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Prima di tutto, i tessuti epiteliali sono divisi in epitelio a strato singolo e stratificato. Un epitelio unistrato è un epitelio in cui tutte le cellule giacciono su una membrana basale. Nell'epitelio stratificato, le cellule giacciono in diversi strati, ma solo la fila inferiore di cellule tocca la membrana basale.
Epitelio a strato singolo.
Epitelio a strato singolo, costituito da celle della stessa forma e dimensione, è chiamato riga singola. Tuttavia, nei casi in cui un epitelio a strato singolo è costituito da cellule di forma e dimensioni disuguali, tale epitelio è chiamato multi-fila. L'epitelio a fila singola può essere costituito da cellule prismatiche, cuboidali o squamose. A questo proposito, ci sono epitelio squamoso a strato singolo, epitelio cubico a strato singolo, epitelio colonnare a strato singolo.
Epitelio squamoso a strato singolo- mesotelio, allinea tutto membrane sierose(pleura, peritoneo, membrana cardiaca), si sviluppa dal mesoderma. Le celle hanno una forma poligonale o alquanto irregolare. Il confine tra le cellule è irregolare, a causa del quale le sporgenze della membrana cellulare di una cellula sporgono nei recessi di un'altra cellula. I bordi delle cellule vengono rilevati solo se trattati con argento. Ogni cellula contiene uno, meno spesso diversi nuclei appiattiti. Il citoplasma è granulare e contiene vacuoli. La microscopia elettronica rivela piccoli microvilli sulla superficie delle cellule mesoteliali. Il citoplasma contiene tutti gli organelli comuni: mitocondri, reticolo endoplasmatico, apparato di Golgi, lisosomi, ecc.
Il mesotelio, che copre le membrane sierose, previene la formazione di aderenze del tessuto connettivo che si verificano durante le malattie infiammatorie. Inoltre, attraverso il mesotelio, viene effettuato il processo di assorbimento delle sostanze dalle cavità sierose. Questi processi di assorbimento si verificano più intensamente lungo la periferia della cellula. Durante la rigenerazione, le cellule mesoteliali aumentano le loro dimensioni planari e si spostano in avanti. superficie della ferita. La riproduzione cellulare avviene per mitosi.
Epitelio cubico a strato singolo riveste i tubuli dei reni, i piccoli bronchi, i dotti delle ghiandole, ecc. In vari organi, questo epitelio si esibisce varie funzioni: nei reni - assorbimento, nelle ghiandole - secretorio, ecc. Nell'embriogenesi, questo epitelio si sviluppa dal mesoderma e dall'endoderma. Ogni cellula di questo epitelio ha approssimativamente la stessa altezza e larghezza. A volte ci sono microvilli sulla superficie apicale delle cellule epiteliali cuboidali.
Epitelio colonnare a strato singolo- si trova nella sezione centrale del tubo digerente, nell'utero e negli ovidotti, dotti escretori delle ghiandole (fegato e pancreas). Questo epitelio si sviluppa da diversi strati germinali: dall'endoderma (epitelio intestinale), dal mesoderma (epitelio dei tubuli dei reni, dotto deferente). Il significato funzionale di questo epitelio varia nei diversi organi. Quindi, l'epitelio dello stomaco secerne il muco, che favorisce la digestione del cibo e protegge la mucosa dalle sostanze chimiche. L'epitelio intestinale è coinvolto nei processi di assorbimento. In tutte le cellule dell'epitelio prismatico si pronuncia la differenziazione polare. I nuclei cellulari sono di forma ellittica e giacciono nella parte basale della cellula. Gli organelli si trovano sopra il nucleo. Sulla superficie apicale possono formarsi strutture speciali: microvilli nell'epitelio intestinale, ciglia nell'epitelio uterino.
Epitelio a strato singolo riveste la mucosa delle vie aeree. Questo epitelio si sviluppa dall'endoderma e dal mesoderma.
In un unico strato epitelio stratificato tutte le cellule giacciono sulla membrana basale. In questo caso, la forma e la dimensione delle celle non sono le stesse. Ci sono diversi tipi di cellule in questo epitelio. Cellule prismatiche (ciliate)- le sommità di queste cellule costituiscono la superficie dello strato epiteliale e spesso presentano ciglia ciliate. La parte basale delle cellule si restringe e la parte apicale si espande. Celle di inserimento cubico e fusiforme, situato tra quelli prismatici. cellule caliciformi- si tratta di cellule che secernono muco (mucina) sulla superficie dell'epitelio, che lo protegge da influenze meccaniche, chimiche e infettive. Cellule basali- Queste sono cellule basse, giacciono sulla membrana basale e appartengono alle cellule cambiali, che si dividono e si differenziano in cellule ciliate e caliciformi. Inoltre, questo epitelio contiene cellule endocrine, che svolgono la regolazione locale del tessuto muscolare dei bronchi. A causa del fatto che queste cellule hanno una forma diversa, i loro nuclei si trovano a livelli diversi e formano più file, quindi un tale epitelio è chiamato multi-fila. L'epitelio ciliato a più file a strato singolo delle vie aeree, dovuto all'oscillazione delle ciglia, contribuisce alla rimozione delle particelle di polvere.
Epitelio stratificato- Questo è un epitelio, che consiste in diversi strati di cellule. In questo caso, solo lo strato inferiore di cellule giace sulla membrana basale. Sono presenti epitelio squamoso cheratinizzato stratificato, epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato ed epitelio di transizione stratificato stratificato.
Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato copre la cornea dell'occhio, la mucosa della cavità orale, l'esofago, ecc. Le cellule di questo epitelio si trovano in diversi strati. Le cellule dello strato inferiore, adagiate direttamente sulla membrana basale, hanno forma cilindrica. Queste cellule sono scarsamente differenziate e si dividono per mitosi. A causa di queste cellule, tutti gli altri strati vengono reintegrati. Pertanto, questo strato (basale) è chiamato strato germinale. Negli strati successivi, le cellule si appiattiscono e acquisiscono processi che si incuneano tra le cellule sottostanti. Queste cellule sono chiamate spinose. Più ci si avvicina alla superficie, più le cellule diventano appiattite. Le cellule superficiali sono piatte, queste cellule contengono anche tonofibrille.
Epitelio cheratinizzato squamoso stratificato- costituisce lo strato più esterno della pelle (epidermide). Contrariamente all'epitelio non cheratinizzante, in questo epitelio le cellule si trasformano in squame cornee, che giacciono sulla superficie sotto forma di uno strato. Il passaggio alle squame cornee avviene gradualmente, pertanto nella composizione dell'epitelio cheratinizzante si trovano molti strati, le cui cellule sono chiamate cheratinociti.
Lo strato più profondo è uno strato di alte cellule prismatiche che giacciono sulla membrana basale: questo strato basale. La membrana cellulare nella parte basale delle cellule dà profonde sporgenze simili a dita che penetrano nel derma. Grazie a questo strato, è assicurata la forza del legame con i tessuti sottostanti. Ecco le cellule staminali dei diversi cheratinociti. Inoltre, in questo strato si trovano i melanociti, il cui citoplasma contiene un gran numero di granuli di pigmento di melanina concentrati attorno al nucleo. C'è anche un piccolo numero di macrofagi intraepidermici (cellule di Langerhans. Uno strato di cellule spinose si trova sopra le cellule basali. Queste cellule sono caratterizzate dalla presenza di un gran numero di processi (spine). I cheratinosomi compaiono nel citoplasma di queste cellule , che sono granuli contenenti lipidi.Questi granuli sono secreti nei macrofagi e anche i melanociti si trovano qui.I melanociti, con l'aiuto del pigmento, creano una barriera che impedisce la penetrazione dei raggi ultravioletti nel corpo.Le cellule di Langerhans (macrofagi) sono coinvolte nel sistema immunitario reazioni e regolano la riproduzione dei cheratinociti, formando insieme a loro "unità proliferative". Poi ci sono 2-3 strati di cellule piatte (cheratinociti), nel cui citoplasma compaiono granuli proteici cheratoialini, che indicano l'inizio del processo di cheratinizzazione. Oltre alla cheratoialina, le cellule dello strato granulare contengono proteine filaggrina (ricche di istidina), involucrina, cheratolinina, loricrina. Queste proteine sono coinvolte nei processi di cheratinizzazione. Questo strato è chiamato strato granulare. Poi arriva uno strato lucido, rappresentato da cellule piatte impregnate della proteina ellaidina. Lo strato superficiale è costituito da squame cornee, che sono bolle d'aria circondate da proteine cheratiniche. Tra le squame è presente una sostanza cementante, un prodotto dei cheratinosomi, ricco di lipidi, che conferisce allo strato una proprietà impermeabilizzante. Le squame cornee più esterne perdono il contatto tra loro e cadono costantemente dalla superficie dell'epitelio. Sono sostituiti da nuovi - a causa della riproduzione, della differenziazione e del movimento delle cellule dagli strati sottostanti. A causa di ciò, l'epidermide si rinnova completamente ogni 3-4 settimane. Il significato del processo di cheratinizzazione risiede nel fatto che lo strato corneo formatosi in questo processo è resistente alle sollecitazioni meccaniche e attacco chimico, scarsa conducibilità termica e impermeabilità all'acqua e a molte sostanze tossiche idrosolubili.
Epitelio di transizione stratificato. Questo epitelio ha preso il nome dal fatto che può cambiare la sua struttura. L'epitelio di transizione riveste la pelvi renale, la mucosa degli ureteri, la vescica e altri organi del tratto urinario. Se prendi la parete della vescica piena di urina (allungata) e consideri la struttura del suo epitelio, puoi vedere un epitelio a due strati. Allo stesso tempo, lo strato basale delle cellule è rappresentato da cellule di forma cubica. Anche le cellule superficiali sono cuboidali, ma molto più grandi. L'epitelio della vescica, che è in uno stato collassato, ha una struttura diversa. A causa del fatto che la superficie delle membrane basali, per così dire, diminuisce, alcune delle cellule dello strato basale non si adattano ad essa e vengono espulse in uno strato aggiuntivo, ma mantengono la loro connessione con la membrana basale con un gambo stretto.
Pertanto, l'epitelio di transizione cambia la sua struttura a seconda dello stato funzionale dell'organo, ad es. variazione del suo volume.
Secondo la capacità di secernere, i tessuti epiteliali sono divisi in 2 tipi principali: tegumentario (non ghiandolare) e ghiandolare (secretorio).
Epitelio ghiandolare o secretorio. Questo è l'epitelio che secerne un segreto sulla sua superficie libera. Ad esempio, la mucosa dello stomaco, dell'intestino, dei bronchi, degli organi urinari è sempre inumidita con un segreto prodotto dalle cellule epiteliali. Gli epiteliociti secretori sono caratterizzati da alto grado sviluppo del reticolo endoplasmatico, dei mitocondri e dell'apparato di Golgi, ad es. organelli direttamente coinvolti nel processo di secrezione. I granuli secretori sono presenti al polo apicale di queste cellule. Inoltre, le cellule ghiandolari sono caratterizzate dalla presenza di capillari intracellulari, che sono pieghe del plasmalemma.
