Trattamento degli effetti collaterali degli antibiotici. Effetti collaterali degli antibiotici: sono così pericolosi? Terapia antibiotica combinata. Combinazioni razionali

Corsi sull'argomento:

"Effetti collaterali degli antibiotici e metodi di prevenzione"

annotazione

I corsi nella disciplina della farmacologia contengono 44 pagine, inclusa 1 tabella, 18 fonti.

Questo lavoro del corso delinea brevemente le principali problematiche dei farmaci antibatterici, rivela il concetto di "antibiotici", fornisce le loro principali classificazioni, nonché le varie forme di rilascio dei farmaci, i loro vantaggi e svantaggi.

Tutto ciò ci consente di ottenere una comprensione ampia e dettagliata dello stato delle cose nel campo della farmacologia dei farmaci antibatterici. Attenzione speciale dedicato agli effetti collaterali, che è in realtà l'argomento del corso e ai metodi per prevenirli.

I vantaggi del lavoro includono un'ampia gamma di problemi considerati quando si discute l'argomento del lavoro del corso e un'analisi approfondita delle fonti.

introduzione

Capitolo 1. Il concetto di antibiotici e la loro classificazione

1.1 Cos’è un antibiotico?

1.2 Classificazioni fondamentali degli antibiotici

Capitolo 2. Forme di dosaggio degli antibiotici. Vantaggi e svantaggi

1 Forme farmaceutiche fondamentali degli antibiotici. I loro vantaggi e svantaggi

2 Alcuni dei più famosi sono spesso usati in pratica medica farmaci antibatterici, loro caratteristiche, forma di rilascio, meccanismo d'azione

Capitolo 3. Effetti collaterali degli antibiotici e metodi della loro prevenzione

3.1 Effetti collaterali

3.2 Metodi per prevenire gli effetti collaterali durante l'assunzione di antibiotici

Conclusione

Elenco delle fonti

introduzione

Un assioma della medicina moderna è il fatto che tutti i processi patologici sono accompagnati da una reazione obbligatoria da parte dei sistemi regolatori del corpo, tra cui il sistema immunitario. Ciò è particolarmente vero per le malattie infettive, la cui patogenesi, decorso clinico e l'esito della malattia sono strettamente correlati alle manifestazioni dell'immunità innata e acquisita. Le reazioni immunitarie in questo caso, come nelle patologie non infettive, sono di natura protettiva, ma a differenza di altri processi patologici mirano non solo all'eliminazione dell'agente patogeno e alla guarigione, ma anche, di regola, a sviluppare l'immunità al successivo ingresso dell'agente patogeno stesso agente patogeno nel corpo. In caso di scompenso nelle reazioni di difesa immunitaria o in presenza di un difetto iniziale (genetico o acquisito) in singole parti del sistema immunitario, il processo infettivo si sviluppa indipendentemente dalla gravità delle proprietà patogene del microrganismo, assume carattere cronico , non termina con il recupero, progredisce costantemente e minaccia seriamente la vita del paziente.

Da questo punto di vista, il principale: la tattica del trattamento dell'infezione dovrebbe includere l'uso di altamente efficiente agenti antimicrobici, che non hanno un effetto significativo sui processi immunitari, se non sono della natura dell'immunopatologia. Se come causa o conseguenza di un processo infettivo compaiono segni di un difetto immunitario o, al contrario, di un'iperreattività del sistema immunitario, spesso è necessario ricorrere all'immunocorrezione e l'opzione ideale per un effetto immunomodulatore sarebbe un effetto immunotropo collaterale dell’agente antimicrobico stesso.

Nell'arsenale agenti antimicrobici il posto di primo piano è occupato antibiotici - farmaci chemioterapicila cui origine o i loro analoghi originali è associata alla sintesi biologica nei sistemi viventi.

Più grande significato pratico come fonte di biosintesi nella produzione industriale di antibiotici microrganismi.

Nel processo di utilizzo degli antibiotici come agenti chemioterapici per malattie di natura infettiva, sarebbe auspicabile identificare gruppi di farmaci che hanno proprietà immunostimolanti o immunosoppressive, nonché “inerti” rispetto al sistema immunitario.

Tuttavia, il presupposto dell'esistenza ultimo gruppo gli agenti antimicrobici sembrano essere un'utopia, perché gli antibiotici sono sostanze biologicamente attive e tutte le sostanze biologicamente attive, di regola, sono ben lungi dall'essere un bersaglio nei sistemi viventi, tra i quali gli esperti identificano quello principale, che funge da oggetto di influenza medicinale. Allo stesso tempo, ciascun farmaco, compresi gli agenti antimicrobici, esistere effetti collaterali, derivante dall'interazione con altri bersagli molecolari e cellulari dei farmaci, il posto principale è occupato dai farmaci antibiotici-chemioterapici, la cui origine o i loro analoghi originali è associata alla sintesi biologica nei sistemi viventi.

Nel processo di utilizzo degli antibiotici come agenti chemioterapici per malattie di natura infettiva, sarebbe auspicabile identificare gruppi di farmaci che hanno proprietà immunostimolanti o immunosoppressive, nonché “inerti” rispetto al sistema immunitario. Tuttavia, il presupposto dell'esistenza dell'ultimo gruppo di agenti antimicrobici sembra utopico, perché gli antibiotici sono sostanze biologicamente attive e tutte le sostanze biologicamente attive, di regola, hanno molto più di un bersaglio nei sistemi viventi, tra i quali gli esperti identificano quello principale, che funge da oggetto di influenza medicinale. Allo stesso tempo, ogni farmaco, compreso l'antimicrobico

Gli antibiotici, la cui azione antimicrobica si basa sull'influenza sulle strutture subcellulari dei microrganismi, che, a loro volta, fungono da portatori di antigeni e altri ligandi per le cellule del sistema immunitario, hanno necessariamente un effetto in un modo o nell'altro su quest'ultimo.

Il problema degli effetti immunotropi, la possibilità del loro utilizzo in pazienti con ridotta immunità o combinazione con altri farmaci immunotropi negli ultimi 10-15 anni è stato oggetto di numerose revisioni da parte di ricercatori nazionali e stranieri.

Molti ricercatori, caratterizzando l'interazione degli antibiotici con le cellule del sistema immunitario, sottolineano che le caratteristiche di tali effetti sono spesso associate sia ai meccanismi dell'azione antimicrobica degli antibiotici sia ai metodi per sviluppare la resistenza microbica ad essi.

ScopoQuesto lavoro del corso è una revisione e un'analisi dell'uso degli antibiotici nella pratica medica, vale a dire una considerazione dettagliata degli effetti collaterali dei farmaci antimicrobici e dei metodi per la loro prevenzione

Per raggiungere questo obiettivo, abbiamo identificato e Sono stati fissati i seguenti compiti:

Consideriamo il concetto di “antibiotico”;

rivedere e analizzare le principali classificazioni conosciute dei farmaci antimicrobici;

analizzare le forme di rilascio dei farmaci dello spettro antibiotico;

identificare e analizzare i possibili effetti collaterali degli antibiotici sul corpo, nonché i metodi per la loro prevenzione.

Capitolo 1: Il concetto di antibiotici e la loro classificazione

.1 Che cos'è un antibiotico?

Dopo la scoperta del prezioso farmaco penicillina da parte di A. Fleming nel 1940, il concetto di “antibiotico” o “sostanza antibiotica” si è consolidato nella scienza e nella vita quotidiana delle persone. Il termine “antibiotico” fu introdotto per la prima volta nel 1942 da 3. Vaksman. Nonostante l'imperfezione di questo termine ("antibiotico" nella traduzione significa "contro la vita"), lo è attualmente non può essere contestato o sostituito da altro. Allo stesso tempo, nel corso della storia relativamente breve dell’esistenza del concetto di “antibiotico”, esso è stato interpretato in modo diverso da diversi autori. Quindi, 3. Waxman negli anni '40 e '60. ha scritto che gli antibiotici lo sono sostanze chimiche, formati da microrganismi che hanno la capacità di inibire la crescita o addirittura distruggere batteri e altri microrganismi. Analizzando questa definizione del concetto “antibiotico”, si può notare che, da un lato, non vengono evidenziate le differenze tra le sostanze antibiotiche e gli altri prodotti dell’attività vitale di microrganismi che hanno anche proprietà antimicrobiche, ma non sono antibiotici. Nessuno, ad esempio, classifica gli acidi lattico e citrico come antibiotici, che si formano durante i processi vitali rispettivamente dei lattobacilli e dell'Aspergillus niger e sopprimono lo sviluppo di altri microrganismi.

Anche l'ammoniaca, che viene rilasciata dagli urobatteri quando si sviluppano sull'urea e impedisce la crescita di numerosi altri batteri, non può essere classificata come sostanza antibiotica.

D'altra parte, la definizione di cui sopra del concetto di "antibiotici" include solo i microrganismi tra i produttori di queste sostanze, sebbene sia noto che le sostanze antibiotiche includono prodotti di scarto di piante superiori (allicina isolata dall'aglio; berberina - dal ranuncolo e dal crespino piante; gossipolo - dai semi di cotone, ecc.) e animali (ecmolina, ottenuta dal pesce; eritrina - dai globuli rossi, fegato e placenta; squalamina - dallo squalo katran e altre sostanze). Pertanto, la definizione del concetto di “antibiotico” data da Z. Vaksman non soddisfa la moderna comprensione di queste sostanze biologicamente attive.

MM. Shemyakin, A.S. Khokhlov et al. 1961) danno la seguente definizione del concetto di "antibiotico": "Le sostanze antibiotiche (antibiotici) dovrebbero essere chiamate tutti i prodotti metabolici di qualsiasi organismo che possono sopprimere o uccidere selettivamente i microrganismi (batteri, funghi, virus, ecc.). " La definizione di cui sopra differisce dalla definizione data da 3. Vaksman in quanto indica “prodotti metabolici di qualsiasi organismo”.

Questa è, ovviamente, una grande differenza. Tuttavia, per altri aspetti coincide con la definizione di Waxman. Una definizione del concetto di “antibiotico” vicina a questa è stata data da Z.V. Ermolyeva nel 1968: “Gli antibiotici sono sostanze di origine naturale che hanno una pronunciata attività biologica. Possono essere ottenuti da microbi, piante, tessuti animali e sinteticamente”.

Altri autori danno un'interpretazione troppo ampia di questo concetto, considerando un antibiotico come caso speciale secrezione di fitoncidi nel mondo vegetale o inclusione tra gli antibiotici di sostanze sintetizzate chimicamente e aventi proprietà antimicrobiche. Molti di questi composti vengono sintetizzati, ma è completamente sbagliato classificarli come antibiotici.

Tra la fine degli anni '70 e l'inizio degli anni '80. Nel XX secolo furono scoperti e introdotti nella pratica medica i fluorochinoloni, sintetizzati chimicamente e dotati di un ampio spettro azione antibatterica. I fluorochinoloni sono derivati ​​contenenti fluoro degli acidi carbossilici dei chinoloni.

Questo gruppo di composti, che svolgono un ruolo importante nella pratica medica, così come la nuova classe di ossazolidinoni, recentemente ottenuta, attiva contro i batteri gram-positivi e anaerobici, sono considerati da alcuni autori antibiotici, cosa con cui siamo fortemente in disaccordo.

Le sostanze antibatteriche includono anche sulfamidici, nitrofurani, vari antisettici (farmaci usati per distruggere i microrganismi nei (su) tessuti viventi), disinfettanti usati per sopprimere i microrganismi all'esterno di un organismo vivente (strumenti di lavorazione, attrezzature, ecc.). Tuttavia, c'è differenza fondamentale tra gli antibiotici che inibiscono la crescita batterica e gli altri composti antibatterici sopra menzionati. Consiste nel fatto che i primi sono prodotti specifici della biosintesi degli organismi e i secondi si formano come risultato della sintesi chimica. Pertanto anche classificare questi ultimi come antibiotici è illogico e scorretto.

Altri autori ancora restringono significativamente questo concetto, classificando come antibiotici solo le sostanze chemioterapiche ottenute da microrganismi o altro fonti naturali, così come il loro analoghi sintetici e derivati ​​in grado di sopprimere selettivamente gli agenti patogeni nel corpo del paziente e (o) ritardare lo sviluppo di neoplasie maligne.

Seguendo questa definizione, gli antibiotici possono essere classificati solo come circa 200 collegamenti. Inoltre non possiamo essere d’accordo con questa idea sugli antibiotici.

Allora cosa sono gli antibiotici? Antibiotici- prodotti di scarto specifici o loro modificazioni che hanno un'elevata attività fisiologica in relazione a determinati gruppi di microrganismi (virus, batteri, funghi, alghe) o tumori maligni, ritardandone selettivamente la crescita o sopprimendone completamente lo sviluppo. Rispetto ad altri prodotti di scarto, la specificità degli antibiotici è caratterizzata da tre caratteristiche principali.

Innanzitutto, gli antibiotici, a differenza degli acidi organici, degli alcoli e di composti simili, che possono anche inibire la crescita dei microrganismi, hanno un'elevata attività biologica contro gli organismi ad essi sensibili. Ciò significa che le sostanze antibiotiche, anche in concentrazioni molto basse, presentano un elevato effetto fisiologico. Ad esempio, la penicillina ad una concentrazione di 0,000001 g/ml ha un effetto battericida pronunciato contro i batteri ad essa sensibili.

