Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre quando il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente la medicina. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è permesso dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?
Per l'uso in odontoiatria, nel trattamento di sinusite, tracheite e altre malattie degli organi ENT, viene utilizzata la lincomicina - le istruzioni per l'uso del farmaco descrivono il regime di dosaggio e le indicazioni. Preparazione per terapia antibiotica elimina processi infiammatori, ascessi, uccide i microrganismi che causano malattie. Controlla le sue istruzioni.
Il farmaco Lincomicina
Secondo classificazione farmacologica, Lincomicina si riferisce a agenti antibatterici. Questo gli permette di uccidere i batteri anaerobici, causa di malattia che compromettono il processo di guarigione. L'antibiotico Lincomicina appartiene alla classe dei lincosamidi, disponibile in diverse forme. Il principio attivo in esso contenuto è la lincomicina cloridrato.
Composizione e forma di rilascio
Il farmaco può essere acquistato sotto forma di capsule (compresse), unguento (crema) e soluzione iniettabile. Composizione dettagliata:
| Capsule di lincomicina | |||
| Descrizione | Capsule con corpo bianco e cappuccio giallo, polvere bianca all'interno | Liquido limpido e incolore con un odore debole caratteristico | Unguento colore bianco-giallastro |
| Concentrazione di lincomicina cloridrato | 250 mg per 1 pz. | 300 mg per 1 ml | 2 g per 100 g |
| Eccipienti composizione | stearato di calcio, biossido di silicio colloidale, cellulosa microcristallina, gelatina, biossido di titanio | Edetato disodico, soluzione di idrossido di sodio, acqua | Ossido di zinco, paraffina, fecola di patate, vaselina |
| Formato della confezione | 6, 10 o 20 capsule | 1 o 2 ml in una fiala, 5 o 10 fiale in una scatola di cartone con uno scarificatore per fiale | 10 o 15 g in tubi di alluminio |
Farmacodinamica e farmacocinetica
In dosi terapeutiche, l'antibiotico agisce batteriostaticamente, in dosi più elevate mostra effetto battericida. Inibisce la sintesi proteica dei batteri nella cellula, è attivo contro stafilococchi, streptococchi, batteri clostridi, micoplasmi. La stragrande maggioranza dei batteri gram-negativi, funghi, virus e protozoi sono resistenti ad esso.
Se assunto per via orale, viene assorbito dallo stomaco e tratto intestinale del 35%, l'assunzione di cibo influisce sul rallentamento della velocità e dell'entità dell'assorbimento. Il principio attivo è ampiamente distribuito nei tessuti e nei fluidi ossei, penetra nella barriera placentare. Il metabolismo si verifica nel fegato, l'emivita è di cinque ore. Viene escreto dal corpo dai reni e dall'intestino con l'urina, la bile e le feci.
Da cosa deriva Lincomicina?
Le istruzioni per l'uso indicano le seguenti indicazioni all'uso del farmaco nei pazienti:
- malattie corso severo causato da microrganismi sensibili al farmaco;
- sepsi, osteomielite, endocardite settica;
- malattie respiratorie: difterite, tonsillite, bronchite, tracheite, laringite;
- infiammazione rotula;
- polmonite, ascesso polmonare, infezioni della ferita;
- infezioni causate da ceppi di stafilococco o altri batteri gram-positivi resistenti alla penicillina;
- piodermite, foruncolosi, erisipela per unguento.
Lincomicina in odontoiatria
I dentisti chiamano Lincomycin uno dei i mezzi migliori per il trattamento dell'infiammazione e processi purulenti perché si ferma rapidamente processo distruttivo nei denti, aiuta i tessuti a guarire. Il principio attivo si accumula nei tessuti dei denti e delle gengive. Le indicazioni per l'uso in odontoiatria sono le seguenti malattie:
- parodontite;
- gengivite ulcerosa;
- infiammazione dei tessuti parodontali;
- infezioni purulente, ascessi;
- suppurazione nelle tasche parodontali;
- stomatite;
- osteomielite;
- parodontite.
Appositamente progettato per i dentisti forma speciale Lincomicina - Dentale. È un film impregnato di medicina, che è incollato a parti della cavità orale per azione antibatterica. Dura a lungo, può essere utilizzato dai pazienti da soli. Le iniezioni di lincomicina sono utilizzate in terapia per il ripristino di un distrutto tessuto osseo, unguento per alleviare il sanguinamento e l'infiammazione delle gengive (di notte dopo aver lavato i denti). L'unguento può anche essere usato per curare l'herpes, lubrificare i denti mentre si indossano le parentesi graffe.
Metodo di applicazione e dosaggio
Secondo le istruzioni, il metodo di applicazione e il dosaggio dipendono dal formato scelto del farmaco e dalla gravità del decorso della malattia. Il farmaco è prescritto da un medico, il corso di somministrazione e il regime sono prescritti. Schema di assunzione di compresse: tre volte al giorno, 500 mg. Il dosaggio può essere aumentato a 500 mg in quattro dosi, il corso dura 1-2 settimane. La dose viene aggiustata in base all'età e alla presenza di compromissione della funzionalità renale o epatica.
Lincomicina in fiale
Secondo le istruzioni, la soluzione per fiala è prescritta per i bambini a partire da un mese, il farmaco non viene utilizzato al di sotto di questa età. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa nel seguente dosaggio:
- di età inferiore ai 14 anni - 10-20 mg / kg ogni 8-12 ore;
- adulti - per via endovenosa Lincomicina 600 mg in 250 ml salino fisiologico cloruro di sodio o glucosio, frequenza - 2-3 volte al giorno, in caso di infezioni gravi, iniezioni intramuscolari di Lincomicina 600 mg 1-2 volte al giorno.
