Analoghi della lincomicina di nuova generazione. Forme di rilascio e istruzioni per l'uso. Cosa sono gli analoghi della lincomicina

Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre quando il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente la medicina. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è permesso dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?

L'antibiotico lincomicina, disponibile in soluzione, unguento e compresse, è ampiamente utilizzato in molte aree per il trattamento di malattie complesse, ognuno dei quali richiede un approccio e un tipo di trattamento speciali. Ha diversi analoghi, tra cui il cloramfenicolo e la salinomicina, anch'essi raccomandati dagli esperti.

Lincomicina è un tipo di antibiotico. Disponibile in tre versioni:

  • unguento - un agente che ha Colore bianco Con tinta giallastra. È conservato in un contenitore con un volume da 10 mg a 15 mg in uno stato gelatinoso;
  • soluzione - liquido chiaro avere un odore specifico. È conservato in fiale - singole da 2 ml, complesse - da 5 ml a 10 ml;
  • compresse - una capsula con un rivestimento bianco-giallo e riempita di polvere bianca. Conservato in una confezione da 6 pz. fino a 20 pz.

La concentrazione dell'ingrediente principale dipende dalla forma di rilascio del farmaco:

  • unguento - 2 g per l'intero volume del farmaco nel tubo;
  • soluzione - 300 mg per fiala;
  • compresse - 250 mg per compressa.

Indicazioni e controindicazioni

Lincomicina è usata in molti campi medici , in quanto ha un ampio spettro di azione, anche in odontoiatria - per il trattamento di:

  • parodontite;
  • stomatite;
  • parodontite;
  • malattie purulente.

otorinolaringoiatria - per il trattamento di:

  • bronchite;
  • laringite;
  • tracheite;
  • polmonite;

dermatologia - per il trattamento di:

  • piodermite;
  • herpes;
  • ferite in suppurazione;
  • raffreddori espressi dalla pelle cheratinizzata.

chirurgia - per il trattamento di:

  • rotula;
  • articolazioni delle gambe e delle braccia.

A piccole dosi, la sostanza descritta è necessaria per rallentare lo sviluppo della malattia, neutralizzando i batteri nocivi.

Nel dosaggio massimo aumentato, è in grado di curare completamente l'area danneggiata. pelle, distruggendo batteri patogeni sulla vite e purificando il luogo della loro origine.

Il farmaco non deve essere utilizzato in caso di:

  • gravidanza;
  • allattamento;
  • scarso rendimento dei filtri del corpo;
  • reazioni allergiche causato dai componenti del farmaco;
  • l'età del bambino è inferiore a un mese;
  • età superiore ai 50 anni;
  • la presenza di malattie fungine sulla pelle.

Modi da usare

Prima di applicare l'unguento, detergere delicatamente la pelle, applicarlo strato sottile e attendere che si asciughi. Ripeti la procedura al mattino e alla sera. La durata del corso del trattamento va dai 5 ai 12 giorni.

Devono essere prese precauzioni durante l'uso.

  • bambino - da 5 a 7 giorni;
  • adulto fino a 12 giorni.

Le compresse vengono assunte al mattino e alla sera 2 ore prima dei pasti ogni 8 o 12 ore. Una singola dose per un bambino sotto i 14 anni va da 30 a 60 mg; per un adulto - 500 mg: assumere fino a 4 volte al giorno.

La soluzione viene utilizzata per l'iniezione. Bambini sotto i 14 anni - da 10 a 20 mg 3-4 volte al giorno dopo 8 o 12 ore. Adulti - 600 mg 2-3 volte al giorno. In caso di esacerbazione della malattia, la soluzione viene iniettata nel muscolo fino a 1-2 volte al giorno.

Effetti collaterali

Durante l'uso del farmaco, è possibile a seguito di modifiche condizione corporea:

Lincomicina è un farmaco antibatterico del gruppo dei lincosamidi. È classificato come un antibiotico batteriostatico in grado di inibire la subunità 50S del ribosoma, che porta a una diminuzione della sintesi proteica e all'incapacità dei microbi di moltiplicarsi. Riduce inoltre la resistenza del patogeno contro specifici meccanismi di difesa del sistema immunitario.

Caratteristiche della lincomicina

Lo spettro d'azione della lincomicina è piuttosto specifico: agisce principalmente sulla flora gram-positiva (stafilococchi, pneumococchi, alcuni dei più semplici, streptococchi, peptococchi, fusobatteri e batterioidi).

Esistono sia forme orali che enterali del farmaco. Dopo aver preso alte concentrazioni i farmaci vengono creati nel tratto biliare, tessuto osseo e tessuti infiammati. L'antibiotico praticamente non passa attraverso la barriera emato-encefalica. La concentrazione terapeutica del farmaco viene mantenuta per 6 ore dopo l'assunzione di una dose di lincomicina. Il farmaco non viene metabolizzato nel corpo e viene escreto da esso principalmente dai reni e in parte attraverso la bile.

