I condroprotettori possono fermare l'osteocondrodisplasia negli scozzesi. Osteocondrodisplasia dei gatti Scottish Fold

Il gatto Scottish Fold, con le sue caratteristiche orecchie ricurve (o pendenti), deve ad un gatto semiselvatico scozzese una mutazione avvenuta spontaneamente. Le orecchie curve sono state fissate appositamente mediante selezione. Nel 1966 questa nuova razza fu registrata in Inghilterra. Ma poi si è scoperto che insieme alle orecchie insolite nei gatti, anche la patologia viene ereditata. tessuto cartilagineo. Nel 1974 la razza fu cancellata (e attualmente questa razza non è registrata in Inghilterra).

Tuttavia, la razza Scottish Fold è riconosciuta Nord America associazione amanti dei gatti. La prole può essere ottenuta solo incrociando il dritto scozzese e gatti dalle orecchie pendenti(Quando si incrociano due gatti dalle orecchie pendenti, si ottiene una prole con difetti grossolani). Le orecchie curve nei gatti sono una manifestazione di un difetto della cartilagine.

L'osteocondrodistrofia lo è malattia ereditaria, in cui si sviluppa la deformazione non solo delle orecchie, ma anche dello scheletro (arti curvi accorciati, coda ispessita). I gatti con manifestazione di osteocondrodistrofia non possono saltare, non amano i giochi all'aperto, la loro andatura è “arrogante” o zoppica. La malattia non è immediatamente evidente. I gatti cercano di trasferire il carico su un arto sano e, poiché il peso dei gatti è piccolo, lo ricevono per un periodo piuttosto lungo, fino allo sviluppo dell'artrite. A causa del sottosviluppo o della deformità degli arti, i gatti appaiono tozzi o "accovacciati". La zoppia appare presto (fin dai primi mesi). Questa malattia viene diagnosticata mediante radiografia.

Non esiste un trattamento specifico. Ma per alleviare il dolore, alleviare il gonfiore, aumentare liquido articolare per “lubrificare” l'articolazione, per ripristinare la cartilagine si utilizzano farmaci antinfiammatori non steroidei (meloxicam 0,1 mg/kg), condroprotettori (glucosamina e condroitina). Indicato nei casi più gravi correzione chirurgica o radioterapia.

Osteocondrodisplasia nel gatto Piega scozzese - malattia ereditaria (genetica) caratterizzata da una compromissione generalizzata della formazione della cartilagine. La malattia si manifesta nella formazione tessuto osseo attorno alle articolazioni, causando una violazione della loro mobilità. Le lesioni sono più pronunciate nelle articolazioni del polso e del tarso (sotto il tallone), nonché nelle vertebre situate da Petto alla coda.

La razza Scottish Fold è stata allevata in Scozia incrociando gatti soggetti a mutazione spontanea con gatti semplici da fattoria e gatti British Shorthair. In precedenza si presumeva che i gatti eterozigoti non fossero suscettibili ai danni scheletrici tranne che per le orecchie piegate, e solo quando due gatti con le orecchie flosce venivano incrociati si sviluppava un danno articolare. Ad oggi, è stato stabilito che le orecchie piegate lo sono segno esteriore violazione generale formazione di cartilagine, quindi tutti i gatti di questa razza soffrono di osteocondrodisplasia vari gradi espressività.

Durante il periodo di crescita sviluppo anomalo la cartilagine causa disturbi nella crescita delle ossa in lunghezza e larghezza, in casi gravi si sviluppa deformità degli arti. nelle articolazioni colpite a causa di carichi aumentati progressivo cambiamenti degenerativi, il tessuto osseo cresce attorno all'articolazione, che è più pronunciato nel punto di attacco dei legamenti all'osso e della capsula articolare. Questi processi sono più pronunciati nel tarso e nel polso, il che alla fine può portare a una ridotta mobilità di queste articolazioni.

La malattia ha sinonimi equivalenti, come artropatia, condrodisplasia E osteodistrofia Piega scozzese.

Segni clinici

Esiste una notevole variabilità nella gravità dei sintomi della condrodisplasia nei gatti. Segni clinici può manifestarsi all'età di 5 mesi e all'età di 6 anni. I gatti colpiti mostrano vari segni disturbi muscoloscheletrici come zoppia, incapacità di saltare in alto e andatura faticosa. Anche il tasso di progressione della malattia differisce in modo significativo. Quando si sonda l'articolazione sotto il tallone e nella zona del polso, si possono sentire esostosi (escrescenze ossee), che sono più pronunciate sugli arti posteriori. Con escrescenze ossee dimensione significativa può ulcerare la pelle sovrastante.

