Acyclovir Belupo: istruzioni per l'uso. Descrizione della forma farmaceutica. Gruppo farmacologico e azione

Produttore: BELUPO, prodotti farmaceutici e cosmetici, d.d. Repubblica di Croazia

Codice ATC: J05AB01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: forme di dosaggio morbide. Crema.

Caratteristiche generali. Composto:

Sostanza attiva: aciclovir 50 mg

Eccipienti: glicole propilenico; una miscela di gliceril monostearato e macrogol-100 stearato; alcool cetostearilico (alcool cetilico 60%, alcool stearilico 40%); olio minerale; petrolato; sodio lauril solfato; acqua; acido cloridrico.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica. L'aciclovir è un farmaco antivirale, un analogo sintetico del nucleoside purinico aciclico - deossiguanidina, che ha un effetto altamente selettivo sui virus dell'herpes ed è un componente del DNA. Dentro infetto da virus le cellule sotto l'azione della timidina chinasi virale subiscono una serie di successive reazioni di trasformazione dell'aciclovir in mono-, di- e trifosfato dell'aciclovir. L'aciclovir trifosfato è integrato nella catena del DNA virale e ne blocca la sintesi attraverso l'inibizione competitiva della DNA polimerasi virale. Pertanto, si forma un DNA virale difettoso, che porta alla soppressione della replicazione di nuove generazioni di virus.

In vitro, l'aciclovir è efficace contro il virus herpes simplex- Herpes simplex di tipo I e II, contro il virus Varicella zoster; maggiore concentrazione necessaria per l'inibizione Virus di Epstein-Barr. In vivo, l'aciclovir è terapeuticamente e profilatticamente efficace principalmente in infezione virale causato da Herpes simplex.

Farmacocinetica. Se assunto per via orale biodisponibilitàè del 15-30%. L'aciclovir penetra bene in tutti gli organi e tessuti del corpo, compresi il cervello e la pelle. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è del 9-33% e non dipende dalla sua concentrazione plasmatica. Concentrazione dentro liquido cerebrospinaleè circa il 50% della sua concentrazione plasmatica. L'aciclovir attraversa la barriera placentare e vi si accumula latte materno. Cmax dopo somministrazione orale di 200 mg 5 volte al giorno - 0,7 mcg / ml, Tmax - 1,5-2 ore.

Viene metabolizzato nel fegato con la formazione di un composto farmacologicamente inattivo - 9-carbossimetossimetilguanina.

T1/2 negli adulti con funzione normale i reni sono 2-3 ore Nei pazienti con grave insufficienza renale T1 / 2 - 20 ore, con emodialisi - 5,7 ore (in questo caso, la concentrazione di aciclovir nel plasma diminuisce al 60% del valore iniziale).
Circa l'84% viene escreto dai reni invariato e il 14% - sotto forma di metabolita. La clearance renale dell'aciclovir è pari al 75-80% della clearance plasmatica totale. Meno del 2% di aciclovir viene escreto dal corpo attraverso l'intestino.

Indicazioni per l'uso:

Infezioni cutanee causate da virus Herpes simplex di tipo I e II, herpes zoster, varicella.

Importante! Conosci il trattamento

Dosaggio e somministrazione:

Esternamente. Il farmaco viene applicato alle aree danneggiate della pelle 5 volte al giorno (ogni 4 ore) strato sottile sulle aree interessate e adiacenti della pelle. La crema viene applicata con un batuffolo di cotone o con le mani pulite per evitare ulteriori infezioni delle aree colpite. La terapia deve essere continuata fino a quando le vesciche non formano una crosta o fino a quando non sono completamente guarite. Durata del trattamento - almeno 5 giorni, massimo - 10 giorni.

Caratteristiche dell'applicazione:

Per ottenere il massimo effetto terapeuticoè necessario iniziare a utilizzare il farmaco il prima possibile dopo l'insorgenza dell'infezione (ai primi segni della malattia: bruciore, prurito, formicolio, sensazione di tensione e arrossamento). Si sconsiglia di applicare la crema sulle mucose della bocca e degli occhi, perché. lo sviluppo dell'infiammazione locale espressa è possibile.

L'aciclovir non impedisce la trasmissione sessuale dell'herpes, pertanto, durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dai rapporti sessuali, anche in assenza di manifestazioni cliniche.

Effetti collaterali:

Interazioni con altri farmaci:

È possibile migliorare l'effetto con la nomina simultanea di un immunostimolante.

