Quale DTP è meglio importato o domestico. Quanto costa vaccinarsi. Infanrix e Infanrix IPV

Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre quando il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente la medicina. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è permesso dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?

Ciao a tutti!

Oggi voglio toccare un punto importante per tutti i genitori: le vaccinazioni, e in particolare la vaccinazione DPT più odiata da molti. Se vaccinare DTP? Come preparare un bambino per la vaccinazione DTP? Quale vaccinazione akds è meglio? Qual è la reazione alla vaccinazione DTP? Proviamo a capirlo.

Sfortunatamente, le malattie da cui DTP protegge non sono state completamente debellate, il che significa che il rischio di contrarre, anche se piccolo, è ancora lì, e se teniamo conto del deterioramento dell'epidemia. vicini vicini, il rischio è aumentato.

piccola digressione: Sono per i vaccini domestici, nonostante le ottime raccomandazioni vaccini importati(Pentaxim, Infanrix). La mia opinione su di loro è ambigua, da un lato il bambino ha meno reazioni nei loro confronti e, dall'altro, non ho dimenticato il clamore intorno a Gardesil, dal papilloma cervicale. Un tempo, chiunque non lo pubblicizzasse, Malysheva ha chiesto di vaccinare le ragazze fin dalla tenera età, sul primo canale, ma alla fine tutto si è calmato silenziosamente, e si è scoperto che questo vaccino non era stato studiato a fondo, e noi sono stati testati, poiché si è rivelato non del tutto riuscito, è sorta la domanda che alcune ragazze potrebbero essere sterili dopo tale vaccinazione. Sulla stampa la pubblicità del vaccino si è spenta, preferiscono tacere sulle conseguenze.

Non dimenticare che l'industria farmaceutica è un sacco di soldi. Sono per il DTP domestico, perché è un farmaco affidabile, ma ci sono reazioni ad esso, ma mia madre era ancora vaccinata con esso e io sono stato vaccinato con esso da bambino, sono più fiducioso nella sua sicurezza che nella sicurezza di vaccini importati. Sono contrario agli esperimenti su mio figlio.

DTP di fabbricazione russa sta per vaccino adsorbito contro la pertosse, la difterite e il tetano.


Rappresenta

Una miscela di microbi della pertosse uccisi e difterite assorbita e tossoidi tetanici.

Previsto per la vaccinazione in qualsiasi clinica assolutamente gratuita, e lei non è così male.


Ha questo aspetto


La fiala contiene due dosi del farmaco.

Programma di vaccinazione DTP

1 vaccinazione - 3 mesi

2a vaccinazione - 4,5 mesi

3 vaccinazioni - 6 mesi

Devono trascorrere almeno 45 giorni tra le vaccinazioni (!). Questo intervallo può e deve essere monitorato non solo dai medici, ma anche dai genitori.

1 rivaccinazione - 1 anno dopo la terza vaccinazione, idealmente a 1,5 anni.

2 rivaccinazioni a 6 anni, ma già con vaccino ADS-m

Altre rivaccinazioni ogni 10 anni.

La vaccinazione viene eseguita nella parte antero-laterale della coscia (precedentemente eseguita nel gluteo), questo è ovviamente un sito di iniezione più doloroso, ma non c'è possibilità che il nervo sciatico venga colpito.

Le vaccinazioni non vengono eseguite nel gluteo (!) Questo è VIETATO!

Le reazioni al DTP sono leggendarie. Qualcuno è fortunato e il bambino tollera perfettamente questo vaccino, qualcuno è meno fortunato. Mio figlio era nella seconda categoria, siamo stati meno fortunati.

La nostra prima vaccinazione è stata a tre mesi. Il primo giorno è passato tranquillamente, ho espirato di sollievo, ma invano ... Esattamente un giorno dopo, la temperatura di mia figlia è salita abbastanza cifre elevate 39-39,5. il punto dell'iniezione era gonfio e arrossato. Su consiglio del medico dato il giorno prima, ho somministrato al bambino il farmaco antiallergico Fenestil, da una reazione locale e il farmaco antipiretico Nurofen, ho aspettato un'ora, ma per qualche motivo Nurofen non ha aiutato, la temperatura non ha portato giù. Ho provato lo sciroppo di paracetamolo: la temperatura è andata fuori strada.

L'edema alla gamba è durato altri due giorni, la temperatura è stata di 12 ore, ma non è più salita a numeri così alti.

Mi sono avvicinato alla seconda vaccinazione in modo più coscienzioso e ho preparato il bambino in anticipo (su consiglio di un pediatra)

Preparazione per la vaccinazione DTP (e qualsiasi altra)

- dare al bambino un farmaco antiallergico tre giorni prima e due dopo (Fenestil, se il bambino non ha ancora 6 mesi e se il bambino ha 6 mesi, puoi dare Zirtek o Zodak) Il giorno della vaccinazione, somministrare il farmaco prima di andare dal medico. La vaccinazione è più facile da tollerare, la compattazione, il rossore dopo DPT è ridotto al minimo.

La seconda vaccinazione è stata più facile per mia figlia, la temperatura è salita come l'ultima volta esattamente un giorno dopo, ma la gamba non si gonfiava più, ho abbassato la temperatura una volta e basta, non è più tornata.

Regole di base di comportamento dopo la vaccinazione

- mezz'ora dopo la vaccinazione per essere in clinica. Lo riferisce un'infermiera nella stanza delle vaccinazioni, molti genitori trascurano questa regola, ma invano il bambino dovrebbe essere sorvegliato.

- non camminare il giorno della vaccinazione

- non nuotare il giorno della vaccinazione

C'è un altro punto nella vaccinazione DTP, se tuo figlio non ha tollerato bene la prima vaccinazione, con febbre prolungata, edema grave siti di iniezione. Quindi puoi chiedere al tuo medico, a meno che, ovviamente, il medico stesso non suggerisca, di effettuare successive vaccinazioni con ADS,

L'ADS è un vaccino - un'alternativa al DTP, ma è facilmente tollerato senza provocare una reazione, perché non contiene un componente della pertosse, cioè è "responsabile" dell'intero effetto collaterale. Se hai paura di ottenere DTP, puoi parlare subito con il tuo medico della vaccinazione DTP, dalla prima vaccinazione. Il vaccino contro l'ADS, come il DTP, è domestico e assolutamente gratuito.

Nonostante le complicazioni dopo il DTP, lo consiglio comunque. Hai bisogno di una vaccinazione DTP? Necessario, perché le conseguenze di possibili malattie molte volte più gravi e se il bambino è adeguatamente preparato prima della vaccinazione, una possibile reazione può essere ridotta al minimo.

Grazie a tutti coloro che hanno letto la mia recensione, vaccinazioni facili per voi, non ammalatevi!

Quando la questione della necessità della vaccinazione contro la difterite, il tetano e la pertosse viene risolta (esattamente), i genitori affrontano un nuovo compito: decidere sul vaccino. Il vaccino domestico è considerato il più grave per il corpo del bambino, quindi i genitori stanno cercando di scegliere l'opzione più sicura dagli analoghi importati. Il vaccino DTP importato è davvero migliore di quello domestico, è più facile da tollerare e vale i soldi?

Quali sono le opzioni

Il vaccino DPT domestico è una miscela di 3 componenti: pertosse uccisa, difterite inattivata e tossine del tetano. Appartiene ai vaccini a cellule intere, ed è proprio per la presenza del componente ucciso della pertosse che è considerato il più pericoloso, poiché dopo tale iniezione c'è una maggiore possibilità di sviluppare complicanze.

Nome dei vaccini importati più comuni sul mercato russo:

  1. Infanrix (Belgio): il tossoide viene utilizzato al posto dei germi della pertosse per garantire lieve reazione bambino per la vaccinazione. Una risposta immunitaria dopo la vaccinazione si verifica nell'88% dei casi.
  2. Infanrix-Geksa (Belgio): è incluso un componente aggiuntivo per la poliomielite e l'epatite B.
  3. Pentaxim (Francia): include componenti per poliomielite e Haemophilus influenzae.

I vaccini privi di cellule (purificati) sono considerati più sicuri per i bambini. Il numero di vaccinazioni non dipende dalla scelta del farmaco e vengono eseguite secondo il calendario vaccinale nazionale.

Attenzione! La cosa più importante prima della vaccinazione: il bambino deve essere completamente sano.

Un vaccino importato o domestico non garantisce poveri o buona reazione corpo dei bambini, dovresti sapere tutto in anticipo. Succede che i bambini tollerino bene vaccinazione domestica e giacciono a casa con una temperatura di 40 gradi dopo l'introduzione di un farmaco importato.

Ci sono anche Analoghi russi Vaccini DTP, ad esempio il farmaco Bubo-kok. Contiene un componente contro l'epatite B, che lo equipara in termini di concentrazione di sostanze nocive al solito vaccino DPT.

Quanto costa

La vaccinazione con un vaccino domestico viene effettuata gratuitamente dai policlinici cittadini. Il farmaco è pagato dal bilancio statale. Altri farmaci sono pagati dai genitori. Puoi scoprire quanto costa un vaccino DTP importato in farmacia o contattando cliniche private.

Costo approssimativo della vaccinazione clinica privata:

  • Pentaxim - 3600-5000 rubli;
  • Infanrix - 2000-3500 rubli;
  • Infanrix-Geksa - 3600-5500 rubli.

Non dimenticare di verificare la disponibilità vaccinazioni necessarie in anticipo telefonando centri medici.

Ricordare! Ogni clinica privata o sala vaccinazioni di solito include il costo delle vaccinazioni per i servizi, quindi la fascia di prezzo può essere molto ampia.

La domanda su dove farsi vaccinare spesso occupa i genitori. Se la scelta è sul solito vaccino DTP, può essere fatto in qualsiasi clinica pediatrica cittadina dopo essere stato esaminato da un pediatra e aver superato i test necessari.

I policlinici cittadini di solito si rifiutano di fare un'iniezione con un farmaco acquistato in proprio, perché il personale del policlinico non sa se il vaccino è stato conservato correttamente. È severamente vietato iniettare un vaccino con violazioni delle regole di conservazione a un bambino.

Se i genitori hanno scelto un vaccino importato, è necessario informarsi sulla sua disponibilità chiamando autonomamente i centri medici. Se un bambino è stato osservato dalla nascita non da un pediatra locale, ma in una clinica privata, puoi chiedere consiglio al tuo medico.

Importante! Se un bambino viene osservato in una clinica cittadina, ma i genitori decidono di vaccinarlo con un farmaco importato, hanno il diritto di scrivere un rifiuto alla vaccinazione TPD domestico vaccino e andare in un'altra struttura sanitaria.

La decisione di vaccinare e scegliere il farmaco viene presa solo dai genitori. È importante che le informazioni sulla vaccinazione siano incluse nel certificato di vaccinazione del bambino.

Dov'è l'iniezione

I vaccini nazionali e importati vengono somministrati per via intramuscolare nella regione esterna della coscia. L'iniezione non viene effettuata per via sottocutanea o nei glutei, poiché lo strato di grasso interferisce con il normale assorbimento del farmaco. I bambini di età superiore a un anno e mezzo possono somministrare il farmaco nel muscolo deltoide, dai 7 anni - nella regione scapolare.

Quale vaccino scegliere

Non esiste una risposta univoca su quale vaccino DTP sia migliore di quello importato o domestico. Nessun medico può dire con certezza come reagirà il bambino all'introduzione di un farmaco domestico, se il bambino starà peggio a causa di un vaccino importato.

Nella scelta, i genitori possono procedere da considerazioni di diversa natura:

  • se possono permettersi di fare al loro bambino diverse costose iniezioni;
  • se al loro bambino è garantita la sicurezza quando scelgono un vaccino importato;
  • se potranno essere vaccinati con il farmaco di loro scelta in pochi mesi (tenendo conto delle interruzioni nella fornitura di vaccini importati nel territorio della Russia);
  • se possono somministrare al bambino un'iniezione con un altro farmaco in assenza di quello iniziale che hanno scelto.

Molti bambini tollerano la vaccinazione DPT domestica senza febbre, arrossamento o indurimento nel sito di iniezione. Alcuni bambini avevano una temperatura elevata e un aumento del gonfiore nel sito di iniezione a causa dei farmaci importati.

Ricordare! Mettere al sicuro tuo figlio scegliendo un vaccino inattivato non garantisce la completa sicurezza per la sua salute.

Puoi proteggere tuo figlio seguendo alcune semplici regole:

  • divieto di vaccinazione al momento della malattia ed entro 2 settimane dopo di essa;
  • esame da parte di un medico e superamento dei test necessari;
  • ricezione antistaminici pochi giorni prima e dopo la vaccinazione;
  • non consentire l'introduzione di nuovi piatti nella dieta del bambino e della madre che allatta una settimana prima e dopo la procedura;
  • limitare l'accesso del bambino a luoghi affollati e parchi giochi 2 giorni prima della vaccinazione e 3 giorni dopo;
  • non vaccinare i bambini con disturbi neurologici, esacerbazioni di malattie croniche.

La cura della salute del bambino è nelle mani dei genitori. Fare giusta scelta a volte sembra proprio impossibile. Se il bambino è sano, molto probabilmente risponderà allo stesso modo ai vaccini domestici e importati.

La vaccinazione di un bambino è un modo affidabile per garantire protezione contro gravi malattie infettive che minacciano la sua salute, vita normale e pieno sviluppo, in quanto il sistema immunitario non ancora pronto a combattere infezioni pericolose. In tenera età, è previsto un fitto programma di vaccinazioni per i bambini, che include il DTP.

Ad oggi, varie aziende produttrici di vaccini offrono una vasta selezione di farmaci progettati per prevenire lo sviluppo di patologie come pertosse, tetano e difterite. Dando la preferenza a un particolare vaccino, devi assolutamente familiarizzare con le sue caratteristiche, effetti collaterali e controindicazioni.


DPT - vaccino prodotto internamente

La vaccinazione tempestiva consente al corpo umano di sviluppare una barriera protettiva come una forte immunità ai patogeni di pericolose malattie infettive che, se infette, minacciano la disabilità e persino esito letale. Il vaccino DTP è un vaccino completo progettato per proteggere da tre malattie mortali di origine batterica. La sigla DTP sta per adsorbed pertussis-diphtheria-tetanus vaccine. Pertanto, DPT contribuisce alla produzione di anticorpi contro i patogeni delle seguenti malattie:

  1. Pertosse. Rappresenta una minaccia particolare per i bambini, in particolare i neonati sono a rischio. La malattia è molto difficile da tollerare. L'infezione colpisce il sistema respiratorio processo infiammatorio accompagnata da sequestri tosse grave e successivamente porta all'infiammazione dei polmoni.
  2. Difterite. Una malattia delle vie respiratorie superiori in cui si forma un film fibroso sulle pareti della laringe e della trachea, che può causare soffocamento.
  3. Tetano. I batteri entrano nel corpo attraverso lesioni sull'epidermide. Il risultato sono problemi con l'innervazione muscolare e la comparsa di convulsioni.

