Жаропонижающие средства для детей назначаются педиатром. Но бывают ситуации неотложной помощи при лихорадке, когда ребенку нужно дать лекарство немедленно. Тогда родители берут на себя ответственность и применяют жаропонижающие препараты. Что разрешено давать детям грудного возраста? Чем можно сбить температуру у детей постарше? Какие лекарства самые безопасные?
Кости которого защищают головной мозг от внешних механических повреждений. B процессе роста и развития головной мозг принимает форму черепа.
Головной мозг человека cодержит в среднем 100 {\displaystyle 100} миллиардов нейронов и потребляет для питания 50 % {\displaystyle 50\%} глюкозы, вырабатываемой печенью и поступающей в кровь .
Как врач диагностирует?
В первом исследовании врач может сказать, что у пациента есть симптомы потери сознания, паралича, затруднения речи или других нарушений функций высших головного мозга. Жесткая шея является еще одним признаком, но в целом, прежде всего, признаком дополнительной инфекции мембран головного мозга.
Компьютер или лучшая ядерная спиновая томография указывает на разбухание области в головном мозге. Вывод церебральных токов может проявлять замедление в пораженных областях мозга. Чтобы выяснить, какой патоген находится за энцефалитом, врач позволяет провести анализ крови пациента в лаборатории. Диагноз, однако, обычно может быть сделан только путем изучения «нервной воды». Для этого врач берет образец с иглой в области поясничного отдела позвоночника. С современными тонкими иглами это исследование обычно протекает без осложнений или сильной боли.
Пациент с энцефалитом следует лечить в больнице. Терапия включает постельный режим, контроль лихорадки, доставку жидкости и болеутоляющие средства. Кроме того, могут быть назначены лекарства для эпилептических припадков и седативных средств. В тяжелых случаях пациенты находятся в отделении интенсивной терапии во время болезни.
Против патогенов врачи назначают соответствующие лекарства: некоторые формы вирусного энцефалита должны немедленно лечить сильным агентом, ингибирующим вирус. Антибиотики используются при бактериальных или паразитарных инфекциях головного мозга. Если энцефалит был вызван аутоиммунной реакцией, вещества для подавления иммунной системы используются в зависимости от точной причины.
Головной мозг человека в сагиттальном разрезе, с русскими наименованиями крупных мозговых структур
Каковы цели лечения?
Острый воспаление головного мозга с лихорадкой занимает от одной до двух недель. Это может быть разной сложности. Иногда он мягкий, пациент быстро встает на ноги. После сильного воспаления может потребоваться несколько месяцев, прежде чем пострадавший полностью восстановится. Некоторым пациентам необходимо жить с постоянным ущербом: они видят или слышат хуже, чем раньше, имеют проблемы, чтобы сосредоточиться или добраться до определенных вещей. Трудности в разговорах или ходьбе также могут быть оставлены позади.
Головной мозг человека, вид снизу, с русскими наименованиями крупных мозговых структур
Масса мозга
Масса мозга нормальных людей колеблется от 1000 до более чем 2000 грамм, что в среднем составляет приблизительно 2 % массы тела. Мозг мужчин имеет массу в среднем на 100-150 граммов больше, чем мозг женщин . Широко распространено мнение, что от массы мозга зависят умственные способности человека: чем больше масса мозга, тем одарённее человек. Однако очевидно, что это далеко не всегда так . Например, мозг И. С. Тургенева весил 2012 г , а мозг Анатоля Франса - 1017 г . Самый тяжёлый мозг - 2850 г - был обнаружен у индивида, который страдал эпилепсией и идиотией . Мозг его в функциональном отношении был неполноценным. Итак, прямой зависимости между массой мозга и умственными способностями отдельного индивида нет.
Можно ли предотвратить энцефалит?
Если тяжелый энцефалит не выявляется и не лечится вовремя, он может быть фатальным. Против клещевого боррелия нельзя вакцинировать, но здесь он помогает, после дня на свежем воздухе, после клещей. Если вы удалите их как можно раньше, риск заражения уменьшится. Перед праздником вам следует точно сообщить, какие прививки рекомендуются для назначения.