Pillole
Per assunzione orale i tablet sono destinati. Si assumono per via orale 1-2 ore prima dei pasti o 2-3 ore dopo. È necessario bere le capsule di Lincomycin grande quantità acqua pura. Frequenza di applicazione - 2-3 volte al giorno con un intervallo di 8-12 ore. Le istruzioni per l'uso contengono le seguenti raccomandazioni per dosaggio:
- bambini di età compresa tra 3 e 14 anni - 30-60 mg / kg / giorno;
- adulti - una singola dose di 500 mg, il massimo giornaliero è 1-1,5 g, la frequenza è 3-4 volte al giorno;
- l'angina viene curata per 10 giorni, durante il trattamento della malattia è possibile combinare l'assunzione di pillole e la somministrazione endovenosa di una soluzione per eliminare le conseguenze dell'influenza dei microrganismi su cuore e polmoni.
Unguento
Secondo le istruzioni, l'unguento Lincomycin viene applicato esternamente. Viene applicato direttamente sul sito della lesione. strato sottile per le malattie della pelle, ripetendo la procedura due o tre volte al giorno. Utilizzo questa forma il rilascio del farmaco può essere usato con cautela nei bambini di età superiore a un mese a causa di rischio aumentato aspetto dermatite allergica, per gli adulti, l'uso per il trattamento delle infezioni della pelle è nell'ordine consueto.
istruzioni speciali
Le istruzioni per l'uso fanno riferimento a istruzioni speciali, che deve essere osservato quando si utilizza il farmaco:
- per i pazienti che soffrono di compromissione della funzionalità epatica e renale, una singola dose è ridotta della metà o di un terzo, mentre l'intervallo tra l'uso è aumentato;
- con lo sviluppo della colite pseudomembranosa, la lincomicina viene cancellata, sostituita da vancomicina o bacitracina;
- la terapia viene eseguita con cautela farmaco se i pazienti hanno reazioni allergiche, asma bronchiale, colite, malattie del tratto gastrointestinale nella storia;
- non usato per trattare la meningite.
Lincomicina durante la gravidanza
Le istruzioni dicono che la lincomicina attraversa la barriera placentare e si trova nel latte materno, quindi il suo uso durante la gravidanza e allattamento al seno severamente vietato (può causare mastite). Durante l'allattamento, se la madre ha bisogno di sottoporsi a terapia con Lincomicina, allattamento al seno annullato per tutta la durata della terapia più il tempo necessario per l'eliminazione dei residui sostanza attiva dal corpo.
interazione farmacologica
Il farmaco può avere un effetto su altri medicinali. Tali interazioni sono descritte nelle istruzioni per l'uso:
- penicilline, cefalosporine, cloramfenicolo, eritromicina possono causare antagonismo farmaco antimicrobico;
- gli aminoglicosidi portano alla sinergia d'azione;
- mezzi per l'anestesia e l'anestesia per inalazione, i miorilassanti aumentano il blocco neuromuscolare, prima dello sviluppo dell'apnea;
- i farmaci antidiarroici riducono l'efficacia;
- il farmaco è incompatibile con ampicillina, barbiturici, teofillina, gluconato di calcio, eparina, solfato di magnesio;
- kanamicina, novobiocina non può essere combinata in una siringa per iniezione o contagocce.
Compatibilità con l'alcol
Il farmaco è incompatibile con l'etanolo, l'alcol rallenta l'assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale, influisce negativamente sul fegato, aumentando l'emivita del farmaco e aumentando il carico sull'organo. Bevande o droghe contenenti alcol, se combinate con Lincomicina, riducono l'efficacia del farmaco, aumentano il rischio di negatività effetti collaterali.
Effetti collaterali
Secondo le istruzioni, il farmaco può causare i seguenti effetti collaterali che porteranno disagio al paziente:
- nausea, diarrea, stomatite, glossite;
- leucopenia reversibile (diminuzione dei globuli bianchi);
- orticaria, reazioni allergiche, dermatiti;
- candidosi, flebite;
- disbiosi intestinale, che può portare a danni erosivi alle sue pareti;
- compromissione della coordinazione dei movimenti;
- declino pressione sanguigna, vertigini, debolezza, rilassamento dei muscoli scheletrici.
Overdose
Secondo le recensioni e le istruzioni per l'uso, non ci sono state conseguenze dopo un sovradosaggio del farmaco. Se il medicinale viene assunto per via orale per lungo periodo tempo in grandi dosi può sviluppare colite pseudomembranosa e infezione da candidosi. Se compaiono segni di queste malattie, il trattamento deve essere interrotto e consultare un medico. L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono efficaci nel rimuovere il principio attivo dal sangue.
In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Lincomicina. Recensioni dei visitatori del sito: vengono presentati i consumatori questa medicina, così come le opinioni dei medici di specialisti sull'uso di Lincomycin nella loro pratica. Ti chiediamo gentilmente di aggiungere attivamente le tue recensioni sul farmaco: il medicinale ha aiutato o meno a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi della lincomicina in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare per il trattamento di ascessi, endocarditi e altre malattie infettive e infiammatorie negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento.
Lincomicina- un antibiotico del gruppo lincosamidico. A dosi terapeutiche agisce batteriostaticamente. A concentrazioni più elevate ha azione battericida. Sopprime la sintesi proteica nella cellula microbica.
È attivo principalmente contro i batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus spp. (comprese le tensioni che producono penicillinasi), Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae / ad eccezione di Enterococcus faecalis /), Corynebacterium diphtheriae; batteri anaerobi Clostridium spp., Bacteroides spp.
