Zona frontale dell'emisfero cerebrale. Determina l'emisfero sinistro del cervello. Determina l'emisfero destro del cervello

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STRUTTURA DEGLI EMISFERI DEL CERVELLO

La struttura degli emisferi cerebrali umani. Il telencefalo, o cervello, è costituito dagli emisferi cerebrali destro e sinistro. In un adulto il peso degli emisferi cerebrali è pari all'80% del peso del cervello. Sono separati da un profondo solco longitudinale. Nelle profondità di questo solco si trovano il corpo calloso e il fornice, che collegano gli emisferi cerebrali. corpo calloso comprende fibre nervose e appartiene alla neocorteccia. Nell'uomo raggiunge il suo massimo sviluppo. La sua parte anteriore si chiama ginocchio, che si trasforma in becco; quello centrale è il tronco, e quello posteriore, ispessendosi gradualmente, forma un rullo. Le fibre trasversali del corpo calloso in ciascun emisfero si aprono a ventaglio formando luminosità. Sotto il corpo calloso si trova il fornice. Le zampe anteriori del fornice sono dirette nei corpi mammillari e quelle posteriori nel corno di ammonio.

Per questo scambio di informazioni, il raggio è una struttura cruciale: le cosiddette fibre di commissura si intersecano da un emisfero all'altro per tutta la sua lunghezza. Le fibre stesse sono costituite dagli assoni delle cellule piramidali dell'articolazione corticale e le collegano alla regione corrispondente dell'altro emisfero.

La struttura curva della trave è particolarmente evidente nella sezione lungo la scanalatura longitudinale. Si possono quindi identificare le singole sezioni, che gli anatomisti chiamano becco, ginocchio, torso e palla. Quando la trave è preparata dall'alto, appare come un sistema di fibre a forma di ventaglio, le cui fibre si estendono trasversalmente verso l'interno regione centrale, nella zona anteriore in direzione frontale e in regione posteriore in direzione occipitale. All'interno del fascio, le fibre che collegano i due lobi frontali sono chiamate pinze frontali, che collegano i due lobi occipitali come le pinze nucali.

Ogni emisfero è costituito da un mantello, o mantello, e da un cervello olfattivo. All'interno dell'emisfero ci sono centri sottocorticali (vedi sopra) e ventricoli laterali. Ciascun emisfero ha 3 superfici: interna, dorsolaterale e inferiore ed è diviso in 4 lobi: anteriore - frontale, posteriore - occipitale, medio - parietale e inferiore - temporale. Il confine tra i lobi è costituito dai 3 solchi principali più grandi.

Un assone è un'estensione di una cellula nervosa responsabile della guida impulso nervoso V piazza successiva. Un assone può ramificarsi molte volte e quindi raggiungere grande quantità cellule nervose discendenti. La sua lunghezza può essere superiore a un metro. Un assone termina in una o più sinapsi.

Le cellule piramidali sono i neuroni più abbondanti nella corteccia. Sono particolarmente grandi e il loro corpo cellulare “trilobato” ricorda la sezione trasversale di un cono o di una piramide. Questo non è consigliabile in casi gravi crisi epilettiche, poiché l'attacco può spostarsi da un emisfero all'altro attraverso il raggio. Pertanto, soprattutto casi gravi il fagotto è stato distrutto a causa dell'epilessia. Sorprendentemente, questa operazione piuttosto estesa non ha provocato alcuna anomalia nei cosiddetti pazienti con cervello diviso.

Riso. 121. Cervello dall'alto:
1 - giro frontale superiore, 2 - frontale medio, 3 - centrale anteriore, 4 - centrale posteriore, 5 - lobulo parietale superiore, 6 - lobulo parietale inferiore, 7 - giro occipitale

Sulla superficie dorso-laterale è presente una fessura laterale (silviana), che inizia sulla superficie inferiore dell'emisfero sotto forma di fossa silviana e corre verso l'alto e all'indietro lungo il lato laterale.

I medici si chiedevano scherzosamente se la funzione del raggio non potesse essere ridotta semplicemente tenendo insieme i due emisferi. Sono state presentate fotografie, ma solo per il campo facciale sinistro o destro e, quindi, solo per l'emisfero. Sono emersi risultati sorprendenti: l'emisfero sinistro, quello linguistico più dominante, non poteva nominare l'oggetto che la mano sinistra sentiva sotto il tavolo. La mano sinistra è controllata dall'emisfero destro. Tuttavia, se allo sperimentatore è stato chiesto di indicare mano sinistra su un oggetto tangibile, questo era facilmente possibile.

