Argomento 12 Istologia degli organi di senso. Organi del gusto e dell'olfatto. Organi di senso. Caratteristiche morfofunzionali generali. Il concetto di analizzatori. Classificazione degli organi di senso. Organo dell'olfatto e del gusto: struttura, sviluppo, citofisiologia

II. Organo della visione.

III. Organi dell'udito e dell'equilibrio.

IV. Organi dell'olfatto e del gusto.

IO. Funzioni e classificazione degli organi di senso

La percezione del corpo delle informazioni sullo stato dell'ambiente esterno ed interno, nonché la sua elaborazione e trasformazione in sensazioni, viene effettuata dagli analizzatori. Sono sistemi strutturali e funzionali complessi che collegano il sistema nervoso centrale con l'ambiente esterno ed interno. Ogni analizzatore è composto da tre parti: una periferica, in cui avviene la percezione degli stimoli, una intermedia, rappresentata da percorsi e formazioni sottocorticali, ed una centrale, rappresentata da aree della corteccia cerebrale, dove avviene l'analisi delle informazioni e la avviene la sintesi delle sensazioni.

Gli organi di senso sono le parti primarie degli analizzatori. Contengono cellule recettoriali speciali di due tipi: neurosensoriali e sensoepiteliali. Le cellule neurosensoriali si sviluppano dal neuroectoderma. Sono chiamati sensi primari. Gli organi di senso con cellule recettoriali nervose appartengono al gruppo I (organi della vista e dell'olfatto). Le cellule recettoriali sensoepiteliali percepiscono l'irritazione e la trasmettono ai dendriti dei neuroni sensoriali, che percepiscono l'eccitazione e formano un impulso nervoso. Le cellule recettoriali sensoepiteliali provengono dall'attoderma dermico e sono chiamate cellule sensoriali secondarie. Gli organi di senso con tali cellule recettoriali appartengono al gruppo II (organi dell'udito, dell'equilibrio, del gusto).

Le parti periferiche del terzo gruppo di organi di senso comprendono terminazioni nervose incapsulate e non incapsulate. Sono tutti dendriti dei neuroni gangliari sensoriali. In base alla loro funzione si distinguono esterorecettori e interorecettori. Gli esterorecettori percepiscono l'irritazione dall'ambiente esterno. Questi sono recettori tattili, termici e dolorifici. Gli interorecettori percepiscono segnali sullo stato del corpo stesso.

Tutte le cellule recettrici hanno un piano strutturale generale e organelli ben sviluppati. Le cellule recettoriali degli organi sensoriali dei gruppi I e II contengono strutture specializzate - peli, che forniscono la percezione dell'irritazione: ciglia (chinocilia) o peli mobili associati a corpi basali, microvilli (stereocilia) - peli stazionari e dendriti modificati (bastoncelli e coni in gli organi della vista).

Nel plasmalemma di queste strutture sono presenti molecole di proteine ​​foto, chemio e meccanorecettori che codificano l'energia dello stimolo in informazioni specifiche, che vengono poi trasmesse sotto forma di impulso nervoso al sistema nervoso centrale.

Oltre ai principi generali della struttura, ogni tipo di cellule recettrici dei diversi organi di senso ha le sue caratteristiche specifiche.

II. Organo della visione

Occhio è un complesso apparato recettore che, con l'ausilio di speciali cellule fotosensibili, percepisce e trasmette ai centri gli stimoli luminosi provenienti da tutti gli oggetti e gli oggetti dell'ambiente.

L'organo della vista è costituito da bulbo oculare, collegato attraverso il nervo ottico al cervello, e apparato ausiliario, comprese le palpebre, le ghiandole lacrimali e i muscoli striati motori.

Bulbo oculareè costituito da tre gusci.

All'aperto membrana (fibrosa)., a cui sono attaccati i muscoli extraoculari, svolge una funzione protettiva. Si distingue tra la sezione anteriore - trasparente (cornea) e quella posteriore - opaca (sclera).

Media conchiglia(vascolare) svolge un ruolo importante nei processi metabolici. Ha 3 parti: l'iride (davanti), il corpo ciliare e la parte vascolare stessa, che nutre la retina.

Interno conchiglia- retina - la parte sensoriale recettore dell'occhio, in cui, sotto l'influenza della luce, si verificano trasformazioni fotochimiche dei pigmenti visivi e la trasmissione di informazioni ai centri visivi.

Le membrane dell'occhio e i loro derivati ​​formano tre apparati funzionali:

1) Rifrazione della luce(diottrico) - cornea, fluido delle camere anteriore e posteriore dell'occhio, cristallino e corpo vitreo.

2) Accomodante- iride, corpo ciliare con cintura, cristallino.

3) Recettore(retina).

Cornea si riferisce all'apparato di rifrazione della luce. Non sono presenti capillari, la nutrizione avviene per diffusione di sostanze dalla camera anteriore dell'occhio (tra la cornea e l'iride).

Cornea si sviluppa dall'ectoderma ed è composto da 5 strati:

1) epitelio squamoso multistrato anteriore (5-7 strati di cellule). Nell'epitelio numerose terminazioni nervose libere provocano un'elevata sensibilità tattile;

2) membrana limitante anteriore, costituita da minuscole fibre di collagene;

3) la sostanza propria della cornea (tessuto connettivo), costituita da placche di tessuto connettivo in cui si trovano in parallelo fasci di fibrille di collagene con sostanza amorfa e fibroblasti;

4) membrana limitante posteriore - la più densa delle fibrille di collagene intrecciate;

5) epitelio piatto della superficie posteriore della cornea, costituito da un unico strato di cellule esagonali.

Tutti gli strati si distinguono per un'elevata omogeneità ottica, trasmettono e rifrangono i raggi luminosi, le placche di fibrille di collagene hanno la posizione corretta, lo stesso indice di rifrazione dei rami nervosi e della matrice, che, insieme alla composizione chimica, ne determina la trasparenza.

Sclera- la parte opaca posteriore e anterolaterale del guscio esterno è bianca (la più resistente) ed è costituita da tessuto connettivo denso. Le fibre di collagene e le placche da esse formate si trovano parallele alla superficie dell'occhio. Tra di loro ci sono fibre elastiche e fibroblasti. Nella parte posteriore è presente una placca cribrosa con fori attraverso i quali passano le fibre nervose.

L'esterno della sclera è ricoperto da tessuto connettivo lasso con numerosi capillari. Ad esso sono attaccate le fibre dei tendini dei muscoli oculomotori. Al confine con la cornea si forma un ispessimento della sclera, ben visibile nei carnivori. Nel tessuto sclerale dietro il rullo sono presenti piccole cavità ramificate: i plessi venosi, che assicurano il deflusso del fluido dalla camera anteriore dell'occhio, situata tra la cornea e l'iride.

Conchiglia centraleè costituito da tre parti: l'iride, il corpo ciliare e la coroide. L'iride si trova davanti ed è un disco pigmentato con un'apertura (pupilla). La base dell'iride è costituita da fasci di tessuto muscolare liscio e tessuto connettivo lasso con un gran numero di cellule pigmentate e numerosi vasi sanguigni. All'interno dell'iride è presente un epitelio pigmentato, che è una continuazione dell'epitelio pigmentato del corpo ciliare e quindi della retina. Tutti gli strati dell'iride contengono cellule pigmentate che forniscono il colore degli occhi. I miociti lisci formano due muscoli nell'iride: un costrittore della pupilla (da miociti orientati circolarmente) e un dilatatore - con una disposizione radiale di fasci di cellule.

Iris appartiene all'apparato accomodativo e svolge la funzione di un diaframma.

Corpo ciliare- parte ispessita della tunica media (tra l'iride e la coroide). La sua parte posteriore è più sottile (anello), la parte anteriore è spessa (corolla) con escrescenze dirette verso la lente.

Strati dell'iride: 1) epiteliale, 2) bordo esterno, 3) vascolare, 4) bordo interno, 5) pigmento. Tutti gli strati contengono cellule pigmentate che determinano il colore degli occhi.

Gli albini non hanno cellule pigmentate, quindi i loro occhi sono rossi (i vasi sanguigni sono visibili).

La maggior parte del corpo ciliare è costituita dal muscolo ciliare (fasci di miociti lisci), situati circolarmente, radialmente e meridianamente. Tra i fasci muscolari c'è il tessuto connettivo con capillari sanguigni e cellule pigmentate. Quando i muscoli si contraggono, la tensione sui legamenti si allenta e il cristallino diventa più rotondo (distanza ravvicinata dell'oggetto). Quando i muscoli si rilassano, il cristallino diventa piatto (distanza dell'oggetto lontano).

I processi e le pieghe del corpo ciliare sono ricoperti da cellule epiteliali provenienti dalla retina. Queste cellule prendono parte alla formazione del fluido in entrambe le camere dell'occhio: anteriore e posteriore.

CoroideÈ caratterizzato da un'abbondanza di vasi sanguigni ed è costituito da tessuto connettivo con una rete di fibre elastiche e cellule pigmentate. Ci sono quattro placche: 1) sopravascolare; 2) vascolare; 3) coriocapillare, 4) basale. Il sopravascolare si collega alla sclera, il basale allo strato pigmentato della retina.

Retinaè composto da 10 strati:

1) strato di cellule epiteliali pigmentate (pigmento);

2) strato di bastoncelli e coni (strato fotosensoriale);

3) strato limite esterno (membrana);

4) strato nucleare esterno;

5) strato di rete esterno;

6) strato nucleare interno (neuroni bipolari, neurociti orizzontali, neurociti amocrini).

