Geotar del libro di consultazione medica. Controindicazioni per l'uso. Trattamento efficace e sicuro

La composizione dei preparati di interferone dipende dalla loro forma di rilascio.

Modulo per il rilascio

I preparativi di interferone hanno le seguenti forme pubblicazione:

• polvere liofilizzata per la preparazione di gocce oculari e nasali, soluzione iniettabile;
• soluzione per iniezione;
• lacrime;
• pellicole oculari;
• gocce nasali e spray;
• unguento;
• gel dermatologico;
• liposomi;
• aerosol;
• soluzione orale;
• supposte rettali;
• supposte vaginali;
• impianti;
• microclittri;
• compresse (in compresse, l'interferone è prodotto con il marchio Entalferon).

effetto farmacologico

I farmaci IFN appartengono al gruppo medicinali azione antivirale e immunomodulante .

Tutti gli IFN hanno attività antivirale e antitumorale . Altrettanto importante è la loro capacità di stimolare l'azione. macrofagi - cellule che giocano ruolo importante nell'iniziazione.

Gli IFN contribuiscono ad aumentare la resistenza del corpo alla penetrazione virus e riproduzione a blocchi virus quando entrano nella cella. Quest'ultimo è dovuto alla capacità di soppressione dell'IFN traduzione dell'RNA messaggero (messaggero) del virus .

Allo stesso tempo, l'effetto antivirale dell'IFN non è diretto contro alcuni virus , cioè gli IFN non sono caratterizzati dalla specificità del virus. Questo spiega la loro versatilità e vasta gamma attività antivirale.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il principale effetto biologico di α-IFN è inibizione della sintesi proteica virale . Lo stato antivirale della cellula si sviluppa entro poche ore dall'applicazione del farmaco o dall'induzione della produzione di IFN nel corpo.

Tuttavia, IFN non influisce fasi iniziali ciclo di replica, cioè, nella fase di adsorbimento, penetrazione virus nella cella (penetrazione) e rilascio del componente interno virus nel processo di spogliarlo.

Azione antivirus L'α-IFN si manifesta anche in caso di infezione cellulare RNA infettivo . L'IFN non entra nella cellula, ma interagisce solo con specifici recettori membrane cellulari (gangliosidi o strutture simili contenenti oligozucchero ).

Il meccanismo di attività dell'IFN alfa ricorda l'azione dell'individuo ormoni glicopeptidici . Stimola l'attività geni , alcuni dei quali sono coinvolti nella codifica della formazione di prodotti con direct azione antivirale .

interferoni β avere anche azione antivirale , che è associato a diversi meccanismi di azione contemporaneamente. Interferone beta attiva la NO-sintetasi, che a sua volta aumenta la concentrazione di ossido nitrico all'interno della cellula. Quest'ultimo svolge un ruolo chiave nella soppressione della riproduzione virus .

β-IFN attiva le funzioni effettrici secondarie assassini naturaliv , linfociti di tipo B , monociti del sangue , macrofagi tissutali (fagociti mononucleari) e neutrofilo , che sono caratterizzati da citotossicità anticorpo-dipendente e anticorpo-indipendente.

Inoltre, β-IFN blocca il rilascio del componente interno virus e interrompe i processi di metilazione RNA virale .

γ-IFN è coinvolto nella regolazione della risposta immunitaria e ne regola la gravità reazioni infiammatorie. Anche se ha il suo antivirale E effetto antitumorale , interferone gamma molto debole. Allo stesso tempo, migliora significativamente l'attività di α- e β-IFN.

Dopo somministrazione parenterale, la concentrazione massima di IFN si osserva dopo 3-12 ore L'indice di biodisponibilità è del 100% (sia dopo l'iniezione sotto la pelle che dopo l'iniezione nel muscolo).

La durata dell'emivita T½ va da 2 a 7 ore. Le concentrazioni in tracce di IFN nel plasma non vengono rilevate dopo 16-24 ore.

Indicazioni per l'uso

IFN è progettato per trattare malattie virali quel colpo vie respiratorie .

Inoltre, i preparati di interferone sono prescritti ai pazienti con forme croniche epatite e delta .

Per la cura malattie virali e, in particolare, viene utilizzato prevalentemente IFN-α (entrambi IFN-alfa 2b e IFN-alfa 2a). Il "gold standard" del trattamento epatite C considerati interferoni pegilati alfa-2b e alfa-2a. Rispetto a loro, gli interferoni convenzionali sono meno efficaci.

Il polimorfismo genetico osservato nel gene IL28B, che è responsabile della codifica dell'IFN lambda-3, causa differenze significative nell'effetto del trattamento.

Pazienti con genotipo 1 epatite C con alleli comuni di questo gene hanno maggiori probabilità di ottenere risultati di trattamento più lunghi e più pronunciati rispetto ad altri pazienti.

L'IFN viene spesso somministrato anche a pazienti con malattie oncologiche : maligno , tumori endocrini pancreatici , linfoma non-Hodgkin , tumori carcinoidi ; Sarcoma di Kaposi , a causa di ; leucemia a cellule capellute ,mieloma multiplo , cancro del rene eccetera..

Controindicazioni

L'interferone non è prescritto ai pazienti con ipersensibilità a lui, così come ai bambini e agli adolescenti affetti da pesante disordini mentali E disturbi sistema nervoso , che sono accompagnati da pensieri di suicidio e tentativi di suicidio, gravi e protratti.

In combinazione con farmaco antivirale Ribavirina L'IFN è controindicato nei pazienti con diagnosi di compromissione grave rene (condizioni in cui CC è inferiore a 50 ml/min).

I preparati di interferone sono controindicati in caso di (nei casi in cui la terapia appropriata non dia l'effetto clinico previsto).

Effetti collaterali

L'interferone appartiene alla categoria dei farmaci che possono causare un gran numero di reazioni avverse dal lato vari sistemi e organi. Nella maggior parte dei casi, sono una conseguenza dell'introduzione dell'interferone in / in, s / c o / m, ma anche altri possono provocarli. forme farmaceutiche farmaco.

Le reazioni avverse più comuni all'assunzione di IFN sono:

• anoressia;
• nausea;
• brividi;
• tremante nel corpo.

Vomito, aumento, sensazione di secchezza delle fauci, perdita di capelli (), astenia ; sintomi non specifici che ricorda sintomi influenzali ; mal di schiena, stati depressivi , scheletrico dolore muscolare , pensieri di suicidio e tentato suicidio, malessere generale, alterazione del gusto e della concentrazione, maggiore irritabilità, disturbi del sonno (spesso), ipotensione arteriosa , confusione.

Gli effetti collaterali rari includono: dolore a destra nella parte superiore dell'addome, eruzioni cutanee sul corpo (eritematose e maculopapulari), aumento del nervosismo, dolore e grave infiammazione al sito di iniezione in forma di iniezione, infezione virale secondaria (infezione compresa virus herpes simplex ), aumento della secchezza pelle, , dolore agli occhi , congiuntivite visione offuscata, disfunzione ghiandole lacrimali , ansia, labilità dell'umore; disturbi psicotici , Compreso , aumento dell'aggressività eccetera.; ipertermia , sintomi dispeptici , disturbi respiratori, perdita di peso, sedia non formata, iper o ipotiroidismo , compromissione dell'udito (fino alla sua completa perdita), formazione di infiltrati nei polmoni, aumento dell'appetito, gengive sanguinanti, convulsioni negli arti dispnea , disfunzione renale e sviluppo insufficienza renale , ischemia periferica , iperuricemia , neuropatia eccetera..

Il trattamento con farmaci IFN può causare violazione funzione riproduttiva . Studi sui primati hanno dimostrato che l'interferone viola ciclo mestruale tra le donne . Inoltre, nelle donne trattate con IFN-α, il livello di e in.

Per questo motivo, quando si prescrive l'interferone, le donne in età fertile dovrebbero usare mezzi di barriera contraccezione . uomini età riproduttiva si raccomanda inoltre di informare sui potenziali effetti collaterali.

IN casi rari il trattamento con interferone può essere accompagnato da disturbi oftalmici, che sono espressi come emorragie nella retina , retinopatia (incluso ma non limitato a edema maculare ), cambiamenti focali retina, acuità visiva ridotta e/o campi visivi limitati, edema del disco nervi ottici , neurite del nervo oftalmico (secondo nervo cranico). , ostruzione arteriosa O vene retiniche .