Delimita il lobo temporale inferiore dal resto del cervello. Bordo anteriore arrotondato Lobo temporale chiamato polo temporale. In fondo alla fossa silviana si trova il cosiddetto isolotto di Reille.

La fessura centrale (Rolandiana) corre trasversalmente alla superficie dorso-laterale dell'emisfero, dal bordo superiore alla fessura silviana, senza raggiungerla. Separa il lobo anteriore-frontale dal lobo medio-parietale. L'estremità anteriore arrotondata del lobo frontale è chiamata polo frontale.

È ovvio che nei pazienti con Split Brain, un emisfero non sa quello che sa l'altro almeno, finché non vede dritto. In aggiunta a questo sindrome conosciuta Il raggio di disconnessione svolge un ruolo anche in altre malattie. Pertanto, è ridotto nella schizofrenia, almeno nei pazienti con malattia di Alzheimer.

Il cervello umano contiene circa l’85% della massa cerebrale totale ed è la parte del cervello evoluta più recentemente. La corteccia cerebrale, che si trova sopra di essa, assume vari compiti percezione umana percepisce e occupa circa la metà del volume totale del cervello a causa della sua ampia superficie. La crosta è causata da un gran numero di cellule nervose che la immergono in un ambiente bruno-rossastro o colore grigio anche sotto forma di materia grigia.

Il solco parieto-occipitale si trova nella regione posteriore superficie interna emisferi, che separano il lobo parietale medio dal lobo occipitale posteriore. Estremità posteriore arrotondata Lobo occipitale chiamato polo occipitale.

Oltre a questi solchi, in ciascun lobo ce ne sono anche altri, tra i quali si trovano le convoluzioni.

Nel lobo frontale, davanti al solco centrale, corrono paralleli ad esso 2 solchi: il precentrale superiore e il precentrale inferiore. Da questi solchi iniziano 2 solchi, che corrono orizzontalmente in direzione anteroposteriore: il solco frontale superiore dal precentrale superiore e il solco frontale inferiore dal precentrale inferiore. Tra i solchi si formano giri: 1) giro centrale anteriore - tra solco centrale(posteriore) e due precentrali (anteriore); 2) giro frontale superiore - tra il bordo superiore del lobo frontale e il solco frontale superiore; 3) giro frontale medio - tra i solchi frontali superiore e inferiore; 4) giro frontale inferiore - tra il solco frontale inferiore e il solco silviano.

Il numero di cellule nervose nella corteccia cerebrale varia da 19 a 23 miliardi, a seconda della taglia e del sesso della persona. Le cellule nervose nella corteccia cerebrale codificano i segnali provenienti dai singoli organi sensoriali del corpo e li convertono in impressioni target. Pertanto, la corteccia cerebrale è parte integrante della nostra percezione sensoriale. Alcuni scienziati ritengono inoltre che la sede della coscienza possa essere localizzata nella corteccia anteriore del cervello. Tuttavia, questa ipotesi di ricerca è tale che il mistero stesso della coscienza è molto controverso.

Nel lobo parietale, dietro il solco centrale, corre parallelo al solco postcentrale. Dal suo centro, il solco interparietale corre orizzontalmente in direzione anteroposteriore fino al confine tra i lobi parietali e occipitali. Questi solchi dividono il lobo parietale in 3 sezioni: 1) giro centrale posteriore - tra i solchi centrale e post-centrale; 2) lobo parietale superiore - tra il bordo superiore del lobo parietale e il solco interparietale; 3) lobulo parietale inferiore - tra il solco interparietale e il bordo del lobo temporale. Nel lobulo parietale inferiore ci sono 2 giri: il sopramarginale, che chiude l'estremità della fessura silviana, e l'angolare, che chiude l'estremità della fessura temporale. IN Lobo occipitale sono presenti piccoli solchi trasversali e laterali.

La struttura caratteristica della corteccia cerebrale si è evoluta lentamente nell'evoluzione dei mammiferi nel tempo. Queste parti più vecchie della corteccia cerebrale, tuttavia, costituiscono solo un decimo della corteccia totale. Il restante 90% è chiamato neocorteccia, la nuova corteccia. La neocorteccia sta diventando sempre più complessa nella struttura e nella struttura, e altro ancora sviluppo elevato organi di senso come la pelle e le mucose, i muscoli, gli organi del gusto e l'orecchio interno.