7) strato interno in rete;

Lezione di istologia n. 15. Organi di senso

Schema delle lezioni: 1. Il concetto di analizzatori. Classificazione degli organi di senso. 2. Organo della visione, fonti di sviluppo, struttura istologica. 3. Organo olfattivo. Fonti dello sviluppo, struttura, funzioni. 4. Organo dell'udito e dell'equilibrio. Fonti di sviluppo, struttura e citofisiologia dell'organo dell'udito e dell'equilibrio. Il corpo umano, come ogni sistema vivente aperto, scambia costantemente sostanze con l'ambiente. Il corpo riceve i nutrienti e l'ossigeno necessari per la vita e i rifiuti metabolici nei tessuti vengono rimossi dal corpo. Ma questo non basta per il normale funzionamento di un sistema vivente. È inoltre necessario ricevere costantemente informazioni nel sistema sullo stato dell'ambiente, nonché sullo stato dell'ambiente interno. Un organismo vivente riceve queste informazioni utilizzando i suoi organi di senso. Per l'ulteriore elaborazione, analisi e utilizzo delle informazioni ricevute, i sensi fanno parte del sistema di analisi.

Analizzatori- si tratta di sistemi strutturali e funzionali complessi che comunicano il sistema nervoso centrale con l'ambiente esterno ed interno. Ogni analizzatore distingue: 1. Parte periferica - dove avviene la ricezione e la percezione. La parte periferica degli analizzatori è rappresentata proprio dagli organi di senso. 2. Parte intermedia: percorsi, parte sottocorticale del sistema nervoso centrale. 3. La parte centrale è rappresentata dai centri corticali degli analizzatori. Fornisce analisi delle informazioni ricevute, sintesi delle sensazioni percepite, sviluppo di risposte adeguate alle condizioni dell'ambiente circostante e interno. In base alle caratteristiche genetiche e morfofunzionali, gli organi di senso possono essere raggruppati come segue: Gruppo I - organi di senso che si sviluppano dalla placca neurale e contengono cellule recettoriali neurosensoriali principalmente sensibili. Sensibile primario: lo stimolo colpisce direttamente la cellula recettrice, che reagisce generando un impulso nervoso. Questo gruppo comprende l'organo della vista e l'organo dell'olfatto. Gruppo II - organi sensoriali che si sviluppano da ispessimenti dell'ectoderma (placode) e contengono cellule sensoreepiteliali come elementi recettori che rispondono all'influenza di uno stimolo passando a uno stato di eccitazione (un cambiamento nella differenza di potenziale elettrico tra l'interno e l'altro). superfici esterne del citolemma). L'eccitazione delle cellule sensoepiteliali viene catturata dai dendriti dei neurociti in contatto con essa e questi neurociti generano un impulso nervoso. Questi neurociti sono sensibili secondari: lo stimolo agisce su di loro attraverso un intermediario: il sensoreepiteliocita. Il gruppo II comprende l'organo del gusto, dell'udito e dell'equilibrio. Gruppo III - un gruppo di corpi e formazioni incapsulati e non incapsulati con recettori. Una caratteristica del gruppo III è l'assenza di un isolamento degli organi chiaramente definito. Fanno parte di vari organi: pelle, muscoli, tendini, organi interni, ecc. Il gruppo III comprende gli organi del tatto e della sensibilità muscolo-cinetica.

ORGANO DELLA VISIVA. Fonti di sviluppo: tubo neurale, mesenchima (con l'aggiunta di cellule di origine neuroectodermica che sono emigrate dalla placca gangliare), ectoderma. L'anlage inizia all'inizio della 3a settimana di sviluppo embrionale sotto forma di fosse ottiche nella parete del tubo neurale, che non è ancora chiusa nel tubo neurale; successivamente, 2 vescicole ottiche sporgono dalla zona di questa fossa da la parete del pro-diencefalo. Le vescicole ottiche sono collegate al diencefalo tramite il peduncolo oculare. La parete anteriore delle vescicole si invagina e le vescicole si trasformano in coppe ottiche a doppia parete. Allo stesso tempo, l'ectoderma opposto alle vescicole ottiche invagina e forma vescicole cristalline. Le cellule epiteliali dell'emisfero posteriore della vescicola del cristallino si allungano e si trasformano in lunghe strutture trasparenti: le fibre del cristallino. Una proteina trasparente, la cristallina, è sintetizzata nelle fibre del cristallino. Successivamente, gli organelli scompaiono nelle cellule della fibra del cristallino, i nuclei si restringono e scompaiono. In questo modo si forma la lente, una sorta di lente elastica. L'epitelio anteriore della cornea è formato dall'ectoderma davanti al cristallino. Lo strato interno della coppa ottica a due pareti si differenzia nella retina, partecipa alla formazione del corpo vitreo, mentre lo strato esterno forma lo strato pigmentato della retina. Il materiale del bordo della coppa ottica, insieme al mesenchima, partecipa alla formazione dell'iride. Il mesenchima circostante forma la coroide e la sclera, il muscolo ciliare, la sostanza propria e l'epitelio posteriore della cornea. Il mesenchima è anche coinvolto nella formazione del corpo vitreo e dell'iride. STRUTTURA DELL'ORGANO VISIVO. Il bulbo oculare ha 3 membrane: fibrosa (esterna), vascolare (interna), retina (interna). I. Il guscio esterno è fibroso, rappresentato dalla cornea e dalla sclera. La cornea è la parte anteriore trasparente della membrana fibrosa. È costituito da strati: 1. Epitelio anteriore - epitelio squamoso non cheratinizzante stratificato sulla membrana basale, ha molte terminazioni nervose sensoriali. 2. Placca limitatrice anteriore (membrana di Bowman) - costituita dalle migliori fibrille di collagene nella sostanza fondamentale. 3. La sostanza corneale è formata da placche di fibre collagene sovrapposte, tra le quali si trovano fibroblasti e una sostanza fondamentale amorfa trasparente. 4. Membrana limitante posteriore (membrana discmentale - fibrille di collagene nella sostanza fondamentale. 5. Epitelio posteriore - endotelio sulla membrana basale. La cornea non ha vasi propri, la nutrizione proviene dai vasi del limbo e dall'umidità della parte anteriore camera dell'occhio. II. Sclera - sdt fibroso denso e non formato. È costituito da fibre di collagene, in una quantità minore di fibre elastiche, ci sono fibroblasti. Fornisce forza, agisce come una capsula d'organo. III. Coroide - è un sdt sciolto con un alto contenuto di vasi sanguigni, melanociti. Nella parte anteriore, la coroide passa nel corpo ciliare e nell'iride. Fornisce nutrimento alla retina. IV. La retina è lo strato interno dell'occhio; consiste in un sottile strato di cellule pigmentate , che è adiacente alla coroide media, e uno strato più spesso che riceve la luce. Lo strato della retina che riceve la luce da un punto di vista fisiologico è una catena di neurociti a 3 collegamenti: 1° collegamento - cellule fotorecettrici (bastoncelli e cellule neurosensoriali portanti coni). Le cellule fotorecettrici percepiscono la stimolazione luminosa, generano un impulso nervoso e lo trasmettono al 2° collegamento. Il 2° collegamento è rappresentato dai veri neurociti bipolari associativi. Il 3o collegamento è costituito da cellule gangliari (neurociti multipolari), i cui assoni, riuniti in un fascio, formano il nervo ottico e lasciano il bulbo oculare. Oltre ai neurociti elencati che formano la catena del terzo collegamento, nello strato della retina che percepisce la luce sono presenti neurociti inibitori: 1. Neurociti orizzontali: inibiscono la trasmissione degli impulsi nervosi a livello delle sinapsi tra fotorecettori e bipolari. 2. Neurociti amocrini: inibiscono la trasmissione degli impulsi a livello delle sinapsi tra cellule bipolari e gangliari. Il rapporto quantitativo delle celle nel 3o collegamento della catena: la maggior parte delle celle del 1o collegamento, meno celle del 2o collegamento, ancora meno celle del 3o collegamento, ad es. Man mano che l'impulso nervoso si muove lungo la catena, si concentra. Tra i neurociti retinici si trovano gliociti con lunghi processi simili a fibre che penetrano nell'intero spessore della retina. I lunghi processi dei gliociti si ramificano alla fine a forma di T. I rami a forma di T che si intrecciano tra loro formano una membrana continua (membrana limitante esterna ed interna). Ultrastruttura dei neurociti fotorecettori. Al microscopio elettronico, nelle cellule neurosensoriali dei bastoncelli e dei coni si distinguono le seguenti parti: 1. Segmento esterno - nelle cellule neurosensoriali dei bastoncelli, il segmento esterno è coperto all'esterno da una membrana continua, all'interno ci sono dischi appiattiti impilati sopra ciascuno altro; i dischi contengono il pigmento visivo rodopsina (proteina opsina collegata dall'aldeide della vitamina A - retinale); nelle cellule neurosensoriali dei coni, il segmento esterno è costituito da semidischi che contengono il pigmento visivo iodopsina. 2. La sezione di connessione è un'area ristretta che contiene diverse ciglia. 3. Segmento interno: contiene mitocondri, EPS, sistemi enzimatici. Le cellule dei coni contengono anche un corpo lipidico nel segmento interno. 4. Perikaryon: la parte contenente il nucleo dei bastoncelli e dei coni. 5. Assone di una cellula fotorecettore. Funzioni: le cellule neurosensoriali dei bastoncelli forniscono la visione in bianco e nero (crepuscolare), le cellule dei coni forniscono la visione a colori. In un microvetrino istologico della retina si distinguono 10 strati: 1. Strato di pigmento - è costituito da cellule di pigmento. 2. Strato di bastoncelli e coni - è costituito da segmenti esterni ed interni di bastoncelli e coni. 3. Lo strato limite esterno è un plesso di rami di gliociti a forma di T. 4. Strato nucleare esterno: costituito dai nuclei delle cellule fotorecettrici. 5. Strato reticolare esterno: assoni dei fotorecettori, dendriti dei bipolari e sinapsi tra loro. 6. Strato nucleare interno: nuclei di cellule bipolari, orizzontali, amocrine e gliali. 7. Strato reticolare interno: assoni di bipolari e dendriti di cellule gangliari, sinapsi tra loro. 8. Strato gangliare: nuclei delle cellule gangliari. 9. Strato di fibre nervose - assoni delle cellule gangliari. 10. Membrana limitante interna - una plessa di rami a forma di T di gliociti. La retina non ha vasi propri; la nutrizione viene fornita diffusamente attraverso uno strato di cellule pigmentate provenienti dai vasi della coroide. Con il “distacco della retina” la nutrizione viene interrotta, il che porta alla morte dei neurociti retinici, cioè alla cecità.

