Test neurologici. Esame neurologico. Quando il giro sopramarginale sinistro è danneggiato,

1.Diminuzione
2.Aumenta
3.Non cambia

Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

1.Diminuzione
2.Aumenta
3.Non cambia

Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

1.Babinsky
2.Oppenheim
3. Rossolimo
4. Schaeffer

L'atrofia muscolare è caratteristica della lesione:

1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3. Cervelletto

I riflessi patologici sono caratteristici della lesione:

1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3. Cervelletto

Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

1.In aumento
2.Non cambiare
3.Diminuzione

Riflessi profondi con danno a un motoneurone periferico:

1.In aumento
2.Diminuzione
3.Non cambiare

Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

1.Ridotto
2.Aumento
3.Non modificato

Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

1.Può essere osservato
2.Sempre osservato
3.Non osservato

Segno di danno alla capsula interna:

1.Emiparesi
2. Paraparesi
3.Monoplegia

Segni di danno al motoneurone centrale:

1.Fibrillazione
2.Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4.Riflessi patologici
5.Riflessi protettivi
6.Sincinesi
7. Clono
8.Mancanza di riflessi cutanei
9.Mancanza di riflessi tendinei

Segni di danno ai motoneuroni periferici:

1.Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Riflessi tendinei diminuiti
4. Atrofia muscolare
5. Reazione della degenerazione muscolare durante lo studio dell'eccitabilità elettrica

Segni di danno ai nervi periferici:

1. Atrofia muscolare
2.Riflessi patologici
3.Riflessi difensivi
4. Areflessia

Segni di danno al tratto piramidale:

1.Emiparesi
2.Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3.Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Riflessi cutanei diminuiti
6.Riflessi difensivi

Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3.Mancanza di riflessi tendinei
4. Atrofia muscolare
5.Riflessi patologici

La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Il nucleo dei nervi cranici ha innervazione corticale unilaterale:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X

L'area del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:

1. Ponte Varoliev
2.Peduncolo cerebrale
3. Midollo allungato

La ptosi si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.IV
2.V
3.III

Lo strabismo si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

La disfagia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

La disartria si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.V
2.XI
3.XII
I muscoli facciali sono innervati da una coppia di nervi cranici:
1.V
2.VI
3.VII

Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

1.III
2.IV
3.VI

La diplopia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

La ptosi si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

1.Palato molle
2.Masticabile
3.Mimica

La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.XII
2.X
3.XI

I sintomi della paralisi bulbare includono:

1. Viene causato il riflesso faringeo
2. Non c'è riflesso faringeo
3.Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi dell'automatismo orale
5.Disfagia
6.Disartria
7.Afonia

Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

1.Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3.Lagoftalmo
4.Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo della "vela".
7. Impossibilità di fischiare
8.Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso sopraccigliare

Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

1. Strabismo convergente
2.Midriasi
3. Limitazione del movimento verso l'alto del bulbo oculare
4. Limitazione del movimento verso l'esterno del bulbo oculare
5. Strabismo divergente
6.Ptosi
7.Diplopia

Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

1.Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4.Diplopia
5.Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia

Lo strabismo si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistema extrapiramidale-cerebellare

La statica dipende dall'attività normale:

1.Nucleo caudato
2. Cervelletto
3.Substantia nigra

Il danno al cervelletto porta a disturbi del movimento sotto forma di:

1.Paresi
2. Atassia
3.Ipercinesia

La dismetria si verifica quando:

1.Percorso piramidale
2. Cervelletto
3.Sistema strio-pallidale

Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

1.Aumenta
2.Abbassa
3.Non cambia
Risposta: 2

Tasso di movimenti attivi con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia

L'ipercinesia si verifica quando c'è un danno a:

1.Sistema piramidale
2. Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale

Quando il sistema extrapiramidale è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Acinesia
2.Aprassia
3.Paresi

Il nistagmo si verifica quando:

1. Corteccia del lobo frontale
2.Nucleo caudato
3. Cervelletto

Scrittura con danno cerebellare:

1.Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia

Il nucleo rosso fa parte del sistema:

1.Pallido-nigral
2.striatale
3.Piramide

Scrittura in un paziente con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia

Si osservano propulsioni con danni a:

1.Nucleo caudato
2.Nucleo rosso
3.Substantia nigra

Quando è interessato il sistema pallido-nigrale, la parola:

1.Scansionato
2. Disartrico
3.Tranquillo monotono

Con danno al cervelletto, discorso:

1.Scansionato
2.Afonia
3.Monotono

Disturbi del tono muscolare dovuti a danni al sistema pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3.Ipertensione spastica

Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Spastico
2. Spastico-atattico
3.Emiparetico
4. Mescolamento, piccoli passi

Disturbi del linguaggio dovuti a danni al sistema extrapiramidale:

1.Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3.Afonia

Nuclei sottocorticali colpiti nella sindrome striatale:

1.Palla pallida
2. Nucleo caudato
3. Sostantia nigra

Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione
3.Non cambia

Quando il sistema striatale è danneggiato, il tono muscolare:

1.Aumenta
2.Abbassa
3.Non cambia

1.Disartria
2.Discorso cantato
3.Ipomimia
4. Bradicinesia
5.Dismetria
6.Atonia
7. Atassia

Sintomi caratteristici del danno cerebellare:

1. Ipertensione muscolare
2. Ipotonia muscolare
3. Tremore intenzionale
4.Discorso cantato
5. Mioclono

Quando il sistema pallido-nigrale è danneggiato, si osserva quanto segue:

1.Ipercinesia
2. Disartria
3.Discorso cantato
4. Ipertensione muscolare
5. Ipotonia muscolare
6.Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8.Acheirocinesi

Gli impulsi provenienti dai propriocettori entrano nel cervelletto lungo il seguente percorso:

1. Tratto spinotalamico
2.Il percorso di Flexig
3.Percorso Gowers
4.Tratto vestibolospinale

Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

1. Ipertensione muscolare
2. Ipotonia muscolare
3.Ipercinesia
4. Bradicinesia
5.Ipomimia

Quando i corni posteriori sono danneggiati, la sensibilità è compromessa:

1.Esterocettivo
2.Propriocettivo
3. Interocettivo

Quando il corno posteriore è danneggiato, la sensibilità è compromessa:

1.Tattilità e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile

1.Radici dorsali
2. Radici anteriori
3. Capsula interna femorale posteriore

. Con lesioni multiple delle radici dorsali, la sensibilità è compromessa:

1.Profondo e superficiale
2.Solo profondo
3.Solo superficiale

Quando il talamo ottico è danneggiato, la sensibilità è compromessa:

1.Solo profondo
2.Solo superficiale
3.Profondo e superficiale

La comparsa del dolore è caratteristica della lesione:

1.Tratto ottico
2. Talamo ottico
3.Corteccia visiva

L'emianopsia bitemporale si osserva con lesioni:

1.Tratto ottico
2.Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma

Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva quanto segue:

1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima

La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

1. Diametro totale
2.Corna anteriori
3. Mezzo diametro

Con lesioni trasversali del midollo spinale toracico si osservano disturbi della sensibilità:

1.Conduttore
2.Segmentale
3. Radicolare

Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

1.Monoanestesia
2. Emianestesia
3.Parestesia

Quando le colonne posteriori del midollo spinale sono danneggiate, si osservano disturbi sensoriali:

1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso

Quando il talamo ottico è danneggiato, si verifica l'atassia:

1.Cerebellare
2. Sensibile
3.Vestibolare

Si osserva una perdita uditiva completa con danno unilaterale alla circonvoluzione temporale superiore:

1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato

Quando si verifica l'irritazione della regione corticale temporale:

1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio

I sintomi più tipici del disturbo di sensibilità di tipo “polineurico” sono:

1. Disturbo della sensibilità nei dermatomi corrispondenti
2. Dolore agli arti
3.Anestesia nelle estremità distali
4. Emianestesia

Il tipo segmentale del disturbo della sensibilità si verifica quando:

1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Nuclei del tratto spinale del nervo trigemino
4.Capsula interna

L'emianopsia eteronima si verifica quando:

1. Punti medi del chiasmo
2.Corpo genicolato esterno
3. Angoli esterni del chiasma
4.Tratto ottico

I sintomi più tipici del danno alle radici dorsali sono:

1.Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3.Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità

Si osserva un disturbo della sensibilità di tipo conduttivo con danni a:

1.Radici dorsali
2. Materia grigia del midollo spinale
3.Colonne laterali del midollo spinale
4.Metà del diametro del midollo spinale
5.Diametro totale del midollo spinale

L'emianopsia in combinazione con l'emiaanestesia si verifica quando:

1.Capsula interna
2. Talamo ottico
3. Giro centrale posteriore
4.Lobo occipitale

I sintomi più tipici delle lesioni della cauda equina sono:

1.Dolore
2.Anestesia sugli arti inferiori e sul perineo
3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Disfunzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe di tipo periferico

I sintomi più tipici delle lesioni del cono sono:

1. Disturbi degli organi pelvici
2.Anestesia nella zona perineale
3. Disturbi della sensibilità di tipo conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico

Quando il nodo gasseriano è danneggiato sul viso, si osserva quanto segue:

1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4.Dolore lungo i rami del nervo V

Quando i nervi periferici sono danneggiati, possono verificarsi quanto segue:

1.Dolore e disturbi della sensibilità profonda
2.Dolore e disturbi di tutti i tipi di sensibilità
3. Diminuzione del dolore e della sensibilità alla temperatura

Funzioni corticali superiori

Quando l'emisfero destro del cervello è danneggiato, i destrimani sperimentano disturbi del linguaggio corticale:

1.Afasia
2.Alessia
3.Non verificarsi

Nei pazienti con afasia sensoriale, sono compromessi:

1.Comprensione del parlato
2.Udito
3.Riproduzione vocale

Un paziente con afasia amnestica ha una ridotta capacità di:

1.Descrivere le proprietà e lo scopo dell'articolo
2.Dai il nome dell'oggetto
3. Identificare l'oggetto mediante palpazione

Un paziente con aprassia ha difficoltà nelle azioni finalizzate a causa di:

1.Paresi
2. Violazioni della sequenza e del modello di azione
3. Velocità e fluidità d'azione compromesse

Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, si verifica l'afasia:

1.Motore
2.Sensivo
3. Amnestico

Quando i centri corticali del linguaggio sono danneggiati, si verifica quanto segue:

1.Afonia
2.Anartria
3.Afasia

Quando il giro angolare sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Agrafia
2.Alessia
3.Afasia

Quando il giro sopramarginale sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Aprassia
2.Agrafia
3.Afasia

L'agnosia visiva si osserva con danni a:

1.Nervo ottico
2.Lobo occipitale
3. Radianza visiva

L'agnosia uditiva si osserva con danni a:

1. Nervo uditivo
2. Lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Seleziona tutte le risposte corrette:

Quando il lobo temporale sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnestica
Risposta: 2, 3

Quando la corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello è danneggiata, si verifica quanto segue:

1.Anosognosia
2.Pseudomelia
3.Afasia
4.Alessia
5. Autotopagnosia

Quando la corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello è danneggiata, si verifica quanto segue:

1. Afasia motoria
2.Acalculia
3.Aprassia
4.Alessia
5.Agnosia

Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, vengono compromessi:

1.Lettera
2.Lettura
1.Dolore nella zona dell'ombelico
2. Poliuria
3.Midriasi
4.Miosi

L’epilessia del lobo temporale è caratterizzata da:

1. La sensazione del “già visto”
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità di tipo segmentale
5.Mancanza di riflessi addominali

1. Violazione della termoregolazione
2.Emiparesi
3. Emianestesia
4.Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8.Iperidrosi

Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:

1. Parossismi vegetativo-vascolari
2. Disturbi della sudorazione
3.Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5.Ipalgesia per tipo di conduzione
6.Disturbi della sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite

Il danno al ganglio stellato è caratterizzato da:

1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolore bruciante nella zona di metà viso, collo e arto superiore
3. Paresi delle braccia
4. Adattamento disturbato al dolore
5.Sintomi patologici
6.Gonfiore nella zona di metà viso, collo e arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori della zona di metà viso

La sindrome di Horner è caratterizzata da:

1.Esoftalmo
2.Ptosi
3.Miosi
4. Enoftalmo
5.Diplopia
6.Midriasi

I sintomi cerebrali generali includono:

1.Mal di testa
2.Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistematiche
5. Vomito
6.Convulsioni generalizzate

I sintomi neurologici focali includono:

1.Mal di testa
2.Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Coscienza compromessa
6. Coordinazione compromessa

Sintomi meningei:

1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigidità dei muscoli del collo
5. Babinsky
6.Brudzinskij

Segni della sindrome da ipertensione:

1.Mal di testa al mattino
2.Mal di testa la sera
3.Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico

La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:

1. Paresi centrale sul lato affetto
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Compromissione della sensibilità profonda del lato interessato
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Sensibilità al dolore compromessa sul lato interessato
6. Sensibilità al dolore compromessa sul lato opposto

Domande sul test di neurologia

1. Quali aree del midollo spinale vengono più spesso danneggiate durante il parto in posizione podalica:

cervicale superiore e media

cervicale inferiore e toracica superiore

toracico superiore e toracico medio

toracico inferiore e lombare

lombare e coccigeo

2. Quali aree del midollo spinale vengono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione cefalica:

1. cervicale superiore e medio

2. cervicale inferiore e toracico superiore

3. toracico superiore e toracico medio

4. toracico inferiore e lombare

5. lombare e coccigeo

3. Le lesioni congenite al midollo spinale nei primi giorni dopo la nascita devono essere differenziate dalle seguenti condizioni:

malformazioni nascoste del midollo spinale

malformazioni cerebrali

encefalite e meningite

mieloradicoloneurite

ascesso del midollo spinale

malattie neuromuscolari

poliradicoloneurite

4. La sindrome di Horner è una conseguenza del danno a:

via simpatica in qualsiasi area dal diencefalo alle corna laterali dei segmenti toracici superiori del midollo spinale

midollo spinale toracico inferiore

plesso brachiale

nervo facciale

lobo parietale del cervello

5. Con il tipo prossimale di paresi ostetrica di Duchenne-Erb, i seguenti cambiamenti sono sul lato interessato, ad eccezione di

rotazione interna del braccio

aumento dei riflessi tendinei

ipotonia muscolare

limitazione o assenza di movimenti attivi nelle articolazioni della spalla e del gomito

assenza del riflesso mano-bocca

6. La paresi ostetrica del tipo Dejerine-Klumpke è caratterizzata da:

monoparesi centrale della gamba

monoparesi centrale del braccio

7. La paresi ostetrica di Duchenne-Erb è caratterizzata da:

paresi periferica della gamba

monoparesi centrale del braccio

paresi periferica del braccio prossimale

paresi periferica del braccio distale

8. Livello proteico nel liquido cerebrospinale durante l'emorragia intracranica nei neonati:

diminuisce

aumenta

non cambia

9. Le sedi più comuni del danno cerebrale ischemico nei neonati prematuri sono:

nella zona parasagittale

nello spazio periventricolare

nella corteccia del lobo parietale

10. Il decorso asintomatico più comune dell'emorragia intracranica in un bambino prematuro si osserva nei seguenti casi:

emorragia parenchimale

emorragia subdurale

emorragia epidurale

emorragia subaracnoidea

emorragia intraventricolare

emorragia subependimale isolata

11. La caratteristica morfologica più significativa del cervello immaturo nella patogenesi delle emorragie intraventricolari è:

presenza di matrice germinale

presenza di plessi venosi periventricolari

immaturità della parete dei principali vasi arteriosi e venosi

eccessiva scioltezza della sostanza bianca nelle aree periventricolari

aumento della permeabilità vascolare dei plessi corioidei

12. Un segno caratteristico del cefaloematoma è:

fluttuazione alla palpazione

localizzazione sopra l'osso parietale

forte dolore alla palpazione

netta limitazione lungo la linea delle suture craniche

13. Nei neonati a termine che hanno subito una grave asfissia, il tipo più comune di danno al sistema nervoso centrale è:

emorragia subdurale

emorragia periventricolare

necrosi parasagittale

leucomalacia periventricolare

14. L'indicazione assoluta per eseguire una puntura lombare nell'ospedale di maternità è:

sospetta emorragia intracranica

sospetta meningite purulenta

sindrome ipertensiva-idrocefalica

stato comatoso

sospetta infezione intrauterina

tutte le risposte sono corrette

15. Calcificazioni nel cervello, corioretinite, atrofia del nervo ottico sono più spesso rilevate in congenite:

infezione da citomegalovirus

sifilide

toxoplasmosi

infezione erpetica

16. Con infezione erpetica congenita, sviluppo della meningoencefalite:

tipico

non tipico

17. Cataratta, microftalmia, difetti cardiaci congeniti e sordità sono caratteristici dell'infezione congenita causata da:

virus dell'herpes

citomegalovirus

virus della rosolia

listeria

clamidia

micoplasma

18. Per l'infezione congenita da citomegalovirus utilizzare:

aciclovir

citotec

19. Fondamentale nella diagnosi della meningite è:

Esordio acuto della malattia con febbre

esordio acuto con sindrome meningea

cambiamenti nel liquido cerebrospinale

aggiunta della sindrome da shock infettivo-tossico

segni di congestione del fondo

20. La meningite sierosa può essere causata da:

Haemophilus influenzae Afanasyev-Pffeiffer

pneumococco

Mycobacterium tuberculosis

21. Una diminuzione significativa dei livelli di zucchero nel liquido cerebrospinale (fino a 0,1 g/l) è caratteristica della meningite causata da:

virus dell'influenza

pneumococco

virus della parotite

bacillo della tubercolosi

22. L'encefalite necrotizzante acuta è causata da un virus:

1. herpes simplex

   parotite

23. Spasmi involontari dell'angolo sinistro della bocca quando si tenta di socchiudere l'occhio sinistro in un paziente con neuropatia del nervo facciale suggeriscono:

spasmo abituale

ipercinesia

rigenerazione patologica del nervo facciale

nevralgia del trigemino

convulsioni focali

24. I disturbi dell'andatura nella polineuropatia difterica sono causati da:

paraparesi spastica inferiore

atassia cerebellare

rigidità extrapiramidale

atassia sensibile

25. I segni caratteristici della fenilchetonuria sono:

livelli normali di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, aumento dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione dei metaboliti della fenilalanina nelle urine, aumento dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione dei metaboliti della fenilalanina nelle urine, diminuzione dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, normale escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, normali livelli di tirosina nel sangue

26. Per lo screening della fenilchetonuria, determinare il livello di fenilalanina.

27. La galattosemia si manifesta:

solo aumentando il livello di galattosio nel sangue

galattosemia e cataratta

galattosemia, cataratta, ritardo mentale

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

28. In caso di galattosemia, dovrebbero essere esclusi dalla dieta:

latte e frutta

frutta e zucchero

zucchero e latte

29.La fruttosemia si manifesta:

fruttosemia, fruttosuria

fruttosemia, fruttosuria, cataratta

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

30. Le macchie café au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano con:

sclerosi tuberosa

neurofibromatosi

sclerosi multipla

Sindrome di Sturge-Weber

atassia-teleangectasia

31. Nella sindrome di Louis-Bar, la funzione dei limbociti T:

1. non cambiato

   è aumentato

32. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata da tutto tranne:

1. ipercinesia coreica

   distonia da torsione

   tremore intenzionale

   coreoatetosi

33. Nel trattamento dell'ipotiroidismo primario congenito vengono utilizzati i seguenti farmaci:

Mercazolil

tiroidinina

tiroxina

1. ormone stimolante la tiroide

34. La terapia sostitutiva con tiroxina durante lo screening in maternità per ipotiroidismo congenito è prescritta quando il livello di TSH è:

fino a 20 µU/ml

20-50 µU/ml

50-100μU/ml

più di 100 µU/ml

35. La porfiria è caratterizzata dalla presenza di:

dolore addominale

sindrome polineuropatica

porfobilinogeno nelle urine

tutti i precedenti

36. Il danno al sistema nervoso nella leucodistrofia si verifica a causa di:

eccessivo accumulo di lipidi nelle cellule nervose

perdita di lipidi dalle cellule nervose

disturbo della formazione della mielina

tutti i precedenti

37. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni a:

tratti piramidali cerebrospinali

motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale

motoneurone periferico

2 e 3 sono corretti

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

38. Un cambiamento nel contorno delle gambe come una “bottiglia rovesciata” è causato da un cambiamento nella massa muscolare:

con amiotrofia Charcot-Marie-Tooth

per la distrofia muscolare di Erb

per la distrofia muscolare di Becker-Kinner

con amiotropia di Kugelberg-Welander

39. La pseudoipertrofia si osserva nelle seguenti forme di distrofia muscolare:

Tipo Duchenne

Tipo Becker

Tipo Landouzy-Dejerine

1 e 2 sono corretti

1 e 3 sono corretti

40. Il quadro clinico di una tipica malattia di Huntington, oltre all'ipercinesi coreica, comprende:

rigidità

segno della ruota dentata

acinesia

ipomimia

demenza

41. La malattia di Parkinson si manifesta con le seguenti sindromi:

coreoatetoide

acinetico-rigido

vestibolocerebellare

dentale

iperekplexia

42. La malformazione di Arnold-Chiari è una patologia in cui è presente:

fusione delle vertebre cervicali

fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale

spostamento verso il basso delle tonsille cerebellari

arco schisi della prima vertebra cervicale

tutti i precedenti

43. Secondo la moderna classificazione delle lesioni cerebrali traumatiche, non si distinguono:

lieve contusione cerebrale

compressione del cervello dovuta a ematoma epidurale

grave commozione cerebrale

compressione del cervello a causa della sua contusione

44. Una lesione craniocerebrale aperta include lesioni a:

con ferita contusa dei tessuti molli senza danni all'aponeurosi

con danno all'aponeurosi

con frattura della volta cranica

con frattura della base cranica senza liquorrea

45. Se, dopo una lesione cerebrale traumatica, si sviluppano rigidità del collo e fotofobia in assenza di sintomi focali, la diagnosi più probabile è:

concussione

emorragia subaracnoidea

contusione cerebrale

ematoma intracranico

46. ​​​​La complicazione della lesione cerebrale traumatica con emorragia nei ventricoli del cervello è caratterizzata dalla comparsa nel quadro clinico di:

sguardo fluttuante

sindrome ormetonica

funzioni autonomiche di tipo ipercatabolico

disturbi della coscienza

segnali di stop piramidali bilaterali

47. L'ematoma subdurale acuto su una tomografia computerizzata è caratterizzato dalla zona:

aumento omogeneo della densità

riduzione omogenea della densità

aumento eterogeneo della densità

edema cerebrale

48. Una lesione cerebrale traumatica è chiamata penetrante:

con una ferita contusa dei tessuti molli

in caso di danneggiamento dell'aponeurosi

con frattura della volta cranica

con danno alla dura madre

per tutte le opzioni di cui sopra

49. La rottura traumatica completa di un nervo periferico è caratterizzata da:

dolore durante la percussione lungo il nervo sotto il sito della lesione

parestesia nell'area di innervazione del nervo danneggiato

paralisi flaccida e anestesia nell'area di innervazione del nervo danneggiato

1 e 2 sono corretti

2 e 3 sono corretti

50. Un tumore della regione premotoria del lobo frontale è caratterizzato da:

emiparesi con predominanza nella gamba

afasia motoria

crisi epilettiche avverse

Atrofia del nervo ottico sul lato del tumore

tutti i precedenti

51. I tumori extramidollari del midollo spinale si localizzano più spesso su:

superficie anterolaterale

superficie posteriore

superfici posteriori e posterolaterali

superficie anteriore

52. La distruzione a forma di arco della piramide dell'osso temporale e la conseguente pietrificazione striata a forma di arco sono un segno radiologico caratteristico:

Neuromi acustici

neuromi del trigemino

53. L'ecoencefaloscopia è molto informativa quando si localizza un tumore:

Nel lobo temporale

nella fossa cranica posteriore

nel tronco cerebrale

nel lobo occipitale

54. Tra i tumori della regione della sella turcica, si osserva più spesso la calcificazione:

nell'adenoma ipofisario

nel craniofaringioma

nell'aracnoidendotelioma del tubercolo della sella turcica

nel glioma del nervo ottico

55. I primi sintomi dell'aracnoidendotelioma del tubercolo della sella includono:

diminuzione del senso dell'olfatto

mal di testa

diminuzione della vista

sindrome di Weber alternante

tutto elencato

56. La distruzione dell'apice della piramide ossea temporale con bordi netti del difetto (“piramide tagliata”) è un segno radiologico caratteristico:

Neuromi acustici

neuromi del trigemino

colesteatoma dell'angolo cerebellopontino

tutte le neoplasie elencate

57. La fonte primaria di tumori metastatici del sistema nervoso centrale è spesso il cancro:

2. ghiandola mammaria

   ghiandola prostatica

58. La sindrome di Foster-Kennedy è caratterizzata da:

atrofia e ristagno del disco sul lato del tumore

atrofia e ristagno del disco su entrambi i lati

atrofia del disco sul lato del tumore

congestione del disco sul lato del tumore e atrofia sul lato opposto

59. Il furto intracerebrale dal centro dell'ictus ischemico si verifica a seguito di:

disturbi dell'autoregolazione della circolazione sanguigna nella lesione

vasospasmo dell'area interessata del cervello

vasospasmo delle parti non danneggiate del cervello

dilatazione dei vasi sanguigni “sani” nelle parti non danneggiate del cervello

apertura dell'anastomosi artero-venosa

60. Quanto segue non è tipico dello stato di emicrania:

una serie di attacchi gravi e successivi

vomito ripetuto e ripetuto

crisi tonico-cloniche

aumento della pressione intracranica

segni di irritazione delle meningi

61. In caso di emorragia parenchimale-subaracnoidea è obbligatorio:

perdita di conoscenza

sangue nel liquido cerebrospinale

offset dell'eco medio

emiparesi controlaterale

tutti i precedenti

62. Le controindicazioni per il trasporto in un ospedale neurologico sono:

perdita di conoscenza

agitazione psicomotoria

infarto miocardico

edema polmonare

63. Per il trattamento della meningite meningococcica è consigliabile utilizzare:

clindamicina

tetraciclina

eritromicina

kanamicina

cloramfenicolo

64. Un segno clinico incondizionato di frattura della base del cranio è:

sanguinamento dall'orecchio

liquorrea dall'orecchio

sangue nel liquido cerebrospinale

A e B hanno ragione

tutti i precedenti

65. Nel trattamento dell'encefalomielite acuta disseminata, viene utilizzato quanto segue:

antifiammatori non steroidei

farmaci steroidi anabolizzanti

glucocorticoidi sintetici

farmaci steroidei estrogeni

farmaci non steroidei estrogenici

66. Le forme non convulsive di stato epilettico comprendono tutte le seguenti manifestazioni parossistiche, eccetto:

mioclonico

"stupore picwave"

stati di confusione

stato crepuscolare

67. Il parossismo vegetativo è caratterizzato da tutto quanto segue, eccetto:

tachicardia

tremore freddo

oliguria

midriasi

paura, ansia

68. Per le crisi generalizzate frequenti, all'inizio del trattamento si dovrebbe prescrivere:

la dose massima di un farmaco selezionato

la dose minima del farmaco selezionato e aumentarla gradualmente

una combinazione di dosi minime di due o tre farmaci antiepilettici principali

combinazione di una dose terapeutica media di un farmaco principale e di uno dei farmaci aggiuntivi

69. L'uso della carbamazepina è controindicato in:

parziali semplici

crisi di assenza

tonico-clonico generalizzato

atonico

nessuna delle precedenti

70. La polineuropatia di Guillain-Barré è caratterizzata da:

danno ai nervi cranici

gravi disturbi pelvici

sintomi bilaterali persistenti

tutti i precedenti

2 e 3 sono corretti

71. La polineuropatia diabetica è caratterizzata da:

danno ai nervi cranici

Danno predominante ai nervi degli arti superiori

disturbi autonomi

1 e 2 sono corretti

1 e 3 sono corretti

72. Nella neuropatia del nervo sciatico si osserva quanto segue:

Il segno di Wasserman

perdita del riflesso di Achille

perdita del riflesso del ginocchio

tutti i precedenti

1 e 2 sono corretti

73. Le cause più comuni della nevralgia del trigemino sono:

malattie dei seni paranasali

compressione di una radice nervosa da parte di un vaso tortuoso alla base del cervello

compressione dei rami nervosi nello spazio infraorbitario

tutti i precedenti

2 e 3 sono corretti

74. L'aumento della pressione intracranica è indicato da tutto tranne:

degenerazione pigmentaria retinica

papilledema

offuscamento dei bordi della testa del nervo ottico

edema retinico ed emorragia

Neuropatia progressiva dell'abducente

75. Per correggere la spasticità muscolare patologica nella paralisi cerebrale, è consigliabile prescrivere:

aminalon

1. pantogama

   tizanidina

76. La causa più comune della sindrome ipotalamica all'età di 10-25 anni è:

3. meningite

   encefalite

   emorragie cerebrali

77. L'obesità cerebrale, a differenza dell'obesità esogeno-costituzionale, è caratterizzata da:

natura androide della distribuzione del tessuto adiposo

modello ginoide di distribuzione del tessuto adiposo

irregolarità mestruali e ipogonadismo

risposta allo stress iperfagico

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

78. Un attacco di emicrania con aura si distingue dalle altre forme di emicrania per la presenza di:

messaggeri

localizzazione bilaterale del dolore nella regione temporale

vomito al culmine dell'attacco

sintomi neurologici focali transitori

minzione eccessiva alla fine di un attacco

79. L'aura oftalmica durante l'emicrania è caratterizzata da:

strabismo divergente

strabismo convergente

"scotoma tremolante"

80. Il sintomo principale della sindrome del dolore fantasma è:

iperestesia nel moncone dell'arto

sensazione di dolore in un arto inesistente

gonfiore, cianosi del moncone dell'arto

4. tutto quanto sopra

81. Il sintomo di "ernia" durante la puntura lombare in un paziente con un processo spinale massiccio è caratterizzato da:

aumento del dolore radicolare dovuto alla compressione delle vene giugulari

aumento dei sintomi neurologici con pressione sulla parete addominale

aumento del dolore radicolare quando si piega la testa in avanti

aumento dei sintomi neurologici dopo la puntura

82. La perdita di coscienza durante la sincope di solito non dura più di:

83. I farmaci più efficaci per alleviare un attacco di emicrania sono:

triptani

vasodilatatori

antistaminici

antiserotonina

anticonvulsivanti

84. Lo stupore, a differenza del coma, è caratterizzato da:

conservazione del contatto verbale

conservazione delle reazioni motorie protettive intenzionali

mancanza di reazioni motorie protettive mirate

mancanza di reazioni agli stimoli esterni

85. Per una combinazione di crisi epilettiche e crisi convulsive generalizzate, il farmaco di scelta è:

fenobarbital

1. carbamazepina

   clonazepam

   valproato di sodio

86. Tra i seguenti farmaci antiepilettici, le funzioni corticali sono meno inibite:

carbamazepina

fenobarbital

benzonale

esamidina

valproato di sodioIO

87. Per prevenire l'effetto teratogeno, ai pazienti che assumono farmaci antiepilettici durante la gravidanza dovrebbero essere prescritti:

vitamina B1

vitamina B6

acido folico

acido ascorbico

tutti i precedenti

88. La causa più comune di stato epilettico nei bambini è:

astinenza da alcol

interruzione improvvisa dei farmaci antiepilettici

colpi

Infezioni del sistema nervoso centrale

disturbi metabolici

89. La questione dell'interruzione del trattamento con farmaci antiepilettici può essere presa in considerazione se non si sono verificate almeno crisi convulsive:

90. Quando si ottiene un effetto clinico stabile nel trattamento dell'epilessia, la sospensione graduale del farmaco antiepilettico deve essere effettuata durante:

91. La manifestazione dell'attività epilettica sull'EEG è facilitata da:

fotostimolazione ritmica

iperventilazione

privazione del sonno

attivazione del sonno

tutti i precedenti

92. Il segno diagnostico decisivo dell'assenza epilettica è:

la comparsa di miocloni multipli

sviluppo di atonia muscolare focale o generalizzata

momentanea perdita di coscienza

spasmo tonico simmetrico dei muscoli degli arti

93. Le crisi parziali complesse di epilessia differiscono da quelle semplici:

combinazione di sintomi motori e sensoriali

combinazione di sintomi autonomici e sensoriali

disturbo della coscienza

tutti i precedenti

1 e 2 sono corretti

94. In presenza di crisi miocloniche va prescritto:

fenobarbital

valproato di sodio

carbamazepina

nitrazepam

Topamax

qualsiasi dei precedenti

95. La tomografia computerizzata del cervello non consente:

differenziare la struttura istologica del tumore

differenziare la materia grigia e quella bianca del cervello

determinare lo stato dei percorsi del liquore

identificare le aree di ischemia ed emorragia

determinare l'area dell'edema perifocale

96. Di decisiva importanza nella diagnosi degli aneurismi intracranici è:

scintigrafia

angiografia

TAC

reoencefalografia

97. I farmaci che riducono la profondità del sonno dovrebbero essere somministrati per l'enuresi:

durante l'intera giornata

mattina e pomeriggio

1. al mattino e alla sera

98. Per l'emorragia subaracnoidea da un aneurisma, il più efficace:

rigoroso riposo a letto

antifibrinolitici

antagonisti del calcio

rimozione del sangue versato mediante punture lombari ripetute

taglio precoce dell'aneurisma

99. Lo sviluppo della sindrome di Waterhouse-Friedrichsen (insufficienza surrenalica acuta) è tipico dei casi gravi:

meningite da stafilococco

meningite pneumococcica

meningite causata dal virus Coxsackie

meningite meningococcica

coriomeningite linfocitaria

100. Non è tipico dell'encefalite acuta trasmessa da zecche:

picco di incidenza nel periodo autunno-invernale

assenza di sindrome meningea

diminuzione della pressione intracranica

paresi flaccida e paralisi dei muscoli del cingolo scapolare

citosi neutrofila nel liquido cerebrospinale.

Risposte al test: Domande sul test di neurologia

Casa > Test

PROVE DI ABILITAZIONE IN NEUROLOGIA

1)MALATTIE NEUROLOGICHE DELL'INFANZIA E DELL'ADOLESCENZA

001.Il peso medio del cervello di un neonato è

V a)1/8 del peso corporeo

b) 1/12 del peso corporeo

c)1/20 del peso corporeo

d)1/4 del peso corporeo

002.La forma più comune di neurone nell'uomo sono le cellule

a) unipolare

b) bipolare

V c) multipolare

d) pseudo-unipolare

e) a) eb) sono corrette

003.Si verifica la trasmissione dell'impulso nervoso

V a) nelle sinapsi

b) nei mitocondri

c) nei lisosomi

d) nel citoplasma

004.La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato è

005.Determina la guaina mielinica della fibra nervosa

a) lunghezza dell'assone e accuratezza della conduzione

V b) velocità di conduzione dell'impulso nervoso

c) lunghezza dell'assone

d) appartenenti a conduttori sensibili

e) appartenenti ai conduttori del motore

006.Neuroglia si esibisce

V a) funzione di sostegno e trofica

b) funzione di sostegno e secretoria

c) funzione trofica ed energetica

d) solo funzione secretoria

e) solo la funzione di supporto

007.La dura madre è coinvolta nella formazione

a) che copre le ossa del cranio

V b) seni venosi, falce cerebrale e tentorio del cervelletto

c)plessi corioidei

d) fori alla base del cranio

d) suture craniche

008. La pressione del liquido cerebrospinale nei bambini in età scolare è normale

a) 15-20 mm di acqua. Arte.

b) 60-80 mm di acqua. Arte.

V c) 120-170 mm acqua. Arte.

d) 180-250 mm di acqua. Arte.

d) 260-300 mm di acqua. Arte.

