Il sistema immunitario generale dell’uomo è costituito da un’immunità non specifica (innata, trasmessa geneticamente) e da un’immunità specifica, che si forma durante la vita. Al n immunità specifica rappresenta il 60-65% del totale stato immunitario corpo. Il sistema immunitario innato fornisce la principale difesa nella maggior parte degli organismi multicellulari viventi. rappresentano due parti interagenti di un sistema molto complesso che garantisce lo sviluppo di una risposta immunitaria a sostanze geneticamente estranee. Per molti anni hanno convissuto due "poli" e punti di vista opposti sulla questione di chi sia più importante e più importante nella protezione dalle infezioni: l'immunità innata o l'immunità acquisita.

Immunità congenita e acquisita

Il sistema immunitario innato è una combinazione di vari recettori cellulari, enzimi e interferoni che hanno proprietà antivirali e creano una potente barriera all'ingresso di batteri, virus, funghi e così via nel corpo. Immunità innata caratterizzato dal fatto che per lo sviluppo di reazioni immunitarie aspecifiche non è necessario il contatto preventivo con un agente infettivo. Esistono somiglianze notevolmente strette tra i sistemi immunitari innati di un’ampia varietà di animali. Questa è la prova che il sistema evolutivamente più antico di immunità non specifica è di vitale importanza. Il sistema immunitario innato è molto più antico dal punto di vista evolutivo del sistema immunitario acquisito ed è presente in tutte le specie di piante e animali, ma è stato studiato in dettaglio solo nei vertebrati. C'è stato un tempo in cui il sistema immunitario innato nei vertebrati era considerato arcaico e obsoleto, ma oggi è noto con certezza che il funzionamento del sistema immunitario acquisito dipende in gran parte dallo stato dell'immunità innata. Infatti, la risposta immunitaria aspecifica determina l’efficacia della risposta immunitaria specifica. È ormai generalmente accettato che il sistema immunitario innato avvii e ottimizzi risposte immunitarie specifiche, che si sviluppano più lentamente. Immunità congenita e acquisita interagiscono strettamente tra loro. Una sorta di mediatore nell'interazione di entrambi i sistemi è il sistema del complemento. Il sistema del complemento è costituito da un gruppo di globuline sieriche che, interagendo in una certa sequenza, distruggono le pareti cellulari sia del corpo stesso che delle cellule dei microrganismi che sono entrati nel corpo umano. Allo stesso tempo, il sistema del complemento attiva l’immunità specifica umana. Il sistema del complemento è in grado di distruggere i globuli rossi malformati e le cellule tumorali. Sistema di complemento garantisce la continuità della risposta immunitaria. È l’immunità non specifica che è responsabile e controlla la distruzione delle cellule tumorali. Pertanto, la creazione di vari vaccini contro il cancro è analfabetismo e profanazione biochimica elementare, poiché nessun vaccino è in grado di formare un'immunità non specifica. Qualsiasi vaccino, al contrario, forma un'immunità esclusivamente specifica.

Sistema immunitario innato

Immunità non specifica si forma nel corpo umano, a partire dallo sviluppo intrauterino. Quindi, al 2o mese di gravidanza, vengono già rilevati i primi fagociti - granulociti, e al 4o mese compaiono i monociti. Questi fagociti sono formati da cellule staminali che vengono sintetizzate nel midollo osseo, e poi queste cellule entrano nella milza, dove, per attivarle, viene loro aggiunto un blocco di carboidrati del sistema di ricezione “amico o nemico”. Dopo la nascita di un bambino, l'immunità innata è supportata dal lavoro delle cellule della milza, dove si formano componenti solubili dell'immunità non specifica. Pertanto, la milza è il sito di sintesi costante di componenti cellulari e non cellulari dell'immunità non specifica. L'immunità innata oggi è considerata assoluta, poiché nella stragrande maggioranza dei casi questa immunità non può essere compromessa dall'infezione, nemmeno in grandi quantità materiale piuttosto virulento. Virulenza (latino Virulentus - "velenoso"), il grado di patogenicità (patogenicità) di un dato agente infettivo (virus, batteri o altri microbi). La virulenza dipende sia dalle proprietà dell'agente infettivo che dalla sensibilità dell'organismo infetto. Tuttavia, potrebbero esserci delle eccezioni, che indicano la relatività dell’immunità innata. L'immunità innata in alcuni casi può essere ridotta dall'esposizione a Radiazione ionizzante e la creazione di tolleranza immunologica. Immunità innataè la prima linea di difesa del corpo dei mammiferi contro gli aggressori. Agenti infettivi e loro componenti strutturali, che hanno raggiunto le mucose dell'intestino, del rinofaringe, dei polmoni o sono entrati nel corpo, “attivano” l'immunità innata. Attraverso i recettori immunitari innati, avviene l'attivazione dei fagociti, cellule che "inghiottiscono" microrganismi o particelle estranee. I fagociti (neutrofili, monociti e macrofagi, cellule dendritiche e altre) sono le principali cellule del sistema innato sistema immunitario. I fagociti tipicamente circolano in tutto il corpo alla ricerca di materiali estranei, ma possono essere reclutati in una posizione specifica dalle citochine. Citochine: le molecole di segnalazione svolgono un ruolo molto importante in tutte le fasi della risposta immunitaria. Alcune citochine agiscono come mediatori della risposta immunitaria innata, mentre altre controllano risposte immunitarie specifiche. In quest'ultimo caso, le citochine regolano l'attivazione, la crescita e la differenziazione cellulare. Tra le citochine più importanti ci sono le molecole dei fattori di trasferimento, che costituiscono la base di una linea di farmaci americani denominata Transfer Factor.

Cellule NK e Transfer Factor

Le citochine regolano anche l'attività delle cellule NK. Assassini normali o cellule NK- questi sono linfociti che hanno attività citotossica, cioè possono si attaccano alle cellule bersaglio, secernono proteine ​​che sono tossiche per loro, distruggendole così. Le cellule NK riconoscono le cellule infettate da alcuni virus e cellule tumorali. Contengono recettori sulla membrana che reagiscono con carboidrati specifici sulla superficie delle cellule bersaglio. Diminuzione dell'attività delle cellule NK e diminuzione numero totale Le cellule NK sono associate allo sviluppo e alla rapida progressione di malattie come il cancro, l'epatite virale, l'AIDS, la sindrome da stanchezza cronica, la sindrome da immunodeficienza e tutta la linea Malattie autoimmuni. Un aumento dell'attività funzionale delle cellule killer naturali è direttamente correlato alla manifestazione degli effetti antivirali e antitumorali. Oggi è attiva la ricerca di farmaci in grado di stimolare le cellule NK. Gli esperti vedono questo come uno sviluppo promettente farmaci antivirali vasta gamma Azioni. Ma fino ad oggi è stato creato un solo farmaco in grado di stimolare cellule NK- e questo è Transfer Factor! È stato dimostrato che Transfer Factor massimizza l'attività delle cellule NK. Transfer Factor Classic aumenta l'attività di queste cellule del 103%, un valore significativamente superiore rispetto ad altri adattogeni, compreso il colostro regolare, che aumenta l'attività delle cellule NK del 23%. Ma pensa, Transfer Factor Plus aumenta l'attività delle cellule NK del 283%! E la combinazione di Transfer Factor Plus e Transfer Factor Advensd migliora ulteriormente questo effetto: aumenta l'attività delle cellule NK del 437%, quasi 5 volte, ripristinando completamente la loro attività nel nostro corpo. È per questo Transfer Factor è rilevante oggi nel mondo moderno e per i residenti delle megalopoli Transfer Factor è generalmente vitale, poiché l'attività delle cellule NK nei residenti delle città è 4-5 volte superiore meno del normale. E questo è un fatto provato! Poiché il livello di attività delle cellule NK nelle persone “condizionatamente sane” nel nostro paese è più volte ridotto, aumentarlo anche del 437% significa semplicemente raggiungere la norma di competenza. Va ricordato che l'attività delle cellule NK non viene valutata dal loro numero, che aumenta leggermente, ma dal numero di atti di citolisi: la distruzione di cellule mutate o infette. Non si tratta di “potenziare” il sistema immunitario, ma di aumentare la sua competenza, cioè la capacità di distinguere i “nemici”. Un sistema immunitario competente ottiene risultati migliori con molto meno sforzo. La produzione della linea di farmaci Transfer Factor è iniziata negli Stati Uniti più di quindici anni fa. La società 4 life, interessata alla ricerca di specialisti, ha ricevuto un brevetto per la produzione di questo immunomodulatore. Nel nostro Paese Fattore di trasferimento oggi è estremamente richiesto sia tra i medici che tra persone normali. Transfer Factor ha inoltre ricevuto il punteggio più alto dal Ministero della Sanità ucraino, che si riflette nella lettera metodologica del Ministero della Sanità ucraino datata 29 dicembre 2011. "L'efficacia dell'uso dei fattori di trasferimento in un complesso di misure di immunoriabilitazione." Oggi i nostri medici hanno l'opportunità di seguire la natura, di agire in armonia con il sistema immunitario, e non per esso, con l'aiuto del farmaco Transfer Factor. Questo approccio consente di ottenere risultati che prima non erano ottenibili.