In alcuni casi, le cellule ghiandolari sono concentrate in organi specializzati nella secrezione: le ghiandole. Le ghiandole si formano durante l'embriogenesi dalle cellule epiteliali che crescono nel tessuto connettivo sottostante. Tutte le ghiandole del nostro corpo sono divise in endocrine ed esocrine. Ghiandole endocrine- si tratta di ghiandole che secernono il loro segreto direttamente nel sangue o nella linfa (ipofisi, pineale, tiroide e così via.). Le ghiandole esocrine sono ghiandole che secernono il loro segreto nella cavità o sulla superficie della pelle (salivare, sudoripare, sebacee, prostatiche, ecc.).
ghiandole esocrine. Le ghiandole esocrine sono unicellulari e pluricellulari. L'unico esempio di ghiandole unicellulari nel corpo umano sono le cellule caliciformi. Le ghiandole multicellulari sono costituite da due parti principali: cellule specializzate che sintetizzano il segreto (secretorio o terminale) e un sistema di tubi (tubuli) attraverso il quale si muove il segreto (dotti escretori).
Pertanto, le ghiandole esocrine sono costituite da sezioni terminali e dotti escretori. La forma delle sezioni terminali distinguere: ghiandole alveolari, tubulari e alveolo-tubulari. Secondo la struttura del dotto escretore le ghiandole esocrine si dividono in semplici e complesse. Le ghiandole semplici sono ghiandole in cui il dotto escretore non si ramifica ( ghiandole sudoripare). Le ghiandole complesse sono caratterizzate dalla presenza di un dotto escretore ramificato (fegato, pancreas, ghiandole salivari). Secondo la struttura della sezione finale distinguere tra ghiandole ramificate e non ramificate.
Le ghiandole esocrine sono diverse la natura del segreto. A questo proposito, ci sono ghiandole proteiche (sierose) (parotidi, pancreas), mucose (cellule caliciformi), mucose proteiche (sottomandibolari, sublinguali) e sebacee (ghiandole sebacee della pelle), soluzione salina (lacrimale, sudore).
Le sezioni terminali proteiche sono costituite da cellule secretorie di forma prismatica, il cui citoplasma si colora in modo basofilo, dovuto al contenuto di ribosomi liberi e di quelli associati al reticolo endoplasmatico. Il nucleo arrotondato giace sul polo basale. Al polo apicale sono presenti numerosi granuli di un segreto immaturo: uno zimogeno, che è una vescicola circondata da una membrana contenente un segreto destinato all'escrezione.
Le sezioni mucose terminali sono costituite da grandi cellule di forma irregolare, i cui nuclei sono appiattiti e situati al polo basale più vicino alla membrana basale. Il citoplasma è leggero e pieno di vescicole contenenti muco.
Le sezioni terminali proteiche-mucose (miste) sono costituite da cellule mucose, in cima alle quali vi è un accumulo di un gruppo di cellule proteiche, a forma di luna crescente e chiamate mezzaluna proteica.
Le ghiandole esocrine differiscono l'una dall'altra non solo per la natura della secrezione secreta, ma anche secondo il metodo (meccanismo) di secrezione di questo segreto. Le ghiandole merocrine (salivari) secernono il loro segreto attraverso il plasmalemma sotto forma di bolle circondate da una membrana, mentre l'integrità della membrana plasmatica non viene violata. Con il tipo di secrezione apocrina è possibile la distruzione parziale della parte apicale delle cellule secretorie (ghiandole sudoripare della regione ascellare, ghiandole mammarie). Tuttavia, un certo numero di ricercatori non riconosce questo tipo di secrezione. Nelle ghiandole olocrine, nel processo di secrezione, si verifica la distruzione e la morte dell'intera cellula, cioè le cellule muoiono e vengono distrutte, formando così un segreto che viene espulso attraverso follicoli piliferi e lubrifica i capelli. L'unico esempio di questo tipo di secrezione sono le ghiandole sebacee della pelle. Allo stesso tempo, viene effettuato il ripristino delle cellule morte a causa di cellule scarsamente differenziate situate sulla membrana basale.
tessuto epiteliale, O epitelio,- i tessuti di confine, che si trovano al confine con l'ambiente esterno, ricoprono la superficie del corpo e le mucose degli organi interni, rivestono le sue cavità e formano la maggior parte delle ghiandole.
Le proprietà più importanti dei tessuti epiteliali: disposizione ravvicinata delle cellule (cellule epiteliali), strati formanti, presenza di connessioni intercellulari ben sviluppate, posizione su membrana basale(una speciale formazione strutturale che si trova tra l'epitelio e il tessuto connettivo fibroso sottostante), la quantità minima di sostanza intercellulare,
posizione limite nel corpo, polarità, elevata capacità di rigenerazione.
Le principali funzioni dei tessuti epiteliali:barriera, protettivo, secretorio, recettore.
Le caratteristiche morfologiche degli epiteliociti sono strettamente correlate alla funzione delle cellule e alla loro posizione nello strato epiteliale. Le cellule epiteliali sono divise in piatto, cubico E colonnare(prismatico o cilindrico). Il nucleo degli epiteliociti nella maggior parte delle cellule è relativamente leggero (predomina l'eucromatina) e grande, nella forma corrisponde alla forma della cellula. Il citoplasma degli epiteliociti di solito contiene bene
1 È assente nella terminologia istologica internazionale.
2 Nella letteratura straniera, il termine "sincizio" è solitamente usato per designare strutture simplastiche e il termine "simplasto" non è praticamente usato.
organelli sviluppati. Nelle cellule dell'epitelio ghiandolare c'è un apparato sintetico attivo. La superficie basale degli epiteliociti è adiacente alla membrana basale, alla quale è attaccata hemidesmosome- composti simili nella struttura alle metà dei desmosomi.
membrana basale lega l'epitelio e il tessuto connettivo sottostante; a livello foto-ottico sui preparati, ha la forma di una striscia priva di struttura, non è colorata con ematossilina-eosina, ma è rilevata dai sali d'argento e dà un'intensa reazione PAS. A livello ultrastrutturale vi si trovano due strati: (1) piatto leggero (lamina lucida, O lamina rara), adiacente al plasmolemma della superficie basale degli epiteliociti, (2) piatto denso (lamina densa), verso il tessuto connettivo. Questi strati differiscono nel contenuto di proteine, glicoproteine e proteoglicani. Spesso viene descritto un terzo strato - placca reticolare (lamina reticularis), contenente fibrille reticolari, tuttavia, molti autori lo considerano come un componente del tessuto connettivo, non facendo riferimento alla stessa membrana basale. La membrana basale contribuisce al mantenimento della normale architettura, differenziazione e polarizzazione dell'epitelio, assicura la sua forte connessione con il tessuto connettivo sottostante ed esegue la filtrazione selettiva. nutrienti entrare nell'epitelio.
connessioni intercellulari, O contatti, epiteliociti (Fig. 30) - aree specializzate sulla loro superficie laterale, che assicurano la connessione delle cellule tra loro e contribuiscono alla loro formazione di strati, che è il più importante caratteristica distintiva organizzazione dei tessuti epiteliali.
(1)Connessione stretta (chiusura). (zonula occludente)è un'area di fusione parziale dei fogli esterni di plasmolemm di due cellule vicine, bloccando la diffusione di sostanze attraverso lo spazio intercellulare. Sembra una cintura che circonda la cellula lungo il perimetro (vicino al suo polo apicale) e costituita da filamenti anastomotici. particelle intramembrana.
(2)desmosoma che circonda, O fascia adesiva (zonula aderisce), localizzato sulla superficie laterale dell'epiteliocita, coprendo la cellula attorno al perimetro sotto forma di cintura. Gli elementi del citoscheletro sono attaccati ai fogli del plasmolemma, ispessiti dall'interno nell'area di giunzione - microfilamenti di actina. Il divario intercellulare espanso contiene molecole proteiche adesive (caderine).
(3)desmosoma, O punto di adesione (macula aderente),è costituito da sezioni a forma di disco ispessite di plasmolemm di due cellule adiacenti (sigilli desmosomiali intracellulari, O placche desmosomiali) che fungono da siti di attacco
ione al plasmalemma filamenti intermedi (tonofilamenti) e sono separati da un esteso gap intercellulare contenente molecole proteiche adesive (desmocolline e desmogleine).
(4)giunzione intercellulare a forma di dito (interdigitazione) è formato da sporgenze del citoplasma di una cellula, sporgenti nel citoplasma di un'altra, a seguito della quale aumenta la forza della connessione delle cellule tra loro e aumenta la superficie attraverso la quale possono verificarsi processi metabolici intercellulari.
(5)collegamento del divario, O nesso (nesso), formato da una combinazione di strutture tubolari transmembrana (connessioni), penetrando nel plasmalemma delle cellule vicine e unendosi l'un l'altro nell'area di uno stretto spazio intercellulare. Ogni connessone è costituito da subunità formate dalla proteina connessina ed è attraversato da uno stretto canale, che determina il libero scambio di composti a basso peso molecolare tra le cellule, assicurandone la coniugazione ionica e metabolica. Questo è il motivo per cui le giunzioni di gap sono indicate come connessioni di comunicazione, fornendo una connessione chimica (metabolica, ionica ed elettrica) tra gli epiteliociti, in contrasto con composti densi e intermedi, desmosomi e interdigitazioni, che determinano la connessione meccanica delle cellule epiteliali tra loro e quindi sono chiamati connessioni intercellulari meccaniche.
La superficie apicale degli epiteliociti può essere liscia, piegata o contenuta ciglia, e/o microvilli.
Tipi di tessuti epiteliali: 1) epitelio tegumentario(forma vari rivestimenti); 2) epitelio ghiandolare(forma ghiandole); 3) epitelio sensoriale(svolgono funzioni recettoriali, fanno parte degli organi di senso).
Classificazioni epiteliali si basano su due attributi: (1) la struttura, che è determinata dalla funzione (classificazione morfologica), e (2) fonti di sviluppo nell'embriogenesi (classificazione istogenetica).
Classificazione morfologica dell'epitelio li separa a seconda del numero di strati nello strato epiteliale e della forma delle cellule (Fig. 31). Di numero di strati l'epitelio è diviso in singolo strato(se tutte le cellule si trovano sulla membrana basale) e multistrato(se sulla membrana basale si trova solo uno strato di cellule). Se tutte le cellule epiteliali sono associate alla membrana basale, ma hanno una forma diversa e i loro nuclei sono disposti su più file, viene chiamato un tale epitelio multi-riga (pseudo-multistrato). Di forma cellulare l'epitelio è diviso in piatto, cubico E colonnare(prismatico, cilindrico). Nell'epitelio stratificato, la loro forma si riferisce alla forma delle cellule dello strato superficiale. Questa classificazione
tiene conto anche di alcune caratteristiche aggiuntive, in particolare la presenza di organelli speciali (microvilli, o pennello, bordi e ciglia) sulla superficie apicale delle cellule, la loro capacità di cheratinizzare ( ultimo segno si applica solo all'epitelio squamoso stratificato). Un tipo speciale di epitelio stratificato, che cambia la sua struttura a seconda dello stiramento, si trova nel tratto urinario ed è chiamato epitelio di transizione (urotelio).
Classificazione istogenetica degli epiteli sviluppato da acad. N. G. Khlopin e identifica cinque tipi principali di epitelio che si sviluppano nell'embriogenesi da vari primordi tissutali.
1.tipo epidermico si sviluppa dall'ectoderma e dalla placca precordale.
2.Tipo enterodermico si sviluppa dall'endoderma intestinale.