Важно: эта статья содержит только общую информацию и не может использоваться для самодиагностики или лечения. Он не может заменить визит врача. К сожалению, ответ на отдельные вопросы наших экспертов невозможен. Операция опухоли головного мозга особенно сложна и деликатной. Поскольку больную ткань в лаборатории нужно идентифицировать с помощью образцов, проходит много драгоценного времени. Новая технология освещения делает это ненужным.
Однако на больших выборках в многочисленных исследованиях обнаруживается положительная корреляция между массой мозга и умственными способностями, а также между массой определённых отделов мозга и различными показателями когнитивных способностей . Ряд учёных, однако, предостерегают от использования этих исследований для обоснования вывода о низких умственных способностях некоторых этнических групп (таких как австралийские аборигены), у которых средний размер мозга меньше . Согласно Ричарду Линну , расовые различия в размере мозга объясняют около четверти разницы в интеллекте .
Хирурги впервые в Европе лечат пациента лазерной техникой, которая во время операции по раку мозга отличает рак от здоровой ткани. На основе отражения лучей лондонские медики могли видеть через несколько секунд, где мозг страдает от рака. Это позволяет им знать, где вырезать.
На сегодняшний день образцы ткани должны быть исследованы в лаборатории во время операции. Этот метод в противном случае был проверен только в канадском Монреале. Пациентка, 22-летний физик, который сам занимается лазерной технологией, хорошо восстанавливается. Машина анализирует это немедленно и предоставляет информацию об изменениях в ткани. «У здоровых и здоровых тканей разные подписи», - объяснила Мартина Шнольцер из Немецкого онкологического научного центра в Гейдельберге, которая считает, что новые методы будут полезными. «Это могут быть липиды или белки, которые чаще встречаются или редки в пораженной ткани».
Степень развития мозга может быть оценена, в частности, по соотношению массы спинного мозга к головному. Так, у кошек оно - 1:1, у собак - 1:3, у низших обезьян - 1:16, у человека - 1:50. У людей верхнего палеолита мозг был заметно (на 10-12 %) крупнее мозга современного человека - 1:55-1:56.
Удивительно, что анализ происходит в реальном времени, тогда как традиционные методы требуют времени: «Это огромное преимущество». Также хорошо, что оба метода можно применять параллельно, и результаты можно сравнить. Особенно в случае операций на мозге, важно, чтобы лондонские врачи удаляли исключительно больную ткань, поскольку вмешательство может иметь серьезные последствия для пациентов. Обследование голого мозга с включенным светом неинвазивно, поэтому его не нужно нарезать в ткань. Для анализа отражения света используется так называемая рамановская спектроскопия, с которой исследуются свойства материала, например, произведений искусства.
Строение головного мозга
Объём мозга большинства людей находится в пределах 1250-1600 кубических сантиметров и составляет 91-95 % ёмкости черепа. В головном мозге различают пять отделов: продолговатый мозг , задний , включающий в себя мост и мозжечок , эпифиз , средний , промежуточный и передний мозг , представленный большими полушариями . Наряду с приведённым выше делением на отделы, весь мозг разделяют на три большие части:
Современные методы визуализации, которые позволяют понять активность мозга, требуют больших и сложных ядерных магнитно-резонансных томографов и, таким образом, ограничены лабораторным использованием. Перспективной альтернативой является инфракрасная спектроскопия.
С этой целью в мозг «освещен» источник света ближнего инфракрасного излучения. Еще на несколько сантиметров детектор измеряет, сколько света прошла ткань. Поскольку светопроницаемость ткани зависит от количества и содержания кислорода в крови, а кровоток увеличивается с обогащенной кислородом кровью после активации мозга, измеренное количество света может быть использовано для определения активности мозга.
- полушария большого мозга;
- мозжечок;
- ствол мозга.
Кора большого мозга покрывает два полушария головного мозга: правое и левое.
Оболочки головного мозга
Головной мозг, как и спинной, покрыт тремя оболочками: мягкой, паутинной и твердой.
