Capitolo 6. TESSUTO EPITELIALE

Capitolo 6. TESSUTO EPITELIALE

Tessuti epiteliali (dal greco. epi- sopra e il- pelle) sono le strutture istologiche più antiche che compaiono per prime nella filo- e ontogenesi. Sono un sistema di cellule differenziate polarmente differenziate, situate strettamente sotto forma di strato sulla membrana basale (piastra), al confine con l'ambiente esterno o interno, e formano anche la maggior parte delle ghiandole del corpo. Ci sono epiteli superficiali (tegumentari e di rivestimento) e ghiandolari.

6.1. CARATTERISTICHE MORFOLOGICHE GENERALI E CLASSIFICAZIONI

Epiteli superficiali- questi sono tessuti di confine situati sulla superficie del corpo (tegumentario), mucose organi interni(stomaco, intestino, vescica, ecc.) e cavità secondarie corpi (rivestimento). Separano il corpo e i suoi organi dal loro ambiente e partecipano al metabolismo tra di loro, svolgendo le funzioni di assorbimento delle sostanze (assorbimento) e di rilascio dei prodotti metabolici (escrezione). Ad esempio, attraverso l'epitelio intestinale, i prodotti della digestione alimentare vengono assorbiti nel sangue e nella linfa, che fungono da fonte di energia e materiale da costruzione per il corpo, e una serie di prodotti vengono rilasciati attraverso l'epitelio renale metabolismo dell'azoto, che sono scorie. Oltre a queste funzioni, l'epitelio tegumentario svolge un'importante funzione protettiva, proteggendo i tessuti sottostanti del corpo da varie influenze esterne: chimiche, meccaniche, infettive, ecc. Ad esempio, l'epitelio cutaneo è una potente barriera contro i microrganismi e molti veleni . Infine, l'epitelio che ricopre gli organi interni crea le condizioni per la loro mobilità, ad esempio per la contrazione del cuore, l'escursione polmonare, ecc.

epitelio ghiandolare, formando molte ghiandole, svolge una funzione secretoria, cioè sintetizza e secerne prodotti specifici -

Riso. 6.1. La struttura dell'epitelio a strato singolo (secondo E. F. Kotovsky): 1 - nucleo; 2 - mitocondri; 2a- Complesso del Golgi; 3 - tonofibrille; 4 - strutture della superficie apicale delle cellule: 4a - microvilli; 4b - bordo microvilloso (a pennello); 4v- ciglia; 5 - strutture della superficie intercellulare: 5a - giunzioni strette; 5b - desmosomi; 6 - strutture della superficie basale delle cellule: 6a - invaginazioni del plasmalemma; 6b - emidesmosomi; 7 - membrana basale (piastra); 8 - tessuto connettivo; 9 - capillari sanguigni

segreti che vengono utilizzati nei processi che si verificano nel corpo. Ad esempio, la secrezione del pancreas è coinvolta nella digestione di proteine, grassi e carboidrati nell'intestino tenue, le secrezioni delle ghiandole endocrine - ormoni - regolano molti processi (crescita, metabolismo, ecc.).

Gli epiteli sono coinvolti nella costruzione di molti organi e quindi presentano un'ampia varietà di proprietà morfofisiologiche. Alcuni di essi sono generali e consentono di distinguere gli epiteli dagli altri tessuti del corpo. Ci sono le seguenti caratteristiche principali degli epiteli.

Gli epiteli sono strati di cellule - cellule epiteliali(Fig. 6.1), che hanno forme e strutture diverse in diversi tipi di epitelio. C'è poca sostanza intercellulare tra le cellule che compongono lo strato epiteliale e le cellule sono strettamente collegate tra loro attraverso vari contatti: desmosomi, intermedi, gap e giunzioni strette.

Gli epiteli si trovano su membrane basali, che si formano come risultato dell'attività sia delle cellule epiteliali che del tessuto connettivo sottostante. La membrana basale ha uno spessore di circa 1 µm ed è costituita da una lamina subepiteliale trasparente, trasparente agli elettroni.

Riso. 6.2. Struttura della membrana basale (schema secondo E. F. Kotovsky): C - lamina leggera (lamina lucida); T - piatto scuro (lamina densa); BM - membrana basale. 1 - citoplasma delle cellule epiteliali; 2 - nucleo; 3 - piastra di attacco dell'emidesmosoma (emidesmosoma); 4 - tonofilamenti di cheratina; 5 - filamenti di ancoraggio; 6 - plasmalemma delle cellule epiteliali; 7 - fibrille di ancoraggio; 8 - tessuto connettivo lasso sottoepiteliale; 9 - capillare sanguigno

(lamina lucida) Piastra spessa e scura di 20-40 nm (lamina densa) spessore 20-60 nm (Fig. 6.2). La piastra leggera comprende una sostanza amorfa, relativamente povera di proteine, ma ricca di ioni calcio. La piastra scura ha una matrice amorfa ricca di proteine, nella quale sono saldate strutture fibrillare, che forniscono resistenza meccanica alla membrana. La sua sostanza amorfa contiene proteine ​​complesse - glicoproteine, proteoglicani e carboidrati (polisaccaridi) - glicosaminoglicani. Le glicoproteine ​​​​- fibronectina e laminina - agiscono come substrato adesivo, con l'aiuto del quale le cellule epiteliali sono attaccate alla membrana. Ruolo importante in questo caso giocano un ruolo gli ioni calcio, che forniscono un collegamento tra le molecole adesive delle glicoproteine ​​della membrana basale e gli emidesmosomi delle cellule epiteliali. Inoltre, le glicoproteine ​​inducono la proliferazione e la differenziazione delle cellule epiteliali durante la rigenerazione epiteliale. Proteoglicani e glicosaminoglicani creano l'elasticità della membrana e le sue caratteristiche carica negativa, da cui dipende la sua permeabilità selettiva alle sostanze, nonché la capacità di accumularne molte sostanze tossiche(tossine), ammine vasoattive e complessi di antigeni e anticorpi.

Le cellule epiteliali sono particolarmente strettamente collegate alla membrana basale nella regione degli emidesmosomi (emidesmosomi). Qui, dalla membrana plasmatica delle cellule epiteliali basali attraverso la lamina chiara alla lamina scura della membrana basale, passano le “ancore”

ny" filamenti. Nella stessa area, ma dal lato del tessuto connettivo sottostante, fasci di fibrille “di ancoraggio” (contenenti collagene di tipo VII) si intrecciano nella lamina scura della membrana basale, garantendo un forte attaccamento dello strato epiteliale al tessuto sottostante.

Pertanto, la membrana basale svolge una serie di funzioni: meccanica (attaccamento), trofica e barriera (trasporto selettivo di sostanze), morfogenetica (organizzazione durante la rigenerazione) e limitazione della possibilità di crescita epiteliale invasiva.

A causa del fatto che i vasi sanguigni non penetrano negli strati delle cellule epiteliali, la nutrizione delle cellule epiteliali viene effettuata diffusamente attraverso la membrana basale dal tessuto connettivo sottostante, con il quale l'epitelio è in stretta interazione.

L'epitelio ha polarità, cioè, le sezioni basale e apicale delle cellule epiteliali hanno strutture diverse. Negli epiteli a strato singolo, la polarità cellulare è espressa più chiaramente, manifestata da differenze morfologiche e funzionali nelle parti apicale e basale degli epiteliociti. Pertanto, le cellule epiteliali dell'intestino tenue presentano sulla superficie apicale numerosi microvilli che garantiscono l'assorbimento dei prodotti digestivi. Non ci sono microvilli nella parte basale della cellula epiteliale, attraverso di essa avviene l'assorbimento e il rilascio dei prodotti metabolici nel sangue o nella linfa. Negli epiteli multistrato, inoltre, si nota la polarità dello strato cellulare: una differenza nella struttura dello strato basale, intermedio e strati superficiali(vedi Fig. 6.1).

I tessuti epiteliali sono generalmente classificati come rinnovando tessuti. Pertanto, hanno un'elevata capacità di rigenerarsi. Il ripristino dell'epitelio avviene a causa della divisione mitotica e della differenziazione delle cellule cambiali. A seconda della posizione delle cellule cambiali nei tessuti epiteliali, si distingue il cambio diffuso e localizzato.

Fonti di sviluppo e classificazione dei tessuti epiteliali. Gli epiteli si sviluppano da tutti e tre gli strati germinali, a partire dalla 3a-4a settimana sviluppo embrionale persona. A seconda della fonte embrionale si distinguono gli epiteli di origine ectodermica, mesodermica ed endodermica. Le cellule epiteliali formano strati cellulari e sono principale differenza cellulare in questo tessuto. Durante l'istogenesi, la composizione dell'epitelio (ad eccezione delle cellule epiteliali) può includere elementi istologici di differons di diversa origine (che accompagnano i differons negli epiteli polidifferenti). Esistono anche epiteli, dove, insieme alle cellule epiteliali di confine, a seguito della differenziazione divergente della cellula staminale, sorgono differenziazioni cellulari di cellule epiteliali di specializzazione secretoria ed endocrina, integrate nella composizione dello strato epiteliale. Solo tipi affini di epitelio, che si sviluppano dallo stesso strato germinale, possono essere soggetti a condizioni patologiche. metaplasia, cioè, passare da un tipo all'altro, ad esempio, nel tratto respiratorio l'epitelio ectodermico quando bronchite cronica da ciliato monostrato può trasformarsi in piatto multistrato,

che normalmente è caratteristico del cavo orale ed è anche di origine ectodermica.

Il marcatore citochimico delle cellule epiteliali è la proteina citocheratina, che forma filamenti intermedi. In diversi tipi di epiteli ha diverse forme molecolari. Si conoscono più di 20 forme di questa proteina. La rilevazione immunoistochimica di queste forme di citocheratina consente di determinare se il materiale in esame appartiene all'uno o all'altro tipo di epitelio, che ha Grande importanza nella diagnosi dei tumori.

Classificazioni. Esistono diverse classificazioni degli epiteli, su cui si basano vari segni: origine, struttura, funzione. Quando costruiamo le classificazioni, prendiamo in considerazione caratteristiche istologiche, che caratterizza la principale differenziazione cellulare. La classificazione morfologica più utilizzata tiene conto principalmente del rapporto delle cellule con la membrana basale e della loro forma (Schema 6.1).