Lincomicina è attiva anche contro Mycoplasma spp.
La maggior parte dei batteri gram-negativi, funghi, virus e protozoi sono resistenti alla lincomicina. La resilienza si sviluppa lentamente.
Esiste resistenza crociata tra lincomicina e clindamicina.
Composto
Lincomicina (sotto forma di cloridrato monoidrato) + eccipienti.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, il 30-40% viene assorbito dal tratto gastrointestinale. Mangiare rallenta la velocità e l'entità dell'assorbimento. La lincomicina è ampiamente distribuita nei tessuti (incluse le ossa) e nei fluidi corporei. Penetra attraverso la barriera placentare. Parzialmente metabolizzato nel fegato. Viene escreto immodificato e sotto forma di metaboliti nelle urine, nella bile e nelle feci.
Indicazioni
- gravi malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla lincomicina, incl. sepsi, osteomielite, endocardite settica, polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico, infezione della ferita;
- come antibiotico di riserva per le infezioni causate da ceppi di stafilococco e altri microrganismi gram-positivi resistenti alla penicillina e ad altri antibiotici;
- per uso locale: malattie della pelle infiammatorie purulente.
Modulo per il rilascio
Capsule da 250 mg (a volte chiamate erroneamente compresse).
Soluzione per endovenoso e iniezione intramuscolare(iniezioni in fiale per iniezioni) 300 mg/ml.
Unguento per uso esterno.
Istruzioni per l'uso e il dosaggio
Se ingerito da adulti - 500 mg 3-4 volte al giorno o per via intramuscolare - 600 mg 1-2 volte al giorno. La fleboclisi endovenosa viene somministrata a 600 mg in 250 ml di cloruro di sodio isotonico o soluzione di glucosio 2-3 volte al giorno.
Bambini di età compresa tra 1 mese e 14 anni all'interno - 30-60 mg / kg al giorno; la fleboclisi endovenosa viene somministrata alla dose di 10-20 mg/kg ogni 8-12 ore.
A applicazione topica applicato in uno strato sottile sulle aree interessate della pelle.
Effetto collaterale
- nausea;
- dolore all'epigastrio;
- diarrea;
- glossite;
- stomatite;
- A uso a lungo termine v alte dosi possibile sviluppo di colite pseudomembranosa;
- leucopenia reversibile, neutropenia, trombocitopenia;
- orticaria;
- dermatite esfoliativa;
- angioedema;
- shock anafilattico;
- candidosi;
- flebite (con somministrazione endovenosa);
- diminuzione della pressione sanguigna, vertigini, debolezza generale(con somministrazione endovenosa rapida).
Controindicazioni
- gravi violazioni del fegato e / o dei reni;
- gravidanza;
- allattamento;
- ipersensibilità alla lincomicina e alla clindamicina.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Lincomicina attraversa la barriera placentare, viene escreta con latte materno. L'uso durante la gravidanza è controindicato. Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere sulla cessazione dell'allattamento al seno.
istruzioni speciali
Se la funzionalità epatica e/o renale è compromessa, ridurre dose singola lincomicina di 1/3 - 1/2 e aumentare l'intervallo tra le iniezioni. Con l'uso prolungato è necessario un monitoraggio sistematico della funzionalità renale ed epatica.
Se si sviluppa una colite pseudomembranosa, la lincomicina deve essere interrotta e devono essere somministrate vancomicina o bacitracina.
A applicazione simultanea con penicilline, cefalosporine, cloramfenicolo o eritromicina, è possibile l'antagonismo antimicrobico.
Con l'uso simultaneo con aminoglicosidi, è possibile un sinergismo d'azione.
Se usato contemporaneamente a mezzi per anestesia per inalazione o miorilassanti di azione periferica, vi è un aumento del blocco neuromuscolare, fino allo sviluppo dell'apnea.
Ricezione farmaci antidiarroici riduce l'effetto della lincomicina.
Interazione farmaceutica
Farmaceuticamente incompatibile con ampicillina, barbiturici, teofillina, gluconato di calcio, eparina e solfato di magnesio.
Lincomicina è incompatibile nella stessa siringa o contagocce con kanamicina o novobiocina.
Analoghi del farmaco Lincomicina
Analoghi strutturali per il principio attivo:
- Lincomicina-AKOS;
- Lincomicina cloridrato;
- Lincomicina cloridrato capsule 0,25 g;
- Iniezione di lincomicina cloridrato 30%;
- Neloren;
- Film con lincomicina.
In assenza di analoghi del farmaco per il principio attivo, è possibile seguire i collegamenti sottostanti alle malattie con cui il farmaco corrispondente aiuta e vedere gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.
Questa pagina contiene un elenco di tutti gli analoghi di Lincomycin per composizione e indicazioni per l'uso. Un elenco di analoghi economici e puoi anche confrontare i prezzi nelle farmacie.