3.Tipo nefrodermico intero si sviluppa dal rivestimento celomico e dal nefrotomo.
4.tipo angiodermico si sviluppa dall'angioblasto (sezione del mesenchima che forma l'endotelio vascolare).
5.Tipo ependimogliale si sviluppa dal tubo neurale.
Epitelio tegumentario
Epitelio squamoso a strato singolo formato da cellule appiattite con un certo ispessimento nella regione del nucleo discoide (Fig. 32 e 33). Queste cellule sono caratterizzate differenziamento diplasmico del citoplasma, in cui spicca la parte più densa situata intorno al nucleo (endoplasma), contenente maggior parte organelli e una parte esterna più chiara (ectoplasma) Con basso contenuto organelli. A causa del piccolo spessore dello strato epiteliale, i gas si diffondono facilmente attraverso di esso e vari metaboliti vengono trasportati rapidamente. Esempi di epitelio squamoso monostrato sono il rivestimento delle cavità corporee - mesotelio(vedi Fig. 32), vasi e cuore - endotelio(Fig. 147, 148); forma la parete di alcuni tubuli renali (vedi Fig. 33), alveoli polmonari (Fig. 237, 238). Il citoplasma assottigliato delle cellule di questo epitelio su sezioni istologiche trasversali è solitamente difficile da tracciare, solo i nuclei appiattiti sono chiaramente identificati; un quadro più completo della struttura degli epiteliociti può essere ottenuto su preparazioni planari (film) (vedi Fig. 32 e 147).
Epitelio cubico a strato singolo formato da cellule contenenti un nucleo sferico e un insieme di organelli che sono meglio sviluppati rispetto alle cellule epiteliali squamose. Tale epitelio si trova nei piccoli dotti collettori del midollo del rene (vedere Fig. 33), il renale
naltsah (Fig. 250), nei follicoli della ghiandola tiroidea (Fig. 171), nei piccoli dotti del pancreas, dotti biliari del fegato.
Epitelio colonnare a strato singolo (prismatico o cilindrico) è formato da celle con una polarità pronunciata. Il nucleo è sferico, più spesso ellissoidale, solitamente spostato nella loro parte basale e gli organelli ben sviluppati sono distribuiti in modo non uniforme in tutto il citoplasma. Tale epitelio forma la parete dei grandi dotti collettori del rene (vedi Fig. 33), copre la superficie della mucosa gastrica
(Fig. 204-206), intestino (Fig. 34, 209-211, 213-215),
forma il rivestimento della cistifellea (Fig. 227), dei grossi dotti biliari e dei dotti pancreatici, delle tube di Falloppio (Fig. 271) e dell'utero (Fig. 273). La maggior parte di questi epiteli sono caratterizzati dalla funzione di secrezione e (o) assorbimento. Sì, nell'epitelio intestino tenue(vedi Fig. 34), ci sono due tipi principali di cellule differenziate: celle di bordo colonnari, O enterociti(provvedono alla digestione e all'assorbimento parietale), e cellule caliciformi, O esocrinociti caliciformi(produrre muco, che svolge una funzione protettiva). L'assorbimento è fornito da numerosi microvilli sulla superficie apicale degli enterociti, la cui totalità si forma bordo striato (microvilloso).(vedi figura 35). I microvilli sono ricoperti da un plasmolemma, sopra il quale è presente uno strato di glicocalice, la loro base è formata da un fascio di microfilamenti di actina, intrecciati nella rete corticale di microfilamenti.
Epitelio ciliato colonnare stratificato a strato singolo più caratteristico delle vie aeree (Fig. 36). Contiene cellule (epiteliociti) di quattro tipi principali: (1) basali, (2) intercalari, (3) ciliate e (4) caliciformi.
Cellule basali le piccole dimensioni con la loro ampia base sono adiacenti alla membrana basale e con una stretta parte apicale non raggiungono il lume. Sono gli elementi cambiali del tessuto, ne forniscono il rinnovamento e, differenziandosi, si trasformano gradualmente in inserire celle, che poi danno origine ciliato E cellule caliciformi. Questi ultimi producono muco che ricopre la superficie dell'epitelio, muovendosi lungo di esso a causa del battito delle ciglia delle cellule ciliate. Le cellule ciliate e caliciformi, con la loro stretta parte basale, entrano in contatto con la membrana basale e si attaccano alle cellule intercalari e basali, mentre la parte apicale confina con il lume dell'organo.
Ciglia- gli organelli coinvolti nei processi di movimento, sui preparati istologici, sembrano sottili escrescenze trasparenti sull'apicale
la superficie del citoplasma degli epiteliociti (vedi Fig. 36). La microscopia elettronica rivela che si basano su una struttura di microtubuli. (assonema, o filo assiale), che è formato da nove doppietti periferici (coppie) di microtubuli parzialmente fusi e una coppia situata centralmente (Fig. 37). L'assonema è associato a corpo basale, che si trova alla base del cilium, è identica nella struttura al centriolo e continua in dorso scarabocchiato. La coppia centrale di microtubuli è circondata guscio centrale, da cui divergono i doppietti periferici raggi radiali. I doppietti periferici sono collegati tra loro ponti Nexin e interagire tra loro attraverso maniglie dynein. Allo stesso tempo, i doppietti adiacenti nell'assonema scivolano l'uno rispetto all'altro, provocando il battito del ciglio.
Epitelio cheratinizzato squamoso stratificato è costituito da cinque strati: (1) basale, (2) spinoso, (3) granulare, (4) lucente e (5) corneo (Fig. 38).
Strato basale formato da cellule cubiche o colonnari con citoplasma basofilo adagiato sulla membrana basale. Questo strato contiene gli elementi cambiali dell'epitelio e fornisce l'attaccamento dell'epitelio al tessuto connettivo sottostante.
Strato spinosoÈ formato da grandi cellule di forma irregolare, collegate tra loro da numerosi processi - "punte". La microscopia elettronica rivela desmosomi e fasci di tonofilamenti ad essi associati nella regione delle spine. Man mano che ti avvicini allo strato granulare, le celle da poligonale si appiattiscono gradualmente.
Strato granulare- relativamente sottili, formati da cellule appiattite (fusiformi in sezione) con nucleo piatto e citoplasma con grandi basofili granuli di cheratoialina, contenente uno dei precursori della sostanza cornea - profilaggrin.
strato glitterato espresso solo nell'epitelio della pelle spessa (epidermide), che copre i palmi e le piante dei piedi. Ha l'aspetto di una stretta striscia ossifila omogenea ed è costituito da cellule epiteliali viventi appiattite che si trasformano in squame cornee.
strato corneo(più superficiale) ha uno spessore massimo nell'epitelio della pelle (epidermide) nei palmi e nelle piante dei piedi. È formato da squame cornee piatte con un plasmalemma (guaina) fortemente ispessito, privo di nucleo e organelli, disidratato e pieno di sostanza cornea. Quest'ultima a livello ultrastrutturale è rappresentata da una rete di fitti fasci di filamenti di cheratina immersi in una densa matrice. Le bilance arrapate mantengono le connessioni tra loro
l'altro e sono trattenuti nello strato corneo a causa di desmosomi parzialmente conservati; quando i desmosomi nelle parti esterne dello strato vengono distrutti, le squame vengono esfoliate (desquamate) dalla superficie dell'epitelio. Forme di epitelio cheratinizzato squamoso stratificato epidermide- lo strato esterno della pelle (vedi Fig. 38, 177), copre la superficie di alcune parti della mucosa orale (Fig. 182).
Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato formato da tre strati di cellule: (1) basale, (2) intermedio e (3) superficiale (Fig. 39). La parte profonda dello strato intermedio è talvolta distinta come strato parabasale.
Strato basale ha la stessa struttura e svolge le stesse funzioni dello strato omonimo nell'epitelio cheratinizzato squamoso stratificato.
Strato intermedio formato da grandi celle poligonali, che si appiattiscono man mano che si avvicinano allo strato superficiale.
Strato superficiale non nettamente separato dall'intermedio e formato da cellule appiattite, che vengono costantemente rimosse dalla superficie dell'epitelio dal meccanismo di desquamazione. L'epitelio stratificato squamoso non cheratinizzato copre la superficie della cornea dell'occhio (vedi Fig. 39, 135), congiuntiva, mucose del cavo orale - parzialmente (vedi Fig. 182, 183, 185, 187), faringe , esofago (Fig. 201, 202) , vagina e parte vaginale della cervice (Fig. 274), parti uretra.
epitelio di transizione (urotelio) - un tipo speciale di epitelio stratificato che riveste la maggior parte delle vie urinarie - calici, pelvi, ureteri e vescica (Fig. 40, 252, 253), parte dell'uretra. La forma delle cellule di questo epitelio e il suo spessore dipendono dallo stato funzionale (grado di allungamento) dell'organo. L'epitelio di transizione è formato da tre strati di cellule: (1) basale, (2) intermedio e (3) superficiale (vedi Fig. 40).
Strato basaleÈ rappresentato da piccole cellule che, con la loro ampia base, sono adiacenti alla membrana basale.
Strato intermedio composto da cellule allungate parte stretta dirette verso lo strato basale e sovrapposte tra loro come tessere.
Strato superficialeÈ formato da grandi cellule mononucleari poliploidi o binucleari superficiali (ad ombrello), che cambiano la loro forma nella massima misura (da rotonda a piatta) quando l'epitelio è allungato.
epitelio ghiandolare
L'epitelio ghiandolare costituisce la maggioranza ghiandole- strutture performanti funzione secretoria, sviluppando ed evidenziando una varietà di
prodotti (segreti) che forniscono varie funzioni del corpo.
Classificazione delle ghiandole in base a varie caratteristiche.
In base al numero di cellule, le ghiandole sono divise in unicellulare (p. es., cellule caliciformi, cellule endocrine diffuse) e multicellulare (la maggior parte delle ghiandole).
Per posizione (rispetto allo strato epiteliale), sono isolati endoepiteliale (che si trova all'interno dello strato epiteliale) e esoepiteliale (situate al di fuori dello strato epiteliale) ghiandole. La maggior parte delle ghiandole sono esoepiteliali.
Secondo il luogo (direzione) dell'escrezione, le ghiandole sono divise in endocrino (che secernono prodotti secretori chiamati ormoni nel sangue) e esocrino (rilasciando segreti sulla superficie del corpo o nel lume degli organi interni).
Le ghiandole esocrine secernono (1) dipartimenti terminali (di segreteria), che sono costituiti da cellule ghiandolari produttrici di secrezione, e (2) dotti escretori, garantire il rilascio di prodotti sintetizzati sulla superficie del corpo o nella cavità degli organi.
Classificazione morfologica delle ghiandole esocrine si basa sulle caratteristiche strutturali delle loro sezioni terminali e dei dotti escretori.
In base alla forma delle sezioni terminali, le ghiandole sono suddivise in tubolare E alveolare (forma sferica). Questi ultimi sono talvolta descritti anche come acini. Se ci sono due tipi di sezioni terminali, vengono chiamate le ghiandole tubolare alveolare O tubolare-acinare.
Secondo la ramificazione delle sezioni terminali, si distinguono non ramificati E ramificato ghiandole, lungo la ramificazione dei dotti escretori - semplice (con condotto non ramificato) e complesso (con condotti ramificati).