Controindicazioni:

Infezioni cutanee causate da virus Herpes simplex di tipo I e II, herpes genitale, fuoco di Sant'Antonio, varicella.
- ipersensibilità ad aciclovir, ganciclovir, famciclovir, valaciclovir o qualsiasi altro eccipiente farmaco.

Accuratamente:
disidratazione;
insufficienza renale;
disordini neurologici, incl. nella storia.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
L'aciclovir attraversa la barriera placentare e si accumula nel latte materno. Se necessario, l'assunzione di aciclovir durante l'allattamento richiede l'interruzione dell'allattamento al seno.

Overdose:

Iperemia, secchezza, desquamazione della pelle; bruciore, infiammazione a contatto con le mucose. Lo sviluppo è possibile.

Condizioni di archiviazione:

A una temperatura non superiore a 25 °C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Condizioni di congedo:

Sul bancone

Pacchetto:

In tubi di alluminio 2, 5 o 10 g; in un pacco di cartone 1 tubo.

Belupo, farmaci e cosmetici d.d.

Paese di origine

Croazia

Gruppo di prodotti

Antivirali

Medicina antivirale per uso esterno

Modulo per il rilascio

• 2 g - alluminio (1) - confezioni di cartone. 2 g - alluminio (1) - confezioni di cartone. 5 g - alluminio (1) - confezioni di cartone. 10 g - alluminio (1) - confezioni di cartone. 5 - confezioni di contorni cellulari (7) - confezioni di cartone.

Descrizione della forma farmaceutica

• Crema per uso esterno 5% Colore bianco, omogeneo, senza inclusioni meccaniche. Compresse rivestite guaina cinematografica rosa pallido, ellittico, con una tacca su un lato.

effetto farmacologico

L'aciclovir è un farmaco antivirale, un analogo sintetico del nucleoside purinico aciclico - deossiguanidina, che ha un effetto altamente selettivo sui virus dell'herpes ed è un componente del DNA. All'interno delle cellule infettate dal virus, sotto l'azione della timidina chinasi virale, avviene una serie di successive reazioni di trasformazione dell'aciclovir in aciclovir mono-, di- e trifosfato. L'aciclovir trifosfato è integrato nella catena del DNA virale e ne blocca la sintesi attraverso l'inibizione competitiva della DNA polimerasi virale. Pertanto, si forma un DNA virale difettoso, che porta alla soppressione della replicazione di nuove generazioni di virus. In vitro, l'aciclovir è efficace contro il virus dell'herpes simplex - Herpes simplex di tipo I e II, contro il virus Varicella zoster; è necessaria una concentrazione più elevata per inibire il virus di Epstein-Barr. In vivo, l'aciclovir è terapeuticamente e profilatticamente efficace principalmente nelle infezioni virali causate da Herpes simplex.

Farmacocinetica

Se assunto per via orale, la biodisponibilità è del 15-30%. L'aciclovir penetra bene in tutti gli organi e tessuti del corpo, compresi il cervello e la pelle. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è del 9-33% e non dipende dalla sua concentrazione nel plasma. La concentrazione nel liquido cerebrospinale è circa il 50% della sua concentrazione plasmatica. L'aciclovir attraversa la barriera placentare e si accumula nel latte materno. Cmax dopo somministrazione orale di 200 mg 5 volte al giorno - 0,7 μg / ml, Tmax - 1,5-2 ore Viene metabolizzato nel fegato per formare un composto farmacologicamente inattivo - 9-carbossimetossimetilguanina. T1 / 2 negli adulti con funzionalità renale normale è di 2-3 ore Nei pazienti con grave insufficienza renale T1 / 2 - 20 ore, con emodialisi - 5,7 ore (in questo caso, la concentrazione di aciclovir nel plasma diminuisce al 60% del valore iniziale). Circa l'84% viene escreto dai reni invariato e il 14% - sotto forma di metabolita. La clearance renale dell'aciclovir è pari al 75-80% della clearance plasmatica totale. Meno del 2% di aciclovir viene escreto dal corpo attraverso l'intestino. Crema. Se applicato su pelle integra: l'assorbimento è minimo; non determinato nel sangue e nelle urine; sulla pelle colpita: assorbimento moderato.

Condizioni speciali

Lungo o ritrattamento l'aciclovir nei pazienti immunocompromessi può portare alla comparsa di ceppi virali insensibili alla sua azione. Utilizzare rigorosamente come indicato da un medico per evitare complicazioni negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni. Con cautela nominare pazienti con funzionalità renale compromessa, pazienti anziani a causa di un aumento dell'emivita dell'aciclovir. Quando si utilizza il farmaco, è necessario garantire l'assunzione Abbastanza liquidi. Durante l'assunzione del farmaco, è necessario monitorare la funzionalità renale (urea nel sangue e creatinina plasmatica).