ORGANO OLFATTIVO- secondo la classificazione appartiene al gruppo I degli organi di senso, cioè si sviluppa dalla placca neurale e ha cellule neurosensoriali sensoriali primarie. Il materiale cellulare sotto forma di 2 fosse olfattive è separato dalla placca neurale all'estremità cranica; queste cellule si spostano nei turbinati nasali e si differenziano in cellule olfattive neurosensoriali, cellule di supporto dell'epitelio olfattivo e cellule secretrici delle ghiandole olfattive. L'organo olfattivo è rappresentato dall'epitelio olfattivo sulla superficie del turbinato superiore e medio. L'epitelio olfattivo nella struttura appartiene a un epitelio multistrato a strato singolo ed è costituito dai seguenti tipi di cellule: 1. Cellula neurosensoriale olfattiva - il primo neurone della via olfattiva. All'estremità apicale ha un breve processo diretto verso la superficie dell'epitelio - corrisponde a un dendrite. Sulla superficie dell'epitelio olfattivo, il dendrite termina con un ispessimento arrotondato: la mazza olfattiva. Ci sono circa 10 ciglia olfattive sulla superficie della mazza (al microscopio elettronico - un tipico ciglio). Il citoplasma delle cellule olfattive contiene EPS granulari e agranulari e mitocondri. Un assone si estende dall'estremità basale della cellula, collegandosi con gli assoni di altre cellule per formare filamenti olfattivi, che penetrano attraverso l'osso etmoidale nel cranio e nei bulbi olfattivi passano ai corpi dei neuroni II della via olfattiva. 2. Cellule epiteliali di supporto: circondano le cellule neurosensoriali olfattive su tutti i lati, hanno molti microvilli all'estremità apicale. 3. Cellule epiteliali basali - cellule relativamente corte, sono cellule cambiali scarsamente differenziate, servono per la rigenerazione dell'epitelio olfattivo. L'epitelio olfattivo si trova sulla membrana basale. Nell'SDT sciolto, sotto l'epitelio olfattivo, si trovano le ghiandole olfattive alveolari-tubulari. La secrezione di queste ghiandole idrata la superficie dell'epitelio olfattivo, dissolve le sostanze odorose contenute nell'aria inalata, che irritano le ciglia delle cellule neurosensoriali olfattive e le cellule neurosensoriali generano impulsi nervosi.

ORGANO UDITIVO è costituito dall’orecchio esterno, medio ed interno. Ci soffermeremo in dettaglio sulla struttura del solo orecchio interno. Nell'embrione umano, gli organi dell'udito e dell'equilibrio sono formati insieme dall'ectoderma. Dall'ectoderma si forma un ispessimento: il placodice uditivo, che presto si trasforma nella fossa uditiva, quindi nella vescicola uditiva e si stacca dall'ectoderma e si immerge nel mesenchima sottostante. La vescicola uditiva è rivestita dall'interno da un epitelio a più file e viene presto divisa in 2 parti da una costrizione: da una parte si forma il labirinto membranoso cocleare (cioè l'apparato uditivo) e dall'altra parte si forma il sacculo, il utricolo e 3 tubuli semicircolari (ovvero l'organo dell'equilibrio). Nell'epitelio multifilare del labirinto membranoso, le cellule si differenziano in cellule sensoriali e cellule di supporto. Dall'epitelio della prima sacca branchiale si sviluppano l'epitelio della tuba di Eustachio che collega l'orecchio medio con la faringe e l'epitelio dell'orecchio medio. La struttura dell'organo uditivo (orecchio interno). La parte ricevente dell'organo uditivo si trova all'interno del labirinto membranoso, situato a sua volta nel labirinto osseo, che ha la forma di una coclea, un tubo osseo attorcigliato a spirale in 2,5 giri. Un labirinto membranoso corre lungo tutta la lunghezza della coclea ossea. In sezione trasversale, il labirinto della coclea ossea ha una forma arrotondata e il labirinto trasversale ha una forma triangolare. Le pareti del labirinto membranoso in una sezione trasversale sono formate da: a) la base del triangolo - la membrana basilare (piastra), costituita da singoli fili allungati (fibre fibrillari). La lunghezza delle corde aumenta nella direzione dalla base della coclea verso l'alto. Ogni corda è in grado di risuonare a una frequenza di vibrazione rigorosamente definita: le corde più vicine alla base della coclea (corde più corte) risuonano a frequenze di vibrazione più alte (suoni più alti), le corde più vicine alla parte superiore della coclea - a frequenze di vibrazione più basse (suoni più bassi). suoni). suoni). b) parete esterna - formata da una striscia vascolare adagiata sul legamento spirale. La stria vascolare è un epitelio multifilare che, a differenza di tutti gli epiteli del corpo, ha i propri vasi sanguigni; questo epitelio secerne l'endolinfa, che riempie il labirinto membranoso. c) parete superomediale - formata da una membrana vestibolare, ricoperta all'esterno da endotelio, all'interno da epitelio squamoso monostrato. Lo spazio della coclea ossea sopra la membrana vestibolare è chiamato scala vestibolare, sotto la membrana basilare è chiamata scala timpanica. La scala vestibolare e la scala timpanica sono piene di perilinfa e comunicano tra loro all'apice della coclea ossea. Alla base della coclea ossea, la scala vestibolare termina con un'apertura ovale chiusa dalla staffa, e la scala timpanica termina con un'apertura rotonda chiusa da una membrana elastica. La parte recettrice dell'organo uditivo è chiamata organo spirale o organo del Corti e si trova sulla membrana basilare. L'organo spirale (Corti) è costituito dai seguenti elementi: 1. Cellule epiteliali sensoriali dei capelli - cellule leggermente allungate con base arrotondata, all'estremità apicale hanno microvilli - stereocilia. I dendriti dei primi neuroni del percorso uditivo si avvicinano alla base delle cellule ciliate sensoriali e formano sinapsi, i cui corpi si trovano nello spessore dell'asta ossea - il fuso della coclea ossea nei gangli a spirale. Le cellule epiteliali dei capelli sensoriali sono divise in piriformi interne e prismatiche esterne. Le cellule ciliate esterne formano 3-5 file, mentre le cellule ciliate interne formano solo 1 fila. Il tunnel del Corti si forma tra le cellule ciliate interne ed esterne. Una membrana tettoria pende sui microvilli delle cellule ciliate sensoriali. 2. Cellule epiteliali di supporto - situate sulla membrana basilare e forniscono supporto alle cellule ciliate sensoriali e le sostengono. Istofisiologia dell'organo spirale. Il suono, come la vibrazione dell'aria, fa vibrare il timpano, quindi la vibrazione viene trasmessa attraverso l'incudine e il martello alla staffa; la staffa attraverso la finestra ovale trasmette vibrazioni alla perilinfa della scala vestibolare; lungo la scala vestibolare, le vibrazioni all'apice della coclea ossea passano nella perilinfa della scala timpanica e si muovono a spirale verso il basso e si appoggiano sulla membrana elastica dell'apertura rotonda . Le vibrazioni della perilinfa della scala timpanica provocano vibrazioni delle corde della membrana basilare; Quando la membrana basilare oscilla, le cellule ciliate sensoriali oscillano in direzione verticale e i loro peli toccano la membrana tettoria. La piegatura dei microvilli delle cellule ciliate porta all'eccitazione di queste cellule, ad es. cambia la differenza di potenziale tra la superficie esterna e quella interna del citolemma, che viene rilevata dalle terminazioni nervose sulla superficie basale delle cellule ciliate. Gli impulsi nervosi vengono generati alle terminazioni nervose e trasmessi lungo il percorso uditivo ai centri corticali. Come vengono determinati e differenziati i suoni in base alla frequenza (suoni alti e bassi)? La lunghezza dei fili della membrana basilare varia lungo il labirinto membranoso; più i fili si avvicinano all'apice della coclea, più i fili sono lunghi. Ogni corda è sintonizzata per risuonare a una frequenza di vibrazione specifica. Se i suoni sono bassi, le lunghe corde risuonano e vibrano più vicino alla sommità della coclea e le cellule che vi si trovano sopra vengono eccitate di conseguenza. Se i suoni acuti risuonano, risuonano le corde corte situate più vicino alla base della coclea e le cellule ciliate che si trovano su queste corde vengono eccitate. PARTE VESTIBOLARE DEL LABIRINTO DELLA MEMBRANA - ha 2 estensioni: 1. Sac - un'estensione sferica. 2. Utero: un'estensione di forma ellittica. Queste 2 estensioni sono collegate tra loro da un sottile tubulo. Associati all'utero sono 3 canali semicircolari reciprocamente perpendicolari con estensioni - fiale.La maggior parte della superficie interna del sacco, dell'utero e dei canali semicircolari con fiale è ricoperta da epitelio squamoso monostrato. Allo stesso tempo, nel sacculo, nell'utero e nelle ampolle dei canali semicircolari sono presenti aree con epitelio ispessito. Queste aree di epitelio ispessito nel sacco e nell'utricolo sono chiamate maculae o macula, e nelle ampolle sono chiamate creste o creste. L'epitelio maculare è costituito da cellule ciliate sensoriali e cellule epiteliali di supporto. Esistono 2 tipi di cellule ciliate sensoriali: piriformi e colonnari. Sulla superficie apicale delle cellule ciliate sensoriali ci sono fino a 80 peli immobili (stereocilia) e 1 ciglio mobile (cinocele). Stereocilia e kinocoelia sono immerse nella membrana otolitica: questa è una speciale massa gelatinosa con cristalli di carbonato di calcio che copre l'epitelio ispessito della macula. L'estremità basale delle cellule ciliate sensoriali è intrecciata con le terminazioni dei dendriti del 1° neurone dell'analizzatore vestibolare, che si trovano nel ganglio spirale. Le macchie maculari percepiscono la gravità (la forza di gravità) e le accelerazioni lineari e le vibrazioni. Sotto l'azione di queste forze, la membrana otolitica sposta e piega i peli delle cellule sensoriali, provocando l'eccitazione delle cellule ciliate e questa viene catturata dalle terminazioni dei dendriti del 1° neurone dell'analizzatore vestibolare. Creste ampollari si trovano in ciascuna estensione ampollare. Composto anche da cellule ciliate sensoriali e di supporto. La struttura di queste cellule è simile a quella delle macule. Le capesante sono ricoperte superiormente da una cupola gelatinosa (senza cristalli). Le capesante registrano accelerazioni angolari, cioè gira il corpo o gira la testa. Il meccanismo di innesco è simile al funzionamento della macula.