Secondo la composizione chimica della secrezione prodotta, le ghiandole sono divise in proteico (sieroso), mucoso, misto (proteine-mucoso) , lipidi, ecc.
Secondo il meccanismo (metodo) di escrezione del segreto (Fig. 41-46), sono isolati merocrino ghiandole (secrezione segreta senza disturbare la struttura cellulare), apocrino (con secrezione di una parte del citoplasma apicale delle cellule) e olocrino (Con completa distruzione cellule e secrezione dei loro frammenti).
Ghiandole merocrine prevalere nel corpo umano; questo tipo di secrezione è ben dimostrato dall'esempio delle cellule acinose pancreatiche - pancreatociti(vedi fig. 41 e 42). Si verifica la sintesi della secrezione proteica delle cellule acinose
nel reticolo endoplasmatico granulare situato nella parte basale del citoplasma (vedi Fig. 42), motivo per cui questa parte è colorata basofila sui preparati istologici (vedi Fig. 41). La sintesi si completa nel complesso del Golgi, dove si formano i granuli secretori, che si accumulano nella parte apicale della cellula (vedi Fig. 42), provocandone la colorazione ossifila sui preparati istologici (vedi Fig. 41).
Ghiandole apocrine pochi nel corpo umano; questi includono, ad esempio, parte delle ghiandole sudoripare e delle ghiandole mammarie (vedi Fig. 43, 44, 279).
Nella ghiandola mammaria in allattamento, le sezioni terminali (alveoli) sono formate da cellule ghiandolari. (galattociti), nella cui parte apicale si accumulano grosse gocce lipidiche, che si separano nel lume insieme a piccole aree del citoplasma. Questo processo è chiaramente visibile con la microscopia elettronica (vedi Fig. 44), così come a livello ottico-luce quando si utilizzano metodi istochimici per rilevare i lipidi (vedi Fig. 43).
Ghiandole olocrine nel corpo umano sono rappresentati da un'unica specie: le ghiandole sebacee della pelle (vedi Fig. 45 e 46, nonché Fig. 181). Nella sezione terminale di una tale ghiandola, che assomiglia sacco ghiandolare, puoi tracciare la divisione di piccolo basale periferico(cambiale) cellule, il loro spostamento al centro del sacco con riempimento di inclusioni lipidiche e trasformazione in sebociti. I sebociti assumono la forma cellule degenerative vacuolate: il loro nucleo si restringe (soggetto a picnosi), il citoplasma è straripante di lipidi, e il plasmolemma viene distrutto negli stadi finali con la liberazione del contenuto cellulare che forma il segreto della ghiandola - sebo.
ciclo secretorio. Il processo di secrezione nelle cellule ghiandolari procede ciclicamente e comprende fasi successive che possono parzialmente sovrapporsi. Il più tipico ciclo secretorio cellula ghiandolare esocrina che produce un segreto proteico che include (1) fase di assorbimento materie prime, (2) fase di sintesi segreto, (3) fase di accumulo prodotto sintetizzato e (4) fase di secrezione(figura 47). Nella cellula ghiandolare endocrina che sintetizza e rilascia ormoni steroidei, il ciclo secretorio presenta alcune caratteristiche (Fig. 48): dopo fasi di assorbimento i materiali di partenza dovrebbero fase di deposito nel citoplasma di goccioline lipidiche contenenti un substrato per la sintesi ormoni steroidei, e dopo fase di sintesi non vi è accumulo di secrezione sotto forma di granuli, le molecole sintetizzate vengono immediatamente rilasciate dalla cellula mediante meccanismi di diffusione.
TESSUTI EPITELIALI
Epitelio tegumentario
Riso. 30. Schema delle connessioni intercellulari nell'epitelio:
A - area di localizzazione del complesso di connessioni intercellulari (evidenziata da una cornice):
1 - epiteliocita: 1.1 - superficie apicale, 1.2 - superficie laterale, 1.2.1 - complesso di connessioni intercellulari, 1.2.2 - connessioni simili a dita (interdigitazioni), 1.3 - superficie basale;
2- membrana basale.
B - vista delle connessioni intercellulari su sezioni ultrasottili (ricostruzione):
1 - connessione stretta (chiusura); 2 - desmosoma cintura (cintura adesiva); 3 - desmosoma; 4 - giunzione gap (nesso).
B - schema tridimensionale della struttura delle connessioni intercellulari:
1 - connessione stretta: 1.1 - particelle intramembrana; 2 - desmosoma cintura (cintura adesiva): 2.1 - microfilamenti, 2.2 - proteine adesive intercellulari; 3 - desmosoma: 3.1 - placca desmosomiale (compattazione desmosomiale intracellulare), 3.2 - tonofilamenti, 3.3 - proteine adesive intercellulari; 4 - giunzione gap (nesso): 4.1 - connessioni
Riso. 31. Classificazione morfologica dell'epitelio:
1 - epitelio squamoso a strato singolo; 2 - epitelio cubico a strato singolo; 3 - epitelio colonnare (prismatico) a strato singolo (fila singola); 4, 5 - epitelio colonnare a più file (pseudo-stratificato) a strato singolo; 6 - epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato; 7 - epitelio cuboidale stratificato; 8 - epitelio colonnare stratificato; 9 - epitelio cheratinizzante squamoso stratificato; 10 - epitelio di transizione (urotelio)
La freccia mostra la membrana basale
Riso. 32. Epitelio squamoso monostrato (mesotelio peritoneale):
A - preparazione planare
Colorante: nitrato d'argento-ematossilina
1 - bordi di epiteliociti; 2 - citoplasma degli epiteliociti: 2.1 - endoplasma, 2.2 - ectoplasma; 3 - il nucleo dell'epiteliocita; 4 - cellula binucleare
B - schema della struttura sul taglio:
1 - epiteliocita; 2 - membrana basale
Riso. 33. Epitelio squamoso, cuboidale e colonnare (prismatico) a strato singolo (midollo renale)
Colorante: ematossilina-eosina
1 - epitelio squamoso a strato singolo; 2 - epitelio cubico a strato singolo; 3 - epitelio colonnare a strato singolo; 4 - tessuto connettivo; 5 - vaso sanguigno
Riso. 34. Epitelio a bordo colonnare monostrato (microvilloso) (intestino tenue)
Colorante: ferro ematossilina-mucicarminio
1 - epitelio: 1.1 - bordo colonnare (microvilloso) epiteliocita (enterocita), 1.1.1 - bordo striato (microvilloso), 1.2 - esocrinocita calice; 2 - membrana basale; 3 - tessuto connettivo fibroso sciolto
Riso. 35. Microvilli delle cellule epiteliali intestinali (diagramma dell'ultrastruttura):
A - sezioni longitudinali di microvilli; B - sezioni trasversali di microvilli:
1 - plasmalemma; 2 - glicocalice; 3 - fascio di microfilamenti di actina; 4 - rete corticale di microfilamenti
Riso. 36. Epitelio ciliato (ciliato) colonnare a più file a strato singolo (trachea)
Colorazione: ematossilina-eosina-mucicarminio
1 - epitelio: 1.1 - epiteliocita ciliato, 1.1.1 - ciglia, 1.2 - esocrinocita calice, 1.3 - epiteliocita basale, 1.4 - epiteliocita intercalato; 2 - membrana basale; 3 - tessuto connettivo fibroso sciolto
Riso. 37. Ciglia (diagramma dell'ultrastruttura):
A - sezione longitudinale:
1 - cilium: 1.1 - plasmalemma, 1.2 - microtubuli; 2 - corpo basale: 2.1 - satellite (centro di organizzazione dei microtubuli); 3 - radice basale
B - sezione trasversale:
1 - plasmalemma; 2 - doppietti di microtubuli; 3 - coppia centrale di microtubuli; 4 - maniglie dynein; 5 - ponti nexin; 6 - raggi radiali; 7 - guscio centrale
Riso. 38. Epitelio cheratinizzato squamoso stratificato (epidermide della pelle spessa)
Colorante: ematossilina-eosina
1 - epitelio: 1.1 - strato basale, 1.2 - strato spinoso, 1.3 - strato granulare, 1.4 - strato lucido, 1.5 - strato corneo; 2 - membrana basale; 3 - tessuto connettivo fibroso sciolto
Riso. 39. Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato (cornea)
Colorante: ematossilina-eosina
Riso. 40. Epitelio transitorio - urotelio (vescica, uretere)
Colorante: ematossilina-eosina
1 - epitelio: 1.1 - strato basale, 1.2 - strato intermedio, 1.3 - strato superficiale; 2 - membrana basale; 3 - tessuto connettivo fibroso sciolto
epitelio ghiandolare
Riso. 41. Tipo merocrino di secrezione
(pancreas terminale - acino)
Colorante: ematossilina-eosina
1 - cellule secretorie (acinari) - pancreatociti: 1.1 - nucleo, 1.2 - zona basofila del citoplasma, 1.3 - zona ossifila del citoplasma con granuli di secrezione; 2 - membrana basale
Riso. 42. Organizzazione ultrastrutturale delle cellule ghiandolari nel tipo merocrino di secrezione (sezione della sezione terminale del pancreas - acino)
Disegnare con EMF
1 - cellule secretorie (acinari) - pancreatociti: 1.1 - nucleo, 1.2 - reticolo endoplasmatico granulare, 1.3 - complesso di Golgi, 1.4 - granuli di secrezione; 2 - membrana basale
Riso. 43. Tipo di secrezione apocrina (alveolo della ghiandola mammaria in allattamento)
Colorazione: nero Sudan-ematossilina
1 - cellule secretorie (galattociti): 1.1 - nucleo, 1.2 - gocce lipidiche; 1.3 - parte apicale con una porzione di citoplasma separata da essa; 2 - membrana basale
Riso. 44. Organizzazione ultrastrutturale delle cellule ghiandolari nel tipo di secrezione apocrina (sezione dell'alveolo della ghiandola mammaria in allattamento)
Disegnare con EMF
1 - cellule secretorie (galattociti): 1.1 - nucleo; 1.2 - gocce lipidiche; 1.3 - parte apicale con una porzione di citoplasma separata da essa; 2 - membrana basale
Riso. 45. Tipo di secrezione olocrina (ghiandola sebacea della pelle)
Colorante: ematossilina-eosina
1 - cellule della ghiandola (sebociti): 1.1 - cellule basali (cambiali), 1.2 - cellule della ghiandola in diversi stadi di trasformazione in un segreto, 2 - segreto della ghiandola; 3 - membrana basale
Riso. 46. Organizzazione ultrastrutturale delle cellule ghiandolari nel tipo di secrezione olocrina (sezione Ghiandola sebacea pelle)
Disegnare con EMF
1 - cellule della ghiandola (sebociti): 1.1 - cellula basale (cambiale), 1.2 - cellule della ghiandola in diversi stadi di trasformazione in un segreto, 1.2.1 - gocce lipidiche nel citoplasma, 1.2.2 - nuclei sottoposti a picnosi;
2- segreto della ghiandola; 3 - membrana basale
Riso. 47. Organizzazione strutturale e funzionale di una cellula ghiandolare esocrina nel processo di sintesi e secrezione della secrezione proteica
Schema EMF
UN - fase di assorbimento fase di sintesi della secrezione fornito dal reticolo endoplasmatico granulare (2) e dal complesso di Golgi (3); IN - fase di accumulazione segreta sotto forma di granuli secretori (4); G - fase di estrazione segreta attraverso la superficie apicale della cella (5) nel lume della sezione terminale (6). L'energia necessaria per fornire tutti questi processi è prodotta da numerosi mitocondri (7)
Riso. 48. Organizzazione strutturale e funzionale della cellula ghiandolare endocrina nel processo di sintesi e rilascio di ormoni steroidei
Schema EMF
UN - fase di assorbimento una gabbia di sostanze iniziali che sono portate da sangue e trasportate attraverso una membrana bazalny (1); B - fase di deposito nel citoplasma delle goccioline lipidiche (2) contenenti un substrato (colesterolo) per la sintesi degli ormoni steroidei; IN - fase di sintesi l'ormone steroideo è fornito da un reticolo endoplasmatico liscio (3) e da mitocondri con creste tubolare-vescicolari (4); G - fase di estrazione segreta attraverso la superficie basale della cellula e la parete del vaso sanguigno (5) nel sangue. L'energia necessaria per fornire tutti questi processi è prodotta da numerosi mitocondri (4)
La sequenza dei processi (fasi) è indicata dalle frecce rosse
tessuto epiteliale(tdxtus epitelialis) ricopre la superficie del corpo, riveste le mucose, separando il corpo dall'ambiente esterno (epitelio tegumentario), forma anche ghiandole (epitelio ghiandolare). Inoltre, assegna epitelio sensoriale, cellule di cui percepiscono irritazioni specifiche negli organi dell'udito, dell'equilibrio e del gusto. Alcuni autori chiamano epitelio neurosensoriale cellule nervose alterate che percepiscono stimoli luminosi e olfattivi.
