Al dipartimento limbico emisferi cerebrali attualmente comprendono le zone corticali dell'analizzatore olfattivo (ippocampo - giro ippocampi, setto trasparente - septum pellucidum, giro del cingolo - giro cinguli, ecc.), e in parte anche l'analizzatore del gusto (solco circolare dell'insula). Queste sezioni della corteccia sono collegate con altre aree mediobasi dei lobi temporali e frontali, con le formazioni dell'ipotalamo e la formazione reticolare tronco encefalico. Le formazioni elencate sono unite da numerose connessioni bilaterali in un unico complesso limbico-ilotalamo-reticolare, che svolge ruolo principale nella regolazione di tutte le funzioni autonomo-viscerali dell'organismo. Le sezioni più antiche della corteccia cerebrale, che fanno parte di questo complesso, nella loro citoarchitettura (tipo tre strati struttura cellulare) differiscono dal resto della corteccia, che ha una struttura del tipo a sei strati.

R. Vgosa (1878) considerava le aree telencefaliche filogeneticamente antiche situate attorno al tronco encefalico come il “grande lobo limbico”.

Queste stesse strutture sono state designate come “cervello olfattivo”, il che non riflette la loro funzione principale nell’organizzazione di atti comportamentali complessi. L'identificazione del ruolo di queste formazioni nella regolazione delle funzioni vegetativo-viscerali ha portato alla nascita del termine “cervello viscerale”. Ulteriore chiarimento delle caratteristiche anatomiche e funzionali e ruolo fisiologico Queste strutture hanno portato all'uso di una definizione meno specifica: "sistema limbico". Sistema limbico comprende formazioni anatomiche unite da strette connessioni funzionali. Le strutture che compongono il sistema limbico differiscono filogeneticamente:

• corteccia antica (paleocorteccia) - ippocampo, giro piriforme, piriforme, corteccia periamigdala, regione entorinale, bulbo olfattivo, tratto olfattivo, tubercolo olfattivo;
• paraallocorteccia - un'area che occupa una posizione intermedia tra la vecchia e la nuova corteccia (giro del cingolo o lobo limbico, presubicolo, corteccia frontoparietale);
• formazioni sottocorticali - complesso dell'amigdala, setto, nuclei anteriori del talamo, ipotalamo;
• formazione reticolare del mesencefalo.

Le parti centrali del sistema limbico sono il complesso dell'amigdala e l'ippocampo.

L'amigdala riceve impulsi afferenti dal tubercolo olfattivo, dal setto, dalla corteccia piriforme, dal polo temporale, dal giro temporale, dalla corteccia orbitale, dall'insula anteriore, dai nuclei intralaminari del talamo, dall'ipotalamo anteriore e dalla formazione reticolare.

Ci sono due vie efferenti: dorsale - passante stria terminale all'ipotalamo anteriore e ventrale - alle formazioni sottocorticali, alla corteccia temporale, all'insula e lungo il percorso polisinaptico all'ippocampo.

Gli impulsi afferenti arrivano all'ippocampo dalle formazioni antero-basiali, corteccia frontotemporale, insula, solco cingolato, dal setto attraverso il legamento diagonale di Broca, collegandosi formazione reticolare mesencefalo con ippocampo.

La via efferente dall'ippocampo passa attraverso il fornice ai corpi mammillari, attraverso il fascicolo mastoideo-talamico (fascicolo di Vic d'Azir) ai nuclei anteriore ed intralaminare del talamo, quindi mesencefalo e il ponte cerebrale.

L'ippocampo è strettamente collegato con altro strutture anatomiche compresi nel sistema limbico, e insieme ad essi forma il circolo di Papez: ippocampo - fornice - setto - corpi mammillari - nuclei anteriori del talamo - giro del cingolo - ippocampo.

Pertanto, ci sono due principali circoli neuronali funzionali del sistema limbico: grande cerchio Papi e circolo minore, compreso il complesso dell'amigdala - stria terminalis- ipotalamo.

Esistono diverse classificazioni delle strutture limbiche. Di classificazione anatomica N. Gastaut, N. Lammers (1961) distinguono due parti: basale e limbica; secondo la classificazione anatomo-funzionale - la regione oromediale-basale, che regola le funzioni vegetativo-viscerali, gli atti comportamentali legati alla funzione nutrizionale, la sfera sessuale, emotiva e regione posteriore (estremità posteriore solco cingolato, formazione dell'ippocampo), che prende parte all'organizzazione di atti comportamentali e processi mnestici più complessi. P. McLean distingue due gruppi di strutture: rostrale (corteccia orbitale e insulare, corteccia del polo temporale, lobo piriforme), che garantisce la conservazione della vita per un dato individuo, e caudale (setto, ippocampo, giro lombare), che garantisce la conservazione della specie nel suo insieme, regolando le funzioni generative.

K. Pribram, L. Kruger (1954) identificarono tre sottosistemi. Il primo sottosistema è considerato il sistema olfattivo primario (bulbo e tubercolo olfattivo, fascicolo diagonale, nuclei corticomediali dell'amigdala), il secondo provvede alla percezione olfattiva-gustativa, processi metabolici e reazioni emotive (setto, nuclei basale-laterali dell'amigdala, frontotemporale corteccia basale) e il terzo è coinvolto nelle reazioni emotive (ippocampo, corteccia entorinale, corteccia cingolata). La classificazione filogenetica distingue anche due parti: quella vecchia, costituita da strutture mammillari strettamente associate alle formazioni della linea mediana e della neocorteccia, e quella successiva, la neocorteccia temporale. Il primo svolge correlazioni vegetative-endocrino-somato-emotive, il secondo funzioni interpretative. Secondo il concetto di K. Lissak, E. Grastian (1957), l'ippocampo è considerato una struttura che ha effetti inibitori sul sistema talamocorticale. Allo stesso tempo, il sistema limbico svolge un ruolo di attivazione e modellamento in relazione a una serie di altri sistemi cerebrali.

Il sistema limbico è coinvolto nella regolazione delle funzioni vegetative-viscerali-ormonali volte a garantire varie forme attività (comportamenti alimentari e sessuali, processi di conservazione delle specie), nella regolazione dei sistemi che garantiscono il sonno e la veglia, l'attenzione, sfera emotiva, processi di memoria, realizzando così l'integrazione somatovegetativa.

Le funzioni del sistema limbico sono presentate globalmente e sono scarsamente differenziate topograficamente, tuttavia alcuni dipartimenti hanno compiti relativamente specifici nell'organizzazione di atti comportamentali olistici. Includendo i circoli neurali chiusi, questo sistema ha un gran numero di “input” e “uscite” attraverso i quali vengono stabilite le sue connessioni afferenti ed efferenti.