Твердая мозговая оболочка построена из плотной соединительной ткани, выстланной изнутри плоскими увлажненными клетками, плотно срастается с костями черепа в области его внутренней основы. Между твердой и паутинной оболочками находится субдуральное пространство, заполненное серозной жидкостью.
Функциональная магнитно-резонансная томография также основана на измерении содержания кислорода в крови. Они установили 20 миниатюрных источников света и детекторов в тканевой крышке. Свет подается непосредственно на черепную поверхность и измеряется, что делает излишние длинные и громоздкие стеклянные волокна. Электроника для сбора данных, состоящая из интерфейса размером более толстого карманного книжки и ноутбука, сидит в рюкзаке, который соединен с крышкой только несколькими тонкими кабелями.
На берегах реки Шпрей им разрешили кататься на велосипеде и использовать рычаг на глиняных коммандос. Даже в этих трудных условиях исследователям удалось исключить без помех контрольные сигналы для движения руки в моторном центре противоположного полушария.
Структурные части мозга
Продолговатый мозг
Указанные области выступают конгломератом всех трех блоков мозга . Но среди них наибольшего уровня созревания достигают структуры блока регуляции активности мозга (первого блока мозга). Во втором (блоке приема, переработки и хранения информации) и третьем (блоке программирования, регуляции и контроля деятельности) блоках наиболее зрелыми оказываются только те участки коры, которые относятся к первичным долям, осуществляющим приём приходящей информации (второй блок) и формирующие исходящие двигательные импульсы (3-й блок) .
Амбиции исследователей не только фокусируются на фундаментальных исследованиях, но и на очень специфических технических и медицинских приложениях. Мозговые компьютерные интерфейсы, Даже здоровые люди могут воспользоваться этой технологией. Например, также контролируйте состояние мозга, например, внимание в критически важных ситуациях, чтобы инициировать своевременные шаги, если внимание уменьшится.
Это открытие может опрокинуть десятилетия знаний в учебниках. Является ли мозг непосредственно связан с иммунной системой, вопреки предыдущим предположениям? Исследователи из Университета Вирджинии обнаружили, что мозг напрямую связан с иммунной системой с помощью ранее необнаруженных сосудов. Тот факт, что такой сосуд до сих пор не описан, хотя лимфатическая система организма уже выяснена и выяснена в течение длительного времени, сама по себе удивительна. Однако реальное значение этого открытия заключается в том, какое влияние он может оказать на исследования и развитие неврологических заболеваний от аутизма до болезни Альцгеймера до рассеянного склероза.
Другие зоны коры головного мозга к моменту рождения ребенка не достигают достаточного уровня зрелости. Об этом свидетельствует небольшой размер входящих в них клеток, малая ширина их верхних слоев, выполняющих ассоциативную функцию, относительно небольшой размер занимаемой ими площади и недостаточная миелинизация их элементов.
Прямое соединение иммунной системы с мозгом
Это связано с тем, что мозг, как и любая другая ткань, также связан с периферической иммунной системой с помощью лимфатических сосудов в мозге, - говорит д-р Джонатан Кипнис, профессор кафедры неврологии и директор Центра мозговой иммунологии и глии в Университете Вирджинии Это полностью меняет то, как мы воспринимаем взаимодействия между нервной системой и иммунной системой. До сих пор мы чувствовали это как нечто таинственное, которое невозможно действительно исследовать. Но теперь мы можем просто задать механистические вопросы.
Период от 2 до 5 лет
В возрасте от двух до пяти лет происходит созревание вторичных, ассоциативных полей мозга, часть которых (вторичные гностические зоны анализаторных систем) находится во втором и третьем блоке (премоторная область). Эти структуры обеспечивают процессы перцепции и выполнение последовательности действий .
Мы считаем, что эти сосуды могут играть важную роль в любом неврологическом заболевании, которое имеет иммунный компонент. Трудно представить, что эти сосуды не должны участвовать в таком заболевании. Это открытие стало возможным благодаря работе доктора Антуан Луво, докторант в лаборатории профессора. Лимфатики были обнаружены после того, как Луво разработал метод, с помощью которого мозговые мембраны мыши можно было бы наносить на одну пленку и, следовательно, рассматривать в целом. Это было очень просто, - сказал он, - был трюк: мы зафиксировали мозговые оболочки внутри черепа, чтобы ткань была затвердевшей в его физиологической форме, а затем отпустила ее, иначе это не сработало бы.