L'intera corteccia cerebrale può anche essere approssimativamente divisa in quattro-sei lobi, i cosiddetti lobi, i cui confini formano i solchi più prominenti. A diversi lobi della corteccia cerebrale vengono assegnati compiti diversi. Pertanto, il lembo temporaneo o temporaneo è responsabile dell'udito, dell'olfatto e della parola. Un lembo paranasale o parietale converte i segnali per la percezione del gusto e il senso del tatto. Il lobo occipitale o lobo occipitale è attivo durante l'osservazione, mentre i lobi frontali o lobi frontali sono responsabili del movimento, dei processi mentali e della parola.

IN Lobo temporale sulla superficie dorso-laterale in direzione antero-posteriore ci sono 2 solchi: il temporale superiore e il temporale medio, e sulla sua superficie inferiore - il temporale inferiore. Questi solchi limitano 3 giri temporali: 1) giro temporale superiore - tra il solco silviano e quello temporale superiore; 2) la circonvoluzione temporale media - tra il solco temporale superiore e medio e 3) la circonvoluzione temporale inferiore - tra il solco temporale medio e inferiore. Sulla superficie interna di ciascun emisfero è presente un solco del corpo calloso, confinante sezione trasversale corpo calloso e un solco cinturale che corre parallelo al precedente tra il corpo calloso e il bordo superiore dell'emisfero. Limitano il giro del cingolo che circonda il corpo calloso. Posteriormente, il corpo calloso è circondato dal giro del cavalluccio marino (ippocampo), che termina con un uncino.

In molti casi, la corteccia cerebrale è anche divisa in due lobi aggiuntivi, chiamati lobi insulari e limbici. Il primo riguarda l'elaborazione degli stimoli chimici attraverso l'olfatto e il gusto, nonché i compiti critici dell'equilibrio. Quest'ultimo è fondamentale per lo sviluppo delle emozioni e comportamento impulsivo e controlla il rilascio di endorfine, che possono avere effetti analgesici ed euforici.

Nella corteccia, i segnali sensoriali vengono elaborati attraverso regioni cerebrali collegate per formare impressioni e percezioni coerenti dell'ambiente. La maggior parte dei segnali ricevuti dai sensi vengono commutati dalle cellule nervose situate nel talamo e trasmessi all'area “superiore” della corteccia per una percezione “coerente”.

Grigio e materia bianca emisferi cerebrali. La materia grigia degli emisferi cerebrali è costituita da neuroni, cellule gliali e fibre nervose. Il numero di neuroni in entrambi gli emisferi del cervello varia da 10 a 18 miliardi e il numero di cellule gliali è circa 10 volte superiore. La glia è il tessuto di sostegno degli emisferi cerebrali e svolge una funzione trofica.

La materia grigia ricopre la superficie degli emisferi cerebrali come la corteccia. In media, lo spessore della corteccia in un adulto è di 2,5-3 mm e la superficie è di 145-220mila mm2, di cui 1/3, ovvero 72mila mm2, è superficie libera e 2/3, ovvero 148 migliaia di mm2, situato nella profondità dei solchi. Lo spessore maggiore della corteccia si trova nell'area del giro centrale anteriore.

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La corteccia cerebrale è anche responsabile della memorizzazione delle informazioni, formando così la base biologica della nostra memoria. La ragione e il pensiero, l'azione mirata e lo sviluppo dei sentimenti sono tutti prodotti di processi nella nostra corteccia cerebrale. Se vengono colpite alcune aree della corteccia di grado superiore, la persona può vedere, ma non può convertire ciò che vede informazioni utili. Ad esempio, non è in grado di riconoscere o distinguere i volti con disabilità locali. In caso di danni al rullo inferiore lobi frontali possono esserci limitazioni nella capacità di parlare, ma spesso non nella comprensione linguistica.

Ci sono cortecce antiche, vecchie e nuove. L'antica corteccia comprende il tubercolo olfattivo, la sostanza perforata anteriore situata tra il chiasma ottico e l'inizio della fessura silviana, il giro subcalloso, il giro semilunare che circonda l'amigdala e il giro olfattivo laterale, che sono inclusi nel cervello olfattivo. La vecchia corteccia comprende l'ippocampo, o corno di ammonio, e la fascia dentata (giro). La vecchia corteccia è sviluppata al massimo nella profondità del solco dell'ippocampo. Nella zona del giro uncinato, che è la piega posteriore dell'estremità anteriore del giro dell'ippocampo, viene in superficie la vecchia corteccia del corno ammoniacale e della fascia dentata. Il resto della crosta è nuovo. La corteccia del giro limbico appartiene alla nuova corteccia, ad eccezione della corteccia del terzo inferiore del solco del corpo calloso, situata nella sua sezione molto anteriore e appartenente alla vecchia corteccia.