Le cause principali sono i danni agli emisferi limbici vari disturbi funzioni vegetativo-viscerali. Molte di queste violazioni regolamento centrale le funzioni autonomiche, precedentemente attribuite solo alla patologia della regione ipotalamica, sono associate a lesioni della regione limbica, in particolare dei lobi temporali.

La patologia della regione limbica può manifestarsi come sintomi di prolasso con asimmetria vegetativa o sintomi di irritazione sotto forma di attacchi vegetativo-viscerali, solitamente di origine temporale, meno spesso di origine frontale. Tali attacchi sono generalmente di durata più breve rispetto a quelli ipotalamici; possono limitarsi ad aure brevi (epigastrica, cardiaca, ecc.) prima di un attacco convulsivo generale.

Quando la zona limbica è danneggiata, si verifica un'amnesia da fissazione (compromissione della memoria del tipo La sindrome di Korsakov) e pseudoreminiscenze (falsi ricordi). Molto comune disturbi emotivi(fobie, ecc.). I disturbi della regolazione centrale delle funzioni autonomo-viscerali comportano una violazione dell'adattamento alle mutevoli condizioni ambiente.

corpo calloso

Nel corpo calloso (corpo calloso) - una formazione massiccia materia bianca- passano le fibre commissurali che collegano le sezioni accoppiate degli emisferi. Nella sezione anteriore di questa grande commessura del cervello - nel ginocchio (genu corporis callosi) - ci sono connessioni tra i lobi frontali, nella sezione centrale - nel tronco (truncus corporis callosi) - tra i lobi parietali e temporali, nella sezione posteriore - nell'ispessimento (splenium corporis callosi ) - tra i lobi occipitali.

Sconfitte corpo calloso manifestarsi come disturbi mentali. Con lesioni nelle parti anteriori del corpo calloso, questi disturbi presentano caratteristiche della “psiche frontale” con confusione (disturbi del comportamento, delle azioni, della critica). Si distingue la sindrome frontale-callosa (acinesia, amimia, aspontaneità, astasia-abasia, riflessi di automatismo orale, diminuzione della critica, disturbi della memoria, riflessi di prensione, aprassia, demenza). La disconnessione delle connessioni tra i lobi parietali porta a percezioni distorte del “circuito termico” e alla comparsa di aprassia motoria nella sinistra arto superiore; i cambiamenti nella psiche di natura temporale sono associati a percezioni compromesse ambiente esterno, con perdita del corretto orientamento in esso (sindrome del “già visto”, disturbi amnesici, confabulazioni); portano a lesioni nelle parti posteriori del corpo calloso tipi complessi agnosia visiva.

Anche i sintomi pseudobulbari (emozioni violente, riflessi dell'automatismo orale) sono comuni nelle lesioni del corpo calloso. Allo stesso tempo, sono assenti i disturbi piramidali e cerebellari, nonché i disturbi della sensibilità cutanea e profonda, poiché i loro sistemi di innervazione di proiezione non sono danneggiati. Da centrale disturbi del movimento La disfunzione degli sfinteri degli organi pelvici è più comune.

Una delle caratteristiche del cervello umano è la cosiddetta specializzazione funzionale emisferi del cervello. L'emisfero sinistro è responsabile del pensiero logico, astratto, l'emisfero destro è responsabile del concreto e del figurativo. La sua individualità e le caratteristiche della percezione (tipo di carattere artistico o pensante) dipendono da quale degli emisferi è più morfologicamente sviluppato e dominante in una persona.

Quando l'emisfero destro è spento, i pazienti diventano prolissi (anche loquaci), loquaci, ma il loro discorso perde espressività di intonazione, è monotono, incolore, opaco e acquisisce una tinta nasale (nasale). Una tale violazione della componente intonazione-voce del discorso è chiamata disprosodia (prosodia - melodia). Inoltre, un tale paziente perde la capacità di comprendere il significato delle intonazioni del discorso dell'interlocutore. Pertanto, insieme alla conservazione del vocabolario formale della parola (vocabolario e grammatica) e all'aumento dell'attività linguistica, una persona dell '"emisfero destro" perde l'immagine e la concretezza del discorso che gli conferiscono l'intonazione e l'espressività vocale. La percezione dei suoni complessi è compromessa ( agnosia uditiva), una persona smette di riconoscere melodie familiari, non riesce a canticchiarle, ha difficoltà a riconoscere le voci maschili e femminili (il figurato percezione uditiva). L'inferiorità della percezione figurativa si rivela anche nella sfera visiva (non si nota il dettaglio mancante nei disegni incompiuti, ecc.). Il paziente ha difficoltà a svolgere compiti che richiedono orientamento in una situazione visiva e figurativa, dove è necessario tenere conto delle caratteristiche specifiche dell'oggetto. Pertanto, quando l’emisfero destro è spento, quelle specie soffrono attività mentale, che sono alla base pensiero fantasioso. Allo stesso tempo, i tipi di attività mentale che sono alla base del pensiero astratto vengono preservati o addirittura rafforzati (facilitati). Questo stato d'animo è accompagnato da un tono emotivo positivo (ottimismo, tendenza allo scherzo, fiducia nella guarigione, ecc.).

Quando l’emisfero sinistro è danneggiato, le capacità linguistiche di una persona sono fortemente limitate, lessico, ne cadono parole che denotano concetti astratti, il paziente non ricorda i nomi degli oggetti, sebbene li riconosca. L'attività vocale diminuisce drasticamente, ma lo schema di intonazione del discorso viene preservato. Un paziente del genere riconosce bene le melodie delle canzoni e può riprodurle. Pertanto, se la funzione dell'emisfero sinistro del paziente è compromessa, insieme a un deterioramento della percezione verbale, vengono preservati tutti i tipi di percezione figurativa. La capacità di ricordare le parole è compromessa, è disorientato nel luogo e nel tempo, ma nota i dettagli della situazione; viene mantenuto un orientamento chiaro e specifico. In questo caso sorge uno sfondo emotivo negativo (l'umore del paziente peggiora, è pessimista, è difficile distrarsi da pensieri e lamentele tristi, ecc.).

Saluti, lettore! In questo articolo ti dirò cosa controlla le nostre emozioni e desideri. Scoprirai perché la seconda caramella non è dolce come la prima, e perché vuoi tanto raggiungere i lobi frontali del cervello di quel mu... co... de... che ha occupato tre parcheggi a al supermercato con il suo SUV e come affrontare questa sensazione. COSÌ…

Sistema limbico

L'antica struttura del cervello, che l'Homo possedeva, ma non ancora il sapiens (che abbiamo ereditato), è un sistema di cellule più piccole interconnesse strutture cerebrali. L'organizzazione del sistema limbico comprende tre complessi:

1 Corteccia antica: bulbi olfattivi, tubercolo olfattivo, setto pellucido.

2 Vecchia corteccia: ippocampo, fascia dentata, giro del cingolo.

3 Strutture della corteccia insulare, giro paraippocampale.

Il sistema limbico comprende anche strutture sottocorticali: amigdala, nuclei del setto pellucido, nucleo talamico anteriore, corpi mammillari.

