Cisti bronchiale. Cisti polmonare broncogena. Sintomi di una cisti broncogena

Le vere cisti (broncogene) sono un difetto polmonare associato a una violazione sviluppo embrionale uno dei piccoli bronchi rivestiti di epitelio. Tra i pazienti

con malattie polmonari suppurative si verificano nel 4-6% dei casi.

Patogenesi (cosa succede?) durante le cisti polmonari broncogeniche:

Le cisti broncogeniche sono solitamente solitarie, la loro parete è sottile, rivestita dall'interno con epitelio colonnare o cubico, che secerne secrezioni. Nella maggior parte dei casi, la cisti non comunica con l'albero bronchiale, ma con un aumento significativo delle dimensioni o della suppurazione, il suo contenuto penetra nel bronco e la cisti si riempie parzialmente o completamente di aria. Su questa base, la maggior parte degli autori divide le cisti in Chiuso E aprire, comunicante con i bronchi.

Le dimensioni delle cisti possono essere molto diverse, a volte sono così grandi da comprimere il parenchima polmonare circostante, provocando atelettasia di un lobo o dell'intero polmone (cisti giganti).

Insieme alle vere cisti congenite, ci sono così chiamato false cisti O cavità simili a cisti aventi un'origine completamente diversa, ma spesso un quadro clinico e radiologico molto simile. Molto spesso si tratta di bolle giganti a pareti sottili, prive di rivestimento epiteliale. Non contengono mai liquidi e non sono soggetti a suppurazione. Queste formazioni sorgono nella zona dell'enfisema bolloso, principalmente nelle parti apicali dei lobi superiori e inferiori. Un'altra forma di cavità simili a cisti è patogeneticamente associata all'acuto distruzione purulenta polmone con esito in falsa cisti(una delle opzioni di trattamento) Le pareti di questi formazioni di cavità sono solitamente irregolari e la cavità stessa ha forma irregolare. Cavità simili possono formarsi dopo la sanificazione delle cavità tubercolari o il rigetto delle membrane echinococciche attraverso i bronchi. In tali cavità a causa di epidemie infiammazione cronica Può apparire contenuto liquido, solitamente di natura purulenta.

Sintomi delle cisti polmonari broncogeniche:

La comparsa di disturbi nei pazienti è associata allo sviluppo di complicanze (suppurazione della cisti, aumento progressivo delle sue dimensioni, pneumotorace spontaneo). Le cisti giganti possono causare spostamento del mediastino, causando disturbi di respiro corto e malessere dietro il petto. La suppurazione di una cisti si verifica spesso senza alcuna causa apparente precedente, a qualsiasi età. Di solito si procede senza segni pronunciati intossicazione, Calore raramente osservato. In generale, l'infiammazione è più benigna che nei processi suppurativi acquisiti (bronchiectasie, ascessi). Dopo che una cisti suppurante si rompe nel bronco, a volte viene rilasciata contemporaneamente una grande quantità di espettorato mucopurulento. Successivamente, la quantità di espettorato è piccola e la temperatura, anche durante le riacutizzazioni, non raggiunge numeri elevati, sebbene la quantità di secrezione possa aumentare in modo significativo. Occasionalmente si nota emottisi. La malattia si manifesta con remissioni a lungo termine, cambiamenti secondari nel tessuto polmonare circostante e nell' albero bronchiale svilupparsi tardi.

Diagnosi di cisti polmonari broncogeniche:

Nella stragrande maggioranza dei casi, i pazienti con balle aperte, che alle radiografie appare come una cavità sferica con pareti chiare, sottili, come disegnate e un piccolo livello di liquido sul fondo; Di solito non ci sono cambiamenti nel parenchima polmonare circostante. 11abroichogr UN mmah, i bronchi nella circonferenza della cisti sembrano piccoli, sono solo leggermente distanziati formazione patologica Non sempre il mezzo di contrasto penetra nella cavità cistica. Durante il periodo di riacutizzazione, lo spessore dell'ombra anulare può aumentare leggermente a causa dell'infiltrazione infiammatoria sia nella parete della cisti che nel tessuto circostante, e il livello del liquido può aumentare. In questi casi è necessario differenziare cisti polmonare con ascesso acuto, in cui l'area di infiltrazione infiammatoria del tessuto polmonare è sempre molto più ampia e la cavità ha contorni irregolari e la malattia stessa è più grave