Secondo questa classificazione, tra gli epiteli tegumentari e di rivestimento che costituiscono la pelle, le membrane sierose e mucose degli organi interni (cavo orale, esofago, tratto digerente, organi respiratori, utero, vie urinarie, ecc.) si distinguono due gruppi principali di epiteli: singolo strato E multistrato. Negli epiteli monostrato tutte le cellule sono collegate alla membrana basale, mentre negli epiteli multistrato solo una è direttamente collegata ad essa. strato di fondo celle e i restanti strati sovrastanti non hanno tale connessione. Secondo la forma delle cellule che compongono gli epiteli a strato singolo, questi ultimi sono divisi in Piatto(squamoso), cubo E colonnare(prismatico). Nella definizione di epitelio multistrato viene presa in considerazione solo la forma delle cellule degli strati esterni. Ad esempio, l'epitelio della cornea dell'occhio è squamoso multistrato, sebbene i suoi strati inferiori siano costituiti da cellule colonnari e alate.

Epitelio a strato singolo può essere a riga singola o a più righe. Nell'epitelio a fila singola, tutte le cellule hanno la stessa forma: piatta, cubica o colonnare, i loro nuclei si trovano allo stesso livello, ad es. in una fila. Tale epitelio è detto anche isomorfo (dal greco. iso- uguale). Epitelio monostrato, con cellule di varia forma e altezza, i cui nuclei giacciono diversi livelli, cioè su più righe, si chiama multi-riga, O pseudo-multistrato(anisomorfo).

Epitelio stratificato Può essere cheratinizzante, non cheratinizzante e transitorio. L'epitelio in cui avvengono i processi di cheratinizzazione, associati alla differenziazione delle cellule degli strati superiori in scaglie cornee piatte, è chiamato cheratinizzante piatto multistrato. In assenza di cheratinizzazione, l'epitelio lo è multistrato piatto non cheratinizzante.

Epitelio di transizione linee organi soggetti a forte stiramento: vescica, ureteri, ecc. Quando cambia il volume di un organo, cambiano anche lo spessore e la struttura dell'epitelio.

Insieme a classificazione morfologica usato classificazione ontofilogenetica, creato dall'istologo russo N. G. Khlopin. A seconda del rudimento embrionale, che funge da fonte di sviluppo

Schema 6.1. Classificazione morfologica dei tipi di epitelio superficiale

principale differenziale cellulare, gli epiteli sono suddivisi in tipi: tipi di epiteli epidermici (pelle), enterodermici (intestinali), celonefrodermici, ependimogliali e angiodermici.

Tipo epidermico L'epitelio è formato dall'ectoderma, ha una struttura multistrato o multifila ed è atto a svolgere principalmente una funzione protettiva (ad esempio, epitelio squamoso stratificato della pelle).

Tipo enterodermico L'epitelio si sviluppa dall'endoderma, ha una struttura prismatica a strato singolo, svolge i processi di assorbimento delle sostanze (ad esempio, epitelio marginale a strato singolo dell'intestino tenue) e svolge una funzione ghiandolare (ad esempio, epitelio marginale a strato singolo epitelio dello stomaco).

Tipo celonefrodermico l'epitelio si sviluppa dal mesoderma, ha una struttura monostrato, piatta, cubica o prismatica; svolge principalmente una funzione barriera o escretoria (ad esempio, epitelio squamoso membrane sierose- mesotelio, cubico e epitelio prismatico nei tubuli urinari dei reni).

Tipo ependimogliale rappresentato da uno speciale rivestimento epitelio, ad esempio le cavità del cervello. La fonte della sua formazione è il tubo neurale.

A tipo angiodermico l'epitelio comprende il rivestimento endoteliale vasi sanguigni. La struttura dell'endotelio è simile all'epitelio squamoso a strato singolo. La sua appartenenza ai tessuti epiteliali è

Xia controverso. Molti ricercatori classificano l'endotelio come tessuto connettivo, al quale è collegato da una comune fonte di sviluppo embrionale: il mesenchima.

6.1.1. Epiteli a strato singolo

Epiteli a fila singola

Epitelio squamoso a strato singolo(epitelio squamoso semplice)è rappresentato nel corpo dal mesotelio e, secondo alcuni dati, dall'endotelio.

Mesotelio copre le membrane sierose (foglie della pleura, peritoneo viscerale e parietale, sacco pericardico). Cellule mesoteliali - mesoteliociti- piatti, hanno forma poligonale e bordi irregolari (Fig. 6.3, UN). Nella parte in cui si trova il nucleo, le cellule sono più spesse. Alcuni di essi contengono non uno, ma due o anche tre nuclei, cioè poliploidi. Sulla superficie libera della cellula sono presenti microvilli. L'escrezione e l'assorbimento avvengono attraverso il mesotelio fluido sieroso. Grazie alla sua superficie liscia, gli organi interni possono scivolare facilmente. Il mesotelio impedisce la formazione di aderenze di tessuto connettivo tra l'addome e cavità toracica, il cui sviluppo è possibile se la sua integrità viene violata. Tra i mesoteliociti esistono forme scarsamente differenziate (cambiali) capaci di riprodursi.

Endotelio riveste i vasi sanguigni e linfatici, nonché le camere del cuore. È uno strato di cellule piatte - endoteliociti, giacente in uno strato sulla membrana basale. Gli endoteliociti sono relativamente poveri di organelli; nel loro citoplasma sono presenti vescicole pinocitotiche. L'endotelio, situato nei vasi al confine con la linfa e il sangue, partecipa allo scambio di sostanze e gas (O 2, CO 2) tra loro e altri tessuti. Gli endoteliociti sintetizzano una varietà di fattori di crescita, sostanze vasoattive, ecc. Se l'endotelio è danneggiato, il flusso sanguigno nei vasi può cambiare e si possono formare coaguli di sangue nel loro lume - trombi. IN varie aree Nel sistema vascolare, le cellule endoteliali differiscono per dimensione, forma e orientamento rispetto all'asse del vaso. Queste proprietà delle cellule endoteliali sono designate come eteromorfismo, O polimorfismo(N.A. Shevchenko). Gli endoteliociti capaci di riprodursi sono localizzati diffusamente, con predominanza nelle zone di divisione dicotomica del vaso.

Epitelio cubico a strato singolo(epitelio simplex cuboideo) parte delle linee tubuli renali(prossimale e distale). Le cellule del tubulo prossimale hanno un bordo microvilloso (a spazzola) e striature basali. L'orlo del pennello è costituito da un gran numero di microvilli. La striatura è dovuta alla presenza nelle sezioni basali delle cellule di pieghe profonde del plasmalemma e dei mitocondri situati tra loro. L'epitelio dei tubuli renali svolge la funzione di assorbimento inverso (riassorbimento) di un numero di sostanze dall'urina primaria che scorre attraverso i tubuli nel sangue dei vasi intertubulari. Cellule cambiali

Riso. 6.3. La struttura dell'epitelio a strato singolo:

UN- epitelio piatto (mesotelio); B- epitelio microvillo colonnare: 1 - microvilli (bordo); 2 - nucleo della cellula epiteliale; 3 - membrana basale; 4 - tessuto connettivo; V- microfotografia: 1 - confine; 2 - cellule epiteliali microvillose; 3 - cella a calice; 4 - tessuto connettivo

localizzato diffusamente tra le cellule epiteliali. Tuttavia attività proliferativa cellule è estremamente basso.

Epitelio colonnare (prismatico) a strato singolo(epitelio simplex colonnare). Questo tipo di epitelio è caratteristico della sezione centrale del sistema digestivo (vedi Fig. 6.3, b, c). Riveste la superficie interna dello stomaco, dell'intestino tenue e crasso, della cistifellea, di numerosi dotti del fegato e del pancreas. Le cellule epiteliali sono collegate tra loro mediante desmosomi, giunzioni di comunicazione comunicanti, giunzioni a blocco e giunzioni strette (vedere Capitolo 4). Grazie a quest'ultimo, il contenuto dello stomaco, dell'intestino e di altre cavità non può penetrare negli spazi intercellulari dell'epitelio. organi cavi.

Nello stomaco, nell'epitelio colonnare a strato singolo, tutte le cellule sono ghiandolari (mucociti superficiali) che producono muco. La secrezione dei mucociti protegge la parete dello stomaco dalla dura influenza dei grumi di cibo e dall'azione digestiva succo gastrico, che ha una reazione acida ed enzimi che scompongono le proteine. Una minoranza delle cellule epiteliali situate nelle fossette gastriche - piccole depressioni nella parete dello stomaco - sono cellule epiteliali cambiali capaci di dividersi e differenziarsi in cellule epiteliali ghiandolari. Grazie alle fossette, ogni 5 giorni l'epitelio gastrico viene completamente rinnovato: la sua rigenerazione fisiologica.

Nell'intestino tenue, l'epitelio è colonnare a strato singolo, partecipa attivamente alla digestione, cioè alla scomposizione del cibo nei prodotti finali e al loro assorbimento nel sangue e nella linfa. Copre la superficie dei villi nell'intestino e forma la parete delle ghiandole intestinali: le cripte. L'epitelio villoso è costituito principalmente da cellule epiteliali microvillose. I microvilli della superficie apicale della cellula epiteliale sono ricoperti di glicocalice. Qui avviene la digestione della membrana: la scomposizione (idrolisi) delle sostanze alimentari nei prodotti finali e il loro assorbimento (trasporto attraverso la membrana e il citoplasma delle cellule epiteliali) nel sangue e capillari linfatici tessuto connettivo sottostante. Nella parte dell'epitelio che riveste le cripte intestinali sono presenti cellule epiteliali colonnari senza bordi, cellule caliciformi, cellule endocrine ed esocrinociti con granuli acidofili (cellule di Paneth). Le cellule epiteliali della cripta senza confini sono cellule cambiali dell'epitelio intestinale, capaci di proliferazione (riproduzione) e differenziazione divergente in cellule microvillose, caliciformi, endocrine e di Paneth. Grazie alle cellule cambiali, le cellule epiteliali microvillose vengono completamente rinnovate (rigenerate) entro 5-6 giorni. Le cellule caliciformi secernono muco sulla superficie dell'epitelio. Il muco protegge lui e i tessuti sottostanti da influenze meccaniche, chimiche e infettive e partecipa anche alla digestione parietale, ad es. alla scomposizione di proteine, grassi e carboidrati del cibo con l'aiuto di enzimi adsorbiti in esso in prodotti intermedi. Le cellule endocrine (granulari basali) di diversi tipi (EC, D, S, ecc.) secernono nel sangue ormoni che regolano localmente la funzione dell'apparato digerente. Le cellule di Paneth producono lisozima, una sostanza battericida.