Classificazione dell'epitelio. A seconda della posizione rispetto alla membrana basale, l'epitelio tegumentario è diviso in semplice (strato singolo) E multistrato(Fig. 11, Tabella 4). Tutte le cellule epitelio semplice (singolo strato). giacciono sulla membrana basale e formano uno strato cellulare. A epitelio stratificato le cellule formano diversi strati e solo le cellule dello strato inferiore (profondo) giacciono sulla membrana basale. L'epitelio semplice (a strato singolo), a sua volta, è diviso in fila singola,
Riso. undici. La struttura dell'epitelio tegumentario: A - semplice epitelio squamoso (piatto) (mesotelio); B - semplice epitelio cubico; B - semplice epitelio colonnare; G - epitelio ciliato; D - epitelio transitorio; E - epitelio squamoso stratificato (squamoso) non cheratinizzante
Tavolo 4. Caratteristiche dei tipi epiteliali
Fine della tavola 4
Tabella 5
o isomorfo (piatto, cubico, colonnare) e pseudo-stratificato (multi-riga). A epitelio a fila singola i nuclei di tutte le cellule dello strato epiteliale si trovano allo stesso livello e tutte le cellule hanno la stessa altezza. A epitelio stratificato si trovano i nuclei delle cellule diversi livelli. A seconda della forma delle cellule e della loro capacità di cheratinizzare, ci sono epitelio squamoso stratificato (squamoso) non cheratinizzato E epitelio squamoso stratificato (squamoso) cheratinizzato.
epiteliociti hanno una grande varietà di forme e dimensioni. A seconda della forma delle cellule si distinguono i seguenti tipi di epiteliociti: squamosi (piatti), cubici, colonnari (prismatici), ciliati, flagellati, microvilli. Inoltre, ci sono epiteliociti pigmentati e secretori (ghiandolari).
La struttura delle cellule di diversi tipi di epitelio non è la stessa. Tuttavia, hanno tutti in comune caratteristiche strutturali. Gli epiteliociti sono polari: la loro parte apicale differisce da quella basale. Con rare eccezioni (epitelio atipico), formano uno strato che si trova sulla membrana basale ed è privo di vasi sanguigni. Le cellule epiteliali contengono tutti gli organelli sopra descritti. scopo generale, il loro sviluppo dipende dalla funzione svolta dalla cellula. Pertanto, le cellule che secernono proteine sono ricche di elementi del reticolo endoplasmatico granulare, mentre le cellule che producono steroidi sono ricche di elementi del reticolo endoplasmatico non granulare. Sia in quelli che in altri il complesso del Golgi è ben sviluppato. Le cellule di aspirazione hanno molti microvilli e le cellule epiteliali che ricoprono la mucosa delle vie respiratorie hanno ciglia.
Queste caratteristiche sono riportate di seguito quando si descrivono i vari epiteli.
Epitelio tegumentario svolge numerose funzioni. Questa è principalmente una barriera e una funzione protettiva che viene svolta da tutti i tipi di epitelio, nonché dal metabolismo esterno, dall'assorbimento (epitelio a strato singolo dell'intestino tenue, epitelio - mesotelio del peritoneo, pleura, epitelio dei tubuli del nefrone, ecc.), secrezione (cellule dell'epitelio amniotico, epitelio delle strisce vascolari del labirinto cocleare, grandi alveolociti (granulari), escrezione (epitelio dei tubuli del nefrone), scambio gassoso (alveolociti respiratori), motilità (effettuata dalle ciglia e flagelli).
Alcuni tipi di epitelio nell'uomo hanno perso la proprietà del confine, ad esempio l'epitelio delle ghiandole secrezione interna.
Dettagliato caratteristica morfofunzionale l'epitelio tegumentario e ghiandolare è riportato di seguito.
Epitelio a strato singolo. Epitelio squamoso semplice (squamoso).
è uno strato di cellule sottili e piatte che giace sulla membrana basale. Solo nella zona di occorrenza dei nuclei ci sono sporgenze della superficie libera della cellula. Gli epiteliociti hanno una forma poligonale, i confini tra loro sono visibili quando impregnati di sali d'argento al microscopio ottico. Le cellule epiteliali piatte coprono la superficie delle membrane sierose (mesotelio), formano la parete esterna della capsula dei glomeruli renali, l'epitelio corneale posteriore. Tali cellule rivestono il lume di tutti i vasi sanguigni e linfatici e le cavità del cuore (endotelio), il lume degli alveoli (epiteliociti respiratori). In alcuni organi, il semplice epitelio squamoso (squamoso) è privo di ciglia, ma ha più o meno microvilli. Ad esempio, l'epitelio posteriore della cornea dell'occhio ha solo singoli microvilli situati sopra il nucleo.
mesoteliociti, ricoprendo le membrane sierose (peritoneo, pleura, pericardio), hanno forma poligonale, citoplasma molto sottile. La loro superficie libera è ricoperta da molti microvilli, alcune cellule hanno 2-3 nuclei. Il citoplasma contiene singoli mitocondri, un piccolo numero di elementi del reticolo endoplasmatico granulare e il complesso di Golgi. I mesoteliociti facilitano lo scorrimento reciproco degli organi interni e prevengono la formazione di aderenze tra di loro.
Endoteliociti- Queste sono cellule appiattite, allungate, a volte fusiformi con uno strato molto sottile di citoplasma. La parte nucleata della cellula è ispessita, di conseguenza il corpo cellulare si gonfia leggermente nel lume del vaso. Le cellule sono interconnesse da connessioni intercellulari semplici (dentate) e complesse (zone di bloccaggio). I microvilli si trovano principalmente sopra il nucleo. Il citoplasma contiene vescicole micropinocitiche, singoli mitocondri, elementi del reticolo endoplasmatico granulare e il complesso di Golgi.
Cellule epiteliali respiratorie (respiratorie). Avere grandi dimensioni(50-100 micron), il loro citoplasma è ricco di vescicole micropinocitiche e ribosomi. Altri organelli sono scarsamente rappresentati.
epitelio cubico semplice formata da uno strato di cellette di forma esagonale, aventi su sezioni perpendicolari alla superficie, una forma prossima al quadrato. Al centro della cellula c'è un nucleo arrotondato. La superficie apicale della cellula è ricoperta di microvilli. Ci sono soprattutto molti microvilli sul lato apicale degli epiteliociti del plesso coroideo. Distinguere tra cellule epiteliali cuboidali non ciliate
(in alcuni dotti collettori del rene, tubuli rettali distali dei nefroni, dotti biliari, plessi coroidei del cervello, epitelio pigmentato retinico, ecc.) e ciliati (nei bronchioli terminali e respiratori, ependimociti che rivestono le cavità dei ventricoli cerebrali). L'epitelio della lente anteriore è anche un semplice epitelio cuboidale. La superficie di queste cellule è liscia.
Cellule epiteliali pigmentate portano sul lato apicale grandi escrescenze contenenti granuli fusiformi di melanina.
Epitelio colonnare semplice (prismatico). ampiamente distribuito nel corpo umano. Copre la mucosa del tratto gastrointestinale dall'ingresso dello stomaco all'ano.
Epiteliociti colonnari- celle alte, strette, prismatiche, poligonali o arrotondate, strettamente collegate tra loro da un complesso di connessioni intercellulari, che si trovano vicino alla superficie. Il nucleo rotondo o ellissoidale si trova solitamente nel terzo inferiore della cellula. Gli epiteliociti colonnari hanno spesso molti microvilli, stereociglia o ciglia (Fig. 12). Il citoplasma contiene numerosi mitocondri, un apparato di Golgi ben sviluppato, elementi di un reticolo endoplasmatico non granulare e granulare. Le cellule microvillose predominano nell'epitelio della mucosa
Riso. 12. La struttura delle cellule epiteliali colonnari: 1 - microvilli; 2 - il nucleo dell'epiteliocita; 3 - membrana basale; 4 - tessuto connettivo (secondo V.G. Eliseev e altri).
rivestimento dell'intestino e della cistifellea. Nella mucosa di questi organi, oltre alle cellule microvillose, sono presenti numerosi esocrinociti caliciformi che producono muco. Anche le pareti dei dotti papillari e dei dotti collettori dei reni e dei dotti striati delle ghiandole salivari sono formate da cellule epiteliali colonnari, che presentano pochi microvilli. cellule epiteliali ciliate in in gran numero si verificano nella mucosa dei bronchi del terzo ordine, bronchioli, utero e tube di Falloppio.
Epitelio pseudo-stratificato (a più file). formato prevalentemente da cellule alte con nuclei ovali, che si trovano su vari livelli. Tutte le cellule giacciono sulla membrana basale, ma non tutte raggiungono il lume dell'organo. Nell'epitelio di questo tipo si distinguono 4 tipi di cellule:
- cellule epiteliali di superficie altamente differenziate- cellule allungate che raggiungono il lume dell'organo. Queste cellule hanno un nucleo arrotondato e organelli ben sviluppati, in particolare il complesso di Golgi e il reticolo endoplasmatico. Il loro citolemma apicale forma microvilli, stereociglia o ciglia. Le cellule ciliate coprono la mucosa del naso, della trachea, dei bronchi. Le cellule non ciliate ricoprono la mucosa di parte dell'uretra maschile, i dotti escretori di molte ghiandole, i dotti dell'epididimo e il dotto deferente;
- epiteliociti di inserzione, allungato, poco differenziato, privo di ciglia e microvilli e non raggiunge il lume. Queste cellule si trovano tra le cellule superficiali e sono collegate ad esse da giunzioni intercellulari;
- cellule epiteliali basali formando la fila più profonda di cellule. Sono una fonte di rinnovamento epiteliale (ogni giorno fino al 2% delle cellule della popolazione);
- esocrinociti caliciformi, muco ricco di granuli, adagiato tra le cellule ciliate.
