Azione battericida - che cos'è? Preparati battericidi. farmaci batteriostatici

Il metodo più accettabile e conveniente che aumenta l'efficacia della chemioterapia per le infezioni batteriche e rallenta lo sviluppo della resistenza nei microrganismi è l'uso razionale di combinazioni di farmaci antimicrobici. Allo stesso tempo, vengono risolti i seguenti compiti:

1. La massima espansione dello spettro dell'attività antimicrobica nelle infezioni gravi che richiedono un trattamento immediato prima di stabilire una diagnosi batteriologica, o nelle infezioni miste, quando i patogeni delle associazioni microbiche hanno una diversa suscettibilità ai farmaci antibatterici.
2. Prevenzione dello sviluppo di effetti tossici grazie al raggiungimento di un effetto rapido e più completo con la somministrazione simultanea di due o più farmaci in dosi inferiori al solito.
3. La possibilità di potenziare l'effetto antibatterico basato sull'interazione sinergica di farmaci antimicrobici.
4. Prevenzione o rallentamento dello sviluppo della resistenza nei microrganismi (secondo Navashin, Fomina, 1982).

L'uso della chemioterapia combinata nel primo caso è progettato per massimizzare la copertura di potenziali agenti patogeni e per ottenere un effetto battericida, poiché in un grave processo infettivo le difese dell'organismo sono indebolite e non possono far fronte ai microrganismi soppressi batteriostaticamente. Dopo aver stabilito una diagnosi batteriologica e determinato la sensibilità dell'agente patogeno, dovrebbe essere decisa la questione dell'opportunità di passare al trattamento con un farmaco.

Nel caso di un'infezione mista, quando si utilizzano combinazioni di farmaci antibatterici, si tiene conto del fatto che ciascun componente è attivo contro uno specifico agente eziologico dell'associazione microbica, spesso resistente a una delle sostanze incluse nella combinazione.

Come risultato dell'uso simultaneo di più composti, è possibile ridurre la dose del corso di ciascuno dei farmaci inclusi nel complesso, riducendo la probabilità di reazioni avverse da parte del macroorganismo. Ciò è particolarmente importante quando si utilizzano sostanze altamente attive, ma organotossiche. Pertanto, la nomina di antibiotici aminoglicosidici nefrotossici in combinazione con penicilline semisintetiche per la broncopolmonite nei giovani animali da allevamento consente di ridurre la dose del corso del primo di 1,5-2 volte e quindi prevenire il danno renale. L'uso del cloramfenicolo contemporaneamente ai preparati di nitrofurano per le malattie gastrointestinali dei vitelli consente di ridurre la dose del secondo componente, il più tossico per questa specie animale. Tuttavia, va tenuto presente che la riduzione di singole dosi di farmaci, progettate per il loro effetto di rafforzamento reciproco, è spesso inaccettabile, poiché nel corpo possono essere stabilite concentrazioni subbatteriostatiche e, di conseguenza, l'effetto terapeutico diminuisce e resistente compaiono ceppi di microrganismi.

L'azione dei farmaci antimicrobici contro i microrganismi avviene a livello cellulare o molecolare e si manifesta sotto forma di effetti antagonisti, indifferenti, additivi e sinergici. In caso di antagonismo, l'effetto dell'uso di una combinazione di composti antibatterici è inferiore a quello di uno qualsiasi di essi presi separatamente. L'indifferenza è un effetto indipendente di ciascun ingrediente della combinazione sul microrganismo, che non differisce in efficacia dal loro uso separato. Con un effetto additivo, l'effetto dell'uso di una combinazione di farmaci è equivalente alla somma degli effetti quando vengono usati separatamente. Per sinergismo si intende un aumento dell'attività di una combinazione di composti antibatterici rispetto alla somma dei loro effetti indipendenti.

In base alla natura dell'azione sul microrganismo, i farmaci antimicrobici sono suddivisi condizionatamente in quattro sottogruppi mostrati nel diagramma.

La combinazione di farmaci battericidi del gruppo II con farmaci batteriostatici del gruppo IV porta, di regola, a un effetto antagonista. I batteriostatici, sopprimendo lo sviluppo dell'agente patogeno, riducono la sua sensibilità ai battericidi del gruppo II, che sono attivi solo contro i microbi in moltiplicazione. L'uso simultaneo di tetracicline, macrolidi e cloramfenicolo con penicilline riduce drasticamente l'efficacia del trattamento. Se si iniziano gli antibiotici penicillina prima dei farmaci batteriostatici, non si osserva antagonismo. Nelle infezioni causate da stafilococchi produttori di beta-lattamasi, la combinazione di levomicetina con composti beta-lattamici porta ad un effetto sinergico dovuto alla soppressione della sintesi di beta-lattamasi da parte della levomicetina, che inattiva le penicilline e le cefalosporine. Quando si prescrivono macrolidi in dosi che creano concentrazioni battericide nel corpo degli animali, in combinazione con farmaci del gruppo II, non vi è un effetto antagonista, ma indifferente o sinergico.

In un certo numero di casi, specialmente negli esperimenti in vitro, si nota antagonismo tra antibiotici aminoglicosidici del gruppo I e farmaci del gruppo IV. Il meccanismo dell'azione antagonista in questo caso è associato alla soppressione del trasporto di aminoglicosidi nella cellula microbica o alla violazione della loro interazione con i ribosomi cellulari. Tuttavia, in pratica, questo tipo di antagonismo non viene sempre rilevato, soprattutto quando gli aminoglicosidi iniziano ad essere utilizzati prima dei farmaci del gruppo IV.

Quando gli antibiotici battericidi del gruppo II sono combinati con batteriostatici del gruppo III, si verifica un effetto sinergico, additivo o indifferente. L'antagonismo in questo caso si sviluppa raramente, poiché la soppressione della riproduzione dei microrganismi causata dai sulfamidici si manifesta più tardi dell'azione battericida dei b-lattamici.

Quando i composti batteriostatici dei gruppi III e IV sono combinati tra loro, di solito si nota un effetto additivo o indifferente. Molto spesso, si osserva un effetto sinergico quando si combinano preparazioni battericide dei gruppi I e II.

La natura dell'interazione di antibiotici battericidi e batteriostatici può essere valutata dal grado di sensibilità del microrganismo a uno dei farmaci combinati (Novashin, Fomina, 1982). Se l'agente patogeno è più sensibile a un antibiotico batteriostatico e meno a uno battericida, allora ci si dovrebbe aspettare un effetto sinergico. Altrimenti, quando il microrganismo è più sensibile a un battericida e meno a un farmaco batteriostatico, può svilupparsi un antagonismo. Pertanto, gli antibiotici battericidi (ad eccezione delle polimixine) non devono essere combinati con antibiotici batteriostatici fino a quando non viene stabilita l'assenza di antagonismo quando si studia la sensibilità dei patogeni in un esperimento in vitro. A causa del fatto che le polimixine sono ugualmente attive contro i batteri sia in divisione che a riposo, la loro combinazione con farmaci batteriostatici non porta ad un effetto antagonista.

Nella pratica veterinaria e medica, la sinergia tra antibiotici beta-lattamici e aminoglicosidi è più ampiamente conosciuta e spesso utilizzata, basata su un aumento della permeabilità della parete cellulare da parte di un farmaco per un altro farmaco. Gli aminoglicosidi sono potenzialmente letali per molti microrganismi, come gli streptococchi, ma non hanno effetto antimicrobico, poiché sono separati dai ribosomi del patogeno da una parete cellulare ad essi impermeabile. Con l'azione simultanea dell'aminoglicoside e del beta-lattamico sul microrganismo, quest'ultimo danneggia la parete cellulare e fornisce l'accesso dell'antibiotico aminoglicosidico ai ribosomi.

Nella pratica clinica, il doppio blocco viene spesso utilizzato nella fase di sintesi dell'acido folico. I sulfamidici nella cellula microbica inibiscono l'azione dell'enzima sintetasi dell'acido diidrofolico e quindi inibiscono la sintesi del diidrofolato. Il trimetoprim, che inibisce l'enzima dell'acido diidrofolico reduttasi, funge da sinergizzante con la sulfanilamide, poiché interrompe la fase successiva del metabolismo: la sintesi del tetraidrofolato dal diidrofolato. Pertanto, l'uso simultaneo di sulfamidici con trimetoprim porta a un blocco completo della biosintesi dell'acido folico in due fasi e quindi a una violazione della sintesi degli acidi nucleici. Si forma una carenza di purine e timina, che porta alla morte di microrganismi. Se i sulfamidici e il trimetoprim, se usati separatamente, hanno solo un effetto batteriostatico, il loro uso combinato provoca un effetto battericida.

Quando si esegue la chemioterapia combinata, si dovrebbe tenere conto del fatto che il sinergismo o l'antagonismo non sono strettamente naturali e obbligatori per specifiche combinazioni di farmaci antimicrobici. Di norma si nota la specificità della specie e, in alcuni casi, la specificità del ceppo dei microrganismi, pertanto, durante il trattamento con combinazioni di farmaci antibatterici, è consigliabile verificare la sensibilità dei batteri alla combinazione selezionata. Le combinazioni più efficaci di antimicrobici contro i principali agenti patogeni delle malattie infettive sono presentate nella Tabella 7. Tuttavia, le combinazioni proposte in essa dovrebbero essere considerate solo come indicative e, in assenza di preparazioni complesse già pronte, gli agenti specifici dovrebbero essere combinati prendendo in considerazione dei dati clinici ed epizootologici, nonché della sensibilità dei microrganismi all'azione dei singoli componenti.

A causa del fatto che le malattie infettive sono accompagnate da gravi cambiamenti funzionali nel corpo degli animali, è possibile ottenere un aumento dell'efficacia terapeutica combinando farmaci antimicrobici con altri agenti terapeutici. Delle sostanze medicinali, vengono spesso utilizzate immunoglobuline non specifiche, immunomodulatori, vitamine e terapia metabolica. La combinazione di questi farmaci di terapia patogenetica con agenti etiotropici (antimicrobici) aiuta a ridurre la mortalità, abbreviare la durata del ciclo di trattamento e sviluppare più rapidamente processi riparativi.

Una combinazione arbitraria di sostanze antibatteriche tra loro e con altri farmaci senza tener conto della compatibilità farmaceutica e farmacologica può essere non solo inutile, ma in alcuni casi portare ad un aumento della tossicità dei farmaci e ad un aumento del rischio dei loro effetti collaterali .

Le combinazioni di sostanze medicinali sono considerate incompatibili se, a causa dell'interazione diretta o mediata tra i singoli ingredienti, l'azione farmacologica o le proprietà fisico-chimiche del farmaco sono significativamente modificate. Un cambiamento nelle proprietà dei farmaci dovuto a combinazioni incompatibili di farmaci è chiamato incompatibilità farmaceutica. Secondo la natura dei processi che lo causano, si distinguono due gruppi: incompatibilità fisica e chimica. In questi casi, si presume l'interazione diretta degli ingredienti della composizione medicinale tra loro, i farmaci antimicrobici cambiano la loro struttura fisica o chimica, il che porta a una perdita di attività antimicrobica.

Come risultato di incompatibilità fisica, miscibilità, solubilità, volatilità e cambiamento di adsorbimento reciproco, che porta allo smorzamento e alla coagulazione dei componenti della miscela di farmaci. Ad esempio, l'efficacia terapeutica degli aminoglicosidi è ridotta quando somministrati per via orale con bentonite. L'antibiotico viene adsorbito sulla bentonite e non crea concentrazioni antibatteriche nel tratto gastrointestinale.

L'incompatibilità chimica è dovuta all'interazione dei componenti della miscela ed è caratterizzata da reazioni di ossidazione o riduzione di sostanze medicinali, loro reciproca neutralizzazione, decomposizione o idrolisi. A causa dell'incompatibilità chimica, l'inattivazione del farmaco si verifica con una perdita di attività antibatterica, la formazione di nuovi composti, spesso tossici per l'organismo. Ad esempio, è irrazionale preparare miscele di farmaci costituite da beta-lattamici e aminoglicosidi, poiché questi ultimi distruggono l'anello beta-lattamico a bassa stabilità, a seguito del quale le penicilline e le cefalosporine perdono la loro attività. La somministrazione separata di antibiotici aminoglicosidici e beta-lattamici agli animali aumenta l'efficacia della chemioterapia. La furacilina è incompatibile con novocaina, dicaina, adrenalina e altri agenti riducenti in termini di proprietà fisico-chimiche, poiché a seguito dell'interazione chimica il nitrofurano viene distrutto con la formazione di composti colorati che non hanno proprietà antimicrobiche.

