Monocinque retard istruzioni per l'uso, controindicazioni, effetti collaterali, recensioni. Controindicazioni per l'uso. Ho bisogno di una prescrizione per acquistarlo?

effetto farmacologico

Vasodilatatore periferico con effetto predominante su vasi venosi. Farmaco antianginoso.

Riduce il precarico (a causa della dilatazione delle vene periferiche) e il postcarico (a causa della diminuzione della resistenza vascolare periferica), riduce la richiesta di ossigeno del miocardio. Si espande arterie coronarie e migliora flusso sanguigno coronarico, favorisce la sua ridistribuzione alle aree ischemiche, riduce il volume telediastolico del ventricolo sinistro e riduce la tensione sistolica delle sue pareti. Aumenta la tolleranza a attività fisica pazienti con malattia coronarica, riduce la pressione nella circolazione polmonare.

SU livello molecolare agisce attraverso la formazione di ossido nitrico (NO) e guanosina monofosfato ciclico (cGMP), riducendo la concentrazione di calcio nelle cellule muscolari lisce.

Speciale forma di dosaggio Monocinque® ritardante a rilascio ritardato sostanza attiva fornisce una concentrazione terapeutica del farmaco nel sangue entro 24 ore dall'assunzione di una singola dose giornaliera.

Farmacocinetica

Assorbimento e metabolismo

Dopo la somministrazione orale, l'isosorbide-5-mononitrato viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità del farmaco se assunto per via orale varia dal 90 al 100%. La Cmax nel plasma sanguigno viene raggiunta 1-1,5 ore dopo la somministrazione.

Non è soggetto all’effetto “primo passaggio” attraverso il fegato.

Rimozione

L'isosorbide-5-mononitrato viene escreto dai reni esclusivamente sotto forma di metaboliti. Circa il 2% viene escreto immodificato.

T1/2 è di circa 5 ore, ovvero circa 8 volte superiore a quella dell'isosorbide dinitrato.

Indicazioni

- prevenzione e terapia a lungo termine dell'angina pectoris delle classi funzionali III-IV;

— trattamento riabilitativo Dopo ha subito un infarto miocardio;

- trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica (come parte della terapia di combinazione).

Regime di dosaggio

Monocinque ® retard viene prescritto 50 mg (1 capsula) 1 volta al giorno al mattino dopo i pasti, senza masticare e con una piccola quantità di liquido.

La dose deve essere aggiustata in base alle condizioni del paziente.

Effetto collaterale

Tuttavia, come con l’uso di altri nitrati, è possibile:

Da fuori del sistema cardiovascolare: all'inizio del trattamento - “nitrato” mal di testa, che solitamente diminuisce dopo pochi giorni con il proseguimento della terapia; dopo la prima dose o dopo aver aumentato la dose - ipotensione arteriosa (inclusa quella ortostatica), accompagnata da tachicardia, vertigini, debolezza.

Da fuori apparato digerente: molto raramente - nausea, vomito.

Reazioni dermatologiche: molto raramente - arrossamento del viso e reazioni cutanee allergiche.

Controindicazioni per l'uso

— disturbi acuti circolazione sanguigna (shock, collasso vascolare);

— ictus emorragico;

— fase acuta infarto miocardico;

— somministrazione simultanea inibitori della fosfodiesterasi (sildenafil);

- pronunciato ipotensione arteriosa(pressione sanguigna sistolica<90 мм рт.ст., диастолическое АД<60 мм рт.ст.);

— condizioni dopo trauma cranico;

- glaucoma ad angolo chiuso;

- carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;

— età fino a 18 anni;

- aumento della sensibilità ai nitrati organici.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza, il farmaco può essere prescritto solo per indicazioni rigorose, quando l'effetto terapeutico atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso nei bambini

Controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età.

Overdose

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. Tuttavia, se si verificano sintomi di sovradosaggio, si raccomandano misure generalmente accettate: indurre il vomito, sciacquare lo stomaco. È necessario monitorare se il paziente sta assumendo contemporaneamente altri farmaci e monitorare i parametri emodinamici.