In secondo luogo, tratto caratteristico sostanze antibiotiche - selettività della loro azione. Ciò significa che ogni antibiotico manifesta il suo effetto biologico solo in relazione a singoli organismi o gruppi di organismi ben definiti, senza avere un effetto apprezzabile su altre forme di esseri viventi. Pertanto, la benzilpenicillina ritarda lo sviluppo di rappresentanti solo di alcuni batteri gram-positivi (cocchi, streptococchi, ecc.) e

non ha alcun effetto su batteri gram-negativi, funghi o altri gruppi di organismi. È praticamente non tossico per l'uomo e gli animali.

Terzo, alcuni antibiotici insieme proprietà antibatteriche possono presentare un effetto immunomodulatore o agire come inibitori enzimatici che inattivano sostanze antibiotiche praticamente significative.

Le sostanze antibiotiche durante lo sviluppo dei loro produttori possono essere rilasciate nell'ambiente che circonda il corpo e accumularsi in esso, possono formarsi e accumularsi all'interno delle cellule del corpo ed essere rilasciate da esse a seguito dell'estrazione o quando le cellule vengono distrutte.

In accordo con la definizione del concetto di “antibiotico” di cui sopra, queste sostanze comprendono anche modifiche chimiche o biologiche delle molecole dei composti antibiotici naturali, ottenute sostituendo in essi alcuni gruppi liberi (radicali). Come risultato della modificazione chimica delle molecole di penicillina, cefalosporina, tetraciclina e molte altre antibiotici naturali ricevuto gran numero nuovi composti con proprietà più preziose.

La formazione di antibiotici è una caratteristica ereditaria del metabolismo degli organismi. Pertanto, il produttore di novobiocina Streptomyces spheroides può sintetizzare la novobiocina e/o i suoi analoghi biologicamente inattivi (isonobiocina e descarbamilnovobiocina) e nient'altro, indipendentemente dalle condizioni create per lo sviluppo dello streptomicete. Il bacillo Brevi può produrre gramicidina e alcuni altri antibiotici polipeptidici, ma in nessun caso sintetizza penicillina, actinomicina o qualsiasi altro antibiotico.

Alcuni autori considerano gli antibiotici come metaboliti microbici, metaboliti secondari. Se per metaboliti intendiamo tutti i prodotti del metabolismo (metabolismo), allora, ovviamente, anche gli antibiotici possono essere considerati metaboliti. Sulla base di questa idea, i metaboliti includeranno acidi organici, aminoacidi, proteine, grassi e polisaccaridi. In una parola, con questo approccio, i metaboliti possono essere chiamati tutte le sostanze create dall'organismo. Ma queste sostanze non possono essere riconosciute come metaboliti, se aderiamo alla comprensione scientifica generalmente accettata di questo termine.

Cosa sono i metaboliti? I metaboliti sono prodotti metabolici intermedi della cellula del corpo che si verificano naturalmente durante varie reazioni chimiche (amminoacidi, acidi grassi, vitamine, purine, pirimidine, ecc.), Che sono costantemente coinvolti nelle reazioni metaboliche, partecipando alla sintesi di proteine, acidi nucleici , antibiotici e altri composti , o vengono convertiti in altri prodotti necessari per il corpo.

Va notato che nella catena di trasformazioni delle sostanze o nel processo della loro sintesi non ci sono né metaboliti “primari” né “secondari”. In nessuno degli schemi relativamente completi dei cicli metabolici, ad esempio i cicli di conversione dei carboidrati, è possibile trovare un antibiotico, la cui formazione è associata al metabolismo dei carboidrati o ad altro come partecipante al ciclo.

Insieme ai metaboliti, esistono sostanze che hanno proprietà antimetabolitiche (antimetaboliti), che impediscono il coinvolgimento dei metaboliti nel normale metabolismo cellulare.

Gli antibiotici sono prodotti finali del metabolismo e pertanto non possono essere metaboliti. Anzi, al contrario, molti antibiotici sono antimetaboliti peculiari.

Pertanto, gli antibiotici non sono prodotti metabolici intermedi degli organismi (metaboliti), ma prodotti metabolici finali che si accumulano all'interno della cellula o vengono rilasciati nell'ambiente.

La formazione di sostanze antibiotiche da parte dei microrganismi è solo una forma di antagonismo microbico. Questo importante processo biologico non è un fenomeno casuale osservato solo durante la coltivazione di organismi in laboratorio. Biosintesi di sostanze antibiotiche - caratteristica specifica una specie o anche un ceppo di microrganismi sorti come risultato del loro sviluppo evolutivo come una delle caratteristiche adattative.

Il fatto che gli antibiotici non siano prodotti metabolici casuali per i loro produttori è dimostrato anche dal fatto che questi potenti composti biologicamente attivi non uccidono né sopprimono la crescita dei loro stessi produttori nelle concentrazioni in cui si formano. Anche in condizioni industriali, lo sviluppo di un produttore con la formazione di grandi quantità di antibiotici non sopprime in modo evidente l'attività vitale del proprio produttore. Ciò è dovuto al fatto che nel corso dell'evoluzione, insieme all'emergere del processo di formazione degli antibiotici, gli organismi che li producono hanno sviluppato anche adeguati meccanismi di protezione contro l'azione dei propri antibiotici

.2 Classificazioni di base degli antibiotici

Il gran numero (circa 16mila) di antibiotici descritti in letteratura, diversi per proprietà e struttura chimica, richiede una classificazione specifica e ben ponderata.

Sono emersi diversi approcci alla classificazione degli antibiotici, determinati principalmente dagli interessi professionali degli scienziati. Pertanto, per i biologi che studiano gli organismi che producono sostanze antibiotiche, le condizioni per la formazione di questi composti e altri problemi di loro interesse, la classificazione più accettabile degli antibiotici si basa sulla loro origine biologica. Per gli specialisti che studiano il meccanismo dell'azione fisiologica degli antibiotici, il principio più conveniente è la classificazione delle sostanze antibiotiche in base alla loro azione biologica. Per i chimici che studiano in dettaglio la struttura delle molecole antibiotiche e sviluppano metodi per la loro sintesi e modificazione chimica, è accettabile una classificazione basata sulla struttura chimica degli antibiotici. Gli operatori sanitari (medici) preferiscono classificare gli antibiotici in base allo spettro della loro azione biologica.

Valutando i principi di classificazione di cui sopra, in ciascuno di essi si possono trovare sia aspetti positivi che svantaggi.

Tra i principi di base della classificazione degli antibiotici, considerare quanto segue.

I. Classificazione degli antibiotici per origine biologica.

1. Antibiotici prodotti da microrganismi appartenenti agli eubatteri.

) Formata da rappresentanti del genere Pseudomonas: piocianina - Ps. aeruginosa, viscosina - Sal. viscosa.

) Formato da rappresentanti dei generi Micrococcus, Streptococcus, Staphylococcus, Lactococcus, Chromobacterium, Escherichia, Proteus, Lactobacillus: streptococcina A - Streptococco piogeno, epidermina - Staphylococcus epidermidis, nisina - Lactococcus lactis, prodigiosina - Chromobacterium prodigiosum (Serratia marces-cens), coliformina - E. coli, colicina - E. coli, protaptin - P. vulgaris, lactocin-S - Lactobacillus sake.

) Formata da batteri dei generi Brevi e Bacillus: gramicidine - Brevi bacillus, subtilina - Bacillus subtilis, polimixine - B. polymyxa.

) Formata da microrganismi appartenenti all'ordine Actinomycetales:

a) formato da rappresentanti del genere Streptomyces: streptomicina - S. griseus, kanamicina - S. canatu ceticus, tetracicline - S. aureofaciens, S. rimosus, novobiocina - S. spheroides, actinomicine - S. antibioticus, cefamicine - S. lipmani , S. clavuligerus, carbapenemi - S. Cattleya, S. olivaceus, acido clavulanico - S. clavuligerus, ecc.;

b) prodotti da microrganismi del genere Sacchawpolyspora: eritromicina - Sacchawpolyspora erythrae, ecc.;

c) formati da rappresentanti del genere Nocardia: rifamicine - N. mediterranei, ristomicine - N. fructiferi, nocardicine - N. sp.;

d) costituiti dal genere Actinomadura: carminomicina - A. catminata, ecc.;

e) prodotti dal genere Micromonospora: fortimicine - M. olivoastewspora, gentamicine - M. rigrigea, sisomicina - M. inyoensis, rosamicina - M. rosaria.

) Formata da cianobatteri: malingolide - Lyngbya majuscula.

Antibiotici prodotti da funghi imperfetti: penicilline - Penicillium chrysogenum, cefalosporine - Acremonium chrysogenum, griseofulvina - P. griseofulvum, trichocetina - Trichotecium roseum, acido fusidico - Fusarium coccineum, ciclosporine - Beauveria nivea, Trichoderma polyspora.

Antibiotici prodotti da funghi appartenenti alle classi dei basidiomiceti e degli ascomiceti: ​​termofillina - Lenzites thermophila (basidiomiceti), lenzitina - Lenzites sepiaha, etomina - Chaetomium cochloides (ascomiceti).

Antibiotici formati da licheni, alghe e piante inferiori: acido usnico (binan) - Usnea florida (lichene), clorellina - Chlorella vulgaris (alghe).

Antibiotici prodotti dalle piante superiori: allicina - Allium sativum, gossipolo - Gossypium hisutum, fitoalessine: pisatina - Pisum sativum (piselli), faseolina - Phaseolus vulgaris (fagioli).

Antibiotici di origine animale: defensine, squalamina, ecmolina, crucina (Schizotrypanum cruzi), interferone.

II. Classificazione degli antibiotici in base al meccanismo di azione biologica.

1. Antibiotici che inibiscono la sintesi della parete cellulare (penicilline, cefalosporine, bacitracina, vancomicina, D-cicloserina).

Antibiotici che interrompono le funzioni della membrana (albomicina, ascosina, gramicidine, candicidine, nistatina, tricomicina, endomicina, ecc.).

Antibiotici che sopprimono selettivamente la sintesi (metabolismo) degli acidi nucleici:

) RNA (actinomicina, griseofulvina, kanamicina, neomicina, novobiocina, olivomicina, ecc.);

) DNA (actidione, bruneomicina, mitomicine, novobiocina, sarcomicina, edeina, ecc.).

Gli antibiotici sono inibitori della sintesi delle purine e delle pirimidine (azaserina, decoinina, sarcomicina, ecc.).

Antibiotici che sopprimono la sintesi proteica (bacitricina, viomicina, aminoglicosidi, metimicina, eritromicina, tetracicline, cloramfenicolo, ecc.).

Antibiotici - inibitori respiratori (antimicine, oligomicine, patulina, piocianina, acido usnico, ecc.).

Antibiotici - inibitori della fosforilazione ossidativa (valinomicina, gramicidina, colicina, oligomicina, tirocidina, ecc.).

Antibiotici con proprietà antimetabolita (puromicina, hadacidina, D-cicloserina, acidomicina, ecc.).

Antibiotici-immunomodulatori (ciclosporine, actinomicina C e D, olivomicina, bruneomicina, rubomicina, spergualina, ecc.).

III. Classificazione degli antibiotici in base allo spettro di azione biologica.

Convenzionalmente, tutti gli antibiotici più importanti in termini pratici possono essere suddivisi in diversi gruppi.

Antibiotici antibatterici con uno spettro ristretto di attività, attivi principalmente contro organismi gram-positivi.

Gruppo delle penicilline e delle cefalosporine.

Penicilline biosintetiche: benzilpenicillina e suoi sali (potassio, sodio, novocaina), bicillina, fenossimetilpenicillina.

Penicilline semisintetiche.

Acido-resistente, inattivo contro gli stafilococchi che formano beta-lattamasi: propicillina, feneticillina.

Resistente agli acidi, attivo contro gli stafilococchi che formano beta-lattamasi: oxacillina, cloxacillina, dicloxacillina.

Cefalosporine semisintetiche: cefaloridina, cefalotina, cefaloglicina, cefalexina. Bacitracina. Vancomicina, ristomicina. Lincomicina. Novobiocina.

Macrolidi: eritromicina, oleandomicina, carbomicina, spiramicina, leucomicina, tilosina. Fuzidin.

Antibiotici antibatterici ad ampio spettro

Azioni.

Tetracicline biosintetiche: clortetraciclina, ossitetraciclina, tetraciclina, demetilclortetraciclina, demetiltetraciclina.

Tetracicline semisintetiche: metaciclina, doxiciclina, monociclina.

Cloramfenicolo (cloramfenicolo).

Aminoglicosidi: streptomicina, neomicina, kanamicina,

gentamicina, fortimicina, tobramicina.

Polimixine, colistina.

Gramicidina S.

Penicilline semisintetiche: ampicillina, carbenicillina.

Antibiotici antitubercolari.

Streptomicina, kanamicina, biomicina, cicloserina.

Antibiotici antifungini.

Nistatina. Griseofulvina. Amfotericina B. Levorina. Candicin. Tricotecina.

Antibiotici antitumorali.

Actinomicina C, Mitomicina C, Olivomicina, Bruneomicina, Reumicina, Adriamicina (doxorubicina), Daunomicina, rubomicina.

Antibiotici antiamebici e antimalarici.

