Test per la categoria medico neurologo. Test di abilitazione in Neurologia. L'agnosia uditiva si verifica quando

TEST DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSI DELL'ARGOMENTO
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore

a) dritto in alto

b) linea esterna

c) diritto inferiore

d) obliquo inferiore

e) obliquo superiore

01.2. La midriasi si verifica quando

a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

c) nucleo accessorio di piccole cellule del nervo oculomotore

d) nucleo medio spaiato

e) nuclei del fascio longitudinale mediale

01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomero T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

a) T6 o T7

b) T8 o T9

c) T9 o T10

d) T10 o T11

e) T11 o T12

01.4. Con la paralisi centrale, c'è

a) atrofia muscolare

b) aumento dei riflessi tendinei

c) violazione della sensibilità secondo il tipo polineurico

d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

e) scosse fibrillare

01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando

a) paleostriato

b) neostriato

c) globo pallido mediale

d) palla pallida laterale

e) cervelletto

01.6. Le fibre di sensibilità profonda per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolateralmente

01.7. Le fibre della sensibilità profonda del tronco e degli arti superiori si trovano nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromediale

01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (ansa laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)

a) nel midollo allungato

b) nel ponte del cervello

c) nelle gambe del cervello

d) nel tubercolo visivo

e) nel cervelletto

01.9. Il principale mediatore inibitorio è

a) acetilcolina

c) noradrenalina

d) adrenalina

e) dopamina

01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidario terminano

b) nello striato

c) nel nucleo mediale del globo pallido

d) nel nucleo subtalamico

e) nel cervelletto

01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta notevolmente in caso di atassia.

a) cerebellare

b) sensibile

c) vestibolare

d) frontale

e) misto

01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso

a) nucleo rosso

b) Corpo di Lewis

c) materia nera

d) striato

e) macchia blu

01.13. L'emianopsia binasale si verifica con una lesione

c) radianza visiva

d) vie visive

e) materia nera

01.14. Il restringimento concentrico del campo visivo porta alla compressione

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) corpo genicolato esterno

d) radianza visiva

e) materia nera

01.15. Il danno al tratto ottico provoca emianopsia

a) bisale

b) omonimo

c) bitemporale

d) quadrante inferiore

e) quadrante superiore

0116. L'emianopsia omonima non si osserva nelle lesioni

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) radianza visiva

d) capsula interna

e) nervo ottico

01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

a) midollo spinale posteriore

b) dorsale-cerebellare anteriore

c) fronto-ponte-cerebellare

d) ponte occipitale-temporale-cerebellare

e) dorso-cerebellare

01.18. Con la sconfitta si osservano allucinazioni olfattive

a) tubercolo olfattivo

b) bulbo olfattivo

c) lobo temporale

d) lobo parietale

e) lobo frontale

01.19. L'emianopsia bitemporale si osserva con lesioni

a) divisioni centrali del chiasma ottico

b) divisioni esterne del chiasma ottico

c) tratti ottici del chiasma ottico

e) lobo frontale

01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando

a) lobi paracentrali del giro centrale anteriore

b) midollo spinale cervicale

c) ingrossamento lombare del midollo spinale

d) cauda equina del midollo spinale

e) ponte del cervello

01.21. Con la paresi dello sguardo rivolto verso l'alto e una violazione della convergenza, la messa a fuoco è localizzata

a) nelle parti superiori del ponte cerebrale

b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

c) nel tegmento dorsale del mesencefalo

d) nelle gambe del cervello

e) nel midollo allungato

01.22. Mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Sekara) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato del fuoco in combinazione

c) nel ponte del cervello a sinistra

d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

e) nel peduncolo del cervello

01.25. La crisi convulsiva inizia con le dita del piede sinistro nel caso della posizione del focus

a) nel campo avverso anteriore a destra

b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali.

01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali.

01.30. Vengono generati impulsi nervosi

a) nucleo cellulare

b) membrana esterna

c) assone

d) neurofilamenti

e) dendriti

01.31. Alexia viene osservata con una lesione

a) giro frontale superiore

b) giro paraippocampale

c) talamo

d) giro angolare

e) ponte del cervello

01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato non si distinguono i nuclei

a) tenero e cuneiforme

b) tratto spinale del nervo trigemino

c) nervi ipoglossi

d) nervi facciali, abducenti

01.33. Il ponte del tronco encefalico è composto da

a) nuclei rossi

b) nuclei del nervo trocleare

c) nuclei del nervo oculomotore

d) nuclei del nervo abducente

e) nuclei dei nervi ipoglossi

01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

a) palla pallida

b) nucleo caudato

c) nucleo rosso

d) talamo

e) materia nera

01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità di tipo radicolare

b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

c) violazione della sensibilità profonda delle gambe distali e ritenzione urinaria

d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

e) violazione della sensibilità profonda delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

01.36. La vera astereognosi è causata da una lesione

a) lobo frontale

b) lobo temporale

c) lobo parietale

d) lobo occipitale

e) cervelletto

01.37. La perdita dei quadranti superiori del campo visivo si verifica con una lesione

a) sezioni esterne del chiasma ottico

b) giro linguale

c) parti profonde del lobo parietale

d) centri visivi primari nel talamo

e) nervo ottico

01.38. L'astereognosi si verifica quando

a) giro linguale del lobo parietale

b) giro temporale superiore

c) giro frontale inferiore

d) lobulo parietale superiore

e) cervelletto

01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del muscolo bicipite della spalla avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

01.40. Le fibre associative si connettono

a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

c) corteccia con talamo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

e) gambe del cervello

01.41. Un paziente con agnosia visiva

a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

c) non vede gli oggetti alla periferia del campo visivo

d) vede gli oggetti ma non li riconosce

e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

01.42. Paziente con afasia motoria

a) capisce il discorso indirizzato, ma non può parlare

b) non capisce il discorso indirizzato e non può parlare

c) sa parlare ma non capisce la lingua parlata

d) può parlare, ma il discorso è confuso

e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

a) non sa parlare e non capisce la lingua parlata

b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

c) può parlare ma dimentica i nomi degli oggetti

d) non capisce il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso

e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio

01.44. L'afasia amnestica si verifica quando

a) lobo frontale

b) lobo parietale

c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

d) la giunzione dei lobi temporali e parietali

e) lobo occipitale

01:45. La combinazione di disturbi della deglutizione e della fonazione, disartria, paresi del palato molle, assenza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

a) gambe del cervello

b) ponte del cervello

c) midollo allungato

d) pneumatici del mesencefalo

e) ipotalamo

01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione

a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

b) midollo allungato a livello del XII nervo di sinistra

c) ginocchio della capsula interna a sinistra

d) femore posteriore della capsula interna a sinistra

e) ipotalamo

01.47. Con l'alternanza della sindrome di Miyyar-Gubler, l'attenzione è

a) alla base del tronco cerebrale

b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

c) nella regione del nucleo rosso

d) alla base della parte inferiore del ponte cerebrale

e) nell'ipotalamo

01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotorio sono di attualità e significato diagnostico in caso di danno

a) quadrigemina

b) midollo allungato

c) ipotalamo

d) midollo spinale

e) nervi periferici

01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'ingrossamento lombare, la presenza di

a) paraparesi flaccida inferiore

b) violazioni della sensibilità al dolore

d) atassia sensibile degli arti inferiori

e) sensibilità profonda preservata

01:50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

a) corticospinale

b) corticonucleare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) rubrospinale

e) dorso-cerebellare

01.51. Il riflesso di presa (Yanishevskij) si nota con una lesione

a) lobo parietale

b) lobo temporale

c) lobo frontale

d) lobo occipitale

e) ipotalamo

01.52. L'agnosia uditiva si verifica quando

a) lobo parietale

b) lobo frontale

c) lobo occipitale

d) lobo temporale

e) ipotalamo

01.53. La sindrome alternante di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico.

a) facciale ed efferente

b) facciale e oculomotore

c) nervo glossofaringeo e vago

d) sublinguale e aggiuntivo

e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

a) glossofaringeo, vago, accessorio

b) errante, accessorio, sublinguale

c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

d) errante, facciale, trigemino

e) errante, oculomotore, abducente

01:55. L'aprassia costruttiva si verifica quando

a) lobo frontale dell'emisfero dominante

b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

e) lobi occipitali

01.56. Un disturbo dello schema corporeo si nota con una lesione

a) il lobo temporale dell'emisfero dominante

b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante

c) lobo parietale dell'emisfero dominante

d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

e) ipotalamo

01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando

a) giro temporale superiore

b) giro temporale medio

c) lobulo parietale superiore

d) lobulo parietale inferiore

e) ipotalamo

01.58. L'aprassia motoria della mano sinistra si sviluppa con una lesione

a) genere corpo calloso

b) tronco del corpo calloso

c) ispessimento del corpo calloso

d) lobo frontale

e) lobo occipitale

01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

01.60. La divisione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) L4 -L5 -S1

b) L5 -S1 -S2

01.61. Il centro ciliospinale è situato nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

Sezione 2. GENETICA MEDICA

02.1. Il probando è:

A. Paziente che ha consultato un medico

B. Una persona sana che ha presentato domanda per una consulenza medico-genetica

B. Una persona che per la prima volta è stata sotto la supervisione di un genetista

D. Persona da cui inizia la raccolta del pedigree

02.02. Con quale tipo di eredità i pazienti nascono significativamente più spesso in famiglie con matrimoni consanguinei:

A. Recessivo legato all'X

B. Autosomico recessivo

B. Dominante legata all'X

02.03. I fratelli sono:

R. Tutti i parenti del probando

B. Zio del probando

B. Genitori del probando

D. Fratelli e sorelle del probando

02.04. Oggetto di studio della genetica clinica sono:

R. Persona malata

B. Parenti ammalati e malati

B. Il paziente e tutti i membri della sua famiglia, compresi quelli sani

02.05. Qual è la probabilità che una donna che ha un figlio malato e un fratello affetto da emofilia nasca un bambino malato:

B.100%

G. Vicino allo 0%

02.06. La dolicocefalia è:

A. Cranio lungo e stretto con fronte e occipite prominenti

B. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto a quella trasversale

B. Aumento della dimensione trasversale del cranio con relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

02.07. Epicante è:

A. Sopracciglia unificate

B. Occhi ampiamente distanziati

B. Piega verticale della pelle nell'angolo interno dell'occhio

G. Restringimento della fessura palpebrale

02.08. L'oligodattilia è:

A. Assenza di dita

B. Fusione delle dita

B. Assenza di una o più dita

D. Un aumento del numero di dita

02.09. Il criptorchidismo è:

A. Mancata chiusura dell'uretra

B. Testicoli ritenuti nello scroto

B. Sottosviluppo degli organi genitali

02.10. L'aracnodattilia è:

A. Accorciamento delle dita

B. Cambiare la forma delle dita

B. Aumento della lunghezza delle dita

02.11. La sindattilia è:

A. Fusione degli arti su tutta la lunghezza

B. Fusione dell'arto nel terzo inferiore

B. Fusione delle dita

02.12 La brachicefalia è:

A. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

B. "teschio torre"

B. Aumento della dimensione trasversale della testa con relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto a quella trasversale

02.13. L'anoftalmia è:

A. Assenza congenita di bulbi oculari

B. Assenza congenita dell'iride

B. Distanza ridotta tra gli angoli interni delle orbite

02.14 La micrognazia è:

A. Piccole dimensioni della mascella inferiore

B. Piccole dimensioni della mascella superiore

B. Piccola apertura della bocca

02.15 L'eterocromia dell'iride è:

A. Percezione anomala dei colori

B. Diversa colorazione dell'iride

B. Differenze nella dimensione delle iridi

02.16 Il momento più appropriato della gravidanza per lo studio del livello di alfa-fetoproteina nel sangue:

R. 7-10 settimane

B. 16-20 settimane

B. 25-30 settimane

G. 33-38 settimane

02.17 Cariotipo caratteristico della sindrome di Klinefelter:

1. 
   47, XXY
2. 
   47, HUU
3. 
   46XY
4. 
   45, U
5. 
   47, xxx

02.18. Cariotipo caratteristico della sindrome del "grido di gatto":

1. 
   45, XO
2. 
   47, XXY
3. 
   46, XX / 47, XX + 13
4. 
   46, XX, del(p5)
5. 
   47, XX + 18

02.19. Il livello di alfa-fetoproteina nel sangue di una donna incinta aumenta con:

1. 
   La malattia di Down
2. 
   Sindrome di Edwards
3. 
   Sindrome di Patau
4. 
   fibrosi cistica
5. 
   malformazioni congenite

02.20. Lo zigote è letale con il genotipo:

1. 
   45, X
2. 
   47XY + 21
3. 
   45, 0U
4. 
   47, XXY

02.21. La polisomia sul cromosoma X si verifica:

1. 
   Solo negli uomini
2. 
   Solo nelle donne
3. 
   Negli uomini e nelle donne

02.22. La profilassi postnatale consiste nell'effettuare:

1. 
   diagnosi prenatale
2. 
   Programmi di screening
3. 
   inseminazione artificiale

02.23. Nella malattia di Wilson-Konovalov, il principale agente terapeutico

È:

1. 
   Citocromo C
2. 
   Prozerina
3. 
   D-penicillamina
4. 
   Nootropil
5. 
   Epatoprotettori

02.24. Quando viene rilevata la fenilchetonuria:

1. 
   Ipotirosinemia
2. 
   Ipofenilalaninemia
3. 
   Ipoceruloplasminemia
4. 
   Iper-3,4-diidrofenilalaninemia

02.25. Per la distrofia epatocerebrale è insolito:

1. 
   Diminuzione della ceruloplasmina nel sangue
2. 
   Aumento del contenuto di rame nel fegato
3. 
   Diminuzione dell'escrezione urinaria di rame
4. 
   Aumento del rame sanguigno "diretto".