La prima vaccinazione contro pertosse, tetano e difterite in Russia cade nel 1940 (consigliamo di leggere :).

Ora nella Federazione Russa vengono utilizzate diverse varianti di vaccini DTP, una delle quali è il farmaco di produzione nazionale Microgen. È prodotto da FSUE NPO, a base di microbi inattivati ​​per la pertosse.

Composto

Il vaccino DTP russo, come le sue controparti importate, contiene tre componenti principali contro l'indicato infezioni batteriche ed eccipienti:

  • agenti patogeni della pertosse non viventi, la cui concentrazione è di 20 miliardi di microbi per 1 ml di vaccino;
  • tossoide del tetano - 30 unità;
  • tossoide difterico - 10 unità;
  • mertiolato - usato per conservare il vaccino.

Per quanto riguarda la componente della pertosse, è lei che può causare il più forte feedback dal corpo. Ciò è dovuto al contenuto di cellule intere di pertosse. La formazione dell'immunità si verifica a causa della produzione di anticorpi nel sangue contro i batteri introdotti.


Per quanto riguarda il tetano e la difterite, le cose sono leggermente diverse, il che è direttamente correlato a come queste processi patologici. I batteri patogeni, penetrando nel corpo, iniziano a produrre alcune tossine, che rappresentano il principale pericolo per la salute umana. Per questo motivo il vaccino non contiene gli agenti causali del tetano o della difterite, ma la loro componente tossica.

Indicazioni e controindicazioni

L'indicazione principale per la vaccinazione DTP è la formazione di un'immunità stabile da tre gravi malattie. Dopo che un bambino è stato vaccinato, anche se si verifica una di queste infezioni, la natura della malattia sarà lieve e non porterà a gravi complicazioni.

Tuttavia, l'introduzione dei farmaci DTP ha molte controindicazioni. Ci sono alcune restrizioni su quando la vaccinazione è vietata. Questi includono:

  • processi infiammatori accompagnati da febbre alta, comprese le comuni malattie respiratorie;
  • la presenza di convulsioni e convulsioni;
  • intolleranza individuale ai componenti che compongono il farmaco;
  • immunità indebolita o funzionamento alterato del sistema immunitario;
  • prendendo immunosoppressori;
  • allergico o grave contraccolpo sulla precedente iniezione, che ha causato eccessivo gonfiore e iperemia nella zona di iniezione, temperatura elevata (superiore a 40 gradi), anomalie neurologiche.

Molti genitori sono interessati alla domanda se sia possibile vaccinare un bambino se ha il naso che cola. Qui è necessario procedere da condizione generale bambino. Se si sente e si comporta normalmente, mangia e dorme bene e non ci sono sintomi sospetti, è possibile eseguire la vaccinazione. Altrimenti, è meglio rimandarlo fino a quando lo stato generale di salute non si normalizza.

Un'altra situazione controversa è la dentizione. Il processo di eruzione in sé non è una controindicazione alla vaccinazione. Il motivo per cui la vaccinazione è stata rinviata non può che essere una situazione in cui la dentizione è accompagnata da un aumento della temperatura.

Effetti collaterali e complicanze

L'introduzione di molti vaccini, indipendentemente dal fatto che siano importati o prodotti internamente, in un modo o nell'altro, provoca effetti collaterali. In alcuni la reazione negativa è quasi impercettibile, in altri è più pronunciata, determinata dalle caratteristiche individuali dell'organismo. Per quanto riguarda la vaccinazione DPT, in quasi la metà dei casi può provocare spiacevoli conseguenze. È importante capire quali segni sono considerati normali e in quali casi è necessario consultare un medico.

Di solito, una reazione negativa al DPT si sviluppa il primo giorno dopo la vaccinazione, ma questi periodi possono aumentare fino a tre giorni.

Eventuali sintomi che compaiono dopo il periodo di tre giorni non sono più correlati alla vaccinazione.

Tutto manifestazioni negative dopo l'inoculazione può essere diviso in due gruppi: locale e generale. Il primo gruppo include i sintomi associati direttamente al sito di iniezione:

  1. Piccolo rossore. Questa è una tipica reazione del corpo a batteri estranei, il rossore scompare entro 1-2 giorni.
  2. Sigillare e/o urtare. Affinché il sigillo scompaia, ci vorranno 10-14 giorni (consigliamo di leggere :). Per quanto riguarda l'urto, lo è reazione normale per ottenere il vaccino sotto la pelle. Un fenomeno simile non influisce in alcun modo sulla salute, l'urto si risolve nel tempo.
  3. Sensazioni dolorose.

Gli effetti collaterali generali includono:

  • temperatura elevata persistente per 1-2 giorni - puoi abbassarla con l'aiuto di farmaci antipiretici;
  • eruzioni cutanee - caratteristiche solo per la somministrazione iniziale del vaccino;
  • diarrea a breve termine, che è più spesso spiegata da una situazione stressante vissuta e non dall'azione del farmaco stesso;
  • vomito singolo - lo stesso è possibile a causa di stress sperimentato o come reazione all'alta temperatura;
  • tosse - per lo più dura un giorno ed è provocata dall'agente eziologico della pertosse;
  • sonnolenza;
  • perdita di appetito;
  • eccessiva capricciosità.

Le complicanze patologiche dopo la vaccinazione includono:

  • temperatura superiore a 39 gradi, che non può essere abbassata;
  • lungo pianto continuo (più di tre ore) del bambino;
  • la comparsa di edema nel sito di iniezione, il cui diametro supera gli 8 cm.

La maggior parte dei sintomi scompare senza lasciare traccia e da sola dopo pochi giorni. IN casi rari la vaccinazione può portare a gravi complicazioni, che, senza intervento medico non passerà:

  1. Ascesso. Un processo infiammatorio purulento inizia se è stata introdotta un'infezione. Il problema è risolto esclusivamente dalla chirurgia.
  2. encefalopatia. La malattia è associata a un'interruzione del funzionamento del cervello ed è accompagnata da convulsioni, shock e perdita di coscienza.
  3. Sindrome da ipotensione e mancanza di risposta. Dopo la febbre compaiono letargia e sonnolenza. La reazione può essere osservata entro 6 ore, quindi le condizioni del bambino si stabilizzano.
  4. Allergia sistemica. Può essere accompagnata da manifestazioni così gravi come l'edema di Quincke, l'orticaria e shock anafilattico.

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Ogni vaccino ha i suoi vantaggi e svantaggi e quale farmaco scegliere dipende dai genitori. La differenza principale sta nella gravità dei sintomi dopo la vaccinazione, ma non nell'efficacia del farmaco.

Molti genitori preferiscono le vaccinazioni DTP importate, poiché sono considerate più sicure per i bambini. Ciò è spiegato dal fatto che gli analoghi estranei del vaccino sono purificati, cioè privi di cellule, e quindi raramente causano effetti collaterali. Mentre i preparati russi contengono cellule di pertosse uccise e composti di mercurio, che aumentano il rischio di una risposta negativa del corpo.

Tuttavia, la sostituzione delle importazioni non è una garanzia completa dell'assenza di effetti collaterali. Spesso un bambino tollera facilmente i vaccini domestici e la vaccinazione con analoghi stranieri avviene in forma grave. Vale sempre la pena consultare il proprio medico su quale vaccino è meglio scegliere. Se il bambino è predisposto a reazioni allergiche o ha recentemente avuto una malattia infettiva, i pediatri raccomandano farmaci stranieri.

Vaccino D.T.KOK (Francia)

Uno dei vaccini adsorbiti esteri di produzione francese è una sospensione di D.T.KOK. Fornisce protezione contro la difterite, il tetano e la pertosse. Prodotto dalla società farmacologica PASTER MERIE Sir & Waxen.

Il vaccino può essere utilizzato in combinazione con altri, ciò non influirà sulla salute del bambino o sull'efficacia della vaccinazione. Lo schema di vaccinazione è ridotto all'introduzione del vaccino tre volte con un intervallo minimo tra le iniezioni di 4 settimane. La rivaccinazione viene effettuata un anno dopo il ciclo di vaccinazione primaria.

Infanrix (Regno Unito)

Infanrix è già riuscito a diventare non un vaccino separato, ma un intero marchio inglese, grazie al quale non solo le sospensioni acellulari (cioè con un alto grado di purificazione) destinate alla prevenzione della pertosse, del tetano e della difterite, ma anche variazioni combinate. Questi includono Infanrix Penta e Hexa, che consentono di proteggere ulteriormente il corpo dalla poliomielite, dall'infezione emofilica e dall'epatite B. Grazie alla loro sicurezza, questi vaccini sono molto popolari tra i residenti della CSI.

Vaccino Infanrix

La vaccinazione con Infanrix oggi occupa una posizione di primo piano nella Federazione Russa, nonostante la procedura sia a pagamento. Il produttore del farmaco è GlaxoSmithKline.

I vantaggi del farmaco includono l'assenza di componenti come il metriolato e la formaldeide. Inoltre, oltre ai microbi della pertosse, Infanrix contiene anche i suoi toxoidi, grazie ai quali il vaccino è meglio e più facilmente tollerato dai bambini.

Tuttavia, il farmaco presenta anche degli svantaggi associati alla sua efficacia. Il vaccino fornisce protezione contro l'infezione solo nell'88% dei casi.

Infanrix è una sospensione disponibile in fiale da 0,5 ml. Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare. Il costo del farmaco varia tra 2000-3500 rubli.

Infanrix Penta

L'azienda che produce Infanrix produce non solo vaccini individuali, ma anche combinati che proteggono da più malattie contemporaneamente (da 4 o più). Una di queste sospensioni è Infanrix Penta, che è una continuazione del vaccino IPV Infanrix ma contiene un componente aggiuntivo.

Il vaccino fornisce protezione contro il tetano, la pertosse, la difterite, la poliomielite e l'epatite B. È un vaccino acellulare, purificato, inattivato.

Viene utilizzato, come tutti i vaccini di questa azienda, sia per la vaccinazione che per la rivaccinazione. Lo schema vaccinale è standard: 3, 4,5, 6 e 18 mesi.

Infanrix Hexa

A causa del fatto che al bambino devono essere somministrate molte iniezioni, più di una volta e in breve tempo, lo schema di molte vaccinazioni è approssimativamente lo stesso: 2,4,6 e 18 mesi, molte vaccinazioni vengono combinate e fatte insieme. Ciò è giustificato anche dal fatto che l'organismo del bambino è meno esposto a reazioni dopo la vaccinazione, quando varie sintomi spiacevoli per l'introduzione di corpi estranei.

I produttori di aziende farmacologiche hanno iniziato a combinare componenti contro molte malattie contemporaneamente in un vaccino. Un esempio è un farmaco chiamato Infanrix Hexa. Viene utilizzato immediatamente contro sei gravi malattie:


Di solito, l'uso di Infanrix Hexa è raccomandato quando coincidono il programma di tali tipi di vaccinazioni come DTP ed epatite B. Il pacchetto con il farmaco è costituito dal vaccino principale e dalla polvere secca contro l'epatite, che vengono diluiti insieme immediatamente prima della somministrazione.

Tetrakok 05 (Francia)

Tetrakok 05 è prodotto in Francia ed è un farmaco combinato, di conseguenza, può essere utilizzato al posto di uno separato, quindi la percentuale di contenuto di assorbente dannoso è piuttosto bassa rispetto ad altri analoghi. Ciò consente a Tetracoc 05 di essere combinato con vaccini mirati alla protezione contro l'Haemophilus influenzae. Il costo di una dose per una di queste vaccinazioni varia da 800 a 1200 rubli.

Nonostante il fatto che i componenti del vaccino presentino alcune differenze rispetto a droghe domestiche, la reazione a loro è quasi la stessa. La spiegazione è che questo tipo di vaccino contiene anche componenti non viventi a cellule intere della pertosse, nonché cellule di agenti patogeni uccisi di tetano e poliomielite.

Tetraxim (Francia)

Un altro vaccino francese chiamato Tetraxim. È prodotto dalla società farmaceutica Sanofi Pasteur. Questo farmaco complesso, che contiene componenti non solo contro pertosse, tetano e difterite, ma anche un componente aggiuntivo contro la poliomielite, quindi possono sostituire entrambe le vaccinazioni.

Tetraxim è prodotto utilizzando una tecnologia senza cellule, non contiene eccipienti come il mertiolato e la formalina. Grazie a ciò, il vaccino occupa una posizione di primo piano tra gli altri farmaci in termini di qualità e sicurezza. Ma questo lo rende uno dei più costosi. costo medio una siringa sigillata dosata con Tetraxim è di 800-1000 rubli. L'intero ciclo di vaccinazione consiste in tre vaccinazioni.

Vaccini stranieri senza componente di pertosse (analoghi di ADS)

Considerando quanti diversi tipi di vaccini ci sono oggi, puoi scegliere assolutamente quelli che soddisfano i requisiti di base dei genitori, vale a dire:

  • sicurezza per il corpo del bambino;
  • alta efficienza;
  • bassa reattività, cioè importo minimo effetti collaterali;
  • costo accessibile.

Per quanto riguarda l'accessibilità, non vale la pena salvare la salute. È meglio pagare di più, ma non preoccuparti che il bambino reagisca troppo duramente alla vaccinazione.

Spesso causa contraccolpo su un vaccino è solo un componente della pertosse. Per eliminare questo rischio, le aziende iniziarono a produrre sospensioni prive di pertosse. Non forniscono protezione contro la pertosse, ma allo stesso tempo il bambino sopporterà molto facilmente la procedura di vaccinazione.

D.T.VAKS

Un vaccino che non contiene un componente della pertosse è D.T.VAKS. È una sospensione inattivata, purificata e priva di cellule che include le tossine della difterite e del tetano. L'immunità alle tossine introdotte si sviluppa dopo la seconda vaccinazione e persiste per 5 anni dopo la rivaccinazione, quindi la vaccinazione deve essere ripetuta.

D.T.VAKS è compatibile con altri vaccini. Gli effetti collaterali e le controindicazioni alla vaccinazione sono simili alla maggior parte dei vaccini importati.

Imovax D.T.Adyult

Un'altra opzione per la sospensione della pertosse per la vaccinazione contro il tetano e la difterite è Imovax D.T.Adyult. Di solito viene utilizzato dall'età di 18 anni come profilassi, con la vaccinazione primaria o per le rivaccinazioni. Il vaccino viene utilizzato se esiste il rischio di infezione dopo l'infortunio. Il vaccino può essere somministrato anche ai bambini, ma rigorosamente all'età consigliata - 6 e 11 anni.

Una caratteristica distintiva di Imovax D.T.Adyult è che contiene una dose ridotta di tossoide difterico rispetto ad altri mezzi simili. Ciò riduce il rischio di effetti collaterali dovuti all'ipersensibilità.

Produttore: Federal State Unitary Enterprise NPO Microgen del Ministero della Salute della Federazione Russa, Russia.