Gli epiteli a strato singolo sono anche rappresentati da derivati ​​del neuroectoderma - epitelio di tipo ependimogliale. La struttura cellulare varia da piatta a colonnare. Quindi, il rivestimento dell'epitelio ependimale canale centrale midollo spinale e ventricoli del cervello, è colonnare a strato singolo. Epitelio pigmentato La retina dell'occhio è un epitelio monostrato costituito da cellule poligonali. L'epitelio perineurale che circonda i tronchi nervosi e riveste lo spazio perineurale è squamoso a strato singolo. Come derivati ​​del neuroectoderma, gli epiteli hanno disabilità rigenerazione, principalmente intracellulare.

Epiteli multifilari

Epiteli multifilari (pseudostratificati). (epitelio pseudostrati-ficatum) allineare le vie aeree - narice, trachea, bronchi e numerosi altri organi. Nelle vie aeree, l'epitelio colonnare multifilare è ciliato. Diversità dei tipi cellulari

Riso. 6.4. Struttura dell'epitelio ciliato colonnare multifilare: UN- diagramma: 1 - ciglia tremolanti; 2 - celle del calice; 3 - cellule ciliate; 4 - cellule intercalari; 5 - cellule basali; 6 - membrana basale; 7 - tessuto connettivo; B- microfotografia: 1 - ciglia; 2 - nuclei di cellule ciliate e intercalari; 3 - cellule basali; 4 - celle del calice; 5 - tessuto connettivo

la composizione dell'epitelio (cellule ciliate, intercalate, basali, caliciformi, cellule di Clara e cellule endocrine) è il risultato della differenziazione divergente delle cellule epiteliali cambiali (basali) (Fig. 6.4).

Cellule epiteliali basali bassi, situati sulla membrana basale in profondità nello strato epiteliale, partecipano alla rigenerazione dell'epitelio. Cellule epiteliali ciliate (ciliate). forma alta, colonnare (prismatica). Queste cellule costituiscono il principale differenziale cellulare. La loro superficie apicale è ricoperta di ciglia. Il movimento delle ciglia assicura il trasporto del muco e delle particelle estranee verso la faringe (trasporto mucociliare). Cellule epiteliali del calice secernono muco (mucine) sulla superficie dell'epitelio, che lo protegge da influenze meccaniche, infettive e di altro tipo. L'epitelio contiene anche diversi tipi endocrinociti(EC, D, P), i cui ormoni effettuano la regolazione locale tessuto muscolare vie aeree. Tutti questi tipi di cellule hanno forme e dimensioni diverse, quindi i loro nuclei si trovano a diversi livelli dello strato epiteliale: nella fila superiore - i nuclei delle cellule ciliate, nella fila inferiore - i nuclei delle cellule basali e nel mezzo - i nuclei dell'intercalare, del calice e cellule endocrine. Oltre ai differenziali epiteliali, l'epitelio colonnare multifila contiene elementi istologici differenziale ematogeno(macrofagi specializzati, linfociti).

6.1.2. Epiteli stratificati

Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzante(epitelio stiatificatum squamosum noncornificatum) copre l'esterno della cornea dell'occhio, foderandola

Riso. 6.5. La struttura dell'epitelio squamoso non cheratinizzante multistrato della cornea (micrografia): 1 - strato di cellule piatte; 2 - strato spinoso; 3 - strato basale; 4 - membrana basale; 5 - tessuto connettivo

cavità orale ed esofago. Ci sono tre strati in esso: basale, spinoso (intermedio) e superficiale (Fig. 6.5). Strato basaleè costituito da cellule epiteliali colonnari situate sulla membrana basale. Tra questi ci sono cellule cambiali capaci di divisione mitotica. A causa della differenziazione delle cellule appena formate, le cellule epiteliali degli strati sovrastanti dell'epitelio vengono sostituite. Strato spinosoè costituito da cellule di forma poligonale irregolare. Nelle cellule epiteliali degli strati basale e spinoso, le tonofibrille (fasci di tonofilamenti costituiti dalla proteina cheratina) sono ben sviluppate e tra le cellule epiteliali sono presenti desmosomi e altri tipi di contatti. Strati superficiali formato l'epitelio cellule piatte. Dopo aver completato il loro ciclo vitale, questi ultimi muoiono e scompaiono.

Epitelio cheratinizzante squamoso stratificato(epitelio stratificato squamosum comificatum)(Fig. 6.6) copre la superficie della pelle, formando la sua epidermide, in cui avviene il processo di cheratinizzazione (cheratinizzazione), associato alla differenziazione delle cellule epiteliali - cheratinociti nelle scaglie cornee dello strato esterno dell'epidermide. La differenziazione dei cheratinociti si manifesta con i loro cambiamenti strutturali in connessione con la sintesi e l'accumulo di proteine ​​specifiche nel citoplasma - citocheratine (acide e alcaline), filaggrina, cheratolinina, ecc. Nell'epidermide ci sono diversi strati di cellule: basale, spinoso, granulare, lucido E corneo. Gli ultimi tre strati sono particolarmente pronunciati nella pelle dei palmi e delle piante dei piedi.

La principale differenziazione cellulare nell'epidermide è rappresentata dai cheratinociti che, differenziandosi, si spostano dallo strato basale agli strati sovrastanti. Oltre ai cheratinociti, l'epidermide contiene elementi istologici di differenziali cellulari associati - melanociti(cellule pigmentate), macrofagi intraepidermici(cellule di Langerhans), linfociti E Celle di Merkel.

Strato basaleè costituito da cheratinociti a forma di colonna, nel citoplasma dei quali viene sintetizzata la proteina cheratina, formando tonofilamenti. Qui si trovano anche le cellule cambiali della differenziazione dei cheratinociti. Strato spinoso formato da cheratinociti poligonali, strettamente collegati tra loro da numerosi desmosomi. Al posto dei desmosomi sulla superficie delle cellule ci sono minuscole sporgenze -

Riso. 6.6. Epitelio cheratinizzante squamoso stratificato:

UN- diagramma: 1 - strato corneo; 2 - strato lucido; 3 - strato granulare; 4 - strato spinoso; 5 - strato basale; 6 - membrana basale; 7 - tessuto connettivo; 8 - pigmentociti; B- microfotografia

"spine" in cellule adiacenti dirette l'una verso l'altra. Sono chiaramente visibili quando gli spazi intercellulari si espandono o quando le cellule si restringono, così come durante la macerazione. Nel citoplasma dei cheratinociti spinosi, i tonofilamenti formano fasci - tonofibrille e compaiono cheratinosomi - granuli contenenti lipidi. Questi granuli vengono rilasciati nello spazio intercellulare mediante esocitosi, dove formano una sostanza ricca di lipidi che cementa i cheratinociti.

Forme trasformate sono presenti anche negli strati basali e spinosi melanociti con granuli di pigmento nero - melanina, Cellule di Langerhans(cellule dendritiche) e Celle di Merkel(cellule epiteliali tattili), che hanno piccoli granuli e sono in contatto con le fibre nervose afferenti (Fig. 6.7). I melanociti utilizzano il pigmento per creare una barriera che impedisce ai raggi ultravioletti di penetrare nel corpo. Le cellule di Langerhans sono un tipo di macrofagi, partecipano alle reazioni immunitarie protettive e regolano la riproduzione (divisione) dei cheratinociti, formando insieme ad essi “unità epidermo-proliferative”. Le cellule di Merkel sono sensoriali (tattili) ed endocrine (apudociti) che influenzano la rigenerazione epidermica (vedi Capitolo 15).

Strato granulareè costituito da cheratinociti appiattiti, il cui citoplasma contiene grandi granuli basofili, chiamati cheratoialina. Includono i filamenti intermedi (cheratina) e la proteina sintetizzata nei cheratinociti di questo strato - filaggrina, e

Riso. 6.7. Struttura e composizione cellulare-differenziale dell'epitelio squamoso multistrato (epidermide) (secondo E. F. Kotovsky):

I - strato basale; II - strato spinoso; III - strato granulare; IV, V - lucido e strato corneo. K - cheratinociti; P - corneociti (squame cornee); M - macrofago (cellula di Langerhans); L - linfocita; O - cella Merkel; P - melanociti; CON - cellula staminale. 1 - cheratinociti che si dividono mitoticamente; 2 - tonofilamenti di cheratina; 3 - desmosomi; 4 - cheratinosomi; 5 - granuli di cheratoialina; 6 - strato di cheratolinina; 7 - nucleo; 8 - sostanza intercellulare; 9, 10 - fibrille di cheratina; 11 - cementazione della sostanza intercellulare; 12 - scala discendente; 13 - granuli a forma di racchette da tennis; 14 - membrana basale; 15 - strato papillare del derma; 16 - emocapillare; 17 - fibra nervosa

anche sostanze formate a seguito della disintegrazione di organelli e nuclei che inizia qui sotto l'influenza di enzimi idrolitici. Inoltre, nei cheratinociti granulari viene sintetizzata un'altra proteina specifica: la cheratolinina, che rafforza la membrana plasmatica delle cellule.

Strato lucido rilevato solo nelle aree fortemente cheratinizzate dell'epidermide (sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi). È formato da strutture postcellulari. Mancano nuclei e organelli. Sotto il plasmalemma si trova uno strato elettrondenso della proteina cheratolinina, che gli conferisce forza e lo protegge dalle azione distruttiva enzimi idrolitici. I granuli cheratoialini si fondono e parte interna le cellule sono riempite da una massa di fibrille di cheratina che rifrange la luce, incollate insieme da una matrice amorfa contenente filaggrina.

Strato corneo molto potente nella pelle delle dita, dei palmi, delle piante dei piedi e relativamente sottile nelle altre zone della pelle. È costituito da scaglie cornee piatte di forma poligonale (tetradecaedro), che hanno un guscio spesso contenente cheratolinina e pieno di fibrille di cheratina situate in una matrice amorfa costituita da un altro tipo di cheratina. In questo caso la filaggrina si decompone in amminoacidi, che fanno parte delle fibrille di cheratina. Tra le squame si trova una sostanza cementante, un prodotto dei cheratinosomi, ricco di lipidi (ceramidi, ecc.) e quindi con proprietà impermeabilizzanti. Le squame cornee più esterne perdono il contatto tra loro e cadono costantemente dalla superficie dell'epitelio. Vengono sostituiti da nuovi - a causa della riproduzione, differenziazione e movimento delle cellule dagli strati sottostanti. Grazie a questi processi, che compongono rigenerazione fisiologica, nell'epidermide la composizione dei cheratinociti viene completamente rinnovata ogni 3-4 settimane. Il significato del processo di cheratinizzazione (cheratinizzazione) nell'epidermide è che lo strato corneo risultante è resistente alle sollecitazioni meccaniche e influenze chimiche, scarsa conduttività termica e impermeabilità all'acqua e a molte sostanze tossiche idrosolubili.

