Contro quali malattie una persona ha l'immunità innata? immunità innata. Molecole uniche del sistema immunitario

Sistema generale L'immunità umana è costituita da non specifica (innata, trasmessa geneticamente) e immunità specifica, che si forma durante la sua vita. L'immunità non specifica rappresenta il 60-65% di tutte stato immunitario organismo. Il sistema immunitario innato fornisce la principale difesa nella maggior parte degli organismi viventi. organismi multicellulari. sono due parti interagenti di uno stesso sistema complesso, che garantisce lo sviluppo di una risposta immunitaria alle sostanze geneticamente estranee. Lunghi anni coesistevano due "poli" opposti e opinioni sulla questione di chi è più importante e più importante nella protezione dalle infezioni: l'immunità innata o acquisita.

Immunità innata e acquisita

Sistema immunità innataè una combinazione di vari recettori cellulari, enzimi e interferoni con proprietà antivirali e crea una potente barriera contro l'ingresso di batteri, virus, funghi e così via nel corpo. immunità innataÈ caratterizzato dal fatto che per lo sviluppo di reazioni immunitarie aspecifiche non richiede il contatto preventivo con un agente infettivo. Esiste una somiglianza sorprendentemente stretta tra i sistemi immunitari innati in un’ampia varietà di animali. Questa è la prova che evolutivamente il più antico sistema di immunità non specifica ha una funzione vitale importanza. Il sistema immunitario innato è molto più antico dal punto di vista evolutivo del sistema immunitario acquisito ed è presente in tutte le specie animali e vegetali, ma è stato studiato in dettaglio solo nei vertebrati. C'è stato un tempo in cui il sistema di immunità innata nei vertebrati era considerato arcaico e obsoleto, ma oggi è noto per certo che il funzionamento del sistema di immunità acquisita dipende in gran parte dallo stato dell'immunità innata. Una risposta immunitaria veramente non specifica determina l’efficacia di una risposta immunitaria specifica. È ormai generalmente accettato che il sistema immunitario innato avvii e ottimizzi risposte immunitarie specifiche che si sviluppano più lentamente. Immunità innata e acquisita interagiscono strettamente tra loro. Una sorta di mediatore nell'interazione di entrambi i sistemi è il sistema del complemento. Il sistema del complemento è costituito da un gruppo di globuline sieriche che, interagendo in una certa sequenza, distruggono le pareti cellulari sia dell'organismo stesso che delle cellule dei microrganismi che sono entrati nel corpo umano. Allo stesso tempo, il sistema del complemento attiva l'immunità umana specifica. Il sistema del complemento è in grado di distruggere i globuli rossi e le cellule tumorali formati in modo anomalo. Sistema di complemento garantisce la continuità della risposta immunitaria. È l’immunità non specifica che è responsabile e controlla la distruzione delle cellule tumorali. Pertanto, la creazione di vari vaccini contro il cancro è analfabetismo e volgarità biochimica elementare, poiché nessun vaccino è in grado di formare un'immunità non specifica. Qualsiasi vaccino, al contrario, forma solo un'immunità specifica.

sistema immunitario innato

Immunità non specifica formato nel corpo umano sviluppo prenatale. Quindi, al 2o mese di gravidanza, vengono già rilevati i primi fagociti - granulociti, e al 4o mese compaiono i monociti. Questi fagociti sono formati da cellule staminali sintetizzate midollo osseo, e poi queste cellule entrano nella milza, dove, per attivarle, viene aggiunto loro un blocco di carboidrati del sistema di ricezione "amico o nemico". Dopo la nascita di un bambino, l'immunità innata viene mantenuta dal lavoro delle cellule della milza, dove si formano componenti solubili dell'immunità non specifica. Pertanto, la milza è un luogo di sintesi costante di componenti cellulari e non cellulari dell'immunità non specifica. L'immunità innata oggi è considerata assoluta, poiché nella stragrande maggioranza dei casi questa immunità non può essere violata dall'infezione anche in grandi quantità. materiale piuttosto virulento. Virulenza (lat. Virulentus - "velenoso"), il grado di patogenicità (patogenicità) di un dato agente infettivo (virus, batterio o altro microbo). La virulenza dipende sia dalle proprietà dell'agente infettivo che dalla sensibilità dell'organismo infetto. Tuttavia, potrebbero esserci delle eccezioni che testimoniano la relatività dell'immunità innata. L'immunità innata in alcuni casi può essere ridotta dall'azione Radiazione ionizzante e lo sviluppo della tolleranza immunologica. immunità innataÈ la prima linea di difesa del corpo dei mammiferi contro gli aggressori. agenti infettivi e loro componenti strutturali, che hanno raggiunto le mucose dell'intestino, del rinofaringe, dei polmoni o sono entrati nel corpo, “attivano” l'immunità innata. Attraverso i recettori dell'immunità innata, vengono attivati ​​i fagociti, cellule che "inghiottiscono" microrganismi o particelle estranee. I fagociti (neutrofili, monociti e macrofagi, cellule dendritiche e altre) sono le principali cellule dell'apparato congenito sistema immunitario. I fagociti normalmente circolano in tutto il corpo alla ricerca di materiali estranei, ma possono essere richiamati in una posizione specifica con l'aiuto delle citochine. Citochine: le molecole di segnalazione svolgono un ruolo molto importante ruolo importante in tutte le fasi della risposta immunitaria. Alcune citochine agiscono come mediatori della risposta immunitaria innata, mentre altre controllano risposte immunitarie specifiche. In quest'ultimo caso, le citochine regolano l'attivazione, la crescita e la differenziazione cellulare. Tra le citochine più importanti ci sono le molecole dei fattori di trasferimento, che costituiscono la base di una linea di farmaci americani denominata Transfer Factor.