Lesioni al lobo frontale anteriore possono causare cambiamenti di personalità o diminuire l’intelligenza. La malattia di Alzheimer è una malattia diffusa e, purtroppo, non ancora curabile che colpisce la corteccia cerebrale. Nei pazienti con malattia di Alzheimer, le proteine ​​chiamate neurofibrille si accumulano nelle cellule nervose della corteccia. Ciò provoca disturbi nei processi di trasporto nelle cellule colpite, che portano alla morte delle cellule nervose con il progredire della malattia.

Innanzitutto vengono colpite le aree responsabili della memoria e delle capacità cognitive, il che spesso causa la malattia di Alzheimer, spesso dimenticandolo. Gli effetti sulla corteccia cerebrale possono variare notevolmente in termini e sintomi a causa dell'elevata complessità e sensibilità del cervello e sono oggetto di continua ricerca medica.


Riso. 122. Il rapporto tra corteccia nuova, antica, vecchia e interstiziale nel cervello umano:
1 - emisferi cerebrali, 2 - cervelletto, 3 - midollo, 4 - corpo calloso, 5 - cuspidi visive, 6 - bulbo olfattivo, 7 - nervo ottico, 8 - regione ipotalamica, 9 - ghiandola pituitaria; tratto orizzontale - nuova corteccia; croce obliqua - antica; verticale: vecchio; croce diretta - intermedia; linea tratteggiata - formazioni vegetative

Cervello, midollo spinale e centrale sistema nervoso svilupparsi durante lo sviluppo embriologico dal tubo neurale, che ha avuto origine dall'ectoderma della superficie dorsale. Dalla parte craniale del tubo neurale si sviluppano tre vescicole cerebrali primarie.

Divisione del telencefalo in altre parti dell'emisfero

Una di queste vescicole cerebrali si sviluppa in proencefalina. Le altre due vescicole cerebrali formano il rombencefalo o mesencefalina. La sezione più antica è formata dalla paleocorteccia, che nel cervello adulto è rappresentata dal cervello olfattivo. Al nervo olfattivo sono assegnati il ​​bulbo olfattivo, così come il cancro olfattivo, il setto e le parti corticali della tonsilla. L'ippocampo gioca ruolo più importante nell'archicorteccia e giochi ruolo importante nella formazione della memoria, cioè nel trasferimento di informazioni dalla memoria a breve a quella a lungo termine.

La corteccia antica e vecchia e il piccolo strato di corteccia intermedio che le separa dalla nuova corteccia sono caratterizzate da struttura incompleta nelle fasi iniziali e finali dello sviluppo. La neocorteccia raggiunge il suo massimo sviluppo nell'uomo; la sua superficie costituisce circa il 96% dell'intera superficie degli emisferi. In base alla posizione, struttura e funzione dei neuroni, è suddiviso in 52 campi principali. Nella nuova corteccia ci sono 6 strati principali: 1) leggero, molecolare, costituito da fibre nervose e piccoli neuroni; 2) granulare esterno, costituito da piccoli neuroni densamente localizzati sotto forma di grani e piccole cellule piramidali; 3) uno strato di neuroni piramidali di diverse dimensioni, diversamente posizionati nella direzione verticale; 4) lo strato granulare interno, costituito da piccoli neuroni densamente localizzati - è quasi assente nell'area motoria della corteccia ed è più sviluppato nell'area visiva; 5) strato profondo di neuroni piramidali - nell'area motoria i neuroni piramidali raggiungono la loro dimensione massima; 6) uno strato di neuroni multiformi aventi forma triangolare e fusiforme. In alcune aree della corteccia si distingue anche un 7° strato, formato da neuroni a forma di fuso. Neuroni granulari e stellati degli strati 2, 4 e 6 - percettivi, sensibili; ricevono fibre centripete dai neuroni del diencefalo ( cuspidi visive). Le loro fibre, di regola, non si estendono oltre la corteccia e nemmeno uno strato. Neuroni piramidali Il 3° e il 5° strato sono motori. I neuroni fusiformi collegano tutti gli strati della corteccia, le loro fibre salgono al 1o strato. Nelle aree percettive (sensoriali) predominano i neuroni granulari e nelle aree motorie (motrici) predominano i neuroni piramidali.