- Maggior parte analogo economico Lincomicina:
- L'analogo più popolare di Lincomycin:
- Classificazione ATH: Lincomicina
- Principi attivi / composizione: lincomicina
Analoghi economici Lincomicina
Nel calcolo del costo analoghi economici Lincomicinaè stato preso in considerazione il prezzo minimo, che è stato trovato nei listini forniti dalle farmacie
Analoghi popolari Lincomicina
IL elenco degli analoghi della droga in base alle statistiche dei più richiesti medicinali
Tutti gli analoghi di Lincomycin
L'elenco sopra di analoghi di droghe, che indica Sostituti della lincomicina, è il più adatto, dal momento che hanno stessa composizione sostanze attive e corrispondono alle indicazioni per l'uso
Analoghi per indicazione e metodo di applicazione
Di diversa composizione, possono coincidere per indicazione e modalità di applicazione
| Nome | Prezzo in Russia | Prezzo in Ucraina |
|---|---|---|
| eritromicina | 5 strofinare | 4 UAH |
| eritromicina | -- | 15 UAH |
| spiramicina | 158 sfregamenti | 7 UAH |
| spiramicina | -- | -- |
| spiramicina | -- | 7 UAH |
| midecamicina | 182 sfregamenti | 7 UAH |
| oleandomicina fosfato, tetraciclina | -- | -- |
| roxitromicina | -- | -- |
| roxitromicina | 295 sfregamenti | -- |
| Roxitromicina | -- | -- |
| roxitromicina | -- | 54 UAH |
| josamicina | 41 strofinare | 7 UAH |
| josamicina | 532 strofinare | 127 UAH |
| -- | 7 UAH | |
| claritromicina | 65 sfregamenti | 80 UAH |
| 128 sfregamenti | -- | |
| claritromicina | 16 sfregamenti | 7 UAH |
| -- | -- | |
| claritromicina | 10 sfregamenti | 144 UAH |
| claritromicina | -- | 273 UAH |
| -- | -- | |
| claritromicina | 146 sfregamenti | 7 UAH |
| claritromicina | 154 sfregamenti | 7 UAH |
| 65 sfregamenti | 7 UAH | |
| claritromicina | -- | 7 UAH |
| claritromicina | -- | 7 UAH |
| claritromicina | -- | 7 UAH |
| claritromicina | -- | -- |
| claritromicina | -- | 7 UAH |
| claritromicina | -- | -- |
| claritromicina | -- | 7 UAH |
| claritromicina | -- | 83 UAH |
| claritromicina | -- | 36 UAH |
| claritromicina | -- | -- |
| claritromicina | 283 strofinare | 189 UAH |
| claritromicina | -- | 7 UAH |
| -- | 90 UAH | |
| -- | 25 UAH | |
| -- | 25 UAH | |
| -- | -- | |
| -- | -- | |
| -- | 133 UAH | |
| claritromicina | 119 strofinare | -- |
| claritromicina | 310 sfregamenti | 420 UAH |
| claritromicina | 195 sfregamenti | -- |
| claritromicina | -- | -- |
| claritromicina | -- | -- |
| claritromicina | 169 sfregamenti | -- |
| -- | 7 UAH | |
| -- | 7 UAH | |
| azitromicina | -- | -- |
| azitromicina | 210 sfregamenti | -- |
| azitromicina | 47 strofinare | 59 UAH |
| azitromicina | 7 strofinare | 7 UAH |
| -- | -- | |
| -- | 7 UAH | |
| azitromicina | 20 sfregamenti | -- |
| -- | 7 UAH | |
| azitromicina | -- | 363 UAH |
| azitromicina | -- | 76 UAH |
| itraconazolo | -- | -- |
| azitromicina | 38 sfregamenti | 7 UAH |
| azitromicina | 15 sfregamenti | 7 UAH |
| -- | 7 UAH | |
| -- | 7 UAH | |
| azitromicina | -- | 78 UAH |
| azitromicina | -- | 7 UAH |
| azitromicina | -- | 51 UAH |
| azitromicina | -- | 69 UAH |
| azitromicina | -- | 7 UAH |
| azitromicina | 97 sfregamenti | 7 UAH |
| -- | -- | |
| -- | -- | |
| -- | 67 UAH | |
| -- | 7 UAH | |
| -- | 7 UAH | |
| -- | 59 UAH | |
| -- | 7 UAH | |
| -- | -- | |
| 121 strofinare | -- | |
| azitromicina | 289 strofinare | -- |
| azitromicina diidrato | 152 sfregamenti | 36 UAH |
| azitromicina | -- | -- |
| azitromicina | -- | -- |
| azitromicina | 23 sfregamenti | 435 UAH |
| azitromicina | -- | -- |
| azitromicina | -- | -- |
| 4990 sfregamenti | -- |
Per compilare un elenco di analoghi economici di farmaci costosi, utilizziamo i prezzi forniti da oltre 10.000 farmacie in tutta la Russia. Il database dei farmaci e dei loro analoghi viene aggiornato quotidianamente, quindi le informazioni fornite sul nostro sito Web sono sempre aggiornate alla giornata corrente. Se non hai trovato l'analogo che ti interessa, utilizza la ricerca in alto e seleziona il medicinale che ti interessa dall'elenco. Nella pagina di ciascuno di essi troverai tutto opzioni possibili analoghi della medicina desiderata, nonché prezzi e indirizzi delle farmacie in cui è disponibile.
Come trovare un analogo economico di una medicina costosa?
Trovare analogo economico medicinale, generico o sinonimo, consigliamo innanzitutto di prestare attenzione alla composizione, ovvero alla stessa ingredienti attivi e indicazioni per l'uso. Gli stessi principi attivi del farmaco indicheranno che il farmaco è un sinonimo medicinale, equivalente farmaceutico o alternativa farmaceutica. Tuttavia, non dimenticare i componenti inattivi. medicinali simili che possono influenzare la sicurezza e l'efficacia. Non dimenticare il consiglio dei medici, l'automedicazione può danneggiare la tua salute, quindi prima di usarne uno medicinale consulta sempre il tuo medico.Prezzo della lincomicina
Sui siti web sottostanti puoi trovare i prezzi per Lincomycin e scoprire la disponibilità in una farmacia nelle vicinanzeIstruzioni per la lincomicina
Composizione e forme di rilascio
Capsule Lincomicina (sotto forma di cloridrato monoidrato): in 1 capsula. - 250 mg.10 pz. - imballaggi a contorno cellulare (2) - pacchi di cartone.