Cellule NK e Transfer Factor

Le citochine regolano anche l'attività delle cellule NK. Assassini normali O cellule NK- Questi sono linfociti con attività citotossica, cioè capaci di si attaccano alle cellule bersaglio, secernono proteine ​​tossiche per loro, distruggendole così. Le cellule NK riconoscono le cellule infettate da alcuni virus e cellule tumorali. Contengono recettori sulla membrana che reagiscono con carboidrati specifici sulla superficie delle cellule bersaglio. Diminuzione dell'attività delle cellule NK e ridotta numero totale Le cellule NK sono associate allo sviluppo e alla rapida progressione di malattie come il cancro, Epatite virale, AIDS, sindrome fatica cronica, sindrome da immunodeficienza e tutta la linea Malattie autoimmuni. Aumentare attività funzionale gli assassini naturali sono direttamente correlati alla manifestazione di effetti antivirali e antitumorali. Oggi c'è una ricerca attiva medicinali capace di stimolare le cellule NK. Gli esperti vedono questa come un’opportunità di sviluppo farmaci antivirali un'ampia gamma Azioni. Ma fino ad oggi è stato creato un solo farmaco in grado di stimolare cellule NK E questo è Transfer Factor! È stato dimostrato che il Transfer Factor massimizza l'attività delle cellule NK. Transfer Factor classic aumenta l'attività di queste cellule del 103%, un valore molto superiore rispetto ad altri adattogeni, incluso il colostro normale, che aumenta l'attività delle cellule NK del 23%. Ma pensa, Transfer Factor Plus aumenta l'attività delle cellule NK del 283%! E la combinazione di Transfer Factor Plus e Transfer Factor Edvensd migliora ulteriormente questo effetto: aumenta l'attività delle cellule NK del 437%, quasi 5 volte, ripristinando completamente la loro attività nel nostro corpo. È per questo Il Transfer Factor è rilevante oggi mondo moderno, e per i residenti delle megalopoli, il Transfer Factor è generalmente vitale, poiché l'attività delle cellule NK nei residenti urbani è 4-5 volte meno del normale. E questo è un fatto provato! Poiché nelle persone “condizionatamente sane” nel nostro paese il livello di attività delle cellule NK è molte volte inferiore, un suo aumento anche del 437% raggiunge appena il livello di competenza. Va ricordato che l'attività delle cellule NK non viene valutata dal loro numero, che aumenta leggermente, ma dal numero di atti di citolisi: la distruzione di cellule mutate o infette. Riguarda non di “potenziare” il sistema immunitario, ma di aumentare la sua competenza, cioè la capacità di distinguere i “nemici”. Il sistema immunitario competente raggiunge ottimi risultati e con molto meno sforzo. La produzione della linea di prodotti Transfer Factor è iniziata negli Stati Uniti oltre quindici anni fa. La compagnia 4 Life, interessata alla ricerca di specialisti, ha ricevuto un brevetto per la produzione di questo immunomodulatore. Nel nostro Paese Fattore di trasferimento oggi è estremamente richiesto sia tra i medici che tra la gente comune. Ricevuto anche il Transfer Factor voto più alto Ministero della Salute dell'Ucraina, che si riflette nella lettera metodologica del Ministero della Salute dell'Ucraina del 29.12.2011. "L'efficacia dell'uso dei fattori di trasferimento nel complesso delle misure di immunoriabilitazione." Oggi i nostri medici hanno l'opportunità di seguire la natura, di agire in armonia con il sistema immunitario e non per questo con l'aiuto del Transfer Factor. Questo approccio consente di ottenere risultati che prima non erano ottenibili.

Quando un oggetto estraneo appare nel corpo, l'immunità diventa la protezione della salute umana. Il rischio di contrarre malattie infettive dipende da quanto è sviluppato. Pertanto, l'immunità è la capacità del corpo di resistere alle invasioni straniere.

È in stretta interazione con altri sistemi del corpo umano. Pertanto, ad esempio, il nervoso o malattie endocrine ridurrà significativamente l'immunità e bassa immunità, a sua volta, è in grado di mettere in pericolo l'intero organismo.

La protezione descritta del corpo è divisa in due congenite e acquisite. Successivamente, parleremo più dettagliatamente delle loro caratteristiche e metodi di azione.

Difesa innata del corpo

Ogni persona nasce con il proprio funzioni protettive che costituiscono l'immunità. L'immunità innata è ereditata e accompagna una persona per tutta la vita.

Alla nascita, un bambino dal grembo di una madre sterile entra per lui in un nuovo mondo, dove viene immediatamente attaccato da microrganismi nuovi e per nulla amichevoli che possono nuocere seriamente alla salute del bambino. Ma non si ammala subito. Questo è esattamente ciò che accade perché nella lotta contro tali microrganismi il corpo del neonato è aiutato dall'immunità naturale innata.

Ogni organismo combatte da solo per la sicurezza interna. Il sistema immunitario innato è piuttosto forte, ma dipende direttamente dall'ereditarietà di una determinata persona.

Formazione della difesa del corpo

L'immunità innata inizia la sua formazione quando il bambino è nel grembo materno. Già dal secondo mese di gravidanza vengono poste le particelle che saranno responsabili della sicurezza del bambino. Sono prodotti dalle cellule staminali, quindi entrano nella milza. Questi sono fagociti: cellule dell'immunità innata . Funzionano individualmente e non hanno cloni. La loro funzione principale è cercare oggetti ostili nel corpo (antigeni) e neutralizzarli.