009.Le cellule simpatiche mentono

a) nelle corna anteriori

b) nelle corna posteriori

c) nei corni anteriori e posteriori

V d)prevalentemente nelle corna laterali

010.Il midollo spinale di un neonato termina a livello del bordo inferiore della vertebra

a) XII petto

b) I lombare

c) II lombare

V d)III lombare

011.Il riflesso palmo-orale è più pronunciato nei bambini di età compresa tra

V a) fino a 2 mesi

b) fino a 3 mesi

c) fino a 4 mesi

d) fino a 1 anno

012.Il riflesso di presa è fisiologico nei bambini di età compresa

V a) fino a 1-2 mesi

b) fino a 3-4 mesi

c) fino a 5-6 mesi

d) fino a 7-8 mesi

013. I riflessi posturali mieloencefalici includono

a) cervicale tonico asimmetrico

b) cervicale tonico simmetrico

c) tonico labirintico

d) a) eb) sono corrette

V d) tutto quanto sopra

014.La concentrazione visiva su un oggetto appare nei bambini

V a) entro la fine del primo mese di vita

b) a metà del secondo mese di vita

c) all'inizio del terzo mese di vita

d) entro la fine del terzo mese di vita

015. Il principio di reciprocità è

a) nel rilassamento degli antagonisti e degli agonisti

b) in rilassamento dei soli agonisti

c) nel rilassare solo gli antagonisti

V d) nella contrazione degli agonisti e nel rilassamento degli antagonisti

016. Con ptosi, dilatazione della pupilla nell'emiparesi sinistra e destra, il fuoco si trova

a) nella regione quadrigeminale

b) nella capsula interna di sinistra

c) nel ponte del cervello a sinistra

V d) nel peduncolo cerebrale sinistro

017. La meningite purulenta colpisce più spesso i bambini di età compresa tra

V a) presto

b) scuola dell'infanzia

c) scuola media

d) scuola superiore

018. Una conseguenza è l'eruzione emorragica con meningococcemia nei bambini

a) allergie

b) reattività immunologica

V c) danno ai vasi sanguigni e patologia del sistema di coagulazione del sangue

d) tutto quanto sopra

019. La meningite purulenta ricorrente è più spesso osservata nei bambini

a) con infezione da stafilococco

b)infanzia

c) con immunodeficienza

V d) con liquorrea

e) con allergie

020.In caso di shock tossico-infettivo è preferibile l'utilizzo

a) penicillina

b) cloramfenicolo

V c) ampicillina

d) gentamicina

e)cefalosporine

021. Gli ascessi da contatto di origine otogena nei bambini sono solitamente localizzati

a) nel tronco cerebrale

b) nel lobo occipitale

c) nel lobo frontale

V d) nel lobo temporale

022.Una singola dose di nitrozepam (radedorm) prescritta ai bambini di età compresa tra 1 e 5 anni è

023. Ai bambini viene prescritto diazepam in una dose giornaliera

a)0,05-0,1 mg/kg

Vb)0,12-0,8 mg/kg

c)1-1,5 mg/kg

d)1,5-2 mg/kg

024.Una singola dose di fenibut per i bambini sotto gli 8 anni di età è

a) fino a 5 anni

V b) fino a 7 anni

c) fino a 10 anni

d) fino a 12 anni

026. Ai bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi viene prescritto il paracetamolo in una singola dose

027.La dose giornaliera di sonapax (tioridazina) per i bambini in età scolare è

028. L'ipercinesia mioclonica nell'epilessia mioclonica nei bambini è caratterizzata da

a) stabilità

V b) fluttuazione dell'intensità durante il giorno

c) fluttuazione dell'intensità per mese

d) l'intensità è determinata solo dall'età

029. Il ruolo dei fattori ereditari nello sviluppo dei tic generalizzati nei bambini

a) assente

b) insignificante

Vc) significativo

d) dipende dall'età dei genitori

e) dipende dal sesso del paziente

030. La forma della miopatia omero-scapolare-facciale (Landouzi - Dezherina) ha

V a) tipo di eredità autosomica dominante

b)tipo di eredità autosomica recessiva

c) tipo di eredità autosomica recessiva, legata all'X

d) tipo di eredità autosomica recessiva e autosomica dominante

e) il tipo di eredità è sconosciuto

031. Con l'amiotrofia neurale di Charcot-Marie, i bambini sperimentano

a) solo paresi flaccida delle gambe

b) solo paresi flaccida delle braccia

V c) paresi flaccida di braccia e gambe

d) solo paresi dei muscoli del tronco

e) paresi dei muscoli delle braccia, delle gambe e del busto

032. Con la miastenia grave nei bambini, si osservano i seguenti disturbi autonomici

a) aumento della sudorazione

b) ipotensione arteriosa

c) cambiamenti funzionali nel cuore

d) cambiamenti funzionali nel tratto gastrointestinale

V d) tutto quanto sopra

033. Si associano principalmente danni al sistema nervoso dovuti a disturbi metabolici ereditari nei bambini

a) con accidente cerebrovascolare

b) con disturbi endocrini

V c) con danno tossico al neurone da parte di prodotti metabolici

d) con ipossia neuronale

e) con un cambiamento nella permeabilità cellulare

034. La durata del trattamento dietetico per un paziente affetto da fenilchetonuria è

a) da 2 a 6 mesi

b) da 2 mesi a 1 anno

c) da 2 mesi a 3 anni

V d) da 2 mesi a 5-6 anni

d) tutta la mia vita

035. Tipica è la combinazione di grave ritardo nello sviluppo psicomotorio con ipercinesia, sindrome convulsiva e atrofia dei nervi ottici nei bambini di età inferiore a 2 anni

a) per una malattia con una violazione del metabolismo degli aminoacidi

b) per la malattia del metabolismo dei carboidrati

c) per la mucopolisaccaridosi

d) per le lipidosi

V d) per leucodistrofia

036. La sindrome di Shershevsky-Turner si verifica a causa di disturbi

V a) cromosomi sessuali

b) autosomico

c) metabolismo degli aminoacidi

d) metabolismo vitaminico

d) metabolismo dei carboidrati

037.Le caratteristiche della malattia di Down comprendono tutte le seguenti, eccetto

a) facce da "pagliaccio".

b) oligofrenia

c) disturbi del linguaggio

d) disturbi della motilità

V d) insufficienza piramidale

038. Per la sindrome di Shershevsky-Turner, il cariotipo del paziente

039. I pazienti con sindrome di Down di solito presentano tutti i seguenti sintomi, eccetto

a) malattie cardiache

b) obesità

c) polidattilia

d) ipospadia

V d) fragilità ossea

040. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

V a) nelle ragazze

b) ragazzi

c) nelle persone di entrambi i sessi

d) solo per adulti

La sindrome 041.Marfan è caratterizzata da

a) aracnodattilia

b) difetti cardiaci

c) sublussazioni del cristallino

d) ritardo mentale

V e) tutti i sintomi elencati

042. Nella distrofia epato-cerebrale il tono muscolare cambia a seconda del tipo

a) ipotensione

b) spasticità piramidale

V c) rigidità extrapiramidale

d) distonia

e) incrementi di tipo misto extrapiramidale e piramidale

043. Sono caratteristici l'elevato peso alla nascita, caratteristiche cushingoidi, ingrossamento del cuore, del fegato, della milza, della microcefalia (meno comunemente idrocefalo)

a) per la rosolia congenita

b) per embriofetopatia tireotossica

V c) per embriopatia diabetica

d) per la sindrome alcolica fetale (FAS)

044. La sindrome simil-mixedema con ritardo mentale è stata osservata nei neonati di madri affette da

a) ipertiroidismo

b)ipotiroidismo

V c) gozzo tossico diffuso

d) gozzo focale (“isola”)

d) struma

045.L'ipotiroidismo primario nei bambini è caratterizzato da

a) pelle secca e itterica

c) capelli fragili “opachi”.

d) grave ritardo nello sviluppo psicomotorio

V d) tutto quanto sopra

046. Con microcefalia nei bambini, di solito lo è

a) il cervello è relativamente più grande del cranio

b) il cervello è molto più piccolo del cranio

V c) la diminuzione del cranio cerebrale corrisponde approssimativamente alla diminuzione del cervello

d) diminuisce solo il cranio cerebrale rispetto al cranio facciale

e) il cervello e il cranio facciale diminuiscono proporzionalmente

047.La microcefalia secondaria si sviluppa nei bambini

a) nel periodo prenatale

b) solo dopo la nascita

V c) nel periodo perinatale e nei primi mesi di vita

d) a qualsiasi età

e) sempre di età superiore a 1 anno

048. Viene determinata la prognosi della microcefalia nei bambini

a) tasso di crescita della testa

b) la dimensione del cranio cerebrale

c) gravità del difetto motorio

V d) grado di ritardo mentale

d) data di inizio della terapia

049.I bambini con microcefalia vengono solitamente osservati da un neurologo

a) fino a 15 anni

b) fino all'età della scuola superiore

c) fino alla prima età prescolare

050. Alla base dell'idrocefalo c'è un'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale

a) esterno

b) interno

c) aperto o comunicante

V d) iperproduttivo

e) riassorbitivi

051. La maggior parte dell'idrocefalo nei bambini lo sono

a) traumatico

b) tossico

c) ipossico

V d) congenito

e) acquisito

052.Con idrocefalo compensato nei bambini, pressione intracranica

a) persistentemente elevato

Vb) normale

c) diminuito

d) instabile con tendenza ad aumentare

e) instabile con tendenza al ribasso

053. Nei casi più gravi di idrocefalo infantile,

a) neurite ottica

V b)idroanencefalia

c) insufficienza piramidale

d) distrofia dei nodi sottocorticali

e) danno al cervelletto e alle sue connessioni

054.Di solito nasce un bambino con idrocefalo congenito

V a) con testa normale o leggermente ingrossata

b) con un aumento della circonferenza della testa di 4-5 cm

c) con prevalenza ridotta

d) con un aumento della circonferenza della testa di 5-8 cm

055. Sono caratteristici la tetraparesi grave, il ritardo mentale e la sindrome pseudobulbare

V a) per idroanencefalia

b) per idrocefalo occlusivo

c) per idrocefalo esterno

d) per idrocefalo dopo trauma alla nascita

e) per l'idrocefalo comunicante

056. I disturbi autonomici sono particolarmente pronunciati nei bambini con occlusione a livello

a) ventricolo laterale

Vb)III ventricolo

c) IV ventricolo

d) a qualsiasi livello

057. Impronte digitali aumentate sul craniogramma sono caratteristiche dell'idrocefalo

a) solo esterno

V b) occlusale

c) comunicare

058. Una brusca diminuzione dell'anello luminoso è caratteristica dell'idrocefalo

a) esterno

b) comunicare

V d) occlusale nel periodo iniziale

e) occlusivo con idroanencefalia

a) per le infezioni virali

b) per infezioni intestinali

c) con neuroinfezioni

d) con lesioni craniche

V e) per lesioni e infezioni craniche

060. Indica la comparsa di mancanza di respiro nei bambini durante l'assunzione di Diacarb

a) sull'alcalosi metabolica

V b) sull'acidosi metabolica

c) su violazione della dinamica haemo cerebrale

d) sulla disidratazione

d) danno al centro respiratorio

061. Durante l'encefalopatia perinatale ci sono

a) periodo acuto

b) periodo di recupero precoce

c) periodo di recupero tardivo

V d) tutti i periodi elencati

062. Nei bambini a termine, più spesso osservato

a) emorragie subdurali

b) emorragie subaracnoidee

d) emorragie periventricolari

V e) emorragie parenchimali, subaracnoidee

063. La grave ipotonia muscolare nei neonati è un riflesso

a) ipossia cerebrale, immaturità

b) lesioni cerebrali e del midollo spinale

c) danno cerebrale dovuto alla bilirubina indiretta

d) degenerazione delle corna anteriori del midollo spinale

V d) tutte le ragioni di cui sopra sono possibili

064. Nel periodo iniziale della malattia emolitica nei neonati, viene utilizzato

a) scambio di trasfusioni di sangue

b) fototerapia

c)fenobarbital

d)prednisolone

V d) tutto quanto sopra

065. Tipici sono l'atrofia della mano, i disturbi trofici e il sintomo di Horner

a) per la paresi di Erb-Duchenne

V b) per paresi Dejerine - Klumpke

c) per paresi totale del braccio

d) per paresi del diaframma

e) per tetraparesi

066. Nel complesso trattamento della paralisi ostetrica, usano

a) massaggio, terapia fisica

b) elettroforesi trasversale dell'aminofillina e dell'acido nicotinico

c) styling ortopedico

d) agopuntura

V d) tutti i metodi sopra indicati

067. Il difetto strutturale del cervello nella paralisi cerebrale può influenzare lo sviluppo

a) solo la sfera motoria

b) solo discorsi

V c) il cervello nel suo insieme

d) non ha alcun effetto

068. Paralisi cerebrale ed encefalopatia perinatale hanno

a) comunità clinica

b) comunanza solo nel tempo di esposizione al fattore dannoso

c) solo comunanza eziologica

V d) eziologia comune e epoca del danno

e) uniformità del flusso

069. Tempistica esatta del danno cerebrale nella paralisi cerebrale

a) non può mai essere installato

V b) sono stabiliti solo in alcuni casi

c) sono sempre accuratamente conosciuti dalle caratteristiche che li accompagnano

d) sono stabiliti solo morfologicamente

070.I principali fattori patogenetici della paralisi cerebrale includono

a) infettivo

b) tossico

c) ipossico

e) traumatico

V e) tutto quanto sopra

071.La compromissione della circolazione cerebrale nel periodo intra-o neonatale che porta alla paralisi cerebrale è solitamente preceduta da

a) infezione intrauterina

b) disturbi metabolici

V c) ipossia o asfissia intrauterina

d) lesioni a una donna incinta

d) allergie di una donna incinta

072. Con diplegia spastica nei bambini,

a) solo paresi centrale delle gambe distali

b) solo paraparesi delle gambe

c) solo tetraparesi

V d) paraparesi delle gambe o tetraparesi

073. Lo strabismo convergente nella diplegia spastica è solitamente associato a una lesione

a) nucleo del nervo abducente da un lato

b) nuclei del nervo abducente su entrambi i lati

c) radici nervose dell'abducente alla base del cervello

d) formazione reticolare del tronco cerebrale

V d) centro dello sguardo corticale su entrambi i lati

074. Tipica è la predominanza dei danni delle parti prossimali delle braccia rispetto alla parte distale nella tetraparesi centrale

a) per la diplegia spastica solo nei neonati

b) per doppia emiplegia solo nei neonati

V c) per la diplegia spastica a qualsiasi età

d) per doppia emiplegia a qualsiasi età

e) per lesione del midollo spinale natale

075. La prevalenza della paralisi cerebrale è ogni 1.000 bambini

a)0,5 e inferiore

c)5 o più

d) 10 o più

d) 15 o più

076.Un bambino con ipotonia muscolare nei primi 2-3 mesi di vita può sviluppare paralisi cerebrale nella forma

a) atonico-astatico

b) diplegia spastica

c) ipercinetico

V d) una qualsiasi delle precedenti

077.La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata dalla presenza

a) atetosi

b) ipercinesia coreica

c) distonia da torsione

d) coreoatetosi

V d) tutto quanto sopra

078. La diagnosi di doppia emiplegia è possibile nei bambini

V a) nel primo mese di vita

b) da 1,5 anni

c) dalla nascita

d) dai 5-8 mesi circa di età

e) circa 1 anno

079. La perdita dell'udito nella paralisi cerebrale è più comune

a) con diplegia spastica

b) con doppia emiplegia

c) con forma emiparetica dal lato della paresi

V d) con forma ipercinetica dopo kernittero

e) con forma atonico-astatica

080. La paralisi cerebrale nei primi mesi di vita può essere sospettata in base a

a) fattori di rischio durante la gravidanza e il parto

b) attività posturale patologica

c) evidente ritardo nello sviluppo motorio e mentale

d) disturbi del tono muscolare

V d) tutto quanto sopra

081. Nel corso di 2-3 anni di vita, un bambino affetto da paralisi cerebrale deve essere educato

a) stereognosi

b) prassi

c) orientamento spaziale

d) abilità pre-parlamentari e linguistiche

V e) tutte le competenze elencate

082. I farmaci anticolinergici (ciclodolo, ridinolo, tropacina) sono indicati nella paralisi cerebrale

V a) con rigidità extrapiramidale, atetosi, distonia torsionale

b) non mostrato

c) indicato per la forma atonico-astatica

d) indicato in presenza di ipercinesia coreica

083. Nell'infanzia, soprattutto nella prima infanzia, la forza dello shock meccanico si attenua

a) assenza di fusioni dense delle suture craniche

b) elasticità dei tessuti tegumentari del cranio

c) relativo aumento dello spazio subaracnoideo

V d) tutto quanto sopra

084. In presenza di sindrome meningea dopo trauma cranico nei bambini, è necessario

a) elettroencefalografia

b) esame del sangue biochimico

c) determinazione dell'acuità visiva ed esame del fondo oculare

V d) puntura spinale

e) radiografia della base del cranio

085. Molto spesso dopo una commozione cerebrale nei bambini,

a) sindrome epilettica

b) sindrome simile alla nevrosi

c) sindrome ipotalamica

d) sindrome idrocefalica

V d) sindrome cerebrastenica

086. Il focus della contusione cerebrale si verifica più spesso nei bambini

a) solo nella zona di impatto

b) solo nel tronco cerebrale

V c) nella zona di impatto o contro-impatto

d) solo sottotentoriale

d) nell'area dei nodi sottocorticali

087.L'esito di una contusione cerebrale nei bambini può essere

a) aracnoidite traumatica

b) difetto cerebrale organico

V c) nevrosi sistemica

d) epilessia traumatica

e) sindrome cerebrastenica e ipertensiva-idrocefalica

088. Nell'infanzia, gli infortuni sono più comuni

V a) emorragie meningee

b) emorragie parenchimali

c) emorragie intraventricolari

d) emorragie parenchimali e intraventricolari

089. L'ematoma epidurale è spesso osservato nei bambini

V a) con frattura delle ossa del calvario

b) con frattura della base del cranio

c) quando è fratturata solo la placca interna

d) solo con frattura lineare

090. Le manifestazioni cliniche dell'emorragia subaracnoidea traumatica si sviluppano solitamente nei bambini

a) subacuto

b) dopo l'intervallo “leggero”.

c) ondulato

d) il periodo iniziale è asintomatico

091. Quando si verifica una frattura della base del cranio nei bambini,

a) ematoma epidurale

b) emorragia subaracnoidea

c) ematoma subponeurotico

d) emiparesi

V d) liquorrea

092. Viene rilasciato un certificato di invalidità fin dall'infanzia a seguito di lesione del midollo spinale

a) solo per i bambini in età scolare

V b) a seconda della natura degli effetti residui

c) solo in presenza di tetraparesi

d) solo in tenera età

093. Il trattamento in sanatorio per pazienti con lesioni del midollo spinale è indicato nei bambini

a) dopo 1-2 mesi

b) dopo 2-3 mesi

V c)dopo 5-6 mesi

d) dopo 1 anno

094. Sono controindicazioni al trattamento in sanatorio dei bambini dopo una lesione del midollo spinale

a) paresi e paralisi

b) disturbi sensoriali

V c) disturbi urinari e piaghe da decubito

d) deformità della colonna vertebrale

d) spasmi muscolari

095. Al fine di prevenire lo sviluppo di malattie cerebrovascolari persistenti dopo un periodo acuto di lesione cerebrale traumatica, si raccomanda di prescrivere

a) nootropi

b) lipocerebrina

c) fitina, glicerofosfato di calcio

d) vitamine

V d) tutto quanto sopra

096. Disturbi derivanti da commozione cerebrale del midollo spinale nei bambini

a) hanno solo carattere locale

b) sempre diffuso in tutto il midollo spinale

c) localizzato solo nelle corde anteriori e laterali

d)localizzato solo nella sostanza grigia

V d) sono diffusi o di carattere locale

097. Con una rottura parziale del midollo spinale nei bambini, è possibile

a) guarigione quasi completa

V b) restauro parziale

c) non ci sono dinamiche positive

d) dinamiche positive solo in tenera età

098. In caso di rottura completa del midollo spinale nei bambini, recupero

V a) non avviene

b) può essere parziale

c) migliora solo la sensibilità

d) recupero parziale solo nei bambini piccoli

099.Se una vertebra è fratturata, spostata o lussata,

a) emorragia subaracnoidea

V b) sindrome da compressione del midollo spinale e delle radici

c) poliradicoloneurite diffusa

d) danno alle corna anteriori del midollo spinale

e) meningite sierosa

100. Nella prima infanzia, la causa delle crisi convulsive è

V a) carenza di piridossina (vitamina B6)

b) carenza di pantotenato di calcio (vitamina B5)

c) carenza di acido folico (vitamina B12)

101. L'epilessia generalizzata secondaria si verifica nei bambini in background

a) allergie

b)immunodeficienza

V c) difetto cerebrale organico

d) malattie infettive

e) lesione cerebrale traumatica

102. I bambini dovrebbero essere inclusi nel gruppo ad alto “rischio” di epilessia

a) con convulsioni febbrili in tenera età

b) con parossismi affettivo-respiratori

c) con un difetto cerebrale organico

d) con una storia ereditaria di epilessia

V d) con tutti i fattori elencati

103. È consigliabile associare alla prescrizione il fenobarbital per i bambini piccoli

b) bicarbonato di sodio

c) solfato di magnesio

V g) calcio

104. Nei bambini è possibile la sospensione graduale del trattamento anticonvulsivante

a) 1-2 anni dopo l'ultima crisi

b) 7-10 anni dopo l'ultimo sequestro

c) con dinamica EEG positiva, ma dipendente dall'ultima crisi

V d) 3-5 anni dopo la crisi con normalizzazione dell'EEG

e) durante la pubertà

105. I pazienti con epilessia o sindrome epilettica sono registrati presso un neurologo pediatrico

a) non consistono

b) consistono solo in tenera età

V c) consistono nell'assenza di alterazioni mentali ed equivalenti mentali

d) tutti i pazienti di età inferiore a 15 anni

106. Le paure predominano nei bambini in età prescolare e scolare

a) oscurità

b) solitudine

c) animali che hanno spaventato il bambino

d) personaggi di fiabe e film

V d) tutto quanto sopra

107. Nei periodi pre e puberale si nota più spesso la paura

a) senza contenuto specifico

c) malattia e morte

V d) animali e persone

108. Nei periodi pre e puberale la paura è spesso accompagnata

a) allucinazioni

c) convulsioni

d) reazione vegetativa pronunciata

V d)incontinenza urinaria

109. La balbuzie si sviluppa principalmente con l'età

V a) fino a 5 anni

b) scuola media

c) scuola superiore

d) prepuberale

110. I tic nevrotici sono più comuni nelle persone anziane

a) fino a 3 anni

b) da 3 a 5 anni

Vc) da 5 a 12 anni

d) dai 12 ai 16 anni

d) maggiore di 16 anni

111. La presenza di enuresi si verifica nei bambini

a) di età superiore a 2 anni

V b) di età superiore a 4 anni

c) di età superiore a 6 anni

d) di età superiore a 8 anni

d) di età superiore a 10 anni

Indice bibliografico

Seminario scientifico e pratico bielorusso-polacco = seminario Bialorusko-polski naukovo-praktyczny: abstract. rapporto, 9-11 ottobre 2002, Brest, Rep. Bielorussia.