Период от 5 до 7 лет
Следующими созревают третичные (ассоциативные) поля мозга. Сначала развивается заднее ассоциативное поле - теменно-височно-затылочная область, затем, переднее ассоциативное поле - префронтальная область.
Третичные поля занимают наиболее высокое положение в иерархии взаимодействия различных мозговых зон, и здесь осуществляются самые сложные формы переработки информации. Задняя ассоциативная область обеспечивает синтез всей входящей разномодальной информации в надмодальное целостное отражение окружающей субъекта действительности во всей совокупности её связей и взаимоотношений. Передняя ассоциативная область отвечает за произвольную регуляцию сложных форм психической деятельности, включающую выбор необходимой, существенной для этой деятельности информации, формировании на её основе программ деятельности и контроль за правильным их протеканием.
После того, как с помощью этого метода можно было обнаружить новые сосудистые структуры, их исследовали, были ли они сосудами для лимфы, и это можно было бы подтвердить. Ученые подчеркивают, что вновь обнаруженные сосуды очень скрыты и следуют за основным кровеносным сосудом в область, которую очень трудно визуализировать. Кроме того, они настолько близки к кровеносному сосуду, что они видны только тогда, когда вы знаете, что они есть, поэтому Проф.
Неожиданное появление недавно обнаруженной лимфатической системы вызывает огромное количество вопросов, на которые теперь нужно ответить. Они относятся как к функционированию мозга, так и к различным заболеваниям, которые происходят в этой области. Например, у пациентов с болезнью Альцгеймера профессор Кипнис предполагает, что типичные большие белковые железы могут накапливаться в мозге, потому что эти сосуды меняются с возрастом, и они больше не переносят белок эффективно. Суды выглядят по-разному в разном возрасте, что это значит для самого процесса старения?
Нейромедиа́торы (нейротрансмиттеры ,посредники ) - биологически активные химические вещества, посредством которых осуществляется передача электрического импульса снервной клеткичерезсинаптическое пространствомежду нейронами. Нервный импульс, поступающий в пресинаптическое окончание, вызывает освобождение в синаптическую щель медиатора. Молекулы медиаторов реагируют со специфическими рецепторными белкамиклеточной мембраны, инициируя цепь биохимических реакций, вызывающих изменение трансмембранного тока ионов, что приводит к деполяризации мембраны и возникновению потенциала действия.
И действительно ли недавно обнаруженные лимфатики при рассеянном склерозе предлагают места входа для клеток, связанных с аутоиммунными процессами? На все эти вопросы теперь должны ответить и по-прежнему быть научно обоснованными. В любом случае потребуются интересные подходы.
Интенсивное наблюдательные эпидемиологические исследования и не существует до сих пор нет доказательств передаваемости болезни Альцгеймера по крови. Таким образом, опубликованные результаты дают никаких доказательств не показывает, что болезнь Альцгеймера может быть передающийся при переливании крови или ткани человека. Тем не менее, отсутствие документа не должен учитываться, так что эта возможность может быть исключена полностью.
Нейромедиаторы являются, как и гормоны, первичными мессенджерами, но их высвобождение и механизм действия в химическихсинапсахсильно отличается от такового гормонов. В пресинаптической клетке везикулы, содержащие нейромедиатор, высвобождают его локально в очень маленький объем синаптической щели. Высвобожденный нейромедиатор затем диффундирует через щель и связывается с рецепторами на постсинаптической мембране. Диффузия является медленным процессом, но пересечение такой короткой дистанции, которая разделяет пре- и постсинаптические мембраны (0,1 мкм или меньше), происходит достаточно быстро и позволяет осуществлять быструю передачу сигнала между нейронами или между нейроном и мышцей.