Il processo denominato avviene con l'aiuto di alcuni meccanismi di fagocitosi:

1. Il fagocita si muove verso l'antigene.
2. Attaccato a lui.
3. La membrana dei fagociti viene attivata.
4. La particella viene attirata nella cellula e i bordi della membrana si chiudono su di essa, oppure è racchiusa negli pseudopodi formati, avvolgendola.
5. I lisosomi contenenti enzimi digestivi entrano nel vacuolo con la particella estranea racchiusa al suo interno.
6. L'antigene viene distrutto e digerito.
7. I prodotti di degradazione vengono espulsi dalla cella.

Nel corpo ci sono anche le citochine, molecole di segnalazione. Quando vengono rilevati oggetti pericolosi, provocano i fagociti. Usando le citochine, i fagociti possono chiedere aiuto ad altre cellule fagocitiche per l'antigene e attivare i linfociti dormienti.

Protezione in azione

L'immunità gioca un ruolo importante nella resistenza del corpo alle infezioni. L'immunità innata in questi casi fornisce protezione al corpo del 60%. Ciò avviene attraverso i seguenti meccanismi:

• la presenza di barriere naturali nel corpo: mucose, pelle, ghiandole sebacee e così via.;
• lavoro sul fegato;
• il funzionamento delle cosiddette 20 proteine ​​sintetizzate dal fegato;
• fagocitosi;
• interferone, cellule NK, cellule NKT;
• citochine antinfiammatorie;
• anticorpi naturali;
• peptidi antimicrobici.

Capacità ereditata di distruggere sostanze estranee, di norma, funge da prima linea di difesa della salute umana. I meccanismi dell'immunità innata hanno una caratteristica come la presenza di effetti che garantiscono rapidamente la distruzione dell'agente patogeno, senza fasi preparatorie. Le mucose secernono muco, che rende difficile l'adesione dei microrganismi, e il movimento delle ciglia libera il tratto respiratorio dalle particelle estranee.

L'immunità innata non cambia, è controllata dai geni ed è ereditata. Cellule NK (le cosiddette cellule natural killer) protezione innata uccidono gli agenti patogeni che si formano nel corpo: questi possono essere portatori del virus o delle cellule tumorali. Se il numero e l’attività delle cellule NK diminuiscono, la malattia comincia a progredire.

immunità acquisita

Se l'immunità innata è presente in una persona fin dalla nascita, l'immunità acquisita appare nel processo della vita. È di due tipi:

1. Ottenuto naturalmente - formato nel processo della vita come reazione agli antigeni e agli agenti patogeni che entrano nel corpo.
2. Acquisito artificialmente - formato a seguito della vaccinazione.

L'antigene viene introdotto dal vaccino e l'organismo risponde alla sua presenza. Dopo aver riconosciuto il "nemico", l'organismo produce anticorpi per eliminarlo. Inoltre, per qualche tempo questo antigene rimane nella memoria cellulare e, in caso di una sua nuova invasione, verrà anche distrutto.

Quindi, c'è una "memoria immunologica" nel corpo. L'immunità acquisita può essere "sterile", cioè può durare per tutta la vita, ma nella maggior parte dei casi esiste finché un agente patogeno dannoso è presente nell'organismo.

Principi di protezione dell'immunità innata ed acquisita

I principi di protezione hanno una direzione: la distruzione di oggetti dannosi. Ma allo stesso tempo, l'immunità innata combatte le particelle pericolose con l'aiuto dell'infiammazione e della fagocitosi, mentre l'immunità acquisita utilizza anticorpi e linfociti immunitari.

Queste due difese lavorano in tandem. Il sistema dei complimenti è un intermediario tra loro, con il suo aiuto è garantita la continuità della risposta immunitaria. Quindi, le cellule NK fanno parte dell'immunità innata, mentre producono citochine che, a loro volta, regolano la funzione dei linfociti T acquisiti.

Aumento delle proprietà protettive

Immunità acquisita, immunità innata: tutto questo è uno sistema interconnesso, il che significa che per rafforzarlo è necessario Un approccio complesso. È necessario prendersi cura del corpo nel suo insieme, questo contribuisce a:

• sufficiente attività fisica;
• nutrizione appropriata;
• ambiente favorevole;
• assunzione di vitamine;
• ventilazione frequente della stanza e mantenimento di una temperatura e umidità favorevoli al suo interno.

Anche l’alimentazione gioca un ruolo importante nell’efficacia del sistema immunitario. Perché funzioni in modo chiaro, la dieta deve contenere:

• carne;
• pescare;
• frutta e verdura;
• frutti di mare;
• latticini;
• tè verde;
• noccioline;
• cereali;
• legumi.

Conclusione

Da quanto sopra è chiaro che per la normale vita umana è necessaria un'immunità ben sviluppata. L'immunità innata e l'immunità acquisita agiscono in modo interconnesso e aiutano il corpo a liberarsi delle particelle nocive che vi sono penetrate e per il loro lavoro di qualità è necessario abbandonare cattive abitudini e attaccare uno stile di vita sano vita, per non interrompere l'attività vitale delle cellule "utili".

Immunità- questa è l'immunità agli agenti geneticamente estranei (antigeni), che includono cellule e sostanze varie origini, entrambi provenienti dall'esterno, e formatisi all'interno del corpo.