Lo sviluppo di questo tipo di incompatibilità è influenzato dalla concentrazione di farmaci nelle soluzioni, dalla durata e dalla temperatura di conservazione, dall'esposizione alla luce, dalla sequenza di miscelazione, dai solventi. Sfortunatamente, queste e altre questioni relative agli aspetti farmaceutici dell'interazione dei farmaci antibatterici tra loro e con altre sostanze medicinali non sono state studiate a sufficienza. Un numero di combinazioni incompatibili praticamente importanti di farmaci antibatterici è riportato nell'Appendice 3.

L'uso di combinazioni irrazionalmente selezionate di farmaci antibatterici porta spesso allo sviluppo di incompatibilità farmacologica. E se l'incompatibilità fisica e chimica implica l'interazione diretta dei componenti della miscela di farmaci tra loro, allora l'incompatibilità farmacologica implica un cambiamento negli effetti farmacologici mediati dall'organismo.

Come risultato dell'uso simultaneo di sulfonamidi e derivati ​​dell'acido para-aminobenzoico, si sviluppa una vera e propria incompatibilità farmacologica, che consiste nella soppressione dell'antagonismo competitivo tra questi composti nella cellula microbica. Pertanto, è impossibile eseguire il blocco della novocaina sullo sfondo della terapia con sulfanilamide. Il successo del trattamento con sulfamidici può essere ostacolato anche da sostanze che ne aumentano la tossicità, farmaci contenenti zolfo che aumentano notevolmente la formazione di sulfametemoglobina, già formata da sulfamidici, amidopirina, metiluracile, aminosina, cloramfenicolo, griseofulvina, nitrofurani, che inibiscono leucopoiesi e agire in sinergia con i sulfamidici a questo proposito. A causa della possibilità di sviluppare reazioni nefro e neurotossiche, non è consigliabile combinare antibiotici aminoglicosidici e aminoglicosidi con polimixina, ristomicina, amfotericina, griseofulvina e sulfamidici. Ad esempio, con la chetosi nei bovini, la somministrazione combinata di streptomicina con tetracicline dà una complicazione: l'infiltrazione grassa del fegato. La somministrazione parenterale simultanea di penicillina e neomicina provoca un forte aumento della coagulazione del sangue

Quando si esegue la chemioterapia combinata, i veterinari devono tenere conto della possibilità di reazioni avverse negli animali. La probabilità di sviluppare reazioni avverse aumenta negli animali giovani indeboliti, con un lungo ciclo di trattamento, l'uso di droghe nelle dosi massime, la malnutrizione e l'assenza della necessaria terapia patogenetica. Le combinazioni di farmaci antibatterici che più spesso portano allo sviluppo di effetti tossici sono presentate nell'Appendice 3.

L'interferenza farmacocinetica dei farmaci antibatterici nell'attuazione della chemioterapia combinata nelle fasi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione svolge un ruolo significativo nell'efficacia del trattamento delle malattie infettive negli animali da allevamento.

Nella fase di assorbimento, i preparati contenenti ioni metallici bivalenti, a seguito della formazione di complessi chelati con tetracicline, riducono la biodisponibilità di questo gruppo di antibiotici. L'assunzione di solfato di ferro riduce la concentrazione di tetraciclina nel siero del sangue (rispetto al controllo) del 40-50%, ossitetraciclina - del 50-60%, metaciclina - dell'80-85%, doxiciclina - dell'80-90%. L'assorbimento delle tetracicline è ridotto dalla somministrazione di antiacidi o altri preparati contenenti zinco, alluminio, magnesio o calcio. La cimetidina, che funge da inibitore della secrezione di acido cloridrico nello stomaco, riduce del 40% la concentrazione di tetraciclina nel siero del sangue. La somministrazione simultanea di penicillina con eparina inibisce l'assorbimento dell'antibiotico a causa di una diminuzione sotto l'influenza dell'anticoagulante della permeabilità sia locale che generale della parete vascolare. La ialuronidasi aumenta l'assorbimento della streptomicina dalla cavità uterina di 4-5 volte. Con la somministrazione orale congiunta di fenossimetilpenicillina e caffeina, si nota un aumento della concentrazione dell'antibiotico nel sangue a seguito di un aumento del suo assorbimento nel tratto gastrointestinale sotto l'influenza della caffeina. Gli agenti vasocostrittori e vasodilatatori contribuiscono, rispettivamente, a rallentare o ad accelerare l'assorbimento delle forme parenterali di farmaci antibatterici nel sito di iniezione.

Nella fase di distribuzione nel corpo, i farmaci possono competere tra loro per partecipare alla complessazione con le proteine ​​​​del sangue, il che porta a un cambiamento nella loro farmacocinetica. La benzilpenicillina e l'ampicillina aumentano il legame del sulfalene alle proteine ​​​​sieriche e non influenzano il legame della sulfadimetossina, mentre i sulfonamidi hanno l'effetto opposto sul legame degli antibiotici: il sodio sulfacile e la sulfidina aumentano il contenuto di benzilpenicillina nel siero del sangue. Sotto l'influenza dell'acido acetilsalicilico nel sangue, aumenta il contenuto di sulfadimetossina e benzilpenicillina.

La distribuzione dei farmaci antibatterici negli organi, nei tessuti e nei fluidi corporei è influenzata anche da ormoni, enzimi, vitamine. Il cortisone provoca una diminuzione della concentrazione di benzilpenicillina nel sangue e nel liquido cerebrospinale degli animali da esperimento; il prednisolone aumenta il contenuto di benzilpenicillina nel tessuto polmonare. La somministrazione simultanea di idrocortisone con ampicillina e kanamicina aumenta la concentrazione di antibiotici nel siero del sangue. Tripsina, chimotripsina, ialuronidasi aumentano il contenuto di penicillina, kanamicina e tetraciclina negli organi e nei tessuti. Gli acidi ascorbico e nicotinico aumentano la concentrazione di benzilpenicillina nel siero del sangue.

Nella fase di rilascio, l'interferenza farmacocinetica si verifica principalmente a causa di farmaci che inibiscono il sistema secretorio dei reni, principalmente lo stadio della secrezione nei tubuli. Gli inibitori più attivi della secrezione tubulare includono probenecid e il suo analogo dietil, etamide. Probenecid aumenta il contenuto di benzilpenicillina, ampicillina, amoxicillina in organi, tessuti e fluidi biologici di 1,5-3 volte. La competizione per i meccanismi di trasporto nei tubuli renali può anche causare interazioni farmacocinetiche tra farmaci antibatterici, escreti prevalentemente nelle urine, e diuretici. Il diuretico furosemide aumenta più volte la concentrazione di penicillina, ampicillina, oxacillina e meticillina nel sangue. I diuretici, che hanno diversi meccanismi di azione diuretica, anche se in misura diversa, influenzano la circolazione delle penicilline in modo simile alla furosemide. La ragione principale dell'interazione farmacocinetica tra furosemide e penicilline è l'inibizione del trasporto attivo dell'antibiotico nell'epitelio dei tubuli renali da parte di un diuretico. Aumentando la filtrazione glomerulare e il riassorbimento tubulare, l'eparina aumenta l'escrezione di clortetraciclina nelle urine. In condizioni cliniche è stata osservata una diminuzione dell'escrezione renale di furadonina sotto l'influenza dell'acido acetilsalicilico.

Il tasso metabolico di antibiotici, sulfonamidi e nitrofurani determina il tempo di circolazione del farmaco antibatterico nell'organismo e, di conseguenza, la durata dell'azione antimicrobica, la dimensione della dose, gli intervalli tra la somministrazione delle singole dosi e la possibilità di effetti collaterali. Pertanto, i fattori che influenzano l'intensità dell'eliminazione metabolica dei farmaci influenzano significativamente l'efficacia e la sicurezza della farmacoterapia. Questi includono i fenomeni di induzione e inibizione degli enzimi metabolizzanti. Durante l'induzione, l'attività degli enzimi aumenta, principalmente nei microsomi epatici, a seguito della quale viene accelerata l'inattivazione dei farmaci. In caso di inibizione degli enzimi metabolizzanti, la biotrasformazione rallenta e, di conseguenza, aumenta la durata dell'azione dei farmaci.

Gli induttori più attivi che accelerano l'eliminazione dei farmaci antimicrobici sono i barbiturici e la rifampicina. Pertanto, il fenobarbital aumenta il tasso di inattivazione dell'eritromicina inducendo la formazione di eritromicina-N-demetilasi nel fegato. Sotto l'influenza del fenobarbital, il metabolismo e l'effetto antimicotico della griseofulvina sono potenziati. La rifampicina induce la sintesi dei principali enzimi microsomiali: citocromo P-450, NADP, citocromo reduttasi, etilmorfina-N-demetilasi, sotto l'azione della quale vi è una rapida rottura di molti antibiotici, anticoagulanti e farmaci ormonali.

La benzilpenicillina e l'ampicillina inibiscono il processo di acetilazione del sulfalene e quindi la sua azione è prolungata. L'acetilazione della sulfadimetossina è ridotta dall'acido acetilsalicilico.

Per selezionare il regime di dosaggio ottimale e prevenire l'insorgenza di effetti collaterali durante la chemioterapia combinata, è necessario tenere conto dell'accumulo o della rapida inattivazione dei farmaci nel processo della loro interferenza farmacocinetica. A questo proposito, è consigliabile utilizzare preparati complessi già pronti con un ragionevole rapporto di componenti antibatterici.

FARMACI UTILIZZATI PER ORALE E PARENTERALE

Ampiox- Ampioxum. Preparato costituito da una miscela di sali sodici di ampicillina e oxacillina in rapporto 2:1. Massa porosa di colore bianco con una sfumatura giallastra, inodore, sapore amaro. Facilmente solubile in acqua

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica, agisce battericida su stafilococchi (compresi quelli che formano penicillinasi), streptococchi, enterococchi, pneumococchi, clostridi, E. coli, salmonella.

Ben assorbito nel tratto gastrointestinale. La massima concentrazione di antibiotici viene creata nell'organismo dopo 1-2 ore e viene mantenuta a livello terapeutico per 6-8 ore, viene escreta principalmente dai reni.

Viene utilizzato a scopo terapeutico nella broncopolmonite e nella gastroenterocolite di vitelli e suinetti insieme al mangime in dosi: vitelli - 15 g, suinetti - 30 mg per 1 kg di peso animale 3 volte al giorno.

Il farmaco è controindicato in caso di ipersensibilità degli animali alle penicilline.

Prodotto in doppio sacchetto di plastica da 250-500 g Conservare con precauzione secondo l'elenco B in un luogo asciutto e buio a temperatura ambiente. La durata di conservazione nelle condizioni di conservazione specificate è di 1 anno.

Streptocillina- Streptocillin. Preparato combinato costituito dal sale di potassio della benzilpenicillina (100.000 UI), dal sale di novocaina della benzilpenicillina (300.000 UI) e dal solfato di streptomicina (500 mg). Polvere fine di colore bianco o bianco con una sfumatura giallastra, insolubile in acqua.

Ha un ampio spettro d'azione antibatterico, se somministrato per via intramuscolare, penetra bene nei tessuti del corpo e viene trattenuto in una concentrazione terapeutica per 12-18 ore.

Utilizzato per pasteurellosi, necrobacillosi, antrace, malattie delle vie urinarie e respiratorie, mastiti, metriti, infezioni delle ferite e complicanze chirurgiche. Per preparare una sospensione, il farmaco viene sciolto in 1,5 ml di acqua per preparazioni iniettabili o una soluzione allo 0,25% di novocaina;

somministrato per via intramuscolare 2 volte al giorno nelle seguenti dosi singole (basate su 1 kg di peso animale), bovini - 5 mg (5000 UI), suini - 15 mg (15.000 UI).

Il farmaco è controindicato in caso di ipersensibilità degli animali alle penicilline e alla streptomicina.

Prodotto in flaconcini ermeticamente sigillati contenenti 900 mg (90.000 unità) di benzilpenicillina e sali di streptomicina. Conservare secondo l'elenco B a temperatura ambiente Periodo di validità 3 anni

Oletetrina- Oletetimm. Sinonimi: tetraolene (Tetraoleanum), Sygmamycin.

Una complessa preparazione antibiotica, che comprende tetraciclina cloridrato e oleandomicina fosfato in un rapporto di 2: 1. In apparenza, è una polvere amorfa gialla.

Per l'uso in medicina veterinaria, la società "Farmakhim" (NRB) produce una forma di dosaggio del farmaco chiamata "tetraoleandomicina", composta da 8,10 g di tetraciclina cloridrato, 4,05 g di oleandomicina fosfato e lattosio fino a 225 g.