A volte sullo sfondo dell'assunzione di interferone può svilupparsi iperglicemia , sintomi della sindrome nefrosica , . Nei pazienti con diabete potrebbe peggiorare quadro clinico malattie.

Non si può escludere che la possibilità di emorragia cerebrovascolare , eritema multiforme , necrosi tissutale nel sito di iniezione ischemia cardiaca e cerebrovascolare , ipertrigliceridemia , sarcoidosi (o esacerbazione del suo corso), Le sindromi di Lyell E Stevens Johnson .

L'uso di interferone da solo o in combinazione con Ribavirina in rari casi, può causare anemia aplastica (AA) o anche PAKKM ( aplasia completa del midollo osseo rosso ).

Ci sono stati anche casi in cui, sullo sfondo del trattamento con preparazioni di interferone, il paziente ha sviluppato vari autoimmune E disturbi immuno-mediati (Compreso Malattia di Werlhof E Malattia di Moszkowitz ).

Interferone, istruzioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso degli interferoni alfa, beta e gamma indicano che prima di prescrivere un farmaco a un paziente, si raccomanda di determinarne la sensibilità che ha causato la malattia.

Il metodo di somministrazione dell'interferone leucocitario umano è determinato in base alla diagnosi fatta al paziente. Nella maggior parte dei casi, è dato come iniezione sottocutanea, ma in alcuni casi il farmaco può essere iniettato in un muscolo o in una vena.

La dose per il trattamento, la dose di mantenimento e la durata del trattamento sono determinate in base alla situazione clinica e alla risposta del corpo del paziente alla terapia prescritta.

L'interferone "per bambini" è supposte, gocce e unguenti.

Le istruzioni per l'uso dell'interferone per i bambini raccomandano l'uso di questo farmaco sia terapeuticamente che come profilattico. La dose per neonati e bambini più grandi è selezionata dal medico curante.

A scopo profilattico, l'INF viene utilizzato sotto forma di una soluzione, per la cui preparazione distillata o acqua bollita temperatura ambiente. Soluzione pronta rosso tinto e opalescente. Va conservato al freddo per non più di 24-48 ore. Il farmaco viene instillato nel naso di bambini e adulti.

A malattie oftalmiche virali il farmaco è prescritto sotto forma di gocce per gli occhi.

Non appena la gravità dei sintomi della malattia diminuisce, il volume delle instillazioni dovrebbe essere ridotto a una goccia. Il corso del trattamento va dai 7 ai 10 giorni.

Per il trattamento delle lesioni causate da herpesvirus , unguento strato sottile applicato alle aree interessate della pelle e delle mucose due volte al giorno, mantenendo intervalli di 12 ore. Il corso del trattamento va dai 3 ai 5 giorni (fino al completo ripristino dell'integrità della pelle danneggiata e delle mucose).

Per la prevenzione ORZ e deve essere lubrificato passaggi nasali . La frequenza delle procedure durante la 1a e 3a settimana del corso è 2 volte al giorno. Durante la 2a settimana, si consiglia di fare una pausa. Per scopi profilattici, l'interferone dovrebbe essere usato durante l'intero periodo epidemie di malattie respiratorie .

La durata del corso di riabilitazione nei bambini che spesso hanno infezioni virali e batteriche ricorrenti delle vie respiratorie , Organi ORL , infezione ricorrente causato da virus dell'herpes simplex , è di due mesi.

Come allevare e come usare l'interferone nelle fiale?

Le istruzioni per l'uso dell'interferone nelle fiale indicano che prima dell'uso la fiala deve essere aperta, versata con acqua (distillata o bollita) a temperatura ambiente fino al segno sulla fiala corrispondente a 2 ml.

Il contenuto viene agitato delicatamente fino a completa dissoluzione. La soluzione viene iniettata in ciascuno cavità nasale due volte al giorno, cinque gocce, mantenendo intervalli di almeno sei ore tra le iniezioni.

IN scopi medicinali Gli IFN vengono avviati non appena il primo sintomi influenzali . L'efficacia del farmaco è maggiore, prima il paziente inizia a prenderlo.

Il più efficace è il metodo di inalazione (attraverso il naso o la bocca). Per un'inalazione, si consiglia di assumere il contenuto di tre fiale del farmaco, sciolto in 10 ml di acqua.