Pertanto, il trasferimento è reso possibile dal circolo neuronale di Papez, che consiste di afferenze ed efferenti dell'ippocampo. Ulteriori afferenze raggiungono l'ippocampo sopra il talamo, così come il giro del cigulo. Le effervescenze emanate dall'ippocampo si estendono principalmente attraverso il ponte per poi terminare nella regione mammillare.

Struttura istologica della corteccia cerebrale

A queste aree è possibile assegnare determinate funzioni. Come Broca e Wernicke, che ne rappresentano due.

Struttura macroscopica del telencefalo

Il telencefalo è costituito da due emisferi e da sei lobi cerebrali per emisfero. Negli emisferi, l'emisfero è dominante. In questo caso vengono trattati servizi linguistici e informatici. Inoltre, qui si trovano funzioni come la lettura e la scrittura. Per lo più destrorsi emisfero dominante si trova a sinistra e solo in una piccola percentuale di mancini nell'emisfero destro.

IN materia grigia Gli emisferi cerebrali contengono relativamente più acqua rispetto agli emisferi bianchi. Contiene anche altro vasi sanguigni che in bianco.

La sostanza bianca è costituita da fibre nervose, che si dividono in vie conduttrici: 1) proiezione, che fanno parte della via discendente e sentieri ascendenti, 2) associativo, che collega aree separate dello stesso emisfero.

I sei lobi cerebrali comprendono i lobi frontale, parietale, temporale, occipitale, ionico e limbico. Inoltre, ogni emisfero ha tre lati e due bordi. La facies comprende la facies mediale, superbale e inferiore. I lobi sono separati tra loro dai cosiddetti solchi primari. Questi includono il solco centrale tra i lobi parietali e frontali, il solco laterale tra i lobi temporali, frontali e parietali e il solco parietococcipitale tra i lobi parietali e occipitali.

Oltre ai solchi primari, ci sono solchi secondari e terziari, e i solchi secondari suddividono ulteriormente i singoli lembi. Da essi si estendono solchi terziari. Oltre ai solchi cerebrali, la superficie del cervello ha un'ulteriore estensione superficiale sotto forma di bobine cerebrali. Un esempio di ciò è la pregiria, così come il giro postcentrale, di cui parleremo più avanti nell'articolo.


Riso. 124. Lunghi percorsi associativi della superficie superiore del cervello:
1 - trave longitudinale superiore, 2 - trave a gancio

Le fibre delle vie associative si dividono in corte e lunghe. I percorsi brevi sono chiamati percorsi ad arco; collegano circonvoluzioni individuali e campi vicini. I percorsi lunghi collegano campi distanti di un emisfero. Maggior parte scorciatoie si trovano vicino alla crosta e quanto più lunghi sono i percorsi tanto più profondi sono dalla superficie. Nell'uomo le vie associative raggiungono il loro massimo sviluppo, prevedendo l'alto e il basso attività nervosa buon coordinamento diversi dipartimenti emisferi cerebrali. Le vie associative includono: a) il fascicolo longitudinale superiore - collega parti distanti della superficie convessa dell'emisfero, b) il fascicolo uncinato - collega i lobi frontali e temporali, c) il fascicolo longitudinale inferiore - collega il polo occipitale con quello temporale uno, d) il fascicolo cingolato - collega la sostanza perforata anteriore con il bordo anteriore dell'ippocampo; 3) commissurale, o commissurale, che collega gli emisferi cerebrali e i centri sottocorticali. La maggior parte passano attraverso il corpo calloso e quello più piccolo passa all'esterno del corpo calloso. Le vie commissurali comprendono la commissura anteriore e il corpo calloso, che combina la funzione non solo della corteccia, ma anche dei centri sottocorticali. La parte anteriore della commissura anteriore fornisce la funzione combinata di entrambe le aree olfattive. La commissura ippocampale collega entrambi gli ippocampi.

Nella regione del lobo frontale sono presenti diversi centri funzionali che possono essere assegnati ad aree specifiche della corteccia o ad aree specifiche. A seconda del peso si distingue anche tra la parte anteriore del peso e quella del mezzo. La cosiddetta associazione corticale frontale è localizzata nella regione del giro superiore e superiore. A partire dalle aree di Brodmann, la corteccia associativa frontale è localizzata nelle aree 9-11. Le capacità mentali superiori vengono elaborate all'interno della corteccia associativa.