Modulo per il rilascio. Il DTP è prodotto in fiale da 1,0 ml (2 dosi di vaccinazione). La confezione contiene 10 fiale.

Calendario delle vaccinazioni: prevenzione della difterite, pertosse, tetano secondo il programma nazionale di immunizzazione per i bambini tre volte con un intervallo di 1,5 mesi (3 mesi - 4,5 mesi - 6 mesi).

Istruzioni per l'uso

Vaccino pertosse-difterite-tetano liquido adsorbito (vaccino DPT) sospensione iniettabile.

Composto. Il vaccino DTP consiste in una sospensione di microbi della pertosse uccisi e tossoidi purificati, tetano e difterite, adsorbiti su idrossido di alluminio.

Conservante - mertiolato ad una concentrazione dello 0,01%. Contiene in 1 ml del preparato 20 miliardi di cellule microbiche della pertosse, 30 unità flocculanti (LF) di unità leganti l'antitossina difterica (EC) del tossoide tetanico. Una dose primaria (0,5 ml) contiene almeno 30 unità immunizzanti internazionali (IMU) di tossoide difterico, almeno 60 UI di tossoide tetanico e almeno 4 unità protettive internazionali di vaccino contro la pertosse. È una sospensione di colore bianco o leggermente giallastro, che si separa a riposo in un liquido limpido e in un precipitato sciolto, facilmente disgregabile per agitazione.

Proprietà. L'introduzione del vaccino DTP nel corpo umano provoca la formazione immunità specifica contro pertosse, difterite e tetano.

Appuntamento. Il farmaco è destinato prevenzione programmata pertosse, difterite e tetano nei bambini di età superiore a 3 mesi secondo uno schema speciale.

Applicazione. Le vaccinazioni con vaccino DTP vengono effettuate all'età di 3 mesi. Fino al raggiungimento dell'età di 3 anni 11 mesi. 29 giorni. (Le vaccinazioni per i bambini che hanno avuto la pertosse vengono effettuate con il tossoide ADS). Il vaccino DTP viene somministrato per via intramuscolare, nel quadrante esterno superiore del gluteo, alla dose di 0,5 ml (dose singola di innesto). Il corso di vaccinazione consiste in 3 vaccinazioni con un intervallo di 1,5 mesi (3 mesi, 4,5 mesi, 6 mesi). Il vaccino DTP può essere somministrato contemporaneamente al vaccino antipolio e ad altre preparazioni del programma vaccinale nazionale. La rivaccinazione viene eseguita una volta all'età di 18 mesi. (in caso di violazione dei tempi delle vaccinazioni - 12-13 mesi dopo l'ultima vaccinazione con vaccino DTP).

Nota: se il bambino ha meno di 3 anni 11 mesi 29 giorni. non si è ripreso Vaccinazione DTP-vaccino, quindi viene effettuato con ADS-anatoxin (dai 4 anni - 5 anni 11 mesi 29 giorni) o ADS - M-anatoxin (dai 6 anni in su)

Controindicazioni. Malattie progressive del sistema nervoso. Storia di convulsioni afebbrili. Lo sviluppo di una forte reazione generale alla precedente somministrazione del vaccino DTP (un aumento della temperatura nei primi due giorni a 40 e oltre) o complicanze.

istruzioni speciali.

1. I bambini con controindicazioni all'uso del vaccino DTP possono essere vaccinati con DTP - tossoide.

2. Se il bambino viene vaccinato due volte, il ciclo di vaccinazione contro la difterite e il tetano è considerato completo, se il bambino ha ricevuto una vaccinazione, la vaccinazione può essere continuata con il tossoide ADS-M, che viene somministrato una volta non prima di 3 mesi dopo . In entrambi i casi la prima rivaccinazione viene effettuata con ADS-M-anatossina dopo 9-12 mesi. Dopo l'ultima vaccinazione. Se si sviluppa una complicanza dopo la terza vaccinazione con vaccino DTP, la prima rivaccinazione viene effettuata con ADS-M-anatossina dopo 12-18 mesi. Le successive rivaccinazioni vengono effettuate a 7, 14 e ogni 10 anni successivi con ADS-M-anatossina.

Magazzinaggio. Conservare in un luogo asciutto e buio a (6 ± 2)°C. Proteggi dal gelo!

Da consumarsi preferibilmente entro. 1 anno 6 mesi.

Infanrix™ / INFANRIX™ (difterite, pertosse, tetano)

Vaccino INFANRIX™ per la prevenzione di difterite, tetano, pertosse liquido inattivato purificato acellulare (INFANRIX™ vaccino combinato contro difterite, tetano, pertosse acellulare) GlaxoSmithKline J07A X (Belgio)

Composizione e forma di rilascio: sospensione iniettabile, siringa 0,5 ml, 1 dose, n. 1

Una dose (0,5 ml) contiene almeno 30 Unità immunizzanti internazionali (MIU) di tossoide difterico, almeno 40 UI di tossoide tetanico e 25 microgrammi di tossina della pertosse detossificata e 25 microgrammi di emoagglutinina filamentosa e 8 microgrammi di pertactina. I tossoidi difterici e tetanici ottenuti da colture di Corynebacterium diphteriae e Clostridium tetani vengono inattivati ​​e purificati. I componenti del vaccino antipertosse acellulare vengono preparati coltivando una coltura di fase I di Bordetella pertussis da cui vengono estratti e purificati PT, FHA e pertactina.

Indicazioni: immunizzazione primaria attiva contro difterite, tetano e pertosse nei bambini con 3- un mese.

Applicazione: Il regime di vaccinazione primaria consiste in tre dosi nel primo anno di vita e può iniziare a 3 mesi di età, seguite da una dose di richiamo nel 2° e 6° anno di vita.

Il vaccino Infanrix è destinato alla somministrazione intramuscolare profonda. Il vaccino Infanrix deve essere somministrato con cautela a soggetti con trombocitopenia o disturbi della coagulazione, poiché questi soggetti possono manifestare sanguinamento locale se somministrato per via intramuscolare. Il sito di iniezione deve essere premuto con decisione (senza strofinare) per almeno 2 minuti.

Controindicazioni: Non somministrare Infanrix a persone con nota ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino o a persone che hanno mostrato segni di ipersensibilità dopo una precedente somministrazione del vaccino contro la difterite, il tetano e la pertosse.

La somministrazione di Infanrix è controindicata nei bambini se il bambino ha avuto in precedenza un'encefalopatia di eziologia sconosciuta entro 7 giorni da una precedente somministrazione di un vaccino contenente pertosse. In questo caso, il ciclo di vaccinazione deve essere continuato con un vaccino con componenti difterite e tetano.

Effetti collaterali: dolore, rossore, gonfiore, febbre, pianto o urla atipici, vomito, diarrea, perdita di appetito.

Interazioni con altri farmaci: Il vaccino Infanrix può essere utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini destinati all'immunizzazione nei bambini. Il vaccino può essere utilizzato nella stessa siringa con i vaccini per la prevenzione delle malattie causate da haemophilus influenzae(tipo B). I luoghi di introduzione dei vaccini devono essere necessariamente diversi. Nei pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva, così come nei pazienti con immunodeficienza, potrebbe non svilupparsi una risposta immunitaria sufficiente.

Condizioni di archiviazione: in un luogo buio e asciutto a una temperatura di 2-8 ° C, non congelare. Il vaccino deve essere somministrato immediatamente dopo l'apertura del flaconcino (non più di 8 ore dopo l'apertura del flaconcino).
INFANRIX®IPV

Infanrix® IPV (INFANRIX® IPV)

Vaccino combinato per la prevenzione di difterite, tetano, pertosse (componente acellulare) e poliomielite

Produzione: GlaxoSmithKline J07C A02 (Belgio).

Composizione e forma di rilascio: sospensione iniettabile 0,5 ml siringa singola, 1 dose, n. 1

Una dose da 0,5 ml di vaccino contiene almeno 30 UI di tossoide difterico, almeno 40 UI di tossoide tetanico, 25 µg di tossoide pertosse, 25 µg di emoagglutinina filamentosa, 8 µg di pertactina; 40 unità antigeniche D tipo 1, 8 unità antigeniche D tipo 2 e 32 unità antigeniche D tipo 3 del virus della poliomielite inattivato.

Proprietà farmacologiche: Infanrix IPV è un vaccino combinato per la prevenzione di difterite, tetano, pertosse/componente acellulare/DTPa e poliomielite (IPV).

Indicazioni: Prevenzione di difterite, tetano, pertosse e poliomielite nei bambini di 2 mesi di età. Il vaccino Infanrix IPV è indicato anche come dose di richiamo per i bambini che sono stati precedentemente immunizzati con antigeni di difterite, tetano, pertosse e poliomielite.

Uso: il regime di vaccinazione primaria consiste in 3 dosi nel primo anno di vita e può iniziare a 3 mesi di età. Tra l'introduzione di dosi successive, un intervallo di almeno a 1,5 mesi In genere, il vaccino viene somministrato a un bambino all'età di 3 anni; 4-5 e 6 mesi con rivaccinazione a 18 mesi. Dopo il completamento del regime di vaccinazione primaria, deve essere mantenuto un intervallo di almeno 6 mesi per l'introduzione di una dose di richiamo. I dati clinici riguardanti l'uso di questo vaccino come dose di richiamo sono stati ottenuti in bambini di età inferiore a 13 anni.

Il vaccino Infanrix IPV è destinato alla somministrazione intramuscolare profonda. Per i neonati, il sito di iniezione predominante è la coscia anterolaterale; nei bambini più grandi, il vaccino deve essere iniettato nel muscolo deltoide. Ciascuna dose successiva è desiderabilmente somministrata in siti alternativi.

Controindicazioni: Il vaccino Infanrix-IPV non deve essere somministrato a persone con ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino, o a persone che mostrano segni di ipersensibilità dopo una precedente somministrazione di vaccini contro difterite, tetano, pertosse o poliomielite inattivato.

Infanrix IPV è controindicato se il bambino ha avuto un'encefalopatia di eziologia sconosciuta entro 7 giorni da un precedente vaccino contenente la pertosse.

Istruzioni speciali: Il vaccino Infanrix-IPV non deve essere somministrato a persone con nota ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino o a persone che hanno mostrato segni di ipersensibilità dopo una precedente somministrazione di vaccini antidifterici, antitetanici, pertossici o antipolio inattivati. Infanrix IPV è controindicato se il bambino ha avuto un'encefalopatia di eziologia sconosciuta entro 7 giorni da un precedente vaccino contenente la pertosse. Infanrix IPV non deve essere somministrato in nessun caso per via endovenosa.

Condizioni di archiviazione: Il vaccino Infanrix IPV deve essere conservato a 2-8°C al buio. Non può essere congelato; non usare se il vaccino IPV Infanrix è stato congelato.

Infanrix™ HEXA / Infanrix™ HEXA

Difterite, pertosse, tetano, epatite B, poliomielite, Haemophilus influenzae tipo b.

INFANRIX™ HEXA vaccino combinato contro difterite, tetano, pertosse acellulare, epatite B, antipolio inattivato potenziato e vaccino contro l'Haemophilus influenzae di tipo b (DTPa-HBV-IPV/Hib))

Produttore: GlaxoSmithKline J07C A09 (Belgio)

Composizione e forma di rilascio: sospensione iniettabile, siringa monouso, + liofilo. Da. d / dentro. in fl., n. 1

Contiene tossoide difterico, tossoide tetanico, 3 antigeni purificati della pertosse (tossoide della pertosse (PT), emoagglutinina filamentosa (FHA) e pertactina (PRN; proteina della membrana esterna 69 kDa), antigene di superficie maggiore purificato del virus dell'epatite B (HBV) e antigene di superficie purificato poliribosil-ribitol fosfato polisaccaride capsulare (PRP) Haemophilus influenzae tipo b (Hib) legato in modo covalente al tossoide del tetano adsorbito su sali di alluminio Il vaccino contiene anche poliovirus inattivati ​​di tipo 3 (IPV) (tipo 1: ceppo Mahoney; tipo 2: ceppo MEF-1 , tipo 3: ceppo Saukett).

Il farmaco è una sospensione (DTPa-HBV-IPV) iniettabile in una siringa monouso e una polvere liofilizzata (Hib) iniettabile in un flaconcino, che vengono miscelati prima dell'uso.

Proprietà farmacologiche: I tossoidi del tetano e della difterite si ottengono trattando le tossine purificate con formaldeide. Corynebacterium diphtheriae e Clostridium tetano. I componenti acellulari del vaccino contro la pertosse sono ottenuti mediante estrazione e purificazione da colture di fase I di Bordetella pertussis, che sono seguite da una detossificazione irreversibile della tossina della pertosse mediante trattamento con glutaraldeide e formaldeide e mediante trattamento con formaldeide FHA e PRN. Il tossoide difterico, il tossoide tetanico ei componenti del vaccino acellulare della pertosse vengono adsorbiti su sali di alluminio. I componenti di DTPa-HBV-IPV sono preparati in soluzione isotonica di cloruro di sodio e contengono 2-fenossietanolo.

L'antigene di superficie dell'HBV è prodotto da una coltura di cellule di lievito (Saccharomyces cerevisiae) ottenuta con il metodo Ingegneria genetica che portano il gene che codifica per l'HBsAg. Questo antigene di superficie viene completamente purificato con metodi fisico-chimici. Si trasforma spontaneamente in particelle sferiche del diametro di 20 nm, che contengono polipeptidi antigenici non glicosilati e una matrice lipidica, costituita principalmente da fosfolipidi aventi proprietà caratteristiche HBsAg naturale. I poliovirus di tipo 3 vengono coltivati ​​sulla linea cellulare VERO, purificati e inattivati ​​con formaldeide. Il polisaccaride Hib viene preparato dal ceppo Hib 20752 e combinato con il tossoide tetanico. Dopo purificazione, il coniugato viene adsorbito su sali di alluminio e liofilizzato in presenza di lattosio come stabilizzante. Infanrix Hexa è conforme ai requisiti dell'OMS per la produzione sostanze biologiche, difterite, tetano, pertosse e vaccini combinati, vaccini per la prevenzione dell'epatite B ottenuti con tecnologia del DNA ricombinante, vaccini inattivati ​​per la prevenzione della poliomielite e vaccini Hib coniugati.

Indicazioni: Il vaccino Infanrix Hexa è indicato per l'immunizzazione primaria per prevenire la difterite, il tetano, la pertosse, l'epatite B, la poliomielite e l'infezione da Haemophilus influenzae di tipo b nei bambini di età pari o superiore a 6 settimane e può essere somministrato neonati che hanno ricevuto la loro prima dose di vaccino contro l'epatite B alla nascita.

Applicazione: Il vaccino Infanrix Hexa viene iniettato in profondità per via intramuscolare nel muscolo vasto laterale nella regione anterolaterale della coscia media o superiore.

Controindicazioni: Non somministrare a persone con nota ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino o a persone che hanno manifestato reazioni di ipersensibilità dopo una precedente somministrazione di vaccini per prevenire difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite o Hib.