02.26. La miopatia di Duchenne è associata ad una mutazione del gene responsabile della sintesi

enzima:

1. 
   Galattochinasi
2. 
   Deidropteridina reduttasi
3. 
   Distrofina
4. 
   ceruloplasmina

02.27. Il processo di raddoppio delle molecole di acido nucleico è chiamato:

1. 
   Trascrizione
2. 
   in lavorazione
3. 
   Poliploidia
4. 
   Trasmissione
5. 
   replica

02.28. Il corredo cromosomico è:

1. 
   Fenotipo
2. 
   Genotipo
3. 
   Cariotipo
4. 
   Ricombinante

02.29. L'insieme aploide contiene cellule:

1. 
   Neuroni
2. 
   Epatociti
3. 
   Zigoti
4. 
   Gameti
5. 
   epiteliale

02.30. Per studiare il ruolo dei fattori genetici e ambientali, viene utilizzato il seguente metodo:

1. 
   Clinico e genealogico
2. 
   Sondaggio diretto del DNA
3. 
   Microbiologico
4. 
   Citologico
5. 
   Gemelli

02.31. La proprietà principale di un acido nucleico come custode e trasmettitore di informazioni ereditarie è la capacità di:

1. 
   auto-riproduzione
2. 
   metilazione
3. 
   Formazione dei nucleosomi
4. 
   Struttura a doppio filamento

02.32. La morte cellulare programmata si chiama:

1. 
   apoptosi
2. 
   Necrosi
3. 
   Degenerazione
4. 
   Cromatolisi
5. 
   Mutazione

02.33. La presenza di più varianti di un corredo cromosomico in una persona è chiamata:

1. 
   Cromismo
2. 
   poliploidia
3. 
   carico genetico
4. 
   mosaicismo

02.34. Le mutazioni genomiche sono:

1. 
   Violazione nella struttura del gene
2. 
   Cambiamento nel numero di cromosomi
3. 
   Accumulo di ripetizioni di introni
4. 
   Cambiamento nella struttura dei cromosomi

02.35. La cancellazione è:

1. 
   Mutazione genomica
2. 
   mutazione genetica
3. 
   Mutazione cromosomica

02.36. La sostituzione di singoli nucleotidi in una catena di DNA con altri viene definita:

1. 
   Mutazioni cromosomiche
2. 
   Mutazioni genomiche
3. 
   Mutazioni genetiche

02.37. Percentuale di geni comuni nei fratelli cugini:

1. 
   12,5%
2. 
   Come nella popolazione

02.38. Probabilità di avere un figlio malato da padre affetto da emofilia:

1. 
   100%

02.39. La legge fondamentale della genetica delle popolazioni è la legge:

1. 
   mendel
2. 
   Beadle Tatum
3. 
   Hardy-Weinberg
4. 
   Morgana
5. 
   Wright

02.40. Il compito principale della genetica medica è lo studio

1. 
   leggi dell'ereditarietà e della variabilità del corpo umano
2. 
   statistiche demografiche delle malattie ereditarie
3. 
   Aspetti molecolari e biochimici dell'ereditarietà
4. 
   cambiamenti nell'eredità sotto l'influenza di fattori ambientali
5. 
   tutti i precedenti

02.41. Un gene dominante è un gene la cui azione è:

1. 
   trovato in uno stato eterozigote
2. 
   trovato nello stato omozigote
3. 
   rilevato nello stato etero e omozigote
4. 
   tutto quanto sopra non è corretto

02.42. Un fenotipo è un insieme di segni e proprietà di un organismo, la cui manifestazione è dovuta a

1. 
   l’azione di un gene dominante
2. 
   l’azione di un gene recessivo
3. 
   geni sia dominanti che recessivi
4. 
   Interazione del genotipo con fattori ambientali

02.43. Un cariotipo è un insieme di caratteristiche dell'insieme cromosomico di una cellula, determinato da:

1. 
   numero di cromosomi sessuali
2. 
   forma dei cromosomi
3. 
   struttura cromosomica
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.44. L'ereditarietà autosomica dominante è diversa

1. 
   che colpiscono prevalentemente i maschi
2. 
   predominanza nella generazione di familiari malati
3. 
   manifestazione di un tratto ereditario patologico in tutte le generazioni senza saltare
4. 
   tutto quanto sopra è corretto

02.45. L'ereditarietà autosomica recessiva è caratterizzata da:

1. 
   il rapporto tra familiari sani e malati è 1:1
2. 
   la malattia non è correlata alla consanguineità
3. 
   i genitori del primo paziente identificato sono clinicamente sani
4. 
   tutto quanto sopra è sbagliato

02.46. Il tipo di eredità recessiva associata al cromosoma X è diverso in quanto:

1. 
   il rapporto tra maschi affetti in ciascuna generazione è 2:1
2. 
   solo gli uomini si ammalano
3. 
   solo le donne si ammalano
4. 
   i segni della malattia devono essere riscontrati nella madre del probando

02.47. I segni fenotipici delle malattie cromosomiche sono:

1. 
   disturbi dello sviluppo mentale
2. 
   disturbi dello sviluppo
3. 
   molteplici malformazioni
4. 
   tutti i precedenti

02.48. La mutagenesi indotta è causata dai seguenti fattori:

1. 
   malattie somatiche della madre
2. 
   stress emotivo
3. 
   sovraccarico fisico
4. 
   virus
5. 
   tutti i fattori di cui sopra

02.49. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni

1. 
   tratto piramidale cerebrospinale
2. 
   motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
3. 
   motoneurone periferico
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.50. L'amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffman è ereditaria

1. 
   da tipo autosomico dominante
2. 
   da tipo autosomico recessivo
3. 
   per tipo recessivo associato al sesso (cromosoma X)
4. 
   secondo il tipo dominante associato al sesso

02.51. Il cambiamento del contorno delle gambe a seconda del tipo di "bottiglia rovesciata" è dovuto ad un cambiamento della massa muscolare:

1. 
   con amiotrofia Charcot - Marie - Tuta
2. 
   con neuropatia ipertrofica Dejerine - Sotta
3. 
   con distrofia muscolare di Erb
4. 
   nella distrofia muscolare di Becker-Kinner
5. 
   con amiotrofia di Kugelberg-Welander

02.52. Amiotrofia di Charcot-Marie-Tut da lesione primaria

1. 
   corna anteriori del midollo spinale
2. 
   nervi motori periferici
3. 
   muscoli degli arti distali
4. 
   nuclei sottocorticali

02.53. Lo rivela uno studio del plasma di un paziente affetto da distrofia epatocerebrale

1. 
   aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
2. 
   diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
3. 
   aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
4. 
   diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia

02.54. Il quadro clinico della tipica corea di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, include

1. 
   rigidità plastica extrapiramidale
2. 
   acinesia
3. 
   ipomimia
4. 
   demenza

02.55. Con la malattia di Friedreich sì

1. 
   tipo di eredità recessiva
2. 
   tipo dominante di eredità
3. 
   legati al sesso (tramite il cromosoma X)
4. 
   tutti i precedenti

02.56. Tra le atassie spinocerebellari, la malattia di Friedreich si distingue per la presenza di

1. 
   deformità del piede
2. 
   stato disrafico
3. 
   danno al muscolo cardiaco
4. 
   diminuzione o perdita dei riflessi
5. 
   tutti i precedenti

02.57. I neurofibromi nella malattia di Recklinghausen possono essere localizzati

1. 
   lungo i nervi periferici
2. 
   nel canale spinale lungo le radici
3. 
   intracranialmente lungo i nervi cranici
4. 
   in nessuna di queste aree

02.58. Il tipo di eredità della neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) è caratterizzato come

1. 
   autosomico dominante
2. 
   autosomico recessivo
3. 
   recessivo, legato al sesso (tramite il cromosoma X)
4. 
   tutto quanto sopra è sbagliato

02.59. La sindrome di Down è caratterizzata da una combinazione dei seguenti sintomi:

1. 
   cranio arrotondato, cielo gotico, sindattilia, ipotensione muscolare
2. 
   dolicocefalia, palatoschisi, aracnodattilia, ipertonicità muscolare
3. 
   cranio craniostenotico, labbro leporino, presenza del 6° dito, coreoatetosi
4. 
   una combinazione di uno qualsiasi dei sintomi di cui sopra

02.60. Un'anomalia di Arnold-Chiari è una patologia in cui è presente

1. 
   fusione delle vertebre cervicali
2. 
   fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale
3. 
   spostamento verso il basso delle tonsille del cervelletto
4. 
   spaccatura dell'arco della 1a vertebra cervicale
5. 
   tutti i precedenti

02.61. L'azione del gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

1. 
   solo sintomi clinici
2. 
   a livello clinico, biochimico e cellulare
3. 
   solo in determinate fasi del metabolismo
4. 
   solo a livello cellulare

02.62. La diagnosi di neurofibromatosi si basa su:

1. 
   quadro clinico caratteristico e analisi biochimica
2. 
   quadro clinico
3. 
   quadro clinico, studio del profilo ormonale, analisi biochimica e studio patomorfologico

02.63. I fattori eziologici della patologia ereditaria monogenica sono:

1. 
   trasferimento di parte di un cromosoma ad un altro
2. 
   cambiamento nella struttura del DNA
3. 
   interazione di fattori genetici e ambientali
4. 
   delezione, duplicazione, traslocazione di segmenti cromosomici

02.64. Specificare la probabilità di rinascita di un figlio malato nei coniugi che hanno una ragazza malata con fenilchetonuria:

1. 
   50%;
2. 
   vicino allo 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

02.65. La diagnosi della sindrome di Marfan si basa su:

1. 
   reclami dei pazienti e dati sulla storia familiare
2. 
   combinazione caratteristica di segni clinici
3. 
   analisi biochimiche
4. 
   sintomi clinici, studi biochimici e patomorfologici

02.66. La classificazione delle malattie genetiche è possibile sulla base di:

1. 
   età di esordio
2. 
   sconfitta predominante di alcuni gruppi della popolazione
3. 
   tipo di eredità
4. 
   la natura della mutazione

02.67. La diagnosi di fibrosi cistica si basa su:

1. 
   analisi biochimiche delle urine e del sangue
2. 
   dati dell'esame da parte di un oftalmologo, cardiologo e metodi di ricerca paraclinica
3. 
   sintomi clinici, studi sulla concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido sudorifero
4. 
   sintomi clinici caratteristici, dati elettromiografici e determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue

02.68. La probabilità di nascita di un paziente con sindrome adrenogenitale in famiglia, a condizione che il bambino della prima gravidanza abbia questa sindrome e la ragazza della seconda gravidanza sia sana, è:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.69. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è malata di fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. Le malattie genetiche sono causate da:

1. 
   perdita di materiale cromosomico
2. 
   un aumento del materiale cromosomico
3. 
   perdita di due o più geni
4. 
   mutazione di un singolo gene

02.71. La distrofia muscolare di Duchenne viene diagnosticata sulla base di:

1. 
   dati per determinare la concentrazione di ioni Na e Cl nel fluido sudorifero
2. 
   sintomi neurologici caratteristici, tempo di insorgenza e natura del decorso, determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
3. 
   esame da parte di un oftalmologo, neurologo, dati ecografici
4. 
   risultati dell'esame istologico

02.72. La probabilità di avere un bambino con la sindrome di Marfan, se il primo figlio ha questa sindrome e i genitori sono sani, è approssimativamente:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

02.73. Specificare i fattori che determinano il polimorfismo clinico delle malattie genetiche:

1. 
   effetto primario di un gene
2. 
   fattori ambientali
3. 
   la presenza di geni modificatori
4. 
   effetto della dose genica
5. 
   tutti i precedenti

02.74. Le malattie multifattoriali sono caratterizzate da:

1. 
   