Caratteristiche comparative dei principali tipi di riconoscimento immunologico

Abbreviazioni

BCR - recettore per il riconoscimento dell'antigene dei linfociti B (resettore delle cellule B)

TCR - recettore per il riconoscimento dell'antigene dei linfociti T (recettore delle cellule T)

TLR: recettore toll-like

Caratteristiche delle teorie dell'immunità

La teoria del “depauperamento ambientale”

La teoria del "depauperamento ambientale", proposta da Louis Pasteur nel 1880, fu uno dei primi tentativi di spiegare la causa dell'immunità acquisita. Immunità derivante da

una volta affetto da una malattia, è spiegato dal fatto che i microbi hanno utilizzato completamente le sostanze necessarie per la loro vita che erano nel corpo prima della malattia, e quindi non si sono moltiplicati di nuovo, proprio come smettono di moltiplicarsi su un mezzo nutritivo artificiale dopo una coltivazione a lungo termine in esso.

Allo stesso periodo risale la teoria del recettore dell'immunità, proposta da Chauveau, secondo la quale il ritardo della crescita batterica era spiegato dall'accumulo nell'organismo di speciali prodotti metabolici che impediscono

ulteriore proliferazione dei microbi. Sebbene la teoria dei recettori dell’immunità, così come l’ipotesi del “depauperamento ambientale”, fossero speculative, riflettevano comunque in una certa misura la realtà oggettiva. L'ipotesi di Chauveau conteneva già indizi sulla possibilità della comparsa, a seguito di infezione o immunizzazione, di alcune nuove sostanze che inibiscono l'attività dei microbi in caso di infezione secondaria. Questi, come è stato dimostrato in seguito, sono anticorpi.

Teoria dell'esilio

La prima descrizione chiara di una clinica per il vaiolo fu data dal medico musulmano Rhazes (IX secolo). Non solo fu il primo a differenziare il vaiolo dal morbillo e da altri malattie infettive, ma ha anche sostenuto con sicurezza che la guarigione dal vaiolo provoca un'immunità a lungo termine. Per spiegare questo fenomeno, ha proposto una teoria dell'immunità, che è la prima nella letteratura a noi nota. Si credeva che il vaiolo colpisse il sangue e Rhazes sosteneva che la malattia era associata alla fermentazione del sangue, che aiuta a liberarsi dell '"umidità in eccesso" caratteristica, a suo avviso, del sangue dei giovani. Credeva che le pustole di vaiolo, che appaiono sulla pelle e poi scoppiano con il flusso del fluido, siano un meccanismo che libera il corpo dall'umidità in eccesso nel sangue. Ha spiegato la conseguente immunità a lungo termine di una persona malata di vaiolo con tali processi di "espulsione", "liberazione" del sangue dall'umidità in eccesso. La reinfezione, secondo Rhazes, è impossibile, poiché non esiste un substrato per l'infezione. È anche impossibile infettare gli anziani il cui sangue è stato “prosciugato” dal processo di invecchiamento.

Pertanto, il concetto di Rhazes spiegava non solo l'immunità acquisita, ma anche quella naturale.

Nell’XI secolo Avicina propose un’altra teoria, che 500 anni dopo fu sviluppata dal medico italiano Girolamo Fracastro nel suo libro “Sul contagio” (1546).

La differenza tra i concetti di Rhazes e Fracastro nel substrato della “sostanza espulsa”: con Rhazes viene espulsa l'umidità in eccesso, con Fracastro quella rimane sangue mestruale madre.

In ogni caso l'essenza della malattia si vedeva nel decadimento delle impurità e nella loro espulsione attraverso pustole, il cui risultato è immunità permanente, basato sull'assenza nel corpo di un substrato per l'insorgenza della malattia durante una nuova infezione.

Teoria fagocitica dell'immunità

Il fondatore fu I.I. Mechnikov, fu la prima teoria dell'immunità comprovata sperimentalmente. Espresso per la prima volta nel 1883 a Odessa, fu successivamente sviluppato con successo a Parigi da I.I. Mechnikov e i suoi numerosi collaboratori e studenti. Mechnikov sosteneva che la capacità delle cellule mobili degli animali invertebrati di assorbire particelle di cibo, ad es. partecipare alla digestione, c'è infatti la loro capacità di assorbire in generale tutto ciò che è “estraneo” e non caratteristico del corpo: microbi vari, particelle inerti, parti morenti del corpo. Gli esseri umani hanno anche cellule mobili ameboidi: macrofagi e neutrofili. Ma “mangiano” cibo tipo speciale- microbi patogeni.

L'evoluzione ha preservato la capacità di assorbimento delle cellule ameboidi dagli animali unicellulari ai vertebrati superiori, compreso l'uomo. Tuttavia, la funzione di queste cellule in quelle altamente organizzate è diventata diversa: è la lotta contro l'aggressione microbica.

Si è scoperto che la cattura e la digestione degli agenti patogeni da parte dei fagociti non è l’unico fattore di difesa dell’organismo. Ci sono microbi, come i virus, per i quali la fagocitosi stessa non è così importante come nei virus infezioni batteriche e solo l'esposizione preliminare agli anticorpi contro i virus può facilitarne la cattura e la distruzione.

I.I. Mechnikov ha sottolineato un lato della reazione di difesa cellulare: quello fagocitico. Il successivo sviluppo della scienza ha dimostrato che le funzioni delle cellule fagocitiche sono più diverse: oltre alla fagocitosi, sono coinvolte nella produzione di anticorpi, interferone, lisozima e altre sostanze di grande importanza nella formazione dell'immunità. Inoltre, è stato stabilito che non solo le cellule prendono parte alle reazioni immunitarie tessuto linfoide, ma anche altri. L'interferone può essere prodotto da tutte le cellule.