Interazioni farmacologiche

Quando si assume Monocinque ® retard contemporaneamente con altri vasodilatatori, farmaci antipertensivi, beta-bloccanti, calcio-antagonisti, farmaci antipsicotici, antidepressivi triciclici, sildenafil, etanolo, l'effetto ipotensivo di Monocinque ® retard può essere potenziato.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è disponibile con prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25°C. Durata di conservazione – 3 anni.

istruzioni speciali

Il farmaco non viene utilizzato per alleviare gli attacchi di angina.

Per l'ipertensione arteriosa, il farmaco deve essere utilizzato solo sotto la supervisione di un medico.

Il farmaco viene prescritto sia in monoterapia che in combinazione con beta-bloccanti, calcio-antagonisti, ACE inibitori, glicosidi cardiaci o diuretici.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

Durante l'assunzione del farmaco, la capacità di concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie possono diminuire, pertanto non è consigliabile guidare o intraprendere altre attività potenzialmente pericolose.

Gruppo farmacoterapeutico

Agente antianginoso, nitrato.

Modulo per il rilascio

Capsule ritardanti 50 mg.

Una scatola di cartone contiene 2 blister (ciascuno contenente 15 capsule) insieme alle istruzioni per l'uso (n. 30).

Composto

1 capsula ritardata contiene:

principio attivo: 50 mg di isosorbide-5-mononitrato.
Eccipienti: saccarosio, amido di mais, etilcellulosa, acido stearico, talco, colorante rosso 4 R (E 124), chinolina gialla (E 104), biossido di titanio, gelatina.

Indicazioni per l'uso

Prevenzione e terapia a lungo termine dell'angina pectoris di classe funzionale III-IV.
Trattamento riabilitativo dopo infarto miocardico.
Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica (come parte della terapia di combinazione).

Istruzioni per l'uso e dosi

In assenza di altre prescrizioni, prescrivere 1 capsula di Monocinque® retard 1 volta al giorno al mattino dopo i pasti, senza masticare e con una piccola quantità di liquido. La dose può essere aggiustata dal medico curante in base alle condizioni del paziente.

Proprietà farmacologiche

Il principio attivo del farmaco Monochinque® retard - isosorbide-5-mononitrato ha un effetto vasodilatatore e antianginoso. A livello molecolare, agisce attraverso la formazione di ossido nitrico (NO) e guanosina monofosfato ciclico (cGMP), riducendo la concentrazione di calcio nelle cellule muscolari lisce. Riduce il precarico (a causa della dilatazione delle vene periferiche) e il postcarico (a causa di una diminuzione della resistenza vascolare periferica totale), riduce la richiesta di ossigeno del miocardio, dilata le arterie coronarie e migliora il flusso sanguigno coronarico, favorisce la sua ridistribuzione alle aree ischemiche, riduce il volume telediastolico del ventricolo sinistro e riduce la tensione sistolica delle sue pareti. Aumenta la tolleranza all'attività fisica nei pazienti con malattia coronarica, riduce la pressione nella circolazione polmonare.

La speciale formulazione di Monocinque® retard a rilascio prolungato del principio attivo garantisce che, dopo una singola dose giornaliera, la concentrazione nel sangue fornisca un effetto terapeutico per 24 ore. Questo farmaco è particolarmente raccomandato per il trattamento a lungo termine delle malattie coronariche.

Farmacocinetica

Il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito nell'intestino dopo somministrazione orale. La biodisponibilità se assunta per via orale varia dal 90 al 100%. Non ha un effetto di “primo passaggio attraverso il fegato”. Il livello di concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno è approssimativamente lo stesso per la somministrazione orale e parenterale. La concentrazione massima viene raggiunta nel plasma sanguigno dopo 1 -1,5 ore. dopo il ricevimento. L'emivita è di circa 5 ore, ovvero circa 8 volte superiore a quella dell'isosorbide dinitrato. L'isosorbide-5-mononitrato viene escreto attraverso i reni esclusivamente sotto forma di metaboliti. Circa il 2% viene escreto immodificato.