ORGANO DEL GUSTO rappresentato da papille gustative (bulbi) situate nello spessore dell'epitelio delle papille fogliari, fungiformi e scanalate della lingua. La papilla gustativa ha una forma ovale ed è costituita dai seguenti tipi di cellule: 1. Cellule epiteliali sensoriali del gusto - cellule allungate a forma di fuso; nel citoplasma sono presenti EPS e mitocondri di tipo agranulare. Sulla superficie apicale, queste cellule hanno microvilli con sostanza densa di elettroni negli spazi intervillosi. La sostanza densa di elettroni contiene proteine ​​recettoriali specifiche (sensibili al dolce, sensibili all'acido e sensibili all'amaro) fissate ad un'estremità al citolemma dei microvilli. Le fibre nervose sensibili si avvicinano alla superficie laterale delle cellule epiteliali sensoriali del gusto e formano terminazioni nervose recettrici. 2. Cellule di supporto: cellule curve a forma di fuso che circondano e supportano le cellule sensoriali del gusto. 3. Cellule epiteliali basali: sono cellule scarsamente differenziate che forniscono la rigenerazione dei primi 2 tipi di cellule delle papille gustative. Le superfici apicali delle cellule delle papille gustative formano una fossetta gustativa, che si apre sulla superficie dell'epitelio della papilla con un poro gustativo. depolarizzazione del citolemma della cellula sensoriale (eccitazione della cellula), che viene catturato dalle terminazioni nervose sulla superficie della cellula epiteliale sensoriale del gusto Citofisiologia della papilla gustativa: le sostanze disciolte nella saliva entrano nel gusto attraverso i pori del gusto cavità, vengono adsorbite dalla sostanza densa di elettroni tra i microvilli delle cellule epiteliali sensoriali del gusto e influenzano le proteine ​​​​associate alla membrana dei microvilli recettoriali; la permeabilità della membrana dei microvilli per gli ioni cambia

ORGANI DEL TATTO sono rappresentati da recettori della pelle sensibile, che possono essere divisi in 2 gruppi: 1. Terminazioni nervose libere - formate principalmente dai rami terminali delle fibre non mielinizzate: a) terminazioni nervose libere non mielinizzate del derma papillare della pelle, che formano recettori di 3 tipi : meccanocettori o recettori tattili (pressione meccanica, tatto), termorecettori e recettori del dolore; b) recettori termo, meccano e dolorifici liberi nello strato basale e spinoso dell'epidermide della pelle; c) Anche le terminazioni di Merkel sono meccanocettori; le fibre nervose non mielinizzate, dopo aver attraversato la membrana basale dell'epidermide, formano un disco terminale sulla superficie basale delle cellule di Merkel (grandi cellule poligonali con processi brevi; situate nello strato basale dell'epidermide). 2. Terminazioni nervose incapsulate: a) Corpuscolo di Vater-Pacini - meccanocettori nella loro funzione, reagiscono alla pressione e alle vibrazioni. Nel corpo di Vater-Pacini, il cilindro assiale della fibra nervosa termina con un ispessimento a forma di clava ed è circondato da lemmociti modificati appiattiti stratificati concentricamente (oligodendrogliociti terminali). All'esterno il corpo di Vater-Pacini è ricoperto da una sottile capsula. b) Il corpuscolo di Meissner - è un recettore tattile; Ce ne sono soprattutto molti nella pelle delle dita, dei palmi e delle piante dei piedi. Si trovano nello strato papillare del derma della pelle. La fibra nervosa del corpo è altamente ramificata, i rami finali hanno una forma a spirale. La ramificazione della fibra nervosa è circondata da lemmociti modificati appiattiti disposti concentricamente, ricoperti esternamente da una sottile capsula; c) Corpo di Ruffini - un meccanorecettore che risponde alla tensione e allo spostamento delle fibre di collagene nell'SDT circostante. Si trova nello strato reticolare del derma della pelle e nel tessuto adiposo sottocutaneo, soprattutto nelle piante dei piedi. La fibra nervosa si ramifica a forma di cespuglio, circondata e intrecciata da sottili fibre collagene; esterno - capsula SD; d) Pallone Krause - meccanocettore; la fibra nervosa termina con uno o più ispessimenti a forma di clava ed è circondata da una debole capsula. Grazie all'abbondanza di recettori sensibili, possiamo considerare la pelle come una sorta di organo sensoriale o un ampio campo recettoriale, con l'aiuto del quale il corpo riceve informazioni operative sullo stato dell'ambiente, sulle proprietà degli oggetti, ecc.

Nessun materiale simile(

La mucosa della regione olfattiva è gialla, in contrasto con il resto della parte rosso vivo della mucosa della parete della cavità nasale. La cavità nasale, come la cavità del tratto respiratorio superiore, è rivestita da epitelio ciliato colonnare pseudostratificato con cellule caliciformi. L'epitelio della zona olfattiva occupa l'area delle fosse nasali superiori e la parte posterosuperiore del setto ed è ciliato cilindrico pseudo-multistrato. È costituito da tre tipi di cellule: nervo olfattivo, basale e di supporto. I nuclei cellulari sono disposti in file. Sulla superficie è presente un'unica fila di cellule di supporto con nuclei ovali. Sotto di esso ci sono numerose file di nuclei di cellule olfattive e basali con nuclei arrotondati.

Cellule olfattive.

Queste sono cellule gangliari bipolari. Nel profondo della cellula c'è un nucleo arrotondato. Nella parte apicale è presente un dendrite modificato, che si estende fino alla superficie della mucosa e termina in vescicole olfattive dotate di ciglia immobili. La cellula si assottiglia verso la base, formando un assone non mielizzato, che entra nel tessuto connettivo sottostante e si collega con gli assoni vicini per formare fasci di fibre nervose olfattive. Il rinnovamento delle cellule olfattive avviene ogni 40 giorni grazie ai neuroni formati dalle cellule basali. Questo è l'unico caso noto di formazione di nuovi neuroni nel periodo postnatale.

Gli organi di senso sono le estremità periferiche degli analizzatori. L'analizzatore è un collegamento afferente dell'arco riflesso, compreso un neurone sensibile dell'organo sensoriale, neuroni afferenti associativi e un neurone efferente associativo della corteccia cerebrale.

L'ANALIZZATORE È COMPOSTO da 1) una sezione terminale dove sono localizzate le cellule sensibili; 2) la parte intermedia (rappresentata dai neuroni lungo i quali l'impulso si sposta verso il centro); 3) la parte centrale è la corteccia cerebrale, in cui avviene l'analisi e la sintesi delle informazioni ricevute e viene preparata una risposta.

CLASSIFICAZIONE DEGLI ORGANI SENSORIALI. Gli organi di senso sono classificati in 3 tipi: 1) Tipo I - occhio e organo olfattivo; 2) Tipo II - organi dell'udito e del gusto e 3) Tipo III - recettori sparsi in tutto il corpo.

Gli ORGANI DI TIPO I sono caratterizzati dal fatto di contenere neuroni sensoriali primari che si sviluppano dalle vescicole cerebrali, pertanto essi (questi neuroni) sono detti neurosensoriali.

Gli ORGANI DI TIPO II sono caratterizzati dal fatto che l'irritazione non viene percepita dai neuroni, ma dalle cellule epiteliali sensibili che si sviluppano dall'ectoderma cutaneo, motivo per cui sono chiamati sensoriepiteliali. Le cellule epiteliali sensibili trasmettono l'irritazione alle cellule nervose, chiamate cellule sensoriali secondarie. Le cellule epiteliali sensibili hanno peli o microvilli speciali.

ORGANO VISIVO

ORGANO DELLA VISIONE (oculo) è rappresentato dal bulbo oculare situato nell'orbita e da un apparato ausiliario. L'apparato ausiliario comprende: palpebre, apparato lacrimale e muscoli oculomotori.