Relativamente raramente, soprattutto nei bambini, le cisti che comunicano con i bronchi iniziano a gonfiarsi e diventare teso. Questo fenomeno è dovuto al fatto che a causa del rigonfiamento della mucosa, dell'infiammazione o per altri motivi, si creano le condizioni che rendono difficile la fuoriuscita dell'aria dalla cisti attraverso il bronco drenante (meccanismo valvolare). Clinicamente questa complicanza si manifesta sintomi di insufficienza respiratoria che progrediscono rapidamente (mancanza di respiro, sensazione di mancanza d'aria, distensione della metà corrispondente del torace, tachicardia, pianosi). Nei bambini piccoli, la condizione può peggiorare così rapidamente da risultare necessario misure urgenti Libov S. L., Shiryaeva K. F., 1973]. Alla renigsiogramma, una parte significativa (e talvolta l'intera iole polmonare) risulta essere priva di pattern polmonare a causa dello sviluppo della cisti, travolgente contemporaneamente nella corona sana) e nel mediastino dell'Ipsi, espansione acuta dell' viene erroneamente scambiata per cisti pneumotorace spontaneo, che però con cisti congenite si sviluppa molto meno frequentemente di quanto riportato in precedenza.

Trattamento delle cisti polmonari broncogeniche:

Per le cisti vere, piccole e non complicate, le indicazioni all'intervento sono relative. Una cisti in suppurazione è solitamente una ragione per questo operazioni, in cui viene effettuato nel modo più economico possibile resezione polmonare o enucleazione della cisti.

Indicazione per l'emergenza Intervento chirurgico sono forme complicate di cisti solitarie (cisti tese o pneumotorace spontaneo, sfondamento del contenuto in cavità pleurica, il pericolo di asfissia con cisti drenanti nei bambini). Negli adulti, gli esiti chirurgici sono favorevoli; il tasso di mortalità infantile è di circa il 5%.

Quali medici rivolgersi in caso di cisti polmonari broncogeniche:

Pneumologo

Terapista

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Altre malattie del gruppo Malattie respiratorie:

- una malformazione dei piccoli bronchi, che è una formazione di cavità a pareti sottili riempita dalla secrezione mucosa delle ghiandole bronchiali. Una cisti broncogena può essere asintomatica o manifestarsi con segni di compressione della trachea, dei bronchi, dell'esofago (tosse, mancanza di respiro, cianosi, dolore toracico, disfagia, ecc.). In termini diagnostici, la radiografia poliposizionale, lineare e TAC, broncografia, broncoscopia, ecografia del mediastino. Trattamento chirurgico delle cisti broncogeniche – cistectomia, resezione segmentale polmone, lobectomia.

Prognosi e prevenzione

Gli esiti delle operazioni sono favorevoli nella maggior parte dei casi. Tra complicanze postoperatorie Sono presenti fistole bronchiali, sanguinamento intrapleurico, polmonite, empiema pleurico. Di norma, si verificano in pazienti sottoposti a intervento chirurgico per suppurazione di una cisti broncogena. Tra i bambini la mortalità è di circa il 5% A causa della mancata comprensione dell'eziologia delle formazioni congenite, si raccomanda di evitare effetti teratogeni durante la gestazione.

• Derivato di precursori embrionali patologici
• Spazio cavo sferico
• La comunicazione con l'albero bronchiale è solitamente interrotta
• Coperto epitelio respiratorio.
• Rappresenta il 5-11% delle formazioni mediastiniche nei bambini
• Le lesioni mediastiniche non mostrano differenze di genere nelle cisti bronchiali congenite nei polmoni
• Le cisti broncogeniche intrapolmonari colpiscono più spesso i ragazzi rispetto alle ragazze.

Forme intrapolmonari (15%) di cisti broncogeniche nel feto:

• Spesso comunicano con il sistema bronchiale
• Può contenere aria ed essere trasparente o pieno di contenuto mucoso
• Superficie interna ricoperto da epitelio respiratorio
• Non hanno un proprio apporto di sangue separato
• Si verificano 2 volte più spesso nel lobo inferiore che in quello superiore.

Forme mediastiniche (85%) di cisti broncogeniche nel feto:

• Normalmente non comunicano con il sistema bronchiale
• Cisti paratracheali (normalmente a destra), cisti della chiglia (la maggior parte forme comuni) o alla radice del polmone
• Di solito riempito con liquido
• Situata in mediastino posteriore(50%), regione pericardica (35%), mediastino superiore(14%), solitamente a destra.