Oggi lo spettro di sensibilità al farmaco ne consente l'utilizzo in odontoiatria. Ciò è aiutato anche dalla capacità della lincomicina di accumularsi nei tessuti infiammati del cavo orale.

La seconda caratteristica dell'antibiotico è l'accumulo nel tessuto osseo, che ne consente l'utilizzo chirurgia purulenta in combinazione con le tetracicline per il trattamento dell'osteomielite acuta e cronica.

Lincomicina è anche usata per trattare patologie batteriche del basso vie respiratorie(polmonite con pleurite, ascesso, distruzione polmonare), tessuti molli (cellulite, erisipela), così come in alcune forme di sepsi.

Tra le controindicazioni per la nomina della lincomicina, è necessario evidenziare la disfunzione epatica e renale, l'ipersensibilità individuale al farmaco, nonché il periodo di gravidanza e allattamento. L'antibiotico non è raccomandato anche per i bambini di età inferiore a un anno.

Gli effetti collaterali quando si prescrive la lincomicina includono reazioni allergiche, disturbi dispeptici, aggiunta di un'infezione batterica o fungina secondaria, effetti tossici sul fegato, soppressione dell'emopoiesi, mal di testa, vertigini, flebite locale quando somministrata per via endovenosa e lo sviluppo di un ascesso sterile.

Ma ci sono situazioni in cui l'assunzione di questo antibiotico non è possibile. Quindi viene utilizzata la non lincomicina: analoghi.

Analoghi della lincomicina

Ceftriaxone è la cefalosporina più utilizzata. È un antibiotico con un ampio spettro di effetto battericida contro i batteri gram-positivi e gram-negativi. Il meccanismo d'azione del farmaco è la sua capacità di interrompere l'integrità della membrana cellulare dei microbi, che porta alla loro lisi.

A differenza della lincomicina, il ceftriaxone è considerato sicuro per le donne incinte e i neonati. È usato esclusivamente nella forma per intramuscolare o somministrazione endovenosa. Tra le principali indicazioni per la prescrizione del farmaco vi sono le patologie batteriche dei tessuti molli, cavità addominale, polmoni (polmonite), vie respiratorie e apparato digerente. Inoltre, il ceftriaxone passa bene attraverso la barriera emato-encefalica, il che gli consente di essere utilizzato per la meningite.

La principale controindicazione per la nomina di ceftriaxone è la presenza di ipersensibilità ai farmaci della serie beta-lattamica (penicilline, cefalosporine, monobattami, carbapenemi).

Inoltre, non è possibile utilizzare questo farmaco in caso di insufficienza renale e violazione della loro funzione di filtrazione.

Tra effetti collaterali ceftriaxone deve evidenziare le reazioni allergiche varie forme e gravità - eruzione cutanea, arrossamento nell'area di iniezione, edema di Quincke, shock anafilattico. Anche possibile disturbi funzionali tratto digerente, collegamento del secondario infezione batterica, aumento transitorio degli enzimi epatici e mal di testa con vertigini.

Doxiciclina

La doxiciclina è un farmaco di un certo numero di tetracicline. È caratterizzato da un effetto batteriostatico: le molecole antibiotiche passano nella cellula microbica, dove inibiscono la subunità ribosomiale e interrompono la sintesi proteica in essa. La doxiciclina agisce contro streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, meningococchi, gonococchi, shigella, salmonella, enterobatteri e altri agenti patogeni.

Una caratteristica della doxiciclina, come altre tetracicline, è la capacità di legarsi ai sali di calcio, che aumenta significativamente la specificità del farmaco per le ossa e il tessuto dentale. Indice di biodisponibilità per assunzione oraleè circa il 100%, quindi questo farmaco è ampiamente utilizzato sotto forma di compresse.

La doxiciclina è prescritta per infiammazione batterica tessuti molli, ossa, nonché una serie di patologie infettive specifiche (come tifo, brucellosi, tularemia, colera). Inoltre, questo antibiotico ha trovato la sua applicazione in odontoiatria.

La doxiciclina ha quanto segue effetti collaterali:

  • reazioni di ipersensibilità;
  • disturbi dell'apparato digerente;
  • deficit visivo, mal di testa, vertigini, aumento della pressione intracranica;
  • oppressione dell'ematopoiesi;
  • violazione della formazione dello scheletro e dello smalto dei denti;
  • maggiore sensibilità alla luce solare;
  • dolore alle articolazioni e ai muscoli;
  • aumento degli enzimi epatici.

Il farmaco non è consigliato per prescrivere durante la gravidanza, l'allattamento e in infanzia fino a 5 anni.

Anche le controindicazioni includono la porfiria e la malattia del fegato non compensata.