Tutte le strutture del sistema limbico hanno molte connessioni tra loro, sia semplici vie bilaterali che complesse. Queste connessioni formano i cosiddetti cerchi. Le numerose connessioni che collegano il sistema limbico e il sistema nervoso centrale rendono difficile isolare le singole strutture del sistema limbico nella partecipazione a determinati processi.

Ma non c’è limite al succulento zelo degli scienziati! Cosa potrebbe esserci di più emozionante che approfondire quello di qualcun altro già morto cervello o prendere in giro i topi ancora vivi. È divertente! Questo per impedirti di addormentarti :)

Funzioni del sistema limbico

COSÌ… Sistema limbico ha molte funzioni. È legato alla regolazione dell'attività emotiva e motivazionale, alla regolazione dell'attenzione e alla riproduzione di informazioni emotivamente significative. Determina la scelta e l'implementazione di forme di comportamento adattive, dinamiche forme congenite comportamento. Garantisce inoltre la creazione di un background emotivo, la formazione e l'attuazione di processi superiori attività nervosa e partecipa alla regolazione delle attività organi interni.

La struttura principale e più grande del sistema limbico è l'ippocampo. È lui che è responsabile della memoria, dell'attenzione e della capacità di apprendimento. Ma ora siamo più interessati all'ipotalamo. È il direttore di questa orchestra. L'ipotalamo ha un gran numero di connessioni con il sistema nervoso centrale e con quasi tutti i sistemi limbico e sistemi sensoriali. Ecco un piccolo burattinaio.

Funzioni dell'ipotalamo

A causa del gran numero di connessioni e della multifunzionalità delle sue strutture, l'ipotalamo svolge la funzione integrativa di regolazione autonomica, somatica ed endocrina. L'ipotalamo contiene centri per l'omeostasi, la termoregolazione, la fame e la sazietà, la sete e il suo dissetamento, il desiderio sessuale, la paura, la rabbia e la regolazione del ciclo veglia-sonno. La cosa più offensiva è che tutte queste funzioni, comprese quelle motivazionali e comportamentali, vengono eseguite inconsciamente. Il fatto è che non abbiamo alcun controllo su noi stessi.

Sistema limbico

Sotto sistema limbicoÈ generalmente accettato comprendere un insieme di formazioni funzionalmente interconnesse della corteccia antica (ippocampo, lobo piriforme, regione ectorhinal, corteccia paraamigdaloidea), vecchia corteccia (giro cingolato, presubicolo) e strutture sottocorticali (complesso dell'amigdala, regione del setto, un certo numero di nuclei del talamo e dell'ipotalamo, nonché l'area limbica del mesencefalo).

Oltre a controllare le funzioni viscerali, il sistema limbico è coinvolto nel comportamento emotivo e istintivo (alimentare, sessuale, difensivo). Colpisce anche il cambiamento delle fasi del sonno e della veglia.

La connessione tra le funzioni del sistema limbico e l'attività degli organi interni è servita come base per designare l'intero insieme di strutture come cervello viscerale. Tuttavia questo termine riflette solo parzialmente il significato funzionale del sistema.

Evoluzione del sistema limbico.

Le formazioni cerebrali che compongono il complesso limbico sono tra le aree filogeneticamente più antiche e si trovano quindi in tutti vertebrati. Nella fase iniziale di sviluppo dei vertebrati, le strutture del sistema limbico fornivano tutte le reazioni più importanti del corpo (indicative, difensive, alimentari, sessuali), che si formavano sulla base del primo sentimento lontano - senso dell'olfatto.

Di conseguenza, l'olfatto ha agito come organizzatore di molte funzioni integrali del corpo, combinando la loro base morfologica: la struttura del telencefalo, del diencefalo e del mesencefalo.

Già al massimo fasi iniziali evoluzione, i primi accettori della sensibilità olfattiva sono il setto (amigdala), l'amigdala

(setto) e altre aree - erano strettamente collegati ai nuclei del tronco encefalico e svolgevano le funzioni integrative più importanti, che assicuravano un adeguato adattamento del corpo alle condizioni ambientali. Successivamente, a seguito della crescita intensiva della neocorteccia, del neostriato e dei nuclei specifici del talamo, lo sviluppo delle strutture limbiche è leggermente diminuito, ma non si è fermato. Subirono solo alcuni cambiamenti topografici e entrarono in stretto contatto con formazioni cerebrali più giovani, fornendo agli animali altamente organizzati un adattamento più sottile a condizioni di vita sempre più complesse e in graduale cambiamento.

Il sistema limbico garantisce l'interazione delle influenze esterocettive (olfattive, uditive, ecc.) e interocettive. Ci sono potenti connessioni reciproche tra il sistema limbico e l'ipotalamo, nonché i lobi temporali e frontali della neocorteccia. I lobi temporali sono i principali responsabili del flusso di informazioni verso l’amigdala e l’ippocampo dalla corteccia visiva, uditiva e somatosensoriale, mentre i lobi frontali regolano l’attività del sistema limbico. Numerosi circuiti di eccitazione sono caratteristici anche del complesso limbico.

Anche con la minima stimolazione (elettrica, chimica, ecc.) è possibile rilevare qualsiasi struttura del sistema limbico tutta la linea risposte semplici isolate sotto forma di manifestazioni vegetative come salivazione, piloerezione, cambiamenti nel funzionamento dei sistemi cardiovascolare, respiratorio, linfatico, termoregolazione, ecc. La durata delle reazioni è talvolta significativa, il che indica il coinvolgimento delle ghiandole endocrine nel lavoro. Spesso le reazioni si verificano in concomitanza con movimenti coordinati motori, di masticazione e di deglutizione.

Queste reazioni si verificano quando determinate strutture vengono stimolate e distrutte. Ad esempio, con l'irritazione dell'amigdala, dell'ippocampo e di altre aree, le reazioni difensive, di approvvigionamento alimentare e sessuali possono aumentare o, al contrario, indebolirsi, la valutazione dello stato interno, l'utilità o la dannosità degli stimoli esterni può essere compromessa, e la capacità di comportamento sociale intragruppo può andare perduta.

La partecipazione più evidente del sistema limbico all'organizzazione comportamento alimentare, reazioni dissetanti. Pertanto, la rimozione dell'amigdala porta al rifiuto a lungo termine del cibo da parte degli animali o all'iperfagia. Controllando una serie di fattori interni, il sistema limbico controlla quindi lo stato emotivo degli animali e degli esseri umani, garantendo l'adattamento del suo comportamento specie-specifico volto all'adattamento del corpo. Le strutture del sistema limbico sono associate ai meccanismi del sonno.