Fumagillina, Radicol.

IV. Classificazione degli antibiotici in base alla loro composizione chimica

Questa classificazione si basa sulla classificazione degli antibiotici proposta da Verdi 1974). Secondo il sistema specificato antibiotici conosciuti sono suddivisi nelle seguenti famiglie principali.

Antibiotici carboidrati.

La maggior parte degli antibiotici di questa famiglia sono prodotti da streptomiceti. La famiglia comprende le seguenti sottofamiglie.

) Saccaridi puri;

) Aminoglicosidi o aminociclitoli. Questa sottofamiglia di antibiotici è prodotta da streptomiceti e molti di essi sono ampiamente utilizzati nella pratica medica.

In base alla loro struttura chimica, gli aminoglicosidi possono essere suddivisi in quattro gruppi.

a) Antibiotici correlati alla streptomicina. Ciò include streptomicina, diidrostreptomicina, mannosidostreptomicina, ecc.;

b) Antibiotici deossistreptamminici monosostituiti, di cui l'igromicina B è un rappresentante;

c) Antibiotici deossistreptammini 4,5-disostituiti. Questo gruppo di aminoglicosidi può essere diviso in due sottogruppi. Il primo comprende ribostamicina, xilostazina e butirosina. Il secondo sottogruppo comprende neomicine e paromomicine;

d) Antibiotici deossistreptamminici 4-6-disostituiti.

I rappresentanti di questo gruppo possono essere divisi in sottogruppi. Il primo sottogruppo comprende antibiotici vicini alla kanamicina: kanamicina A, B e C, tobramicina, nebramicina. Il secondo sottogruppo comprende gentamicine, sisomicina, verdamicina, ecc.

Il terzo sottogruppo comprende il complesso della seldomicina (fattori 1, 2, 3 e 5), le fortimicine.

) Altri glucosidi (N e C), ad es.

Lattoni macrociclici (lattami).

Questa famiglia comprende 4 gruppi principali di antibiotici. Questa famiglia comprende 4 gruppi principali di antibiotici.

) Antibiotici macrolidi: eritromicina, metimicina, ecc.;

) Antibiotici polienici, la cui caratteristica strutturale è la presenza di un sistema contenente da tre a otto doppi legami coniugati (nistatina, micoeptina, amfotericina B, ecc.).

) Altri lattoni macrociclici: macrolattoni (oligomicina), macrotetralidi (nattini).

) Antibiotici macrolattamici: rifamicine,

Antibiotici chinoni e composti simili.

Questa famiglia comprende i seguenti gruppi di antibiotici.

) Composti policiclici lineari condensati, che comprendono il gruppo delle tetracicline;

) Derivati ​​del naftochinone. Questo gruppo comprende un gran numero (circa 70) di antibiotici chiamati antracicline. Ad esempio, si possono notare antibiotici come daunomicina, adriamicina, carminomicina:

3) Derivati ​​del naftochinone. Questo gruppo comprende un gran numero (circa 70) di antibiotici chiamati antracicline. Gli esempi includono antibiotici come daunomicina, adriamicina, carminomicina

) Composti con un O-eterociclo a 5 membri, ad esempio l'acido penicillico.

) Antibiotici con un eterociclo O a 6 membri, che includono citrinina e acido cogico, che ha la seguente struttura:

) Antibiotici con diversi O-eterocicli, ad esempio trichocetina:

Antibiotici aliciclici.

) La famiglia denominata comprende derivati ​​del ciclopentano (sarcomicina), del cicloesano (actidione) e del cicloeptano (acido tuico): Sarcomicina Actidione (cicloesamide) Acido tuico

) Gli antibiotici aliciclici includono anche composti chiamati oligoterpeni, che hanno scheletri steroidei. Un esempio di questo tipo di antibiotico è l'acido fusidico (fusidina), prodotto dalla coltura del Fusidium coccineum:

Antibiotici aromatici.

Questa famiglia comprende quattro gruppi di antibiotici.

) Composti del benzene, in particolare acido gallico e cloramfenicolo

) Antibiotici, la cui struttura ha composti aromatici condensati, ad esempio griseofulvina:

) Composti aventi strutture aromatiche non benzeniche, in particolare novobiocina:

) Vari derivati ​​di composti aromatici. Questi includono la tricostatina

Antibiotici alifatici.

Questa famiglia di antibiotici comprende diversi gruppi di composti.

) Derivati ​​di alcani formati da funghi basidiomiceti. Un esempio è l’antibiotico prodotto dalla Clitocybe diatreta e chiamato “diatretina”. Ha la seguente struttura:

) Derivati ​​degli acidi carbossilici alifatici, inclusa la variotina.

) Composti alifatici contenenti S (allicina) e P (fosfonomicina).

Antibiotici simili al colesterolo.

Questo tipo di composto include l'antibiotico squalamina, prodotto dallo squalo palombo della famiglia degli Squalidae.

Antibiotici misti con struttura molecolare scheletrica sconosciuta.

La classificazione proposta degli antibiotici per struttura chimica è importante non solo per studiare la chimica delle sostanze antibiotiche, ma anche per identificare il meccanismo dell'azione biologica. La struttura dell'antibiotico è direttamente correlata al meccanismo dell'azione biologica del farmaco. Questa classificazione è più giustificata.

La suddetta classificazione degli antibiotici mostra che questi prodotti fisiologicamente attivi dell'attività vitale degli organismi rappresentano i più diversi natura chimica sostanze: da composti semplici a strutture polipeptidiche molto complesse come polimixine, actinomicine, ciclosporine e lantibiotici.

Esiste anche una classificazione degli antibiotici, su cui si basa caratteristiche fisico-chimiche queste sostanze. Come la classificazione basata sul principio dell'azione antimicrobica, anche questa ha un significato prevalentemente pratico. Questo principio di classificazione degli antibiotici non ha trovato un uso diffuso e sostanzialmente non viene utilizzato.

capitolo 2. Forme di dosaggio degli antibiotici. Vantaggi e svantaggi

.1 Forme farmaceutiche fondamentali degli antibiotici. I loro vantaggi e svantaggi

Ce ne sono diversi forme di dosaggio antibiotici: compresse, sciroppi, soluzioni, supposte, gocce, aerosol, unguenti e linimenti. Ogni forma di dosaggio presenta vantaggi e svantaggi.

Tab. 1 Forme di dosaggio degli antibiotici

Compresse Svantaggi 1. Dipendenza dalla motilità del tratto gastrointestinale 2. Il problema della precisione del dosaggio Vantaggi 1. Indolore 2. Nessuno sforzo richiesto (tecnicamente non difficile) Sciroppi Svantaggi 1. Dipendenza dalla motilità del tratto gastrointestinale 2. Il problema della precisione del dosaggio Vantaggi 1. Comodo da usare nella pratica pediatrica Soluzioni, iniezioni Svantaggi 1. Doloroso 2. Complessità tecnica Vantaggi 1. È possibile creare un deposito del dispositivo (sotto la pelle) 2. Biodisponibilità al 100% (somministrato per via endovenosa) 3. Creazione rapida della massima concentrazione nel sangue. Candele e gocceSvantaggi 1. Usato per trattamento locale Vantaggi 1. Gli effetti sistemici sul corpo possono essere evitati Aerosol Svantaggi 1. Non tutti gli antibiotici possono essere convertiti in un aerosol Vantaggi 1. Unguenti, linimenti ad assorbimento rapido Svantaggi 1. Utilizzato per il trattamento locale Vantaggi 1. Gli effetti sistemici sul corpo possono essere evitati

Secondo la nomenclatura internazionale delle sostanze medicinali, quando si caratterizza ciascun antibiotico, il suo generico viene quindi riportato il nome (non proprietario) presente nelle Farmacopee nazionali ed internazionali commercio nomi (proprietari), ciascuno dei quali viene assegnato al farmaco dall'azienda farmaceutica che lo ha prodotto.

Tra le forme di dosaggio esistenti degli antibiotici, le supposte sono le più ottimali.

La promessa di questa forma farmaceutica diventa ancora più evidente se si considera che molte sostanze medicinali vengono inattivate dai succhi digestivi (enzimi, ormoni, antibiotici) e alcune sostanze medicinali danneggiano il tratto gastrointestinale e il fegato.

In alcuni casi, le sostanze medicinali somministrate sotto forma di supposte entrano nel sangue più velocemente rispetto alla somministrazione sottocutanea e hanno un effetto terapeutico a dosi più piccole (ormoni estrogenici).

Iniezioni.

La soluzione è una forma di dosaggio liquida ottenuta sciogliendo una o più sostanze medicinali, destinate all'iniezione, all'uso interno o esterno. Penicilline, derivati ​​del nitroimidazolo (metronidazolo), macrolidi (eritromicina, oleandomicina) e altri antibiotici vengono prodotti mediante iniezione.

Pillole.

Le compresse sono una forma di dosaggio solida in cui vengono compresse una o più sostanze medicinali.

Alcune penicilline, metronidazolo, macrolidi (eritromicina, ericiclina, oleandomicina), tetracicline e altri antibiotici sono disponibili in compresse.

Unguenti e linimenti.

Gli unguenti sono una forma di dosaggio morbida con una consistenza viscosa destinata all'uso esterno.

I linimenti sono unguenti liquidi.

Nistatina, eritromicina, lamisil, cloramfenicolo, tetraciclina e linimento di Vishnevsky sono prodotti sotto forma di unguenti e linimenti.

Supposte.

Le supposte sono solide temperatura ambiente e forme di dosaggio che si sciolgono o si dissolvono alla temperatura corporea e sono prescritte per la somministrazione nelle cavità corporee.

Ci sono supposte: rettali, vaginali e bastoncini

Modulo per il rilascio.

Compresse rivestite con film 0,1; 0,25 e 0,5 g del farmaco.

Capsule - 0,1 e 0,25 g.

Candele 0,1 ciascuna; 0,25 e 0,5 g.

Gocce.

Le gocce sono forme di dosaggio liquide che sono soluzioni vere e colloidali dosate in gocce. Il dosaggio a goccia è l'unica caratteristica distintiva di questa forma di dosaggio.

Aerosol.

Gli aerosol sono sistemi dispersi con un mezzo di dispersione gassoso e una fase dispersa solida o liquida. Gli aerosol medicinali sono sistemi aerodispersi artificiali in cui la fase altamente dispersa è una sostanza medicinale sotto forma di una o l'altra forma di dosaggio (soluzioni e altri liquidi, nonché polveri, unguenti, linimenti) e il mezzo di dispersione è un mezzo compresso o liquefatto gas - propellente.

2.2 Alcuni dei farmaci antibatterici più conosciuti e frequentemente utilizzati nella pratica medica, le loro caratteristiche, forma di rilascio, meccanismo d'azione

Penicilline

Come accennato in precedenza, questo gruppo comprende sostanze antibiotiche di origine naturale che hanno una struttura eterociclica, nonché i loro analoghi biologicamente attivi ottenuti sinteticamente o biosinteticamente o come risultato di trasformazioni chimiche di penicilline naturali.

Proprietà generali

Azione battericida.

Bassa tossicità.

Buona distribuzione nel corpo, escrezione attraverso i reni.

Ampio intervallo di dosaggio

Allergia crociata tra penicilline e, parzialmente, cefalosporine.

Azione antimicrobica

Lo spettro di attività delle penicilline è piuttosto ampio. Sono attivi contro streptococchi, stafilococchi, gonococchi, pneumococchi, agenti patogeni della difterite e spirochete.

Le penicilline non hanno alcun effetto sui microrganismi dormienti. In queste condizioni, dopo trattamenti con concentrazioni anche elevate di antibiotici, alcuni microbi sopravvivono e dopo qualche tempo ricominciano a moltiplicarsi. A questo proposito, quando si sceglie un regime di trattamento, è necessario tenere conto del tempo di generazione dei batteri. Si ritiene che quando trattamento adeguato il corpo viene liberato dall'agente patogeno al 99,9%.

Meccanismo di azione

Gli antibiotici del gruppo delle penicilline sono inibitori specifici della biosintesi della parete cellulare e la selettività della loro azione sulla cellula batterica è determinata da alcune caratteristiche strutturali della parete cellulare batterica rispetto a quella animale. Conchiglia cellula batterica caratterizzato da una struttura rigida che ne garantisce la costanza della forma e lo protegge dagli influssi ambientali avversi.

Sotto l'influenza delle concentrazioni batteriostatiche dell'antibiotico, le cellule in crescita smettono di dividersi e la sua morfologia cambia radicalmente. I microbi aumentano notevolmente, si gonfiano o assumono una forma allungata. Le cellule alterate si disintegrano in piccole particelle e muoiono.

L'azione antibatterica della penicillina si basa sulla soppressione della sintesi della mureina, polimero di sostegno della parete cellulare. La parete cellulare microbica viene sintetizzata in tre fasi. La penicillina inibisce l'ultimo stadio della sintesi della parete cellulare. Le cellule proliferanti muoiono sotto l'influenza dell'antibiotico a causa della crescita sbilanciata dovuta al fatto che non c'è abbastanza parete cellulare per il citoplasma in crescita, la cui formazione viene fermata dalla penicillina. La lisi cellulare avviene tanto più velocemente quanto più velocemente il citoplasma viene sintetizzato sullo sfondo della cessata sintesi della membrana cellulare.