Viene prodotto il frammento glicoproteico degli anticorpi secretori cellule epiteliali membrane mucose. Contemporaneamente alla teoria fagocitica dell'immunità, si sviluppò la direzione umorale, che assegnò il ruolo principale nella protezione contro le infezioni ai fluidi e ai succhi corporei (sangue, linfa, secrezioni), che contengono sostanze che neutralizzano i microbi e i loro prodotti metabolici.

Teorie umorali e recettoriali dell'immunità

La teoria umorale dell'immunità è stata creata da molti importanti ricercatori, quindi è ingiusto associarla solo al nome di P. Ehrlich, sebbene a lui appartengano molte scoperte fondamentali relative agli anticorpi.

J. Fodor (1887), e poi J. Nuttall (1888) riportarono le proprietà battericide del siero sanguigno. G. Buchner (1889) stabilì che questa proprietà dipende dalla presenza nel siero di particolari “sostanze protettive” termolabili, da lui chiamate alessine. J. Bordet (1898), che lavorò nel laboratorio di I.I. Mechnikov, ha presentato fatti che indicano la partecipazione all'effetto citocida di due substrati sierici con proprietà diverse: complemento termolabile e anticorpo termostabile. Grande importanza La scoperta della capacità dei sieri immunitari di neutralizzare le tossine del tetano e della difterite da parte di E. Bering e S. Kitazato (1890), e da parte di P. Ehrlich (1891) di anticorpi neutralizzanti le tossine di origine vegetale (ricina, abrin) fu determinante nella formazione della teoria dell'immunità umorale. In sieri immuni ottenuti da Vibrio cholerae resistente porcellini d'India, R. Pfeiffer (1894) scoprì anticorpi che dissolvono i microbi; l'introduzione di questi sieri in animali non immuni ha conferito loro resistenza al Vibrio cholerae. La scoperta di anticorpi che agglutinano i microbi (Gruber, Durham, 1896), così come di anticorpi che delimitano i prodotti della loro attività vitale (Kraus, 1897), ha confermato azione diretta fattori umorali su microbi e prodotti di scarto. La produzione di siero da parte di E. Roux (1894) per il trattamento di una forma tossica di difterite rafforzò infine l'idea del ruolo dei fattori umorali nella protezione del corpo dalle infezioni.

Ai sostenitori dell'immunità cellulare e umorale è sembrato che queste direzioni fossero in netta, inconciliabile contraddizione. Tuttavia, l'ulteriore sviluppo della scienza ha dimostrato che esiste una stretta interazione tra i fattori cellulari e umorali dell'immunità. Ad esempio, le sostanze umorali come le opsonine, le agglutinine e altri anticorpi promuovono la fagocitosi: legandosi ai microbi patogeni, li rendono più accessibili alla cattura e alla digestione da parte delle cellule fagocitiche. A loro volta, le cellule fagocitiche prendono parte alle interazioni cellulari cooperative che portano alla produzione di anticorpi.

Da una prospettiva moderna, è chiaro che sia la teoria cellulare che quella umorale dell’immunità riflettevano correttamente i suoi aspetti individuali, vale a dire erano unilaterali e non coprivano il fenomeno nel suo insieme. Il riconoscimento del valore di entrambe le teorie fu il premio simultaneo nel 1908 di I.I. Mechnikov e P. Ehrlich premio Nobel per i servizi eccezionali nello sviluppo dell’immunologia.

Teorie istruttive e selettive dell'immunità

Nella forma più concisa, tutte le ipotetiche costruzioni apparse dai tempi di P. Ehrlich riguardo al fenomeno della specificità immunologica possono essere divise in due gruppi: istruttivo e selettivo.

Le teorie didattiche consideravano l'antigene come un materiale passivo, una matrice su cui si forma la regione degli anticorpi che lega l'antigene. Secondo questa teoria, tutti gli anticorpi hanno la stessa sequenza di residui aminoacidici. Le differenze riguardano la struttura terziaria e si verificano durante la formazione finale della molecola anticorpale attorno all'antigene. Da un punto di vista immunologico non hanno spiegato, in primo luogo, perché la quantità di anticorpi in termini molari è significativa più quantità l'antigene che è penetrato nel corpo e, in secondo luogo, non ha risposto alla domanda su come si forma la memoria immunologica. Le teorie si contraddicono fatti moderni immunologia e biologia molecolare e sono di solo interesse storico.

Le teorie selettive sulla variabilità degli anticorpi si sono dimostrate più fruttuose. Tutte le teorie selettive si basano sull'idea che la specificità degli anticorpi è predeterminata e l'antigene agisce solo come fattore di selezione per le immunoglobuline corrispondenti nella specificità.

Nel 1955, una versione della teoria selettiva fu avanzata da N. Erne. Secondo le sue idee, nel corpo sono costantemente presenti anticorpi con le più diverse specificità. L'anticorpo, dopo l'interazione con l'antigene corrispondente, viene assorbito dalle cellule mononucleate fagocitiche, il che porta alla produzione attiva di anticorpi della specificità originale da parte di queste cellule.

Un posto speciale nell'immunologia è occupato dalla teoria della selezione clonale dell'immunità di M.F. Burnet (1959). Si afferma che durante la differenziazione dei linfociti da una cellula staminale emopoietica e durante un processo parallelo

Nel processo di cambiamenti mutazionali nei geni responsabili della sintesi degli anticorpi, sorgono cloni in grado di interagire con un antigene di una specificità specifica. Come risultato di tale interazione, si forma un clone selezionato per specificità, che secerne anticorpi di una data specificità o fornisce una risposta cellulare strettamente specifica. Il principio di selezione clonale dell'organizzazione del sistema immunitario, proposto da Burnet, è stato ormai pienamente confermato. Lo svantaggio di questa teoria è l'idea che la diversità degli anticorpi sia dovuta solo al processo di mutazione.

Il principio base della selezione di cloni specifici è preservato nella teoria della linea germinale di L. Hood et al. (1971). Tuttavia, gli autori vedono la causa principale della diversità dei cloni non nella maggiore mutabilità dei geni delle immunoglobuline, ma nella loro originaria preesistenza embrionale. L'intero insieme di geni V che controllano la regione variabile delle immunoglobuline è inizialmente presentato nel genoma e viene trasmesso di generazione in generazione senza modifiche. Durante lo sviluppo delle cellule B, avviene la ricombinazione dei geni delle immunoglobuline, in modo che una singola cellula B in maturazione sia in grado di sintetizzare immunoglobuline di una specificità. Una cellula così monospecifica diventa la fonte di un clone di cellule B che producono immunoglobuline di specificità specifica.

La teoria di Ehrlich. Studio della reazione antigene-anticorpo

riconoscimento immunologico dell'antigene fagocitico

Ehrlich fu il primo a introdurre un metodo statistico nella ricerca immunologica: il metodo di titolazione di anticorpi e antigeni. In secondo luogo, l'articolo dichiarava che la specificità degli anticorpi e le loro reazioni si basano sulle leggi della chimica strutturale. In terzo luogo, propose una teoria sulla formazione di anticorpi che avrebbe influenzato notevolmente il pensiero immunologico per molti anni a venire.