Composto

• 1 g di aciclovir 50 mg Eccipienti: glicole propilenico, gliceril monostearato e macrogol - miscela di stearato 100, alcool cetostearilico (alcool cetilico 60%, alcool stearilico 40%), olio minerale, vaselina, sodio lauril solfato, acido cloridrico, acqua. 1 scheda. aciclovir 400 mg Eccipienti: povidone, sodio carbossimetilamido, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato. Composizione guscio: Opadry Pink OY-24926 (ipromellosa, biossido di titanio, macrogol, colorante di ferro ossido rosso, colorante di ferro ossido giallo).

Acyclovir Belupo indicazioni per l'uso

• trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose causate da virus Herpes simplex di tipo I e II, sia primari che secondari, compreso l'herpes genitale. prevenzione delle esacerbazioni di infezioni ricorrenti causate da virus Herpes simplex di tipo I e II in pazienti con normale stato immunitario; prevenzione delle infezioni primarie e ricorrenti causate da virus Herpes simplex di tipo I e II in pazienti immunocompromessi. nell'ambito di terapia complessa nei pazienti con immunodeficienza grave: con infezione da HIV (stadio AIDS, manifestazioni cliniche precoci e quadro clinico avanzato) e nei pazienti sottoposti a trapianto midollo osseo; trattamento delle infezioni primarie e ricorrenti causate dal virus Varicella zoster (varicella, nonché herpes zoster - Herpes zoster).

Aciclovir Belupo controindicazioni

• ipersensibilità ad aciclovir, ganciclovir, famciclovir, valaciclovir o qualsiasi eccipiente del farmaco. periodo di allattamento; infanzia fino a 3 anni.

Aciclovir Belupo dosaggio

• 400mg 5%

Aciclovir Belupo effetti collaterali

• Il farmaco è generalmente ben tollerato. Dal tratto gastrointestinale: in casi isolati - dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Indicatori di laboratorio: transitori lieve aumento attività degli enzimi epatici, raramente - lieve aumento livelli di urea e creatinina, iperbilirubinemia, leucopenia, eritropenia. Dal lato del sistema nervoso centrale: raramente - mal di testa, debolezza; v singoli casi tremore, vertigini, fatica, sonnolenza, confusione, allucinazioni, parestesia, agitazione. Reazioni allergiche: reazioni anafilattiche, pelle reazioni allergiche(prurito, sindrome di Lyell, orticaria, multiforme eritema essudativo, incl. sindrome di Stevens-Johnson), edema periferico. Altro: raramente - alopecia, febbre, mialgia, visione offuscata, linfoadenopatia.

interazione farmacologica

L'uso simultaneo con probenecid porta ad un aumento dell'emivita media e ad una diminuzione della clearance dell'aciclovir. A ricezione simultanea con farmaci nefrotossici aumenta il rischio di compromissione della funzionalità renale. Il rafforzamento dell'effetto si nota con la nomina simultanea di immunostimolanti.

Overdose

Sintomi: somministrazione orale 20 g di acyclovir non hanno portato allo sviluppo sintomi specifici. Può apparire effetti collaterali dal lato del sistema nervoso centrale - convulsioni, tremore, letargia. Trattamento: è necessario indurre il vomito (meglio entro 30 minuti dall'assunzione del farmaco) e assumere assorbenti.

Condizioni di archiviazione

• negozio a temperatura ambiente 15-25 gradi

Informazioni fornite

Sostanza attiva

Aciclovir

Forma di dosaggio

pillole

Produttore

Belupo, Croazia

Composto

1 scheda.:
- aciclovir 400 mg
Eccipienti: povidone, sodio carbossimetilamido, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.
Composizione guscio: Opadry Pink OY-24926 (ipromellosa, biossido di titanio, macrogol, colorante di ferro ossido rosso, colorante di ferro ossido giallo).

