Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre quando il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente la medicina. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è permesso dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?

1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia

Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia

Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

1. Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4. Scheffer

L'ipotrofia muscolare è caratteristica della sconfitta:

1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3.Cervelletto

I riflessi patologici sono caratteristici della sconfitta:

1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3.Cervelletto

Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

1.Alzati
2.Non cambiare
3.Ridurre

Riflessi profondi con danno al motoneurone periferico:

1.Alzati
2.Ridurre
3.Non cambiare

Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

1.Ridotto
2.Aumentato
3.Non modificato

Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

1. Può essere osservato
2. Sempre osservato
3.Non osservato

Segno di danneggiamento della capsula interna:

1. Emiparesi
2. Paraparesi
3. Monoplegia

Segni di danno al motoneurone centrale:

1.Fibrillazione
2. Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4. Riflessi patologici
5. Riflessi protettivi
6. Sincinesi
7. Chiusure
8. Assenza di riflessi cutanei
9. Assenza di riflessi tendinei

Segni di danno al motoneurone periferico:

1. Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Diminuzione dei riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica

Segni di danno al nervo periferico:

1. Ipotrofia muscolare
2. Riflessi patologici
3. Riflessi protettivi
4. Areflessia

Segni di danneggiamento del tratto piramidale:

1. Emiparesi
2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3. Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Diminuzione dei riflessi cutanei
6. Riflessi protettivi

Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3. Assenza di riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. Riflessi patologici

La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

L'innervazione corticale unilaterale ha un nucleo di nervi cranici:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

La regione del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:

1. Ponte Varoliev
2. Gamba del cervello
3.midollo allungato

La ptosi si verifica quando è interessata una coppia di nervi cranici:

1.IV
2.v
3.III

Lo strabismo si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.III
2.XII
3.VII
4.v

La disfagia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

La disartria si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.v
2.XI
3.XII
I muscoli facciali sono innervati da un paio di nervi cranici:
1.v
2.VI
3.VII

Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

1.III
2.IV
3.VI

La diplopia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.VII
2.X
3.VI
4.v

La ptosi si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

1.IV
2.VI
3.III
4.v

La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

1.VII
2.X
3.XII
4.v

Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

1. Palato molle
2. Masticabile
3.Imitare

La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.XII
2.X
3.XI

La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:

1. Viene chiamato il riflesso garingeo
2. Nessun riflesso faringeo
3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi di automatismo orale
5. Disfagia
6. Disartria
7. Afonia

Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

1. Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3. Lagoftalmo
4. Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo "navigare"
7. Impossibilità di fischiare
8. Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso della fronte

Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

1. Strabismo convergente
2. Midriasi
3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
5. Strabismo divergente
6. Ptosi
7. Diplopia

Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

1. Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4. Diplopia
5. Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia

Lo strabismo si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistema extrapiramidale-cerebellare

La statica dipende dalla normale attività:

1.nucleo caudato
2.Cervelletto
3. Sostanza nera

Il danno al cervelletto porta a movimenti alterati sotto forma di:

1. Paresi
2. Atassia
3. Ipercinesia

La dismetria si verifica quando:

1.Percorso piramidale
2.Cervelletto
3.Sistema strio-pallidaro

Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia
Risposta: 2

Il tasso di movimenti attivi in caso di danno al sistema pallido-nigrale:

1. Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia

L'ipercinesia si verifica quando:

1.Sistema piramidale
2.Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale

Con la sconfitta del sistema extrapiramidale si verifica:

1. Acinesia
2. Aprassia
3. Paresi

Il nistagmo si verifica quando:

1. Corteccia del lobo frontale
2.nucleo caudato
3.Cervelletto

Scrittura a mano con danni al cervelletto:

1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia

Il nucleo rosso fa parte del sistema:

1. Pallido-nigrale
2.Strario
3. Piramidale

Scrittura a mano in paziente con lesione del sistema pallido-nigrale:

1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia

Le propulsioni sono osservate con la sconfitta:

1.nucleo caudato
2. Nucleo rosso
3. Sostanza nera

Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, la parola:

1. Scansionato
2. Disartrico
3.Quiet monotono

Con danni al cervelletto, discorso:

1. Scansionato
2. Afonia
3. Monotono

Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3. Ipertensione spastica

Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Spastico
2. Spastico-atattico
3. Emiparetico
4. Mescolare, a piccoli passi

Disturbo del linguaggio con danno al sistema extrapiramidale:

1. Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3. Afonia

Nuclei sottocorticali affetti da sindrome striatale:

1. Palla pallida
2. Nucleo di coda
3. Sostanza nera

Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione
3. Non cambia

Con la sconfitta del sistema striatale, il tono muscolare:

1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia

1. Disartria
2. Discorso digitalizzato
3. Ipomimia
4. Bradicinesia
5. Dismetria
6. Atonia
7. Atassia

Sintomi caratteristici di una lesione del cervelletto:

1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Tremore intenzionale
4. Discorso digitalizzato
5.Mioclono

Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, si osserva quanto segue:

1. Ipercinesia
2. Disartria
3. Discorso scansionato
4.Ipertensione muscolare
5.Ipotensione muscolare
6. Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8. Acheirocinesi

Gli impulsi dai propriocettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:

1. Via spinotalamica
2. La via di Flexig
3. Via di Gowers
4. Percorso vestibolo-spinale

Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Ipercinesia
4. Bradicinesia
5. Ipomimia

Con la sconfitta delle corna posteriori, la sensibilità è disturbata:

1.Exterocettivo
2. Propriocettivo
3. Interocettivo

Con la sconfitta del corno posteriore, la sensibilità è disturbata:

1.Tattile e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile

1. Radici posteriori
2. Radici anteriori
3.Capsula interna della coscia posteriore

. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:

1. Profondo e superficiale
2. Solo profondo
3. Solo superficie

Con la sconfitta della collinetta visiva, la sensibilità è disturbata:

1. Solo profondo
2. Solo superficie
3.Profondo e superficiale

Il verificarsi del dolore è caratteristico della sconfitta:

1. Tratto ottico
2. Talamo visivo
3.Corteccia visiva

L'emianopsia bitemporale si osserva quando:

1. Tratto ottico
2. Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma

Con la sconfitta della capsula interna si osserva:

1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima

La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

1. Diametro completo
2. corna anteriori
3. Mezzo diametro

Con una lesione trasversale del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:

1. Direttore d'orchestra
2. Segmentale
3. Radice

Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

1. Monoanestesia
2.Emianestesia
3. Parestesia

Con danni alle colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi della sensibilità:

1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso

Quando il tubercolo visivo è danneggiato, si verifica l'atassia:

1. Cerebellare
2. Sensibile
3. Vestibolare

Si osserva una perdita dell'udito completa con danno unilaterale al giro temporale superiore:

1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato

Con irritazione della regione temporale corticale, ci sono:

1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio

Per il tipo di disturbo della sensibilità "polineuritico", i sintomi più caratteristici sono:

1. Disturbo della sensibilità nei corrispondenti dermatomi
2. Dolore agli arti
3. Anestesia negli arti distali
4.Emianestesia

Il tipo segmentale di disturbo della sensibilità si verifica quando:

1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
4. Capsula interna

L'emianopsia eteronima si verifica quando:

1. La metà del chiasma
2. Corpo manovella esterno
3.Angoli esterni del chiasma
4. Tratto ottico

Per danni alle radici posteriori, i sintomi più caratteristici sono:

1. Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3. Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità

La violazione della sensibilità in base al tipo di conduzione è osservata con una lesione:

1. Radici posteriori
2. Materia grigia del midollo spinale
3. Colonne laterali del midollo spinale
4. La metà del diametro del midollo spinale
5. Diametro totale del midollo spinale

L'emianopsia in combinazione con l'emianestesia si verifica quando:

1. Capsula interna
2. Talamo visivo
3. Giro centrale posteriore
4.lobo occipitale

Per la sconfitta della cauda equina, i sintomi più caratteristici sono:

1. Dolore
2. Anestesia agli arti inferiori e nel perineo
3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Violazione della funzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico

Per la sconfitta del cono, i sintomi più caratteristici sono:

1. Disturbi della funzione degli organi pelvici
2. Anestesia nel perineo
3. Violazioni della sensibilità per tipo conduttivo
4. Paresi delle gambe di tipo periferico

Con la sconfitta del nodo gasser sul viso si osservano:

1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4. Dolore lungo i rami del nervo V

Il danno ai nervi periferici può causare:

1. Dolore e violazione di sensibilità profonda
2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura

Funzioni corticali superiori

Con danni all'emisfero destro del cervello, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:

1. Afasia
2. Alessia
3. Non alzarti

Nei pazienti con afasia sensoriale, quanto segue è compromesso:

1. Comprensione del discorso
2. Voce
3. Riproduzione del parlato

Un paziente con afasia amnesica ha una ridotta capacità di:

1. Descrivi le proprietà e lo scopo del soggetto
2. Dare il nome del soggetto
3. Determina l'oggetto quando senti

In un paziente con aprassia, le azioni mirate sono compromesse a causa di:

1. Paresi
2. Violazioni della sequenza e dello schema di azione
3. Violazioni di velocità e scorrevolezza dell'azione

Quando il lobo frontale sinistro è interessato, si verifica l'afasia:

1.Motore
2.Toccare
3. Amnesico

Con la sconfitta dei centri del linguaggio corticale si verifica:

1. Afonia
2.Anartria
3. Afasia

Con la sconfitta del giro angolare sinistro si verifica:

1.Agrafia
2. Alessia
3. Afasia

Con la sconfitta del giro sopramarginale sinistro si verifica:

1. Aprassia
2.Agrafia
3. Afasia

L'agnosia visiva si verifica quando:

1. Nervo ottico
2.lobo occipitale
splendore 3.Visual

L'agnosia uditiva si verifica quando:

1. Nervo uditivo
2.lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Scegli tutte le risposte corrette:

Con la sconfitta del lobo temporale sinistro si verifica:

1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnesica
Risposta: 2, 3

Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello si verifica:

1.Anosognosia
2. Pseudomelia
3. Afasia
4. Alessia
5.Autopagnosia

Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello si verifica:

1. Afasia motoria
2. Acalculia
3. Aprassia
4. Alessia
5. Agnosia

Con la sconfitta del lobo frontale sinistro viene violato:

1.Lettera
2.Lettura
1. Dolore all'ombelico
2.Poliuria
3. Midriasi
4.Miosi

I sintomi dell'epilessia del lobo temporale sono:

1. Sentirsi "già visti"
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità per tipo segmentale
5. Assenza di riflessi addominali

1. Violazione della termoregolazione
2. Emiparesi
3.Emianestesia
4. Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8. Iperidrosi

Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:

1. Parossismi vegetovascolari
2. Disturbi della sudorazione
3. Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5. Ipalgesia per tipo di conduzione
6. Violazioni nella sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite

Per la sconfitta del nodo stellato è caratteristico:

1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolori brucianti nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
3. Paresi delle mani
4. Violazione dell'adattamento al dolore
5. Sintomi patologici
6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso

La sindrome di Horner è caratterizzata da:

1. Esoftalmo
2. Ptosi
3. Miosi
4.Enoftalmo
5. Diplopia
6. Midriasi

I sintomi generali includono:

1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistemiche
5. Vomito
6. Crisi generalizzata

I sintomi neurologici focali includono:

1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Violazione della coscienza
6. Coordinazione alterata

Sintomi meningei:

1. Kernig
2. Lasegue
3. Neri
4. Muscoli del collo rigido
5. Babinsky
6. Brudzinsky

Segni di sindrome da ipertensione:

1. Mal di testa al mattino
2. Mal di testa la sera
3. Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico

La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:

1. Paresi centrale sul lato interessato
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto

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Domande sui test di neurologia

1. Quali parti del midollo spinale sono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione podalica:

cervicale superiore e medio

cervicale inferiore e toracica superiore

toracica superiore e toracica media

inferiore toracico e lombare

lombare e coccigeo

2. Quali parti del midollo spinale sono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione della testa:

1. cervicale superiore e medio

2. cervicale inferiore e toracica superiore

3. toracica superiore e toracica media

4. inferiore toracico e lombare

5. lombare e coccigeo

3. La lesione alla nascita del midollo spinale nei primi giorni dopo la nascita deve essere differenziata dalle seguenti condizioni:

malformazioni nascoste del midollo spinale

malformazioni del cervello

encefalite e meningite

mieloradicoloneurite

ascesso del midollo spinale

malattie neuromuscolari

poliradicoloneurite

4. La sindrome di Horner è una conseguenza della sconfitta:

percorso simpatico in qualsiasi area dal diencefalo alle corna laterali dei segmenti toracici superiori del midollo spinale

midollo spinale toracico inferiore

plesso brachiale

nervo facciale

lobo parietale del cervello

5. Con il tipo prossimale di paresi ostetrica di Duchenne-Erb, i seguenti cambiamenti sono sul lato della lesione, tranne

rotazione del braccio verso l'interno

aumento dei riflessi tendinei

ipotensione muscolare

limitazione o assenza di movimenti attivi nelle articolazioni della spalla e del gomito

mancanza di riflesso mano-bocca

6. La paresi ostetrica del tipo Dejerine-Klumpke è caratterizzata da:

monoparesi centrale della gamba

monoparesi centrale del braccio

7. La paresi ostetrica di Duchenne-Erb è caratterizzata da:

paresi periferica delle gambe

monoparesi centrale del braccio

paresi periferica del braccio prossimale

paresi periferica del braccio distale

8. Il livello di proteine nel liquido cerebrospinale nelle emorragie intracraniche nei neonati:

diminuisce

aumenta

non cambia

9. Il danno cerebrale ischemico più comune nei neonati prematuri è localizzato:

nella regione parasagittale

nello spazio periventricolare

nella corteccia parietale

10. Il decorso più spesso asintomatico dell'emorragia intracranica in un bambino prematuro è notato nel caso di:

emorragia parenchimale

emorragia subdurale

emorragia epidurale

emorragia subaracnoidea

emorragia intraventricolare

emorragia subependimale isolata

11. La caratteristica morfologica più significativa del cervello immaturo nella patogenesi delle emorragie intraventricolari è:

la presenza di una matrice germinale

la presenza di plessi venosi periventricolari

immaturità della parete dei principali vasi arteriosi e venosi

eccessiva friabilità della sostanza bianca nelle aree periventricolari

aumento della permeabilità dei vasi dei plessi coroidei

12. Un segno caratteristico del cefaloematoma è:

fluttuazione alla palpazione

localizzazione sull'osso parietale

forte dolore alla palpazione

netta limitazione lungo la linea delle suture craniche

13. Nei neonati a termine che hanno subito una grave asfissia, il tipo più comune di lesione del SNC è:

emorragia subdurale

emorragia periventricolare

necrosi parasagittale

leucomalacia periventricolare

14. L'indicazione assoluta per la puntura lombare nell'ospedale di maternità è:

sospetta emorragia intracranica

sospetta meningite purulenta

sindrome ipertensiva-idrocefalica

coma

sospetta infezione intrauterina

tutte le risposte sono corrette

15. Le calcificazioni nel cervello, la corioretinite, l'atrofia del nervo ottico sono più spesso rilevate in congenite:

infezione da citomegalovirus

sifilide

toxoplasmosi

infezione erpetica

16. Con infezione erpetica congenita, lo sviluppo della meningoencefalite:

caratteristicamente

non tipico

17. Cataratta, microftalmia, cardiopatie congenite e sordità sono caratteristiche di un'infezione congenita causata da:

virus dell'herpes

citomegalovirus

virus della rosolia

listeria

clamidia

micoplasma

18. Nell'infezione congenita da citomegalovirus utilizzare:

acyclovir

citotec

19. Di importanza decisiva nella diagnosi della meningite è:

Esordio acuto con febbre

esordio acuto con sindrome meningea

alterazioni del liquido cerebrospinale

unendosi alla sindrome dello shock infettivo-tossico

segni di congestione nel fondo

20. La meningite sierosa può essere causata da:

Haemophilus influenzae Afanasiev-Pffeifer

pneumococco

tubercolosi del micobatterio

21. Una diminuzione significativa del livello di zucchero nel liquido cerebrospinale (fino a 0,1 g/l) è tipica della meningite causata da:

virus dell'influenza

pneumococco

virus della parotite

bacillo della tubercolosi

22. L'encefalite necrotizzante acuta è causata da un virus:

herpes simplex
parotite

23. La contrazione involontaria dell'angolo sinistro della bocca quando si cerca di socchiudere l'occhio sinistro in un paziente con neuropatia del nervo facciale suggerisce:

spasmo abituale

ipercinesia

rigenerazione patologica del nervo facciale

nevralgia del trigemino

crisi focali

24. Il disturbo dell'andatura nella polineuropatia difterica è causato da:

paraparesi spastica inferiore

atassia cerebellare

rigidità extrapiramidale

atassia sensibile

25. I segni caratteristici della fenilchetonuria sono:

normali livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, livelli elevati di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, livelli elevati di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, riduzione dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, normale escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, livelli normali di tirosina nel sangue

26. I livelli di fenilalanina vengono utilizzati per lo screening della PKU.

27. La galattosemia si manifesta:

solo un aumento del livello di galattosio nel sangue

galattosemia e cataratta

galattosemia, cataratta, ritardo mentale

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

28. In caso di galattosemia, devono essere esclusi dalla dieta:

latte e frutta

frutta e zucchero

zucchero e latte

29. La fruttosemia si manifesta:

fruttosemia, fruttosuria

fruttosemia, fruttosuria, cataratta

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

30. Le macchie Cafe au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano quando:

sclerosi tuberosa

neurofibromatosi

sclerosi multipla

Sindrome di Sturge-Weber

atassia-teleangectasia

31. Nella sindrome di Louis-Bar, la funzione dei limbociti T:

non cambiato
è aumentato

32. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata da tutto tranne:

ipercinesia coreica
distonia torsionale
tremore intenzionale
coreoatetosi

33. Nel trattamento dell'ipotiroidismo primario congenito vengono utilizzati i seguenti farmaci:

Mercazolil

tiroidina

tiroxina

ormone stimolante la tiroide

34. La terapia sostitutiva con tiroxina durante lo screening nell'ospedale di maternità per l'ipotiroidismo congenito è prescritta a livello di TSH:

fino a 20uU/ml

20-50uU/ml

50-100uU/ml

più di 100 uU/ml

35. La porfiria è caratterizzata dalla presenza di:

dolore addominale

sindrome da polineuropatia

porfobilinogeno nelle urine

tutti i precedenti

36. Il danno al sistema nervoso nella leucodistrofia si verifica a seguito di:

eccessivo accumulo di lipidi nelle cellule nervose

perdita di lipidi da parte delle cellule nervose

disturbo della formazione della mielina

tutti i precedenti

37. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni a:

tratto piramidale cerebrospinale

motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale

motoneurone periferico

destra 2 e 3

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

38. Un cambiamento nel contorno delle gambe come una "bottiglia rovesciata" è dovuto a un cambiamento nella massa muscolare:

con amiotrofia di Charcot-Marie-Tooth

con la distrofia muscolare di Erb

nella distrofia muscolare di Becker-Kinner

con amiotropia di Kugelberg-Welander

39. Le pseudoipertrofie si osservano nelle seguenti forme di distrofia muscolare:

tipo duchenne

Tipo Becker

tipo Landouzy-Dejerine

corretto 1 e 2

correggere 1 e 3

40. Il quadro clinico di una tipica malattia di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, comprende:

rigidità

sintomo della ruota dentata

acinesia

ipomimia

demenza

41. La malattia di Parkinson si manifesta con le seguenti sindromi:

coreoatetoide

acinetico-rigido

vestibolocerebellare

dentorubrale

iperekplexia

42. L'anomalia di Arnold-Chiari è una patologia in cui vi è:

fusione delle vertebre cervicali

fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale

spostamento verso il basso delle tonsille del cervelletto

scissione dell'arco della 1a vertebra cervicale

tutti i precedenti

43. Secondo la moderna classificazione della lesione cerebrale traumatica, non si distinguono:

lieve lesione cerebrale

compressione cerebrale da ematoma epidurale

grave commozione cerebrale

compressione del cervello sullo sfondo della sua contusione

44. Una lesione cerebrale traumatica aperta include:

con una ferita dei tessuti molli contusa senza danni all'aponeurosi

con danno all'aponeurosi

con una frattura del cranio

con una frattura delle ossa della base del cranio senza liquorrea

45. Se il torcicollo e la fotofobia si sviluppano dopo una lesione cerebrale traumatica in assenza di sintomi focali, allora la diagnosi più probabile è:

concussione

emorragia subaracnoidea

contusione cerebrale

ematoma intracranico

46. La complicazione della lesione cerebrale traumatica da emorragia nei ventricoli del cervello è caratterizzata dall'aspetto nel quadro clinico:

sguardo fluttuante

sindrome ormetonica

tipo ipercatabolico delle funzioni vegetative

disturbi della coscienza

segni del piede piramidale bilaterale

47. L'ematoma subdurale acuto alla tomografia computerizzata è caratterizzato dalla zona:

aumento omogeneo della densità

riduzione omogenea della densità

aumento disomogeneo della densità

edema cerebrale

48. La lesione cerebrale traumatica è chiamata penetrante:

con ferita ai tessuti molli contusa

con danno all'aponeurosi

con una frattura delle ossa della volta cranica

con danni alla dura madre

con tutte le opzioni di cui sopra

49. La rottura traumatica completa di un nervo periferico è caratterizzata da:

dolore alla percussione lungo il nervo sotto il sito della lesione

parestesia nella zona di innervazione del nervo danneggiato

paralisi flaccida e anestesia nella zona di innervazione del nervo danneggiato

corretto 1 e 2

destra 2 e 3

50. I tumori nell'area premotoria del lobo frontale sono caratterizzati da:

emiparesi con predominanza nella gamba

afasia motoria

crisi epilettiche avverse

atrofia del nervo ottico sul lato del tumore

tutti i precedenti

51. I tumori extramidollari del midollo spinale si trovano più spesso su:

superficie anterolaterale

superficie posteriore

superficie posteriore e posterolaterale

superficie frontale

52. La distruzione arcuata della piramide dell'osso temporale e le pietrificazioni arcuate tratteggiate che accompagnano sono un segno radiologico caratteristico:

neuromi acustici

neuromi del trigemino

53. L'eco-encefaloscopia è la più informativa per la localizzazione del tumore:

Nel lobo temporale

nella fossa cranica posteriore

nel tronco encefalico

nel lobo occipitale

54. Tra i tumori della sella turcica, la calcificazione è più spesso osservata:

in un adenoma ipofisario

nel craniofaringioma

nell'endotelioma aracnoideo del tubercolo della sella turca

nel glioma del nervo ottico

55. I primi sintomi di aracnoidendotelioma del tubercolo della sella turcica includono:

diminuito senso dell'olfatto

mal di testa

diminuzione della vista

Sindrome di Weber

tutti i precedenti

56. La distruzione della sommità della piramide dell'osso temporale con bordi chiari del difetto ("piramide tagliata") è un segno radiologico caratteristico:

neuromi acustici

neuromi del trigemino

colesteatoma dell'angolo pontocerebellare

tutte le suddette neoplasie

57. La fonte primaria di tumori metastatici del SNC è il cancro:

ghiandola mammaria
prostata

58. La sindrome di Foster-Kennedy è caratterizzata da:

atrofia e stasi del disco sul lato del tumore

atrofia e ristagno del disco su entrambi i lati

atrofia del disco sul lato del tumore

stasi del disco sul lato del tumore e atrofia sul lato opposto

59. Il furto intracerebrale di un ictus ischemico si verifica a seguito di:

violazioni dell'autoregolazione della circolazione sanguigna nel focus

vasospasmo dell'area interessata del cervello

vasospasmo di parti non danneggiate del cervello

espansione di vasi "sani" di parti intatte del cervello

divulgazione di anastomosi artero-venose

60. Per lo stato di emicrania non sono tipici:

una serie di crisi gravi e consecutive

vomito ripetuto e ripetuto

crisi tonico-cloniche

aumento della pressione intracranica

segni di irritazione delle membrane del cervello

61. In caso di emorragia parenchimale-subaracnoidea, è obbligatorio:

perdita di conoscenza

liquido cerebrospinale sanguinante

scostamento dell'eco medio

emiparesi controlaterale

tutti i precedenti

62. La controindicazione al trasporto in un ospedale neurologico è:

perdita di conoscenza

agitazione psicomotoria

infarto miocardico

edema polmonare

63. Per il trattamento della meningite meningococcica, è consigliabile utilizzare:

clindamicina

tetraciclina

eritromicina

kanamicina

cloramfenicolo

64. Un segno clinico incondizionato di una frattura della base cranica è:

sanguinamento dell'orecchio

liquorrea dall'orecchio

liquido cerebrospinale sanguinante

A e B sono corretti

tutti i precedenti

65. Nel trattamento dell'encefalomielite acuta disseminata, vengono utilizzati:

antifiammatori non steroidei

farmaci steroidi anabolizzanti

glucocorticoidi sintetici

farmaci steroidi estrogenici

farmaci estrogeni non steroidei

66. Le forme non convulsive di stato epilettico includono tutte le seguenti manifestazioni parossistiche, ad eccezione di:

mioclonico

"stupore dell'onda di picco"

stati di confusione

stato crepuscolare

67. Il parossismo vegetativo è caratterizzato da tutti i seguenti elementi, tranne:

tachicardia

freddo tremante

oliguria

midriasi

paura, ansia

68. In caso di frequenti crisi generalizzate all'inizio del trattamento, è necessario prescrivere:

dose massima di un farmaco selezionato

la dose minima del farmaco selezionato e aumentarla gradualmente

combinazione di dosi minime di due o tre farmaci antiepilettici principali

combinazione della dose terapeutica media di un farmaco principale e di uno dei farmaci aggiuntivi

69. L'uso di carbamazepina è controindicato in:

parziale semplice

assenze

tonico-clonico generalizzato

atonico

nessuna delle precedenti

70. La polineuropatia di Guillain-Barré è caratterizzata da:

lesione del nervo cranico

disturbi pelvici pronunciati

sintomi bilaterali persistenti

tutti i precedenti

destra 2 e 3

71. La polineuropatia diabetica è caratterizzata da:

lesione del nervo cranico

danno predominante ai nervi degli arti superiori

disturbi autonomici

corretto 1 e 2

correggere 1 e 3

72. Si osserva neuropatia del nervo sciatico:

Sintomo di Wasserman

perdita del riflesso di Achille

perdita di istinto al ginocchio

tutti i precedenti

corretto 1 e 2

73. La causa più comune di nevralgia del trigemino è:

malattie del seno

compressione della radice nervosa da parte di un vaso contorto alla base del cervello

compressione dei rami nervosi nello spazio infraorbitale

tutti i precedenti

destra 2 e 3

74. Tutti i seguenti indicano un aumento della pressione intracranica, eccetto:

retinite pigmentosa

papilledema

sfocatura dei bordi del disco ottico

edema retinico ed emorragia

neuropatia abducente progressiva

75. Per correggere la spasticità muscolare patologica nei bambini con paralisi cerebrale, è consigliabile prescrivere:

aminalon

pantogam
tizanidina

76. La causa più comune della sindrome ipotalamica all'età di 10-25 anni è:

meningite
encefalite
emorragie cerebrali

77. Per l'obesità cerebrale, a differenza dell'esogeno-costituzionale, sono caratteristici:

natura androide della distribuzione del tessuto adiposo

distribuzione ginoide del tessuto adiposo

disturbi mestruali e ipogonadismo

risposta allo stress iperfagico

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

78. Un attacco di emicrania con aura differisce da altre forme di emicrania per la presenza di:

presagi

localizzazione bilaterale del dolore nella regione temporale

vomito al culmine dell'attacco

sintomi neurologici focali transitori

copiosa minzione alla fine di un attacco

79. L'aura oftalmica nell'emicrania è caratterizzata da:

strabismo divergente

strabismo convergente

"scotoma tremolante"