Недостаток какого-либо из нейромедиаторов может вызывать разнообразные нарушения, например, различные виды депрессии. Также считается , что формирование зависимости отнаркотиковитабакасвязано с тем, что при употреблении этих веществ задействуются механизмы производства нейромедиаторасеротонина, а также других нейромедиаторов, блокирующие (вытесняющие) аналогичные естественные механизмы.
Адреналин (эпинефрин) (L-1(3,4-Диоксифенил)-2-метиламиноэтанол) - основной гормонмозгового вещества надпочечников, а такженейромедиатор. По химическому строению являетсякатехоламином. Адреналин содержится в разныхорганахитканях, в значительных количествах образуется в хромаффинной ткани, особенно вмозговом веществе надпочечниковДействие адреналина связано с влиянием на α- и β-адренорецепторыи во многом совпадает с эффектами возбуждения симпатических нервных волокон. Адреналин участвует в реализации реакций типа «бей или беги», его секреция резко повышается пристрессовыхсостояниях,пограничных ситуациях, ощущении опасности, при тревоге,страхе, при травмах, ожогах ишоковыхсостояниях. Он вызываетсужение сосудоворганов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек; в меньшей степени сужает сосуды скелетной мускулатуры. Артериальное давление под действием адреналина повышается. Однако прессорный эффект адреналина в связи с возбуждением β-адренорецепторов менее постоянен, чем эффектнорадреналина. Изменения сердечной деятельности носят сложный характер: стимулируя адренорецепторы сердца, адреналин способствует значительному усилению и учащению сердечных сокращений; одновременно, однако, в связи с рефлекторными изменениями из-за повышения артериального давления происходит возбуждение центраблуждающих нервов, оказывающих на сердце тормозящее влияние; в результате этого сердечная деятельность может замедляться. Могут возникатьаритмиисердца, особенно в условияхгипоксии.Адреналин вызывает расслабление гладкой мускулатурыбронховикишечника, расширениезрачков(вследствие сокращения радиальных мышц радужной оболочки, имеющих адренергическую иннервацию).Под влиянием адреналина происходит повышение содержания глюкозы в крови и усиление тканевого обмена. Адреналин усиливаетглюконеогенезигликогенолиз, тормозит синтезгликогенав печени и скелетных мышцах, усиливает захват и утилизациюглюкозытканями, повышая активность гликолитических ферментов. Также адреналин усиливаетлиполиз(распад жиров) и тормозит синтез жиров. В высоких концентрациях адреналин усиливаеткатаболизмбелков.Имитируя эффекты стимуляции «трофических» симпатических нервных волокон, адреналин в умеренных концентрациях, не оказывающих чрезмерного катаболического воздействия, оказывает трофическое действие на миокард и скелетные мышцы. При продолжительном воздействии умеренных концентраций адреналина отмечается увеличение размеров (функциональная гипертрофия) миокарда и скелетных мышц. Предположительно этот эффект является одним из механизмов адаптации организма к длительному хроническому стрессу и повышенным физическим нагрузкам. Вместе с тем длительное воздействие высоких концентраций адреналина приводит к усиленному белковому катаболизму, уменьшению мышечной массы и силы, похуданию и истощению. Это объясняет исхудание и истощение при дистрессе (стрессе, превышающем адаптационные возможности организма).Адреналин улучшает функциональную способность скелетных мышц (особенно при утомлении). Его действие сходно в этом отношении с эффектом возбуждения симпатических нервных волокон.Адреналин оказывает стимулирующее воздействие наЦНС, хотя и слабо проникает черезгемато-энцефалический барьер. Он повышает уровень бодрствования, психическую энергию и активность, вызывает психическую мобилизацию, реакцию ориентировки и ощущение тревоги, беспокойства или напряжения, генерируется припограничных ситуациях.Адреналин также оказывает выраженное противоаллергическое и противовоспалительное действие, тормозит высвобождениегистамина,серотонина,кининови других медиаторов аллергии и воспаления из тучных клеток, понижает чувствительность тканей к этим веществам. Адреналин вызывает повышение числалейкоцитовв крови, частично за счёт выхода лейкоцитов из депо в селезёнке, частично за счёт перераспределения форменных элементов крови при спазме сосудов, частично за счёт выхода не полностью зрелых лейкоцитов из костномозгового депо. Одним из физиологических механизмов ограничения воспалительных и аллергических реакций является повышение секреции адреналина мозговым слоем надпочечников, происходящее при многих острых инфекциях, воспалительных процессах, аллергических реакциях.Также адреналин вызывает повышение числа и функциональной активности тромбоцитов, что, наряду со спазмом мелких капилляров, обуславливает гемостатическое (кровоостанавливающее) действие адреналина. Одним из физиологических механизмов, способствующих гемостазу, является повышение концентрации адреналина в крови при кровопотере.