Nell'epitelio dei dotti dell'epididimo e del dotto deferente sono presenti solo due tipi di cellule: superficiali (con stereociglia) e basali (prive di ciglia e microvilli).
Epitelio stratificato. Epitelio stratificato (squamoso) non cheratinizzato(Fig. 13) è costituito da tre strati di cellule, tra i quali vi sono basale, intermedio squamoso (spiky) e superficiale:
- strato basale formato da cellule prismatiche o poliedriche relativamente grandi, che sono attaccate alla membrana basale con l'aiuto di numerosi polidesmosomi;
Riso. 13. Epitelio squamoso (squamoso) stratificato non cheratinizzante: 1 - strato superficiale; 2 - strato spinoso; 3 - strato basale; 4 - tessuto connettivo sottostante (secondo V.G. Eliseev e altri).
- strato spinoso (intermedio).è formato da grandi cellule poligonali escrescenze, i cui processi sono interconnessi da numerosi desmosomi e il citoplasma è ricco di tonofilamenti;
- strato superficiale formato da cellule piatte, molte delle quali prive di nucleo. Tuttavia, queste cellule rimangono collegate tra loro dai desmosomi.
Entrambi i primi strati formano uno strato germinale. Gli epiteliociti si dividono mitoticamente e, risalendo, si appiattiscono e sostituiscono le cellule desquamanti dello strato superficiale. Le cellule più superficiali si trasformano in scaglie sottili che perdono la loro connessione tra loro e cadono. La superficie libera di molte cellule è ricoperta da brevi microvilli e piccole pieghe. L'epitelio di questo tipo copre la mucosa della cavità orale, l'esofago, la vagina, le corde vocali, la zona di transizione canale anale, uretra femminile,
Riso. 14. La struttura dell'epitelio cheratinizzante squamoso stratificato: 1 - squame cornee; 2 - strato corneo; 3 - strato lucido; 4 - strato granulare; 5 - strato spinoso; 6 - strato basale; 7 - melanociti; 8 - lacune intercellulari; 9 - membrana basale (secondo R. Krstic, con modifiche)
e forma anche l'epitelio corneale anteriore. In altre parole, l'epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato ricopre superfici che sono costantemente inumidite dalla secrezione di ghiandole situate nel tessuto connettivo lasso sottoepiteliale.
Epitelio squamoso stratificato (squamoso) cheratinizzante copre l'intera superficie della pelle, formando la sua epidermide (Fig. 14). Nell'epidermide della pelle si distinguono cinque strati: basale, spinoso, granulare, lucido, corneo:
IN strato basale si trovano cellule prismatiche, che hanno molti piccoli processi circondati da una membrana basale. Nel citoplasma, situato sopra il nucleo, sono presenti i granuli di melanina. Tra le cellule epiteliali basali si trovano cellule contenenti pigmenti - melanociti;
- strato spinoso formato da diversi strati di grandi cellule epiteliali spinose poligonali, interconnesse da molti desmosomi, situati sui processi. Il citoplasma è ricco di tonofibrille e tonofilamenti. Entrambi gli strati descritti formano uno strato germinale, le cui cellule si dividono mitoticamente e si spostano verso l'alto;
- strato granulareè costituito da cellule epiteliali squamose (squamose) ricche di granuli di cheratoialina. All'aumentare della sua quantità, le cellule degenerano lentamente;
- strato lucido ha una forte capacità di rifrazione della luce dovuta agli epiteliociti squamosi (piatti) contenenti eleidina;
- strato corneo formato da squame cornee desquamate.
epitelio di transizione cambia la sua forma a seconda dello stato funzionale dell'organo. L'epitelio di transizione, che copre la mucosa della pelvi renale, degli ureteri, della vescica, dell'inizio dell'uretra, cambia forma a seconda dello stato dell'organo. Quando le pareti degli organi sono allungate, questi epiteliociti diventano piatti e la loro membrana citoplasmatica è allungata. Quando le pareti degli organi sono rilassate, le cellule diventano alte. Le cellule superficiali sono poliploidi, hanno uno o due piccoli nuclei. Nella parte apicale di queste cellule si trovano il complesso di Golgi, numerose vescicole fusiformi circondate da una membrana e microfilamenti. Le vescicole fusiformi sembrano derivare dal complesso di Golgi. Si avvicinano al citolemma, come se si fondessero con esso. In una vescica distesa (riempita), la copertura epiteliale non è interrotta. L'epitelio rimane impermeabile all'urina e protegge in modo affidabile la vescica da essa.
aspirazione. Ciò è assicurato, da un lato, da stretti contatti tra cellule (desmosomi) e numerose interdigitazioni dei citolemmi di cellule vicine, e dall'altro, da numerosi ispessimenti sulla superficie esterna della membrana citoplasmatica dovuti ad una sostanza densa di una natura sconosciuta - "placche", a cui molti fili si avvicinano dall'interno della cella come ancore. Quando la parete della vescica si rilassa, la membrana citoplasmatica cellule superficiali si piega, piegandosi nelle aree tra le placche. Le cellule contengono mitocondri, ribosomi liberi e inclusioni di glicogeno. Sotto lo strato superficiale giacciono cellule a forma di racchette da tennis con gambe strette a contatto con la membrana basale. Queste cellule hanno un grande nucleo di forma irregolare, i mitocondri si trovano nel citoplasma, una quantità moderata di elementi del reticolo endoplasmatico e il complesso di Golgi. Direttamente sulla membrana basale ci sono piccole cellule con nuclei di forma irregolare e un piccolo numero di organelli. In una vescica vuota le cellule sono alte, sulla preparazione sono visibili fino a 8-10 file di nuclei; nelle cellule piene (allungate) sono appiattite, il numero di file di nuclei non supera 2-3, il citolemma delle cellule superficiali è liscio.
Epitelio cubico stratificato formato da diversi (da 3 a 10) strati di cellule. Lo strato superficiale è rappresentato da celle di forma cubica. Le cellule hanno microvilli e sono ricche di granuli di glicogeno. Sotto di loro ci sono diversi strati di cellule allungate a forma di fuso. Le cellule poligonali o cubiche giacciono direttamente sulla membrana basale. Tutte le cellule sono interconnesse da giunzioni intercellulari frastagliate e simili a dita, e le cellule dello strato superficiale sono collegate da giunzioni complesse. Questo tipo di epitelio è raro. Si trova in piccole aree a breve distanza tra epitelio prismatico a più file e squamoso stratificato non cheratinizzato (mucosa del vestibolo posteriore della cavità nasale, epiglottide, parte dell'uretra maschile, dotti escretori delle ghiandole sudoripare).
Epitelio colonnare stratificatoè costituito anche da diversi strati di cellule (3-10). Le cellule epiteliali superficiali hanno una forma prismatica e spesso portano ciglia sulla loro superficie. Gli epiteliociti più profondi sono poliedrici e cubici. L'epitelio di questo tipo si trova in alcune aree dei dotti escretori delle ghiandole salivari e mammarie, della mucosa della faringe, della laringe e dell'uretra maschile.
epitelio ghiandolare. Le cellule epiteliali ghiandolari (ghiandolociti) formano il parenchima delle ghiandole multicellulari e delle ghiandole unicellulari. Le ghiandole si suddividono in ghiandole esocrine, che hanno dotti escretori, e ghiandole endocrine, che non hanno dotti escretori e secernono i prodotti da esse sintetizzati direttamente negli spazi intercellulari, da dove entrano nel sangue e nella linfa; le ghiandole miste sono costituite da sezioni eso ed endocrine (ad esempio il pancreas). Gli esocrinociti secernono i prodotti che sintetizzano sulla superficie degli organi (esofago, intestino, stomaco, ecc.), Tegumenti cutanei del corpo.
Durante lo sviluppo embrionale, le cellule si differenziano in determinate aree dell'epitelio tegumentario, che successivamente si specializzano nella sintesi di sostanze da secernere. Alcune di queste cellule rimangono all'interno dello strato epiteliale, formando en-
ghiandole preepiteliali, altre si dividono intensamente mitoticamente e crescono nel tessuto sottostante, formando ghiandole esoepiteliali. Alcune ghiandole mantengono la loro connessione con la superficie a causa del condotto: si tratta di ghiandole esocrine, mentre altre perdono questa connessione nel processo di sviluppo e diventano ghiandole endocrine.
ghiandole esocrine suddivisi in unicellulari e pluricellulari (Tabella 5).
Unicellulare(ghiandole esocrine. Nel corpo umano ci sono molti esocrinociti caliciformi unicellulari che giacciono tra altre cellule epiteliali che ricoprono la membrana mucosa organi cavi digestivo, respiratorio e
Riso. 15. La struttura della cellula ghiandolare - esocrinocita calice: 1 - microvilli cellulari; 2 - granuli di secrezione mucosa; 3 - apparato a rete interna; 4 - mitocondrio; 5 - nucleo; 6 - reticolo endoplasmatico granulare
Tabella 5 Classificazione delle ghiandole esocrine
sistemi riproduttivi (Fig. 15). Le ghiandole producono muco, che consiste di glicoproteine. La struttura delle cellule caliciformi dipende dalla fase del ciclo secretorio. Le cellule funzionalmente attive hanno la forma di un bicchiere. Un nucleo stretto e ricco di cromatina è adiacente alla parte basale della cellula (gambo). Al di sopra del nucleo si trova un complesso di Golgi ben sviluppato, al di sopra del quale, nella parte espansa della cellula, sono presenti vacuoli condensanti o granuli prosecretori, oltre a numerosi granuli secretori rilasciati dalla cellula secondo il tipo merocrino. Dopo il rilascio di granuli secretori, la cellula si restringe; i microvilli sono visibili sulla sua superficie apicale.
Nel processo di sintesi e formazione del muco sono coinvolti i ribosomi, il reticolo endoplasmatico e il complesso del Golgi. La componente proteica è sintetizzata dai poliribosomi del reticolo endoplasmatico granulare, che si trova in grandi quantità nella parte basale della cellula, e viene trasferita al complesso del Golgi con l'ausilio di vescicole di trasporto. La componente dei carboidrati è sintetizzata dal complesso del Golgi e qui avviene anche il legame delle proteine ai carboidrati. Nel complesso del Golgi si formano i granuli presecretori, che si separano e diventano secretori. Il numero di granuli aumenta verso la superficie apicale della cellula. La secrezione di granuli di muco dalla cellula alla superficie della mucosa viene solitamente effettuata mediante esocitosi.
ghiandole multicellulari. Gli esocrinociti formano le sezioni secretorie iniziali delle ghiandole multicellulari esocrine, che producono vari segreti, e i loro dotti tubolari, attraverso i quali viene rilasciato il segreto. La morfologia degli esocrinociti dipende dalla natura del prodotto secretorio e dalla fase di secrezione. Le cellule ghiandolari sono strutturalmente e funzionalmente polarizzate. Le loro gocce o granuli secretori sono concentrati nella zona apicale (sopranucleare) e vengono rilasciati nel lume attraverso il citolemma apicale ricoperto di microvilli. Le cellule sono ricche di mitocondri, elementi del complesso del Golgi e del reticolo endoplasmatico. La rete granulare predomina nelle cellule che sintetizzano proteine (ad esempio, pancreatociti esocrini, ghiandolociti della ghiandola parotide), la rete non granulare predomina nelle cellule che sintetizzano lipidi o carboidrati (epatociti, endocrinociti corticosurrenalici). Le cellule nella regione delle loro cime sono interconnesse da complesse connessioni intercellulari; ci sono ampi spazi intercellulari tra le superfici laterali delle parti basali. Il citolemma basale è spesso piegato.