effetto farmacologico

Gruppo Fattoria: agente antivirale.
Azione farmaceutica: l'aciclovir è un farmaco antivirale, un analogo sintetico di un nucleoside purinico aciclico, che ha un effetto altamente selettivo sui virus dell'herpes. All'interno delle cellule infettate dal virus, sotto l'azione della timidina chinasi virale, avviene una serie di successive reazioni di trasformazione dell'aciclovir in aciclovir mono-, di- e trifosfato. L'aciclovir trifosfato è integrato nella catena del DNA virale e ne blocca la sintesi attraverso l'inibizione competitiva della DNA polimerasi virale.
In vitro, l'aciclovir è efficace contro il virus dell'herpes simplex - Herpes simplex di tipo I e II, contro il virus Varicella zoster; Di più alte concentrazioni necessario per l'inibizione del virus di Epstein-Barr.
In vivo, l'aciclovir è terapeuticamente e profilatticamente efficace principalmente nelle infezioni virali causate da Herpes simplex.
Farmacocinetica: se assunto per via orale, la biodisponibilità è del 15-30%. L'aciclovir penetra bene in tutti gli organi e tessuti del corpo, compresi il cervello e la pelle. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è del 9-33% e non dipende dalla sua concentrazione plasmatica. La concentrazione nel liquido cerebrospinale è circa il 50% della sua concentrazione plasmatica. L'aciclovir attraversa la barriera placentare e si accumula nel latte materno. Cmax dopo somministrazione orale di 200 mg 5 volte al giorno - 0,7 μg / ml, Tmax - 1,5-2 ore.
Viene metabolizzato nel fegato con la formazione di un composto farmacologicamente inattivo 9-carbossimetossimetilguanina. T1/2 negli adulti con funzionalità renale normale è di 2-3 ore.
Nei pazienti con insufficienza renale grave T1 / 2 - 20 ore, con emodialisi - 5,7 ore (in questo caso, la concentrazione di aciclovir nel plasma diminuisce al 60% del valore iniziale).
Circa l'84% viene escreto dai reni invariato e il 14% - sotto forma di metabolita. La clearance renale dell'aciclovir è pari al 75-80% della clearance plasmatica totale. Meno del 2% di aciclovir viene escreto dal corpo attraverso l'intestino.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose causate da virus Herpes simplex di tipo I e II, sia primari che secondari, compreso l'herpes genitale;
- prevenzione delle riacutizzazioni di infezioni ricorrenti causate da virus Herpes simplex di tipo I e II in pazienti con stato immunitario normale;
- prevenzione delle infezioni primarie e ricorrenti causate da virus Herpes simplex di tipo I e II in pazienti con immunodeficienza;
- come parte della complessa terapia di pazienti con grave immunodeficienza: con infezione da HIV (stadio AIDS, precoce manifestazioni cliniche e quadro clinico dettagliato) e nei pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo;
- trattamento delle infezioni primarie e ricorrenti causate dal virus Varicella zoster (varicella, nonché herpes zoster - Herpes zoster).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto. L'aciclovir attraversa la barriera placentare e si accumula nel latte materno.
Se necessario, l'assunzione di aciclovir durante l'allattamento richiede l'interruzione dell'allattamento al seno.

Controindicazioni

Ipersensibilità ad aciclovir, ganciclovir, famciclovir, valaciclovir o qualsiasi eccipiente del farmaco Aciclovir Belupo;
- periodo di allattamento;
- età dei bambini fino a 3 anni (per questo forma di dosaggio).
Con prudenza: disidratazione, insufficienza renale, disturbi neurologici, incl. nella storia.

Effetti collaterali

Il farmaco Acyclovir Belupo è generalmente ben tollerato.
Dal lato apparato digerente: in casi isolati - dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
Dal lato indicatori di laboratorio: leggero aumento transitorio degli enzimi epatici, raramente - un leggero aumento dei livelli di urea e creatinina, iperbilirubinemia, leucopenia, eritropenia.
Dal SNC e periferico sistema nervoso: raramente - mal di testa, debolezza; in alcuni casi - tremore, vertigini, stanchezza, sonnolenza, confusione, allucinazioni, parestesia, agitazione.
Reazioni allergiche: reazioni anafilattiche, reazioni cutanee allergiche (prurito, sindrome di Lyell, orticaria, eritema multiforme essudativo, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson), edema periferico.
Altri: raramente - alopecia, febbre, mialgia, visione offuscata, linfoadenopatia.

Interazione

L'uso simultaneo con probenecid porta ad un aumento dell'emivita media e ad una diminuzione della clearance dell'aciclovir.
Se assunto contemporaneamente a farmaci nefrotossici, aumenta il rischio di compromissione della funzionalità renale.
Il rafforzamento dell'effetto si nota con l'uso simultaneo di immunostimolanti.