80. Il sintomo principale della sindrome del dolore fantasma è:

iperestesia nel moncone dell'arto

sensazione di dolore in un arto inesistente

gonfiore, cianosi del moncone dell'arto

4. tutto quanto sopra

81. Il sintomo di "incuneamento" durante la puntura lombare in un paziente con un grande processo spinale è caratterizzato da:

aumento del dolore radicolare con compressione delle vene cervicali

un aumento dei sintomi neurologici con pressione sulla parete addominale

aumento del dolore radicolare quando si piega la testa in avanti

aumento dei sintomi neurologici dopo la puntura

82. La perdita di coscienza in una sincope di solito non dura più di:

83. Per alleviare un attacco di emicrania, i farmaci più efficaci sono:

triptani

vasodilatatore

antistaminici

antiserotonina

anticonvulsivanti

84. Sopor a differenza del coma è caratterizzato da:

conservazione del contatto verbale

conservazione di reazioni motorie protettive intenzionali

mancanza di reazioni motorie protettive intenzionali

mancanza di risposta agli stimoli esterni

85. In caso di combinazione di assenze e crisi convulsive generalizzate, il farmaco di scelta è:

fenobarbitale

carbamazepina
clonazepam
valproato di sodio

86. Tra i seguenti farmaci antiepilettici, inibiscono in misura minore le funzioni corticali:

carbamazepina

fenobarbitale

benzonale

esamidina

valproato di sodioIO

87. Per prevenire un effetto teratogeno, alle pazienti che assumono farmaci antiepilettici durante la gravidanza dovrebbe essere prescritto:

vitamina B1

vitamina B6

acido folico

acido ascorbico

tutti i precedenti

88. La causa più comune di stato epilettico nei bambini è:

astinenza da alcol

sospensione improvvisa dei farmaci antiepilettici

colpi

Infezioni del SNC

disturbi metabolici

89. L'interruzione del trattamento con farmaci antiepilettici può essere presa in considerazione se non si sono verificate convulsioni almeno:

90. Quando si ottiene un effetto clinico stabile nel trattamento dell'epilessia, la sospensione graduale del farmaco antiepilettico deve essere effettuata entro:

91. La manifestazione dell'attività epilettica sull'EEG è facilitata da:

fotostimolazione ritmica

iperventilazione

privazione del sonno

attivazione del sonno

tutti i precedenti

92. Il segno diagnostico decisivo dell'assenza epilettica è:

presenza di mioclono multiplo

sviluppo di atonia muscolare focale o generalizzata

breve perdita di coscienza

spasmo tonico simmetrico della muscolatura delle estremità

93. Le crisi parziali complesse di epilessia differiscono da quelle semplici:

combinazione di sintomi motori e sensitivi

combinazione di sintomi autonomici e sensoriali

coscienza compromessa

tutti i precedenti

corretto 1 e 2

94. In presenza di crisi miocloniche, è necessario prescrivere:

fenobarbitale

valproato di sodio

carbamazepina

nitrazepam

topmax

qualsiasi dei precedenti

95. La tomografia computerizzata del cervello non consente:

differenziare la struttura istologica del tumore

differenziare la materia grigia e bianca del cervello

determinare lo stato delle vie del liquor

identificare le aree di ischemia ed emorragia

determinare l'area dell'edema perifocale

96. Di importanza decisiva nella diagnosi degli aneurismi intracranici è:

scintigrafia

angiografia

TAC

reoencefalografia

97. Per l'enuresi dovrebbero essere somministrati farmaci che riducono la profondità del sonno:

durante l'intera giornata

mattina e pomeriggio

al mattino e alla sera

98. In caso di emorragia subaracnoidea da aneurisma, i seguenti sono i più efficaci:

rigoroso riposo a letto

antifibrinolitici

calcioantagonisti

rimozione del sangue versato con ripetute punture lombari

taglio precoce dell'aneurisma

99. Lo sviluppo della sindrome di Waterhouse-Fridriksen (insufficienza surrenalica acuta) è tipico di un decorso grave:

meningite stafilococcica

meningite pneumococcica

meningite causata dal virus Coxsackie

meningite meningococcica

coriomeningite linfocitica

100. Per l'encefalite acuta da zecche non è tipico:

picco di incidenza in autunno e in inverno

mancanza di sindrome meningea

diminuzione della pressione intracranica

paresi flaccida e paresi dei muscoli del cingolo scapolare

citosi neutrofila nel liquido cerebrospinale.

Risposte ai test: Domande sui test di neurologia

PROVA DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSI ARGOMENTI
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore

a) superiore dritto

b) linea esterna

c) rettilineo inferiore

d) obliquo inferiore

e) obliquo superiore

01.2. La midriasi si verifica quando

a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

c) nucleo accessorio a piccole cellule del nervo oculomotore

d) nucleo spaiato medio

e) nuclei del fascio longitudinale mediale

01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomo T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

a) T6 o T7

b) T8 o T9

c) T9 o T10

d) T10 o T11

e) T11 o T12

01.4. Con la paralisi centrale, c'è

a) atrofia muscolare

b) aumento dei riflessi tendinei

c) violazione della sensibilità secondo il tipo polineuritico

d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

e) contrazioni fibrillari

01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando il

a) paleostriato

b) neostriato

c) globo pallido mediale

d) palla pallida laterale

e) cervelletto

01.6. Le fibre di sensibilità profonda per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio di corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolateralmente

01.7. Le fibre di sensibilità profonda per il tronco e gli arti superiori sono localizzate nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromediale

01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (ansa laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)

a) nel midollo allungato

b) nel ponte del cervello

c) nelle gambe del cervello

d) nel tubercolo visivo

e) nel cervelletto

01.9. Il principale mediatore inibitorio è

a) acetilcolina

c) noradrenalina

d) adrenalina

e) dopamina

01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidare terminano

b) nello striato

c) nel nucleo mediale della palla pallida

d) nel nucleo subtalamico

e) nel cervelletto

01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta notevolmente in presenza di atassia.

a) cerebellare

b) sensibile

c) vestibolare

d) frontale

e) misto

01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso

a) nucleo rosso

b) Corpo di Lewis

c) materia nera

d) striato

e) punto blu

01.13. L'emianopsia binasale si verifica con una lesione

c) splendore visivo

d) tratti visivi

e) materia nera

01.14. Il restringimento concentrico del campo visivo porta alla compressione

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) corpo genicolato esterno

d) splendore visivo

e) materia nera

01.15. Il danno al tratto ottico provoca emianopsia

a) binasale

b) omonimo

c) bitemporale

d) quadrante inferiore

e) quadrante superiore

0116. L'emianopsia omonima non si osserva nelle lesioni

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) splendore visivo

d) capsula interna

e) nervo ottico

01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

a) midollo spinale posteriore

b) anteriore dorso-cerebellare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) ponte occipitale-temporale-cerebellare

e) dorso-cerebellare

01.18. Le allucinazioni olfattive sono osservate con la sconfitta

a) tubercolo olfattivo

b) bulbo olfattivo

c) lobo temporale

d) lobo parietale

e) lobo frontale

01.19. L'emianopsia bitemporale è osservata con lesioni

a) divisioni centrali del chiasma ottico

b) divisioni esterne del chiasma ottico

c) tratti ottici del chiasma ottico

e) lobo frontale

01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando

a) lobi paracentrali del giro centrale anteriore

b) midollo spinale cervicale

c) ingrossamento lombare del midollo spinale

d) cauda equina del midollo spinale

e) ponte del cervello

01.21. Con la paresi dello sguardo in alto e una violazione della convergenza, l'attenzione è localizzata

a) nelle parti superiori del ponte cerebrale

b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

c) nel tegmento dorsale del mesencefalo

d) nelle gambe del cervello

e) nel midollo allungato

01.22. La mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Sekara) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato del fuoco in combinazione

c) nel ponte del cervello a sinistra

d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

e) nel peduncolo del cervello

01.25. Il sequestro convulsivo inizia con le dita del piede sinistro nel caso della posizione del focus

a) nel campo avverso anteriore a destra

b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali.

01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali.

