Microsporum di funghi. Microsporia. Cause, sintomi, segni, diagnosi e trattamento della patologia. Diagnosi differenziale della microsporia zooantropofila

Antimonio

Presente in alcuni minerali.

Fa parte delle leghe utilizzate in vari settori industriali.

Il suo eccesso provoca gravi disturbi alimentari.

Arsenico

La principale fonte di contaminazione del suolo con l'arsenico sono le sostanze utilizzate per controllare i parassiti delle piante agricole, come erbicidi, insetticidi. L'arsenico è un veleno cumulativo che causa cronico. I suoi composti provocano malattie del sistema nervoso, del cervello, pelle.

Manganese

Nel suolo e nelle piante si osserva un alto contenuto di questo elemento.

Quando una quantità aggiuntiva di manganese entra nel terreno, viene rapidamente creata. eccesso pericoloso. Ciò colpisce il corpo umano sotto forma di distruzione del sistema nervoso.

Un eccesso di altri elementi pesanti non è meno pericoloso.

Da quanto precede, possiamo concludere che comporta l'accumulo di metalli pesanti nel suolo gravi conseguenze per la salute umana e per l'ambiente in generale.

I principali metodi per combattere l'inquinamento del suolo con metalli pesanti

I metodi per affrontare la contaminazione del suolo con metalli pesanti possono essere fisici, chimici e biologici. Tra questi ci sono i seguenti metodi:

• Un aumento dell'acidità del suolo aumenta la possibilità, quindi l'introduzione materia organica e l'argilla, la calcinazione aiuta in una certa misura nella lotta contro l'inquinamento.
• La semina, lo sfalcio e la rimozione di alcune piante, come il trifoglio, dalla superficie del suolo riduce notevolmente la concentrazione di metalli pesanti nel suolo. Inoltre, questo metodo è completamente rispettoso dell'ambiente.
• Disintossicazione dell'acqua sotterranea, suo pompaggio e pulizia.
• Previsione ed eliminazione della migrazione della forma solubile dei metalli pesanti.
• In alcuni casi particolarmente gravi è necessaria la completa rimozione dello strato di terreno e la sua sostituzione con uno nuovo.

Il più pericoloso di tutti questi metalli è il piombo. Ha la proprietà di accumularsi per colpire il corpo umano. Il mercurio non è pericoloso se entra nel corpo umano una o più volte, solo il vapore di mercurio è particolarmente pericoloso. Credo che le imprese industriali dovrebbero utilizzare tecnologie di produzione più avanzate che non siano così dannose per tutti gli esseri viventi. Non una persona dovrebbe pensare, ma una massa, quindi arriveremo a un buon risultato.

terreno vegetale di metalli pesanti

Il contenuto di HM nei suoli dipende, come stabilito da molti ricercatori, dalla composizione delle rocce originarie, la cui significativa diversità è associata alla complessa storia geologica dello sviluppo dei territori (Kovda, 1973). La composizione chimica delle rocce che formano il suolo, rappresentata dai prodotti di alterazione delle rocce, è predeterminata Composizione chimica rocce di origine e dipende dalle condizioni di trasformazione dell'ipergene.

Negli ultimi decenni, nei processi di migrazione di HM a ambiente naturale l'attività antropogenica dell'umanità è stata intensamente inclusa. le quantità elementi chimici, che entrano nell'ambiente a seguito della tecnogenesi, in alcuni casi superano significativamente il livello della loro assunzione naturale. Ad esempio, il rilascio globale di Pb da fonti naturali all'anno è di 12mila tonnellate. ed emissioni antropiche per 332 mila tonnellate. (Nriagu, 1989). Coinvolti nei cicli migratori naturali, i flussi antropogenici portano alla rapida diffusione degli inquinanti nelle componenti naturali del paesaggio urbano, dove la loro interazione con l'uomo è inevitabile. I volumi di sostanze inquinanti contenenti HM aumentano ogni anno e causano danni all'ambiente naturale, minano l'equilibrio ecologico esistente e incidono negativamente sulla salute umana.

Le principali fonti di rilascio antropogenico di HM nell'ambiente sono centrali termiche, imprese metallurgiche, cave e miniere per l'estrazione di minerali polimetallici, trasporti, sostanze chimiche protezione delle colture agricole da malattie e parassiti, combustione di petrolio e rifiuti vari, produzione di vetro, fertilizzanti, cemento, ecc. 1974; Dobrovolsky, 1983; Israele, 1984; Geochimica..., 1986; Saet, 1987; Panin, 2000; Kabala e Singh, 2001). L'azione degli inquinanti si estende a decine di chilometri dalla fonte degli elementi che entrano nell'atmosfera. Pertanto, i metalli in una quantità dal 10 al 30% delle emissioni totali nell'atmosfera si diffondono su una distanza di 10 km o più da un'impresa industriale. Allo stesso tempo, si osserva l'inquinamento combinato delle piante, che consiste nella deposizione diretta di aerosol e polvere sulla superficie delle foglie e nell'assimilazione radicale degli HM accumulati nel suolo durante un lungo periodo di inquinamento dall'atmosfera (Ilyin, Syso, 2001 ).

Secondo i dati seguenti, si può giudicare la dimensione dell'attività antropogenica dell'umanità: il contributo del piombo tecnogenico è del 94-97% (il resto è di origine naturale), cadmio - 84-89%, rame - 56-87%, nichel - 66-75%, mercurio - 58% ecc. Allo stesso tempo, il 26-44% del flusso antropogenico mondiale di questi elementi ricade sull'Europa e sulla quota del territorio europeo ex URSS- 28-42% di tutte le emissioni in Europa (Vronsky, 1996). Il livello di ricaduta tecnologica di HM dall'atmosfera in diverse regioni del mondo non è lo stesso e dipende dalla presenza di depositi sviluppati, dal grado di sviluppo delle industrie minerarie e di trasformazione e industriali, dai trasporti, dall'urbanizzazione dei territori, ecc.

Lo studio della quota di partecipazione di varie industrie nel flusso globale delle emissioni di HM mostra: il 73% del rame e il 55% del cadmio sono associati alle emissioni delle imprese di produzione di rame e nichel; Il 54% delle emissioni di mercurio proviene dalla combustione del carbone; 46% di nichel - per la combustione di prodotti petroliferi; L'86% del piombo entra nell'atmosfera dai veicoli (Vronsky, 1996). Una certa quantità di HM viene fornita all'ambiente anche dall'agricoltura, dove vengono utilizzati pesticidi e fertilizzanti minerali, in particolare i superfosfati contengono quantità significative di cromo, cadmio, cobalto, rame, nichel, vanadio, zinco, ecc.

Gli elementi emessi nell'atmosfera attraverso i tubi delle industrie chimiche, pesanti e nucleari hanno un notevole effetto sull'ambiente. Partecipazione a inquinamento atmosferico centrali termiche e di altro tipo è del 27%, imprese siderurgiche - 24,3%, imprese per l'estrazione e la produzione di materiali da costruzione - 8,1% (Alekseev, 1987; Ilyin, 1991). Gli HM (ad eccezione del mercurio) vengono principalmente introdotti nell'atmosfera come aerosol. L'insieme dei metalli e il loro contenuto negli aerosol sono determinati dalla specializzazione delle attività industriali ed energetiche. Quando carbone, petrolio e scisto vengono bruciati, gli elementi contenuti in questi combustibili entrano nell'atmosfera insieme al fumo. Quindi, il carbone contiene cerio, cromo, piombo, mercurio, argento, stagno, titanio, oltre a uranio, radio e altri metalli.