Quale metodo per diagnosticare le cisti broncogeniche scegliere: risonanza magnetica, TC, ecografia, radiografia

Cosa mostrerà una radiografia del torace?

IntrapolmonarebroncogenoScistiSnel feto:

• Formazioni rotonde o ovali Di solito piene d'aria
• Potrebbero essere rilevati segni di liquido e aria
• Di solito single
• Due terzi di tutte le cisti si verificano nel lobo inferiore
• L'osservazione a lungo termine rileva cambiamenti di dimensioni.

Mediastino:

• Formazione rotonda o ovale
• Di solito pieno d'aria
• Potrebbero essere rilevati segni di aria e liquidi
• Solitamente monocamerale
• Localizzato extrapolmonare nel mediastino medio
• Spesso a destra
• La compressione dei bronchioli porta ad enfisema ostruttivo o atelettasia
• Compressione della trachea e talvolta dell'esofago
• Le cisti sottochiglia allargano l'angolo di biforcazione
• L'osservazione per un lungo periodo di tempo rileva un cambiamento nelle dimensioni.

La MSCT è informativa per le cisti nei polmoni?

• La densità dipende dal contenuto della cisti
• Educazione chiaramente delimitata
• Nessun contrasto con il muro
• Il contrasto dei bordi è un segno di superinfezione
• Accumulo centrale dopo l'iniezione agente di contrasto assente

Quando viene prescritta una risonanza magnetica dei polmoni ai bambini?

• L'intensità del segnale sulle immagini pesate in T1 dipende dal contenuto del segnale iperintenso della cisti sulle immagini pesate in T2
• Peculiarità miglioramento del contrasto, come nel caso della TC
• La degenerazione maligna può verificarsi in presenza di una componente solida.

Un’ecografia polmonare rileverà le cisti?

• Lo studio può visualizzare le cisti a seconda della loro posizione.

Cosa mostrerà una fluoroscopia con bario?

• Le cisti mediastiniche possono causare depressione o spostamento dell'esofago.

Manifestazioni cliniche

Sintomi tipici cisti bronchiali congenite nei polmoni:

• Le cisti broncogeniche sono asintomatiche nel 50% dei casi
• Spesso un ritrovamento accidentale durante la routine esame radiografico
• Respiratorio sindrome da angoscia nei neonati e nei lattanti
• I bambini più grandi mostrano segni di ostruzione delle vie aeree
• Respiro sibilante
• Stridore
• Cianosi
• Problema respiratorio
• Tosse cronica
• Dolore retrosternale
• Polmonite ricorrente
• Infezione del tratto respiratorio superiore
• Le lesioni intrapolmonari possono portare all'emottisi.

Tattiche di trattamento per le cisti bronchiali congenite nei polmoni

• Metodo di scelta per il trattamento delle cisti broncogeniche - correzione chirurgica
• Terapia antibatterica indicato per le infezioni polmonari ricorrenti.

Decorso e prognosi

• Dopo la resezione, la prognosi è favorevole.

Complicazioni

• superinfezioni.

Cisti broncogena. CT Petto con contrasto endovenoso. Massa ovale cistica sottocarenale con un valore di densità centrale di circa 10 EX. La posizione e la morfologia sono tipiche di una cisti broncogena.

Quali malattie hanno sintomi simili alle cisti broncogeniche

Cisti broncogeniche intrapolmonari

Polmonite focale

- assenza di segni di formazione;

Il follow-up mostra cambiamenti dinamici.

Primario tumore al polmone

Estremamente raro blastoma polmonare, granuloma plasmacellulare o miofibromatosi infantile.

Malformazione adenomatosa cistica congenita

- strutture cistiche multiple piene d'aria varie dimensioni.

Cavità di necrosi che complica la polmonite o ascesso polmonare

- sono di primaria importanza Segni clinici anamnesi (ad esempio, precedenti modalità di imaging);

Dinamica dei cambiamenti in un breve periodo di tempo.

Cisti broncogeniche del mediastino

Cisti del tubo intestinale

- spesso combinato con malformazioni spinali (di solito cranialmente alla cisti);

Di solito bilaterale;

La vera duplicazione del tubo intestinale è ricoperta dalla mucosa dello stomaco o dell'intestino.

Teratoma cistico

- non completamente formazioni cistiche; vengono inoltre determinate calcificazioni e/o strutture identiche alla densità del tessuto adiposo.