01.30. Vengono generati impulsi nervosi

a) nucleo cellulare

b) membrana esterna

c) assone

d) neurofilamenti

e) dendriti

01.31. Alexia è osservata con una lesione

a) giro frontale superiore

b) giro paraippocampale

c) talamo

d) giro angolare

e) ponte del cervello

01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato, i nuclei non si distinguono

a) tenero e a forma di cuneo

b) tratto spinale del nervo trigemino

c) nervi ipoglossi

d) facciale, abducens nervi

01.33. Il tronco cerebrale è composto da

a) nuclei rossi

b) nuclei del nervo trocleare

c) nuclei del nervo oculomotore

d) nuclei del nervo abducente

e) nuclei dei nervi ipoglossi

01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

a) palla pallida

b) nucleo caudato

c) nucleo rosso

d) talamo

e) materia nera

01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità di tipo radicolare

b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

c) violazione della profonda sensibilità delle gambe distali e ritenzione urinaria

d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

e) violazione della profonda sensibilità delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

01.36. La vera astereognosis è causata da una lesione

a) lobo frontale

b) lobo temporale

c) lobo parietale

d) lobo occipitale

e) cervelletto

01.37. La perdita dei quadranti superiori dei campi visivi si verifica con una lesione

a) sezioni esterne del chiasma ottico

b) giro linguale

c) parti profonde del lobo parietale

d) centri visivi primari nel talamo

e) nervo ottico

01.38. L'astereognosi si verifica quando

a) giro linguale del lobo parietale

b) giro temporale superiore

c) giro frontale inferiore

d) lobulo parietale superiore

e) cervelletto

01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del muscolo bicipite della spalla avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

01.40. Le fibre di associazione si connettono

a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

c) corteccia con talamo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

e) gambe del cervello

01.41. Un paziente con agnosia visiva

a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

c) non vede oggetti alla periferia del campo visivo

d) vede gli oggetti ma non li riconosce

e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

01.42. Paziente con afasia motoria

a) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

b) non comprende il discorso indirizzato e non può parlare

c) sa parlare ma non comprende la lingua parlata

d) può parlare, ma il discorso è confuso

e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

a) non sa parlare e non comprende la lingua parlata

b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

c) sa parlare ma dimentica i nomi degli oggetti

d) non comprende il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso

e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio

01.44. L'afasia amnesica si verifica quando

a) lobo frontale

b) lobo parietale

c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

d) la giunzione dei lobi temporale e parietale

e) lobo occipitale

01.45. La combinazione di deglutizione e fonazione alterate, disartria, paresi del palato molle, assenza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

a) gambe del cervello

b) ponte del cervello

c) midollo allungato

d) pneumatici del mesencefalo

e) ipotalamo

01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione

a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

b) midollo allungato a livello del XII nervo a sinistra

c) ginocchio della capsula interna a sinistra

d) femore posteriore della capsula interna a sinistra

e) ipotalamo

01.47. Con alternanza della sindrome di Miyyar-Gubler, l'obiettivo è

a) alla base del tronco encefalico

b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

c) nella regione del nucleo rosso

d) alla base della parte inferiore del ponte cerebrale

e) nell'ipotalamo

01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotore sono di importanza topica e diagnostica in caso di danno

a) quadrigemina

b) midollo allungato

c) ipotalamo

d) midollo spinale

e) nervi periferici

01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'allargamento lombare, la presenza di

a) paraparesi flaccida inferiore

b) violazioni della sensibilità al dolore

d) atassia sensibile delle estremità inferiori

e) sensibilità profonda preservata

01.50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

a) corticospinale

b) corticonucleare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) rubrospinale

e) dorso-cerebellare

01.51. Il riflesso di presa (Yanishevsky) è notato con una lesione

a) lobo parietale

b) lobo temporale

c) lobo frontale

d) lobo occipitale

e) ipotalamo

01.52. L'agnosia uditiva si verifica quando il

a) lobo parietale

b) lobo frontale

c) lobo occipitale

d) lobo temporale

e) ipotalamo

01.53. La sindrome alternante di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico.

a) facciale ed efferente

b) facciale e oculomotore

c) nervo glossofaringeo e vago

d) sublinguale e aggiuntivo

e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

a) glossofaringeo, vago, accessorio

b) errante, accessorio, sublinguale

c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

d) errante, facciale, trigemino

e) errante, oculomotore, abducente

01.55. L'aprassia costruttiva si verifica quando

a) lobo frontale dell'emisfero dominante

b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

e) lobi occipitali

01.56. Un disturbo dello schema corporeo è notato con una lesione

a) il lobo temporale dell'emisfero dominante

b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante

c) lobo parietale dell'emisfero dominante

d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

e) ipotalamo

01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando

a) giro temporale superiore

b) giro temporale medio

c) lobulo parietale superiore

d) lobulo parietale inferiore

e) ipotalamo

01.58. L'aprassia motoria nella mano sinistra si sviluppa con una lesione

a) genu corpo calloso

b) tronco del corpo calloso

c) ispessimento del corpo calloso

d) lobo frontale

e) lobo occipitale

01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

01.60. La divisione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) L4-L5-S1

b) L5-S1-S2

01.61. Il centro ciliospinale si trova nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

Sezione 2. GENETICA MEDICA

02.1. Il probando è:

A. Paziente che ha consultato un medico

B. Una persona sana che si è rivolta a un consulto genetico medico

B. Una persona che per prima è passata sotto la supervisione di un genetista

D. Persona da cui inizia la raccolta del pedigree

02.02. Con quale tipo di eredità i pazienti nascono significativamente più spesso in famiglie con matrimoni consanguinei:

A. Recessivo legato all'X

B. Autosomica recessiva

B. Dominante legata all'X

02.03. I fratelli sono:

A. Tutti i parenti del probando

B. Zio di Probando

B. Genitori del probando

D. Fratelli e sorelle del probando

02.04. L'oggetto di studio della genetica clinica sono:

A. Persona malata

B. Parenti malati e malati

B. Il paziente e tutti i membri della sua famiglia, compresi quelli sani

02.05. Qual è la probabilità della nascita di un bambino malato da parte di una donna che ha un figlio e un fratello malati affetti da emofilia:

B. 100%

G. Vicino allo 0%

02.06. La dolicocefalia è:

A. Cranio lungo e stretto con fronte e occipite prominenti

B. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto alla trasversa

B. Un aumento della dimensione trasversale del cranio con una relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

02.07. Epicante è:

A. Sopracciglia unificate

B. Occhi ampiamente distanziati

B. Piega cutanea verticale nell'angolo interno dell'occhio

G. restringimento della fessura palpebrale

02.08. L'oligodattilia è:

A. Assenza delle dita

B. Fusione delle dita

B. Assenza di una o più dita

D. Un aumento del numero delle dita

02.09. Il criptorchidismo è:

A. Mancata chiusura dell'uretra

B. Testicoli ritenuti nello scroto

B. Sottosviluppo degli organi genitali

02.10. L'aracnodattilia è:

A. Accorciamento delle dita

B. Cambiare la forma delle dita

B. Aumento della lunghezza delle dita

02.11. La sindattilia è:

A. Fusione degli arti su tutta la lunghezza

B. Fusione dell'arto nel terzo inferiore

B. Fusione delle dita

02.12 La brachicefalia è:

A. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

B. "teschio torre"

B. Un aumento della dimensione trasversale della testa con una relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto alla trasversa

02.13. L'anoftalmia è:

A. Assenza congenita di bulbi oculari

B. Assenza congenita dell'iride

B. Distanza ridotta tra gli angoli interni delle orbite

02.14 La micrognazia è:

A. Piccole dimensioni della mascella inferiore

B. Piccole dimensioni della mascella superiore

B. Piccola apertura della bocca

02.15 L'eterocromia dell'iride è:

A. Percezione anomala dei colori

B. Diversa colorazione dell'iride

B. Differenze nella dimensione delle iridi

02.16 Il momento della gravidanza più appropriato per lo studio del livello di alfa-fetoproteina nel sangue:

R. 7-10 settimane

B. 16-20 settimane

B. 25-30 settimane

G. 33-38 settimane

02.17 Cariotipo caratteristico della sindrome di Klinefelter:

47, XXY
47, HUU
46XY
45, u
47, XXX

18.02. Cariotipo caratteristico della sindrome del "grido di gatto":

45, XO
47, XXY
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(p5)
47, x + 18

02.19. Il livello di alfa-fetoproteina nel sangue di una donna incinta aumenta con:

Malattia di Down
Sindrome di Edwards
Sindrome di Patau
fibrosi cistica
malformazioni congenite

02.20. Lo zigote è letale con il genotipo:

45, X
47XY + 21
45, 0U
47, XXY

02.21. La polisomia sul cromosoma X si verifica:

Solo negli uomini
Solo nelle donne
Negli uomini e nelle donne

02.22. La profilassi postnatale consiste nell'effettuare:

diagnosi prenatale
Programmi di screening
inseminazione artificiale

23.02. Nella malattia di Wilson-Konovalov, il principale agente terapeutico

È:

Citocromo C
Prozerin
D-penicillamina
Nootropil
Epatoprotettori

02.24. Quando viene rilevata la fenilchetonuria:

Ipotirosinemia
Ipofenilalaninemia
Ipoceruloplasminemia
Iper-3,4-diidrofenilalaninemia

25.02. Per la distrofia epatocerebrale è insolito:

Diminuzione della ceruloplasmina ematica
Aumento del contenuto di rame nel fegato
Diminuzione dell'escrezione urinaria di rame
Aumento del rame nel sangue "diretto".