Epitelio di transizione(epitelio transizionale). Questo tipo di epitelio multistrato è tipico degli organi di drenaggio urinario: pelvi renale, ureteri, vescica, le cui pareti sono soggette a stiramenti significativi quando sono riempite di urina. Contiene diversi strati di cellule: basale, intermedio, superficiale (Fig. 6.8, a, b).

Riso. 6.8. Struttura dell'epitelio di transizione (diagramma):

UN- con una parete dell'organo non tesa; B- con una parete allungata dell'organo. 1 - epitelio transitorio; 2 - tessuto connettivo

Strato basale formato da cellule cambiali piccole, quasi rotonde (scure). IN strato intermedio Le cellule hanno forma poligonale. Strato superficialeè costituito da cellule molto grandi, spesso bi- e trinucleari, a forma di cupola o appiattite, a seconda delle condizioni della parete dell'organo. Quando la parete si allunga a causa del riempimento dell'organo con l'urina, l'epitelio si assottiglia e le sue cellule superficiali si appiattiscono. Durante la contrazione della parete dell'organo, lo spessore dello strato epiteliale aumenta notevolmente. In questo caso, alcune cellule dello strato intermedio vengono “spremute” verso l'alto e assumono una forma a pera, mentre le cellule superficiali situate sopra di esse assumono una forma a cupola. Fra cellule superficiali Sono state rilevate giunzioni strette, importanti per impedire la penetrazione del fluido attraverso la parete di un organo (ad esempio la vescica).

Rigenerazione. L'epitelio tegumentario, che occupa una posizione di confine, è costantemente influenzato ambiente esterno, pertanto, le cellule epiteliali si consumano e muoiono in tempi relativamente brevi. La fonte del loro restauro è cellule cambiali epitelio, che forniscono una forma di rigenerazione cellulare, poiché mantengono la capacità di dividersi per tutta la vita dell'organismo. Mentre si moltiplicano, alcune delle cellule appena formate iniziano a differenziarsi e si trasformano in cellule epiteliali simili a quelle perdute. Le cellule cambiali negli epiteli multistrato si trovano nello strato basale (primordiale); negli epiteli multistrato includono le cellule basali; negli epiteli a strato singolo si trovano in alcune aree: ad esempio, nell'intestino tenue - nell'epitelio delle cripte, nello stomaco - nell'epitelio delle fossette, e anche nel collo delle proprie ghiandole, nel mesotelio - tra i mesoteliociti, ecc. L'elevata capacità della maggior parte degli epiteli di rigenerazione fisiologica serve come base per il suo rapido ripristino condizioni patologiche(rigenerazione riparativa). Al contrario, i derivati ​​del neuroectoderma vengono riparati principalmente in modo intracellulare.

Con l'età si osserva un indebolimento dei processi di rinnovamento cellulare nell'epitelio tegumentario.

Innervazione. L'epitelio è ben innervato. Contiene numerose terminazioni nervose sensoriali - recettori.

6.2. Epiteli ghiandolari

Questi epiteli sono caratterizzati funzione secretoria. Epitelio ghiandolare (epitelio ghiandolare)è costituito da cellule epiteliali ghiandolari o secretorie (ghiandolociti). Eseguono la sintesi, nonché il rilascio di prodotti specifici - secrezioni sulla superficie della pelle, sulle mucose e nelle cavità di numerosi organi interni (secrezione esterna - esocrina) o nel sangue e nella linfa (secrezione interna - secrezione endocrina).

Molte cose vengono eseguite nel corpo attraverso la secrezione. funzioni importanti: formazione di latte, saliva, gastrica e succo intestinale, bile, endo-

regolazione crina (umorale), ecc. La maggior parte delle cellule si distingue per la presenza di inclusioni secretorie nel citoplasma, reticolo endoplasmatico ben sviluppato e complesso di Golgi, disposizione polare di organelli e granuli secretori.

Cellule epiteliali secretrici giacciono sulla membrana basale. La loro forma è molto varia e varia a seconda della fase di secrezione. I chicchi sono generalmente grandi, spesso di forma irregolare. Nel citoplasma delle cellule che producono secrezioni proteiche (ad esempio gli enzimi digestivi), un reticolo endoplasmatico granulare è ben sviluppato. Nelle cellule che sintetizzano secrezioni non proteiche (lipidi, steroidi), viene espresso un reticolo endoplasmatico agranulare. Il complesso del Golgi è esteso. La sua forma e posizione nella cellula cambiano a seconda della fase del processo secretorio. I mitocondri sono generalmente numerosi. Si accumulano nei luoghi di maggiore attività cellulare, cioè dove si formano le secrezioni. Il citoplasma delle cellule contiene solitamente granuli secretori, le cui dimensioni e struttura dipendono da Composizione chimica segreto. Il loro numero varia a seconda delle fasi del processo secretorio. Nel citoplasma di alcuni ghiandolociti (ad esempio quelli coinvolti nella formazione dell'acido cloridrico nello stomaco) si trovano tubuli secretori intracellulari: invaginazioni profonde del plasmalemma, ricoperte di microvilli. Il plasmalemma ha struttura diversa sulle superfici laterali, basali e apicali delle cellule. Nella prima forma desmosomi e giunzioni a bloccaggio stretto. Questi ultimi circondano le parti apicali (apicali) delle cellule, separando così gli spazi intercellulari dal lume della ghiandola. Sulle superfici basali delle cellule, il plasmalemma forma un piccolo numero di pieghe strette che penetrano nel citoplasma. Tali pieghe sono particolarmente ben sviluppate nelle cellule delle ghiandole che secernono secrezioni ricche di sali, ad esempio nelle cellule dei dotti escretori delle ghiandole salivari. La superficie apicale delle cellule è ricoperta di microvilli.

La differenziazione polare è chiaramente visibile nelle cellule ghiandolari. È dovuto alla direzione dei processi secretori, ad esempio durante la secrezione esterna dalla parte basale a quella apicale della cellula.

Vengono chiamati cambiamenti periodici nella cellula ghiandolare associati alla formazione, all'accumulo, al rilascio della secrezione e al suo ripristino per ulteriore secrezione ciclo secretivo.

Per formare secrezioni dal sangue e dalla linfa, vari composti inorganici, acqua e sostanze organiche a basso peso molecolare: aminoacidi, monosaccaridi, acido grasso ecc. Talvolta molecole più grandi di sostanze organiche, come le proteine, penetrano nella cellula attraverso la pinocitosi. I segreti vengono sintetizzati da questi prodotti nel reticolo endoplasmatico. Si muovono attraverso il reticolo endoplasmatico fino alla zona del complesso del Golgi, dove gradualmente si accumulano, subiscono un riarrangiamento chimico e si formano in granuli che vengono rilasciati dalle cellule epiteliali. Un ruolo importante nel movimento dei prodotti secretori nelle cellule epiteliali e nella loro secrezione è svolto dagli elementi citoscheletrici: microtubuli e microfilamenti.

Riso. 6.9. Diversi tipi di secrezione (schema):

UN- merocrino; B- apocrino; V- olocrino. 1 - cellule scarsamente differenziate; 2 - cellule degeneranti; 3 - cellule che collassano

Tuttavia, la divisione del ciclo secretorio in fasi è essenzialmente arbitraria, poiché si sovrappongono tra loro. Pertanto, la sintesi della secrezione e il suo rilascio procedono quasi ininterrottamente, ma l'intensità della secrezione può aumentare o diminuire. In questo caso il rilascio della secrezione (estrusione) può essere diverso: sotto forma di granuli o per diffusione senza formazione di granuli o convertendo l'intero citoplasma in una massa di secrezione. Ad esempio, in caso di stimolazione delle cellule ghiandolari del pancreas, tutti i granuli secretori vengono rapidamente rilasciati da esse, dopodiché, entro 2 ore o più, la secrezione viene sintetizzata nelle cellule senza formare granuli e viene rilasciata diffusamente.

Il meccanismo di secrezione nelle diverse ghiandole non è lo stesso, e quindi si distinguono tre tipi di secrezione: merocrina (eccrina), apocrina e olocrina (Fig. 6.9). A tipo merocrino secrezione, le cellule ghiandolari mantengono completamente la loro struttura (ad esempio, le cellule delle ghiandole salivari). A tipo apocrino secrezione, si verifica la distruzione parziale delle cellule ghiandolari (ad esempio, le cellule della ghiandola mammaria), cioè, insieme ai prodotti secretori, vengono separate la parte apicale del citoplasma delle cellule ghiandolari (secrezione macroapocrina) o le punte dei microvilli (secrezione microapocrina).

Tipo olocrino la secrezione è accompagnata dall'accumulo di secrezione (grasso) nel citoplasma e dalla completa distruzione delle cellule ghiandolari (ad esempio, cellule delle ghiandole sebacee della pelle). Il ripristino della struttura delle cellule ghiandolari avviene sia attraverso la rigenerazione intracellulare (con secrezione mero- e apocrina), sia con l'aiuto della rigenerazione cellulare, cioè divisione e differenziazione delle cellule cambiali (con secrezione olocrina).

La secrezione è regolata tramite meccanismi neurali e umorali: i primi agiscono attraverso il rilascio di calcio cellulare, i secondi principalmente attraverso l'accumulo di cAMP. Allo stesso tempo, nelle cellule ghiandolari vengono attivati ​​i sistemi enzimatici e il metabolismo, l'assemblaggio dei microtubuli e la riduzione dei microfilamenti coinvolti nel trasporto intracellulare e nell'escrezione delle secrezioni.

Ghiandole

Le ghiandole sono organi che producono sostanze specifiche di varia natura natura chimica e rilasciandoli nei dotti escretori o nel sangue e nella linfa. Le secrezioni prodotte dalle ghiandole sono importanti per i processi di digestione, crescita, sviluppo, interazione con l'ambiente esterno, ecc. Molte ghiandole sono organi indipendenti, anatomicamente progettati (ad esempio, il pancreas, grandi ghiandole salivari, tiroide), alcuni sono solo una parte degli organi (ad esempio le ghiandole dello stomaco).

Le ghiandole sono divise in due gruppi: ghiandole endocrine, O endocrino, E ghiandole esocrine, O esocrino(Fig. 6.10, a, b).