L'aspetto pratico immediato della ricerca di Ehrlich è stato quello di aver mostrato come quantificare la tossina e l'antitossina difterica, il che ha reso possibile la creazione di base razionale per l’immunoterapia, importante in quegli anni. Allo stesso tempo, Ehrlich introdusse nel giovane campo dell’immunologia molti termini che in seguito divennero generalmente accettati. Secondo lui un anticorpo è un tipo di molecola indipendente che inizialmente esiste sotto forma di recettori (catene laterali) sulla superficie delle cellule e ha una conformazione chimica speciale che garantisce un'interazione specifica con la configurazione complementare sulla molecola dell'antigene. Credeva che sia l'antigene che gli anticorpi avessero domini funzionali, ciascuno dei quali ha un gruppo aptoforo che assicura l'interazione chimica come risultato della reciproca corrispondenza come una "chiave e serratura", cioè simile all'interazione enzima-substrato, che è tale Emil Fischer lo descrisse con una metafora figurata. La molecola della tossina antigenica ha anche un gruppo toxoforo separato, la cui distruzione la trasforma in un tossoide che conserva la capacità di interagire specificamente con l'anticorpo. Ehrlich ha impostato le unità per quantificazione tossina e antitossina e riteneva che la valenza di quest'ultima fosse circa 200. A causa della variabilità delle curve di titolazione per diversi preparati di tossine, Ehrlich suggerì che si trattasse di una miscela non solo di tossina e tossoide, ma anche di altre sostanze con diverse affinità per il recettore degli anticorpi. Si è inoltre ipotizzato che la molecola dell'anticorpo abbia domini diversi, uno dei quali è responsabile dell'attaccamento all'antigene, mentre gli altri forniscono fenomeni biologici secondari come l'agglutinazione, la precipitazione e la fissazione del complemento. Per diversi decenni, anticorpi con diversi attività biologica venivano considerate tipologie diverse di molecole finché non trionfò la teoria unitaria di Hans Zinser, secondo la quale uno stesso anticorpo può provocare una molteplicità di effetti biologici.

La teoria di Ehrlich sull'interazione antigene-anticorpo era basata sui principi della chimica organica strutturale di quei giorni. Ehrlich non solo credeva che la specificità di un anticorpo dipendesse dalla composizione chimica e dalla configurazione della molecola, ma considerava anche l'interazione dell'antigene con l'anticorpo una reazione irreversibile basata sulla formazione di forti legami chimici di un certo tipo, successivamente chiamato covalente. Secondo Svante Arrhenius e Thorvald Madsen, l'interazione tossina-antitossina è altamente reversibile e assomiglia alla neutralizzazione di un acido debole da parte di un alcali debole. Questa idea fu ulteriormente sviluppata nel libro “Immunochimica” scritto da Arrhenius nel 1907, che diede il nome alla nuova branca dell’immunologia. In accordo con Ehrlich, questi ricercatori hanno sostenuto che l'interazione antigene-anticorpo è strettamente stechiometrica e obbedisce alla legge dell'azione di massa. Tuttavia, si scoprì presto che il rapporto tra antigene e anticorpi che partecipano alla reazione può variare notevolmente e, infine, tra la fine degli anni Venti e l'inizio degli anni Trenta, Marak e Heidelberger avanzarono la posizione secondo cui antigene e anticorpi sono multivalenti e possono quindi formare un “reticolo”” contenente antigene e anticorpi in proporzioni diverse.

Ehrlich riteneva che gli anticorpi fossero macromolecole la cui specificità per l'antigene e il complemento dipende dalla presenza di alcune configurazioni stereochimiche complementari a strutture simili dell'antigene, che garantiscono un'interazione specifica tra loro. A suo avviso, gli anticorpi sono una componente naturale del corpo che svolge il ruolo di un recettore specifico sulla membrana superficiale delle cellule, dove normalmente svolgono la stessa funzione funzioni fisiologiche, come ipotetici recettori per i nutrienti o come recettori per i farmaci, la cui esistenza Ehrlich sostenne nelle sue successive teorie sulla chemioterapia. Uno dei postulati di Ehrlich era che l'antigene seleziona specificamente i corrispondenti recettori anticorpali, che poi si staccano dalla superficie delle cellule. Ciò porta alla sovrapproduzione di recettori da parte del condensatore, che si accumulano nel sangue sotto forma di anticorpi circolanti. La brillante teoria proposta da Ehrlich ebbe un influsso profondo e duraturo e, soprattutto in Germania, determinò lo sviluppo delle idee nei modi più aree diverse medicinale. Tuttavia, nei decenni successivi, in immunologia si verificarono due eventi che misero in dubbio la teoria di Ehrlich. Il primo di questi era una serie di studi che dimostravano che si potevano produrre anticorpi contro il virus enorme quantità una varietà di sostanze naturali completamente innocue. Inoltre, negli anni venti, apparvero i dati di F. Obermayer e E. P. Pick, poi sviluppati in modo significativo da Karl Landsteiner, secondo i quali si possono formare anticorpi contro quasi tutti gli anticorpi artificiali composto chimico, se è attaccato come aptene a una proteina trasportatrice. Successivamente cominciò a sembrare incredibile che il corpo potesse produrre anticorpi specifici contro un numero così elevato di strutture estranee e persino create artificialmente.

Teoria generale dell'immunità

Un contributo significativo allo sviluppo dell'immunologia generale è stato dato dagli studi sperimentali e teorici di M.F. Burnet (1972) - l'autore della teoria della selezione clonale della formazione di anticorpi. Questa teoria ha contribuito allo studio delle cellule immunocompetenti, al loro ruolo nel riconoscimento specifico degli antigeni, nella produzione di anticorpi, nell'emergere della tolleranza immunologica e nelle allergie.

Nonostante alcuni progressi nello studio di fattori e meccanismi specifici e non specifici dell'immunità, molti aspetti di esso sono ancora lontani dall'essere rivelati. Non si sa il motivo per alcune infezioni

(morbillo, vaiolo, parotite, tularemia, ecc.) l'organismo è in grado di formare un'immunità intensa e duratura, ma in relazione ad altre infezioni l'immunità acquisita dall'organismo è di breve durata, ed è la stessa in

antigenicamente, il tipo di microbo può causare malattie ricorrenti in periodi di tempo relativamente brevi. Sono sconosciute anche le ragioni della scarsa efficacia dei fattori immunitari e del trasporto batterico, nonché delle infezioni croniche e latenti, come i virus herpes simplex, che può persistere nel corpo per lungo tempo, e talvolta per tutta la vita, e causare periodiche esacerbazioni dell'infezione, mentre altre malattie terminano con un'immunità sterile. Non è stato stabilito perché, in alcuni casi, fattori e meccanismi immunitari siano in grado di eliminare il processo infettivo e liberare l'organismo dagli agenti patogeni, mentre in altri casi, per molti anni, si stabilisce una sorta di equilibrio tra il microbo e il corpo, periodicamente interrotti in una direzione o nell'altra (tubercolosi).

Apparentemente, non esiste un unico meccanismo di immunità e liberazione del corpo dai microbi che sia universale per tutte le infezioni. Le caratteristiche della patogenesi di varie infezioni si riflettono nelle caratteristiche dei meccanismi che forniscono l'immunità, ma esistono principi generali, che caratterizza il metodo di protezione contro i microbi e altre sostanze antigeniche estranee.