IL BALLO OCCHIALE (bulbus oculi) contiene tre membrane. All'esterno è presente una membrana fibrosa (tunica fibrosa), composta da 2 parti: la parte anteriore (cornea) e la tunica albuginea, o sclera. Sotto la tunica albuginea c'è la coroide e sotto di essa c'è la retina. Il bulbo oculare comprende 3 sistemi (apparati): 1) un apparato diottrico o rifrangente della luce, costituito dalla cornea dell'occhio, dal fluido delle camere anteriore e posteriore dell'occhio, dal cristallino e dal corpo vitreo; 2) l'apparato accomodativo, rappresentato dal corpo ciliare e dalla cintura ciliare; di questo apparato fa parte l'iride, che è da classificare come apparato adattativo; 3) apparato per la percezione della luce, rappresentato dalla retina.

SVILUPPO DEGLI OCCHI. L'occhio si sviluppa da diverse fonti. Dalla vescicola cerebrale si formano 2 sporgenze (vescicole oculari). La parete anteriore delle vescicole ottiche invagina, a seguito della quale da ciascuna vescicola ottica si forma una coppa ottica, collegata al tubo neurale da un gambo cavo e costituita da 2 pareti: esterna ed interna. Lo strato pigmentato della retina si sviluppa dalla parete esterna, mentre lo strato neurale della retina si sviluppa dalla parete interna. Dai bordi della coppa ottica si sviluppano il muscolo che restringe la pupilla e il muscolo che la dilata. Dal mesenchima si sviluppano la tunica albuginea, la coroide, l'iride, il corpo ciliare e la base del tessuto connettivo della cornea dell'occhio. L'epitelio anteriore della cornea e il cristallino si sviluppano dall'ectoderma cutaneo. Lo sviluppo della lente avviene come segue. Nel momento in cui si forma la coppa ottica, l'ectoderma cutaneo situato di fronte alla coppa si ispessisce e si invagina nella coppa. Questa invaginazione si separa dall'ectoderma e durante lo sviluppo si trasforma nel cristallino. Il corpo vitreo si sviluppa a causa del mesenchima con la partecipazione dei vasi sanguigni.

La membrana fibrosa è costituita da una parte posteriore - la tunica albuginea e da una parte anteriore - la cornea. La tunica albuginea ha uno spessore di circa 0,6 mm ed è costituita da placche di tessuto connettivo, ciascuna delle quali è formata da uno strato di fibre parallele. Tra le placche si trova la principale sostanza intercellulare: i fibroblasti. Al confine tra la sclera e la cornea si trova il canale di Schlemm (seno venoso), nel quale circola il fluido. Il canale di Schlemm drena il liquido dalla camera anteriore dell'occhio. FUNZIONI della sclera: 1) protettiva, 2) formativa e 3) di sostegno, poiché ad essa sono attaccati i muscoli oculomotori.

APPARECCHIO DIOTTRICO PER OCCHI. La cornea ha la forma di una lente convessa-concava, cioè raccoglie i raggi, il suo indice di rifrazione è 1,37. La cornea è composta da 5 strati: 1) epitelio anteriore (esterno); 2) membrana limitante anteriore (lamina limitante anteriore); 3) sostanza propria della cornea (substantia propria corneae); 4) strato limite posteriore (strato limitante posteriore); 5) epitelio posteriore (epitelio posterioris).

L'epitelio anteriore è rappresentato da un epitelio squamoso non cheratinizzante multistrato, comprendente 3 strati: basale, spinoso e piatto. L'epitelio è riccamente innervato da terminazioni nervose libere ed è facilmente permeabile ai gas e alle sostanze liquide. L'epitelio giace su una membrana basale, costituita da due strati: esterno ed interno.

LA PLACCA LIMITANTE ANTERIORE (membrana di Bowman) è rappresentata da una sostanza amorfa nella quale passano sottili fibrille di collagene. Il suo spessore è di 6-10 micron.

LA SOSTANZA PROPRIA della cornea è rappresentata dalle placche di tessuto connettivo costituite da fibre parallele. La placca è composta da 1000 fibre di collagene con uno spessore di 0,3-0,6 micron. Tra le placche si trovano i fibroblasti e la principale sostanza intercellulare, ricca di glicosaminoglicani solfati trasparenti. L'assenza di vasi sanguigni nella cornea e la presenza di glicosaminoglicani solfati trasparenti ne spiegano la trasparenza. La cornea è nutrita dai vasi sanguigni della sclera e dal fluido della camera anteriore dell'occhio.

La PLACCA BORDO POSTERIORE, spessa circa 10 µm, è rappresentata da una sostanza amorfa nella quale è localizzata una rete di sottili fibrille collagene.

L'EPITELIA POSTERIORE è rappresentata da uno strato di cellule epiteliali poligonali piatte.

L'ANGOLO DELLA CAMERA ANTERIORE DELL'OCCHIO è chiamato diversamente: camera, iridocorneale, perché. situato tra l’iride e la cornea e la filtrazione, in modo che il fluido fluisca attraverso di essa dalla camera anteriore nel canale di Schlemm. Nella sclera, di fronte all'apice dell'angolo della camera, è presente un solco (sulcus scleralis internum). La cresta posteriore (esterna) di questo solco è ispessita. È formato da fibre di collagene disposte circolarmente. A questo punto della sclera è attaccato un apparato legamentoso, che collega l'iride e il corpo ciliare con la sclera. Questo dispositivo è anche chiamato trabecolare. L'apparato trabecolare è composto da 2 parti: il corneosclerale (corneoscleral, o ligamentum corneascleralis) e il legamento pettineo (ligamentum pectinatum).

Nella parte corneo-sclerale sono presenti trabecole appiattite. Al centro di ciascuna trabecola è presente una fibra di collagene, intrecciata con fibre elastiche e circondata da una massa vetrosa. Le trabecole sono ricoperte di endotelio, che passa su di esse dalla superficie posteriore della cornea. Tra le trabecole si trovano spazi di fontana rivestiti di endotelio. Gli spazi della fontana effettuano il deflusso del fluido dalla camera anteriore dell'occhio nel canale di Schlemm.

Il canale di Schlemm è rappresentato da una fessura stretta o da più fessure confluenti larghe 2,5 mm e rivestite da endotelio. I vasi anastomosi si estendono dal bordo esterno del canale di Schlemm e drenano nelle vene della sclera. Questo è il percorso di deflusso del fluido dalla camera anteriore dell'occhio al sistema venoso.

Il cristallino si trova dietro la camera anteriore dell'occhio al centro dell'anello del corpo ciliare ed è fissato (attaccato) al corpo ciliare mediante la cintura ciliare. La lente si trova all'interno di una sottile capsula trasparente di tessuto connettivo spessa 11-18 micron. Le fibre di collagene della cintura ciliare sono attaccate al bordo della capsula. La superficie anteriore del cristallino è ricoperta da epitelio squamoso monostrato, che assume una forma prismatica all'equatore. L'epitelio dell'equatore del cristallino subisce una divisione mitotica (zona di crescita) e cresce sulle sue superfici anteriore e posteriore. Le cellule epiteliali della superficie posteriore del cristallino si allungano man mano che maturano e sono chiamate fibre del cristallino (fibra lentis), costituite da un nucleo e un citoplasma. Il citoplasma contiene la proteina cristallina. Le fibre delle lenti sono incollate insieme utilizzando una sostanza che ha lo stesso indice di rifrazione della cristallina. L'indice di rifrazione della lente è 1,42.

Durante il processo di differenziazione, le fibre del cristallino perdono i loro nuclei e si spostano al centro del cristallino, formandone il nucleo (nucleo lentis).

La lente ha elasticità. Si sforza costantemente di aumentare la sua curvatura (rotonda), ma ciò è impedito dalle fibre di collagene della cintura ciliare, che allungano il cristallino attorno alla sua circonferenza.

Il corpo vitreo (corpo vitreo) si trova dietro il cristallino ed è costituito dalla proteina vitreina, situata nelle anse di una rete di sottili fibre di collagene. Nella parte centrale, il corpo vitreo è meno denso; qui passa il canale ottico, che si avvicina alla macula, il luogo della migliore visione sulla retina. L'indice di rifrazione del corpo vitreo è 1,33.

LA FUNZIONE DELL'APPARECCHIO DIOTTRICO è quella di rifrangere i raggi e dirigerli verso la macula della retina.

L'APPARATO ACCOMODANTE è rappresentato dal corpo ciliare e dalla cintura ciliare, mentre un tipo di apparato accomodativo, l'apparato adattativo, è rappresentato dall'iride.

Il CORPO CILIARE (corpus ciliare) ha la forma di un anello. Il bordo dell'anello una volta tagliato ha una forma triangolare. La base del triangolo è rivolta ventralmente, l'apice è rivolto dorsalmente. Il corpo ciliare è costituito da un anello (orbiculus ciliaris), situato all'esterno, e da una corona ciliare (corona ciliaris). Il corpo ciliare è ricoperto di epitelio che si estende dalla retina. L'epitelio del corpo ciliare è rappresentato da 2 strati: 1) lo strato basale è costituito da cellule epiteliali pigmentate cubiche; 2) tegumentario - da cellule epiteliali prive di pigmenti di forma prismatica. La superficie dell'epitelio è ricoperta da una membrana ciliare (lamina). FUNZIONE DELL'EPITELIO DEL CORPO CILIARE - partecipazione alla secrezione di fluido dalle camere anteriore e posteriore dell'occhio.

I processi ciliari (processus ciliaris) si estendono dalla CORONA CILIARE, la cui base è il tessuto connettivo in cui passano piccoli vasi sanguigni.

Il MUSCOLO CILIARE costituisce la maggior parte del corpo ciliare. È costituito da fasci di miociti lisci orientati in tre direzioni: sagittale nello strato esterno, circolarmente e radialmente nello strato interno.