Ghiandole endocrine produrre sostanze altamente attive - ormoni, entrando direttamente nel sangue. Pertanto, sono costituiti solo da cellule ghiandolari e non hanno dotti escretori. Sono tutti inclusi sistema endocrino organismo, che, insieme a sistema nervoso svolge una funzione di regolamentazione (cfr. capitolo 15).

Ghiandole esocrine produrre segreti, rilasciato nell'ambiente esterno, cioè sulla superficie della pelle o nelle cavità degli organi rivestiti di epitelio. Possono essere unicellulari (ad esempio cellule caliciformi) o multicellulari. Ghiandole multicellulari sono costituiti da due parti: sezioni secretorie o terminali (porzioni terminali) e dotti escretori (dotto excretorii). Si formano le sezioni terminali cellule epiteliali secretrici, giacente sulla membrana basale. I dotti escretori sono rivestiti con vari

Riso. 6.10. La struttura delle ghiandole esocrine ed endocrine (secondo E. F. Kotovsky): UN- ghiandola esocrina; B- ghiandola endocrina. 1 - sezione finale; 2 - granuli secretori; 3 - dotto escretore della ghiandola esocrina; 4 - epitelio tegumentario; 5 - tessuto connettivo; 6 - vaso sanguigno

Schema 6.2. Classificazione morfologica delle ghiandole esocrine

tipi di epitelio a seconda dell'origine delle ghiandole. Nelle ghiandole formate da epitelio di tipo endodermico (ad esempio nel pancreas), sono rivestite con epitelio cubico o colonnare a strato singolo e nelle ghiandole che si sviluppano dall'ectoderma (ad esempio nell'epitelio ghiandole sebacee pelle), - epitelio multistrato. Le ghiandole esocrine sono estremamente diverse, differiscono l'una dall'altra per struttura, tipo di secrezione, cioè metodo di secrezione e sua composizione. Le caratteristiche elencate costituiscono la base per la classificazione delle ghiandole. In base alla loro struttura le ghiandole esocrine si dividono in i seguenti tipi(vedi Fig. 6.10, a, b; diagramma 6.2).

Le ghiandole tubolari semplici hanno un dotto escretore non ramificato, le ghiandole complesse ne hanno uno ramificato. Nelle ghiandole non ramificate una alla volta, e nelle ghiandole ramificate si aprono diverse sezioni terminali, la cui forma può avere la forma di un tubo o di una sacca (alveolo) o di un tipo intermedio tra loro.

In alcune ghiandole derivate dall'epitelio ectodermico (stratificato), ad esempio nelle ghiandole salivari, oltre alle cellule secretorie, ci sono cellule epiteliali che hanno la capacità di contrarsi - cellule mioepiteliali. Queste celle, che hanno forma di processo, ricoprono le sezioni terminali. Il loro citoplasma contiene microfilamenti contenenti proteine ​​contrattili. Le cellule mioepiteliali, contraendosi, comprimono le sezioni terminali e, quindi, facilitano il rilascio delle secrezioni da esse.

La composizione chimica della secrezione può essere diversa, pertanto le ghiandole esocrine sono divise in proteina(sieroso), membrane mucose(mucosa), proteico-mucoso(vedi Fig. 6.11), grasso, salato(sudore, lacrime, ecc.).

Nelle ghiandole salivari miste possono essere presenti due tipi di cellule secretrici: proteina(sierociti) e membrane mucose(mucociti). Si formano

Esistono sezioni terminali proteiche, mucose e miste (proteine-mucose). Molto spesso, la composizione del prodotto secretorio comprende componenti proteici e mucosi, di cui solo uno è predominante.

Rigenerazione. Nelle ghiandole, in connessione con la loro attività secretoria, si verificano costantemente processi di rigenerazione fisiologica. Nelle ghiandole merocrine e apocrine, che contengono cellule a vita lunga, il ripristino dello stato originale delle cellule epiteliali secretrici dopo la secrezione da esse avviene attraverso la rigenerazione intracellulare e talvolta attraverso la riproduzione. Nelle ghiandole olocrine, il ripristino viene effettuato a causa della proliferazione delle cellule cambiali. Le cellule neoformate vengono poi trasformate in cellule ghiandolari attraverso la differenziazione (rigenerazione cellulare).

Riso. 6.11. Tipi di ghiandole esocrine:

1 - ghiandole tubolari semplici con sezioni terminali non ramificate;

2 - ghiandola alveolare semplice con sezione terminale non ramificata;

3 - ghiandole tubolari semplici con sezioni terminali ramificate;

4 - ghiandole alveolari semplici con sezioni terminali ramificate; 5 - ghiandola alveolare-tubolare complessa con sezioni terminali ramificate; 6 - ghiandola alveolare complessa con sezioni terminali ramificate

Nella vecchiaia, i cambiamenti nelle ghiandole possono manifestarsi con una diminuzione dell'attività secretoria delle cellule ghiandolari e cambiamenti nella composizione

secrezioni prodotte, nonché indebolimento dei processi di rigenerazione e proliferazione del tessuto connettivo (stroma della ghiandola).

Domande di controllo

1. Fonti di sviluppo, classificazione, topografia del corpo, proprietà morfologiche di base dei tessuti epiteliali.

2. Epiteli multistrato e loro derivati: topografia del corpo, struttura, composizione differenziale cellulare, funzioni, modelli di rigenerazione.

3. Epiteli monostrato e loro derivati, topografia del corpo, composizione differenziale cellulare, struttura, funzioni, rigenerazione.

Istologia, embriologia, citologia: libro di testo / Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky, ecc. - 6a edizione, rivista. e aggiuntivi - 2012. - 800 p. : malato.

Epitelio a strato singolo sono divisi in due gruppi: non tutte le cellule epiteliali hanno la stessa “crescita”, cioè i loro nuclei sono disposti in fila (fila singola a strato singolo), oppure ci sono “sottobosco” e “escrescenze”, i nuclei di cui non sullo stesso livello, ma su livelli diversi (multifila monostrato).

Epitelio a fila singola(Fig. 17), a seconda della forma, può essere piatto (i vasi e il cuore sono rivestiti di endotelio, le membrane sierose hanno un rivestimento mesoteliale, parte del nefrone renale è costituito da cellule epiteliali piatte e così via), cubico (renale tubuli) e cilindrici o prismatici.

Epitelio multifilare(Fig. 18) riveste le vie respiratorie. Tutte le cellule epiteliali sono in contatto con la membrana basale. Per facilitarti la comprensione, immagina una strada molto affollata. Le persone si affrettano l'una accanto all'altra: alcune al lavoro, altre dal lavoro, altre per un appuntamento, altre - ovunque guardino. Ti trovi sui gradini all'ingresso di un grande supermercato e guardi la folla un po' dall'alto. Vedi tutti che passano? Difficilmente. Gli adolescenti di 12-14 anni potrebbero non essere notati da te, e i bambini piccoli, guidati dalle loro madri, probabilmente rimarranno fuori dalla tua vista, anche se tutti, indipendentemente dall'età, calpestano lo stesso asfalto. Lo stesso vale per l'epitelio multifilare. Le cellule epiteliali più lunghe sono visibili all'esterno, mentre quelle corte e medie sono oscurate. I nuclei di tutte le cellule formano 3 file (da cui il nome). Quelle cellule che, come i pini nella foresta, “raggiungono il sole” e guardano nel lume della cavità (bronco, per esempio), hanno ciglia speciali che eseguono costantemente movimenti oscillatori. Pertanto, l'epitelio a strato singolo multifila è anche chiamato epitelio ciliato.

Un'altra caratteristica presente quando si confrontano le cellule epiteliali ciliate e colonnari è la posizione delle cosiddette cellule caliciformi. Secernono muco che riveste le cellule, proteggendole così da danni chimici e meccanici. In realtà, è alle cellule caliciformi (insieme alle piccole ghiandole) che le mucose devono il loro nome.

IN epitelio stratificato non tutte le cellule confinano con la membrana basale. Continuando l'analogia proposta, supponiamo che alcune madri, per paura che il bambino venisse investito dai passanti, abbiano preso i bambini in braccio, e alcuni padri esemplari, dimostrando alle madri il loro coinvolgimento nella cura della prole, posero sulle loro spalle i loro figli unigeniti. In altre parole, il legame tra sandali, scarpe, scarpe da ginnastica per bambini e la pelle d'asfalto della terra fu interrotto.

Come si può vedere dal diagramma 2, ce ne sono tre tipo di epitelio stratificato. Ci sono così tanti strati di cellule in ognuno di essi che potresti perdere il conto. L'epitelio cheratinizzante (Fig. 19) costituisce lo strato più superficiale della pelle: l'epidermide (la stessa che scivola via da un abbronzatore troppo zelante). Si noti che lo strato superiore di questo tipo di epitelio, dopo aver attraversato successivamente tutte le fasi dell'invecchiamento, è rappresentato da cellule morte che gradualmente esfoliano. L'epitelio non cheratinizzante (Fig. 20), situato sulle mucose dell'esofago, della bocca e della cornea dell'occhio, in tutti i suoi strati, compresi quelli più superficiali, contiene cellule che possono differire tra loro per forma, dimensione e capacità di divisione (immagine I).

Figura I. epitelio stratificato non cheratinizzante

Epitelio di transizione(Fig. 21) si distingue. È l'unico che non è statico ed è in grado di modificare lo spessore del proprio strato; una proprietà simile si manifesta nell'epitelio di transizione, a seconda delle circostanze. Quando la vescica è vuota, lo strato di epitelio transitorio che la riveste dall'interno è piuttosto spesso (A), ma quando l'urina distende la vescica, il rivestimento epiteliale si assottiglia (B). Questo tipo di epitelio (immagine II) si trova anche in pelvi renale e ureteri.

Immagine II. Epitelio di transizione

Epitelio ghiandolare, come già indicato, svolge il ruolo di mattoni per la costruzione delle ghiandole. La sua funzione principale è la produzione di alcune sostanze. Viene trasferita la produzione, o meglio la separazione lingua latina come la secrezione (secretio), ma ciò che è “separato” è quindi un segreto. Le ghiandole situate nella pelle e nelle pareti degli organi cavi, di regola, hanno dotti escretori che trasportano le secrezioni verso l'esterno (sudore, cerume, latte), o nelle cavità degli organi (muco tracheale, saliva, enzimi gastrointestinali) e sono chiamate ghiandole esocrine. Se la ghiandola non ha condotti per l'eliminazione delle secrezioni e ciò che produce va direttamente nel sangue dei capillari che la circondano e viene trasportato dal torrente sanguigno, allora si parla di ghiandola endocrina. Quando la secrezione di una tale ghiandola influisce sul lavoro sistemi individuali corpo o l'intero organismo, si chiama ormone (ossitocina, tiroxina, adrenalina, insulina e molti altri). Quando può “intervenire” solo nell'ambiente e agire in un raggio compreso tra pochi millimetri e 2-4 cm, si parla di mediatore (eparina, istamina, ma anche serotonina, prostaglandine, chinino, ecc., già noti a te). Tuttavia, nei casi in cui il mediatore non viene secreto da una cellula ghiandolare, non da tre, ma da centinaia di ghiandole, il suo effetto non sarà più locale.