Ciò fornisce una base per la costruzione teoria generale immunità. L'identificazione di due aspetti dell'immunità - cellulare e umorale - è giustificata da considerazioni metodologiche e pedagogiche. Tuttavia, nessuno di questi approcci fornisce basi sufficienti per creare una teoria dell’immunità che rifletta in modo completo l’essenza dei fenomeni osservati. Sia i fattori cellulari che quelli umorali, isolati artificialmente, caratterizzano solo alcuni aspetti del fenomeno, ma non l'intero processo nel suo complesso. Informazione teoria moderna Nell'immunità devono trovare posto anche fattori e meccanismi fisiologici generali: aumento della temperatura, funzioni secretorie-escretorie ed enzimatiche, influenze neuro-ormonali, attività metabolica, ecc. Le reazioni fisiologiche molecolari, cellulari e generali che forniscono protezione al corpo dai microbi e da altre sostanze antigeniche estranee devono essere presentate come un unico sistema interconnesso, sviluppato evolutivamente e geneticamente determinato. Pertanto, è naturale che la determinazione genetica della risposta immunitaria ad un antigene estraneo, così come i fattori e i meccanismi appena acquisiti, vengano presi in considerazione quando si costruisce una moderna teoria dell’immunità.

Le reazioni immunitarie non svolgono solo una funzione speciale di protezione contro i microbi e i loro prodotti metabolici, ma hanno anche un’altra funzione fisiologica più diversificata. Le reazioni immunitarie partecipano anche alla liberazione dell'organismo da varie sostanze antigeniche non microbiche che penetrano attraverso le vie respiratorie e digestive, attraverso la pelle danneggiata, nonché da quelle somministrate artificialmente per scopi medici (siero sanguigno, farmaci). A tutti questi substrati, geneticamente diversi dagli antigeni del ricevente, l’organismo risponde con un complesso di reazioni cellulari, umorali e fisiologiche generali specifiche e aspecifiche che contribuiscono alla loro distruzione, rigetto ed eliminazione.

L'importanza delle reazioni immunitarie è stata dimostrata anche nel prevenire l'insorgenza di tumore maligno eziologia virale.

È stata avanzata l’ipotesi (M.F. Burnet 1962; R.V. Petrov 1976) che il sistema immunitario dell’organismo svolga la funzione di vigilare sulla costanza genetica della totalità delle cellule somatiche. Le reazioni di difesa specifiche e non specifiche svolgono un ruolo importante nella preservazione della vita sulla terra.

Tuttavia, la perfezione delle reazioni immunitarie, come tutte le altre, è relativa e quando certe condizioni possono anche causare danni. Ad esempio, per il rientro grandi dosi proteina estranea, il corpo risponde con una reazione violenta e rapida, che può finire fatale. Così potente reazione difensiva, come l'infiammazione, che, se localizzata nel vitale organismo importante a volte porta alla distruzione dei tessuti ampia e irreparabile.

La funzione dei fattori protettivi individuali può non solo essere indebolita, ma anche modificata. Se normale reazioni immunitarie hanno lo scopo di distruggere agenti estranei: batteri, tossine, virus, ecc., quindi in patologia queste reazioni iniziano ad agire contro le proprie cellule e tessuti normali e invariati.

Pertanto, le reazioni immunitarie, di natura protettiva, possono, in determinate condizioni, essere la causa e condizioni patologiche: allergie, auto processi immunitari e così via.

Una reazione protettiva o immunità è la risposta del corpo al pericolo esterno e alle sostanze irritanti. Molti fattori nel corpo umano contribuiscono alla sua difesa contro vari agenti patogeni. Cos’è l’immunità innata, come avviene la difesa del corpo e qual è il suo meccanismo?

Immunità innata e acquisita

Il concetto stesso di immunità è associato alla capacità acquisita evolutivamente dal corpo di impedire l'ingresso di agenti estranei. Il meccanismo per combatterli è diverso, poiché i tipi e le forme di immunità differiscono nella loro diversità e caratteristiche. A seconda della sua origine e formazione, il meccanismo protettivo può essere:

• congenito (non specifico, naturale, ereditario) - fattori protettivi nel corpo umano che si sono formati evolutivamente e aiutano a combattere gli agenti estranei fin dall'inizio della vita; Anche questo tipo la protezione provoca l'immunità specie-specifica dell'uomo alle malattie caratteristiche degli animali e delle piante;
• acquisito: i fattori protettivi che si formano durante la vita possono essere naturali e artificiali. Dopo l'esposizione si forma una protezione naturale, a seguito della quale il corpo è in grado di acquisire anticorpi contro questo agente pericoloso. La protezione artificiale prevede l'introduzione nel corpo di anticorpi già pronti (passivi) o di una forma indebolita del virus (attiva).

Proprietà dell'immunità innata

Una proprietà vitale dell'immunità innata è disponibilità costante nel corpo anticorpi naturali che forniscono la risposta primaria all'invasione di organismi patogeni. Immobile importante naturale risposta– il sistema del complemento, che è un complesso di proteine ​​nel sangue che forniscono riconoscimento e protezione primaria contro gli agenti estranei. Questo sistema svolge le seguenti funzioni:

• l'opsonizzazione è il processo di attacco degli elementi del complesso a una cellula danneggiata;
• chemiotassi: un insieme di segnali attraverso una reazione chimica che attrae altri agenti immunitari;
• complesso di danno membranotropico: completa le proteine ​​che distruggono la membrana protettiva degli agenti opsonizzati.

La proprietà chiave della risposta naturale è la difesa primaria, grazie alla quale il corpo può ricevere informazioni su cellule estranee che gli sono nuove, in conseguenza della quale si crea una risposta già acquisita che, in caso di ulteriori incontri con cellule simili agenti patogeni, saranno pronti per una lotta completa, senza l'intervento di altri fattori protettivi (infiammazione, fagocitosi, ecc.).

Formazione dell'immunità innata

Protezione non specifica Ogni persona ce l'ha, è geneticamente fissata e può essere ereditata dai genitori. Una caratteristica specifica degli esseri umani è che non sono suscettibili a una serie di malattie caratteristiche di altre specie. Per la formazione dell'immunità innata, lo sviluppo intrauterino gioca un ruolo importante e l'allattamento al seno dopo la nascita. La madre trasmette al bambino importanti anticorpi che pongono le basi per le sue prime difese. La violazione della formazione delle difese naturali può portare a uno stato di immunodeficienza dovuto a:

• esposizione alle radiazioni;
• agenti chimici;
• agenti patogeni durante lo sviluppo fetale.

Fattori dell'immunità innata

Cos’è l’immunità innata e qual è il suo meccanismo d’azione? Una serie di fattori generali dell'immunità innata sono progettati per creare una certa linea di difesa per l'organismo contro gli agenti estranei. Questa linea è composta da diverse barriere protettive che l'organismo costruisce sul percorso dei microrganismi patogeni:

1. L'epitelio cutaneo e le mucose sono le barriere primarie che hanno resistenza alla colonizzazione. A causa della penetrazione dell'agente patogeno, si sviluppa una reazione infiammatoria.
2. I linfonodi sono importanti sistema protettivo, che combatte l'agente patogeno prima che entri nel sistema circolatorio.
3. Sangue – quando un’infezione entra nel sangue, si sviluppa una risposta infiammatoria sistemica, che comporta l’uso di farmaci speciali elementi sagomati sangue. Se i microbi non muoiono nel sangue, l’infezione si diffonde agli organi interni.

Cellule immunitarie innate

A seconda dei meccanismi di difesa, c'è una risposta umorale e cellulare. La combinazione di fattori umorali e cellulari crea un sistema di difesa unificato. La difesa umorale è la risposta del corpo nell’ambiente liquido, lo spazio extracellulare. I fattori umorali dell’immunità innata si dividono in:

• specifico: immunoglobuline prodotte dai linfociti B;
• non specifico: secrezioni ghiandolari, siero sanguigno, lisozima, ad es. liquidi con proprietà antibatteriche. I fattori umorali includono il sistema dei complimenti.