02.26. La miopatia di Duchenne è associata a una mutazione del gene responsabile della sintesi

enzima:

Galattochinasi
Deidropteridina reduttasi
Distrofina
ceruloplasmina

02.27. Il processo di raddoppio delle molecole di acido nucleico è chiamato:

Trascrizione
in lavorazione
Poliploidia
Trasmissione
replica

28.02. Il set cromosomico è:

Fenotipo
Genotipo
Cariotipo
Ricombinante

02.29. L'insieme aploide contiene celle:

Neuroni
Epatociti
Zigoti
Gameti
epiteliale

02.30. Per studiare il ruolo dei fattori genetici e ambientali, viene utilizzato il seguente metodo:

Clinica e genealogica
Sondaggio diretto del DNA
microbiologico
Citologico
Gemelli

02.31. La proprietà principale di un acido nucleico come custode e trasmettitore di informazioni ereditarie è la capacità di:

auto-riproduzione
metilazione
Formazione dei nucleosomi
Struttura a doppio filamento

02.32. La morte cellulare programmata è chiamata:

apoptosi
Necrosi
Degenerazione
Cromatolisi
Mutazione

02.33. La presenza di più varianti di un set cromosomico in una persona è chiamata:

Cromismo
poliploidia
carico genetico
mosaicismo

02.34. Le mutazioni genomiche sono:

Violazione nella struttura del gene
Variazione del numero di cromosomi
Accumulo di ripetizioni di introni
Cambiamento nella struttura dei cromosomi

02.35. La cancellazione è:

Mutazione genomica
mutazione genica
Mutazione cromosomica

02.36. La sostituzione di singoli nucleotidi in una catena di DNA con altri è indicata come:

Mutazioni cromosomiche
Mutazioni genomiche
Mutazioni geniche

02.37. Percentuale di geni comuni nei fratelli cugini:

12,5%
Come nella popolazione

02.38. Probabilità di avere un figlio malato da padre con emofilia:

100%

02.39. La legge fondamentale della genetica delle popolazioni è la legge:

mendel
Beadle Tatum
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright

02.40. I compiti principali della genetica medica è lo studio

leggi di ereditarietà e variabilità del corpo umano
statistiche sulla popolazione delle malattie ereditarie
Aspetti molecolari e biochimici dell'ereditarietà
cambiamenti nell'ereditarietà sotto l'influenza di fattori ambientali
tutti i precedenti

02.41. Un gene dominante è un gene la cui azione è:

trovato in uno stato eterozigote
trovato nello stato omozigote
rilevato in stato etero e omozigote
tutto quanto sopra non è corretto

02.42. Un fenotipo è un insieme di segni e proprietà di un organismo, la cui manifestazione è dovuta a

l'azione di un gene dominante
l'azione di un gene recessivo
sia geni dominanti che recessivi
interazione del genotipo con fattori ambientali

02.43. Un cariotipo è un insieme di caratteristiche del set cromosomico di una cellula, determinato da:

numero di cromosomi sessuali
forma dei cromosomi
struttura cromosomica
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti

02.44. L'eredità autosomica dominante è diversa

colpisce prevalentemente i maschi
predominanza nella generazione dei familiari malati
manifestazione di un tratto ereditario patologico in tutte le generazioni senza saltare
tutto quanto sopra è corretto

02.45. L'ereditarietà autosomica recessiva è caratterizzata da:

il rapporto tra familiari sani e malati è 1:1
la malattia non è correlata alla consanguineità
i genitori del primo paziente identificato sono clinicamente sani
tutto quanto sopra è sbagliato

02.46. Il tipo recessivo di ereditarietà associato al cromosoma X è diverso in quanto:

il rapporto dei maschi affetti in ogni generazione è 2:1
solo gli uomini si ammalano
solo le donne si ammalano
i segni della malattia devono essere trovati nella madre del probando

02.47. I segni fenotipici delle malattie cromosomiche sono:

disturbi dello sviluppo mentale
disturbi dello sviluppo
molteplici malformazioni
tutti i precedenti

02.48. La mutagenesi indotta è causata dai seguenti fattori:

malattie somatiche della madre
stress emotivo
sovraccarico fisico
virus
tutti i fattori di cui sopra

02.49. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni

tratto piramidale cerebrospinale
motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
motoneurone periferico
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti

02:50. L'amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffman è ereditaria

per tipo autosomico dominante
di tipo autosomico recessivo
per tipo recessivo associato al sesso (cromosoma X)
secondo il tipo dominante associato al sesso

02.51. Il cambiamento del contorno delle gambe secondo il tipo di "bottiglia rovesciata" è dovuto a un cambiamento nella massa muscolare:

con amiotrofia Charcot - Marie - Tuta
con neuropatia ipertrofica Dejerine - Sotta
con la distrofia muscolare di Erb
nella distrofia muscolare di Becker-Kinner
con amiotrofia di Kugelberg-Welander

02.52. Amiotrofia di Charcot-Marie-Tut da lesione primaria

corna anteriori del midollo spinale
nervi motori periferici
muscoli degli arti distali
nuclei sottocorticali

02.53. Rivela uno studio del plasma di un paziente con distrofia epatocerebrale

aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia

02.54. Il quadro clinico di una tipica corea di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, include

rigidità extrapiramidale plastica
acinesia
ipomimia
demenza

02.55. Con la malattia di Friedreich, c'è

tipo recessivo di ereditarietà
tipo dominante di eredità
legato al sesso (tramite il cromosoma X)
tutti i precedenti

02.56. Tra le atassie spinocerebellari, la malattia di Friedreich si distingue per la presenza di

deformità del piede
stato disrafico
danno al muscolo cardiaco
diminuzione o perdita dei riflessi
tutti i precedenti

02.57. I neurofibromi nella malattia di Recklinghausen possono essere localizzati

lungo i nervi periferici
nel canale spinale lungo le radici
intracranialmente lungo i nervi cranici
in nessuna di queste aree

02.58. Il tipo di ereditarietà della neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) è caratterizzato come

autosomica dominante
autosomica recessiva
recessivo, legato al sesso (tramite il cromosoma X)
tutto quanto sopra è sbagliato

02.59. La sindrome di Down è caratterizzata da una combinazione dei seguenti sintomi:

cranio arrotondato, cielo gotico, sindattilia, ipotensione muscolare
dolicocefalia, palatoschisi, aracnodattilia, ipertonicità muscolare
cranio stenotico, labbro leporino, presenza del 6° dito, coreoatetosi
una combinazione di uno qualsiasi dei suddetti sintomi

02.60. Un'anomalia di Arnold-Chiari è una patologia in cui c'è

fusione delle vertebre cervicali
fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale
spostamento verso il basso delle tonsille del cervelletto
scissione dell'arco della 1a vertebra cervicale
tutti i precedenti

02.61. L'azione del gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

solo sintomi clinici
a livello clinico, biochimico e cellulare
solo in determinate fasi del metabolismo
solo a livello cellulare

02.62. La diagnosi di neurofibromatosi si basa su:

quadro clinico caratteristico e analisi biochimica
quadro clinico
quadro clinico, studio del profilo ormonale, analisi biochimiche e studio patomorfologico

02.63. I fattori eziologici della patologia ereditaria monogenica sono:

trasferimento di parte di un cromosoma in un altro
cambiamento nella struttura del DNA
interazione di fattori genetici e ambientali
delezione, duplicazione, traslocazione di segmenti cromosomici

02.64. Specificare la probabilità di rinascita di un figlio malato nei coniugi che hanno una ragazza malata con fenilchetonuria:

50%;
vicino allo 0%;
75%;
25%.

02.65. La diagnosi della sindrome di Marfan si basa su:

reclami dei pazienti e dati sulla storia familiare
combinazione caratteristica di segni clinici
analisi biochimica
sintomi clinici, studi biochimici e patomorfologici

02.66. La classificazione delle malattie genetiche è possibile sulla base di:

età di esordio
sconfitta predominante di alcuni gruppi nella popolazione
tipo di eredità
la natura della mutazione

02.67. La diagnosi di fibrosi cistica si basa su:

analisi biochimiche delle urine e del sangue
dati dell'esame da parte di un oftalmologo, cardiologo e metodi di ricerca paraclinica
sintomi clinici, studi sulla concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido del sudore
sintomi clinici caratteristici, dati elettromiografici e determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue

02.68. La probabilità della nascita di un paziente con sindrome adrenogenitale in famiglia, a condizione che il bambino della prima gravidanza abbia questa sindrome e la ragazza della seconda gravidanza sia sana, è:

50%;
25%;
100%.

02.69. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è malata di fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

50%;
25%;
100%.

02.70. Le malattie genetiche sono causate da:

perdita di materiale cromosomico
un aumento del materiale cromosomico
perdita di due o più geni
mutazione di un singolo gene

02.71. La distrofia muscolare di Duchenne viene diagnosticata in base a:

dati per determinare la concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido del sudore
sintomi neurologici caratteristici, tempo di insorgenza e natura del decorso, determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
esame da parte di un oftalmologo, neurologo, dati ecografici
risultati dell'esame istologico

02.72. La probabilità di avere un figlio con la sindrome di Marfan, se il primo figlio ha questa sindrome ei genitori sono sani, è approssimativamente:

50%;
25%;
75%.

02.73. Specificare i fattori che determinano il polimorfismo clinico delle malattie genetiche:

effetto primario di un gene
fattori ambientali
la presenza di geni modificatori
effetto della dose genica
tutti i precedenti

02.74. Le malattie multifattoriali sono caratterizzate da:

mancanza di mendeling
i bambini si ammalano più spesso
la possibilità di isolare singole forme con l'effetto del gene principale

02.75. La predisposizione ereditaria delle malattie poligeniche è evidenziata da:

predominanza maschile
indipendenza dal grado di consanguineità
alta frequenza nella popolazione
maggior rischio di malattia nei parenti con minore incidenza della malattia nella popolazione

02.76. Le malattie monogeniche includono:

fenilchetonuria
Sindrome di Kleintfelter
malattia ipertonica
Anomalia di Arnold-Chiari

02.77. Malformazioni congenite poligeniche:

amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffmann
labbro leporino, palato
piede di Friedrich
Sindrome di Marfan

02.78. La sindrome di Edwards è caratterizzata da:

trisomia sul cromosoma 17
trisomia 18
delezione del cromosoma 18
inversione del cromosoma 17

02.79. La sindrome di Patau è caratterizzata da:

cromosoma 14 della trisomia
trisomia sul cromosoma 13
delezione del cromosoma 18
duplicazione del cromosoma 18

02.80. La sindrome di Shereshevsky-Turner è caratterizzata da:

amenorrea primaria
monosomia X
identificare i sintomi dalla nascita
bassa statura
tutti i precedenti