Come prendere, corso di somministrazione e dosaggio

dentro.
Il trattamento deve essere iniziato il prima possibile, subito dopo la comparsa dei primi sintomi della malattia.
Il regime di dosaggio è impostato individualmente, a seconda della gravità della malattia.
Nel trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose causate da Herpes simplex di tipo I e II, adulti e bambini di età superiore a 3 anni, Acyclovir Belupo viene prescritto 200 mg 5 volte al giorno. per 5 giorni ad intervalli di 4 ore durante il giorno e ad intervalli di 8 ore durante la notte. In più casi gravi malattie, il corso del trattamento può essere esteso come prescritto dal medico.
Come parte di una terapia complessa per l'immunodeficienza grave, anche avanzata quadro clinico Infezione da HIV (comprese le prime manifestazioni cliniche dell'infezione da HIV e lo stadio dell'AIDS), dopo l'impianto del midollo osseo, vengono prescritti 400 mg 5 volte al giorno.
Per la prevenzione della recidiva di infezioni causate da virus Herpes simplex di tipo I e II, ai pazienti con uno stato immunitario normale e con una ricaduta della malattia vengono prescritti 200 mg 4 volte al giorno. ogni 6 ore
Per la prevenzione delle infezioni causate da virus Herpes simplex di tipo I e II, adulti e bambini di età superiore a 3 anni con immunodeficienza, si consiglia di prescrivere il farmaco Acyclovir Belupo 200 mg 4 volte al giorno. ogni 6 ore dose massima- fino a 400 mg di aciclovir 5 volte/die. a seconda della gravità dell'infezione.
Nel trattamento delle infezioni causate da Varicella zoster, agli adulti vengono prescritti 800 mg 5 volte al giorno. ogni 4 ore durante il giorno e ad intervalli di 8 ore durante la notte. La durata del corso del trattamento è di 7-10 giorni. Ai bambini di età superiore a 3 anni vengono prescritti 20 mg / kg 4 volte al giorno. entro 5 giorni, per i bambini di peso superiore a 40 kg, il farmaco viene prescritto nello stesso dosaggio degli adulti.
Nel trattamento delle infezioni causate da Herpes zoster, agli adulti vengono prescritti 800 mg 4 volte al giorno ogni 6 ore per 5 giorni.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa:
Nel trattamento e nella prevenzione delle infezioni causate da Herpes simplex, nei pazienti con CC inferiore a 10 ml/min, la dose del farmaco deve essere ridotta a 200 mg 2 volte/die. ad intervalli di 12 ore.
Nel trattamento delle infezioni causate da Varicella zoster, in pazienti con CC inferiore a 10 ml/min, si raccomanda di ridurre la dose del farmaco a 800 mg 2 volte/die. a intervalli di 12 ore; con CC fino a 25 ml / min, 800 mg vengono prescritti 3 volte al giorno. ad intervalli di 8 ore.
Il farmaco Acyclovir Belupo viene assunto durante o immediatamente dopo un pasto e lavato con una quantità sufficiente di acqua.

Overdose

La somministrazione orale di 20 g di aciclovir non ha portato allo sviluppo di sintomi specifici.
Potrebbero esserci effetti collaterali dal sistema nervoso centrale: convulsioni, tremore, letargia.
In caso di sovradosaggio dopo l'ingestione, è necessario indurre il vomito (meglio entro 30 minuti dall'assunzione del farmaco) e assumere adsorbenti.
In caso di acuto insufficienza renale e anuria: mantenimento del vitale funzioni importanti, emodialisi.

istruzioni speciali

Il trattamento prolungato o ripetuto con aciclovir in pazienti immunocompromessi può portare alla comparsa di ceppi virali insensibili alla sua azione. Utilizzare rigorosamente secondo la prescrizione del medico per evitare complicazioni negli adulti e nei bambini sopra i 3 anni.
Con cautela nominare pazienti con funzionalità renale compromessa, pazienti anziani a causa di un aumento dell'emivita dell'aciclovir.
Quando si utilizza il farmaco Acyclovir Belupo, è necessario garantire la fornitura di una quantità sufficiente di liquido.
Durante l'assunzione del farmaco, è necessario monitorare la funzionalità renale (urea nel sangue e creatinina plasmatica).
L'aciclovir non impedisce la trasmissione sessuale dell'herpes, pertanto, durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dai rapporti sessuali, anche in assenza di manifestazioni cliniche.

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Acyclovir Belupo è prodotto da un produttore croato in due forme di dosaggio: sotto forma di crema e compresse. I farmaci sono usati per eliminare eruzioni erpetiche localizzato sulla pelle. Dopo l'uso di droghe, l'infiammazione e il gonfiore scompaiono, la gravità del dolore diminuisce.