La fagocitosi è il processo di assorbimento di agenti estranei e avviene attraverso l'attività cellulare. Le cellule che partecipano alla risposta dell'organismo si dividono in:

• I linfociti T sono cellule a vita lunga che si dividono in linfociti con diverse funzioni(killer naturali, regolatori, ecc.);
• Linfociti B: producono anticorpi;
• neutrofili: contengono proteine ​​antibiotiche, hanno recettori chemiotattici e quindi migrano nel sito dell'infiammazione;
• eosinofili – partecipano alla fagocitosi e sono responsabili della neutralizzazione degli elminti;
• basofili - responsabili di reazione allergica in risposta agli stimoli;
• i monociti sono cellule speciali che si trasformano in tipi diversi i macrofagi (tessuto osseo, polmoni, fegato, ecc.), hanno molte funzioni, incl. fagocitosi, attivazione del complimento, regolazione del processo infiammatorio.

Stimolatori delle cellule immunitarie innate

Ultime ricerche L’OMS mostra che in quasi la metà della popolazione mondiale importanti cellule immunitarie – le cellule natural killer – scarseggiano. Per questo motivo, le persone sono più spesso suscettibili alle malattie infettive e al cancro. Tuttavia, esistono sostanze speciali che stimolano l'attività delle cellule killer, tra cui:

• immunomodulatori;
• adattogeni (sostanze rinforzanti generali);
• proteine ​​fattore di trasferimento (TP).

La tubercolosi è la più efficace; stimolatori delle cellule immunitarie innate di questo tipo sono stati trovati nel colostro e nel tuorlo d'uovo. Questi stimolanti sono ampiamente utilizzati in medicina; sono stati isolati da fonti naturali, quindi le proteine ​​dei fattori di trasferimento sono ora disponibili gratuitamente sotto forma di farmaci. Il loro meccanismo d'azione mira a ripristinare i danni nel sistema del DNA, stabilendo i processi immunitari della specie umana.

Video: immunità innata

Assolutamente tutto nella vita di una persona dipende. La natura si è presa cura di lui e gli ha regalato due doni più preziosi: l'immunità innata e acquisita.

Che è successo

Quando un bambino nasce, ha già un sistema immunitario formato, che viene ereditato da sua madre e suo padre, e successivamente continua a svilupparsi.

Questa è la capacità di sviluppare l’infiammazione, cioè la capacità del corpo di rispondere alle infezioni e non solo di prevenirle.

Un buon esempio è una scheggia nel dito: il corpo risponde con arrossamento, infiammazione, gonfiore, cercando di espellere l'oggetto estraneo. La stessa cosa accade con la risposta del corpo a tutti i tipi di microbi: dolore, febbre, debolezza, mancanza di appetito.

Se un bambino si ammala spesso (secondo i genitori), ciò non significa che abbia una scarsa immunità innata. Al contrario, in questo modo allena la capacità di difesa dell’organismo, che incontra microbi e agenti patogeni. Se un bambino ha 2-3 anni asilo ic e inizia a far male, quindi non è necessario suonare l'allarme: questo è anche l'allenamento dei "difensori" del corpo.

L'immunità innata rimane la stessa che è stata data alla nascita, non importa quanto spesso incontra microrganismi patogeni, ma l'immunità acquisita, al contrario, diventa solo più forte da tali incontri.

Quando si forma

Le prime cellule compaiono già alla quarta settimana di gravidanza. L'ottavo e il nono mese di gravidanza sono considerati i mesi più importanti della gravidanza. È durante questo periodo che l'immunità completa il suo sviluppo intrauterino. Pertanto, se il bambino è prematuro, avrà una maggiore tendenza a sviluppare infezioni. Infatti, prima dell'ottavo mese si forma il primo 50% dell'immunità innata, mentre l'ottavo e il nono mese costituiscono il successivo 50%.

Durante la gravidanza, la madre è la principale protettrice del bambino; ​​nel suo grembo si creano condizioni sterili favorevoli per il bambino. La placenta funge da filtro e si limita a partorire nutrienti e ossigeno. In questo caso, gli anticorpi della madre passano attraverso la stessa placenta nel sangue del bambino e vi rimangono per un periodo che va dai 6 ai 12 mesi (questo spiega perché i bambini si ammalano più spesso dopo un anno).

Durante il parto, il bambino si trova ad affrontare un mondo esterno completamente non sterile, ed è qui che la sua immunità inizia a funzionare.

Affinché l’immunità del bambino sia completa, la futura mamma deve rispettare:

• buona dormita;
• Nutrizione corretta;
• assumere integratori di ferro.

Il consumo di ferro durante questo periodo aumenta almeno tre volte e il ferro è direttamente correlato alla formazione delle funzioni protettive del corpo. Una donna incinta dovrebbe monitorare i suoi livelli di ferro perché basso livello influenzerà anche lei sentirsi poco bene e sulla salute del bambino.

E dopo la nascita, l'allattamento naturale (al seno) del bambino è obbligatorio.

Celle

Il “cocktail” cellulare dell’immunità comprende:

• fagociti mononucleari (monociti, macrofagi tissutali);
• granulociti;
• neutrofili;
• eosinofili;
• basofili (sangue e tessuti periferici o mastociti);
• cellule killer naturali (cellule NK);
• solo cellule killer (cellule K);
• cellule killer linfoinattivate (cellule LAK).

È difficile per la persona media comprendere questi nomi, ma se ci allontaniamo dalla spiegazione scientifica, la cosa principale qui è che ogni tipo di cellula gioca il suo ruolo nella lotta, formando insieme un unico meccanismo di protezione dell'individuo.

Proprietà dell'immunità innata e come stimolare le sue cellule

Le proprietà includono quanto segue:

• Elevata velocità di reazione: il sistema, in un brevissimo periodo di tempo, riconosce un estraneo che è entrato nel corpo e inizia ad agire per rimuoverlo in tutti i modi possibili.
• Si sa che l'esistenza esiste nel corpo (e non si forma in risposta all'apparizione di un “estraneo”, come nel caso di uno acquisito).
• Partecipazione alla fagocitosi.
• Trasmissione per via ereditaria.
• Mancanza di memoria (cioè l'immunità naturale non ricorda i microbi e i batteri con cui ha già affrontato; questo ruolo è assegnato all'immunità acquisita).

Fattori

Le proprietà dell'immunità innata sono supportate dai suoi fattori, che includono barriere meccaniche: la nostra pelle, i linfonodi, le mucose, la secrezione, la salivazione, l'espettorato e altri "aiutanti" nello sterminio dei microbi dal corpo. Anche le funzioni fisiologiche come tosse, starnuti, vomito, diarrea e febbre aiutano in questo.

Se guardiamo l’esempio della pelle, è stato dimostrato che è così alto grado autopulente. Quindi, se applichi batteri atipici sulla tua pelle, dopo un po’ scompariranno.

Le mucose sono inferiori alla pelle in termini di protezione, quindi le infezioni spesso iniziano a diffondersi dalle mucose.

Oltre a quanto sopra, inizia anche il corpo reazioni chimiche, finalizzato a proteggere il corpo ed eliminare corpi estranei.

Cos'è l'immunodeficienza infantile e come determinarne la presenza

Come già descritto sopra, durante lo sviluppo intrauterino, gli anticorpi vengono trasferiti dalla madre al figlio, che lo proteggono in futuro. Sfortunatamente, succede questo processo naturale Il trasferimento degli anticorpi può essere interrotto o non completato completamente, ciò può portare a immunodeficienza, cioè a compromissione dell'immunità.