Le ghiandole possono essere multicellulari, ad esempio mucose o sudoripare, e persino formare interi organi (ghiandola pituitaria, ghiandola surrenale, pancreas). Ma possono essere rappresentate da una sola cellula, perché cos'è una cellula calice se non una ghiandola unicellulare? Il principio della secrezione è lo stesso per qualsiasi ghiandola. Innanzitutto accumulano le sostanze necessarie che entrano dal sangue attraverso la membrana basale. Quindi formano il proprio segreto dai componenti risultanti. Successivamente inizia la fase di eliminazione, che non in tutte le ghiandole è “indolore”. Ad esempio, le cellule che “producono” la saliva non ne soffrono affatto, mentre le cellule delle ghiandole mammarie, insieme alla loro gustosa secrezione, perdono parte del citoplasma e le cellule epiteliali che sintetizzano il sebo vengono completamente distrutte. La quarta fase della secrezione, infine, prevede il “leccarsi le ferite” e il ripristino dello stato originario delle cellule ghiandolari.

Le ghiandole esocrine possono avere alcune caratteristiche strutturali che servono come base per la loro semplice classificazione. Si dividono in semplici (Fig. 22) e complessi (Fig. 23) a seconda della ramificazione del dotto escretore. E le sezioni terminali possono avere una forma tubolare o a sacco (alveolare) e possono anche ramificarsi. In definitiva, ci sono molte varianti. Le ghiandole esocrine possono essere distinte in tubolari semplici non ramificate (1) e ramificate (3), alveolari semplici non ramificate (2) e ramificate (4), e possono essere tubolari complesse e/o alveolari complesse (5).

I tessuti epiteliali comunicano tra il corpo e l'ambiente esterno. Svolgono funzioni tegumentarie e ghiandolari (secretorie).

L'epitelio si trova nella pelle, riveste le mucose di tutti gli organi interni, fa parte delle membrane sierose e riveste le cavità.

I tessuti epiteliali svolgono varie funzioni: assorbimento, escrezione, percezione delle irritazioni, secrezione. La maggior parte delle ghiandole del corpo sono costituite da tessuto epiteliale.

Tutti gli strati germinali partecipano allo sviluppo dei tessuti epiteliali: ectoderma, mesoderma ed endoderma. Ad esempio, l'epitelio della pelle delle sezioni anteriore e posteriore del tubo intestinale è un derivato dell'ectoderma, l'epitelio della sezione centrale del tubo gastrointestinale e degli organi respiratori è di origine endodermica e l'epitelio del sistema urinario e gli organi riproduttivi sono formati dal mesoderma. Le cellule epiteliali sono chiamate cellule epiteliali.

Al principale proprietà generali i tessuti epiteliali includono quanto segue:

1) Le cellule epiteliali si adattano strettamente l'una all'altra e sono collegate da vari contatti (usando desmosomi, bande di chiusura, bande di incollaggio, fessure).

2) Le cellule epiteliali formano strati. Non c'è sostanza intercellulare tra le cellule, ma ci sono spazi intermembrana molto sottili (10-50 nm). Contengono il complesso intermembrana. Qui penetrano le sostanze che entrano e vengono secrete dalle cellule.

3) Le cellule epiteliali si trovano sulla membrana basale, che a sua volta giace sul tessuto connettivo lasso che nutre l'epitelio. membrana basale spessa fino a 1 micron, è una sostanza intercellulare priva di struttura attraverso la quale i nutrienti provengono dai vasi sanguigni situati nel tessuto connettivo sottostante. Sia le cellule epiteliali che il tessuto connettivo sottostante partecipano alla formazione delle membrane basali.

4) Le cellule epiteliali hanno polarità morfofunzionale o differenziazione polare. La differenziazione polare è la diversa struttura dei poli superficiali (apicali) e inferiori (basiali) della cellula. Ad esempio, al polo apicale di alcune cellule epiteliali, la membrana plasmatica forma un bordo assorbente di villi o ciglia ciliate, e il polo basale contiene il nucleo e la maggior parte degli organelli.

Negli strati multistrato le cellule degli strati superficiali differiscono da quelle basali per forma, struttura e funzione.

La polarità lo indica aree diverse le cellule subiscono vari processi. La sintesi delle sostanze avviene al polo basale, mentre al polo apicale avvengono l'assorbimento, il movimento delle ciglia e la secrezione.

5) Gli epiteli hanno una capacità ben espressa di rigenerarsi. Se danneggiati, si riprendono rapidamente attraverso la divisione cellulare.

6) Non ci sono vasi sanguigni nell'epitelio.

Classificazione degli epiteli

Esistono diverse classificazioni dei tessuti epiteliali. A seconda della localizzazione e della funzione svolta si distinguono due tipi di epiteli: tegumentario e ghiandolare .

La classificazione più comune dell'epitelio tegumentario si basa sulla forma delle cellule e sul numero dei loro strati nello strato epiteliale.

Secondo questa classificazione (morfologica), gli epiteli tegumentari sono divisi in due gruppi: IO ) monostrato e II ) multistrato .

IN epiteli a strato singolo i poli inferiori (bavali) delle cellule sono attaccati alla membrana basale, mentre i poli superiori (apicali) confinano con l'ambiente esterno. IN epiteli stratificati solo le cellule inferiori giacciono sulla membrana basale, tutte le restanti si trovano su quella sottostante.

A seconda della forma delle cellule, gli epiteli a strato singolo sono divisi in piatto, cubico e prismatico, o cilindrico . Nell'epitelio squamoso l'altezza delle cellule è molto inferiore alla larghezza. Questo epitelio riveste le sezioni respiratorie dei polmoni, la cavità dell'orecchio medio, alcune sezioni dei tubuli renali e ricopre tutte le membrane sierose degli organi interni. Coprendo le membrane sierose, l'epitelio (mesotelio) partecipa alla secrezione e all'assorbimento del fluido nella cavità addominale e nella schiena e impedisce la fusione degli organi tra loro e con le pareti del corpo. Creando una superficie liscia degli organi che giacciono nel torace e nella cavità addominale, offre la possibilità del loro movimento. L'epitelio dei tubuli renali è coinvolto nella formazione dell'urina, l'epitelio dei dotti escretori svolge una funzione di delimitazione.

A causa dell'attività pinocitotica attiva delle cellule epiteliali squamose, le sostanze vengono rapidamente trasferite dal fluido sieroso al letto linfatico.

L'epitelio squamoso monostrato che ricopre le mucose degli organi e le membrane sierose è chiamato rivestimento.

Epitelio cubico a strato singolo riveste i dotti escretori delle ghiandole, i tubuli renali e forma i follicoli della ghiandola tiroidea. L'altezza delle celle è approssimativamente uguale alla larghezza.

Le funzioni di questo epitelio sono legate alle funzioni dell'organo in cui si trova (nei dotti - delimitatori, nei reni osmoregolatori e altre funzioni). I microvilli si trovano sulla superficie apicale delle cellule nei tubuli renali.

Epitelio prismatico (cilindrico) a strato singolo ha un'altezza della cella maggiore rispetto alla larghezza. Riveste la mucosa dello stomaco, dell'intestino, dell'utero, degli ovidotti, dei dotti collettori dei reni, dei dotti escretori del fegato e del pancreas. Si sviluppa principalmente dall'endoderma. I nuclei ovali sono spostati verso il polo basale e si trovano alla stessa altezza della membrana basale. Oltre alla funzione di delimitazione, questo epitelio svolge funzioni specifiche inerenti a un particolare organo. Ad esempio, l'epitelio colonnare della mucosa gastrica produce muco e si chiama epitelio mucoso, viene chiamato l'epitelio intestinale bordato, poiché all'estremità apicale presenta villi a forma di bordo, che aumentano l'area di digestione e assorbimento parietale nutrienti. Ogni cellula epiteliale ha più di 1000 microvilli. Possono essere esaminati solo con un microscopio elettronico. I microvilli aumentano la superficie di assorbimento della cellula fino a 30 volte.

IN epiteli, che rivestono l'intestino sono cellule caliciformi. Si tratta di ghiandole unicellulari che producono muco, che protegge l'epitelio dagli effetti di fattori meccanici e chimici e contribuisce a un migliore movimento delle masse alimentari.

Epitelio ciliato multistrato a strato singolo riveste le vie aeree degli organi respiratori: cavità nasale, laringe, trachea, bronchi, nonché alcune parti del sistema riproduttivo degli animali (dotti deferenti nei maschi, ovidotti nelle femmine). Dall'endoderma si sviluppa l'epitelio delle vie aeree, dal mesoderma l'epitelio degli organi riproduttivi. L'epitelio multifila a strato singolo è costituito da quattro tipi di cellule: lunga ciliata (ciliata), corta (basale), intercalata e calice. Solo le cellule ciliate (ciliate) e caliciformi raggiungono la superficie libera, mentre le cellule basali e intercalari non raggiungono il bordo superiore, sebbene insieme ad altre si trovino sulla membrana basale. Le cellule intercalari si differenziano durante la crescita e diventano ciliate (ciliate) e a forma di calice. I nuclei di diversi tipi di cellule si trovano a diverse altezze, sotto forma di più file, motivo per cui l'epitelio è chiamato multifila (pseudo-stratificato).

Celle a calice sono ghiandole unicellulari che secernono muco che ricopre l'epitelio. Ciò favorisce l'adesione di particelle nocive, microrganismi e virus che entrano con l'aria inalata.

Cellule ciliate sulla loro superficie hanno fino a 300 ciglia (sottili escrescenze del citoplasma con microtubuli all'interno). Le ciglia sono in costante movimento, grazie al quale, insieme al muco, le particelle di polvere intrappolate nell'aria vengono rimosse dalle vie respiratorie. Nei genitali, lo sfarfallio delle ciglia favorisce l'avanzamento delle cellule germinali. Di conseguenza l'epitelio ciliato, oltre alla sua funzione delimitante, svolge funzioni di trasporto e protettive.

Il tessuto epiteliale (sinonimo epitelio) è il tessuto che riveste la superficie della pelle, della cornea, delle membrane sierose, della superficie interna degli organi cavi dei sistemi digestivo, respiratorio e genito-urinario, nonché delle ghiandole che formano.

Il tessuto epiteliale è caratterizzato da un'elevata capacità rigenerativa. Tipi diversi i tessuti epiteliali svolgono funzioni diverse e quindi hanno strutture diverse. Pertanto, il tessuto epiteliale, che svolge principalmente funzioni di protezione e delimitazione dall'ambiente esterno (epitelio cutaneo), è sempre multistrato e alcuni dei suoi tipi sono dotati di strato corneo e partecipano al metabolismo proteico. Il tessuto epiteliale, in cui guida la funzione del metabolismo esterno (epitelio intestinale), è sempre a strato singolo; è dotato di microvilli (orletto a spazzola), che aumentano la superficie di aspirazione della cellula. Questo epitelio è anche ghiandolare e secerne una speciale secrezione necessaria per proteggere il tessuto epiteliale e trattare chimicamente le sostanze che penetrano attraverso di esso. I tipi renali e celomici del tessuto epiteliale svolgono le funzioni di assorbimento, formazione di secrezioni; sono anch'essi monostrato, uno di essi è dotato di orletto a spazzola, l'altro presenta pronunciate depressioni sulla superficie basale. Inoltre, alcuni tipi di tessuto epiteliale presentano spazi intercellulari stretti e permanenti (epitelio renale) o grandi aperture intercellulari che appaiono periodicamente - stomi (epitelio celomico), che promuovono i processi di assorbimento.

Tessuto epiteliale (epitelio, dal greco epi - su, sopra e tele - capezzolo) - tessuto marginale che riveste la superficie della pelle, cornea, membrane sierose, superficie interna degli organi cavi dei sistemi digestivo, respiratorio e genito-urinario ( stomaco, trachea, utero, ecc.). La maggior parte delle ghiandole sono di origine epiteliale.

La posizione borderline del tessuto epiteliale è dovuta alla sua partecipazione ai processi metabolici: scambio di gas attraverso l'epitelio degli alveoli polmonari; assorbimento di nutrienti dal lume intestinale nel sangue e nella linfa, escrezione di urina attraverso l'epitelio dei reni, ecc. Inoltre, il tessuto epiteliale svolge anche una funzione protettiva, proteggendo i tessuti sottostanti da influenze dannose.

A differenza di altri tessuti, il tessuto epiteliale si sviluppa da tutti e tre gli strati germinali (vedi). Dall'ectoderma: l'epitelio della pelle, la cavità orale, la maggior parte dell'esofago e la cornea dell'occhio; dall'endoderma - epitelio tratto gastrointestinale; dal mesoderma - l'epitelio del sistema genito-urinario e dalle membrane sierose - il mesotelio. Appare il tessuto epiteliale fasi iniziali sviluppo embrionale. Come parte della placenta, l'epitelio partecipa allo scambio tra madre e feto. Tenendo conto delle peculiarità dell'origine del tessuto epiteliale, si propone di suddividerlo in epitelio cutaneo, intestinale, renale, celomico (mesotelio, epitelio delle gonadi) ed ependimogliale (epitelio di alcuni organi sensoriali).

Tutti i tipi di tessuto epiteliale condividono una serie di caratteristiche comuni: le cellule epiteliali formano collettivamente uno strato continuo situato sulla membrana basale, attraverso il quale viene fornita nutrizione al tessuto epiteliale, che non contiene; il tessuto epiteliale ha un'elevata capacità rigenerativa e l'integrità dello strato danneggiato viene solitamente ripristinata; le cellule del tessuto epiteliale sono caratterizzate dalla polarità della struttura dovuta alle differenze nella parte basale (situata più vicino alla membrana basale) e nella parte opposta - apicale del corpo cellulare.

All'interno dello strato, la comunicazione tra le cellule vicine viene spesso effettuata utilizzando desmosomi: speciali strutture multiple di dimensioni submicroscopiche, costituite da due metà, ciascuna delle quali si trova sotto forma di ispessimento sulle superfici adiacenti delle cellule vicine. Lo spazio a fessura tra le metà dei desmosomi è pieno di una sostanza, apparentemente di natura carboidratica. Se gli spazi intercellulari vengono allargati, i desmosomi si trovano alle estremità delle sporgenze del citoplasma delle cellule in contatto, una di fronte all'altra. Ciascuna coppia di tali sporgenze ha l'aspetto di un ponte intercellulare al microscopio ottico. Nell'epitelio dell'intestino tenue, gli spazi tra le cellule adiacenti sono chiusi dalla superficie a causa della fusione delle membrane cellulari in questi luoghi. Tali siti di fusione sono stati descritti come piastre terminali. In altri casi, queste strutture speciali sono assenti; le cellule vicine entrano in contatto con le loro superfici lisce o curve. A volte i bordi delle celle si sovrappongono l'uno all'altro in modo piastrellato. La membrana basale tra l'epitelio e il tessuto sottostante è formata da una sostanza ricca di mucopolisaccaridi e contenente una rete di sottili fibrille.

Le cellule del tessuto epiteliale sono ricoperte sulla superficie da una membrana plasmatica e contengono organelli nel citoplasma. Nelle cellule attraverso le quali vengono rilasciati intensamente i prodotti metabolici, la membrana plasmatica della parte basale del corpo cellulare è piegata. Sulla superficie di un numero di cellule epiteliali, il citoplasma forma piccole escrescenze rivolte verso l'esterno: microvilli. Sono particolarmente numerosi sulla superficie apicale dell'epitelio intestino tenue e le sezioni principali dei tubuli contorti dei reni. Qui i microvilli si trovano paralleli tra loro e insieme, alla luce, hanno l'aspetto di una striscia (la cuticola dell'epitelio intestinale e l'orletto a spazzola nel rene). I microvilli aumentano la superficie assorbente delle cellule. Inoltre, sono stati trovati numerosi enzimi nei microvilli della cuticola e dell'orletto a pennello.

Ciglia sono presenti sulla superficie dell'epitelio di alcuni organi (trachea, bronchi, ecc.). Questo epitelio, che ha ciglia sulla sua superficie, è chiamato ciliato. Grazie al movimento delle ciglia, le particelle di polvere vengono rimosse dal sistema respiratorio e negli ovidotti si crea un flusso diretto di liquido. La base delle ciglia, di regola, è costituita da 2 fibrille centrali e 9 fibrille periferiche accoppiate associate a derivati ​​del centriolo - corpi basali. Anche i flagelli degli spermatozoi hanno una struttura simile.

Con una polarità pronunciata dell'epitelio, il nucleo si trova nella parte basale della cellula, sopra di esso si trovano i mitocondri, il complesso del Golgi e i centrioli. Il reticolo endoplasmatico e il complesso del Golgi sono particolarmente sviluppati nelle cellule secernenti. Nel citoplasma dell'epitelio, che subisce un grande carico meccanico, si sviluppa un sistema di fili speciali: tonofibrille, che creano una sorta di cornice che impedisce la deformazione cellulare.

In base alla forma delle cellule, l'epitelio è diviso in cilindrico, cubico e piatto e, in base alla posizione delle cellule, in monostrato e multistrato. Nell'epitelio a strato singolo, tutte le cellule giacciono sulla membrana basale. Se le cellule hanno la stessa forma, cioè sono isomorfe, i loro nuclei si trovano allo stesso livello (in una riga): questo è un epitelio a fila singola. Se cellule di forme diverse si alternano in un epitelio a strato singolo, i loro nuclei sono visibili a diversi livelli: epitelio anisomorfo multifila.

Nell'epitelio multistrato solo le cellule dello strato inferiore si trovano sulla membrana basale; gli strati rimanenti si trovano sopra di esso e la forma della cella dei diversi strati non è la stessa. L'epitelio multistrato si distingue per la forma e la condizione delle cellule dello strato esterno: epitelio squamoso stratificato, cheratinizzato stratificato (con strati di scaglie cheratinizzate sulla superficie).

Un tipo speciale di epitelio multistrato è l'epitelio di transizione degli organi del sistema escretore. La sua struttura cambia a seconda dello stiramento della parete dell'organo. In una vescica distesa, l'epitelio di transizione è assottigliato e costituito da due strati di cellule: basale e tegumentaria. Quando l'organo si contrae, l'epitelio si ispessisce bruscamente, la forma delle cellule dello strato basale diventa polimorfica e i loro nuclei si trovano a diversi livelli.

Le cellule tegumentarie assumono la forma di una pera e si sovrappongono una sull'altra.

Anche in un corso di anatomia scolastica, ai bambini viene insegnato un semplice modello biologico nella struttura delle creature multicellulari viventi: la base di tutto è la cellula. Un gruppo di essi dà origine ai tessuti che, a loro volta, formano gli organi. Questi ultimi sono combinati in sistemi che svolgono attività vitali, processi metabolici e così via.

Pertanto, cosa sono i tessuti, la loro struttura e funzioni, viene studiato dalla fase intermedia del curriculum scolastico. Consideriamo quali tipi di tessuti si trovano nel corpo umano, qual è la varietà epiteliale di queste strutture e qual è il suo significato.

Tessuti animali: classificazione

I tessuti, la loro struttura e funzione, le caratteristiche di sviluppo e funzionamento sono di grande importanza nella vita di tutti gli esseri viventi che sono capaci della loro formazione. Svolgono una funzione protettiva, secretiva, formatrice di organi, nutrizionale, di isolamento termico e molte altre.

In totale si possono distinguere 4 tipi di tessuti, caratteristici della struttura del corpo umano e degli animali altamente organizzati.

1. Vari tipi di tessuto epiteliale o tessuto tegumentario (pelle).
2. Tessuto connettivo, rappresentato da diversi tipi principali: osseo, sanguigno, adiposo e altri.
3. Nervoso, formato da particolari cellule ramificate.
4. Tessuto muscolare che, insieme allo scheletro, forma il sistema muscolo-scheletrico dell'intero corpo.

Ciascuno dei tessuti elencati ha la propria posizione, metodo di formazione e svolge funzioni specifiche.

