) aumento dell'azione antiacida;

b) rafforzare l'effetto lassativo;

c) la rapida insorgenza dell'azione antiacida in combinazione con la sua sufficiente durata;

d) aumento dell'assorbimento dei componenti del farmaco.

005. Il principale meccanismo d'azione degli inibitori della pompa protonica:

a) adsorbimento di acido cloridrico;

b) violazione della formazione di acido cloridrico;

c) blocco dei recettori che regolano la secrezione di acido cloridrico;

d) neutralizzazione chimica dell'acido cloridrico.

006. La pompa protonica è un enzima:

a) H + K + -ATPasi

b) guanilato ciclasi

c) Na+K+-ATPasi

d) fosfodiesterasi

007. Inibitori della pompa protonica:

a) aumentare la produzione di gastrina;

b) inibire la produzione di gastrina;

c) a basse dosi rallentano, ad alte dosi aumentano;

d) non influenzano la produzione di gastrina.

008. Scegli un farmaco dal gruppo degli inibitori della pompa protonica:

a) misoprostolo

b) pirenzepina

c) famotidina

d) rabeprazolo

009. L'inibitore più attivo del citocromo P-450:

a) cimetidina

b) ranitidina

c) famotidina

d) roxatidina

010. Specificare l'effetto indesiderato che si sviluppa durante l'assunzione di famotidina:

a) ematotossicità

b) azione antiandrogenica

c) epatotossicità

d) sindrome da rimbalzo

011. Che effetto hanno i bloccanti dell'istamina H2 di 1a generazione sul sistema endocrino?

a) azione antiandrogenica

b) effetto antiestrogenico

c) effetto antigonadotropo

d) inibizione della produzione di vasopressina

012. Scegli un farmaco dal gruppo di anticolinergici M1,2 selettivi:

a) misoprostolo

b) platifillina

c) cesapride

d) pirenzepina

013. L'attività antisecretoria più pronunciata è posseduta da:

a) inibitori della pompa protonica

b) bloccanti H2-istaminici

c) M-colinolitici selettivi

d) prostaglandine sintetiche

014. Pyloride è un farmaco combinato che include:

a) ranitidina bismuto subcitrato

b) subcitrato di famotidina bismuto

c) preparazioni di uno schema a tre componenti di terapia di eradicazione nelle dosi raccomandate

d) omeprazolo bismuto subcitrato

015. L'indicazione principale per la nomina di misoprostolo:

a) trattamento del reflusso duodeno-gastrico

b) trattamento dell'ulcera gastrica

c) uso combinato con FANS per ridurre la gastrotossicità

d) trattamento della dispepsia funzionale

016. I principali effetti farmacodinamici del misoprostolo sono (eliminare la risposta errata):

a) una diminuzione della sintesi di acido cloridrico

b) aumento della rigenerazione

c) aumento della produzione di prostaglandine

d) effetto battericida su H. pylori

017. In uno schema a tre componenti della terapia di eradicazione di H. pylori nei bambini di età superiore ai 14 anni, si raccomanda di prescrivere:

a) un inibitore della pompa protonica

b) H2-istamina bloccante

c) selettivo M-anticolinergico

d) prostaglandina sintetica E2

a) Amoxicillina + Claritromicina + Subcitrato di bismuto colloidale;

b) Amoxicillina + Claritromicina + Omeprazolo;

c) Amoxicillina + Roxitromicina + Metronidazolo;

d) Amoxicillina + Claritromicina + Ranitidina.

019. Un'indicazione assoluta per la terapia di eradicazione è:

a) gastrite ipertrofica;

c) reflusso duodenogastrico;

a) 5 - 7 giorni

b) 7 - 10 giorni

c) 10 - 14 giorni

021. Il controllo dell'eradicazione è effettuato attraverso:

a) 10 giorni dopo la terapia

b) 2 settimane dopo la terapia

c) 4 settimane dopo la terapia

d) 6-8 settimane dopo la terapia

022. Specificare il farmaco non attivo contro H. pylori:

a) metronidazolo.

b) eritromicina.

c) claritromicina.

d) tetraciclina.

023. Specificare l'indicazione per l'esame batteriologico della biopsia della mucosa gastrica e la determinazione della sensibilità di H. Pylori agli antibiotici:

a) ulcera peptica dello stomaco e del duodeno;

b) cancro allo stomaco;

c) terapia a lungo termine con FANS o corticosteroidi;

024. Indica l'affermazione corretta:

a) domperidone aumenta la tensione dello sfintere esofageo inferiore, la contrattilità dell'antro dello stomaco e aumenta il tono dello sfintere pilorico;

b) il domperidone non penetra bene attraverso il BBB, il che non riduce il suo effetto terapeutico, ma aumenta il numero di effetti collaterali;

c) il domperidone causa disturbi extrapiramidali più spesso della metoclopramide;

d) domperidone riduce la tensione dello sfintere esofageo inferiore, la contrattilità dell'antro dello stomaco e riduce il tono dello sfintere pilorico.

SEZIONE VIII. FARMACOLOGIA CLINICA DEI FARMACI ANTIMICROBICI E LORO IMPIEGO IN PEDIATRIA.

001. Lo spettro di attività degli aminoglicosidi comprende principalmente:

a) Microflora aerobica Gram-negativa.

b) Microflora aerobica Gram-positiva

c) Flora anaerobica Gram-positiva.

d) Patogeni intracellulari atipici.

002. Specificare un farmaco del gruppo delle cefalosporine efficace nel trattamento della meningite causata dal meningococco:

a) ceftriaxone.

b) cefazolina.

c) cefurossima.

d) cefalexina.

003. La più alta biodisponibilità orale è tipica per:

a) amoxicillina.

b) Oxacillina.

c) Ampicillina.

d) Fenossimetilpenicillina.

004. Con peso corporeo in eccesso (oltre il 20%), la dose giornaliera di aminoglicosidi:

a) è calcolato sul peso effettivo.

b) calcolato sul peso ideale.

c) gli aminoglicosidi sono controindicati per l'uso.

005. Scegli un farmaco attivo contro l'infezione da enterococchi:

a) amoxicillina.

b) Cefazolina.

c) Azitromicina.

d) Cefime.

006. Scegli un farmaco per il trattamento dell'infezione da micoplasma in un bambino di 6 anni:

a) Doxiciclina.

b) Moxifloxacina.

c) Claritromicina.

d) Amikacina.

007. L'efficacia della terapia antibiotica è valutata:

a) 2-3 giorni dopo la somministrazione del farmaco.

b) Il primo giorno della somministrazione del farmaco.

c) 5-6 giorni dopo la somministrazione del farmaco.

008. Specificare il macrolide la cui biodisponibilità è significativamente influenzata dalla presenza di alimenti:

a) Eritromicina.

b) Spiramicina.

c) Josamicina.

d) Claritromicina.

009. Lo sviluppo della sindrome "grigia" è tipico quando si prescrive ai neonati:

a) Cloramfenicolo.

b) Gentamicina.

c) ceftriaxone.

d) Tetraciclina.

010. Specificare il farmaco di scelta per la terapia empirica della polmonite acquisita in comunità nei bambini da 1 a 6 mesi di età, con una bassa probabilità di patogeni atipici:

a) Amoxicillina/clavulanato.

b) Amoxicillina.

c) Gentamicina.

d) Levofloxacina

e) Benzilpenicillina.

011. Il meccanismo d'azione dei macrolidi è:

a) nell'inibizione specifica della sintesi della membrana cellulare

b) nella soppressione della sintesi proteica a livello dei ribosomi

c) nell'inibizione della sintesi dell'RNA

d) in violazione del metabolismo dell'acido folico

012. L'uso di acido clavulanico in combinazione con amoxicillina consente:

a) espandere lo spettro d'azione dell'amoxicillina

b) ridurre la tossicità dell'amoxicillina

c) ridurre la frequenza di assunzione di amoxicillina

d) aumentare la penetrazione dell'amoxicillina attraverso il BBB

013. Tra gli antibiotici elencati, specificare il farmaco di scelta per il trattamento dell'infezione causata da Staphylococcus aureus resistente alla meticillina:

a) ciprofloxacina

b) imipenem

c) vancomicina

d) cefipima

014. Quale dei seguenti antibiotici ha il minor effetto nefrotossico:

a) gentamicina

b) vancomicina

c) eritromicina

d) streptomicina

015. Scegli un farmaco dal gruppo delle cefalosporine, che ha una forma per la somministrazione orale:

a) cefepima;

b) cefixima;

c) cefazolina;

d) cefotaxima.

016. I preparati del gruppo delle cefalosporine di terza generazione differiscono dalle cefalosporine di prima generazione:

a) ampliare lo spettro di attività contro la flora gram-negativa;

b) maggiore tossicità dei farmaci;

c) espansione dello spettro di attività contro la flora gram-positiva;

d) minore resistenza alla produzione di beta-lattamasi da parte dei microrganismi.

017. Il meccanismo d'azione dei fluorochinoloni è:

a) nell'inibizione specifica della sintesi della membrana cellulare;

b) nella soppressione della sintesi proteica a livello dei ribosomi;

c) inibizione della DNA girasi e interruzione della replicazione del DNA;

d) in violazione del metabolismo dell'acido folico.

018. Combinazione di aminopenicilline con:

a) cefalosporine di III generazione;

b) inibitori delle beta-lattamasi;

c) macrolidi;

d) aminoglicosidi.

019. I preparati del gruppo dei macrolidi non hanno attività contro:

a) streptococchi;

b) agenti patogeni della pertosse e della difterite;

c) Staphylococcus aureus;

d) Pseudomonas aeruginosa.

020. L'effetto collaterale più caratteristico delle penicilline è:

a) nefrotossicità;

b) reazioni allergiche;

c) epatotossicità;

d) teratogenicità.

021. La combinazione di gentamicina con vancomicina è considerata:

a) razionale, a causa di un aumento dell'attività antibatterica di entrambi i farmaci;

b) irrazionale a causa del rischio di elevata epatotossicità;

c) irrazionale a causa di una diminuzione dell'attività antibatterica;

d) irrazionale a causa del rischio di elevata neuro e nefrotossicità.

022. I preparati del gruppo dei macrolidi hanno:

a) azione battericida;

b) azione batteriostatica;

c) azione prevalentemente batteriostatica, ma nei confronti di alcuni ceppi hanno azione battericida;

d) azione prevalentemente battericida, ma in relazione ad alcuni ceppi agiscono batteriostaticamente.

023. Il gruppo di cefalosporine di III generazione con attività antipseudomonas pronunciata comprende:

a) ceftazidima

b) cefixima

c) ceftriaxone

d) cefotaxima.

024. L'attività contro i patogeni atipici (micoplasmi, clamidia, legionella) non ha:

a) ciprofloxacina

b) doxiciclina

c) ampicillina

d) claritromicina.

025. Specificare il farmaco antibatterico con la più alta attività contro la flora anaerobica:

a) gentamicina

b) tetraciclina

c) ampicillina

d) metronidazolo.

RISPOSTE STANDARD

SEZIONE I. QUESTIONI GENERALI DI FARMACOLOGIA CLINICA.

SEZIONE II. FARMACOLOGIA CLINICA DEI FARMACI CHE INFLUENZANO IL TONO VASCOLARE. TRATTAMENTO DELL'IPERTENSIONE ARTERIOSA NEI BAMBINI.

SEZIONE III. FARMACOLOGIA CLINICA DEI FARMACI ANTIARITMICI E LORO IMPIEGO IN PEDIATRIA.

SEZIONE IV. FARMACOLOGIA CLINICA FANS E GCS.

LEZIONE V. FARMACOLOGIA CLINICA DEI FARMACI UTILIZZATI NELLA SINDROME DA BRONCOSTRUZIONE INFANTILE.

SEZIONE VI. MEZZI CHE INFLUENZANO L'EMOSTASI E LA REOLOGIA.

SEZIONE VII. FARMACOLOGIA CLINICA DEI FARMACI ATTIVI DEL MOTORIO E DELLA SECREZIONE GASTROINTESTINALE.

(=#) SEZIONE VIII. FARMACOLOGIA CLINICA DEI FARMACI ANTIMICROBICI E LORO IMPIEGO IN PEDIATRIA.

1. Come si chiama la sezione di farmacologia che studia l'assorbimento, la distribuzione, la biotrasformazione e l'escrezione dei farmaci?

Farmacocinetica.

Farmacodinamica.

2. Qual è il nome della sezione di farmacologia che studia i tipi di azione dei farmaci, gli effetti farmacologici, il meccanismo d'azione?

Farmacodinamica.

Farmacocinetica.

3. Il principale meccanismo di assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale:

trasporto attivo.

Diffusione facilitata.

Diffusione passiva attraverso le membrane cellulari.

Pinocitosi.

4. Il luogo principale dell'assorbimento del farmaco sono le basi deboli:

Intestino tenue.

5. Il luogo principale dell'assorbimento del farmaco sono gli acidi deboli:

Intestino tenue.

6. Quale via di somministrazione del farmaco fornisce il 100% di biodisponibilità?

Intramuscolare.

Rettale.

Endovenoso.

Attraverso la bocca.

7. Come cambierà l'assorbimento dei farmaci - gli acidi deboli con una diminuzione dell'acidità del succo gastrico?

crescerà.

diminuirà.

8. Come cambierà l'assorbimento dei farmaci - basi deboli con una diminuzione dell'acidità del succo gastrico?

crescerà.

diminuirà.

9. Per diffusione passiva, le sostanze vengono facilmente trasportate attraverso le membrane biologiche:

Lipofilo.

Polare.

Idrofilo.

10. Via enterale di somministrazione del farmaco:

Intramuscolare.

Inalazione.

Sublinguale.

Endovenoso.

11. Via parenterale di somministrazione del farmaco:

Attraverso la bocca.

Nel retto.

Sottocutaneo.

Sublinguale.

12. Dove avviene l'assorbimento della maggior parte dei farmaci?

In bocca.

Nello stomaco

Nell'intestino tenue.

Nell'intestino crasso.

13. Puoi inserire per via endovenosa:

Soluzioni oleose.

composti insolubili.

Composti osmoticamente attivi.

Sospensioni microcristalline.

composti insolubili.

14. Quali cambiamenti funzionali nel corpo causano i glicosidi cardiaci nell'insufficienza cardiaca?

Eccitazione.

Oppressione.

Tonificante.

Calma.

15. Quale cambiamento funzionale nel corpo provoca un farmaco che abbassa la pressione sanguigna nell'ipertensione arteriosa?

Eccitazione.

Oppressione.

Tonificante.

Calma.

16. Qual è il nome dell'accumulo di un farmaco nel corpo durante le sue ripetute iniezioni?

cumulo funzionale.

Sensibilizzazione.

accumulo materiale.

Tachifilassi.

17. La tolleranza è:

Una reazione allergica del corpo alla somministrazione ripetuta del farmaco.

Riduzione dell'effetto farmacologico sulla somministrazione ripetuta del farmaco.

Impulso irresistibile di riprendere la medicina.

18. Ridurre l'effetto della somministrazione di farmaci a brevi intervalli è:

Tachifilassi.

Idiosincrasia.

Sensibilizzazione.

Dipendenza.

19. Effetti collaterali che possono verificarsi soltanto con somministrazione ripetuta di farmaci:

Idiosincrasia.

Azione teratogena.

azione mutagena.

Addictive.

20. Effetto collaterale che può verificarsi soltanto quando si usano psicofarmaci:

Idiosincrasia.