GAND CILAR (zonula ciliaris) è costituito da fibre di collagene disposte radialmente. Le estremità esterne di queste fibre sono attaccate ai processi della corona ciliare, le estremità interne alla capsula del cristallino. Pertanto, con l'aiuto della cintura ciliare, la lente viene fissata al centro del corpo ciliare, che ha la forma di un anello.

LA FUNZIONE DELL'APPARATO ACCOMODATORE DELL'OCCHIO è l'accomodazione, cioè adattamento o adattamento dell'occhio alla distanza.

ADATTAMENTO DELL'OCCHIO ALLA VICINA DISTANZA. Quando l'occhio è posizionato a distanza ravvicinata, il muscolo ciliare si contrae. Allo stesso tempo, il diametro del corpo ciliare diminuisce, la tensione delle fibre di collagene della cintura ciliare si indebolisce, la lente è arrotondata, cioè la sua curvatura aumenta e la lunghezza focale diminuisce.

QUANDO TENDE LO SGUARDO A LONTANO, accade il contrario. Il muscolo ciliare si rilassa, il diametro del corpo ciliare aumenta, la tensione delle fibre della cintura ciliare aumenta, la capsula

La lente si allunga attorno alla circonferenza, la lente si appiattisce, cioè la sua curvatura diminuisce e la lunghezza focale aumenta. Pertanto, se l'occhio è posizionato a distanza ravvicinata (leggendo un libro), si verifica un rapido affaticamento, poiché in questo momento il muscolo ciliare è in uno stato contratto.

La membrana vascolare dell'occhio (tunica vasculosa bulbi) si trova medialmente alla sclera. Grazie a questa membrana si formano il corpo ciliare e l'iride. Ci sono 4 strati nella coroide: 1) lo strato esterno, è chiamato sopravascolare (stratum supravascolare), è costituito da tessuto connettivo lasso ricco di cellule pigmentate; 2) lo strato vascolare (strato vascolare) è costituito da un plesso di piccole arterie e vene, tra le quali sono presenti strati di tessuto connettivo con numerose cellule pigmentate; 3) lo strato coriocapillare (lamina choriocapillaris) è formato da capillari che si estendono dai vasi dello strato vascolare. I capillari hanno diametri diversi lungo la loro lunghezza, trasformandosi in sinusoidi. Tra le anse capillari ci sono strati di tessuto connettivo, cellule pigmentate, fibroblasti; 4) il complesso basale (complexus basalis) è costituito da uno strato superficiale di collagene con una zona di fibre elastiche, uno strato profondo formato da fibre di collagene e una membrana basale alla quale sono adiacenti le cellule epiteliali dello strato pigmentato della retina. Lo spessore del complesso basale è 4 µm.

La FUNZIONE della coroide è trofica.

L'APPARATO DI ADATTAMENTO DELL'OCCHIO, che è parte integrante dell'apparato accomodativo, è rappresentato dall'iride e dallo strato pigmentato della retina.

L'IRIS (iride) ha la forma di un disco, al centro del quale è presente un foro (pupilla). L'iride è strettamente connessa al corpo ciliare. Ci sono 5 strati nell'iride: 1) epitelio anteriore (esterno) (epitelio anterius iridis); 2) strato limite anteriore (stratum externum limitans); 3) strato vascolare (strato vasculosum); 4) strato limite interno (stratum internum limitans); 5) strato pigmentato posteriore (interno) (epitelio posterius pigmentosum).

L'epitelio ESTERNO è rappresentato da cellule appiattite e poligonali. Si sono spostati nell'iride dalla superficie interna della cornea.

Lo strato limite anteriore (esterno) è caratterizzato dal fatto che contiene tessuto connettivo lasso ricco di cellule pigmentate. A seconda della quantità e della qualità del pigmento delle cellule pigmentarie, l'occhio ha un certo colore. Se non c'è pigmento, l'iride avrà un colore rosso, poiché attraverso di essa saranno visibili i vasi sanguigni dello strato vascolare.

Lo strato VASCOLARE contiene un plesso di piccole arterie e vene, tra le quali gli strati di tessuto connettivo contengono cellule pigmentate.

Lo strato limite POSTERIORE ha la stessa struttura di quello anteriore. Nello strato limite interno sono presenti 2 muscoli: il muscolo costrittore pupillare (musculus sphincter pupillae), che è innervato da fibre provenienti dal ganglio del nervo ciliare, e il muscolo dilatatore pupillare, al quale si avvicinano le fibre nervose provenienti dal ganglio simpatico cervicale superiore.

L'EPITELIA POSTERIORE è costituita da 2 strati: lo strato basale, costituito da cellule epiteliali pigmentate cuboidali, e gli eliociti. Questo epitelio passa all'iride dall'epitelio del corpo ciliare.

FUNZIONE DELL'IRIS - partecipazione all'adattamento alla luce e al buio dell'occhio. In piena luce la pupilla si restringe, in condizioni di scarsa illuminazione si dilata.

RETINA (retina) - l'apparato che riceve la luce è situato all'interno della coroide. La retina ha una parte fotosensibile, situata nella parte posteriore dell'occhio, e una parte non fotosensibile, situata più vicino al corpo ciliare.

Lo strato fotosensibile della retina comprende uno strato di epitelio pigmentato e uno strato neurale, che comprende altri 9 strati + strato pigmentato = 10 strati. Lo strato neurale è costituito da una catena di tre neuroni: 1) fotorecettore (bastone e cono), bastoncino - cellula neurosensoriale bacillifero, cono - cellula neurosensoriale conifera; 2) neuroni associativi (bipolari, orizzontali, amocrini); 3) cellule gangliari o multipolari (neuronum multipolare). A causa delle parti contenenti nuclei di questi neuroni, si formano 3 strati, in particolare, i corpi dei neuroni sensibili alla luce formano lo strato nucleare esterno (stratum nuclearis externum); corpi di neuroni associativi - strato nucleare interno (stratum nuclearis internum); i corpi dei neuroni gangliari sono lo strato gangliare (strato ganglionare). A causa dei processi di questi 3 neuroni, si formano altri 4 strati, in particolare, i bastoncelli e i coni dei dendriti dei neuroni fotorecettori formano uno strato di bastoncelli e coni (strato fotosensoriale); gli assoni dei neuroni fotorecettori e i dendriti dei neuroni associativi in ​​luoghi e le connessioni sinaptiche insieme formano lo strato di rete esterno (strato plexiforme esterno); gli assoni dei neuroni associativi e i dendriti dei neuroni gangliari nei punti della loro connessione sinaptica formano lo strato di rete interno (stratum plexiforme internum); Gli assoni dei neuroni gangliari formano uno strato di fibre nervose (stratum neurofibrarum).

Pertanto, si formano 3 strati a causa dei corpi dei neuroni e 4 strati a causa dei processi, per un totale di 7 strati. Dove sono gli altri 3 strati? L'ottavo strato può essere considerato uno strato di cellule del pigmento (strato pigmentoso). Dove sono gli altri 2 strati? Lo strato neuronale della retina comprende cellule neurogliali, prevalentemente fibrose. Hanno una forma allungata e si trovano radialmente, quindi sono chiamati radiali (gliocytus radialis). I processi periferici dei gliociti radiali formano un plesso tra lo strato di bastoncelli e lo strato nucleare esterno. Questo plesso è chiamato membrana limitante gliale esterna (stratum limitans externum). I processi interni di questi gliociti, con il loro plesso, formano lo strato limite interno (stratum limitans internum), situato al confine con il corpo vitreo. Pertanto, a causa dei corpi dei neuroni, dei loro processi, dello strato di pigmento e dei processi dei gliociti radiali, si formano 10 strati: 1) strato di pigmento; 2) strato di bastoncelli e coni; 3) strato limite esterno; 4) strato nucleare esterno; 5) strato di rete esterno; 6) strato nucleare interno; 7) strato interno in rete; 8) strato gangliare; 9) strato di fibre nervose; 10) strato limite interno.

L'occhio umano si chiama INVERTIVO. Ciò significa che i recettori dei neuroni fotorecettori (bastoncelli e coni) non sono diretti verso i raggi luminosi, ma nella direzione opposta. In questo caso, i bastoncelli e i coni sono diretti verso lo strato pigmentato della retina. Affinché un raggio di luce possa raggiungere i bastoncelli e i coni, deve attraversare lo strato limitante interno, lo strato delle fibre nervose, lo strato gangliare, lo strato reticolare interno, lo strato nucleare interno, lo strato reticolare esterno, lo strato reticolare esterno. strato nucleare, lo strato limitante esterno e infine lo strato di bastoncelli e coni.

La sede della migliore visione della retina è la macula flava. Al centro della macchia c'è una fovea centrale (fovea centralis). Nella fovea centrale, tutti gli strati della retina sono nettamente assottigliati, ad eccezione dello strato nucleare esterno, che consiste principalmente dei corpi dei neuroni fotorecettori dei coni, che sono dispositivi recettori per la visione dei colori. Verso l'interno della macula c'è un punto cieco (macula cecum) - la papilla del nervo ottico (papilla nervi ottici). La papilla del nervo ottico è formata dagli assoni dei neuroni gangliari inclusi nello strato di fibre nervose. Pertanto, gli assoni dei neuroni gangliari formano il nervo ottico (nervo ottico).

STRUTTURA DEI NEURONI FOTOSENSORIALI (cellule sensoriali primarie).

Neuroni bastoncelli fotosensori (bacillifero neurocytus photosensorius). I loro corpi si trovano nello strato nucleare esterno. L'area del corpo attorno al nucleo del neurone è chiamata pericario. Dal pericarion parte un processo centrale, l'assone, che termina in una sinapsi con i dendriti dei neuroni associativi. Il processo periferico, il dendrite, termina con un fotorecettore, il bastoncino.