effetto farmacologico
Un antibiotico del gruppo dei lincosamidi. A dosi terapeutiche agisce batteriostaticamente. A concentrazioni più elevate, ha un effetto battericida. Sopprime la sintesi proteica in una cellula microbica ed è attivo principalmente contro batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus spp. (comprese le tensioni che producono penicillinasi), Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae / ad eccezione di Enterococcus faecalis /), Corynebacterium diphtheriae; batteri anaerobi Clostridium spp., Bacteroides spp.. La lincomicina è attiva anche contro Mycoplasma spp.. La maggior parte dei batteri gram-negativi, funghi, virus e protozoi sono resistenti alla lincomicina. La resistenza si sviluppa lentamente Esiste resistenza crociata tra lincomicina e clindamicina.
Interazione
Con l'uso simultaneo di penicilline, cefalosporine, cloramfenicolo o eritromicina, è possibile l'antagonismo dell'azione antimicrobica.Con l'uso simultaneo di aminoglicosidi, è possibile il sinergismo d'azione.I farmaci antidiarroici riducono l'effetto della lincomicina. Interazione farmaceutica Farmaceuticamente incompatibile con ampicillina, barbiturici, teofillina, gluconato di calcio, eparina e solfato di magnesio.Lincomicina è incompatibile nella stessa siringa o contagocce con kanamicina o novobiocina.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, il 30-40% viene assorbito dal tratto gastrointestinale. Mangiare rallenta la velocità e l'entità dell'assorbimento. La lincomicina è ampiamente distribuita nei tessuti (incluse le ossa) e nei fluidi corporei. Penetra attraverso la barriera placentare. Parzialmente metabolizzato nel fegato. T1 / 2 è di circa 5 ore ed è escreto immodificato e come metaboliti con urina, bile e feci.
Farmacologia clinica
Principio attivo: lincomicina Un antibiotico del gruppo delle lincomicine (lincosamidi) prodotto da Streptomyces lincolnensis o altri actinomiceti correlati. Polvere cristallina bianca o quasi bianca dal sapore amaro. Facilmente solubile in acqua, difficile - in alcool Sopprime la sintesi proteica dei batteri a causa del legame reversibile alla subunità 50S dei ribosomi, interrompe la formazione dei legami peptidici. Efficace contro i microrganismi Gram-positivi ( Staphylococcus spp., Streptococco spp., incl. Streptococco pneumoniae,Corynebacterium diphtheriae), alcuni batteri sporigeni anaerobici ( Clostridio spp.) e anaerobi Gram-negativi ( Bacteroides spp.,Micoplasma spp.). Agisce sui microrganismi (in particolare Staphylococcus spp.) resistente ad altri antibiotici. Non sensibile alla lincomicina Enterococco spp.(incl. Enterococcus faecalis), microrganismi gram-negativi, funghi, virus, protozoi. Inferiore nell'attività dell'eritromicina contro gli anaerobi sporigeni, Neisseria spp., Corynebacterium spp. La resistenza si sviluppa lentamente. Esiste resistenza crociata tra lincomicina e clindamicina. A dosi terapeutiche, ha un effetto batteriostatico, a microrganismi più elevati e altamente sensibili - il sangue battericida viene raggiunto in 2-4 ore, si distribuisce bene e rapidamente nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi corporei (eccetto il liquido cerebrospinale), alte concentrazioni sono prodotti nella bile e nel tessuto osseo. Passa male attraverso il BBB. Passa rapidamente attraverso la placenta, la concentrazione nel siero del feto è il 25% della concentrazione nel sangue della madre. Penetra nel latte materno. Metabolizzato nel fegato. T1/2at funzione normale reni - 4-6 ore, con malattia renale in fase terminale- 10-20 ore, in caso di funzionalità epatica compromessa, T1 / 2 aumenta di 2 volte. Viene escreto invariato e sotto forma di metaboliti con bile e reni. Una volta ingerito, il 30-40% della dose viene escreto immodificato nelle feci entro 72 ore.L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono efficaci nel rimuovere la lincomicina dall'organismo.
Dosaggio e somministrazione
Se ingerito da adulti - 500 mg 3-4 volte al giorno o per via intramuscolare - 600 mg 1-2 volte al giorno. 600 mg vengono iniettati per via endovenosa in 250 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio o glucosio 2-3 volte al giorno Bambini di età compresa tra 1 mese e 14 anni all'interno - 30-60 mg / kg / giorno; in/nella flebo viene somministrato alla dose di 10-20 mg/kg ogni 8-12 ore Per uso esterno applicare uno strato sottile sulle zone cutanee interessate.
Effetti collaterali
Dal lato apparato digerente: nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea, glossite, stomatite; aumento transitorio del livello delle transaminasi epatiche e della bilirubina nel plasma sanguigno; con l'uso prolungato ad alte dosi, è possibile lo sviluppo di colite pseudomembranosa. Dal sistema ematopoietico: leucopenia reversibile, neutropenia, trombocitopenia. Reazioni allergiche: orticaria, dermatite esfoliativa, angioedema, shock anafilattico. Effetti dovuti all'azione chemioterapica: candidosi. Reazioni locali: flebite (con una / nell'introduzione). Con rapido acceso / nell'introduzione: diminuzione della pressione sanguigna, vertigini, debolezza generale, rilassamento dei muscoli scheletrici.