Gli antigeni includono anche i microbi che causano malattie infettive. Pertanto, l'immunità può essere considerata come l'immunità alle malattie infettive (l'immunità include anche l'immunità, ad esempio, agli organi e ai tessuti trapiantati).

ereditario ( specie), immunità innataè un'immunità ereditaria, a seguito della quale un certo tipo(animale o umano) immune ai microbi, causa di malattie in un'altra specie. Questa immunità non è specifica (non è diretta a un tipo specifico di microbo) e può essere assoluta o relativa. L'assoluto non cambia e non si perde, e il relativo si perde sotto l'influenza di fattori avversi.

immunità acquisita non è ereditato, ma viene acquisito da ciascun organismo durante la vita. Ad esempio, dopo aver sofferto di una malattia (morbillo), una persona diventa resistente a questa malattia (acquisisce l'immunità al morbillo). Una persona può ammalarsi di altre malattie, ad es. l'immunità acquisita è specifica (diretta a un certo tipo di microbo).

immunità acquisita può essere attivo e passivo.

L'immunità attiva è prodotta dall'azione di un antigene sul corpo. Di conseguenza, il corpo diventa in grado di produrre in modo indipendente anticorpi o cellule specifici contro questo antigene. Gli anticorpi possono persistere nel corpo per lungo tempo, a volte per tutta la vita (ad esempio dopo il morbillo).

L'immunità attiva può essere naturale o artificiale.

Naturale immunità attiva sviluppato dopo il trasferimento malattia infettiva. (post-infettivo).

L'immunità attiva artificiale viene prodotta in risposta all'introduzione artificiale di antigeni microbici (vaccini) (post-vaccinazione).

L'immunità passiva si verifica nel corpo quando entrano anticorpi o linfociti già pronti (sono prodotti da un altro organismo). Tale immunità non dura a lungo (15-20 giorni), perché gli anticorpi "estranei" vengono distrutti ed escreti dal corpo.

L'immunità passiva può anche essere naturale o artificiale.

Naturale immunità passiva si verifica quando gli anticorpi vengono trasmessi dalla madre al feto attraverso la placenta (placenta).

L'immunità passiva artificiale si verifica dopo l'introduzione sieri terapeutici (medicinali contenenti anticorpi già pronti). Tale immunità è anche chiamata immunità post-siero.

Fattori protettivi aspecifici dell'organismo. Fattori immunobiologici cellulari ed umorali e loro caratteristiche. Funzioni dei fagociti e stadi della fagocitosi. Fagocitosi completa e incompleta.

Di grande importanza nella protezione del corpo da agenti geneticamente estranei sono meccanismi di difesa non specifici o meccanismi di resistenza non specifici (resistenza).

Possono essere suddivisi in 3 gruppi di fattori:

1) fattori meccanici (pelle, mucose);

2) fattori fisici e chimici (enzimi tratto gastrointestinale, pH del mezzo);

3) fattori immunobiologici:

Cellulare (fagocitosi con la partecipazione di cellule - fagociti);

Umorale (sostanze protettive del sangue: anticorpi normali, complemento, interferone, b-lisina, fibronectina, correttedina, ecc.).

La pelle e le mucose sono barriere meccaniche che i microbi non possono superare. Ciò è dovuto alla desquamazione dell'epidermide della pelle, alla reazione acida del sudore, alla formazione delle mucose dell'intestino, delle vie respiratorie e tratto urinario lisozima - un enzima che distrugge la parete cellulare dei batteri e ne provoca la morte.

fagocito h è l'assorbimento e la digestione delle sostanze antigeniche, compresi i microbi, da parte di speciali cellule del sangue (leucociti) e di alcuni tessuti, chiamati fagociti. I fagociti comprendono microfagi (neutrofili, basofili, eosinofili) e macrofagi (monociti del sangue e macrofagi dei tessuti). Per la prima volta la fagocitosi fu descritta dallo scienziato russo I.I. Mechnikov.

La fagocitosi può essere completa o incompleta. La fagocitosi completata termina con la completa digestione del microbo. Con la fagocitosi incompleta, i microbi vengono assorbiti dai fagociti, ma non vengono digeriti e possono persino moltiplicarsi all'interno del fagocito.

Nel processo di fagocitosi, diversi fasi principali:
1 - Riavvicinamento del fagocita all'oggetto della fagocitosi.
2 - Riconoscimento da parte del fagocita dell'oggetto di assorbimento e adesione ad esso.
3 - Assorbimento dell'oggetto da parte di un fagocita con formazione di un fagolisosoma.
4 - Distruzione dell'oggetto della fagocitosi.

Anticorpi normali- Si tratta di anticorpi costantemente presenti nel sangue e non vengono prodotti in risposta all'introduzione di un antigene. Possono reagire con diversi microbi. Tali anticorpi sono presenti nel sangue di persone che non sono state malate e non sono state immunizzate.

Complemento- Si tratta di un sistema di proteine ​​del sangue in grado di legarsi al complesso antigene-anticorpo e di distruggere l'antigene (cellula microbica). Distruzione delle cellule microbiche - lisi. Se non ci sono antigeni microbici nel corpo, il complemento è in uno stato inattivo (sparso).

Interferoni- Queste sono proteine ​​del sangue che hanno effetti antivirali, antitumorali e immunomodulatori. La loro azione non è associata ad un effetto diretto su virus e cellule. Agiscono all'interno della cellula e attraverso il genoma ritardano la riproduzione del virus o la proliferazione della cellula.

Arreattività anche le cellule del corpo hanno Grande importanza nell'immunità antivirale e si spiega con l'assenza di recettori sulla superficie delle cellule di questo tipo di organismi con i quali i virus potrebbero entrare in contatto.

Killer naturali (cellule NK) sono cellule killer che distruggono ("uccidono") le cellule tumorali e le cellule infettate da virus. Questa è una popolazione speciale di cellule simili ai linfociti: grandi linfociti granulari.

Fattori protezione non specifica- fattori protettivi più antichi che vengono ereditati.

