Benzidamina - un effetto complesso su infiammazione e dolore. La benzidamina è una vecchia amica. Interazioni con altri principi attivi

Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre quando il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente la medicina. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è permesso dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?


Vengono presentati gli analoghi del farmaco benzidamina cloridrato, in accordo con terminologia medica, chiamati "sinonimi" - farmaci intercambiabili in termini di effetti sul corpo, contenenti uno o più degli stessi ingredienti attivi. Quando si scelgono i sinonimi, considerare non solo il loro costo, ma anche il paese di origine e la reputazione del produttore.

Descrizione del farmaco

Benzidamina cloridrato- FANS. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione dell'enzima COX e ad una violazione della sintesi delle prostaglandine.

Elenco degli analoghi

Nota! L'elenco contiene sinonimi di benzidamina cloridrato, che hanno una composizione simile, quindi puoi scegliere tu stesso un sostituto, tenendo conto della forma e della dose del medicinale prescritto dal medico. Dai la preferenza ai produttori di Stati Uniti, Giappone, Europa occidentale, oltre a note aziende dell'Europa orientale: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.


Modulo per il rilascio(per popolarità)prezzo, strofinare.
Spruzzare per applicazione locale 0,27 mg/dose, 30 ml223
Soluzione d / posti. applicazione Fiala 0,15%, 120 ml237
Spray per applicazione topica 0,255 mg / dose 176 dosi 30 ml260
Lozione tab 3mg N20 (CSC (Italia)248.90
Spray 30ml (A.K.R.A.F. S.p.A. (Aziende Kim) (Italia)301.30
Bottiglia 120ml (A.K.R.A.F. S.p.A. (Aziende Kim) (Italia)304.80
Spray 15ml (A.K.R.A.F. S.p.A. (Aziende Kim) (Italia)326.90
Polvere per preparazione della soluzione 0,5 n. 1 (CSC (Italia)509.90
Polvere per preparazione della soluzione 0,5 n. 10 (CSC (Italia)509.90
Flacone 140ml N1 (A.K.R.A.F. S.p.A. (Aziende Kim) (Italia)1244.10
Flacone 140ml N5 (A.K.R.A.F. S.p.A. (Aziende Kim) (Italia)1244.10
0.15% 120ml r - r locale (Abdi Ibrahim Ilac San.ve Tic. (Turchia)188.10
0,15% 30ml spray locale (Abdi Ibrahim Ilac San.ve Tic. (Turchia)189.90

Recensioni

Di seguito sono riportati i risultati dei sondaggi dei visitatori del sito sul farmaco benzidamina cloridrato. Riflettono i sentimenti personali degli intervistati e non possono essere utilizzati come tali raccomandazione ufficiale durante il trattamento con questo farmaco. Si consiglia vivamente di rivolgersi a un qualificato specialista medico per un piano di trattamento personalizzato.

Risultati del sondaggio sui visitatori

Tre visitatori hanno segnalato l'efficacia

Membri%
Efficace2 66.7%
Non efficace1 33.3%

La tua risposta sull'efficacia »

Rapporto dei visitatori sugli effetti collaterali

La tua risposta sugli effetti collaterali »

Rapporto di stima dei costi dei visitatori

Informazioni non ancora fornite
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Un visitatore ha segnalato la frequenza di assunzione al giorno

Quanto spesso dovrei prendere la benzidamina cloridrato?
La maggior parte degli intervistati prende più spesso questo farmaco 4 volte al giorno. Il rapporto mostra la frequenza con cui gli altri partecipanti al sondaggio assumono questo farmaco.
La tua risposta sul dosaggio »

Un visitatore ha segnalato una data di inizio

Quanto tempo ci vuole per prendere la benzidamina cloridrato per sentire un miglioramento delle condizioni del paziente?
Nella maggior parte dei casi, i partecipanti al sondaggio hanno avvertito un miglioramento delle loro condizioni dopo 2 giorni. Ma questo potrebbe non corrispondere al periodo dopo il quale migliorerai. Parli con il medico per quanto tempo deve prendere questo medicinale. La tabella seguente mostra i risultati dell'indagine sull'inizio di un'azione efficace.
Membri%
2 giorni1 100.0%

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Un visitatore ha segnalato l'orario di un appuntamento

Qual è il momento migliore per assumere la benzidamina cloridrato: a stomaco vuoto, prima o dopo i pasti?
Gli utenti del sito riferiscono più spesso di assumere questo farmaco dopo i pasti. Tuttavia, il medico potrebbe consigliarti un orario diverso. Il rapporto mostra quando il resto dei pazienti intervistati assume la medicina.
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29 visitatori hanno riportato l'età del paziente


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Istruzioni ufficiali per l'uso

Ci sono controindicazioni! Prima dell'uso, leggere le istruzioni

TANTA ROSA
Nome depositato droga
Tanto Rosa
Internazionale nome generico: - Benzidamina cloridrato
Forma di dosaggio:
soluzione vaginale 0,1%, polvere per soluzione vaginale 500 mg.
Composto:
per 100 ml di soluzione vaginale 0,1%:
Principio attivo:
benzidamina cloridrato - 100 mg
Eccipienti:
trimetilacetilammonio-p-toluensolfonato - 10 mg, alcool etilico 95° - 0,095 mg, polisorbitolo 20 - 4,5 mg, olio di rose-0,005 ml acqua depurata - q.b. fino a 100 ml
Composizione per polvere per la preparazione di una soluzione vaginale:
Principio attivo:
benzidamina cloridrato - 0,5 g
Eccipienti:
trimetilacetilammonio-p-toluensolfonato - 0,1 g, povidone - 0,044 g, cloruro di sodio - 8,8 g
Descrizione:
polvere per la preparazione di una soluzione vaginale - granuli bianchi omogenei senza grumi e particelle estranee;
soluzione vaginale - incolore liquido chiaro dal tipico profumo di rosa.
Gruppo farmacoterapeutico:
farmaco antinfiammatorio non steroideo
CODICE: .

Proprietà farmacologiche

La benzidamina cloridrato è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche e antiessudative. Appartiene al gruppo degli indozoli. La benzidamina cloridrato ha effetti antinfiammatori, analgesici e decongestionanti. A causa della sua elevata lipofilia, se applicato localmente, esibisce attività antibatterica e agisce come Anestetico locale. La benzidamina cloridrato ha anche attività istoprotettiva. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato alla stabilizzazione delle membrane cellulari e all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.

Farmacocinetica

Se usato direttamente, il farmaco viene ben assorbito attraverso le mucose e penetra nei tessuti infiammati.
L'escrezione del farmaco avviene principalmente dai reni sotto forma di metaboliti o prodotti di coniugazione.

Indicazioni per l'uso

  • vulvovaginiti e cervicovaginiti di qualsiasi eziologia, comprese quelle secondarie a chemioterapia e radioterapia;
  • profilassi pre e postoperatoria interventi chirurgici ah sugli organi ginecologici;
  • come prodotto per l'igiene per il periodo del parto;
  • nell'ambito di terapia combinata infezioni fungine e da trichomonas della vagina.

    Controindicazioni

    ipersensibilità al farmaco.

    Dosaggio e somministrazione

    Il farmaco è destinato alla somministrazione intravaginale.
    Soluzione vaginale 0,1%
    La soluzione viene utilizzata leggermente riscaldata, 1-2 volte al giorno. La procedura dovrebbe essere eseguita sdraiata, il liquido dovrebbe rimanere nella vagina per diversi minuti. La soluzione in siringhe è pronta per l'uso.
    Polvere 500 mg per la preparazione di una soluzione vaginale.
    La polvere (1 bustina) viene sciolta in 500 ml di acqua. Per una singola pulizia utilizzare 140 ml della soluzione risultante.

    Effetti collaterali

    Informazioni su qualsiasi effetti indesiderati Tantum Rosa non è disponibile
    Sintomi di sovradosaggio (intossicazione) e metodi di trattamento:
    Al momento non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Tantum Verde.
    Interazioni con altri farmaci:
    Non è stata stabilita alcuna interazione clinicamente significativa della benzidamina con altri farmaci.

    istruzioni speciali

    L'uso topico prolungato di benzidamina può causare sensibilizzazione. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e prescrivere una terapia appropriata.
    Uso durante la gravidanza e l'allattamento:
    Eventuali controindicazioni all'uso topico di benzidamina durante la gravidanza e l'allattamento ( allattamento al seno) mancante.
    Influenza sulla capacità di guidare un'auto o altri meccanismi:
    L'uso del farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare attrezzature sofisticate.

    Modulo per il rilascio

    Tantum Rose soluzione vaginale 0,1%
    5 flaconi da 140 ml ciascuno con le istruzioni per l'uso sono posti in una scatola di cartone.
    Tantum Rose polvere 500 mg per la preparazione di una soluzione vaginale:
    10 bustine da 9,44 g di polvere con le istruzioni per l'uso sono poste in una scatola di cartone.

    Condizioni di archiviazione

    Soluzione vaginale Tantum Rose 0,1% - a una temperatura non superiore a 25 ° C, in un luogo protetto dalla luce.
    Tantum Rose polvere 500 mg per soluzione vaginale. - ad una temperatura non superiore a 25 C.
    Tenere fuori dalla portata dei bambini!

    Da consumarsi preferibilmente entro

    Tantum Rose soluzione vaginale 0,1% - 5 anni.
    Tantum Rose polvere 500 mg per soluzione vaginale. - 5 anni
    Vacanze dalle farmacie:
    Senza prescrizione medica.

    Produttore

    "Angelini Francesco S.p.A.", Italia.
    Indirizzo dell'ufficio di rappresentanza a Mosca: 115478, Kashirskoye shosse, 24, House of Scientists of the Oncology Center of the Russian Academy of Medical Sciences, 2nd floor, room A.
    Direttore di IDKEL, Professor Cheltsov V.V.
    Rappresentante dell'azienda: Responsabile del dipartimento di registrazione medicinali LA Makhotina

    Le informazioni sulla pagina sono state verificate dalla terapista Vasilyeva E.I.

  • FANS. Ha effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici. Il meccanismo d'azione è dovuto alla stabilizzazione delle membrane cellulari e all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.
    Dopo somministrazione orale, la benzidamina è ben assorbita tratto digestivo. È uniformemente distribuito nel plasma sanguigno e nei tessuti. La concentrazione terapeutica è di 0,2-1 µg/ml. Viene metabolizzato nel corpo ed escreto sotto forma di metaboliti nelle urine e nelle feci.
    Se applicato esternamente, viene ben riassorbito attraverso la pelle e penetra rapidamente nei tessuti infiammati.

    Indicazioni per l'uso del farmaco Benzidamina

    Malattie infiammatorie della bocca e della gola - gengivite, glossite, stomatite, anche dopo radiazioni e chemioterapia; malattia parodontale e altre malattie parodontali; candidosi (come parte della terapia di combinazione); condizione dopo l'estrazione del dente; tonsillite, faringite, laringite, tonsillite; come aiuto in terapia dopo interventi chirurgici e lesioni (tonsillectomia, fratture mandibolari); scialoadenite calcarea.
    Douching soluzione: malattie infiammatorie della vagina dopo interventi chirurgici, radioterapia; quando si usano pessari uterini; come parte della terapia combinata delle infezioni fungine e da trichomonas della vagina.
    Per uso esterno: insufficienza delle vene degli arti inferiori con manifestazioni quali gonfiore e pastosità delle gambe e dei piedi, sensazione di pesantezza arti inferiori, convulsioni notturne, dolori e parestesie dovute a flebostasi; flebiti e tromboflebiti delle vene superficiali degli arti inferiori (come parte della terapia di combinazione); condizione dopo scleroterapia e flebectomia; sindrome postflebitica; violazione circolazione venosa negli arti inferiori durante la gravidanza.

    L'uso del farmaco benzidamina

    1 pastiglia 3-4 volte al giorno. Soluzione di risciacquo (15 ml) - ogni 1,5-3 ore per eliminare il mal di gola. Dopo soluzione di risciacquo non deve essere ingerito.
    Aerosol per uso topico: adulti e pazienti anziani - 4-8 dosi ogni 1,5-3 ore Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 4 dosi, bambini sotto i 6 anni - 1 dose ogni 4 kg di peso corporeo (massimo 4 dosi) ogni 1,5-3 ore.
    La soluzione leggermente riscaldata viene utilizzata per via intravaginale 1-2 volte al giorno. Il douching viene eseguito in posizione supina, il liquido dovrebbe rimanere nella vagina per diversi minuti.
    Il gel viene applicato sulla zona interessata 2-3 volte al giorno e strofinato delicatamente fino a completo assorbimento.

    Controindicazioni all'uso del farmaco benzidamina

    Ipersensibilità alla benzidamina.

    Effetti collaterali del farmaco benzidamina

    Eruzione cutanea, intorpidimento o sensazione di bruciore cavità orale, una sensazione di secchezza delle fauci, se assunto per via orale - nausea, vomito, sensazione di bruciore nella regione epigastrica, sonnolenza, disturbi del sonno, allucinazioni visive, tachicardia, edema periferico.

    Istruzioni speciali per l'uso del farmaco benzidamina

    Interazioni farmacologiche della benzidamina

    Non identificato.

    Overdose del farmaco benzidamina

    Non descritto.

    Elenco delle farmacie dove è possibile acquistare la benzidamina:

    • San Pietroburgo

    Benzidamina INN

    Nome internazionale: benzidamina

    1. Forma di dosaggio: polvere per soluzione vaginale, soluzione vaginale

    Nome chimico:

    Effetto farmacologico:

    FANS; ha antinfiammatorio, analgesico, anestetico locale e azione antisettica. Riduce la permeabilità capillare; stabilizza le membrane lisosomiali; inibisce la produzione di ATP, altri composti macroergici nei processi di fosforilazione ossidativa; inibisce la sintesi o inattiva Pg, istamina, bradichinine, citochine, fattori del complemento e altri "fattori dannosi" endogeni non specifici. Blocca l'interazione della bradichinina con i recettori tissutali, ripristina la microcircolazione disturbata e riduce la sensibilità al dolore al centro dell'infiammazione. Colpisce i centri talamici sensibilità al dolore(blocco locale della sintesi di PgE1, PgE2 e PgF2alfa). L'effetto analgesico è dovuto ad una diminuzione indiretta della concentrazione di ammine biogeniche con proprietà algogene e ad un aumento della soglia di sensibilità al dolore. apparato recettore. Attivo contro un numero di batteri, incl. Gardnerella vaginale.

    Farmacocinetica:

    Indicazioni:

    Malattie infiammatorie della vagina: pre e periodo postoperatorio; dopo radioterapia; quando si usano pessari uterini; infezioni fungine e da trichomonas della vagina (come parte della terapia di combinazione); infiammazione nella cervice.

    Controindicazioni:

    Ipersensibilità Con cautela. Gravidanza, allattamento (l'allattamento al seno deve essere interrotto per tutta la durata del trattamento).

    Regime di dosaggio:

    Intravaginalmente. 500 mg di polvere vengono sciolti in 500 ml di acqua. Per una singola pulizia utilizzare 140 ml della soluzione risultante. La soluzione viene utilizzata leggermente riscaldata, 1-2 volte al giorno. La procedura viene eseguita in posizione "sdraiata", il liquido dovrebbe rimanere nella vagina per diversi minuti.

    Effetti collaterali:

    Reazioni allergiche, secchezza delle fauci, sonnolenza.

    Istruzioni speciali:

    Se si verifica una sensazione di bruciore durante l'applicazione della soluzione, viene prima diluita con acqua. Quando contagioso malattie infiammatorie dovrebbe essere usato come parte della terapia di combinazione.

    2. Forma di dosaggio: aerosol topico dosato, soluzione topica, spray topico dosato, pastiglie

    Nome chimico:

    N,N-dimetil-3-[idrossi]-1-propanammina (come cloridrato)

    Effetto farmacologico:

    Farmacocinetica:

    Se applicato localmente, è ben assorbito attraverso le mucose e penetra rapidamente nei tessuti infiammati. Viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti e attraverso l'intestino.

    Indicazioni:

    Malattie infiammatorie del cavo orale - gengivite, glossite, stomatite (anche dopo radiazioni e chemioterapia), malattia parodontale, malattia parodontale, candidosi (come parte della terapia di combinazione); Organi ENT - faringite, laringite, tonsillite; condizione dopo l'estrazione dei denti, tonsillectomia; fratture della mandibola; calcolosi infiammatoria delle ghiandole salivari.

    Controindicazioni:

    Ipersensibilità; soluzione per collutorio infanzia(fino a 12 anni); pastiglie - fenilchetonuria Con cautela. Pastiglie - gravidanza, allattamento.

    Regime di dosaggio:

    Pastiglie - 3 mg 3-4 volte al giorno (tenere in bocca fino a completo assorbimento). Soluzione per collutorio - 22,5 mg (15 ml) per gargarismi o gargarismi ogni 1,5-3 ore per alleviare il dolore. Dopo il risciacquo, la soluzione deve essere sputata. Aerosol per uso topico (indicato per anziani o malati nel periodo postoperatorio con impossibilità di sciacquare la bocca) - 4-8 dosi (1 dose - 255 mcg) ogni 1,5-3 ore Bambini 6-12 anni - 4 dosi , bambini sotto i 6 anni - per 1 dose ogni 4 kg di peso corporeo (massimo - 4 dosi) ogni 1,5-3 ore.

    Effetti collaterali:

    Reazioni allergiche, sonnolenza; reazioni locali(intorpidimento dei tessuti e/o sensazione di bruciore nella cavità orale, secchezza delle fauci).

    Istruzioni speciali:

    Nelle malattie infettive e infiammatorie, viene utilizzato solo come parte della terapia di combinazione. Se si verifica una sensazione di bruciore durante l'applicazione della soluzione, è necessario prima diluirla con acqua. Evitare il contatto con l'aerosol negli occhi.


    3. Forma di dosaggio: gel per uso esterno

    Nome chimico:

    N,N-dimetil-3-[idrossi]-1-propanammina (come cloridrato)

    Effetto farmacologico:

    FANS; ha effetto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico. Riduce la permeabilità capillare; stabilizza le membrane lisosomiali; inibisce la produzione di ATP, altri composti macroergici nei processi di fosforilazione ossidativa; inibisce la sintesi o inattiva Pg, istamina, bradichinine, citochine, fattori del complemento e altri "fattori dannosi" endogeni non specifici. Blocca l'interazione della bradichinina con i recettori tissutali, ripristina la microcircolazione disturbata e riduce la sensibilità al dolore al centro dell'infiammazione. Colpisce i centri talamici della sensibilità al dolore (blocco locale della sintesi di PgE1, PgE2 e PgF2alfa). L'effetto analgesico è dovuto ad una diminuzione indiretta della concentrazione di ammine biogeniche, che hanno proprietà algogene, e ad un aumento della soglia di sensibilità al dolore dell'apparato recettore.

    MINISTERO DELLA SALUTE DELLA FEDERAZIONE RUSSA

    ISTRUZIONI

    per applicazione medicinale per uso medico

    TANTUM ® VERDE

    Numero di registrazione

    Nome depositato: Tantum® Verde

    Denominazione internazionale non proprietaria: benzidamina

    Forma di dosaggio:

    spray per applicazione topica dosato.

    Composto:

    Nelle malattie infettive e infiammatorie che richiedono trattamento sistemico, è necessario utilizzare Tantum® Verde spray come parte della terapia combinata.

    Controindicazioni

    Ipersensibilità alla benzidamina o ad altri componenti del farmaco;

    Età da bambini fino a 3 anni

    Con attenzione

    Ipersensibilità a acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei, asma bronchiale(anche nella storia).

    Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

    Tantum® Verde non deve essere usato durante la gravidanza e durante l'allattamento.

    Dosaggio e somministrazione

    Spray per uso locale dosato 0,255 mg/dose:

    Localmente, dopo i pasti. Una dose (un'iniezione) corrisponde a 0,255 mg di benzidamina. Adulti (compresi i pazienti anziani) e bambini sopra i 12 anni, 4-8 iniezioni 2-6 volte al giorno. Bambini da 6 a 12 anni - 4 iniezioni 2-6 volte al giorno. Bambini da 3 a 6 anni: 1 iniezione ogni 4 kg di peso corporeo, ma non più di 4 iniezioni (massimo dose singola) 2 - 6 volte al giorno. Non superare la dose raccomandata.

    La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Se dopo il trattamento entro 7 giorni non ci sono miglioramenti o compaiono nuovi sintomi, consultare il medico. Utilizzare Tantum ® Verde Spray solo secondo la modalità di applicazione e nelle dosi indicate nelle istruzioni. Se necessario, consulti il ​​medico prima di assumere il medicinale.

    Effetti collaterali:

    Classificazione della frequenza di sviluppo effetti collaterali Organizzazione Mondiale Salute (OMS):

    molto spesso - ≥1/10;

    spesso - da ≥ 1/100 a<1/10;

    raramente - da ≥1/1000 a<1/100;

    raramente - da ≥1/10000 a<1/1000;

    molto raramente -<1/10000;

    frequenza sconosciuta - non può essere stimata dai dati disponibili.

    All'interno di ciascun gruppo, gli effetti avversi sono presentati in ordine decrescente di gravità.

    Reazioni locali: raramente - secchezza delle fauci, sensazione di bruciore nella cavità orale; frequenza sconosciuta - sensazione di intorpidimento nella cavità orale.

    Reazioni allergiche: raramente - fotosensibilità; raramente - reazioni di ipersensibilità. eruzione cutanea, prurito della pelle; molto raramente - angioedema, laringospasmo; frequenza sconosciuta - reazioni anafilattiche.

    Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati indicati nelle istruzioni si aggrava o si nota qualsiasi altro effetto indesiderato non indicato nelle istruzioni, è necessario informare immediatamente il medico.

    Overdose

    Al momento non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Tantum® Verde. Sintomi: quando si utilizza il farmaco secondo le istruzioni per l'uso, è improbabile un sovradosaggio. Se il farmaco viene ingerito accidentalmente, sono possibili i seguenti sintomi: vomito, crampi addominali, ansia, paura, allucinazioni, convulsioni, atassia, febbre, tachicardia, depressione respiratoria.

    Trattamento: sintomatico; svuotare lo stomaco inducendo il vomito o la lavanda gastrica con un sondino gastrico (sotto controllo medico); fornire supervisione medica, cure di supporto e idratazione necessaria. L'antidoto non è noto.

    Interazione con altri farmaci

    Non sono stati condotti studi di interazione con altri medicinali.

    istruzioni speciali

    Quando si utilizza il farmaco Tantum® Verde, possono svilupparsi reazioni di ipersensibilità. In questo caso si raccomanda di interrompere il trattamento e consultare un medico per prescrivere una terapia idonea.

    In un numero limitato di pazienti, la presenza di piaghe alla gola e alla bocca può indicare la presenza di una patologia più grave. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni, consultare un medico.

    L'uso di Tantum® Verde è sconsigliato nei pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

    Tantum® Verde deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di asma bronchiale a causa della possibilità di sviluppare broncospasmo durante l'assunzione del farmaco.

    Tantum® Verde contiene paraidrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche.

    Influenza sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi

    Non influisce sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con i meccanismi.

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