L'inquinamento ambientale più significativo è causato dalle potenti centrali termiche (Maistrenko et al., 1996). Ogni anno, solo quando si brucia carbone, viene rilasciato nell'atmosfera 8700 volte più mercurio di quello che può essere incluso nel ciclo biogeochimico naturale, 60 volte più uranio, 40 volte più cadmio, 10 volte più ittrio e zirconio e 3-4 volte più più stagno. Il 90% di cadmio, mercurio, stagno, titanio e zinco che inquinano l'atmosfera vi entra quando il carbone viene bruciato. Ciò colpisce in gran parte la Repubblica di Buriazia, dove le società energetiche che utilizzano il carbone sono i maggiori inquinanti atmosferici. Tra questi (in base al loro contributo alle emissioni totali), spiccano Gusinoozerskaya GRES (30%) e CHPP-1 di Ulan-Ude (10%).

Inquinamento notevole aria atmosferica e il suolo avviene attraverso il trasporto. La maggior parte degli HM contenuti nelle emissioni di polvere e gas imprese industriali, di regola, sono più solubili dei composti naturali (Bol'shakov et al., 1993). Le grandi città industrializzate spiccano tra le fonti più attive di HM. I metalli si accumulano relativamente rapidamente nei suoli delle città e vengono rimossi molto lentamente da essi: l'emivita dello zinco è fino a 500 anni, il cadmio fino a 1100 anni, il rame fino a 1500 anni, il piombo fino a diverse migliaia di anni (Maistrenko et al., 1996). In molte città del mondo, alti tassi di inquinamento da HM hanno portato all'interruzione delle principali funzioni agroecologiche dei suoli (Orlov et al., 1991; Kasimov et al., 1995). La coltivazione di piante agricole utilizzate per il cibo vicino a queste aree è potenzialmente pericolosa, poiché le colture accumulano quantità eccessive di HM che possono portare a varie malattie uomo e animali.

Secondo numerosi autori (Ilyin e Stepanova, 1979; Zyrin, 1985; Gorbatov e Zyrin, 1987, ecc.), è più corretto valutare il grado di contaminazione del suolo con HM dal contenuto delle loro forme mobili più biodisponibili. Tuttavia, concentrazioni ammissibili(MAC) le forme mobili della maggior parte degli HM non sono state sviluppate al momento. Pertanto, i dati della letteratura sul livello del loro contenuto, che porta a conseguenze ambientali avverse, possono servire come criterio di confronto.

Di seguito una breve descrizione delle proprietà dei metalli, riguardanti le caratteristiche del loro comportamento nei terreni.

Piombo (Pb). Massa atomica 207.2. L'elemento primario è un tossico. Tutti i composti di piombo solubili sono velenosi. In condizioni naturali, esiste principalmente sotto forma di PbS. Clark Pb nella crosta terrestre 16,0 mg/kg (Vinogradov, 1957). Rispetto ad altri HM, è il meno mobile e il grado di mobilità degli elementi è notevolmente ridotto quando i terreni sono calcinati. Il Pb mobile è presente sotto forma di complessi con materia organica (60 - 80% di Pb mobile). A valori di pH elevati, il piombo si fissa chimicamente nel terreno sotto forma di idrossido, fosfato, carbonato e complessi Pb-organici (Zinco e cadmio…, 1992; Heavy…, 1997).

Il contenuto naturale di piombo nei suoli è ereditato dalle rocce madri ed è strettamente correlato alla loro composizione mineralogica e chimica (Beus et al., 1976; Kabata-Pendias, Pendias, 1989). Concentrazione media questo elemento nei suoli del mondo raggiunge, secondo varie stime, da 10 (Saet et al., 1990) a 35 mg/kg (Bowen, 1979). L'MPC di piombo per suoli in Russia corrisponde a 30 mg/kg (Instructive…, 1990), in Germania - 100 mg/kg (Kloke, 1980).

L'elevata concentrazione di piombo nei suoli può essere associata sia alle anomalie geochimiche naturali che all'impatto antropico. Con l'inquinamento tecnogenico, la più alta concentrazione dell'elemento, di regola, si trova nello strato superiore del suolo. In alcune aree industriali raggiunge i 1000 mg/kg (Dobrovolsky, 1983) e nello strato superficiale dei suoli intorno alle imprese di metallurgia non ferrosa in Europa occidentale- 545 mg/kg (Rautse, Kirstya, 1986).

Il contenuto di piombo nei suoli in Russia varia in modo significativo a seconda del tipo di suolo, della vicinanza delle imprese industriali e delle anomalie geochimiche naturali. Nei suoli delle aree residenziali, in particolare quelli associati all'uso e alla produzione di prodotti contenenti piombo, il contenuto di questo elemento è spesso decine o più volte superiore all'MPC (Tabella 1.4). Secondo stime preliminari, fino al 28% del territorio del Paese ha un contenuto di Pb nel suolo, in media, al di sotto del livello di fondo, e l'11% può essere classificato come zona a rischio. Allo stesso tempo, dentro Federazione Russa il problema dell'inquinamento del suolo da piombo è principalmente un problema delle aree residenziali (Snakin et al., 1998).

Cadmio (Cd). Massa atomica 112,4. Cadmio di proprietà chimiche vicino allo zinco, ma ne differisce per una maggiore mobilità in ambienti acidi e una migliore disponibilità per le piante. Nella soluzione del suolo, il metallo è presente sotto forma di Cd2+ e forma ioni complessi e chelati organici. Il fattore principale che determina il contenuto dell'elemento nei suoli in assenza di influenza antropica sono le rocce madri (Vinogradov, 1962; Mineev et al., 1981; Dobrovolsky, 1983; Ilyin, 1991; Zinc and cadmium ..., 1992; Cadmio: ecologico..., 1994) . Clark di cadmio nella litosfera 0,13 mg/kg (Kabata-Pendias, Pendias, 1989). Nelle rocce che formano il suolo, il contenuto medio di metallo è: in argille e scisti argillosi - 0,15 mg / kg, loess e argille simili a loess - 0,08, sabbie e argille sabbiose - 0,03 mg / kg (Zinco e cadmio ..., 1992 ). Nei depositi quaternari Siberia occidentale la concentrazione di cadmio varia tra 0,01 e 0,08 mg/kg.

La mobilità del cadmio nel suolo dipende dall'ambiente e dal potenziale redox (Heavy…, 1997).

Il contenuto medio di cadmio nei suoli del mondo è di 0,5 mg/kg (Saet et al., 1990). La sua concentrazione nella copertura del suolo della parte europea della Russia è di 0,14 mg / kg - nel suolo fangoso-podzolico, 0,24 mg / kg - nel chernozem (zinco e cadmio ..., 1992), 0,07 mg / kg - principalmente tipi di suoli della Siberia occidentale (Ilyin, 1991). Il contenuto approssimativo ammissibile (AEC) di cadmio per terreni sabbiosi e sabbiosi argillosi in Russia è di 0,5 mg/kg, in Germania l'MPC di cadmio è di 3 mg/kg (Kloke, 1980).

La contaminazione da cadmio della copertura del suolo è considerata uno dei fenomeni ambientali più pericolosi, poiché si accumula nelle piante al di sopra della norma anche con una leggera contaminazione del suolo (Kadmiy …, 1994; Ovcharenko, 1998). Le più alte concentrazioni di cadmio nello strato superiore del suolo si osservano nelle aree minerarie - fino a 469 mg/kg (Kabata-Pendias, Pendias, 1989), intorno alle fonderie di zinco raggiungono i 1700 mg/kg (Rautse, Kyrstya, 1986).

Zinco (Zn). Massa atomica 65,4. La sua clarke nella crosta terrestre è di 83 mg/kg. Lo zinco è concentrato in depositi argillosi e scisti in quantità da 80 a 120 mg/kg (Kabata-Pendias, Pendias, 1989), in depositi argillosi delluvionali, simili a loess e carbonatici degli Urali, in argille della Siberia occidentale - da 60 a 80mg/kg.

Fattori importanti che influenzano la mobilità di Zn nei suoli sono il contenuto di minerali argillosi e il valore del pH. Con un aumento del pH, l'elemento passa in complessi organici ed è legato al suolo. Anche gli ioni zinco perdono la loro mobilità, entrando negli spazi interpacchetto del reticolo cristallino della montmorillonite. Con la materia organica, Zn forma forme stabili, quindi, nella maggior parte dei casi, si accumula negli orizzonti del suolo con alto contenuto humus e in torba.

Cause alto contenuto lo zinco nei suoli può essere sia anomalie geochimiche naturali che inquinamento tecnogenico. Le principali fonti antropogeniche della sua ricezione sono principalmente le imprese di metallurgia non ferrosa. La contaminazione del suolo con questo metallo in alcune aree ha portato al suo accumulo estremamente elevato nello strato superiore del suolo - fino a 66400 mg/kg. Nei terreni dei giardini si accumulano fino a 250 o più mg/kg di zinco (Kabata-Pendias, Pendias, 1989). L'AEC dello zinco per i terreni sabbiosi e sabbiosi argillosi è di 55 mg/kg; gli scienziati tedeschi raccomandano un MPC di 100 mg/kg (Kloke, 1980).

Rame (Cu). Massa atomica 63,5. Clark nella crosta terrestre 47 mg/kg (Vinogradov, 1962). Chimicamente, il rame è un metallo inattivo. Il fattore fondamentale che influenza il valore del contenuto di Cu è la sua concentrazione nelle rocce che formano il suolo (Goryunova et al., 2001). Delle rocce ignee, la maggior quantità dell'elemento è accumulata dalle rocce principali - basalti (100-140 mg/kg) e andesiti (20-30 mg/kg). I terricci coprenti e loess-like (20-40 mg/kg) sono meno ricchi di rame. Il suo contenuto più basso si nota nelle arenarie, nei calcari e nei graniti (5-15 mg/kg) (Kovalsky, Andriyanova, 1970; Kabata-Pendias, Pendias, 1989). La concentrazione di metallo nelle argille della parte europea del territorio dell'ex Unione Sovietica raggiunge i 25 mg/kg (Malgin, 1978; Kovda, 1989), nelle argille simili al loess - 18 mg/kg (Kovda, 1989). Le rocce sabbiose e sabbiose che formano il suolo dei Monti Altai accumulano una media di 31 mg/kg di rame (Malgin, 1978), nel sud della Siberia occidentale - 19 mg/kg (Ilyin, 1973).

Nei suoli il rame è un elemento debolmente migratore, anche se il contenuto della forma mobile è piuttosto elevato. La quantità di rame mobile dipende da molti fattori: la composizione chimica e mineralogica della roccia madre, il pH della soluzione del suolo, il contenuto di materia organica, ecc. (Vinogradov, 1957; Peive, 1961; Kovalsky e Andriyanova, 1970; Alekseev, 1987, ecc.). La maggior quantità di rame nel suolo è associata agli ossidi di ferro, manganese, ferro e idrossidi di alluminio e, soprattutto, alla vermiculite montmorillonite. Gli acidi umici e fulvici sono in grado di formare complessi stabili con il rame. A pH 7-8, la solubilità del rame è la più bassa.

Il contenuto medio di rame nei suoli del mondo è di 30 mg/kg (Bowen, 1979). In prossimità di fonti industriali di inquinamento, in alcuni casi, si può osservare una contaminazione del suolo con rame fino a 3500 mg/kg (Kabata-Pendias, Pendias, 1989). Il contenuto medio di metallo nei suoli delle regioni centrali e meridionali dell'ex Unione Sovietica è di 4,5-10,0 mg/kg, nel sud della Siberia occidentale - 30,6 mg/kg (Ilyin, 1973), in Siberia e in Estremo Oriente - 27,8 mg/kg (Makeev, 1973). MPC per il rame in Russia è 55 mg/kg (Instructive ..., 1990), AEC per terreni sabbiosi e sabbiosi argillosi - 33 mg/kg (Control ..., 1998), in Germania - 100 mg/kg (Kloke, 1980).

Nichel (Ni). Massa atomica 58,7. Nei sedimenti continentali è presente principalmente sotto forma di solfuri e arseniti, ed è anche associato a carbonati, fosfati e silicati. La clarke di un elemento nella crosta terrestre è di 58 mg/kg (Vinogradov, 1957). Le rocce ultrabasiche (1400-2000 mg/kg) e basiche (200-1000 mg/kg) accumulano la maggior quantità di metallo, mentre le rocce sedimentarie e acide lo contengono in concentrazioni molto inferiori - 5-90 e 5-15 mg/kg, rispettivamente (Reuce, Kyrstya, 1986; Kabata-Pendias e Pendias, 1989). Grande importanza nell'accumulo di nichel da parte delle rocce che formano il suolo, gioca un ruolo la loro composizione granulometrica. Sull'esempio delle rocce che formano il suolo della Siberia occidentale, si può vedere che nelle rocce più leggere il suo contenuto è il più basso, nelle rocce pesanti è il più alto: nelle sabbie - 17, argille sabbiose e argille leggere - 22, argille medie - 36, argille pesanti e argille - 46 (Ilyin, 2002) .

Il contenuto di nichel nei suoli dipende in gran parte dall'abbondanza di questo elemento nelle rocce che formano il suolo (Kabata-Pendias, Pendias, 1989). Le più alte concentrazioni di nichel, di norma, si osservano nei terreni argillosi e limosi, nei terreni formatisi su rocce basiche e vulcaniche e ricchi di sostanza organica. La distribuzione di Ni nel profilo del suolo è determinata dal contenuto di materia organica, ossidi amorfi e quantità di frazione argillosa.

Il livello di concentrazione di nichel nello strato superiore del suolo dipende anche dal grado del loro inquinamento tecnologico. Nelle aree con un'industria metallurgica sviluppata, si verifica un accumulo molto elevato di nichel nei suoli: in Canada il suo contenuto lordo raggiunge 206-26.000 mg/kg e in Gran Bretagna il contenuto di forme mobili raggiunge 506-600 mg/kg. Nei suoli di Gran Bretagna, Olanda, Germania, trattati con precipitazioni Acque reflue il nichel si accumula fino a 84-101 mg/kg (Kabata-Pendias, Pendias, 1989). In Russia (secondo un'indagine sul 40-60% dei suoli agricoli), il 2,8% della copertura del suolo è contaminato da questo elemento. La proporzione di suoli contaminati da Ni tra gli altri HM (Pb, Cd, Zn, Cr, Co, As, ecc.) è in realtà la più significativa ed è seconda solo a suoli contaminati da rame (3,8%) (Aristarkhov, Kharitonova, 2002 ). Secondo i dati di monitoraggio del territorio della stazione statale del servizio agrochimico "Buryatskaya" per il periodo 1993-1997. sul territorio della Repubblica di Buriazia, è stato registrato un eccesso del MPC di nichel dell'1,4% della terra dei terreni agricoli censiti, tra cui i suoli di Zakamensky (il 20% della terra è inquinato - 46mila ha) e Si distinguono i distretti di Khorinsky (l'11% del territorio è inquinato - 8mila ettari).

Cromo (Cr). Massa atomica 52. Nei composti naturali, il cromo ha una valenza di +3 e +6. La maggior parte del Cr3+ è presente nella cromite FeCr2O4 o in altri minerali della serie dello spinello, dove sostituisce Fe e Al, ai quali è molto vicino nelle proprietà geochimiche e nel raggio ionico.

Clark di cromo nella crosta terrestre - 83 mg / kg. Le sue più alte concentrazioni tra le rocce ignee sono tipiche per ultrabasiche e basiche (1600-3400 e 170-200 mg/kg, rispettivamente), inferiori - per rocce medie (15-50 mg/kg) e le più basse - per acide (4-25 mg/kg).kg). Tra le rocce sedimentarie, il contenuto massimo dell'elemento è stato riscontrato nei sedimenti argillosi e negli scisti (60-120 mg/kg), il contenuto minimo nelle arenarie e nei calcari (5-40 mg/kg) (Kabata-Pendias, Pendias, 1989). Il contenuto di metallo nelle rocce che formano il suolo di diverse regioni è molto vario. Nella parte europea dell'ex URSS, il suo contenuto nelle più comuni rocce che formano il suolo come loess, carbonato simile al loess e argille di mantello è in media di 75-95 mg/kg (Yakushevskaya, 1973). Le rocce che formano il suolo della Siberia occidentale contengono una media di 58 mg/kg di Cr, e la sua quantità è strettamente correlata alla composizione granulometrica delle rocce: sabbiose e sabbiose argillose - 16 mg/kg, e mediamente argillose e argillose - circa 60 mg/kg (Ilyin, Syso, 2001) .