Modulo per il rilascio

Bottiglie da 125, 250, 500mila, 1 e 1,5 milioni di unità.

Eritromicina

L'eritromicina appartiene al gruppo dei macrolidi.

Proprietà generali

Effetto batteriostatico

Attività predominante contro i cocchi G "+" (streptococchi, stafilococchi).

Attività contro agenti patogeni non batterici (micoplasma, clamidia, spirochete).

Tossicità molto bassa.

Azione antimicrobica

L'eritromicina è attiva contro i cocchi G "+" e G "-", numerosi batteri G "+", Brucella, rickettsia e alcuni protozoi. Ha un effetto debole o nullo sulla maggior parte dei batteri G"-", micobatteri, virus e funghi.

La resistenza all'eritromicina si sviluppa rapidamente. Quando l'eritromicina viene utilizzata in combinazione con streptomicina, tetraciclina e sulfamidici, si osserva un effetto potenziato.

Meccanismo di azione

L’eritromicina è uno degli antibiotici più sicuri. L'eritromicina viene assorbita in modo soddisfacente dal tratto gastrointestinale, ma il cibo riduce drasticamente la sua biodisponibilità. La biodigeribilità aumenta in modo significativo (più di 2 volte) quando il farmaco viene utilizzato sotto forma di compresse e, soprattutto, di granuli con rivestimento enterico, nonché sotto forma di supposte.

L'eritromicina inibisce selettivamente la sintesi proteica in una cellula microbica in moltiplicazione. L'antibiotico ha scarso effetto sui microbi nella fase di riposo. Legato alle proteine ​​del 60-80%.

Modulo per il rilascio

Compresse 0,1; 0,2 e 0,25 g.

Granuli enterici in buste da 0,125 e 0,25 g.

Candele da 0,06 e 0,125 g.

Unguento 10mila unità/g.

Bottiglie da 0,05; 0,1 e 0,2 g in polvere.

Lamisil

Azione antifungina e meccanismo d'azione.

Lamisil è un farmaco antifungino per somministrazione orale e applicazione locale. È un'allilammina ad ampio spettro di azione antifungina. A basse concentrazioni il Lamisil esercita un'azione fungicida contro dermatofiti, muffe e alcuni funghi dimorfi.

Il farmaco sopprime specificamente fase iniziale biosintesi degli steroli nella cellula fungina. Lamisil agisce inibendo la squalene epossidasi nella membrana cellulare del fungo. Ciò porta alla carenza di ergosterolo e all'accumulo intracellulare di squalene, che provoca la morte della cellula fungina.

Modulo per il rilascio

Compresse da 0,125 e 0,25 g.

Neomicina

Azione antimicrobica.

La neomicina è un antibiotico ad ampio spettro, attivo contro la maggior parte dei microrganismi G "+" e G "-". Gli stafilococchi potagenici, i corinebatteri, la listeria e i bacilli dell'antrace sono sensibili all'azione dell'antibiotico.

Moduli di rilascio

Il solfato di neomicina può essere utilizzato sotto forma di inalazioni se sciolto in acqua o soluzione isotonica di cloruro di sodio o soluzione di novocaina allo 0,25-0,5%.

Streptomicine

Le streptomicine sono un gruppo di antibiotici prodotti dalle specie di actinomiceti: ​​Streptomyces griseus, Str. bikiniensis, Str. olivaceus e altri.

Azione antimicrobica.

La streptomicina è un antibiotico con un ampio spettro antibatterico. La streptomicina è attiva non solo contro i microbi in riproduzione, ma anche contro quelli in fase dormiente. Le condizioni per la manifestazione dell'effetto antimicrobico della streptomicina sono il metabolismo attivo nelle cellule batteriche. Inibisce attivamente la crescita microbica in condizioni aerobiche. La streptomicina è un antibiotico con un tipo di azione antimicrobica battericida. Sopprime la riproduzione dei soli agenti patogeni extracellulari e ha poca attività contro quelli situati all'interno della cellula.

Meccanismo di azione

Secondo idee moderne L'attività antimicrobica della streptomicina è associata all'inibizione della sintesi proteica. La streptomicina inibisce la formazione di enzimi adattativi nei batteri ad essa sensibili. La ragione di questa soppressione è, apparentemente, un’interruzione delle reazioni alla base della sintesi proteica. Si lega alla subunità ribosomiale 30S della cellula microbica, impedendo l'interazione dell'RNA con i ribosomi. La distorsione della lettura del codice genetico nella fase di traduzione è accompagnata dall'inclusione di un amminoacido “estraneo” nel polipeptide sintetizzato.

Moduli di rilascio

La streptomicina, essendo una base organica, forma una serie di sali con acidi altamente solubili in acqua. Il solfato di streptomicina è ampiamente utilizzato nella pratica medica. Le farmacie si preparano lacrime, contenente streptomicina solfato in soluzione isotonica di cloruro di sodio ad una concentrazione di 10 - 100 mila unità/ml. Le sospensioni di streptomicina solfato vengono preparate in olio di pesce O olio di ricino.

Bottiglie da 0,25; 0,5 e 1 g di streptomicina solfato.

Nistatina

Appartiene al gruppo degli antibiotici antifungini.

Azione antifungina.

La nistatina ha un effetto fungistatico e, ad alte concentrazioni, fungicida, inibendo la crescita di numerosi funghi patogeni e saprofiti. Di grande interesse è l'elevata attività della nistatina contro i funghi simili al lievito del genere Candida. La nistatina rallenta la loro crescita.

L'attività della nistatina diminuisce in presenza di magnesio, calcio, acidi grassi, glucosio, maltosio, lattosio e altri composti di sostanze.

La resistenza alla nistatina si sviluppa lentamente in vitro.

Durante il trattamento non è stato rilevato alcun aumento della resistenza alla Candida.

Meccanismo di azione

Il meccanismo d’azione dell’antibiotico non è ben compreso. Esistono prove che l’effetto della nistatina, come di altri antibiotici polienici, sui funghi e su alcuni protozoi è associato a danni alla membrana citoplasmatica e all’interruzione della sua permeabilità, con conseguente perdita rapida cellula di sostanze idrosolubili a basso peso molecolare nel citoplasma. L'unguento alla nistatina è prescritto per il trattamento di malattie della pelle e delle mucose.

Modulo per il rilascio

Compresse rivestite con film contenenti 250 e 500 mila unità.

Compresse enteriche, 500mila unità ciascuna.

Unguento alla nistatina - tubi da 5; 10; 25 e 50 g contenenti 100mila unità in 1 g di unguento base.

Supposte da 250 e 500 mila unità di nistatina.

Tetracicline

Il gruppo delle tetracicline comprende diversi antibiotici simili nella struttura chimica e nelle proprietà biologiche. Sono caratterizzati da uno spettro generale e da un meccanismo di azione antimicrobica, completa resistenza crociata, vicino caratteristiche farmacologiche.

Proprietà generali

Effetto batteriostatico.

Ampia gamma di attività.

Resistenza crociata dei microrganismi a tutti i farmaci del gruppo dei tetraciclani.

Alta frequenza di reazioni avverse.

Azione antimicrobica

Le teracicline sono attive contro gli streptococchi; i più sensibili sono pneumococchi, listeria, antrace, gonococco e brucella. La maggior parte dei ceppi batterioidi sono resistenti. Spirochete, rickettsia, clamidia, micoplasma, protozoi.

Meccanismo di azione

L'azione antibatterica delle tetracicline si basa sulla soppressione della sintesi proteica. L'inibizione della sintesi proteica da parte delle tetracicline è stata scoperta in esperimenti con amminoacidi marcati. Si è scoperto che gli antibiotici di questo gruppo in concentrazioni batteriostatiche inibiscono l'incorporazione degli amminoacidi marcati nelle proteine. Le tetracicline si legano alla suddivisione 30S del ribosoma batterico e il sito diretto del loro effetto antibatterico è l'inibizione degli enzimi che catalizzano il legame del tRNA agli accettori ribosomiali.

Con l'uso parenterale delle tetracicline, i seguenti vantaggi:

1. Migliore aspirazione e ridurre le perdite inevitabili a causa dell'incompleto assorbimento di questi antibiotici se assunti per via orale;
2. Raggiungimento rapido alte concentrazioni nel sangue.

Modulo per il rilascio

Attualmente, nella pratica medica vengono utilizzate due tetracicline naturali e forme di dosaggio basate su di esse: tetraciclina e ossitetraciclina; clortetraciclina come di più antibiotico tossico esclusi dalla nomenclatura medica.

Tetraciclina e ossitetraciclina.

Compresse 0,1 g.

Levomicetina

Azione antimicrobica.

La levomicetina ha un ampio spettro antimicrobico. Attivo contro molti microbi G "+" e G "-", rickettsia, spirochete, clamidia. L'effetto antibatterico del cloramfenicolo può essere aumentato se combinato con altri antibiotici. Quando si combina il cloramfenicolo con la tetraciclina o l'eritromicina, nella maggior parte dei casi si osserva la somma.

Meccanismo di azione

La levomicetina è caratterizzata da un'elevata selettività d'azione in relazione ai processi biochimici che si verificano nella cellula. In concentrazioni corrispondenti a quelle batteriostatiche, sopprime la sintesi proteica nelle cellule dei microrganismi ad esso sensibili. La sintesi proteica da parte del cloramfenicolo è soppressa sia nelle cellule proliferanti che nella coltura stazionaria. L'antibiotico interrompe la sintesi proteica nella fase degli aminoacidi dal tRNA ai ribosomi

penicillina, farmaco collaterale antibiotico

Capitolo 3. Effetti collaterali degli antibiotici e metodi della loro prevenzione

.1 Effetti collaterali

Nel processo di antibiotici e chemioterapici è necessario non solo avere una buona conoscenza dell'attività antimicrobica dei farmaci utilizzati per il trattamento, ma anche immaginare la possibilità i loro effetti collaterali, la sua patogenesi, forme di manifestazione, prevenzione e trattamento.

Manifestazioni cliniche

La manifestazione di reazioni tossiche è caratterizzata da sintomi chiari e si verifica più spesso di quelle allergiche. Quando si assumono aminoglicosidi, sono caratterizzati da neurite del nervo uditivo, danni al nervo ottico, disturbi vestibolari, possibile sviluppo di polineurite e danni tossici ai reni. Le tetracicline, la rifampicina, l'eritromicina, i sulfamidici hanno un effetto epatotossico. Possono avere effetti patologici sul sistema ematopoietico cloramfenicolo, rifampicina, streptomicina. Tossico per il tratto gastrointestinale tetracicline, eritromicina, amfotericina V et al.

Gli effetti collaterali degli antibiotici associati all'attività biologica includono la reazione di Jarisch-Herxheimer, lo shock infettivo-tossico, che è causato dal cosiddetto "shock tossico" a seguito di una batteriolisi massiccia. Lo shock infettivo-tossico si sviluppa spesso in infezioni con batteriemia intensa (meningococcemia, febbre tifoide, leptospirosi, ecc.), soprattutto nei casi di utilizzo di farmaci antibatterici azione battericida. Lo sviluppo dello shock è prevenuto dalla somministrazione simultanea di glucocorticosteroidi (terapia pulsata) e terapia di infusione e disintossicazione. Per lo stesso motivo, si consiglia di iniziare il trattamento dei pazienti con meningococcemia con l'uso di un farmaco batteriostatico: cloramfenicolo.

disbatteriosi

La base per la prevenzione delle reazioni avverse da antibiotici e farmaci chemioterapici è terapia radicale con conoscenza proprietà generali il farmaco, i suoi meccanismi d'azione, la farmacocinetica e i regimi posologici.

Interazione con l'alcol

L’alcol può influenzare sia la potenza che il metabolismo degli antibiotici interferendo con l’attività degli enzimi epatici che scompongono gli antibiotici. In particolare, alcuni antibiotici, tra cui metronidazolo, tinidazolo, cloramfenicolo, cotrimolsazolo, cefamandolo, ketoconazolo, latamoxef, cefoperazone, cefmenoxime e furazolidone, reagiscono chimicamente con l'alcol, provocando gravi effetti collaterali tra cui nausea, vomito, convulsioni, mancanza di respiro e persino la morte. .

Bere alcol con questi antibiotici è strettamente controindicato. Inoltre, le concentrazioni di doxiciclina ed eritromicina possono, in determinate circostanze, essere significativamente ridotte dal consumo di alcol.

Gli antibiotici, come accennato in precedenza, hanno un effetto soppressivo sulla microflora del tratto gastrointestinale, non solo patogeno, ma anche naturale. Tale esposizione porta allo sviluppo della disbiosi intestinale e provoca allergie.

immunità indebolita, che, a sua volta, contribuisce alla proliferazione attiva dei funghi. Ciò è particolarmente evidente quando si utilizzano antibiotici ad ampio spettro.

Gli scienziati americani sostengono che l'assunzione di antibiotici aumenta il rischio di cancro al seno nelle donne. Sono giunti a questa conclusione a seguito di una ricerca pubblicata sulla famosa rivista medica JAMA (Journal of the American Medical Association). Gli scienziati hanno studiato più di 10mila donne, più della metà delle quali non erano malate di cancro.

Gli studi hanno scoperto che le donne che hanno assunto antibiotici per 500 giorni o più negli ultimi 17 anni hanno il doppio delle probabilità di sviluppare il cancro al seno rispetto alle donne che non hanno mai usato antibiotici in vita loro. farmaci simili. Cioè, gli antibiotici aumentano il pericolo del 100%.