Норадреналин, норэпинефрин ,L-1-(3,4-Диоксифенил)-2-аминоэтанол -гормонмозгового вещества надпочечниковинейромедиатор. Относится кбиогенным аминам, к группекатехоламинов.Норадреналин является предшественникомадреналина. По химическому строению норадреналин отличается от него отсутствием метильной группы у атомаазотааминогруппы боковой цепи, его действие как гормона во многом синергично с действием адреналина. Считается одним из важнейших «медиаторовбодрствования». Норадренергические проекции участвуют в восходящей ретикулярной активирующей системе.Синтез норадреналина Предшественником норадреналина являетсядофамин(он синтезируется изтирозина, который, в свою очередь - производноефенилаланина), который с помощью фермента дофамин-бета-гидроксилазы гидроксилируется (присоединяет OH-группу) до норадреналина ввезикулахсинаптических окончаний. При этом норадреналин тормозит фермент, превращающий тирозин в предшественник дофамина, благодаря чему осуществляется саморегуляция его синтеза.Рецепторы норадреналинаВыделяют альфа-1, альфа-2 и бета-рецепторы к норадреналину. Каждая группа делится на подгруппы, различающиеся сродством к разным агонистам, антагонистам и, частично, функциями. Альфа-1 и бета-рецепторы могут быть только постсинаптическими и стимулируют аденилатциклазу, альфа-2 могут быть и пост-, и пре-синаптическими, и тормозят аденилатциклазу. Бета-рецепторы стимулируютлиполиз.Деградация норадреналина.У норадреналина несколько путей деградации, обеспечивающихся двумя ферментами: моноаминооксидазой-А (МАОА) и катехол-О-метил-трансферазой (COMT). В конечном итоге норадреналин превращается либо в 3-метокси-4-гидроксифенилгликоль (en:3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol), либо вванилилминдальную кислоту(en:Vanillyl mandelic acid).Норадренергическая система.Норадреналин является медиатором какголубоватого пятна(лат.locus caeruleus )ствола мозга, так и окончанийсимпатической нервной системы. Количество норадренергических нейронов вЦНСневелико (несколько тысяч), но у них весьма широкое поле иннервации в головном мозге.
Дофами́н (допами́н ,DA ) -нейромедиатор, а такжегормон, вырабатываемыймозговым веществом надпочечникови другими тканями (например,почками).По химической структуре дофамин относится кбиогенным аминам, конкретно ккатехоламинам. Дофамин является предшественникомнорадреналина(и, соответственно,адреналина) в его биосинтезе. Дофамин является одним из химическихфакторов внутреннего подкрепления(ФВП). Как и у большинства таких факторов, у дофамина существуют наркотические аналоги, например,амфетамин,метамфетамин,эфедрин,меткатинон.Кокаинявляетсяингибиторомобратного захвата дофамина.Резерпинблокирует накачку дофамина в пресинаптические везикулы
Серотонин, 5-гидрокситриптамин ,5-НТ - важныйнейромедиаторигормон. По химическому строению серотонин относится кбиогенным аминам, классутриптаминов.Серотонин как нейромедиатор Серотонин играет рольнейромедиаторавЦНС. Серотонинергические нейроны группируются встволе мозга: вваролиевом мостуи ядрах шва. От моста идут нисходящие проекции вспинной мозг, нейроны ядер шва дают восходящие проекции к мозжечку, лимбической системе, базальным ганглиям, коре. При этом нейроны дорсального и медиальногоядер швадают аксоны, различающиеся морфологически, электрофизиологически, мишенями иннервации и чувствительностью к некоторым нейротоксическим агентам, например,экстази
Ацетилхолин (лат.Асеtуlchоlinum ) - биогенныйамин, относящийся к веществам, образующимся в организме. Синонимы названия: acetylchlolinum chloratum, acecoline, citocholine, miochol и др.