2. 
   mancanza di rammendo
3. 
   i bambini si ammalano più spesso
4. 
   la possibilità di isolare forme individuali con l'effetto del gene principale

02.75. La predisposizione ereditaria alle malattie poligeniche è evidenziata da:

1. 
   predominanza maschile
2. 
   indipendenza dal grado di consanguineità
3. 
   elevata frequenza nella popolazione
4. 
   maggior rischio di malattia nei parenti con una minore incidenza della malattia nella popolazione

02.76. Le malattie monogeniche includono:

1. 
   fenilchetonuria
2. 
   La sindrome di Kleintfelter
3. 
   malattia ipertonica
4. 
   Anomalia di Arnold-Chiari

02.77. Malformazioni congenite poligeniche:

1. 
   amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffmann
2. 
   labbro leporino, palato
3. 
   Il piede di Friedrich
4. 
   Sindrome di Marfan

02.78. La sindrome di Edwards è caratterizzata da:

1. 
   trisomia sul cromosoma 17
2. 
   trisomia 18
3. 
   delezione del cromosoma 18
4. 
   inversione del cromosoma 17

02.79. La sindrome di Patau è caratterizzata da:

1. 
   trisomia 14 cromosoma
2. 
   trisomia sul cromosoma 13
3. 
   delezione del cromosoma 18
4. 
   duplicazione del cromosoma 18

02.80. La sindrome di Shereshevskij-Turner è caratterizzata da:

1. 
   amenorrea primaria
2. 
   monosomia X
3. 
   identificare i sintomi fin dalla nascita
4. 
   bassa statura
5. 
   tutti i precedenti

02.81. Le indicazioni per il cariotipo prenatale del feto sono:

1. 
   un genitore ha la fenilchetonuria
2. 
   portatore di un riarrangiamento cromosomico equilibrato in uno dei genitori
3. 
   alti livelli di alfa-fetoproteina nel sangue della madre
4. 
   un genitore ha il diabete

02.82. Segni clinici della sindrome di Klinefelter:

1. 
   amenorrea primaria
2. 
   microorchismo
3. 
   dolicocefalia, aracnodattilia
4. 
   tutti i precedenti

02.83. Le sindromi causate da anomalie dei cromosomi autosomici sono caratterizzate da:

1. 
   violazione della differenziazione sessuale
2. 
   la presenza di fermentopatia
3. 
   anomalie congenite multiple degli organi interni
4. 
   nessun cambiamento nel cariotipo
5. 
   monosomia

02.84. Le seguenti cellule non contengono 46 cromosomi:

1. 
   uovo
2. 
   epitelio squamoso
3. 
   endotelio
4. 
   neurone
5. 
   miocita

02.85. Le malattie in cui è consigliabile studiare la cromatina sessuale:

1. 
   sindrome di Down
2. 
   sindrome del gatto che piange
3. 
   Sindrome di Klinefelter
4. 
   Sindrome di Marfan

02.86. Le seguenti caratteristiche principali vengono utilizzate per identificare i cromosomi:

1. 
   dimensione del cromosoma
2. 
   sede della costrizione primaria
3. 
   striatura striata con colorazione differenziale
4. 
   tutti i precedenti

02.87. I compiti principali del metodo clinico e genealogico:

1. 
   stabilire la natura ereditaria della malattia
2. 
   stabilire il tipo di eredità
3. 
   determinazione della cerchia di persone che necessitano di un esame dettagliato
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.88. Per la diagnosi della fermentopatia vengono utilizzati metodi:

1. 
   prova buccale
2. 
   biochimico
3. 
   microbiologico
4. 
   popolazione
5. 
   immunofluorescente

02.89. I metodi eziologici di trattamento includono:

1. 
   Ingegneria genetica
2. 
   terapia antibiotica
3. 
   limitare l’introduzione di un prodotto nocivo
4. 
   terapia sostitutiva

02.90. Le mutazioni cromosomiche includono:

1. 
   trasmissione
2. 
   inversione
3. 
   mimica
4. 
   ripolarizzazione
5. 
   estrapolazione

02.91. Ereditarietà autosomica dominante:

1. 
   emofilia
2. 
   Sindrome di Shereshevskij-Turner
3. 
   Miopatia di Duchenne
4. 
   neurofibromatosi
5. 
   schizofrenia

02.92. Le anomalie cromosomiche strutturali includono:

1. 
   aneuploidia
2. 
   polisomia
3. 
   poliploidia
4. 
   inversione

02.93. La costrizione primaria di un cromosoma è chiamata:

1. 
   telomero
2. 
   centromero
3. 
   satellitare
4. 
   braccio cromosomico

02.94. Matrimonio tra parenti di 1° grado di parentela:

1. 
   morganico
2. 
   incesto
3. 
   consanguineità
4. 
   poligamia

02.95. La durata del trattamento dietetico di un paziente affetto da fenilchetonuria è:

1. 
   Da 2 a 6 mesi
2. 
   da 2 mesi a 1 anno
3. 
   da 2 mesi a 3 anni
4. 
   da 2 mesi a 5-6 anni
5. 
   tutta la vita

02.96. La sindrome di Down comprende tutti i seguenti tranne

1. 
   Incisione mongoloide degli occhi
2. 
   ritardo mentale
3. 
   disturbi del linguaggio
4. 
   difetti cardiaci congeniti
5. 
   insufficienza piramidale

02.97. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

1. 
   nei ragazzi
2. 
   in entrambi i sessi
3. 
   solo negli adulti

02.98. La sindrome di Marfan è caratterizzata

1. 
   aracnodattilia
2. 
   difetti cardiaci
3. 
   sublussazioni del cristallino
4. 
   ritardo mentale
5. 
   tutti i sintomi di cui sopra

02.99. Il ruolo dei fattori ereditari nello sviluppo del tic generalizzato nei bambini

1. 
   assente
2. 
   minore
3. 
   significativo
4. 
   dipende dall'età dei genitori
5. 
   dipende dal sesso del paziente

02.100. Ha la forma di miopatia spalla-scapolo-facciale (Landuzi - Dejerine).

1. 
   modello di ereditarietà autosomica dominante
2. 
   modello di ereditarietà autosomica recessiva
3. 
   modello di ereditarietà autosomica recessiva, legata all'X
4. 
   modalità di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante
5. 
   tipo di eredità sconosciuto

Domande sul test di neurologia

1. Quali parti del midollo spinale vengono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione podalica:

cervicale superiore e media

cervicale inferiore e toracica superiore

toracico superiore e toracico medio

toracico inferiore e lombare

lombare e coccigeo

2. Quali parti del midollo spinale vengono danneggiate più spesso durante il parto nella presentazione della testa:

1. cervicale superiore e medio

2. cervicale inferiore e toracico superiore

3. toracico superiore e toracico medio

4. toracico inferiore e lombare

5. lombare e coccigeo

3. Le lesioni congenite del midollo spinale nei primi giorni dopo la nascita devono essere differenziate dalle seguenti condizioni:

malformazioni nascoste del midollo spinale

malformazioni del cervello

encefalite e meningite

mieloradicoloneurite

ascesso del midollo spinale

malattie neuromuscolari

poliradicoloneurite

4. La sindrome di Horner è una conseguenza della sconfitta:

via simpatica in qualsiasi area dal diencefalo alle corna laterali dei segmenti toracici superiori del midollo spinale

midollo spinale toracico inferiore

plesso brachiale

nervo facciale

lobo parietale del cervello

5. Con il tipo prossimale della paresi ostetrica di Duchenne-Erb, i seguenti cambiamenti si trovano sul lato della lesione, ad eccezione

rotazione del braccio verso l'interno

aumento dei riflessi tendinei

ipotensione muscolare

limitazione o assenza di movimenti attivi nelle articolazioni della spalla e del gomito

mancanza del riflesso mano-bocca

6. La paresi ostetrica del tipo Dejerine-Klumpke è caratterizzata da:

monoparesi centrale della gamba

monoparesi centrale del braccio

7. La paresi ostetrica di Duchenne-Erb è caratterizzata da:

paresi periferica delle gambe

monoparesi centrale del braccio

paresi periferica del braccio prossimale

paresi periferica del braccio distale

8. Il livello di proteine ​​​​nel liquido cerebrospinale nelle emorragie intracraniche nei neonati:

diminuisce

aumenta

non cambia

9. Il danno cerebrale ischemico più comune nei neonati prematuri è localizzato:

nella regione parasagittale

nello spazio periventricolare

nella corteccia parietale

10. Il decorso più spesso asintomatico dell'emorragia intracranica in un bambino prematuro si nota nel caso di:

emorragia parenchimale

emorragia subdurale

emorragia epidurale

emorragia subaracnoidea

emorragia intraventricolare

emorragia subependimale isolata

11. La caratteristica morfologica più significativa del cervello immaturo nella patogenesi delle emorragie intraventricolari è:

la presenza di una matrice germinale

la presenza di plessi venosi periventricolari

immaturità della parete dei principali vasi arteriosi e venosi

eccessiva friabilità della sostanza bianca nelle aree periventricolari

aumento della permeabilità dei vasi dei plessi coroidei

12. Un segno caratteristico del cefaloematoma è:

fluttuazione alla palpazione

localizzazione sull'osso parietale

forte dolore alla palpazione

netta limitazione lungo la linea delle suture craniche

13. Nei neonati a termine che hanno subito asfissia grave, il tipo più comune di lesione del sistema nervoso centrale è:

emorragia subdurale

emorragia periventricolare

necrosi parasagittale

leucomalacia periventricolare

14. L'indicazione assoluta per la puntura lombare nell'ospedale di maternità è:

sospetta emorragia intracranica

sospetta meningite purulenta

sindrome ipertensiva-idrocefalica

coma

sospetta infezione intrauterina

tutte le risposte sono corrette

15. Calcificazioni nel cervello, corioretinite, atrofia del nervo ottico sono più spesso rilevate in congenite:

infezione da citomegalovirus

sifilide

toxoplasmosi

infezione erpetica

16. Con infezione erpetica congenita, sviluppo della meningoencefalite:

caratteristicamente

non tipico

17. Cataratta, microftalmia, difetti cardiaci congeniti e sordità sono caratteristici di un'infezione congenita causata da:

virus dell'herpes

citomegalovirus

virus della rosolia

listeria

clamidia

micoplasma

18. Nell'infezione congenita da citomegalovirus utilizzare:

aciclovir

citotec

19. Di decisiva importanza nella diagnosi di meningite è:

Esordio acuto con febbre

esordio acuto con sindrome meningea

cambiamenti nel liquido cerebrospinale

unendosi alla sindrome dello shock tossico-infettivo

segni di congestione del fondo

20. La meningite sierosa può essere causata da:

Haemophilus influenzae Afanasiev-Pffeifer

pneumococco

micobatterio tubercolare

21. Una diminuzione significativa del livello di zucchero nel liquido cerebrospinale (fino a 0,1 g/l) è tipica della meningite causata da:

virus dell'influenza

pneumococco

virus della parotite

bacillo della tubercolosi

22. L'encefalite necrotizzante acuta è causata da un virus:

1. herpes simplex

   parotite

23. La contrazione involontaria dell'angolo sinistro della bocca quando si tenta di socchiudere l'occhio sinistro in un paziente con neuropatia del nervo facciale suggerisce:

spasmo abituale

ipercinesia

rigenerazione patologica del nervo facciale

nevralgia del trigemino

convulsioni focali

24. I disturbi dell'andatura nella polineuropatia difterica sono causati da:

paraparesi spastica inferiore

atassia cerebellare

rigidità extrapiramidale

atassia sensibile

25. I segni caratteristici della fenilchetonuria sono:

livelli normali di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, livelli elevati di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, aumento dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, riduzione dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, normale escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, normali livelli di tirosina nel sangue

26. I livelli di fenilalanina vengono utilizzati per lo screening della PKU.

27. La galattosemia si manifesta:

solo un aumento del livello di galattosio nel sangue

galattosemia e cataratta

galattosemia, cataratta, ritardo mentale

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

28. In caso di galattosemia, dovrebbero essere esclusi dalla dieta:

latte e frutta

frutta e zucchero

zucchero e latte

29. La fruttosemia si manifesta:

fruttosemia, fruttosuria

fruttosemia, fruttosuria, cataratta

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

30. Le macchie café au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano quando:

sclerosi tuberosa

neurofibromatosi

sclerosi multipla

Sindrome di Sturge-Weber

atassia-teleangectasia

31. Nella sindrome di Louis-Bar, la funzione dei limbociti T:

1. non cambiato

   è aumentato

32. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata da tutto tranne:

1. ipercinesia coreica

   distonia da torsione

   tremore intenzionale

   coreoatetosi

33. Nel trattamento dell'ipotiroidismo primario congenito vengono utilizzati i seguenti farmaci:

Mercazolil

tiroidinina

tiroxina

1. ormone stimolante la tiroide

34. La terapia sostitutiva con tiroxina durante lo screening in maternità per ipotiroidismo congenito è prescritta a livello di TSH:

fino a 20 uU/ml

20-50 uU/ml

50-100uU/ml

più di 100 uU/ml

35. La porfiria è caratterizzata dalla presenza di:

dolore addominale

sindrome polineuropatica

porfobilinogeno nelle urine

tutti i precedenti

36. Il danno al sistema nervoso nella leucodistrofia si verifica a causa di:

eccessivo accumulo di lipidi nelle cellule nervose

perdita di lipidi da parte delle cellule nervose

disturbo della formazione della mielina

tutti i precedenti

37. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni a:

tratto piramidale cerebrospinale

motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale

motoneurone periferico

destra 2 e 3

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

38. Un cambiamento nel contorno delle gambe come una “bottiglia rovesciata” è dovuto a un cambiamento nella massa muscolare:

con amiotrofia di Charcot-Marie-Tooth

con distrofia muscolare di Erb

nella distrofia muscolare di Becker-Kinner

con amiotropia di Kugelberg-Welander

39. Le pseudoipertrofie si osservano nelle seguenti forme di distrofia muscolare:

tipo duchenne

Tipo Becker

Tipo Landouzy-Dejerine

corretti 1 e 2

corretti 1 e 3

40. Il quadro clinico di una tipica malattia di Huntington, oltre all'ipercinesi coreica, comprende:

rigidità

sintomo della ruota dentata

acinesia

ipomimia

demenza

41. La malattia di Parkinson si manifesta con le seguenti sindromi:

coreoatetoide

acinetico-rigido

vestibolocerebellare

dentorubrale

iperekplexia

42. L'anomalia di Arnold-Chiari è una patologia in cui è presente:

fusione delle vertebre cervicali

fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale

spostamento verso il basso delle tonsille del cervelletto

spaccatura dell'arco della 1a vertebra cervicale

tutti i precedenti

43. Secondo la moderna classificazione delle lesioni cerebrali traumatiche, non si distinguono:

lieve lesione cerebrale

compressione cerebrale dovuta a ematoma epidurale

grave commozione cerebrale

compressione del cervello sullo sfondo della sua contusione

44. Una lesione cerebrale traumatica aperta include:

con ferita contusa dei tessuti molli senza danni all'aponeurosi

con danno all'aponeurosi

con una frattura del cranio

con frattura delle ossa della base del cranio senza liquorrea

45. Se il torcicollo e la fotofobia si sviluppano dopo una lesione cerebrale traumatica in assenza di sintomi focali, la diagnosi più probabile è:

concussione

emorragia subaracnoidea

contusione cerebrale

ematoma intracranico

46. ​​​​La complicazione della lesione cerebrale traumatica mediante emorragia nei ventricoli del cervello è caratterizzata dalla comparsa nel quadro clinico:

sguardo fluttuante

sindrome ormetonica

funzioni vegetative di tipo ipercatabolico

disturbi della coscienza

segni bilaterali del piede piramidale

47. L'ematoma subdurale acuto alla tomografia computerizzata è caratterizzato dalla zona:

aumento omogeneo della densità

riduzione omogenea della densità

aumento disomogeneo della densità

edema cerebrale

48. La lesione cerebrale traumatica è chiamata penetrante:

con ferita contusa dei tessuti molli

con danno all'aponeurosi

con frattura delle ossa della volta cranica

con danno alla dura madre

con tutte le opzioni di cui sopra

49. La rottura traumatica completa di un nervo periferico è caratterizzata da:

dolore alla percussione lungo il nervo sotto il sito della lesione

parestesia nella zona di innervazione del nervo danneggiato

paralisi flaccida e anestesia nella zona di innervazione del nervo danneggiato

corretti 1 e 2

destra 2 e 3

50. I tumori nell'area premotoria del lobo frontale sono caratterizzati da:

emiparesi con predominanza nella gamba

afasia motoria

crisi epilettiche avverse

atrofia del nervo ottico sul lato del tumore

tutti i precedenti

51. I tumori extramidollari del midollo spinale si localizzano più spesso su:

superficie anterolaterale

superficie posteriore

superficie posteriore e posterolaterale

superficie anteriore

52. La distruzione arcuata della piramide dell'osso temporale e le relative pietrificazioni arcuate tratteggiate sono un segno radiologico caratteristico:

neuromi acustici

neuromi del trigemino

53. L'ecoencefaloscopia è la più istruttiva per la localizzazione del tumore:

Nel lobo temporale

nella fossa cranica posteriore

nel tronco cerebrale

nel lobo occipitale

54. Tra i tumori della sella turcica si osserva più spesso la calcificazione:

in un adenoma ipofisario

nel craniofaringioma

nell'endotelioma aracnoideo del tubercolo della sella turca

nel glioma del nervo ottico

55. I primi sintomi dell'aracnoidendotelioma del tubercolo della sella turcica includono:

diminuzione del senso dell'olfatto

mal di testa

diminuzione della vista

La sindrome di Weber

tutti i precedenti

56. La distruzione della sommità della piramide dell'osso temporale con bordi evidenti del difetto ("piramide tagliata") è un segno radiologico caratteristico:

neuromi acustici

neuromi del trigemino

colesteatoma dell'angolo cerebellopontino

tutte le neoplasie sopra indicate

57. La fonte primaria di tumori metastatici del sistema nervoso centrale è il cancro:

2. ghiandola mammaria

   prostata

58. La sindrome di Foster-Kennedy è caratterizzata da:

atrofia e stasi del disco sul lato del tumore

atrofia e ristagno del disco su entrambi i lati

atrofia del disco sul lato del tumore

stasi del disco sul lato del tumore e atrofia sul lato opposto

59. Il furto intracerebrale di un ictus ischemico si verifica a seguito di:

violazioni dell'autoregolazione della circolazione sanguigna nel fuoco

vasospasmo dell'area interessata del cervello

vasospasmo delle parti non danneggiate del cervello

espansione dei vasi "sani" di parti intatte del cervello

divulgazione delle anastomosi artero-venose

60. Per lo stato di emicrania non sono tipici:

una serie di crisi epilettiche gravi e consecutive

vomito ripetuto e ripetuto

crisi tonico-cloniche

aumento della pressione intracranica

segni di irritazione delle membrane del cervello

61. In caso di emorragia parenchimale-subaracnoidea è obbligatorio:

perdita di conoscenza

sangue nel liquido cerebrospinale

offset dell'eco medio

emiparesi controlaterale

tutti i precedenti

62. La controindicazione al trasporto in un ospedale neurologico è:

perdita di conoscenza

agitazione psicomotoria

infarto miocardico

edema polmonare

63. Per il trattamento della meningite meningococcica è consigliabile utilizzare:

clindamicina

tetraciclina

eritromicina

kanamicina

cloramfenicolo

64. Un segno clinico incondizionato di frattura della base cranica è:

sanguinamento dall'orecchio

liquorrea dall'orecchio

sangue nel liquido cerebrospinale

A e B hanno ragione

tutti i precedenti

65. Nel trattamento dell'encefalomielite acuta disseminata vengono utilizzati:

antifiammatori non steroidei

farmaci steroidi anabolizzanti

glucocorticoidi sintetici

farmaci steroidei estrogenici

farmaci non steroidei estrogenici

66. Le forme non convulsive di stato epilettico comprendono tutte le seguenti manifestazioni parossistiche, ad eccezione di:

mioclonico

"stupore dell'onda di picco"

stati di confusione

stato crepuscolare

67. Il parossismo vegetativo è caratterizzato da tutto quanto segue, eccetto:

tachicardia

tremore freddo

oliguria

midriasi

paura, ansia

68. In caso di frequenti crisi generalizzate all'inizio del trattamento, è necessario prescrivere:

dose massima di un farmaco selezionato

la dose minima del farmaco selezionato e aumentarla gradualmente

combinazione di dosi minime di due o tre farmaci antiepilettici principali

combinazione della dose terapeutica media di un farmaco principale e di uno dei farmaci aggiuntivi

69. L'uso della carbamazepina è controindicato in:

parziale semplice

assenze

tonico-clonico generalizzato

atonico

nessuna delle precedenti

70. La polineuropatia di Guillain-Barré è caratterizzata da:

lesione dei nervi cranici

disturbi pelvici pronunciati

sintomi bilaterali persistenti

tutti i precedenti

destra 2 e 3

71. La polineuropatia diabetica è caratterizzata da:

lesione dei nervi cranici

danno predominante ai nervi degli arti superiori

disturbi autonomi

corretti 1 e 2

corretti 1 e 3

72. Si osserva neuropatia del nervo sciatico:

Il sintomo di Wasserman

perdita del riflesso di Achille

perdita del riflesso del ginocchio

tutti i precedenti

corretti 1 e 2

73. La causa più comune della nevralgia del trigemino è:

malattie del seno

compressione della radice nervosa da parte di un vaso contorto alla base del cervello

compressione dei rami nervosi nello spazio infraorbitario

tutti i precedenti

destra 2 e 3

74. Tutti i seguenti indicano un aumento della pressione intracranica, tranne:

retinite pigmentosa

papilledema

sfocatura dei bordi del disco ottico

edema retinico ed emorragia

Neuropatia progressiva dell'abducente

75. Per correggere la spasticità muscolare patologica nei bambini con paralisi cerebrale, è consigliabile prescrivere:

aminalon

1. pantogama

   tizanidina

76. La causa più comune della sindrome ipotalamica all'età di 10-25 anni è:

3. meningite

   encefalite

   emorragie cerebrali

77. Per l'obesità cerebrale, a differenza dell'esogeno-costituzionale, sono caratteristici:

natura androide della distribuzione del tessuto adiposo

distribuzione ginoide del tessuto adiposo

disturbi mestruali e ipogonadismo

risposta allo stress iperfagico

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

78. Un attacco di emicrania con aura differisce dalle altre forme di emicrania per la presenza di:

messaggeri

localizzazione bilaterale del dolore nella regione temporale

vomito al culmine dell'attacco

sintomi neurologici focali transitori

minzione abbondante alla fine di un attacco

79. L'aura oftalmica nell'emicrania è caratterizzata da:

strabismo divergente

strabismo convergente

"scotoma tremolante"

80. Il sintomo principale della sindrome del dolore fantasma è:

iperestesia nel moncone dell'arto

sensazione di dolore in un arto inesistente

gonfiore, cianosi del moncone dell'arto

4. tutto quanto sopra

81. Il sintomo di "incuneamento" durante la puntura lombare in un paziente con un processo spinale di grandi dimensioni è caratterizzato da:

aumento del dolore radicolare con compressione delle vene cervicali

un aumento dei sintomi neurologici con pressione sulla parete addominale

aumento del dolore radicolare quando si piega la testa in avanti

aumento dei sintomi neurologici dopo la puntura

82. La perdita di coscienza durante una sincope di solito non dura più di:

83. Per alleviare un attacco di emicrania, i farmaci più efficaci sono:

triptani

vasodilatatore

antistaminici

antiserotonina

anticonvulsivanti

84. Il sopore, a differenza del coma, è caratterizzato da:

conservazione del contatto verbale

conservazione delle reazioni motorie protettive intenzionali

mancanza di reazioni motorie protettive mirate

mancanza di risposta agli stimoli esterni

85. In caso di una combinazione di assenze e crisi convulsive generalizzate, il farmaco di scelta è:

fenobarbital

1. carbamazepina

   clonazepam

   valproato di sodio

86. Tra i seguenti farmaci antiepilettici, inibiscono in misura minore le funzioni corticali:

carbamazepina

fenobarbital

benzonale

esamidina

valproato di sodioIO

87. Per prevenire un effetto teratogeno, ai pazienti che assumono farmaci antiepilettici durante la gravidanza dovrebbero essere prescritti:

vitamina B1

vitamina B6

acido folico

acido ascorbico

tutti i precedenti

88. La causa più comune di stato epilettico nei bambini è:

astinenza da alcol

interruzione improvvisa dei farmaci antiepilettici

colpi

Infezioni del sistema nervoso centrale

disturbi metabolici

89. L'interruzione del trattamento con farmaci antiepilettici può essere presa in considerazione se non si sono verificate convulsioni almeno:

90. Quando si ottiene un effetto clinico stabile nel trattamento dell'epilessia, la sospensione graduale del farmaco antiepilettico deve essere effettuata entro:

91. La manifestazione dell'attività epilettica sull'EEG è facilitata da:

fotostimolazione ritmica

iperventilazione

privazione del sonno

attivazione del sonno

tutti i precedenti

92. Il segno diagnostico decisivo dell'assenza epilettica è:

comparsa di miocloni multipli

sviluppo di atonia muscolare focale o generalizzata

breve perdita di coscienza

spasmo tonico simmetrico della muscolatura delle estremità

93. Le crisi parziali complesse di epilessia differiscono da quelle semplici:

combinazione di sintomi motori e sensoriali

combinazione di sintomi autonomici e sensoriali

coscienza compromessa

tutti i precedenti

corretti 1 e 2

94. In presenza di crisi miocloniche è necessario prescrivere:

fenobarbital

valproato di sodio

carbamazepina

nitrazepam

topamax

qualsiasi dei precedenti

95. La tomografia computerizzata del cervello non consente:

differenziare la struttura istologica del tumore

differenziare la materia grigia e quella bianca del cervello

determinare lo stato dei percorsi del liquore

identificare le aree di ischemia ed emorragia

determinare l'area dell'edema perifocale

96. Di decisiva importanza nella diagnosi degli aneurismi intracranici è:

scintigrafia

angiografia

TAC

reoencefalografia

97. I farmaci che riducono la profondità del sonno dovrebbero essere somministrati per l'enuresi:

durante l'intera giornata

mattina e pomeriggio

1. al mattino e alla sera

98. In caso di emorragia subaracnoidea da aneurisma, i più efficaci sono i seguenti:

rigoroso riposo a letto

antifibrinolitici

antagonisti del calcio

rimozione del sangue versato con ripetute punture lombari

taglio precoce dell'aneurisma

99. Lo sviluppo della sindrome di Waterhouse-Fridriksen (insufficienza surrenalica acuta) è tipico di un decorso grave:

meningite da stafilococco

meningite pneumococcica

meningite causata dal virus Coxsackie

meningite meningococcica

coriomeningite linfocitaria

100. Per l'encefalite acuta trasmessa da zecche non è tipica:

picco di incidenza in autunno e inverno

mancanza di sindrome meningea

diminuzione della pressione intracranica

paresi flaccida e paresi dei muscoli del cingolo scapolare

citosi neutrofila nel liquido cerebrospinale.