La claritromicina appartiene a agenti antibatterici dal gruppo dei macrolidi. Il farmaco è in grado, come la maggior parte dei farmaci batteriostatici, di bloccare la subunità 50S del ribosoma, il che rende impossibile la riproduzione ulteriore del microrganismo. Le molecole di claritromicina sono in grado di accumularsi nei fuochi del processo infiammatorio, dove possono rimanere fino a 72 ore. Ciò è dovuto al lungo effetto potenziante del farmaco.

La claritromicina è attiva contro Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Listeria, Neisseria, Mycobacteria, Mycoplasma, Chlamydia e Toxoplasma. L'antibiotico è prodotto esclusivamente sotto forma di compresse.

Tra le indicazioni per la prescrizione di compresse di claritromicina ci sono processi infiammatori tessuti molli, vie respiratorie, organi ENT e sistema genito-urinario. L'antibiotico viene prodotto esclusivamente sotto forma di compresse o sciroppo per bambini.

Tra gli effetti collaterali, è necessario notare l'aggiunta di un'infezione secondaria, lo sviluppo di reazioni allergiche, casi di tachiaritmie cardiache, disturbi dell'apparato digerente, insufficienza renale, aumento degli enzimi epatici nel sangue e vertigini.

La principale controindicazione alla nomina della claritromicina è l'ipersensibilità del paziente ai macrolidi.

Ciprofloxacina - battericida farmaco antibatterico dal gruppo dei fluorochinoloni. Le sue molecole sono in grado di inibire la replicazione del DNA cellule batteriche, che porta alla graduale lisi e alla morte dei microbi. La ciprofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro. È efficace contro coli, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria, Chlamydia, Clostridium e Haemophilus influenzae.

La ciprofloxacina è prescritta per le seguenti patologie:

  • polmonite acquisita in comunità (come terapia di seconda linea);
  • generalizzazione dell'infezione (sepsi);
  • processi batterici infiammatori del sistema genito-urinario;
  • flemmone, erisipela, ascessi di varia localizzazione;
  • prevenzione complicanze infettive dopo interventi chirurgici;
  • osteomielite cronica;
  • patologie batteriche delle vie biliari.

Quando si utilizza la ciprofloxacina, gli effetti indesiderati più comuni associati al funzionamento compromesso del tratto digestivo, effetto tossico sul sistema nervoso centrale (vertigini, mal di testa, ansia del paziente), reni ( nefrite interstiziale), fegato (lisi degli epatociti).

Non usare questo antibiotico durante la gravidanza e l'allattamento.

Con cautela, la ciprofloxacina viene prescritta a bambini di età inferiore a 12 anni, nonché a pazienti che soffrono di epilessia e patologie congenite centrale sistema nervoso. Con una diminuzione velocità glomerulare filtraggio, è necessario calcolare la dose individuale del farmaco.

video

Il video parla di come curare rapidamente raffreddore, influenza o SARS. Il parere di un medico esperto.



In questo articolo puoi leggere le istruzioni per l'uso medicinale Lincomicina. Recensioni dei visitatori del sito: vengono presentati i consumatori questa medicina, così come le opinioni dei medici di specialisti sull'uso di Lincomycin nella loro pratica. Ti chiediamo gentilmente di aggiungere attivamente le tue recensioni sul farmaco: il medicinale ha aiutato o meno a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi della lincomicina in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare per il trattamento di ascesso, endocardite e altre malattie infettive malattie infiammatorie negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.

Lincomicina- un antibiotico del gruppo lincosamidico. A dosi terapeutiche agisce batteriostaticamente. A concentrazioni più elevate ha azione battericida. Sopprime la sintesi proteica nella cellula microbica.

È attivo principalmente contro i batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus spp. (comprese le tensioni che producono penicillinasi), Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae / ad eccezione di Enterococcus faecalis /), Corynebacterium diphtheriae; batteri anaerobi Clostridium spp., Bacteroides spp.

Lincomicina è attiva anche contro Mycoplasma spp.

La maggior parte dei batteri gram-negativi, funghi, virus e protozoi sono resistenti alla lincomicina. La resilienza si sviluppa lentamente.

Esiste resistenza crociata tra lincomicina e clindamicina.

Composto

Lincomicina (sotto forma di cloridrato monoidrato) + eccipienti.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, il 30-40% viene assorbito dal tratto gastrointestinale. Mangiare rallenta la velocità e l'entità dell'assorbimento. La lincomicina è ampiamente distribuita nei tessuti (comprese le ossa) e nei fluidi corporei. Penetra attraverso la barriera placentare. Parzialmente metabolizzato nel fegato. Viene escreto immodificato e sotto forma di metaboliti nelle urine, nella bile e nelle feci.

Indicazioni

  • malattie infettive e infiammatorie corso severo causato da microrganismi sensibili alla lincomicina, incl. sepsi, osteomielite, endocardite settica, polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico, infezione della ferita;
  • come antibiotico di riserva per le infezioni causate da ceppi di stafilococco e altri microrganismi gram-positivi resistenti alla penicillina e ad altri antibiotici;
  • per uso locale: malattie della pelle infiammatorie purulente.