L'ASTA DEL NEURONE FOTORECETTORE è costituita da due segmenti, o segmenti: esterno e interno. Il segmento esterno è costituito da dischi, il cui numero raggiunge 1000. Ogni disco è una doppia membrana. Lo spessore del disco è di 15 nm, il diametro è di 2 mm, la distanza tra i dischi è di 15 nm, la distanza tra le membrane all'interno del disco è di 1 nm. Questi dischi sono formati come segue. Il citolemma del segmento esterno è invaginato verso l'interno. Si forma una doppia membrana. Questa doppia membrana viene quindi staccata per formare un disco. Le membrane del disco contengono rodopsina viola visiva, che consiste nella proteina opsina e nella retina aldeide della vitamina A. Pertanto, la vitamina A è necessaria affinché i bastoncelli funzionino.

Il segmento esterno è collegato al segmento interno mediante un ciglio, costituito da 9 paia di microtubuli periferici e da una coppia di microtubuli centrali. I microtubuli sono attaccati al corpo basale. Il membro interno contiene organelli generali ed enzimi. I bastoncelli percepiscono il colore bianco e nero e sono dispositivi per la visione crepuscolare. Il numero di bastoncelli nella retina umana è di circa 130 milioni. La lunghezza delle aste più grandi raggiunge i 75 micron.

I NEURONI FOTORECETTORI DEL CONO sono costituiti da un pericario, un assone (processo centrale) e un dendrite (processo periferico). L'assone entra in comunicazione sinaptica con i neuroni associativi della retina, il dendrite termina con un fotorecettore chiamato cono. I CONI differiscono dai bastoncelli per la struttura, la forma e il contenuto del viola visivo, che nei coni è chiamato iodopsina.

Il membro esterno del cono è costituito da 1000 semidischi. I semidischi si formano per invaginazione del citolemma del segmento esterno e non si staccano da esso. Pertanto gli emidischi rimangono collegati al citolemma del segmento esterno. Il segmento esterno è collegato al segmento interno tramite un ciglio.

IL MEMBRO INTERNO DEL CONO comprende organelli generali, enzimi e un ellissoide costituito da una gocciolina lipidica circondata da un denso strato di mitocondri. Gli ellissoidi svolgono un ruolo nella percezione del colore. Il numero di neuroni fotorecettori conici nella retina umana è di circa 6-7 milioni; sono dispositivi per la visione dei colori. A seconda del tipo di pigmento contenuto nelle membrane dei coni, alcuni percepiscono il rosso, altri il blu e altri il verde. Con la combinazione di questi tre tipi di coni l'occhio umano è in grado di percepire tutti i colori dell'arcobaleno. La presenza o l'assenza di un particolare pigmento nei coni dipende dalla presenza o dall'assenza del gene corrispondente sul cromosoma sessuale X.

Se non c'è alcun pigmento che percepisca il colore rosso, si parla di protanopia, mentre il colore verde si chiama deuteranopia.

NEURONI ASSOCIATIVI DELLA RETINA (bipolari, orizzontali e amocrini)

I CORPI DEI NEUROCITI BIPOLARI (neurocytus bipolaris) si trovano nello strato nucleare interno. I loro dendriti contattano gli assoni di diversi neuroni bastoncelli e di un neurone conico, e gli assoni contattano i dendriti dei neuroni gangliari. Pertanto, i neuroni bipolari trasmettono impulsi visivi dai neuroni fotorecettori ai neuroni gangliari.

I CORPI DEI NEURONI ORIZZONTALI si trovano nello strato nucleare interno più vicino ai neuroni fotorecettori. I dendriti dei neuroni orizzontali contattano gli assoni dei neuroni fotorecettori, i loro lunghi assoni vanno nella direzione orizzontale e formano sinapsi asso-assonali (inibitorie) con diverse cellule fotorecettrici. Grazie ai neuroni orizzontali, l'impulso proveniente dalla parte centrale viene trasmesso alle cellule bipolari e l'impulso che passa lateralmente dal centro viene inibito nell'area delle sinapsi asso-assonali. Questa si chiama inibizione laterale, che garantisce la chiarezza e il contrasto dell'immagine sulla retina.

I corpi dei neuroni amocrini si trovano nello strato nucleare interno più vicino alle cellule gangliari. Le cellule amocrine contattano i neuroni gangliari e svolgono la stessa funzione dei neuroni orizzontali, ma solo in relazione ai neuroni gangliari.

I NEUROCITI GANGLIONARI (MULTPOLARI) si trovano nello strato gangliare della retina. I loro dendriti contattano gli assoni dei neurociti bipolari e delle cellule amocrine e gli assoni formano uno strato di fibre nervose che si uniscono nell'area del nervo ottico per formare il nervo ottico.

LA VIA VISIVA parte dai recettori dei neuroni fotorecettori (bastoncelli e coni), dove, sotto l'influenza dei raggi luminosi, inizia una reazione chimica con la successiva disintegrazione del pigmento visivo, un aumento della permeabilità del citolemma di bastoncelli e coni si verifica, che si traduce in un impulso luminoso. Questo impulso viene trasmesso al neurone bipolare, quindi al neurone gangliare e infine al suo assone. Il nervo ottico è formato dagli assoni dei neuroni gangliari, lungo i quali l'impulso è diretto verso il sistema nervoso centrale. Attraverso il foro ottico (foramen opticum), il nervo ottico entra nella cavità cranica e si avvicina al chiasma ottico (hiasma opticum). Qui le metà interne del nervo si incrociano, le metà esterne vanno senza incrociarsi. Dal chiasma ottico inizia il tratto visivo (tractus opticus). Come parte del tratto ottico, gli assoni dei neuroni gangliari della retina sono diretti al 4° neurone, situato nei cuscinetti delle tuberosità visive, nei corpi genicolati laterali e nei collicoli superiori dei quadrigemini, gli assoni del quarto i neuroni, situati nei cuscini delle tuberosità ottiche e dei corpi genicolati laterali, vengono inviati al solco calcarino della corteccia cerebrale, dove si trova l'estremità centrale dell'analizzatore visivo.

LO STRATO PIGMENTO DELLA RETINA è costituito da 6 milioni di cellule pigmentate, che con la loro superficie basale giacciono sulla membrana basale della coroide. Il citoplasma leggero delle cellule pigmentate (melanociti) è povero di organelli di importanza generale e contiene una grande quantità di pigmenti (melanosomi). I nuclei dei melanociti sono sferici. I processi (microvilli) si estendono dalla superficie apicale dei melanociti, che si estendono tra le estremità dei bastoncelli e dei coni. Ogni bastoncino è circondato da 6-7 processi di questo tipo, ogni cono è circondato da 40 processi. Il pigmento di queste cellule è in grado di migrare dal corpo cellulare ai processi e dai processi al corpo del melanocita. Questa migrazione avviene sotto l'influenza dell'ormone stimolante i melanociti della parte intermedia dell'adenoipofisi e con la partecipazione dei filamenti all'interno della cellula stessa.

LE FUNZIONI DELLO STRATO PIGMENTICO DELLA RETINA sono numerose. 1. È parte integrante dell'apparato adattativo dell'occhio. 2. Partecipa all'inibizione dell'ossidazione del perossido. 3Svolge una funzione fagocitaria.4.Partecipa al metabolismo della vitamina A.

PARTECIPAZIONE DELLO STRATO DI PIGMENTO ALL'ADATTAMENTO DELL'OCCHIO. In condizioni di luce intensa, troppi raggi luminosi raggiungono i coni e i bastoncelli della retina. In questo caso, la pupilla si restringe istantaneamente per ridurre il numero di raggi. Ma l'occhio si sente a disagio. Quindi il pigmento dei corpi cellulari inizia a migrare nei processi situati tra i bastoncelli e i coni. Di conseguenza, si forma la cosiddetta barba pigmentata. Poiché i bastoncelli non partecipano alla percezione della visione dei colori, si allungano e affondano ancora più in profondità nel pigmento della barba. In questo momento, i coni si accorciano in modo che i raggi cadano su di essi. Pertanto, la barba del pigmento, come uno schermo, copre i bastoncini dai raggi luminosi. In questo momento, l'occhio non avverte sensazioni spiacevoli.

In BASSA LUCE la pupilla si dilata immediatamente, ma l'occhio non vede bene gli oggetti. Dopo un po' di tempo, i contorni degli oggetti appaiono più chiari. Durante questo periodo, nello strato pigmentato della retina si sono verificati i seguenti cambiamenti. Il pigmento proveniente dai processi ritorna ai corpi cellulari dei pigmenti, ad es. La barba pigmentata diminuisce o scompare completamente. Poiché i coni non sono coinvolti nella percezione del colore bianco e nero, si allungano e sono immersi in una corta barba pigmentata. I bastoncelli, al contrario, sono leggermente accorciati e si allontanano dallo strato di pigmento in modo che il maggior numero di raggi in condizioni di scarsa illuminazione cadano sul segmento esterno dei bastoncelli. In questo momento, una persona inizia a vedere chiaramente gli oggetti in una stanza scarsamente illuminata.

LA PARTECIPAZIONE DELLO STRATO PIGMENTO ALL'INIBIZIONE DELLA PEROSSIDAZIONE avviene in 2 modi: 1) a causa del fatto che gli enzimi catalasi e perossidasi vengono rilasciati dai perossisomi delle cellule del pigmento, che inibiscono l'ossidazione del perossido; 2) sulla superficie dei granuli di pigmento avviene l'adsorbimento delle molecole metalliche coinvolte nella catalizzazione dell'ossidazione del perossido.