Directory unificata delle qualifiche (2)

Direttorio

1. La sezione “Caratteristiche di qualificazione delle posizioni dei lavoratori nel settore sanitario” dell'Elenco unificato delle qualifiche delle posizioni dei dirigenti, degli specialisti e degli impiegati (di seguito denominato EKS) ha lo scopo di facilitare la corretta selezione

Il programma è stato approvato durante: una riunione metodologica del Dipartimento di Psichiatria Sociale e Forense della Facoltà di Educazione Pedagogica, da cui prende il nome MMA. Verbale della riunione di I. M. Sechenov

Programma

Le questioni relative al miglioramento della formazione post-laurea in psichiatria stanno diventando molto rilevanti al giorno d'oggi, sia in connessione con l'aumento della morbilità mentale nella popolazione, sia con l'emergere di nuove aree della scienza e della pratica psichiatrica.

PROVA DI ABILITAZIONE IN NEUROLOGIA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSTICA TOPICA
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo extraoculare.

a) la linea superiore

b) retta esterna

c) conclusione

d) obliquo inferiore

e) obliquo superiore

01.2. La midriasi si verifica quando c'è una lesione

a) la porzione superiore del nucleo magnocellulare del nervo oculomotore

b) la porzione inferiore del nucleo magnocellulare del nervo oculomotore

c) nucleo accessorio parvocellulare del nervo oculomotore

d) nucleo medio spaiato

e) nuclei del fascicolo longitudinale mediale

01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomero T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

a) T6 o T7

b) T8 o T9

c) T9 o T10

d) T10 o T11

e) T11 o T12

01.4. Con la paralisi centrale c'è

a) atrofia muscolare

b) aumento dei riflessi tendinei

c) disturbo della sensibilità di tipo polineurico

d) disturbi dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

e) contrazioni fibrillare

01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando c'è una lesione

a) paleostriato

b) neostriato

c) globo pallido mediale

d) globo pallido laterale

d) cervelletto

01.6. Le fibre sensoriali profonde per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio di funicoli posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolaterale

01.7. Le fibre sensoriali profonde per il tronco e gli arti superiori si trovano nel fascio a forma di cuneo dei funicoli posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromediale

01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (lemnisco laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (lemnisco mediale)

a) nel midollo allungato

b) nel ponte del cervello

c) nei peduncoli cerebrali

d) nel talamo ottico

d) nel cervelletto

01.9. Il principale mediatore dell'effetto inibitorio è

a) acetilcolina

c) noradrenalina

d) adrenalina

d) dopamina

01.10. Terminano tutte le vie afferenti del sistema striopallidale

b) nello striato

c) nel nucleo mediale del globo pallido

d) nel nucleo subtalamico

d) nel cervelletto

01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta significativamente se si verifica atassia.

a) cerebellare

b) sensibile

c) vestibolare

d) frontale

d) misto

01.12. Viene effettuata la regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando cambia la posizione del corpo nello spazio

a) nucleo rosso

b) Corpo di Lewis

c) sostanza nera

d) striato

e) macchia blu

01.13. L'emianopsia binasale si verifica con lesioni

c) radianza visiva

d) vie ottiche

e) sostanza nera

01.14. La compressione porta ad un restringimento concentrico del campo visivo

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) corpo genicolato esterno

d) radianza visiva

e) sostanza nera

01.15. Quando il tratto ottico è danneggiato si verifica l’emianopsia

a) bisale

b) omonimo

c) bitemporale

d) quadrante inferiore

d) quadrante superiore

0116. Nella lesione non si osserva emianopsia omonima

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) radianza visiva

d) capsula interna

d) nervo ottico

01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

a) spinocerebellare posteriore

b) spinocerebellare anteriore

c) fronto-pontino-cerebellare

d) pons-cerebellare occipitotemporale

e) spinocerebellare

01.18. Quando colpiti si osservano allucinazioni olfattive

a) tubercolo olfattivo

b) bulbo olfattivo

c) lobo temporale

d) lobo parietale

e) lobo frontale

01.19. L'emianopsia bitemporale si osserva con le lesioni

a) parti centrali del chiasma ottico

b) parti esterne del chiasma ottico

c) tratti visivi del chiasma ottico

e) lobo frontale

01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando c'è un danno

a) lobuli paracentrali del giro centrale anteriore

b) midollo spinale cervicale

c) ingrossamento lombare del midollo spinale

d) midollo spinale della cauda equina

e) ponte cerebrale

01.21. Con la paresi dello sguardo verso l'alto e il disturbo della convergenza, il focus è localizzato

a) nelle parti superiori del ponte del cervello

b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

c) nella parte dorsale del tegmento del mesencefalo

d) nei peduncoli cerebrali

d) nel midollo allungato

01.22. La metà del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Séquard) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato della lesione in combinazione

c) nel ponte del cervello a sinistra

d) nella zona dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

d) nel peduncolo cerebrale

01.25. Una crisi inizia dalle dita del piede sinistro se si trova il focus

a) nel campo avverso anteriore a destra

b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali

01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali

01.30. Vengono generati impulsi nervosi

a) nucleo cellulare

b) membrana esterna

c) assone

d) neurofilamenti

e) dendriti

01.31. Alexia si osserva quando è colpita

a) giro frontale superiore

b) giro paraippocampale

c) talamo

d) giro angolare

e) ponte cerebrale

01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato non si distinguono i nuclei

a) tenero e cuneiforme

b) tratto spinale del nervo trigemino

c) nervi ipoglossi

d) nervi facciali, abducenti

01.33. Il ponte del tronco encefalico comprende

a) chicchi rossi

b) nuclei del nervo trocleare

c) nuclei del nervo oculomotore

d) nuclei del nervo abducente

e) nuclei dei nervi ipoglossi

01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

a) globo pallido

b) nucleo caudato

c) nucleo rosso

d) talamo

e) sostanza nera

01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

a) paresi flaccida delle gambe e deficit sensoriale di tipo radicolare

b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

c) alterata sensibilità profonda delle gambe distali e ritenzione urinaria

d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

e) compromissione della sensibilità profonda delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

01.36. La vera astereognosi è causata da una lesione

a) lobo frontale

b) lobo temporale

c) lobo parietale

d) lobo occipitale

d) cervelletto

01.37. La perdita dei quadranti superiori del campo visivo si verifica con le lesioni

a) parti esterne del chiasma ottico

b) giro linguale

c) parti profonde del lobo parietale

d) centri visivi primari nel talamo

d) nervo ottico

01.38. L'astereognosi si verifica quando c'è una lesione

a) giro linguale del lobo parietale

b) giro temporale superiore

c) giro frontale inferiore

d) lobulo parietale superiore

d) cervelletto

01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del bicipite brachiale avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

01.40. Le fibre associative si connettono

a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

c) corteccia con il talamo visivo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

d) peduncoli cerebrali

01.41. Paziente con agnosia visiva

a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

c) non vede gli oggetti alla periferia del campo visivo

d) vede gli oggetti, ma non li riconosce

e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

01.42. Paziente con afasia motoria

a) capisce il parlato, ma non sa parlare

b) non capisce il parlato e non può parlare

c) può parlare, ma non capisce il parlato

d) può parlare, ma il discorso è scansionato

e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

a) non può parlare e non capisce il parlato

b) capisce il parlato, ma non sa parlare

c) può parlare, ma dimentica i nomi degli oggetti

d) non capisce il discorso parlato, ma controlla il proprio discorso

d) non capisce il discorso parlato e non controlla il proprio

01.44. L'afasia amnestica si osserva con le lesioni

a) lobo frontale

b) lobo parietale

c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

d) la giunzione dei lobi temporali e parietali

e) lobo occipitale

01:45. La combinazione di disturbi della deglutizione e della fonazione, disartria, paresi del palato molle, assenza del riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

a) peduncolo cerebrale

b) ponte cerebrale

c) midollo allungato

d) tegmento del mesencefalo

d) ipotalamo

01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici alle estremità destre indica una lesione

a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

b) midollo allungato a livello del XII nervo di sinistra

c) ginocchio della capsula interna a sinistra

d) coscia posteriore della capsula interna a sinistra

d) ipotalamo

01.47. Nella sindrome alternata di Millard-Gubler, si trova il focus

a) alla base del peduncolo cerebrale

b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

c) nella zona del nucleo rosso

d) alla base della parte inferiore del ponte

d) nell'ipotalamo

01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotorio hanno significato topico e diagnostico in caso di danno

a) quadrigemino

b) midollo allungato

c) ipotalamo

d) midollo spinale

e) nervi periferici

01.49. Le lesioni nella metà ventrale dell'ingrossamento lombare non sono caratterizzate dalla presenza

a) paraparesi flaccida inferiore

b) disturbi della sensibilità al dolore

d) atassia sensibile degli arti inferiori

e) sensibilità profonda preservata

01:50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

a) corticospinale

b) corticonucleare

c) fronto-pontino-cerebellare

d) rubrospinale

e) spinocerebellare

01.51. Quando viene colpito si nota il riflesso di presa (Yaniszewski).

a) lobo parietale

b) lobo temporale

c) lobo frontale

d) lobo occipitale

d) ipotalamo

01.52. L'agnosia uditiva si verifica con il danno

a) lobo parietale

b) lobo frontale

c) lobo occipitale

d) lobo temporale

d) ipotalamo

01.53. La sindrome di Foville alternata è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico

a) facciale e abducente

b) facciale e oculomotore

c) nervo glossofaringeo e vago

d) sublinguale e accessorio

e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

a) glossofaringeo, vago, accessorio

b) vago, accessorio, sublinguale

c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

d) vago, facciale, trigemino

e) vago, oculomotore, abducente

01:55. L'aprassia costruttiva si verifica quando c'è una lesione

a) lobo frontale dell'emisfero dominante

b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

e) lobi occipitali

01.56. Quando è affetto si nota un disturbo dello schema corporeo

a) lobo temporale dell'emisfero dominante

b) lobo temporale dell'emisfero non dominante

c) lobo parietale dell'emisfero dominante

d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

d) ipotalamo

01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando c'è una lesione

a) giro temporale superiore

b) giro temporale medio

c) lobulo parietale superiore

d) lobulo parietale inferiore

d) ipotalamo

01.58. L'aprassia motoria della mano sinistra si sviluppa con la lesione

a) genere corpo calloso

b) tronco del corpo calloso

c) ispessimento del corpo calloso

d) lobo frontale

e) lobo occipitale

01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

01.60. La sezione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) L4 -L5 -S1

b) L5 -S1 -S2

01.61. Il centro ciliospinale è situato nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

Sezione 2. GENETICA MEDICA

02.1. Il probando è:

A. Un paziente che consulta un medico

B. Una persona sana che ha richiesto una consulenza medica genetica

B. Una persona che per la prima volta è stata sotto la supervisione di un genetista

D. La persona da cui inizia la raccolta dell'albero genealogico

02.02. Con quale tipo di eredità i pazienti nascono significativamente più spesso in famiglie con matrimoni consanguinei:

A. Recessivo legato all'X

B. Autosomico recessivo

B. Dominante legata all'X

02.03. I fratelli sono:

R. Tutti i parenti del probando

B. Zio del probando

B. Genitori del probando

D. Fratelli e sorelle del probando

02.04. Gli oggetti di studio della genetica clinica sono:

R. Persona malata

B. Il paziente e i parenti malati

B. Il paziente e tutti i membri della sua famiglia, compresi quelli sani

02.05. Qual è la probabilità di dare alla luce un bambino malato da una donna che ha un figlio malato e un fratello affetto da emofilia:

V.100%

D. Vicino allo 0%

02.06. La dolicocefalia è:

A. Cranio lungo e stretto con fronte e nuca prominenti

B. Aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto a quella trasversale

B. Aumento della dimensione trasversale del cranio con relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Espansione del cranio nella regione occipitale e restringimento nella regione frontale

02.07. L'epicanto è:

A. Sopracciglia fuse

B. Occhi distanziati

B. Piega verticale della pelle nell'angolo interno dell'occhio

D. Restringimento della fessura palpebrale

02.08. L'oligodattilia è:

A. Assenza di dita

B. Fusione delle dita

B. Mancano una o più dita

D. Aumentare il numero di dita

02.09. Il criptorchidismo è:

A. Mancata chiusura dell'uretra

B. Testicoli ritenuti nello scroto

B. Sottosviluppo degli organi genitali

02.10. L'aracnodattilia è:

A. Accorciamento delle dita

B. Cambiare la forma delle dita

B. Aumento della lunghezza delle dita

02.11. La sindattilia è:

A. Fusione degli arti su tutta la lunghezza

B. Fusione dell'arto nel terzo inferiore

B. Fusione delle dita

02.12 La brachicefalia è:

A. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

B. “teschio torre”

B. Aumento della dimensione trasversale della testa con relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto a quella trasversale

02.13. L'anoftalmia è:

A. Assenza congenita di bulbi oculari

B. Assenza congenita dell'iride

B. Distanza ridotta tra gli angoli interni delle orbite

02.14 La micrognazia è:

A. Piccole dimensioni della mascella inferiore

B. Piccole dimensioni della mascella superiore

B. Piccola apertura orale

02.15 L'eterocromia dell'iride è:

A. Percezione anomala del colore

B. Diversi colori dell'iride

B. Differenze nella dimensione dell'iride

02.16 I periodi di gravidanza più appropriati per studiare il livello di alfa-fetoproteina nel sangue:

R. 7-10 settimane

B. 16-20 settimane

B. 25-30 settimane

G. 33-38 settimane

02.17 Cariotipo caratteristico della sindrome di Klinefelter:

1. 
   47, ХХУ
2. 
   47, XUU
3. 
   46, XY
4. 
   45, U
5. 
   47,XXX

02.18. Cariotipo caratteristico della sindrome “piangi il gatto”:

1. 
   45, XO
2. 
   47, ХХУ
3. 
   46, XX / 47, XX + 13
4. 
   46, XX, del(р5)
5. 
   47, XX + 18

02.19. Il livello di alfa-fetoproteina nel sangue di una donna incinta aumenta quando:

1. 
   La malattia di Down
2. 
   Sindrome di Edwards
3. 
   Sindrome di Patau
4. 
   Fibrosi cistica
5. 
   Malformazioni congenite

02.20. Lo zigote è letale con il genotipo:

1. 
   45, X
2. 
   47,XY+21
3. 
   45, 0U
4. 
   47, ХХУ

02.21. La polisomia sul cromosoma X si verifica:

1. 
   Solo per uomini
2. 
   Solo per le donne
3. 
   Negli uomini e nelle donne

02.22. La prevenzione postnatale consiste in:

1. 
   Diagnosi prenatale
2. 
   Programmi di screening
3. 
   Inseminazione artificiale

02.23. Per la malattia di Wilson-Konovalov, il principale agente terapeutico è

È:

1. 
   Citocromo C
2. 
   Prozerina
3. 
   D-penicillamina
4. 
   Nootropil
5. 
   Epatoprotettori

02.24. Con la fenilchetonuria, viene rilevato quanto segue:

1. 
   Ipotirosinemia
2. 
   Ipofenilalaninemia
3. 
   Ipoceruloplasminemia
4. 
   Iper-3,4-diidrofenilalaninemia

02.25. Non è tipico della distrofia epatocerebrale:

1. 
   Ceruloplasmina ematica ridotta
2. 
   Aumento del contenuto di rame nel fegato
3. 
   Diminuzione dell'escrezione urinaria di rame
4. 
   Aumento del rame sanguigno "diretto".

02.26. La miopatia di Duchenne è associata ad una mutazione nel gene responsabile della sintesi

enzima:

1. 
   Galattochinasi
2. 
   Deidropteridina reduttasi
3. 
   Distrofina
4. 
   Ceruloplasmina

02.27. Il processo di raddoppio delle molecole di acido nucleico è chiamato:

1. 
   Trascrizione
2. 
   in lavorazione
3. 
   Poliploidia
4. 
   Trasmissione
5. 
   Replica

02.28. Il corredo cromosomico è:

1. 
   Fenotipo
2. 
   Genotipo
3. 
   Cariotipo
4. 
   Ricombinante

02.29. L'insieme aploide contiene cellule:

1. 
   Neuroni
2. 
   Epatociti
3. 
   Zigoti
4. 
   Gameti
5. 
   Epiteliale

02.30. Per studiare il ruolo dei fattori genetici e ambientali, viene utilizzato il seguente metodo:

1. 
   Clinico e genealogico
2. 
   Sondaggio diretto del DNA
3. 
   Microbiologico
4. 
   Citologico
5. 
   Gemello

02.31. La proprietà principale dell'acido nucleico come immagazzinatore e trasmettitore di informazioni ereditarie è la capacità di:

1. 
   Autoriproduzione
2. 
   Metilazione
3. 
   Formazione dei nucleosomi
4. 
   Struttura a doppio filamento

02.32. La morte cellulare programmata si chiama:

1. 
   Apoptosi
2. 
   Necrosi
3. 
   Degenerazione
4. 
   Cromatolisi
5. 
   Mutazione

02.33. La presenza di più varianti del corredo cromosomico in una persona è chiamata:

1. 
   Cromosismo
2. 
   Poliploidia
3. 
   Carico genetico
4. 
   Mosaicismo

02.34. Le mutazioni genomiche sono:

1. 
   Disturbo nella struttura genetica
2. 
   Cambiamento nel numero di cromosomi
3. 
   Accumulo di ripetizioni introniche
4. 
   Cambiamento nella struttura dei cromosomi

02.35. La cancellazione è:

1. 
   Mutazione genomica
2. 
   Mutazione genetica
3. 
   Mutazione cromosomica

02.36. La sostituzione di singoli nucleotidi in una catena di DNA con altri viene definita:

1. 
   Mutazioni cromosomiche
2. 
   Mutazioni genomiche
3. 
   Mutazioni genetiche

02.37. Proporzione di geni comuni tra cugini di primo grado:

1. 
   12,5%
2. 
   Come nella popolazione

02.38. La probabilità di avere un figlio malato da un padre affetto da emofilia:

1. 
   100%

02.39. La legge fondamentale della genetica delle popolazioni è la legge:

1. 
   Mendel
2. 
   Beadle-Tatuma
3. 
   Hardy-Weinberg
4. 
   Morgana
5. 
   Wright

02.40. Gli obiettivi principali della genetica medica sono lo studio

1. 
   leggi dell'ereditarietà e della variabilità del corpo umano
2. 
   statistiche demografiche delle malattie ereditarie
3. 
   Aspetti molecolari e biochimici dell'ereditarietà
4. 
   cambiamenti nell'ereditarietà causati da fattori ambientali
5. 
   tutti i precedenti

02.41. Un gene dominante è un gene la cui azione:

1. 
   rilevato in uno stato eterozigote
2. 
   rilevato in uno stato omozigote
3. 
   rilevato negli stati etero e omozigoti
4. 
   tutto quanto sopra è falso

02.42. Un fenotipo è un insieme di caratteristiche e proprietà di un organismo, la cui manifestazione è determinata da

1. 
   dall’azione di un gene dominante
2. 
   dall’azione di un gene recessivo
3. 
   dall’azione sia dei geni dominanti che recessivi
4. 
   Interazione del genotipo con fattori ambientali

02.43. Un cariotipo è un insieme di caratteristiche dell'insieme cromosomico di una cellula, determinato da:

1. 
   numero di cromosomi sessuali
2. 
   forma cromosomica
3. 
   struttura cromosomica
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.44. Il modello di trasmissione autosomica dominante è diverso

1. 
   colpisce prevalentemente i maschi
2. 
   prevalenza di familiari malati nella generazione
3. 
   manifestazione di un tratto ereditario patologico in tutte le generazioni senza saltare
4. 
   tutto quanto sopra è vero

02.45. Il tipo di eredità autosomica recessiva è caratterizzato da:

1. 
   il rapporto tra familiari sani e malati è 1:1
2. 
   la malattia non è correlata alla consanguineità
3. 
   i genitori del primo paziente identificato sono clinicamente sani
4. 
   tutto quanto sopra non è corretto

02.46. Il tipo di eredità recessiva associata al cromosoma X è caratterizzata da:

1. 
   il rapporto degli uomini malati in ogni generazione è 2:1
2. 
   solo gli uomini si ammalano
3. 
   solo le donne si ammalano
4. 
   i segni della malattia si riscontrano sempre nella madre del probando

02.47. I segni fenotipici delle malattie cromosomiche sono:

1. 
   disturbi dello sviluppo mentale
2. 
   disturbi dello sviluppo fisico
3. 
   molteplici malformazioni
4. 
   tutto elencato

02.48. La mutagenesi indotta è causata dai seguenti fattori:

1. 
   malattie somatiche materne
2. 
   stress emotivo
3. 
   sovraccarico fisico
4. 
   virus
5. 
   tutti i fattori di cui sopra

02.49. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni

1. 
   tratti piramidali cerebrospinali
2. 
   motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
3. 
   motoneurone periferico
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.50. L'amiotrofia spinale Werdnig-Hoffmann è ereditaria

1. 
   secondo il tipo autosomico dominante
2. 
   secondo la tipologia autosomica recessiva
3. 
   per tipo recessivo associato al sesso (cromosoma X)
4. 
   per tipo dominante associato al genere

02.51. Il cambiamento del contorno delle gambe come una “bottiglia rovesciata” è causato da un cambiamento nella massa muscolare:

1. 
   con amiotrofia Charcot - Marie - Tuta
2. 
   per la neuropatia ipertrofica Dejerine - Sotta
3. 
   per la distrofia muscolare di Erb
4. 
   per la distrofia muscolare di Becker-Kinner
5. 
   per l’amiotrofia di Kugelberg-Welander

02.52. L'amiotrofia di Charcot-Marie-Tooth è causata da una lesione primaria

1. 
   corna anteriori del midollo spinale
2. 
   nervi motori periferici
3. 
   muscoli degli arti distali
4. 
   nuclei sottocorticali

02.53. Lo rivela uno studio sul plasma di un paziente affetto da distrofia epatocerebrale

1. 
   aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
2. 
   diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
3. 
   aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
4. 
   diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia

02.54. Il quadro clinico della tipica corea di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, include

1. 
   rigidità plastica extrapiramidale
2. 
   acinesia
3. 
   ipomimia
4. 
   demenza

02.55. Nella malattia di Friedreich c'è

1. 
   modello di ereditarietà recessiva
2. 
   modalità dominante di ereditarietà
3. 
   legati al sesso (tramite il cromosoma X)
4. 
   tutti i precedenti

02.56. Tra le atassie spinocerebellari, la malattia di Friedreich si distingue per la presenza

1. 
   deformità del piede
2. 
   stato disrafico
3. 
   danno al muscolo cardiaco
4. 
   riflessi diminuiti o perduti
5. 
   tutti i precedenti

02.57. I neurofibromi nella malattia di Recklinghausen possono essere localizzati

1. 
   lungo i nervi periferici
2. 
   nel canale spinale lungo le radici
3. 
   intracranico lungo i nervi cranici
4. 
   in una qualsiasi delle aree specificate

02.58. La modalità di ereditarietà della neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) è caratterizzata come

1. 
   autosomico dominante
2. 
   autosomico recessivo
3. 
   recessivo, legato al sesso (tramite il cromosoma X)
4. 
   tutto quanto sopra non è corretto

02.59. La sindrome di Down è caratterizzata da una combinazione dei seguenti sintomi:

1. 
   cranio arrotondato, palato gotico, sindattilia, ipotonia muscolare
2. 
   dolicocefalia, palatoschisi, aracnodattilia, ipertonicità muscolare
3. 
   Cranio craniostenotico, labbro leporino, presenza del 6° dito, coreoatetosi
4. 
   si osserva una combinazione di uno qualsiasi dei sintomi di cui sopra

02.60. La malformazione di Arnold-Chiari è una patologia in cui è presente

1. 
   fusione delle vertebre cervicali
2. 
   fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale
3. 
   spostamento verso il basso delle tonsille cerebellari
4. 
   arco schisi della 1a vertebra cervicale
5. 
   tutti i precedenti

02.61. L'effetto di un gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

1. 
   solo sintomi clinici
2. 
   a livello clinico, biochimico e cellulare
3. 
   solo in determinate fasi del metabolismo
4. 
   solo a livello cellulare

02.62. La diagnosi di neurofibromatosi si basa su:

1. 
   quadro clinico caratteristico e analisi biochimica
2. 
   quadro clinico
3. 
   quadro clinico, studi del profilo ormonale, analisi biochimiche ed esame patologico

02.63. I fattori eziologici della patologia ereditaria monogenica sono:

1. 
   trasferimento di una sezione di un cromosoma ad un altro
2. 
   cambiamento nella struttura del DNA
3. 
   interazione di fattori genetici e ambientali
4. 
   delezione, duplicazione, traslocazione di sezioni cromosomiche

02.64. Indicare la probabilità di rinascita di un figlio malato per i coniugi che hanno una figlia malata affetta da fenilchetonuria:

1. 
   50%;
2. 
   vicino allo 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

02.65. La diagnosi della sindrome di Marfan si basa su:

1. 
   reclami dei pazienti e dati sulla storia familiare
2. 
   combinazione caratteristica di segni clinici
3. 
   analisi biochimiche
4. 
   sintomi clinici, studi biochimici e patomorfologici

02.66. La classificazione delle malattie genetiche è possibile sulla base di:

1. 
   età di insorgenza della malattia
2. 
   danni predominanti a determinati gruppi della popolazione
3. 
   tipo di eredità
4. 
   natura della mutazione

02.67. La diagnosi di fibrosi cistica si basa su:

1. 
   analisi biochimiche delle urine e del sangue
2. 
   dati dell'esame da parte di un oftalmologo, cardiologo e metodi di ricerca paraclinica
3. 
   sintomi clinici, studi sulla concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido sudorifero
4. 
   sintomi clinici caratteristici, dati elettromiografici e determinazione dei livelli sierici di creatinina fosfochinasi

02.68. La probabilità di nascita in una famiglia di un paziente con sindrome adrenogenitale, a condizione che il bambino della prima gravidanza abbia questa sindrome e la ragazza della seconda gravidanza sia sana, è:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.69. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è affetta da fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. Le malattie genetiche sono causate da:

1. 
   perdita di parte del materiale cromosomico
2. 
   aumento del materiale cromosomico
3. 
   perdita di due o più geni
4. 
   mutazione di un singolo gene

02.71. La diagnosi della distrofia muscolare di Duchenne si basa su:

1. 
   dati per determinare la concentrazione di ioni Na e Cl nel fluido sudorifero
2. 
   sintomi neurologici caratteristici, tempo di insorgenza e natura del decorso, determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
3. 
   esame da parte di un oftalmologo, neurologo, dati ecografici
4. 
   risultati dell'esame istologico

02.72. La probabilità di avere un bambino con la sindrome di Marfan, se il primo figlio ha questa sindrome e i genitori sono sani, è approssimativamente:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

02.73. Specificare i fattori che determinano il polimorfismo clinico delle malattie genetiche:

1. 
   effetto del gene primario
2. 
   effetto dei fattori ambientali
3. 
   presenza di geni modificatori
4. 
   effetto del dosaggio genico
5. 
   tutti i precedenti

02.74. Le malattie multifattoriali sono caratterizzate da:

1. 
   
2. 
   mancanza di mendelizzazione
3. 
   I bambini si ammalano più spesso
4. 
   possibilità di isolare forme individuali con l'effetto del gene principale

02.75. La predisposizione ereditaria alle malattie poligeniche è evidenziata da:

1. 
   sconfitta predominante degli uomini
2. 
   indipendenza dal grado di consanguineità
3. 
   elevata frequenza nella popolazione
4. 
   maggior rischio di sviluppare la malattia nei parenti con una minore incidenza della malattia nella popolazione

02.76. Le malattie monogeniche includono:

1. 
   fenilchetonuria
2. 
   La sindrome di Kleinfelter
3. 
   malattia ipertonica
4. 
   Malformazione di Arnold-Chiari

02.77. Malformazioni congenite determinate poligenicamente:

1. 
   amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffmann
2. 
   labbro leporino, palato
3. 
   Il piede di Friedrich
4. 
   Sindrome di Marfan

02.78. La sindrome di Edwards è caratterizzata da:

1. 
   trisomia 17
2. 
   trisomia 18
3. 
   delezione del cromosoma 18
4. 
   inversione del cromosoma 17

02.79. La sindrome di Patau è caratterizzata da:

1. 
   trisomia 14
2. 
   trisomia 13
3. 
   delezione del cromosoma 18
4. 
   duplicazione del cromosoma 18

02.80. La sindrome di Shereshevskij-Turner è caratterizzata da:

1. 
   amenorrea primaria
2. 
   monosomia X
3. 
   identificare i sintomi fin dalla nascita
4. 
   bassa statura
5. 
   tutti i precedenti

02.81. Le indicazioni per il cariotipo prenatale del feto sono:

1. 
   presenza di fenilchetonuria in uno dei genitori
2. 
   portatore di un riarrangiamento cromosomico equilibrato in uno dei genitori
3. 
   alti livelli di alfa-fetoproteina nel sangue della madre
4. 
   uno dei genitori ha il diabete

02.82. Segni clinici della sindrome di Klinefelter:

1. 
   amenorrea primaria
2. 
   microorchidismo
3. 
   dolicocefalia, aracnodattilia
4. 
   tutti i precedenti

02.83. Le sindromi causate da anomalie dei cromosomi autosomici sono caratterizzate da:

1. 
   violazione della differenziazione sessuale
2. 
   presenza di enzimopatie
3. 
   anomalie congenite multiple degli organi interni
4. 
   nessun cambiamento nel cariotipo
5. 
   monosomia

02.84. Le seguenti cellule non contengono 46 cromosomi:

1. 
   uovo
2. 
   epitelio squamoso
3. 
   endotelio
4. 
   neurone
5. 
   miocita

02.85. Malattie per le quali è consigliabile studiare la cromatina sessuale:

1. 
   Sindrome di Down
2. 
   Sindrome del "piangere il gatto".
3. 
   Sindrome di Klinefelter
4. 
   Sindrome di Marfan

02.86. Le seguenti caratteristiche principali vengono utilizzate per identificare i cromosomi:

1. 
   dimensione del cromosoma
2. 
   sede della costrizione primaria
3. 
   striature nella colorazione differenziale
4. 
   tutti i precedenti

02.87. Gli obiettivi principali del metodo clinico-genealogico:

1. 
   stabilire la natura ereditaria della malattia
2. 
   stabilire il tipo di eredità
3. 
   determinare la cerchia di persone che necessitano di un esame dettagliato
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.88. Metodi utilizzati per diagnosticare le enzimopatie:

1. 
   prova buccale
2. 
   biochimico
3. 
   microbiologico
4. 
   popolazione
5. 
   immunofluorescente

02.89. I metodi di trattamento eziologico includono:

1. 
   Ingegneria genetica
2. 
   terapia antibiotica
3. 
   limitare l’introduzione di un prodotto nocivo
4. 
   terapia sostitutiva

02.90. Le mutazioni cromosomiche includono:

1. 
   trasmissione
2. 
   inversione
3. 
   mimica
4. 
   ripolarizzazione
5. 
   estrapolazione

02.91. Ereditarietà autosomica dominante:

1. 
   emofilia
2. 
   Sindrome di Shereshevskij-Turner
3. 
   Miopatia di Duchenne
4. 
   neurofibromatosi
5. 
   schizofrenia

02.92. Le anomalie cromosomiche strutturali includono:

1. 
   aneuploidia
2. 
   polisomia
3. 
   poliploidia
4. 
   inversione

02.93. La costrizione primaria di un cromosoma è chiamata:

1. 
   telomero
2. 
   centromero
3. 
   satellitare
4. 
   braccio cromosomico

02.94. Matrimonio tra parenti di primo grado:

1. 
   morganico
2. 
   incesto
3. 
   consanguineità
4. 
   poligamia

02.95. La durata del trattamento dietetico per un paziente affetto da fenilchetonuria è:

1. 
   da 2 a 6 mesi
2. 
   da 2 mesi a 1 anno
3. 
   da 2 mesi a 3 anni
4. 
   da 2 mesi a 5-6 anni
5. 
   tutta la vita

02.96. Le caratteristiche della malattia di Down includono tutte le seguenti tranne

1. 
   Forma dell'occhio mongoloide
2. 
   ritardo mentale
3. 
   disturbi del linguaggio
4. 
   difetti cardiaci congeniti
5. 
   insufficienza piramidale

02.97. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

1. 
   nei ragazzi
2. 
   in persone di entrambi i sessi
3. 
   solo per adulti

02.98. La sindrome di Marfan è caratterizzata da

1. 
   aracnodattilia
2. 
   difetti cardiaci
3. 
   sublussazioni del cristallino
4. 
   ritardo mentale
5. 
   tutti i sintomi elencati

02.99. Il ruolo dei fattori ereditari nello sviluppo dei tic generalizzati nei bambini

1. 
   assente
2. 
   insignificante
3. 
   significativo
4. 
   dipende dall'età dei genitori
5. 
   dipende dal sesso del paziente

02.100. La forma scapolo-omerale-facciale della miopatia (Landouzi - Dezherina) ha

1. 
   modalità di trasmissione autosomica dominante
2. 
   modalità di trasmissione autosomica recessiva
3. 
   Tipo di eredità autosomica recessiva, legata all'X
4. 
   modalità di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante
5. 
   tipo di eredità sconosciuto

ESAMI IN NEUROLOGIA PRIVATA.

ARGOMENTO 1. MALATTIE VASCOLARI DEL CERVELLO.

1. I sistemi vertebrobasilare e carotideo del flusso sanguigno cerebrale sono anastomizzati attraverso l'arteria:

1. collegamento anteriore

2. collegamento posteriore

3. oftalmico

4. meningi

2. Arteria comunicante anteriore - anastomosi tra arterie:

1. carotideo e basilare

2. due prosencefali

3. due vertebrali

4. cervello medio e anteriore

3. Il circolo di Willis può fornire un adeguato flusso sanguigno cerebrale durante la trombosi arteriosa

1. mesencefalo

2. midollo posteriore

3. sonno interno

4. carotide esterna

4. Pressione nei grandi vasi del circolo arterioso del cervello:

1. più in alto nel sistema carotideo

2. più in alto nel sistema vertebrobasilare

3. stesso

5. Sangue in grandi vasi cerebrali in condizioni fisiologiche:

1. miscelato nel sistema basilare

2. mescolato nel sistema carotideo

3.non si mescola

6. La costanza del flusso sanguigno cerebrale è assicurata da:

1. sistema di autoregolazione della circolazione cerebrale

2. sistema nervoso autonomo

3. tronco cerebrale

7. Il flusso sanguigno cerebrale in una persona sana non dipende dall'emodinamica generale quando la pressione sanguigna oscilla tra:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Quando la pressione sanguigna aumenta, i vasi cerebrali:

1. conicità

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

9. Quando il contenuto di ossigeno nel sangue arterioso diminuisce, i vasi cerebrali:

1. conicità

2. espandere

3. non modificare il diametro del lume

10. Quando il contenuto di anidride carbonica nel sangue diminuisce, i vasi cerebrali:

1. conicità

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

11. Insorgenza di ictus emorragico di tipo ematoma:

1. improvviso

2. aumento dei sintomi nel corso delle ore

3. sintomi tremolanti

12. L'emorragia nel cervello si sviluppa, di regola:

1. di notte mentre dormo

2. al mattino dopo il sonno

3. durante il giorno durante i periodi di attività intensa

13. Mal di testa dovuto a emorragia cerebrale:

1. non tipico

2. improvviso acuto

3. moderato

14. Si verificano sintomi meningei con emorragia cerebrale:

1. quasi sempre

3. non incontrarsi

15. La pelle di un paziente con emorragia cerebrale più spesso:

1. pallido

2. colore regolare

3. iperemico

16. Liquore per l'ictus emorragico:

1. sanguinoso

2. opalescente

3. incolore

17. ECHO-EG per emorragia nel parenchima cerebrale/tipo ematoma/:

1. M-ECHO senza spostamento

2. Lo spostamento di M-ECHO è superiore a 3 mm

3. Lo spostamento di M-ECHO è superiore a 14 mm Risposta: 2

18. In un esame del sangue per l'ictus emorragico:

2. leucopenia

3. leucocitosi

19. L'immagine più comune del fondo nell'ictus ischemico:

2. emorragie retiniche

3. angiosclerosi retinica

4. disco ottico congestizio

20. La coscienza durante l'ictus ischemico è più spesso:

3. non rotto

21. Il circolo di Willis comprende le arterie:

1. prosencefalo

2. collegamento anteriore

3. occhio

4. mesencefalo

5. rombencefalo

6. collegamento posteriore

7. cerebellare superiore

Risposta: 1, 2, 4, 5, 6.