Nell'azione della tetraciclina con oleandomicina si manifesta il sinergismo, che potenzia l'effetto antimicrobico del farmaco. L'oletetrin è attivo contro batteri gram-positivi e gram-negativi, rickettsie, spirochete e virus di grandi dimensioni. Sopprime la crescita di microrganismi resistenti ad altri antibiotici.

È ben assorbito sia per via intramuscolare che per via orale. La concentrazione terapeutica di oletetrina viene trattenuta nell'organismo per almeno 12 ore ed è escreta principalmente dai reni.

È usato per broncopolmonite, setticemia, cistite, mastite, salmonellosi, colibacillosi, pasteurellosi, infezioni delle ferite e altre malattie, i cui agenti causali sono sensibili al farmaco.

Assegnare per via orale in dosi per 1 kg di peso animale: maiali, cani - 10-15 mg (10.000-15.000 UI), vitelli - 10, pollame - 25-30 mg 2-3 volte al giorno. Somministrato per via intramuscolare in dosi: bovini - 15 mg / kg, cavalli e piccoli bovini - 20 mg / kg 2 volte al giorno. Prima dell'iniezione, l'acqua distillata viene iniettata nelle fiale in 5 ml (per 0,25 g del farmaco), 10 ml (per 0,5 g) o 20 ml (per 1 g) per ottenere una soluzione al 5%. La tetraoleandomicina si usa per via orale - miscelata al mangime o diluita nell'acqua da bere o nel latte - 4 volte al giorno nelle seguenti dosi singole (per animale): vitelli e puledri - 2,25-3,75 g, suinetti fino a 30 kg - 0,5-2,25 g , maialini di peso superiore a 30 kg e maiali - 1-3,75 g, agnelli e capretti - 0,5-1 g, carnivori - 1-4 g, pollame - 2,5 g per 6-10 litri di acqua potabile.

Controindicato nell'ipersensibilità degli animali alle tetracicline e all'oleandomicina, nell'insufficienza renale e nella distrofia epatica

L'oletetrin è prodotto in compresse da 0,125 g (125.000 unità) e 0,25 g (250.000 unità), nonché in flaconcini da 0,25, 0,5 e 1 g secondo l'elenco B in luogo protetto dalla luce a temperatura ambiente. La durata di conservazione delle forme di dosaggio di oletetrina è di 2 anni.

Olemorfociclina- Olemorfociclina. Miscela di oleandomicina fosfato con morfociclina in rapporto 1:1,5. Un farmaco usato solo in medicina veterinaria è chiamato olemorphovetin.

Polvere amorfa o massa porosa di colore giallo scuro, sapore amaro, con un leggero odore specifico. Facilmente solubile in acqua, soluzione di glucosio al 40%, soluzione isotonica di cloruro di sodio. Le soluzioni sono stabili per 2 ore.

L'olemorfociclina non deve essere utilizzata nelle soluzioni di novocaina: potrebbe formarsi un precipitato insolubile.

È attivo contro molti batteri Gram-positivi e Gram-negativi, compresi quelli resistenti ad altri antibiotici.

Utilizzato per sepsi, broncopolmonite e altre gravi malattie delle vie respiratorie e urinarie; con infezioni della ferita. Entra per via endovenosa 2 volte al giorno (dopo 12 ore) in vene diverse. Nei casi più gravi, è consentito somministrare olemorfociclina 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore Il contenuto della fiala viene sciolto in 20 ml di una soluzione di glucosio al 5% o al 40% o soluzione isotonica di cloruro di sodio. La soluzione viene iniettata lentamente nell'arco di 4-5 minuti alla dose di 5 mg per 1 kg (5000 UI/kg) di peso dell'animale.

Rilasciato in flaconcini con una capacità di 20 ml contenenti 250 mg del farmaco. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto e buio a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Oksikan— Oxicanum. Una preparazione complessa, che comprende ossitetraciclina cloridrato e kanamicina solfato in un rapporto di 3: 1, acido ossalico e zucchero a velo. 1 g del farmaco contiene 300 mg (300.000 UI) di antibiotici. Polvere di colore giallo-verde, inodore, sapore aspro. Solubilità in acqua 100 mg/ml.

Ha un ampio spettro di azione antimicrobica: è attivo contro la maggior parte dei microrganismi gram-positivi e gram-negativi. Salmonella ed Escherichia coli sono molto sensibili all'ossicano.

Dopo somministrazione orale, l'ossitetraciclina è ben assorbita e immagazzinata in molti organi e tessuti a una concentrazione terapeutica per 12 ore.La kanamicina non viene quasi assorbita dal tratto gastrointestinale e ha un effetto antimicrobico (insieme all'ossitetraciclina) sulla microflora intestinale. L'ossitetraciclina viene escreta dal corpo principalmente con l'urina e la bile e la kanamicina con le feci. Il farmaco non ha un effetto cumulativo.

Usato per trattare colibacillosi, salmonellosi, gastroenterocolite, dispepsia tossica in vitelli e suinetti sotto forma di soluzione acquosa alla dose di 100 mg per 1 kg di peso animale 2 volte al giorno. La soluzione del farmaco viene miscelata con il cibo o somministrata per via orale utilizzando una siringa con una sonda di gomma. Preparare prima dell'uso.

Prodotto in sacchetti di polietilene o bottiglie di plastica da 100 e 200 g Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto e buio a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Furossina- Furossina. Preparato contenente il 3% di ossitetraciclina cloridrato, il 2% di furazolidone e il 95% di lievito foraggiero secco arricchito con vitamine B1, B2 e A. Polvere giallo-grigia.

Molti microrganismi gram-positivi e gram-negativi, così come i coccidi, sono sensibili alla furoxina.

Viene utilizzato a scopo profilattico e terapeutico nelle gastroenterocoliti degli animali giovani, salmonellosi, pullorosi e coccidiosi del pollame. La dose terapeutica giornaliera è di 2-3 g, profilattica - 1-2 g per 1 kg di peso. Le dosi indicate del farmaco sono divise in 2-3 parti uguali e somministrate ad animali e uccelli con cibo, acqua, latte.

Prodotto in buste di polietilene da 500 e 1000 g,

Vetdipastene— Vetdipasfenum. Preparazione combinata contenente parti uguali di diidrostreptomicina para-aminosalicilato (pasomicina), dibiomicina e fenossimetilpenicillina. 1 g contiene 347 mg (347.000 UI) dell'attività totale degli antibiotici. È una polvere gialla.

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica, è attivo contro la maggior parte dei microrganismi gram-positivi e gram-negativi.

Se usato per via orale, viene rapidamente assorbito, fornisce attività antibatterica nel corpo fino a 24 ore e ha proprietà cumulative.

Utilizzato per la prevenzione e cura della dissenteria suina nelle dosi indicate in tabella:

A scopo profilattico, il farmaco viene prescritto 1 volta al giorno per due giorni consecutivi, dopo 7 giorni. dopo l'ultima somministrazione vengono ripetuti per due giorni nelle stesse dosi. Per scopi terapeutici, applicare 1 volta al giorno per tre giorni consecutivi. Il corso del trattamento viene ripetuto dopo 7-8 giorni. dopo l'ultima dose del farmaco. Vetdipasfen viene somministrato ai suini adulti con il cibo, e ai maialini da latte e ai maialini che non mangiano bene il cibo, disciolto in acqua. La soluzione del farmaco viene somministrata attraverso la bocca usando una siringa con una sonda di gomma.

Nelle fattorie sfavorevoli alla dissenteria dei maialini, Vetdipasfen viene utilizzato dall'intero bestiame.

Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto a temperatura ambiente.

Nifulin— Nifulinum. Una preparazione complessa, i cui principi attivi sono: nitazolo - 110 g, furazolidone - 65, clortetraciclina cloridrato - 25 g La composizione del farmaco comprende anche carbonato di calcio precipitato - 50 ge farina di soia - 750 g. Polvere igroscopica fine di colore giallo scuro o giallo-verdastro, odore specifico, sapore amaro. Praticamente insolubile in acqua.

Sopprime la riproduzione e lo sviluppo di molti microrganismi gram-positivi e gram-negativi.

La clortetraciclina, che fa parte del farmaco, è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e penetra in molti organi e tessuti. La sua concentrazione batteriostatica nel sangue persiste per 8-12 ore Furazolidone e nitazolo sono scarsamente assorbiti nell'intestino e agiscono come antimicrobici principalmente nel tratto gastrointestinale.

Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento di colibacillosi, salmonellosi, gastroenterocolite nei suinetti e per il trattamento della colibacillosi nei polli di età non superiore a 40 giorni.

Il farmaco viene somministrato secondo lo schema indicato nella tabella 9.

9. Lo schema di applicazione della nifulina

Prima dell'uso, il farmaco viene accuratamente miscelato con il cibo. L'ebollizione di questa miscela non è consentita.

Rilasciato confezionato in un contenitore opaco impermeabile. Conservare secondo l'impiegato B in un'area asciutta e ventilata a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Biofuzolo— Biofuzol. Una preparazione complessa, che comprende: furazolidone, nitaeol e biovetin (o biovit-80). Il riempitivo è farina di mais o di soia. Polvere fine di colore verdastro, odore specifico, sapore amaro; praticamente insolubile in acqua.

Sopprime la crescita e lo sviluppo di microrganismi sia gram-positivi che gram-negativi, è efficace contro i ceppi multiresistenti di Escherichia e Salmonella.

Furazolidone e nitazol hanno un effetto antimicrobico principalmente nel lume intestinale, mentre la clortetraciclina (principio attivo di biovetin e biovit) è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e penetra in molti organi e tessuti, dove crea concentrazioni batteriostatiche che durano per 8-10 ore. I componenti attivi del biofusol vengono escreti dal corpo principalmente con le feci e in parte con l'urina.

Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento della gastroenterocolite, della colibacillosi, della salmonellosi dei suini, nonché per il trattamento della pasteurellosi e della colibacillosi dei polli di età non superiore a 40 giorni.

Il farmaco viene utilizzato dopo un'accurata miscelazione con il cibo allo stesso modo della nifulina. Non è consentito bollire una miscela di biofusol con mangime.

Prodotto confezionato in sacchi di polietilene o carta da 20-25 kg. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 20 ° C. Periodo di validità 1 anno.

furabimina— Furabimino. Un farmaco a base di antibiotico, sulfanilamide e nitrofurano. Polvere grigia igroscopica, praticamente insolubile in acqua.

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica. Il disulfermin incluso nella sua composizione nell'intestino è suddiviso in disulfan e formaldeide, che aumenta l'effetto antimicrobico del farmaco sui patogeni localizzati nel lume intestinale.

È usato per salmonellosi, colibacillosi e gastroenterocolite di eziologia batterica dei suini, nonché per il trattamento della colibacillosi di pollo. Sono usati allo stesso modo della nifulina e del biofuzol.

Prodotto confezionato in sacchi di carta da 20 kg. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità 1 anno.

Egal— Emgalum. Una preparazione complessa composta da dimetridazolo (110 g), clortetraciclina (25 g), furazolidone (65 g) e riempitivo di farina per mangimi (800 g). Polvere igroscopica fine di colore giallo-verdastro, odore specifico. Praticamente insolubile in acqua.

Inibisce la crescita e lo sviluppo di molti batteri gram-positivi e gram-negativi, protozoi, rickettsie e alcuni virus di grandi dimensioni.

Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento di colibacillosi, salmonellosi, dissenteria, gastroenterocolite di eziologia batterica e protozoica in suini di età non superiore a 4 mesi, nonché per il trattamento di pasteurellosi, istomonosi e tricomoniasi in polli e tacchini di età non superiore di 40 giorni. Lo schema di utilizzo di emgal è presentato nella tabella 10.

10. Schema di utilizzo di emgal

Prima dell'uso, il farmaco viene miscelato con il cibo. L'ebollizione di questa miscela non è consentita.

Emgal è prodotto da Galenika (SFRY) in scatole di cartone da 1 e 5 kg e in sacchi di plastica da 40 kg. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto e ventilato a temperatura ambiente. Periodo di validità 2 anni.

Diarrex— Diarrea. Un preparato contenente due antibiotici: neomicina e polimixina B. Viene prodotto sotto forma di polvere e soluzione della seguente composizione (Tabella 11).

11. Composizione di forme fabbricate di diarrex

La neomicina e la polimixina, che fanno parte del farmaco, sono efficaci contro i batteri gram-positivi e gram-negativi, tra cui Escherichia e Salmonella. Inoltre, la polimixina è in grado di neutralizzare le endotossine rilasciate durante il decadimento dei batteri. Il dimetridazolo è efficace contro i microbi anaerobici e i protozoi. Questi farmaci sono scarsamente assorbiti nel tratto gastrointestinale e agiscono principalmente nel lume intestinale senza causare effetti collaterali.

L'atropina riduce la motilità intestinale, riducendo così la perdita di liquidi causata dalla diarrea. Il caolino lenisce la parete intestinale irritata, aiutando a ripristinare la mucosa. Il composto organico dell'arsenico (arsenito di sodio) è altamente efficace contro i patogeni della dissenteria del genere treponema, nonché contro le infezioni causate da Escherichia.

La resistenza di Escherichia e Salmonella al diarrex è raramente registrata.

È utilizzato per le infezioni intestinali nei suini causate da batteri gram-negativi, protozoi e Treponema hyodysenteriae. La polvere di Diarrex viene somministrata per via orale 2 volte al giorno alla dose di 0,2 g per 1 kg di peso animale per 3 giorni. Diarrex in soluzione viene utilizzato secondo lo stesso schema alla dose di 0,2 ml per 1 kg di peso animale.

Nel trattamento del farmaco può sviluppare reazioni allergiche.

Diarrex è prodotto da Orion Pharmaceuticals (Finlandia): in polvere - in varie confezioni, in soluzione - in flaconi da 60 e 200 ml. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto a temperatura ambiente. Periodo di validità 2 anni.

Ftazofur— Phtazofur. Una preparazione complessa, che comprende sulfanilamide, nitrofurano e una base di glicerina-gelatina. Rappresenta losanghe rettangolari di colore giallo-verdastro, sapore dolce-amaro, del peso di 17-18 g.

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica, è attivo contro la maggior parte dei microrganismi gram-positivi e gram-negativi. Fthalazol e furazolidone, che fanno parte del farmaco, hanno un effetto sinergico sulla microflora intestinale enteropatogena.

È usato per trattare le malattie gastrointestinali nei vitelli. Il farmaco viene somministrato per via orale prima dell'alimentazione, due pastiglie al giorno al giorno fino al recupero.

Prodotto confezionato in sacchetti di film plastico per 10-15 losanghe. Conservare in un luogo asciutto e buio a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Ftacina- Ftacnum. Una preparazione complessa, che include sulfanilamide e un antibiotico del gruppo delle tetracicline. In apparenza, è una polvere friabile giallastra, inodore.

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica, è attivo contro stafilococchi, streptococchi, Escherichia coli e alcuni ceppi di Proteus. È leggermente assorbito nel tratto gastrointestinale, il che garantisce un'elevata efficacia terapeutica nelle infezioni intestinali.

È usato per trattare la colibacillosi, la salmonellosi e la gastroenterite nei vitelli. Immettere all'interno 30 minuti o 30 minuti dopo l'alimentazione con acqua tiepida alla dose di 200-300 mg per 1 kg di peso animale 1-2 volte al giorno.

Prodotto in sacchetti di pellicola di polietilene da 100 o 200 g Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto e buio a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Trimetosul— Trimetosulum. Preparazione combinata di sulfanilamide ad azione potenziata, che comprende: sulfafurazolo (100 mg), trimetoprim (20 mg), lattosio (fino a 1 g). Polvere bianca cristallina, sapore agrodolce, scarsamente solubile in acqua.

Il trimetoprim, un derivato della 2-aminopirimidina, che fa parte del farmaco, ha un'attività piuttosto elevata contro molti microrganismi, esercitando un effetto batteriostatico. Secondo il meccanismo dell'azione antimicrobica, è vicino ai sulfamidici, poiché interrompe anche la sintesi dell'acido folico nella cellula microbica, ritardandone così la crescita e lo sviluppo. Con l'azione combinata di un farmaco sulfanilamide e trimetoprim, c'è un doppio blocco nella sintesi dell'acido folico nelle diverse fasi del metabolismo dell'acido microbico. Come risultato di questa combinazione, si osserva il sinergismo, che aumenta la forza dell'azione antimicrobica di 4-8 volte rispetto ai componenti originali. L'azione batteriostatica potenziata si sviluppa in battericida.

Ha attività antimicrobica contro molti microrganismi gram-positivi e gram-negativi: streptococchi, stafilococchi, diplococchi, enterococchi, Escherichia coli, Salmonella, Shigella e alcuni actinomiceti. Inattivo contro leptospira e micobatteri.

I componenti attivi del trimetosul vengono ben e rapidamente assorbiti dal tratto gastrointestinale e forniscono concentrazioni terapeutiche nel sangue e nei tessuti.

Viene utilizzato per broncopolmonite, gastroenterite, setticemia di animali giovani, dispepsia dei vitelli, dissenteria e salmonellosi dei suinetti, infezioni batteriche secondarie nelle malattie virali. Entra dentro sotto forma di sospensione acquosa o latte; può essere miscelato con il cibo. Assegnare alla dose di 125 mg per 1 kg di peso animale ( altre fonti - 15 mg/kg; nota V.Yu.A.) 2 volte al giorno.

Rilasciato in flaconcini contenenti 20 o 200 g del farmaco. Conservare secondo l'elenco B in un luogo protetto dalla luce.

trimerazina- Trimerazin. Preparazione combinata, 1 g di cui contiene 100 mg di sulfamerazina e 20 mg di trimetoprim. Polvere cristallina bianca o leggermente cremosa, poco solubile in acqua.

Ha un ampio spettro d'azione antibatterico contro i batteri gram-positivi e molti gram-negativi; efficace contro pneumococchi, streptococchi, stafilococchi, Escherichia coli, agenti causali di dissenteria, salmonella, pasteurella, micoplasmi.

Il farmaco viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, creando concentrazioni sufficientemente elevate che vengono trattenute nel corpo per 5-8 ore.

Applicato con broncopolmonite suinetti, vitelli, agnelli; malattie gastrointestinali di varie eziologie (dispepsia, gastroenterite, dissenteria, ecc.), pasteurellosi; infezioni del tratto urinario. Somministrare all'interno alla dose di 125 mg per 1 kg di peso animale 2 volte al giorno. Quando si prescrivono compresse - 1 compressa per 15 kg di peso animale. L'uso del farmaco dovrebbe essere continuato per altri 2-3 giorni. dopo la scomparsa dei segni clinici della malattia.

Rilasciato in polvere e compresse. Confezione - barattoli contenenti 100, 200 o 1000 g di polvere; scatole contenenti 30 compresse. Memorizza nell'elenco B.

Tribrissen— Tribrissen. Preparazione combinata di sulfanilamide della seguente composizione; sulfadiazina (100 mg), trimetoprim (20 mg), eccipiente (fino a 1 g). Polvere bianca, insapore e inodore. Poco solubile in acqua, dà sospensioni stabili.

È altamente attivo contro la maggior parte dei batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Efficace contro Escherichia coli e Salmonella. Non influisce su leptospira e micobatteri.

Le indicazioni e lo schema di applicazione sono simili alla trimerazina.

Prodotto in polvere e boli da 5 g Confezione - in scatole da 250 g Conservare secondo l'elenco B nella confezione originale in luogo protetto dalla luce.

Oriprim— Oriprim. Una preparazione complessa simile per composizione e indicazioni a Tribrissen.

Disponibile in polvere e soluzione. Confezione: polvere - in barattoli da 100 e 200 g, soluzione - in flaconi da 100 ml. Conservare secondo l'elenco B in un luogo protetto dalla luce.

Cosumix più - Cosumix più. Una preparazione complessa, 1 g di cui contiene 100 mg di sodio sulfacloripridazina, 20 mg di trimetoprim. Polvere cristallina bianca dal sapore agrodolce con un leggero odore di cloro. Solubile in acqua.

È altamente attivo contro molti batteri gram-positivi e gram-negativi: streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, Escherichia coli, salmonella e altri.

Entrambi i componenti dopo la somministrazione orale del farmaco vengono rapidamente assorbiti dal tratto gastrointestinale e penetrano attivamente in vari organi e tessuti. Dal corpo degli animali, il farmaco viene escreto in tempi relativamente brevi, principalmente nelle urine.

È utilizzato per la prevenzione e il trattamento delle infezioni batteriche nel pollame, nei suini e nei vitelli. Malattie del pollame: infiammazioni delle sacche aeree, colisepticemia, pasteurellosi, stafilococcosi; malattie suine: colibacillosi, colienterotossiemia, broncopolmonite, rinite atrofica; malattie dei vitelli: dispepsia, gastroenterite, colibacillosi, broncopolmonite.

Il farmaco viene somministrato per via orale alla dose di 0,1-0,15 g per 1 kg di peso 2 volte al giorno. Kosumiks plus è prescritto per il pollame con acqua potabile 1-1,5 g per 1 litro per 3-6 giorni. I maiali vengono somministrati mescolati con mangime o acqua, vitelli - con latte o sostituto del latte.

Prodotto in polvere, confezionato in fusti da 25 e 50 kg. Conservare secondo l'elenco B in un luogo protetto dalla luce.

Endofarm— Endofattoria. Una preparazione complessa, di cui 1 kg contiene 700 g di norsulfazolo sodico, 100 g di furazolidone e 200 g di complessonato - bismuto monoioduro e Trilon B precipitato su norsulfazolo. Polvere scorrevole di colore giallo-verde, inodore.

Sopprime lo sviluppo di Escherichia, Salmonella e Staphylococcus aureus.

Applicato per via orale per il trattamento della dispepsia nei vitelli appena nati alla dose di 0,05 g per 1 kg di peso animale; con dispepsia nei suinetti - 0,1 g per 1 kg di peso. Il farmaco viene somministrato in 150-200 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio calda (35-38 ° C) o acqua bollita salata (1%) 2 volte al giorno (mattina e sera) 30 minuti prima del successivo consumo di colostro, dividendo la dose giornaliera dose in due parti uguali. Durante il periodo di utilizzo del farmaco, vengono prese misure per eliminare gli effetti della tossicosi e normalizzare il metabolismo del sale marino, utilizzare integratori alimentari che migliorano la digestione e aumentano la resistenza del corpo.

Prodotto in sacchetti di plastica o vasetti di vetro da 500 g Conservato secondo la lista B in luogo asciutto a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Levoeritrociclina— Laevoeritrociclina. Una preparazione complessa costituita da antibiotici sciolti in un solvente polimerico complesso. Liquido viscoso bruno scuro, inodore, sapore amaro, miscibile con acqua in qualsiasi rapporto. L'attività totale degli antibiotici inclusi nella preparazione è di 100 mg / ml.

Ha un ampio spettro di azione antimicrobica, efficace contro i microrganismi gram-positivi e gram-negativi.

Il farmaco ha un'azione prolungata. Dopo una singola iniezione intramuscolare di levoeritrociclina, i principi attivi del farmaco vengono immagazzinati negli organi e nei tessuti degli animali per 3-6 giorni in concentrazioni batteriostatiche.

Viene utilizzato a scopo terapeutico e profilattico in caso di pasteurellosi degli animali da allevamento e broncopolmonite ad eziologia batterica in vitelli, suinetti e agnelli. Entrare per via intramuscolare nella regione prescapolare del collo nelle seguenti dosi (Tabella 12).

12. Schema di somministrazione di levoeritrociclina

Bovini di peso superiore a 200 kg, suini di peso superiore a 100 kg, ovini di peso superiore a 30 kg, la leverociclina viene somministrata alla dose di 0,3-0,4 ml per 1 kg di peso corporeo. Una dose superiore a 20 ml viene somministrata in modo frazionato in 2-3 punti. L'intervallo tra la somministrazione è di 3-5 giorni. A seconda della gravità del decorso della malattia, la levoeritrociclina viene somministrata agli animali da due a quattro volte.

Con uno scopo terapeutico e profilattico, il farmaco viene prescritto a una dose pari alla metà della dose terapeutica e viene somministrato due volte con un intervallo di 7-10 giorni. I vitelli con segni di polmonite cronica (trascurata) non devono essere trattati con leverociclina.

Dopo l'iniezione del farmaco, gli animali possono manifestare una reazione dolorosa a breve termine, ansia.

Prodotto in bottiglie a chiusura ermetica da 200 ml. Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura compresa tra 10 e 20°C. Periodo di validità 1 anno. Se nella fiala compaiono scaglie, sedimenti infrangibili, stratificazione del liquido in frazioni di diversi colori, il farmaco non deve essere utilizzato. La levoeritrociclina, non utilizzata completamente dal flaconcino, è adatta per l'uso entro 10 giorni. a condizione che venga rispettata la temperatura di conservazione.

Levotetrasulfina— Laevotetrasulfin. Una preparazione complessa, che comprende antibiotici e sulfanilamide, sciolta in un solvente polimerico. Liquido viscoso marrone chiaro, inodore, sapore amaro. L'attività totale dei componenti che compongono il farmaco è di 100 mg / ml.

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica, è efficace contro molti microrganismi gram-positivi e gram-negativi; agisce batteriostaticamente.

Quando somministrato per via parenterale, il farmaco mostra proprietà prolungate. Dopo una singola iniezione intramuscolare, i principi attivi del farmaco vengono trattenuti nel sangue e negli organi in concentrazione batteriostatica per 3-6 giorni.

Viene utilizzato a scopo terapeutico e profilattico nella broncopolmonite di eziologia batterica nei giovani animali da allevamento. Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare nella regione prescapolare del collo alle dosi indicate nella Tabella 13.

13. Dosi di levotetrasulfina utilizzate nel trattamento della broncopolmonite nei giovani animali da allevamento

Una dose superiore a 20 ml viene iniettata frazionata, in 2-3 punti. A seconda della gravità del decorso della malattia, la levotetrasulfina viene somministrata agli animali da due a quattro volte ogni 5 giorni.

Con uno scopo terapeutico e profilattico, il farmaco viene somministrato a una dose pari alla metà della dose terapeutica, due volte con un intervallo di 7-10 giorni.

Dopo la somministrazione di levotetrasulfina, gli animali possono manifestare una reazione dolorosa e ansia a breve termine. I singoli animali non assumono cibo durante il giorno della somministrazione.

La forma di rilascio, le condizioni di conservazione e la durata di conservazione sono simili alla levoeritrociclina.

FARMACI AD USO TOPICO

Lefurano— Laefranum. La composizione del farmaco comprende: furazolidone (0,05 g), levomicetina (1 g), base (fino a 100 ml). Liquido limpido di colore dal giallo all'arancio con un odore specifico.

Ha attività antibatterica e antimicotica. I microrganismi gram-positivi e gram-negativi, la rickettsia patogena e i grandi virus sono sensibili al farmaco. Promuove l'aumento della fagocitosi.

È usato per trattare l'endometrite acuta e cronica postpartum nelle vacche e nelle scrofe. Entra riscaldato fino a 36-37 ° C nell'utero delle mucche usando un catetere e una siringa Janet alla dose di 0,5 ml per 1 kg di peso animale, ma non più di 200 ml; scrofe con endometrite - 0,5 ml per 1 kg di peso, con sindrome metrite-mastite-agalattia - 0,7 ml per 1 kg di peso animale. Se necessario, il trattamento viene ripetuto ogni 48 ore fino al recupero.

Non ci sono controindicazioni all'uso del farmaco. È possibile una reazione allergica.

Prodotto in bottiglie di vetro scuro da 100 o 200 ml. Conservare in luogo protetto dalla luce a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno. Le precipitazioni sono consentite durante lo stoccaggio.

Neofur— Neofuro. Una preparazione complessa contenente 0,25 g di neomicina, 0,5 g di furazolidone e una base di gelatina-glicerina. Rappresenta bastoncini di colorazione gialla, una consistenza elastica. Fonde a 35°C.

Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento dei processi infiammatori nell'utero, dopo parto complicato e patologico, taglio cesareo, separazione manuale della placenta, con catarrale postpartum acuto, catarrale purulento e endometrite purulenta.

Inserisci mucche intrauterine, a seconda della gravità del processo patologico, 3-5 bastoncini per iniezione. A scopo profilattico, il neofur viene somministrato una volta, a scopo terapeutico, la somministrazione viene ripetuta alle stesse dosi ogni 48 ore fino al completo recupero.

Non ci sono controindicazioni all'uso del farmaco. Gli effetti collaterali e le complicanze non sono stati stabiliti.

Prodotto confezionato in 10-15 bastoncini in sacchetti di plastica. Conservare in un luogo asciutto e buio a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Spumasan- Spumanum. Una preparazione complessa contenente antibiotici, sulfanilamide, nitrofurano e una base. Possiede l'azione prolungata. Sospensione schiumosa oleosa giallo chiaro.

Ha azione antibatterica e fungicida. I batteri Gram-positivi e Gram-negativi e alcuni tipi di funghi tossici e patogeni sono sensibili al farmaco.

Usato per trattare la vaginite, l'endometrite acuta e cronica nelle mucche. Assegna una volta alla settimana. Prima della somministrazione, il farmaco viene agitato e riscaldato a 38-40°C. Viene iniettato nell'utero attraverso un catetere utilizzando una siringa Janet alla dose di 70 ml.

Non ci sono controindicazioni all'uso di spumosan, non sono stati stabiliti effetti collaterali e complicanze.

Prodotto confezionato in flaconi da 70 ml di vetro scuro, chiusi con tappi in polietilene e tappi a vite. Conservare in luogo protetto dalla luce ad una temperatura di 4-15°C. Periodo di validità 1 anno. Le precipitazioni sono consentite durante lo stoccaggio.

Deossifur— Desossifuro. Preparato costituito da nitrofurano, un derivato dell'ossitocina e una base. Liquido giallo o arancione con un odore specifico.

Ha elevate proprietà battericide contro stafilococchi, streptococchi, batteri del gruppo intestinale e altri microrganismi patogeni. Inoltre, migliora la contrazione dei muscoli dell'utero, contribuendo al rilascio della sua cavità dall'essudato infiammatorio e stimola la rigenerazione dell'endometrio.

È usato per il trattamento dell'endometrite catarrale acuta e cronica postpartum, purulenta-catarrale e purulenta delle mucche. Il farmaco viene iniettato nella cavità uterina alla dose di 100 ml utilizzando un catetere e una siringa Janet. Se necessario, il trattamento viene ripetuto ogni 48 ore alle stesse dosi fino alla guarigione.

Non ci sono controindicazioni all'uso del deoxyfur; gli effetti collaterali e le complicazioni dopo il suo uso non sono stati stabiliti.

Prodotto confezionato in flaconi da 100 ml di vetro scuro. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 30°C. Periodo di validità 1 anno.

Streptofur- Streptofuro. Una preparazione complessa contenente 10 g di streptocide, 0,05 g di furagin, 60 g di dimetilsolfossido e fino a 100 ml di acqua distillata. Liquido limpido di colore dal giallo all'arancio con un odore specifico.

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica, proprietà antinfiammatorie e deodoranti.

È usato per trattare le mucche con endometrite catarrale, purulenta-catarrale e purulenta. Il farmaco, riscaldato a 37-38°C, viene iniettato nella cavità uterina mediante una siringa Janet munita di catetere, con un intervallo di 48-96 ore fino alla completa guarigione. Dosi di streptofur: le prime due iniezioni - 200 ml ciascuna, le successive - 100 ml ciascuna.

Quando si utilizza il farmaco, possono verificarsi reazioni allergiche.

Prodotto in bottiglie di vetro (vetro scuro) da 100 o 200 ml. Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 20°C. Periodo di validità 1,5 anni.

Settimetrina- Settimetrino. Una preparazione complessa contenente cloramfenicolo (0,1 g), 2-sulfanilammido-4,6-dimetilpiramidina (6 g), acido borico (6 g) e acido citrico (3 g) in una capsula di gelatina. È una polvere bianca fine in apparenza.

È destinato alla prevenzione e al trattamento della metrite negli animali da allevamento, alla prevenzione delle complicanze nel parto difficile, alla ritenzione della placenta, al taglio cesareo. Il farmaco viene somministrato intrauterino nelle seguenti dosi singole (Tabella 14).

14. Dosi di settimetrina per somministrazione intrauterina, capsule

Nei casi gravi della malattia, le dosi indicate del farmaco vengono somministrate ogni 24 ore 2-4 volte.

Con prolasso completo o incompleto della vagina, oltre all'intervento chirurgico, vengono poste 1-2 capsule di settimetrina davanti all'apertura della cervice. Se necessario, la procedura viene ripetuta 3-5 volte ogni due giorni,

In caso di prolasso dell'utero, 5 capsule vengono sciolte in 5 litri di acqua con una temperatura di 40-45 ° C e l'utero viene lavato con questa soluzione. Quando l'utero viene riposizionato, il contenuto di cinque capsule viene versato sulla mucosa uterina. Nel caso di un passaggio stretto della cervice, la settimetrina può essere utilizzata per l'infusione uterina. Per fare questo, una capsula viene sciolta in 100 ml di acqua ad una temperatura di 37-40°C.

Non ci sono controindicazioni all'uso del farmaco.

Il farmaco è prodotto dalla società Egit (VNR) in scatole di cartone da 5 capsule. Conservare in un luogo asciutto a temperatura ambiente. Periodo di validità 3 anni.

Exuter ed Exuter II— Euterum. La composizione della forma di dosaggio comprende ossitetraciclina cloridrato (0,25 g), neomicina solfato (0,25 g), 8-idrossichinolina solfato (0,335 g), carbamilcolina cloruro (0,001 g) ed eccipienti (fino a 11,5 g). Exuter II contiene gli stessi componenti in doppia quantità. I preparati sono compresse uterine che formano schiuma di colore giallo chiaro.

Ha effetti antibatterici, antimicotici e uterotonici. Reagendo con il fluido uterino, a causa del rilascio di anidride carbonica, crea una forte schiuma, che pulisce meccanicamente l'utero e il canale del parto.

Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento della metrite negli animali agricoli e domestici. Inserisci maiali intrauterini, pecore e capre 2 compresse, cani - 1 compressa ekzutera; mucche e cavalle - 1-2 compresse di Exuter II o 2-4 compresse di Exuter. Se necessario, il trattamento viene ripetuto ogni 24 ore fino alla chiusura della cervice. Con una maggiore secchezza dell'utero, vengono somministrati altri 150-200 ml (40-50 ml per piccoli animali) di soluzione isotonica di cloruro di sodio.

I preparati sono prodotti da Biogal (Ungheria): Exouter - confezionato in 5 compresse in un foglio di alluminio, Exouter II - una compressa in un flacone di polietilene. Conservare in un luogo asciutto a temperatura ambiente. Periodo di validità 2 anni.

Tricillina- Tricillino. Una preparazione complessa composta da penicillina, streptomicina e streptocide in un rapporto di 1:1:10, oltre a riempitivi. Polvere bianca o bianco-grigiastra, solubile in acqua.

Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle malattie del canale del parto delle mucche, con ritenzione della placenta e per prevenire lo sviluppo di processi infettivi nelle nascite complicate e lesioni del canale del parto. Inserisci intrauterino alla dose di 1,5-3 g al giorno. Quando la placenta viene trattenuta, iniziano ad essere utilizzati 12-24 ore dopo l'espulsione del feto.

Prodotto in compresse da 0,75 g contenenti 50.000 unità di penicillina, 50 mg di streptomicina e 0,5 g di streptocid; in compresse da 1,5 g con un doppio contenuto di sostanze attive, oltre che in polvere. La tricillina è confezionata in flaconi di vetro da 8 compresse da 0,75 g, 4 compresse da 1,5 go 5,9 g di polvere. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto a temperatura ambiente Periodo di validità: compresse - 1 anno, polvere - 2 anni.

Supposte uterine schiumose (PMS). La composizione della forma di dosaggio comprende dibiomicina, furazolidone, carbacolina e un componente schiumogeno. Sono candele cilindriche con bordi arrotondati, di colore giallo chiaro, del peso di 20 g.In un mezzo liquido alla temperatura di 39 ° C, ogni candela viene distrutta in 5 minuti, formando almeno 1200 ml di acqua.

Hanno un effetto battericida su fieno ed Escherichia coli, Proteus, streptococco piogenico, stafilococco bianco e altri microrganismi patogeni. Agiscono antinfiammatori, promuovono l'evacuazione dei contenuti patologici dalla cavità uterina, migliorano i processi proliferativi nei genitali. La schiuma risultante contribuisce a un migliore contatto delle sostanze medicinali con la mucosa.

Le candele sono destinate alla prevenzione dei processi infiammatori nell'utero dopo parto patologico, aborto, ostetricia, rimozione chirurgica della placenta, per il trattamento dell'endometrite postpartum acuta nelle mucche.

A scopo profilattico, la prima volta viene utilizzata immediatamente dopo la separazione della placenta, la seconda volta - dopo 24 o 48 ore, 1-2 supposte per ogni iniezione. A scopo terapeutico, le supposte vengono prescritte 1 volta al giorno (1-2 supposte). Non è consigliabile introdurre più di due supposte nell'utero.