Nei terreni, la maggior parte del cromo è presente sotto forma di Cr3+. IN ambiente acido lo ione Cr3+ è inerte, a pH 5,5 precipita quasi completamente. Lo ione Cr6+ è estremamente instabile e si mobilita facilmente sia in terreni acidi che alcalini. L'adsorbimento del cromo da parte delle argille dipende dal pH del mezzo: all'aumentare del pH diminuisce l'adsorbimento di Cr6+, mentre aumenta quello di Cr3+. La materia organica del suolo stimola la riduzione di Cr6+ a Cr3+.

Il contenuto naturale di cromo nei suoli dipende principalmente dalla sua concentrazione nelle rocce che formano il suolo (Kabata-Pendias, Pendias, 1989; Krasnokutskaya et al., 1990), e la distribuzione lungo il profilo del suolo dipende dalle caratteristiche della formazione del suolo, in particolare, sulla composizione granulometrica degli orizzonti genetici. Il contenuto medio di cromo nei suoli è di 70 mg/kg (Bowen, 1979). La maggior parte dei contenuti elemento si nota in suoli formatisi su rocce basiche e vulcaniche ricche di questo metallo. Il contenuto medio di Cr nei suoli degli Stati Uniti è di 54 mg/kg, Cina - 150 mg/kg (Kabata-Pendias, Pendias, 1989), Ucraina - 400 mg/kg (Bespamyatnov, Krotov, 1985). In Russia, le sue alte concentrazioni nei suoli in condizioni naturali sono dovute all'arricchimento delle rocce che formano il suolo. I chernozem di Kursk contengono 83 mg/kg di cromo, i terreni fangosi-podzolici della regione di Mosca - 100 mg/kg. I suoli degli Urali, formati su serpentiniti, contengono fino a 10.000 mg/kg di metallo, e 86-115 mg/kg nella Siberia occidentale (Yakushevskaya, 1973; Krasnokutskaya et al., 1990; Ilyin e Syso, 2001).

Il contributo delle fonti antropiche all'approvvigionamento di cromo è molto significativo. Il cromo metallico viene utilizzato principalmente per la cromatura come componente di acciai legati. La contaminazione del suolo con Cr è stata rilevata a causa di emissioni da cementifici, discariche di scorie di ferro-cromo, raffinerie di petrolio, imprese di metallurgia ferrosa e non ferrosa, uso in agricoltura fanghi di depurazione industriale, soprattutto da concerie, e fertilizzanti minerali. Massime concentrazioni il cromo nei suoli inquinati tecnologicamente raggiunge 400 o più mg/kg (Kabata-Pendias, Pendias, 1989), che è particolarmente caratteristico grandi città(Tabella 1.4). In Buriazia, secondo i dati di monitoraggio del territorio condotti dalla Buryatskaya State Agrochemical Service Station per il periodo 1993-1997, 22mila ettari sono contaminati dal cromo. Eccessi di MPC di 1,6-1,8 volte sono stati rilevati nei distretti di Dzhida (6,2 mila ha), Zakamensky (17,0 mila ha) e Tunkinsky (14,0 mila ha).

La composizione chimica dei suoli dei diversi territori è eterogenea e la distribuzione degli elementi chimici contenuti nei suoli sul territorio è disomogenea. Così, ad esempio, essendo prevalentemente in uno stato disperso, i metalli pesanti sono in grado di formare legami locali, dove le loro concentrazioni sono molte centinaia e migliaia di volte superiori ai livelli di Clarke.

Un certo numero di elementi chimici sono necessari per il normale funzionamento del corpo. La loro carenza, eccesso o squilibrio può causare malattie chiamate microelementosi 1 , o endemia biogeochimiche, che possono essere sia naturali che artificiali. Nella loro distribuzione, un ruolo importante spetta all'acqua, così come ai prodotti alimentari, in cui gli elementi chimici entrano dal suolo attraverso le catene alimentari.

È stato sperimentato sperimentalmente che la percentuale di HM nelle piante è influenzata dalla percentuale di HM nel suolo, nell'atmosfera e nell'acqua (nel caso delle alghe). Si è anche notato che su suoli con lo stesso contenuto di metalli pesanti, la stessa coltura dà una resa diversa, sebbene anche le condizioni climatiche coincidano. Quindi è stata scoperta la dipendenza della produttività dall'acidità del suolo.

La contaminazione del suolo con cadmio, mercurio, piombo, arsenico, rame, zinco e manganese sembra essere la più studiata. Considera la contaminazione del suolo con questi metalli separatamente per ciascuno. 2

Cadmio (Cd)

Il contenuto di cadmio nella crosta terrestre è di circa 0,15 mg/kg. Il cadmio è concentrato nelle rocce vulcaniche (da 0,001 a 1,8 mg/kg), metamorfiche (da 0,04 a 1,0 mg/kg) e sedimentarie (da 0,1 a 11,0 mg/kg). I suoli formati sulla base di tali materiali di base contengono 0,1‑0,3; 0,1 - 1,0 e 3,0 - 11,0 mg/kg di cadmio, rispettivamente.

Nei terreni acidi, il cadmio è presente sotto forma di Cd 2+ , CdCl + , CdSO 4 , e nei terreni calcarei - sotto forma di Cd 2+ , CdCl + , CdSO 4 , CdHCO 3 + .

L'assorbimento di cadmio da parte delle piante diminuisce in modo significativo quando i terreni acidi vengono calcinati. In questo caso, un aumento del pH riduce la solubilità del cadmio nell'umidità del suolo, nonché la biodisponibilità del cadmio nel suolo. Pertanto, il contenuto di cadmio nelle foglie di barbabietola su suoli calcarei era inferiore al contenuto di cadmio nelle stesse piante su suoli non calcarei. Un effetto simile è stato mostrato per riso e grano -->.

L'effetto negativo di un aumento del pH sulla disponibilità di cadmio è associato a una diminuzione non solo della solubilità del cadmio nella fase di soluzione del suolo, ma anche dell'attività radicale, che influisce sull'assorbimento.

Il cadmio è piuttosto inattivo nei suoli e se un materiale contenente cadmio viene aggiunto alla sua superficie, la maggior parte rimane intatta.

I metodi per rimuovere i contaminanti dal suolo includono la rimozione dello strato contaminato stesso, la rimozione del cadmio dallo strato o la copertura dello strato contaminato. Il cadmio può essere convertito in composti insolubili complessi con gli agenti chelanti disponibili (p. es., acido etilendiamminotetraacetico). .

A causa dell'assorbimento relativamente rapido del cadmio dal suolo da parte delle piante e dei bassi effetti tossici delle concentrazioni comunemente riscontrate, il cadmio può accumularsi nelle piante ed entrare nella catena alimentare più velocemente del piombo e dello zinco. Pertanto, il cadmio rappresenta il pericolo maggiore per la salute umana quando i rifiuti vengono introdotti nel suolo.

Una procedura per ridurre al minimo la quantità di cadmio che può entrare nella catena alimentare umana da suoli contaminati consiste nel coltivare sul terreno piante o colture non commestibili che assorbono piccole quantità di cadmio.

In generale, le colture su suoli acidi assorbono più cadmio rispetto a quelle su suoli neutri o alcalini. Pertanto, la calcinazione dei terreni acidi lo è rimedio efficace riducendo la quantità di cadmio assorbito.