02.81 Le indicazioni per il cariotipo prenatale del feto sono:

un genitore ha la fenilchetonuria
portatore di un riarrangiamento cromosomico equilibrato in uno dei genitori
alti livelli di alfa-fetoproteina nel sangue della madre
un genitore ha il diabete

02.82. Segni clinici della sindrome di Klinefelter:

amenorrea primaria
microorchismo
dolicocefalia, aracnodattilia
tutti i precedenti

02.83. Le sindromi causate da anomalie dei cromosomi autosomici sono caratterizzate da:

violazione della differenziazione sessuale
la presenza di fermentopatia
molteplici anomalie congenite degli organi interni
nessuna alterazione del cariotipo
monosomia

02.84. Le seguenti cellule non contengono 46 cromosomi:

uovo
epitelio squamoso
endotelio
neurone
miocita

02.85. La malattia in cui è consigliabile studiare la cromatina sessuale:

sindrome di Down
sindrome del gatto che piange
Sindrome di Klinefelter
Sindrome di Marfan

02.86. Le seguenti caratteristiche principali sono utilizzate per identificare i cromosomi:

dimensione cromosomica
posizione della costrizione primaria
striature a strisce con colorazione differenziale
tutti i precedenti

02.87. I compiti principali del metodo clinico e genealogico:

stabilire la natura ereditaria della malattia
stabilire il tipo di eredità
determinazione della cerchia di persone che necessitano di un esame approfondito
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti

02.88. Per la diagnosi di fermentopatia vengono utilizzati metodi:

prova buccale
biochimico
microbiologico
popolazione
immunofluorescente

02.89. I metodi eziologici di trattamento includono:

Ingegneria genetica
terapia antibiotica
limitare l'introduzione di un prodotto nocivo
terapia sostitutiva

02.90. Le mutazioni cromosomiche includono:

trasmissione
inversione
mimica
ripolarizzazione
estrapolazione

02.91. Ereditarietà autosomica dominante:

emofilia
Sindrome di Shereshevsky-Turner
Miopatia di Duchenne
neurofibromatosi
schizofrenia

02.92. Le anomalie cromosomiche strutturali includono:

aneuploidia
polisomia
poliploidia
inversione

02.93. La costrizione primaria di un cromosoma è chiamata:

telomero
centromero
satellitare
braccio cromosomico

02.94. Matrimonio tra parenti di 1° grado:

morganic
incesto
consanguineità
poligamia

02.95. La durata del trattamento dietetico di un paziente con fenilchetonuria è:

2 a 6 mesi
da 2 mesi a 1 anno
da 2 mesi a 3 anni
da 2 mesi a 5-6 anni
tutta la vita

02.96. La sindrome di Down include tutte le seguenti eccetto

Incisione mongoloide degli occhi
ritardo mentale
disturbi del linguaggio
difetti cardiaci congeniti
insufficienza piramidale

02.97. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

nei ragazzi
in entrambi i sessi
solo negli adulti

02.98. La sindrome di Marfan è caratterizzata

aracnodattilia
difetti cardiaci
sublussazioni del cristallino
ritardo mentale
tutti i suddetti sintomi

02.99. Il ruolo dei fattori ereditari nello sviluppo del tic generalizzato nei bambini

assente
minore
significativo
dipende dall'età dei genitori
dipende dal sesso del paziente

02.100. Ha una forma di miopatia spalla-scapolare-facciale (Landuzi - Dejerine).

modello di ereditarietà autosomica dominante
modello di ereditarietà autosomica recessiva
ereditarietà autosomica recessiva, legata all'X
modalità di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante
tipo di eredità sconosciuto

CONTROLLO DEL TEST IN NEUROLOGIA

Opzione 9

Attenzione! Per ogni domanda, seleziona solouno risposta corretta.

1. Le polineuropatie possono svilupparsi con tutte le seguenti malattie, tranne:

a) diabete

b) arterite temporale

c) intossicazione alcolica cronica

d) lupus eritematoso sistemico

e) periarterite nodosa

2. Le basi eziologiche delle malattie cromosomiche sono le mutazioni cromosomiche e genomiche che si verificano solo:

a) nelle cellule germinali

b) nelle cellule germinali e nello zigote

c) nelle cellule somatiche

d) nelle cellule mesenchimali

3. Tutti i seguenti sintomi sono caratteristici del danno al nervo facciale, tranne:

a) disfagia

b) levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali

c) Segno di Bell

d) sintomo di "ciglia"

e) iperacusia

4. Un alcolista di 37 anni si è svegliato con una sensazione di imbarazzo nella mano destra. L'esame neurologico ha rivelato debolezza nell'estensione dorsale della mano. Probabilmente ha danneggiato:

a) nervo mediano

b) nervo brachioradiale

c) nervo muscolocutaneo

d) nervo radiale

e) nervo ulnare

5. La narcolessia è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi:

a) bulimica

b) allucinazioni ipnogogiche

c) allucinazioni ipnopompiche

d) attacchi di sonno

e) cataplessia

6. Per il danno al nucleo caudato (sindrome ipotonico-ipercinetica), sono caratteristici tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) ipotensione

b) atetosi

d) emiballismo

e) atassia

7. La malattia congenita è:

a) una malattia causata da una mutazione genetica

b) una malattia che si manifesta nel primo anno di vita del bambino

c) una malattia diagnosticata alla nascita

d) una malattia causata da una mutazione cromosomica

e) una malattia che si manifesta durante i primi 3 mesi di vita del bambino

8. Per il tipo polineuropatico di disturbo della sensibilità, tutti i seguenti sintomi sono caratteristici, tranne:

a) parestesia

b) dolore agli arti

c) anestesia nei segmenti distali degli arti

d) emianestesia

e) sintomi di tensione dei tronchi nervosi

9. Per una violazione della sensibilità in caso di danno a livello del talamo, sono caratteristici tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) violazione della sensibilità superficiale sul lato opposto

b) forte dolore (emialgia)

c) emiatassia dinamica

d) dolore fantasma

e) violazione della sensibilità profonda sul lato opposto

10. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è malata di fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

11. La paralisi bulbare è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) nessun riflesso faringeo

b) sintomi di automatismo orale

c) disfagia

d) disartria

e) disfonia

12. Il danno al lobo frontale è caratterizzato da :

a) atassia

b) euforia, psiche torpida, asocialità

c) astereognosi

d) emianopsia

e) autopagnosia

13. Scegli la definizione corretta del concetto di "genoma" di una persona:

a) la totalità del DNA nucleare

b) l'insieme cromosomico dell'organismo

c) la totalità delle sezioni di DNA tradotte

d) una combinazione di DNA nucleare e citoplasmatico

e) la totalità del DNA citoplasmatico

14. Con la sconfitta delle radici spinali anteriori C-5 - C-6, si verificano i seguenti sintomi :

34. L'emorragia subaracnoidea è caratterizzata da tutti i seguenti: tranne:

a) mal di testa e vertigini

b) coscienza alterata

c) sindrome meningea

d) sangue nel liquido cerebrospinale

e) dissociazione proteina-cellula

35. La diagnosi di meningite viene stabilita sulla base di una combinazione di tutti i sintomi elencati, tranne:

a) sindrome infettiva generale

b) sindrome della conchiglia

c) sindrome pseudobulbare

d) sindrome dei cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale

36. Quale delle misure terapeutiche elencate non viene utilizzata per il trattamento della radicolopatia lombosacrale discogenica nel periodo acuto dell'osteocondrosi della colonna vertebrale?

a) analgesici

b) correnti diadinamiche

c) farmaci antinfiammatori non steroidei

d) terapia manuale

e) agopuntura

37. Più comune nella meningite tubercolare :

a) danno alle membrane della base del cervello

b) danno alle membrane della superficie convessa del cervello

c) danno alle radici anteriori

d) danno alla cauda equina

e) danno alle radici posteriori

38. Quale delle seguenti opzioni consente di formulare una diagnosi di encefalite:

a) danno ai nervi cranici

b) sindrome del guscio ruvido

c) assenza di sintomi focali

d) sintomi focali

e) dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

39. L'effetto di un gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

a) solo sintomi clinici

b) sostituzione di suoni simili (parafasia)

c) logorrea

d) fraintendimento dei comandi invertiti

e) alienazione del significato delle parole

55. La miopatia è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) cambiamenti caratteristici su EMG

b) debolezza degli arti prossimali

c) disturbi sensoriali

d) malnutrizione

e) cambio di andatura (andatura "anatra")