Pertanto, gli antibiotici rientrano nella categoria dei più fattori pericolosi rischio oggi. Ad esempio, l'assunzione di farmaci ormonali aumenta il rischio di cancro al seno solo del 30-40%.

La ragione di questo effetto derivante dall'uso di antibiotici è spiegata dal loro effetto distruttivo sulla microflora intestinale, a seguito della quale vengono soppresse le proprietà antitumorali di alcuni prodotti. Oltre a questo, spiega questo percentuale elevata La nocività dei farmaci antibatterici è che indeboliscono significativamente l'immunità del corpo.

La connessione tra uso di antibiotici e incidenza del cancro è stata già notata in precedenza. La ricerca scientifica è stata condotta, ad esempio, in Finlandia nel 1999. Poi hanno preso parte alla ricerca anche circa 10mila donne.

Ragioni per la mancanza di effetto del trattamento antibiotico

Un antibiotico è spesso inefficace anche quando si tratta la stessa malattia nella stessa persona. Ciò accade perché i batteri diventano resistenti a un particolare farmaco e quando l’antibiotico viene riutilizzato diventa inutilizzabile. Ad esempio, un antibiotico ha contribuito a trattare la polmonite pneumococcica l’anno scorso, ma si è rivelato inefficace nel trattamento della polmonite pneumococcica quest’anno. Come fanno i batteri a diventare resistenti?

Durante l'uso si è scoperto che ciascun antibiotico non uccide tutti i batteri, ma solo quelli particolarmente sensibili ad esso. I batteri rimanenti non solo sopravvivono, ma cambiano, mutano, grazie ai quali acquisiscono resistenza al farmaco. Con ogni caso di assunzione di antibiotici nel corpo, aumenta il numero di microrganismi resistenti ad essi. I farmaci diventano sempre meno efficaci e i microrganismi sempre più tenaci e attivi. A questo proposito, gli scienziati devono creare nuovi farmaci con un'azione sempre più forte per combattere nuovi ceppi di batteri più resistenti.

Mutazioni battericheportare alla comparsa di nuove forme di malattie difficili da trattare. Così apparvero la tubercolosi modificata, la polmonite, la febbre tifoide e la meningite. La medicina semplicemente non ha il tempo di creare nuovi farmaci per nuove malattie. Di conseguenza, scoppiano epidemie che causano molte vittime.

Tutti gli scienziati riconoscono da tempo l'esistenza di una relazione diretta tra l'acquisizione di resistenza da parte dei microbi e l'uso incontrollato di antibiotici. Vengono prescritti e acquistati in modo indipendente anche per disturbi minori, come tosse, mal di testa o naso che cola. Nel frattempo, per le infezioni virali respiratorie, solo il 6% dei casi necessita effettivamente di antibiotici. Questi farmaci, come accennato in precedenza, sono impotenti contro i virus. Inoltre, possono interferire con il problemi respiratori terapia, popolando le vie respiratorie con microflora estranea (il più delle volte intestinale).

Nonostante ciò, nelle cliniche, ai bambini con ARVI vengono prescritti antibiotici in circa il 65-85% dei casi e negli ospedali ancora più spesso - fino al 98% dei casi.

I pericoli dell’automedicazione con antibiotici

Nell'automedicazione con antibiotici c'è il pericolo di usare dosi sbagliate e di prescrivere un ciclo di trattamento troppo breve o troppo lungo. Ciò può portare a varie complicazioni. Nel frattempo, la dose del farmaco viene calcolata non solo in base all’età del paziente, ma anche tenendo conto di altre malattie. Così, dosi richieste non sempre corrispondono a quelli indicati nell'annotazione e sono progettati per parametri medi senza tenere conto delle caratteristiche individuali.

Anche la durata del trattamento è molto importante. Durante l'automedicazione, le persone spesso, sentendosi meglio, interrompono l'assunzione dell'antibiotico dopo 2-3 giorni di assunzione. Credono che il loro corpo affronterà la malattia da solo. Tuttavia non lo è. Un'infezione che non è completamente curata assume una forma lenta, mentre si diffonde silenziosamente in tutto il corpo e può causare malattie del cuore, dei reni, ecc.

PrecoceL'interruzione dell'assunzione di un antibiotico porta alla formazione di resistenza batterica a questo farmaco, cioè alla comparsa di nuovi ceppi.

Troppo lungoil trattamento con antibiotici porta allo sviluppo di complicazioni, come disbiosi o allergie. Il rischio aumenta soprattutto se trattato con farmaci antibatterici sintetici: biseptolo, sulfamidici, sulfalene, ecc. Inoltre, i farmaci antibatterici sintetici sono spesso tossici per il fegato e i reni.

Quando si assume un antibiotico senza prescrizione medica, una persona non può tenere conto di tutte le controindicazioni e indicazioni. Potrebbe prescriversi erroneamente quei farmaci che vengono utilizzati parallelamente all'antibiotico come copertura, indebolendo il suo effetto patogeno sul corpo.

.2 Metodi per prevenire gli effetti collaterali durante l'assunzione di antibiotici

Modi per ridurre gli effetti dannosi degli antibiotici

Nonostante i danni causati, l’uso degli antibiotici per le malattie infettive gravi non può essere completamente abbandonato. Non puoi farne a meno quando la vita di una persona è a rischio, ad esempio con sepsi e intossicazione. Al fine di ridurre la comparsa di effetti collaterali, gli antibiotici vengono prescritti insieme ad altri farmaci che ne riducono gli effetti collaterali ed evitano lo sviluppo di complicazioni caratteristiche. Pertanto, l'uso di suprastin o tavegil, insieme agli antibiotici, riduce il rischio di sviluppare allergie e la prescrizione di bificol e acylact insieme ad un antibiotico riduce la possibilità di sviluppare disbiosi.

Gli antibiotici possono essere necessari anche per forme acute di malattie infettive - come tonsillite, polmonite, pielonefrite, otite, sinusite, osteomielite, ascesso, flemmone, ecc. L'uso di antibiotici in questi casi aiuta ad evitare lo sviluppo di complicanze. Pertanto, l'angina può causare complicazioni al cuore sotto forma di reumatismi o miocardite e ai reni sotto forma di glomurulonefrite. Oltretutto, forma acuta una malattia non curata con antibiotici può diventare cronica, ad esempio polmonite o sinusite, in polmonite cronica e sinusite cronica.

A volte sono necessari antibiotici dopo l’intervento chirurgico. Ci sono anche tali malattie croniche che può essere trattato solo con antibiotici. Un significativo deterioramento delle condizioni fisiche a causa di tali malattie non è paragonabile agli effetti collaterali dell'assunzione di antibiotici. Queste malattie includono, ad esempio, l'infezione polmonare da micoplasma, la yersiniosi, la clamidia e alcune altre infezioni urogenitali.

Ma in tutti questi casi, il medico deve valutare l'efficacia dell'antibiotico e il rischio di complicanze, considerando tutte le indicazioni e controindicazioni prima di prescrivere un farmaco di questo gruppo.

Cosa hai bisogno di sapere

- Qualsiasi agente antimicrobico dovrebbe essere prescritto solo da un medico!

L'uso di farmaci antibatterici per le infezioni virali è inaccettabilepresumibilmente a scopo preventivo - al fine di prevenire lo sviluppo di complicanze. Ciò non funziona mai; al contrario, può solo peggiorare. Innanzitutto perché c’è sempre un microbo che sopravviverà. In secondo luogo perché distruggendo alcuni batteri creiamo le condizioni per la proliferazione di altri, aumentando, anziché diminuire, la probabilità delle stesse complicazioni. In breve, l’antibiotico dovrebbe essere prescritto quando l’infezione batterica è già presente e non per prevenirla.

- Terapia antibiotica preventiva- non sempre malvagio. Dopo molti interventi, soprattutto sugli organi addominali, è vitale. Durante un’epidemia di peste, l’assunzione massiccia di tetraciclina può proteggere dalle infezioni. È importante solo non confondere concetti come la terapia antibiotica profilattica in generale e l'uso profilattico degli antibiotici per le infezioni virali in particolare.

Se state somministrando (prendendo) antibiotici, non interrompete in nessun caso il trattamento subito dopo esservi sentiti un po’ meglio. . Solo un medico può determinare la durata del trattamento richiesta.

Non chiedere mai qualcosa di più forte .

Il concetto di forza e debolezza di un antibiotico è in gran parte arbitrario. Per il nostro connazionale medio, il potere di un antibiotico è in gran parte legato alla sua capacità di svuotare tasche e borsette. Le persone vogliono davvero credere nel fatto che se, ad esempio, questo è tutt'altro che vero.

Nella terapia antibiotica esiste il cosiddetto “antibiotico di scelta”. Cioè, per ogni infezione, per ogni specifico batterio, si raccomanda un antibiotico da usare per primo: si chiama antibiotico di scelta. Se ciò non è possibile, ad esempio in caso di allergie, si raccomandano antibiotici di seconda linea, ecc. Mal di gola - penicillina, otite media - amoxicillina, febbre tifoide - cloramfenicolo, pertosse - eritromicina, peste - tetraciclina, ecc.

Tutti i farmaci molto costosi vengono utilizzati solo in situazioni molto gravi e, fortunatamente, non molto frequenti, quando una malattia specifica è causata da un microbo resistente all'azione della maggior parte degli antibiotici, quando si osserva una pronunciata diminuzione dell'immunità.

Quando prescrive un antibiotico, un medico non può prevedere tutto. possibili conseguenze . Ci sono casi intolleranza individualepersona specifica farmaco specifico. Se ciò è accaduto e dopo aver preso una compressa di eritromicina il bambino ha vomitato tutta la notte e si è lamentato di dolori addominali, la colpa non è del medico. La polmonite può essere trattata con centinaia di farmaci diversi. E meno spesso viene utilizzato un antibiotico, più ampio è lo spettro della sua azione e, di conseguenza, maggiore è il prezzo, maggiore è la probabilità che possa essere d'aiuto. Ma maggiore è la probabilità di reazioni tossiche, disbatteriosi e immunosoppressione. Le iniezioni sono più probabili e porteranno a un recupero più rapido. Ma fa male, ma nel luogo in cui è stato iniettato è possibile la suppurazione. E se hai un'allergia, dopo la pillola hai sciacquato lo stomaco e dopo l'iniezione cosa dovresti sciacquare? I parenti del paziente e il medico devono trovare un linguaggio comune. Usando gli antibiotici, il medico ha sempre la possibilità di andare sul sicuro: iniezioni invece di compresse, 6 volte al giorno invece di 4, cefalexina invece di penicillina, 10 giorni invece di 7... Ma la media aurea, corrispondente al rischio di fallimento e probabilità Guarisci prestoè in gran parte determinato dal comportamento del paziente e dei suoi parenti. Di chi è la colpa se l’antibiotico non aiuta? È davvero solo un medico? Che razza di organismo è questo che, anche con l'aiuto dei farmaci più potenti, non riesce a far fronte a un'infezione! Questo è il tipo di stile di vita che doveva essere organizzato per portare l'immunità all'estremo...

Qualsiasi antibiotico è capace di unirsi con proteine ​​di siero di sangue e Alcune circostanze diventare antigene- cioè, inducono la produzione di anticorpi. Dopo aver assunto ampicillina (o qualsiasi altro farmaco), nel sangue possono essere presenti anticorpi antiampicillina. In questo caso c'è un'alta probabilità di sviluppare reazioni allergiche, a volte molto gravi. In questo caso, l'allergia è possibile non solo all'ampicillina, ma anche a qualsiasi altro antibiotico simile nella sua struttura chimica (oxacillina, penicillina, cefalosporina). Qualsiasi uso ripetuto di un antibiotico aumenta notevolmente il rischio di reazioni allergiche. Ce n'è uno in più aspetto importante. Se la stessa malattia si ripresenta dopo un breve periodo, allora è logico supporre che quando si ripresenta, essa (la malattia) è associata a quei microbi che “sopravvivono” dopo il primo ciclo di terapia antibiotica, e quindi all'antibiotico utilizzato non sarà efficace.

Corollario del punto precedente. Il medico non può scegliere l'antibiotico giusto se non dispone di informazioni su quando, per cosa, quali farmaci e in quali dosi ha ricevuto vostro figlio. I genitori dovrebbero assolutamente avere queste informazioni! Scrivi! Prestare particolare attenzione a eventuali manifestazioni di allergie.

Non tentare di modificare la dose del farmaco. Gli antibiotici a piccole dosi sono molto pericolosi perché esiste un'alta probabilità che si formino batteri resistenti. E se ti sembra che "2 compresse 4 volte al giorno" siano tante e "1 compressa 3 volte al giorno" sia giusta, allora è del tutto possibile che presto avrai bisogno di 1 iniezione 4 volte al giorno.

Non separarti dal tuo medico finché non avrai compreso chiaramente le regole per l'assunzione di un particolare farmaco..

Tuttavia, vale la pena notare che milioni di persone devono la propria vita e la propria salute agli antibiotici. Ma: tra l'antibiotico e la persona deve esserci l'anello intermedio più importante: il MEDICO che cura la persona con l'antibiotico.