Occupando una posizione intermedia all'interno del sistema nervoso centrale, il sistema limbico può essere rapidamente incluso in quasi tutte le funzioni del corpo volte ad adattarsi attivamente alle condizioni ambientali.

Informazioni sui singoli componenti limbici:

Ipotalamo

Parte del diencefalo, guarda l'immagine

A differenza del Sistema Reticolare Attivante del tronco encefalico, le reazioni dell'ipotalamo hanno sempre un carattere specifico, cioè nascono in risposta a stimoli specifici. L'ipotalamo controlla molte funzioni viscerali e comportamentali.

FUNZIONI VISCERALI DELL'IPOTALAMO

Strutture specifiche dell'ipotalamo prendono parte all'attuazione di molte funzioni viscerali, agendo in molti casi come principale regolatore o centro integratore. Pertanto, il nucleo posteriore dell'ipotalamo è responsabile dell'aumento della pressione sanguigna e della dilatazione delle pupille, il nucleo ventromediale controlla la sazietà, i riflessi mastoidei di procurarsi il cibo e la fame, il nucleo sopracranico è responsabile della contrazione della vescica e della riduzione della pressione sanguigna.

Il sopraottico sintetizza la vasopressina.

Il campo previsivo è responsabile della regolazione della temperatura corporea, della mancanza di respiro e della sudorazione.

Il nucleo paraventricolare sintetizza l'ossitocina e registra la ritenzione idrica.

FUNZIONI COMPORTAMENTALI DELL'IPOTALAMO

Il ruolo dell'ipotalamo in molte funzioni comportamentali è stato stabilito sperimentalmente su animali da esperimento, mediante osservazioni di pazienti con danni alle strutture ipotalamiche, nonché durante operazioni neurochirurgiche (effetti di stimolazione e danni)

EFFETTI degli interventi sull'IPOTALAMO

CENTRI DI PREMIO E PUNIZIONE

Le valutazioni personali possono caratterizzare le sensazioni come piacevole e spiacevole ( portando piacere E dispiacere). La stimolazione elettrica di alcune aree limbiche dà piacere, irritazione di altre aree: dolore, paura, difesa, reazioni di attacco o evitamento. Il grado di stimolazione di questi due sistemi opposti influenza in modo significativo il comportamento degli animali.

IL RUOLO DELLA RICOMPENSA E DELLA PUNIZIONE NEL COMPORTAMENTO, NELL'APPRENDIMENTO E NELLA MEMORIA

Tutto o quasi tutto ciò che fa una persona ha a che fare con ricompensa e punizione. Di conseguenza, i centri di ricompensa e punizione sono tra i più importanti regolatori della nostra attività fisica, delle nostre pulsioni, avversioni e motivazioni. I centri di ricompensa e punizione del sistema limbico influenzano in modo significativo la selezione delle informazioni ricevute. In genere, circa il 99% delle informazioni viene eliminato e non più dell'1% rimane da conservare in memoria.

COINVOLGENTE

Nuovi stimoli sensoriali eccitano quasi sempre ampie aree della corteccia cerebrale. La ripetizione di questi stimoli porta ad un'attenuazione quasi completa delle risposte corticali (se l'apprendimento sensoriale non provoca sentimenti di ricompensa)

Ippocampo

Qualsiasi tipo esperienza sensoriale provoca l'attivazione dell'ippocampo, che, a sua volta, invia segnali al talamo anteriore, all'ipotalamo e ad altre regioni limbiche. Sistemi cerebrali. Pertanto, l’ippocampo funge da canale aggiuntivo attraverso il quale i segnali sensoriali in arrivo possono indurre un comportamento appropriato. Reazioni comportamentali.

L'irritazione dell'ippocampo provoca varie reazioni emotive e comportamentali: piacere, rabbia, desiderio sessuale passivo o eccessivo. Una funzione essenziale dell'ippocampo è il consolidamento delle tracce mnestiche.

Amigdala

Questo è un complesso di nuclei che hanno estese connessioni bilaterali con l'ipotalamo e tutte le parti del limbo. Syst., così come i lobi temporali, parietali e occipitali della nuova corteccia. Il numero di connessioni con i sistemi uditivo e visivo è particolarmente elevato. In alcune parti. La funzione del corpo mentale è realizzare manifestazioni comportamentali a livello di forme di comportamento innate. Il corpo-mente invia informazioni al sistema limbo sullo stato attuale del corpo e del suo ambiente e aiuta rispettivamente a creare modelli di risposte comportamentali personali. Ogni occasione.

vecchia corteccia

La corteccia del limbo funziona come un'area associativa per il controllo del comportamento. La corteccia temporale anteriore è correlata alle associazioni gustative e olfattive, il giro paraippocampale è correlato alle associazioni uditive e linguistiche e la corteccia cingolata media e posteriore è correlata alle associazioni sensomotorie.

Riassumiamo in conclusione...

Il sistema limbico garantisce l'interazione delle influenze esterocettive (olfattive, uditive, ecc.) e interocettive. Regola le funzioni viscero-ormonali volte a fornire varie forme di attività, come il comportamento alimentare, sessuale, difensivo, regola i sistemi che assicurano il sonno e la veglia, l'attenzione, la sfera emotiva, i processi di memoria, realizzando così l'integrazione somatoviscerale

Sistema limbico

Una delle manifestazioni dell'attività mentale umana è emozioni. La teoria dell'informazione più comprovata sulle emozioni è stata sviluppata da P.V. Simonov, che ha definito l'emozione come un riflesso di qualsiasi bisogno reale (tenendo conto della sua qualità e grandezza) e della probabilità (o possibilità) della sua soddisfazione, che il soggetto valuta in questo momento basato sull’esperienza individuale innata e precedentemente acquisita. Il fisiologo americano W. Cannon (1935) giunse alla conclusione che il flusso di eccitazione derivante dall'azione degli stimoli emotivi nel talamo è diviso in due parti: alla corteccia, che determina la manifestazione soggettiva delle emozioni (ad esempio, un sensazione di paura o fiducia) e all'ipotalamo, che è accompagnato da cambiamenti vegetativi caratteristici delle emozioni. Successivamente, queste idee furono perfezionate in connessione con la scoperta del ruolo del sistema limbico del cervello nella formazione delle emozioni.

Sistema limbico rappresenta un'associazione funzionale di strutture cerebrali coinvolte nell'organizzazione del comportamento emotivo e motivazionale, come gli istinti alimentari, sessuali e difensivi. Questo sistema è coinvolto nell'organizzazione del ciclo sonno-veglia.

Il sistema limbico, in quanto formazione filogeneticamente antica, ha un effetto regolatore sulla corteccia grande cervello e strutture sottocorticali, stabilisce la necessaria corrispondenza dei loro livelli di attività.

Le strutture del sistema limbico comprendono 3 complessi. Primo complesso – corteccia antica, bulbi olfattivi, tubercolo olfattivo, setto pellucido (Fig. 14).

Il secondo complesso di strutture del sistema limbico è la vecchia corteccia, che comprende ippocampo, fascia dentata, giro del cingolo .

Il terzo complesso del sistema limbico - strutture corteccia insulare, giro paraippocampale.

E infine, il sistema limbico comprende strutture sottocorticali: amigdala, nuclei del setto pellucido, nucleo talamico anteriore, corpi mastoidei.

Figura 14. Strutture del sistema limbico del cervello.

1–bulbo olfattivo, 2–tratto olfattivo, 3–triangolo olfattivo, 4–giro cingolato, 5–tegumento grigio, 6–fornice, 7–istmo del giro cingolato, 8–stria terminale, 9–giro paraippocampale, 10–stria talamo midollare, 11-ippocampo, 12-corpo mastoideo, 13-amigdala, 14-uncus, 15-giro paraterminale.

Una caratteristica del sistema limbico è che tra le sue strutture ci sono connessioni semplici e percorsi complessi che formano molti circoli viziosi. Una tale organizzazione crea le condizioni per la circolazione a lungo termine della stessa eccitazione nel sistema e quindi per la conservazione di un singolo stato in esso e l'imposizione di questo stato su altri sistemi cerebrali.

Attualmente sono ben note le connessioni tra strutture cerebrali che organizzano cerchi che hanno una propria specificità funzionale. Questi includono Cerchio di Peipes(ippocampo → corpi mammillari → nuclei anteriori del talamo → corteccia cingolata → giro paraippocampale → ippocampo). Questo cerchio è legato alla memoria e ai processi di apprendimento.

Un altro circolo (amigdala → ipotalamo → strutture mesencefaliche → amigdala) regola i comportamenti aggressivo-difensivi, alimentari e sessuali.

Si ritiene che si formi una memoria figurativa (iconica). circolo cortico-limbico-talamo-corticale. Cerchi con scopi funzionali diversi collegano il sistema limbico con molte strutture del centrale sistema nervoso, che consente a quest'ultimo di implementare funzioni, le cui specificità sono determinate dalla struttura aggiuntiva inclusa.

Ad esempio, abilitando nucleo caudato in uno dei circoli del sistema limbico determina la sua partecipazione all'organizzazione dei processi inibitori dell'attività nervosa superiore.

Un gran numero di connessioni nel sistema limbico, la peculiare interazione circolare delle sue strutture crea condizioni favorevoli per il riverbero dell'eccitazione in cerchi brevi e lunghi. Ciò, da un lato, garantisce l'interazione funzionale di parti del sistema limbico, dall'altro crea le condizioni per la memorizzazione. L'abbondanza di connessioni tra il sistema limbico e le strutture del sistema nervoso centrale rende difficile identificare le funzioni cerebrali a cui non partecipa. Pertanto, il sistema limbico è legato alla regolazione del livello di reazione dei sistemi autonomi e somatici durante l'attività emotiva e motivazionale, regolando il livello di attenzione, percezione e riproduzione di informazioni emotivamente significative. Il sistema limbico determina la scelta e l'attuazione di forme di comportamento adattive, la dinamica delle forme di comportamento innate, il mantenimento dell'omeostasi e i processi generativi. Infine, garantisce la creazione di uno sfondo emotivo, la formazione e l'attuazione di processi di attività nervosa superiore.

Va notato che l'antica e vecchia corteccia del sistema limbico è direttamente correlata a funzione olfattiva. A sua volta, l'analizzatore olfattivo, in quanto il più antico degli analizzatori, è un attivatore non specifico di tutti i tipi di attività della corteccia cerebrale.

Alcuni autori chiamano il sistema limbico cervello viscerale, cioè una struttura del sistema nervoso centrale coinvolta nella regolazione dell'attività degli organi interni. Infatti, l’amigdala, il setto pellucido e il cervello olfattivo cambiano la loro attività quando sono eccitati. sistemi vegetativi organismo in conformità con le condizioni ambientali. Ciò è diventato possibile grazie alla creazione di connessioni morfologiche e funzionali con le formazioni cerebrali più giovani, garantendo l'interazione dei sistemi esterocettivi, interocettivi e della corteccia Lobo temporale.

Ippocampo (ippocampo) si trova in profondità nei lobi temporali del cervello ed è la struttura principale del sistema limbico. Morfologicamente l'ippocampo è rappresentato da moduli ripetitivi stereotipicamente collegati tra loro e ad altre strutture.

La struttura modulare determina la capacità dell'ippocampo di generare attività ritmica di elevata ampiezza. La connessione dei moduli crea le condizioni per la circolazione dell'attività nell'ippocampo durante l'apprendimento. Allo stesso tempo, aumenta l'ampiezza dei potenziali sinaptici, aumenta la neurosecrezione delle cellule dell'ippocampo e il numero di spine sui dendriti dei suoi neuroni, il che indica la transizione delle potenziali sinapsi a quelle attive. Numerose connessioni dell'ippocampo con le strutture sia del sistema limbico che di altre parti del cervello ne determinano la versatilità.

I processi elettrici nell'ippocampo sono pronunciati e specifici. L'attività qui è spesso caratterizzata da ritmi beta veloci (14-30 al secondo) e ritmi theta lenti (4-7 al secondo).

L'importanza del ritmo theta sta nel fatto che riflette la reazione dell'ippocampo e quindi la sua partecipazione al riflesso di orientamento, alle reazioni di vigilanza, all'aumento dell'attenzione e alla dinamica dell'apprendimento. Il ritmo theta nell'ippocampo si osserva quando alto livello stress emotivo-paura, aggressività, fame, sete. L'attività evocata nell'ippocampo avviene in risposta alla stimolazione di vari recettori e di qualsiasi struttura del sistema limbico. Multisensoriale zone di proiezione sovrapposizione nell’ippocampo. Ciò è dovuto al fatto che la maggior parte dei neuroni dell'ippocampo sono caratterizzati da proprietà polisensoriali, cioè la capacità di rispondere alla luce, al suono e ad altri tipi di stimolazione.

I neuroni dell'ippocampo sono caratterizzati da una pronunciata attività di fondo. Fino al 60% dei neuroni dell'ippocampo reagiscono in risposta alla stimolazione sensoriale. Le caratteristiche strutturali dell'ippocampo e dei moduli interconnessi determinano il ciclo di generazione dell'eccitazione in esso, che si esprime in una reazione a lungo termine (fino a 12 s) dei neuroni a un singolo stimolo breve.