Sintesi proteica ed escrezione del prodotto secretorio rappresentano un processo complesso a cui partecipano varie strutture cellulari: i poliribosomi e il reticolo endoplasmatico (granulare), il complesso del Golgi, i granuli secretori e la membrana citoplasmatica. Il processo secretorio avviene ciclicamente, in esso si distinguono quattro fasi (Pallade G., 1975). Nella prima fase entrano nella cellula le sostanze necessarie alla sintesi. Numerose vescicole micropinocitiche sono chiaramente visibili nella parte basale delle cellule che sintetizzano proteine. Nella seconda fase avviene la sintesi di sostanze che, con l'ausilio di bolle di trasporto, si spostano sulla superficie emergente del complesso del Golgi e si fondono con esso. Nel complesso di Golgi, le sostanze da secernere (p. es., le proteine) si accumulano dapprima in vacuoli condensanti di moderata densità elettronica, in cui sono concentrate le proteine. Di conseguenza, i vacuoli di condensazione si trasformano in granuli secretori densi di elettroni separati dal complesso di Golgi, situati tra cisterne ben definite del reticolo endoplasmatico granulare. I granuli secretori si muovono in direzione apicale. Nella terza fase, i granuli secretori vengono rilasciati dalla cellula. Nella quarta fase della secrezione, l'esocrinocita viene ripristinato.
Ci sono tre modi per estrarre un segreto. A merocrino (eccrino) i prodotti secretori vengono rilasciati per esocitosi. Questo metodo è osservato nelle ghiandole sierose (proteine). In questo caso, la struttura delle cellule non viene disturbata. Apocrino metodo (ad esempio, lattociti) è accompagnato dalla distruzione della parte apicale della cellula (tipo macroapocrino) o delle cime dei microvilli (tipo microapocrino). A olocrino nel modo di secrezione, i glandulociti vengono completamente distrutti e il loro citoplasma fa parte del segreto (ad esempio le ghiandole sebacee).
A seconda della struttura del dipartimento iniziale (di segreteria), ce ne sono tubolare(mi ricorda una pipa) acinoso(che ricorda una pera) e alveolare(che ricorda una palla), così come acinoso tubolare E tubolare-alveolare ghiandole, le cui sezioni iniziali hanno entrambe le forme (Fig. 16).
A seconda della struttura dei dotti, le ghiandole sono suddivise in semplice, avere una forma semplice, non ramificata o leggermente ramificata, e complesso, avere diversi dipartimenti iniziali (di segreteria). ghiandole semplici suddiviso in semplice non ramificato, avente la forma di un tubo, pera o palla, e semplice ramificato, avente
Riso. 16. Tipi di ghiandole esocrine: I - una ghiandola tubolare semplice con una sezione iniziale non ramificata; II - una semplice ghiandola alveolare con una sezione iniziale non ramificata; III - una semplice ghiandola tubolare con una sezione iniziale ramificata; IV - ghiandola alveolare semplice con sezione iniziale ramificata; V - complessa ghiandola alveolare-tubulare con ramificata reparti iniziali(secondo I.V. Almazov e L.S. Sutulov)
una specie di tubulo biforcuto o triplo, o acino, o alveolo. A ghiandole tubolari semplici non ramificate comprendono le ghiandole proprie dello stomaco, le cripte intestinali, le ghiandole sudoripare, le alveolari semplici non ramificate - sebacee. Tubolare semplice ramificato- queste sono ghiandole piloriche, duodenali e uterine, semplici alveolari ramificati - ghiandole di Meibomio.
Ghiandole complesse suddiviso in tubolare(ghiandole orali) tubolare-acinare(parte esocrina del pancreas, lacrimale, parotide, grandi ghiandole dell'esofago e delle vie respiratorie); tubolare-alveolare(sottomandibolare) e alveolare(ghiandola mammaria funzionante). Le ghiandole producono un segreto proteico (ghiandole sierose), muco (muco) o un segreto misto.
La secrezione di lipidi da parte delle ghiandole sebacee comprende la sintesi, l'accumulo e il rilascio di acidi grassi, trigliceridi, colesterolo e suoi esteri. Questo processo coinvolge il reticolo endoplasmatico non granulare, il complesso di Golgi e i mitocondri. Nelle cellule delle ghiandole sebacee, invece dei tipici granuli secretori, sono presenti goccioline lipidiche. Primario sostanze lipidiche appaiono all'interno delle vescicole del complesso di Golgi, il numero di vescicole aumenta. Formano goccioline lipidiche, alcune delle quali sono limitate da una sottile membrana. Le goccioline sono circondate da elementi di un reticolo citoplasmatico non granulare.
Il tessuto epiteliale (sinonimo di epitelio) è un tessuto che riveste la superficie della pelle, della cornea, delle membrane sierose, superficie interna organi cavi dell'apparato digerente, respiratorio e sistema genito-urinario, oltre a formare ghiandole.
Il tessuto epiteliale è caratterizzato da un'elevata capacità rigenerativa. Tipi diversi il tessuto epiteliale svolge funzioni diverse e quindi ha una struttura diversa. COSÌ, tessuto epiteliale, che svolge principalmente funzioni di protezione e delimitazione dall'ambiente esterno (epitelio cutaneo), è sempre pluristratificato, e alcune sue tipologie sono dotate di uno strato corneo e partecipano al metabolismo delle proteine. Il tessuto epiteliale, in cui sta conducendo la funzione di scambio esterno (epitelio intestinale), è sempre monostrato; ha microvilli (bordo a spazzola), che aumenta la superficie assorbente della cellula. Questo epitelio è anche ghiandolare, secernendo uno speciale segreto necessario per la protezione del tessuto epiteliale e l'elaborazione chimica delle sostanze che penetrano attraverso di esso. I tipi renali e coelomici del tessuto epiteliale svolgono le funzioni di assorbimento, formazione di segreti; sono anch'essi monostrato, uno dei quali è provvisto di un bordo a pennello, l'altro presenta pronunciati avvallamenti sulla superficie basale. Inoltre, alcuni tipi di tessuto epiteliale hanno lacune intercellulari strette permanenti (epitelio renale) o grandi aperture intercellulari che si verificano periodicamente - stomatomi (epitelio celomico), che contribuiscono ai processi e all'assorbimento.
Tessuto epiteliale (epitelio, dal greco epi - on, over and thele - capezzolo) - tessuto di confine che riveste la superficie della pelle, cornea dell'occhio, membrane sierose, la superficie interna degli organi cavi dell'apparato digerente, respiratorio e sistemi genito-urinari (stomaco, trachea, utero, ecc.). La maggior parte delle ghiandole sono di origine epiteliale.
La posizione limite del tessuto epiteliale è dovuta alla sua partecipazione processi metabolici: scambio di gas attraverso l'epitelio degli alveoli dei polmoni; assorbimento di sostanze nutritive dal lume intestinale nel sangue e nella linfa, escrezione di urina attraverso l'epitelio dei reni, ecc. Inoltre, il tessuto epiteliale svolge anche una funzione protettiva, proteggendo i tessuti sottostanti dagli effetti dannosi.
A differenza di altri tessuti, il tessuto epiteliale si sviluppa da tutti e tre gli strati germinali (vedi). Dall'ectoderma - l'epitelio della pelle, la cavità orale, la maggior parte dell'esofago, la cornea dell'occhio; dall'endoderma - l'epitelio del tratto gastrointestinale; dal mesoderma - l'epitelio degli organi del sistema genito-urinario e le membrane sierose - il mesotelio. Il tessuto epiteliale si sviluppa fasi iniziali sviluppo embrionale. Come parte della placenta, l'epitelio è coinvolto nello scambio tra la madre e il feto. Tenendo conto delle peculiarità dell'origine del tessuto epiteliale, si propone di suddividerlo in epitelio cutaneo, intestinale, renale, celomico (mesotelio, epitelio delle gonadi) ed ependimogliale (epitelio di alcuni organi di senso).
Tutti i tipi di tessuto epiteliale hanno una serie di caratteristiche comuni: le cellule epiteliali insieme formano uno strato continuo situato sulla membrana basale, attraverso il quale viene alimentato il tessuto epiteliale, che non contiene; il tessuto epiteliale ha un'elevata capacità rigenerativa e l'integrità dello strato danneggiato, di norma, viene ripristinata; le cellule del tessuto epiteliale sono caratterizzate da una polarità della struttura dovuta alle differenze nella parte basale (situata più vicino alla membrana basale) e l'opposto - le parti apicali del corpo cellulare.
All'interno dello strato, la connessione delle cellule vicine viene spesso effettuata con l'aiuto dei desmosomi - speciali strutture multiple di dimensioni submicroscopiche, costituite da due metà, ciascuna delle quali si trova sotto forma di un ispessimento sulle superfici adiacenti delle cellule vicine. Lo spazio simile a una fessura tra le metà dei desmosomi è riempito con una sostanza, apparentemente, di natura carboidrata. Se gli spazi intercellulari sono espansi, i desmosomi si trovano alle estremità dei rigonfiamenti del citoplasma delle cellule in contatto una di fronte all'altra. Ogni coppia di tali rigonfiamenti appare come un ponte intercellulare al microscopio ottico. Nell'epitelio dell'intestino tenue, gli spazi tra le cellule adiacenti sono chiusi dalla superficie a causa della fusione delle membrane cellulari in questi punti. Tali siti di confluenza sono stati descritti come placche terminali. In altri casi queste strutture speciali sono assenti, le cellule vicine sono a contatto con le loro superfici lisce o sinuose. A volte i bordi delle celle si sovrappongono l'un l'altro in modo piastrellato. La membrana basale tra l'epitelio e il tessuto sottostante è formata da una sostanza ricca di mucopolisaccaridi e contenente una rete di sottili fibrille.
Le cellule del tessuto epiteliale sono ricoperte dalla superficie da una membrana plasmatica e contengono organelli nel citoplasma. Nelle cellule attraverso le quali i prodotti metabolici vengono escreti in modo intensivo, la membrana plasmatica della parte basale del corpo cellulare è piegata. Sulla superficie di un certo numero di cellule epiteliali, il citoplasma forma piccole escrescenze rivolte verso l'esterno: i microvilli. Sono particolarmente numerosi sulla superficie apicale dell'epitelio. intestino tenue e le principali divisioni dei tubuli contorti dei reni. Qui, i microvilli si trovano paralleli l'uno all'altro e nell'aggregato sembrano una striscia (cuticole dell'epitelio intestinale e un bordo a pennello nel rene). I microvilli aumentano la superficie assorbente delle cellule. Inoltre, sono stati trovati numerosi enzimi nei microvilli della cuticola e del bordo del pennello.
Sulla superficie dell'epitelio di alcuni organi (trachea, bronchi, ecc.) Sono presenti delle ciglia. Un tale epitelio, che ha ciglia sulla sua superficie, è chiamato ciliato. A causa del movimento delle ciglia, le particelle di polvere vengono rimosse dagli organi respiratori e negli ovidotti viene creato un flusso diretto di fluido. La base delle ciglia, di regola, è costituita da 2 fibrille periferiche centrali e 9 accoppiate associate a derivati \u200b\u200bdel centriolo - corpi basali. I flagelli degli spermatozoi hanno una struttura simile.