Overdose
In caso di sovradosaggio di lincomicina, gli effetti collaterali possono aumentare. Necessario terapia sintomatica. La lincomicina non viene rimossa dal corpo durante l'emodialisi e la dialisi peritoneale. Con l'uso prolungato di lincomicina, può svilupparsi candidosi del tratto gastrointestinale, enterocolite pseudomembranosa, in caso di sviluppo di quest'ultima, è necessario interrompere l'assunzione di lincomicina.
istruzioni speciali
In caso di funzionalità epatica e / o renale compromessa, una singola dose di lincomicina deve essere ridotta di 1 / 3-1 / 2 e l'intervallo tra le iniezioni deve essere aumentato. Con l'uso prolungato è necessario un monitoraggio sistematico della funzionalità renale ed epatica.In caso di sviluppo di colite pseudomembranosa, la lincomicina deve essere interrotta e devono essere prescritte vancomicina o bacitracina.
Magazzinaggio
Negozio a temperatura ambiente.
Tutte le informazioni sono presentate a scopo informativo e non costituiscono motivo di autoprescrizione o sostituzione del farmaco.Lincomicina è un farmaco antibatterico del gruppo dei lincosamidi. È classificato come un antibiotico batteriostatico in grado di inibire la subunità 50S del ribosoma, che porta a una diminuzione della sintesi proteica e all'incapacità dei microbi di moltiplicarsi. Riduce inoltre la resistenza del patogeno contro specifici meccanismi di difesa del sistema immunitario.
Caratteristiche della lincomicina
Lo spettro d'azione della lincomicina è piuttosto specifico: agisce principalmente sulla flora gram-positiva (stafilococchi, pneumococchi, alcuni dei più semplici, streptococchi, peptococchi, fusobatteri e batterioidi).
Esistono sia forme orali che enterali del farmaco. Dopo la somministrazione, si creano alte concentrazioni del farmaco nel tratto biliare, nel tessuto osseo e nei tessuti infiammati. L'antibiotico praticamente non passa attraverso la barriera emato-encefalica. La concentrazione terapeutica del farmaco viene mantenuta per 6 ore dopo l'assunzione di una dose di lincomicina. Il farmaco non viene metabolizzato nel corpo e viene escreto da esso principalmente dai reni e in parte attraverso la bile.
Oggi lo spettro di sensibilità al farmaco ne consente l'utilizzo in odontoiatria. Ciò è aiutato anche dalla capacità della lincomicina di accumularsi nei tessuti infiammati del cavo orale.
La seconda caratteristica dell'antibiotico è l'accumulo nel tessuto osseo, che ne consente l'utilizzo chirurgia purulenta in combinazione con le tetracicline per il trattamento dell'osteomielite acuta e cronica.
Lincomicina è anche usata per trattare patologie batteriche del basso vie respiratorie(polmonite con pleurite, ascesso, distruzione polmonare), tessuti molli (cellulite, erisipela), così come in alcune forme di sepsi.
Tra le controindicazioni per la nomina della lincomicina, è necessario evidenziare la disfunzione epatica e renale, l'ipersensibilità individuale al farmaco, nonché il periodo di gravidanza e allattamento. L'antibiotico non è raccomandato anche per i bambini di età inferiore a un anno.
Gli effetti collaterali quando si prescrive la lincomicina includono reazioni allergiche, disturbi dispeptici, aggiunta di un'infezione batterica o fungina secondaria, effetti tossici sul fegato, soppressione dell'emopoiesi, mal di testa, vertigini, flebite locale quando somministrata per via endovenosa e lo sviluppo di un ascesso sterile.
Ma ci sono situazioni in cui l'assunzione di questo antibiotico non è possibile. Quindi viene utilizzata la non lincomicina: analoghi.
Analoghi della lincomicina
Ceftriaxone è la cefalosporina più utilizzata. È un antibiotico un'ampia gamma effetto battericida contro i batteri gram-positivi e gram-negativi. Il meccanismo d'azione del farmaco è la sua capacità di interrompere l'integrità della membrana cellulare dei microbi, che porta alla loro lisi.
A differenza della lincomicina, il ceftriaxone è considerato sicuro per le donne incinte e i neonati. È usato esclusivamente nella forma per intramuscolare o somministrazione endovenosa. Tra le principali indicazioni per la prescrizione del farmaco vi sono le patologie batteriche dei tessuti molli, cavità addominale, polmoni (polmonite), tratto respiratorio e apparato digerente. Inoltre, il ceftriaxone passa bene attraverso la barriera emato-encefalica, il che gli consente di essere utilizzato per la meningite.
La principale controindicazione per la nomina di ceftriaxone è la presenza di ipersensibilità ai farmaci della serie beta-lattamica (penicilline, cefalosporine, monobattami, carbapenemi).
Inoltre, non è possibile utilizzare questo farmaco in caso di insufficienza renale e violazione della loro funzione di filtrazione.
Tra effetti collaterali ceftriaxone deve evidenziare le reazioni allergiche varie forme e gravità: eruzione cutanea, arrossamento nell'area di iniezione, edema di Quincke, shock anafilattico. Anche possibile disturbi funzionali tratto digerente, collegamento del secondario infezione batterica, aumento transitorio degli enzimi epatici e mal di testa con vertigini.
Doxiciclina
La doxiciclina è un farmaco di un certo numero di tetracicline. È caratterizzato da un effetto batteriostatico: le molecole antibiotiche passano nella cellula microbica, dove inibiscono la subunità ribosomiale e interrompono la sintesi proteica in essa. La doxiciclina agisce contro streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, meningococchi, gonococchi, shigella, salmonella, enterobatteri e altri agenti patogeni.
Una caratteristica della doxiciclina, come altre tetracicline, è la capacità di legarsi ai sali di calcio, che aumenta significativamente la specificità del farmaco per le ossa e il tessuto dentale. L'indice di biodisponibilità per la somministrazione orale è di circa il 100%, quindi questo farmaco è ampiamente utilizzato sotto forma di compresse.