Esistono anche tipi di immunità, come

Umorale - dovuto alla presenza di sostanze protettive (compresi gli anticorpi) nel sangue, nella linfa e in altri fluidi corporei ("humoros" - liquido);

Cellulare - grazie al "lavoro" di cellule speciali (cellule immunocompetenti);

Cellulare-umorale - si spiega sia con l'azione degli anticorpi che con il "lavoro" delle cellule;

Antimicrobico - diretto contro i microbi;

Antitossico - contro i veleni microbici (tossine);

Immunità antimicrobica può essere sterile o non sterile.

Informazioni simili.

parola inglese "immunità", che definisce tutti i meccanismi utilizzati dall'organismo per proteggersi dagli agenti estranei ambiente, deriva dal termine latino "immunità" Senso "liberato". Questi agenti possono essere microrganismi o loro prodotti, prodotti alimentari, sostanze chimiche, farmaci, polline o scaglie e peli di animali. L’immunità può essere innata o acquisita.

immunità innata

L'immunità innata è supportata da tutti gli elementi con cui una persona nasce e che sono sempre presenti e disponibili su richiesta per proteggere l'organismo dagli aggressori esterni. Nella tabella. 1.1 riassume e confronta alcune proprietà del sistema immunitario innato e adattivo. Elementi sistema innato sono gli involucri del corpo e le sue componenti interne, come pelle e mucose, riflesso della tosse, che rappresentano un'efficace barriera verso gli agenti estranei.

Acidità (pH) e secreto acido grasso. Il sistema del complemento è un altro elemento non cellulare del sistema immunitario innato.

Tabella 1.1. Proprietà fondamentali del sistema immunitario innato e adattativo

Esistono numerosi altri componenti dell'immunità innata: febbre, interferoni, altre sostanze rilasciate dai leucociti e molecole che riconoscono strutture di agenti patogeni che possono legarsi a vari microrganismi (recettori Toll-like o TLR), nonché proteine ​​sieriche, come B -lisina, l'enzima lisozima, poliammine e chinine.

Tutti questi elementi agiscono direttamente sull'oggetto patogeno o migliorano la risposta del corpo ad esso. Altri componenti dell’immunità innata includono cellule fagocitiche come granulociti, macrofagi e cellule microgliali del sistema nervoso centrale (SNC), che sono coinvolte nella distruzione e rimozione di materiale estraneo che penetra le barriere fisiche e chimiche.

immunità acquisita

L'immunità acquisita è più specializzata dell'immunità innata e supporta le difese fornite dall'immunità innata. Dal punto di vista dell'evoluzione, l'immunità acquisita appare relativamente tardi ed è presente solo nei vertebrati.

Sebbene un individuo nasca già con la capacità di innescare una risposta immunitaria a un'invasione straniera, l'immunità si acquisisce solo al contatto con l'oggetto invasore ed è specifica per esso; da qui il suo nome, immunità acquisita.

Il primo contatto con un agente estraneo (immunizzazione) innesca una catena di eventi che porta all'attivazione dei linfociti e di altre cellule, nonché alla sintesi di proteine, alcune delle quali hanno una reattività specifica contro l'agente estraneo. In questo processo, l’individuo acquisisce l’immunità, che gli consente di resistere a un attacco successivo o di proteggersi da un secondo incontro con lo stesso agente.

La scoperta dell'immunità acquisita ha portato all'emergere di molti concetti medicina moderna. È stato riconosciuto per secoli che le persone che non morivano per tali eventi letali malattie pericolose, Come Piaga bubbonica e il vaiolo, divennero successivamente più resistenti alla malattia rispetto alle persone che non li avevano mai incontrati in precedenza.

La scoperta finale dell'immunità acquisita è attribuita al medico inglese E. Jenner, che alla fine del XVIII secolo. Immunità indotta sperimentalmente al vaiolo. Se E. Jenner conducesse il suo esperimento oggi, gli verrebbe revocata la licenza medica e lui stesso diventerebbe imputato in una causa sensazionale: ha iniettato a un ragazzino il pus derivante da una lesione di un mughetto affetto da vaiolo bovino - relativamente malattia benigna legati al vaiolo.

Ha poi infettato intenzionalmente il ragazzo con il vaiolo. Ma il contatto con l’agente patogeno non ha causato la malattia! A causa dell'effetto protettivo dell'introduzione dell'agente patogeno vaiolo bovino(vaccinia dalla parola latina "vacca" che significa "mucca") il processo per ottenere l'immunità acquisita era chiamato vaccinazione.

La teoria della vaccinazione o immunizzazione fu sviluppata da L. Pasteur e P. Ehrlich quasi 100 anni dopo l'esperimento di E. Jenner. Nel 1900 divenne chiaro che l’immunità poteva essere suscitata non solo contro i microrganismi, ma anche contro i loro prodotti. Ora sappiamo che può svilupparsi contro innumerevoli sostanze naturali e sintetiche, compresi i metalli, sostanze chimiche con una efficacia relativamente bassa peso molecolare, carboidrati, proteine ​​e nucleotidi.

Viene chiamata la sostanza a cui si verifica una risposta immunitaria antigene. Il termine è stato creato per dimostrare la capacità di una sostanza di generare la produzione di anticorpi. Naturalmente, ora è noto che gli antigeni possono generare risposte mediate sia da anticorpi che da cellule T.

Immunizzazione attiva, passiva e adottiva

L'immunità acquisita è indotta dall'immunizzazione, che può essere ottenuta in diversi modi.

• Immunizzazione attiva: immunizzazione di un individuo mediante l'introduzione di un antigene.
• Immunizzazione passiva - immunizzazione tramite trasferimento anticorpi specifici da un individuo immunizzato ad uno non immunizzato.
• Immunizzazione adottiva – Trasferimento dell’immunità mediante trasferimento di cellule immunitarie

Caratteristiche della risposta immunitaria acquisita

La risposta immunitaria acquisita ne ha diversi caratteristiche comuni caratterizzandolo e distinguendolo dagli altri sistemi fisiologici quali circolatorio, respiratorio e riproduttivo. Queste sono le seguenti caratteristiche:

• la specificità è la capacità di riconoscere determinate molecole tra molte altre e di rispondere solo ad esse, evitando così una risposta casuale e indifferenziata;
• adattabilità: la capacità di rispondere a molecole mai viste prima che in realtà potrebbero non esistere sulla Terra ambiente naturale;
• il riconoscimento tra "proprio" e "alieno" è la caratteristica principale della specificità della risposta immunitaria; la capacità di riconoscere e rispondere a molecole estranee ("estranee") ed evitare di reagire alle proprie. Questo riconoscimento e riconoscimento degli antigeni è trasmesso da cellule specializzate (linfociti) che portano sulla loro superficie recettori antigene-specifici;
• memoria - la capacità (come nel sistema nervoso) di ricordare il contatto precedente con una molecola estranea e di rispondere ad esso in un modo noto, ma con grande forza e velocità. Il termine "risposta anamnestica" è usato per descrivere la memoria immunologica.

Cellule coinvolte nella risposta immunitaria acquisita

Per molti anni l'immunologia è rimasta una scienza empirica in cui gli effetti dell'introduzione di varie sostanze negli organismi viventi venivano studiati principalmente in termini di prodotti ottenuti. Grandi progressi sono stati compiuti con l’avvento di metodi quantitativi per rilevare questi prodotti della risposta immunitaria. Negli anni '50 dopo la scoperta che i linfociti sono cellule che svolgono un ruolo importante nella risposta immunitaria, l'enfasi nell'immunologia si è spostata radicalmente ed è emersa una nuova area: l'immunologia cellulare.

È ormai accertato che esistono tre tipi principali di cellule coinvolte nella risposta immunitaria acquisita e che è necessaria una complessa interazione tra loro per indurre una risposta immunitaria completa. Di questi, due tipi di cellule hanno una cellula progenitrice linfoide comune, ma inoltre la loro differenziazione procede in direzioni diverse. Una linea cellulare matura nel timo e viene chiamata cellula T.

Altri maturano nel midollo osseo e sono cellule B. Le cellule delle linee di linfociti B e T differiscono in molte caratteristiche funzionali, ma hanno un'importante capacità nella risposta immunitaria, vale a dire hanno specificità antigenica. Pertanto, nella risposta immunitaria, le funzioni principali - riconoscimento e risposta - sono eseguite dai linfociti.

Cellule presentanti l'antigene (APC), come i macrofagi e le cellule dendritiche, sono un terzo tipo di cellule coinvolte nella risposta immunitaria acquisita. Sebbene queste cellule non abbiano i recettori antigene-specifici presenti sui linfociti, funzionano funzione importante- elaborare (processare) e presentare l'antigene a recettori specifici (recettori delle cellule T) sui linfociti T. Le cellule che presentano l'antigene hanno sulla loro superficie due tipi di molecole speciali coinvolte nella presentazione dell'antigene.

Queste molecole, chiamate molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe I e II, sono codificate da un insieme di geni che sono anche responsabili del rigetto o dell'attecchimento del tessuto trapiantato. L'antigene processato si lega in modo non covalente alle molecole MHC di classe I o di classe II (o entrambe). L'antigene presentato sulle molecole MHC di classe 1 viene presentato e coinvolto nell'attivazione di uno dei sottogruppi di cellule T (cellule T citotossiche), mentre l'antigene processato ed espresso sull'APC in combinazione con le molecole MHC di classe II porta all'attivazione di altre sottopopolazioni (cellule T-aiutanti).

Inoltre, anche altri tipi di cellule, come i neutrofili e i mastociti, partecipano alla risposta immunitaria. Infatti, prendono parte sia alla risposta immunitaria innata che a quella adattativa. Sono principalmente coinvolti nella fase effettrice della reazione. Queste cellule non sono in grado di riconoscere specificamente un antigene e vengono attivate da varie sostanze chiamate citochine, che vengono rilasciate da altre cellule, compresi i linfociti antigene-speniformi attivati.

Teoria della selezione clonale

Un punto di svolta in immunologia fu la diffusione negli anni ’50. Teoria darwiniana della specificità cellulare nella risposta immunitaria. Questa era la teoria della selezione del lignaggio, ormai universalmente accettata, proposta e sviluppata da Jerne e Burnet (entrambi vincitori). premio Nobel), così come Talmage. I principali postulati di questa teoria sono riassunti di seguito.

La specificità della risposta immunitaria si basa sulla capacità dei suoi componenti (vale a dire i linfociti T e B antigene-specifici) di riconoscere determinate molecole estranee (antigeni) e di rispondere ad esse per eliminarle. Parte integrante di questa teoria è la necessità della delezione clonale (abbattimento, rimozione) dei linfociti capaci di essere autoreattivi. In assenza di un tale meccanismo, si verificherebbero costantemente reazioni autoimmuni. Fortunatamente, i linfociti con recettori che si legano agli antigeni self vengono eliminati fasi iniziali sviluppo, aumentando così la tolleranza alle strutture del proprio corpo (Fig. 1.1).