Modulo per il rilascio

Capsule da 250 mg (a volte chiamate erroneamente compresse).

Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare (iniezioni in fiale iniettabili) 300 mg / ml.

Unguento per uso esterno.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Se ingerito da adulti - 500 mg 3-4 volte al giorno o per via intramuscolare - 600 mg 1-2 volte al giorno. La fleboclisi endovenosa viene somministrata a 600 mg in 250 ml di cloruro di sodio isotonico o soluzione di glucosio 2-3 volte al giorno.

Bambini di età compresa tra 1 mese e 14 anni all'interno - 30-60 mg / kg al giorno; la fleboclisi endovenosa viene somministrata alla dose di 10-20 mg/kg ogni 8-12 ore.

A applicazione topica applicato in uno strato sottile sulle aree interessate della pelle.

Effetto collaterale

  • nausea;
  • dolore all'epigastrio;
  • diarrea;
  • glossite;
  • stomatite;
  • A uso a lungo termine v alte dosi possibile sviluppo di colite pseudomembranosa;
  • leucopenia reversibile, neutropenia, trombocitopenia;
  • orticaria;
  • dermatite esfoliativa;
  • angioedema;
  • shock anafilattico;
  • candidosi;
  • flebite (con somministrazione endovenosa);
  • diminuzione della pressione sanguigna, vertigini, debolezza generale(con somministrazione endovenosa rapida).

Controindicazioni

  • gravi violazioni del fegato e / o dei reni;
  • gravidanza;
  • allattamento;
  • ipersensibilità alla lincomicina e alla clindamicina.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Lincomicina attraversa la barriera placentare, viene escreta con latte materno. L'uso durante la gravidanza è controindicato. Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere sulla cessazione dell'allattamento al seno.

istruzioni speciali

In caso di funzionalità epatica e / o renale compromessa, una singola dose di lincomicina deve essere ridotta di 1/3 - 1/2 e l'intervallo tra le iniezioni deve essere aumentato. Con l'uso prolungato è necessario un monitoraggio sistematico della funzionalità renale ed epatica.

Se si sviluppa una colite pseudomembranosa, la lincomicina deve essere interrotta e devono essere somministrate vancomicina o bacitracina.

interazione farmacologica

A applicazione simultanea con penicilline, cefalosporine, cloramfenicolo o eritromicina, è possibile l'antagonismo azione antimicrobica.

Con l'uso simultaneo con aminoglicosidi, è possibile un sinergismo d'azione.

Se usato contemporaneamente a mezzi per anestesia per inalazione o miorilassanti di azione periferica, vi è un aumento del blocco neuromuscolare, fino allo sviluppo dell'apnea.

Ricezione farmaci antidiarroici riduce l'effetto della lincomicina.

Interazione farmaceutica

Farmaceuticamente incompatibile con ampicillina, barbiturici, teofillina, gluconato di calcio, eparina e solfato di magnesio.

Lincomicina è incompatibile nella stessa siringa o contagocce con kanamicina o novobiocina.

Analoghi del farmaco Lincomicina

Analoghi strutturali secondo principio attivo:

  • Lincomicina-AKOS;
  • Lincomicina cloridrato;
  • Lincomicina cloridrato capsule 0,25 g;
  • Iniezione di lincomicina cloridrato 30%;
  • Neloren;
  • Film con lincomicina.

In assenza di analoghi del farmaco per il principio attivo, è possibile seguire i collegamenti sottostanti alle malattie con cui il farmaco corrispondente aiuta e vedere gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.

Lincomicina è un farmaco antibatterico del gruppo dei lincosamidi. È classificato come un antibiotico batteriostatico in grado di inibire la subunità 50S del ribosoma, che porta a una diminuzione della sintesi proteica e all'incapacità dei microbi di moltiplicarsi. Riduce inoltre la resistenza del patogeno contro specifici meccanismi di difesa del sistema immunitario.

Caratteristiche della lincomicina

Lo spettro d'azione della lincomicina è piuttosto specifico: agisce principalmente sulla flora gram-positiva (stafilococchi, pneumococchi, alcuni dei più semplici, streptococchi, peptococchi, fusobatteri e batterioidi).

Esistono sia forme orali che enterali del farmaco. Dopo la somministrazione, si creano alte concentrazioni del farmaco nel tratto biliare, nel tessuto osseo e nei tessuti infiammati. L'antibiotico praticamente non passa attraverso la barriera emato-encefalica. La concentrazione terapeutica del farmaco viene mantenuta per 6 ore dopo l'assunzione di una dose di lincomicina. Il farmaco non viene metabolizzato nel corpo e viene escreto da esso principalmente dai reni e in parte attraverso la bile.

Oggi lo spettro di sensibilità al farmaco ne consente l'utilizzo in odontoiatria. Ciò è aiutato anche dalla capacità della lincomicina di accumularsi nei tessuti infiammati del cavo orale.

La seconda caratteristica dell'antibiotico è l'accumulo nel tessuto osseo, che gli consente di essere utilizzato nella chirurgia purulenta in combinazione con le tetracicline per il trattamento dell'osteomielite acuta e cronica.

Lincomicina è anche usata per trattare patologie batteriche del tratto respiratorio inferiore (polmonite con pleurite, ascesso, distruzione polmonare), tessuti molli (cellulite, erisipela), nonché in alcune forme di sepsi.

Tra le controindicazioni per la nomina della lincomicina, è necessario evidenziare la disfunzione epatica e renale, l'ipersensibilità individuale al farmaco, nonché il periodo di gravidanza e allattamento. L'antibiotico non è raccomandato anche per i bambini di età inferiore a un anno.

Gli effetti collaterali quando si prescrive la lincomicina includono reazioni allergiche, disturbi dispeptici, aggiunta di un'infezione batterica o fungina secondaria, effetti tossici sul fegato, soppressione dell'emopoiesi, mal di testa, vertigini, flebite locale quando somministrata per via endovenosa e lo sviluppo di un ascesso sterile.

Ma ci sono situazioni in cui l'assunzione di questo antibiotico non è possibile. Quindi viene utilizzata la non lincomicina: analoghi.

Analoghi della lincomicina

Ceftriaxone è la cefalosporina più utilizzata. È un antibiotico con un ampio spettro di effetto battericida contro i batteri gram-positivi e gram-negativi. Il meccanismo d'azione del farmaco è la sua capacità di interrompere l'integrità della membrana cellulare dei microbi, che porta alla loro lisi.

A differenza della lincomicina, il ceftriaxone è considerato sicuro per le donne incinte e i neonati. Viene utilizzato esclusivamente nella forma per somministrazione intramuscolare o endovenosa. Tra le principali indicazioni per la prescrizione del farmaco vi sono le patologie batteriche dei tessuti molli, della cavità addominale, dei polmoni (polmonite), delle vie respiratorie e dell'apparato digerente. Inoltre, il ceftriaxone passa bene attraverso la barriera emato-encefalica, il che gli consente di essere utilizzato per la meningite.

La principale controindicazione per la nomina di ceftriaxone è la presenza di ipersensibilità ai farmaci della serie beta-lattamica (penicilline, cefalosporine, monobattami, carbapenemi).

Inoltre, non è possibile utilizzare questo farmaco in caso di insufficienza renale e violazione della loro funzione di filtrazione.

Tra gli effetti collaterali del ceftriaxone, è necessario evidenziare reazioni allergiche di varie forme e gravità: eruzione cutanea, arrossamento nell'area di iniezione, edema di Quincke, shock anafilattico. Sono possibili anche disturbi funzionali dell'apparato digerente, l'aggiunta di un'infezione batterica secondaria, un aumento transitorio degli enzimi epatici e mal di testa con vertigini.

Doxiciclina

La doxiciclina è un farmaco di un certo numero di tetracicline. È caratterizzato da un effetto batteriostatico: le molecole antibiotiche passano nella cellula microbica, dove inibiscono la subunità ribosomiale e interrompono la sintesi proteica in essa. La doxiciclina agisce contro streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, meningococchi, gonococchi, shigella, salmonella, enterobatteri e altri agenti patogeni.

Una caratteristica della doxiciclina, come altre tetracicline, è la capacità di legarsi ai sali di calcio, che aumenta significativamente la specificità del farmaco per le ossa e il tessuto dentale. L'indice di biodisponibilità per la somministrazione orale è di circa il 100%, quindi questo farmaco è ampiamente utilizzato sotto forma di compresse.

La doxiciclina è prescritta per l'infiammazione batterica dei tessuti molli, delle ossa, nonché per una serie di patologie infettive specifiche (come tifo, brucellosi, tularemia, colera). Inoltre, questo antibiotico ha trovato la sua applicazione in odontoiatria.

La doxiciclina ha i seguenti effetti collaterali:

  • reazioni di ipersensibilità;
  • disturbi dell'apparato digerente;
  • visione offuscata, mal di testa, vertigini, aumento della pressione intracranica;
  • oppressione dell'ematopoiesi;
  • violazione della formazione dello scheletro e dello smalto dei denti;
  • maggiore sensibilità alla luce solare;
  • dolore alle articolazioni e ai muscoli;
  • aumento degli enzimi epatici.

Il farmaco non è consigliato per prescrivere durante la gravidanza, l'allattamento e nei bambini sotto i 5 anni di età.

Anche le controindicazioni includono la porfiria e la malattia del fegato non compensata.

La claritromicina appartiene al gruppo dei macrolidi degli agenti antibatterici. Il farmaco è in grado, come la maggior parte dei farmaci batteriostatici, di bloccare la subunità 50S del ribosoma, il che rende impossibile la riproduzione ulteriore del microrganismo. Le molecole di claritromicina sono in grado di accumularsi nei fuochi del processo infiammatorio, dove possono rimanere fino a 72 ore. Ciò è dovuto al lungo effetto potenziante del farmaco.