Risposte ai test: Domande sul test di neurologia

-Malattie causate da mutazioni genetiche

- Malattie rilevate in diversi parenti

+ Malattie che si presentano alla nascita

- Malattie che non possono essere curate.

2. Le malattie ereditarie sono:

+ Malattie la cui eziologia sono le mutazioni

- Malattie che si verificano nei parenti

- Malattie congenite

3. I fratelli sono:

-Tutti i parenti del probando;

-Zii del probando;

- I genitori del probando

+ Fratelli e sorelle del probando dagli stessi genitori.

4. Il probando è:

-Persona sana che ha richiesto la consulenza genetica medica

+ La persona da cui inizia la raccolta dell'albero genealogico.

-Gene responsabile della regolazione della trascrizione

5. Tutti i seguenti sono tipici delle malattie ereditarie, tranne:

-Accumulo di casi della stessa malattia in famiglia

- Danni a più sistemi corporei

+ Contagiosità (contagiosità) della malattia

6. Le malattie ereditarie comprendono le seguenti malattie, eccetto:

-Malattie genetiche delle cellule somatiche

-Malattie derivanti dall'incompatibilità della madre e del feto da parte degli antigeni

-Malattie multifattoriali (malattie con predisposizione ereditaria)

+Malattie trasmissibili

7. Le malattie cromosomiche si verificano a causa delle seguenti mutazioni, ad eccezione di:

+Mutazioni genetiche

-Mutazioni cromosomiche

-Mutazioni genomiche

8. La trasmissione di una malattia cromosomica è caratterizzata da:

+ La trasmissione di una malattia cromosomica nella maggior parte dei casi è assente a causa della morte del paziente o della mancanza di prole

- La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene di generazione in generazione

- La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene attraverso una o più generazioni

9. Si osserva la comparsa di segni clinici di malattie cromosomiche:

-Nella prima infanzia

+ Nella maggior parte dei casi - prima della nascita

-Dopo l'esposizione a specifici fattori ambientali durante la vita

10. Una caratteristica delle malattie cromosomiche è:

- Varietà di manifestazioni cliniche solo nell'infanzia

+ Somiglianza delle manifestazioni cliniche tra diverse malattie cromosomiche

- Varietà di manifestazioni nel corso della vita

11. Il quadro clinico delle malattie cromosomiche è caratterizzato da: + Una combinazione di malformazioni congenite, ritardo mentale o ritardo mentale, ritardi nello sviluppo fisico, anomalie del sistema osteoarticolare,

- Disturbi metabolici ereditari con lesioni secondarie di organi e apparati

-Difetti di nascita

- Correggere B e C

12. Quali malattie ereditarie vengono diagnosticate utilizzando metodi citogenetici:

-malattie monogeniche

-Malattie multifattoriali

+Malattie cromosomiche

13. Le malattie monogeniche (sinonimo di gene) sono soggette a:

-Tipo di eredità poligenica

+ Tipo di eredità menliana

-Non avere un chiaro tipo di eredità

14. Quali malattie ereditarie non appartengono alle malattie monogeniche:

+Malattie genomiche

- Malformazioni congenite ad eziologia monogenica

- Malattie metaboliche ereditarie

15. Il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) si riferisce a:

-Ai metodi citogenetici

+Ai metodi di genetica molecolare

-Ai metodi biochimici

16. Le malattie multifattoriali sono causate da:

- un gran numero di geni danneggiati

+ L'effetto combinato di fattori genetici e ambientali

-Attivazione multipla del gene interessato

17. Quali malattie ereditarie non appartengono alle malattie multifattoriali:

- Malattie somatiche comuni della mezza età (ipertensione, ulcera peptica, ecc.)

- Malattie mentali e nervose comuni (schizofrenia, psicosi maniaco-depressiva, sclerosi multipla)

+ Malattie metaboliche ereditarie

18. Quali metodi non vengono utilizzati per dimostrare la natura multifattoriale della malattia

-Ricerca sull'associazione dei marcatori genetici con la malattia

- Clinico e genealogico

- gemello

+ Metodo citogenetico

19. I marcatori genetici includono:

- Antigeni del gruppo sanguigno AB0

-Immunoglobuline classe M

+ Tutto quanto sopra è corretto.

20. Il rischio di sviluppare una malattia multifattoriale in un paziente non dipende da:

-numero di consanguinei affetti dalla malattia

- Dalla gravità della malattia nei parenti di sangue

+Peso molecolare del materiale genetico responsabile dello sviluppo di una malattia multifattoriale

- Gradi di parentela con parenti malati della malattia

21. La prevenzione preconcezionale delle malattie ereditarie viene effettuata:

-Durante i primi due trimestri di gravidanza

+Durante tutto il periodo che inizia qualche mese prima del concepimento e termina alla 10a settimana di gestazione

-Nelle prime 12 settimane di sviluppo embrionale

22. La profilassi preconcezionale dovrebbe includere:

+ Assunzione di acido folico e vitamine del gruppo B

- Riposo semi-letto, limitazione del sollevamento di carichi pesanti

- Prendendo fenobarbital

23. La prevenzione preconcezionale delle malattie ereditarie ha lo scopo di ridurre il rischio di sviluppare un bambino

- Malattie monogeniche

+ Malformazioni congenite di natura multifattoriale

-Disturbi cromosomici

24. Quali malattie vengono rilevate dal programma di screening? +Fenilchetonuria

-La malattia di Down

-Polidattilia

25. Cos'è la diagnosi prenatale delle malattie ereditarie + Diagnosi di una malattia ereditaria nel feto durante lo sviluppo fetale

-Esame della madre per il rischio di una malattia ereditaria durante la gravidanza

- Programma di screening

1. L'essenza del concetto di "coma" è determinata da:

- Violazione della respirazione spontanea

-Disturbi della deglutizione e della fonazione

-Mancanza di linguaggio spontaneo

+Perdita di coscienza.

1. La puntura lombare è controindicata in:

- Liquorea nasale

+Sindrome da lussazione del tronco encefalico

- concussione

1. Il sangue nel liquido cerebrospinale si osserva quando:

- Meningite

- Lomboischialgia

+ Emorragia subaracnoidea

- infarto cerebrale

1. Se un paziente ha afasia, significa che:

+ Cervello

-Midollo spinale

- Nodo di Gasser

1. Emisfero dominante nei destrimani:

-Giusto

+Sinistra

1. Quali sono i segni clinici legati ai sintomi focali:

+ Paralisi, afasia

-Dischi ottici congestizi

- Rafforzamento del pattern vascolare sul craniogramma di indagine

1. Quale dei seguenti sintomi si manifesta con un sintomo cerebrale generale?

+Aumento della pressione intracranica

- Perdita di sensibilità

-Sintomi di tensione nervosa

1. Questi sintomi sono una manifestazione della sindrome da ipertensione (aumento della pressione intracranica), ad eccezione di:

- Mal di testa mattutino, spesso accompagnato da vomito

- Diminuzione dell'acuità visiva

+Paralisi

1. Quale dei segni indica una causa neurologica del coma?

+ Sintomi neurologici focali

- Pupille larghe

- Convulsioni

1. Per il trattamento della meningite meningococcica, dovresti prima scegliere:

-Clindamicina

-Tetraciclina

-Kanamicina

+ Penicillina

1. Per il trattamento dello stato epilettico vengono utilizzate principalmente iniezioni endovenose dei seguenti farmaci, ad eccezione di:

-Relanium

-Depakina

+Teopental sodico

1. Quante cellule dovrebbero esserci in una normale analisi del liquido cerebrospinale

+Fino a 5 linfociti

-10-15 neutrofili

- Nemmeno una cella

1. La presenza di afasia in un paziente indica:

+ Danni all'emisfero dominante del cervello

-Lesione al nervo ipoglosso

- Ingrandimento del terzo ventricolo del cervello

1. Il termine epistatus significa:

- Contrazione muscolare diffusa e pronunciata

+ Crisi epilettiche ricorrenti, tra le quali il paziente non riprende conoscenza

- Disturbi mentali in un paziente con un lungo decorso di epilessia

1. Il farmaco anticonvulsivante di prima linea per il trattamento dell’epilessia non specificata è:

+Preparati di acido valproico

-Fenobarbital

-Relanium

-Solfato di magnesio

1. I cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale sono un segno di:

+ Infiammazione delle meningi (meningite)

- Infiammazione della sostanza del cervello (encefalite)

- Infiammazione delle ossa del cranio

1. La rigidità dei muscoli occipitali viene controllata come segue:

-Girare la testa a destra o a sinistra

-Palpare i muscoli occipitali, inclinando la testa all'indietro

+Piegare la testa verso il petto e stimare la distanza tra il mento e la zona del torace

1. Il sintomo inferiore di Brudzinsky è definito come segue:

- Nella posizione sulla schiena, piegare le gambe all'altezza delle articolazioni del ginocchio ad angolo retto e inclinare la testa in avanti. Se c'è un'estensione riflessa della testa, il sintomo è considerato positivo.

- Nella posizione del paziente sulla schiena, la testa è inclinata in avanti e, se si verifica una flessione delle gambe nelle articolazioni del ginocchio, il sintomo è considerato positivo

+ Nella posizione del paziente sulla schiena, piegare la gamba sull'articolazione del ginocchio e dell'anca ad angolo retto e poi distendere la gamba sull'articolazione del ginocchio. Un sintomo è considerato positivo se, quando la gamba è estesa al ginocchio, si osserva la flessione del ginocchio della seconda gamba.

1. Quando sei morso da una zecca, devi:

- Vaccinarsi il primo giorno dopo il morso

-Risciacquare la ferita da morso con un antisettico, applicare un unguento con un farmaco antivirale e sottoporsi al test per l'encefalite da zecche

+ Rivolgersi al pronto soccorso dove viene effettuata la sieroprofilassi dell'encefalite con immunoglobuline antizecche

1. Tutti i seguenti farmaci vengono utilizzati per prevenire l'encefalite da zecche dopo una puntura di zecca, tranne:

-Yodantipirina

-Immunoglobulina antiacaro

+ Vaccini contro l'encefalite trasmessa dalle zecche

1. La zecca rimossa deve essere portata per il test per l'encefalite da zecche:

-Nelle prime 2 ore dopo la rimozione

+ Nelle prime 48 ore dopo la rimozione

-Nelle prime 12 ore dopo la rimozione

1. Con l'emorragia subaracnoidea, è obbligatorio:

-Introduzione di vikasol

-Introduzione dell'acido ascorbico

+ Rispetto del rigoroso riposo a letto per 3 settimane ed esclusione dello sforzo

1. Un paziente con miastenia grave è controindicato:

-Dieta ricca di tiramina

- Surriscaldamento (fare bagni caldi, visitare il bagno)

+ Farmaci che interrompono la trasmissione neuromuscolare

1. I sintomi neurologici focali sono:

+ Sintomi derivanti da uno o più danni locali al sistema nervoso

- Leggera compromissione delle funzioni neurologiche.

-Sintomi derivanti da lesioni del sistema nervoso centrale

1. Il rigonfiamento di una fontanella grande nei bambini è un segno di:

- Immaturità delle ossa della volta cranica

+ Aumento della pressione intracranica

-Prematurità

1. La degenza ospedaliera media per una commozione cerebrale è:

+14 giorni

- 1 mese

- 3 giorni

1. Una commozione cerebrale si riferisce a:

+ Lieve lesione cerebrale traumatica.

- Lesione cerebrale traumatica moderata.

- Grave lesione cerebrale traumatica.

1. Una lesione craniocerebrale aperta deve essere intesa come:

- Qualsiasi danno ai tessuti molli della testa.

+ Una ferita con danno all'aponeurosi.

-Coincidenza della ferita con una frattura del cranio.

1. L'ictus è:

-infiammazione dei neuroni

Qualsiasi malattia cerebrale ad esordio acuto

+ Accidente cerebrovascolare acuto

1. Perché la prima somministrazione di un antibiotico battericida per la meningite meningococcica viene effettuata a metà dose?