22. La densità della rete capillare nel cervello è proporzionale a:

1. numero di cellule nervose

2. superficie delle cellule nervose

3. intensità del funzionamento delle cellule nervose

Risposta: 2, 3.

23. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale media destra:

1. afasia sensoriale

2. emiparesi centrale sinistra

3. emianopsia del lato sinistro

4. disturbi della deglutizione

5. emiipestesia del lato destro

Risposta: 2, 3.

24. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale anteriore:

1. disabilità visiva

2. paresi centrale della gamba

3. paresi centrale del braccio

4. disturbi mentali

5. sintomi meningei

Risposta: 2, 4.

25. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale posteriore:

1. emianopsia omonima

2. agnosia visiva

3. emiparesi centrale

4. afasia motoria

5. stato comatoso

Risposta: 1, 2.

26. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria vertebrale:

1. sindrome alternante

2. atassia cerebellare

3. nistagmo

4. mal di testa

5. sintomi meningei

Risposta: 1, 2, 3.

27. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria basilare:

1. danno ai nervi cranici

2. tetraparesi

3. disturbo della coscienza

Risposta: 1, 2.

28. Fattori eziologici dell'ictus ischemico:

1. ipertensione

2. aterosclerosi

3. disturbi del ritmo cardiaco

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

Risposta: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Fattori eziologici dell'emorragia cerebrale:

1. ipertensione

2. malformazioni artero-venose

3. stenosi dei vasi intracranici

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

6. embolia nella cardiopatia ischemica

7. ipertensione renale secondaria

Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Gli ictus emorragici includono:

1. ictus trombotici

2. emorragie parenchimali

3. emorragie intratecali

4. emorragie ventricolari

5. ictus embolici

6. forme combinate di emorragie

Risposta: 2, 3, 4, 6.

31. L'emorragia nel cervello si sviluppa a causa di:

1. rottura della nave

2. trombosi

3. diapedesi

Risposta: 1, 3.

32. Sintomi caratteristici dell'ictus emorragico del tipo ematoma:

1. esordio improvviso

2. sintomi tremolanti

3. coscienza compromessa

4. sintomi meningei

5. pressione alta

Risposta: 1, 3, 4, 5.

33. Sintomi caratteristici dell'emorragia subaracnoidea:

1. mal di testa improvviso

2. emiparesi

3. aumento graduale dei sintomi

4. sintomi meningei

Risposta: 1, 4.

34. Sintomi caratteristici dell'emorragia parenchimale:

1. disturbo della coscienza

2. emiplegia

3. aumento della pressione sanguigna

4. sintomi tremolanti

5. paralisi dello sguardo

6. Segno di Kernig

Risposta: 1, 2, 3, 5, 6.

35. L'ictus ischemico non embolico è caratterizzato dalla sua insorgenza:

1. acuto

2. graduale/diverse ore/

3. al mattino dopo il sonno

4. dopo stress psico-emotivo

5. dopo aver fatto un bagno caldo

Risposta: 2, 3, 5.

36. Sintomi cerebrali generali caratteristici dell'ictus ischemico:

1. mal di testa

2. emiparesi

3. nausea

4. deficit visivo transitorio

5. rapido sviluppo del coma

6. sintomi meningei

Risposta: 1, 3.

37. Cambiamenti nel liquido cerebrospinale caratteristici dell'ictus ischemico:

1. pleiocitosi linfocitaria

2. numero di linfociti: 1-5 in 1 µl

3. opalescenza

4. quantità di proteine ​​- 0,2-0,4 g/l

5. quantità di proteine ​​- 0,9-1,2 g/l

Risposta: 2, 4.

38. I metodi diagnostici più informativi di esame per l'ictus ischemico:

1. elettroencefalografia

2. Angiografia dei vasi cerebrali

3. puntura lombare

4. tomografia computerizzata

5. ventricolografia

6. pneumoencefalografia

Risposta: 2, 3, 4.

39. Farmaci di scelta per alleviare l'edema cerebrale nell'ictus ischemico:

1. ormoni steroidei

2. glicerina

3. furosemide

Risposta: 1, 2, 3.

40. Gli antibiotici per l'ictus ischemico sono prescritti per:

1. trattamento della malattia di base

2. prevenzione della polmonite

3. prevenzione delle piaghe da decubito

4. prevenzione delle infezioni urinarie

Risposta: 2, 4.

41. Per migliorare le proprietà reologiche del sangue durante l'ictus ischemico, è consigliabile utilizzare:

1. reopoliglucina

2. aminofillina

3. trentala

4. aspirina

5. fibrinogeno

6. vikasola

Risposta: 1, 2, 3, 4.

42. Tattiche per la gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo acuto:

1. posizione della testa elevata

2. posizione della testa abbassata

3. garantire la pervietà delle vie aeree

4. lotta contro l'edema cerebrale

5. lotta contro l'edema polmonare

6. prevenzione della polmonite

7. normalizzazione della pressione sanguigna

8. prescrizione di farmaci che riducono la coagulazione del sangue

Risposta: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Farmaci indicati per il trattamento dei pazienti con ictus emorragico:

1. dibazolo, clofellina

2. antibiotici

3. analgin

4. eparina

5. acido ascorbico

Risposta: 1, 2, 3, 5.

44. Tattiche per la gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo di recupero:

1. estensione del riposo a letto dopo 2 settimane

2. prolungamento del riposo a letto dopo 4-8 settimane

3. prescrizione di farmaci nootropi

4. prescrizione di anticoagulanti

5. massaggio degli arti paralizzati

Risposta: 2, 3, 5, 6.

45. Per il trattamento dell'ictus ischemico non trombotico è consigliabile utilizzare:

1. anticoagulanti diretti

2. agenti antipiastrinici

3. anticoagulanti indiretti

4. farmaci che migliorano il metabolismo cerebrale

Risposta: 2, 4

AGGIUNGERE:

46. ​​​​Gli ictus ischemici sono classificati in:

1. trombotico

2. ________________

3._________________

Risposta: non trombotica, embolica.

47. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene posta se tutti i sintomi focali regrediscono entro ______________.

Risposta: 24 ore.

48. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se

entro 24 ore tutti i _______________ sintomi regrediscono. Risposta: focale.

49. Nella clinica dell'ictus ischemico, i sintomi ________________ prevalgono sui sintomi ________________.

Risposta: focale piuttosto che cerebrale.

50. Gli accidenti cerebrovascolari acuti sono classificati:

1. __________ ____________ ____________ .

2. ictus minore

3. ictus lacunare

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Risposta: attacco ischemico transitorio

ictus ischemico

ictus emorragico

51. La superficie esterna mediale e superiore dei lobi frontali e parietali, la parte anteriore del corpo calloso sono rifornite di sangue dall'arteria ___________ ___________.

Risposta: proencefalo.

52. La superficie convessa dei lobi frontali, parietali e temporali, la capsula interna e i nodi sottocorticali sono riforniti di sangue dall'arteria ___________ ____________.

Risposta: mesencefalo.

53. I lobi occipitali, la superficie basale dei lobi temporali sono riforniti di sangue dall'arteria ______________ _____________.

Risposta: cervello posteriore.

54. Disturbi cerebrali generali, labilità emotiva, diminuzione della memoria e dell'attenzione, disturbi del sonno, microsintomi neurologici focali caratterizzano la clinica dello stadio ______________ _____________ ___.

Risposta: encefalopatia discircolatoria di stadio 1.

55. Disturbi cerebrali generali, diminuzione della critica alla propria condizione, demenza, presenza di sindromi piramidali, pseudobulbari, acinetico-rigide, aumento dei sintomi clinici con l'età caratterizzano la clinica dello stadio _____________ ____________ ____.

Risposta: encefalopatia discircolatoria stadio 3

STABILIRE LA PARTITA;

56. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria carotide interna A. emiparesi centrale con predominanza nel braccio

2. arteria cerebrale media B. sindrome opticopiramidale

3. arteria cerebrale anteriore B. emiparesi centrale con predominanza nella gamba

Risposta: 1-B 2-A 3-B

57. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media A. tetraparesi centrale, pori a 2 lati

attività dei nervi cranici

2. arteria cerebrale posteriore B. emianopsia omonima

3. arteria basilare B. emiparesi centrale, emiipestesia

Risposta: 1- B 2- B 3- A

58. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media sinistra A. emianopsia destra

2. arteria cerebrale posteriore sinistra B. afasia motoria

3. arteria cerebellare sinistra B. emiatassia sinistra

Risposta: 1- B 2- A 3- C

59. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebellare destra A. ipertensione spastica delle estremità sinistre

2. arteria cerebrale media destra B. ipotensione delle estremità destre

3. arteria carotide interna destra B. cecità transitoria dell'occhio destro Risposta: 1- B 2- A 3- C

60. Bacino vascolare: Sintomi del danno:

1. arteria vertebrale A. disturbi mentali

2. arteria cerebrale media B. sindrome alternata

3. arteria cerebrale anteriore B. sindrome da lesione della capsula interna

Risposta: 1- B 2- C 3- A

61. Malattia: Sintomi:

1. emorragia subaracnoidea A. insorgenza graduale

2. ictus trombotico ischemico B. esordio improvviso

B. sintomi meningei

G. emiparesi

D. emiaanestesia

E. aumento della temperatura corporea

G. liquido cerebrospinale sanguinante o xantocromico

Z. zona di ipodensità alla TAC Risposta: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Stadi dell'encefalopatia discircolatoria: Sintomi:

1. prima A. labilità emotiva

2. terzo B. demenza

B. disturbi del sonno

G. sindrome acinetico-rigida

D. sindrome pseudobulbare

E. anisoreflessia

G. sintomi di automatismo orale

H. riduzione della critica Risposta: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Malattia: Sintomi:

1. ictus ischemico A. sindrome da ipertensione

2. tumore al cervello B. esordio acuto

B. zona iperdensa alla TC

D. zona di ipodensità alla TC

D. aumento della quantità di proteine ​​nel liquido cerebrospinale

Risposta: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Malattia: Sintomi:

1. cefalea parenchimale-subaracnoidea A.

emorragia B. vomito

2. emorragia subaracnoidea B. emiplegia

D. sintomi meningei

D. afasia

E. emianopsia Risposta: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Malattia: Sintomi:

1. ictus emorragico A. esordio graduale

2. ictus trombotico ischemico B. sintomi tremolanti

B. esordio acuto

D. sintomi meningei

D. emiplegia

E. sangue nel liquido cerebrospinale Risposta: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Stadi fisiopatologici dell'ictus ischemico:

Trombosi

Stenosi del lume vasale

Rallentamento del flusso sanguigno

Ischemia tissutale ipossica

Risposta: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Sequenza di origine delle arterie del sistema carotideo:

Sonnolenza interna

Cerebrale medio

Sonnolenza generale

Orbitale

Risposta del proencefalo: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Sequenza anatomica delle arterie che formano il Circolo di Willis:

Basilare

Collegamento posteriore

Vertebrale

Cerebrale medio

Collegamento anteriore

Cervello posteriore

Risposta del prosencefalo: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frequenza di insorgenza di varianti del decorso dell'ictus ischemico / dal più frequente /:

Con un graduale aumento dei sintomi nell'arco di diverse ore

Sviluppo apoplettiforme dei sintomi

Sviluppo pseudotumorale dei sintomi Risposta: 1, 2, 3.

70. Frequenza dei fattori eziologici per lo sviluppo dell'ictus emorragico /dal più frequente/:

Ipertensione arteriosa

Aterosclerosi vascolare

Aneurisma vascolare

La diapedesi nella patologia somatica Risposta: 1, 3, 2, 4.

ARGOMENTO 2. LESIONE CEREBRALE TRANO.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE.

71. I sintomi di una commozione cerebrale sono tipici:

1. disturbo prolungato della coscienza/più di 30 minuti/

2. mal di testa

3. nausea, vomito

4. sintomi meningei

Risposta: 2.3.

72. I sintomi di una contusione cerebrale sono tipici:

1. disturbo della coscienza a breve termine /3-5 minuti/

2. sintomi focali di danno cerebrale

3. sintomi meningei

4. fratture delle ossa del cranio sui craniogrammi Risposta: 2,3,4.

73. Per compressione del cervello da ematoma intracranico traumatico

sintomi tipici:

1. disturbo della coscienza

2. presenza di un “leggero gap”

3. Spostamento M-ECHO durante ECHO-EG

4. bradicardia Risposta: 1,2,3,4.

74. Complicanze infettive della lesione craniocerebrale aperta:

1. meningite

2. ascesso cerebrale

3. osteomielite

4. anastomosi carotido-cavernosa Risposta: 1,2,3.

75. Una frattura della base del cranio nell'area della fossa cranica anteriore è caratterizzata da:

sintomi:

1. Nazareno

2. occhiali "tardivi".

3. agitazione psicomotoria

4. danno periferico al nervo facciale

Risposta: 1,2,3.

STABILIRE LA PARTITA;

76. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale A. meningea

2. contusione cerebrale B. sintomi neurologici focali

B. disturbo della coscienza

D. fratture delle ossa del cranio Risposta: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Complicanze del trauma cranico acuto: Sintomi:

1. meningite A. meningea

2. anastomosi carotideo-cavernosa B. rumore pulsante nella testa

B. esoftalmo

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Malattia: Sintomi:

1. contusione cerebrale A. disturbo della coscienza

2. compressione del cervello B. sintomi neurologici focali

B. presenza di uno spazio “leggero”.

D. anisocoria Risposta: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Frattura della base del cranio: Sintomi:

1. fossa cranica anteriore A. nazarite

2. fossa cranica media B. otorrea

B. occhiali "tardivi".

D. danno al nervo facciale Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

80. Conseguenze del trauma cranico: Sintomi:

1. idrocefalo A. mal di testa frequenti

2. sindrome convulsiva B. convulsioni

B. diminuzione della vista

D. vomito Risposta: 1 - A, B, D. 2-A, B.

AGGIUNGERE:

81. Il tempo che intercorre dal momento in cui si riceve un trauma cranico alla comparsa dei sintomi di compressione cerebrale è chiamato ____________ ____________.

Risposta: spazio leggero

82. Il trauma cranico, in cui la dura madre è danneggiata meccanicamente, è chiamato _____________.

Risposta: penetrante.

83. Il trauma cranico, in cui il danno alla pelle e alle ossa coincide in proiezione, è chiamato ______________.

Risposta: aperto

84. Una complicanza del trauma cranico, in cui appare la pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale, è chiamata ______________.

Risposta: meningite

85. Una complicazione del trauma cranico, in cui appare un esoftalmo pulsante e un rumore nella testa è chiamata ___________ - ____________ _____________.

Risposta: anastomosi carotideo-cavernosa

STABILIRE LA SEQUENZA:

86. Esame di un paziente con diagnosi di compressione cerebrale:

Angiografia

Esame neurologico

ECHO-EG Risposta: 3,4,1,2.

87. Esame di un paziente con diagnosi di anastomosi carotideo-cavernosa:

Angiografia

Esame neurologico

Auscultazione della testa

Visita da un oculista Risposta: 3,4,5,2,1.

88. Valutazioni del craniogramma:

Presenza di segni radiologici di crepe

Etichettatura delle radiografie

Valutare il corretto posizionamento della testa

Segni craniografici di ipertensione endocranica Risposta: 2,3,4,1.

89. Formulazioni di diagnosi neurochirurgica per trauma cranico acuto:

Danno cerebrale

Danno osseo

Tipo di lesione / aperta o chiusa /

Presenza di complicanze Risposta: 3,2,1,4.

90. Sviluppo di meccanismi fisiopatologici di grave contusione cerebrale:

Gonfiore cerebrale

Acidosi metabolica

Comparsa di un'area di necrosi

Ipossia

Aumento della pressione intracranica

Lussazione cerebrale Risposta: 2,5,1,4,3,6.

ARGOMENTO 3. TUMORI AL CERVELLO.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

91. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo frontale:

1. emiparesi

2. afasia motoria

3. Convulsioni motorie jacksoniane

4. disturbi della sensibilità Risposta: 1,2,3.

92. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo temporale:

1. allucinazioni uditive e olfattive

2. afasia motoria

3. emianopsia omonima /o quadrante/.

4. afasia sensoriale Risposta: 1,3,4.

93. Sintomi caratteristici dell'adenoma ipofisario:

1. acromegalia

2. emianopsia bitemporale

3. emiparesi

4. deficit uditivo Risposta: 1.2.

94. Sintomi caratteristici dei tumori cerebellari:

1. ipotonia muscolare degli arti del lato affetto

2. nistagmo orizzontale

3. senso dell'olfatto compromesso

4. dischi ottici congestizi Risposta: 1,2,4.

95. Sintomi caratteristici del neuroma dell'ottava coppia:

1. rumore nell'orecchio

2. perdita dell'udito

3. emiparesi

4. emiipestesia Risposta: 1,2.

INCONTRO:

96. Localizzazione del tumore: Tipo di tumore:

1. adenoma ipofisario sopratentoriale di A

2. B. neuroma sottotentoriale 8 paia

B. astrocitoma cerebellare

D. craniofaringioma Risposta: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Localizzazione del tumore: Struttura istologica:

1. glioblastoma intracerebrale di A.

2. astrocitoma extracerebrale di B.

B. meningioma

D. ependimoma Risposta: 1 - A, B, D. 2-V.

98. Localizzazione del tumore: Struttura istologica:

1. ependimoma extraventricolare di A

2. meningioma intraventricolare di B.

B. adenoma ipofisario

D. neuroma Risposta: 1 - B, C, D. 2-A.

99. Sindromi: Manifestazioni cliniche:

1. emianopsia bitemporale A. chiasmatica

2. dislocazione B. bradicardia

B. atrofia primaria del nervo ottico

D. disturbi respiratori Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Tipo di sindrome: Manifestazioni cliniche:

1. ipertensione cerebrale A. mal di testa parossistico notturno

sindrome B. papilla ottica congestizia

2. sintomi focali B. disturbo della coscienza

D. acromegalia Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

AGGIUNGERE:

101. Una sindrome in cui l'atrofia del disco ottico in un occhio è combinata con un disco congestizio nell'altro si verifica quando c'è un tumore sulla superficie _____________ del lobo ______________.