Cisti del timo

- si possono riscontrare calcificazioni nella parete della cisti;

Multicamera.

Cisti formate da tessuto tiroideo ectopico

- tessuto tiroideo ectopico con Caratteristiche tipiche dinamica del segnale e del contrasto.

Le cisti neurointestinali sono combinate con neurofibromatosi o meningocele.

- situato nel mediastino posteriore;

• Le lesioni con localizzazione atipica sono difficili da differenziare da altri disturbi inclusi nell'algoritmo diagnostico differenziale.
• Liquido con alto contenuto le proteine ​​possono imitare un processo solido sulla TC
• Le cisti possono richiedere una successiva aspirazione ecoguidata (è essenziale un attento follow-up).

Le vere cisti (broncogene) sono un difetto polmonare associato a una violazione dello sviluppo embrionale di uno dei piccoli bronchi rivestiti di epitelio. Tra i pazienti

con malattie polmonari suppurative si verificano nel 4-6% dei casi.

Patogenesi (cosa succede?) durante le cisti polmonari broncogeniche:

Le cisti broncogeniche sono solitamente solitarie, la loro parete è sottile, rivestita dall'interno con epitelio colonnare o cubico, che secerne secrezioni. Nella maggior parte dei casi, la cisti non comunica con l'albero bronchiale, ma con un aumento significativo delle dimensioni o della suppurazione, il suo contenuto penetra nel bronco e la cisti si riempie parzialmente o completamente di aria. Su questa base, la maggior parte degli autori divide le cisti in Chiuso E aprire, comunicante con i bronchi.

Le dimensioni delle cisti possono essere molto diverse, a volte sono così grandi da comprimere il parenchima polmonare circostante, provocando atelettasia di un lobo o dell'intero polmone (cisti giganti).

Insieme alle vere cisti congenite, ci sono così chiamato false cisti O cavità simili a cisti aventi un'origine completamente diversa, ma spesso un quadro clinico e radiologico molto simile. Molto spesso si tratta di bolle giganti a pareti sottili, prive di rivestimento epiteliale. Non contengono mai liquidi e non sono soggetti a suppurazione. Queste formazioni sorgono nella zona dell'enfisema bolloso, principalmente nelle parti apicali dei lobi superiori e inferiori. Un'altra forma di cavità simili a cisti è patogeneticamente associata alla purulenta acuta distruzione dei polmoni con esito in una falsa cisti (una delle opzioni di trattamento).Le pareti di queste formazioni cavitarie sono generalmente irregolari e la cavità stessa ha una forma irregolare. Cavità simili possono formarsi dopo la sanificazione delle cavità tubercolari o il rigetto delle membrane echinococciche attraverso i bronchi. In tali cavità, a causa di focolai di infiammazione cronica, possono comparire contenuti liquidi, solitamente di natura purulenta.

Sintomi delle cisti polmonari broncogeniche:

La comparsa di disturbi nei pazienti è associata allo sviluppo di complicanze (suppurazione della cisti, aumento progressivo delle sue dimensioni, pneumotorace spontaneo). Le cisti giganti possono causare uno spostamento del mediastino, causando disturbi di respiro corto e fastidio dietro lo sterno. La suppurazione di una cisti si verifica spesso senza alcuna causa apparente precedente, a qualsiasi età. Di solito si verifica senza segni pronunciati di intossicazione, raramente si osserva alta temperatura. In generale, l'infiammazione è più benigna che nei processi suppurativi acquisiti (bronchiectasie, ascessi). Dopo che una cisti suppurante si rompe nel bronco, a volte viene rilasciata contemporaneamente una grande quantità di espettorato mucopurulento. Successivamente, la quantità di espettorato è piccola e la temperatura, anche durante le riacutizzazioni, non raggiunge numeri elevati, sebbene la quantità di secrezione possa aumentare in modo significativo. Occasionalmente si nota emottisi. La malattia si manifesta con remissioni a lungo termine; i cambiamenti secondari nel tessuto polmonare circostante e nell'albero bronchiale si sviluppano tardivamente.