-Per la prevenzione delle complicanze allergiche

-Per testare la sensibilità dell'agente patogeno a questo farmaco

+Perché esiste il rischio di shock endotossico iatrogeno

1. La comparsa di un'eruzione cutanea sul corpo del paziente secondo il tipo di "stelle nel cielo" indica:

- Sviluppo di polineurite

+ Sviluppo di sepsi meningococcica

- Avvelenamento da monossido di carbonio

1. Se durante la centrifugazione del liquido cerebrospinale sanguigno il surnatante presenta sfumature gialle ed è trasparente, ciò può significare:

+ Emolisi degli eritrociti, il che significa che il sangue è entrato nel liquido cerebrospinale molto tempo fa e non al momento della puntura di un vaso sanguigno danneggiato

- Sanguinamento continuo

-Aumento dei livelli di neutrofili nel liquido cerebrospinale

1. La contrazione del muscolo cardiaco è controllata dal cervello con l'aiuto di quali fibre:

-cerebellare

-percorso piramidale

+ Vegetativo

1. A quale età del bambino l'incontinenza urinaria durante il sonno è considerata una patologia

+Dai 5 anni

-Dai 3 anni

-Dai 2 anni

1. La peristalsi dell'intestino viene effettuata con l'aiuto di quali fibre nervose:

-Motore piramidale

+ Vegetativo

- Sia motorio piramidale che autonomo

1. 
   TEST DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA
   Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSI DELL'ARGOMENTO
   01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore

   a) dritto in alto

   b) linea esterna

   c) diritto inferiore

   d) obliquo inferiore

   e) obliquo superiore

   01.2. La midriasi si verifica quando

   a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

   b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

   c) nucleo accessorio di piccole cellule del nervo oculomotore

   d) nucleo medio spaiato

   e) nuclei del fascio longitudinale mediale

   01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomero T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

   a) T6 o T7

   b) T8 o T9

   c) T9 o T10

   d) T10 o T11

   e) T11 o T12

   01.4. Con la paralisi centrale, c'è

   a) atrofia muscolare

   b) aumento dei riflessi tendinei

   c) violazione della sensibilità secondo il tipo polineurico

   d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

   e) scosse fibrillare

   01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando

   a) paleostriato

   b) neostriato

   c) globo pallido mediale

   d) palla pallida laterale

   e) cervelletto

   01.6. Le fibre di sensibilità profonda per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

   a) lateralmente

   b) medialmente

   c) ventralmente

   d) dorsalmente

   e) ventrolateralmente

   01.7. Le fibre della sensibilità profonda del tronco e degli arti superiori si trovano nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

   a) lateralmente

   b) medialmente

   c) ventralmente

   d) dorsalmente

   e) ventromediale

   01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (ansa laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)

   a) nel midollo allungato

   b) nel ponte del cervello

   c) nelle gambe del cervello

   d) nel tubercolo visivo

   e) nel cervelletto

   01.9. Il principale mediatore inibitorio è

   a) acetilcolina

   c) noradrenalina

   d) adrenalina

   e) dopamina

   01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidario terminano

   a) nel nucleo laterale della palla pallida

   b) nello striato

   c) nel nucleo mediale del globo pallido

   d) nel nucleo subtalamico

   e) nel cervelletto

   01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta notevolmente in caso di atassia.

   a) cerebellare

   b) sensibile

   c) vestibolare

   d) frontale

   e) misto

   01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso

   a) nucleo rosso

   b) Corpo di Lewis

   c) materia nera

   d) striato

   e) macchia blu

   01.13. L'emianopsia binasale si verifica con una lesione

   c) radianza visiva

   d) vie visive

   e) materia nera

   01.14. Il restringimento concentrico del campo visivo porta alla compressione

   a) tratto ottico

   b) chiasma ottico

   c) corpo genicolato esterno

   d) radianza visiva

   e) materia nera

   01.15. Il danno al tratto ottico provoca emianopsia

   a) bisale

   b) omonimo

   c) bitemporale

   d) quadrante inferiore

   e) quadrante superiore

   0116. L'emianopsia omonima non si osserva nelle lesioni

   a) tratto ottico

   b) chiasma ottico

   c) radianza visiva

   d) capsula interna

   e) nervo ottico

   01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

   a) midollo spinale posteriore

   b) dorsale-cerebellare anteriore

   c) fronto-ponte-cerebellare

   d) ponte occipitale-temporale-cerebellare

   e) dorso-cerebellare

   01.18. Con la sconfitta si osservano allucinazioni olfattive

   a) tubercolo olfattivo

   b) bulbo olfattivo

   c) lobo temporale

   d) lobo parietale

   e) lobo frontale

   01.19. L'emianopsia bitemporale si osserva con lesioni

   a) divisioni centrali del chiasma ottico

   b) divisioni esterne del chiasma ottico

   c) tratti ottici del chiasma ottico

   d) radianza visiva su entrambi i lati

   e) lobo frontale

   01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando

   a) lobi paracentrali del giro centrale anteriore

   b) midollo spinale cervicale

   c) ingrossamento lombare del midollo spinale

   d) cauda equina del midollo spinale

   e) ponte del cervello

   01.21. Con la paresi dello sguardo rivolto verso l'alto e una violazione della convergenza, la messa a fuoco è localizzata

   a) nelle parti superiori del ponte cerebrale

   b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

   c) nel tegmento dorsale del mesencefalo

   d) nelle gambe del cervello

   e) nel midollo allungato

   01.22. Mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Sekara) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato del fuoco in combinazione

   a) con una violazione di tutti i tipi di sensibilità - al contrario

   b) con ridotta sensibilità al dolore e alla temperatura sul lato del fuoco

   c) con una violazione della sensibilità profonda dal lato del fuoco e della sensibilità al dolore e alla temperatura - dal lato opposto

   d) con una violazione di tutti i tipi di sensibilità dal lato del fuoco

   e) con disturbi polineurici della sensibilità

   01.23. Quando è interessato il verme cerebellare, si osserva atassia

   a) dinamico

   b) vestibolare

   c) statico

   d) sensibile

   e) frontale

   01.24. Con paresi periferica del nervo facciale sinistro, strabismo convergente dovuto all'occhio sinistro, iperestesia nella zona centrale di Zelder a sinistra, riflessi patologici a destra, il focus è localizzato

   a) nell'angolo pontocerebellare sinistro

   b) nell'emisfero destro del cervelletto

   c) nel ponte del cervello a sinistra

   d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

   e) nel peduncolo del cervello

   01.25. La crisi convulsiva inizia con le dita del piede sinistro nel caso della posizione del focus

   a) nel campo avverso anteriore a destra

   b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

   c) nella parte inferiore del giro centrale anteriore a destra

   d) nella parte superiore del giro centrale anteriore a destra

   e) nella parte inferiore del giro centrale posteriore a destra

   01.26. La combinazione di dolore ed eruzioni erpetiche nel canale uditivo esterno e nel padiglione auricolare, compromissione della funzione uditiva e vestibolare è un segno di una lesione del nodo

   a) vestibolare

   b) pterigopalatino

   c) a gomito

   d) Gasserova

   e) stellato

   01.27. La paresi centrale della mano sinistra si verifica quando il fuoco è localizzato

   a) nelle parti superiori del giro centrale anteriore a sinistra

   b) nelle parti inferiori della circonvoluzione centrale anteriore a sinistra

   c) dalla coscia posteriore della capsula interna

   d) nel ginocchio della capsula interna

   e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

   01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali.

   01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali.

   01.30. Vengono generati impulsi nervosi

   a) nucleo cellulare

   b) membrana esterna

   c) assone

   d) neurofilamenti

   e) dendriti

   01.31. Alexia viene osservata con una lesione

   a) giro frontale superiore

   b) giro paraippocampale

   c) talamo

   d) giro angolare

   e) ponte del cervello

   01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato non si distinguono i nuclei

   a) tenero e cuneiforme

   b) tratto spinale del nervo trigemino

   c) nervi ipoglossi

   d) nervi facciali, abducenti

   01.33. Il ponte del tronco encefalico è composto da

   a) nuclei rossi

   b) nuclei del nervo trocleare

   c) nuclei del nervo oculomotore

   d) nuclei del nervo abducente

   e) nuclei dei nervi ipoglossi

   01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

   a) palla pallida

   b) nucleo caudato

   c) nucleo rosso

   d) talamo

   e) materia nera

   01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

   a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità di tipo radicolare

   b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

   c) violazione della sensibilità profonda delle gambe distali e ritenzione urinaria

   d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

   e) violazione della sensibilità profonda delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

   01.36. La vera astereognosi è causata da una lesione

   a) lobo frontale

   b) lobo temporale

   c) lobo parietale

   d) lobo occipitale

   e) cervelletto

   01.37. La perdita dei quadranti superiori del campo visivo si verifica con una lesione

   a) sezioni esterne del chiasma ottico

   b) giro linguale

   c) parti profonde del lobo parietale

   d) centri visivi primari nel talamo

   e) nervo ottico

   01.38. L'astereognosi si verifica quando

   a) giro linguale del lobo parietale

   b) giro temporale superiore

   c) giro frontale inferiore

   d) lobulo parietale superiore

   e) cervelletto

   01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del muscolo bicipite della spalla avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

   01.40. Le fibre associative si connettono

   a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

   b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

   c) corteccia con talamo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

   d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

   e) gambe del cervello

   01.41. Un paziente con agnosia visiva

   a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

   b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

   c) non vede gli oggetti alla periferia del campo visivo

   d) vede gli oggetti ma non li riconosce

   e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

   01.42. Paziente con afasia motoria

   a) capisce il discorso indirizzato, ma non può parlare

   b) non capisce il discorso indirizzato e non può parlare

   c) sa parlare ma non capisce la lingua parlata

   d) può parlare, ma il discorso è confuso

   e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

   01.43. Un paziente con afasia sensoriale

   a) non sa parlare e non capisce la lingua parlata

   b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

   c) può parlare ma dimentica i nomi degli oggetti

   d) non capisce il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso

   e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio

   01.44. L'afasia amnestica si verifica quando

   a) lobo frontale

   b) lobo parietale

   c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

   d) la giunzione dei lobi temporali e parietali

   e) lobo occipitale

   01:45. La combinazione di disturbi della deglutizione e della fonazione, disartria, paresi del palato molle, assenza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

   a) gambe del cervello

   b) ponte del cervello

   c) midollo allungato

   d) pneumatici del mesencefalo

   e) ipotalamo

   01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione

   a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

   b) midollo allungato a livello del XII nervo di sinistra

   c) ginocchio della capsula interna a sinistra

   d) femore posteriore della capsula interna a sinistra

   e) ipotalamo

   01.47. Con l'alternanza della sindrome di Miyyar-Gubler, l'attenzione è

   a) alla base del tronco cerebrale

   b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

   c) nella regione del nucleo rosso

   d) alla base della parte inferiore del ponte cerebrale

   e) nell'ipotalamo

   01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotorio sono di attualità e significato diagnostico in caso di danno

   a) quadrigemina

   b) midollo allungato

   c) ipotalamo

   d) midollo spinale

   e) nervi periferici

   01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'ingrossamento lombare, la presenza di

   a) paraparesi flaccida inferiore

   b) violazioni della sensibilità al dolore

   c) disfunzione degli organi pelvici secondo il tipo centrale

   d) atassia sensibile degli arti inferiori

   e) sensibilità profonda preservata

   01:50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

   a) corticospinale

   b) corticonucleare

   c) fronto-ponte-cerebellare

   d) rubrospinale

   e) dorso-cerebellare

   01.51. Il riflesso di presa (Yanishevskij) si nota con una lesione

   a) lobo parietale

   b) lobo temporale

   c) lobo frontale

   d) lobo occipitale

   e) ipotalamo

   01.52. L'agnosia uditiva si verifica quando

   a) lobo parietale

   b) lobo frontale

   c) lobo occipitale

   d) lobo temporale

   e) ipotalamo

   01.53. La sindrome alternante di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico.

   a) facciale ed efferente

   b) facciale e oculomotore

   c) nervo glossofaringeo e vago

   d) sublinguale e aggiuntivo

   e) aggiuntivo e blocco
   01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

   a) glossofaringeo, vago, accessorio

   b) errante, accessorio, sublinguale

   c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

   d) errante, facciale, trigemino

   e) errante, oculomotore, abducente

   01:55. L'aprassia costruttiva si verifica quando

   a) lobo frontale dell'emisfero dominante

   b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

   e) lobi occipitali

   01.56. Un disturbo dello schema corporeo si nota con una lesione

   a) il lobo temporale dell'emisfero dominante

   b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante

   c) lobo parietale dell'emisfero dominante

   d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

   e) ipotalamo

   01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando

   a) giro temporale superiore

   b) giro temporale medio

   c) lobulo parietale superiore

   d) lobulo parietale inferiore

   e) ipotalamo

   01.58. L'aprassia motoria della mano sinistra si sviluppa con una lesione

   a) genere corpo calloso

   b) tronco del corpo calloso

   c) ispessimento del corpo calloso

   d) lobo frontale

   e) lobo occipitale

   01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

   a) C5-T10

   b) T1-T12

   01.60. La divisione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

   a) L4 -L5 -S1

   b) L5 -S1 -S2

   01.61. Il centro ciliospinale è situato nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

   Casa > Test

   TEST DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA

   1) MALATTIE NEUROLOGICHE DEL BAMBINO E DELL'ADOLESCENTE

   001. La massa del cervello di un neonato è nella media

   V a) 1/8 del peso corporeo

   b) 1/12 del peso corporeo

   c) 1/20 del peso corporeo

   d) 1/4 del peso corporeo

   002. La forma più comune di neurone nell'uomo sono le cellule

   a) unipolare

   b) bipolare

   V c) multipolare

   d) pseudo-unipolare

   e) a) eb) sono corrette

   003. Avviene la trasmissione di un impulso nervoso

   V a) nelle sinapsi

   b) nei mitocondri

   c) nei lisosomi

   d) nel citoplasma

   004. La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato è

   005. Determina la guaina mielinica della fibra nervosa

   a) lunghezza dell'assone e precisione di conduzione

   V b) la velocità dell'impulso nervoso

   c) lunghezza dell'assone

   d) appartenenti a conduttori sensibili

   e) appartenenti ai conduttori del motore

   006. Neuroglia si esibisce

   V a) funzione di sostegno e trofica

   b) funzione di sostegno e secretoria

   c) funzione trofica ed energetica

   d) solo funzione secretoria

   e) solo la funzione di supporto

   007. La dura madre è coinvolta nell'istruzione

   a) ossa tegumentarie del cranio

   V b) seni venosi, falce cerebrale e cervelletto

   c) plesso vascolare

   d) fori alla base del cranio

   e) suture craniche

   008. La pressione del liquido cerebrospinale nei bambini in età scolare è normale

   a) 15-20 mm di acqua. Arte.

   b) 60-80 mm di acqua. Arte.