L'uso della sindrome premestruale è controindicato nelle malattie delle vie respiratorie e dei polmoni.

Produrre PMS confezionato in pellicola trasparente. Conservare in un luogo buio e asciutto a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Nitwilsol— Nitvilsol. Contiene derivato e base del 5-nitrofurano. Liquido arancione chiaro con un leggero odore specifico.

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica, nonché attività antimicotica.

Usato per trattare le mucche con forme acute di endometrite postpartum. Preriscaldato alla temperatura corporea dell'animale, il farmaco viene iniettato nella cavità uterina utilizzando una siringa Janet e un catetere ad intervalli di 48-72 ore fino al completo recupero. Dosi di nitvilsol: le prime due iniezioni - 200 ml ciascuna, le successive - 100 ml ciascuna.

Non ci sono controindicazioni all'uso del farmaco. Prodotto in bottiglie di vetro arancione da 100 e 200 ml. Conservare in luogo protetto dalla luce a temperatura ambiente. Periodo di validità 1,5 anni.

Masticidio- Masticidio. Una preparazione complessa contenente 200.000 unità di potassio o sale sodico di benzilpenicillina, 100 mg di streptomicina solfato, 0,35 g di sulfadimezina, 0,35 g di norsulfazolo in 10 ml di olio vegetale con un emulsionante. È una sospensione bianca o color crema.

Ha un ampio spettro di attività antibatterica, è attivo contro molti microrganismi gram-positivi e gram-negativi.

Viene utilizzato per il trattamento di forme sierose, catarrali e purulente di mastite causate da stafilococchi, streptococchi e altri agenti patogeni, nonché per lesioni traumatiche della pelle dei capezzoli mammari.

Prima dell'introduzione del masticida, il latte della parte malata della mammella viene munto, il capezzolo viene disinfettato. Il farmaco, riscaldato a 35-37°C, viene agitato bene fino ad ottenere una sospensione uniforme e, mediante una siringa, viene iniettato attraverso una cannula nel canale del capezzolo in una quantità di 10 ml. Dopo l'introduzione del masticida si effettua un leggero massaggio dal basso verso l'alto del capezzolo e della mammella. Le vacche in lattazione vengono somministrate 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 2-3 giorni e le vacche in asciutta - ogni 24 ore fino al completo recupero. Se necessario, il corso del trattamento viene ripetuto.

Durante il trattamento, il latte delle mucche malate dalle parti interessate della mammella viene munto in un secchio separato, disinfettato e distrutto. Il latte delle parti rimanenti dopo l'ebollizione viene utilizzato per nutrire gli animali.

Prodotto in flaconi di vetro o tubetti di alluminio e polietilene da 10-40 ml. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto a temperatura ambiente. Periodo di validità 1,5 anni.

Masticidio-2- Masticidio. Si differenzia dal masticida in quanto contiene benzatinapenicillina (bicillina-1) invece della benzilpenicillina del sale di potassio o di sodio.

Quando somministrato per via intercisternale alle vacche durante il periodo di asciutta, ha un effetto antimicrobico per 20 giorni. Utilizzato per prevenire la mastite nelle vacche durante il periodo di asciutta:

Assegnare a vacche che si sono ammalate durante l'allattamento con una forma clinica o subclinica di mastite.

Entra per via endovenosa una volta nei primi giorni di lancio, ma non oltre 20 giorni. prima del parto, alla dose di 10 ml per quarto di mammella. L'introduzione viene effettuata in modo simile al masticida.

Masticide-2 è prodotto in flaconi di vetro da 40-160 ml o in alluminio, tubi di polietilene da 40-80 ml. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 16 ° C. Periodo di validità 1,5 anni.

Mastisan A- Mastisanum A. Sospensione, di cui 10 ml contengono 100.000 UI del sale di potassio della benzilpenicillina, 0,7 g di norsulfazolo, 9 g di olio di girasole e 0,1 g di emulsionante.

Mastisan B- Mastisanum B. Sospensione oleosa di cui 5 ml contengono 0,025 g di neomicina solfato, 0,25 g di sulfadimesina e 0,35 g di metiluracile.

Mastisan E- Mastisanum E. Una sospensione preparata su una base oleosa speciale, di cui 5 ml contengono 0,1 g di eritromicina e 0,4 g di sulfadimezina.

I mastisani A, B ed E sono sospensioni oleose di colore da bianco a crema che si separano durante la conservazione.

Hanno un ampio spettro di attività, sono attivi contro molti microbi gram-positivi e gram-negativi.

Indicazioni, modalità di applicazione, condizioni di conservazione e shelf life sono le stesse del masticida.

I Mastisans A, B, E sono prodotti in flaconi di vetro da 10, 20 e 50 ml o in tubetti di alluminio da 10-45 ml.

Difurolo A(Difurol A) e difurolo B(Difurol B). Preparazioni complesse a base di furagin e furazolidone.

Sono un liquido denso omogeneo di colore arancione, inodore, facilmente miscibile con l'acqua.

Hanno un ampio spettro di attività antimicrobica, inibiscono la crescita e lo sviluppo di stafilococchi, streptococchi e altri microrganismi, compresi quelli resistenti agli antibiotici.

È usato per trattare le mucche che soffrono di varie forme di infiammazione della ghiandola mammaria. Iniettato nella parte malata della mammella alla dose di 5-10 ml con un intervallo di 24 ore Il trattamento viene continuato per 3-5 giorni. Se necessario, il corso del trattamento viene ripetuto dopo 10-15 giorni. Quando si trattano le mucche, il regime di mungitura non viene modificato. Il latte delle parti malate della mammella viene messo in un secchio separato, disinfettato e distrutto. Il latte delle quote rimanenti viene bollito e somministrato agli animali.

Non ci sono effetti collaterali, complicazioni e controindicazioni all'uso di droghe.

Il difurolo A è prodotto in flaconcini di vetro arancione da 100 e 200 ml, il difurolo B è prodotto in tubi di alluminio da 40 ml o in tubi per siringa monouso da 5-10 ml. Conservare secondo l'elenco B in un luogo asciutto e protetto dalla luce. Periodo di validità 1 anno.

Mastaerosol— Masteraerosolum. Miscela schiumogena contenente benzilpenicillina, eritromicina, agenti antinfiammatori e una base allo stato di aerosol.

Ha un'azione batteriostatica e battericida contro stafilococchi, streptococchi e altri patogeni della mastite, compresi quelli resistenti alla penicillina. Applicato per il trattamento delle forme subcliniche e clinicamente espresse di mastite.

Nelle vacche in lattazione con una forma clinica di mastite, il mastaerosol viene somministrato 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore nel canale del capezzolo del quarto interessato della mammella direttamente dalla bomboletta di aerosol attraverso un catetere del latte per 3-4 secondi. Con la mastite subclinica, il farmaco viene utilizzato 1 volta al giorno. Per asciugare le mucche che soffrono di mastite, il mastaerosol viene somministrato 3 volte con un intervallo tra le iniezioni di 3-4 giorni.

Non ci sono controindicazioni per l'uso. Gli effetti e le complicazioni dopo applicazione di un aerosol non sono istituiti.

Prodotto in bombolette aerosol. Conservare a una temperatura compresa tra 5 e 20°C. Periodo di validità 1 anno.

Neomaster aerosol— Neoaktaerosol. Preparato per aerosol costituito da un derivato dell'8-idrossichinolina, un antibiotico eritromicina, un agente antinfiammatorio e una base. È destinato al trattamento della mastite nelle mucche.

Per le vacche in lattazione, il neomastaerosol viene iniettato nel quarto malato della mammella 1 volta al giorno per 3-4 giorni. dopo aver accuratamente munto il latte di questo quarto. Per utilizzare il farmaco, il cappuccio viene rimosso dal dispositivo valvolare del palloncino e al suo posto viene inserito un catetere di latte sterile, che viene inserito nel canale del capezzolo. Premendo sulle ali del catetere per 3-4 s si assicura che un quarto della mammella riceva la dose richiesta di neomastaerosol. L'efficacia dell'introduzione è controllata dalla palpazione del quarto malato. Se inserito correttamente, si avverte il crepitio.

Gli effetti collaterali e le complicanze dopo l'uso di neomastaerosol non sono stati stabiliti. Non ci sono controindicazioni per l'uso.

Produrre neomastaerosol in bombolette aerosol. Conservare a una temperatura compresa tra 5 e 20°C. Periodo di validità 1 anno.

Penersin A- Penersinum A. Contiene un antibiotico e una base polimerica con l'aggiunta di vernice. Massa omogenea blu scuro di consistenza cremosa con un leggero odore specifico. Usato per trattare la mastite nelle mucche. Viene iniettato nel quarto interessato della mammella attraverso il canale del capezzolo alla dose di 10 ml con un intervallo di 12-24 ore.La penersina A colora di blu il latte del lobo interessato per la durata dell'antibiotico. Prodotto in bottiglie di vetro arancione da 100 ml. Conservare in luogo protetto dalla luce a temperatura ambiente. Periodo di validità 1 anno.

Levomexide— Laevomexid. Contiene cloramfenicolo e base polimerica. Massa omogenea bianco-grigiastra con un leggero odore specifico.

Ha un ampio spettro di attività antimicrobica, è attivo contro molti microrganismi gram-positivi e gram-negativi.

Viene utilizzato per il trattamento di ferite, malattie infiammatorie purulente della pelle e delle mucose, nonché per la prevenzione e il trattamento delle mastiti nelle scrofe.

Per il trattamento delle ferite e delle malattie infiammatorie purulente della pelle, il levomexide viene applicato localmente. Se necessario, l'applicazione del farmaco viene ripetuta dopo 24-48 ore Per il trattamento della mastite, il levomexide viene applicato sulla pelle del lobo malato della ghiandola mammaria in una quantità di 3-5 g (o 30-50 g per mammella). Se necessario, l'applicazione viene ripetuta dopo 48 ore fino al recupero. Prima di applicare il farmaco, la pelle dei lobi malati della ghiandola mammaria viene lavata con acqua tiepida e sapone e asciugata.

Non ci sono stati effetti collaterali e complicazioni dopo l'uso di levomexide.

Prodotto in vasetti di plastica da 300 e 500 g Conservato secondo lista B in luogo asciutto a temperatura ambiente. Periodo di validità 2 anni.

Oxycort— Ossicort. Preparazione aerosol, che comprende ossitetraciclina cloridrato (0,4 g), idrocortisone (0,133 g) ed eccipienti (fino a 100 ml).

Il farmaco combina l'azione antinfiammatoria di un corticosteroide e l'azione antibatterica di un antibiotico. È usato per malattie infettive della pelle, dermatiti (anche su base allergica), congelamento, ustioni, prurito. Applicare il farmaco 2-4 volte al giorno.

Controindicato nelle malattie della pelle fungine e virali.

Il farmaco è prodotto dalla ditta Polfa (PNR) in bombolette aerosol da 75 g ciascuna, conservate in luogo fresco e asciutto. Evitare il riscaldamento diretto del flaconcino. Periodo di validità 3 anni.

Polcortolo— Polcortolo. Preparato aerosol contenente antibiotico tetraciclina (1 g) e corticosteroide triamcinolone (0,025 g) ed eccipiente fino a 100 g.

Indicazioni, controindicazioni, metodo di applicazione e condizioni di conservazione sono le stesse di Oxycort.

Prodotto dalla ditta "Polfa" (PNR) in bombolette aerosol da 40 g.

Berlicetina— Berlicetin. Preparato aerosol contenente 100 g di cloramfenicolo (1 g) e dimetilsolfossido (10 g).

Usato per trattare dermatiti batteriche, infezioni degli zoccoli, trattamento del moncone ombelicale, ferite infette, ecc. Spruzzare il farmaco 1-2 volte al giorno per 0,5-1 s.

Le imprese della RDT producono belicetina in bombolette aerosol da 190 g ciascuna, conservate in modo simile all'ossicort. Periodo di validità 2 anni.

Chronicin— Chronicin. Aerosol contenente il 5% di cloramfenicolo e lo 0,5% di septonex.

Le indicazioni, il metodo di applicazione, le condizioni di conservazione e la durata di conservazione sono le stesse della belicetina

Il produttore della prima penicillina antibiotica, che sopprime lo sviluppo degli stafilococchi, è un ceppo del fungo microscopico Penicillium notatum, isolato da A. Fleming nel 1929. Nel 1941-1942. Cheyne e Flory hanno ricevuto penicillina pura. Ceppi più produttivi di P. Chrysogenum. Nel 1943, in URSS, ZV Ermolyeva isolò un ceppo di P. crustosum, produttore di crostosina.