L'acqua viene preriscaldata ad una temperatura non superiore a +37 °C. Le procedure di inalazione vengono eseguite due volte al giorno, mantenendo un intervallo di almeno una o due ore tra di loro.

Durante la spruzzatura o l'instillazione, il contenuto dell'ampolla viene sciolto in due millilitri di acqua e iniettato 0,25 ml (o cinque gocce) in ciascun passaggio nasale da tre a sei volte al giorno. La durata del trattamento è di 2-3 giorni.

Le gocce nasali per i bambini a scopo preventivo vengono instillate (5 gocce ciascuna) due volte al giorno, per stato iniziale lo sviluppo della malattia aumenta la frequenza delle instillazioni: il farmaco deve essere somministrato almeno da cinque a sei volte al giorno ogni ora o due.

Molti sono interessati a sapere se è possibile gocciolare una soluzione di interferone negli occhi. La risposta a questa domanda è affermativa.

Overdose

I casi di overdose con interferone non sono descritti.

Interazione

β-IFN è compatibile con farmaci corticosteroidi e ACTH. Non deve essere assunto durante il trattamento farmaci mielosoppressivi , incl. citostatici (questo può causare effetto additivo ).

Con cautela, l'IFN-β è prescritto con agenti la cui clearance dipende in gran parte sistemi del citocromo P450 (farmaci antiepilettici , Alcuni antidepressivi e così via.).

Non prenda IFN-alfa e Telbivudina . L'uso simultaneo di α-IFN provoca un reciproco potenziamento dell'azione in relazione a. Quando i gufi applicazione topica Con fosfazide possono reciprocamente aumentare mielotossicità entrambi i farmaci (si raccomanda di monitorare attentamente i cambiamenti nella quantità granulociti E livello ).

Condizioni di vendita

Per dispensare il farmaco è necessaria una prescrizione.

Condizioni di archiviazione

L'interferone è conservato in un luogo fresco, protetto da i raggi del sole posto ad una temperatura da +2 a +8°C. Elenco B.

Da consumarsi preferibilmente entro

24 mesi. Soluzione pronta d'interferone a temperatura ambiente rimane stabile per 3 giorni.

istruzioni speciali

Interferone - che cos'è?

Gli interferoni sono una classe con proprietà simili glicoproteine prodotto dalle cellule dei vertebrati in risposta all'esposizione a vari tipi induttori di natura sia virale che non virale.

Secondo Wikipedia, al fine di biologicamente sostanza attivaè stato qualificato come interferone, deve essere di natura proteica, avere un pronunciato attività antivirale in relazione a vari virus , almeno in cellule omologhe (simili), “mediata da cellula processi metabolici coinvolgendo la sintesi di RNA e proteine”.

La classificazione degli IFN proposta dall'OMS e dall'Interferon Committee si basa sulle differenze nelle loro proprietà antigeniche, fisiche, chimiche e proprietà biologiche. Inoltre, tiene conto della loro specie e origine cellulare.

In base all'antigenicità (specificità antigenica), l'IFN è solitamente suddiviso in acido resistente e acido labile. Gli interferoni alfa e beta (chiamati anche IFN di tipo I) sono acidoresistenti. L'interferone gamma (γ-IFN) è acido-labile.

produzione di α-IFN leucociti sangue periferico (leucociti di tipo B e T), quindi era precedentemente designato come interferone leucocitario . Attualmente ci sono almeno 14 varietà.

Viene prodotto β-IFN fibroblasti , così è anche chiamato fibroblastico .

Precedente designazione γ-IFN - interferone immunitario , ma è stimolato Linfociti di tipo T , cellule NK (normali (naturali) assassini; dall'inglese "natural killer") e (presumibilmente) macrofagi .

Principali proprietà e meccanismo d'azione dell'IFN

Senza eccezione, tutti gli IFN sono caratterizzati da attività polifunzionale contro le cellule bersaglio. La loro proprietà più comune è la capacità di indurre in loro stato antivirale .

L'interferone è usato come agente terapeutico e profilattico per vari infezione virale . Una caratteristica dei preparati IFN è che il loro effetto si indebolisce con iniezioni ripetute.

Il meccanismo d'azione dell'IFN è legato alla sua capacità di inibire infezione virale . Come risultato del trattamento con farmaci interferone nel corpo del paziente in giro focolaio di infezione una sorta di barriera è formata da resistente a virus cellule non infette, che impedisce l'ulteriore diffusione dell'infezione.