Mercurio (Hg)

Il mercurio si trova in natura sotto forma di vapore metallico Hg 0 formatosi durante la sua evaporazione dalla crosta terrestre; sotto forma di sali inorganici di Hg (I) e Hg (II) e sotto forma di un composto organico di metilmercurio CH 3 Hg +, monometil- e dimetil derivati ​​​​di CH 3 Hg + e (CH 3) 2 Hg.

Il mercurio si accumula nell'orizzonte superiore (0-40 cm) del suolo e migra debolmente nei suoi strati più profondi. I composti del mercurio sono sostanze del suolo altamente stabili. Le piante che crescono su terreni contaminati da mercurio assorbono una quantità significativa dell'elemento e lo accumulano in concentrazioni pericolose, oppure non crescono.

Piombo (Pb)

Secondo i dati di esperimenti condotti in condizioni di coltura della sabbia con l'introduzione di concentrazioni soglia nel suolo di Hg (25 mg/kg) e Pb (25 mg/kg) e superando la soglia di 2-20 volte, le piante di avena crescono e si sviluppano normalmente fino a un certo livello di inquinamento. All'aumentare della concentrazione dei metalli (per Pb a partire da una dose di 100 mg/kg), il aspetto impianti. A dosi estreme di metalli, le piante muoiono entro tre settimane dall'inizio degli esperimenti. Il contenuto di metalli nei componenti della biomassa è distribuito in ordine decrescente come segue: radici - parte fuori terra - grano.

L'immissione totale di piombo nell'atmosfera (e, di conseguenza, parzialmente nel suolo) dai veicoli in Russia nel 1996 è stata stimata in circa 4,0 mila tonnellate, di cui 2,16 mila tonnellate apportate dal trasporto merci. Carico massimo per piombo hanno rappresentato le regioni di Mosca e Samara, seguite dalle regioni di Kaluga, Nizhny Novgorod, Vladimir e altri soggetti della Federazione Russa situati nella parte centrale del territorio europeo della Russia e Caucaso settentrionale. Le maggiori emissioni assolute di piombo sono state osservate nelle regioni degli Urali (685 t), del Volga (651 t) e della Siberia occidentale (568 t). E l'impatto più negativo delle emissioni di piombo è stato notato nelle regioni di Tatarstan, Krasnodar e Stavropol, Rostov, Mosca, Leningrado, Nizhny Novgorod, Volgograd, Voronezh, Saratov e Samara (giornale Green World, numero speciale n. 28, 1997).

Arsenico (As)

L'arsenico è dentro ambiente sotto forma di varie forme chimicamente stabili. I suoi due principali stati di ossidazione sono As(III) e As(V). In natura, l'arsenico pentavalente è comune sotto forma di vari composti inorganici, sebbene l'arsenico trivalente si trovi facilmente nell'acqua, specialmente in condizioni anaerobiche.

Rame(cu)

I minerali di rame naturali nei suoli includono solfati, fosfati, ossidi e idrossidi. I solfuri di rame possono formarsi in terreni scarsamente drenati o allagati dove si realizzano condizioni riducenti. I minerali di rame sono generalmente troppo solubili per rimanere nei terreni agricoli liberamente drenati. Nei terreni contaminati da metalli, tuttavia, l'ambiente chimico può essere controllato da processi di non equilibrio che portano all'accumulo di solidi metastabili. Si presume che la covellite (CuS) o la calcopirite (CuFeS 2) si possano trovare anche in terreni restaurati e contaminati da rame.

Tracce di rame possono essere presenti come inclusioni di solfuro separate nei silicati e possono sostituire isomorficamente i cationi nei fillosilicati. I minerali argillosi con carica sbilanciata assorbono il rame in modo non specifico, mentre gli ossidi e gli idrossidi di ferro e manganese mostrano un'affinità specifica molto elevata per il rame. I composti organici ad alto peso molecolare sono in grado di essere solidi assorbenti per il rame, mentre le sostanze organiche a basso peso molecolare tendono a formare complessi solubili.

La complessità della composizione del suolo limita la possibilità di separazione quantitativa dei composti di rame in specifiche forme chimiche. indica --> La presenza di una grande massa di conglomerati di rame si riscontra sia nelle sostanze organiche che negli ossidi di Fe e Mn. L'introduzione di rifiuti contenenti rame o sali di rame inorganici aumenta la concentrazione di composti di rame nel terreno, in grado di essere estratti con reagenti relativamente blandi; quindi, il rame può essere trovato nel terreno sotto forma di forme chimiche labili. Ma l'elemento facilmente solubile e sostituibile - il rame - forma un piccolo numero di forme in grado di essere assorbite dalle piante, solitamente meno del 5% del contenuto totale di rame nel terreno.

La tossicità del rame aumenta con l'aumento del pH del suolo e la bassa capacità di scambio cationico del suolo. L'arricchimento del rame dovuto all'estrazione avviene solo in strati superficiali i suoli e le colture con radici profonde non ne risentono.

L'ambiente e la nutrizione delle piante possono influenzare la fitotossicità del rame. Ad esempio, la tossicità del rame per il riso nelle pianure è stata chiaramente notata quando le piante venivano annaffiate con acqua fredda anziché calda. Il fatto è che l'attività microbiologica viene soppressa nel terreno freddo e crea quelle condizioni riducenti nel suolo che contribuirebbero alla precipitazione del rame dalla soluzione.

La fitotossicità per il rame si verifica inizialmente da un eccesso di rame disponibile nel suolo ed è potenziata dall'acidità del suolo. Poiché il rame è relativamente inattivo nel terreno, quasi tutto il rame che entra nel terreno rimane negli strati superiori. L'introduzione di sostanze organiche in suoli contaminati da rame può ridurre la tossicità per adsorbimento di metallo solubile da parte del substrato organico (in questo caso gli ioni Cu 2+ vengono convertiti in composti complessi meno accessibili alla pianta) o aumentando la mobilità di Cu 2+ ioni e lavandoli dal terreno sotto forma di complessi organorame solubili.

Zinco (Zn)

Lo zinco si trova nel terreno sotto forma di ossosolfati, carbonati, fosfati, silicati, ossidi e idrossidi. Questi composti inorganici sono metastabili in terreni agricoli ben drenati. Apparentemente, la sfalerite ZnS è la forma termodinamicamente predominante sia nei terreni ridotti che in quelli ossidati. Una certa associazione di zinco con fosforo e cloro è evidente nei sedimenti ridotti contaminati da metalli pesanti. Pertanto, relativamente sali solubili lo zinco dovrebbe essere trovato in terreni ricchi di metalli.

Lo zinco è isomorficamente sostituito da altri cationi nei minerali silicati e può essere occluso o coprecipitato con manganese e idrossidi di ferro. Fillosilicati, carbonati, ossidi metallici idrati e composti organici assorbono bene lo zinco, utilizzando siti di legame sia specifici che non specifici.

La solubilità dello zinco aumenta nei terreni acidi, così come nella formazione complessa con ligandi organici a basso peso molecolare. Le condizioni riducenti possono ridurre la solubilità dello zinco a causa della formazione di ZnS insolubile.

La fitotossicità dello zinco di solito si manifesta quando le radici delle piante entrano in contatto con una soluzione di zinco in eccesso nel terreno. Il trasporto dello zinco attraverso il suolo avviene per scambio e diffusione, processo quest'ultimo prevalente nei terreni a basso contenuto di zinco. Il trasporto metabolico è più significativo nei terreni ad alto contenuto di zinco, in cui le concentrazioni di zinco solubile sono relativamente stabili.

La mobilità dello zinco nei terreni è aumentata in presenza di agenti chelanti (naturali o sintetici). L'aumento della concentrazione di zinco solubile causato dalla formazione di chelati solubili compensa la diminuzione della mobilità dovuta all'aumento delle dimensioni molecolari. Le concentrazioni di zinco nei tessuti vegetali, l'assorbimento totale e i sintomi di tossicità sono correlati positivamente con la concentrazione di zinco nella soluzione lavaradici.