Conclusione

ScopoIl lavoro del corso consisteva in una revisione e un'analisi dell'uso degli antibiotici nella pratica medica, ovvero una considerazione dettagliata degli effetti collaterali dei farmaci antimicrobici e dei metodi per la loro prevenzione

Per raggiungere questo obiettivo, abbiamo implementato i seguenti compiti:

Viene considerato il concetto di “antibiotico”;

vengono riviste e analizzate le principali classificazioni conosciute dei farmaci antimicrobici;

sono state analizzate le forme di rilascio dei farmaci dello spettro antibiotico;

Sono stati identificati e analizzati i possibili effetti collaterali degli antibiotici sul corpo, nonché i metodi per la loro prevenzione.

L'analisi della letteratura scientifica e delle risorse elettroniche su un determinato argomento ha permesso di identificare le principali tendenze e problemi nelle domande poste:

Effetti collaterali degli antibiotici e dei farmaci chemioterapici, si riducono principalmente a reazioni allergiche, tossiche o dipendono dall'effetto collaterale della chemioterapia: reazione batteriolisi, disbatteriosi, superinfezioni, ecc.

Manifestazioni clinichele reazioni allergiche sono espresse come shock anafilattico, lesioni cutanee, mucose, edema di Quincke, bronchite asmatica.

Antimicrobici puo 'causare disbatteriosi, una diminuzione dell’intensità della risposta immunitaria del corpo, che alla fine si manifesta come reinfezione o superinfezione. A causa della soppressione della normale microflora intestinale, può svilupparsi ipovitaminosi.

L'alcol reagisce chimicamente con l'alcol, provocando effetti collaterali gravi, inclusi nausea, vomito, convulsioni, mancanza di respiro e persino la morte. Bere alcol con questi antibiotici è strettamente controindicato.

Inoltre, porta alla distruzione della normale microflora immunità indebolita, che, a sua volta, contribuisce alla proliferazione attiva dei funghi. Mutazioni battericheportare alla comparsa di nuove forme di malattie difficili da trattare. Nell'automedicazione con antibiotici c'è il pericolo di usare dosi sbagliate e di prescrivere un ciclo di trattamento troppo breve o troppo lungo. Ciò può portare a varie complicazioni.

Antibiotici potrebbe essere necessarioe nelle forme acute di malattie infettive - come tonsillite, polmonite, pielonefrite, otite, sinusite, osteomielite, ascesso, flemmone, ecc. L'uso di antibiotici in questi casi aiuta ad evitare lo sviluppo di complicanze. Pertanto, l'angina può causare complicazioni al cuore sotto forma di reumatismi o miocardite e ai reni sotto forma di glomurulonefrite.

Va tuttavia sottolineato che, quando gli antibiotici vengono assunti correttamente, il loro utilizzo in molte infezioni gravi porta alla guarigione: milioni di persone devono la propria vita e la propria salute agli antibiotici. Il trattamento con antibiotici è necessario, ma: tra l'antibiotico e la persona deve esserci l'anello intermedio più importante: un MEDICO che tratti la persona con un antibiotico.

Elenco delle fonti

1. Antibiotici e immunità antinfettiva / Ed. ND. Yushchuka, IL. Balmasova, V.N. Zareva. - M.: Medicina pratica, 2012. - 232 p.: illustrato;

Egorov N.S. EZO Nozioni di base sulla dottrina degli antibiotici: libro di testo. 6a edizione, rivista. e aggiuntivi / N.S. Egorov. - M.: Casa editrice dell'Università statale di Mosca; Scienza, 2004. - 528 pp.;

Getman M.A. Big Pharma // M.A. Getman.-casa editrice “Literra”, 2003.- 312 p.;

Dubenok M. Gli antibiotici sono assassini// Casa editrice M. Dubenok.-Eksmo, 2007.-123 pp.;

Lancini D., Parenti F. Antibiotici// D. Lancini, F. Parenti - da Medicina", 1985.-272 pp.;

6. Muravyov I. A.. Tecnologia delle forme di dosaggio// I. A. Muravyov.. - M.: Medicine 1988-480 pp.;

Navashin S.M., Fomina I.P.. Terapia antibiotica razionale // S.M. Navashin, I.P. Fomina.. - M.: Medicina 1982-496 pp.;

Navashin S.M., Fomina I.P.. Manuale sugli antibiotici // S.M. Navashin, I. P. Fomina.. - M.: Medicina 1982-480 pp.;

Sinev D.N., Gurevich I.Ya.. Tecnologia e analisi dei farmaci // D.N. Sinev, I.Ya. Gurevich.. - L.: Medicina 1989-367 p.

Strachunsky L.S., Kozlov S.N. Antibiotici: farmacologia clinica.// L.S. Strachunsky, S.N. Kozlov. - Smol.: Amipress 1994-208 p.

11. Khomenko A.I., Shadurskaya S.K. Antibiotici: chemioterapia delle malattie infettive // ​​A.I. Khomenko, S.K. Shadurskaya. Casa editrice del villaggio educativo Farmacologia, Rostov sul Don, 2002. -192 pagg.

Gli effetti collaterali più comuni durante l'assunzione di antibiotici http://www.aptekari.com/various/antibiotiki-pobochnye-effekty;

Effetti collaterali della terapia antibiotica. Effetti collaterali degli antibiotici. I pericoli degli antibiotici. Reazioni tossiche derivanti dall'uso di antibiotici.http://meduniver.com/Medical/Microbiology/208.html;

14. Cosa devi sapere sugli antibiotici? ( Enciclopedia medica) http://health.wild-mistress.ru/wm/health.nsf/;

15. Libro di testo di medicina / Microbiologia / Classificazione degli antibiotici http://medichelp.ru/posts/view/5090;

16. Effetti collaterali degli antibiotici http://lefortvet.ru/pobochnoe_deystvie_antibiotikov;

17. Cos'è reazioni avverse e da cosa dipende la loro insorgenza? http://tiensmed.ru/news/pobochka-ne-huje-smerti.html;

18. Breve enciclopedia medica http://www.golkom.ru/kme/16/2-457-1-2.html

Tutoraggio

Hai bisogno di aiuto per studiare un argomento?

I nostri specialisti ti consiglieranno o forniranno servizi di tutoraggio su argomenti che ti interessano.
Invia la tua candidatura indicando subito l'argomento per conoscere la possibilità di ottenere una consulenza.

Antibiotici sono farmaci prescritti per trattare le infezioni batteriche. Una volta nel corpo, distruggono i batteri responsabili dello sviluppo di vari malattie batteriche. Attualmente esistono più di cento antibiotici in grado di curare una varietà di disturbi, da infezioni lievi a problemi di salute gravi. Alcuni degli antibiotici più popolari includono penicilline, macrolidi, tetracicline, cefalosporine, fluorochinoloni, aminoglicosidi e sulfamidici. Gli antibiotici possono essere molto efficaci, ma è noto che causano una serie di effetti collaterali sia negli uomini che nelle donne.

L’assunzione di antibiotici non causa necessariamente effetti collaterali per tutti coloro che li utilizzano. Tuttavia, nel gruppo sono incluse le donne che stanno già assumendo altri farmaci, che soffrono di condizioni diverse da un'infezione batterica per la quale usano antibiotici o che assumono antibiotici con gli alimenti sbagliati rischio aumentato gli effetti collaterali elencati di seguito. Anche gli uomini sperimentano alcuni di questi effetti collaterali. Diamo uno sguardo più da vicino a questi effetti.

Uno degli effetti collaterali più comuni degli antibiotici è la diarrea...

Gli antibiotici disturbano lo stomaco e causano indigestione, feci molli e gas. Nelle donne che non rispondono agli antibiotici sono comuni anche il dolore addominale e il vomito.

Alcune donne sperimentano un certo tipo di perdite vaginali diverse da quelle osservate di solito durante la gravidanza. ciclo mestruale. Oltre alle secrezioni, l'uso di antibiotici può causare prurito nella zona vaginale.

Gli antibiotici possono causare una reazione allergica, caratterizzata da sintomi quali difficoltà di respirazione, gonfiore del viso, delle labbra e della lingua, vertigini, prurito, orticaria, protuberanze bianche sulla lingua, ecc.

Uno degli effetti collaterali dell'assunzione di antibiotici nelle donne è la candidosi vaginale. L'antibiotico più spesso ritenuto responsabile di questo effetto collaterale è tetraciclina.

Se una donna che assume antibiotici beve alcol, è molto più probabile che avverta vertigini e sonnolenza. L'assunzione contemporanea di alcol e antibiotici può essere pericolosa per la salute di qualsiasi donna.

Se una donna usa la pillola come metodo contraccettivo, dovrebbe farlo
prestare molta attenzione quando si assumono antibiotici. La ricerca mostra che gli antibiotici
possono ridurre l’effetto della pillola anticoncezionale e renderla in alcuni casi inutile.

Per eliminare le infezioni della gola, dell'orecchio, delle tonsille, della pelle e della laringe, viene utilizzato un antibiotico amoxicillina, parte del gruppo delle penicilline. È prescritto per il trattamento di malattie come bronchite, polmonite, infezioni tratto urinario, così come per il trattamento della gonorrea. Gli effetti collaterali più comuni dell'amoxicillina nelle donne in particolare sono bruciore di stomaco, diarrea, vertigini, disturbi del sonno, vomito, nausea, prurito, mal di stomaco, eruzioni cutanee, reazioni allergiche nel corpo, suscettibilità ai lividi e al sanguinamento.

Alcuni studi suggeriscono una relazione tra l’uso di antibiotici e il cancro al seno nelle donne. Ciò non significa in alcun modo che gli antibiotici causino il cancro al seno, ma è possibile che alcune donne siano biologicamente predisposte a sviluppare il cancro al seno a causa di squilibri ormonali e che gli squilibri ormonali le rendano più suscettibili alle infezioni batteriche. uso frequente antibiotici.

Come si può vedere da quanto sopra, c'è tutta la linea rischi ed effetti collaterali associati all’uso degli antibiotici. Per ridurli al minimo, dovresti prima di tutto assumere antibiotici come prescritto dal tuo medico. Inoltre, è necessario ricordare che gli antibiotici non aiutano nel trattamento delle infezioni virali e fungine, quindi possono essere utilizzati solo per le infezioni batteriche. Se si verifica uno degli effetti collaterali sopra elencati, si consiglia di consultare immediatamente un medico per evitare ulteriori complicazioni e rischi per la salute.

Modi per ridurre gli effetti dannosi degli antibiotici

Nonostante i danni causati, l’uso degli antibiotici per le malattie infettive gravi non può essere completamente abbandonato. Non puoi farne a meno quando la vita di una persona è a rischio, ad esempio con sepsi e intossicazione. Al fine di ridurre la comparsa di effetti collaterali, gli antibiotici vengono prescritti insieme ad altri farmaci che ne riducono gli effetti collaterali ed evitano lo sviluppo di complicanze caratteristiche. Pertanto, l'uso di suprastin o tavegil insieme agli antibiotici riduce il rischio di sviluppare allergie e l'uso di bificol e acylact insieme ad un antibiotico riduce la possibilità di sviluppare disbiosi.

Gli antibiotici possono essere necessari anche per forme acute di malattie infettive - come tonsillite, polmonite, pielonefrite, otite, sinusite, osteomielite, ascesso, flemmone, ecc. L'uso di antibiotici in questi casi aiuta ad evitare lo sviluppo di complicanze. Pertanto, l'angina può causare complicazioni al cuore sotto forma di reumatismi o miocardite e ai reni sotto forma di glomurulonefrite. Inoltre, la forma acuta della malattia, non curata con antibiotici, può trasformarsi in una forma cronica, ad esempio polmonite o sinusite, in polmonite cronica e sinusite cronica. Cosa devi sapere sugli antibiotici? (Enciclopedia medica) http://health.wild-mistress.ru/wm/health.nsf/;

A volte sono necessari antibiotici dopo l’intervento chirurgico. Ci sono anche malattie croniche che possono essere curate solo con antibiotici. Un significativo deterioramento delle condizioni fisiche a causa di tali malattie non è paragonabile agli effetti collaterali dell'assunzione di antibiotici. Queste malattie includono, ad esempio, l'infezione polmonare da micoplasma, la yersiniosi, la clamidia e alcune altre infezioni urogenitali.

Ma in tutti questi casi, il medico deve valutare l'efficacia dell'antibiotico e il rischio di complicanze, considerando tutte le indicazioni e controindicazioni prima di prescrivere un farmaco di questo gruppo.

Cosa hai bisogno di sapere

- Qualsiasi agente antimicrobico dovrebbe essere prescritto solo da un medico!

- L'uso di farmaci antibatterici per le infezioni virali è inaccettabile presumibilmente a scopo preventivo - al fine di prevenire lo sviluppo di complicanze. Ciò non funziona mai; al contrario, può solo peggiorare. Innanzitutto perché c’è sempre un microbo che sopravviverà. In secondo luogo perché distruggendo alcuni batteri creiamo le condizioni per la proliferazione di altri, aumentando, anziché diminuire, la probabilità delle stesse complicazioni. In breve, l’antibiotico dovrebbe essere prescritto quando l’infezione batterica è già presente e non per prevenirla.