   V c) 120-170 mm di acqua. Arte.

   d) 180-250 mm di acqua. Arte.

   e) 260-300 mm di acqua. Arte.

   009. Le cellule simpatiche mentono

   a) nelle corna anteriori

   b) nelle corna posteriori

   c) nei corni anteriori e posteriori

   V d) principalmente nelle corna laterali

   010. Il midollo spinale del neonato termina a livello del bordo inferiore della vertebra

   a) XII petto

   b) I lombare

   c) II lombare

   V d) III lombare

   011. Il riflesso mano-bocca più pronunciato nei bambini di età compresa

   V a) fino a 2 mesi

   b) fino a 3 mesi

   c) fino a 4 mesi

   d) fino a 1 anno

   012. Il riflesso di prensione è fisiologico nei bambini di età compresa

   V a) fino a 1-2 mesi

   b) fino a 3-4 mesi

   c) fino a 5-6 mesi

   d) fino a 7-8 mesi

   013. I riflessi posturali mieloencefalici includono

   a) cervicale tonico asimmetrico

   b) cervicale tonico simmetrico

   c) labirinto tonico

   d) a) eb) sono corrette

   V e) tutto quanto sopra

   014. La concentrazione visiva su un oggetto appare nei bambini

   V a) entro la fine del primo mese di vita

   b) a metà del secondo mese di vita

   c) all'inizio del terzo mese di vita

   d) entro la fine del terzo mese di vita

   015.Il principio di reciprocità è

   a) nel rilassamento degli antagonisti e degli agonisti

   b) in rilassamento solo agonisti

   c) in rilassamento solo degli antagonisti

   V d) nella riduzione degli agonisti e nel rilassamento degli antagonisti

   016. Con ptosi, dilatazione della pupilla nell'emiparesi sinistra e destra, il fuoco si trova

   a) nei quadrigemini

   b) nella capsula interna a sinistra

   c) nel ponte del cervello a sinistra

   V d) nella gamba sinistra del cervello

   017. La meningite purulenta è più comune nei bambini maggiorenni

   V a) presto

   b) scuola dell'infanzia

   c) scuola media

   d) scuola superiore

   018. L'eruzione emorragica nella meningococcemia nei bambini è una conseguenza di

   a) allergie

   b) reattività immunologica

   V c) danno vascolare e patologia del sistema di coagulazione del sangue

   d) tutto quanto sopra

   019. La meningite purulenta ricorrente è più comune nei bambini

   a) infezione da stafilococco

   b) infanzia

   c) con immunodeficienza

   V d) con liquorrea

   d) allergico

   020. Nello shock tossico-infettivo, è preferibile l'uso

   a) penicillina

   b) cloramfenicolo

   V c) ampicillina

   d) gentamicina

   e) cefalosporine

   021. Gli ascessi da contatto di origine otogena nei bambini sono solitamente localizzati

   a) nel tronco cerebrale

   b) nel lobo occipitale

   c) nel lobo frontale

   V d) nel lobo temporale

   022. Una singola dose di nitrosepam (radedorm) somministrata a bambini di età compresa tra 1 e 5 anni è

   023. Ai bambini viene prescritto diazepam in una dose giornaliera

   a) 0,05-0,1 mg/kg

   Vb) 0,12-0,8 mg/kg

   c) 1-1,5 mg/kg

   d) 1,5-2 mg/kg

   024. Una singola dose di fenibut per i bambini sotto gli 8 anni è

   a) fino a 5 anni

   Vb) fino a 7 anni

   c) fino a 10 anni

   d) fino a 12 anni

   026. Per i bambini dai 6 ai 12 mesi, il paracetamolo viene prescritto in un'unica dose

   027. La dose giornaliera di sonapax (tioridazina) per i bambini in età scolare è

   028.

   a) stabilità

   V b) fluttuazione dell'intensità durante il giorno

   c) fluttuazione dell'intensità entro i mesi

   d) l'intensità è determinata solo dall'età

   029. Nello sviluppo del tic generalizzato nei bambini, il ruolo dei fattori ereditari

   a) assente

   b) insignificante

   Vc) significativo

   d) dipende dall'età dei genitori

   e) dipende dal sesso del paziente

   030. Forma di miopatia spalla-scapolo-facciale (Landuzi - Dejerine) ha

   V a) tipo di eredità autosomica dominante

   b) tipo di eredità autosomica recessiva

   c) tipo di eredità autosomica recessiva, legata all'X

   d) tipo di eredità autosomica recessiva e autosomica dominante

   e) il tipo di eredità è sconosciuto

   031. Quando l'amiotrofia neurale di Charcot-Marie si verifica nei bambini

   a) solo paresi flaccida delle gambe

   b) solo paresi flaccida delle mani

   V c) paresi flaccida delle braccia e delle gambe

   d) solo paresi dei muscoli del corpo

   e) paresi dei muscoli delle braccia, delle gambe e del busto

   032. Con la miastenia nei bambini si osservano i seguenti disturbi vegetativi

   a) sudorazione eccessiva

   b) ipotensione arteriosa

   c) cambiamenti funzionali nel cuore

   d) cambiamenti funzionali nel tratto gastrointestinale

   V e) tutto quanto sopra

   033. I danni al sistema nervoso sono principalmente associati ai disturbi metabolici ereditari nei bambini

   a) con circolazione cerebrale compromessa

   b) con disturbi endocrini

   V c) con danno tossico al neurone da parte di prodotti metabolici

   d) con ipossia neuronale

   e) con un cambiamento nella permeabilità cellulare

   034. La durata del trattamento dietetico di un paziente affetto da fenilchetonuria è

   a) da 2 a 6 mesi

   b) da 2 mesi a 1 anno

   c) da 2 mesi a 3 anni

   V d) da 2 mesi a 5-6 anni

   d) tutta la vita

   035. Caratteristica è la combinazione di grave ritardo nello sviluppo psicomotorio con ipercinesi, sindrome convulsiva e atrofia dei nervi ottici nei bambini di età inferiore a 2 anni

   a) per una malattia con una violazione del metabolismo degli aminoacidi

   b) per la malattia del metabolismo dei carboidrati

   c) per la mucopolisaccaridosi

   d) per la lipidosi

   V e) per leucodistrofia

   036. La sindrome di Shershevsky-Turner si verifica a causa di violazioni

   V a) cromosomi sessuali

   b) autosomi

   c) metabolismo degli aminoacidi

   d) metabolismo vitaminico

   e) metabolismo dei carboidrati

   037. Le caratteristiche della malattia di Down includono tutte le seguenti, eccetto

   a) faccia da clown

   b) oligofrenia

   c) disturbi del linguaggio

   d) disturbi motori

   V e) insufficienza piramidale

   038. Con la sindrome di Shershevsky-Turner, il cariotipo del paziente

   039. I pazienti affetti dalla malattia di Down solitamente presentano tutti i seguenti sintomi, eccetto

   a) malattie cardiache

   b) obesità

   c) polidattilia

   d) ipospadia

   V e) fragilità ossea

   040. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

   V a) nelle ragazze

   b) nei ragazzi

   c) per entrambi i sessi

   d) solo adulti

   La sindrome 041.Marfan è caratterizzata da

   a) aracnodattilia

   b) difetti cardiaci

   c) sublussazione del cristallino

   d) ritardo mentale

   V e) tutti i sintomi di cui sopra

   042. Nella distrofia epato-cerebrale, il tono muscolare cambia in base al tipo

   a) ipotensione

   b) spasticità piramidale

   V c) rigidità extrapiramidale

   d) distonia

   e) aumenti di tipo misto extrapiramidale e piramidale

   043. Sono caratteristici un peso corporeo elevato alla nascita, tratti cushingoidi, ingrossamento del cuore, del fegato, della milza, microcefalia (raramente idrocefalo)

   a) per la rosolia congenita

   b) per embriofetopatia tireotossica

   V c) per embriopatia diabetica

   d) per la sindrome alcolica fetale (FAS)

   044. La sindrome simil-mixedema con ritardo mentale è stata osservata nei neonati di madri affette da

   a) ipertiroidismo

   b) ipotiroidismo

   V c) gozzo tossico diffuso

   d) gozzo focale ("isola").

   e) struma

   045. L'ipotiroidismo primario nei bambini è caratterizzato da

   a) pelle secca e pruriginosa

   c) capelli fragili "opachi".

   d) grave ritardo nello sviluppo psicomotorio

   V e) tutto quanto sopra

   046. Quando la microcefalia nei bambini è di solito

   a) il cervello è relativamente più grande del cranio

   b) il cervello è molto più piccolo del cranio

   V c) una diminuzione del cranio cerebrale corrisponde approssimativamente a una diminuzione del cervello

   d) diminuisce solo il cranio cerebrale rispetto al facciale

   e) il cervello e il cranio facciale diminuiscono in proporzione

   047. Si sviluppa microcefalia secondaria nei bambini

   a) nel periodo prenatale

   b) solo dopo la nascita

   V c) nel periodo perinatale e nei primi mesi di vita

   d) a qualsiasi età

   e) sempre di età superiore a 1 anno

   048. Viene determinata la prognosi della microcefalia nei bambini

   a) tasso di crescita della testa

   b) la dimensione del cranio cerebrale

   c) la gravità del difetto del motore

   V d) il grado di ritardo mentale

   e) la data di inizio della terapia

   049. I bambini con microcefalia vengono solitamente osservati da un neurologo

   a) fino a 15 anni

   b) prima dell'età della scuola superiore

   c) prima dell'età prescolare

   050. Alla base dell'idrocefalo c'è un'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale

   a) esterno

   b) interno

   c) aperto o comunicante

   V d) iperproduttivo

   e) riassorbitivo

   051. La maggior parte dell'idrocefalo nei bambini lo sono

   a) traumatico

   b) tossico

   c) ipossico

   V d) congenito

   e) acquisito

   052. Con idrocefalo compensato nei bambini, pressione intracranica

   a) persistentemente elevato

   Vb) normale

   c) ridotto

   d) instabile con tendenza al rialzo

   e) instabile con tendenza al ribasso

   053. Nei casi più gravi si sviluppa l'idrocefalo nei bambini

   a) neurite ottica

   V b) idroanencefalia

   c) insufficienza piramidale

   d) distrofia dei nodi sottocorticali

   e) danno al cervelletto e alle sue connessioni

   054. Di solito nasce un bambino con idrocefalo congenito

   V a) con testa normale o leggermente ingrandita

   b) con un aumento della circonferenza della testa di 4-5 cm

   c) con prevalenza ridotta

   d) con un aumento della circonferenza della testa di 5-8 cm

   055. Sono caratteristici la tetraparesi pronunciata, il ritardo mentale, la sindrome pseudobulbare

   V a) per idroanencefalia

   b) per idrocefalo occlusivo

   c) per idrocefalo esterno

   d) per idrocefalo dopo trauma alla nascita

   e) per l'idrocefalo comunicante

   056. I disturbi vegetativi sono particolarmente pronunciati nei bambini con occlusione a livello

   a) ventricolo laterale

   V b) III ventricolo

   c) IV ventricolo

   d) a qualsiasi livello

   057. Il rafforzamento delle impronte digitali sul craniogramma è caratteristico dell'idrocefalo

   a) solo all'esterno

   V b) occlusale

   c) comunicare

   058. Una forte diminuzione dell'anello di luminescenza è caratteristica dell'idrocefalo

   a) esterno

   b) comunicare

   V d) occlusivo nel periodo iniziale

   e) occlusivo con idroanencefalia

   a) infezioni virali

   b) con infezioni intestinali

   c) con neuroinfezioni

   d) con lesioni craniche

   V e) con lesioni craniche e infezioni

   060. Indica la comparsa di mancanza di respiro nei bambini durante l'assunzione di diacarb

   a) alcalosi metabolica

   V b) sull'acidosi metabolica

   c) violazione dell'emodinamica cerebrale

   d) sulla disidratazione

   e) danno al centro respiratorio

   061.Nel corso dell'encefalopatia perinatale secernono

   a) periodo acuto

   b) periodo di recupero precoce

   c) periodo di recupero tardivo

   V d) tutti i periodi elencati

   062. Nei neonati a termine si osservano più spesso

   a) emorragia subdurale

   b) emorragie subaracnoidee

   d) emorragie periventricolari

   V e) emorragie parenchimali, subaracnoidee

   063. La grave ipotensione muscolare dei neonati è un riflesso

   a) ipossia cerebrale, immaturità

   b) trauma del cervello e del midollo spinale

   c) danno cerebrale da bilirubina indiretta

   d) degenerazione delle corna anteriori del midollo spinale

   V e) tutte le ragioni di cui sopra sono possibili

   064. Nel periodo iniziale della malattia emolitica nei neonati, viene utilizzato

   a) trasfusione di sangue

   b) fototerapia

   c) fenobarbital

   d) prednisolone

   V e) tutto quanto sopra

   065. Tipici sono l'atrofia della mano, i disturbi trofici e il sintomo di Horner

   a) per la paresi di Erb-Duchenne

   V b) per paresi Dezherin - Klumpke

   c) per paresi totale del braccio

   d) per paresi del diaframma

   e) per tetraparesi

   066.Nella complessa terapia della paralisi ostetrica vengono utilizzati

   a) massaggio, terapia fisica

   b) elettroforesi trasversale di eufillina e acido nicotinico

   c) styling ortopedico

   d) agopuntura

   V e) tutti i metodi sopra indicati

   067. Il difetto strutturale del cervello nella paralisi cerebrale può influenzare lo sviluppo

   a) solo la sfera motoria

   b) solo discorsi

   V c) il cervello nel suo insieme

   d) non ha alcun effetto

   068. Paralisi cerebrale ed encefalopatia perinatale hanno

   a) comunità clinica

   b) comunanza solo in termini di tempo di esposizione al fattore dannoso

   c) solo comunanza eziologica

   V d) eziologia comune e epoca del danno

   e) uniformità del flusso

   069. Tempistica esatta del danno cerebrale nella paralisi cerebrale

   a) non installare mai

   V b) sono stabiliti solo in alcuni casi

   c) sono sempre individuati con precisione dalla segnaletica accompagnatoria

   d) sono stabiliti solo morfologicamente

   070.I principali fattori patogenetici della paralisi cerebrale includono

   a) infettivo

   b) tossico

   c) ipossico

   e) traumatico

   V e) tutto quanto sopra

   071. La compromissione della circolazione cerebrale nel periodo intra-o neonatale, che porta alla paralisi cerebrale, è solitamente preceduta da