Poiché, come affermato in precedenza, il sistema immunitario è in grado di riconoscere un'enorme varietà di antigeni estranei, resta da vedere come viene effettuata la reazione a ciascun antigene. Oltre al postulato già dimostrato secondo cui i cloni di linfociti autoreattivi sono inattivati, la teoria della selezione del lignaggio suggerisce:

• che i linfociti T e B, caratterizzati da un'enorme varietà di specificità, esistono anche prima che avvenga qualsiasi contatto con un antigene estraneo;
• i linfociti coinvolti nella risposta immunitaria hanno recettori antigene-specifici sulle loro membrane superficiali. Come risultato del legame dell'antigene al linfocita, la cellula si attiva e rilascia varie sostanze. Nel caso dei linfociti B, i recettori sono molecole (anticorpi) che hanno la stessa specificità degli anticorpi che la cellula successivamente produrrà e secernerà. Le cellule T hanno recettori chiamati Recettori delle cellule T(Recettori delle cellule T - TCR). A differenza delle cellule B, i linfociti T producono sostanze diverse dai loro recettori di superficie e sono altre molecole proteiche chiamate citochine. Sono coinvolti nell'eliminazione dell'antigene regolando altre cellule necessarie per l'organizzazione efficace risposta immunitaria;
• ciascun linfocita porta sulla sua superficie molecole recettoriali di una sola specificità, come mostrato in Fig. 1.1 per le cellule B, il che vale anche per le cellule T.

Viene sottolineata l'esistenza di un'ampia gamma di possibili differenze di specificità, che si formano nel processo di riproduzione e differenziazione prima che avvenga qualsiasi contatto con una sostanza estranea, alla quale dovrebbe esserci una reazione.

In risposta alla somministrazione di un antigene estraneo, tra tutte le varietà disponibili (specificità), vengono selezionate quelle specifiche per l'antigene e che consentono il legame (vedi Fig. 1.1). Lo schema mostrato in fig. 1.1 per le cellule B è adatto anche per le cellule T, tuttavia, le cellule T hanno recettori non anticorpali e secernono molecole non anticorpali.

Riso. 1.1. Teoria della selezione clonale delle cellule B che producono anticorpi

I restanti postulati della teoria della selezione clonale spiegano il processo di selezione delle cellule mediante un antigene dall'intero repertorio di cellule disponibili.

• I linfociti immunocompetenti si legano ad un antigene estraneo o a parte di esso, chiamato epitopo, attraverso i loro recettori di superficie. In condizioni appropriate, viene stimolata la loro proliferazione e differenziazione in cloni cellulari con corrispondenti recettori identici per una certa parte dell'antigene, chiamata determinante antigenico o epitopo. Nei cloni di cellule B ciò porta alla sintesi di anticorpi aventi esattamente la stessa specificità.Il complesso di anticorpi secreti da diversi cloni costituisce un antisiero policlonale in grado di interagire con una varietà di epitopi presentati sull'antigene. Le cellule T verranno similmente selezionate per gli antigeni appropriati o porzioni di essi. Ciascuna cellula T selezionata verrà attivata per dividersi e formare cloni con la stessa specificità. Pertanto, in una risposta clonale ad un antigene, il numero di cellule rispondenti verrà moltiplicato e le cellule risultanti rilasceranno varie citochine. Il successivo contatto con lo stesso antigene comporterà l'attivazione di molte cellule o cloni con la stessa specificità. Invece di sintetizzare e rilasciare anticorpi come fanno le cellule B, le cellule T sintetizzano e rilasciano citochine. Queste citochine, che sono mediatori solubili, agiscono su altre cellule per crescere o attivarsi per eliminare ulteriormente l'antigene. È possibile riconoscere diverse sezioni separate dell'antigene (epitopi), rispettivamente, per creare anticorpi contro di esse, verranno stimolati diversi cloni di cellule B, che a loro volta creeranno tutti insieme un antisiero antigene-specifico che combina anticorpi di diversa specificità (vedi Fig. 1.1) . Tutti i cloni di cellule T che riconoscono epitopi diversi sullo stesso antigene verranno attivati ​​per svolgere la loro funzione.
• L'ultimo postulato è stato aggiunto per spiegare la capacità di riconoscere gli antigeni self senza provocare una reazione.
• Gli autoantigeni circolanti che entrano nei siti di sviluppo dei linfociti immaturi prima che inizi un certo stadio della loro maturazione, forniscono uno "spegnimento" di quelle cellule che riconosceranno specificamente questi autoantigeni e, quindi, prevengono l'insorgenza di una successiva risposta immunitaria.

Così formulata, la teoria della selezione clonale ebbe un impatto veramente rivoluzionario sull’immunologia e cambiò l’approccio al suo studio.

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini

L'obiettivo principale di ogni persona è fornire protezione da malattie indesiderate. L'immunità è responsabile del processo di mantenimento dello stato di protezione dell'ambiente interno. Questo articolo aiuterà a conoscere i suoi tipi, meccanismi e fattori d'azione nel corpo umano.

Cos’è l’immunità innata?

immunità innata è un sistema di difesa ereditario corpo umano dall'impatto fattori negativi, virus, batteri, corpi estranei. I componenti del sistema immunitario ereditario non subiscono trasformazioni genetiche durante la vita.

Peculiarità

L'immunità innata è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche:

• Riconosce e previene la riproduzione degli agenti patogeni alla loro prima penetrazione nell'ambiente interno, quando la difesa immunitaria adattativa è in fase di formazione;
• L'attività dell'immunità innata è assicurata da fattori cellulari e umorali (macrofagi, neurofili, basofili, eosinofili, DC, mastociti, anticorpi naturali, citochine, proteine fase acuta, lisozima);
• La protezione innata del corpo è fornita da caratteristiche fisiologiche e meccaniche. Le barriere protettive comprendono: pelle, mucose, fluidi dell'ambiente interno. Qualsiasi elemento che entra nel corpo umano è considerato pericoloso infettivo. Avviando il meccanismo di autodifesa, l'organismo cerca di liberarsi di un elemento pericoloso;
• La presenza costante di anticorpi naturali;
• Non si sviluppa memoria immunitaria, tuttavia, forma suscettibilità adattativa.