Lo ione Zn 2+ libero viene assorbito prevalentemente dall'apparato radicale delle piante, pertanto la formazione di chelati solubili contribuisce alla solubilità di questo metallo nei terreni e tale reazione compensa la ridotta disponibilità di zinco in forma chelata.

La forma originaria di contaminazione da metallo influisce sulla potenziale tossicità dello zinco: la disponibilità di zinco per una pianta in terreni fertilizzati con un contenuto totale equivalente di questo metallo diminuisce nella serie ZnSO 4 > fanghi > compost di rifiuti.

La maggior parte degli esperimenti sulla contaminazione del suolo con fanghi contenenti Zn non ha mostrato un calo della resa o la loro evidente fitotossicità; tuttavia, la loro applicazione a lungo termine ad alto tasso può danneggiare le piante. La semplice applicazione di zinco sotto forma di ZnSO 4 provoca una diminuzione della crescita delle colture in terreni acidi, mentre l'applicazione a lungo termine di zinco in terreni quasi neutri passa inosservata.

I livelli di tossicità nei suoli agricoli raggiunti dallo zinco sono generalmente dovuti allo zinco superficiale; di solito non penetra più in profondità di 15-30 cm Le radici profonde di alcune colture possono evitare il contatto con l'eccesso di zinco a causa della loro posizione in un sottosuolo incontaminato.

La calcinazione dei suoli contaminati da zinco riduce la concentrazione di quest'ultimo nelle colture di campo. Gli additivi di NaOH o Ca(OH) 2 riducono la tossicità dello zinco negli ortaggi coltivati ​​su suoli di torba ad alto contenuto di zinco, sebbene in questi suoli l'assorbimento di zinco da parte delle piante sia molto limitato. La carenza di ferro causata dallo zinco può essere eliminata applicando chelati di ferro o FeSO 4 al terreno o direttamente alle foglie. La rimozione fisica o lo smaltimento del tutto dello strato superiore contaminato dallo zinco può evitare gli effetti tossici del metallo sulle piante.

Manganese

Nel suolo il manganese si trova in tre stati di ossidazione: +2, +3, +4. Per la maggior parte, questo metallo è associato a minerali primari oa ossidi di metalli secondari. Nel terreno, la quantità totale di manganese oscilla a livello di 500 - 900 mg/kg.

La solubilità di Mn 4+ è estremamente bassa; il manganese trivalente è molto instabile nei suoli. La maggior parte del manganese nei terreni è presente come Mn 2+ , mentre in terreni ben aerati la maggior parte in fase solida è presente come ossido, in cui il metallo è in stato di ossidazione IV; in terreni poco aerati, il manganese viene lentamente ridotto dall'ambiente microbico e passa nella soluzione del suolo, diventando così altamente mobile.

La solubilità di Mn 2+ aumenta significativamente a pH basso, ma l'assorbimento del manganese da parte delle piante diminuisce.

La tossicità del manganese si verifica spesso dove i livelli totali di manganese sono medio-alti, il pH del suolo è piuttosto basso e anche la disponibilità di ossigeno nel suolo è bassa (cioè sono presenti condizioni riducenti). Per eliminare l'effetto di queste condizioni, il pH del suolo dovrebbe essere aumentato mediante calcinazione, dovrebbero essere compiuti sforzi per migliorare il drenaggio del suolo, ridurre l'afflusso di acqua, ad es. generalmente migliorano la struttura del terreno.

La microsporia nell'uomo viene trasmessa anche con mezzi domestici. Le spore tendono ad accumularsi sotto le squame della pelle. Entrare in ambiente esterno, il fungo è vitale per altri 1-3 mesi. Pertanto, puoi contrarre la malattia quando condividi biancheria da letto, asciugamani, giocattoli, pettini per capelli e altri utensili quotidiani.

La microsporia con un decorso lungo e lieve a volte scompare da sola quando il bambino entra nella fase della pubertà. I bambini si ammalano molto più spesso degli adulti, ma tra gli adulti la microsporia è più comune nelle giovani donne. Il fungo è in grado di rimanere vitale per diversi mesi, anche dopo aver toccato il suolo. In questo caso, il terreno funge solo da portatore dell'infezione, ma non da fonte della malattia.

La microsporia può essere completamente curata, l'esito della malattia è favorevole. Se la malattia non viene curata, durante il periodo della pubertà si verifica l'autoguarigione. La microsporia, che viene trasmessa da animali malati, è caratterizzata dalla stagionalità, più spesso i focolai della malattia si verificano tra la fine dell'estate e l'inizio dell'autunno.

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Microsporia del cuoio capelluto

La microsporia del cuoio capelluto colpisce soprattutto i bambini di età compresa tra 5 e 12 anni. Più spesso, le regioni temporali e parietali, inclusa la corona, diventano sedi di infezione fungina. La malattia si manifesta con focolai ovali o rotondi con contorni chiari e una dimensione di 5 cm.

All'inizio della malattia, il fungo è localizzato alla bocca del follicolo pilifero, formando una squama anulare bianca che circonda i capelli come un polsino. Man mano che il processo procede, dopo una settimana, la microsporia interessa il 100% dei capelli, che di conseguenza si staccano, diventando fragili.

Il pelo rimanente perde lucentezza e appare opaco, poiché è ricoperto da una guaina grigio-bianca formata dalle spore del fungo. La pelle della zona interessata diventa edematosa, arrossata con squame di colore bianco-grigio.

Quando ti unisci ulteriore infezione si sviluppa la suppurazione, che è caratterizzata dalla presenza di un pronunciato processo infiammatorio. Le squame appaiono in superficie, quando vengono sollevate, il pus viene rilasciato. La suppurazione si sviluppa in assenza di un trattamento completo della microsporia o in presenza di una grave patologia concomitante.

Microsporia della pelle liscia

Nella zona di penetrazione del fungo si forma una macchia edematosa rossa, che si alza sopra la pelle, con confini netti, che aumenta gradualmente. Lungo il bordo della macchia si forma una cresta rialzata di noduli, croste e vescicole.

Al centro, l'infiammazione si risolve, acquisendo una tonalità rosa pallido, in superficie - desquamazione della pitiriasi. Le lesioni sotto forma di anello non provocano sensazioni soggettive o sono accompagnate da prurito moderato.

Di norma, il fungo colpisce la pelle del collo, del viso, degli avambracci e delle spalle. La pelle delle piante dei piedi, dei palmi e delle unghie è raramente colpita. Nei bambini piccoli, le giovani donne, l'infiammazione è pronunciata e il peeling è minimo. Con una tendenza alle allergie, il fungo è mascherato, rendendo difficile la diagnosi.

Sintomi di microsporia

Con la microsporia della pelle liscia, sul corpo compaiono macchie rosso-rosate, che si distinguono per le seguenti caratteristiche:

Quali medici contattare con la microsporia

Trattamento della microsporia

Quando compaiono i primi sintomi della malattia, è necessario contattare un dermatologo. Dopo la diagnosi, il medico elaborerà un regime terapeutico adeguato. Il trattamento della microsporia nell'uomo è determinato dal tipo e dalla gravità della malattia, nonché dalle caratteristiche del decorso.

La microsporia delle aree lisce della pelle viene solitamente trattata con unguenti antifungini:

• clotrimazolo;
• terbinafina;
• Bifonazolo;
• Ciclopirox;
• Iconazolo.

Trame lesioni cutanee trattato con iodio, che agisce come antisettico e allo stesso tempo asciuga il tessuto cutaneo. Inoltre, nel corso del trattamento sono talvolta inclusi pomate di catrame, solforico e salicilico, che hanno proprietà antisettiche, antinfiammatorie e rigeneranti.