Gli antibiotici sono sostanze biologicamente attive specifiche formate da una cellula durante la sua attività vitale, e loro derivati ​​​​e analoghi sintetici, in grado di sopprimere selettivamente i microrganismi o ritardare lo sviluppo di neoplasie maligne.

La capacità di produrre antibiotici negli actinomiceti è particolarmente pronunciata: streptomicina, eritromicina, miomicina, kanamicina, nistatina, gentamicina. I micromiceti (deuteromiceti) producono penicillina, cefalosporine, microcida, griseofulvina, tricotecina, bacilli - gramicidina, polimixina, bacitracina, streptococchi - nisina.

Antibiotici da piante: arenarin (dall'immortelle), allicin (dall'aglio), imanin e novoimanin (dall'erba di San Giovanni).

Antibiotici da tessuti animali: ecmolin (da latte di pesce).

Gli antibiotici sono selettivamente tossici per i microbi patogeni: la penicillina per i batteri G+, la streptomicina (Waksman, 1944) è un antibiotico ad ampio spettro. Gli antibiotici tetracicline degli streptomiceti hanno il più ampio spettro di azione. I batteri gram-positivi, gram-negativi, i micoplasmi, le rickettsie, i grandi virus, i protozoi sono sensibili a loro.

Alcuni antibiotici (olivomicina, bruneomicina, actinomicina) inibiscono lo sviluppo di neoplasie maligne.

Il meccanismo d'azione degli antibiotici. La natura e il meccanismo dell'azione biologica degli antibiotici sono determinati dalle specifiche della struttura chimica del farmaco e dalle peculiarità della struttura e della composizione chimica della cellula batterica.

Il bersaglio dell'azione della penicillina è la parete cellulare. La streptomicina inibisce la sintesi proteica attraverso l'interazione selettiva con le subunità ribosomali. Il meccanismo dell'azione antibatterica del cloramfenicolo consiste nel sopprimere la reazione della peptidil transferasi, a seguito della quale la sintesi proteica nella cellula batterica si interrompe. L'effetto antimicrobico della nistatina e di altri antibiotici polienici è dovuto al loro legame selettivo alla membrana citoplasmatica, che porta a una violazione della sua permeabilità.

Attualmente sono stati isolati e studiati più di 5mila antibiotici. Circa 150 antibiotici hanno trovato applicazione pratica in medicina e nell'economia nazionale. La frequenza della scoperta di nuovi antibiotici efficaci è diminuita notevolmente nell'ultimo decennio.

Resistenza agli antibiotici. Sostenibilità naturale a causa della mancanza di microrganismi "bersaglio" per l'azione dell'antibiotico, resistenza acquisita causata da mutazioni nei geni cromosomici che controllano la sintesi di componenti della parete cellulare, della membrana citoplasmatica, delle proteine ​​ribosomiali o di trasporto. La resistenza acquisita deriva dal trasferimento di un plasmide (fattore R) che controlla resistenza multipla batteri agli antibiotici.

1. Antibiotici beta-lattamici

1) Penicilline:

UN) naturale(attivo contro le infezioni streptococciche, eccetto Str.pneumoniae, Str.faecalis): benzilpenicillina; fenossimetilpenicillina; benzatina benzilpenicillina (bicillina-1); benzatina benzilpenicillina + benzilpenicillina sale di potassio + benzilpenicillina procaina (bicillina-3); benzatina benzilpenicillina + benzilpenicillina procaina (bicillina-5);

B) semi sintetico(distrutto dalle β-lattamasi, elevata attività in combinazione con inibitori delle β-lattamasi, nessun effetto sulla trasformazione della proteina legante la penicillina): gruppo isossazolilico (oxacillina, cloxacillina, flucloxacillina); aminopenicilline (ampicillina, amoxicillina); carbossipenicilline (carbenicillina, ticarcillina, carfecillina, carindacillina); ureidopenicilline (azlocillina, mezlocillina, piperacillina); penicilline combinate (ampicillina/oxacillina, ampicillina/cloxacillina, amoxicillina/cloxacillina);

V) protetto da inibitori(ampicillina/sulbactam, unazina, amoxicillina/clavulanato, ticarcillina/clavulanato, piperacillina/tazobactam).

2) Cefalosporine:

1a generazione(ridotta attività contro i microrganismi gram-negativi): cefadroxil, cefazalur, cefazedon, cefazolin, cephalexin, cephalothin, cefapetril, cefapirin, cefprozil, cefradin, ceftezol;

2a generazione(più attivo contro i microrganismi Gram-negativi, inattivo contro Enterobacter, Citrobacter, Serration, Klebsiella, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) cefuroxime, kymacef , cefuroxime axetil;

3a generazione(altamente attivo contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi gram-negativi, negli ultimi 10 anni - una diminuzione dell'efficienza, che è associata alla capacità di indurre la formazione di β-lattamasi: loracarbef, moxalactam, cefdinir, cefetamet, cefoperazone (gepacef, cefobid), cefotaxime, ceftazidime, ceftum, ceftriaxone ( oframax);

4a generazione(spettro antimicrobico bilanciato contro microrganismi gram-positivi (stafilococchi meticillino-sensibili, streptococchi, pneumococchi, anaerobi) e batteri gram-negativi (enterobatteri, Neisseria, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, acinetobacter), resistenti all'idrolisi da parte delle β-lattamasi): cefepime, cefclidin, cefluprenam, cefoz opran, cefpir, cefchin.

3) Cefalosporine protette da inibitori: cefoperazone/sulbactam, ceftazidima/clavulanato.

4) Carbapenemi (permeano liberamente attraverso i canali della membrana cellulare batterica; la specifica struttura chimica dei farmaci determina un aumento della resistenza alle β-lattamasi plasmidiche e cromosomiche; riduce il rilascio di endotossina, bloccando l'endotossiemia; riduce la sensibilità P. aeruginosa, stabilità naturale Staphylococcus aureus, MRSA, Stenotrophomonas maltophilia): imipenem, meropenem, invanz (ertapenem MSD), bypenem, panipenem, carbapenem ditiocarbammato, L-740, L-345, BO-2727, BO-3482.

5) Monobattami (paragonabile nello spettro con gli aminoglicosidi contro gli enterobatteri, Pseudomonas aeruginosa, inattivo contro anaerobi e batteri gram-positivi, può essere usato per trattare pazienti con ipersensibilità agli antibiotici β-lattamici): aztreoni, ossimoni, crumoni, pirasmoni, tigemoni.

2. Aminoglicosidi(pronunciata politossicità irreversibile (nefrotossicità, ototossicità, blocco della conduzione neuromuscolare); non hanno attività contro le infezioni anaerobiche; resistenza naturale dello pneumococco alla gentamicina; pronunciato effetto immunosoppressivo):

1a generazione: streptomicina, monomicina, kanamicina.

2a generazione: gentamicina, tobramicina, sisomicina, netilmicina.

3a generazione: amikacina (resistente a quasi tutte le β-lattamasi, ampio spettro di attività, meno tossico), amicil, dibekacina, isepamicina, dattimicina, arbekacina (minima politossicità, spettro di attività esteso).

3. Chinoloni e fluorochinoloni (FC):

1a generazione(spettro di attività limitato, principalmente bastoncini gram-negativi, scarso assorbimento e distribuzione, uso nel trattamento di infezioni del tratto urinario non complicate).

Chinoloni non fluorurati(acido nalidixico, acido ossolinico, acido pipemidico).

2a generazione(pronunciata attività contro batteri gram-negativi, enterobatteri, campylobacter, moraxella catarralis, legionella, Haemophilus influenzae, meningococco): ciprofloxacina (tsifran), ofloxacina (zinocina), pefloxacina, norfloxacina, lomefloxacina, fleroxacina, levofloxacina, enoxacina.

3a generazione(pronunciata attività contro la flora gram-positiva, in particolare pneumococchi e infezioni anaerobiche; attività contro MRSA, micobatteri, clamidia): sparfloxacina, moxifloxacina (avelox), clinfloxacina, gatifloxacina, gemifloxacina.

4a generazione(alta attività contro infezioni resistenti e multiresistenti): tosufloxacina, sitafloxacina, rufloxacina, pazufloxacina, metilpiperazinil fluorochinolone GG 55-01.

4. Polimixine(alta tossicità, recentemente praticamente non utilizzato): polimixina M, polimixina B solfato, polimixina E, colistina solfato, sodio colistemetato.

5. Macrolidi battericidi.

macrolidi azalidici- azitromicina, azimed (l'antibiotico meno tossico, attività contro cocchi gram-positivi e patogeni intracellulari - clamidia, micoplasma, campylobacter, legionella).

Macrolide-chetolidi- erythromycin acistrat, HMR-3004, HMR-3647 (elevata attività contro gli enterococchi, inclusi ceppi nosocomiali, resistenti alla vancomicina di micobatteri, batteri).

6. 8-idrossichinoloni(praticamente non utilizzato a causa dell'inefficienza nel trattamento delle infezioni del tratto urinario, uno spettro d'azione ristretto e lo sviluppo di reazioni gravi): nitroxolina.

7. Glicopeptidi(farmaci di scelta per il trattamento dell'infezione da enterococchi da MRSA, contemporaneamente resistenti a 8-10 antibiotici): vancomicina, teicoplanina.

8. Nitroimidazoli(elevata attività contro i batteri anaerobici e le infezioni da protozoi): aminitrozolo, metronidazolo, ornidazolo, tinidazolo, nimorazolo, secnidazolo, tenonitrozolo.

9. Preparazioni di diversi gruppi: mupirocina, fosfomicina.

II. Farmaci batteriostatici

Tetracicline (ampia attività contro microrganismi gram-positivi e gram-negativi, farmaci di scelta per il trattamento di rickettsiosi, peste, brucellosi, tularemia, tifo, infezioni con localizzazione intracellulare, tuttavia, l'uso è limitato a causa dell'elevata tossicità e dell'elevato numero di ceppi resistenti alla tetraciclina):

- tetraciclina, ossitetraciclina, doxiciclina (vibramicina), metaciclina, glicilciclina;

- cloramfenicolo (antibiotico di scelta nel trattamento della febbre tifoide, rickettsiosi e salmonellosi, elevata attività contro meningococchi, Haemophilus influenzae, batterioidi), corinebatteri, listeria, bacilli, anaerobi sporigeni (clostridi) e non sporigeni; attivo contro stafilococchi epidermici e dorati, streptococchi (emolitici, pneumococchi ed enterococchi);

- cloramfenicolo (levomicetina).

Macrolidi batteriostatici (farmaci ad ampio spettro, hanno una lunga emivita, possono essere somministrati 1-2 volte al giorno, ampiamente utilizzati nel trattamento della toxoplasmosi e nella prevenzione della meningite, elevata attività contro la clamidia e la legionella):

1a generazione(eritromicina, oleandomicina);

2a generazione(spiromicina, roxitromicina, midecamicina, josamicina, diritromicina, claritromicina (clacid), kitazamicina).

Linkosamidi (indicazioni - infezioni causate da microrganismi anaerobici, in particolare malattie della cavità addominale e della piccola pelvi, polmonite distruttiva, ascessi, ecc.):

- lincomicina, clindamicina (dalacina C);

- streptogramine (attività contro enterococcus faecium, MRSA e altri batteri gram-positivi);

- sinercida.

Oxazolidone (elevata attività contro enterococcus faecium e faecalis, MRSA, batteri gram-positivi, pneumococchi resistenti ai glicopeptidi e altri streptococchi): linezolid, zyvox (Pfizer).

Nitrofurani (spettro esteso contro i patogeni gram-positivi e gram-negativi, rara resistenza acquisita, utilizzato per le infezioni dei reni, del sistema urinario, del tratto respiratorio, tutte le infezioni addominali): furazolidone, nitrofurale, furazidin, nitrofurantoin, nitrofurantol, furazidin potassio sale, furamag.

Sulfamidici (l'uso è limitato a causa dell'elevata resistenza e tossicità, principalmente efficace contro le infezioni intestinali): sulfatiazolo, sulfadimidina, sulfaetidolo, urosulfan, sulfadimetossina, sulfalene, sulfaguanidina, ftalilsulfatiazolo, salazopiridazina, trimetoprim, poteseptil, potesetta, co-trimossazolo.

III. Farmaci antitubercolari.

I gruppo ad alta efficienza: isoniazide, rifampicina.