Dipendenza.

Addictive.

Sensibilizzazione.

21. Determinare il tipo di interazione farmacologica: un paziente con avvelenamento da muscarina è stato sottoposto a lavanda gastrica con una sospensione di carbone attivo:

Sinergia combinata.

antagonismo chimico.

antagonismo competitivo.

antagonismo fisico.

22. L'azione mutagena è:

23. L'effetto teratogeno è:

Danni all'apparato genetico della cellula germinale.

Violazione della differenziazione dei tessuti fetali, causando varie anomalie.

Un effetto collaterale che si verifica nelle prime 12 settimane dopo la fecondazione e provoca la morte dell'embrione.

24. L'azione embriotossica è:

Danni all'apparato genetico della cellula germinale.

Violazione della differenziazione dei tessuti fetali, causando varie anomalie.

Un effetto collaterale che si verifica nelle prime 12 settimane dopo la fecondazione e provoca la morte dell'embrione.

Anteprima:

Soggetto: "PMRS che colpisce il sistema nervoso periferico"

Compiti di prova

1. L'adrenalina provoca:

Scegli una risposta.

a.) Ridotto consumo di ossigeno

B.) Iperglicemia

C.) Inibizione della glicogenolisi

D.) Inibizione della lipolisi

2. L'adrenalina è controindicata in:

Scegli una risposta.

a.) Tireotossicosi

B.) Shock anafilattico

C.) Blocco cardiaco

D.) Coma ipoglicemico

3. Blocco ganglio:

Scegli una risposta.

a.) atropina;

B.) pipecuronio;

C.) pentammina;

D.) succinilcolina (ditilina).

4. I gangliobloccanti sono usati per trattare:

Scegli una risposta.

a.) costipazione.

B.) crisi ipertensive;

C.) glaucoma;

D.) ritenzione urinaria;

5. L'azione dell'agonista M-XR è bloccata:

Scegli una risposta.

a.) Citisina

B.) Tubocurarina

C.) Prozerin

D.) Atropina

E.) Pilocarpina

6. Per interrompere l'azione dei miorilassanti competitivi, applicare:

Scegli una risposta.

a.) atropina;

B.) dipirossima.

C.) neostigmina (prozerina);

7. M-colinomimetico selettivo (agonista dei recettori colinergici muscarinici):

Scegli una risposta.

a.) Prozerina

B.) Pilocarpina

C.) Citisina

D.) Fisostigmina

E.) Carbacolina

8. Gli adsorbenti includono:

Scegli una risposta.

a.) Melma di amido.

B.) Decotto di corteccia di quercia;

C.) Tannino;

D.) Carbone attivo;

9. Tutti i seguenti sono irritanti tranne:

Scegli una risposta.

a.) Nitrato di bismuto basico;

B.) Mentolo.

C.) Olio di trementina purificato (trementina);

D.) Carta senape;

10.M-anticolinergico:

Scegli una risposta.

a.) pentammina;

B.) pipecuronio;

C.) succinilcolina (ditilina).

D.) atropina;

11.M-anticolinergici causano lo sviluppo della midriasi:

Scegli una risposta.

a.) aumentare il tono del muscolo radiale dell'iride;

B.) ridurre il tono del muscolo circolare dell'iride;

C.) aumentando il tono del muscolo ciliare.

12. Gli anticolinergici M sono usati per trattare:

Scegli una risposta.

a.) ipertensione arteriosa;

B.) glaucoma;

C.) ulcera gastrica.

D.) miastenia grave;

13. Gli anticolinergici M sono controindicati in:

Scegli una risposta.

a.) asma bronchiale;

B.) glaucoma;

C.) blocco atrioventricolare;

D.) ulcera gastrica.

14.M-colinomimetici, a differenza degli inibitori ChE, non influenzano la trasmissione sinaptica colinergica:

Scegli una risposta.

a.) alla sinapsi neuromuscolare

B.) dagli assoni postgangliari dei nervi autonomi all'effettore (muscolo liscio, ghiandole esocrine)

C.) nel SNC

15. Gli anestetici locali sono usati in combinazione con l'adrenalina, perché:

Scegli una risposta.

a.) l'assorbimento dell'anestetico è accelerato e l'effetto anestetico locale è potenziato.

B.) rallenta l'assorbimento dell'anestetico e aumenta l'effetto anestetico locale;

C.) l'assorbimento dell'anestetico rallenta e l'effetto anestetico locale è indebolito;

16. Il metoprololo è indicato per il trattamento di:

Scegli una risposta.

a.) Blocco atrioventricolare

B.) Asma bronchiale

C.) Iperplasia prostatica benigna

D.) Ipertensione arteriosa

17. Il meccanismo d'azione degli astringenti è dovuto a:

Scegli una risposta.

a.) blocco del canale del sodio;

B.) adsorbimento di composti chimici;

C.) rivestimento delle mucose con un film che previene l'irritazione dei nervi sensoriali. d.) coagulazione delle proteine ​​​​e formazione di un film che protegge le terminazioni dei nervi sensoriali dall'irritazione;

18. Il meccanismo d'azione degli anestetici locali è dovuto a:

Scegli una risposta.

a.) Blocco dei canali del calcio e allungamento del periodo refrattario assoluto;

B.) Blocco dei canali del potassio e impossibilità di ripolarizzazione della membrana;

C.) Attivazione dei canali del cloro e iperpolarizzazione.

D.) Blocco dei canali del sodio e impossibilità di depolarizzazione della membrana;

19. Rilassante muscolare:

Scegli una risposta.

a.) scopolamina.

B.) pipecuronio;

C.) atropina;

D.) pentammina;

20. Effetto collaterale indesiderato dei bloccanti gangliari:

Scegli una risposta.

a.) crisi ipertensive;

B.) aumento della pressione intraoculare.

C.) collasso ortostatico;

D.) broncospasmo;

21. Beta-bloccanti non selettivi:

Scegli una risposta.

a.) Metoprololo

B.) Atenololo

C.) Prazosin

D.) Propranololo

22. La neostigmina (prozerin) è usata per trattare la miastenia grave perché migliora la trasmissione sinaptica colinergica:

Scegli una risposta.

a.) Nel ganglio autonomo

B.) Alla giunzione mioneurale

C.) Dalle fibre colinergiche postgangliari alle cellule degli organi effettrici

23. La noradrenalina aumenta:

Scegli una risposta.

a.) Resistenza vascolare periferica

B.) Motilità del tratto gastrointestinale

C.) Tono bronchiale

D.) Frequenza cardiaca

24. Perché l'atropina (un'ammina terziaria) è superiore alla metacina (un composto di ammonio quaternario) nell'azione del SNC:

Scegli una risposta.

a.) meglio distribuito in tutto il corpo (> valori Vd);

B.) meglio assorbito nella circolazione sistemica dal sito di iniezione (> coefficiente di biodisponibilità);

C.) viene escreto (eliminato) più lentamente dal corpo (> valori T1/2).

25. Perché la galantamina (un'ammina terziaria) è superiore alla proserina (un composto di ammonio quaternario) nell'azione del SNC:

Scegli una risposta.

a.) Più lento escreto (eliminato) dal corpo (> valori T1 / 2)

B.) Migliore assorbimento nella circolazione sistemica dal sito di iniezione (> fattore di biodisponibilità)

C.) Migliore distribuzione in tutto il corpo (> valori Vd)

26. La prazosina provoca:

Scegli una risposta.

a.) Diminuzione del tono della muscolatura liscia bronchiale

B.) Diminuzione della pressione intraoculare

C.) Diminuzione e indebolimento delle contrazioni cardiache

D.) Diminuzione della resistenza vascolare periferica

27. Il propranololo provoca:

Scegli una risposta.

a.) Diminuzione della motilità gastrointestinale

B.) Contrazione del muscolo dell'iride (midriasi)

C.) Diminuzione del tono bronchiale

D.) Diminuzione della frequenza cardiaca

28. La bradicardia riflessa provoca:

Scegli una risposta.

a.) Salbutamolo

B.) Prazosina

C.) Metoprololo

D.) Carvedilolo

E.) Noradrenalina

29. L'attività contrattile del miometrio è ridotta da:

Scegli una risposta.

a.) Salbutamolo

B.) Carvedilolo

C.) Propranololo

D.) Noradrenalina

E.) Metoprololo

30. Mezzi per il trattamento dell'insufficienza vascolare acuta:

Scegli una risposta.

a.) Metoprololo

B.) Salbutamolo

C.) Dobutamina

D.) Noradrenalina

E.) Propranololo

31. Solo per l'anestesia superficiale viene utilizzato:

Scegli una risposta.

a.) Benzocaina (anestesia).

B.) Bupivacaina;

C.) Procaina (novocaina);

D.) Lidocaina;

32. I colinomimetici sono controindicati in:

Scegli una risposta.

a.) Miastenia grave

B.) Morbo di Alzheimer

C.) Asma bronchiale

D.) Xerostomia

E.) Glaucoma

Anteprima:

Soggetto: "Agenti chemioterapici"

Compiti di prova

1. Il meccanismo d'azione dell'AG sulla sintesi proteica nelle cellule microbiche si basa sulla loro capacità di inibire:

Scegli una risposta.

a.) DNA polimerasi

B.) RNA polimerasi

C.) processo di transpeptidazione

D.) processo di lettura del codice mRNA

2. Scegli un antibiotico - un inibitore della sintesi proteica in una cellula batterica:

Scegli una risposta.

a.) benzilpenicillina

B.) carbenicillina

C.) ampicillina

D.) gentamicina

3.Scegli una definizione di "chemioterapia"

Scegli una risposta.

a.) la chemioterapia è la soppressione dei patogeni sulla superficie del corpo umano (pelle, mucose)

B) La chemioterapia è la soppressione di agenti patogeni nell'ambiente (articoli per la cura, strumenti, dimissioni dei pazienti)

C.) la chemioterapia è un effetto sulle cellule di un macroorganismo

D.) la chemioterapia è la soppressione dei patogeni nell'ambiente interno del macroorganismo

4. I principi della chemioterapia includono quanto segue:

Scegli una risposta.

a.) tutte le risposte sono corrette

B.) Il trattamento con farmaci antibatterici dovrebbe essere iniziato il prima possibile dopo l'insorgenza della malattia

C.) il farmaco deve essere selezionato tenendo conto della sensibilità dell'agente patogeno all'agente chemioterapico;

D.) la dose dell'agente chemioterapico deve essere prescritta tenendo conto della gravità della malattia nel paziente

5. I derivati ​​del nitrofurano includono:

Scegli una risposta.

a.) Ftalilsolfatiazolo (ftalazolo)

B.) acido nalidixico

C.) furazolidone

D.) nitreoesolina

6. Quale dei seguenti antibiotici interrompe la sintesi della parete cellulare:

Scegli una risposta.

a.) cloramfenicolo

B.) tetracicline

C.) antibiotici beta-lattamici

D.) polimixine

7. Quali farmaci per il trattamento dell'onicomicosi danno il tasso di recidiva più basso?

Scegli una risposta.

a.) terbinafina e itraconazolo;

B.) amfotericina B e nistatina;

C.) griseofulvina e levorina;

D.) undecilenato di zinco e iodio

8. Quali farmaci sono efficaci contro i virus respiratori sinciziali e i virus dell'influenza?

Scegli una risposta.

a.) ribavirina, interferone;

B.) oseltamivir, rimantadina

C.) azidotimidina, saquinavir;

D.) aciclovir, famciclovir;

9. Quale delle affermazioni riflette correttamente uno dei principi generali della chemioterapia per una malattia infettiva.

Scegli una risposta.

B.) Il miglioramento clinico è motivo di interruzione della terapia

C.) l'efficacia del trattamento spesso non dipende dalla durata della terapia antibiotica. D. 3) dopo il miglioramento clinico, il trattamento non deve essere interrotto e continuato se necessario per altre 48-72 ore.

10. Quale antibiotico è efficace nella colite pseudomembranosa?

Scegli una risposta.

a.) dicloxaciclina

B.) furazolidone

C.) vancomicina

D.) ampicillina

11. Quale dei seguenti antibiotici appartiene agli antibiotici beta-lattamici:

Scegli una risposta.

a.) streptomicina

B.) meropenem

C.) tetraciclina

D.) polimixina

12. Quale dei farmaci chemioterapici appartiene ai sulfamidici:

Scegli una risposta.

a.) mencomicina

B.) eritromicina

C.) streptomicina

D.) sulfadimidina

13. Quale macrolide ha la clearance più bassa?

Scegli una risposta.

a.) eritromicina

B.) azitromicina

C.) claritromicina

D.) roxitromicina

14. Quale farmaco orale è efficace per la meningite fungina (ad es. criptococcica)?

Scegli una risposta.

a.) amfotericina B;

B.) fluconazolo

C.) terbinafina;

D.) ketoconazolo;

15. Quale preparazione di benzilpenicillina appartiene a biosintetico:

Scegli una risposta.

a.) ampicillina

B.) benzilpenicillina-benzina

C.) azlocillina

D.) carbenicillina

16. Quale farmaco viene usato per trattare la candidosi gastrointestinale?

Scegli una risposta.

a.) clotrimazolo

B.) griseofulvina;

C.) nitrofungina;

D.) nistatina;

17. Quale farmaco viene usato per trattare le micosi sistemiche?

Scegli una risposta.

a.) nistatina;

B.) clotrimazolo

C.) amfotericina B;

D.) griseofulvina;

18. Quale farmaco è efficace contro i virus dell'influenza A e B?

Scegli una risposta.

a.) rimantidina

B.) aciclovir;

C.) azidotimidina;

D.) oseltamivir;

19. Il meccanismo d'azione dei sulfamidici è associato a:

Scegli una risposta.

a) inibizione della COX

B.) inibizione della diidrofolato reduttasi;

C.) antagonismo competitivo con PABA e inibizione della diidropteroato sintetasi

D.) antagonismo competitivo con GABA

20. La complicazione più comune degli antibiotici beta-lattamici è

Scegli una risposta.

a.) aritmie

B.) oppressione dell'ematopoiesi

C. 1) reazioni allergiche

D.) perdita dell'udito

21. Le polimixine sono considerate farmaci di terza linea ("riserva profonda") perché:

Scegli una risposta.

a.) hanno una bassa efficienza

B.) una diffusa resistenza nei loro confronti

C.) a causa della bassa attività antimicrobica

D.) a causa dell'elevata organotossicità

22. Quando si utilizzano sulfamidici di riassorbimento, sono possibili i seguenti effetti collaterali:

Scegli una risposta.

a.) agranulocitosi

B.) tutto quanto sopra

C.) cristalluria

D.) anemia emolitica, metaemoglobinemia

23. Gli agenti antivirali (PVA) sono più efficaci se trattati precocemente, perché:

Scegli una risposta.

a.) I PVA mostrano un effetto vistatico;

B.) I PVA mostrano un effetto viricida;

C.) I PVA non mostrano organotossicità

D.) I PVA sono organotossici;

24. Specificare i farmaci antiretrovirali (per il trattamento dell'infezione da HIV):

Scegli una risposta.

a.) arbidol, oseltamivir;

B.) azidotimidina, saquinavir;

C.) aciclovir, famciclovir;

D.) interferone, ganciclovir

25. Specificare il meccanismo d'azione dei fluorochinoloni:

Scegli una risposta.

a.) aumentare la permeabilità del CPM

B.) Inibizione della sintesi della parete batterica

C.) inibizione della PDEasi

D.) inibizione della DNA girasi

26. Specificare il farmaco correlato agli ossazolidinoni:

Scegli una risposta.

a.) linezolid

B.) moxifloxacina

C.) cotrimossazolo

D.) lincomicina

27. Specificare un agente antierpetico:

Scegli una risposta.

a.) azidotimidina;

B.) aciclovir;

C.) arbidolo;

D.) saquinavir

28. Cosa è tipico della doxiciclina?

Scegli una risposta.

a.) scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale

B.) ridotta biodisponibilità se assunto con il cibo

C.) T1/2 16-24 ore

D.) la principale via di escrezione attraverso l'MVP

Anteprima:

Soggetto : "Farmacologia generale"

Compiti di prova

1 . Le sostanze con affinità e attività interna sono chiamate:

Scegli una risposta.

a.) antagonisti

B.) agonisti

2 . L'azione delle sostanze che si sono sviluppate dopo la sua entrata nella circolazione sistemica è chiamata:

Scegli una risposta.

a.) riassorbimento

B.) locale

C.) lato

D.) riflesso

3 . Qual è il nome dell'azione di una sostanza se interagisce solo con recettori funzionalmente non ambigui in una determinata localizzazione e non influenza altri recettori?

Scegli una risposta.

a.) riflesso

B.) reversibile

C.) irreversibile

D.) selettivo

4 . Qual è il nome dell'accumulo di droghe nel corpo, con la sua somministrazione ripetuta?

Scegli una risposta.

a.) tachifilassi

B.) cumulo materiale

C.) idiosincrasia

D.) sensibilizzazione

5 . Qual è il nome della diminuzione dell'efficacia dell'azione della sostanza con la sua somministrazione ripetuta?

Scegli una risposta.

a.) tolleranza (dipendenza)

B.) cumulo

C.) idiosincrasia

D.) dipendenza

6. Qual è il nome del fenomeno quando l'astinenza dalla droga provoca disturbi mentali e somatici associati a disfunzioni di molti sistemi corporei fino alla morte?

Scegli una risposta.

a.) sindrome da astinenza

B.) astinenza

C.) sensibilizzazione

D.) idiosincrasia

7. Quale dei processi avviene nella fase di biotrasformazione, che si chiama coniugazione?

Scegli una risposta.

a.) idrolisi

B.) recupero

C.) acidificazione

D.) acetilazione

8. Quale risposta è più coerente con il termine "recettore"?

Scegli una risposta.

a.) gruppi attivi di macromolecole di substrati con cui la sostanza medicinale interagisce

B.) sistemi di trasporto attivati ​​da farmaci

C.) enzimi redox attivati ​​da farmaci

D.) canali ionici delle membrane biologiche, la cui permeabilità è modificata dalla sostanza medicinale

9. Quale parametro di farmacocinetica è designato come "T1 / 2":

Scegli una risposta.

a.) costante di velocità di eliminazione

B.) emivita (emivita, emivita) delle sostanze

C.) assorbimento dal sito di iniezione del 50% della sostanza

D.) altezza totale dal suolo

10. La biotrasformazione metabolica è:

Scegli una risposta.

a.) interazione con acido glucuronico

B.) la trasformazione di una sostanza per ossidazione, riduzione, idrolisi

C.) legame con l'albumina plasmatica

D.) metilazione e acetilazione delle sostanze

11. Il volume di distribuzione della droga riflette:

Scegli una risposta.

a.) il rapporto tra dose singola e giornaliera della sostanza medicinale

B.) Volume ipotetico di fluido in cui è distribuito il farmaco

C.) Quantità stimata di farmaco che raggiunge la circolazione sistemica

D.) rapporto dose-peso

12.Il volume di distribuzione è basso se:

Scegli una risposta.

a.) la sostanza si trova nel plasma, nel liquido interstiziale e intracellulare e si accumula nei tessuti

B.) la sostanza è nel plasma e nel liquido interstiziale

C.) la sostanza è nel plasma, nel liquido interstiziale e intracellulare

D.) la sostanza si accumula nel plasma sanguigno

13. Notare il principale meccanismo di assorbimento delle sostanze medicinali:

Scegli una risposta.

a.) pinocitosi

B.) diffusione passiva

C.) trasporto attivo

D.) filtraggio

14. La farmacocinetica include:

Scegli una risposta.

a.) biotrasformazione dei farmaci nel corpo

B.) L'effetto dei farmaci sull'apparato genetico

C.) complicanze della terapia farmacologica

D.) Effetto dei farmaci sul metabolismo nel corpo

15. Cosa include il concetto di farmacodinamica?

Scegli una risposta.

a.) metabolismo dei farmaci nel corpo

B.) condizioni di conservazione dei medicinali

C.) Effetti biologici delle droghe

D.) metodo di somministrazione del farmaco

16. Cosa è incluso nel concetto di "Biotrasformazione":

Scegli una risposta.

a.) legame di sostanze alle proteine ​​plasmatiche

B.) accumulo di sostanze nel tessuto adiposo

C.) un complesso di trasformazioni fisico-chimiche e biochimiche di una sostanza medicinale volte a rimuoverlo dal corpo

D.) accumulo di farmaci nel tessuto muscolare

17. Come si chiama l'attività interna di una sostanza?

Scegli una risposta.

a.) la capacità di una sostanza di riconoscerla quando interagisce con un recettore

B.) la capacità di una sostanza di interagire con i sistemi di trasporto

C.) la capacità di una sostanza, quando interagisce con un recettore, di stimolarlo e provocare un effetto biologico

D.) la capacità di una sostanza di interagire con le proteine ​​plasmatiche

18. Cosa significa il termine "affinità"?

Scegli una risposta.

a.) l'affinità di una sostanza per i sistemi di trasporto del corpo

B.) l'affinità della sostanza per le albumine del plasma sanguigno

C.) affinità dei farmaci per gli enzimi epatici microsomiali

D.) l'affinità di una sostanza per un recettore, che porta alla formazione di un complesso "sostanza-recettore" con esso

19.Cosa significa il termine "biodisponibilità":

Scegli una risposta.

a.) grado di legame delle sostanze alle proteine ​​plasmatiche

B.) la quantità della sostanza nelle urine rispetto alla dose iniziale del farmaco

C.) la capacità di attraversare la barriera emato-encefalica

D.) la quantità di sostanza immodificata che ha raggiunto il plasma sanguigno, rispetto alla dose iniziale del farmaco

20. Cosa corrisponde al concetto di "trasporto attivo":

Scegli una risposta.

a.) invaginazione della membrana cellulare con formazione di un vacuolo

B.) trasporto contro un gradiente di concentrazione con dispendio energetico

C.) trasporto lungo un gradiente di concentrazione senza consumo di energia

D. 1) diffusione facilitata

Anteprima:

Soggetto : "Agenti immunotropi"

Compiti di prova

1. I bloccanti del recettore dell'istamina H1 sono utilizzati per tutte le seguenti indicazioni TRANNE:

Scegli una risposta.

a.) orticaria;

B.) asma bronchiale

C.) allergia ai farmaci;

D.) rinite stagionale;

2. Quali tipi di effetti farmacodinamici dei glucocorticoidi sono usati in medicina?

Scegli una risposta.

a.) sono tutte vere tranne 1

B.) iperglicemico, soppressione delle zone di crescita delle epifisi;

C.) anti-shock, disintossicante (induzione di enzimi epatici);

D.) tutto quanto sopra;

E.) immunosoppressivo, antiallergico, antinfiammatorio;

3. Quali farmaci sono più efficaci come farmaci antinfiammatori?

Scegli una risposta.

a.) antibiotici ad ampio spettro

B.) FANS;

C.) SPVS;

D.) stabilizzatori della membrana dei mastociti;

4. Quali sono i criteri accettabili per l'efficacia della terapia insulinica?

Scegli una risposta.

a.) euglicemia, euglucosuria;

B.) euglicemia, aglucosuria;

C.) aglicemia, aglucosuria

D.) normoglicemia, euglucosuria;

5. Quali sono gli effetti indesiderati locali dell'uso sistematico di unguenti e creme contenenti GCS?

Scegli una risposta.

a.) gonfiore, iperemia, dolore;

B.) osteoporosi, irsutismo, dismenorrea

C.) ipertrofia, iperpigmentazione, candidosi;

D.) aumento del rischio di infezioni locali, atrofia, depigmentazione;

6. Quali sono gli effetti collaterali più pericolosi dei corticosteroidi sistemici con l'uso a lungo termine?

Scegli una risposta.

a.) sindrome da astinenza (insufficienza surrenalica);

B.) tutto quanto sopra;

C.) La sindrome di Itsenko-Cushing ("Cushingoid");

D.) 1 e 2 sono corretti.

E.) stato di immunodeficienza;

7. Quali sono le indicazioni per l'uso di gestageni?

Scegli una risposta.

a.) terapia ormonale sostitutiva dopo ovarioisterectomia;

B.) cancro al seno, cancro alla prostata;

C.) sanguinamento uterino disfunzionale, aborto ricorrente, endometriosi, contraccezione;

D.) contraccezione nelle donne con alta iperdislipidemia, diabete mellito, storia di colestasi

8. Qual è la complicanza più comune nel trattamento con preparazioni insuliniche?

Scegli una risposta.

a.) lipodistrofia;

B.) ipokaliemia;

C.) resistenza all'insulina

D.) ipoglicemia;

9. Quale farmaco GCS ha una bassa biodisponibilità se applicato localmente (sulla pelle)?

Scegli una risposta.

a.) budesonide;

B.) fluocinolone acetonide (sinaflan);

C.) prednisolone emisuccinato

D.) beclametasone propionato;

10. Quale farmaco corticosteroide per via inalatoria presenta il minor rischio di effetti avversi sistemici?

Scegli una risposta.

a.) prednisolone emisuccinato

B.) beclametasone propionato;

C.) budesonide;

D.) fluocinolone acetonide (sinaflan);

11. Quale farmaco appartiene ai sensibilizzanti all'insulina?

Scegli una risposta.

a.) metformina;

B.) umulina

C.) pioglitazone;

D.) acarbosio;

E.) glibenclamide;

12. Quale farmaco viene utilizzato per le reazioni allergiche stagionali (febbre da fieno) solo come mezzo di prevenzione?

Scegli una risposta.

a.) clemastina;

B.) idrocortisone;

C.) sodio cromoglicato;

D.) tutto quanto sopra

13.I bloccanti dell'istamina H1 della seconda generazione differiscono dai farmaci della prima generazione

Scegli una risposta.

a.) pronunciato effetto sedativo;

B.) azione antiemetica

C.) significativa azione M-anticolinergica;

D.) maggiore selettività di azione;

14. L'ossitocina è caratterizzata da tutte le proprietà TRANNE

Scegli una risposta.

a.) la sensibilità uterina è costantemente elevata

B.) efficace a piccole dosi come stimolante;

C.) efficace ad alte dosi come uterotonico;

D.) la sensibilità dell'utero ad esso aumenta per il parto;

15. Le indicazioni per l'uso di immunosoppressori citostatici includono tutte le seguenti TRANNE:

Scegli una risposta.

a.) malattie autoimmuni;

B.) Prevenzione del marciume

C.) gravi reazioni anafilattiche;

16. Quando l'ipotiroidismo viene utilizzato come mezzo di terapia sostitutiva

Scegli una risposta.

a.) protirelina;

B.) ioduro di potassio;

C.) tireotropina

D.) levotiroxina;

17. L'uso di immunosoppressori citostatici (metotrexato, fluorouracile, ciclofosfamide) è spesso complicato

Scegli una risposta.

a.) leucopenia e sindrome infettiva;

B.) allergie e fotodermatiti;

C.) sanguinamento e anemia;

D.) sonnolenza e letargia

18. Il tiamazolo (Mercazolil) come mezzo di trattamento di base (a lungo termine) è indicato per ...

Scegli una risposta.

a.) cancro alla tiroide;

B.) mixedema

C.) gozzo tossico nodulare;

D.) gozzo tossico diffuso;

19. Indicare la corretta sequenza di applicazione dei farmaci per lo shock anafilattico:

Scegli una risposta.

a.) prednisolone - clemastina - aminofillina - epinefrina;

B.) clemastina (tavegil) - epinefrina (adrenalina) - prednisolone - aminofillina (eufillina)

c.) epinefrina - prednisolone - clemastina - aminofillina

20. Come fermare un coma diabetico?

Scegli una risposta.

a.) IV 40-80 ml di soluzione di glucosio al 40%;

B.) EV 1 ml di soluzione di adrenalina allo 0,1%.

C.) EV 20 UI di sospensione di insulina-zinco;

D.) per via endovenosa a 0,1 U/ora di insulina ad azione rapida;

21. Cosa NON è una controindicazione assoluta all'uso di preparati a base di estrogeni?

Scegli una risposta.

a.) sanguinamento uterino di natura sconosciuta;

B.) malattia del fegato, storia di ittero;

E.) trombofilia;

Anteprima:

Soggetto : "Droghe che colpiscono

alla funzione degli organi esecutivi"

Compiti di prova

1. Rimedio per il trattamento di emergenza di una crisi ipertensiva (con la manifestazione o l'aumento dei segni di danno agli "organi bersaglio"):

Scegli una risposta.

a.) metildopa;

B.) captopril;

C.) nitroprussiato di sodio

D.) metoprololo;

2.AAS per il trattamento delle tachiaritmie sopraventricolari e ventricolari:

Scegli una risposta.

a.) Verapamil

B.) Lidocaina

C.) Procainamide (Novocainamide)

D.) Fenitoina (Difenin)

3.AAS con potenziale minimo di azione proaritmica:

Scegli una risposta.

a.) Propranololo (Inderal)

B.) Amiodarone

C.) Propafenone

D.) Lidocaina

4. AAS usato per trattare la malattia coronarica:

Scegli una risposta.

a.) Lidocaina

B.) Verapamil

C.) Chinidina

D.) Propafenone

5.AAS, caratterizzato dall'emivita più lunga:

Scegli una risposta.

a.) Chinidina

B.) Adenosina

C.) Lidocaina

D.) Amiodarone

6. Agente neurotropico antiipertensivo di azione periferica:

Scegli una risposta.

a.) captopril;

B.) metoprololo;

C.) nifedipina

D.) clonidina;

7. Agente antipertensivo dal gruppo dei bloccanti dei canali del calcio:

Scegli una risposta.

a.) nifedipina

B.) metoprololo;

C.) captopril;

D.) losartan;

8. Agente antipertensivo dal gruppo dei vasodilatatori miotropici:

Scegli una risposta.

a.) captopril;

B.) diltiazem;

C.) diclotiazide;

D.) metoprololo

9. Agente antipertensivo di azione centrale:

Scegli una risposta.

a.) clonidina;

B.) pentamina

C.) nitroprussiato di sodio;

D.) captopril;

10. Agente antipertensivo che blocca gli adrenorecettori alfa e beta:.

Scegli una risposta.

a.) carvedilolo;

B.) metoprololo

C.) atenololo;

D.) propranololo;

11. Un farmaco antipertensivo con un alto rischio di sviluppare l'effetto della prima dose (grave ipotensione in posizione ortostatica):

Scegli una risposta.

a.) metoprololo;

B.) idroclorotiazide;

C.) captopril;

D.) prazosina

12. Farmaco antipertensivo controindicato nella stenosi bilaterale dell'arteria renale:

Scegli una risposta.

a.) metoprololo;

B.) verapamil;

C.) captopril;

D.) nifedipina

13. Agente antipertensivo che riduce la formazione di angiotensina II:

Scegli una risposta.

a.) verapamil;

B.) losartan;

C.) captopril;

D.) prazosina

14. Agente antipertensivo che riduce il livello di renina nel sangue:

Scegli una risposta.

a.) prazosina;

B.) verapamil;

C.) propranololo

D.) pentammina;

15. L'azione antifibrinolitica ha:

Scegli una risposta.

a.) fitomenadione

B.) cloruro di calcio

C.) eparina

D.) acido aminocaproico

16. I beta-bloccanti sono utilizzati per l'IHD sulla base di:

Scegli una risposta.

a.) riduzione della richiesta di ossigeno mediante riduzione della frequenza cardiaca e della contrattilità miocardica; b.) ridurre la domanda di ossigeno del miocardio riducendo il precarico;

C.) aumento dell'estrazione di O2 dal sangue

D.) miglioramento del flusso sanguigno coronarico;

17. Una sostanza che attiva la fibrinolisi è:

Scegli una risposta.

a.) Warfarin

B.) clopidogrel

C.) irudina

D.) streptochinasi

18. Tutti i farmaci cardiotonici aumentano:

Scegli una risposta.

a.) conduzione atrioventricolare;

B.) contrattilità miocardica;

C.) automatismo del nodo senoatriale

D.) richiesta miocardica di ossigeno;

19. L'elemento principale dell'azione antiipertensiva degli alfa-bloccanti:

Scegli una risposta.

a.) Vasodilatazione venosa;

B.) Effetti crono- e inotropi negativi

C.) Vasodilatazione arteriolare;

20. L'elemento principale dell'azione antiipertensiva dei beta-bloccanti:

Scegli una risposta.

a.) Effetti crono- e inotropi negativi

B.) Vasodilatazione arteriolare;

C.) Vasodilatazione venosa;

D.) Blocco dei recettori dell'angiotensina II;

21. Per il trattamento dell'ipertensione arteriosa NON viene utilizzato:

Scegli una risposta.

a.) furosemide

B.) spironolattone;

C.) idroclorotiazide;

D.) mannitolo;

22. Per il trattamento sistematico dell'ipertensione arteriosa, NON viene utilizzato quanto segue:

Scegli una risposta.

a.) metoprololo;

B.) losartan;

C.) fentolamina

D.) nifedipina;

23. I broncodilatatori del gruppo dei simpaticomimetici includono:

Scegli una risposta.

a.) isadrin

B.) efedrina

C.) salbutamolo

24. I farmaci cardiotonici non glicosidici includono tutti i farmaci, TRANNE:

Scegli una risposta.

a.) milrinone

B.) strofantina (ouabaina);

C.) dopamina;

D.) dobutamina;

25. Gli anticoagulanti di azione indiretta includono:

Scegli una risposta.

a.) irudina

B.) Idrocitrato di sodio

C.) fraxiparina

D.) warfarin

26. I glicosidi cardiaci (CG) includono tutti i seguenti farmaci, TRANNE:

Scegli una risposta.

a.) digossina;

B.) dobutamina;

C.) digitossina;

D.) strofantina

27. Quale combinazione di diuretici è razionale?

Scegli una risposta.

a.) Furosemide + mannitolo

B.) Mannitolo + urea

C.) Diclotiazide + triamterene

D.) Furosemide + acido etacrinico

28. Quali preparazioni di nitroglicerina vengono utilizzate dai pazienti con angina pectoris per alleviare gli attacchi?

Scegli una risposta.

a.) nitroglicerina in pomata

B.) nitroglicerina in compresse sublinguali;

C.) nitroglicerina in microdrago (sustak);

D.) nitroglicerina in soluzione per somministrazione endovenosa;

29. Quali segni di sovradosaggio di SG sono pericolosi per la vita?

Scegli una risposta.

a.) affaticamento, debolezza muscolare

B.) disturbi dispeptici;

C.) disturbi visivi;

D.) tachiaritmie ventricolari;

30. Quali farmaci sono usati per trattare la malattia coronarica?

Scegli una risposta.

a.) tutto quanto sopra

B.) agenti antiaterosclerotici;

C.) agenti antitrombotici;

D.) agenti cardioprotettivi;

31. Quale rimedio si può usare per fermare gli spasmi intestinali (coliche)?

Scegli una risposta.

a.) metamizolo (analgin);

B.) metoclopramide;

C.) drotaverina (no-shpa).

D.) morfina;

E.) solfato di magnesio;

32. Quale degli antiacidi può causare alcalosi se usato sistematicamente?

Scegli una risposta.

a.) trisilicato di magnesio;

B.) idrossido di alluminio;

C.) gluconato di calcio;

D.) bicarbonato di sodio

E.) ossido di magnesio;

33. Quale antiemetico viene utilizzato per il reflusso, la paresi dello stomaco?

Scegli una risposta.

a.) ondansetron (zofran);

B.) clorpromazina (clorpromazina);

C.) metoclopramide;

D.) difenidramina (difenidramina);

E.) perfenazina cloridrato (etaperazina)

34. Quale diuretico può causare la perdita dell'udito?

Scegli una risposta.

a.) spironolattone

B.) Diclotiazide

C.) mannitolo

D.) furosemide

35. Quale farmaco viene utilizzato per migliorare l'attività contrattile del miometrio durante il parto?

Scegli una risposta.

a.) ergometrina maleato

B.) Atropina solfato

C.) ossitocina

D.) papaverina

36. Quale farmaco viene usato per fermare il sanguinamento uterino?:

Scegli una risposta.

a.) ergometrina maleato

B.) Atropina solfato

C.) fenoterolo

D.) prostaglandina F-2a

37. Quale farmaco appartiene agli anticoagulanti ad azione diretta?

Scegli una risposta.

a.) fibrinolisina

B.) fitomenadione

C.) Eparina

D.) Warfarin

38. Quale farmaco viene utilizzato solo per prevenire il vomito causato dal mal d'auto (mal di mare)?

Scegli una risposta.

a.) metoclopramide (cerucale);

B.) perfenazina cloridrato (etaperazina)

C.) diprazina (pipolfene);

D.) "Aero";

E.) ondansetron (zofran);

39. Quale farmaco riduce la contrattilità miometriale?

Scegli una risposta.

a.) fenoterolo

B.) pituitrin

C.) prostaglandina F-2a

D.) Papaverina

40. Il meccanismo dell'azione broncodilatatrice dell'atropina è associato a:

Scegli una risposta.

a.) azione miotropica diretta sulla muscolatura liscia dei bronchi

B.) blocco dei recettori m-colinergici della muscolatura liscia bronchiale

C.) eccitazione dei recettori B2-adrenergici

41. Meccanismo d'azione dei diuretici dell'ansa (furosemide, ecc.):

Scegli una risposta.

a.) Aumentare la pressione osmotica del fluido nel lume dei tubuli

B.) Ridurre il riassorbimento di sodio, cloruro e potassio nella parte spessa del ramo ascendente dell'ansa di Henley

c.) Aumentare la filtrazione glomerulare

D.) bloccare la carbanidrasi

42. Meccanismo d'azione dei diuretici tiazidici?

Scegli una risposta.

a.) Aumentare la pressione osmotica del fluido nei tubuli del nefrone

B.) Aumentare la filtrazione glomerulare

C.) bloccano i recettori dell'aldosterone

d.) Ridurre il riassorbimento di sodio, cloruro nei tubuli distali

43. Il meccanismo dell'azione espettorante dei preparati di thermopsis viene svolto a causa di:

Scegli una risposta.

a.) irritazione dei recettori dello stomaco e aumento riflesso della secrezione delle ghiandole bronchiali

b.) stimolazione diretta della secrezione delle ghiandole bronchiali

c.) liquefazione dell'espettorato durante la depolimerizzazione delle proteine

44. L'indicazione più appropriata per prescrivere SG è:

Scegli una risposta.

a.) angina instabile;

b.) CHF con grave bradicardia;

c.) CHF con extrasistoli ventricolari multipli

d.) CHF con fibrillazione atriale;

45. Proprietà comune di tutti gli AAS (eccetto i glicosidi cardiaci) usati per trattare le tachiaritmie:

Scegli una risposta.

a.) Rallenta la rapida depolarizzazione

b.) Ripolarizzazione lenta

c.) Accelerazione della ripolarizzazione

d.) Diminuzione dell'automatismo

46. ​​​​La proprietà principale dell'eparina è:

Scegli una risposta.

a.) Cumulativo

b.) efficace se assunto per via orale

c.) L'azione si sviluppa dopo 18-24 ore

d.) Ritarda la coagulazione del sangue "in vivo" e "in vitro"

47. Caratteristiche dell'azione della lidocaina:

Scegli una risposta.

a.) Rallenta la rapida depolarizzazione

b.) Accelera la ripolarizzazione

c.) Rallenta la conduzione

d.) Aumenta la pressione sanguigna

48. Contrassegnare l'agente antipiastrinico - inibitore COX:

Scegli una risposta.

a.) warfarin

b.) fitomenadione

c.) acido acetilsalicilico

d.) Idrocitrato di sodio

49. Segna il coagulante dell'azione diretta:

Scegli una risposta.

a.) fitomenadione

b.) trombina

c.) aprotinina

d.) Eparina

50. Nota l'effetto collaterale di Eufilin:

Scegli una risposta.

a.) depressione respiratoria

b.) aumento della richiesta miocardica di ossigeno

c.) aumento della pressione sanguigna

51. Segna il farmaco correlato agli idrouretici:

Scegli una risposta.

UN. 2) indapamide

B. 3) mannitolo

C. 1) Diclotiazide

D. 4) furosemide

52. Segna il farmaco correlato ai saluretici:

Scegli una risposta.

a.) Urea

b.) Mannitolo

c.) Demeclociclina

d.) Furosemide

53. Segna il farmaco che migliora il deflusso della bile (colecinetico):

Scegli una risposta.

a.) "Holenzim";

b.) acido deidrocolico;

c.) drotaverina (no-shpa);

d.) solfato di magnesio;

e.) atropina;

f.) aminofillina (eufillina)

54. Segna il farmaco-colesecretico di origine vegetale:

Scegli una risposta.

a.) Solfato di magnesio;

b.) osalmid (oxafenamide);

c.) "Allool";

d.) Holenzim

e.) drotaverina (no-shpa);

55. Contrassegnare un lassativo per la pulizia intestinale di emergenza (preparazione per procedure mediche o diagnostiche):

Scegli una risposta.

a.) lattulosio;

b.) solfato di magnesio;

c.) Isafenina;

d.) supposte di glicerina;

e.) fenolftaleina

56. Segna i mezzi di terapia sostitutiva per la pancreatite cronica:

Scegli una risposta.

a.) contricale;

b.) pentagastrina

c.) misoprostolo;

d.) atropina;

e.) pancreatina;

57. Segna l'agente che riduce la secrezione di acido cloridrico nello stomaco:

Scegli una risposta.

a.) omeprazolo;

b.) bicarbonato di sodio;

c.) idrossido di alluminio

d.) istamina;

e.) pentagastrina

58. Perché i litici coronarici (ad esempio il dipiridamolo) possono causare furto miocardico?

Scegli una risposta.

a.) tonificare i vasi coronarici;

b.) aumentare la contrattilità del miocardio

c.) ridistribuire il flusso sanguigno ai vasi sani a scapito della zona ischemica del miocardio;

d.) espandere i vasi della circolazione sistemica;

59. Viene utilizzato un farmaco che riduce la reattività bronchiale dal gruppo di HA nell'asma bronchiale:

Scegli una risposta.

a.) beclametasone dipropionato

b.) sodio cromoglicato

c.) ipratropio bromuro

60. Il farmaco di scelta per arrestare il broncospasmo è:

Scegli una risposta.

a.) isadrin

b.) salbutamolo

c.) atropina

61. Quali malattie sono i diuretici utilizzati per la terapia pianificata:

Scegli una risposta.

a.) intossicazione acuta

b.) Edema cerebrale

c.) ipertensione

d.) Edema polmonare

62. In caso di edema polmonare, si usa quanto segue per ridurre la pressione nella circolazione polmonare:

Scegli una risposta.

a.) bloccanti gangliari

b.) inalazione di ossigeno

c.) stimolanti respiratori

63. In caso di edema polmonare, l'inalazione di una soluzione di alcol etilico viene utilizzata per:

Scegli una risposta.

a.) azione antischiuma

b.) effetto narcotico

c.) effetto disidratante

64. L'azione antiaritmica dei glicosidi cardiaci è dovuta a:

Scegli una risposta.

a.) Diminuzione della forza delle contrazioni cardiache

b.) Ritardo di conduzione

c.) Diminuzione dell'automatismo

d.) Diminuzione dell'eccitabilità

65. Un antitosse che sopprime il riflesso della tosse e blocca l'eccitabilità delle terminazioni sensibili nel tratto respiratorio è:

Scegli una risposta.

a.) tusuprex

b.) codeina

c.) libexina

66. L'effetto stimolante misto sul centro respiratorio ha:

Scegli una risposta.

a.) caffeina

b.) nikethamide (cordiamina)

c.) cititone

67. Effetti collaterali indesiderati specifici degli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina:

Scegli una risposta.

a.) tosse secca

b.) agranulocitosi;

c.) rinorrea;

d.) anoressia;

68. Mezzi per il trattamento delle bradiaritmie

Scegli una risposta.

a.) Verapamil

c.) Lidocaina

d.) Atropina

69. Mezzi per il trattamento delle sole tachiaritmie ventricolari

Scegli una risposta.

a.) Propafenone

b.) Procainamide (Novocainamide)

c.) Lidocaina

d.) Verapamil

70. Mezzi per il trattamento delle sole tachiaritmie sopraventricolari

Scegli una risposta.

a.) Lidocaina

b.) Procainamide (Novocainamide)

c.) Verapamil

d.) Propafenone

71. Specificare l'effetto indesiderato più frequente dei nitrati:

Scegli una risposta.

a.) formazione di metaemoglobina;

b.) mal di testa;

c.) diminuzione del tono del dotto biliare

d.) inibizione dell'aggregazione piastrinica;

72. Qual è l'indicazione per la nomina di metoclopramide?

Scegli una risposta.

a.) diarrea;

b.) bassa acidità;

c.) iperacidità;

d.) cinetosi (mal di mare, mal d'aria);

e.) nausea, vomito.

Anteprima:

Soggetto:"Droghe che colpiscono

al sistema nervoso centrale"

Compiti di prova

1. Cosa c'è di vero nell'ACK?

Scegli una risposta.

a.) non utilizzato per l'artrite;

b.) meno ulcerogenico;

c.) non usare nei bambini di età inferiore a 14 anni con febbre;

d.) utilizzato come agente antipiastrinico in dosi superiori a quelle analgesiche

2. Cosa NON è una controindicazione all'uso di analgesici oppioidi?

Scegli una risposta.

a.) depressione respiratoria;

b.) infarto del miocardio;

c.) trauma cranico

d.) dolore addominale acuto di origine sconosciuta;

3. Cosa viene utilizzato per ripristinare la respirazione in caso di overdose di eroina (morfina)?

Scegli una risposta.

a.) naloxone;

b.) ossigeno;

c.) tramadolo;

d.) naltrexone

4. Qual è la caratteristica dell'effetto antipiretico degli analgesici non narcotici?

Scegli una risposta.

a.) HA causa ipotermia sopprimendo la produzione di calore;

b.) l'appuntamento è obbligatorio a temperatura subfebrilny;

c.) L'HA riduce la febbre aumentando la dissipazione del calore

d.) è inerente a tutte le NA in dosi significativamente più alte dell'analgesico;

5. Cosa è tipico dei derivati ​​​​del pirazolone (metamisolo (analgin), fenilbutazone (butadione))?

Scegli una risposta.

a.) utilizzati come agenti antipiastrinici nella malattia coronarica

b.) sono usati per la terapia a lungo termine dell'artrite;

c.) sono ematotossici;

d.) nessun effetto antinfiammatorio;

6. Qual è la caratteristica dell'azione antinfiammatoria dei FANS?

Scegli una risposta.

a.) migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo temporaneamente i sintomi dell'artrite;

b.) curare l'artrite con un ciclo completo di trattamento;

c.) inibire tutte le fasi dell'infiammazione;

d.) effetto antinfiammatorio dovuto all'inibizione della sintesi dei leucotrieni7. Qual è la causa della morte per overdose di analgesici oppioidi?

Scegli una risposta.

a.) broncospasmo;

b.) edema polmonare;

c.) arresto respiratorio;

d.) arresto cardiaco

8. Disturbi del movimento extrapiramidale - un tipico effetto collaterale indesiderato:

Scegli una risposta.

a.) Clozapina

b.) Aloperidolo

c.) Olanzapina

d.) Risperidone

9. Quale farmaco viene utilizzato per lo stato epilettico?

Scegli una risposta.

a.) difenidramina (difenidramina);

b.) diazepam;

c.) etosuccimide

10. Quale effetto degli analgesici oppioidi può essere pericoloso anche con un singolo uso sullo sfondo di un forte dolore

Scegli una risposta.

a.) spasmi nel tratto gastrointestinale;

b.) euforia;

c.) costipazione

d.) depressione respiratoria;

11. Quale effetto degli analgesici oppioidi ne limita l'uso diffuso?

Scegli una risposta.

a.) analgesico;

b.) sedativo;

C. 3) euforico;

D. 4) spasmodico

12. Caffeina:

Scegli una risposta.

a.) Tonifica i centri respiratori e vasomotori

b.) restringe i vasi coronarici

c.) Dilata i vasi cerebrali

13. La moclobemide, rispetto all'imipramina, ha un più forte:

Scegli una risposta.

a.) Azione psicostimolante

b.) Azione psicosedativa

c.) Azione di blocco alfa-adrenergico

d.) Azione M-anticolinergica

14. Nimesulide e celecoxib - inibitori selettivi della COX-2 - differiscono da quelli non selettivi (ASA, diclofenac, ecc.):

Scegli una risposta.

a.) più efficiente;

b.) minore frequenza di gastropatia;

c.) meno allergenico;

d.) gravità significativamente inferiore di tutti gli effetti collaterali "PG-dipendenti".

15. L'indicazione principale per l'uso di analgesici oppioidi (narcotici).

Scegli una risposta.

a.) Dolore traumatico e viscerale di elevata intensità

b.) dolore traumatico e viscerale di moderata intensità;

c.) nevralgie;

d.) osteoalgia;

16. Notare gli effetti indesiderati comuni a NA/FANS ("COX- e PG-dipendenti"):

Scegli una risposta.

a.) dipendenza, tossicodipendenza;

b.) pesantezza, depressione respiratoria;

c.) reazioni allergiche, leucopenia

d.) gastropatia, sanguinamento;

17. Segna l'affermazione corretta su Ketorolac:

Scegli una risposta.

a.) è efficace solo per il dolore moderato;

b.) è usato per la terapia a lungo termine dell'artrite;

c.) non utilizzato per più di 5-7 giorni a causa di nefrotossicità

d.) epatotossico;

18. Nel parkinsonismo si applicano:

Scegli una risposta.

a.) fenitoina (difenina);

b.) carbamazepina;

c.) levodopa

19. L'effetto antiemetico ha:

Scegli una risposta.

a.) Clorpromazina

b.) Buspirone

c.) Zopiclone

d.) Diazepam

20. L'effetto anticonvulsivante ha:

Scegli una risposta.

a.) Aloperidolo

b.) Diazepam

c.) Buspirone

d.) Clorpromazina

21. Psicostimolante del gruppo delle metilxantine:

Scegli una risposta.

a.) Anfetamina

b.) Caffeina

c.) Moclobemide

d.) Piracetam

e.) Imipramina

22. Rimedio specifico per il trattamento dell'intossicazione acuta con derivati ​​benzodiazepinici di tranquillanti:

Scegli una risposta.

a.) Zopiclone

b.) Flumazenil

c.) Caffeina

d.) Piracetam

e.) Fenazepam

23. Tranquillante con l'emivita più lunga (T1/2 > 48 ore):

Scegli una risposta.

a.) Diazepam

b.) Oxazepam

c.) Lorazepam

d.) Medazepam

e.) Midazolam

24. Antidepressivo triciclico:

Scegli una risposta.

a.) Caffeina

b.) Amitriptilina

c.) Fluoxetina

d.) Piracetam

25. Indicare le caratteristiche dell'effetto analgesico di NA:

Scegli una risposta.

a.) sono efficaci nell'artralgia moderata, nella mialgia, nella cefalea;

b.) eliminare il dolore di qualsiasi intensità;

c.) più efficace degli analgesici narcotici per il dolore traumatico e viscerale grave;

d.) l'uso a lungo termine sviluppa tolleranza

26. Fluoxetina contro amitriptilina::

Scegli una risposta.

a.) Meno tossico

b.) Ha un effetto M-anticolinergico più forte

c.) Più clinicamente efficace

d.) Ha un effetto sedativo più forte

27. Qual è la differenza tra derivati ​​dell'acido barbiturico ipnotico e derivati ​​delle benzodiazepine?

Scegli una risposta.

a.) Azione miorilassante centrale pronunciata

b.) maggiore interruzione della struttura del sonno;

c.) debole induzione degli enzimi epatici microsomiali;

28. In che modo gli agonisti parziali e gli agonisti-antagonisti dei recettori oppioidi (pentazocina, buprenorfina) differiscono dagli agonisti completi (morfina)?

Scegli una risposta.

a.) azione spasmodica più forte;

b.) meno coinvolgente;

c.) è possibile la somministrazione rettale

d.) forte depressione respiratoria;

29. Attivatore allosterico dei recettori GABA-A:

Scegli una risposta.

a.) Baclofene

b.) Diazepam

c.) Buspirone

d.) Amizil

30. Inibitore MAO-A selettivo antidepressivo:

Scegli una risposta.

a.) Moclobemide

b.) Piracetam

c.) Fluoxetina

d.) Imipramina

e.) Amitriptilina

f.) Caffeina

31. Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina antidepressivo:

Scegli una risposta.

a.) Piracetam

b.) Fluoxetina

c.) Caffeina

d.) Imipramina

e.) Amitriptilina

32. L'effetto antimaniacale non ha:

Scegli una risposta.

a.) Aloperidolo

b.) Carbonato di litio

c.) Diazepam

d.) Triftazina

33. Agente antipsicotico dal gruppo dei derivati ​​​​della fenotiazina:

Scegli una risposta.

a.) Risperidone

b.) Olanzapina

c.) Clorpromazina

d.) Clozapina

e.) Aloperidolo

34. Antipsicotico atipico:

Scegli una risposta.

a.) Fluorfenazina

b.) Aloperidolo

c.) Clozapina

d.) Clorpromazina

e.) Triftazina

35. Il principale effetto psicotropo del piracetam:

Scegli una risposta.

a.) Ansiolitico

b.) Sedazione

c.) Mnemotropo

d.) Psicostimolante

36. Per i FANS, tutte le seguenti interazioni farmacologiche sono caratteristiche, TRANNE:

Scegli una risposta.

a.) la codeina riduce l'effetto analgesico di NA o FANS;

b.) i FANS indeboliscono l'effetto dei diuretici e di un certo numero di agenti antiipertensivi;

c.) gli antiacidi contenenti alluminio riducono la biodisponibilità dei FANS

d.) i sedativi potenziano l'effetto analgesico dei FANS;

37. Tranquillante diurno:

Scegli una risposta.

a.) Fenazepam

b.) Zopiclone

c.) Medazepam

d.) Diazepam

e.) Aminazina

38. Tachiaritmie ventricolari potenziale effetto collaterale indesiderato:

Scegli una risposta.

a.) Tipici antipsicotici

b.) Antidepressivi triciclici

c.) Antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina

d.) Tranquillanti benzodiazepinici

e.) Antipsicotici atipici

39. I sintomi di avvelenamento acuto con sonniferi includono:

Scegli una risposta.

a.) eccitazione, aumento della pressione sanguigna;

b.) coma, depressione respiratoria, ipossia;

c.) aumento della temperatura, aumento dell'eccitabilità riflessa

40. Quali analgesici oppioidi sono controindicati nell'infarto del miocardio?

Scegli una risposta.

a.) pentazocina, butorfanolo;

b.) morfina, promedolo;

c.) fentanil, nalbufina

41. Quali farmaci possono essere usati per la spasticità dei muscoli scheletrici?

Scegli una risposta.

a.) stricnina, nikethamide (cordiamina), bemegride

b.) baclofen, diazepam, mydocalm;

c.) prozerina, galantamina, fisostigmina;

42. Quale affermazione riguardante il paracetamolo (paracetamolo) NON è vera?

Scegli una risposta.

a.) FANS di scelta per l'artrite

b.) gastrotossico;

c.) non c'è effetto antipiastrinico;

d.) farmaco antipiretico di scelta per le infezioni virali nei bambini;

43. Quale analgesico oppioide altamente attivo è preferito per alleviare il dolore in manipolazioni/chirurgie dolorose a breve termine?

Scegli una risposta.

a.) morfina;

b.) pentazocina

c.) fentanil;

d.) promedolo;

44. Quale farmaco appartiene ai farmaci antiepilettici?

Scegli una risposta.

a.) valproato di sodio;

b.) levodopa;

c.) ciclodolo

45. Quale farmaco appartiene ai sonniferi?

Scegli una risposta.

a.) ciclodolo;

b.) zopiclone;

c.) fenitoina (difenin);

d.) levodopa

46. ​​​​Quale farmaco è preferibile per l'anestesia della prima fase del travaglio?

Scegli una risposta.

a.) codeina

b.) metamizolo (analgin);

c.) morfina;

d.) trimeperidina (promedol);

a.) preparazioni di rame

b.) Fosforo

c.) composti del mercurio

d.) composti del ferro

2. Per quale sostanza medicinale la reazione farmacologica primaria è dovuta all'influenza sui processi di trascrizione del DNA:

Scegli una risposta.

a.) insulina;

b.) benzilpenicillina

c.) eparina;

d.) prednisolone;

3. Per quale farmaco la reazione farmacologica primaria è dovuta a una diminuzione della permeabilità dei canali ionici voltaggio-dipendenti:

Scegli una risposta.

a.) digitossina;

b.) lidocaina;

c.) ropino;

d.) furosemide

4. Per quale farmaco la reazione farmacologica primaria è dovuta a una diminuzione della permeabilità dei canali ionici mediatore-dipendenti (chemiosensibili):

Scegli una risposta.

a.) lidocaina;

b.) pipecuronio

c.) paracetamolo;

d.) verapamil;

5. Per quale farmaco la reazione farmacologica primaria è dovuta all'inibizione dell'attività enzimatica:

Scegli una risposta.

a.) lidocaina;

b.) adrenalina;

c.) prozerina

d.) atropina;

6. Per quale sostanza medicinale la reazione farmacologica primaria è dovuta all'inibizione del processo di diffusione facilitata:

Scegli una risposta.

a.) adrenalina;

b.) diclotiazide.

c.) digossina;

d.) diazepam;

7. Per ridurre la concentrazione di veleno nel sangue e nei tessuti, utilizzare:

Scegli una risposta.

a.) lassativi

b.) antidoti chimici

c.) adsorbenti

d.) antidoti funzionali

8. Per rimuovere il veleno non assorbito dallo stomaco, quest'ultimo viene lavato con acqua con l'aggiunta di:

Scegli una risposta.

a.) soluzione di atropina

b.) solfato di sodio

c.) cloruro di metiltioninio (blu di metilene)

d.) carbone attivo

9. I complessi includono:

Scegli una risposta.

a.) Pentacina

b.) naloxone

c.) tiosolfato di sodio

d.) Pentamina

10. Quali mezzi vengono utilizzati per stimolare il centro respiratorio:

Scegli una risposta.

a.) niketammide (cordiamina); bemegrid; sulfocanfocaina;

b.) morfina; fentanil; trimeperidina (promedolo)

c.) epinefrina (adrenalina); fenilefrina (mesatone); noradrenalina (norepinefrina)

d.) drotoverina (no-shpa); metacina; papaverina;

11. Il tiosolfato di sodio forma composti di rodanide a bassa tossicità in caso di avvelenamento:

Scegli una risposta.

a.) eroina

b.) cianuri

c.) atropina

d.) glicosidi cardiaci

12. Gli obiettivi principali del trattamento dell'avvelenamento acuto sono tutti tranne:

Scegli una risposta.

a.) diminuzione della concentrazione di veleno nel sangue e nei tessuti

b.) riducendo ulteriormente l'assorbimento del veleno

c.) normalizzazione delle funzioni di organi e sistemi vitali

d.) rallentamento del metabolismo del veleno

13. L'antidoto funzionale della morfina è:

Scegli una risposta.

a.) Difenidramina (Difenidramina)

b.) atropina

c.) naloxone

d.) bemegrid

14. Un antidoto chimico per un sovradosaggio di eparina è:

Scegli una risposta.

a.) fitomenadione

b.) cloruro di calcio

c.) solfato di protamina

d.) dimercaprolo (unitiolo)

15. L'alcol etilico modifica il metabolismo del veleno in caso di avvelenamento:

Scegli una risposta.

a.) alcool metilico

b.) atropina

c.) morfina

d.) preparazioni di arsenico

blocco noleggio

PROVE D'ESAME IN FARMACOLOGIA.

1. Come si chiama la sezione di farmacologia che studia l'assorbimento, la distribuzione, la biotrasformazione e l'escrezione dei farmaci?

Farmacodinamica.

Farmacocinetica.

2. Il principale meccanismo di assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale:

trasporto attivo.

Diffusione facilitata.

Diffusione passiva attraverso le membrane cellulari.

Pinocitosi.

3. Il luogo principale dell'assorbimento del farmaco sono le basi deboli:

Intestino tenue.

4. Il luogo principale dell'assorbimento del farmaco sono gli acidi deboli:

Stomaco.

Intestino tenue.

5. Quale via di somministrazione del farmaco fornisce una biodisponibilità del 100%?

Intramuscolare.

Rettale.

Endovenoso.

Attraverso la bocca.

6. Come cambierà l'assorbimento dei farmaci - gli acidi deboli con una diminuzione dell'acidità del succo gastrico?

crescerà.

diminuirà.

7. Come cambierà l'assorbimento dei farmaci - basi deboli con una diminuzione dell'acidità del succo gastrico?

crescerà.

diminuirà.

8. Per diffusione passiva, le sostanze vengono facilmente trasportate attraverso le membrane biologiche:

Lipofilo.

Polare.

Idrofilo.

9. Via enterale di somministrazione del farmaco:

Intramuscolare.

Inalazione.

Sublinguale.

Endovenoso.

10. Via parenterale di somministrazione del farmaco:

Attraverso la bocca.

Nel retto.

Sottocutaneo.

Sublinguale.

11.Dove avviene l'assorbimento della maggior parte dei farmaci?

In bocca.

Nello stomaco

Nell'intestino tenue.

Nell'intestino crasso.

12. Puoi inserire per via endovenosa:

Soluzioni oleose.

composti insolubili.

Composti osmoticamente attivi.

Sospensioni microcristalline.

composti insolubili.

13. Come si chiama la sezione di farmacologia che studia i tipi di azione dei farmaci, gli effetti farmacologici, il meccanismo d'azione?

Farmacodinamica.

Farmacocinetica.

14. Quali cambiamenti funzionali nel corpo causano i glicosidi cardiaci nell'insufficienza cardiaca?

Eccitazione.

Oppressione.

Tonificante.

Calma.

15. Quale cambiamento funzionale nel corpo provoca un farmaco che abbassa la pressione sanguigna nell'ipertensione arteriosa?

Eccitazione.

Oppressione.

Tonificante.

Calma.

16. Qual è il nome dell'accumulo di un farmaco nel corpo durante le sue ripetute iniezioni?

cumulo funzionale.

Sensibilizzazione.

accumulo materiale.

Tachifilassi.

17. La tolleranza è:

Una reazione allergica del corpo alla somministrazione ripetuta del farmaco.

Riduzione dell'effetto farmacologico sulla somministrazione ripetuta del farmaco.

Impulso irresistibile di riprendere la medicina.

18. Ridurre l'effetto della somministrazione di farmaci a brevi intervalli è:

Tachifilassi.

Idiosincrasia.

Sensibilizzazione.

Dipendenza.

19. Effetti collaterali che possono verificarsi soltanto con somministrazione ripetuta di farmaci:

Idiosincrasia.

Azione teratogena.

azione mutagena.

Addictive.

20. Effetto collaterale che può verificarsi soltanto quando si usano psicofarmaci:

Idiosincrasia.

Dipendenza.

Addictive.

Sensibilizzazione.

21. Determinare il tipo di interazione farmacologica: un paziente con avvelenamento da muscarina è stato sottoposto a lavanda gastrica con una sospensione di carbone attivo:

Sinergia combinata.

antagonismo chimico.

antagonismo competitivo.

antagonismo fisico.

22. L'azione mutagena è:

23. L'effetto teratogeno è:

Danni all'apparato genetico della cellula germinale.

Violazione della differenziazione dei tessuti fetali, causando varie anomalie.

Un effetto collaterale che si verifica nelle prime 12 settimane dopo la fecondazione e provoca la morte dell'embrione.

24. L'azione embriotossica è:

Danni all'apparato genetico della cellula germinale.

Violazione della differenziazione dei tessuti fetali, causando varie anomalie.

Un effetto collaterale che si verifica nelle prime 12 settimane dopo la fecondazione e provoca la morte dell'embrione.

25. Il potenziamento reciproco dell'effetto di un farmaco da parte di un altro è chiamato:

Sinergia.

Antagonismo.

26. L'indebolimento reciproco dell'effetto di un farmaco da parte di un altro è chiamato:

Sinergia.

Antagonismo.

27. Qual è il termine per l'azione dei farmaci durante la gravidanza, che porta a deformità congenite?

Mutageno.

Embriotossico.

Teratogeno.

28. La nomina di medicinali per eliminare la causa della malattia è chiamata:

terapia patogena.

Terapia etiotropica.

Terapia sintomatica.

29. Qual è il nome dell'interazione di due farmaci che si verifica a livello di recettori dello stesso tipo e porta ad un indebolimento dell'effetto?

Sinergia potenziata.

Sinergia combinata.

antagonismo competitivo.

30. Anestetico gassoso per inalazione.

Fluorotano.

Enfluran.

Hessenale.

Ossido nitroso.

31. Anestetico per inalazione, ampiamente utilizzato nel primo soccorso a pazienti con lesioni estese, infarto miocardico, durante il parto.

Etere per anestesia.

Fluorotano.

Tiopentale sodico.

Ossido nitroso.

32. Un anestetico per interventi a breve termine che non richiedono un pronunciato rilassamento muscolare, nel trattamento di ustioni, medicazioni.

Ketamina.

Hessenale.

Propanidide.

Idrossibutirrato di sodio.

33. Droga ipnotica, un derivato delle benzodiazepine.

Fenobarbitale.

Nitrazepam.

Idrossibutirrato di sodio.

34. Sonniferi, un derivato dell'acido barbiturico.

flunitrazepam.

Fenobarbitale.

35. Un agente ipnotico che non lascia letargia, sonnolenza o prestazioni ridotte dopo il sonno.

Fenobarbitale.

Nitrazepam.

Midazolam.

36. Un effetto collaterale che limita l'uso di barbiturici e derivati ​​delle benzodiazepine come ipnotici.

Letargia, sonnolenza, apatia.

Dipendenza da droghe (mentale, fisica).

Reazioni allergiche.

37. Un farmaco usato per alleviare le convulsioni.

Sibazon.

Aminazin.

Fenobarbitale.

38. Quale gruppo farmacologico comprende morfina, promedol, omnopon, fentanyl?

Analgesici non narcotici.

Tranquillanti.

Psicostimolanti.

Analgesici narcotici.

39. Specificare i recettori su cui agiscono gli analgesici narcotici.

Adrenorecettori.

Recettori colinergici.

recettori degli oppioidi.

40. Quali analgesici sono caratterizzati da effetti ansiolitici ed euforici?

Analgesici non narcotici.

Analgesici narcotici.

41. In che modo gli analgesici narcotici influenzano il tono degli organi muscolari lisci?

Hanno un effetto antispasmodico.

Hanno un effetto spasmodico.

Non influenzare il tono degli organi muscolari lisci.

42. Influenza degli analgesici narcotici sul centro della tosse.

Deprime il centro della tosse.

Non influenzare il centro della tosse.

43. Analgesico narcotico, la cui durata è di 30 minuti.

Promedol.

Fentanil.

Pentazocina.

44. Indicazioni per l'uso di analgesici narcotici.

Mal di testa.

Mal di denti.

Dolore muscolare.

Ferite gravi, ustioni e ferite.

45. Preferibilmente si somministra morfina o fentanil nell'infarto del miocardio

46. ​​​​In caso di dolori spastici (coliche renali e colelitiasi), gli analgesici narcotici devono essere combinati

con analgesici non narcotici

Con anticolinergici o antispasmodici miotropici

47.M-anticolinergico.

Platifillina.

Noradrenalina.

48. Antispasmodico miotropico per dolori spastici.

No-shpa (drotaverina cloridrato).

Pentamina.

Prazosina.

49. Determina il gruppo per effetti collaterali: dipendenza mentale e fisica, depressione del centro respiratorio, costipazione (stitichezza), broncospasmo, bradicardia:

Antipsicotici

Analgesici non narcotici

Analgesici narcotici

tranquillanti

50. Analgesico non narcotico - un derivato dell'acido salicilico.

Paracetamolo.

Analgin.

Acido acetilsalicilico.

Diclofenac (ortofen).

51. Quali farmaci hanno i seguenti effetti: analgesici, antipiretici, antinfiammatori?

Analgesici narcotici.

Tranquillanti.

Sedativi.

Analgesici non narcotici.

52. Meccanismo d'azione degli analgesici non narcotici

Inibizione della sintesi delle prostaglandine.

Eccitazione dei recettori degli oppioidi nel SNC.

53. Analgesico non narcotico con l'effetto analgesico più pronunciato.

Ketorolac.

Indometacina.

Analgin.

Paracetamolo.

54. Farmaci antinfiammatori non steroidei nel trattamento dell'infiammazione delle articolazioni, dei muscoli, dei tronchi nervosi e dei reumatismi.

Indometacina, diclofenac.

Promedol, pentazocina.

Prednisone, desametasone.

55. Analgesico non narcotico che non ha azione antinfiammatoria.

Analgin.

Paracetamolo.

Indometacina.

56. L'analgesico non narcotico più efficace utilizzato per contusioni di ossa e articolazioni, distorsioni, lussazioni, ecc.

Analgin.

Ibuprofene.

Ketorolac.

57. Farmaco combinato utilizzato per lo spasmo delle vie urinarie e biliari (coliche).

Baralgin.

Citramon.

Pentalgin.

58. Effetto collaterale di analgesici non narcotici associati all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.

Reazioni allergiche.

Nausea.

Il verificarsi di ulcere allo stomaco (effetto ulcerogenico).

Vertigini.

59. Analgesico non narcotico utilizzato come agente antipiastrinico per prevenire la formazione di trombi nella malattia coronarica.

Analgin.

Indometacina.

Acido acetilsalicilico.

60. Un effetto collaterale più caratteristico dell'analgin.

Rumore e ronzio nelle orecchie.

Sanguinamento dalle gengive a causa di un disturbo della coagulazione.

Violazione dell'ematopoiesi (leucopenia, agranulocetosi, trombocitopenia).

Reazioni allergiche.

61. L'aminazina è:

Psicostimolante.

Antidepressivo.

Antipsicotico.

Tranquillizzante.

62. Quale effetto psicotropo provocano i neurolettici?

Antipsicotico.

Ansiolitico.

Antidepressivo.

63. L'effetto antipsicotico è caratterizzato da:

Eliminazione dell'agitazione psicomotoria.

Migliorare le prestazioni mentali e fisiche.

Eliminazione di deliri e allucinazioni.

64. L'effetto antiemetico ha:

Etaperazina.

Fenezepam.

Amitriptilina.

Sidnocarb.

65. Fenazepam, sibazon, clozepid, tofisopam sono:

Antipsicotici.

Tranquillanti.

Nootropi.

Sedativi.

66. Quale gruppo di farmaci psicotropi elimina selettivamente i fenomeni di ansia, paura, instabilità emotiva?

Antidepressivi.

Psicostimolanti.

Antipsicotici.

Tranquillanti.

67. Il meccanismo d'azione dei tranquillanti è associato a:

Con il blocco dei recettori della dopamina nel cervello.

Con l'eccitazione dei recettori adrenergici nel cervello.

Con un aumento della sensibilità dei recettori GABA al neurotrasmettitore inibitorio del cervello GABA (acido gamma-aminobutirrico).

68. L'effetto principale dei tranquillanti:

Ansiolitico (anti-ansia).

Psicosedativo.

Antipsicotico.

69. Tranquillante che non ha effetto sedativo (diurno):

Fenazepam.

Alprazolam.

Tofisopam.

70. L'effetto sedativo dei tranquillanti porta a:

A una diminuzione della velocità e dell'accuratezza della reazione, sonnolenza, calo delle prestazioni mentali.

Per aumentare la velocità e l'accuratezza della reazione, sonnolenza, calo delle prestazioni mentali.

71. Indicare l'effetto non psicotropo dei tranquillanti.

Ansiolitico.

Anticonvulsivante.

Psicosedativo.

72. I tranquillanti sono usati:

Nevrosi, reazioni nevrotiche e di panico.

depressione.

73. In situazioni stressanti in persone sane, è meglio usare tranquillanti:

Con effetto sedativo e miorilassante (fenazepam).

Senza un pronunciato effetto sedativo e miorilassante (tofisopam).

74. Un effetto collaterale che limita l'uso diffuso di tranquillanti è:

Dipendenza mentale e fisica.

Addictive.

Sonnolenza.

Debolezza muscolare.

75. Mezzi che hanno un effetto calmante dovuto a una diminuzione dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale:

Antipsicotici.

Tranquillanti.

Sedativi.

Psicostimolanti.

76. Le preparazioni di valeriana, motherwort, passiflora, peonia, bromuri sono:

Psicostimolanti.

Tranquillanti.

Nootropi.

Sedativi.

77. Farmaco sedativo combinato:

Corvalolo.

Citramon.

Estratto di valeriana.

78. I sedativi sono usati:

Per il trattamento della psicosi.

Per il trattamento della depressione.

In condizioni nevrotiche non gravi.

79. Gli antidepressivi includono:

Aminazin.

Amitriptilina.

Fenazepam.

Sidnocarb.

80. Il principale effetto psicotropo degli antidepressivi:

Timolettico (miglioramento dell'umore patologicamente alterato).

Sedativo.

Psicostimolante.

81. Gli antidepressivi sono usati:

Per il trattamento della psicosi.

Per il trattamento delle nevrosi.

Per il trattamento della depressione.

82. Sydnocarb, caffeina, bemitil sono:

Psicostimolanti.

Antipsicotici.

Sedativi.

83. L'effetto principale degli psicostimolanti:

Ansiolitico.

Psicosedativo.

Antidepressivo.

Psicostimolante.

84. L'effetto psicostimolante si manifesta:

Aumento delle prestazioni fisiche e mentali.

Diminuzione delle prestazioni fisiche e mentali.

85. Secondo il meccanismo d'azione, il sydnocarb è:

Adrenomimetica dell'azione indiretta.

Azione diretta adrenomimetica.

Adrenoblocker di azione diretta.

86. Agente nootropico:

Piracetam.

Fenazepam.

Aminazin.

87. Mezzi che migliorano i processi di memoria, l'apprendimento:

Sedativi.

Tranquillanti.

Nootropi.

88. I preparati a base di vite di magnolia, leuzea, ginseng, eleuterococco, rodiola sono:

tonico generale.

Sedativi.

89. L'effetto psicostimolante morbido della Rhodiola si manifesta:

Nell'aumentare le prestazioni mentali e fisiche, nel ridurre la fatica.

In una diminuzione delle prestazioni mentali e fisiche.

90. L'effetto dei mezzi tonici generali si manifesta:

Dopo una sola applicazione.

Dopo l'uso da quattro a sei settimane.

91. A quale gruppo farmacologico appartengono i seguenti farmaci: etimizolo, cordiamina, caffeina-sodio benzoato?

Espettoranti.

Antitosse.

Stimolanti della respirazione.

Broncodilatatori.

92. Mezzi che stimolano il centro respiratorio:

Cordiamina

93. Quale rimedio viene utilizzato per l'insufficienza respiratoria nel periodo postoperatorio, nei feriti e feriti?

Cordiamina

Libeksin

Cromolina sodica

Mukaltin

94. Quale gruppo include mukaltin, radice di marshmallow, erba thermopsis, bromexina, acetilcisteina?

Stimolanti della respirazione

Espettoranti

Antitosse

95. Quale agente abbassa la viscosità dell'espettorato e ne migliora la separazione?

Bromexina

Salbutamolo

96. A quale gruppo farmacologico appartengono i farmaci: codeina, glaucina, tusuprex, libexin?

glicosidi cardiaci

Analettici

Antitosse

Broncodilatatori

97. Il principale svantaggio della codeina, che ne impedisce l'uso diffuso:

ritenzione urinaria

Broncospasmo

tossicodipendenza

98. Quale agente dilata selettivamente i bronchi?

Adrenalina

Salbutamolo

99. Broncodilatatore che può essere iniettato in una vena:

Teofillina

Eufillin

100. Diuretico osmotico:

Furosemide

Eufillin

Cloridrato

101. Il meccanismo d'azione del mannitolo.

Crea un'elevata pressione osmotica nelle parti prossimali del nefrone, che ritarda il riassorbimento dell'acqua

Inibisce principalmente il riassorbimento di Na + e Cl - nella parte ascendente dell'ansa di Henle

102. Quale diuretico viene utilizzato nell'edema cerebrale acuto, per il trattamento dell'avvelenamento grave con l'aiuto della diuresi forzata?

Idroclorotiazide

Spironolattone

103. Forte diuretico:

Furosemide

Clopamide

Idroclorotiazide

104. Quando si usa la furosemide?

Con edema di varia origine

Per alleviare le aritmie

105. Quale diuretico può essere utilizzato per l'edema cerebrale di natura traumatica?

Furosemide

Spironolattone

106. Quale diuretico viene utilizzato per l'edema polmonare?

Eufillin

Furosemide

107. Diuretico utilizzato nel complesso trattamento dell'ipertensione:

Furosemide

Eufillin

Idroclorotiazide

108. Quale diuretico ha un effetto di risparmio di potassio?

Furosemide

Idroclorotiazide

Spironolattone

109. Agente antipertensivo di azione centrale:

Pentamina

Prazosina

Clonidina

110. Quale farmaco viene utilizzato per alleviare la crisi ipertensiva?

Enalapril

Anaprilina

Clonidina

111. Specificare il ganglioblocker:

Pentamina

metoprololo

Captopril

Nifedipina

112. Quale farmaco blocca selettivamente i recettori alfa-1-adrenergici postsinaptici?

Anaprilina

Prazosina

Furosemide

113. Qual è lo scopo della prazosina?

Per il trattamento dell'angina pectoris

Per alleviare il broncospasmo

114. L'effetto collaterale più grave della prazosina:

Mal di testa

Bocca asciutta

ipotensione ortostatica

115. A quale gruppo farmacologico appartengono anaprilin, pindololo, metoprololo?

Alfa bloccanti

Gangliobloccanti

Simpaticolitici

Beta bloccanti

116. Beta-1-bloccante selettivo:

Anaprilina

metoprololo

Pindololo

117. Il meccanismo principale dell'azione antiipertensiva dei beta-bloccanti:

blocco dei recettori alfa-1-adrenergici

blocco dei gangli simpatici

Blocco dei recettori beta-1-adrenergici del cuore

diminuzione dei livelli di renina nel sangue

118. Quale effetto collaterale sul cuore è tipico dei beta-bloccanti?

Tachicardia

Bradicardia acuta

119. ACE inibitore (enzima di conversione dell'angiotensina) a breve durata d'azione

Enalapril

Captopril

Lisinopril

Malattia ipertonica.

Angina.

Bradiaritmie.

121. Bloccante dei canali del calcio dei vasi sanguigni:

Clonidina

Nifedipina

Pentamina

Captopril

122. Bloccante dei canali del calcio del cuore:

Nifedipina

Verapamil

Enalapril

metoprololo

123. Qual è lo scopo dei bloccanti dei canali del calcio?

Per il trattamento dell'ipertensione

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca

Per alleviare le bradiaritmie

124. Quale calcio-antagonista può essere utilizzato per via sublinguale (sotto la lingua) per alleviare le crisi ipertensive?

Nifedipina

Verapamil

Diltiazem

125. A quale gruppo farmacologico appartengono i seguenti farmaci: nitroglicerina, sustak, trinitrolong, isosorbide mononitrato?

Antiipertensivo

Antianginoso

Antiaritmico

126. Determina la sostanza: riduce il lavoro del cuore e migliora il suo afflusso di sangue. Provoca un effetto rapido, pronunciato ea breve termine. Agisce in modo riassorbitivo. Usato per alleviare gli attacchi di angina.

Strofantin

Atenololo

Nitroglicerina

127. In che modo la nitroglicerina influisce sul tono delle vene e delle arterie?

Espande vene e arterie

Restringe vene e arterie

Non influisce sul tono delle vene e delle arterie

128. Meccanismo d'azione della nitroglicerina:

129. Quale farmaco viene utilizzato per prevenire gli attacchi di angina?

Prazosina

Nitroglicerina

130. Quale farmaco viene utilizzato per alleviare lievi attacchi di angina?

Nitroglicerina

Anaprilina

Verapamil

131. Quale farmaco è caratterizzato da effetti collaterali: ipotensione, tachicardia, mal di testa?

metoprololo

Verapamil

Nitroglicerina

132. Vasodilatatore per il trattamento dei disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale:

Nimodipina

Anaprilina

Cinnarizina

133. Quale vasodilatatore aumenta l'elasticità delle membrane degli eritrociti, facilitando il loro passaggio attraverso i capillari?

Cavinton

Pentossifillina

Eufillin

134. Significa che migliora il flusso sanguigno cerebrale e aumenta il potenziale energetico cervello:

Cavinton

Cinnarizina

135. Il principale effetto farmacologico dei glicosidi cardiaci:

Aumentare la diuresi

Ridurre le contrazioni cardiache

Migliora la contrattilità miocardica

Inibisce la conduzione atrioventricolare

136. In che modo i glicosidi cardiaci influenzano il contenuto di ioni calcio nelle cellule del miocardio?

Non modificare il contenuto di ioni calcio

137. I glicosidi cardiaci sono usati:

Per il trattamento dell'ipertensione

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca

Per il trattamento dell'angina pectoris

138. Glicoside cardiaco ad azione rapida, forte e breve:

Digossina

Digitossina

Korglikon

139. Quale glicoside cardiaco viene escreto principalmente dai reni in forma invariata?

Digitossina

Digossina

Strofantin

140. Quale glicoside cardiaco viene utilizzato nell'insufficienza cardiaca cronica?

Strofantin

Digitossina

Korglikon

141. Farmaco antiaritmico utilizzato nelle tachiaritmie atriali e ventricolari:

Lidocaina

Anaprilina

Verapamil

142. Quale agente antiaritmico viene utilizzato solo per le tachiaritmie ventricolari?

metoprololo

Lidocaina

Novocainamide

143. Mezzi per il trattamento delle bradiaritmie:

Anaprilina

Amiodarone

Diltiazem

144. Mezzi che inibiscono la coagulazione del sangue:

Cloruro di calcio

145. Quale anticoagulante viene utilizzato per la conservazione del sangue?

citrato di sodio

Sincumar

146. Agente di coagulazione del sangue:

147. Quale sostituto del plasma viene utilizzato per compensare la carenza di BCC nella perdita ematica acuta?

Poliglukin

Trisamina

bicarbonato di sodio

Lipofundina

148. Quale sostituto del plasma migliora le proprietà reologiche del sangue?

Poliglukin

Reopoliglyukin

149. Quale sostituto del plasma viene utilizzato come agente disintossicante per ustioni, sepsi, ecc.?

Polividone (hemodez)

Poliglukin

Asparkam

Idrolisi

150. A quale scopo vengono utilizzate soluzioni di cristalloidi (soluzione di Ringer-Locke, acesol, disol, ecc.)?

Come disintossicante

Per eliminare i fenomeni di disidratazione (diarrea persistente, vomito indomabile, ustione, ecc.)

Per nutrizione parenterale

151. Mezzi per la nutrizione parenterale dei pazienti:

Soluzione isotonica di cloruro di sodio

bicarbonato di sodio

Lipofundina

Reopoliglyukin

152. Un preparato contenente aminoacidi per la nutrizione parenterale dei feriti e dei malati:

Infusamina

Poliglukin

153. Gli espettoranti includono:

Bromexina

Libeksin

Eufillin

154. Un antitosse è:

Mukaltin

Preparazioni per termopsi

bicarbonato di sodio

155. Mezzi per aumentare la pressione sanguigna in caso di collasso e shock:

Pentamina

Noradrenalina

Naftizin

Salbutamolo

156. Mezzi di terapia sostitutiva per insufficiente secrezione delle ghiandole gastriche:

Istamina

succo gastrico naturale

Almagel

157. Per il trattamento dell'ulcera gastrica si applicano:

Beta bloccanti.

M-anticolinergici.

M-colinomimetici.

158. M-colinobloccante selettivo per il trattamento dell'ulcera gastrica:

Pirenzepina.

Platifillina.

159.H2-antistaminico:

Ranitidina.

160. La ranitidina è usata per trattare:

Ulcera allo stomaco.

Angina.

Insufficienza cardiaca.

161. Allohol, cholenzym, flamin, oxafenamide appartengono al gruppo:

Lassativi.

Agenti coleretici.

Espettoranti.

162. I farmaci colagoghi sono usati per trattare:

Colecistite cronica.

Costipazione cronica.

163. Silibor, legalon, essentiale appartengono al gruppo:

Agenti epatoprotettivi.

Agenti gastroprotettivi.

Agenti coleretici.

Lassativi.

164. Gli agenti epatoprotettivi sono usati per trattare:

Malattie del fegato.

Malattie delle vie biliari.

Malattie delle vie urinarie.

165. Antiacido:

Platifillina

166. Agente antiacido che, interagendo con l'acido cloridrico nello stomaco, forma anidride carbonica:

ossido di magnesio

Phosphalugel

bicarbonato di sodio

Almagel

167. Lassativo per costipazione cronica:

Solfato di sodio

metoclopramide

Senadexina

168. Si intendono antisettici

Per esposizione ad agenti patogeni sulla superficie del corpo umano.

Per la distruzione di agenti patogeni nell'ambiente esterno.

Per sopprimere l'attività vitale dei patogeni nel corpo umano.

169. Cosa significa distruggere gli agenti patogeni nell'ambiente esterno?

Antisettici

Agenti chemioterapici

Disinfettanti

170. Un rimedio usato come antisettico e come disinfettante:

Permanganato di Potassio

Verde brillante

Furacilina

Clorexidina

171. Quale agente è classificato come agente ossidante?

Furacilina

Clorexidina

Perossido di idrogeno

Soluzione alcolica di iodio

172. A quale scopo viene utilizzato il perossido di idrogeno?

Per il trattamento delle ferite

Per la lavorazione del campo operatorio

Per la disinfezione dei locali

173. Quale agente viene utilizzato per trattare le mani del chirurgo e il campo operatorio?

Yodovidone

Permanganato di Potassio

Perossido di idrogeno

174. A quale gruppo appartiene la clorexidina?

Derivati ​​nitrofuranici

Coloranti

Composti di metalli pesanti

175. La clorexidina è usata:

Per l'elaborazione delle mani del chirurgo e del campo operatorio

Per la disinfezione di piccoli volumi d'acqua

176. Quale rimedio viene utilizzato per la lavanda gastrica in caso di avvelenamento?

Furacilina

Permanganato di Potassio

Verde brillante

177. Effetti antisettici, astringenti e deodoranti

Perossido di idrogeno

Permanganato di Potassio

Furacilina

Soluzione alcolica di iodio

178. A quale scopo viene utilizzato l'effetto astringente del permanganato di potassio?

Per il trattamento delle ferite purulente

Per la disinfezione di ambienti e oggetti per la cura del paziente

Per il trattamento di ulcere e ustioni

Per l'irrigazione e il lavaggio nella pratica ginecologica

179. Antisettico dal gruppo dei coloranti:

Furacilina

Verde brillante

Clorexidina

180. Qual è lo scopo del verde brillante?

Per la disinfezione di strumenti chirurgici

Per la lubrificazione con lesioni cutanee pustolose

Con aumento della sudorazione delle gambe

Per lavare le ferite purulente

181. Rimedio per l'eccessiva sudorazione dei piedi:

Furacilina

Formalina (soluzione di formaldeide)

Permanganato di Potassio

Clorexidina

182. In quale concentrazione viene utilizzato l'alcol etilico per trattare le mani?

183. Mezzi per il trattamento della scabbia:

Metronidazolo

Furadonin

Sulfalen

benzil benzoato

184. Antidoto per avvelenamento con sali di metalli pesanti:

Permanganato di Potassio

ossido di magnesio

185. Antagonista chimico in caso di avvelenamento con soluzione alcolica di iodio:

carbone attivo

Tiosolfato di sodio

Permanganato di Potassio

186. Meccanismo d'azione degli antibiotici del gruppo delle penicilline:

interrompere la sintesi proteica a livello dei ribosomi

interrompere la permeabilità della membrana citoplasmatica

interferire con la sintesi della parete microbica

187. Definire un antibiotico: interrompe la sintesi della parete cellulare, agisce battericida, ha uno spettro d'azione ristretto, non è resistente alla penicillinasi, viene distrutto nell'ambiente acido dello stomaco

Doxiciclina

Ampicillina

Levomicetina

188. Il sale sodico della benzilpenicillina viene iniettato nei muscoli

Dopo 12 ore

Dopo 4 ore

1 volta al giorno

1 volta a settimana

189. La benzilpenicillina funziona

Principalmente per batteri Gram-positivi

Per batteri Gram-negativi

Ha un ampio spettro d'azione

190. Benzilpenicillina farmaco a lunga durata d'azione:

Fenossimetilpenicillina

Benzilpenicillina sale di potassio

Bicillina 5

191. Le bicilline vengono iniettate

Intramuscolare

Per via endovenosa

orale

192. Le bicilline vengono diluite prima dell'uso

Soluzione di novocaina allo 0,5%.

Acqua per preparazioni iniettabili

Soluzione di lidocaina allo 0,25%.

193. Quale preparazione di penicillina viene somministrata una volta ogni 4 settimane

Bicillina-3

Bicillina-5

Sale di novocaina della benzilpenicillina

194. Segna la penicillina semisintetica di uno spettro ristretto di attività, resistente alla penicillinasi

Ampicillina

Carbenicillina

Oxacillina

195. L'indicazione principale per l'uso di oxacillina:

Infezione causata da stafilococchi che formano penicillinasi resistenti alla benzilpenicillina

infezioni streptococciche

Infezioni causate da pneumococchi

196. Un antibiotico del gruppo delle penicilline con un ampio spettro di azione:

Benzilpenicillina sale sodico

Oxacillina

Ampicillina

Bicillina V

197. Quale antibiotico del gruppo delle penicilline agisce su Pseudomonas aeruginosa?

Oxacillina

Ampicillina

Carbenicillina

Sale di benzilpenicillina novocaina

198. Quale effetto collaterale si osserva più spesso quando si utilizzano preparati di benzilpenicillina?

reazioni allergiche

Perdita dell'udito e disturbi vestibolari

Disbatteriosi

199. Le penicilline hanno il seguente meccanismo d'azione

Violare la permeabilità della membrana citoplasmatica:

Inibire la sintesi proteica da parte dei ribosomi

Inibire la sintesi dell'RNA

interferire con la sintesi della parete cellulare

200. Gli antibiotici che interrompono la sintesi della parete microbica hanno:

Azione batteriostatica

azione battericida

201. Gli antibiotici che interrompono la sintesi delle proteine ​​​​dei microrganismi hanno:

Azione batteriostatica

azione battericida

202. Gli antibiotici che interrompono la funzione della membrana citoplasmatica agiscono:

Azione batteriostatica

azione battericida

203. Antibiotico macrolide:

Doxiciclina

Levomicetina

Azitromicina

Ampicillina

204. Perché i macrolidi vengono utilizzati come preparati di riserva?

Altamente tossico

La resilienza si sviluppa rapidamente

Hanno uno spettro d'azione ristretto

205. Le cefalosporine di prima generazione agiscono principalmente:

Per flora Gram-positiva

Per flora gram-negativa

Hanno un ampio spettro d'azione

206. Quale cefalosporina agisce su Pseudomonas aeruginosa?

Cefazolin

ceftazidima

Ceftriaxone

207. Antibiotico per il trattamento della candidomicosi:

Gentamicina

Nistatina

Ampicillina

Cefalexina

208. La rifampicina è l'antibiotico più efficace nel trattamento di:

tifo

Tubercolosi

209. Le tetracicline sono incompatibili con i seguenti farmaci (diminuzione dell'attività antimicrobica)

macrolidi

Penicilline

Fondi di sulfanilamide

210. Definire un antibiotico: ha un ampio spettro di attività antimicrobica. È l'antibiotico di scelta nel trattamento della febbre tifoide. Effetti collaterali - oppressione dell'ematopoiesi, dysbacteriosis

Eritromicina

Levomicetina

Doxiciclina

Cefacloro

211. Definire un antibiotico: si riferisce agli antibiotici ad ampio spettro, utilizzati nel trattamento della tubercolosi, della peste, della tularemia. L'effetto collaterale principale è la sconfitta dell'VIII paio di nervi cranici.

Ampicillina

Levomicetina

Doxiciclina

Streptomicina

212. Definire l'antibiotico in base agli effetti collaterali: epatotossicità, alterato sviluppo di ossa e denti, disbatteriosi, candidosi

Ampicillina

Tetraciclina

Levomicetina

Gentamicina

213. Antibiotico, il più efficace per il trattamento della sifilide:

Benzilpenicillina sale sodico

Eritromicina

Doxiciclina

214. Un agente che sopprime trichomonas, ameba, giardia:

Oxacillina

Metronidazolo

Doxiciclina

Levomicetina

215. Rimedio per il trattamento delle infezioni del tratto urinario

Nitroxolina

Isoniazide

Metronidazolo

Remantadina

216. A quale gruppo farmacologico appartengono i farmaci: norfloxacina, ciprofloxacina, lomefloxacina:

Nitrofurani

Fondi di sulfanilamide

Antivirali

Fluorochinoloni

217. I fluorochinoloni hanno:

Attività antimicrobica ad ampio spettro

Agiscono principalmente sulla flora gram-positiva

Agiscono principalmente sulla flora gram-negativa

218. Specificare la droga sintetica di prima linea per il trattamento della tubercolosi

Isoniazide

Rifampicina

Cicloserina

Streptomicina

219. I principali effetti collaterali dell'isoniazide sono:

reazioni allergiche

Epatotossicità

Ematotossicità

Neurotossicità

220. Meccanismo di azione antibatterica dei sulfamidici:

Violazione della sintesi della parete cellulare

Alterazione della permeabilità della membrana citoplasmatica

Antagonismo con acido para-aminobenzoico durante la sintesi dell'acido folico

221. Sulfanilamide, che agisce solo nel lume intestinale:

Urosulfan

Sulfadimetossina

Sulfalen

Ftalazolo

222. Sulfanilamide per il trattamento delle infezioni del tratto urinario:

Urosulfan

Ftalazolo

Sulfacil sodico

223. Mezzi per il trattamento della congiuntivite:

Sulfadimezina

Biseptolo

Sulfacil sodico

224. Il farmaco sulfanilamide a più lunga durata d'azione è

Sulfapiridazina

Sulfadimetossina

Sulfalen

Biseptolo

225. Quale farmaco sulfanilamide ha un'azione super lunga?

Sulfalen

Sulfadimetossina

Sulfacil sodico

Biseptolo

226. Sulphalen viene somministrato per prevenire le infezioni

Ogni 4 ore

Due volte al giorno

Una volta a settimana

Una volta al mese

227. Attività antimicrobica dei farmaci sulfanilamide se usati insieme alla novocaina

scendendo

sorge

Non cambia

228. La cristalluria più pronunciata (danno renale) è causata dai sulfamidici

breve azione

Lunga recitazione

Recitazione extra lunga

229. Per prevenire la cristalluria, è necessario prescrivere

Bevanda acida abbondante (usata con acido ascorbico)

Bevanda alcalina abbondante

230. Gruppo di sostanze: spettro d'azione - streptococchi, stafilococchi, diplococchi, gruppo intestinale di batteri, clamidia. Meccanismo d'azione: antagonismo con acido para-aminobenzoico. Effetti collaterali: reazioni allergiche, cristalluria, emopoiesi compromessa

Fluorochinoloni

Sulfamidici

Nitrofurani

Penicilline

231. Farmaco sulfanilamide combinato:

Biseptolo

Sulfalen

Sulfadimezina

Sulfacil sodico

232. A quale gruppo farmacologico appartengono i seguenti farmaci: terbinafina (lamizil), undecin, zincundan, nitrofungin?

Antimicotici

Antivirali

Farmaci antitubercolari

Fluorochinoloni

233. Agente antifungino dal gruppo degli azoli:

Amfotericina B

Nistatina

clotrimazolo

Griseofulvino

234. Indicazioni per l'uso di clotrimazolo:

Nematodi (infestazioni da nematodi)

Dermatomicosi

Cestodosi (infestazione da tenia)

235. Mezzi per il trattamento dell'ascariasi:

Levamisolo (decaris)

Sulfalen

Praziquantel

Remantadina

236. Mezzi per il trattamento dell'opistorchiasi:

Biseptolo

Praziquantel

Furazolidone

237. Farmaco antivirale che inibisce la sintesi degli acidi nucleici:

Interferone

Remantadina

Aciclovir

238. Viene utilizzato l'aciclovir

Per il trattamento dell'influenza

Per le infezioni fungine della pelle

Per il trattamento delle lesioni cutanee erpetiche

239. Quale agente antivirale aumenta la resistenza cellulare al virus?

Interferone

Remantadina

Aciclovir

Metisazon

240. Identificare il farmaco: ha attività antivirale contro gli adenovirus e i virus dell'herpes. Applicato esternamente per la prevenzione e il trattamento delle lesioni adenovirali ed erpetiche della pelle, delle mucose e degli occhi, nonché per la prevenzione dell'influenza

Aciclovir

Remantadina

241. Mezzi utilizzati per la prevenzione e il trattamento dell'influenza:

Isoniazide

Remantadina

Aciclovir

Mebendazolo

242. Un agente con un ampio spettro di azione antielmintico:

Mebendazolo

Pirantel

Piperazina

243. Un gruppo di sostanze che deprimono le terminazioni nervose sensibili e la conduzione degli impulsi lungo i tronchi nervosi nel sito della loro applicazione diretta:

Astringenti.

Irritanti.

Anestetici locali.

Agenti avvolgenti.

244. Anestetico locale: efficace per l'infiltrazione e l'anestesia di conduzione; ha una bassa tossicità; la durata dell'azione è di circa 30 minuti.

Bupivacaina

Novocaina

Lidocaina

245. Anestetico locale: efficace per tutti i tipi di anestesia; l'attività anestetica è superiore a quella della novocaina; la durata dell'azione è superiore alla novocaina.

Anestezin

Lidocaina

246. Anestetico locale per anestesia delle mucose:

Bupivacaina

Novocaina

Anestezin

247. Anestetico locale disponibile sotto forma di compresse, unguenti, supposte, aerosol.

Trimecaina

Lidocaina

Anestezin

248. Fattore che potenzia l'azione degli anestetici locali:

Ambiente neutro

Ambiente alcalino

ambiente acido

249. A quale gruppo appartengono i seguenti agenti: tannino, solfato di zinco, xeroformio, dermatolo.

Anestetici locali

Irritanti

Astringenti

Adsorbenti

250. Il meccanismo d'azione degli astringenti:

Coagulazione delle proteine ​​dello strato superficiale delle mucose

Formazione di uno strato protettivo sulle mucose

251. Il meccanismo d'azione degli agenti avvolgenti:

Blocco delle formazioni recettoriali

Coagulazione delle proteine ​​dello strato superficiale delle mucose

Formazione di uno strato protettivo sulle mucose

252. A quale gruppo appartengono le seguenti droghe: cerotti di senape, olio di trementina purificato, mentolo, soluzione di ammoniaca, finalgon?

Irritanti

Astringenti

Anestetici locali

253. A quale scopo viene utilizzata la soluzione di ammoniaca?

Per vasodilatazione della pelle

Per migliorare il trofismo degli organi interni

Per un effetto analgesico

Per la stimolazione riflessa del centro respiratorio

254.M-colinomimetico:

Pilocarpina

Platifillina

255. In che modo la pilocarpina influisce sulle dimensioni della pupilla e sulla pressione intraoculare?

Non influisce

Restringe la pupilla e abbassa la pressione intraoculare

Restringe la pupilla e aumenta la pressione intraoculare

Dilata la pupilla e aumenta la pressione intraoculare

256. Qual è lo scopo della pilocarpina?

Per il trattamento del glaucoma (aumento della pressione intraoculare)

Con atonia dell'intestino e della vescica

Con asma bronchiale

257. Mezzi per eliminare l'atonia postoperatoria dell'intestino e della vescica:

Platifillina

Aceclidina

Lidocaina

Pilocarpina

258. A quale gruppo appartiene l'atropina?

M-colinomimetico

Agente anticolinesterasico

M-holinoblokator

N-colinomimetico

259. In che modo i bloccanti colinergici M influenzano le dimensioni della pupilla?

Non cambiare

Espandi la pupilla

Costringere la pupilla

260. Quale bloccante M-colinergico dovrebbe essere usato per esaminare il fondo dell'occhio?

Pirenzepina

Platifillina

261. Un gruppo di sostanze: provoca tachicardia, riduce la secrezione delle ghiandole bronchiali e digestive, riduce il tono della muscolatura liscia degli organi interni, dilata la pupilla e aumenta la pressione intraoculare.

β -Adrenobloccanti

M-colinomimetici

N-colinomimetici

M-anticolinergici

262. A quale scopo viene utilizzata l'atropina?

Per abbassare la pressione sanguigna

Con atonia intestinale

Per prevenire l'arresto cardiaco riflesso durante l'anestesia

263. A quale scopo viene utilizzata la platifillina?

Con coliche intestinali, renali ed epatiche

Con gastrite ad alta acidità

Con atonia intestinale

264. Quale bloccante M-colinergico viene utilizzato solo per l'ulcera gastrica?

scopolamina

Platifillina

Pirenzepina

265. Quale bloccante colinergico M viene utilizzato come antidoto per l'avvelenamento da FOV?

Platifillina

scopolamina

266. Attivatore della colinesterasi:

dipirossima

Prozerin

Aceclidina

267. A quale gruppo farmacologico appartengono i seguenti farmaci: neostigmina, fisostigmina, galantamina, piridostigmina?

M-colinomimetici

Agenti anticolinesterasici

M-anticolinergici

268. In che modo i farmaci anticolinesterasici influenzano il tono dell'intestino e della vescica?

Aumenta il tono e la peristalsi dell'intestino

Ridurre il tono e la peristalsi dell'intestino

269. Indicazione per l'uso di farmaci anticolinesterasici:

Atonia postoperatoria dell'intestino e della vescica

Condizioni spastiche dal tratto gastrointestinale

270. Definire un gruppo di farmaci in base alle indicazioni per l'uso: glaucoma, atonia dell'intestino e della vescica, paralisi periferica dei muscoli striati, effetti residui dopo la poliomielite.

Agenti anticolinesterasici

N-colinomimetici

M-anticolinergici

271. Ganglioblocker:

Prozerin

Pentamina

Adrenalina

272. In che modo i bloccanti gangliari influenzano la pressione sanguigna?

Aumentare la pressione arteriosa

Ridurre la pressione sanguigna

273. A quale gruppo farmacologico appartengono i seguenti farmaci: pentamina, pirilene, benzoesonio, igronio?

Gangliobloccanti

Rilassanti muscolari

M-colinomimetici

274. Rimedio utilizzato nell'edema polmonare e cerebrale acuto:

Pilicarpino

Pentamina

275. Alfa, beta-agonista:

Naftizin

Anaprilina

Adrenalina

276. A quale gruppo farmacologico appartengono i seguenti farmaci: isadrin, salbutamolo, fenoterolo?

Alfa-agonisti

Beta bloccanti

Beta-agonisti

277. In che modo gli alfa-agonisti influenzano la pressione sanguigna?

Aumentare la pressione sanguigna

Ridurre la pressione sanguigna

Non influisce sulla pressione sanguigna

278. Indicazioni per l'uso della noradrenalina:

Crisi ipertensiva

Collasso (un improvviso calo della pressione sanguigna)

Arresto cardiaco sano

279. Quale adrenomimetico viene somministrato intracardiaco in caso di insufficienza cardiaca sana?

Adrenalina

Noradrenalina

Anaprilina

Naftizin

280. Rimedio per alleviare un attacco di asma bronchiale:

Naftizin

Noradrenalina

Salbutamolo

Anaprilina

281. Quale rimedio si usa per la rinite acuta?

Galazolin

metoprololo

282. In che modo l'efedrina influisce sul tono bronchiale?

Rilassa la muscolatura liscia dei bronchi

Provoca spasmo della muscolatura liscia bronchiale

Non cambia il tono dei bronchi

283. Broncodilatatore con effetto selettivo sui bronchi:

Adrenalina

Salbutamolo

284. Definire il farmaco: aumenta la pressione sanguigna, rilassa la muscolatura liscia dei bronchi, provoca tachicardia, eccita il sistema nervoso centrale, ha proprietà dopanti.

Anaprilina

norrenaline

dobutamina

285. Determina il gruppo di sostanze: riducono la forza e la frequenza delle contrazioni cardiache, inibiscono l'automatismo e la conduttività, sono utilizzate per l'angina pectoris, le aritmie cardiache, l'ipertensione.

Alfa-agonisti

Beta bloccanti

Beta-agonisti

286. Beta-1, beta-2-bloccanti non selettivi:

Fentolamina

Anaprilina

metoprololo

Atenololo

287. Per quale scopo viene utilizzato l'anaprilin?

Per aumentare la pressione sanguigna

Per alleviare gli attacchi di broncospasmo

Per il trattamento dell'ipertensione

288. Beta-1-bloccante selettivo:

metoprololo

Anaprilina

Pindololo

289. In che modo i beta-bloccanti influenzano la richiesta di ossigeno del cuore?

Aumenta il bisogno di ossigeno del cuore

Ridurre il bisogno di ossigeno del cuore

290. Specificare il farmaco per il trattamento della malattia coronarica.

Noradrenalina

tubocurarina

metoprololo

291. In che modo i beta-bloccanti influenzano la frequenza cardiaca?

Aumenta la frequenza cardiaca

Ridurre la frequenza cardiaca

Non modificare la frequenza cardiaca

292. Mezzi per il trattamento della tachicardia:

Adrenalina

Anaprilina

293. Difenidramina, diprazina, tavegil, claritina appartengono al gruppo:

M-anticolinergici.

Antistaminici H1.

Antistaminici H2.

294.Antistaminico con effetto sedativo pronunciato:

Diazolina.

Claritin.

Diprazina.

295. Antistaminico non sedativo:

Claritin.

Dimedrol.

Diprazina.

Suprastina.

296. Gli antistaminici sono usati:

Reazioni allergiche di tipo immediato.

Reazioni allergiche di tipo ritardato.

297. Claritin è usato:

Una volta al giorno.

Due volte al giorno.

Tre volte al giorno.

298. Un rimedio di emergenza per lo shock anafilattico è:

Anaprilina.

Adrenalina.

Non esiste una descrizione per questo articolo.

Abbiamo la più grande base di informazioni in RuNet, quindi puoi sempre trovare query simili