Con una pronunciata polarità dell'epitelio, il nucleo si trova nella parte basale della cellula, sopra di esso ci sono i mitocondri, il complesso del Golgi e i centrioli. Il reticolo endoplasmatico e il complesso di Golgi sono particolarmente sviluppati nelle cellule secernenti. Nel citoplasma dell'epitelio, che subisce un grande carico meccanico, si sviluppa un sistema di filamenti speciali, le tonofibrille, che creano, per così dire, una struttura che impedisce la deformazione cellulare.
Secondo la forma delle cellule, l'epitelio è diviso in cilindrico, cubico e piatto, e secondo la posizione delle cellule - in monostrato e multistrato. IN epitelio a strato singolo tutte le cellule giacciono sulla membrana basale. Se allo stesso tempo le cellule hanno la stessa forma, cioè sono isomorfe, i loro nuclei si trovano allo stesso livello (in una fila): questo è un epitelio a fila singola. Se cellule di forme diverse si alternano in un epitelio a strato singolo, i loro nuclei sono visibili a diversi livelli: un epitelio anisomorfo a più file.
Nell'epitelio stratificato, solo le cellule dello strato inferiore si trovano sulla membrana basale; gli strati rimanenti si trovano sopra di esso e la forma delle celle dei diversi strati non è la stessa. L'epitelio stratificato si distingue per la forma e le condizioni delle cellule dello strato esterno: epitelio squamoso stratificato, cheratinizzante stratificato (con strati di squame cheratinizzate sulla superficie).
tipo speciale l'epitelio stratificato è l'epitelio di transizione degli organi apparato escretore. La sua struttura cambia a seconda dell'allungamento della parete dell'organo. Nella vescica distesa, l'epitelio di transizione è assottigliato ed è costituito da due strati di cellule: basale e tegumentario. Quando l'organo si contrae, l'epitelio si ispessisce bruscamente, la forma delle cellule dello strato basale diventa polimorfa e i loro nuclei si trovano a livelli diversi.
Le cellule tegumentarie diventano a forma di pera e si sovrappongono l'una all'altra.
Tipi di epitelio
- Epitelio squamoso a strato singolo(endotelio e mesotelio). L'endotelio riveste l'interno del sangue, vasi linfatici, cavità del cuore. Le cellule endoteliali sono piatte, povere di organelli e formano uno strato endoteliale. La funzione di scambio è ben sviluppata. Creano le condizioni per il flusso sanguigno. Quando l'epitelio è rotto, si formano coaguli di sangue. L'endotelio si sviluppa dal mesenchima. La seconda varietà - mesotelio - si sviluppa dal mesoderma. Riveste tutte le membrane sierose. È costituito da celle piatte di forma poligonale interconnesse da bordi frastagliati. Le cellule hanno uno, raramente due nuclei appiattiti. La superficie apicale ha microvilli corti. Hanno funzioni assorbenti, escretorie e delimitanti. Il mesotelio fornisce il libero scorrimento degli organi interni l'uno rispetto all'altro. Il mesotelio secerne una secrezione mucosa sulla sua superficie. Il mesotelio impedisce la formazione di aderenze del tessuto connettivo. Si rigenerano abbastanza bene per mitosi.
- Epitelio cubico a strato singolo si sviluppa dall'endoderma e dal mesoderma. Sulla superficie apicale sono presenti microvilli che aumentano la superficie di lavoro, e nella parte basale del citolemma si formano pieghe profonde, tra le quali si trovano i mitocondri nel citoplasma, quindi la parte basale delle cellule appare striata. Riveste i piccoli dotti escretori del pancreas dotti biliari e tubuli renali.
- Epitelio colonnare a strato singolo trovato negli organi della parte centrale del canale alimentare, ghiandole digestive, reni, gonadi e tratto genitale. In questo caso, la struttura e la funzione sono determinate dalla sua localizzazione. Si sviluppa dall'endoderma e dal mesoderma. La mucosa gastrica è rivestita da un singolo strato di epitelio ghiandolare. Produce e secerne una secrezione mucosa che si diffonde sulla superficie dell'epitelio e protegge la mucosa dai danni. Anche il citolemma della parte basale presenta piccole pieghe. L'epitelio ha un'alta rigenerazione.
- I tubuli renali e la mucosa intestinale sono rivestiti epitelio di confine. Nell'epitelio intestinale predominano le cellule di confine, gli enterociti. Alla loro sommità sono presenti numerosi microvilli. In questa zona si verificano la digestione parietale e l'assorbimento intensivo dei prodotti alimentari. Le cellule caliciformi mucose producono muco sulla superficie dell'epitelio e tra le cellule si trovano piccole cellule endocrine. Secernono ormoni che forniscono una regolazione locale.
- Epitelio ciliato stratificato a strato singolo. Riveste le vie aeree ed è di origine ectodermica. In esso, cellule di diverse altezze e nuclei si trovano a diversi livelli. Le celle sono disposte a strati. Il tessuto connettivo lasso con vasi sanguigni si trova sotto la membrana basale e le cellule ciliate altamente differenziate predominano nello strato epiteliale. Hanno una base stretta e un'ampia sommità. In cima ci sono ciglia luccicanti. Sono completamente immersi nella melma. Tra le cellule ciliate ci sono cellule caliciformi - queste sono ghiandole mucose unicellulari. Producono un segreto mucoso sulla superficie dell'epitelio.
Ci sono cellule endocrine. Tra di loro ci sono cellule intercalari corte e lunghe, si tratta di cellule staminali, scarsamente differenziate, a causa loro si verifica la proliferazione cellulare. Le ciglia ciliate compiono movimenti oscillatori e spostano la mucosa lungo le vie aeree verso l'ambiente esterno.
- Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato. Si sviluppa dall'ectoderma, riveste la cornea, sezione anteriore canale alimentare e la sede del canale alimentare anale, la vagina. Le celle sono disposte in più strati. Sulla membrana basale giace uno strato di cellule basali o cilindriche. Alcuni di loro sono cellule staminali. Proliferano, separati dalla membrana basale, si trasformano in cellule poligonali con escrescenze, punte e la totalità di queste cellule forma uno strato di cellule spinose, situate su più piani. Si appiattiscono gradualmente e formano uno strato superficiale di quelli piatti, che vengono respinti dalla superficie nell'ambiente esterno.
- Epitelio cheratinizzato squamoso stratificato- epidermide, riveste la pelle. Nella pelle spessa (superfici palmari), che è costantemente sotto stress, l'epidermide contiene 5 strati:
- 1 - strato basale - contiene cellule staminali, cellule cilindriche e pigmentate differenziate (pigmentociti).
- 2 - strato spinoso - cellule di forma poligonale, contengono tonofibrille.
- 3 - strato granulare - le cellule acquisiscono una forma romboidale, le tonofibrille si disintegrano e all'interno di queste cellule si forma la proteina cheratoialina sotto forma di grani, questo inizia il processo di cheratinizzazione.
- 4 - strato lucido - uno strato stretto, in cui le cellule diventano piatte, perdono gradualmente la loro struttura intracellulare e la cheratoialina si trasforma in eleidina.
- 5 - lo strato corneo - contiene squame cornee, che hanno perso completamente la struttura delle cellule, contengono la proteina cheratina. Con lo stress meccanico e con un deterioramento dell'afflusso di sangue, il processo di cheratinizzazione si intensifica.
Nella pelle sottile, che non è stressata, non c'è uno strato granulare e lucido.
- Epitelio stratificato cuboidale e colonnare sono estremamente rari - nell'area della congiuntiva dell'occhio e nell'area della giunzione del retto tra epitelio monostrato e stratificato.
- epitelio di transizione(uroepitelio) riveste il tratto urinario e l'allantoide. Contiene uno strato basale di cellule, parte delle cellule si separa gradualmente dalla membrana basale e forma uno strato intermedio di cellule a forma di pera. Sulla superficie c'è uno strato di cellule tegumentarie - grandi cellule, a volte a due file, ricoperte di muco. Lo spessore di questo epitelio varia a seconda del grado di stiramento della parete degli organi urinari. L'epitelio è in grado di secernere un segreto che protegge le sue cellule dagli effetti dell'urina.
- epitelio ghiandolare- una specie di tessuto epiteliale, costituito da cellule ghiandolari epiteliali, che nel processo di evoluzione hanno acquisito la proprietà principale di produrre e secernere segreti. Tali cellule sono chiamate secretorie (ghiandolari) - ghiandolociti. Hanno esattamente le stesse caratteristiche generali dell'epitelio tegumentario. Tra le cellule epiteliali ci sono le cellule secretorie, ce ne sono 2 tipi.
- esocrino: secernono il loro segreto nell'ambiente esterno o nel lume di un organo.
- endocrino: secernono il loro segreto direttamente nel flusso sanguigno.
Situato nelle ghiandole della pelle, dell'intestino, delle ghiandole salivari, delle ghiandole endocrine, ecc.
Caratteristiche
Caratteristiche principali tessuti epiteliali - rigenerazione rapida e mancanza di vasi sanguigni.
Classificazione.
Esistono diverse classificazioni dell'epitelio, che si basano su vari segni: origine, struttura, funzioni. Di questi, la classificazione morfologica più utilizzata, che tiene conto principalmente del rapporto tra cellule e membrana basale e della loro forma.
Epitelio a strato singolo può essere a riga singola e a più righe. In un epitelio a fila singola, tutte le cellule hanno la stessa forma: piatta, cubica o prismatica, i loro nuclei giacciono sullo stesso livello, cioè in una fila. Tale epitelio è anche chiamato isomorfo.
Epitelio stratificatoè cheratinizzante, non cheratinizzante e transitorio. L'epitelio, in cui si verificano i processi di cheratinizzazione, associati alla differenziazione delle cellule degli strati superiori in squame cornee piatte, è chiamato cheratinizzante squamoso stratificato. In assenza di cheratinizzazione, l'epitelio è chiamato squamoso stratificato non cheratinizzato.
epitelio di transizione linee organi soggetti a forte stiramento: vescica, ureteri, ecc. Quando il volume dell'organo cambia, cambiano anche lo spessore e la struttura dell'epitelio.
Insieme alla classificazione morfologica, classificazione ontofilogenetica, creato dall'istologo russo N. G. Khlopin. Si basa sulle caratteristiche dello sviluppo dell'epitelio dai rudimenti dei tessuti.
tipo epidermico L'epitelio è formato dall'ectoderma, ha una struttura multistrato o multifila ed è atto a svolgere principalmente una funzione protettiva.
Tipo enterodermico L'epitelio si sviluppa dall'endoderma, ha una struttura prismatica a strato singolo, svolge i processi di assorbimento delle sostanze e svolge una funzione ghiandolare.
Tipo nefrodermico intero l'epitelio si sviluppa dal mesoderma, la struttura è monostrato, piana, cubica o prismatica; svolge una funzione di barriera o escretoria.
Tipo ependimoglialeÈ rappresentato da uno speciale rivestimento epiteliale, ad esempio le cavità del cervello. La fonte della sua formazione è il tubo neurale.
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