PARTECIPAZIONE DELLO STRATO PIGMENTO AL METABOLISMO DELLA VITAMINA A (retinolo). Il retinolo si deposita nel fegato. Per fornire il retinolo alla retina, la proteina legante il retinolo viene sintetizzata nel fegato. La vitamina A, o retinolo, entra nel flusso sanguigno e viene trasportata attraverso il flusso sanguigno fino allo strato pigmentato della retina. Le molecole di vitamina A vengono catturate dai recettori delle cellule del pigmento e penetrano nella cellula, in cui viene sintetizzata la rodopsina, che poi entra nelle membrane dei dischi dei segmenti esterni dei bastoncelli.

FUNZIONE FAGOCITICA DELLO STRATO PIGMENTO. I pigmeniociti fagocitano i bastoncini e i semidischi dei coni. Durante la giornata vengono fagocitati circa 80 dischi di ciascun bastoncino e 80 semidischi del cono.

LA RIGENERAZIONE DEI CONI E DELLE ASTE si effettua come segue. Innanzitutto, l'invecchiamento avviene nei dischi apicali dei bastoncelli e nei semidischi dei coni. Alla base dei segmenti esterni dei bastoncelli e dei coni cresce il loro citolemma, che poi si invagina nel segmento, determinando la formazione di circa 80 nuovi dischi e semidischi in ciascun segmento esterno. I vecchi dischi degenerativi e gli emidischi vengono fagocitati dalle cellule pigmentate. Pertanto, nel segmento esterno di ciascun bastoncino o cono, ogni giorno si formano circa 80 nuovi dischi e semidischi e altrettanti vengono fagocitati dai pigmentociti. Di conseguenza, i dischi a stelo o i semidischi a cono vengono rinnovati entro circa 12 giorni.

Il processo di formazione di nuovi dischi e semidischi e la loro fagocitosi avviene secondo ritmi giornalieri o circadiani: i bastoncelli vengono distrutti e fagocitati durante il giorno (quando non funzionano); coni, invece, di notte, quando cessa la loro funzione. Dipende da alcuni fattori. In particolare, durante il giorno, quando i bastoncelli non funzionano, nei loro dischi si accumula una grande quantità di vitamina A, che favorisce la distruzione dei dischi (ha proprietà membranolitiche). Il secondo fattore è il cAMP (adenosina monofosfato ciclico). Inibisce la distruzione dei dischi, ma durante il giorno c'è poco cAMP, quindi il processo di distruzione e fagocitosi non viene soppresso. Al buio, la quantità di cAMP aumenta, quindi aumenta l'inibizione della distruzione e della fagocitosi dei bastoncelli, ad es. la distruzione dei dischi delle aste durante la notte si indebolisce o si arresta completamente.

L'APPARATO AUSILIARIO DELL'OCCHIO è rappresentato dalle palpebre, dall'apparato lacrimale e dai muscoli extraoculari.

Le palpebre sono ricoperte all'esterno dalla pelle (superficie cutanea), all'interno dalla congiuntiva, che è rivestita da epitelio squamoso stratificato e prosegue nella congiuntiva dell'occhio. Nello spessore della palpebra, più vicino alla superficie posteriore, è presente una placca torsale costituita da tessuto connettivo denso. Più vicino alla superficie anteriore si trova il muscolo anulare. Qui si trovano anche i tendini del muscolo elevatore palpebrale.

Lungo il bordo della palpebra ci sono 2-3 file di ciglia. Diversi dotti escretori delle ghiandole sebacee si aprono nell'imbuto della radice delle ciglia. Qui si aprono anche i dotti delle ghiandole sudoripare modificate (ghiandole ciliari). Nello spessore della placca torsale sono presenti ghiandole sebacee (ghiandole di Meibomio), i cui dotti escretori si aprono lungo il bordo della palpebra. Nell'angolo interno dell'occhio è presente una palpebra rudimentale, ricoperta da epitelio squamoso stratificato, che contiene cellule mucose.

L'apparato lacrimale dell'occhio è costituito dalle ghiandole lacrimali, dal sacco lacrimale e dal canale nasolacrimale. LE GHIANDOLE LACRIMALI sono rappresentate da numerose ghiandole alveolo-tubulari complesse e ramificate; producono una secrezione costituita da acqua, cloruri (1,5%), albumina (0,5%) e muco. Il liquido lacrimale contiene lisozima, che distrugge i batteri.

Il sacco lacrimale e il canale nasolacrimale sono rivestiti da epitelio doppio o multifilare. I dotti delle ghiandole lacrimali confluiscono nel sacco lacrimale.

L'ORGANO OLFATTIVO è rappresentato dai campi olfattivi localizzati nel turbinato superiore e parzialmente medio. L'organo olfattivo SI SVILUPPA all'inizio dell'embriogenesi dai placodi olfattivi (ispessimento dell'ectoderma vicino all'estremità della testa del tubo neurale). Dai placodi si formano fosse olfattive, che migrano nella zona della conca nasale superiore e media. Qui, come risultato della differenziazione delle fossette olfattive, si formano le cellule olfattive e di supporto. Durante la differenziazione delle cellule olfattive, formano un dendrite e un assone. Gli assoni delle cellule olfattive viaggiano verso il cervello.

I campi olfattivi si presentano sotto forma di epitelio olfattivo multifilare che giace su una membrana basale piuttosto spessa. Tra le cellule olfattive si distinguono: 1) cellule olfattive (epitheliocytus olfactorius); 2) cellule di supporto (epitheliocytus sustentans) e 3) cellule basali (epitheliocytus basalis).

Le cellule olfattive sono neuroni che hanno un dendrite e un assone. DENDRITE è diretto verso la periferia, cioè sulla superficie della macchia olfattiva e termina con un ispessimento - una mazza (clava olfactoria). La clava è ricoperta di ciglia mobili, sul cui citolemma sono presenti proteine ​​​​recettrici che percepiscono gli odori. Le proteine ​​​​recettrici catturano molecole di sostanze odorose, che si dissolvono e inizia una reazione chimica, provocando un cambiamento nella permeabilità del citolemma e la comparsa di un impulso.

L'assone della cellula olfattiva attraverso l'osso etmoidale viene inviato come parte di fasci (fila olfattiva) al bulbo olfattivo (bulbus olfattivo) - il centro olfattivo sottocorticale del tronco cerebrale, dove si trovano i neuroni mitralici. Gli assoni dei neuroni mitralici vengono inviati all'antica corteccia (ippocampo) e al giro ipocampale della neocorteccia (nuova corteccia), dove si trova il centro olfattivo corticale. Nella parte centrale delle cellule olfattive c'è un nucleo; il neuroplasma contiene mitocondri, il complesso del Golgi e ER granulare.

LE CELLULE DI SOSTEGNO hanno forma prismatica, la loro estremità basale giace sulla membrana basale, l'estremità apicale si estende fino alla superficie del campo olfattivo, il nucleo si trova al centro della cellula. Gli organelli di importanza generale sono ben sviluppati, sono presenti microfilamenti e granuli secretori. FUNZIONE - secernono un secreto liquido di tipo apocrino, in cui si disciolgono sostanze odorose, e isolano le cellule olfattive tra loro.

Le CELLULE BASALI sono di forma triangolare, scarsamente differenziate nella funzione, per questo le cellule olfattive si rinnovano ogni 30 giorni.

LE GHIANDOLE OLFATTIVE sono situate sotto la membrana basale nel tessuto connettivo lasso, hanno struttura tubolare e producono una secrezione liquida che dissolve le sostanze odorose.

L'ORGANO VOMERONASALE è situato sotto forma di due tubi nella parte inferiore del setto nasale.

SVILUPPO. Alla sesta settimana dell'embriogenesi, l'epitelio della base del setto nasale sotto forma di due tubi cresce nel tessuto connettivo. Alla settima settimana si forma una cavità rotonda dei tubuli dell'organo vomeronasale. Alla settimana 21, le sue cellule sensoriali e di supporto si differenziano. Dal corpo delle cellule sensoriali si diparte un processo periferico, la cui estremità si ispessisce a forma di clava; il secondo processo, l'assone, si unisce agli stessi processi, dando luogo alla formazione di fasci che entrano nel cervello attraverso il cribro piatto.

STRUTTURA DELL'ORGANO VOMERONASALE. L'estremità anteriore (distale) dei tubuli dell'organo vomeronasale termina alla cieca, mentre l'estremità posteriore (prossimale) si apre nella cavità nasale. L'epitelio dell'organo vomeronasale è rappresentato da tre tipi di cellule: 1) sensoriali, 2) sustentociti e 3) basali.

Le CELLULE SENSOEPITELIALI hanno forma allungata, contengono un nucleo ovale e organelli di importanza generale. Un processo periferico si estende dal loro corpo, terminando con un ispessimento o clava (clava olfactoria). Dalla mazza si estendono microvilli immobili, nel citolemma in cui sono integrate le proteine ​​​​recettrici, che percepiscono l'odore secreto dalle ghiandole del sistema riproduttivo dell'individuo opposto. Il processo centrale delle cellule sensoriali si unisce ad altri processi simili in fibre non mielinizzate di tipo cavo e attraverso la lamina cribriforme si dirige al cervello e trasporta un impulso nervoso al bulbo olfattivo accessorio.

I SUSTENTOCITI dell'organo vomeronasale hanno forma allungata, nucleo ovale. Il loro citoplasma contiene il complesso del Golgi, l'EPS e i mitocondri. Sulla superficie apicale sono presenti microvilli. Queste cellule secernono una secrezione liquida che dissolve le molecole odoranti.

Le CELLULE BASALI sono scarsamente differenziate. A causa della differenziazione di queste cellule, avviene il rinnovamento delle cellule sensoriepiteliali e dei sustentociti.

L'IMPORTANZA FUNZIONALE dell'organo vomeronasale risiede nella sua influenza sul comportamento sessuale e sullo stato emotivo di una persona.

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