Interagendo con le cellule ancora intatte (intatta), impedisce l'attuazione del ciclo riproduttivo virus attivando alcuni enzimi cellulari ( proteine ​​chinasi ).

Maggior parte funzioni importanti gli interferoni considerano la capacità di sopprimere emopoiesi ; modulare la risposta immunitaria del corpo e la risposta infiammatoria; regolare i processi di proliferazione e differenziamento cellulare; inibire la crescita e impedire la riproduzione cellule virali ; stimolare l'espressione della superficie antigeni ; sopprimere singole funzioni Leucociti di tipo B e T per stimolare l'attività cellule NK eccetera..

Uso dell'IFN in biotecnologia

Sviluppo di metodi di sintesi e purificazione ad alte prestazioni interferoni leucocitari e ricombinanti in quantità sufficienti per produrre medicinali, ha permesso di aprire la possibilità di utilizzare i preparati IFN per il trattamento dei pazienti con diagnosi Epatite virale .

Una caratteristica distintiva degli IFN ricombinanti è che sono prodotti al di fuori del corpo umano.

Coincidenza nel codice ATX del 4° livello:

Ogni tipo di interferone ha analoghi. Preparazioni di interferone alfa-2a - Reaferon , Roferon . L'interferone alfa 2b umano ricombinante è disponibile con nomi commerciali Intron-A , Intrek , .

I preparati di interferone alfa-2C utilizzati nella clinica sono Beroforo , Egiferon , Velferon .

Preparazioni β-IFN: Betaseron , front .

Preparazioni γ-IFN: Gammaferone , Immunoferone , imukan .

Interferone per bambini

Secondo le istruzioni, i preparati di interferone vengono mostrati ai bambini:

• A malattie infettive e infiammatorie dell'apparato respiratorio ;
• A ;
• A sepsi ;
• per il trattamento dei bambini infezione virale (ad esempio, o );
• per la cura epatite virale cronica .

L'IFN è utilizzato anche in terapia, il cui scopo è la riabilitazione di pazienti frequentemente malati. Infezioni respiratorie bambini.

Maggior parte migliore opzione ricevimento per bambini - gocce nel naso: l'interferone con questo uso non penetra nel tratto gastrointestinale (prima di diluire il farmaco per il naso, l'acqua deve essere riscaldata a una temperatura di 37 ° C).

Per i neonati, l'interferone è prescritto sotto forma di supposte (150mila UI). Le candele per bambini devono essere somministrate una alla volta, 2 volte al giorno, mantenendo intervalli di 12 ore tra le iniezioni. Il corso del trattamento è di 5 giorni. Per curare completamente un bambino SARS Di norma, un corso è sufficiente.

Per il trattamento, assumere 0,5 g di unguento due volte al giorno. Il trattamento dura in media 2 settimane. Nelle successive 2-4 settimane, l'unguento viene applicato 3 volte a settimana.

Numerose recensioni positive sul farmaco indicano che in questo forma di dosaggio si è anche affermato come rimedio efficace per la cura stomatite E tonsille infiammate . Non meno efficaci sono le inalazioni con interferone per i bambini.

L'effetto dell'uso del farmaco aumenta in modo significativo se per la sua somministrazione viene utilizzato un nebulizzatore (è necessario utilizzare un dispositivo che spruzza particelle con un diametro superiore a 5 micron). Le inalazioni attraverso un nebulizzatore hanno le loro specifiche.

Innanzitutto, l'interferone deve essere inalato attraverso il naso. In secondo luogo, prima di utilizzare il dispositivo, è necessario disattivare la funzione di riscaldamento al suo interno (l'IFN è una proteina, viene distrutta a una temperatura superiore a 37 ° C).

Per l'inalazione in un nebulizzatore, il contenuto di una fiala viene diluito in 2-3 ml di distillato o acqua minerale(puoi anche usare la soluzione salina per questo scopo). Il volume risultante è sufficiente per una procedura. La frequenza delle procedure durante il giorno va dalle 2 alle 4.

È importante ricordarlo trattamento a lungo termine l'interferone non è raccomandato per i bambini, perché si sviluppa dipendenza e, quindi, l'effetto atteso non si sviluppa.