La composizione di Acyclovir Belupo include composti chimici che possono causare reazioni avverse. Pertanto, prima di iniziare il trattamento, è necessario consultare il proprio medico. Dopo aver esaminato il paziente, elaborerà un regime terapeutico che può accelerare notevolmente il recupero.

La crema Acyclovir Belupo è destinata al trattamento di un'eruzione cutanea che si verifica dopo l'attivazione dei virus dell'herpes. Quando applicato alla mucosa, è possibile sviluppare dermatiti di eziologia allergica. La formazione di bolle con contenuto liquido si verifica dopo una diminuzione della resistenza del corpo a patogeni infettivi. Pertanto, il medico consiglia di utilizzare un agente esterno solo come parte di una terapia complessa. IN regime di trattamento incluso anche:

• immunomodulatori;
• immunostimolanti;
• complessi equilibrati di vitamine e microelementi.

A differenza della crema, le compresse di Acyclovir Belupo sono utilizzate nel trattamento delle infezioni della pelle e delle mucose.

Tutte le forme di dosaggio sono più efficaci su stato iniziale processo infiammatorio. Il loro uso diventa un'ottima prevenzione della diffusione di eruzioni cutanee ai tessuti intatti. Durante il trattamento è necessario astenersi dai rapporti sessuali, anche con i preservativi.

Gruppo farmacologico e azione

Acyclovir Belupo fa parte di un vasto gruppo farmacologico farmaci antivirali. Anche dopo una singola applicazione di esterno o strumento di sistema ancorato processo infiammatorio nei focolai infettivi. Clinicamente, questo si manifesta come segue:

• la sensazione di dolore e bruciore scompare;
• la gravità del dolore diminuisce quando si toccano le bolle;
• il gonfiore dei tessuti danneggiati è notevolmente ridotto;

Il farmaco antivirale è analogo sintetico nucleosidi di timidina. Questo composto chimico sotto forma di fosfati si ottiene durante il metabolismo di Acyclovir. È integrato nelle catene del DNA virale, impedendone la replicazione e, di conseguenza, la riproduzione di agenti patogeni infettivi.

Forma di rilascio, composizione e confezione

Il produttore, una fabbrica farmaceutica croata, produce la crema Acyclovir Belupo in un tubo di alluminio. Il peso netto dell'agente esterno può essere di 2,0 g, 5,0 ge 10,0 g Le compresse N. 21 e N. 35 sono confezionate in blister di lamina metallizzata. L'imballaggio secondario di tutte le forme farmaceutiche è costituito da scatole di cartone con annotazioni allegate. IN Ultimamente La linea terapeutica di Acyclovir Belupo è stata reintegrata con:

• compresse dispersibili;
• liofilizzato per la preparazione di soluzioni per iniezione.

Il principio attivo dei farmaci è l'agente antivirale Acyclovir. La composizione delle compresse comprende povidone, biossido di silicio colloidale, amido, cellulosa microcristallina, magnesio stearato. I componenti ausiliari della crema includono vaselina, paraffina, glicole propilenico, eteri organici e alcoli.

Condizioni di conservazione e durata di conservazione

Se conservato Aciclovir Belupo a temperatura ambiente, periodo di validità medicinaleè di 24 mesi. Gli imballaggi contenenti creme o compresse devono essere protetti dall'esposizione diretta i raggi del sole. Dopo averlo aperto, la durata di conservazione della preparazione esterna è limitata a 2-3 settimane. Le compresse di Acyclovir Belupo in caso di sovradosaggio possono causare avvelenamento, quindi devono essere conservate fuori dalla portata dei bambini.

Istruzioni per l'uso

Acyclovir Belupo è raccomandato per il trattamento dell'herpes negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni. Solo il medico è impegnato a determinare i dosaggi giornalieri e singoli, nonché la durata del corso terapeutico. Pazienti e stati di immunodeficienza Acyclovir Belupo viene prescritto contemporaneamente sotto forma di crema e compresse. Nei casi complicati, la terapia viene eseguita utilizzando soluzioni per la somministrazione parenterale in ambito ospedaliero.

Indicazioni e controindicazioni

Acyclovir Belupo è incluso nei regimi terapeutici di pazienti con piaghe da herpes provocate da vari agenti infettivi.

Particolarmente rilevante è il suo uso nelle malattie della pelle causate dal primo tipo di virus: l'herpes simplex.