Il danno all'ippocampo porta ad una diminuzione dell'emotività, dell'iniziativa e ad un rallentamento della velocità di base processi nervosi, aumentano le soglie per evocare reazioni emotive.

7. Relazioni interemisferiche

La relazione degli emisferi cerebrali è definita come una funzione che garantisce la specializzazione degli emisferi, facilitando l'attuazione dei processi regolatori, aumentando l'affidabilità del controllo delle attività degli organi, dei sistemi di organi e del corpo nel suo insieme.

Il ruolo delle relazioni tra gli emisferi cerebrali si manifesta più chiaramente nell'analisi dell'asimmetria interemisferica funzionale.

L'asimmetria nelle funzioni degli emisferi fu scoperta per la prima volta nel XIX secolo, quando si prestò attenzione varie conseguenze danni a sinistra e metà destra cervello

Nel 1836 Mark Dax parlò a una riunione società medica a Montpellier (Francia) con una breve relazione su pazienti affetti da perdita della parola, condizione nota agli specialisti come afasia. Dax ha notato una connessione tra la perdita della parola e la parte danneggiata del cervello. Nelle sue osservazioni, più di 40 pazienti affetti da afasia hanno mostrato segni di danno all'emisfero sinistro. Lo scienziato non è stato in grado di rilevare un singolo caso di afasia con danno solo all'emisfero destro. Riassumendo queste osservazioni, Dax è giunto alla seguente conclusione: ciascuna metà del cervello controlla le proprie funzioni specifiche; il linguaggio è controllato dall'emisfero sinistro.

La sua relazione non ha avuto successo. Qualche tempo dopo la morte di Dax, Brock esame post mortem cervello di pazienti affetti da perdita della parola e paralisi unilaterale, rivelava chiaramente in entrambi i casi focolai di danno che coinvolgevano parti del lobo frontale sinistro. Da allora questa zona è diventata nota come l'area di Broca; fu da lui definita come un'area nelle parti posteriori della circonvoluzione frontale inferiore.

Dopo aver analizzato la connessione tra la preferenza per una delle due mani e la parola, suggerì per la parola una maggiore destrezza nei movimenti mano destra associato alla superiorità dell’emisfero sinistro nei destrimani.

Dieci anni dopo la pubblicazione delle osservazioni di Broca, il concetto oggi noto come dominanza emisferica era diventato la visione dominante della relazione tra i due emisferi del cervello.

Nel 1864, il neurologo inglese John Jackson scriveva: “Non molto tempo fa, raramente si metteva in dubbio che i due emisferi fossero identici sia fisicamente che funzionalmente, ma ora, grazie alle ricerche di Dax, Broca e altri, è diventato chiaro che Poiché il danno a un emisfero può causare la perdita completa della parola, il punto di vista precedente è diventato insostenibile”.

D. Jackson ha avanzato l'idea di un emisfero “principale”, che può essere considerato un predecessore del concetto di dominanza emisferica. “I due emisferi non possono semplicemente duplicarsi a vicenda”, ha scritto, “se il danno a uno solo di essi può portare alla perdita della parola. Per questi processi (discorso), al di sopra dei quali non c’è nulla, deve certamente esserci un partito leader”. Jackson concluse inoltre che "nella maggior parte delle persone il lato dominante del cervello è... lato sinistro la cosiddetta volontà, e così via Lato destroè automatico"

Nel 1870 altri ricercatori iniziarono a rendersi conto che molti tipi di disturbi del linguaggio potevano essere causati da danni all’emisfero sinistro. K. Wernicke ha scoperto che i pazienti con danni alla parte posteriore del lobo temporale dell'emisfero sinistro spesso avevano difficoltà a comprendere il linguaggio.

Alcuni pazienti con danni all'emisfero sinistro piuttosto che a quello destro avevano difficoltà a leggere e scrivere. Si credeva anche questo emisfero sinistro controlla anche i “movimenti mirati”. La totalità di questi dati è diventata la base per l'idea della relazione tra i due emisferi. Un emisfero (di solito il sinistro nei destrimani) era considerato il principale per la parola e altro funzioni superiori, l'altro (a destra), o “minore”, era considerato sotto il controllo della sinistra “dominante”.

L'asimmetria del linguaggio degli emisferi cerebrali, che fu la prima ad essere identificata, predeterminava l'idea dell'equipotenzialità degli emisferi cerebrali dei bambini prima della comparsa della parola. Si ritiene che l'asimmetria cerebrale si sviluppi durante la maturazione del corpo calloso.

Il concetto di dominanza emisferica, secondo il quale in tutte le funzioni gnostiche e intellettuali l'emisfero sinistro è dominante nei “destrimani”, e quello destro è “sordo e muto”, esiste da quasi un secolo. Tuttavia, si sono gradualmente accumulate prove che l’idea dell’emisfero destro come secondario, dipendente, non corrisponde alla realtà. Pertanto, i pazienti con disturbi dell'emisfero sinistro del cervello ottengono risultati peggiori nei test sulla percezione delle forme e sulla valutazione delle relazioni spaziali rispetto alle persone sane.

Quasi contemporaneamente alla diffusione del concetto di dominanza emisferica, iniziarono ad apparire dati che indicavano che anche l'emisfero destro o secondario ha le sue capacità speciali. Pertanto, Jackson ha affermato che la capacità di formare immagini visive è localizzata nei lobi posteriori del cervello destro.

Quasi contemporaneamente alla diffusione del concetto di dominanza emisferica, iniziarono ad apparire prove che indicavano che anche l'emisfero destro, o secondario, ha le sue capacità speciali.

Di solito porta a danni all'emisfero sinistro tassi bassi sui test di abilità verbale. Allo stesso tempo, i pazienti con danni all’emisfero destro in genere hanno ottenuto scarsi risultati nei test non verbali che includevano la manipolazione di forme geometriche, l’assemblaggio di puzzle, il riempimento di parti mancanti di immagini o figure e altri compiti che implicavano la valutazione di forma, distanza e relazioni spaziali. .