Interferone durante la gravidanza

Un'eccezione possono essere i casi in cui il beneficio atteso della terapia per la futura mamma supererà il rischio di reazioni avverse e effetto dannoso sullo sviluppo fetale.

La possibilità di isolare i componenti dell'IFN ricombinante con latte materno. A causa del fatto che non si può escludere la possibilità di esposizione al feto attraverso il latte, l'IFN non è prescritto per le donne che allattano.

IN ultima risorsa quando è impossibile evitare la nomina di IFN, si raccomanda che una donna smetta di allattare durante la terapia. Per mitigare l'effetto collaterale del farmaco (l'insorgenza di sintomi simili a quelli dell'influenza), si consiglia la co-somministrazione con IFN .

Questa sezione presenta istruzioni per l'uso degli interferoni alfa 2b e alfa 2a la prima generazione, che sono anche chiamati lineari, semplici o di breve durata. L'unico vantaggio di questi preparati è il prezzo relativamente basso.

Già nel 1943, W. e J. Hale scoprirono il cosiddetto fenomeno dell'interferenza. Il concetto iniziale di interferone era il seguente: un fattore che impedisce la riproduzione dei virus. Nel 1957, lo scienziato inglese Alik Isaacs e il ricercatore svizzero Gene Lindenman individuarono questo fattore, lo descrissero chiaramente e lo chiamarono interferone.

L'interferone (IFN) è una molecola proteica che viene prodotta nel corpo umano. La "ricetta" per la sua sintesi (gene dell'interferone) è codificata nell'apparato genetico umano. L'interferone è una delle citochine, molecole di segnalazione che svolgono un ruolo importante nel lavoro sistema immunitario.

Nell'ultimo mezzo secolo dalla scoperta dell'IFN, sono state studiate dozzine di proprietà di questa proteina. CON punto medico visione, le principali sono le funzioni antivirali e antitumorali.

Il corpo umano produce circa 20 specie - un'intera famiglia - di interferoni. IFN è diviso in due tipi: I e II.

IFN di tipo I - alfa, beta, omega, theta - sono prodotti e secreti dalla maggior parte delle cellule del corpo in risposta all'azione dei virus e di alcuni altri agenti. L'IFN di tipo II include l'interferone gamma, prodotto dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'azione di agenti estranei.

Inizialmente, i preparati di interferone venivano ottenuti solo da cellule del sangue di donatori; si chiamavano: interferoni leucocitari. Nel 1980 iniziò l'era degli interferoni ricombinanti, o geneticamente modificati. La produzione di farmaci ricombinanti è diventata molto più economica dell'ottenimento farmaci simili da sangue umano donato o altre materie prime biologiche; non utilizzati nella loro produzione. sangue donato, che può servire come fonte di infezione. I preparati ricombinanti non contengono impurità estranee e quindi ne hanno meno effetti collaterali. Loro potenziale curativo superiore a preparazioni naturali simili.

Per il trattamento delle malattie virali, in particolare dell'epatite C, viene utilizzato prevalentemente l'interferone alfa (IFN-α). Distinguere tra interferoni alfa 2b e alfa 2a "semplici" ("di breve durata") e pegilati (peginterferone alfa-2a e peginterferone alfa-2b). Gli interferoni "semplici" non vengono praticamente utilizzati nell'UE e negli Stati Uniti, ma nel nostro paese, a causa della loro economicità comparativa, vengono utilizzati abbastanza spesso. Nel trattamento dell'epatite C vengono utilizzate entrambe le forme di IFN-α "corto": interferone alfa-2a e interferone alfa-2b (che differiscono in un amminoacido). Le iniezioni con interferoni semplici vengono solitamente eseguite a giorni alterni (con peginterferoni - una volta alla settimana). L'efficacia del trattamento con IFN di breve durata quando somministrati a giorni alterni è inferiore rispetto ai peginterferoni. Alcuni esperti raccomandano iniezioni giornaliere di IFN "semplice", poiché l'efficacia dell'AVT è leggermente superiore.