Diagnosi di cisti polmonari broncogeniche:

Nella stragrande maggioranza dei casi, i pazienti con balle aperte, che alle radiografie appare come una cavità sferica con pareti chiare, sottili, come disegnate e un piccolo livello di liquido sul fondo; i cambiamenti nel parenchima polmonare circostante sono solitamente assenti. 11abroichogr UN I bronchi nella circonferenza della cisti sembrano piccoli, sono solo leggermente separati dalla formazione patologica e il mezzo di contrasto non sempre penetra nella cavità della cisti. Durante il periodo di riacutizzazione, lo spessore dell'ombra anulare può aumentare leggermente a causa dell'infiltrazione infiammatoria sia nella parete della cisti che nel tessuto circostante, e il livello del liquido può aumentare. In questi casi è necessario differenziare una cisti polmonare con un ascesso acuto, in cui la zona di infiltrazione infiammatoria del tessuto polmonare è sempre molto più grande e la cavità ha contorni irregolari e la malattia stessa è più grave

Relativamente raramente, soprattutto nei bambini, le cisti che comunicano con i bronchi iniziano a gonfiarsi e diventare teso. Questo fenomeno è dovuto al fatto che a causa del rigonfiamento della mucosa, dell'infiammazione o per altri motivi, si creano le condizioni che rendono difficile la fuoriuscita dell'aria dalla cisti attraverso il bronco drenante (meccanismo valvolare). Clinicamente questa complicanza si manifesta con sintomi di insufficienza respiratoria in rapida progressione (mancanza di respiro, sensazione di mancanza d'aria, distensione della metà corrispondente del torace, tachicardia, pianosi) Nei bambini piccoli, la condizione può peggiorare così rapidamente che diventa necessario adottare misure urgenti Libov SL, Shiryaeva K. F., 1973]. Nei renigsiogrammi, una parte significativa (e talvolta l'intera iole polmonare) risulta essere priva di pattern polmonare a causa dello sviluppo della cisti, che contemporaneamente si sposta nei polmoni) e del mediastino dell'Ipsi, dell'espansione acuta dell' la cisti viene erroneamente scambiata per un pneumotorace spontaneo, che però nelle cisti congenite si sviluppa molto meno frequentemente di quanto precedentemente riportato.

Trattamento delle cisti polmonari broncogeniche:

Per le cisti vere, piccole e non complicate, le indicazioni all'intervento sono relative. Una cisti in suppurazione è solitamente una ragione per questo operazioni, in cui viene eseguita la resezione più economica del polmone o l'enucleazione della cisti.

Le indicazioni per l'intervento chirurgico d'urgenza sono forme complicate di cisti solitarie (cisti tese o pneumotorace spontaneo, penetrazione del contenuto nella cavità pleurica, minaccia di asfissia con cisti drenanti nei bambini). Negli adulti, gli esiti chirurgici sono favorevoli; il tasso di mortalità infantile è di circa il 5%.

Le vere cisti (broncogene) sono un difetto polmonare associato a una violazione dello sviluppo embrionale di uno dei piccoli bronchi rivestiti di epitelio. Tra i pazienti

con malattie polmonari suppurative si verificano nel 4-6% dei casi.

Patogenesi (cosa succede?) durante le cisti polmonari broncogeniche:

Le cisti broncogeniche sono solitamente solitarie, la loro parete è sottile, rivestita dall'interno con epitelio colonnare o cubico, che secerne secrezioni. Nella maggior parte dei casi, la cisti non comunica con l'albero bronchiale, ma con un aumento significativo delle dimensioni o della suppurazione, il suo contenuto penetra nel bronco e la cisti si riempie parzialmente o completamente di aria. Su questa base la maggior parte degli autori suddivide le cisti

Chiuso E

aprire,

Comunicare

bronchi.

Le dimensioni delle cisti possono essere molto diverse, a volte sono così grandi da comprimere il parenchima polmonare circostante, provocando atelettasia di un lobo o dell'intero polmone (cisti giganti).

Insieme alle vere cisti congenite, ci sono così chiamato false cisti O cavità simili a cisti aventi un'origine completamente diversa, ma spesso un quadro clinico e radiologico molto simile. Molto spesso si tratta di bolle giganti a pareti sottili, prive di rivestimento epiteliale. Non contengono mai liquidi e non sono soggetti a suppurazione. Queste formazioni sorgono nella zona dell'enfisema bolloso, principalmente nelle parti apicali dei lobi superiori e inferiori. Un'altra forma di cavità simili a cisti è patogeneticamente associata alla distruzione acuta purulenta del polmone che porta a una falsa cisti (una delle opzioni di trattamento). Le pareti di queste cavità sono generalmente irregolari e la cavità stessa ha una forma irregolare. Cavità simili possono formarsi dopo la sanificazione delle cavità tubercolari o il rigetto delle membrane echinococciche attraverso i bronchi. In tali cavità, a causa di focolai di infiammazione cronica, possono comparire contenuti liquidi, solitamente di natura purulenta.