Durante il trattamento infezione fungina il cuoio capelluto applica lo stesso farmaci antifungini scopo locale. Inoltre, è estremamente importante lavare i capelli almeno due volte a settimana. Con una forte diffusione del processo, i medici raccomandano di radersi i capelli per un po ', il che ha un effetto positivo sull'efficacia delle procedure terapeutiche.

In casi complicati, i pazienti vengono prescritti assunzione orale antibiotico specifico "Griseofulvin". Inoltre, velocizza il recupero:

• farmaci immunomodulatori;
• infusi di erbe;
• complessi multivitaminici.

Il paziente è isolato per il trattamento. La terapia viene effettuata sia in ospedale che in regime ambulatoriale. È importante mantenere pulita la stanza, non dimenticare la disinfezione, il cambio e il lavaggio della biancheria da letto.

Rimedi popolari per il trattamento della microsporia

Vengono utilizzate le seguenti medicine tradizionali:

Microsporia nei bambini

Microsporia nei bambini - malattia fungina, in cui è interessato pelle liscia e pelle del cuoio capelluto; v casi rari le unghie sono colpite.

Cause

La microsporia si sviluppa nei bambini quando un fungo chiamato microsporum viene a contatto con la pelle. La fonte della diffusione di questo fungo è una persona che si è ammalata di microsporia o animali domestici (gatti, cani). Il contagio avviene anche attraverso oggetti usati dal malato.

Sintomi

Dopo essere entrato nel corpo di un bambino, il fungo non si manifesta all'inizio. I primi sintomi di microsporia si verificano 14-90 giorni dopo l'infezione. Durante questo periodo, il fungo riesce a moltiplicarsi nelle cuticole dei capelli. I microrganismi riempiono i follicoli piliferi di micelio, formando una fitta copertura attorno a loro.

Trattamento

Il trattamento della microsporia nei bambini inizia immediatamente dopo la rilevazione dei primi segni di infezione fungina. La decisione su come trattare la malattia viene presa dal medico sulla base dei test. IN caso in esecuzione usare antibiotici. Il trattamento richiede 4-6 settimane. La quarantena è la prima misura per la microsporia nei bambini.

Ogni mattina, le aree interessate della pelle del bambino vengono lubrificate soluzione alcolica iodio. La sera - trattato con unguenti contenenti zolfo, acido salicilico e catrame. Sfortunatamente, i peli intorno all'area interessata dovranno essere rasati. Dovrai lavarti i capelli ogni giorno, usando solo sapone per bambini. Tali procedure vengono eseguite entro 12-15 giorni.

Prevenzione

Per prevenire la diffusione della microsporia, vengono prese le seguenti misure:

Se il bambino presenta i sintomi caratteristici della microsporia, viene isolato; dai locali destinati al paziente con microsporia vengono prelevati gli oggetti non soggetti a disinfezione:

• tappeti;
• brani;
• tappeti;
• giocattoli di pezza.

Oltretutto:

Cause di microsporia

Animali, cani e gatti diventano la fonte dell'infezione da microsporia. Tuttavia, questa malattia è anche caratterizzata da una distribuzione antroponotica. In quest'ultimo caso si tratta di un microsporum arrugginito, che viene trasmesso per contatto con un malato o oggetti domestici.

Gli agenti causali della malattia sono funghi, sia antropofili che zoofili. I primi includono Microsporum audouinii e Microsporum ferrugineum. L'agente eziologico del secondo gruppo è il fungo Microsporum canis.

Fattori predisponenti allo sviluppo della malattia:

• diminuzione dell'immunoresistenza;
• età infantile, prima dell'inizio della pubertà;
• violazione del funzionamento del sudore e delle ghiandole sebacee;
• disturbi neurovascolari locali;
• microtraumi sulla pelle;
• violazione dei processi proliferativi della pelle;
• avitaminosi e mancanza di alcuni oligoelementi nel corpo.

Esistono gruppi a rischio che hanno maggiori probabilità di essere infettati da microsporia:

• bambini e giovani donne;
• persone con malattie immunitarie;
• bambini con malattie endocrinologiche;
• bambini provenienti da famiglie disagiate.

Diagnosi di microsporia

I metodi di ricerca di laboratorio si basano sull'analisi di raschiature dalla pelle, elementi squamosi della pelle e frammenti di capelli. Prima di condurre un test di laboratorio, il paziente viene esaminato da un dermatologo, che manifestazioni caratteristiche determina la presenza di microsporia.

La ricerca è effettuata per mezzo di microsporia diretta di materiali biologici raccolti dal paziente. A tale scopo vengono utilizzati microscopi ottici, che aiutano a identificare i segni di infezione fungina.

L'isolamento di una coltura pura dell'agente patogeno avviene crescendo su speciali terreni nutritivi. Questa tecnica viene utilizzata per determinare il tipo e la sensibilità del fungo sostanze chimiche e medicinali.

Il metodo principale per rilevare l'agente patogeno della microsporia è la capacità di emettere fluorescenza nella regione ultravioletta dello spettro, che aiuta a rilevare facilmente i tipi di microsporia senza ricerche inutili.

Una lampada di Wood viene utilizzata come fonte di luce ultravioletta. Se, sotto l'influenza di una lampada, attaccatura dei capelli uno specifico colore verde o giallo acido, concludere che la microsporia è interessata.

Inoltre, viene utilizzato un metodo di ricerca istologico, che prevede l'esame di materiali biologici, precedentemente colorati con coloranti, utilizzando un microscopio. Questo metodo rileva l'infezione e la gravità del processo infiammatorio, ma non è possibile identificare l'agente patogeno.

Classificazione della microsporia

1. Per attivatore:
   • antropofilo;
   • zoofilo;
   • geofilo.
2. Per localizzazione:
   • cuoio capelluto superficiale;
   • pelle liscia superficiale;
   • suppurativa profonda.

Prevenzione della microsporia

La prevenzione della microsporia consiste nell'identificare, isolare e trattare i pazienti con microsporia.

• Gli esami medici periodici vengono effettuati nelle istituzioni per bambini.
• Il paziente identificato deve essere isolato e inviato per le cure in un ospedale specializzato.
• Le cose appartenenti a un paziente con microsporia sono soggette a disinfezione.
• Vengono esaminati i parenti e le persone a contatto con il paziente.
• Attenzione anche agli animali domestici, che diventano fonte di infezione.
• Gli animali con microsporia ricevono un trattamento antimicotico completo.

Come e come disinfettare la microsporia

Trattamento affidabile dell'appartamento dalla microsporia se disponibile strumenti necessari e droghe, può richiedere molto tempo. Per un'efficace disinfezione di tutti i locali, avrai bisogno di un set dei seguenti strumenti:

• quarzizzatore: un dispositivo speciale utilizzato nelle istituzioni mediche;
• candore o candeggina;
• alcol etilico medico (qualche tipo di soluzione antisettica andrà bene);
• aceto da tavola;
• olio essenziale di agrumi o un liquido simile derivato dalla lavanda;
• soluzione di sapone e soda;
• Clorexidina al 3 o 4%.

Se uno o più componenti dell'elenco non sono disponibili, non disperare, puoi trattare l'appartamento dalla privazione e senza di essi, tuttavia, la sua affidabilità potrebbe diminuire.

Se hai un quarzatore in casa, il primo passo è accenderlo. Basta e 15 minuti di intenso lavoro. Vale la pena eseguire la quarzatura in una stanza completamente chiusa, mentre è consigliabile non essere presenti personalmente o utilizzare dispositivi di protezione speciali.

Dopo aver eseguito il processo sopra discusso, è necessario lavare accuratamente tutti i vestiti della casa. La bianchezza deve essere aggiunta alle sostanze di lavaggio. Tratta assolutamente tutte le superfici dei mobili imbottiti, compresi i cuscini, con vapore di clorexidina.

Il piano di rivestimenti per pavimenti, mobili di armadi, porte e altre superfici dure deve essere accuratamente pulito con una soluzione di acqua con iodio, aceto, olio essenziale, clorexidina, cloro o alcool. Il rapporto è 1:10. Lavare accuratamente stipiti delle porte, battiscopa, prese d'aria e altre aree difficili da raggiungere.