L'introduzione di Infanrix Hexa è controindicata se il bambino ha avuto in precedenza un'encefalopatia di eziologia sconosciuta entro 7 giorni dopo una precedente vaccinazione con un vaccino contenente un componente della pertosse. In questo caso, la vaccinazione contro la pertosse deve essere interrotta e deve essere continuato il ciclo di vaccinazione con vaccini contro difterite-tetano, epatite B, poliomielite inattivato e Hib.

Effetti collaterali: v ricerca clinica Le reazioni più comuni (frequenza 10%) riportate dopo la vaccinazione primaria sono state:

Locale: dolore, iperemia, gonfiore;
- sistemico: anoressia, febbre, sonnolenza, irritabilità.

In studi che hanno coinvolto 4083 individui (dosi di vaccino documentate), sono state segnalate reazioni al sito di iniezione e irritabilità da reazioni considerate dovute o probabilmente dovute alla vaccinazione.

Molto raramente sono state riportate reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattoidi, a seguito di immunizzazione con vaccini contenenti DTPa.

Per i vaccini con una componente antipertosse, sono stati segnalati casi estremamente rari di collasso o stato simile allo shock (episodio ipotonico iporeattivo) e convulsioni entro 2-3 giorni dalla vaccinazione. Tutti i vaccinati con reazioni simili sono guariti senza complicazioni.

Condizioni di archiviazione: in un luogo buio ad una temperatura di 2-8 ° C. Durante il trasporto, è necessario osservare le condizioni di stoccaggio raccomandate. La sospensione DTPa-HB-IP e il vaccino preparato per la somministrazione non devono essere congelati.
Vaccino "Pentaxim"

Pentaxim (Pentaxim)

Vaccino contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite e Haemophilus influenzae.

Produttore: SanofiAventis Pasteur, Francia

Presentazione: 1 siringa contenente 1 dose di vaccino contro difterite, tetano e pertosse, poliomielite, Haemophilus influenzae di tipo B

Istruzioni per l'uso del vaccino

Vaccino per la prevenzione di difterite e tetano adsorbiti, pertosse acellulare, poliomielite inattivata, infezione causata da Haemophilus influenzae di tipo b coniugato.

Forma di dosaggio: Liofilizzato per la preparazione di una sospensione per iniezione intramuscolare 1 dose, completa di sospensione per iniezione intramuscolare da 0,5 ml.

Composizione e dosaggio: 1. Vaccino per la prevenzione della difterite e del tetano adsorbiti; pertosse acellulare; poliomielite inattivata (sospensione per iniezione intramuscolare). Una dose di vaccino (0,5 ml) contiene:

Sostanze attive:

Difterite anatossina...? 30 UI;
- Tossoide tetanico...? 40 UI;
- Anatossina pertosse ... 25 mcg;
- Emoagglutinina filamentosa... 25 mcg;
- Virus della poliomielite di tipo 1 inattivato……….40 unità di antigene D;
- Poliovirus di tipo 2 inattivato ... 8 unità di antigene D;
- Virus della poliomielite di tipo 3 inattivato ... 32 unità di antigene D;

Eccipienti:

Idrossido di alluminio 0,3 mg;
- terreno di Hank 199* 0,05 ml;
- formaldeide 12,5 mcg;
- fenossietanolo 2,5 µl;
- acqua per preparazioni iniettabili fino a 0,5 ml;
- acido acetico o idrossido di sodio - fino a pH 6,8 - 7,3.
*: non contiene rosso fenolo

2. Vaccino per la prevenzione dell'infezione causata da Haemophilus influenzae di tipo b, coniugato (liofilizzato per sospensione per iniezione intramuscolare)

Una dose di liofilizzato contiene:

Sostanza attiva: Haemophilus influenzae tipo b polisaccaride,
coniugato con tossoide tetanico ... 10 mcg.

Eccipienti: saccarosio 42,5 mg; trometamolo 0,6 mg;

Descrizione. Vaccino per la prevenzione della difterite e del tetano adsorbiti; pertosse acellulare; poliomielite inattivata (sospensione per iniezione intramuscolare): sospensione torbida biancastra.

Vaccino per la prevenzione dell'infezione causata da Haemophilus influenzae di tipo b, coniugato (liofilizzato per sospensione per iniezione intramuscolare):

Liofilizzato bianco omogeneo.

Scopo: prevenzione della difterite, del tetano, della pertosse, della poliomielite e delle infezioni invasive causate da Haemophilus influenzae di tipo b (meningite, setticemia, ecc.) nei bambini dai 3 mesi di età.

Controindicazioni: Encefalopatia progressiva con o senza convulsioni. Encefalopatia che si verifica entro 7 giorni da qualsiasi vaccino contenente antigeni di Bordetella pertussis. forte reazione, che si è sviluppato entro 48 ore dalla precedente vaccinazione con un vaccino contenente un componente della pertosse: un aumento della temperatura corporea fino a 40 ° C e oltre, una sindrome di pianto insolito prolungato, convulsioni febbrili o afebbrili, sindrome ipotonica-iporeattiva. Reazione allergica a seguito di precedente esposizione al vaccino contro la difterite, il tetano, la pertosse, il vaccino antipolio e il vaccino contro l'Haemophilus influenzae di tipo b. Reazione di ipersensibilità sistemica confermata a qualsiasi ingrediente del vaccino, nonché a glutaraldeide, neomicina, streptomicina e polimixina B. Malattie accompagnate da febbre, manifestazioni acute di una malattia infettiva o esacerbazione di una malattia cronica. In questi casi, la vaccinazione deve essere ritardata fino alla guarigione.

Dosaggio e somministrazione: Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 0,5 ml, il sito di iniezione raccomandato è il terzo medio della superficie antero-laterale della coscia. Non somministrare per via intradermica o endovenosa. Prima dell'inserimento, assicurarsi che l'ago non sia penetrato vaso sanguigno. Per l'opzione di confezionamento con due aghi separati, prima di preparare il vaccino, l'ago deve essere fissato saldamente ruotandolo di un quarto di giro rispetto alla siringa.

Il ciclo di vaccinazione PENTAXIM consiste in 3 iniezioni di una dose di vaccino (0,5 ml) con un intervallo di 1-2 mesi, a partire dall'età di 3 mesi. La rivaccinazione viene effettuata con l'introduzione di 1 dose di PENTAXIM all'età di 18 mesi. vita. Secondo il programma nazionale di immunizzazione Federazione Russa, il ciclo di vaccinazione per la prevenzione di difterite, tetano, pertosse e poliomielite consiste in 3 iniezioni del farmaco con un intervallo di 1,5 mesi, rispettivamente all'età di 3, 4,5 e 6 mesi; la rivaccinazione viene eseguita una volta all'età di 18 mesi. Se il programma di vaccinazione viene violato, gli intervalli successivi tra la somministrazione della dose successiva del vaccino non cambiano, compreso l'intervallo prima della 4a dose (di rivaccinazione) - 12 mesi.

Se la prima dose di Pentaxim è stata somministrata all'età di 6-12 mesi, la seconda dose viene somministrata dopo 1,5 mesi. dopo la prima e come terza dose, somministrata dopo 1,5 mesi. dopo il secondo, dovrebbe essere usato un vaccino per prevenire la difterite, il tetano; pertosse e poliomielite, presentati inizialmente in una siringa (cioè senza diluizione del liofilizzato in un flaconcino (HIb)). Come dose di richiamo (4a dose), viene utilizzata la dose abituale di Pentaxim (con diluizione del liofilizzato (HIb)).

Se la prima dose di Pentaxim viene somministrata dopo l'età di 1 anno, per la 2a, 3a e 4a dose (richiamo) deve essere utilizzato un vaccino per prevenire la difterite, il tetano; pertosse e poliomielite, inizialmente presentati in una siringa, senza diluizione del liofilizzato in una fiala (HIb).

Condizioni di archiviazione. Conservare in frigorifero (a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C). Non congelare.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Tetracocco

Vaccino adsorbito per la prevenzione di difterite, pertosse, tetano e poliomielite.

Composizione: Ogni dose del vaccino (0,5 ml) contiene:
- Tossoide difterico purificato ..............1 dose di vaccino*
- Tossoide tetanico purificato .............1 dose di vaccino**
- Bordetella pertussis.................almeno 4 UI
- Vaccino inattivato per la prevenzione della poliomielite causata da virus di tipo 1................................1 dose di vaccino** *
- Vaccino inattivato per la prevenzione della poliomielite da virus di tipo 2 .................... 1 dose di vaccino ***
- Vaccino inattivato per la prevenzione della poliomielite da virus di tipo 3 .................... 1 dose di vaccino ***
- Idrossido di alluminio, espresso in Al..................max 1,25 mg
- Formaldeide..................massimo 0,1 mg
- 2-fenoloetanolo..............max 0,005 ml

*Una dose vaccinale di tossoide difterico corrisponde ad almeno 30 unità internazionali (UI), quando si misura l'attività protettiva in parallelo con lo standard OMS o con un altro standard titolato secondo lo standard internazionale.
**Una dose vaccinale di tossoide tetanico corrisponde ad almeno 60 unità internazionali (UI), quando si misura l'attività protettiva in parallelo con lo standard OMS o con un altro standard titolato secondo lo standard internazionale.
***Una dose di vaccino inattivato per la prevenzione della poliomielite causata dai virus di tipo 1, 2 e 3 corrisponde al numero di antigeni che soddisfano gli standard del test di attività antigenica descritti nelle Farmacopee francese ed europea.

Il titolare della licenza di vendita del farmaco:
Pasteur Mérieux Sir & Waxin, Lione, Francia.

Proprietà. Il vaccino è costituito da tossine della difterite e del tetano inattivate e purificate con formalina, pertosse inattivata dal calore e 3 tipi di virus della poliomielite preparati in coltura cellulare Vero e inattivati ​​con formaldeide. L'immunità viene acquisita dopo la seconda iniezione del vaccino e persiste per almeno 5 anni dopo la prima rivaccinazione.

Indicazioni. Profilassi combinata di difterite, pertosse, tetano e poliomielite.

Controindicazioni:
- Encefalopatia progressiva con o senza convulsioni.
- Una reazione pronunciata alla precedente somministrazione di un vaccino contenente un componente della pertosse: aumento della temperatura corporea a 40 ° C e oltre, sindrome del pianto prolungato, convulsioni, shock (se si verifica entro 48 ore dalla somministrazione del farmaco).

Avvertenze: Usare con cautela in caso di allergia documentata alla streptomicina.

Dosaggio e schema di applicazione:
Iniezioni sottocutanee o intramuscolari.
Il farmaco deve essere accuratamente agitato prima dell'uso.
Se il vaccino viene somministrato in una siringa, deve essere distrutto dopo l'uso.
Nelle campagne di vaccinazione di massa, il vaccino può essere somministrato utilizzando un iniettore senza ago come Imojet.

Vaccinazione primaria:
2 o 3 iniezioni da 0,5 ml a distanza di almeno 1 mese l'una dall'altra.

Rivaccinazione: una volta 1 anno dopo l'ultima iniezione della vaccinazione primaria.

Reazioni avverse
- Possibile eritema e/o indurimento al sito di iniezione.
- Aumento della temperatura corporea (fino a 38°C–39°C).
Generalmente, reazioni avverse sono lievi e transitori, soprattutto se vengono somministrati preventivamente salicilati, barbiturici o antistaminici. In casi molto rari, la componente della pertosse può causare reazioni neurologiche (convulsioni, encefalite, encefalopatia). Allo stesso tempo, queste complicanze post-vaccinazione sono osservate 100-1000 volte meno spesso delle complicanze dovute alla malattia della pertosse.

Magazzinaggio
A temperature da +2°C a +8°C.
Non congelare
.

Vaccino Bubo Kok

È una combinazione di antigene di superficie del lievito ricombinante del virus dell'epatite B (HBsAg) e una miscela di microbi della pertosse uccisi da formalina e proteine ​​di zavorra dei tossoidi difterici e tetanici (DTP) purificate dalle proteine ​​di zavorra adsorbite su gel di idrossido di alluminio.

Il farmaco contiene in una dose di vaccinazione (0,5 ml) 5 mg di HBsAg, 10 unità ottiche (OE) di microbi della pertosse, 15 unità flocculanti (Lf) di difterite e 5 unità di legame (EC) di tossoidi tetanici. Conservante - mertiolato ad una concentrazione dello 0,01%.

Il farmaco è una sospensione giallastra omogenea, che si separa a riposo in un liquido trasparente incolore e in un precipitato bianco-giallastro sciolto, facilmente disgregabile mediante agitazione.

Proprietà immunobiologiche: L'introduzione del farmaco secondo lo schema approvato provoca la formazione di un'immunità specifica contro pertosse, difterite, tetano ed epatite B. Gli studi hanno dimostrato che il vaccino Bubo-Kok è caratterizzato da sicurezza e alta attività immunologica.

Scopo: prevenzione della pertosse, della difterite, del tetano e dell'epatite B nei bambini.

Metodo di applicazione e dosaggio: Le vaccinazioni con il vaccino Bubo-Kok vengono effettuate dall'età di 3 mesi all'età di 4 anni. Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare nel quadrante esterno superiore del gluteo o nella coscia anterolaterale alla dose di 0,5 ml (dose singola) tre volte secondo il programma di vaccinazione DTP.

Il ciclo di vaccinazione consiste in 3 vaccinazioni (3 mesi, 4 mesi, 5 mesi).

La rivaccinazione Bubo-Kok viene eseguita una volta a 12-18 mesi. Un'eccezione dovrebbe essere fatta per i bambini nati da madri HBsAg positive. Tali bambini dovrebbero essere vaccinati nei primi giorni di vita con un monovaccino ricombinante per l'epatite B.

Reazioni all'introduzione: Alcuni di quelli vaccinati nei primi due giorni possono sviluppare reazioni generali (febbre, malessere) e locali (dolore, iperemia, gonfiore) a breve termine. In rari casi, possono svilupparsi complicazioni dovute al contenuto del componente DTP nella preparazione: convulsioni (solitamente associate a febbre), episodi di pianto penetrante, manifestazioni allergiche (edema di Quincke, orticaria, eruzione polimorfa), esacerbazioni di malattie.

Controindicazioni: Le controindicazioni all'uso del vaccino Bubo-Kok sono le stesse del vaccino DTP.

Forma di rilascio: in fiale da 0,5 ml (dose di innesto). La confezione contiene 10 fiale.

Condizioni di archiviazione: Il farmaco viene conservato in un luogo buio e asciutto a una temperatura di 62 ° C. Un vaccino che è stato sottoposto a congelamento non deve essere utilizzato.

Il trasporto viene effettuato con tutti i tipi di trasporto coperto alle stesse condizioni di temperatura.

Periodo di validità: 1 anno 6 mesi.