Sintomi delle cisti polmonari broncogeniche:

La comparsa di disturbi nei pazienti è associata allo sviluppo di complicanze (suppurazione della cisti, aumento progressivo delle sue dimensioni, pneumotorace spontaneo). Le cisti giganti possono causare uno spostamento del mediastino, causando disturbi di respiro corto e fastidio dietro lo sterno. La suppurazione di una cisti si verifica spesso senza alcuna causa apparente precedente, a qualsiasi età. Di solito procede senza segni pronunciati di intossicazione, raramente si osserva alta temperatura. In generale, l'infiammazione è più benigna che nei processi suppurativi acquisiti (bronchiectasie, ascessi). Dopo che una cisti suppurante si rompe nel bronco, a volte viene rilasciata contemporaneamente una grande quantità di espettorato mucopurulento. Successivamente, la quantità di espettorato è piccola e la temperatura, anche durante le riacutizzazioni, non raggiunge numeri elevati, sebbene la quantità di secrezione possa aumentare in modo significativo. Occasionalmente si nota emottisi. Malattia

Nelle remissioni prolungate si sviluppano tardivamente alterazioni secondarie nel tessuto polmonare circostante e nell'albero bronchiale.

Nella stragrande maggioranza dei casi, i pazienti con balle aperte, che alle radiografie appare come una cavità sferica con pareti chiare, sottili, come disegnate e un piccolo livello di liquido sul fondo; i cambiamenti nel parenchima polmonare circostante sono solitamente assenti. 11abroichogr UN I bronchi nella circonferenza della cisti sembrano piccoli, sono solo leggermente separati dalla formazione patologica e il mezzo di contrasto non sempre penetra nella cavità della cisti. Durante il periodo di riacutizzazione, lo spessore dell'ombra anulare può aumentare leggermente a causa dell'infiltrazione infiammatoria sia nella parete della cisti che nel tessuto circostante, e il livello del liquido può aumentare. In questi casi è necessario differenziare una cisti polmonare con un ascesso acuto, in cui la zona di infiltrazione infiammatoria del tessuto polmonare è sempre molto più grande e la cavità ha contorni irregolari e la malattia stessa è più grave

Relativamente raramente, soprattutto nei bambini, le cisti che comunicano con i bronchi iniziano a gonfiarsi e diventare teso. Questo fenomeno è dovuto al fatto che a causa del rigonfiamento della mucosa, dell'infiammazione o per altri motivi, si creano le condizioni che rendono difficile la fuoriuscita dell'aria dalla cisti attraverso il bronco drenante (meccanismo valvolare). Clinicamente questa complicanza si manifesta con sintomi di insufficienza respiratoria in rapida progressione (mancanza di respiro, sensazione di mancanza d'aria, distensione della metà corrispondente del torace, tachicardia, pianosi) Nei bambini piccoli, la condizione può peggiorare così rapidamente che diventa necessario adottare misure urgenti Libov SL, Shiryaeva K. F., 1973]. Nei renigsiogrammi, una parte significativa (e talvolta l'intera iole polmonare) risulta essere priva di pattern polmonare a causa dello sviluppo della cisti, che contemporaneamente si sposta nei polmoni) e del mediastino dell'Ipsi, dell'espansione acuta dell' la cisti viene erroneamente scambiata per un pneumotorace spontaneo, che però nelle cisti congenite si sviluppa molto meno frequentemente di quanto precedentemente riportato.

Trattamento delle cisti polmonari broncogeniche:

Per le cisti vere, piccole e non complicate, le indicazioni all'intervento sono relative. Una cisti in suppurazione è solitamente una ragione per questo operazioni, in cui viene eseguita la resezione più economica del polmone o l'enucleazione della cisti.

Le indicazioni per l'intervento chirurgico d'urgenza sono forme complicate di cisti solitarie (cisti tese o pneumotorace spontaneo, penetrazione del contenuto nella cavità pleurica, minaccia di asfissia con cisti drenanti nei bambini). Negli adulti, gli esiti chirurgici sono favorevoli; il tasso di mortalità infantile è di circa il 5%.