Effetto collaterale

Non sono descritti effetti collaterali attendibili al dosaggio raccomandato. Tuttavia, come con altri nitrati, sono possibili: mal di testa da “nitrati” all’inizio del trattamento. Con il proseguimento della terapia solitamente diminuisce dopo pochi giorni.

Dopo la prima dose o dopo un aumento della dose del farmaco, può verificarsi una diminuzione della pressione sanguigna e/o lo sviluppo di ipotensione ortostatica, che può essere accompagnata da tachicardia, vertigini e debolezza generale.

Molto raramente possono verificarsi nausea, vomito, rossore al viso e reazioni cutanee allergiche.

Controindicazioni

Ipersensibilità agli isosorbidi (mono-, dinitrato e altri nitrati organici);
disturbi circolatori acuti (shock, collasso vascolare), ictus emorragico;
stadio acuto dell'infarto miocardico;
uso simultaneo dell'inibitore della fosfodiesterasi sildenafil, poiché il sildenafil potenzia l'effetto ipotensivo dei nitrati;
grave ipotensione arteriosa (pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 mm Hg, pressione arteriosa diastolica inferiore a 60 mm Hg);
condizioni dopo trauma cranico;
bambini sotto i 18 anni;
glaucoma ad angolo chiuso;
deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza, il farmaco può essere prescritto solo in casi di estrema necessità, quando il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Se è necessario assumere il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

istruzioni speciali

In caso di ipertensione arteriosa il farmaco deve essere assunto solo sotto controllo medico.

Il farmaco non viene utilizzato per alleviare gli attacchi di angina.

Il farmaco viene utilizzato da solo o in combinazione con beta-bloccanti, bloccanti dei canali del calcio, ACE inibitori, glicosidi cardiaci o diuretici.

Durante l'assunzione del farmaco, la capacità di reazione rapida può essere ridotta, pertanto non è consigliabile guidare veicoli e impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose.

Overdose

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. Tuttavia, se si verificano sintomi di sovradosaggio, si raccomandano le misure generalmente accettate: indurre il vomito e sciacquare lo stomaco. È necessario monitorare se il paziente stava assumendo altri farmaci contemporaneamente e monitorare gli indicatori ipodinamici.

Interazione con altri farmaci

Se usato con altri vasodilatatori, farmaci antipertensivi, beta-bloccanti, bloccanti dei canali del calcio, farmaci antipsicotici, antidepressivi triciclici, con l'inibitore della fosfodiesterasi sildenafil, nonché con l'alcol, l'effetto antipertensivo di Monocinque® retard può essere potenziato.

Condizioni di archiviazione

In luogo protetto dalla luce a temperatura non superiore a 25°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza. 3 anni.

La data di scadenza del farmaco è indicata sulla scatola pieghevole di cartone e sul blister stesso.

Trascorso questo periodo il farmaco non può essere utilizzato.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Istruzioni per l'uso medico del farmaco

Descrizione dell'azione farmacologica

Agisce attraverso la formazione di ossido nitrico (NO) e guanosina monofosfato ciclico (cGMP), riducendo la concentrazione di calcio nelle cellule muscolari lisce. Riduce il precarico (a causa dell'espansione delle vene periferiche) e il postcarico (a causa della diminuzione della resistenza vascolare periferica).

Indicazioni per l'uso

Prevenzione e trattamento dell'angina pectoris (Monocinque retard - III-IV classe funzionale), trattamento riabilitativo dopo infarto miocardico, trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica (come parte della terapia di combinazione).

Modulo per il rilascio

Capsule ritardanti 1 caps.
isosorbide-5 mononitrato 50 mg
eccipienti: saccarosio; etilcellulosa; amido di mais; talco; acido stearico

In un blister ci sono 15 pezzi; Ci sono 2 blister in una scatola.

Farmacodinamica

Riduce la richiesta di ossigeno del miocardio, dilata le arterie coronarie e migliora il flusso sanguigno coronarico, favorisce la sua ridistribuzione alle aree ischemiche, riduce il volume telediastolico del ventricolo sinistro e riduce la tensione sistolica delle sue pareti. Aumenta la tolleranza allo sforzo nei pazienti con malattia coronarica, riduce la pressione nella circolazione polmonare.

La speciale formulazione di Monocinque retard a rilascio prolungato del principio attivo garantisce che dopo una singola dose giornaliera la concentrazione nel sangue fornisca un effetto terapeutico per 24 ore.

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione orale, viene assorbito rapidamente e completamente, la biodisponibilità è del 90-100%, distribuita in tutto il corpo. La Cmax viene raggiunta nel plasma dopo 1–1,5 ore, T1/2 - circa 5 ore (8 volte superiore a quella dell'isosorbide dinitrato). Viene escreto sotto forma di metaboliti principalmente dai reni, circa il 2% - invariato.

Utilizzare durante la gravidanza

Ammesso in caso di emergenza, se l'effetto atteso della terapia supera il potenziale rischio per il feto. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.

Controindicazioni per l'uso

Ipersensibilità (anche ad altri nitrati organici), stadio acuto di infarto miocardico, disturbi circolatori acuti (shock, collasso), ictus emorragico, ipotensione arteriosa grave (meno di 90/60 mm Hg), uso simultaneo dell'inibitore della fosfodiesterasi sildenafil (Viagra) , condizione dopo trauma cranico, glaucoma ad angolo chiuso, bambini di età inferiore a 18 anni.

Effetti collaterali

Mal di testa (all'inizio del trattamento; con il proseguimento della terapia diminuisce); dopo la prima dose - diminuzione della pressione sanguigna e/o sviluppo di ipotensione ortostatica (accompagnato da tachicardia, vertigini, debolezza). Molto raramente: nausea, vomito, arrossamento del viso, reazioni allergiche cutanee.

Istruzioni per l'uso e dosi

Dentro, dopo aver mangiato, senza masticare, con una piccola quantità d'acqua.
1 tappo. 1 volta al giorno, al mattino.
In futuro, sarà possibile un aggiustamento della dose in base alle condizioni del paziente.

Overdose

Trattamento: induzione del vomito, lavanda gastrica, monitoraggio dei parametri emodinamici.

Interazioni con altri farmaci

L'effetto ipotensivo è potenziato da altri vasodilatatori, farmaci antipertensivi, beta-bloccanti, bloccanti dei canali del calcio, farmaci antipsicotici, inibitori della fosfodiesterasi (sildenafil) e alcol.

Precauzioni per l'uso

Usare con cautela nei pazienti affetti da glaucoma.

Istruzioni speciali per l'uso

Può essere utilizzato sia in monoterapia che come parte di una terapia di associazione con beta-bloccanti, calcio-antagonisti, ACE inibitori, glicosidi cardiaci o diuretici.

Durante l'assunzione del farmaco, la capacità di reazione rapida può essere ridotta e pertanto non è consigliabile guidare o intraprendere altre attività potenzialmente pericolose.

Condizioni di archiviazione

Elenco B: In luogo protetto dalla luce, a temperatura non superiore a 25 °C.

Data di scadenza

Classificazione ATX:

** L'Elenco dei farmaci è destinato esclusivamente a scopi informativi. Per informazioni più complete si rimanda alle istruzioni del produttore. Non automedicare; Prima di iniziare a usare il farmaco Monocinque retard, dovresti consultare un medico. EUROLAB non è responsabile per le conseguenze causate dall'uso delle informazioni pubblicate sul portale. Qualsiasi informazione presente sul sito non sostituisce il consiglio medico e non può servire come garanzia dell'effetto positivo del farmaco.

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**Attenzione! Le informazioni presentate in questa guida ai farmaci sono destinate ai professionisti medici e non devono essere utilizzate come base per l'automedicazione. La descrizione del farmaco Monocinque retard è fornita solo a scopo informativo e non è intesa per prescrivere trattamenti senza la partecipazione di un medico. I pazienti devono consultare uno specialista!

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C.01.D.A.14 Isosorbide mononitrato