Ткани мозга
Головной мозг заключен в надежную оболочку черепа (за исключением простых организмов). Кроме того, он покрыт оболочками (лат.meninges ) из соединительной ткани - твёрдой (лат.dura mater ) и мягкой (лат.pia mater ), между которыми расположена сосудистая, или паутинная (лат.arachnoidea ) оболочка. Между оболочками и поверхностью головного и спинного мозга расположена цереброспинальная (часто её называют спинномозговая) жидкость - ликвор (лат.liquor ).Цереброспинальная жидкостьтакже содержится вжелудочках головного мозга. Избыток этой жидкости называетсягидроцефалией. Гидроцефалия бывает врождённой (чаще), встречается у новорожденных детей, и приобретённой.
Головной мозг высших позвоночныхорганизмов состоит из ряда структур: коры больших полушарий, базальных ганглиев, таламуса, мозжечка, ствола мозга. Эти структуры соединены между собой нервными волокнами (проводящие пути). Часть мозга, состоящая преимущественно из клеток, называется серым веществом, из нервных волокон - белым веществом. Белый цвет - это цветмиелина, вещества, покрывающего волокна.Демиелинизацияволокон приводит к тяжелым нарушениям в головном мозге - (рассеянный склероз).
Клетки мозга
Клетки мозга включают нейроны(клетки, генерирующие и передающие нервные импульсы) иглиальныеклетки, выполняющие важные дополнительные функции. (Можно считать, что нейроны являютсяпаренхимоймозга, а глиальные клеткистромой). Нейроны делятся навозбуждающие(то есть активирующие разряды других нейронов) итормозные(препятствующие возбуждению других нейронов).
Коммуникация между нейронами происходит посредством синаптическойпередачи. Каждый нейрон имеет длинный отросток, называемыйаксоном, по которому он передает импульсы другим нейронам. Аксон разветвляется и в месте контакта с другими нейронами образуетсинапсы- на теле нейронов идендритах(коротких отростках). Значительно реже встречаются аксо-аксональные и дендро-дендритические синапсы. Таким образом, один нейрон принимает сигналы от многих нейронов и в свою очередь посылает импульсы ко многим другим.
В большинстве синапсов передача сигнала осуществляется химическим путем - посредством нейромедиаторов. Медиаторы действуют на постсинаптические клетки, связываясь с мембраннымирецепторами, для которых они являются специфическимилигандами. Рецепторы могут быть лиганд-зависимымиионными каналами, их называют ещёионотропными рецепторами, или могут быть связаны с системами внутриклеточныхвторичных мессенджеров(такие рецепторы называютметаботропными ). Токи ионотропных рецепторов непосредственно изменяют заряд клеточной мембраны, что ведёт к её возбуждению или торможению. Примерами ионотропных рецепторов могут служить рецепторы кГАМК(тормозной, представляет собой хлоридный канал), илиглутамату(возбуждающий, натриевый канал). Примеры метаботропных рецепторов - мускариновый рецептор кацетилхолину, рецепторы кнорадреналину,эндорфинам,серотонину. Поскольку действие ионотропных рецепторов непосредственно ведёт к торможению или возбуждению, их эффекты развиваются быстрее, чем в случае метаботропных рецепторов (1-2 миллисекунды против 50 миллисекунд - нескольких минут).
Форма и размеры нейронов головного мозга очень разнообразны, в каждом его отделе разные типы клеток. Различают принципиальные нейроны, аксоны которых передают импульсы другим отделам, и интернейроны, осуществляющие коммуникацию внутри каждого отдела. Примерами принципиальных нейронов являютсяпирамидные клеткикоры больших полушарий иклетки Пуркиньемозжечка. Примерами интернейронов являютсякорзиночные клеткикоры.
Активность нейронов в некоторых отделах головного мозга может модулироваться также гормонами.