Varietà di tossoidi

Per la vaccinazione solo contro la difterite, viene utilizzato il tossoide AD o AD-M e separatamente contro il tetano - il tossoide AC.

Per l'immunizzazione contro la difterite e il tetano nei bambini di età inferiore ai 6 anni, se hanno avuto la pertosse e non hanno più bisogno di essere vaccinati contro questa malattia, o hanno controindicazioni permanenti all'uso della componente antipertosse del vaccino (convulsioni febbrili , una malattia progressiva del sistema nervoso), di cui parleremo più avanti, utilizzare il tossoide ADS. Durante l'immunizzazione primaria, questo vaccino viene somministrato due volte con un intervallo di 1,5 mesi. 12 mesi dopo la seconda iniezione è necessaria una singola rivaccinazione. A partire dai 7 anni, a bambini e adulti viene somministrato solo il tossoide ADS-M. Questo farmaco viene utilizzato per le rivaccinazioni pianificate secondo il programma di vaccinazione (a 7, 14 e poi ogni 10 anni). Se per qualche motivo un bambino di età inferiore a 6 anni non è stato vaccinato contro la difterite e il tetano, dopo questa età viene vaccinato con il tossoide ADS-M due volte con un intervallo di 1,5 mesi e rivaccinazione dopo 6-9 mesi, quindi rivaccinazione secondo il calendario vaccinale. Il tossoide DTP-M viene utilizzato anche per continuare l'immunizzazione contro la difterite e il tetano nei bambini di età inferiore ai 6 anni che hanno avuto complicanze dalla vaccinazione DTP.

Il vaccino DTP viene somministrato per prevenire la difterite, la pertosse e il tetano in un bambino.

Tutte e tre le infezioni possono essere prevenute con vaccinazioni preventive. Ai bambini di età inferiore a 4 anni viene somministrato DTP, un vaccino e in alternativa può essere utilizzato su base commerciale droghe straniere, registrato nel nostro paese - TETRAKOK, BUBO KOK e INFANRIX (più sui vaccini saranno discussi più avanti). I vaccini DPT e TETRAKOK sono a cellule intere, poiché contengono cellule uccise del patogeno della pertosse, della difterite e del tetano. TETRAKOK comprende anche un vaccino antipolio contenente cellule di un agente patogeno ucciso. INFANRIX è un vaccino acellulare perché contiene solo singole particelle del microrganismo della pertosse. Contiene anche tossoidi difterici e tetanici.

A seconda dei componenti del componente della pertosse, i vaccini differiscono nella loro reattogenicità (la capacità di provocare una reazione al vaccino). I vaccini cellulari (INFANRIX) sono meno reattogeni, poiché contengono solo gli elementi principali del microbo (proteine) sufficienti a formare l'immunità, senza altre sostanze e impurità meno essenziali. I vaccini a cellule intere (DPT, TETRAKOK) contengono l'intera cellula del microbo, e questo è un intero insieme di estranei a corpo umano sostanze che provocano una risposta pronunciata, anche sotto forma di complicanze post-vaccinazione. Dopo l'introduzione di vaccini acellulari nei bambini, le reazioni post-vaccinazione (febbre, malessere, dolore e gonfiore nel sito di iniezione) si sviluppano molto meno spesso, questi farmaci praticamente non causano complicazioni post-vaccinazione, che, sebbene molto rare, si verificano quando vengono utilizzati vaccini a cellule intere.

Vaccini DPT.

Liquido assorbito dal tetano - DTP

produttore Federal State Unitary Enterprise NPO Microgen, Ministero della Salute della Federazione Russa, Russia

Forma di rilascio: 1 fiala / 2 dosi n. 10

Calendario delle vaccinazioni:

prevenzione della difterite, pertosse, tetano secondo il programma nazionale di immunizzazione per i bambini tre volte con un intervallo di 1,5 mesi (3 mesi - 4,5 mesi - 6 mesi).

Istruzioni per l'uso. Vaccino pertosse-difterite-tetano liquido adsorbito (vaccino DPT) sospensione iniettabile

Composto. Il vaccino DTP consiste in una sospensione di microbi della pertosse uccisi e tossoidi purificati, tetano e difterite, adsorbiti su idrossido di alluminio.

Conservante - mertiolato ad una concentrazione dello 0,01%. Contiene in 1 ml del preparato 20 miliardi di cellule microbiche della pertosse, 30 unità flocculanti (LF) di unità leganti l'antitossina difterica (EC) del tossoide tetanico. Una dose primaria (0,5 ml) contiene almeno 30 unità immunizzanti internazionali (IMU) di tossoide difterico, almeno 60 UI di tossoide tetanico e almeno 4 unità protettive internazionali di vaccino contro la pertosse. È una sospensione di colore bianco o leggermente giallastro, che si separa a riposo in un liquido limpido e in un precipitato sciolto, facilmente disgregabile per agitazione.

Proprietà. L'introduzione del vaccino DTP nel corpo umano provoca la formazione di un'immunità specifica contro la pertosse, la difterite e il tetano.

Appuntamento. Il farmaco è destinato alla profilassi di routine della pertosse, della difterite e del tetano nei bambini di età pari o superiore a 3 mesi secondo uno schema speciale.

Applicazione. Le vaccinazioni con vaccino DTP vengono effettuate all'età di 3 mesi. Prima di raggiungere l'età di 3 anni 11 mesi 29 giorni. (Le vaccinazioni per i bambini che hanno avuto la pertosse vengono effettuate con il tossoide ADS). Il vaccino DTP viene somministrato per via intramuscolare, nel quadrante esterno superiore del gluteo, alla dose di 0,5 ml (dose singola di innesto). Il corso di vaccinazione consiste in 3 vaccinazioni con un intervallo di 1,5 mesi (3 mesi, 4,5 mesi, 6 mesi). Il vaccino DTP può essere somministrato contemporaneamente al vaccino antipolio e ad altre preparazioni del programma vaccinale nazionale. La rivaccinazione viene eseguita una volta all'età di 18 mesi. (in caso di violazione dei tempi delle vaccinazioni - 12-13 mesi dopo l'ultima vaccinazione con vaccino DTP).

Nota: se il bambino ha meno di 3 anni 11 mesi 29 giorni. non ha ricevuto la rivaccinazione con vaccino DTP, quindi viene eseguita con ADS-anatoxin (per età 4 anni - 5 anni 11 mesi 29 giorni) o ADS - M-anatoxin (da 6 anni in su)

Controindicazioni. Malattie progressive del sistema nervoso. Storia di convulsioni afebbrili. Lo sviluppo di una forte reazione generale alla precedente somministrazione del vaccino DTP (un aumento della temperatura nei primi due giorni a 40 e oltre) o complicanze.

Nota.

1. I bambini con controindicazioni all'uso del vaccino DPT possono essere vaccinati con ADS - tossoide.

2. Se il bambino viene vaccinato due volte, il ciclo di vaccinazione contro la difterite e il tetano è considerato completo, se il bambino ha ricevuto una vaccinazione, la vaccinazione può essere continuata con il tossoide ADS-M, che viene somministrato una volta non prima di 3 mesi dopo . In entrambi i casi la prima rivaccinazione viene effettuata con ADS-M-anatossina dopo 9-12 mesi. Dopo l'ultima vaccinazione. Se si sviluppa una complicanza dopo la terza vaccinazione con vaccino DTP, la prima rivaccinazione viene effettuata con ADS-M-anatossina dopo 12-18 mesi. Le successive rivaccinazioni vengono effettuate a 7, 14 e ogni 10 anni successivi con ADS-M-anatossina.

Modulo per il rilascio. Il DTP è prodotto in fiale da 1,0 ml (2 dosi di vaccinazione). La confezione contiene 10 fiale.

Magazzinaggio. Conservare in un luogo asciutto e buio a (6 ± 2)°C. Proteggi dal gelo!

Da consumarsi preferibilmente entro. 1 anno 6 mesi

Infanrix™ / INFANRIX™ (difterite, pertosse, tetano)

Vaccino INFANRIX™ per la prevenzione di difterite, tetano, pertosse liquido inattivato purificato acellulare (INFANRIX™ vaccino combinato contro difterite, tetano, pertosse acellulare) GlaxoSmithKline J07A X

COMPOSIZIONE E FORMA DI RILASCIO: susp. d / dentro. siringa da 0,5 ml, 1 dose, n. 1

Una dose (0,5 ml) contiene almeno 30 Unità immunizzanti internazionali (MIU) di tossoide difterico, almeno 40 UI di tossoide tetanico e 25 microgrammi di tossina della pertosse detossificata e 25 microgrammi di emoagglutinina filamentosa e 8 microgrammi di pertactina. I tossoidi difterici e tetanici ottenuti da colture di Corynebacterium diphteriae e Clostridium tetani vengono inattivati ​​e purificati. I componenti del vaccino antipertosse acellulare vengono preparati coltivando una coltura di fase I di Bordetella pertussis da cui vengono estratti e purificati PT, FHA e pertactina.

INDICAZIONI: Immunizzazione primaria attiva contro difterite, tetano e pertosse nei bambini dai 3 mesi di età.

APPLICAZIONE: Il regime di vaccinazione primaria consiste in tre dosi nel primo anno di vita e può iniziare a 3 mesi di età seguite da una dose di richiamo nel 2° e 6° anno di vita.

Il vaccino Infanrix è destinato alla somministrazione intramuscolare profonda. Il vaccino Infanrix deve essere somministrato con cautela a soggetti con trombocitopenia o disturbi della coagulazione, poiché questi soggetti possono manifestare sanguinamento locale se somministrato per via intramuscolare. Il sito di iniezione deve essere premuto con decisione (senza strofinare) per almeno 2 minuti.

CONTROINDICAZIONI: Non somministrare Infanrix a persone con nota ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino o a persone che hanno mostrato segni di ipersensibilità dopo una precedente somministrazione del vaccino contro la difterite, il tetano e la pertosse.

La somministrazione di Infanrix è controindicata nei bambini se il bambino ha avuto in precedenza un'encefalopatia di eziologia sconosciuta entro 7 giorni da una precedente somministrazione di un vaccino contenente pertosse. In questo caso, il ciclo di vaccinazione deve essere continuato con un vaccino con componenti difterite e tetano.

EFFETTI COLLATERALI: dolore, vampate di calore, gonfiore, febbre, pianto o urla atipici, vomito, diarrea, perdita di appetito.

INTERAZIONI: Il vaccino Infanrix può essere utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini destinati all'immunizzazione nei bambini. Il vaccino può essere utilizzato nella stessa siringa con i vaccini per la prevenzione delle malattie causate da Haemophilus influenzae (tipo B). I luoghi di introduzione dei vaccini devono essere necessariamente diversi. Nei pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva, così come nei pazienti con immunodeficienza, potrebbe non svilupparsi una risposta immunitaria sufficiente.

CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE: in luogo asciutto e buio a una temperatura di 2–8 °C, non congelare. Il vaccino deve essere somministrato immediatamente dopo l'apertura del flaconcino (non più di 8 ore dopo l'apertura del flaconcino).

INFANRIX®IPV

Vaccino contro difterite, tetano, pertosse (componente acellulare) e antipolio (INFANRIX™ IPV)

GlaxoSmithKline J07C A02

COMPOSIZIONE E FORMA DI RILASCIO: susp. d / dentro. Siringa da 0,5 ml, monodose, 1 dose, n. 1

Una dose da 0,5 ml di vaccino contiene almeno 30 UI di tossoide difterico, almeno 40 UI di tossoide tetanico, 25 µg di tossoide pertosse, 25 µg di emoagglutinina filamentosa, 8 µg di pertactina; 40 unità antigeniche D tipo 1, 8 unità antigeniche D tipo 2 e 32 unità antigeniche D tipo 3 del virus della poliomielite inattivato.

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE: Infanrix IPV è un vaccino combinato per la prevenzione di difterite, tetano, pertosse/componente acellulare/DTPa e poliomielite (IPV).

INDICAZIONI: Prevenzione di difterite, tetano, pertosse e poliomielite nei bambini di 2 mesi di età. Il vaccino Infanrix IPV è indicato anche come dose di richiamo per i bambini che sono stati precedentemente immunizzati con antigeni di difterite, tetano, pertosse e poliomielite.

APPLICAZIONE: Il regime di vaccinazione primaria consiste in 3 dosi nel primo anno di vita e può iniziare a 3 mesi di età. Tra l'introduzione di dosi successive, deve essere osservato un intervallo di almeno 1,5 mesi. In genere, il vaccino viene somministrato a un bambino all'età di 3 anni; 4-5 e 6 mesi con rivaccinazione a 18 mesi. Dopo il completamento del regime di vaccinazione primaria, deve essere mantenuto un intervallo di almeno 6 mesi per l'introduzione di una dose di richiamo. I dati clinici riguardanti l'uso di questo vaccino come dose di richiamo sono stati ottenuti in bambini di età inferiore a 13 anni.

Il vaccino Infanrix IPV è destinato alla somministrazione intramuscolare profonda. Per i neonati, il sito di iniezione predominante è la coscia anterolaterale; nei bambini più grandi, il vaccino deve essere iniettato nel muscolo deltoide. Ciascuna dose successiva è desiderabilmente somministrata in siti alternativi.

CONTROINDICAZIONI: Il vaccino Infanrix-IPV non deve essere somministrato a persone con ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino oa persone che mostrano segni di ipersensibilità dopo una precedente somministrazione di vaccini contro difterite, tetano, pertosse o antipolio inattivato.

Infanrix IPV è controindicato se il bambino ha avuto un'encefalopatia di eziologia sconosciuta entro 7 giorni da un precedente vaccino contenente la pertosse.

ISTRUZIONI SPECIALI: Il vaccino Infanrix-IPV non deve essere somministrato a persone con una nota ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino o a persone che hanno mostrato segni di ipersensibilità dopo la precedente somministrazione di vaccini contro difterite, tetano, pertosse o antipolio inattivato. Infanrix IPV è controindicato se il bambino ha avuto un'encefalopatia di eziologia sconosciuta entro 7 giorni da un precedente vaccino contenente la pertosse. Infanrix IPV non deve essere somministrato in nessun caso per via endovenosa.

CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE: Il vaccino Infanrix IPV deve essere conservato a 2-8°C in un luogo buio. Non può essere congelato; non usare se il vaccino IPV Infanrix è stato congelato.

Infanrix™ HEXA / Infanrix™ HEXA

difterite, pertosse, tetano, epatite B, poliomielite, Haemophilus influenzae tipo b

INFANRIX™ HEXA vaccino combinato contro difterite, tetano, pertosse acellulare, epatite B, antipolio inattivato potenziato e vaccino contro l'Haemophilus influenzae di tipo b (DTPa-HBV-IPV/Hib))

GlaxoSmithKline J07C A09

COMPOSIZIONE E FORMA DI RILASCIO: susp. d / dentro. siringa monouso, + liofilo. Da. d / dentro. in fl., n. 1

Contiene tossoide difterico, tossoide tetanico, 3 antigeni purificati della pertosse (tossoide della pertosse (PT), emoagglutinina filamentosa (FHA) e pertactina (PRN; proteina della membrana esterna 69 kDa), antigene di superficie maggiore purificato del virus dell'epatite B (HBV) e antigene di superficie purificato poliribosil-ribitol fosfato polisaccaride capsulare (PRP) Haemophilus influenzae tipo b (Hib) legato in modo covalente al tossoide del tetano adsorbito su sali di alluminio Il vaccino contiene anche poliovirus inattivati ​​di tipo 3 (IPV) (tipo 1: ceppo Mahoney; tipo 2: ceppo MEF-1 , tipo 3: ceppo Saukett).