Cosa può influenzare lo sviluppo dell'immunità innata:

• radiazione;
• impatto elementi chimici;
• microbi patogeni nell’utero.

Secondo le statistiche, gli stati di immunodeficienza non sono così comuni, si dice molto di più al riguardo. Molti genitori non sono preparati alla malattia dei propri figli. raffreddori, e invano cercano di cercare in lui la “scarsa immunità”.

Nel frattempo, i criteri internazionali stabiliscono per quanto tempo un bambino con un sistema immunitario normale dovrebbe ammalarsi: fino a 10 volte l’anno di infezioni respiratorie acute. Questa è considerata la norma. Soprattutto se un bambino va all'asilo o a scuola, esprimere in questo modo il suo rapporto con i microrganismi, cioè l'infiammazione e altre manifestazioni di infezioni respiratorie acute, è una norma assoluta.

Oggi stati di immunodeficienza vengono trattati con successo. Ai bambini viene prescritto ciò che non hanno. Le immunodeficienze più comuni sono disturbi anticorpali e vengono prescritte di conseguenza. terapia sostitutiva immunoglobuline, che ti permetteranno di vivere senza infezioni e di condurre uno stile di vita normale.

Aumento delle proprietà protettive

Non c'è modo di aumentare l'immunità innata di una persona già nata; questo è il ruolo della madre durante la gravidanza. È lei che stabilisce come sarà l'immunità e può aumentarla solo mangiando bene, riposando, mantenendo un regime attivo, assumendo vitamine ed evitando tutti i tipi di infezioni.

Dopo la nascita di un bambino è corretto parlare di rafforzamento del sistema immunitario nel suo complesso.

In linea di principio, non è mai troppo tardi per iniziare a rafforzarlo, ma, ovviamente, è meglio abituare il bambino a tutte queste procedure fin dalla tenera età:

• Attività fisica.
• Equilibrato nutrizione appropriata(la dieta deve comprendere carne e pesce, verdure e frutta, latticini, frutta secca, cereali e legumi).
• Temperatura favorevole (fornita dall'abbigliamento in base alle condizioni meteorologiche, non vestirsi troppo caldo) e umidità (per determinare l'umidità, è possibile acquistare un igrometro economico; se il livello di umidità non è abbastanza alto, questo viene spesso osservato durante la stagione di riscaldamento, allora devi pensare all'acquisto di un umidificatore).
• Indurimento (versamento, doccia di contrasto).

Vorrei anche notare che tale cattive abitudini come il fumo e l'alcol, nonché lo stress e costante mancanza di sonno hanno un effetto molto dannoso sul sistema immunitario.

Stimolatori cellulari

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) conduce costantemente ricerche per identificare le cause dell’aumento delle malattie infettive e del cancro. Il motivo principale, come si è scoperto, è la carenza di cellule killer.

Gli scienziati si sono comunque sviluppati farmaci speciali mirato a stimolare l’attività delle cellule K:

• immunomodulatori;
• sostanze rinforzanti generali;
• TBC: proteine ​​del fattore di trasferimento.

I farmaci sono spesso usati come immunostimolanti. origine vegetale(echinacea, tintura di citronella).

Le proteine ​​dei fattori di trasferimento sono stimolatori cellulari avanzati, sebbene siano state scoperte nel 1948, si sono diffuse solo di recente, poiché a quel tempo potevano essere ottenute solo da sangue umano. Ora produttori di prodotti farmaceutici e biologicamente additivi attivi Si ottengono dal colostro di mucche, capre e tuorlo d'uovo. I produttori cinesi di tubercolosi hanno imparato a estrarre le proteine ​​di trasferimento dalle cellule di funghi e formiche di montagna.

Si prevede che le proteine ​​di trasferimento saranno ottenute dal caviale di salmone e sono attualmente in fase di sviluppo da parte dei produttori nazionali.

Immunità però un sistema complesso corpo, ma ogni persona è in grado di controllarlo. Modificando il vettore del tuo stile di vita in una direzione positiva, puoi ottenere risultati significativi che influenzeranno non solo la tua salute e sentirsi bene in generale, ma anche su altri aspetti della vita.

Una delle generalizzazioni più importanti in immunologia della fine del XX e dell'inizio del XXI secolo. fu la creazione di una dottrina scientificamente fondata dell'innato (dall'inglese ita(e ttipNu), o naturale, naturale e adattivo (dall'inglese.

AyauIue ttipNu), o adattativo, acquisito (dall'inglese asdshges1 ttipNu), immunità. Nella pratica immunologica vengono spesso utilizzati i termini immunità “innata” e “adattativa”, componenti innati e adattativi del sistema immunitario, risposta immunitaria innata e adattativa. Entrambi i tipi di immunità si realizzano attraverso fattori cellulari e umorali. Termini come “immunità non specifica”, “reattività immunologica non specifica” e simili appartengono al passato.

L'immunità innata e acquisita sono due parti interagenti di un sistema che garantisce lo sviluppo di una risposta immunitaria a sostanze geneticamente estranee.

L'immunità innata è un sistema ereditariamente fisso di protezione degli organismi multicellulari da qualsiasi microrganismo patogeno e non patogeno, nonché dai prodotti endogeni della distruzione dei tessuti.

Come la maggior parte forma precoce difesa immunitaria del corpo, si forma l'immunità innata fasi iniziali evoluzione degli organismi multicellulari, fino alla comparsa della capacità di riorganizzare i geni delle immunoglobuline e del TSC, nonché alla possibilità di riconoscere la “propria” e vera e propria memoria immunitaria. Prova di ciò è la presenza
varietà di geni protezione innata negli animali invertebrati e nelle piante. È noto che gli invertebrati (ad esempio gli artropodi) possiedono elementi cellulari che hanno una funzione fagocitaria e fattori umorali come peptidi antimicrobici, lectine, ecc., che riconoscono e infettano con successo i microrganismi patogeni. Tutti questi componenti sono conservativi, ereditari e non sono soggetti a modificazioni genetiche durante la vita.

Il principale caratteristiche sistemi immunitari innati.

* L'immunità innata garantisce il riconoscimento e l'eliminazione degli agenti patogeni nei primi minuti o ore dopo il loro ingresso nell'organismo, quando i meccanismi dell'immunità adattativa sono ancora assenti.

* La funzione del sistema immunitario innato è espletata attraverso una varietà di elementi cellulari (macrofagi, DC, neutrofili, mastociti, eosinofili, basofili, cellule IR, cellule ICT, alcune cellule non ematopoietiche) e fattori umorali (anticorpi naturali, citochine, complemento, proteine ​​di fase acuta, peptidi antimicrobici cationici, lisozima, ecc.) (vedere Tabella 1-1).

Cellule del sistema immunitario innato:

*non formano cloni. La mancanza di clonazione nell'organizzazione del sistema immunitario innato è una delle principali differenze rispetto al sistema immunitario adattivo. In questo senso, ciascuna cellula dell'immunità innata agisce individualmente, mentre con una risposta immunitaria adattativa, tutte le cellule all'interno di un clone (comunità) sono soggette a un unico programma geneticamente determinato;

*non sono soggetti a selezione negativa e positiva;

* partecipare alle reazioni di fagocitosi, citolisi, inclusa batteriolisi, neutralizzazione, produzione di citochine, ecc.