Il farmaco distrugge rapidamente agenti infettivi herpes genitale. È usato come parte della complessa terapia dell'herpes zoster causato dal virus Zoster. Le controindicazioni all'uso del farmaco sono:

• intolleranza individuale agli ingredienti;
• allattamento al seno;
• insufficienza renale ed epatica acuta.

Durante la gravidanza, il farmaco può essere utilizzato solo se la donna ha sviluppato una condizione che minaccia la sua salute o la sua vita.

Effetti collaterali

Quando si applica la crema su un'ampia superficie della pelle può svilupparsi dermatite allergica. È visualizzato come un'eruzione cutanea, arrossamento e gonfiore della pelle, è ricorrente. Quando si usano le compresse, si sviluppano effetti collaterali sistemici:

• disturbi neurologici - instabilità psico-emotiva, debolezza, apatia, insonnia;
• disturbi dispeptici - attacchi di nausea e vomito, diarrea o stitichezza, flatulenza.

Se compare uno dei suddetti sintomi, il farmaco viene annullato e viene consultato il medico curante. Regola il dosaggio o lo sostituisce.

Dosaggio e somministrazione

Per il trattamento delle eruzioni erpetiche, i focolai infiammatori vengono lubrificati con la crema Acyclovir Belupo. Molteplicità di applicazione - fino a cinque volte al giorno, a seconda della gravità del decorso della malattia. Viene applicato ogni 4 ore in uno strato sottile. Puoi usare lo strumento sotto forma di bende. Come eseguire la procedura:

• applicare la crema su un tovagliolo sterile;
• applicalo sull'area della pelle con un'eruzione cutanea.

La benda è fissata con nastro adesivo o una normale benda. Per herpes genitale ricorrente acuto dose giornaliera le compresse sono 0,8-1,0 g Il medico calcola la quantità del farmaco per i bambini, tenendo conto del loro peso ed età. Per prevenire l'esacerbazione dell'herpes causata da qualsiasi tipo di virus, Acyclovir Belupo viene prescritto alla dose di 0,4 g.

Agente antivirale.

Una droga: ACYCLOVIR BELUPO
Principio attivo: aciclovir
Codice ATX: J05AB01
KFG: Farmaco antivirale
Reg. numero: LSR-003653/07
Data di registrazione: 07.11.07
Il titolare del reg. acc.: BELUPO Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. (Croazia)

FORMA FARMACEUTICA, COMPOSIZIONE E CONFEZIONE

Compresse rivestite con film rosa pallido, ellittico, segnato su un lato.

Eccipienti: povidone, sodio carbossimetilamido, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.

Composizione della calotta: Opadry Pink OY-24926 (ipromellosa, biossido di titanio, macrogol, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo).

5 pezzi. - imballaggi a contorno cellulare (7) - pacchi di cartone.

DESCRIZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO.
Le informazioni scientifiche fornite sono generali e non possono essere utilizzate per prendere una decisione sulla possibilità di utilizzare un particolare medicinale.

EFFETTO FARMACOLOGICO

Agente antivirale. La timidina chinasi delle cellule infettate dal virus converte attivamente l'aciclovir attraverso una serie di reazioni sequenziali in mono-, di- e trifosfato di aciclovir. Quest'ultimo interagisce con la DNA polimerasi virale e si integra nel DNA sintetizzato per nuovi virus. Si forma così un DNA virale "difettoso", che porta alla soppressione della replicazione di nuove generazioni di virus.

L'aciclovir è attivo contro il virus dell'herpes simplex di tipo 1 e 2, il virus della varicella zoster, il virus di Epstein-Barr e il citomegalovirus.

FARMACOCINETICA

Se assunto per via orale, la biodisponibilità è del 15-30%. Ampiamente distribuito nei tessuti e mezzi liquidi organismo. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è del 9-33%. Metabolizzato nel fegato. T 1/2 se assunto per via orale - 3,3 ore, con un / nell'introduzione - 2,5 ore Escreto nelle urine, in piccola quantità- con le feci.

INDICAZIONI

Per uso sistemico(dentro e in/in): infezioni causate da virus Herpes simplex di tipo 1 e 2 e Varicella zoster; prevenzione delle infezioni causate da virus Herpes simplex e Varicella zoster (anche in pazienti con ridotta immunità); come parte della terapia complessa per l'immunodeficienza grave (anche con il quadro clinico dell'infezione da HIV) e nei pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo; prevenzione infezione da citomegalovirus dopo trapianto di midollo osseo.

Per uso topico in oftalmologia: cheratite e altre lesioni oculari causate dal virus Herpes simplex.