La doxiciclina è prescritta per infiammazione batterica tessuti molli, ossa, nonché una serie di patologie infettive specifiche (come tifo, brucellosi, tularemia, colera). Inoltre, questo antibiotico ha trovato la sua applicazione in odontoiatria.
La doxiciclina ha i seguenti effetti collaterali: 
- reazioni di ipersensibilità;
- disturbi dell'apparato digerente;
- deficit visivo, mal di testa, vertigini, aumento della pressione intracranica;
- oppressione dell'ematopoiesi;
- violazione della formazione dello scheletro e dello smalto dei denti;
- maggiore sensibilità alla luce solare;
- dolore alle articolazioni e ai muscoli;
- aumento degli enzimi epatici.
Il farmaco non è consigliato per prescrivere durante la gravidanza, l'allattamento e in infanzia fino a 5 anni.
Anche le controindicazioni includono la porfiria e la malattia del fegato non compensata.
La claritromicina appartiene al gruppo dei macrolidi degli agenti antibatterici. Il farmaco è in grado, come la maggior parte dei farmaci batteriostatici, di bloccare la subunità 50S del ribosoma, il che rende impossibile la riproduzione ulteriore del microrganismo. Le molecole di claritromicina sono in grado di accumularsi nei fuochi del processo infiammatorio, dove possono rimanere fino a 72 ore. Ciò è dovuto al lungo effetto potenziante del farmaco.
La claritromicina è attiva contro Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Listeria, Neisseria, Mycobacteria, Mycoplasma, Chlamydia e Toxoplasma. L'antibiotico è prodotto esclusivamente sotto forma di compresse.
Tra le indicazioni per la prescrizione di compresse di claritromicina vi sono i processi infiammatori dei tessuti molli, delle vie respiratorie, degli organi ENT e sistema genito-urinario. L'antibiotico viene prodotto esclusivamente sotto forma di compresse o sciroppo per bambini.
Tra gli effetti collaterali, è necessario notare l'aggiunta di un'infezione secondaria, lo sviluppo di reazioni allergiche, casi di tachiaritmie cardiache, disturbi dell'apparato digerente, insufficienza renale, aumento degli enzimi epatici nel sangue e vertigini.
La principale controindicazione alla nomina della claritromicina è l'ipersensibilità del paziente ai macrolidi.
Ciprofloxacina - battericida farmaco antibatterico dal gruppo dei fluorochinoloni. Le sue molecole sono in grado di inibire la replicazione del DNA nelle cellule batteriche, che porta alla graduale lisi e morte dei microbi. La ciprofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro. È efficace contro coli, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria, Chlamydia, Clostridium e Haemophilus influenzae.
La ciprofloxacina è prescritta per le seguenti patologie: 
- polmonite acquisita in comunità (come terapia di seconda linea);
- generalizzazione dell'infezione (sepsi);
- processi batterici infiammatori del sistema genito-urinario;
- flemmone, erisipela, ascessi di varia localizzazione;
- prevenzione complicanze infettive dopo interventi chirurgici;
- osteomielite cronica;
- patologie batteriche delle vie biliari.
Quando si utilizza la ciprofloxacina, gli effetti indesiderati più comuni associati al funzionamento compromesso del tratto digestivo, effetto tossico sul sistema nervoso centrale (vertigini, mal di testa, ansia del paziente), reni ( nefrite interstiziale), fegato (lisi degli epatociti).
Non usare questo antibiotico durante la gravidanza e l'allattamento.
Con cautela, la ciprofloxacina viene prescritta a bambini di età inferiore a 12 anni, nonché a pazienti che soffrono di epilessia e patologie congenite centrale sistema nervoso. Con una diminuzione velocità glomerulare filtraggio, è necessario calcolare la dose individuale del farmaco.
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Istruzioni per l'uso. Controindicazioni e modulo di rilascio.
Composizione e forme di rilascio
Capsule Lincomicina (sotto forma di cloridrato monoidrato): in 1 capsula. - 250 mg.10 pz. - imballaggi a contorno cellulare (2) - pacchi di cartone.
effetto farmacologico
Un antibiotico del gruppo dei lincosamidi. A dosi terapeutiche agisce batteriostaticamente. A concentrazioni più elevate, ha un effetto battericida. Sopprime la sintesi proteica in una cellula microbica ed è attivo principalmente contro batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus spp. (comprese le tensioni che producono penicillinasi), Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae / ad eccezione di Enterococcus faecalis /), Corynebacterium diphtheriae; batteri anaerobi Clostridium spp., Bacteroides spp.. La lincomicina è attiva anche contro Mycoplasma spp.. La maggior parte dei batteri gram-negativi, funghi, virus e protozoi sono resistenti alla lincomicina. La resistenza si sviluppa lentamente Esiste resistenza crociata tra lincomicina e clindamicina.
Interazione
Con l'uso simultaneo di penicilline, cefalosporine, cloramfenicolo o eritromicina, è possibile l'antagonismo dell'azione antimicrobica.Con l'uso simultaneo di aminoglicosidi, è possibile il sinergismo d'azione.I farmaci antidiarroici riducono l'effetto della lincomicina. Interazione farmaceutica Farmaceuticamente incompatibile con ampicillina, barbiturici, teofillina, gluconato di calcio, eparina e solfato di magnesio.Lincomicina è incompatibile nella stessa siringa o contagocce con kanamicina o novobiocina.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, il 30-40% viene assorbito dal tratto gastrointestinale. Mangiare rallenta la velocità e l'entità dell'assorbimento. La lincomicina è ampiamente distribuita nei tessuti (incluse le ossa) e nei fluidi corporei. Penetra attraverso la barriera placentare. Parzialmente metabolizzato nel fegato. T1 / 2 è di circa 5 ore ed è escreto immodificato e come metaboliti con urina, bile e feci.