La claritromicina è attiva contro Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Listeria, Neisseria, Mycobacteria, Mycoplasma, Chlamydia e Toxoplasma. L'antibiotico è prodotto esclusivamente sotto forma di compresse.

Tra le indicazioni per la prescrizione di compresse di claritromicina vi sono i processi infiammatori dei tessuti molli, delle vie respiratorie, degli organi ENT e del sistema genito-urinario. L'antibiotico viene prodotto esclusivamente sotto forma di compresse o sciroppo per bambini.

Tra gli effetti collaterali, è necessario notare l'aggiunta di un'infezione secondaria, lo sviluppo di reazioni allergiche, casi di tachiaritmie cardiache, disturbi dell'apparato digerente, insufficienza renale, aumento degli enzimi epatici nel sangue e vertigini.

La principale controindicazione alla nomina della claritromicina è l'ipersensibilità del paziente ai macrolidi.

La ciprofloxacina è un farmaco antibatterico battericida del gruppo dei fluorochinoloni. Le sue molecole sono in grado di inibire la replicazione del DNA nelle cellule batteriche, che porta alla graduale lisi e morte dei microbi. La ciprofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro. È efficace contro Escherichia coli, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria, Chlamydia, Clostridium e Haemophilus influenzae.

La ciprofloxacina è prescritta per le seguenti patologie:

  • polmonite acquisita in comunità (come terapia di seconda linea);
  • generalizzazione dell'infezione (sepsi);
  • processi batterici infiammatori del sistema genito-urinario;
  • flemmone, erisipela, ascessi di varia localizzazione;
  • prevenzione delle complicanze infettive dopo interventi chirurgici;
  • osteomielite cronica;
  • patologie batteriche delle vie biliari.

Quando si utilizza la ciprofloxacina, gli effetti indesiderati più comuni associati al funzionamento compromesso del tratto digestivo, effetti tossici sul sistema nervoso centrale (vertigini, mal di testa, ansia del paziente), reni (nefrite interstiziale), fegato (lisi degli epatociti).

Non usare questo antibiotico durante la gravidanza e l'allattamento.

Con cautela, la ciprofloxacina viene prescritta a bambini di età inferiore a 12 anni, nonché a pazienti che soffrono di epilessia e patologie congenite del sistema nervoso centrale. Con una diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare, è necessario calcolare la dose individuale del farmaco.

video

Il video parla di come curare rapidamente raffreddore, influenza o SARS. Il parere di un medico esperto.



Da questo articolo imparerai:

  • In cosa aiuta la lincomicina?
  • Lincomicina - prezzo 2019,
  • come usare Lincomicina in odontoiatria e per il trattamento delle malattie pioinfiammatorie.

La lincomicina è un antibiotico abbastanza vecchio del gruppo "lincosamide", che ha uno spettro di azione antimicrobica non troppo ampio. Il vantaggio di questo antibiotico è solo il suo parente prezzo basso, così come l'efficacia nella resistenza dell'infezione agli antibiotici della serie delle penicilline. Il farmaco è strettamente controindicato per le donne in gravidanza e in allattamento.

Un tempo, l'antibiotico Lincomicina era ampiamente utilizzato in odontoiatria, a causa della sua relativa affinità per il tessuto osseo. Tuttavia, è improbabile che qualsiasi dentista decida ora di prescrivere la lincomicina per l'impianto o per il trattamento delle malattie parodontali e la gamma di indicazioni per l'uso della lincomicina in odontoiatria è solitamente limitata alla sua nomina dopo rimozione complessa dente, o per trattare complicazioni dopo l'estrazione.

Lincomicina: forme di rilascio

In questo articolo parleremo delle indicazioni ottimali per l'uso di Lincomicina e di come evitare il rischio di sviluppare una complicanza quasi tradizionale per gli antibiotici del gruppo dei lincosamidi, come la colite pseudomembranosa (manifestata da diarrea).

Lincomicina - prezzo, moduli di rilascio

L'antibiotico lincomicina ha 3 forme di rilascio (capsule, fiale e unguento), ma in ogni caso nelle farmacie troverai questo farmaco solo da un produttore russo o bielorusso. Il costo dei farmaci di seguito è indicato per il 2019.


    ogni capsula contiene 250 mg sostanza attiva lincomicina cloridrato. Per le capsule Lincomycin, il prezzo parte da 90 rubli (la confezione contiene 2 blister da 10 capsule ciascuno). Considerando schema standard uso per un adulto: 1 confezione è sufficiente per soli 3 giorni di somministrazione, il che rende questo farmaco ancora più costoso, ad esempio, dell'antibiotico Tsiprolet del gruppo dei fluorochinoloni.

    ogni confezione contiene 10 fiale da 1,0 ml. Ogni fiala contiene 300 mg di lincomicina cloridrato, che in percentuale è il 30% di concentrazione. Se prendiamo in considerazione il regime standard per gli adulti, 1 confezione è sufficiente per soli 2,5 giorni di terapia antibiotica. Il costo di 1 confezione sarà di 110 rubli (saranno necessari almeno 2 pacchetti per il corso del trattamento).
  • Lincomicina unguento 2% -
    destinato esclusivamente all'uso esterno, utilizzato per l'infiammazione purulenta della pelle. L'unguento è disponibile in tubi da 15 g, con una concentrazione di principio attivo del 2%. L'unguento viene prodotto nello stabilimento di Sintez Kurgan e il suo costo sarà di 100 rubli.

Lincomicina: analoghi del farmaco

Un analogo semisintetico della lincomicina è un altro antibiotico del gruppo lincosamidico: il farmaco Clindamicina. Va notato che anche questo farmaco ha abbastanza spettro ristretto azione antimicrobica, ma la sua efficacia contro alcuni tipi di microrganismi sarà 2-10 volte superiore rispetto alla lincomicina. Inoltre, il vantaggio di questo farmaco è che il suo assorbimento nell'intestino non dipende dall'assunzione di cibo (la lincomicina può essere assunta solo a stomaco vuoto, 1 ora prima dei pasti).

Il prezzo della clindamicina parte da 150 rubli (per una confezione da 16 capsule da 150 mg ciascuna). Schema di somministrazione - 1 capsula 4 volte al giorno, la durata della somministrazione è determinata dal medico. Riassumendo, l'efficacia della clindamicina sarà solo leggermente superiore, ma la somministrazione del farmaco sarà molto più conveniente. Allo stesso tempo, il rischio di sviluppare colite pseudomembranosa durante l'assunzione di clindamicina sarà leggermente superiore rispetto all'assunzione di lincomicina (sito).

Lincomicina: indicazioni per l'uso

Per l'antibiotico Lincomicina, le istruzioni per l'uso contengono informazioni che il farmaco tende ad accumularsi prevalentemente nel tessuto osseo, nelle articolazioni e nelle secrezioni bronco-polmonari. Dato il presunto tropismo della lincomicina su alcuni tessuti, è consuetudine prescriverla per le seguenti malattie:

Un punto importante: quando si assume la lincomicina, è necessario tenere conto del fatto che se si sono precedentemente assunti antibiotici del gruppo lincosamidico, l'infezione potrebbe non essere più sensibile agli antibiotici di questo gruppo. Ciò è dovuto al fatto che gli stafilococchi sviluppano molto rapidamente resistenza alla lincomicina e alla clindamicina. E infatti, ora difficilmente si può immaginare, ad esempio, un medico ORL che prescriverebbe questo antibiotico piuttosto obsoleto al suo paziente.

Nella nomina della lincomicina per queste malattie, ha senso solo se sei stato coltivato per la microflora, che ha mostrato la sensibilità degli agenti infettivi a questo farmaco. Nella maggior parte dei casi, la nomina degli antibiotici viene effettuata senza studi sulla microflora e pertanto vengono prescritti antibiotici. un'ampia gamma azioni (a cui i lincosamidi non si applicano).

Lincomicina in odontoiatria

L'uso di Lincomicina in odontoiatria è associato all'affermazione che questo antibiotico ha un tropismo per il tessuto osseo, e quindi la sua concentrazione nel tessuto osseo delle mascelle dovrebbe sembrare aumentata. Ma ho scoperto che questo non era del tutto vero solo dopo aver lavorato come dentista per 10 anni, e fino a quel momento non ci erano mai state fornite informazioni che la lincomicina fosse distribuita in modo non uniforme massa ossea. Si è scoperto che la sua maggiore concentrazione si crea principalmente solo nelle ossa della piccola pelvi, ma non nelle mascelle.

La lincomicina era uno degli antibiotici più prescritti in odontoiatria, anche se sono sicuro che anche adesso è ancora attivamente prescritto nelle regioni remote della Russia. Il solito schema di applicazione è di 2 capsule 3 volte al giorno (per 5-7 giorni). Le indicazioni più ottimali per l'uso di questo antibiotico in odontoiatria possono essere considerate le seguenti situazioni:

  • se il dente viene rimosso sullo sfondo di un'infiammazione purulenta,
  • dopo sulla gengiva (Fig. 5),
  • nello sviluppo dente estratto(fig.6),
  • per la prevenzione delle complicanze dopo l'estrazione complessa del dente o la resezione della radice del dente.

Ascesso sulla gengiva e infiammazione del buco: foto

Va notato che, ovviamente, non vale la pena prescrivere la lincomicina in caso di grave infezione purulenta (altrimenti, in ogni caso, deve essere combinata, ad esempio, con fluorochinoloni). Ma perché farlo, se puoi assegnare immediatamente antibiotico efficace ampio spettro? Inoltre, questo farmaco è inefficace per il trattamento della malattia infiammatoria delle gengive, specialmente nel decorso aggressivo della parodontite cronica.