La gamma di IFN "corti" è piuttosto ampia. Vengono emessi da diversi produttori Sotto nomi diversi: Roferon-A, Intron A, Laferon, Reaferon-ES, Realdiron, Eberon, Interal, Altevir, Alfaron e altri.
I più studiati (rispettivamente costosi) sono Roferon-A e Intron-A. L'efficacia del trattamento con questi IFN in combinazione con ribavirina, a seconda del genotipo del virus e di altri fattori, varia dal 30% al 60%. Elenco dei maggiori marchi di fabbrica i produttori di interferoni semplici e la loro descrizione sono riportati nella tabella.

Tutti gli interferoni devono essere conservati in frigorifero (da +2 a +8 gradi Celsius). Non devono essere riscaldati o congelati. Non agitare o esporre il farmaco alla luce solare diretta. È necessario trasportare farmaci in contenitori speciali.

Il farmaco viene dispensato su prescrizione medica.

Incluso nell'elenco dei medicinali dispensati su prescrizione medica con supplemento gratuito cure mediche determinate categorie cittadini aventi diritto all'assistenza sociale statale.

NOMI COMMERCIALI

Viferon, Viferon recombinant human alpha-2 in supposte, Viferon-unguento, Grippferon, Interal, Interferon alpha-2 recombinant human, Interferon alpha-2 recombinant human for dry injection (Rekolin), Infagel, Realdiron for dry injection, Reaferon, Reaferon EU -Lipint, Reaferon-EC, Reaferon per iniezioni a secco, Roferon A, Altevir, Alfaron, Interferone alfa-2b ricombinante umano.

MODULO DROGA

Unguento.
Le supposte sono rettali.
Gocce nasali.
Lyophilizate per preparazione di soluzione per iniezione intramuscolare per uso topico e per somministrazione orale.

COME FUNZIONA IL FARMACO?

L'interferone alfa-2 si riferisce a immunomodulatori, agenti antivirali, antitumorali e proliferativi.

IN QUALI CASI VIENE PRESCRITTO IL FARMACO?

Nel trattamento delle malattie del sangue (leucemia a cellule capellute).
Nel trattamento dell'epatite virale (epatite virale acuta B).
Durante il trattamento neoplasie maligne(cancro del rene).
Nel trattamento delle malattie del sistema nervoso centrale (sclerosi multipla).
Per la prevenzione e il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute.
Per la prevenzione e il trattamento lesioni erpetiche pelle e mucose.
Nel trattamento delle malattie virali dell'occhio (cheratite, congiuntivite, cheratoveite causate da Herpes simplex e Herpes zoster).
Durante il trattamento forme gravi malattie infettive e infiammatorie nei neonati.

DOMANDA DI DROGA

REGOLE DI ACCOGLIENZA
La soluzione deve essere preparata immediatamente prima dell'uso.

Non utilizzare il farmaco in caso di scolorimento della polvere.

Reaferon è usato per via intramuscolare, sottocongiuntivale o localmente.

Subcongiuntivale (immediatamente prima dell'uso, il contenuto della fiala viene sciolto in 5 ml di soluzione sterile di cloruro di sodio allo 0,9%): per cheratite stromale e cheratoiridociclite, 60 mila UI in un volume di 0,3 ml al giorno o a giorni alterni, a seconda della gravità del processo. Le iniezioni sono date sotto anestesia locale Soluzione di tetracaina allo 0,5%.

Localmente (il contenuto dell'ampolla va sciolto in 5 ml di soluzione sterile di cloruro di sodio allo 0,9%): per congiuntiviti e cheratiti superficiali, 2 gocce della soluzione 6-8 volte al giorno sulla congiuntiva dell'occhio interessato. Man mano che l'infiammazione si attenua, il numero di instillazioni si riduce a 3-4 volte al giorno.

Viferon-unguento, Infagel. L'unguento viene applicato con uno strato sottile sulle lesioni e strofinato delicatamente 2-3 volte al giorno quando compaiono i primi segni di lesioni erpetiche della pelle e delle mucose e nei primi 2-3 giorni di recidiva dell'herpes localizzazione diversa con la comparsa di arrossamenti, gonfiori, vesciche, sensazione di bruciore e proseguono per 5-7 giorni.

La dose delle forme parenterali di interferone alfa-2 dipende dalla malattia e dall'efficacia della terapia.

Le supposte rettali (Viferon) sono prescritte 2 supposte ogni 12 ore per 5 giorni.