- Terapia antibiotica preventiva- non sempre malvagio. Dopo molti interventi, soprattutto sugli organi addominali, è vitale. Durante un’epidemia di peste, l’assunzione massiccia di tetraciclina può proteggere dalle infezioni. È importante solo non confondere concetti come la terapia antibiotica profilattica in generale e l'uso profilattico degli antibiotici per le infezioni virali in particolare.

Se state somministrando (prendendo) antibiotici, non interrompete in nessun caso il trattamento subito dopo esservi sentiti un po’ meglio. Solo un medico può determinare la durata del trattamento richiesta.

- Non chiedere mai qualcosa di più forte .

Il concetto di forza e debolezza di un antibiotico è in gran parte arbitrario. Per il nostro connazionale medio, il potere di un antibiotico è in gran parte legato alla sua capacità di svuotare tasche e borsette. Le persone vogliono davvero credere nel fatto che se, ad esempio, questo è tutt'altro che vero.

Nella terapia antibiotica esiste il cosiddetto “antibiotico di scelta”. Cioè, per ogni infezione, per ogni specifico batterio, si raccomanda un antibiotico da usare per primo: si chiama antibiotico di scelta. Se ciò non è possibile, ad esempio in caso di allergie, si raccomandano antibiotici di seconda linea, ecc. Mal di gola - penicillina, otite media - amoxicillina, febbre tifoide - cloramfenicolo, pertosse - eritromicina, peste - tetraciclina, ecc.

Tutti i farmaci molto costosi vengono utilizzati solo in situazioni molto gravi e, fortunatamente, non molto frequenti, quando una malattia specifica è causata da un microbo resistente all'azione della maggior parte degli antibiotici, quando si osserva una pronunciata diminuzione dell'immunità.

- Quando prescrive un antibiotico, un medico non può prevedere tutte le possibili conseguenze.. Ci sono casi intolleranza individuale da una persona specifica di un farmaco specifico. Se ciò è accaduto e dopo aver preso una compressa di eritromicina il bambino ha vomitato tutta la notte e si è lamentato di dolori addominali, la colpa non è del medico. La polmonite può essere trattata con centinaia di farmaci diversi. E meno spesso viene utilizzato un antibiotico, più ampio è lo spettro della sua azione e, di conseguenza, maggiore è il prezzo, maggiore è la probabilità che possa essere d'aiuto. Ma maggiore è la probabilità di reazioni tossiche, disbatteriosi e immunosoppressione. Le iniezioni sono più probabili e porteranno a un recupero più rapido. Ma fa male, ma nel luogo in cui è stato iniettato è possibile la suppurazione. E se hai un'allergia, dopo la pillola hai sciacquato lo stomaco e dopo l'iniezione cosa dovresti sciacquare? I parenti del paziente e il medico devono trovare un linguaggio comune. Usando gli antibiotici, il medico ha sempre la possibilità di andare sul sicuro: iniezioni invece di compresse, 6 volte al giorno invece di 4, cefalexina invece di penicillina, 10 giorni invece di 7... Ma la sezione aurea, la corrispondenza tra il rischio del fallimento e la probabilità di un rapido recupero è in gran parte determinata dal comportamento del paziente e dei suoi parenti. Di chi è la colpa se l’antibiotico non aiuta? È davvero solo un medico? Che razza di organismo è questo che, anche con l'aiuto dei farmaci più potenti, non riesce a far fronte a un'infezione! Questo è il tipo di stile di vita che doveva essere organizzato per portare l'immunità all'estremo...

Qualsiasi antibiotico è capace di combinarsi con proteine ​​di siero di sangue e, in circostanze certe, diventare antigene- cioè, inducono la produzione di anticorpi. Dopo aver assunto ampicillina (o qualsiasi altro farmaco), nel sangue possono essere presenti anticorpi antiampicillina. In questo caso c'è un'alta probabilità di sviluppare reazioni allergiche, a volte molto gravi. In questo caso, l'allergia è possibile non solo all'ampicillina, ma anche a qualsiasi altro antibiotico simile nella sua struttura chimica (oxacillina, penicillina, cefalosporina). Qualsiasi uso ripetuto di un antibiotico aumenta notevolmente il rischio di reazioni allergiche. Ce n'è uno in più aspetto importante. Se la stessa malattia si ripresenta dopo un breve periodo, allora è logico supporre che quando si ripresenta, essa (la malattia) è associata a quei microbi che “sopravvivono” dopo il primo ciclo di terapia antibiotica, e quindi all'antibiotico utilizzato non sarà efficace. Cosa devi sapere sugli antibiotici? (Enciclopedia medica) http://health.wild-mistress.ru/wm/health.nsf/;

Effetti collaterali degli antibiotici http://lefortvet.ru/pobochnoe_deystvie_antibiotikov;

Cosa sono le reazioni avverse e cosa determina la loro insorgenza? http://tiensmed.ru/news/pobochka-ne-huje-smerti.html;

Corollario del punto precedente. Il medico non può scegliere l'antibiotico giusto se non dispone di informazioni su quando, per cosa, quali farmaci e in quali dosi ha ricevuto vostro figlio. I genitori dovrebbero assolutamente avere queste informazioni! Scrivi! Prestare particolare attenzione a eventuali manifestazioni di allergie.

Non tentare di modificare la dose del farmaco. Gli antibiotici a piccole dosi sono molto pericolosi perché esiste un'alta probabilità che si formino batteri resistenti. E se ti sembra che "2 compresse 4 volte al giorno" siano tante e "1 compressa 3 volte al giorno" sia giusta, allora è del tutto possibile che presto avrai bisogno di 1 iniezione 4 volte al giorno.

- Non separarti dal tuo medico finché non avrai compreso chiaramente le regole per l'assunzione di un particolare farmaco..

Tuttavia, vale la pena notare che milioni di persone devono la propria vita e la propria salute agli antibiotici. Ma: tra l'antibiotico e la persona deve esserci l'anello intermedio più importante: il MEDICO che cura la persona con l'antibiotico.

I benefici e i danni degli antibiotici dipendono dalla malattia specifica e dalle caratteristiche individuali del corpo. Prima di tutto, dovresti sapere cosa sono questi composti e qual è la loro classificazione.

Gli antibiotici sono un gruppo di farmaci la cui azione è mirata a sopprimere batteri, microbi, funghi e altri microrganismi nel corpo che causano malattie infettive.

Cosa sono gli antibiotici e le loro proprietà

La proprietà principale dei composti questa serie Ciò che li distingue dagli altri farmaci è il loro effetto selettivo. Hanno lo scopo di bloccare specifici microrganismi o gruppi di essi, senza avere un effetto negativo su altri tipi di batteri, ecc.

Caratteristiche dell'azione dei farmaci antibatterici:

1. Una graduale diminuzione dell'effetto terapeutico dovuta al fatto che le cellule di un particolare microrganismo si abituano ai loro effetti nel tempo.
2. L'attività dei farmaci non avviene nei tessuti del corpo, ma nelle cellule batteri patogeni.

Gli antibiotici sono classificati in base al metodo di preparazione:

1. Naturale.
2. Sintetizzato artificialmente.
3. Ottenuto mediante modificazione chimica di sostanze naturali.

La classificazione presentata è condizionale, poiché molti farmaci “naturali” sono ottenuti esclusivamente mediante sintesi chimica.

Perché gli antibiotici sono dannosi per l’organismo?

Il danno derivante dall'uso di tali forme di dosaggio è dovuto al fatto che influenzano organi interni e sistemi. L'effetto negativo è causato anche dai prodotti di decomposizione dei batteri patogeni, che hanno un effetto tossico sugli organi e sui tessuti del corpo.

Fegato dopo l'assunzione di antibiotici

Il fegato è più suscettibile agli effetti dannosi, poiché i prodotti di degradazione dell'uno o dell'altro farmaco antibatterico lo attraversano. Si possono osservare i seguenti fenomeni:

1. La comparsa di processi infiammatori sia nel fegato stesso che nella cistifellea.
2. Impatto negativo sul processo metabolico, che può portare a gravi conseguenze.
3. La sindrome del dolore si verifica quando il corso del trattamento con farmaci di questo gruppo è prolungato.
4. Disfunzione della cistifellea.

A seconda delle proprietà del particolare farmaco, possono verificarsi altri effetti.

Stomaco e pancreas dopo l'assunzione di antibiotici

Gli antibiotici colpiscono lo stomaco e il pancreas. Il danno principale è un aumento dei livelli di acidità succo gastrico. Sintomi come diarrea, nausea e vomito si verificano spesso quando viene superato il dosaggio dei farmaci.

Come gli antibiotici influenzano il cuore

I medicinali possono essere dannosi del sistema cardiovascolare. Questo di solito si manifesta come:

1. Salti della pressione sanguigna, sia sotto forma di aumento che di diminuzione.
2. Aritmie, disturbi del polso.

Alcuni farmaci possono aumentare il rischio associato a situazioni pericolose, compreso l’arresto cardiaco. Questo è rilevante per le persone che soffrono di malattie cardiovascolari.

Effetto degli antibiotici sui reni

I reni sono il secondo organo più suscettibile agli effetti dannosi dei farmaci di questo tipo. Manifestazioni negative sono espressi in:

1. Disfunzione renale.
2. Cambiamenti nei parametri delle urine, nel suo odore e colore.

Gli antibiotici sono dannosi per i reni perché possono avere un effetto distruttivo sull’epitelio che ricopre l’esterno dell’organo.

L'effetto degli antibiotici sul sistema nervoso

Alcuni farmaci possono causare reazioni avverse a livello del sistema nervoso. Questi includono:

1. Letargia e significativo rallentamento della reazione.
2. Disfunzione apparato vestibolare, perdita di coordinazione e vertigini.
3. Deterioramento memoria a breve termine e concentrazione.

Effetto sugli esami del sangue e delle urine

I medicinali di questo gruppo influenzano i principali parametri del sangue e delle urine, che devono essere presi in considerazione durante l'esecuzione dei test.

Principali modifiche alle caratteristiche:

1. Diminuzione della produzione di globuli rossi.
2. Diminuzione della conta leucocitaria.
3. Alcuni farmaci aumentano la quantità di istamina.
4. Diminuzione del numero delle piastrine.
5. Diminuzione dei livelli di calcio e potassio.
6. Diminuzione dell'emoglobina.
7. Diminuzione del numero delle piastrine.
8. Effetto sulla coagulazione del sangue.

Importante! I cambiamenti elencati sono tipici quando si assumono singoli farmaci, cioè l'effetto negativo varia a seconda dell'antibiotico assunto.

L'effetto sui risultati del test delle urine può essere il seguente:

1. Cambiamento di colore e odore.
2. Variazione del livello di acidità.

La stragrande maggioranza di questi farmaci ha un effetto maggiore sui parametri del sangue rispetto all'urina.

L'effetto degli antibiotici sulla potenza

Più usato in medicina moderna gli antibiotici non danneggiano la salute degli uomini e le loro funzioni riproduttive. Nel corso del trattamento si possono osservare alcune disfunzioni, ma queste sono legate non tanto alle proprietà dei farmaci, quanto a condizione generale un organismo che spende risorse interne per combattere le infezioni. La funzione sessuale viene completamente ripristinata dopo il completamento del ciclo di trattamento.

Perché gli antibiotici sono pericolosi per i bambini?

Questi prodotti sono più dannosi per i bambini che per gli adulti. Possibili danni ai reni e al fegato, reazioni allergiche e processi patologici nello stomaco e nell'intestino. Questo effetto del farmaco corpo dei bambini si manifesta in forme più gravi, quindi molti farmaci sono controindicati per l'uso da parte dei bambini di età inferiore a 8 anni. Inoltre, alcuni farmaci potrebbero avere impatto negativo sulla formazione dei tessuti durante la crescita e lo sviluppo del corpo del bambino.

È possibile assumere antibiotici durante la gravidanza?

Molti farmaci antibatterici non possono essere utilizzati durante la gravidanza, ad eccezione di: penicillina, cefalosporina, macroidi. Sono i più sicuri per le donne incinte. Altri farmaci possono provocare patologie del tratto gastrointestinale, influenzare negativamente la flora batterica degli organi riproduttivi e danneggiare il feto. Pertanto, la prescrizione di antibiotici durante questo periodo viene effettuata tenendo conto dell'equilibrio tra danni e benefici sia per la futura mamma che per il bambino.

L'uso di antibiotici dovrebbe essere ridotto al minimo nel primo trimestre di gravidanza, poiché durante questo periodo si formano tutti i sistemi vitali di base del bambino.

Antibiotici per l'allattamento al seno

Alcuni antibiotici sono accettabili per le donne che allattano. Se il loro utilizzo è necessario, si sconsiglia l'allattamento al seno dopo l'assunzione di antibiotici. La decisione sulla terapia farmacologica con questi farmaci dovrebbe essere presa dal medico curante in base a quanto siano dannosi gli antibiotici specifici per il bambino e quanto sia necessaria la donna.

Effetti collaterali dell'assunzione di antibiotici

In generale, l’assunzione di questi farmaci può causare i seguenti effetti collaterali:

1. Danni al fegato e ai tessuti renali.
2. Danni al sistema nervoso, caratterizzati dalla comparsa di vertigini e mal di testa, disfunzione vestibolare.
3. Effetti negativi sulla microflora dello stomaco e dell'intestino.
4. Danni alla mucosa orale e agli organi riproduttivi.
5. Reazioni allergiche.
6. Reazioni locali - dermatosi nel sito di iniezione e altre patologie cutanee.
7. Aumento della temperatura corporea.
8. Cambiamenti nel ciclo mestruale. Le mestruazioni dopo gli antibiotici possono essere ritardate o, al contrario, apparire prima. Può verificarsi la sindrome del dolore.
9. Gli antibiotici possono essere dannosi per le cellule del sangue e causare anemia.