Diagnostica

La diagnosi finale viene stabilita mediante esame radiografico (raggi X), che può rilevare cambiamenti caratteristici nell'area del tarso, del polso e delle vertebre.

Trattamento

Dato che la condrodisplasia è una malattia genetica e non può essere completamente curata, la terapia consiste nel vari metodi mirato a ridurre il dolore e migliorare la qualità della vita dell’animale. COME metodi conservativi Per il trattamento vengono utilizzati farmaci antinfiammatori non steroidei (pr. meloxicam), polisolfato di pentosano e glicosaminoglicani. Nei paesi sviluppati, la radioterapia (irradiazione) viene utilizzata per ridurre il progresso della malattia. Il trattamento chirurgico può includere la rimozione delle esostosi ossee e la fissazione dell'articolazione in una posizione (artrodesi).

Di seguito sono riportate le radiografie di caratteristiche peculiari condrodisplasia

Foto 1. raggi X 6 gattino di un mese ha rivelato cambiamenti caratteristici dell'osteocondrodisplasia. I proprietari hanno contattato clinica veterinaria con lamentele sul fatto che il gattino salva zampe posteriori, salta con cautela sul divano, non ritrae gli artigli delle zampe posteriori.

Foto 2. raggi Xgatto con condrodisplasia

Foto 3. raggi Xgatto con condrodisplasia

Foto 4. raggi Xgatto con condrodisplasia

Clinica veterinaria del Dr. Shubin, Balakovo

L'osteocondrodisplasia è una malformazione delle ossa e della cartilagine che comporta una mancanza di crescita normale tessuto osseo e deformità ossee. Il prefisso osteo- si riferisce all'osso, il condro si riferisce alla cartilagine e la displasia è un termine generale che si applica alla crescita anormale. E 'stato trovato che Razza scozzese i gatti hanno una predisposizione all'osteocondrodisplasia delle estremità.

L'acondroplasia è una forma di osteocondrodisplasia in cui le ossa non crescono fino a quando dimensione normale come previsto in una razza particolare. È causata da una mutazione nel gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti. Il risultato sono arti anormalmente corti, il cosiddetto nanismo. In alcune razze questo tratto è selettivamente incoraggiato, come nella razza Munchkin.

Questi disturbi sono acquisiti geneticamente.

segni

Sintomi dell'osteocondrodisplasia nei gatti:

• la testa è più grande del solito;
• mascella sporgente e naso corto;
• curvatura dei denti dovuta a una mascella piccola;
• forma anormale dell'osso;
• crescita scarsa o nulla;
• le ossa sono più corte del solito;
• articolazioni allargate;
• gli arti anteriori sono contorti;
• rachiocampsis.

Cause

L'osteocondrodisplasia è una malattia genetica autosomica dominante. Ciò significa che può essere ereditato indipendentemente dal sesso e solo uno dei genitori può portare questo gene affetto nella prole.

Diagnostica

Per fare una diagnosi, è importante che il medico ottenga informazioni sui parenti del tuo gatto, nonché un'anamnesi dettagliata. Clinico e analisi biochimiche s sangue, analisi delle urine per escludere altre cause di disturbi nello sviluppo dello scheletro. Le radiografie degli arti colpiti mostreranno anomalie associate alla crescita ossea. La radiografia della colonna vertebrale mostrerà anche la presenza di anomalie nei pazienti con coinvolgimento spinale. Per confermare la diagnosi è necessario prelevare un campione di tessuto osseo per l'esame istologico.

Trattamento

In alcuni casi viene mostrato chirurgia, ma, sfortunatamente, spesso non porta risultati positivi. A molti animali vengono prescritti farmaci antinfiammatori e antidolorifici per migliorare la loro qualità di vita.

IN Ultimamente sempre più spesso in vari forum si parla di osteocondrodisplasia dei gatti, in particolare della piega scozzese. Sì, questo è il flagello di questi gatti ed è collegato al gene delle orecchie cadenti. La malattia è trasmessa per eredità (o come risultato dell'accoppiamento di due orecchie cadenti, o ... in generale, cosa e come lavorano a maglia i russi, e non solo i divorziati, rimane un mistero per molti) - non viene dato nient'altro.

Ho comprato il mio primo gatto nel 2007, era un gattino di due mesi che mi ha scelto da solo, però - questa è la sua natura, decide quasi tutto da sola :-). Circa un mese e mezzo dopo, abbiamo iniziato a notare che qualcosa non andava con la coda, ho chiamato l'"allevatore", ma mi hanno consigliato... vitamine.

Quindi inizia a leggere forum, letteratura su lingua inglese, comunicazione con gli amanti dei cani. C'erano poche informazioni sui nostri forum, descritte da fonti in lingua inglese metodo radicale sbarazzarsi di questo flagello senza successiva radioterapia ricorrente. Ma, ahimè, non era disponibile ad aiutare il mio gatto, quindi ho iniziato a parlare con i proprietari di cani.

Il nostro obiettivo non era curare il gatto, no, con una diagnosi del genere è, in linea di principio, impossibile, dovevamo crearle condizioni di vita confortevoli.

Ecco il circuito che utilizzo per il mio gatto

1) Milgamma (iniezioni) - 0,5 cubetti per 10 giorni (puoi dividere immediatamente 1 fiala in 2 volte, digitandola nelle siringhe per iniezione, tieni semplicemente la siringa in frigorifero).

2) Un acido nicotinico- 0,2 cubi - 10 giorni

1) Lo schema, per cominciare, lo pungo per 6 mesi, poi guarda lo stato, puoi ripeterlo dopo 1-2, ora lo pungo 2 volte l'anno in bassa stagione.

Hai bisogno di: Traumeel compresse e iniezioni, Zeel T - compresse e iniezioni, Diskus Compositum - iniezioni, Lidaza - anche queste sono iniezioni. Dosaggio 1 cubo. Adesso mentre periodo acuto, consiglierei di pungere Traumeel per 10 giorni, 2 volte al giorno in un cubo. Lidaza è molto dolorante, quindi fai attenzione. Mi sono sciolto ai rischi e ho guadagnato 0,5, è meglio non conservare la lidasi. Tutte le iniezioni (Traumeel, Discus, Zeel T) vengono iniettate in 1 cubo, le compresse vengono fornite in 1).

1° giorno - Traumeel + Lidaza

Giorno 2 – Obiettivo T

Giorno 3 – Discus + Lidaza

4° giorno – Traumeel

Si danno 1 compressa al giorno (Traumeel al mattino, Objective T alla sera), devono essere sciolte, per questo si prende una siringa senza ago, si toglie lo stantuffo, si mette la pillola e si aspira 1 cubo d'acqua ( Per questo prendo siringhe per 2 cubetti), la metto la sera: al mattino la compressa si dissolverà.

Perdono il paragone, ma un gatto disabile in casa è come un bambino disabile, cioè assicuratevi che non salti, cada, sul davanzale della finestra, in modo che sia conveniente per lui saltare, ad es. non dovrebbe avere alcun carico sulle articolazioni + trattamento.

Dal cibo: posso dire che non appena ho trasferito il mio gatto nella natura, è diventato molto più facile per lei, è diventata ancora più mobile. La mia gatta ha già 6,5 anni e sì, non posso lasciarla per più di 2 settimane.

L’osteocondrodisplasia è una malattia incurabile. I gatti Scottish Fold sono a rischio. Scopri le cause e i metodi per prevenire la malattia.

Osteocondrodisplasia. Descrizione della malattia

L’osteocondrodisplasia è una malattia genetica che colpisce i gatti Scottish Fold. Questo malattia incurabile, è associato al gene delle orecchie cadenti.

L'osteocondrodisplasia si manifesta nella formazione di tessuto osseo attorno all'articolazione, la crescita delle ossa e della colonna vertebrale, lo sviluppo del tessuto cartilagineo e dello scheletro sono disturbati. Nella maggior parte dei casi vengono colpite le articolazioni carpali e tarsali, nonché le vertebre della coda, del torace e della parte bassa della schiena.

Cause di malattie nei gatti

L'osteocondrodisplasia lo è disordine genetico. Viene ereditato indipendentemente dal sesso e viene trasmesso dai genitori alla prole. I gatti Scottish Fold sono i più colpiti.

In questa razza di gatti, le orecchie piegate sono un segno di ridotta formazione della cartilagine. I gatti Scottish Fold soffrono di osteocondrodisplasia di varia gravità. La violazione della formazione della cartilagine provoca un'anomalia nello sviluppo dello scheletro osseo, nei casi più gravi si sviluppa la deformazione delle zampe anteriori e posteriori.

Gli allevatori sono sicuri che se la razza viene incrociata correttamente, il rischio di malattie è trascurabile. Tuttavia, la probabilità di sviluppare la malattia rimane. Per questo motivo in alcuni paesi è diffuso l'allevamento dello scozzese razza dalle orecchie pendenti vietato.

Sintomi e segni di osteocondrodisplasia nei gatti scozzesi

Negli animali con osteocondrisplasia, l'attività è drasticamente ridotta, l'animale si rifiuta di saltare e correre. Sta soffrendo. Nei gatti giovani, i segni della malattia potrebbero non essere evidenti al proprietario. A causa del peso ridotto, l'animale distribuisce il carico su arti sani. Con l’età, la malattia progredisce.

I gatti colpiti hanno:

• Difficoltà a muoversi
• Cambiamento nell'andatura
• Curvatura degli arti
• Testa grande
• Naso corto, mascella sporgente
• Denti storti
• Zoppia

• zampe posteriori corte
• articolazioni allargate
• Riluttanza a saltare in alto

Le parti inferiori degli arti negli animali sono corte, sottosviluppate, quindi i gatti hanno un aspetto tozzo. La coda è corta, immobile, sottile alla base. I segni della malattia in un gatto possono comparire sia in giovane che in età avanzata. Se il vostro gatto ha cominciato a muoversi poco, praticamente non salta, ha un'andatura artificiosa, contattate il vostro veterinario.

Per fare una diagnosi definitiva di osteocondrodisplasia, il medico ti chiederà di fornire il pedigree del gatto. Fai un esame del sangue generale e biochimico, un test delle urine. Farà delle radiografie degli arti e della colonna vertebrale. A esame radiografico cambiamenti caratteristici visibili nell'area del tarso, dell'articolazione carpale e della colonna vertebrale.

Come viene trattata l'osteocondrodisplasia nei gatti Scottish Fold?

Non esiste alcun trattamento che risolverà questo problema. Al gatto malato viene prescritta una terapia di mantenimento che può migliorarne la qualità della vita e ridurre il dolore.

Il medico prescriverà farmaci antinfiammatori, condroprotettori, prescriverà iniezioni intrarticolari di farmaci. I condroprotettori riducono la distruzione della cartilagine e aumentano la quantità di liquido intrarticolare. L'animale diventa più facile da spostare.

In alcuni casi, può essere prescritta un'operazione durante la quale vengono rimosse le escrescenze ossee e l'articolazione viene fissata in una posizione. È stato sviluppato anche un metodo radioterapia per rallentare la progressione della malattia. Questo metodo usato raramente nel nostro paese a causa della mancanza di attrezzature speciali.

Prepariamo una dieta per un gatto affetto da osteocondrodisplasia

I pazienti con gatti con osteocondrodisplasia devono essere adeguatamente nutriti. La loro dieta comprende integratori speciali che contengono vitamine, macro e microelementi. Il menù per gatti comprende integratori ricchi di calcio, fosforo, iodio, ferro, vitamine B ed E. Tra i mangimi industriali è meglio dare la preferenza ai mangimi di quelle marche che hanno linee di mangimi per animali domestici con dolori articolari. Questi alimenti contengono condroitina e glucosamina, additivi che stimolano la riparazione della cartilagine.

I gatti con osteocondrodisplasia sono inclini all’obesità. Non si muovono molto, quindi guadagnano rapidamente peso in eccesso. Osserva il contenuto calorico della dieta dell'animale e riduci la porzione se il gatto è diventato grasso. Sovrappeso il corpo minaccia di aumentare il carico sistema cardiovascolare, sulla colonna vertebrale e sugli arti.

I proprietari di gatti dalle orecchie pendenti dovrebbero monitorare attentamente la salute dell'animale e il minimo segno malattia, contattare il veterinario. Quanto prima il medico prescrive un trattamento per la malattia, tanto più è probabile che l'animale vivrà a lungo e vita attiva. Auguriamo a tutti i baffi buona salute!