Caratteristiche generali del tessuto epiteliale

Se caratterizziamo i tipi di tessuti epiteliali in in termini generali, allora dovremmo evidenziare alcune caratteristiche principali che tutti possiedono, ciascuno in misura maggiore o minore. Per esempio:

• l'assenza di sostanza situata tra le cellule, che rende le strutture strettamente adiacenti tra loro;
• un metodo di nutrizione unico, che non consiste nell'assorbimento dell'ossigeno da ma nella diffusione attraverso la membrana basale dal tessuto connettivo;
• capacità unica di ripristinare, cioè rigenerare la struttura;
• le cellule di questo tessuto sono chiamate cellule epiteliali;
• ciascuna cellula epiteliale ha estremità polari, quindi l'intero tessuto alla fine ha polarità;
• sotto qualsiasi tipo di epitelio c'è una membrana basale, che è importante;
• Questo tessuto è localizzato nel corpo in strati o filamenti in determinati punti.

Pertanto, risulta che le varietà del tessuto epiteliale sono combinate modelli generali nella localizzazione e nell'organizzazione strutturale.

Tipi di tessuto epiteliale

Ce ne sono tre principali.

1. L'epitelio superficiale della sua struttura è particolarmente denso, perché svolge principalmente una funzione protettiva. Forma una barriera tra il mondo esterno e l'interno del corpo (pelle, rivestimento esterno degli organi). Nel suo turno, questo tipo include molti altri componenti, che considereremo ulteriormente.
2. Tessuti epiteliali ghiandolari. Le ghiandole i cui dotti si aprono verso l'esterno sono esogene. Questi includono genitali lacrimali, sudorigeni, lattiginosi e sebacei.
3. Varietà secretive del tessuto epiteliale. Alcuni scienziati ritengono che una parte di esso alla fine si trasformi in cellule epiteliali e formi questo tipo di struttura. La funzione principale di un tale epitelio è quella di percepire le irritazioni, sia meccaniche che chimiche, trasmettendo un segnale a riguardo alle autorità competenti del corpo.

Questi sono i principali tipi di tessuto epiteliale che si distinguono come parte del corpo umano. Vediamo ora la classificazione dettagliata di ciascuno di essi.

Classificazione dei tessuti epiteliali

È piuttosto capiente e complesso, poiché la struttura di ciascun epitelio è multiforme e le funzioni svolte sono molto diverse e specifiche. In generale, tutti i tipi esistenti di epitelio possono essere combinati nel seguente sistema. L'intero epitelio tegumentario è diviso in questo modo.

1. Strato singolo. Le cellule sono disposte in uno strato e sono a diretto contatto con la membrana basale e sono in contatto con essa. La sua gerarchia è così.

A) Fila singola, divisa in:

• cilindrico;
• Piatto;
• cubo.

Ciascuno di questi tipi può essere con o senza bordi.

B) Multifila, comprendente:

• prismatico ciliato (ciliato);
• prismatico inciliato.

2. Multistrato. Le cellule sono disposte su più file, quindi il contatto con la membrana basale avviene solo nello strato più profondo.

A) Transitorio.

B) Piatto cheratinizzante.

B) Non cheratinizzanti, suddivisi in:

• cubo;
• cilindrico;
• Piatto.

Anche l'epitelio ghiandolare ha una sua classificazione. E' suddiviso in:

• unicellulare;
• epitelio multicellulare.

In questo caso, le ghiandole stesse possono essere endocrine, che rilasciano secrezioni nel sangue, ed esocrine, avendo condotti nell'epitelio interessato.

Il tessuto sensoriale non è diviso in unità strutturali. È costituito da cellule nervose trasformate in cellule epiteliali che lo formano.

Epitelio squamoso a strato singolo

Prende il nome dalla struttura delle sue cellule. Le sue cellule epiteliali sono strutture sottili e appiattite strettamente collegate tra loro. il compito principale epitelio simile: fornisce una buona permeabilità alle molecole. Pertanto le principali località di localizzazione sono:

• alveoli dei polmoni;
• pareti dei vasi sanguigni e dei capillari;
• riveste le cavità del lato interno del peritoneo;
• copre le membrane sierose;
• forma alcuni dotti renali e corpuscoli renali.

Le cellule epiteliali stesse sono di origine mesoteliale o endoteliale e sono caratterizzate dalla presenza di un grande nucleo ovale al centro della cellula.

Epitelio cubico

Tali tipi di tessuto epiteliale come l'epitelio cubico a strato singolo e multistrato hanno una struttura cellulare alquanto speciale nella forma. Ecco perché hanno preso il loro nome. Sono cubi dalla forma leggermente irregolare.

Il cubico a strato singolo è localizzato nei tubuli renali e lì svolge le funzioni di una membrana permeabile. I nuclei di tali cellule sono rotondi e spostati verso la parete cellulare.

L'epitelio cubico stratificato è organizzato come una serie di strati profondi a contatto con la membrana basale. Tutte le altre strutture esterne lo ricoprono dall'alto sotto forma di scaglie piatte di cellule epiteliali. Questo tipo di tessuto forma molti organi:

• cornea dell'occhio;
• esofago;
• cavità orale e altri.

Epitelio prismatico a strato singolo

Questo è uno dei tipi di tessuti chiamati anche epiteliali. Le caratteristiche strutturali e le funzioni sono spiegate dalla forma delle cellule: cilindriche, allungate. Posizioni principali:

• intestini;
• intestino tenue e rettale;
• stomaco;
• alcuni tubuli renali.

La funzione principale è aumentare la superficie di aspirazione del corpo lavorante. Inoltre, qui si aprono condotti specializzati che secernono muco.

Tipi di tessuti epiteliali: multifila a strato singolo

Questo è un tipo di epitelio tegumentario. Il suo compito principale è fornire rivestimenti esterni vie respiratorie che sono rivestiti con loro. Tutte le cellule sono in stretto contatto con la membrana basale; i loro nuclei sono rotondi e situati a livelli disuguali.

Questo epitelio è chiamato ciliato perché i bordi delle cellule epiteliali sono incorniciati da ciglia. In totale, si possono distinguere 4 tipi di cellule incluse in questa struttura:

• basale;
• ciliato;
• inserto lungo;
• calice che forma muco.

Inoltre, l'epitelio multistrato a strato singolo si trova nei dotti genitali e nel sistema corrispondente (negli ovidotti, nei testicoli e così via).

Epitelio di transizione stratificato

Il più importante caratteristica distintiva qualsiasi epitelio multistrato è che le sue cellule possono essere cellule staminali, cioè quelle che sono in grado di differenziarsi in qualsiasi altro tipo di tessuto.

Nello specifico, le cellule epiteliali di transizione fanno parte della vescica e dei dotti corrispondenti. Sono divisi in tre grandi gruppi, uniti da una capacità comune: formare tessuti con elevata estensibilità.

1. Le cellule basali sono piccole cellule con nuclei rotondi.
2. Intermedio.
3. Superficiali: cellule molto grandi, molto spesso a forma di cupola.

In questi tessuti non c'è contatto con la membrana, quindi la nutrizione è diffusa dal tessuto connettivo lasso situato al di sotto. Un altro nome per questo tipo di epitelio è urotelio.

Epitelio stratificato non cheratinizzante

Questo tipo comprende i tessuti epiteliali del corpo che rivestono la superficie interna della cornea dell'occhio, le strutture della cavità orale e dell'esofago. Tutte le cellule epiteliali possono essere divise in tre tipi:

• basale;
• spinoso;
• cellule piatte.

Negli organi formano corde di struttura piatta. Sono detti non cheratinizzanti per la loro capacità di desquamare nel tempo, cioè di staccarsi dalla superficie dell'organo, venendo sostituiti da analoghi più giovani.

Epitelio cheratinizzante stratificato

La sua definizione può suonare così: è un epitelio, i cui strati superiori sono capaci di ridifferenziarsi e formare scaglie dure: cornee. Tra tutti gli epitelio tegumentario, questo è l'unico caratterizzato da tale caratteristica. Tutti possono vederlo ad occhio nudo, perché l'organo principale di questo strato è la pelle. La composizione comprende cellule epiteliali di diverse strutture, che possono essere combinate in diversi strati principali:

• basale;
• spinoso;
• granuloso;
• brillante;
• corneo.

Quest'ultimo è il più denso e grosso, rappresentato da scaglie cornee. È la loro desquamazione che osserviamo quando la pelle delle mani inizia a staccarsi sotto l'influenza di condizioni ambientali sfavorevoli o della vecchiaia. Le principali molecole proteiche di questo tessuto sono la cheratina e la filaggrina.

Epitelio ghiandolare

Oltre all'epitelio tegumentario, di grande importanza è anche l'epitelio ghiandolare. È un'altra forma che ha il tessuto epiteliale. I tessuti in esame e la loro classificazione sono molto importanti per una corretta comprensione della loro localizzazione e delle loro funzioni nell'organismo.

Pertanto, l'epitelio ghiandolare è molto diverso dall'epitelio tegumentario e da tutte le sue varietà. Le sue cellule sono chiamate ghiandolociti e sono parte integrante di varie ghiandole. In totale si possono distinguere due tipologie principali:

• ghiandole esogene;
• endogeno.

Appartengono al secondo gruppo quelli che rilasciano le loro secrezioni direttamente nell'epitelio ghiandolare, anziché nel sangue. Questi includono: salivare, latte, sebaceo, sudorifero, lacrimale, genitale.

Esistono anche diverse opzioni per la secrezione, cioè la rimozione delle sostanze verso l'esterno.

1. Eccrine: le cellule secernono composti, ma non perdono la loro integrità strutturale.
2. Apocrini: una volta rimossa la secrezione, vengono parzialmente distrutti.
3. Olocrino: le cellule vengono completamente distrutte dopo aver eseguito le funzioni.

Il lavoro delle ghiandole è molto importante e significativo. Ad esempio, la loro funzione è protettiva, secretiva, di segnalazione e così via.

Membrana basale: funzioni

Tutti i tipi di tessuti epiteliali sono in stretto contatto con almeno uno dei loro strati con una struttura come la membrana basale. La sua struttura è costituita da due strisce: una chiara, costituita da ioni calcio, e una scura, comprendente vari composti fibrillari.

È formato dalla produzione congiunta di tessuto connettivo ed epitelio. Le funzioni della membrana basale sono le seguenti:

• meccanico (tengono insieme le cellule epiteliali, mantenendo l'integrità della struttura);
• barriera - per sostanze;
• trofico: fornire nutrimento;
• morfogenetico: garantisce un'elevata capacità di rigenerazione.

Pertanto, l'interazione congiunta del tessuto epiteliale e della membrana basale porta al funzionamento armonioso e ordinato del corpo e all'integrità delle sue strutture.

In generale, non solo il tessuto epiteliale è molto importante. I tessuti e la loro classificazione sono trattati a tutti i livelli di istruzione legati alla medicina e all'anatomia, il che dimostra l'importanza di questi argomenti.