Grippferon viene utilizzato per via intranasale, ai primi segni della malattia, 3 gocce 5-6 volte al giorno ( dose singola 3mila

UI, ogni giorno - 15-18 mila UI).

Per la prevenzione delle infezioni virali respiratorie acute e dell'influenza, a contatto con un paziente o ipotermia, l'interferone alfa-2 viene utilizzato 2 volte al giorno per 5-7 giorni a una dose adeguata all'età (se necessario, i corsi preventivi vengono ripetuti), con un aumento stagionale dell'incidenza - a un dosaggio di età al mattino dopo 1-2 giorni.

Grippferon viene utilizzato per via intranasale, ai primi segni della malattia, bambini di età inferiore a 1 anno - 1 goccia in ciascun passaggio nasale 5 volte al giorno (dose singola di 1000 UI, al giorno - 5000 UI), 1-3 anni - 2 gocce 3-4 volte al giorno (dose singola da 2 mila UI, al giorno - 6-8 mila UI), 3-14 anni - 2 gocce 4-5 volte al giorno (dose singola - 2 mila UI, al giorno - 8 -10 mila UI).

Le forme parenterali di interferone alfa-2 non possono essere utilizzate senza prescrizione medica.

Ammorbidire effetti collaterali(sintomi simil-influenzali), si raccomanda la contemporanea somministrazione di paracetamolo.

DURATA DEL RICEVIMENTO
La durata dell'assunzione del farmaco dipende dalla malattia e dal trattamento in corso.

Potrebbe essere richiesto corsi lunghi trattamento. Durante tutto il corso del trattamento parenterale, è necessario controllare il contenuto elementi sagomati funzionalità del sangue e del fegato.

SE PERDI UNA DOSE
Se dimentica una dose, usi il medicinale non appena se ne ricorda. Se il tempo è vicino prossimo appuntamento farmaco, salti la dose e usi il farmaco come al solito. Non dovrebbe essere preso doppia dose farmaco.

OVERDOSE
I casi di overdose non sono annotati.

TRATTAMENTO EFFICACE E SICURO

CONTROINDICAZIONI
ipersensibilità, malattie allergiche(anche polivalente intolleranza individuale), gravidanza, allattamento.

EFFETTI COLLATERALI
Sindrome simil-influenzale: letargia, febbre, brividi, dolori muscolari, mal di testa, dolori articolari, perdita di appetito, sudorazione, perdita di peso.
Violazioni di sistema ematopoietico: leucopenia, trombocitopenia.
Reazioni allergiche cutanee: eruzione cutanea, prurito.
In applicazione topica: infezioni e irritazioni della congiuntiva, follicoli singoli, edema della congiuntiva del fornice inferiore, secchezza della mucosa nasale.

È necessario consultare immediatamente un medico se:
sviluppo di reazioni allergiche eruzione cutanea, prurito, gonfiore, vertigini, difficoltà respiratorie);
effetti collaterali pronunciati.

E' NECESSARIO INFORMARE IL MEDICO
Hai mai avuto reazione allergica all'interferone o a qualsiasi altro farmaco.
Stai assumendo altri farmaci, inclusi farmaci da banco, erbe e integratori alimentari.
soffri di malattie del sistema cardiovascolare.

Se sei incinta
Il farmaco è controindicato.

Se stai allattando
Il farmaco è controindicato.

Se soffri di altre malattie
Prendere con cautela quando malattie gravi sistema cardiovascolare sotto controllo ECG.

Se hai più di 60 anni
Usare con cautela, soprattutto se si soffre di malattie cardiovascolari.

Se dai il farmaco ai bambini
Le forme parenterali di interferone alfa-2 non sono raccomandate per l'uso nei bambini.

INTERAZIONI
Utilizzare con altri farmaci
Non consigliato applicazione simultanea intranasale farmaci vasocostrittori perché provoca ulteriore secchezza della mucosa nasale.

Forse applicazione rettale nell'ambito di terapia combinata Con farmaci antibatterici, glucocorticoidi, farmaci immunosoppressori, induttori di interferone.

Alcol
L'alcol riduce l'efficacia del trattamento.

REGOLE DI CONSERVAZIONE
Va conservato ad una temperatura di 4-10 °C, in luogo asciutto, al riparo dall'esposizione diretta luce del sole un luogo inaccessibile ai bambini.