Il farmaco è una sospensione (DTPa-HBV-IPV) iniettabile in una siringa monouso e una polvere liofilizzata (Hib) iniettabile in un flaconcino, che vengono miscelati prima dell'uso.

I tossoidi del tetano e della difterite sono ottenuti trattando con formaldeide tossine purificate da Corynebacterium diphtheriae e Clostridium tetani. I componenti acellulari del vaccino contro la pertosse sono ottenuti mediante estrazione e purificazione da colture di fase I di Bordetella pertussis, che sono seguite da una detossificazione irreversibile della tossina della pertosse mediante trattamento con glutaraldeide e formaldeide e mediante trattamento con formaldeide FHA e PRN. Il tossoide difterico, il tossoide tetanico ei componenti del vaccino acellulare della pertosse vengono adsorbiti su sali di alluminio. I componenti di DTPa-HBV-IPV sono preparati in soluzione isotonica di cloruro di sodio e contengono 2-fenossietanolo.

L'antigene di superficie dell'HBV è prodotto da una coltura cellulare di lievito geneticamente modificato (Saccharomyces cerevisiae) che porta il gene che codifica per l'HBsAg. Questo antigene di superficie viene completamente purificato con metodi fisico-chimici. Si trasforma spontaneamente in particelle sferiche con un diametro di 20 nm, che contengono polipeptidi antigenici non glicosilati e una matrice lipidica costituita principalmente da fosfolipidi che hanno le proprietà caratteristiche dell'HBsAg naturale. I poliovirus di tipo 3 vengono coltivati ​​sulla linea cellulare VERO, purificati e inattivati ​​con formaldeide. Il polisaccaride Hib viene preparato dal ceppo Hib 20752 e combinato con il tossoide tetanico. Dopo purificazione, il coniugato viene adsorbito su sali di alluminio e liofilizzato in presenza di lattosio come stabilizzante. Infanrix Hexa soddisfa i requisiti dell'OMS per la produzione di vaccini biologici, antidifterici, tetanici, antipertossici e combinati, vaccini per la prevenzione dell'epatite B ottenuti utilizzando la tecnologia del DNA ricombinante, vaccini inattivati ​​per la prevenzione della poliomielite e vaccini Hib coniugati.

INDICAZIONI: Il vaccino Infanrix Hexa è indicato per l'immunizzazione primaria per prevenire la difterite, il tetano, la pertosse, l'epatite B, la poliomielite e l'infezione da Haemophilus influenzae di tipo b nei bambini di età pari o superiore a 6 settimane e può essere somministrato ai bambini che hanno ricevuto la prima dose di vaccino per prevenire l'epatite B alla nascita.

APPLICAZIONE: Il vaccino Infanrix Hexa viene somministrato per via intramuscolare profonda nel muscolo vasto laterale nella regione anterolaterale della coscia media o superiore.

CONTROINDICAZIONI: Non somministrare a persone con nota ipersensibilità a qualsiasi componente del vaccino o a persone che hanno manifestato reazioni di ipersensibilità dopo una precedente somministrazione di vaccini contro difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite o Hib.

L'introduzione di Infanrix Hexa è controindicata se il bambino ha avuto in precedenza un'encefalopatia di eziologia sconosciuta entro 7 giorni dopo una precedente vaccinazione con un vaccino contenente un componente della pertosse. In questo caso, la vaccinazione contro la pertosse deve essere interrotta e deve essere continuato il ciclo di vaccinazione con vaccini contro difterite-tetano, epatite B, poliomielite inattivato e Hib.

EFFETTI COLLATERALI: Negli studi clinici, le reazioni più comuni (10% di incidenza) riportate dopo la vaccinazione primaria sono state:

Locale: dolore, iperemia, gonfiore;

Sistemico - anoressia, febbre, sonnolenza, irritabilità.

In studi che hanno coinvolto 4083 individui (dosi di vaccino documentate), sono state segnalate reazioni al sito di iniezione e irritabilità da reazioni considerate dovute o probabilmente dovute alla vaccinazione.

Molto raramente sono state riportate reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattoidi, a seguito di immunizzazione con vaccini contenenti DTPa.

Per i vaccini con una componente antipertosse, sono stati segnalati casi estremamente rari di collasso o stato simile allo shock (episodio ipotonico iporeattivo) e convulsioni entro 2-3 giorni dalla vaccinazione. Tutti i vaccinati con reazioni simili sono guariti senza complicazioni.

CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE: in luogo buio ad una temperatura di 2–8 °C. Durante il trasporto, è necessario osservare le condizioni di stoccaggio raccomandate. La sospensione DTPa-HB-IP e il vaccino preparato per la somministrazione non devono essere congelati.

Vaccino "Pentaxim"

contro la difterite, il tetano, la pertosse, la poliomielite e l'haemophilus influenzae "SanofiAventis Pasteur", Francia

Presentazione: 1 siringa contenente 1 dose di vaccino contro difterite, tetano e pertosse, poliomielite, Haemophilus influenzae di tipo B

Istruzioni per l'uso del vaccino Pentaxim \ Pentaxim.

Vaccino per la prevenzione di difterite e tetano adsorbiti, pertosse acellulare, poliomielite inattivata, infezione causata da Haemophilus influenzae di tipo b coniugato.

FORMA FARMACEUTICA

Liofilizzato per la preparazione di una sospensione per iniezione intramuscolare 1 dose, completa di una sospensione per iniezione intramuscolare 0,5 ml.

COMPOSTO. 1. Vaccino per la prevenzione della difterite e del tetano adsorbiti; pertosse acellulare; poliomielite inattivata (sospensione per iniezione intramuscolare).

Una dose di vaccino (0,5 ml) contiene:

Sostanze attive:

Difterite anatossina...? 30 UI;

Tossoide del tetano...? 40 UI;

Tossoide della pertosse ... 25 mcg;

Emoagglutinina filamentosa ... 25 mcg;

Virus della poliomielite di tipo 1 inattivato……….40 unità di antigene D;

Virus della poliomielite di tipo 2 inattivato… 8 unità di antigene D;

Virus della poliomielite di tipo 3 inattivato ... 32 unità di antigene D;

Eccipienti:

idrossido di alluminio 0,3 mg; mezzo di Hank 199* 0,05 ml; formaldeide 12,5 mcg; fenossietanolo 2,5 µl; acqua per preparazioni iniettabili fino a 0,5 ml; acido acetico o idrossido di sodio - fino a pH 6,8 - 7,3.

2. Vaccino per la prevenzione dell'infezione causata da Haemophilus influenzae di tipo b, coniugato (liofilizzato per sospensione per iniezione intramuscolare)

Una dose di liofilizzato contiene:

Principio attivo: Haemophilus influenzae tipo b polisaccaride,

coniugato con tossoide tetanico ... 10 mcg.

Eccipienti: saccarosio 42,5 mg; trometamolo 0,6 mg;

DESCRIZIONE. Vaccino per la prevenzione della difterite e del tetano adsorbiti; pertosse acellulare; poliomielite inattivata (sospensione per iniezione intramuscolare): sospensione torbida biancastra.

Vaccino per la prevenzione dell'infezione causata da Haemophilus influenzae di tipo b, coniugato (liofilizzato per sospensione per iniezione intramuscolare):

Liofilizzato bianco omogeneo.

SCOPO. Prevenzione di difterite, tetano, pertosse, poliomielite e infezioni invasive causate da Haemophilus influenzae di tipo b (meningite, setticemia, ecc.) nei bambini dai 3 mesi di età.

Controindicazioni

Encefalopatia progressiva con o senza convulsioni. Encefalopatia che si verifica entro 7 giorni da qualsiasi vaccino contenente antigeni di Bordetella pertussis. Una grave reazione che si è sviluppata entro 48 ore dalla precedente vaccinazione con un vaccino contenente un componente della pertosse: un aumento della temperatura corporea fino a 40 ° C e oltre, una sindrome di pianto insolito prolungato, convulsioni febbrili o afebbrili, sindrome ipotonica-iporeattiva. Reazione allergica a seguito di precedente esposizione al vaccino contro la difterite, il tetano, la pertosse, il vaccino antipolio e il vaccino contro l'Haemophilus influenzae di tipo b. Reazione di ipersensibilità sistemica confermata a qualsiasi ingrediente del vaccino, nonché a glutaraldeide, neomicina, streptomicina e polimixina B. Malattie accompagnate da febbre, manifestazioni acute di una malattia infettiva o esacerbazione di una malattia cronica. In questi casi, la vaccinazione deve essere ritardata fino alla guarigione.

MODALITÀ DI APPLICAZIONE E DOSI

Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 0,5 ml, il sito di iniezione raccomandato è il terzo medio della superficie antero-laterale della coscia. Non somministrare per via intradermica o endovenosa. Prima dell'inserimento, è necessario assicurarsi che l'ago non sia penetrato nel vaso sanguigno. Per l'opzione di confezionamento con due aghi separati, prima di preparare il vaccino, l'ago deve essere fissato saldamente ruotandolo di un quarto di giro rispetto alla siringa.

Il ciclo di vaccinazione PENTAXIM consiste in 3 iniezioni di una dose di vaccino (0,5 ml) con un intervallo di 1-2 mesi, a partire dall'età di 3 mesi. La rivaccinazione viene effettuata con l'introduzione di 1 dose di PENTAXIM all'età di 18 mesi. vita. In conformità con il programma nazionale di immunizzazione della Federazione Russa, il corso di vaccinazione per la prevenzione di difterite, tetano, pertosse e poliomielite consiste in 3 iniezioni del farmaco con un intervallo di 1,5 mesi, all'età di 3, 4,5 e 6 anni mesi, rispettivamente; la rivaccinazione viene eseguita una volta all'età di 18 mesi. Se il programma di vaccinazione viene violato, gli intervalli successivi tra la somministrazione della dose successiva del vaccino non cambiano, compreso l'intervallo prima della 4a dose (di rivaccinazione) - 12 mesi.

Se la prima dose di Pentaxim è stata somministrata all'età di 6-12 mesi, la seconda dose viene somministrata dopo 1,5 mesi. dopo la prima e come terza dose, somministrata dopo 1,5 mesi. dopo il secondo, dovrebbe essere usato un vaccino per prevenire la difterite, il tetano; pertosse e poliomielite, presentati inizialmente in una siringa (cioè senza diluizione del liofilizzato in un flaconcino (HIb)). Come dose di richiamo (4a dose), viene utilizzata la dose abituale di Pentaxim (con diluizione del liofilizzato (HIb)).

Se la prima dose di Pentaxim viene somministrata dopo l'età di 1 anno, per la 2a, 3a e 4a dose (richiamo) deve essere utilizzato un vaccino per prevenire la difterite, il tetano; pertosse e poliomielite, inizialmente presentati in una siringa, senza diluizione del liofilizzato in una fiala (HIb).

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE. Conservare in frigorifero (a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C). Non congelare.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Tetracocco

Questo è il vaccino per prevenzione combinata difterite, tetano, pertosse e poliomielite. Tetrakok soddisfa pienamente i requisiti internazionali e russi per la concentrazione di antigeni ed è un classico vaccino DTP in combinazione con un vaccino antipolio inattivato. Lo schema di applicazione del vaccino Tetrakok è pienamente coerente con il programma di vaccinazione russo: la vaccinazione può essere effettuata all'età di 3, 4,5 e 6 mesi, seguita dalla rivaccinazione a 18 mesi.

Un'alternativa più sicura ai vaccini convenzionali

TETRAKOK non contiene conservanti a base di mercurio, il che riduce il rischio di reazioni allergiche e il rischio di esacerbazione della diatesi.

Grazie all'inattivato vaccino polio(IPV) escludeva completamente la possibilità di sviluppare un vaccino associato poliomielite paralitica. Pertanto, il vaccino Tetrakok è particolarmente indicato per i bambini con malattie del sistema immunitario, nonché per i bambini il cui ambiente immediato presenta malattie simili.

Il vaccino antipolio inattivato è un'alternativa più sicura (e più efficace) al vaccino antipolio orale vivo (OPV) tradizionalmente utilizzato nelle cliniche.

Ci sono altri vantaggi nell'usare il vaccino antipolio inattivato (IPV):

Un bambino vaccinato non infetta gli altri, poiché l'IPV non contiene virus vivi. Ciò significa che questo vaccino può essere tranquillamente utilizzato in quei bambini nella cui famiglia o nell'ambiente circostante ci sono donne incinte e pazienti con malattie del sistema immunitario.

A differenza di un vaccino vivo, l'IPV non viene somministrato per via orale, sotto forma di gocce, ma per iniezione, il che significa che il bambino non sarà in grado di sputare o ruttare l'IPV. Questo, a sua volta, significa che non saranno necessarie ripetute vaccinazioni e visite in clinica.

A differenza di un vaccino vivo, l'IPV può essere somministrato a bambini con disturbi allo stomaco e all'intestino, ovvero l'efficacia del vaccino sarà garantita.

L'IPV è meno sensibile alle condizioni di conservazione e più efficace dell'OPV.

Sicurezza comprovata dall'esperienza

Grazie a alto grado purificazione del vaccino TETRAKOK nell'85% dei bambini non ci sono reazioni post-vaccinazione alla sua somministrazione. Come ogni vaccino DTP, Tetracoccus provoca reazioni di temperatura in circa il 10-20% dei bambini vaccinati, tuttavia il rischio di reazioni può essere ridotto al minimo accoglienza profilattica antipiretici. Altre reazioni avverse al vaccino Tetracox possono includere arrossamento, gonfiore e dolore nel sito del vaccino. Come con qualsiasi altro vaccino DTP, una reazione avversa abbastanza rara al vaccino Tetracoccus è il "pianto insolito prolungato" del bambino - pianto forte e atipico che dura da una a diverse ore.

Secondo i dati di farmacovigilanza in Francia, a seguito dei risultati dell'utilizzo del vaccino TETRAKOK per 6 anni (durante questo periodo sono state effettuate circa 15 milioni di vaccinazioni), le complicanze di questo vaccino si sono verificate con una frequenza di 3,6 per 100mila vaccinazioni e solo il 5% di loro erano pesanti.