Risposta: superficie basale del lobo frontale.

102. Un cambiamento nel fondo dell'occhio che si verifica dopo la congestione dei dischi e porta alla cecità è chiamato ____________ ______________ disco.

Risposta: atrofia secondaria.

103. La compromissione della coscienza e la comparsa di disturbi bulbari vitali in un paziente con sindrome da ipertensione indicano la presenza della sindrome _____________. Risposta: dislocazione.

104. La sindrome che si verifica quando un tumore occlude le vie del liquido cerebrospinale è chiamata _______________.

Risposta: iperteso.

105. Per il trattamento di emergenza della sindrome da lussazione ipertensiva, viene utilizzato _______________ ____________ /intervento neurochirurgico minore/.

Risposta: drenaggio ventricolare.

STABILIRE LA SEQUENZA:

106. Esame di un paziente con diagnosi di tumore sottotentoriale:

Angiografia

Esame neurologico Risposta: 3,2,1.

107. Misure mediche per la sindrome da ipertensione:

Terapia di disidratazione endovenosa

Riposo a letto

Monitoraggio del polso, della pressione sanguigna, della respirazione

Esame neurochirurgico del paziente

Operazioni di derivazione dei liquori

Risposta: 3,1,2,4,5.

108. Comparsa di sintomi nei tumori sopratentoriali:

Sintomi cerebrali generali

Sintomi focali

Atrofia secondaria del nervo ottico Risposta: 2,1,3.

109. Comparsa di sintomi nei tumori dell'angolo pontocerebellare/neurinma dell'8° paio/.

Paresi dei muscoli facciali

Perdita dell'udito

Rumore nell'orecchio

Perdita di sensibilità del volto e sviluppo di strabismo convergente

La comparsa dei sintomi cerebellari Risposta: 3,2,1,4,5.

110. Misure terapeutiche per un paziente con un tumore maligno al cervello:

Rimozione parziale del tumore

Eliminazione dell'ipertensione intracranica

Chemioterapia e radioterapia

Esame istologico del tumore Risposta: 2,1,4,3.

ARGOMENTO 4. TUMORI DEL MIDOLLO SPINALE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

111. Sintomi caratteristici dei tumori extramidollari:

1. ridotta sensibilità al dolore

2. dolore radicolare

3. presenza di un blocco dello spazio subaracnoideo

4. disturbi dell'udito

Risposta: 1,2,3.

112. Sintomi caratteristici di un tumore extramidollare:

1. Sindrome di Brown-Séquard

2. lesione trasversale completa del midollo spinale

3. dolore radicolare

4. Dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,2,3,4.

113. I tumori intramidollari includono:

1. meningioma

2. neuroma

3. ependimoma

Risposta: 3.4.

114. Sintomi caratteristici dello stadio iniziale di un tumore intramidollare a livello C5-C8:

1. compromissione della sensibilità superficiale, inizialmente nelle parti prossimali

2. paresi flaccida, paralisi

3. paresi spastica, paralisi

4. disturbi trofici

5. disturbi pelvici Risposta: 1,2,4.

115. Sintomi caratteristici di un tumore del midollo spinale toracico superiore: /extramidollare/:

1. dolore quando si toccano i processi spinosi delle vertebre

2. tetraparesi

3. paraparesi inferiore

4. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1,3,4.

INCONTRO:

116. Malattia: Sintomi:

1. tumore della regione cervicale superiore A. dolore quando si muove la testa

midollo spinale B. dolore che si irradia agli arti superiori

2. tumore della regione cervicale inferiore B. paresi flaccida degli arti superiori e centrali

midollo spinale inferiore

D. tetraparesi spastica Risposta: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Malattia: Sintomi:

regione toracica B. violazione delle funzioni pelviche

2. tumore della cauda equina B. paraparesi spastica inferiore

G. ipoestesia nel perineo e negli arti inferiori

D. paraparesi flaccida inferiore

/spesso asimmetrico/

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Malattia: Sintomi:

1. tumore extramidollare A. dolore radicolare

B. decorso progressivo

2. radicolopatia vertebrogena- B. reversibilità dei sintomi con conservatore

trattamento

G. dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale

D. diffusione dei disturbi sensoriali dal basso verso l'alto

Risposta: 1 - A, B, D, D. 2-A, B.

119. Malattia: Sintomi:

1. tumore intramidollare A. segni di dismorfogenesi

La durata della malattia è di 5-10 anni

2. siringomielia B. rapido aumento dei sintomi della lesione

diametro del midollo spinale

G. Disturbi vegetativo-trofici

D. paresi flaccida degli arti Risposta: 1 - C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Malattia: Struttura istologica:

1. tumore primitivo del neuroma spinale A.

cervello B. glioblastoma

2. tumore secondario del V. lipoma spinale

metastasi del cancro al cervello G.

Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

AGGIUNGERE:

121. Un cambiamento nel liquido cerebrospinale dovuto a un tumore del midollo spinale è chiamato ________- _________ _____________. Risposta: dissociazione proteina-cellula.

122. Il sintomo radiografico dell'atrofia delle radici delle arcate e un aumento della distanza tra loro a causa della pressione del tumore è chiamato sintomo _________ - _________ / per cognome / Risposta: Ellsberg - Dyck.

123. Una malattia progressiva del midollo spinale, caratterizzata dalla proliferazione della glia e dalla formazione di cavità nella sostanza grigia, è chiamata _________________.

Risposta: siringomielia.

124. L'esame radiografico della pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale è chiamato ____________ ______________.

Risposta: mielografia con contrasto.

125. I tumori del midollo spinale sono classificati in base alla localizzazione in extramidollari e _____________.

Risposta: intramidollare.

STABILIRE LA SEQUENZA:

126. Esame di un paziente con tumore del midollo spinale:

Radiografia della colonna vertebrale

Esame neurologico

Puntura lombare con test del liquido cerebrospinale Risposta: 2,4,1,3.

127. Sviluppo di sintomi con tumore extramidollare:

Sindrome di Brown-Séquard

Stadio radicolare

Stadio della lesione trasversale completa del midollo spinale Risposta: 2,1,3.

128. Sviluppo di sintomi con tumore intramidollare:

La comparsa di disturbi della sensibilità conduttiva

Sindrome del midollo spinale trasverso completo

Disturbi della sensibilità segmentale di tipo dissociato Risposta: 2,3,1.

129. Formulazioni diagnostiche per un tumore del midollo spinale:

Primario o secondario

Livello di lesione del midollo spinale

Extra o intramidollare Risposta: 1,3,2.

130. Esecuzione del test Queckenstedt:

Analisi del liquido cerebrospinale

Puntura lombare

Compressione delle vene giugulari

Misurazione del livello iniziale di pressione del liquido cerebrospinale

2a misurazione della pressione

3a misurazione della pressione

Arresto della pressione sulle vene giugulari Risposta: 7,1,3,2,4,6,5.

ARGOMENTO 5. MALATTIE INFETTIVE DEL SISTEMA NERVOSO.

ENCEFALITE, MENINGITE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

131. Sintomi caratteristici dell'encefalite trasmessa da zecche:

1. emiparesi centrale

2. paresi flaccida degli arti superiori

3. disturbi della sensibilità di conduzione

4. "testa penzolante"

5. disturbi bulbari

6. strabismo convergente

7. disturbi del sonno

8. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale

9. Epilessia di Kozhevnikov Risposta: 2,4,5,8,9.

132. Sintomi caratteristici della fase acuta dell'encefalite epidemica:

1. sindrome bulbare

2. accomodazione paresi, diplopia

3. sonnolenza patologica

4. disturbi autonomici/ipersalivazione, iperidrosi, singhiozzo/

5. Incontinenza urinaria intermittente

6. sindrome di Argyle-Robertson inversa Risposta: 2,3,4,6.

133. Sintomi caratteristici dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:

1. paralisi degli arti

2. ipocinesia

3. mal di testa

4. rigidità muscolare

5. tremore statico

6. ptosi bilaterale

7. crisi epilettiche

8. coscienza compromessa Risposta: 2,4,5.

134. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zanzara:

1. stagionalità

2. paralisi periferica degli arti superiori

3. crisi epilettiche

4. coscienza alterata

5. forte mal di testa, vomito

6. aumento della temperatura corporea fino a 40 gradi

7.sintomi meningei

8. paralisi dell'accomodazione Risposta: 1,3,4,5,6,7.

135. Sintomi caratteristici della mielite acuta:

1. sindrome infettiva generale

2. disturbo della coscienza

3. dolore radicolare

4. agitazione psicomotoria, delirio

5. paresi degli arti inferiori

6. disturbi della sensibilità di conduzione

7. pleocitosi nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,3,5,6,7.

136. Sintomi caratteristici della meningite tubercolare:

1. presenza di un focus primario nei polmoni

2. esordio acuto

3. sintomi di intossicazione

4. periodo prodromico 2-3 settimane

5. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

6. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale ad alto contenuto proteico

7. aumento del contenuto di zucchero nel liquore Risposta: 1,3,4,6.

137. Il regime terapeutico di base per la meningite tubercolare comprende:

1. isoniazide 15 mg/kg di peso corporeo al giorno

2. rifampicina 600 mg al giorno

3. penicillina 12 milioni di unità al giorno

4. streptomicina 1 g al giorno

5. seduxen fino a 3 compresse. al giorno Risposta: 1,2,4.

138. Gli agenti causali della meningite sierosa primaria includono:

1. Enterovirus Coxsackie

2. virus della poliomielite

3. virus della parotite

4. enterovirus ECHO

5. streptococco Risposta: 1.4.

139. La meningite purulenta secondaria può svilupparsi a causa di:

1. lesione penetrante al cranio

2. otite media purulenta

3. sinusite purulenta

4. meningococcemia

5. bronchiectasie Risposta: 1,2,3,5.

140. Sintomi caratteristici della meningite:

1.iperestesia generale

2. mal di testa

4. composizione normale del liquido cerebrospinale

5. Torcicollo

6. diffusione del processo infettivo alla sostanza cerebrale Risposta: 1,2,3,5.

INCONTRO:

141. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. periodo di incubazione 10-14 giorni

2. encefalite epidemica B. stagionalità della malattia

B. sonnolenza patologica

G. disturbi oculomotori

D. sindrome bulbare

E. paresi periferica degli arti superiori Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - V,G.

142. Forma cronica di encefalite: Sintomi:

1. epilessia di A. Kozhevnikovskaya trasmessa dalle zecche

2. epidemia B. paresi flaccida delle braccia

B. sindrome acinetico-rigida

D. coreatetosi, convulsione dello sguardo Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

143. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. neurotropica patogeno-filtrabile

2. Virus dell'encefalite da zanzara

B. esordio acuto, febbre alta

B. diminuzione del tono muscolare, atrofia muscolare

D. disturbi della parola, della fonazione, della deglutizione

D. rash emorragico Risposta: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. neurotropica patogeno-filtrabile

2. virus dell'encefalite epidemica

B. agente patogeno sconosciuto

La via di trasmissione è trasmissibile, nutrizionale

Sindrome G. bulbare

D. sindrome oculo-letargica

E. diagnostica utilizzando RSK, RN, RTGA

Risposta: 1- A, B, D, E. 2- B, D.

145. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. tetraparesi o paraparesi inferiore

2. mielite acuta B. paresi flaccida degli arti superiori

B. ipoestesia conduttiva

D. disfunzione degli organi pelvici

D. disturbi trofici

E. “testa pendente” Risposta: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Malattia: Sintomi:

1. meningite tubercolare A. esordio acuto

2. meningite meningococcica B. esordio subacuto

B. sintomi meningei

D. danno ai nervi cranici

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

E. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

AGGIUNGERE:

151. La sindrome, espressa nell'assenza di reazione delle pupille all'accomodamento con convergenza con reazione intatta delle pupille alla luce, è caratteristica di: _________________ encefalite.

Risposta: epidemia.

152. Vie di infezione nel corpo umano con encefalite trasmessa da zecche:

E _____________ .

Risposta: trasmissibile e nutrizionale.

153. I cambiamenti patomorfologici nell'encefalite da zecche si sviluppano principalmente in ____________; ___________ cervello, _____________ ____________

midollo spinale.

Risposta: conchiglie; tronco encefalico, allargamento cervicale del midollo spinale.

154. In Russia, l'encefalite da zanzara è diffusa nella regione __________ __________ e _____________.

Risposta: Estremo Oriente e territorio di Primorsky.

155. Il quadro clinico tipico dello stadio cronico dell'encefalite epidemica è chiamato sindrome ______________ /cognome/.

Risposta: sindrome di Parkinson.

156 Un sintomo in cui il medico non riesce a piegare la testa in avanti del paziente è chiamato __________ ___________ ___________

Risposta: torcicollo

157. Un sintomo in cui il medico non riesce a raddrizzare la gamba del paziente all'altezza dell'articolazione del ginocchio, precedentemente piegata all'anca e al ginocchio, si chiama __________/cognome/

Risposta: Kernig

158. Un sintomo in cui le gambe del paziente si piegano alle articolazioni del ginocchio e dell'anca quando si piega la testa in avanti è chiamato ______________ ____________ /cognome/. Risposta: tomaia Brudzinsky.

159. La pleocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale è un segno di ___________ meningite.

Risposta: purulento

160. Un aumento del numero di cellule nel liquido cerebrospinale è chiamato ______________.

Risposta: pleocitosi

STABILIRE LA SEQUENZA:

161. Sviluppo dei sintomi clinici nell'encefalite da zecche:

- "testa pendente"

Mal di testa, vomito

Plegia flaccida degli arti superiori

Aumento della temperatura corporea / 38-39 gradi /

Sintomi meningei Risposta: 5,2,4,1,3.

162. Misure mediche per l'encefalite virale:

Terapia fisica, massaggio

Terapia di disintossicazione e disidratazione

Terapia eziologica/aciclovir, globulina Y/

Farmaci metabolici, vitamine, HBOT

Riposo a letto Risposta: 5,3,2,4,1.

163. Misure mediche nel trattamento dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:

Preparati a base di L-DOPA

Chirurgia stereotassica

Anticolinergici centrali/ciclodolo, norakin/ Risposta: 3, 2, 4, 1.

164. Frequenza attuale delle forme cliniche di encefalite trasmessa da zecche

/dai più frequenti/:

Poliomielite

Meningeo

Poliradicoloneuritico Risposta: 2,1,3.

165. Frequenza di comparsa dell'encefalite virale nella regione dell'Europa occidentale della Russia / dal più frequente /:

Kleshchevoy

Komariny

Economo epidemico

Risposta: 1,3,2.

ARGOMENTO 6. LESIONE DELLA COLONNA VERTEBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

166. Sintomi caratteristici della contusione del midollo spinale:

1. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

2. disturbi motori e sensoriali persistenti

3. disfunzione degli organi pelvici

4. violazione della pervietà dello spazio subaracnoideo

Risposta: 2.3.

167. Sintomi caratteristici della compressione del midollo spinale:

1. aumento dei disturbi motori e sensoriali

2. violazione della pervietà dello spazio subaracnoideo

3. fratture di corpi e archi vertebrali

4. assenza di sintomi neurologici focali Risposta: 1,2,3.

168. Sintomi caratteristici della metà del diametro del midollo spinale:

1. paraparesi periferica

2. disturbi trofici in rapido sviluppo

3. paresi centrale sul lato affetto

4. disturbi del dolore e della sensibilità alla temperatura sul lato opposto

5. disfunzione degli organi pelvici

6. violazione della sensibilità profonda del lato interessato Risposta: 3,4,6.

169. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dei segmenti toracici:

1. paraparesi centrale inferiore

2. paraplegia inferiore flaccida

4. paralisi diaframmatica Risposta: 1.3.

170. Sintomi di danno al midollo spinale a livello dell'ingrossamento lombare /L1-S2/:

1. paraparesi periferica inferiore

2. paraparesi centrale inferiore

3. perdita di sensibilità del legamento Pupart

4. scomparsa del ginocchio e dei riflessi di Achille Risposta: 1,3,4.

INCONTRO:

171. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale del midollo spinale A. disturbi sensoriali transitori

2.contusione del midollo spinale B. parestesia

B. paralisi persistente degli arti

D. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Livello di danno al midollo spinale Sintomi:

1. regione cervicale superiore /C1-C4/ A. tetraplegia spastica

2. ispessimento lombare /L1-S2/ B. disfunzione degli organi pelvici

B. disturbi respiratori

D. paraparesi flaccida inferiore Risposta: 1 - A, B, C. 2 - B, G.

173. Livello di lesione del midollo spinale: Sintomi:

1. regione cervicale inferiore /C5-C8/ A. paralisi flaccida delle braccia

2. regione toracica /T3-T12/ B. paralisi spastica delle gambe

B. Sindrome di Claude-Bernard-Horner

D. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Malattia: Sintomi:

1. compressione del midollo spinale A. ostruzione della pervietà

spazio subaracnoideo

2. commozione cerebrale del midollo spinale B. dissociazione delle cellule proteiche

nel liquore

B. fratture dei corpi vertebrali con spostamento

D. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

175. Segni radiografici di lesione spinale:

deformità del canale spinale:

1. c'è una deformazione A. danno all'apparato legamentoso

2. nessuna deformazione B. dislocazione, sublussazione delle vertebre

B. compressione, fratture comminute dei corpi vertebrali

D. fratture combinate dei corpi e delle arcate Risposta: 1 - B, C, D. 2-A.

AGGIUNGERE:

176. L'emorragia nella materia grigia del midollo spinale è chiamata _________________.

Risposta: ematomielia.

177. Il danno alla colonna vertebrale e al midollo spinale con interruzione dell'integrità della parete del canale spinale è chiamato __________________. Risposta: penetrante.

178. Viene chiamata la soppressione delle funzioni riflesse in risposta alla lesione del midollo spinale

_______________ _________ .

Risposta: shock spinale.

179. Uno studio in cui la pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale viene valutato mediante variazioni della pressione del liquido cerebrospinale è chiamato _________________ ___________.

Risposta: test liquorodinamico

180. Il danno alla metà del diametro del midollo spinale è chiamato sindrome ________ - ________ /cognome/

Risposta: Brown-Sekar.

ARGOMENTO 7. EPILESSIA. MIASTENIE.

SELEZIONA UNA RISPOSTA CORRETTA:

181. L’assenza differisce dal piccolo male:

1. natura del sequestro

2. che si verificano in determinate ore

3. EEG - caratteristica Risposta: 3

182. Per alleviare lo stato epilettico si usa quanto segue:

1. seduxen

2. analettici respiratori

3. bloccanti gangliari Risposta: 1

183. Tipo di eredità nell'epilessia:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. poligenico Risposta: 3

184. Durante la crisi miastenica è necessario:

1. somministrare analettici respiratori

2. somministrare la proserina per via endovenosa

3. somministrare oxazil per via orale Risposta: 2

185. Lo studio più informativo per identificare il timoma nella miastenia grave:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Risposta: 3

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

186. I principali neurotrasmettitori inibitori nell'epilessia:

2. serotonina

3. glutammato

4. norepinefrina

5. istamina Risposta: 1,2,4.