Il nostro portale ha un articolo separato sull'uso di antibiotici in odontoiatria. Elenco dettagliato maggior parte farmaci efficaci per l'infiammazione dei denti e delle gengive, vedere l'articolo:

1. Capsule di lincomicina - regime

2. Iniezioni di lincomicina - istruzioni

Ogni confezione di Lincomicina iniettabile contiene 10 fiale da 1 ml. Ogni fiala contiene 300 mg del principio attivo (lincomicina cloridrato), che corrisponde a una concentrazione del 30%. Il farmaco può essere utilizzato con quasi un mese, cioè. praticamente senza limiti di età.

Tuttavia, ciò è dovuto non tanto alla sicurezza del farmaco, ma piuttosto al fatto che viene utilizzato nella chirurgia purulenta principalmente per il trattamento di condizioni settiche causate da stafilococco e streptococco, con polmonite, infezioni purulente pelle e tessuti molli, ad es. in condizioni in cui la sicurezza per salute del bambinoè già un fattore secondario.

Regime di dosaggio per l'iniezione intramuscolare –
di solito per adulti e bambini sopra i 14 anni con iniezioni intramuscolari nel gluteo dose singolaè di 600 mg, cioè 2 fiale del farmaco devono essere aspirate contemporaneamente nella siringa. Di solito le iniezioni vengono effettuate 2 volte al giorno (mattina e sera, con un intervallo di 12 ore). IN casi gravi le iniezioni vengono effettuate 3 volte al giorno, con intervalli di 8 ore tra di loro. Bambini da 1 mese a 14 anni dose giornaliera calcolato secondo il seguente schema: 10-20 mg / per 1 kg di peso corporeo / al giorno.

→ (scarica in PDF)

Caratteristiche dell'applicazione –
A iniezione intramuscolareè necessario iniettare il farmaco in profondità tessuti soffici. Ciò è necessario per evitare la comparsa di un sigillo nell'area di iniezione, nonché lo sviluppo ascesso purulento tessuti soffici. La lincomicina per via endovenosa viene somministrata solo per fleboclisi, a una velocità di circa 60-80 gocce al minuto. Prima dell'on / nell'introduzione di 2 ml di una soluzione al 30% di Lincomycin - deve essere diluito in 250 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio.

3. Unguento alla lincomicina - schema di applicazione

L'unguento Lincomycin-AKOS è prodotto dallo stabilimento farmaceutico Sintez di Kurgan (Russia). L'unguento è solo per uso esterno. Il tubo ha una massa di 15 g L'indicazione per l'uso è infiammazione purulenta pelle e tessuti molli, ad esempio: con piodermite, flemmone, foruncolosi, erisipela.

Schema applicativo –
unguento alla lincomicina - le istruzioni per l'uso consigliano di applicare uno strato sottile sulle aree interessate della pelle 2-3 volte al giorno. Se non ci sono miglioramenti entro i primi giorni di utilizzo, si può presumere che l'infezione sia insensibile ai lincosamidi. IN questo casoè necessario consultare urgentemente un medico per sostituire il farmaco con un altro antibiotico.

La composizione del farmaco (per 100 g) -

→ (scarica in PDF)

Effetti collaterali e controindicazioni -

Lincomicina durante la gravidanza non può essere utilizzata, perché. il farmaco ha un effetto tossico sul feto. Inoltre, attraversa bene la placenta (la concentrazione nel sangue del feto sarà circa il 25% della concentrazione nel siero della madre). Pertanto, nelle donne in gravidanza e in allattamento non deve essere utilizzata alcuna forma di lincomicina, inclusa la pomata.

Inoltre, non puoi assumere il farmaco per le malattie intestinali (colite, enterite, colite ulcerosa), in presenza di reazioni allergiche ai lincosamidi o alla doxorubicina. Con lo sviluppo dei sintomi della colite pseudomembranosa durante l'assunzione di lincomicina, è urgente annullare il farmaco iniziando trattamento specifico, che dovrebbe includere l'assunzione di tab. metronidazolo o vancomicina. Speriamo che il nostro articolo ti sia stato utile!

Sostieni il progetto - condividi il link, grazie!
Leggi anche
Pillole per l'interruzione precoce della gravidanza senza prescrizioni: un elenco con i prezzi Quali pillole si liberano della gravidanza Pillole per l'interruzione precoce della gravidanza senza prescrizioni: un elenco con i prezzi Quali pillole si liberano della gravidanza Geniali invenzioni dei fratelli Wright Geniali invenzioni dei fratelli Wright Passaggio di STALKER Folk hodgepodge: una guida a missioni e cache Passaggio di STALKER Folk hodgepodge: una guida a missioni e cache