Come con qualsiasi altro vaccino DTP contenente un componente della pertosse a cellule intere, il vaccino Tetracox è controindicato nei bambini con una storia di convulsioni afebbrili (cioè non associate a febbre), così come nei bambini che hanno avuto gravi reazioni avverse a una precedente somministrazione di il vaccino... In questo caso, si raccomanda di utilizzare un vaccino senza componente antipertosse (D.T. Vax o ADS) o di effettuare una prevenzione speciale delle reazioni avverse.

Maggiore efficienza

Dopo un ciclo completo di vaccinazione (4 iniezioni), il livello di protezione (percentuale di quelli con immunità) contro la poliomielite, la difterite, il tetano e la pertosse raggiunge virtualmente il 100%.

Il vaccino è particolarmente efficace nella prevenzione della pertosse: l'immunità si sviluppa nel 92-96% dei bambini, che è superiore del 10-26% rispetto ad altri vaccini utilizzati in Russia e in altri paesi della CSI, incluso il cosiddetto. acellulare.

Affidabilità testata nel tempo

Oltre 15 anni di utilizzo in più di 50 paesi in tutto il mondo hanno introdotto più di 45 milioni di dosi del vaccino. Tetrakok ha una vasta esperienza di utilizzo in Russia: i migliori centri di vaccinazione commerciali in Russia e in altri paesi della CSI lo scelgono come avente la migliore combinazione indicatori di sicurezza, praticità, efficienza ed economicità.

Convenienza

Il vaccino è disponibile in siringhe monouso, il cui ago è stato processato composizione speciale rendendo indolore la procedura di vaccinazione. Tuo figlio riceve protezione da 4 infezioni contemporaneamente.

Il vaccino contro il tetracocco può essere combinato con altre vaccinazioni: In una siringa: con Vaccino Akt-HIB(per la prevenzione dell'infezione emofilica - meningite, polmonite, sepsi). Pertanto, una vaccinazione protegge il bambino da 5 infezioni contemporaneamente. Tale vaccinazione combinata viene effettuata in Francia, Stati Uniti, Germania e altri paesi sviluppati.

È possibile combinare il vaccino Tetracox con tutti gli altri vaccini del programma vaccinale, ma in questo caso le vaccinazioni vengono somministrate con siringhe separate, in luoghi diversi.

L'intervallo consentito tra la vaccinazione Tetrakok e altre vaccinazioni, se non vengono effettuate lo stesso giorno, secondo le raccomandazioni russe, è di 1 mese.

VACCINO Bubo-Kok

È una combinazione di antigene di superficie del lievito ricombinante del virus dell'epatite B (HBsAg) e una miscela di microbi della pertosse uccisi da formalina e proteine ​​di zavorra dei tossoidi difterici e tetanici (DTP) purificate dalle proteine ​​di zavorra adsorbite su gel di idrossido di alluminio.

Il farmaco contiene in una dose di vaccinazione (0,5 ml) 5 mg di HBsAg, 10 unità ottiche (OE) di microbi della pertosse, 15 unità flocculanti (Lf) di difterite e 5 unità di legame (EC) di tossoidi tetanici. Conservante - mertiolato ad una concentrazione dello 0,01%.

Il farmaco è una sospensione giallastra omogenea, che si separa a riposo in un liquido trasparente incolore e in un precipitato bianco-giallastro sciolto, facilmente disgregabile mediante agitazione.

PROPRIETÀ IMMUNOBIOLOGICHE

L'introduzione del farmaco secondo lo schema approvato provoca la formazione di un'immunità specifica contro pertosse, difterite, tetano ed epatite B. Gli studi hanno dimostrato che il vaccino Bubo-Kok è caratterizzato da sicurezza e alta attività immunologica.

SCOPO

Prevenzione di pertosse, difterite, tetano ed epatite B nei bambini.

MODALITÀ DI APPLICAZIONE E DOSAGGIO

Le vaccinazioni con il vaccino Bubo-Kok vengono effettuate dall'età di 3 mesi all'età di 4 anni. Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare nel quadrante esterno superiore del gluteo o nella coscia anterolaterale alla dose di 0,5 ml (dose singola) tre volte secondo il programma di vaccinazione DTP.

Il ciclo di vaccinazione consiste in 3 vaccinazioni (3 mesi, 4 mesi, 5 mesi).

La rivaccinazione Bubo-Kok viene eseguita una volta a 12-18 mesi. Un'eccezione dovrebbe essere fatta per i bambini nati da madri HBsAg positive. Tali bambini dovrebbero essere vaccinati nei primi giorni di vita con un monovaccino ricombinante per l'epatite B.

REAZIONI ALL'INTRODUZIONE

Alcuni di quelli vaccinati nei primi due giorni possono sviluppare reazioni generali (febbre, malessere) e locali (dolore, iperemia, gonfiore) a breve termine. In rari casi, possono svilupparsi complicazioni dovute al contenuto del componente DTP nella preparazione: convulsioni (solitamente associate a febbre), episodi di pianto penetrante, manifestazioni allergiche (edema di Quincke, orticaria, eruzione polimorfa), esacerbazioni di malattie.

CONTROINDICAZIONI

Le controindicazioni all'uso del vaccino Bubo-Kok sono le stesse del vaccino DTP.

MODULO PER IL RILASCIO

In fiale da 0,5 ml (dose di innesto). La confezione contiene 10 fiale.

STOCCAGGIO E TRASPORTO

Il farmaco viene conservato in un luogo buio e asciutto a una temperatura di 62 ° C. Un vaccino che è stato sottoposto a congelamento non deve essere utilizzato.

Il trasporto viene effettuato con tutti i tipi di trasporto coperto alle stesse condizioni di temperatura.

DATA DI SCADENZA - 1 anno 6 mesi.

Varietà di tossoidi

Per la vaccinazione solo contro la difterite, viene utilizzato il tossoide AD o AD-M e separatamente contro il tetano - il tossoide AC.

Per l'immunizzazione contro la difterite e il tetano nei bambini di età inferiore ai 6 anni, se hanno avuto la pertosse e non hanno più bisogno di essere vaccinati contro questa malattia, o hanno controindicazioni permanenti all'uso della componente antipertosse del vaccino (convulsioni febbrili , una malattia progressiva del sistema nervoso), di cui parleremo più avanti, utilizzare il tossoide ADS. Durante l'immunizzazione primaria, questo vaccino viene somministrato due volte con un intervallo di 1,5 mesi. 12 mesi dopo la seconda iniezione è necessaria una singola rivaccinazione. A partire dai 7 anni, a bambini e adulti viene somministrato solo il tossoide ADS-M. Questo farmaco viene utilizzato per le rivaccinazioni pianificate secondo il programma di vaccinazione (a 7, 14 e poi ogni 10 anni). Se per qualche motivo un bambino di età inferiore a 6 anni non è stato vaccinato contro la difterite e il tetano, dopo questa età viene vaccinato con il tossoide ADS-M due volte con un intervallo di 1,5 mesi e rivaccinazione dopo 6-9 mesi, quindi rivaccinazione secondo il calendario vaccinale. Il tossoide DTP-M viene utilizzato anche per continuare l'immunizzazione contro la difterite e il tetano nei bambini di età inferiore ai 6 anni che hanno avuto complicanze dalla vaccinazione DTP.

DTP in domande e risposte.

DPT - è questa vaccinazione che solleva il maggior numero di domande, è sulle sue conseguenze che spesso discutono e sono interessate.

Il DPT è un vaccino adsorbito contro la pertosse, la difterite e il tetano. In Russia, la vaccinazione contro la pertosse, il tetano e la difterite inizia (più precisamente, si consiglia di iniziare) a tre mesi. Parallelamente, si raccomanda di vaccinare contro l'epatite e la poliomielite.

Perché viene introdotto così presto? questa vaccinazione? Non si può rimandare? Rispondo. Se non ci sono controindicazioni è necessario essere vaccinati, queste infezioni sono considerate particolarmente pericolose, prima della vaccinazione erano fatali. La pertosse è particolarmente pericolosa per i bambini. Se il bambino si ammala prima di un anno, il rischio di soffocamento è molto alto, gravi lesioni cervello e disabilità per la vita.

Sebbene la difterite e il tetano non siano meno pericolosi. E per creare un'immunità a tutti gli effetti quando il bambino inizia a camminare e aumenta il rischio di contatto con agenti patogeni, è necessario iniziare così presto. Il fatto è che corso completo la vaccinazione consiste in diverse iniezioni ripetute del vaccino - questo viene fatto a 3, poi a 4,5 ea 6 mesi. Un anno dopo, viene effettuata un'iniezione di supporto (rivaccinante). Cioè, la vaccinazione sarà completamente completata nel momento in cui il piccolo inizierà già attivamente a esplorare il mondo e il contatto con ambiente esterno e un gran numero di bambini e adulti.

Successivamente, la Russia non vaccina contro la pertosse e la vaccinazione contro la difterite e il tetano viene eseguita ulteriormente - di solito questo viene fatto a 7 e 14 anni. E poi gli adulti ricevono il vaccino ogni 10 anni. Ora ricorda per te stesso - e quando è stata l'ultima volta che sei stato vaccinato? Non è ora che tu introduca un altro vaccino? Il tetano può essere infettato scavando in campagna o in giardino, durante un picnic, nella natura .... Non ci sono così pochi portatori di difterite intorno a noi. Ed è trasmesso come un banale raffreddore, c'è solo un tempo limitato per somministrare il siero antidifterico durante l'infezione - circa un giorno. E la letalità della difterite è ancora alta.

Il vaccino DTP è utilizzato non solo nel nostro Paese. È inclusa nei calendari vaccinali di quasi tutti i paesi in Europa, Asia e Americhe. È solo che le stesse preparazioni vaccinali vengono utilizzate in modo diverso, il principio stesso viene preservato: ovunque la vaccinazione inizia a 2-3 mesi e viene eseguita a intervalli di 1-2 mesi. Ora in Russia ci sono diversi vaccini ufficialmente registrati e approvati per l'uso.

Tutto vaccinazioni ordinarie in Russia sono gratis, si fanno con farmaci che lo stato compra e distribuisce a ospedali, cliniche, centri vaccinali. Pertanto, non è noto quale vaccino verrà acquistato. Molto spesso si tratta di un vaccino domestico.

Se i tempi della vaccinazione vengono violati.

Se il bambino inizia a essere vaccinato dopo tre mesi, è necessario conoscere alcune regole.
Se per qualche motivo il bambino non è stato vaccinato a 3 mesi, anche il DTP viene somministrato tre volte, l'intervallo minimo tra le iniezioni dovrebbe essere di 1,5 mesi, la rivaccinazione viene effettuata 12 mesi dopo l'ultima vaccinazione. Se al momento della rivaccinazione il bambino non ha ancora 4 anni, gli viene somministrato DTP e se ha già quattro anni, la vaccinazione viene completata senza la componente antipertosse dei vaccini ATP o ATP-m. Tuttavia, se il bambino è stato vaccinato con il vaccino Infanrix - il limite di età di 4 anni non si applica ad esso, anche il bambino viene rivaccinato con lo stesso vaccino.

Se il programma di vaccinazione viene violato, ovvero il periodo tra le vaccinazioni è superiore a 1,5 mesi, tutte le iniezioni precedenti vengono conteggiate nella vaccinazione per il bambino e la vaccinazione e la rivaccinazione vengono completate in tempo (tra i vaccini 1,5 mesi, rivaccinazione a anno dopo), e poi tutto si svolge secondo il calendario vaccinale.

Tutti i vaccini DTP o toxoidi sono liberamente combinati con altre vaccinazioni. Non puoi farli solo con BCG.

La composizione del vaccino. Norme per la somministrazione del vaccino.

Il vaccino è una fiala con un liquido torbido. Deve essere agitato prima della somministrazione per ottenere un terreno omogeneo. La mamma può controllare le azioni di un operatore sanitario. Se nell'ampolla sono presenti scaglie, sedimenti o varie inclusioni insolite, ciò può indicare una violazione della conservazione del vaccino e indica direttamente la sua inadeguatezza. Questo vaccino non deve essere utilizzato.

Il vaccino contiene cellule uccise (inattivate) di agenti patogeni della pertosse (4 UI), del tetano (40 UI o 60 UI) e della difterite (30 UI). Tale dosaggio di tossoidi del tetano e della difterite è dovuto alla necessità di raggiungere l'intensità desiderata della reazione del sistema immunitario del bambino, che è ancora imperfetto e si sta solo formando. Esiste anche un analogo del vaccino Tetracoccus, ma entrambi i vaccini sono a cellule intere. Cioè, il componente della pertosse in essi è costituito da cellule indivise del bacillo della pertosse. Esistono altri analoghi (ad esempio Infanrix), in cui la componente della pertosse è rappresentata da frammenti di bastoncini per la pertosse. Provoca immunità in termini di tensione uguale, ma di solito dà meno reazioni.

La composizione dei vaccini contiene anche un adsorbente, l'idrossido di alluminio, che aumenta l'immunogenicità del vaccino somministrato, cioè contribuisce alla formazione di un deposito del vaccino (cioè i dossi che le nostre madri amano tanto curare ). In effetti, l'infiammazione si forma nel sito di iniezione a causa di questa sostanza, e dovrebbe essere lì - quindi, al centro di questa infiammazione, un numero maggiore di cellule immunitarie può familiarizzare con il vaccino. Quindi il sistema immunitario si svilupperà più attivamente. Ma se l'urto non viene tentato, ciò non significa che il corpo non sviluppi l'immunità, è solo che tutti i bambini sono diversi. E anche il grado di infiammazione non è lo stesso. Su questo tornerò più dettagliatamente in seguito.
Il tiomersale (sale di mercurio) funge da stabilizzatore del vaccino, per qualche motivo molte persone ne hanno molta paura. Ma il vaccino ne contiene una quantità così irrisoria che, rispetto a quanto respiriamo ogni giorno dai gas di scarico, questa è solo una sciocchezza.

Qualsiasi vaccino DPT, sia il nostro domestico che quello importato, viene somministrato solo per via intramuscolare. Inoltre, se prima il vaccino veniva praticato nel gluteo (nel culo, in altre parole), ora rifiutano questo metodo (hai il diritto di chiedere anche tu), perché le caratteristiche strutturali dei glutei del bambino sono tali che non c'è è uno strato di tessuto adiposo (per l'ammortizzazione durante le cadute al quinto punto). E quando il vaccino arriva lì, si forma un infiltrato (sigillo) a lungo assorbimento e l'efficacia della vaccinazione può diminuire.

Pertanto, ora la vaccinazione viene effettuata nella parte anteriore esterna della coscia per i bambini. E per i bambini di età superiore a un anno e mezzo - in terzo superiore spalla, nel muscolo deltoide. Se viene trovato ADS o ADS-m, vengono iniettati negli stessi punti. E se il bambino ha più di 7 anni, è consentito iniettare anche sotto la scapola, ma è necessario utilizzare aghi speciali per iniezioni ipodermiche.

Quali sono le normali reazioni a un vaccino?