Si è riscontrato che il danno all'emisfero destro era spesso accompagnato da profondi disturbi dell'orientamento e della coscienza. Tali pazienti hanno uno scarso orientamento spaziale e non riescono a trovare la strada verso la casa in cui vivono da molti anni. Alcuni tipi di agnosia sono stati associati anche a danni all'emisfero destro, ad es. disturbi nel riconoscimento o nella percezione di informazioni familiari, nella percezione della profondità e nelle relazioni spaziali. Una delle forme più interessanti di agnosia è l'agnosia facciale. Un paziente con tale agnosia non è in grado di riconoscere un volto familiare e talvolta non riesce affatto a distinguere le persone l'una dall'altra. Il riconoscimento di altre situazioni e oggetti, ad esempio, non deve essere compromesso. Informazioni aggiuntive, indicanti la specializzazione dell'emisfero destro, sono stati ottenuti osservando pazienti affetti da gravi disturbi del linguaggio, che però spesso conservano la capacità di cantare. Inoltre, rapporti clinici hanno suggerito che un danno all’emisfero destro del cervello può portare alla perdita delle capacità musicali senza compromettere la parola. Questo disturbo, chiamato amusia, è stato riscontrato più spesso nei musicisti professionisti che avevano subito un ictus o altri danni cerebrali.

Dopo che i neurochirurghi hanno eseguito una serie di operazioni di commissurotomia e ricerca psicologica su questi pazienti, era chiaro che emisfero destro ha le sue funzioni gnostiche superiori. C'è l'idea che l'asimmetria interemisferica dipenda in modo critico dal livello funzionale di elaborazione delle informazioni. In questo caso viene attribuita un'importanza decisiva non alla natura dello stimolo, ma alle caratteristiche del compito gnostico che deve affrontare l'osservatore. È generalmente accettato che l'emisfero destro sia specializzato nell'elaborazione delle informazioni a livello funzionale figurato, mentre l'emisfero sinistro sia specializzato a livello categoriale. L’uso di questo approccio ci consente di rimuovere una serie di contraddizioni irrisolvibili. Pertanto, il vantaggio dell'emisfero sinistro, scoperto durante la lettura delle note musicali e dei segni delle dita, è spiegato dal fatto che questi processi avvengono a livello categoriale di elaborazione delle informazioni. Il confronto delle parole senza la loro analisi linguistica viene effettuato con maggiore successo quando sono indirizzate all'emisfero destro, poiché per risolvere questi problemi è sufficiente elaborare le informazioni a livello funzionale figurativo.

L'asimmetria interemisferica dipende dal livello funzionale di elaborazione delle informazioni: l'emisfero sinistro ha la capacità di elaborare le informazioni, sia a livello funzionale semantico che percettivo, le capacità dell'emisfero destro sono limitate al livello percettivo.

Nei casi di presentazione laterale delle informazioni, si possono distinguere tre metodi di interazioni interemisferiche, manifestati nei processi di riconoscimento visivo.

1.Attività parallele. Ogni emisfero elabora le informazioni utilizzando i propri meccanismi.

2. Attività elettorali. Le informazioni vengono elaborate nell’emisfero “competente”.

3. Attività congiunte. Entrambi gli emisferi sono coinvolti nell'elaborazione delle informazioni, svolgendo costantemente un ruolo di primo piano in alcune fasi di questo processo.

Il fattore principale che determina la partecipazione dell'uno o dell'altro emisfero ai processi di riconoscimento delle immagini incomplete è quali elementi mancano all'immagine, vale a dire qual è il grado di significato degli elementi mancanti nell'immagine. Se i dettagli dell'immagine sono stati rimossi senza tener conto del loro grado di significato, l'identificazione in In misura maggiore era difficile nei pazienti con lesioni delle strutture dell'emisfero destro. Ciò dà motivo di ritenere che l'emisfero destro sia quello principale nel riconoscere tali immagini. Se dall'immagine veniva rimossa un'area relativamente piccola ma altamente significativa, il riconoscimento veniva compromesso principalmente quando le strutture dell'emisfero sinistro erano danneggiate, il che indica la partecipazione predominante dell'emisfero sinistro nel riconoscimento di tali immagini.

Nell'emisfero destro viene effettuata una valutazione più completa degli stimoli visivi, mentre in quello sinistro vengono valutate le loro caratteristiche più significative e significative. Quando un numero significativo di dettagli dell'immagine da identificare viene rimosso, la probabilità che le parti più informative e significative di essa non vengano distorte o rimosse è piccola, e quindi la strategia di riconoscimento dell'emisfero sinistro è significativamente limitata. In questi casi è più adeguata la strategia caratteristica dell'emisfero destro, basata sull'utilizzo di tutte le informazioni contenute nell'immagine.

Le difficoltà nell’attuazione della strategia dell’emisfero sinistro in queste condizioni sono aggravate dal fatto che l’emisfero sinistro non ha “capacità” sufficienti per valutazione accurata singoli elementi dell'immagine. Ciò è evidenziato anche da studi secondo i quali la valutazione della lunghezza e dell'orientamento delle linee, della curvatura degli archi e della dimensione degli angoli è compromessa principalmente nelle lesioni dell'emisfero destro.

Un quadro diverso si osserva nei casi in cui la maggior parte L'immagine è stata rimossa, ma è stata preservata la sua parte informativa più significativa. IN situazioni simili un metodo di identificazione più adeguato si basa sull'analisi dei frammenti più significativi dell'immagine, strategia utilizzata dall'emisfero sinistro.

Nel processo di riconoscimento delle immagini incomplete, sono coinvolte le strutture sia dell'emisfero destro che di quello sinistro, e il grado di partecipazione di ciascuno di essi dipende dalle caratteristiche delle immagini presentate e, principalmente, dal fatto che l'immagine contenga gli elementi informativi più significativi. In presenza di questi elementi il ​​ruolo predominante spetta all'emisfero sinistro; quando vengono rimossi, l'emisfero destro gioca un ruolo predominante nel processo di riconoscimento.

Diamo un'occhiata ai principali solchi e circonvoluzioni sulla superficie degli emisferi cerebrali.

1. Il solco centrale (Rolandico) si separa Lobo frontale dal parietale, situato tra il giro precentrale e quello postcentrale;

2. Fessura laterale (Sylvian) - un solco profondo tra il lobo temporale dal basso e il lobo frontale e parietale dall'alto. Nelle profondità del solco laterale si trova insula;

3. Solco precentrale - situato di fronte al solco centrale, quasi parallelo ad esso;

4. Solchi frontali superiore e inferiore: passano sotto dalla circonvoluzione frontale superiore, nonché tra la circonvoluzione frontale media e inferiore, rispettivamente;

5. Solchi interlobari (centrale, parieto-occipitale, laterale) – separati l'uno dall'altro azioni individuali emisferi;

6. Solco postcentrale: corre dietro il solco centrale, quasi parallelo ad esso;

7. Solco intraparietale - si estende posteriormente dal solco postcentrale ed è un solco orizzontale non permanente tra i lobuli parietali superiore e inferiore;

8. Solco occipitale trasverso - è una continuazione del solco intraparietale in Lobo occipitale;

9. Solco parieto-occipitale - situato di fronte al cuneo (l'area tra il solco calcarino e parieto-occipitale) e separa il lobo occipitale dal lobo parietale;