Importante! Ogni farmaco ha proprietà uniche e un elenco di effetti collaterali. Il modo più semplice per evitarli è eseguire il trattamento in stretta conformità con le raccomandazioni mediche.

Ci sono benefici per gli antibiotici?

Nonostante il fatto che l'assunzione di antibiotici influenzi negativamente il funzionamento di alcuni organi e sistemi del corpo, questa classe di farmaci nella maggior parte dei casi è benefica. Distrugge i batteri nocivi e ne impedisce la riproduzione. L'indispensabilità dei farmaci antibatterici è dovuta al fatto che altri farmaci potrebbe non fornire l’effetto terapeutico necessario nel trattamento delle infezioni batteriche. Pertanto, i benefici e i danni degli antibiotici per il corpo umano sono determinati caso per caso individualmente.

Indicazioni per l'uso

Le malattie che traggono beneficio dagli antibiotici includono:

1. Patologie del rinofaringe di origine batterica.
2. Malattie infettive della pelle.
3. Bronchite, polmonite e altre malattie respiratorie.
4. Infezioni batteriche del sistema genito-urinario.
5. Patologie intestinali e gastriche causate da batteri patogeni.
6. Prevenzione delle infezioni nelle lesioni, per il trattamento delle ferite purulente.

Le proprietà degli antibiotici sono tali che il loro utilizzo è consigliabile per il trattamento di patologie causate dalla microflora patogena.

Come prendere gli antibiotici senza danni alla salute

I farmaci antibatterici hanno quindi proprietà potenti affinché il trattamento possa avere luogo massimo beneficio per il paziente è necessario attenersi ad alcune raccomandazioni:

1. La regola principale è non automedicare, non modificare i tempi e il dosaggio dei farmaci a propria discrezione. Il dosaggio correttamente selezionato è la chiave per garantire che i farmaci non causino reazioni avverse e causino danni minimi a organi e tessuti.
2. Qualsiasi medicinale potente ha un elenco di controindicazioni. Il medico curante deve tenere conto di tutte le malattie presenti nell'anamnesi e il paziente deve leggere attentamente le istruzioni per il farmaco prescritto dal medico. Fenomeni come intolleranza individuale di una determinata sostanza o reazioni allergiche possono essere rilevate solo durante l'assunzione del medicinale. In questo caso, dovresti consultare immediatamente un medico che sostituirà l'antibiotico con un'opzione accettabile.
3. La maggior parte di questi farmaci dovrebbe essere assunta dopo i pasti per ridurre l'impatto negativo sull'acidità dello stomaco e sulla microflora intestinale. Per questo motivo le compresse devono essere assunte con abbondante acqua.
4. Gli agenti antibatterici non possono essere combinati con l'assunzione simultanea di bevande alcoliche: come minimo ciò può ridurre l'efficacia del trattamento e, nel peggiore dei casi, avere gravi conseguenze. azione negativa sul corpo.
5. I possibili danni derivanti dai farmaci vengono spesso fermati dai probiotici, cioè dalle sostanze con ritorno di fiamma, che sono accettati solo su raccomandazione di uno specialista.
6. È consentito assumere complessi vitaminico-minerali che levigano effetti dannosi antibiotici.

Conseguenze dell'uso incontrollato di antibiotici

L'automedicazione massiccia e incontrollata è un problema serio nella pratica medica. L’uso di farmaci senza prescrizione e controllo medico è dannoso e pericoloso:

1. Mancanza di effetto e beneficio. Questa classe di farmaci ha lo scopo di trattare malattie di origine batterica e infettiva. Se la causa della malattia sono altri fattori, il trattamento farmacologico non è efficace, ma persistono reazioni avverse dovute ai loro effetti sul corpo.
2. Diminuzione dell'immunità e dipendenza. Batteri nocivi tendono ad adattarsi all'azione degli antibiotici, quindi in futuro il farmaco potrebbe non essere utile. Inoltre, può influire negativamente sulla flora batterica sana, causando una diminuzione dell’immunità.
3. È stato dimostrato che l’uso eccessivo di antibiotici può aumentare il rischio di cancro.
4. La percentuale di reazioni allergiche è alta.

Ecco perché i farmaci saranno utili solo se consigliati dal medico curante.

Antibiotici e alcol

Nella maggior parte dei casi, l'uso simultaneo di agenti antibatterici e alcol è controindicato. I medicinali di questo gruppo forniscono essi stessi carico pesante sul fegato e sui reni. Bere alcol può aumentare significativamente l'intossicazione di questi organi.

L'effetto dell'alcol e degli antibiotici sul corpo è ambiguo. Le caratteristiche farmacocinetiche della maggior parte dei farmaci (e quindi i benefici d'uso) si riducono e aumenta l'effetto negativo sul fegato. Pertanto, dovresti concentrarti sulle raccomandazioni mediche e sulle regole per l'utilizzo di un agente antibatterico specifico.

Quanto tempo impiega gli antibiotici a lasciare il corpo?

Il periodo di tempo per la rimozione degli antibiotici dal corpo è individuale in ciascun caso. Ciò è influenzato da fattori quali:

1. Proprietà del medicinale.
2. Proprietà individuali del corpo, compreso il tasso metabolico.
3. Dieta.
4. Caratteristiche della malattia.

Il picco di concentrazione della maggior parte delle sostanze nel sangue si verifica dopo otto ore. Il tempo medio di ritiro va da un giorno a una settimana dopo la fine del corso.

Come ripristinare il corpo dopo aver assunto antibiotici

Dopo aver completato il corso del trattamento, dovresti aiutare il corpo a neutralizzare l'effetto negativo dell'assunzione dei farmaci. Questo può essere fatto utilizzando i seguenti metodi:

1. Assunzione di complessi vitaminici.
2. Assunzione di probiotici, le cui proprietà aiuteranno a ripristinare la microflora.
3. Modificare la dieta quotidiana, mangiare cibi con alto contenuto sostanze biologicamente attive. Particolarmente utili sono i prodotti a base di latte fermentato.
4. Quando i farmaci antibatterici hanno un effetto indebito sul fegato, vengono prescritti epatoprotettori per ripristinarne le funzioni.

Il recupero sarà rapido se segui rigorosamente le raccomandazioni mediche. Un dosaggio adeguatamente calcolato del farmaco e del regime terapeutico sono la chiave per un rapido ripristino delle funzioni degli organi interni.

Conclusione

I benefici e i danni degli antibiotici sono determinati in ciascun caso individualmente. Nella maggior parte dei casi, i vantaggi del loro utilizzo sono piuttosto evidenti. Sono indispensabili per la cura delle malattie di origine batterica. La cosa principale è attenersi rigorosamente alle raccomandazioni del proprio medico.

Hai trovato questo articolo utile?

Assumere antibiotici - misura necessaria se ce ne sono alcuni malattie gravi minacciando la salute umana. Dalla loro scoperta, i farmaci antibatterici hanno salvato innumerevoli vite.

Tuttavia, nonostante alta efficienza trattamento di alcune malattie, sono anche in grado di causare una serie di conseguenze negative che interrompono il funzionamento di alcuni organi e sistemi del corpo umano. Come ridurre al minimo gli effetti collaterali derivanti dall'uso degli antibiotici? Quali alimenti possono aiutare in questo?

Dovrebbe essere chiaro che gli antibiotici sono sostanze naturali o sintetizzate artificialmente che possono influenzare la crescita e lo sviluppo dei batteri. Sfortunatamente, è anche distrutto microflora benefica corpo, quindi il suo recupero dopo il corso terapia antibattericaè obbligatorio.

Solo un medico dovrebbe decidere se assumere antibiotici. È lui che seleziona il farmaco necessario, la forma di rilascio, il dosaggio e stabilisce la durata del trattamento. Gli antibiotici vengono spesso prescritti per:

• Polmonite;
• Tubercolosi;
• Avvelenamento del sangue;
• Infezioni gastrointestinali acute;
• Complicazioni postoperatorie;
• Malattie sessualmente trasmissibili (MST).

Le principali controindicazioni all'assunzione di farmaci antibatterici sono prime date gravidanza e infanzia.

Le conseguenze negative dell’assunzione di antibiotici includono:

• Violazione della microflora intestinale

Gli antibiotici sintetici ad ampio spettro mirano alla distruzione massiccia dei batteri, compresi quelli necessari per la normale vita umana. Poiché la microflora benefica può essere ripristinata piuttosto lentamente, nell'intestino possono prendere il posto di nuova microflora. batteri patogeni e funghi, che portano a una diminuzione dell'immunità e aumentano il rischio di sviluppare varie malattie croniche.

• Malfunzionamenti apparato digerente

L'assunzione di antibiotici influisce negativamente sul sistema digestivo a causa della mancanza di enzimi prodotti da batteri benefici. Ciò, in particolare, porta all'irritazione della mucosa gastrica e interrompe anche il funzionamento delle ghiandole esocrine.

• Reazioni allergiche

L'intolleranza individuale al farmaco può portare a sintomi acuti reazioni allergiche: prurito, arrossamento, eruzione cutanea e gonfiore.

• Disturbi del sistema nervoso

L'uso di antibiotici in rari casi può portare a disturbi nel funzionamento della parte periferica analizzatore vestibolare, così come la possibile comparsa di allucinazioni uditive o visive.

• Respirazione cellulare compromessa

È stato dimostrato che l'assunzione di farmaci antibatterici ha un forte impatto negativo sul processo di apporto di ossigeno agli organi e ai tessuti umani, interrompendone il normale funzionamento.

Per ridurre al minimo le conseguenze negative dell'assunzione di antibiotici, è necessario seguire una serie di semplici regole prevenzione efficace danni alla salute. Questi includono:

• Gli antibiotici vengono assunti solo come prescritto da un medico.

L'uso degli antibiotici è giustificato solo in caso di malattie causate da infezioni batteriche. Va inoltre ricordato che le malattie virali non possono essere trattate con farmaci antibatterici e il loro utilizzo per combatterle è inappropriato.

• Tieni un registro dell'assunzione di antibiotici

È necessario registrare quale farmaco è stato assunto, per quanto tempo e per quale malattia è stato prescritto. È inoltre necessario registrare tutti gli effetti collaterali e le allergie. Queste informazioni dovrebbero essere fornite al medico curante per prescrivere con maggiore precisione il trattamento successivo.

• Seguire rigorosamente il programma e le regole per l'assunzione del farmaco

Per mantenere la quantità ottimale di antibiotico nel sangue, è necessario mantenere intervalli di tempo uguali tra le dosi. Alcuni farmaci vengono assunti prima dei pasti, mentre altri dopo. informazioni dettagliate circa le peculiarità d'uso devono essere attentamente studiate e rigorosamente osservate.

• Fai un ciclo completo di antibiotici

È severamente vietato interrompere l'assunzione del farmaco dopo i primi segni di miglioramento. Il ciclo di trattamento deve essere completato completamente.

• Non cercare di modificare da solo il dosaggio del medicinale

L'assunzione di antibiotici in quantità insufficienti non fa altro che aumentare la resistenza degli agenti patogeni al farmaco. L'uso incontrollato e l'aumento della quantità di farmaci antibatterici possono portare a una serie di conseguenze negative per la salute umana.

• Apporta modifiche alla tua dieta

Durante l'uso di antibiotici è necessario seguire una dieta delicata ed evitare grassi, fritti, piccanti, piatti acidi, così come l'alcol.

Al fine di ridurre al minimo le conseguenze negative per la salute umana derivanti dall'assunzione di antibiotici, è necessario riconsiderare seriamente la propria dieta e introdurvi alimenti che aiutano a migliorare il funzionamento del sistema digestivo e a rafforzare il sistema immunitario. Tali prodotti alimentari includono:

• Prodotti a base di latte fermentato contenenti probiotici

L'introduzione nella dieta di alimenti ricchi di "colture vive" consentirà al corpo di liberarsi delicatamente dai disturbi delle feci (uno dei compagni più comuni dell'uso di antibiotici). I probiotici aiutano anche a generare acido lattico, che aiuta ad eliminare le tossine batteriche dal corpo.

• Cibo fermentato

Si tratta di prodotti ottenuti mediante un processo di fermentazione. Questi includono, crauti e sottaceti vari. Sono già parzialmente processati dagli enzimi batterici e vengono facilmente assorbiti dall'organismo. Inoltre, tale cibo migliora l'appetito, accelera il metabolismo e migliora l'immunità.

• Aglio

L'aglio è un prodotto con proprietà antimicrobiche pronunciate che aiutano a combattere infezione batterica. Inoltre, contiene sostanze che proteggono i reni e il fegato da possibili danni causati dai farmaci antibatterici.

• Zenzero

Lo zenzero è noto per le sue proprietà antimicrobiche e la capacità di prevenire e curare molti problemi di salute associati a varie infezioni. Lo zenzero fresco ha effetti antibiotici contro gli agenti patogeni di origine alimentare e le infezioni respiratorie. È efficace anche nell'eliminare nausea, vomito e diarrea associati agli antibiotici.