L'introduzione di qualsiasi sostanza per il corpo non è indifferente. Ciò è particolarmente vero per le sostanze che possono causare una risposta immunitaria nel corpo. Il DTP è una delle vaccinazioni più responsabili e difficili per il corpo di un bambino. Ma questo non significa che debba essere abbandonato. Hai solo bisogno di sapere cosa può succedere quando un bambino viene vaccinato, come aiutarlo e come minimizzare i rischi. Ho scritto sulla preparazione per la vaccinazione sulla mia fronte. Queste informazioni possono essere visualizzate nella sezione vaccinazione. Parliamo delle reazioni all'introduzione del DTP.

La reazione può essere sia al nostro vaccino domestico, sia a qualsiasi importato. I vaccini a cellule intere (DTP e Tetracoccus) hanno maggiori probabilità di dare una reazione. Le reazioni possono essere locali e generali. E devono essere chiaramente distinti da complicanze post-vaccinali. Sfortunatamente, sono spesso confusi. E soprattutto gli altri "bevitori anti-birra" sono inclini a drammatizzare e attribuire reazioni del tutto normali alle complicazioni.

Le reazioni al DTP possono verificarsi nei primi tre giorni dopo la vaccinazione. Tutto ciò che accade dopo questo periodo non ha nulla a che fare con la vaccinazione, e qui la colpa non è affatto del vaccino.
Una reazione locale è un leggero dolore nel sito di iniezione, poiché è accompagnato da una violazione dell'integrità dei tessuti. Forse lo sviluppo di arrossamento e gonfiore (infiltrazione), di cui ho parlato prima. e questo in realtà non è male, ti permette di creare un focus di infiammazione locale. Si precipiterà lì un gran numero di cellule linfocitarie responsabili della risposta immunitaria. Lì conosceranno i componenti del vaccino, si moltiplicheranno e creeranno uno speciale clone di cellule: i linfociti T di memoria. Lo sviluppo di gonfiore e arrossamento fino a 8 cm è consentito ed è considerato una reazione normale, e gli infiltrati si verificano più spesso quando vengono iniettati nel gluteo e allo stesso tempo si risolvono un po' più lentamente. In questo caso, non è necessario intraprendere alcuna azione: in ogni caso non dovrebbero essere applicate né lozioni, né gli unguenti di Vishnevsky. Con le tue azioni, puoi tradurre la normale infiammazione e la solita reazione del vaccino in un ascesso (in altre parole, un ascesso). Basta non toccare il sito di iniezione: non premere, non accartocciare e non strofinare!

La reazione generale è come il corpo nel suo insieme ha reagito alla somministrazione del vaccino. Di solito si sviluppa poche ore dopo l'iniezione e si esprime in malessere, rifiuto di mangiare, febbre. Ci sono tre gradi: reazioni deboli, moderate e gravi alla vaccinazione.

Debole si esprime in un aumento della temperatura a 37-37,5 ° C e un leggero malessere generale. La media è un aumento della temperatura di 37,5-38,5 ° C e una moderata violazione delle condizioni generali ed espressa con una temperatura fino a 39,5 ° C e sufficiente grave violazione condizione generale, letargia, adynamia, rifiuto di mangiare.

Con un aumento della temperatura a 40 ° C nei primi due giorni, è un'indicazione per rifiutare ulteriori vaccinazioni con il vaccino DPT, e il bambino viene vaccinato in futuro solo con ADS o ADS-m. non è più considerata una reazione al vaccino. Ed è considerata una complicazione post-vaccinazione.
Non esiste alcuna relazione tra la gravità della reazione e il tipo di iniezione, di solito si ritiene che la reazione sia più pronunciata per le prime iniezioni del vaccino, perché il bambino incontra prima diversi antigeni estranei e il suo sistema immunitario funziona di più attivamente. Ma questo vale per i bambini assolutamente sani.

Qualsiasi vaccino può causare una reazione, ma più spesso reazioni generali somministrare vaccini a cellule intere: il nostro DPT domestico e Tetrakok. Anche diverse serie di vaccini differiscono. Ma i vaccini e i toxoidi privi di cellule danno reazioni molto raramente.

E se il bambino è allergico o ha qualche tipo di malattia?

I bambini inclini alle allergie hanno alcune caratteristiche del corso del processo di vaccinazione che non dovrebbero essere dimenticate. Tuttavia, il vaccino attiva l'intero sistema immunitario nel suo insieme, compresa la sintesi dell'immunoglobulina E (globulina allergica). Pertanto, questi ragazzi potrebbero avere reazioni locali aumentate, ovvero gonfiore, arrossamento e gonfiore. Quando il bambino riceve la prima dose di vaccino, il corpo prende conoscenza degli antigeni e già dalla seconda dose inizia a secernere l'immunoglobulina E in quantità crescente per l'introduzione del vaccino, ed è lui che è responsabile del potenziamento le reazioni. Per prevenire o ridurre questo fenomeno, è necessario vaccinare solo al di fuori dell'esacerbazione delle allergie e utilizzare antistaminici prima e dopo la vaccinazione.
Ma voglio avvertire subito i genitori, questi farmaci non impediscono una reazione termica. Pertanto, non ha senso vaccinare indiscriminatamente tutti i bambini con il pretesto di antistaminici: questo è ingiustificato. Non dimenticare che le allergie sono provocate da una violazione degli alimenti complementari. Errori nella nutrizione di una madre che allatta, stress. Pertanto, esiste una regola: 7-10 giorni prima della vaccinazione e da tre a cinque giorni dopo, non dovresti introdurre nuovi prodotti alimentari nella dieta, non dovresti cambiare cosmetici, uscire nella natura e cambiare il tuo luogo di residenza. I bambini più grandi non hanno bisogno di essere trattati con dolci, agrumi e altri alimenti allergenici come segno di incoraggiamento alla pazienza con la vaccinazione.

Se il bambino ha malattie croniche senza esacerbazione - la vaccinazione viene effettuata con il permesso di uno specialista che ha un figlio e superando tutti i test necessari per confermare la salute o uno stato di remissione.

Quando è necessario l'aiuto? Cosa dovrebbero fare i genitori?

Per prima cosa devi ricordare una cosa: la temperatura dopo la vaccinazione è una reazione accettabile e normale del corpo, questo è un segno di una risposta immunitaria attivamente sviluppata e non dovresti averne paura. Abbiamo già capito che è consentito aumentarlo a 39? C. Ma questo non significa che devi sederti pigramente.
Ridurremo la temperatura se è salita sopra i 38,5°C, e se il bambino ha la tendenza alle convulsioni o ha una storia di disturbi neurologici, allora è sopra i 37,5°C. per cominciare, puoi semplicemente pulire il bambino con una spugna o un asciugamano umido, dare più liquidi o decotti di erbe (camomilla, Fiore di tiglio, Germogli di betulla). Se la temperatura tende a salire, puoi dare al bambino farmaco antipiretico(paracetamolo, cefecon, tylenol) nel dosaggio da bambini.

I farmaci antipiretici non dovrebbero essere abusati. Devono essere somministrati nuovamente non prima di 6-8 ore dopo la dose precedente. A proposito, anche la somministrazione di antipiretici in assenza di temperatura o un leggero aumento di essa - per prevenzione - è ingiustificata.

Se entro 6-8 ore la temperatura non va fuori strada, o c'è un aumento superiore a 39-39,5 ° C, dovresti chiamare immediatamente un'ambulanza o un medico. Dovresti anche chiamare un medico in caso di altri sintomi allarmanti, che saranno discussi di seguito.

E se ci sono altri segni oltre alla temperatura?

Se il bambino ha vomito oltre alla febbre, feci liquide, naso che cola e tosse, o la temperatura aumenta dopo tre o più giorni - molto probabilmente si tratta di un'infezione che ha appena coinciso con il momento della vaccinazione, e il bambino dovrebbe essere mostrato al medico e trattato di conseguenza.

Ora parliamo di complicazioni.

Sì, purtroppo nessuno dei vaccini moderni è assolutamente sicuro. Così come qualsiasi medicina in generale. Tuttavia, in tutta onestà, va notato che le complicazioni e gli effetti negativi della vaccinazione non possono essere confrontati con le conseguenze delle infezioni stesse.
Non ti caricherò di statistiche - non vedo alcun motivo per operare con i numeri, gli "anti-vaccinatori" adorano molto questi giochi con i numeri, ma, per usare un eufemismo, sono lontani dalla verità. Il mio compito è trasmettere le informazioni in modo oggettivo, ma sta a te decidere.

Ci sono complicazioni locali e generali. complicazioni locali considerare la formazione di un denso infiltrato (un'area di tessuto edematoso) più grande di 80 mm, ed è anche possibile arrossamento e dolore pronunciati di questo luogo. Di solito questi fenomeni durano diversi giorni (il più delle volte 2-3) e si risolvono da soli. Ma se sei molto preoccupato, puoi usare un unguento risolutivo, come Troxevasin.

Le complicazioni generali di solito colpiscono l'intero corpo del bambino in un modo o nell'altro. Questi includono quanto segue:

1. Come con qualsiasi altro farmaco, può svilupparsi l'introduzione del vaccino reazione allergica- le sue manifestazioni sono diverse - dall'orticaria acuta (manifestata da un'eruzione cutanea come le punture di zanzara). Edema di Quincke (manifestato da grave gonfiore del viso e del collo, fino allo shock anafilattico ( un forte calo pressione, perdita di coscienza, convulsioni). Tutte queste manifestazioni si sviluppano in modo acuto durante i primi 20-30 minuti dopo la somministrazione del farmaco. Pertanto, cari genitori, vi preghiamo di notare che secondo le regole non dovete lasciare il territorio dell'ufficio o della clinica (beh, ultima risorsa non allontanarsi da lei, fare una passeggiata nelle vicinanze) entro 30 minuti dall'iniezione. Questo vi permetterà di soccorrervi il più rapidamente possibile in caso di allergia, poiché tutte le sale vaccinali sono dotate di ausili antishock e antiallergici.

2. Le complicanze della vaccinazione includono le convulsioni. Si dividono in due gruppi:
convulsioni afebbrili - si verificano a causa di una lesione organica del sistema nervoso. Che non è stato stabilito prima della vaccinazione. E la vaccinazione è un fattore provocatorio, quindi questi bambini vengono sospesi dalle successive vaccinazioni fino a quando non viene effettuato un esame completo da parte di un neurologo. Questa complicazione è molto rara, ma devi saperlo.
- il secondo tipo - convulsioni febbrili - si verificano sullo sfondo di una temperatura elevata (superiore a 38-38,5 ° C) e più spesso il primo giorno di vaccinazione. Non tutti i medici concordano sul fatto che si tratti di una complicazione post-vaccinale, da allora certa parte i bambini sono generalmente soggetti a convulsioni con febbre alta, indipendentemente dalla causa che li provoca.

3. Separatamente, viene individuata una tale complicazione come un pianto monotono ostinato o uno stridio penetrante: si manifesta poche ore dopo la vaccinazione e si esprime in un pianto incessante. della durata di 3 o più ore. che può anche essere accompagnato da un aumento della temperatura, l'ansia generale del bambino. questo non influisce in alcun modo sulla successiva salute del bambino e di solito scompare da solo.

4. beh, direttamente - il massimo complicazione grave– aumento della temperatura fino a 40?С e oltre.
Di solito, le complicazioni si verificano con i vaccini a cellule intere: DPT o Tetracoc, Infanrix e Pentaxim raramente danno complicazioni.

Se si è sviluppata una complicazione nella gestione del DTP, la vaccinazione viene proseguita con i toxoidi. Senza componente di pertosse. Questo perché la componente della pertosse è la più reattogena. L'immunità alla pertosse sarà sviluppata, ed è ancora meglio di niente, ma incompleta e la vaccinazione è considerata incompleta.

Ci sono condizioni in cui è impossibile fare DTP?

Certamente. Ogni vaccino ha le sue controindicazioni e devono essere discusse separatamente e in dettaglio. Il punto è che dentro Ultimamente i dati sulla vaccinazione sono molto distorti e molti genitori cercano irragionevolmente di ampliare l'elenco delle controindicazioni del loro bambino. E cercano di costringere il loro medico a seguire il loro esempio, chiedendo: “Dottore, possiamo rimandare per ora? Scrivi qualcosa del genere. Per non farlo ancora ... ”e invano. Esistono criteri e istruzioni chiari che devono essere seguiti nell'esecuzione della vaccinazione e nella determinazione delle controindicazioni. E molto spesso cercano di posticipare le vaccinazioni proprio per quei bambini che ne hanno bisogno più degli altri bambini. ad esempio, se un bambino è asmatico o ha problemi non progressivi con il sistema nervoso - si ammala di pertosse, è molto più grave per loro e spesso porta alla morte.

Quindi, le vere controindicazioni sono:

Controindicazioni temporanee.

1. Qualsiasi malattia infettiva acuta - dalla SARS alle infezioni gravi e alla sepsi. Al momento del recupero, il termine del ritiro medico viene deciso individualmente dal medico, tenendo conto della durata e della gravità della malattia, ovvero se si trattava di un piccolo moccio, è possibile vaccinare dopo 5-7 giorni dal momento del recupero. Ma dopo la polmonite, dovresti aspettare un mese.

2. Aggravamento infezioni croniche- quindi la vaccinazione viene eseguita dopo l'attenuazione di tutte le manifestazioni. Più una fattura medica per un mese.
Per escludere la vaccinazione di un bambino inizialmente malsano. Il giorno della vaccinazione, il bambino deve essere attentamente esaminato da un medico, misurare la temperatura. E in caso di dubbio, è necessario condurre un esame più approfondito: sangue e urina sono una cosa ovvia, ma se necessario, coinvolgere specialisti ristretti per la consultazione.

3. Non dovresti vaccinare se ci sono infezioni acute in famiglia o sotto stress (morte di parenti, trasloco, divorzi, scandali). Certo, queste non sono controindicazioni del tutto mediche, ma lo stress può avere un effetto molto negativo sui risultati della vaccinazione.

Controindicazioni permanenti.

1. In nessun caso dovresti essere vaccinato se il bambino ha una reazione allergica a uno dei componenti del vaccino: il bambino può sviluppare shock anafilattico o edema di Quincke.

2. Non puoi guidare questo vaccino e nel caso. se alla dose precedente si è verificato un aumento della temperatura superiore a 39,5-40°C, convulsioni.

3. I vaccini a cellule intere DTP o Tetracoccus non devono essere somministrati a bambini con malattie progressive del sistema nervoso. Inoltre, non devono essere somministrati a bambini che hanno avuto episodi di convulsioni afebbrili.

4. grave immunodeficienza congenita o acquisita.

Voglio anche notare separatamente che se un bambino ha avuto la pertosse, allora non è più vaccinato con DTP. E continuano l'introduzione di ADS o ADS-m, con la difterite iniziano a vaccinare con l'ultima dose e con il tetano vaccinano dopo la malattia con una nuova.

E in conclusione, voglio dire se fare o meno DPT dipende da te, ma valuta i pro ei contro prima di prendere una decisione.

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