Sintomi in caso di danno nell'area della corteccia associativa frontale. In caso di danni a questa regione, ci sarà un deficit nella pianificazione delle azioni. Inoltre, possono verificarsi disturbi motori generali che, oltre alla diminuzione dei movimenti spontanei, derivano da una diminuzione del livello di pensiero e concentrazione. In caso di lesioni prevalentemente nella parte orbitale del lobo frontale, il disturbo predomina stato affettivo. Può in particolare portare a un comportamento sfrenato, sospettoso e irascibile, nonché a un'esagerata serenità della persona interessata.


Riso. 125. Vie associative lunghe e corte delle superfici medie e inferiori del cervello:
1 - fascicolo longitudinale inferiore, 2 - fascicolo del cingulum, 3 - fibre arcuate o fibre intrinseche dei giri

Tutti i percorsi di proiezione, associazione e commissura sono interconnessi.

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Il lobo frontale occupa le parti anteriori degli emisferi. È separato dal lobo parietale dal solco centrale e dal lobo temporale dal solco laterale. Il lobo frontale ha quattro giri: uno verticale - il precentrale e tre orizzontali - i giri frontali superiore, medio e inferiore. Le circonvoluzioni sono separate l'una dall'altra da scanalature.

Sulla superficie inferiore dei lobi frontali si distinguono il retto e il giro orbitale. Il giro retto si trova tra il bordo interno dell'emisfero, il solco olfattivo e il bordo esterno dell'emisfero.

Nelle profondità del solco olfattivo si trovano il bulbo olfattivo e il tratto olfattivo.

Il lobo frontale umano costituisce il 25-28% della corteccia; il peso medio del lobo frontale è di 450 g.

Funzione dei lobi frontali associato all'organizzazione dei movimenti volontari, ai meccanismi motori della parola, alla regolazione forme complesse comportamento, processi di pensiero. Diversi centri funzionalmente importanti sono concentrati nelle circonvoluzioni del lobo frontale. Il giro centrale anteriore è una "rappresentazione" della zona motoria primaria con una proiezione rigorosamente definita delle parti del corpo. Il viso è “situato” nel terzo inferiore del giro, la mano è nel terzo medio, la gamba è in terzo superiore. Il corpo si presenta nelle parti posteriori della tomaia giro frontale. Pertanto, una persona viene proiettata nel giro centrale anteriore a testa in giù e con la testa in giù (vedi Fig. 2 B).

Il giro centrale anteriore, insieme al giro posteriore adiacente e alle parti del giro frontale, svolge un ruolo funzionale molto importante. È il centro dei movimenti volontari. Nelle profondità della corteccia del giro centrale dalle cosiddette cellule piramidali - la centrale motoneurone– inizia la via motoria principale – piramidale, corticospinale, sentiero. I processi periferici dei motoneuroni lasciano la corteccia, si riuniscono in un unico potente fascio, passano attraverso la sostanza bianca centrale degli emisferi e attraverso capsula interna entrare nel tronco encefalico; all'estremità del tronco encefalico decussano parzialmente (passando da un lato all'altro) e poi scendono nel midollo spinale. Questi processi terminano nella materia grigia midollo spinale. Lì entrano in contatto con il motoneurone periferico e gli trasmettono gli impulsi dal motoneurone centrale. Gli impulsi di movimento volontario vengono trasmessi lungo il percorso piramidale.

C'è anche nelle parti posteriori del giro frontale superiore centro extrapiramidale della corteccia, strettamente connesso anatomicamente e funzionalmente con le formazioni del cosiddetto sistema extrapiramidale. Il sistema extrapiramidale è un sistema motorio che assiste nei movimenti volontari. Questo è un sistema per “fornire” movimenti volontari. Essendo filogeneticamente più antico, il sistema extrapiramidale nell’uomo provvede alla regolazione automatica degli atti motori “appresi”, mantenendo il generale tono muscolare, disponibilità periferica sistema muscoloscheletrico eseguire movimenti, ridistribuzione del tono muscolare durante i movimenti. Inoltre, è coinvolto nel mantenimento della postura normale.

Aree della corteccia motoria si trovano principalmente nel giro precentrale (aree 4 e 6) e nel lobulo paracentrale sulla superficie mediale dell'emisfero. Esistono aree primarie e secondarie: i campi 4 e 6. Questi campi sono motori, ma in base alle loro caratteristiche, secondo una ricerca del Brain Institute, sono diversi. Nella corteccia motoria primaria(campo 4) sono presenti neuroni che innervano i motoneuroni dei muscoli del viso, del tronco e degli arti.