Per uso esterno: infezioni pelle causata dai virus Herpes simplex e Varicella zoster.

MODALITÀ DI DOSAGGIO

All'interno di adulti e bambini sopra i 2 anni - 200-400 mg 3-5 volte al giorno, se necessario - 20 mg / kg (fino a 800 mg per dose) 4 volte al giorno. Nei bambini di età inferiore ai 2 anni, utilizzare a una dose pari alla metà della dose per adulti. La durata del trattamento è di 5-10 giorni. In caso di insufficienza renale, si raccomanda una correzione del regime posologico.

In / in flebo per adulti e bambini sopra i 12 anni - 5-10 mg / kg, l'intervallo tra le iniezioni - 8 ore Bambini di età compresa tra 3 mesi e 12 anni - 250-500 mg / m 2 di superficie corporea, l'intervallo tra iniezioni - 8 ore Per i neonati, la dose è di 10 mg / kg, l'intervallo tra le iniezioni è di 8 ore.

In caso di insufficienza renale, è necessaria una correzione del regime posologico.

Topicamente ed esternamente applicato 5 volte al giorno. La dose e la durata del trattamento dipendono dalle indicazioni e dalla forma farmaceutica utilizzata.

Dosi massime: per adulti con un / nell'introduzione - 30 mg / kg / die.

EFFETTO COLLATERALE

Se assunto per via orale: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, eruzione cutanea, mal di testa, vertigini, affaticamento, diminuzione della concentrazione, allucinazioni, sonnolenza o insonnia, febbre; raramente - perdita di capelli, aumento transitorio della concentrazione ematica di bilirubina, urea, creatinina, enzimi epatici, linfocitopenia, eritropenia, leucopenia.

Con / nell'introduzione: insufficienza renale acuta, cristalluria, encefalopatia (confusione, allucinazioni, agitazione, tremore, convulsioni, psicosi, sonnolenza, coma), flebite o infiammazione al sito di iniezione, nausea, vomito.

A applicazione topica: sensazione di bruciore nel sito di applicazione, cheratite puntata superficiale, blefarite, congiuntivite.

Per uso esterno: nel sito di applicazione sono possibili sensazione di bruciore, eruzione cutanea, prurito, desquamazione, eritema, pelle secca; a contatto con le mucose - infiammazione.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità ad aciclovir e valaciclovir; con una / nell'introduzione - allattamento (allattamento al seno).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'uso di aciclovir durante la gravidanza è possibile nei casi in cui il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

L'uso di aciclovir durante l'allattamento è controindicato (escreto nel latte materno).

IN studi sperimentali Gli animali hanno dimostrato che l'aciclovir attraversa la barriera placentare.

ISTRUZIONI SPECIALI

Va tenuto presente che quando si utilizza l'aciclovir, lo sviluppo di insufficienza renale acuta è possibile a causa della formazione di un precipitato dai cristalli di aciclovir, che è particolarmente probabile con una rapida somministrazione endovenosa, applicazione simultanea farmaci nefrotossici, in pazienti con funzionalità renale compromessa e con carico idrico insufficiente.

Quando si utilizza l'aciclovir, è necessario monitorare la funzionalità renale (determinazione del livello di azoto ureico nel sangue e creatinina nel plasma sanguigno).

Il trattamento dei pazienti anziani deve essere effettuato con un sufficiente aumento del carico idrico e sotto controllo medico, perché. in questa categoria di pazienti aumenta l'emivita dell'aciclovir.

Nel trattamento dell'herpes genitale, i rapporti sessuali dovrebbero essere evitati o dovrebbero essere usati i preservativi, perché. l'uso di aciclovir non impedisce la trasmissione del virus ai partner.

L'aciclovir sotto forma di forme di dosaggio per uso esterno non deve essere applicato alle mucose della bocca, degli occhi, della vagina.

INTERAZIONI CON FARMACI

Con l'uso simultaneo di probenecid riduce la secrezione tubulare di acyclovir e quindi aumenta la concentrazione plasmatica e l'emivita di acyclovir.

Con l'uso simultaneo di aciclovir con farmaci nefrotossici, aumenta il rischio di sviluppare un effetto nefrotossico (specialmente nei pazienti con funzionalità renale compromessa).

Il rafforzamento dell'effetto dell'aciclovir si nota con la nomina simultanea di immunostimolanti.

Quando si miscelano soluzioni, è necessario tenere conto della reazione alcalina dell'aciclovir per somministrazione endovenosa (pH 11).