II gruppo di efficienza media: streptomicina, kanamicina, amikacina, amycil, rifabutina, capreomicina, PC di 3a generazione, florimicina, cicloserina, etambutolo, etionamide, protionamide, pirazinamide.

III gruppo di bassa efficienza: PASK, tioacetazone.

Preparazioni di diversi gruppi: fusidina, spectinomicina.

Antibiotici o farmaci antibatterici è il nome di un gruppo di medicinali utilizzati nel trattamento di malattie causate da microrganismi. La loro scoperta è avvenuta nel XX secolo ed è diventata una vera sensazione. Gli agenti antimicrobici erano considerati una panacea per tutte le infezioni conosciute, una cura miracolosa per terribili malattie a cui l'umanità è stata esposta per migliaia di anni. A causa della loro elevata efficienza, gli agenti antibatterici sono ancora attivamente utilizzati in medicina per il trattamento delle malattie infettive. La loro prescrizione è diventata così comune che molte persone acquistano i propri antibiotici da banco in farmacia senza attendere la raccomandazione di un medico. Ma non dobbiamo dimenticare che la loro ricezione è accompagnata da una serie di caratteristiche che influenzano il risultato del trattamento e la salute umana. Quello che dovresti assolutamente sapere prima di usare gli antibiotici, così come le caratteristiche del trattamento con questo gruppo di farmaci, considereremo più in dettaglio in questo articolo.

Questo è interessante! A seconda dell'origine, tutti i farmaci antibatterici sono suddivisi in farmaci sintetici, semisintetici, chemioterapici e antibiotici. In laboratorio si ottengono farmaci chemioterapici o sintetici. Al contrario, gli antibiotici sono i prodotti di scarto dei microrganismi. Ma, nonostante ciò, per molto tempo il termine "antibiotico" nella pratica medica è stato considerato un sinonimo completo di "agente antibatterico" e ha una distribuzione generale gratuita.

Antibiotici - che cos'è?

Gli antibiotici sono sostanze speciali che agiscono selettivamente su determinati microrganismi, inibendone l'attività vitale. Il loro compito principale è fermare la riproduzione dei batteri e distruggerli gradualmente. Si realizza interrompendo la sintesi del DNA dannoso.

Esistono diversi tipi di effetti che possono avere gli agenti antibatterici: batteriostatici e battericidi.

• azione battericida. Indica la capacità dei farmaci di danneggiare la membrana cellulare dei batteri e provocarne la morte. Il meccanismo d'azione battericida è caratteristico di Klabaks, Sumamed, Isofra, Tsifran e altri antibiotici simili.
• azione batteriostatica. Si basa sull'inibizione della sintesi proteica, sulla soppressione della riproduzione dei microrganismi e viene utilizzata nel trattamento e nella prevenzione delle complicanze infettive. Unidox Solutab, Doxycycline, Tetracycline hydrochloride, Biseptol, ecc. Hanno un effetto batteriostatico.

Idealmente, gli antibiotici bloccano le funzioni vitali delle cellule dannose senza influire negativamente sulle cellule ospiti. Ciò è facilitato dalla proprietà unica di questo gruppo di farmaci: tossicità selettiva. A causa della vulnerabilità della parete cellulare batterica, le sostanze che interferiscono con la sua sintesi o integrità sono tossiche per i microrganismi ma innocue per le cellule ospiti. L'eccezione sono i potenti antibiotici, il cui uso è accompagnato da reazioni avverse.

Per ottenere solo un effetto positivo dal trattamento, la terapia antibiotica dovrebbe basarsi sui seguenti principi:

1. Il principio di razionalità. Il ruolo chiave nel trattamento di una malattia infettiva è svolto dalla corretta identificazione del microrganismo, quindi in nessun caso dovresti scegliere da solo un farmaco antibatterico. Contatta il tuo medico. Sulla base dei test e di un esame personale, un medico specialista determinerà il tipo di batteri e ti prescriverà la medicina altamente specializzata appropriata.
2. Il principio dell'ombrello. Viene utilizzato quando non è possibile identificare il microrganismo. Al paziente vengono prescritti farmaci antibatterici ad ampio spettro che sono efficaci contro la maggior parte dei patogeni più probabili. In questo caso, la terapia di combinazione è considerata la più ottimale, fornendo una riduzione del rischio di sviluppare resistenza del microrganismo all'agente antibatterico.
3. Il principio di individualizzazione. Quando si prescrive la terapia antibiotica, è necessario tenere conto di tutti i fattori associati al paziente: età, sesso, localizzazione dell'infezione, presenza di gravidanza e altre malattie concomitanti. È altrettanto importante scegliere la via ottimale di somministrazione del farmaco per un risultato tempestivo ed efficace. Si ritiene che la somministrazione orale del farmaco sia accettabile per le infezioni moderate e la somministrazione parenterale sia ottimale in casi estremi e nelle malattie infettive acute.

Regole generali per l'assunzione di farmaci antibatterici

Esistono regole generali per il trattamento antibiotico che non dovrebbero essere trascurate per ottenere il massimo effetto positivo.

• Regola numero 1. La regola più importante nella terapia antibiotica è che tutti i farmaci devono essere prescritti da un medico specialista.
• Regola numero 2. È vietato assumere antibiotici per le infezioni virali, poiché esiste la possibilità dell'effetto opposto: l'aggravamento del decorso di una malattia virale.
• Regola numero 3. Dovresti seguire il corso di trattamento prescritto il più attentamente possibile. Si consiglia di assumere i medicinali all'incirca alla stessa ora del giorno. In nessun caso dovresti smettere di prenderli da solo, anche se inizi a sentirti molto meglio, poiché la malattia potrebbe ripresentarsi.
• Regola numero 4. Non è possibile regolare il dosaggio durante il trattamento. Ridurre la dose può causare lo sviluppo di resistenza batterica a questo gruppo di farmaci e aumentarlo è irto di un sovradosaggio.
• Regola numero 5. Se il medicinale viene presentato sotto forma di compressa, deve essere lavato con 0,5 - 1 bicchiere d'acqua. Non assumere antibiotici con altre bevande: latte, tè, ecc., poiché riducono l'efficacia dei farmaci. Ricorda bene che non puoi bere latte a temperature elevate, poiché non sarà completamente digerito e potrebbe provocare il vomito.
• Regola numero 6. Elabora il tuo sistema e la sequenza di assunzione dei medicinali prescritti per te in modo tale che vi sia approssimativamente lo stesso periodo di tempo tra il loro utilizzo.
• Regola numero 7. Si sconsiglia di praticare sport durante la terapia antibiotica, pertanto, durante il trattamento, ridurre l'attività fisica o eliminarla del tutto.
• Regola numero 8. Le bevande alcoliche e gli antibiotici non si mescolano, quindi stai lontano dall'alcol finché non ti sarai completamente ripreso.

I bambini dovrebbero essere trattati con antibiotici?

Secondo le ultime statistiche in Russia, il 70-85% dei bambini affetti da malattie virali riceve antibiotici a causa di cure non professionali. Nonostante l'assunzione di farmaci antibatterici contribuisca allo sviluppo dell'asma bronchiale, sono questi farmaci il metodo di trattamento più "popolare". Pertanto, i genitori dovrebbero fare attenzione quando visitano un medico e porre domande a uno specialista se hanno dubbi sulla prescrizione di agenti antibatterici a un bambino. Tu stesso devi capire che un pediatra, prescrivendo un lungo elenco di medicinali per un bambino, protegge solo se stesso, si assicura in caso di complicazioni, ecc. Dopotutto, se il bambino peggiora, la responsabilità per il fatto che "non ha curato" o "guarito male" ricade sul medico.

Purtroppo questo modello di comportamento è sempre più diffuso tra i medici domestici che cercano non di curare il bambino, ma di “guarirlo”. Fai attenzione e ricorda che gli antibiotici sono prescritti solo per curare malattie batteriche, non virali. Dovresti sapere che solo tu tieni alla salute di tuo figlio. Una settimana o un mese dopo, quando verrai di nuovo all'appuntamento con un'altra malattia insorta sullo sfondo dell'immunità indebolita dal precedente "trattamento", i medici ti incontreranno solo con indifferenza e ti prescriveranno nuovamente un lungo elenco di medicinali.

Antibiotici: buoni o cattivi?

La convinzione che gli antibiotici siano estremamente dannosi per la salute umana non è senza fondamento. Ma è valido solo in caso di trattamento improprio, quando non è necessario prescrivere farmaci antibatterici. Nonostante questo gruppo di farmaci sia ora disponibile gratuitamente, venduto da banco attraverso la rete di farmacie, in nessun caso dovresti assumere antibiotici da solo oa tua discrezione. Possono essere prescritti solo da un medico in caso di una grave infezione batterica.

Se c'è una malattia grave accompagnata da febbre alta e altri sintomi che confermano la gravità della malattia, è impossibile esitare o rifiutare gli antibiotici, riferendosi al fatto che sono dannosi. In molti casi, gli agenti antibatterici salvano la vita di una persona, prevengono lo sviluppo di gravi complicanze. La cosa principale è affrontare saggiamente il trattamento antibiotico.

Di seguito è riportato un elenco di agenti antibatterici popolari, le cui istruzioni sono presentate sul nostro sito Web. Basta seguire il collegamento nell'elenco per le istruzioni e le raccomandazioni per l'uso di questo farmaco.

Il produttore della prima penicillina antibiotica, che sopprime lo sviluppo degli stafilococchi, è un ceppo del fungo microscopico Penicillium notatum, isolato da A. Fleming nel 1929. Nel 1941-1942. Cheyne e Flory hanno ricevuto penicillina pura. Ceppi più produttivi di P. Chrysogenum. Nel 1943, in URSS, ZV Ermolyeva isolò un ceppo di P. crustosum, produttore di crostosina.

Gli antibiotici sono sostanze biologicamente attive specifiche formate da una cellula durante la sua attività vitale, e loro derivati ​​​​e analoghi sintetici, in grado di sopprimere selettivamente i microrganismi o ritardare lo sviluppo di neoplasie maligne.

La capacità di produrre antibiotici negli actinomiceti è particolarmente pronunciata: streptomicina, eritromicina, miomicina, kanamicina, nistatina, gentamicina. I micromiceti (deuteromiceti) producono penicillina, cefalosporine, microcida, griseofulvina, tricotecina, bacilli - gramicidina, polimixina, bacitracina, streptococchi - nisina.

Antibiotici da piante: arenarin (dall'immortelle), allicin (dall'aglio), imanin e novoimanin (dall'erba di San Giovanni).

Antibiotici da tessuti animali: ecmolin (da latte di pesce).

Gli antibiotici sono selettivamente tossici per i microbi patogeni: la penicillina per i batteri G+, la streptomicina (Waksman, 1944) è un antibiotico ad ampio spettro. Gli antibiotici tetracicline degli streptomiceti hanno il più ampio spettro di azione. I batteri gram-positivi, gram-negativi, i micoplasmi, le rickettsie, i grandi virus, i protozoi sono sensibili a loro.

Alcuni antibiotici (olivomicina, bruneomicina, actinomicina) inibiscono lo sviluppo di neoplasie maligne.

Il meccanismo d'azione degli antibiotici. La natura e il meccanismo dell'azione biologica degli antibiotici sono determinati dalle specifiche della struttura chimica del farmaco e dalle peculiarità della struttura e della composizione chimica della cellula batterica.

Il bersaglio dell'azione della penicillina è la parete cellulare. La streptomicina inibisce la sintesi proteica attraverso l'interazione selettiva con le subunità ribosomali. Il meccanismo dell'azione antibatterica del cloramfenicolo consiste nel sopprimere la reazione della peptidil transferasi, a seguito della quale la sintesi proteica nella cellula batterica si interrompe. L'effetto antimicrobico della nistatina e di altri antibiotici polienici è dovuto al loro legame selettivo alla membrana citoplasmatica, che porta a una violazione della sua permeabilità.

Attualmente sono stati isolati e studiati più di 5mila antibiotici. Circa 150 antibiotici hanno trovato applicazione pratica in medicina e nell'economia nazionale. La frequenza della scoperta di nuovi antibiotici efficaci è diminuita notevolmente nell'ultimo decennio.

Resistenza agli antibiotici. Sostenibilità naturale a causa della mancanza di microrganismi "bersaglio" per l'azione dell'antibiotico, resistenza acquisita causata da mutazioni nei geni cromosomici che controllano la sintesi di componenti della parete cellulare, della membrana citoplasmatica, delle proteine ​​ribosomiali o di trasporto. La resistenza acquisita deriva dal trasferimento di un plasmide (fattore R) che controlla resistenza multipla batteri agli antibiotici.