Riso. 2. Schema di proiezione autotopica della sensibilità generale e delle funzioni motorie nella corteccia cerebrale (secondo W. Penfield):

A – proiezione corticale della sensibilità generale; B – proiezione corticale sistema motorio. Le dimensioni relative degli organi riflettono l'area della corteccia cerebrale da cui possono essere provocate le sensazioni e i movimenti corrispondenti

Ha una chiara proiezione topografica dei muscoli del corpo (vedi Fig. 2 B). Il modello principale di rappresentazione topografica è che la regolazione dell'attività dei muscoli che forniscono i movimenti più accurati e vari (parola, scrittura, espressioni facciali) richiede la partecipazione di ampie aree della corteccia motoria. Il campo 4 è completamente occupato da centri di movimenti isolati, il campo 6 è occupato solo parzialmente (sottocampo 6a).

La preservazione del campo 4 risulta necessaria per ottenere movimenti quando vengono stimolati sia il campo 4 che il campo 6. Nel neonato il campo 4 è quasi maturo. L'irritazione della corteccia motoria primaria provoca la contrazione dei muscoli del lato opposto del corpo (per i muscoli della testa la contrazione può essere bilaterale). Quando questa zona corticale viene danneggiata, si perde la capacità di compiere movimenti fini e coordinati degli arti e soprattutto delle dita.

Corteccia motoria secondaria(campo 6) ha un significato funzionale dominante in relazione alla corteccia motoria primaria, svolgendosi più in alto funzioni motorie associati alla pianificazione e al coordinamento dei movimenti volontari. Qui si registra in massima misura il negativo in lento aumento. potenziale di prontezza, che si verificano circa 1 s prima dell'inizio del movimento. La corteccia dell'area 6 riceve la maggior parte degli impulsi dai gangli della base e dal cervelletto ed è coinvolta nella ricodificazione delle informazioni sui movimenti complessi.

L'irritazione della corteccia dell'area 6 provoca movimenti coordinati complessi, ad esempio rotazione della testa, degli occhi e del busto nella direzione opposta, contrazioni cooperative dei flessori o degli estensori sul lato opposto. Nella corteccia premotoria ci sono centri motori associati alle funzioni sociali umane: il centro del linguaggio scritto nella parte posteriore del giro frontale medio (campo 6), il centro motorio del linguaggio di Broca nella parte posteriore del giro frontale inferiore (campo 44 ), fornendo la parola e anche un centro motorio musicale (campo 45), fornendo la tonalità del parlato e la capacità di cantare. Parte inferiore il campo b (sottocampo boro), situato nell'area del pneumatico, reagisce ritmicamente alla corrente elettrica movimenti di masticazione. I neuroni della corteccia motoria ricevono input afferenti attraverso il talamo dai recettori muscolari, articolari e cutanei, dai gangli della base e dal cervelletto. La principale uscita efferente della corteccia motoria ai centri motori staminali e spinali sono le cellule piramidali dello strato V.

Nella parte posteriore del giro frontale medio si trova il centro oculomotore frontale, che controlla la concomitante e simultanea rotazione della testa e degli occhi (il centro di rotazione della testa e degli occhi nella direzione opposta). L'irritazione di questo centro fa girare la testa e gli occhi nella direzione opposta. La funzione di questo centro è di grande importanza nella messa in atto dei cosiddetti riflessi di orientamento (o riflessi “che cos'è questo?”), che hanno importante per preservare la vita degli animali.

Regione frontale La corteccia cerebrale partecipa attivamente anche alla formazione del pensiero, all'organizzazione di attività mirate e alla pianificazione a lungo termine.

Anche la corteccia limbica funziona funzione importante senso dell'olfatto. Odore: la percezione di ciò che è nell'aria sostanze chimiche. Il cervello olfattivo umano fornisce il senso dell'olfatto, nonché l'organizzazione di forme complesse di reazioni emotive e comportamentali. Il cervello olfattivo fa parte del sistema limbico.

Il cervello olfattivo è costituito da due sezioni: periferica e centrale. E' rappresentato il dipartimento periferico nervo olfattivo, bulbi olfattivi, centri olfattivi primari. La sezione centrale comprende il giro del cavalluccio marino: l'ippocampo, il giro dentato e quello a volta.

Apparato recettore l'olfatto è localizzato nella mucosa nasale. Attraverso il sistema di conduttori nervosi, le informazioni dai recettori vengono trasmesse alla sezione corticale dell'analizzatore olfattivo.