10. Solco calcarino: corre verso il basso dal cuneo e davanti ad angolo acuto, si collega con il solco parieto-occipitale. Su entrambi i lati del solco calcarino si trova il centro corticale della visione. Sperone d'uccello: una cresta sulla parete mediale corno posteriore ventricolo laterale, corrispondente al solco calcarino;

11. Solco temporale trasversale - situato all'interno del ramo posteriore del solco laterale tra le circonvoluzioni temporali trasverse;

12. Solchi temporali superiore e inferiore - situati rispettivamente tra il giro temporale superiore e medio, nonché tra il giro temporale medio e quello inferiore;

13. Solco centrale dell'insula - situato tra le circonvoluzioni corte e lunghe dell'insula (si trova nella parte inferiore del solco laterale);

14. Solco lunare - situato sulla superficie superolaterale dell'emisfero all'estremità posteriore del solco calcarino, è il bordo anteriore della corteccia visiva;

15. Fessura del corpo calloso - situata tra il corpo calloso e il giro del cingolo;

16. Solco occipitotemporale - corre sulla superficie inferiore dell'emisfero tra il giro occipitotemporale mediale e laterale;

17. Solco olfattivo: decorre sulla superficie inferiore del lobo frontale e contiene il tratto olfattivo;

18. Solchi orbitali – separano i giri con lo stesso nome;

19. Solco collaterale: passa tra il giro paraippocampale e quello mediale occipitale-parietale, entra nel lobo occipitale;

20. Solco ippocampale – situato tra il giro paraippocampale e quello dentato;

21. Solco nasale - situato anteriormente al solco occipitotemporale, è una continuazione del solco collaterale, limita l'estremità curva anteriore del giro paraippocampale - il gancio;

22. Solco cingolato – limita la parte anteriore del giro cingolato davanti e sopra; inizia anteriormente e inferiormente al becco del corpo calloso.

Man mano che si solleva, il solco torna indietro e corre parallelo al solco del corpo calloso. A livello della sua cresta, la sua parte marginale si estende verso l'alto dal solco cingolato, e il solco stesso continua nel solco sottoparietale. La parte marginale del solco cingolato delimita posteriormente lobulo pericentrale, e davanti - precuneo, che appartiene al lobo parietale.

Come accennato in precedenza, sulla superficie degli emisferi cerebrali sono presenti elevazioni - circonvoluzioni, le principali delle quali considereremo ulteriormente.

1. Giro precentrale – situato tra solco centrale dietro e precentrale davanti, incluso in composizione della corteccia motoria;

2. Giro postcentrale - situato tra il solco centrale e quello postcentrale, è un'area somatosensoriale della corteccia. Sulla superficie mediale dell'emisfero, il lobulo paracentrale collega il giro precentrale e quello postcentrale;

3. Giro frontale medio superiore - situato sopra il solco frontale superiore, nonché tra il solco frontale superiore e inferiore, rispettivamente;

4. In basso giro frontale– situato verso il basso dal solco frontale inferiore, nel quale sporgono dal basso i rami ascendente e anteriore del solco laterale, dividendosi parte inferiore lobo frontale in piccole circonvoluzioni. È costituito da: a) parte tegmentale (tegmento frontale), situata tra il ramo ascendente e sezione inferiore solco laterale, coperture insulare lobo che giace in profondità nel solco; b) la parte orbitaria si trova inferiormente al ramo anteriore, proseguendo fino alla superficie inferiore del lobo frontale. A questo punto il solco laterale si allarga, passando nella fossa laterale del cervello; c) parte triangolare - situata tra i rami anteriore e ascendente del solco laterale, è il centro motorio della parola (centro di Broca);

5. Giro sopramarginale– aggira l'estremità del ramo posteriore del solco laterale;

6. Giro angolare – gira intorno all'estremità posteriore del solco temporale superiore;

7. Dall'interno del solco parietale c'è un gruppo di piccole convoluzioni chiamate lobulo parietale superiore; situato sotto lobulo parietale inferiore(dietro il solco postcentrale e sotto il solco intraparietale);

8. Sulla superficie laterale del lobo temporale, quasi parallelamente al solco laterale, vi sono sopra e sotto giri temporali. Sulla superficie superiore del giro temporale superiore (nella parte inferiore del ramo posteriore del solco laterale) diversi debolmente pronunciati giro trasversale (giro di Heschl)(centro uditivo corticale). Tra il solco temporale superiore e inferiore si trova giro temporale medio. Sotto il solco temporale inferiore si trova giro temporale inferiore;

9. La parte inferoanteriore dell'insula è priva di solchi e presenta un leggero ispessimento - soglia dell'isolotto. Sulla superficie dell'insula si distinguono circonvoluzioni lunghe e corte.

10. Giro cingolato - corre parallelo al corpo calloso tra il solco cingolato e il solco del corpo calloso, parte del sistema limbico del cervello;

11. Giro frontale mediale - situato nella parte superiore della superficie mediale del lobo frontale ed è limitato inferiormente dal solco cingolato;

12. Giro dentato - situato tra l'ippocampo e il giro paraippocampale, è una continuazione del giro a nastro e raggiunge la superficie mediale dell'uncino;

13. Giro ippocampale (giro paraippocampale) – situato sotto il solco con lo stesso nome. L'ippocampo è un rilievo allungato sulla parete del corno inferiore del ventricolo laterale, parte del cervello olfattivo;

14. Giro linguale – è una continuazione del giro paraippocampale;

15. Giro occipitotemporale mediale - situato sulla superficie inferiore dell'emisfero tra i solchi collaterali e occipitotemporali;

16. Giro occipitotemporale laterale – situato sul lato laterale del solco omonimo lungo il bordo inferiore del lobo temporale e continua nel giro temporale inferiore;

17. Gyrus recta - situato sulla superficie inferiore del lobo frontale, tra la fessura longitudinale dell'emisfero e il solco olfattivo del lobo frontale;

18. Giro orbitale - situato sulla superficie inferiore del lobo frontale lateralmente al giro rettilineo;

19. Giro olfattivo mediale e laterale - strato materia grigia, che circonda le corrispondenti strisce olfattive;

20. Giro paraterminale - situato sulla superficie mediale dell'emisfero sotto il becco del corpo calloso davanti alla lamina terminale (quest'ultima è coinvolta nella formazione della parete anteriore del terzo ventricolo);

21. Giro del nastro – gira intorno alla parte posteriore dello splenio del corpo calloso e lo collega con il giro dentato;

22. Inferiormente e posteriormente attraverso l'istmo, il giro cingolato passa nel giro paraippocampale, che termina davanti con un uncino ed è limitato superiormente dal solco ippocampale. Il giro del cingolo, l'istmo e il giro paraippocampale sono combinati sotto il nome giro a volta.