   a) infezione intrauterina

   b) disturbi metabolici

   V c) ipossia o asfissia intrauterina

   d) trauma di una donna incinta

   e) allergia in gravidanza

   072. Si nota diplegia spastica nei bambini

   a) solo paresi centrale delle gambe distali

   b) solo paraparesi delle gambe

   c) solo tetraparesi

   V d) paraparesi delle gambe o tetraparesi

   073.Lo strabismo convergente nella diplegia spastica è solitamente associato a una lesione

   a) nuclei del nervo abducente da un lato

   b) nuclei del nervo abducente su entrambi i lati

   c) radici nervose dell'abducente alla base del cervello

   d) formazione reticolare del tronco cerebrale

   V e) centro corticale dello sguardo su entrambi i lati

   074. Caratteristica è la predominanza dei danni delle parti prossimali delle mani su quelle distali nella tetraparesi centrale

   a) per la diplegia spastica solo nei neonati

   b) per doppia emiplegia solo nei neonati

   V c) per la diplegia spastica a qualsiasi età

   d) per doppia emiplegia a qualsiasi età

   e) per lesione del midollo spinale natale

   075. La prevalenza della paralisi cerebrale è per 1000 bambini della popolazione

   a) 0,5 e inferiore

   c) 5 o più

   d) 10 o più

   e) 15 o più

   076. Un bambino con ipotensione muscolare nei primi 2-3 mesi di vita può sviluppare paralisi cerebrale nella forma

   a) atonico-astatico

   b) diplegia spastica

   c) ipercinetico

   V d) una qualsiasi delle precedenti

   077.La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata dalla presenza di

   a) atetosi

   b) ipercinesia coreica

   c) distonia da torsione

   d) coreoatetosi

   V e) tutto quanto sopra

   078. La diagnosi di doppia emiplegia è possibile nei bambini

   V a) nel primo mese di vita

   b) da 1,5 anni

   c) dalla nascita

   d) dai 5-8 mesi circa di età

   e) circa 1 anno

   079. La perdita dell'udito nei bambini con paralisi cerebrale è più comune

   a) con diplegia spastica

   b) con doppia emiplegia

   c) con forma emiparetica dal lato della paresi

   V d) con forma ipercinetica dopo kernittero

   e) con forma atonico-astatica

   080. La paralisi cerebrale nei primi mesi di vita può essere sospettata in base a

   a) fattori di rischio per la gravidanza e il parto

   b) attività posturale patologica

   c) un evidente ritardo nello sviluppo motorio e mentale

   d) violazioni del tono muscolare

   V e) tutto quanto sopra

   081. Durante i 2-3 anni di vita, un bambino affetto da paralisi cerebrale deve essere educato

   a) stereognosi

   b) prassi

   c) orientamento spaziale

   d) abilità pre-parlamentari e linguistiche

   V e) tutte le competenze di cui sopra

   082. I farmaci anticolinergici (ciclodolo, ridinolo, tropacina) sono indicati nella paralisi cerebrale

   V a) con rigidità extrapiramidale, atetosi, distonia torsionale

   b) non mostrato

   c) mostrato in forma atonico-astatica

   d) sono indicati in presenza di ipercinesi coreica

   083. Nell'infanzia, soprattutto in tenera età, la forza di uno shock meccanico si attenua

   a) mancanza di stretta fusione delle suture craniche

   b) elasticità dei tessuti tegumentari del cranio

   c) un relativo aumento dello spazio subaracnoideo

   V d) tutto quanto sopra

   084. In presenza di sindrome meningea dopo una lesione cerebrale traumatica nei bambini, è necessario

   a) elettroencefalografia

   b) esame del sangue biochimico

   c) determinazione dell'acuità visiva ed esame del fondo

   V d) puntura spinale

   e) Radiografia della base del cranio

   085.Molto spesso dopo che si osserva una commozione cerebrale nei bambini

   a) sindrome epilettica

   b) sindrome simile alla nevrosi

   c) sindrome ipotalamica

   d) sindrome idrocefalica

   V e) sindrome cerebrostenica

   086. Il focus della contusione cerebrale si verifica spesso nei bambini

   a) solo nella zona di impatto

   b) solo nel tronco cerebrale

   V c) nella zona di impatto o anti-impatto

   d) solo sottotentoriale

   e) nella regione dei nodi sottocorticali

   087. L'esito della contusione cerebrale nei bambini può essere

   a) aracnoidite traumatica

   b) difetto cerebrale organico

   V c) nevrosi sistemica

   d) epilessia traumatica

   e) sindrome cerebrastenica e ipertensiva-idrocefalica

   088. Nell'infanzia i traumi sono più comuni

   V a) emorragie da conchiglia

   b) emorragie parenchimali

   c) emorragia intraventricolare

   d) emorragie parenchimali e intraventricolari

   089. L'ematoma epidurale è spesso osservato nei bambini

   V a) con frattura delle ossa della volta cranica

   b) con frattura della base del cranio

   c) con frattura della sola placca interna

   d) solo con frattura lineare

   090.Le manifestazioni cliniche dell'emorragia subaracnoidea traumatica si sviluppano solitamente nei bambini

   a) subacuto

   b) dopo il periodo “leggero”.

   c) ondulato

   e) il periodo iniziale è asintomatico

   091. Quando si verifica spesso una frattura della base del cranio nei bambini

   a) ematoma epidurale

   b) emorragia subaracnoidea

   c) ematoma subaponeurotico

   d) emiparesi

   V e) liquorrea

   092. Viene rilasciato il certificato di invalidità infantile a seguito di lesione del midollo spinale

   a) solo per i bambini in età scolare

   V b) a seconda della natura dei fenomeni residui

   c) solo in presenza di tetraparesi

   d) solo in tenera età

   093.Il trattamento sanatorio per i pazienti con lesioni del midollo spinale è indicato nei bambini

   a) dopo 1-2 mesi

   b) dopo 2-3 mesi

   V c) dopo 5-6 mesi

   d) dopo 1 anno

   094. Sono controindicazioni al trattamento sanatorio dei bambini dopo una lesione del midollo spinale

   a) paresi e paralisi

   b) disturbi sensibili

   V c) disturbi della minzione e piaghe da decubito

   d) deformità della colonna vertebrale

   e) spasmi muscolari

   095. Al fine di prevenire lo sviluppo di malattie cerebrovascolari persistenti dopo un periodo acuto di lesione cerebrale traumatica, si raccomanda di prescrivere ai bambini

   a) nootropi

   b) lipocerebrina

   c) fitina, glicerofosfato di calcio

   d) vitamine

   V e) tutto quanto sopra

   096. Disturbi derivanti da commozione cerebrale del midollo spinale nei bambini

   a) sono solo locali

   b) sempre diffuso in tutto il midollo spinale

   c) localizzato solo nelle corde anteriori e laterali

   d) localizzato solo nella sostanza grigia

   V e) hanno carattere diffuso o locale

   097. Con una rottura parziale del midollo spinale nei bambini, è possibile

   a) guarigione quasi completa

   V b) recupero parziale

   c) non esiste una dinamica positiva

   d) dinamiche positive solo in tenera età

   098. Con rottura completa del midollo spinale nei bambini, recupero

   V a) non avviene

   b) è parziale

   c) migliora solo la sensibilità

   d) recupero parziale solo nei bambini piccoli

   099. In caso di frattura di una vertebra, suo spostamento e dislocazione,

   a) emorragia subaracnoidea

   V b) sindrome da compressione del midollo spinale e delle radici

   c) poliradicoloneurite diffusa

   d) danno alle corna anteriori del midollo spinale

   e) meningite sierosa

   100. Nella prima infanzia, la causa delle crisi convulsive è

   V a) carenza di piridossina (vitamina B6)

   b) carenza di pantotenato di calcio (vitamina B5)

   c) carenza di acido folico (vitamina B12)

   101. L'epilessia generalizzata secondaria si verifica nei bambini in un contesto di

   a) allergie

   b) immunodeficienza

   V c) difetto cerebrale organico

   d) una malattia infettiva

   e) lesione cerebrale traumatica

   102. Il gruppo ad alto “rischio” di epilessia dovrebbe includere i bambini

   a) con convulsioni febbrili in tenera età

   b) con parossismi respiratori affettivi

   c) con un difetto cerebrale organico

   d) con un carico ereditario di epilessia

   V e) con tutti i fattori elencati

   103. Il fenobarbital per i bambini piccoli dovrebbe essere combinato con la prescrizione

   b) bicarbonato di sodio

   c) solfato di magnesio

   V d) calcio

   104. Nei bambini è possibile la sospensione graduale del trattamento anticonvulsivante

   a) 1-2 anni dopo l'ultima crisi

   b) 7-10 anni dopo l'ultimo sequestro

   c) con dinamica EEG positiva, ma dipendente dall'ultima crisi

   V d) 3-5 anni dopo la crisi con normalizzazione dell'EEG

   e) nella pubertà

   105. I pazienti con epilessia o sindrome epilettica sono registrati presso un neurologo pediatrico

   a) non consistono

   b) consistono solo in tenera età

   V c) consistono nell'assenza di alterazioni mentali ed equivalenti mentali

   d) tutti i pazienti di età inferiore a 15 anni

   106. I bambini in età prescolare e scolare sono dominati dalle paure

   a) oscurità

   b) solitudine

   c) animali che hanno spaventato il bambino

   d) personaggi di fiabe, film

   V e) tutto quanto sopra

   107. Nei periodi pre e puberale si nota più spesso la paura

   a) nessun contenuto specifico

   c) malattia e morte

   V d) animali e persone

   108. Nei periodi pre e puberale, la paura è spesso accompagnata da

   a) allucinazioni

   c) convulsioni

   d) reazione vegetativa pronunciata

   V e) incontinenza urinaria

   109. La balbuzie si sviluppa principalmente con l'età

   V a) fino a 5 anni

   b) scuola media

   c) scuola superiore

   d) prepuberale

   110. I tic nevrotici sono più frequenti nell'età

   a) fino a 3 anni

   b) da 3 a 5 anni

   Vc) da 5 a 12 anni

   d) dai 12 ai 16 anni

   e) maggiore di 16 anni

   111. La presenza di enuresi si verifica nei bambini

   a) di età superiore a 2 anni

   V b) di età superiore a 4 anni

   c) di età superiore a 6 anni

   d) di età superiore a 8 anni

   e) di età superiore a 10 anni

   
   Indice bibliografico

   Seminario scientifico e pratico bielorusso-polacco = seminario Bialorusko-polski naukovo-praktyczny: abstract. rapporto, 9-11 ottobre 2002, Brest, Rep. Bielorussia.

2. Guida alla qualificazione unificata (2)

   Direttorio

   1. La sezione "Caratteristiche di qualificazione degli incarichi degli operatori del settore sanitario" del Repertorio unificato delle qualifiche per le posizioni di dirigenti, specialisti e impiegati (di seguito CSA) ha lo scopo di agevolare la corretta selezione

3. Il programma è stato approvato nel corso di una riunione metodologica del Dipartimento di Psichiatria Sociale e Forense della FPPOM. Verbale della riunione di I. M. Sechenov

   Programma

   Le questioni relative al miglioramento della formazione post-laurea in psichiatria stanno diventando molto rilevanti al giorno d'oggi, sia in connessione con la crescita della morbilità mentale nella popolazione, sia con l'emergere di nuove aree della scienza e della pratica psichiatrica.