Non mescolare mai queste sostanze tra loro in acqua. Scegli solo uno di loro. Combinarli in una nave può portare a conseguenze irreversibili.

Il complesso di operazioni descritte è obbligatorio se, ovviamente, ti libererai davvero di un'infezione fungina e proteggerai gli altri dai suoi effetti.

Domande e risposte sull'argomento "Microsporia"

Domanda:Ciao, mia figlia ha una piccola macchia (0,5-0,7 mm) sulla pelle nell'area del plesso solare, il dermatologo ha diagnosticato la micosporosi dopo aver raschiato i funghi. Ha prescritto un trattamento locale: lubrificare con fucorcin 3 volte e lubrificare con unguento Lorinden 3 volte, non bagnare, far bollire, stirare il bucato Le istruzioni per l'uso dell'unguento Lorinden indicano come controindicazioni l'età fino a 10 anni. La figlia ha solo 5 anni. Gli emangiomi sono anche indicati come controindicazioni. Non ho capito, non puoi spalmare gli emangiomi stessi, altrimenti la nostra diagnosi è emangiomatosi? Abbiamo curato gli emangiomi. Ma è possibile utilizzare questo unguento con tali controindicazioni?

Risposta:È necessario discutere con il proprio medico l'uso di analoghi di Lorinden senza queste controindicazioni.

Domanda:Ciao. Mio figlio ha la microsporia in testa. Quanto tempo ci vuole per essere curato in ospedale?

Risposta: Diverse settimane, a seconda dell'agente patogeno, della gravità e dell'estensione della malattia. Di norma, il trattamento della microsporia nei bambini richiede 4-6 settimane.

Domanda:Ciao, mia figlia aveva la microsporia sulla spalla, l'hanno curata per un mese, tutto ha superato i test nella norma, ma siamo ancora sotto osservazione. Ora questa infezione si è attaccata a me, solo sulla mia gamba, come posso proteggere il bambino adesso? Sono trattata allo stesso modo di mia figlia con gli unguenti, in più sono incinta, come può influire sul feto? E l'ho ancora raccolto da un bambino? Non sappiamo ancora dove abbia contratto questa infezione.

Risposta: Il trattamento della microsporia durante la gravidanza è ridotto solo a elaborazione locale focolai di infezione, poiché l'assunzione di droghe all'interno ha un effetto negativo sul feto in via di sviluppo. Tale trattamento non ha effetti negativi. La disinfezione deve essere eseguita con cura (leggere la sezione relativa). La microsporia è comune tra le donne incinte, poiché in questo momento la resistenza del corpo agli agenti infettivi diminuisce drasticamente, la composizione del sudore cambia, in cui l'ambiente alcalino inizia a prevalere e, di conseguenza, la sua funzione protettiva diminuisce.

Domanda:Ciao! Con quale frequenza deve essere cambiata la biancheria da letto per un paziente con microsporia? Grazie!

Risposta: Il periodo di incubazione è di 5-7 giorni, il che significa una volta ogni 5 giorni. Tutto dipende dalle tue capacità. La cosa principale: regolarità, manipolazione corretta e lo stoccaggio separato dall'altra lavanderia.

Domanda:Ciao! Il bambino aveva delle macchie sulla testa, ho unto il clorofilla. Dopo 2 giorni siamo andati dal dermatologo. Hanno guardato sotto la lampada e l'hanno diagnosticata come microsporia. Nello stesso luogo sono state consegnate le raschiature, ma prima di fare un'analisi, non puliscono le macchie con nulla. La diagnosi è stata confermata. Anche se ho detto loro tutto ciò che ho imbrattato con una soluzione di clorofillite. Potrebbe essere che l'analisi non sia corretta?

Risposta: A causa della capacità dell'agente patogeno di emettere fluorescenza nella regione ultravioletta dello spettro, rilevare la microsporia non è difficile.

Domanda:Buon pomeriggio A un bambino di 9 anni è stata diagnosticata la microsporia. È possibile il trattamento domiciliare? Se sì, quanto sarà efficace? O hai ancora bisogno di essere ricoverato in ospedale?

Risposta: Ciao. Il trattamento della microsporia viene effettuato sia in ospedale che in regime ambulatoriale. A casa è importante mantenere pulita la stanza del paziente, non dimenticare la disinfezione, il lavaggio e il cambio della biancheria da letto.

Domanda:Ciao. Il gattino inchiodato. Sembra soffrire di microsporia. Ma l'ho preso tra le braccia e solo allora ho scoperto i focolai. Immediatamente imbrattato di terbizil. Poi ho comprato YM in farmacia. Come posso sapere se sono infetto o no? È contagioso anche dopo aver trattato le zone colpite con terbizil?

Risposta: Ciao. Tratta il gattino, spendilo, se appaiono - a un dermatologo.

Domanda:Ciao. Come si può curare la microsporia del cuoio capelluto in un bambino senza pillole il più rapidamente possibile? Griseofulvin è stato trattato per la prima volta - immediatamente con pancreatite acuta sono andati in ospedale, poi lamicon per circa 2 mesi, quindi la dose è stata gradualmente aumentata (il bambino ha 3 anni e mezzo, pesa 16 kg) 1/3 compressa 2 volte a giorno + trattamento locale. Ma anche il lamicon era mal tollerato! A proposito, sotto la lampada di legno non c'è più un bagliore verde (c'erano 2 punti sulla testa: uno piccolo e l'altro più grande).

Risposta: Ciao. Se non c'è bagliore sotto la lampada di Wood, puoi solo continuare terapia locale(Lamicon crema o spray si alternano con unguento salicilico) finché i capelli non ricrescono. Puoi anche mescolare la polvere di celidonia e asclepiade in un rapporto di 1: 1 con vaselina medica e strofinarla sulle zone interessate 2 volte al giorno.

Domanda:Ciao. L'analisi ha rivelato microsporia, assenza di luminescenza, un punto alla giunzione del cuoio capelluto e pelle liscia. Hanno prescritto griseovulfin 1 t 3 volte al giorno, crema di micospor e iodio. Le domande sono, in questo caso, esiste la possibilità di una cura solo con mezzi locali o è necessario assumere un antimicotico al 100%? Può essere meglio sostituire con Lamisil? O lo stesso per provare all'inizio a livello locale per trattare?

Risposta: Ciao. La presenza di una lesione sul cuoio capelluto è un'indicazione per assunzione orale griseofulvin. Sfortunatamente, il lamisil non è abbastanza efficace per la microsporia.

Domanda:Ciao. Per favore dimmi qual è la cosa giusta da fare in questa situazione. Il fatto è che in giardino, nel nostro gruppo, è stata fatta una diagnosi di microsporia. contatto diretto con il figlio malato non lo era. È vero, siamo partiti dopo il congedo per malattia prima di elaborare il gruppo, elaborato e messo in quarantena dopo pranzo, quindi abbiamo trascorso mezza giornata circondati da peluche, biancheria da letto e tappeto. Devo restare a casa e qual è la possibilità di essere infettato? È stata stabilita la quarantena per 28 giorni.

Risposta: Ciao. C'è sempre la possibilità di essere infettati funghi patogeni sono facilmente trasmessi attraverso oggetti domestici, a meno che, ovviamente, non li abbia contattati prima un bambino malato, che al momento del contatto con questi oggetti aveva già manifestazioni cliniche infezioni. Non ha senso stare a casa, perché se l'infezione si è verificata durante questa sfortunata mezza giornata, allora devi solo aspettare la clinica, e se non è successo, probabilmente non accadrà dopo il trattamento . Il periodo di incubazione per la forma antroponotica della microsporia può essere molto più lungo del periodo di quarantena, per la precisione può raggiungere i 45 giorni. Pertanto, le manifestazioni di infezione possono farsi sentire dopo la revoca della quarantena.