Il riconoscimento degli agenti patogeni da parte delle cellule immunitarie innate avviene attraverso numerose strutture recettoriali, come i recettori scavenger (recettori Smara?#er), i recettori del mannosio, i recettori del complemento (CK1, CK3, CK4), i recettori della lectina, ecc. Gruppo speciale I recettori dell'immunità innata sono i cosiddetti recettori di riconoscimento dei pattern (inglese: Pattern Recognition Receptors).

Riconoscono strutture conservatrici comuni a molti tipi di microrganismi, i cosiddetti modelli molecolari associati ai patogeni (PAMP). Attualmente vengono studiati approfonditamente la struttura e le funzioni dei recettori dell'immunità innata, come i recettori To11-like (TLR), N00-1, N00-2, K1C, ecc.. I recettori del sistema immunitario innato sono evolutivamente conservati.

I recettori To11 furono scoperti per la prima volta nella Drosophila. I recettori Tol-like (TLR) nei mammiferi hanno una struttura e una funzione simili. I recettori di questa famiglia sono largamente rappresentati cellule diverse sistema immunitario (monociti, DC, leucociti, ecc.), nonché su molte cellule dell'organismo (fibroblasti, endotelio, epitelio, cardiomiociti, ecc.). Sistema TK. discusso più dettagliatamente di seguito.

I fattori dell'immunità innata non cambiano durante la vita dell'organismo, sono controllati dai geni germinali e sono ereditari.

L'attivazione dell'immunità innata non forma la memoria immunitaria a lungo termine, ma serve prerequisito sviluppo della risposta immunitaria adattativa.

Tutte queste funzioni sono estremamente importanti per la protezione contro i microrganismi patogeni, ma sono insufficienti per la vita di organismi multicellulari altamente organizzati, come i vertebrati. Fu in loro che, nel processo di evoluzione, sorsero nuovi componenti immunitari e si formò un sistema immunitario, la cui funzione principale era il controllo sulla costanza genetica dell'ambiente interno di un organismo multicellulare. Il sistema immunitario si trovava di fronte al compito di riconoscere e ricordare “i propri”. Tutto ciò che è antigenicamente “sé” deve essere preservato e tutto ciò che è antigenicamente “estraneo” deve essere rimosso dal corpo. Nel contesto di una diversità multimilionaria di strutture antigeniche estranee, è impossibile cavarsela con un piccolo insieme di geni trasmessi per via ereditaria (i cosiddetti geni germinali).

In connessione con nuovi compiti, il sistema immunitario acquisito (adattativo) si forma con la comparsa di una serie di nuove strutture e proprietà:

Componenti cellulari: linfociti T e B che riconoscono l'antigene, cellule presentanti l'antigene, cellule regolatrici, citotossiche e altre; molecole: anticorpi;

Il sistema di geni del complesso maggiore di istocompatibilità (nell'uomo, HLA - dall'inglese Niman beicocy1e Apylep5)\

Il meccanismo di riarrangiamento somatico dei geni TSC e delle immunoglobuline (anticorpi) da un numero inizialmente piccolo di geni della linea germinale.

Come risultato di questo meccanismo, sotto l'influenza dei regolatori del riarrangiamento genico (CAS1 e CAS2) dal piccolo insieme iniziale di geni germinali trasmessi per eredità, nel processo di ricombinazione somatica dei segmenti genici V, B,) e C, che codificano per l'anticorpo molecole o TSC, un'enorme varietà di elementi di riconoscimento che coprono tutti gli antigeni presenti in natura. Dopo la nascita, il sistema immunitario umano è potenzialmente in grado di riconoscere qualsiasi antigene e di differenziare antigeni che differiscono per uno o più residui aminoacidici. A livello del timo e del midollo osseo avviene l'eliminazione o il blocco (selezione) delle cellule T e B potenzialmente in grado di reagire con antigeni autologhi.

Un ruolo chiave nelle reazioni immunitarie adattative è svolto dalle sottopopolazioni di linfociti T e B che riconoscono gli antigeni utilizzando i recettori di riconoscimento dell'antigene (rispettivamente TSR e MRR).

I linfociti T sono in grado di riconoscere un antigene solo se è presentato da cellule presentanti l'antigene del proprio corpo con la partecipazione di molecole del complesso maggiore di istocompatibilità di classe I o II. Solo i linfociti T hanno proprietà così uniche nel corpo e in questo senso sono vere cellule immunocompetenti(immunociti, secondo la terminologia del fondatore della teoria dell'immunità clonale-selettiva F. Burnet).

In sviluppo autorità centrali sistema immunitario, inizialmente formano elementi cellulari con recettori per qualsiasi antigene che, entrando nel corpo, attivano un clone di linfociti ad esso specifici. Ad esempio, prima dell'infezione, la frequenza delle cellule specifiche (linfociti T e B) è estremamente bassa per una risposta protettiva ed è di circa 1:10.000-1:100.000 cellule. Tuttavia, entro 1-2 settimane dal riconoscimento dell’antigene, le cellule proliferano rapidamente e il loro numero aumenta di circa 1000 volte. Una volta maturi, formano cloni le cui cellule proteggono l’ospite producendo anticorpi, attivando i macrofagi, uccidendo le cellule infette e svolgendo altre funzioni. Una volta completata la risposta immunitaria, le cellule T e B antigene-specifiche vengono immagazzinate come “cellule di memoria”.

Così,

Molecole e recettori del sistema immunitario adattativo vengono depositati nelle prime fasi dell'ontogenesi da un piccolo insieme di geni germinali;

Questo sistema ha un numero enorme di varianti di riconoscimento dell'antigene (repertorio), sufficienti per riconoscere i propri antigeni e quelli estranei per tutta la vita. In altre parole, si forma durante la vita di un individuo sotto l'influenza di diversi antigeni;

La caratteristica principale dell'immunità acquisita o adattata è che i geni dell'immunoglobulina e del TSC somaticamente riarrangiati non vengono ereditati. La prole riceve dai genitori un insieme di soli geni germinali e quindi forma la propria gamma di elementi di immunità acquisita. Un embrione che ha ricevuto i geni germinali inizia a “costruire” il suo sistema immunitario.

Naturalmente, nel corpo dei mammiferi, l'immunità innata e quella adattativa, che svolgono compiti diversi, funzionano in modo coordinato. L'attivazione dell'immunità innata, di regola, serve come prerequisito per l'inizio di una risposta immunitaria adattativa.

Nell'aspetto storico, l'immunologia clinica si occupa delle malattie causate da disturbi dell'immunità acquisita (immunodeficienze, patologie autoimmuni, patologie allergiche, malattie linfoproliferative, ecc.). Tuttavia, recentemente sono state identificate e studiate attivamente malattie con difetti predominanti nei componenti dell'immunità innata, inclusa la patologia dei recettori immunitari innati, del complemento, delle citochine e dei loro recettori, dei normali sistemi killer e molti altri. Molto spesso, tali malattie si manifestano sotto forma di infiammazione di vari livelli, da sistemico a locale. Tuttavia, attualmente è consigliabile considerare entrambi i tipi di risposta immunitaria in combinazione, concentrandosi su quella più importante aspetti importanti ognuno di loro. A questo proposito, mentre presentiamo il materiale, non presentiamo solo caratteristiche individuali immunità innata e acquisita, ma anche modelli generali il loro funzionamento.

Nella tabella La Tabella 1-1 mostra i principali componenti e proprietà del sistema immunitario innato e adattivo.

I componenti dell’immunità innata e acquisita sono strettamente correlati in molti modi:

* le cellule dendritiche (DC), i macrofagi e altre cellule immunitarie innate presentano l'antigene ai linfociti T e B;