Farmacologia clinica
Principio attivo: lincomicina Un antibiotico del gruppo delle lincomicine (lincosamidi) prodotto da Streptomyces lincolnensis o altri actinomiceti correlati. Polvere cristallina bianca o quasi bianca dal sapore amaro. Facilmente solubile in acqua, difficile - in alcool Sopprime la sintesi proteica dei batteri a causa del legame reversibile alla subunità 50S dei ribosomi, interrompe la formazione dei legami peptidici. Efficace contro i microrganismi Gram-positivi ( Staphylococcus spp., Streptococco spp., incl. Streptococco pneumoniae,Corynebacterium diphtheriae), alcuni batteri sporigeni anaerobici ( Clostridio spp.) e anaerobi Gram-negativi ( Bacteroides spp.,Micoplasma spp.). Agisce sui microrganismi (in particolare Staphylococcus spp.) resistente ad altri antibiotici. Non sensibile alla lincomicina Enterococco spp.(incl. Enterococcus faecalis), microrganismi gram-negativi, funghi, virus, protozoi. Inferiore nell'attività dell'eritromicina contro gli anaerobi sporigeni, Neisseria spp., Corynebacterium spp. La resistenza si sviluppa lentamente. Esiste resistenza crociata tra lincomicina e clindamicina. A dosi terapeutiche, ha un effetto batteriostatico, a microrganismi più elevati e altamente sensibili - battericida.il sangue viene raggiunto in 2-4 ore.Si distribuisce bene e rapidamente nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi corporei (eccetto il liquido cerebrospinale), alte concentrazioni sono creato nella bile e nel tessuto osseo. Passa male attraverso il BBB. Passa rapidamente attraverso la placenta, la concentrazione nel siero del feto è il 25% della concentrazione nel sangue della madre. Penetra nel latte materno. Metabolizzato nel fegato. T1 / 2 con funzionalità renale normale - 4-6 ore, con malattia renale nella fase terminale - 10-20 ore, con funzionalità epatica compromessa T1 / 2 aumenta di 2 volte. Viene escreto invariato e sotto forma di metaboliti con bile e reni. Una volta ingerito, il 30-40% della dose viene escreto immodificato nelle feci entro 72 ore.L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono efficaci nel rimuovere la lincomicina dall'organismo.
Indicazioni
Malattie infettive e infiammatorie gravi causate da microrganismi sensibili alla lincomicina, incl. sepsi, osteomielite, endocardite settica, polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico, infezione della ferita. Come antibiotico di riserva per le infezioni causate da ceppi di stafilococco e altri microrganismi gram-positivi resistenti alla penicillina e ad altri antibiotici Per uso esterno: malattie della pelle infiammatorie purulente.
Controindicazioni
Gravi violazioni del fegato e / o dei reni, gravidanza, allattamento, ipersensibilità alla lincomicina e alla clindamicina.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
La lincomicina attraversa la barriera placentare ed è escreta nel latte materno. L'uso durante la gravidanza è controindicato. Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere sulla cessazione dell'allattamento al seno.
Dosaggio e somministrazione
Se ingerito da adulti - 500 mg 3-4 volte al giorno o per via intramuscolare - 600 mg 1-2 volte al giorno. 600 mg vengono iniettati per via endovenosa in 250 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio o glucosio 2-3 volte al giorno Bambini di età compresa tra 1 mese e 14 anni all'interno - 30-60 mg / kg / giorno; in/nella flebo viene somministrato alla dose di 10-20 mg/kg ogni 8-12 ore Per uso esterno applicare uno strato sottile sulle zone cutanee interessate.
Effetti collaterali
Dal sistema digestivo: nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea, glossite, stomatite; aumento transitorio del livello delle transaminasi epatiche e della bilirubina nel plasma sanguigno; con l'uso prolungato ad alte dosi, è possibile lo sviluppo di colite pseudomembranosa. Dal sistema ematopoietico: leucopenia reversibile, neutropenia, trombocitopenia. Reazioni allergiche: orticaria, dermatite esfoliativa, angioedema, shock anafilattico. Effetti dovuti all'azione chemioterapica: candidosi. Reazioni locali: flebite (con una / nell'introduzione). Con rapido acceso / nell'introduzione: diminuzione della pressione sanguigna, vertigini, debolezza generale, rilassamento dei muscoli scheletrici.
Overdose
In caso di sovradosaggio di lincomicina, gli effetti collaterali possono aumentare. È necessaria una terapia sintomatica. La lincomicina non viene rimossa dal corpo durante l'emodialisi e la dialisi peritoneale. Con l'uso prolungato di lincomicina, può svilupparsi candidosi del tratto gastrointestinale, enterocolite pseudomembranosa, in caso di sviluppo di quest'ultima, è necessario interrompere l'assunzione di lincomicina.
istruzioni speciali
In caso di funzionalità epatica e / o renale compromessa, una singola dose di lincomicina deve essere ridotta di 1 / 3-1 / 2 e l'intervallo tra le iniezioni deve essere aumentato. Con l'uso prolungato è necessario un monitoraggio sistematico della funzionalità renale ed epatica.In caso di sviluppo di colite pseudomembranosa, la lincomicina deve essere interrotta e devono essere prescritte vancomicina o bacitracina.
Magazzinaggio
Conservare a temperatura ambiente.