La sezione corticale dell'analizzatore olfattivo si trova nel giro del cingolo, nel giro del cavalluccio marino e nell'uncus del cavalluccio marino, che insieme formano una regione chiusa a forma di anello. La sezione periferica dell'analizzatore olfattivo è collegata alle aree corticali di entrambi gli emisferi.

Meccanismo fisiologico la percezione degli odori da parte dell'analizzatore olfattivo non è del tutto chiara. Esistono due ipotesi principali che spiegano la natura di questo processo da posizioni diverse. Secondo un'ipotesi, l'interazione tra le molecole odorose e i chemocettori avviene come una chiave e una serratura, cioè il tipo di molecola corrisponde a un recettore speciale. Un’altra ipotesi si basa sul presupposto che le molecole di una sostanza odorosa abbiano una certa onda vibratoria sulla quale sono “sintonizzate” recettori olfattivi. Le molecole che hanno vibrazioni simili devono averle ondata generale e di conseguenza danno odori simili.

Il termine “cervello olfattivo” in relazione alla fisiologia umana è alquanto arbitrario e non rivela pienamente la sua funzione multiforme e universale. La “localizzazione” del collegamento centrale del cervello olfattivo negli emisferi cerebrali non è casuale ed è il risultato dell’enorme ruolo “informativo” che l’olfatto ha svolto nel processo di evoluzione durante l’adattamento all’ambiente esterno e la regolazione di reazioni comportamentali complesse. Procurarsi il cibo, scegliere un individuo del sesso opposto, prendersi cura della prole, l'integrità del territorio, organizzare comunità di gruppo all'interno della specie: tutte queste funzioni quotidiane in molti animali vengono eseguite con la partecipazione diretta di un sistema di ricezione olfattiva finemente costruito e la capacità di alcuni animali di inviare segnali basati su questo. ambiente esterno sostanze odorose specifiche sottili e differenziate – segnali informativi.

Nella vita umana, l'olfatto ha perso il significato biologico informativo che aveva negli animali. Il sistema olfattivo umano è progettato sia per svolgere una funzione ristretta, “propria”, sia per una sorta di “carica” delle emozioni. Informazioni sull'impatto degli odori sull'ambiente sfera emotiva, che essi costituiscano il più importante “substrato alimentare delle emozioni” è ben noto fin dall'antichità nella storia dell'uomo.

Il senso dell'olfatto di una persona può variare. Di norma, queste variazioni sono insignificanti, ma in in alcuni casi l'acutezza dell'olfatto può essere molto elevata (assaggiatori nell'industria dei profumi).

Poiché l'analizzatore olfattivo svolge un ruolo importante nella regolazione delle emozioni, esso dipartimento centrale appartengono al sistema limbico, chiamato figurativamente il “comune denominatore” di molte reazioni emotive e viscerosomatiche del corpo.

Centro di analisi del gusto si trova nelle immediate vicinanze del centro dell'analizzatore olfattivo, cioè nell'uncino e nel corno di Ammon, ma, inoltre, proprio nello stesso sezione inferiore giro centrale posteriore (area 43), così come nell'insula. Come l'analizzatore olfattivo, il centro svolge la funzione di proiezione, memorizzazione e riconoscimento delle immagini del gusto.

Situato al confine dei lobi temporale, occipitale e parietale centro di analisi del parlato scritto(campo 39), che è strettamente connesso con il centro del lobo temporale di Wernicke, con il centro analizzatore visivo lobo occipitale, nonché con i centri del lobo parietale. Il centro di lettura fornisce il riconoscimento e l'archiviazione delle immagini della lingua scritta.

Informazioni di base Di ambiente e l'ambiente interno del corpo, ricevuto nella corteccia sensoriale, viene trasferito per ulteriori elaborazioni corteccia associativa, dopo di che viene avviata una reazione comportamentale (se necessario) con la partecipazione obbligatoria della corteccia motoria.

Quindi, lo schema di localizzazione funzioni nella corteccia cerebrale cervello è mostrato in Fig. 3.

corpo calloso– una lamina sottile arcuata, filogeneticamente giovane, collega le superfici mediane di entrambi gli emisferi. La parte centrale allungata del corpo calloso nella parte posteriore si ispessisce e nella parte anteriore si piega e si piega verso il basso in modo arcuato. Il corpo calloso collega le parti filogeneticamente più giovani degli emisferi e svolge un ruolo importante nello scambio di informazioni tra di loro.

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