187. Nell'epilessia sono geneticamente determinati:

1. prontezza convulsa del cervello

2. stato delle membrane cellulari

3. epilessia dei neuroni

4. Bilancio energetico della cellula Risposta: 1.3.

188. Test diagnostici per la miastenia grave:

2. test della proserina

3. prova di carico del motore

4. test dell'atropina

5. elettromiografia

Risposta: 2,3,5.

189. Segni clinici della miastenia grave:

1. malessere generale

2. debolezza muscolare

3. variazione della frequenza cardiaca

4. diplopia

5. I sintomi aumentano durante il giorno

6. la comparsa dei sintomi nelle prime ore del mattino Risposta: 2,4,5.

190. Sintomi caratteristici della forma oculare della miastenia:

1. lagoftalmo

2. disturbi della masticazione

4. diplopia

5. disfagia

6. strabismo Risposta: 3,4,6.

INCONTRO:

191. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. complesso A. parziale

2. generalizzato B. petit mal

D. Risposta semplice: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. semplice motore A

2. complesso B. automatismi epilettici

V. con coscienza compromessa

D. sensoriale Risposta: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. Epilessia jacksoniana A. convulsioni focali

2. epilessia del lobo temporale B. crisi vegetativo-viscerali

B. disturbi psico-emotivi

D. attacchi di parestesia Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Decorso della sindrome convulsiva: Tattiche mediche:

1. prima crisi epilettica A. osservazione da parte di un neurologo in

clinica

2. convulsioni febbrili singole

in un bambino di 1 anno B. ricovero in ospedale

3. crisi epilettiche ricorrenti B. osservazione nel reparto di terapia intensiva

4-5 volte l'anno

Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Malattia: I metodi più appropriati

ricerca:

1. Epilessia genuina A. EEG

2. convulsioni dovute al tumore B. TAC

cervello V. clinico e genealogico

3. convulsioni in G. ECHO-EG arterovenoso

malformazioni D. angiografia

E. Tomografia NMR Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

STABILIRE LA SEQUENZA:

196. Fasi di una crisi epilettica di grande male:

Clonico

Iniziale

Tonico

Risposta post-tictale: 3,1,2,4.

197. Sviluppo di sintomi clinici durante una crisi epilettica:

Morso della lingua

Midriaz

Minzione involontaria Risposta: 3,1,2,4.

198. Misure mediche durante una crisi epilettica:

Somministrazione di anticonvulsivanti

Fissazione della lingua

Prevenire lesioni al paziente Risposta: 3,2,1.

199. Misure mediche per epistatus:

Puntura lombare

Regolazione della respirazione esterna

Somministrazione di anticonvulsivanti Risposta: 3,1,2.

200. Misure mediche per la crisi miastenica:

Oxazil per via orale 0,01 fino alla regressione della debolezza muscolare

Valutazione della capacità respiratoria

Proserina 1 ml 0,5% IV Risposta: 3,2,1.

AGGIUNGERE:

201. Nell'epilessia, i cambiamenti della personalità sotto forma di euforia ed esaltazione sono caratteristici della localizzazione del processo patologico nell'emisfero ____________. Risposta: giusto

202. Principale trasmettitore inibitorio nell'epilessia: _____________/abbreviazione/

Risposta: GABA

203. Il principale trasmettitore eccitatorio nell'epilessia: _______________.

Risposta: glutammato

204. Nell'epilessia, i cambiamenti della personalità sotto forma di rigidità dei processi mentali, viscosità, ipocondria sono caratteristici della localizzazione del processo patologico in

Emisferi.

Risposta: sinistra

205. Nell'attuazione della predisposizione ereditaria all'epilessia, i fattori ___________ svolgono un ruolo importante. Risposta: esogeno

206. Con la miastenia grave, il processo patologico si sviluppa nell'area della sinapsi _________ - ______.

Risposta: neuromuscolare

207. Nella miastenia grave si verifica un processo di autoaggressione contro i recettori ___________.

Risposta: acetilcolina

208. Quando si esegue un test diagnostico per rilevare la miastenia grave, al paziente viene somministrato ____________.

Risposta: proserina

209. Per alleviare una crisi miastenica, al paziente viene somministrato _____________. Risposta: proserina

210. Per alleviare una crisi colinergica, al paziente viene somministrato ______________. Risposta: atropina

ARGOMENTO 8. SCLEROSI MULTIPLA. SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

211. La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale:

1. vascolare

2. ereditario

3. demielinizzante Risposta: 3.

212. La sclerosi multipla si verifica più spesso all'età di:

1. 10-14 anni

2. 18 - 30 anni

3. 40 - 55 anni Risposta: 2.

213. Sindrome caratteristica della sclerosi laterale amiotrofica:

1. convulsioni

2. disfunzione degli organi pelvici

3. amiotrofia con fibrillazioni e iperreflessia

4. monoparesi centrale

5. ulcere trofiche Risposta: 3.

214. La sclerosi multipla deve essere differenziata da:

1. meningite

2. encefalomielite disseminata

3. emorragia subaracnoidea Risposta: 2.

215. Sintomo caratteristico della forma bulbare della sclerosi laterale amiotrofica

1. disturbi sensoriali

2. ambliopia

3. disartria e disfagia

4. atrofia degli arti inferiori Risposta: 3.

216. Nella sclerosi multipla, il sistema più spesso colpito è:

1. sensibile

2. piramidale e cerebellare

3. strio-nigral Risposta: 2.

217. Nella sclerosi laterale amiotrofica, il sistema è interessato:

1. vegetativo

2. motore

3. sensibile Risposta: 2.

218. Nella sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa una lesione combinata:

1. corna anteriori e posteriori del midollo spinale

2. corna anteriori e tratto piramidale

3. corna dorsali e colonne posteriori del midollo spinale

4. tratto piramidale e cervelletto Risposta: 2.

219. La sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa spesso all'età di:

1. 20 - 30 anni

2. 15 - 20 anni

3. 50 - 70 anni

4. 30 - 40 anni Risposta: 3.

220. Sindrome caratteristica della sclerosi multipla:

1. neurite retrobulbare

2. crisi simpatico-surrenale

3. Epilessia di Kozhevnikov

4. Epilessia jacksoniana Risposta: 1.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

221. La sclerosi multipla è caratterizzata da danni a:

1. gangli dorsali sensoriali

2. cervelletto

3. tratto olfattivo

4. percorso piramidale

5. nervo ottico

6. corna anteriori del midollo spinale Risposta: 2, 4, 5.

222. Nella sclerosi multipla, il danno all'analizzatore visivo si manifesta sotto forma di:

1. angiopatia retinica

2. neurite retrobulbare

3. emianopsia

4. disco ottico congestizio

5. sbiancamento delle metà temporali della testa del nervo ottico

6. amaurosi transitoria

7. allucinazioni visive Risposta: 2, 5, 6.

223. La forma cervicotoracica della sclerosi laterale amiotrofica inizia con:

1. debolezza nei bracci distali

2. convulsioni

3. disfunzione degli organi pelvici

4. atrofia muscolare del braccio

5. fascicolazioni

6. disabilità visiva Risposta: 1, 4, 5.

224. Per la cura della sclerosi multipla si utilizzano con maggiore efficacia:

1. antibiotici

2. corticosteroidi

3. ferresi plasmatica

4. bloccanti dei canali del calcio

5. integratori di ferro

6. b-ferrone Risposta: 2, 3, 6.

225. Nella sclerosi multipla si trovano antigeni del complesso di istocompatibilità /sistema HLA/:

5. DR1 Risposta: 3, 4.

INCONTRO:

226. Malattia: Sintomi:

1.sclerosi laterale amiotrofica A. giovane età

2. sclerosi multipla B. decorso progressivo

B. i disturbi pelvici non sono tipici

G. sono tipici i disturbi pelvici

D. vecchiaia

E. decorso remittente

G. atrofia muscolare

H. scomparsa dei riflessi addominali

I. fascicolazioni

K. disturbi cerebellari Risposta: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, SOL, E, Z, K.

227. Forma di sclerosi multipla: Sintomi:

1.nistagmo A. cerebrale

2. spinale B. disturbi mentali

B. paraparesi spastica inferiore

D. tremore intenzionale

D. disturbi pelvici

E. deficit visivo Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Variante del decorso della sclerosi multipla: Segni:

1. benigne A. remissioni a lungo termine

2. maligno B. decorso progressivo

B. frequenti riacutizzazioni

G. esordio a 35-40 anni

D. rapido sviluppo della dipendenza ormonale

Sintomi E. bulbari Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E

229. Terapia della sclerosi multipla: Farmaci:

1. A. dexazone patogenetico

2. B. ACTH sintomatico

V. baclofene, mydocalm

G. ciclofosfamide

D. interferone

E. massaggio

G. farmaci psicotropi

Z. proserin Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diagnosi differenziale delle malattie: Sintomi:

1. sclerosi multipla sindromi A. strio-nigral

2. distrofia epatocerebrale B. atrofia parziale dei dischi ottici

B. tipo di trasmissione autosomica recessiva

D. disturbo del metabolismo del rame

D. patologia epatica

E. sindromi piramidali-cerebellari

Anelli G. Kaiser-Fleischer

Z. malattia multifattoriale Risposta: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

AGGIUNGERE:

231. La sclerosi multipla è caratterizzata da un decorso ________________ della malattia.

Risposta: remittente.

232. La sclerosi laterale amiotrofica è caratterizzata da un decorso _______________ della malattia.

Risposta: progressiva.

233. Atrofia delle metà temporali dei dischi ottici, segno caratteristico di ______________ ___________ ./malattia/.

Risposta: sclerosi multipla.

234. La mielopatia cervicale spondilogenica deve essere differenziata da ___________ ___________ __________.

Risposta: sclerosi laterale amiotrofica.

235. La sclerosi multipla appartiene al gruppo delle malattie ___________________. Risposta: demielinizzante.

ARGOMENTO 9. Malattie del sistema nervoso periferico.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

236. Il plesso cervicale è costituito da radici spinali:

5. C1-Th2 Risposta: 3

237. Il plesso brachiale è costituito da radici spinali:

5. C5-C8 Risposta: 2

238. Il dolore lungo la superficie posterolaterale della coscia è caratteristico del danno alla radice:

4. S1 Risposta: 4

239. Il danno al nervo femorale è caratterizzato da:

1. flessione del polpaccio

2. estensione della tibia

3. estensione plantare del piede

4. dorsiflessione del piede

5. Riflesso di Achille Risposta: 2

240. Il danno al nervo sciatico è caratterizzato da:

1. assenza del riflesso di Achille

2. mancanza di riflesso del ginocchio

3. ipoestesia lungo la superficie anteriore della coscia

4. segno di Wasserman positivo Risposta: 1

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

241. Il danno al nervo facciale è caratterizzato da:

2. ipoestesia di metà viso

3. paresi dei muscoli facciali di metà viso

4. lacrimazione

5. strabismo divergente

6. diminuzione del riflesso sopraccigliare

7. Segno di Bell

Risposta: 3, 4, 6, 7.

242. Il danno al ganglio spinale è caratterizzato da:

1. dolore radicolare

2. eruzioni cutanee erpetiche/herpes zoster/

3. paresi segmentale periferica

4. disturbo della sensibilità di tipo dissociato

5. disturbo di tutti i tipi di sensibilità nel segmento corrispondente

Risposta: 1, 2, 5.

243. La nevralgia del trigemino è caratterizzata da:

1. attacchi di dolore acuto al viso

2. paresi periferica dei muscoli facciali

3. presenza di zone trigger sul viso

4. diminuzione del gusto nel terzo posteriore della lingua

5. sollievo dal dolore assumendo finlepsina Risposta: 1, 3, 5.

244. Sintomi caratteristici della polineuropatia:

1. emiparesi

2. tipo di conduzione del disturbo della sensibilità

3. dolore lungo i nervi

4. paresi periferica delle mani e dei piedi

5. ipertensione muscolare

6. diminuzione della sensibilità negli arti distali

7. disturbi autonomici nelle parti distali delle estremità Risposta: 3, 4, 6, 7.

245. Sintomi caratteristici della polineuropatia difterica:

1. tetraparesi centrale

2. paralisi bulbare

3. paralisi dell'accomodazione

4. sintomi meningei

5. pleocitosi nel liquido cerebrospinale

6. parestesie agli arti

7. disturbi del ritmo cardiaco Risposta: 2, 3, 6, 7.

INCONTRO:

251. Nervo periferico: Sintomo di danno:

1. sciatico A. Lassegue

2. femorale B. Wasserman

V. Matskevich-Shtryumpel

D. "atterraggio" Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indicazioni al trattamento chirurgico delle radicolopatie vertebrogene:

1. blocco A. assoluto dello spazio subaracnoideo

2. sindrome del dolore relativa B. per più di due mesi

B. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - B.

253. Malattia: Sintomi:

1. poliradicoloneuropatia acuta A. tetraparesi periferica

Paresi di Guillain-Barré B. nelle parti distali dell'estremità

2. polineuropatia alcolica

B. paresi dei muscoli facciali

D. dolore agli arti

D. dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale

E. paresi degli arti prossimali

Risposta: 1 - A, B, D, D, E. 2 - A, B, G.

254. Malattia: Terapia:

1. poliradiculo-erpetico-A. Vitamine del gruppo B

neuropatia B. plasmaferresis

2. farmaci anticolinesterasici poliradicoloneuro-B. acuti

Malattia di Guillain-Barré G. aciclovir, zoverax

Risposta: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Malattia: Sintomi:

1. nevralgia del trigemino A. dolore “lancinante”.

2. neuropatia del nervo facciale B. Sintomo di Bell

B. presenza di zone trigger

G. lagoftalmo

D. assenza del riflesso sopraccigliare Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

AGGIUNGERE:

256. Una mano “a forma di artiglio” è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: gomito

257. Una mano “pendolante” è caratteristica di un danno al nervo ____________.

Risposta: radiale

258. La mano della "scimmia" è caratteristica del danno al nervo _____________.

Risposta: al centro

259. L'assenza del riflesso di estensione ulnare è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: radiale

260. L'assenza del riflesso del ginocchio è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: femorale.

ARGOMENTO 10. Malattie ereditarie del sistema nervoso.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

261. Tipo di eredità della malattia di Wilson:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 2.

262. Tipo di eredità della corea di Huntington:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. legato al cromosoma X in modo recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 1.

263. Tipo di eredità della miopatia di Duchenne:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. legato al cromosoma X in modo recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 3.

264. Per fare una diagnosi della malattia di Wilson sono decisivi:

1. danno al sistema extrapiramidale

2. disturbo del metabolismo del rame

3. danno epatico Risposta: 2.

265. Il difetto genetico nella miopatia di Duchenne è una violazione della sintesi di:

1. dopamina

2. proteina distrofina

3. ceruloplasmina

4. ATPasi di trasporto del rame

5. fenil-alanina idrossilasi Risposta: 2.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

266. Le malattie ereditarie del sistema nervoso includono:

1. sclerosi multipla

2. distonia da torsione

3. miastenia grave

4. corea minore

5. Corea di Huntington Risposta: 2, 5.

267. Sintomi caratteristici della corea di Huntington:

1. esordio all'età di 20 -30 anni

2. esordio all'età di 30 - 50 anni

3. tipo di eredità autosomica dominante

4. tipo di eredità autosomica recessiva

5. sviluppo della demenza

6. l'effetto della terapia dipende dal momento dell'inizio del trattamento Risposta: 2, 3, 5.

268. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. Anelli Kaiser-Fleischer

2. atrofia muscolare

3. cirrosi epatica

4. sindrome ipercinetica

5. atrofia del disco ottico

6. disturbi sensoriali

7. sindrome acinetico-rigida Risposta: 1, 3, 4, 7.

269. Sintomi caratteristici della miopatia di Duchenne:

1. distrofia miocardica

2. pseudoipertrofia dei muscoli delle gambe

3. atrofia dei muscoli degli arti distali

4. atrofia dei muscoli degli arti prossimali

5. aumento del contenuto di CPK nelle urine

6. diminuzione del contenuto di CPK nelle urine

7. esordio all'età di 2 - 5 anni

8. a partire dall'età di 10 -15 anni Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. ipercupuria

2. diminuzione del contenuto di ceruloplasmina

3. aumento del contenuto di rame nella bile

4. diminuzione del contenuto di rame nelle urine

5. Anelli Kaiser-Fleischer

6. aumento del contenuto di ceruloplasmina

7. diminuzione del contenuto di rame nella bile Risposta: 1, 2, 5, 7.

INCONTRO:

271. Sindrome: Cariotipo:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Shereshevskij-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, ХО

4. polisomia sul cromosoma X G. 47, XXX

Risposta: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Malattia: Terapia:

1. Corea di Huntington A. d-penicillamina

2. Malattia di Wilson B. essenziale

B. aloperidolo

D. solfato di zinco Risposta: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Malattia: Tipo di mutazione:

1. Corea di Huntington A. aneuploidia

2. Malattia di Down B. dinamica/espansione/

3. Sindrome del cromosoma X fragile. Poliploidia B Risposta: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Malattia: Terapia:

1. Malattia di Parkinson A. antelepsina

2. Torcicollo spasmodico B. nakom

V. ciclodolo

G. relanium Risposta: 1 - B, C 2 - A, D

275. Malattia: Sintomo:

1. Miopatia di Duchenne A. ipercinesia tremante

2. distonia da torsione B. “passeggiata dell’anatra”

3. Malattia di Wilson B. discinesia muscolare

D. atrofia muscolare Risposta: 1 - B, D 2 - C 3- A

ARGOMENTO 11. SIRINGOMIELIA.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

276. La siringomielia è caratterizzata dalle seguenti lesioni:

1. coda di cavallo

2. corna dorsali del midollo spinale

3. radici anteriori del midollo spinale

4. midollo allungato

5. nuclei sottocorticali Risposta: 2, 4.

277. La siringomielia è caratterizzata da:

1. stato disrafico

2. ustioni indolori

3. paresi flaccida degli arti

4. crisi epilettiche

5. disturbi pelvici Risposta: 1, 2, 3.

278. La diagnosi differenziale della siringomielia viene effettuata con:

1.tumore intramidollare

2. tumore extramidollare

3. sclerosi multipla

4. anomalia cranio-vertebrale

5. sclerosi laterale amiotrofica Risposta: 1, 4.

279. Nel trattamento della siringomielia si usa:

1. Terapia a raggi X

2. trattamento chirurgico

3. farmaci anticolinesterasici

4. emosorbimento

5. plasmaferresi Risposta: 1, 2, 3.

280. Per diagnosticare la siringomielia utilizzare:

1. esami del sangue biochimici

2. metodi diagnostici molecolari

5. cariotipo Risposta: 3, 4.

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