Caratteristiche delle cellule della difesa immunitaria ereditaria:

• Ciascuna cellula immunitaria innata funziona in modo indipendente e non è duplicata;
• Gli elementi cellulari non sono soggetti a selezione negativa o positiva;
• Partecipano al processo di fagocitosi, citolisi, batteriolisi, eliminazione e formazione di citochine.

Funzioni

È possibile considerare le caratteristiche e il ruolo dell'immunità innata nella vita umana considerando le funzioni chiave della protezione ereditaria:

• Principio di funzionamento sistema protettivo consiste nel riconoscimento, trattamento e smaltimento dei corpi estranei;
• Fagocitosi- la procedura per la cattura e la digestione di microrganismi estranei;
• Opsonizzazione- consiste nel collegare gli elementi del complesso all'elemento cellulare danneggiato;
• Chemiotassi- combinando i segnali attraverso una reazione chimica che attrae altri agenti immunitari;
• Complesso dannoso membranotropico- l'azione delle proteine ​​che violano la membrana protettiva degli agenti opsonizzati;
• La funzione principale è quella di proteggere il corpo umano, per cui vengono memorizzati i dati sulle particelle estranee. Ciò contribuisce alla neutralizzazione degli anticorpi in altre malattie;
• Regolazione del processo di ripristino dell'ambiente interno danneggiato.

Le funzioni dell'immunità innata sono svolte come segue:

• Attraverso la protezione meccanica nel processo di invasione di agenti patogeni;
• A causa dell'immunità cellulare;
• A causa di fattori umorali.

Fattori

I fattori dell’immunità innata si dividono in due tipologie: fattori cellulari e umorali. Il loro significato risiede nella formazione del livello di protezione del corpo umano dall'ingestione di microbi.

Fattori cellulari del sistema immunitario agiscono attraverso un gruppo di cellule che hanno lo scopo di eliminare gli anticorpi estranei nel corpo umano. Il processo viene effettuato mediante fagocitosi. Queste cellule di difesa includono:

• T - linfociti - differiscono nella durata della residenza nell'ambiente interno, sono divisi in linfociti, assassini naturali, regolatori;
• Linfociti B: producono anticorpi;
• Neutrofili: includono proteine ​​antibiotiche, hanno recettori chemiotassi, quindi migrano nel sito dell'infiammazione;
• Eosinofili: prendono parte alla fagocitosi, eliminano gli elminti;
• Basofili: in risposta a un microrganismo estraneo, sviluppano una reazione allergica;
• I monociti sono elementi cellulari speciali che si trasformano in tipi diversi macrofagi ( tessuto osseo, polmoni, fegato, ecc.), hanno un gran numero di funzioni, tra cui la fagocitosi, l'attivazione complementare e il controllo del processo infiammatorio.

Fattori umorali effettuare la produzione di sostanze attraverso le quali viene effettuata la protezione nello spazio extracellulare. Questo è circa pelle, saliva, ghiandole lacrimali.

I fattori umorali del sistema immunitario innato si dividono in:

Specifica- proteggere un solo tipo di corpi estranei. Hanno effetto solo dopo il primo contatto con l'agente patogeno (immunoglobuline, linfociti B, lisozima, anticorpi normali);

Non specifico- efficace contro qualsiasi microrganismi pericolosi. Impediscono la sopravvivenza e la diffusione degli anticorpi (siero sanguigno, secrezioni ghiandolari, fluidi con proprietà antivirali).

Inoltre, nell'immunità ereditaria, si distinguono fattori di azione costante.

L'elenco permanente comprende:

• Reazioni delle mucose e della pelle;
• Proprietà protettive della microflora;
• Processo infiammatorio;
• Produzione di anticorpi normali;
• Proprietà fisiologiche: aumento della temperatura, regolazione dei processi metabolici.

Dopo la penetrazione nel corpo umano, vengono prodotti fattori specifici e non specifici.

Differenze tra immunità innata e acquisita

immunità innata - la protezione genetica del corpo umano, che si eredita e si forma fin dai primi istanti della sua nascita. La protezione ereditaria di una persona può prevenire lo sviluppo di alcune malattie. Allo stesso tempo, se tra i membri della famiglia c'è una predisposizione a malattia grave, è anche ereditario.

Caratteristiche distintive dei tipi di protezione congeniti e acquisiti:

• Il tipo di immunità ereditaria riconosce solo gli antigeni trasmessi e non l'intera varietà di possibili malattie, virus, batteri. La funzione delle specie acquisite è riconoscere Di più anticorpi estranei;
• Quando appare l'agente eziologico della malattia, la forma congenita inizia ad agire, la forma acquisita si forma entro pochi giorni;
• Il tipo ereditato del sistema immunitario combatte da solo i microrganismi, il tipo acquisito necessita dell'aiuto di anticorpi ereditari;
• La suscettibilità della specie all'ambiente interno non cambia durante la vita. Acquisito viene modificato e formato tenendo conto di nuovi anticorpi.

I meccanismi di influenza e i fattori dell'immunità innata forniscono lo stato di protezione del corpo umano al momento dell'invasione di particelle estranee. interazione tra umorale e fattori cellulari garantisce la prevenzione dello sviluppo della malattia.