56. I sintomi di un tumore al cervello sono tutti i seguenti, tranne:

a) cerebrale

b) locale

c) sintomi a distanza

d) un aumento del contenuto proteico nel liquido cerebrospinale

e) aumento del contenuto di neutrofili nel liquido cerebrospinale

a) stenosi dei principali vasi del collo

b) diminuzione della pressione di perfusione

c) diminuzione dell'attività del sistema di coagulazione

d) tromboembolia

64. Su un tomogramma computerizzato di un paziente con malattia di Huntington, le aree atrofiche nel cervello si trovano più spesso in:

a) cervelletto

b) nuclei subtalamici

c) cuscino

d) nucleo caudato

e) sostanza nera

65. Scegli il rimedio più appropriato per il trattamento dell'encefalite erpetica:

a) ciclofosfamide

b) amfotericina B

c) gammaglobulina

d) metotrexato

e) aciclovir

d) anticonvulsivanti

78. L'afasia motoria è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) violazione del linguaggio spontaneo

b) embolia vocale

c) comprendere i comandi invertiti

d) la difficoltà di restituire alla memoria il soggetto

79. La commozione cerebrale è caratterizzata da:

a) emorragia subaracnoidea

b) amnesia retrograda

c) emiparesi

d) alzare lo sguardo paresi

e) formazione di anastomosi carotideo-cavernose

80. Nell'endocardite batterica subacuta, i disturbi neurologici sono causati da tutti i seguenti fattori, tranne:

a) formazione di coaguli di sangue nell'arteria carotide interna

b) vasculite dell'arteria carotide comune

c) trombosi del seno sagittale

d) malformazione della vena galenica

81. Durante un attacco di epilessia generalizzata, i cambiamenti nelle pupille sono caratterizzati da:

a) anisocoria

b) costrizione

c) estensione

d) nessuno dei precedenti

e) deformazione

82. Quale sintomo caratteristico può manifestarsi nelle fratture della base cranica?

a) liquorrea

b) disturbi sensoriali dissociati

c) paralisi degli arti

d) logorrea

e) ipercinesia

83. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) cloni delle mani, piedi

b) ipotensione muscolare

d) atrofia muscolare

84. L'emicrania è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) familiare

b) unilateralità

c) dolore lancinante

d) frequenza di accadimento

e) deterioramento con l'età

85. Tutto quanto sopra riflette i vantaggi della risonanza magnetica rispetto alla tomografia computerizzata, tranne:

a) miglioramento dell'immagine della regione cranio-spinale

b) miglior riconoscimento di sottili fratture nelle ossa temporali

c) migliore riconoscimento dei focolai di demielinizzazione nella sclerosi multipla e in altre malattie demielinizzanti

d) un pronunciato contrasto tra la sostanza grigia e quella bianca del cervello, comprese le strutture da esse formate

e) eliminazione delle radiazioni ionizzanti

86. La tomografia a emissione di positroni (PET) viene utilizzata per:

a) identificare il tipo di tumore

b) determinare la durata dell'infarto cerebrale

c) determinare la fonte dell'emorragia intracranica

d) determinare la base del danno al nervo periferico

e) studi sul substrato assorbito dal cervello

87. La natura dei disturbi visivi nelle lesioni dell'arteria cerebrale posteriore:

a) emianopsia omonima

b) emianopsia bitemporale

c) emianopsia binasale

d) restringimento concentrico dei campi visivi

e) scotomi

88. Quale dei seguenti farmaci antiepilettici è assolutamente controindicato durante la gravidanza a causa del suo effetto teratogeno?

a) lamotrigina

b) difenina

c) carbamazepina

d) lorazepam

e) fenobarbital

89. Danni a quali strutture del midollo spinale sono tipici di un tumore extramidollare?

a) nervi ottici e tratti piramidali

b) nervi ottici e colonne posteriori

c) tratti piramidali e spinotalamici

d) corna posteriori e anteriori del midollo spinale

d) nessuno dei precedenti

90. Il trauma contusivo al gomito può causare:

a) spazzola sospesa

b) debolezza del muscolo abduttore corto del pollice

c) "zampa artigliata"

d) supinazione della mano

e) limitata pronazione dell'avambraccio

91. Le macchie Cafe au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano quando:

a) sclerosi tuberosa

b) neurofibromatosi

c) sclerosi multipla

d) Sindrome di Sturge-Weber

e) atassia - teleangectasia

92. Tutti i seguenti sintomi sono caratteristici del parkinsonismo. tranne:

a) ipotensione muscolare

b) ammia

c) rigidità muscolare (sintomo di "ruota dentata")

d) bradicinesia

e) propulsione

93. Specificare la posizione che caratterizza il tipo di ereditarietà autosomica dominante:

a) i genitori del bambino malato sono fenotipicamente sani, ma malattie simili si verificano nei fratelli del probando

b) un figlio non eredita mai una malattia dal padre

c) sono colpiti soprattutto gli uomini

d) la malattia viene trasmessa dai genitori ai figli in ogni generazione

e) il padre malato non trasmette la malattia ai figli

94. Tutti i fattori di rischio per l'infarto cerebrale lo sono tranne:

a) ipotiroidismo

b) ipercolesterolemia

c) fibrillazione atriale

d) ipertensione

e) fumare

95. Sinonimo del concetto di "eredità citoplasmatica":

a) Ereditarietà dominante legata all'X

b) eredità mitocondriale

c) microdelezioni cromosomiche

d) eredità olandese

e) Ereditarietà recessiva legata all'X

96. Criteri diagnostici per la neurofibromatosi:

a) cardiopatie congenite e malformazioni del radio e sue derivate

b) macchie senili multiple sulla pelle, tumori della pelle, sottocutanei e lungo le fibre nervose, scoliosi, gliomi del nervo ottico

c) adenoma seborroico sulle guance, macchie depigmentate, macchie "caffè", convulsioni, ritardo mentale

e) atassia, cardiomiopatia, piede di Friedreich

97. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) tono spastico

b) ipotensione muscolare

c) diminuzione dei riflessi tendinei

d) atrofia muscolare

e) "silenzio bioelettrico" su EMG

98. Il liquido cerebrospinale nella meningite purulenta è caratterizzato da tutti i seguenti, tranne:

a) trasparente

b) verde giallastro

c) viene rilevata la pleiocitosi neutrofila

d) viene rilevato un aumento delle proteine

e) aumento della pressione

99. Il danno al lobo occipitale è caratterizzato da :

a) agnosia visiva

b) parestesia

c) afasia motoria

d) paralisi centrale della mano

e) euforia

100. Quale malattia non è soggetta a screening biochimico di massa:

a) fibrosi cistica

b) fenilchetonuria

c) ipotiroidismo congenito

d) galattosemia

e) sindrome del "grido di gatto"

RISPOSTE ALLE DOMANDE DI PROVA

Opzione 5

1. b 37. a 73. c

2. b 38. d 74. d

3. a 39. b 75. c

4.g 40.a 76.g

5. a 41. a 77. a

7. c 43. b 79. b

8.g 44.g 80.g

9. d 45. d 81. c

10. b 46. d 82. a

13. d 49. d 85. b

14. a 50. a 86. d

15. d 51. b 87. a

17. a 53. d 89. c

18. in 54. un 90. in

19. a 55. a 91. b

22. g 58. a 94. a

23. d 59. a 95. b

24. a 60. c 96. b

26. g 62. a 98. a

Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

L'ipotrofia muscolare è caratteristica della sconfitta:

I riflessi patologici sono caratteristici della sconfitta:

Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

Riflessi profondi con danno al motoneurone periferico:

Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

Segno di danneggiamento della capsula interna:

Segni di danno al motoneurone centrale:

Segni di danno al motoneurone periferico:

Segni di danno al nervo periferico:

Segni di danneggiamento del tratto piramidale:

Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

L'innervazione corticale unilaterale ha un nucleo di nervi cranici:

La regione del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:

La ptosi si verifica quando è interessata una coppia di nervi cranici:

Lo strabismo si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

La disfagia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

La disartria si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

La diplopia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

La ptosi si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:

Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

Lo strabismo si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

Sistema extrapiramidale-cerebellare

La statica dipende dalla normale attività:

Il danno al cervelletto porta a movimenti alterati sotto forma di:

La dismetria si verifica quando:

Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

Il tasso di movimenti attivi in ​​​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:

L'ipercinesia si verifica quando:

Con la sconfitta del sistema extrapiramidale si verifica:

Il nistagmo si verifica quando:

Scrittura a mano con danni al cervelletto:

Il nucleo rosso fa parte del sistema:

Scrittura a mano in paziente con lesione del sistema pallido-nigrale:

Le propulsioni sono osservate con la sconfitta:

Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, la parola:

Con danni al cervelletto, discorso:

Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:

Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

Disturbo del linguaggio con danno al sistema extrapiramidale:

Nuclei sottocorticali affetti da sindrome striatale:

Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

Con la sconfitta del sistema striatale, il tono muscolare:

Sintomi caratteristici di una lesione del cervelletto:

Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, si osserva quanto segue:

Gli impulsi dai propriocettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:

Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

Con la sconfitta delle corna posteriori, la sensibilità è disturbata:

Con la sconfitta del corno posteriore, la sensibilità è disturbata:

. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:

Con la sconfitta della collinetta visiva, la sensibilità è disturbata:

Il verificarsi del dolore è caratteristico della sconfitta:

L'emianopsia bitemporale si osserva quando:

Con la sconfitta della capsula interna si osserva:

La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

Con una lesione trasversale del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:

Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

Con danni alle colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi della sensibilità:

Quando il tubercolo visivo è danneggiato, si verifica l'atassia:

Si osserva una perdita dell'udito completa con danno unilaterale al giro temporale superiore:

Con irritazione della regione temporale corticale, ci sono:

Per il tipo di disturbo della sensibilità "polineuritico", i sintomi più caratteristici sono:

Il tipo segmentale di disturbo della sensibilità si verifica quando:

L'emianopsia eteronima si verifica quando:

Per danni alle radici posteriori, i sintomi più caratteristici sono:

La violazione della sensibilità in base al tipo di conduzione è osservata con una lesione:

L'emianopsia in combinazione con l'emianestesia si verifica quando:

Per la sconfitta della cauda equina, i sintomi più caratteristici sono:

Per la sconfitta del cono, i sintomi più caratteristici sono:

Il tasso di movimenti attivi in caso di danno al sistema pallido-nigrale: