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PROVE DI ABILITAZIONE IN NEUROLOGIA

1)MALATTIE NEUROLOGICHE DELL'INFANZIA E DELL'ADOLESCENZA

001.Il peso medio del cervello di un neonato è

V a)1/8 del peso corporeo

b) 1/12 del peso corporeo

c)1/20 del peso corporeo

d)1/4 del peso corporeo

002.La forma più comune di neurone nell'uomo sono le cellule

a) unipolare

b) bipolare

V c) multipolare

d) pseudo-unipolare

e) a) eb) sono corrette

003.Si verifica la trasmissione dell'impulso nervoso

V a) nelle sinapsi

b) nei mitocondri

c) nei lisosomi

d) nel citoplasma

004.La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato è

005.Determina la guaina mielinica della fibra nervosa

a) lunghezza dell'assone e accuratezza della conduzione

V b) velocità di conduzione dell'impulso nervoso

c) lunghezza dell'assone

d) appartenenti a conduttori sensibili

e) appartenenti ai conduttori del motore

006.Neuroglia si esibisce

V a) funzione di sostegno e trofica

b) funzione di sostegno e secretoria

c) funzione trofica ed energetica

d) solo funzione secretoria

e) solo la funzione di supporto

007.La dura madre è coinvolta nella formazione

a) che copre le ossa del cranio

V b) seni venosi, falce cerebrale e tentorio del cervelletto

c)plessi corioidei

d) fori alla base del cranio

d) suture craniche

008. La pressione del liquido cerebrospinale nei bambini in età scolare è normale

a) 15-20 mm di acqua. Arte.

b) 60-80 mm di acqua. Arte.

V c) 120-170 mm acqua. Arte.

d) 180-250 mm di acqua. Arte.

d) 260-300 mm di acqua. Arte.

009.Le cellule simpatiche mentono

a) nelle corna anteriori

b) nelle corna posteriori

c) nei corni anteriori e posteriori

V d)prevalentemente nelle corna laterali

010.Il midollo spinale di un neonato termina a livello del bordo inferiore della vertebra

a) XII petto

b)I lombare

c)II lombare

V d)III lombare

011.Il riflesso palmo-orale è più pronunciato nei bambini di età compresa

V a) fino a 2 mesi

b) fino a 3 mesi

c) fino a 4 mesi

d) fino a 1 anno

012.Il riflesso di presa è fisiologico nei bambini di età compresa

V a) fino a 1-2 mesi

b) fino a 3-4 mesi

c) fino a 5-6 mesi

d) fino a 7-8 mesi

013. I riflessi posturali mieloencefalici includono

a) cervicale tonico asimmetrico

b) cervicale tonico simmetrico

c) tonico labirintico

d) a) eb) sono corrette

V d) tutto quanto sopra

014.La concentrazione visiva su un oggetto appare nei bambini

V a) entro la fine del primo mese di vita

b) a metà del secondo mese di vita

c) all'inizio del terzo mese di vita

d) entro la fine del terzo mese di vita

015. Il principio di reciprocità è

a) nel rilassamento degli antagonisti e degli agonisti

b) in rilassamento dei soli agonisti

c) nel rilassare solo gli antagonisti

V d) nella contrazione degli agonisti e nel rilassamento degli antagonisti

016. Con ptosi, dilatazione della pupilla nell'emiparesi sinistra e destra, il fuoco si trova

a) nella regione quadrigeminale

b) nella capsula interna a sinistra

c) nel ponte del cervello a sinistra

V d) nel peduncolo cerebrale sinistro

017. La meningite purulenta colpisce più spesso i bambini di età compresa tra

V a) presto

b) scuola dell'infanzia

c) scuola media

d) scuola superiore

018. Una conseguenza è l'eruzione emorragica con meningococcemia nei bambini

a) allergie

b) reattività immunologica

V c) danno ai vasi sanguigni e patologia del sistema di coagulazione del sangue

d) tutto quanto sopra

019. La meningite purulenta ricorrente è più spesso osservata nei bambini

a) con infezione da stafilococco

b)infanzia

c) con immunodeficienza

V d) con liquorrea

e) con allergie

020.In caso di shock tossico-infettivo è preferibile l'utilizzo

a) penicillina

b) cloramfenicolo

V c) ampicillina

d) gentamicina

e)cefalosporine

021. Gli ascessi da contatto di origine otogena nei bambini sono solitamente localizzati

a) nel tronco cerebrale

b) nel lobo occipitale

c) nel lobo frontale

V d) nel lobo temporale

022.Una singola dose di nitrozepam (radedorm) prescritta ai bambini di età compresa tra 1 e 5 anni è

023. Ai bambini viene prescritto diazepam in una dose giornaliera

a)0,05-0,1 mg/kg

Vb)0,12-0,8 mg/kg

c)1-1,5 mg/kg

d)1,5-2 mg/kg

024.Una singola dose di fenibut per i bambini sotto gli 8 anni di età è

a) fino a 5 anni

V b) fino a 7 anni

c) fino a 10 anni

d) fino a 12 anni

026. Ai bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi viene prescritto il paracetamolo in una singola dose

027.La dose giornaliera di sonapax (tioridazina) per i bambini in età scolare è

028. L'ipercinesia mioclonica nell'epilessia mioclonica nei bambini è caratterizzata da

a) stabilità

V b) fluttuazione dell'intensità durante il giorno

c) fluttuazione dell'intensità per mese

d) l'intensità è determinata solo dall'età

029. Il ruolo dei fattori ereditari nello sviluppo dei tic generalizzati nei bambini

a) assente

b) insignificante

Vc) significativo

d) dipende dall'età dei genitori

e) dipende dal sesso del paziente

030. La forma della miopatia omero-scapolare-facciale (Landouzi - Dezherina) ha

V a) tipo di eredità autosomica dominante

b)tipo di eredità autosomica recessiva

c) tipo di eredità autosomica recessiva, legata all'X

d) tipo di eredità autosomica recessiva e autosomica dominante

e) il tipo di eredità è sconosciuto

031. Con l'amiotrofia neurale di Charcot-Marie, i bambini sperimentano

a) solo paresi flaccida delle gambe

b) solo paresi flaccida delle braccia

V c) paresi flaccida di braccia e gambe

d) solo paresi dei muscoli del tronco

e) paresi dei muscoli delle braccia, delle gambe e del busto

032. Con la miastenia grave nei bambini, si osservano i seguenti disturbi autonomici

a) aumento della sudorazione

b) ipotensione arteriosa

c) cambiamenti funzionali nel cuore

d) cambiamenti funzionali nel tratto gastrointestinale

V d) tutto quanto sopra

033. Si associano principalmente danni al sistema nervoso dovuti a disturbi metabolici ereditari nei bambini

a) con accidente cerebrovascolare

b) con disturbi endocrini

V c) con danno tossico al neurone da parte di prodotti metabolici

d) con ipossia neuronale

e) con un cambiamento nella permeabilità cellulare

034. La durata del trattamento dietetico per un paziente affetto da fenilchetonuria è

a) da 2 a 6 mesi

b) da 2 mesi a 1 anno

c) da 2 mesi a 3 anni

V d) da 2 mesi a 5-6 anni

d) tutta la mia vita

035. Tipica è la combinazione di grave ritardo nello sviluppo psicomotorio con ipercinesia, sindrome convulsiva e atrofia dei nervi ottici nei bambini di età inferiore a 2 anni

a) per una malattia con una violazione del metabolismo degli aminoacidi

b) per la malattia del metabolismo dei carboidrati

c) per la mucopolisaccaridosi

d) per le lipidosi

V d) per leucodistrofia

036. La sindrome di Shershevsky-Turner si verifica a causa di disturbi

V a) cromosomi sessuali

b) autosomico

c) metabolismo degli aminoacidi

d) metabolismo vitaminico

d) metabolismo dei carboidrati

037.Le caratteristiche della malattia di Down comprendono tutte le seguenti, eccetto

a) facce da "pagliaccio".

b) oligofrenia

c) disturbi del linguaggio

d) disturbi della motilità

V d) insufficienza piramidale

038. Per la sindrome di Shershevsky-Turner, il cariotipo del paziente

039. I pazienti con sindrome di Down di solito presentano tutti i seguenti sintomi, eccetto

a) malattie cardiache

b) obesità

c) polidattilia

d) ipospadia

V d) fragilità ossea

040. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

V a) nelle ragazze

b) ragazzi

c) nelle persone di entrambi i sessi

d) solo per adulti

La sindrome 041.Marfan è caratterizzata da

a) aracnodattilia

b) difetti cardiaci

c) sublussazioni del cristallino

d) ritardo mentale

V e) tutti i sintomi elencati

042. Nella distrofia epato-cerebrale il tono muscolare cambia a seconda del tipo

a) ipotensione

b) spasticità piramidale

V c) rigidità extrapiramidale

d) distonia

e) incrementi di tipo misto extrapiramidale e piramidale

043. Sono caratteristici l'elevato peso alla nascita, caratteristiche cushingoidi, ingrossamento del cuore, del fegato, della milza, della microcefalia (meno comunemente idrocefalo)

a) per la rosolia congenita

b) per embriofetopatia tireotossica

V c) per embriopatia diabetica

d) per la sindrome alcolica fetale (FAS)

044. La sindrome simil-mixedema con ritardo mentale è stata osservata nei neonati di madri affette da

a) ipertiroidismo

b)ipotiroidismo

V c) gozzo tossico diffuso

d) gozzo focale (“isola”)

d) struma

045.L'ipotiroidismo primario nei bambini è caratterizzato da

a) pelle secca e itterica

c) capelli fragili “opachi”.

d) grave ritardo nello sviluppo psicomotorio

V d) tutto quanto sopra

046. Con microcefalia nei bambini, di solito lo è

a) il cervello è relativamente più grande del cranio

b) il cervello è molto più piccolo del cranio

V c) la diminuzione del cranio cerebrale corrisponde approssimativamente alla diminuzione del cervello

d) diminuisce solo il cranio cerebrale rispetto al cranio facciale

e) il cervello e il cranio facciale diminuiscono proporzionalmente

047.La microcefalia secondaria si sviluppa nei bambini

a) nel periodo prenatale

b) solo dopo la nascita

V c) nel periodo perinatale e nei primi mesi di vita

d) a qualsiasi età

e) sempre di età superiore a 1 anno

048. Viene determinata la prognosi della microcefalia nei bambini

a) tasso di crescita della testa

b) la dimensione del cranio cerebrale

c) gravità del difetto motorio

V d) grado di ritardo mentale

d) data di inizio della terapia

049.I bambini con microcefalia vengono solitamente osservati da un neurologo

a) fino a 15 anni

b) fino all'età della scuola superiore

c) fino alla prima età prescolare

050. Alla base dell'idrocefalo c'è un'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale

a) esterno

b) interno

c) aperto o comunicante

V d) iperproduttivo

e) riassorbitivi

051. La maggior parte dell'idrocefalo nei bambini lo sono

a) traumatico

b) tossico

c) ipossico

V d) congenito

e) acquisito

052.Con idrocefalo compensato nei bambini, pressione intracranica

a) persistentemente elevato

Vb) normale

c) diminuito

d) instabile con tendenza ad aumentare

e) instabile con tendenza al ribasso

053. Nei casi più gravi di idrocefalo infantile,

a) neurite ottica

V b)idroanencefalia

c) insufficienza piramidale

d) distrofia dei nodi sottocorticali

e) danno al cervelletto e alle sue connessioni

054.Di solito nasce un bambino con idrocefalo congenito

V a) con testa normale o leggermente ingrandita

b) con un aumento della circonferenza della testa di 4-5 cm

c) con prevalenza ridotta

d) con un aumento della circonferenza della testa di 5-8 cm

055. Sono caratteristici la tetraparesi grave, il ritardo mentale e la sindrome pseudobulbare

V a) per idroanencefalia

b) per idrocefalo occlusivo

c) per idrocefalo esterno

d) per idrocefalo dopo trauma alla nascita

e) per l'idrocefalo comunicante

056. I disturbi autonomici sono particolarmente pronunciati nei bambini con occlusione a livello

a) ventricolo laterale

Vb)III ventricolo

c) IV ventricolo

d) a qualsiasi livello

057. Impronte digitali aumentate sul craniogramma sono caratteristiche dell'idrocefalo

a) solo esterno

V b) occlusale

c) comunicare

058. Una brusca diminuzione dell'anello luminoso è caratteristica dell'idrocefalo

a) esterno

b) comunicare

V d) occlusale nel periodo iniziale

e) occlusivo con idroanencefalia

a) per le infezioni virali

b) per infezioni intestinali

c) con neuroinfezioni

d) con lesioni craniche

V e) per lesioni e infezioni craniche

060. Indica la comparsa di mancanza di respiro nei bambini durante l'assunzione di Diacarb

a) sull'alcalosi metabolica

V b) sull'acidosi metabolica

c) su violazione della dinamica haemo cerebrale

d) sulla disidratazione

d) danno al centro respiratorio

061. Durante l'encefalopatia perinatale ci sono

a) periodo acuto

b) periodo di recupero precoce

c) periodo di recupero tardivo

V d) tutti i periodi elencati

062. Nei bambini a termine, il più delle volte osservato

a) emorragie subdurali

b) emorragie subaracnoidee

d) emorragie periventricolari

V e) emorragie parenchimali, subaracnoidee

063. La grave ipotonia muscolare nei neonati è un riflesso

a) ipossia cerebrale, immaturità

b) lesioni cerebrali e del midollo spinale

c) danno cerebrale dovuto alla bilirubina indiretta

d) degenerazione delle corna anteriori del midollo spinale

V d) tutte le ragioni di cui sopra sono possibili

064. Nel periodo iniziale della malattia emolitica nei neonati, viene utilizzato

a) scambio di trasfusioni di sangue

b) fototerapia

c)fenobarbital

d)prednisolone

V d) tutto quanto sopra

065. Tipici sono l'atrofia della mano, i disturbi trofici e il sintomo di Horner

a) per la paresi di Erb-Duchenne

V b) per paresi Dejerine - Klumpke

c) per paresi totale del braccio

d) per paresi del diaframma

e) per tetraparesi

066. Nel complesso trattamento della paralisi ostetrica, usano

a) massaggio, terapia fisica

b) elettroforesi trasversale dell'aminofillina e dell'acido nicotinico

c) styling ortopedico

d) agopuntura

V d) tutti i metodi sopra indicati

067. Il difetto strutturale del cervello nella paralisi cerebrale può influenzare lo sviluppo

a) solo la sfera motoria

b) solo discorsi

V c) il cervello nel suo insieme

d) non ha alcun effetto

068. Paralisi cerebrale ed encefalopatia perinatale hanno

a) comunità clinica

b) comunanza solo nel tempo di esposizione al fattore dannoso

c) solo comunanza eziologica

V d) eziologia comune e epoca del danno

e) uniformità del flusso

069. Tempistica esatta del danno cerebrale nella paralisi cerebrale

a) non può mai essere installato

V b) sono stabiliti solo in alcuni casi

c) sono sempre accuratamente conosciuti dalle caratteristiche che li accompagnano

d) sono stabiliti solo morfologicamente

070.I principali fattori patogenetici della paralisi cerebrale includono

a) infettivo

b) tossico

c) ipossico

e) traumatico

V e) tutto quanto sopra

071.La compromissione della circolazione cerebrale nel periodo intra-o neonatale che porta alla paralisi cerebrale è solitamente preceduta da

a) infezione intrauterina

b) disturbi metabolici

V c) ipossia o asfissia intrauterina

d) lesioni a una donna incinta

d) allergie di una donna incinta

072. Con diplegia spastica nei bambini,

a) solo paresi centrale delle gambe distali

b) solo paraparesi delle gambe

c) solo tetraparesi

V d) paraparesi delle gambe o tetraparesi

073. Lo strabismo convergente nella diplegia spastica è solitamente associato a una lesione

a) nucleo del nervo abducente da un lato

b) nuclei del nervo abducente su entrambi i lati

c) radici nervose dell'abducente alla base del cervello

d) formazione reticolare del tronco cerebrale

V d) centro dello sguardo corticale su entrambi i lati

074. Tipica è la predominanza dei danni delle parti prossimali delle braccia rispetto alla parte distale nella tetraparesi centrale

a) per la diplegia spastica solo nei neonati

b) per doppia emiplegia solo nei neonati

V c) per la diplegia spastica a qualsiasi età

d) per doppia emiplegia a qualsiasi età

e) per lesione del midollo spinale natale

075. La prevalenza della paralisi cerebrale è ogni 1.000 bambini

a)0,5 e inferiore

c)5 o più

d) 10 o più

d) 15 o più

076.Un bambino con ipotonia muscolare nei primi 2-3 mesi di vita può sviluppare paralisi cerebrale nella forma

a) atonico-astatico

b) diplegia spastica

c) ipercinetico

V d) una qualsiasi delle precedenti

077.La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata dalla presenza

a) atetosi

b) ipercinesia coreica

c) distonia da torsione

d) coreoatetosi

V d) tutto quanto sopra

078. La diagnosi di doppia emiplegia è possibile nei bambini

V a) nel primo mese di vita

b) da 1,5 anni

c) dalla nascita

d) dai 5-8 mesi circa di età

e) circa 1 anno

079. La perdita dell'udito nella paralisi cerebrale è più comune

a) con diplegia spastica

b) con doppia emiplegia

c) con forma emiparetica dal lato della paresi

V d) con forma ipercinetica dopo kernittero

e) con forma atonico-astatica

080. La paralisi cerebrale nei primi mesi di vita può essere sospettata in base a

a) fattori di rischio durante la gravidanza e il parto

b) attività posturale patologica

c) evidente ritardo nello sviluppo motorio e mentale

d) disturbi del tono muscolare

V d) tutto quanto sopra

081. Nel corso di 2-3 anni di vita, un bambino affetto da paralisi cerebrale deve essere educato

a) stereognosi

b) prassi

c) orientamento spaziale

d) abilità pre-parlamentari e linguistiche

V e) tutte le competenze elencate

082. I farmaci anticolinergici (ciclodolo, ridinolo, tropacina) sono indicati nella paralisi cerebrale

V a) con rigidità extrapiramidale, atetosi, distonia torsionale

b) non mostrato

c) indicato per la forma atonico-astatica

d) indicato in presenza di ipercinesia coreica

083. Nell'infanzia, soprattutto nella prima infanzia, la forza dello shock meccanico si attenua

a) assenza di fusioni dense delle suture craniche

b) elasticità dei tessuti tegumentari del cranio

c) relativo aumento dello spazio subaracnoideo

V d) tutto quanto sopra

084. In presenza di sindrome meningea dopo trauma cranico nei bambini, è necessario

a) elettroencefalografia

b) esame del sangue biochimico

c) determinazione dell'acuità visiva ed esame del fondo oculare

V d) puntura spinale

e) radiografia della base del cranio

085. Molto spesso dopo una commozione cerebrale nei bambini,

a) sindrome epilettica

b) sindrome simile alla nevrosi

c) sindrome ipotalamica

d) sindrome idrocefalica

V d) sindrome cerebrastenica

086. Il focus della contusione cerebrale si verifica più spesso nei bambini

a) solo nella zona di impatto

b) solo nel tronco cerebrale

V c) nella zona di impatto o contro-impatto

d) solo sottotentoriale

d) nell'area dei nodi sottocorticali

087.L'esito di una contusione cerebrale nei bambini può essere

a) aracnoidite traumatica

b) difetto cerebrale organico

V c) nevrosi sistemica

d) epilessia traumatica

e) sindrome cerebrastenica e ipertensiva-idrocefalica

088. Nell'infanzia, gli infortuni sono più comuni

V a) emorragie meningee

b) emorragie parenchimali

c) emorragie intraventricolari

d) emorragie parenchimali e intraventricolari

089. L'ematoma epidurale è spesso osservato nei bambini

V a) con frattura delle ossa del calvario

b) con frattura della base del cranio

c) quando è fratturata solo la placca interna

d) solo con frattura lineare

090. Le manifestazioni cliniche dell'emorragia subaracnoidea traumatica si sviluppano solitamente nei bambini

a) subacuto

b) dopo l'intervallo “leggero”.

c) ondulato

d) il periodo iniziale è asintomatico

091. Quando si verifica una frattura della base del cranio nei bambini,

a) ematoma epidurale

b) emorragia subaracnoidea

c) ematoma subponeurotico

d) emiparesi

V d) liquorrea

092. Viene rilasciato il certificato di invalidità fin dall'infanzia a seguito di lesione del midollo spinale

a) solo per i bambini in età scolare

V b) a seconda della natura degli effetti residui

c) solo in presenza di tetraparesi

d) solo in tenera età

093. Il trattamento in sanatorio per pazienti con lesioni del midollo spinale è indicato nei bambini

a) dopo 1-2 mesi

b) dopo 2-3 mesi

V c)dopo 5-6 mesi

d) dopo 1 anno

094. Sono controindicazioni al trattamento in sanatorio dei bambini dopo una lesione del midollo spinale

a) paresi e paralisi

b) disturbi sensoriali

V c) disturbi urinari e piaghe da decubito

d) deformità della colonna vertebrale

d) spasmi muscolari

095. Al fine di prevenire lo sviluppo di malattie cerebrovascolari persistenti dopo un periodo acuto di lesione cerebrale traumatica, si raccomanda di prescrivere

a) nootropi

b) lipocerebrina

c) fitina, glicerofosfato di calcio

d) vitamine

V d) tutto quanto sopra

096. Disturbi derivanti da commozione cerebrale del midollo spinale nei bambini

a) hanno solo carattere locale

b) sempre diffuso in tutto il midollo spinale

c) localizzato solo nelle corde anteriori e laterali

d)localizzato solo nella sostanza grigia

V d) sono diffusi o di carattere locale

097. Con una rottura parziale del midollo spinale nei bambini, è possibile

a) guarigione quasi completa

V b) restauro parziale

c) non ci sono dinamiche positive

d) dinamiche positive solo in tenera età

098. In caso di rottura completa del midollo spinale nei bambini, recupero

V a) non avviene

b) può essere parziale

c) migliora solo la sensibilità

d) recupero parziale solo nei bambini piccoli

099.Se una vertebra è fratturata, spostata o lussata,

a) emorragia subaracnoidea

V b) sindrome da compressione del midollo spinale e delle radici

c) poliradicoloneurite diffusa

d) danno alle corna anteriori del midollo spinale

e) meningite sierosa

100. Nella prima infanzia, la causa delle crisi convulsive è

V a) carenza di piridossina (vitamina B6)

b) carenza di pantotenato di calcio (vitamina B5)

c) carenza di acido folico (vitamina B12)

101. L'epilessia generalizzata secondaria si verifica nei bambini in background

a) allergie

b)immunodeficienza

V c) difetto cerebrale organico

d) malattie infettive

e) lesione cerebrale traumatica

102. I bambini dovrebbero essere inclusi nel gruppo ad alto “rischio” di epilessia

a) con convulsioni febbrili in tenera età

b) con parossismi affettivo-respiratori

c) con un difetto cerebrale organico

d) con una storia ereditaria di epilessia

V d) con tutti i fattori elencati

103. È consigliabile associare alla prescrizione il fenobarbital per i bambini piccoli

b) bicarbonato di sodio

c) solfato di magnesio

V g) calcio

104. Nei bambini è possibile la sospensione graduale del trattamento anticonvulsivante

a) 1-2 anni dopo l'ultima crisi

b) 7-10 anni dopo l'ultimo sequestro

c) con dinamica EEG positiva, ma dipendente dall'ultima crisi

V d) 3-5 anni dopo la crisi con normalizzazione dell'EEG

e) durante la pubertà

105. I pazienti con epilessia o sindrome epilettica sono registrati presso un neurologo pediatrico

a) non consistono

b) consistono solo in tenera età

V c) consistono nell'assenza di alterazioni mentali ed equivalenti mentali

d) tutti i pazienti di età inferiore a 15 anni

106. Le paure predominano nei bambini in età prescolare e scolare

a) oscurità

b) solitudine

c) animali che hanno spaventato il bambino

d) personaggi di fiabe e film

V d) tutto quanto sopra

107. Nei periodi pre e puberale si nota più spesso la paura

a) senza contenuto specifico

c) malattia e morte

V d) animali e persone

108. Nei periodi pre e puberale la paura è spesso accompagnata

a) allucinazioni

c) convulsioni

d) reazione vegetativa pronunciata

V d)incontinenza urinaria

109. La balbuzie si sviluppa principalmente con l'età

V a) fino a 5 anni

b) scuola media

c) scuola superiore

d) prepuberale

110. I tic nevrotici sono più comuni nelle persone anziane

a) fino a 3 anni

b) da 3 a 5 anni

Vc) da 5 a 12 anni

d) dai 12 ai 16 anni

d) maggiore di 16 anni

111. La presenza di enuresi si verifica nei bambini

a) di età superiore a 2 anni

V b) di età superiore a 4 anni

c) di età superiore a 6 anni

d) di età superiore a 8 anni

d) di età superiore a 10 anni

Indice bibliografico

Seminario scientifico e pratico bielorusso-polacco = seminario Bialorusko-polski naukovo-praktyczny: abstract. rapporto, 9-11 ottobre 2002, Brest, Rep. Bielorussia.

Directory unificata delle qualifiche (2)

Direttorio

1. La sezione “Caratteristiche di qualificazione delle posizioni dei lavoratori nel settore sanitario” dell'Elenco unificato delle qualifiche delle posizioni dei dirigenti, degli specialisti e degli impiegati (di seguito denominato EKS) ha lo scopo di facilitare la corretta selezione

Il programma è stato approvato durante: una riunione metodologica del Dipartimento di Psichiatria Sociale e Forense della Facoltà di Educazione Pedagogica, da cui prende il nome MMA. Verbale della riunione di I. M. Sechenov

Programma

Le questioni relative al miglioramento della formazione post-laurea in psichiatria stanno diventando molto rilevanti al giorno d'oggi, sia in connessione con l'aumento della morbilità mentale nella popolazione, sia con l'emergere di nuove aree della scienza e della pratica psichiatrica.

1.Diminuzione
2.Aumenta
3.Non cambia

Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

1.Diminuzione
2.Aumenta
3.Non cambia

Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

1.Babinsky
2.Oppenheim
3. Rossolimo
4. Schaeffer

L'atrofia muscolare è caratteristica della lesione:

1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3. Cervelletto

I riflessi patologici sono caratteristici della lesione:

1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3. Cervelletto

Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

1.In aumento
2.Non cambiare
3.Diminuzione

Riflessi profondi con danno a un motoneurone periferico:

1.In aumento
2.Diminuzione
3.Non cambiare

Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

1.Ridotto
2.Aumento
3.Non modificato

Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

1.Può essere osservato
2.Sempre osservato
3.Non osservato

Segno di danno alla capsula interna:

1.Emiparesi
2. Paraparesi
3.Monoplegia

Segni di danno al motoneurone centrale:

1.Fibrillazione
2.Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4.Riflessi patologici
5.Riflessi protettivi
6.Sincinesi
7. Clono
8.Mancanza di riflessi cutanei
9.Mancanza di riflessi tendinei

Segni di danno ai motoneuroni periferici:

1.Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Riflessi tendinei diminuiti
4. Atrofia muscolare
5. Reazione della degenerazione muscolare durante lo studio dell'eccitabilità elettrica

Segni di danno ai nervi periferici:

1. Atrofia muscolare
2.Riflessi patologici
3.Riflessi difensivi
4. Areflessia

Segni di danno al tratto piramidale:

1.Emiparesi
2.Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3.Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Riflessi cutanei diminuiti
6.Riflessi difensivi

Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3.Mancanza di riflessi tendinei
4. Atrofia muscolare
5.Riflessi patologici

La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Il nucleo dei nervi cranici ha innervazione corticale unilaterale:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X

L'area del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:

1. Ponte Varoliev
2.Peduncolo cerebrale
3. Midollo allungato

La ptosi si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.IV
2.V
3.III

Lo strabismo si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

La disfagia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

La disartria si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.V
2.XI
3.XII
I muscoli facciali sono innervati da una coppia di nervi cranici:
1.V
2.VI
3.VII

Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

1.III
2.IV
3.VI

La diplopia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

La ptosi si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

1.Palato molle
2.Masticabile
3.Mimica

La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.XII
2.X
3.XI

I sintomi della paralisi bulbare includono:

1. Viene causato il riflesso faringeo
2. Non c'è riflesso faringeo
3.Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi dell'automatismo orale
5.Disfagia
6.Disartria
7.Afonia

Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

1.Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3.Lagoftalmo
4.Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo della "vela".
7. Impossibilità di fischiare
8.Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso sopraccigliare

Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

1. Strabismo convergente
2.Midriasi
3. Limitazione del movimento verso l'alto del bulbo oculare
4. Limitazione del movimento verso l'esterno del bulbo oculare
5. Strabismo divergente
6.Ptosi
7.Diplopia

Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

1.Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4.Diplopia
5.Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia

Lo strabismo si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistema extrapiramidale-cerebellare

La statica dipende dall'attività normale:

1.Nucleo caudato
2. Cervelletto
3.Substantia nigra

Il danno al cervelletto porta a disturbi del movimento sotto forma di:

1.Paresi
2. Atassia
3.Ipercinesia

La dismetria si verifica quando:

1.Percorso piramidale
2. Cervelletto
3.Sistema strio-pallidale

Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

1.Aumenta
2.Abbassa
3.Non cambia
Risposta: 2

Tasso di movimenti attivi con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia

L'ipercinesia si verifica quando c'è un danno a:

1.Sistema piramidale
2. Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale

Quando il sistema extrapiramidale è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Acinesia
2.Aprassia
3.Paresi

Il nistagmo si verifica quando:

1. Corteccia del lobo frontale
2.Nucleo caudato
3. Cervelletto

Scrittura con danno cerebellare:

1.Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia

Il nucleo rosso fa parte del sistema:

1.Pallido-nigral
2.striatale
3.Piramide

Scrittura in un paziente con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia

Si osservano propulsioni con danni a:

1.Nucleo caudato
2.Nucleo rosso
3.Substantia nigra

Quando è interessato il sistema pallido-nigrale, la parola:

1.Scansionato
2. Disartrico
3.Tranquillo monotono

Con danno al cervelletto, discorso:

1.Scansionato
2.Afonia
3.Monotono

Disturbi del tono muscolare dovuti a danni al sistema pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3.Ipertensione spastica

Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Spastico
2. Spastico-atattico
3.Emiparetico
4. Mescolamento, piccoli passi

Disturbi del linguaggio dovuti a danni al sistema extrapiramidale:

1.Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3.Afonia

Nuclei sottocorticali colpiti nella sindrome striatale:

1.Palla pallida
2. Nucleo caudato
3. Sostantia nigra

Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione
3.Non cambia

Quando il sistema striatale è danneggiato, il tono muscolare:

1.Aumenta
2.Abbassa
3.Non cambia

1.Disartria
2. Discorso cantato
3.Ipomimia
4. Bradicinesia
5.Dismetria
6. Atonia
7. Atassia

Sintomi caratteristici del danno cerebellare:

1. Ipertensione muscolare
2. Ipotonia muscolare
3. Tremore intenzionale
4.Discorso cantato
5. Mioclono

Quando il sistema pallido-nigrale è danneggiato, si osserva quanto segue:

1.Ipercinesia
2.Disartria
3. Discorso cantato
4. Ipertensione muscolare
5. Ipotonia muscolare
6.Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8.Acheirocinesi

Gli impulsi provenienti dai propriocettori entrano nel cervelletto lungo il seguente percorso:

1. Tratto spinotalamico
2.Il percorso di Flexig
3.Percorso Gowers
4.Tratto vestibolospinale

Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

1. Ipertensione muscolare
2. Ipotonia muscolare
3.Ipercinesia
4. Bradicinesia
5.Ipomimia

Quando i corni posteriori sono danneggiati, la sensibilità è compromessa:

1.Esterocettivo
2.Propriocettivo
3. Interocettivo

Quando il corno posteriore è danneggiato, la sensibilità è compromessa:

1.Tattilità e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile

1.Radici dorsali
2. Radici anteriori
3. Capsula interna femorale posteriore

. Con lesioni multiple delle radici dorsali, la sensibilità è compromessa:

1.Profondo e superficiale
2.Solo profondo
3.Solo superficiale

Quando il talamo ottico è danneggiato, la sensibilità è compromessa:

1.Solo profondo
2.Solo superficiale
3.Profondo e superficiale

La comparsa del dolore è caratteristica della lesione:

1.Tratto ottico
2. Talamo ottico
3.Corteccia visiva

L'emianopsia bitemporale si osserva con lesioni:

1.Tratto ottico
2.Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma

Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva quanto segue:

1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima

La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

1. Diametro totale
2.Corna anteriori
3. Mezzo diametro

Con lesioni trasversali del midollo spinale toracico si osservano disturbi della sensibilità:

1.Conduttore
2.Segmentale
3. Radicolare

Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

1.Monoanestesia
2. Emianestesia
3.Parestesia

Quando le colonne posteriori del midollo spinale sono danneggiate, si osservano disturbi sensoriali:

1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso

Quando il talamo ottico è danneggiato, si verifica l'atassia:

1.Cerebellare
2. Sensibile
3.Vestibolare

Si osserva una perdita uditiva completa con danno unilaterale alla circonvoluzione temporale superiore:

1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato

Quando si verifica l'irritazione della regione corticale temporale:

1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio

I sintomi più tipici del disturbo di sensibilità di tipo “polineurico” sono:

1. Disturbo della sensibilità nei dermatomi corrispondenti
2. Dolore agli arti
3.Anestesia nelle estremità distali
4. Emianestesia

Il tipo segmentale del disturbo della sensibilità si verifica quando:

1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Nuclei del tratto spinale del nervo trigemino
4.Capsula interna

L'emianopsia eteronima si verifica quando:

1. Punti medi del chiasma
2.Corpo genicolato esterno
3. Angoli esterni del chiasma
4.Tratto ottico

I sintomi più tipici del danno alle radici dorsali sono:

1.Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3.Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità

Si osserva un disturbo della sensibilità di tipo conduttivo con danni a:

1.Radici dorsali
2. Materia grigia del midollo spinale
3.Colonne laterali del midollo spinale
4.Metà del diametro del midollo spinale
5.Diametro totale del midollo spinale

L'emianopsia in combinazione con l'emiaanestesia si verifica quando:

1.Capsula interna
2. Talamo ottico
3. Giro centrale posteriore
4.Lobo occipitale

I sintomi più tipici delle lesioni della cauda equina sono:

1.Dolore
2.Anestesia sugli arti inferiori e sul perineo
3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Disfunzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe di tipo periferico

I sintomi più tipici delle lesioni del cono sono:

1. Disturbi degli organi pelvici
2.Anestesia nella zona perineale
3. Disturbi della sensibilità di tipo conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico

Quando il nodo gasseriano è danneggiato sul viso, si osserva quanto segue:

1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4.Dolore lungo i rami del nervo V

Quando i nervi periferici sono danneggiati, possono verificarsi quanto segue:

1.Dolore e disturbi della sensibilità profonda
2.Dolore e disturbi di tutti i tipi di sensibilità
3. Diminuzione del dolore e della sensibilità alla temperatura

Funzioni corticali superiori

Quando l'emisfero destro del cervello è danneggiato, i destrimani sperimentano disturbi del linguaggio corticale:

1.Afasia
2.Alessia
3.Non verificarsi

Nei pazienti con afasia sensoriale, sono compromessi:

1.Comprensione del parlato
2.Udito
3.Riproduzione vocale

Un paziente con afasia amnestica ha una ridotta capacità di:

1.Descrivere le proprietà e lo scopo dell'articolo
2.Dai il nome dell'oggetto
3. Identificare l'oggetto mediante palpazione

Un paziente con aprassia ha difficoltà nelle azioni finalizzate a causa di:

1.Paresi
2. Violazioni della sequenza e del modello di azione
3. Velocità e fluidità d'azione compromesse

Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, si verifica l'afasia:

1.Motore
2.Sensivo
3. Amnestico

Quando i centri corticali del linguaggio sono danneggiati, si verifica quanto segue:

1.Afonia
2.Anartria
3.Afasia

Quando il giro angolare sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Agrafia
2.Alessia
3.Afasia

Quando il giro sopramarginale sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1.Aprassia
2.Agrafia
3.Afasia

L'agnosia visiva si osserva con danni a:

1.Nervo ottico
2.Lobo occipitale
3. Radianza visiva

L'agnosia uditiva si osserva con danni a:

1. Nervo uditivo
2. Lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Seleziona tutte le risposte corrette:

Quando il lobo temporale sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:

1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnestica
Risposta: 2, 3

Quando la corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello è danneggiata, si verifica quanto segue:

1. Anosognosia
2.Pseudomelia
3.Afasia
4.Alessia
5. Autotopagnosia

Quando la corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello è danneggiata, si verifica quanto segue:

1. Afasia motoria
2.Acalculia
3.Aprassia
4.Alessia
5.Agnosia

Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, vengono compromessi:

1.Lettera
2.Lettura
1.Dolore nella zona dell'ombelico
2. Poliuria
3.Midriasi
4.Miosi

L’epilessia del lobo temporale è caratterizzata da:

1. La sensazione del “già visto”
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità di tipo segmentale
5.Mancanza di riflessi addominali

1. Violazione della termoregolazione
2.Emiparesi
3. Emianestesia
4.Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8.Iperidrosi

Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:

1. Parossismi vegetativo-vascolari
2. Disturbi della sudorazione
3.Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5.Ipalgesia per tipo di conduzione
6.Disturbi della sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite

Il danno al ganglio stellato è caratterizzato da:

1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolore bruciante nella zona di metà viso, collo e arto superiore
3. Paresi delle braccia
4. Adattamento disturbato al dolore
5.Sintomi patologici
6.Gonfiore nella zona di metà viso, collo e arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori della zona di metà viso

La sindrome di Horner è caratterizzata da:

1.Esoftalmo
2.Ptosi
3.Miosi
4. Enoftalmo
5.Diplopia
6.Midriasi

I sintomi cerebrali generali includono:

1.Mal di testa
2.Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistematiche
5. Vomito
6.Convulsioni generalizzate

I sintomi neurologici focali includono:

1.Mal di testa
2.Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Coscienza compromessa
6. Coordinazione compromessa

Sintomi meningei:

1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigidità dei muscoli del collo
5. Babinsky
6.Brudzinskij

Segni della sindrome da ipertensione:

1.Mal di testa al mattino
2.Mal di testa la sera
3.Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico

La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:

1. Paresi centrale sul lato affetto
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Compromissione della sensibilità profonda del lato interessato
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Sensibilità al dolore compromessa sul lato interessato
6. Sensibilità al dolore compromessa sul lato opposto

CONTROLLO DEI TEST IN NEUROLOGIA

Opzione 9

Attenzione! Per ogni domanda, seleziona solouno risposta corretta.

1. Le polineuropatie possono svilupparsi con tutte le seguenti malattie: tranne:

a) diabete mellito

b) arterite temporale

c) intossicazione cronica da alcol

d) lupus eritematoso sistemico

e) periarterite nodosa

2. Le basi eziologiche delle malattie cromosomiche sono le mutazioni cromosomiche e genomiche che si verificano solo:

a) nelle cellule germinali

b) nelle cellule germinali e nello zigote

c) nelle cellule somatiche

d) nelle cellule mesenchimali

3. Il danno al nervo facciale è caratterizzato da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) disfagia

b) levigatezza delle pieghe frontali e nasolabiali

c) Segno di campana

d) sintomo delle ciglia

e) iperacusia

4. Un alcolizzato di 37 anni si è svegliato con una sensazione di disagio al braccio destro. L'esame neurologico ha rivelato debolezza della dorsiflessione della mano. Probabilmente ha danneggiato:

a) nervo mediano

b) nervo brachioradiale

c) nervo muscolocutaneo

d) nervo radiale

e) nervo ulnare

5. La narcolessia è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi:

a) bulimia

b) allucinazioni ipnogogiche

c) allucinazioni ipnopompiche

d) attacchi di sonno

e) cataplessia

6. Il danno al nucleo caudato (sindrome ipotonico-ipercinetica) è caratterizzato da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) ipotensione

b) atetosi

d) emiballismo

e) atassia

7. Una malattia congenita è:

a) una malattia causata da una mutazione genetica

b) una malattia che si manifesta nel primo anno di vita del bambino

c) una malattia diagnosticata alla nascita

d) una malattia causata da una mutazione cromosomica

e) una malattia che si manifesta durante i primi 3 mesi di vita del bambino

8. Il disturbo di sensibilità di tipo polineuropatico è caratterizzato da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) parestesie

b) dolore agli arti

c) anestesia nei segmenti distali degli arti

d) emiaanestesia

e) sintomi di tensione nei tronchi nervosi

9. Tutti i seguenti sintomi sono caratteristici di compromissione sensoriale con lesione a livello del talamo, tranne:

a) compromissione della sensibilità superficiale del lato opposto

b) forte dolore (emialgia)

c) emiatassia dinamica

d) dolore fantasma

e) violazione della sensibilità profonda sul lato opposto

10. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è affetta da fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

11. Tutti i sintomi elencati sono caratteristici della paralisi bulbare, tranne:

a) mancanza di riflesso faringeo

b) sintomi di automatismo orale

c) disfagia

d) disartria

e) disfonia

12. Il danno al lobo frontale è caratterizzato da :

a) atassia

b) euforia, psiche intorpidita, asocialità

c) astereognosi

d) emianopsia

e) autotopagnosia

13. Scegli la definizione corretta del concetto di “genoma umano”:

a) un insieme di DNA nucleare

b) insieme cromosomico dell'organismo

c) una serie di sezioni di DNA tradotte

d) una combinazione di DNA nucleare e citoplasmatico

e) un insieme di DNA citoplasmatico

14. Quando sono colpite le radici spinali anteriori C-5 – C-6, si verificano i seguenti sintomi :

34. L'emorragia subaracnoidea è caratterizzata da tutti i segni elencati, tranne:

a) mal di testa e vertigini

b) disturbo della coscienza

c) sindrome meningea

d) sangue nel liquido cerebrospinale

e) dissociazione proteina-cellula

35. La diagnosi di meningite viene stabilita sulla base di una combinazione di tutti i sintomi elencati, tranne:

a) sindrome infettiva generale

b) sindrome meningea

c) sindrome pseudobulbare

d) sindrome di alterazioni infiammatorie nel liquido cerebrospinale

36. Quale delle misure terapeutiche elencate non viene utilizzata per il trattamento della radicolopatia lombosacrale discogenica nell'osteocondrosi spinale nel periodo acuto?

a) analgesici

b) correnti diadinamiche

c) farmaci antinfiammatori non steroidei

d) terapia manuale

d) agopuntura

37. La caratteristica più comune della meningite tubercolare è :

a) danno alle membrane della base del cervello

b) danno alle membrane della superficie convessa del cervello

c) danno alle radici anteriori

d) danno alla cauda equina

e) danno alle radici dorsali

38. Quale dei seguenti ci consente di fare una diagnosi di encefalite:

a) danno ai nervi cranici

b) sindrome meningea ruvida

c) assenza di sintomi focali

d) sintomi focali

e) dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale

39. L'effetto di un gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

a) solo sintomi clinici

b) sostituzione di suoni simili (parafasia)

c) logorrea

d) incomprensione dei comandi impartiti

e) alienazione del significato delle parole

55. La miopatia è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) cambiamenti caratteristici dell'EMG

b) debolezza degli arti prossimali

c) disturbi sensoriali

d) malnutrizione

e) cambio di andatura (andatura “anatra”)

56. I sintomi di un tumore al cervello sono tutti i seguenti, tranne:

a) cerebrale generale

b) locale

c) sintomi a distanza

d) aumento del contenuto proteico nel liquore

e) aumento del contenuto di neutrofili nel liquido cerebrospinale

a) stenosi dei grandi vasi del collo

b) diminuzione della pressione di perfusione

c) diminuzione dell'attività del sistema di coagulazione

d) tromboembolia

64. Su una tomografia computerizzata di un paziente con la malattia di Huntington, le aree atrofiche nel cervello si trovano più spesso in:

a) cervelletto

b) nuclei subtalamici

c) cuscino

d) nucleo caudato

e) sostanza nera

65. Scegli il rimedio più adatto per il trattamento dell'encefalite erpetica:

a) ciclofosfamide

b) amfotericina B

c) gammaglobuline

d) metotrexato

e) aciclovir

d) anticonvulsivanti

78. L'afasia motoria è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) disturbo del linguaggio spontaneo

b) embolia vocale

c) comprensione dei comandi indirizzati

d) difficoltà nel ricordare un oggetto nella memoria

79. Una commozione cerebrale è caratterizzata da:

a) emorragia subaracnoidea

b) amnesia retrograda

c) emiparesi

d) paresi dello sguardo verso l'alto

e) formazione dell'anastomosi carotido-cavernosa

80. Nell'endocardite batterica subacuta, i disturbi neurologici sono causati da tutti i fattori sopra elencati, tranne:

a) formazione di coaguli di sangue nell'arteria carotide interna

b) vasculite dell'arteria carotide comune

c) trombosi del seno sagittale

d) malformazione della vena galenica

81. Durante un attacco di epilessia generalizzata, i cambiamenti nelle pupille sono caratterizzati da:

a) anisocoria

b) restringimento

c) espansione

d) nessuna delle precedenti

e) deformazione

82. Quale sintomo caratteristico può verificarsi con le fratture della base del cranio?

a) liquorrea

b) disturbi della sensibilità dissociata

c) paralisi degli arti

d) logorrea

e) ipercinesia

83. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) clono delle mani e dei piedi

b) ipotonia muscolare

d) atrofia muscolare

84. L'emicrania è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi: tranne:

a) carattere familiare

b) unilateralità

c) dolore lancinante

d) frequenza di accadimento

e) deterioramento con l'età

85. Tutto quanto sopra riflette i vantaggi della risonanza magnetica rispetto alla tomografia computerizzata, tranne:

a) immagine migliorata della regione craniospinale

b) migliore riconoscimento delle sottili fessure delle ossa temporali

c) migliore riconoscimento dei focolai di demielinizzazione nella sclerosi multipla e in altre malattie demielinizzanti

d) contrasto pronunciato tra la materia grigia e quella bianca del cervello, comprese le strutture da esse formate

e) eliminazione delle radiazioni ionizzanti

86. La tomografia a emissione di positroni (PET) è utilizzata per:

a) identificazione del tipo di tumore

b) determinare la durata dell'infarto cerebrale

c) determinare la fonte dell'emorragia intracranica

d) determinare la base del danno ai nervi periferici

e) studi del substrato assorbito dal cervello

87. Natura dei disturbi visivi in ​​caso di danno all'arteria cerebrale posteriore:

a) emianopsia omonima

b) emianopsia bitemporale

c) emianopsia bisale

d) restringimento concentrico del campo visivo

e) scotoma

88. Quale dei seguenti farmaci antiepilettici è assolutamente controindicato in gravidanza a causa del suo effetto teratogeno?

a) lamotrigina

b) difenina

c) carbamazepina

d) lorazepam

e) fenobarbital

89. Danni a quali strutture del midollo spinale sono tipici di un tumore extramidollare?

a) nervi ottici e tratti piramidali

b) nervi ottici e colonne posteriori

c) tratti piramidali e spinotalamici

d) corni posteriori e anteriori del midollo spinale

d) nessuna delle precedenti

90. Un trauma contusivo al gomito può causare:

a) mano cadente

b) debolezza del muscolo abduttore breve del pollice

c) “zampa artigliata”

d) supinazione della mano

e) pronazione limitata dell'avambraccio

91. Le macchie Café au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano con:

a) sclerosi tuberosa

b) neurofibromatosi

c) sclerosi multipla

d) Sindrome di Sturge-Weber

e) atassia-teleangectasia

92. Il parkinsonismo è caratterizzato da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) ipotonia muscolare

b) amimia

c) rigidità muscolare (sintomo della ruota dentata)

d) bradicinesia

d) propulsione

93. Indicare la posizione che caratterizza il tipo di eredità autosomica dominante:

a) i genitori di un bambino malato sono fenotipicamente sani, ma malattie simili si verificano nei fratelli del probando

b) un figlio non eredita mai malattie dal padre

c) sono colpiti soprattutto gli uomini

d) la malattia si trasmette dai genitori ai figli in ogni generazione

e) il padre malato non trasmette la malattia ai figli

94. I fattori di rischio per lo sviluppo dell'infarto cerebrale sono tutti tranne:

a) ipotiroidismo

b) ipercolesterolemia

c) fibrillazione atriale

d) ipertensione

d) fumare

95. Sinonimo del concetto di “eredità citoplasmatica”:

a) Eredità dominante legata all'X

b) eredità mitocondriale

c) microdelezioni cromosomiche

d) eredità olandrica

e) Eredità recessiva legata all'X

96. Criteri diagnostici per la neurofibromatosi:

a) difetto cardiaco congenito e malformazione del radio e suoi derivati

b) macchie pigmentarie multiple sulla pelle, tumori della pelle, del sottocutaneo e lungo le fibre nervose, scoliosi, gliomi del nervo ottico

c) adenoma seborroico sulle guance, macchie depigmentate, macchie “a caffè”, convulsioni, ritardo mentale

e) atassia, cardiomiopatia, piede di Friedreich

97. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) tono spastico

b) ipotonia muscolare

c) diminuzione dei riflessi tendinei

d) atrofia muscolare

e) “silenzio bioelettrico” sull'EMG

98. Il liquido cerebrospinale con meningite purulenta è caratterizzato da tutto quanto sopra, tranne:

a) trasparente

b) verde-giallastro

c) viene rilevata pleocitosi neutrofila

d) viene rilevato un aumento delle proteine

d) aumento della pressione

99. Il danno al lobo occipitale è caratterizzato da :

a) agnosia visiva

b) parestesie

c) afasia motoria

d) paralisi centrale del braccio

d) euforia

100. Quale malattia non è soggetta a screening biochimico di massa:

a) fibrosi cistica

b) fenilchetonuria

c) ipotiroidismo congenito

d) galattosemia

e) sindrome del “grido del gatto”.

RISPOSTE ALLE DOMANDE DEL TEST

Opzione 5

1. b 37. a 73. c

2. b 38. d 74. g

3. a 39. b 75. c

4.g 40.a 76.g

5. a 41. a 77. a

7. c 43. b 79. b

8.g 44.g 80.g

9. g 45. g 81. c

10. b 46. d 82. a

13. g 49. g 85. b

14. a 50. a 86. d

15. d 51. b 87. a

17. a 53. d 89. c

da 18. a 54. a 90. a

19. c 55. c 91. b

22.g 58.a 94.a

23.g 59.a 95.b

24.a 60.c 96.b

26.g 62.a 98.a

ESAMI DI NEUROLOGIA GENERALE
__Sistema di propulsione

1. Tono muscolare nelle lesioni dei motoneuroni periferici:
1.Diminuzione
2.Aumenta
3.Non cambia
Risposta 1
2. Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:
1.Diminuzione
2.Aumenta
3.Non cambia
Risposta: 2
3. Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:
1.Babinsky
2.Oppenheim
3. Rossolimo
4. Schaeffer
Risposta: 3
4. L'atrofia muscolare è caratteristica della lesione:
1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3. Cervelletto
Risposta: 2
5. I riflessi patologici sono caratteristici della lesione:
1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3. Cervelletto
Risposta: 2
6. Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:
1.In aumento
2.Non cambiare
3.Diminuzione
Risposta 1
7. Riflessi profondi con danno a un motoneurone periferico:
1.In aumento
2.Diminuzione
3.Non cambiare
Risposta: 2
8. In caso di danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:
1.Ridotto
2.Aumento
3.Non modificato
Risposta 1
9. Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:
1.Può essere osservato
2.Sempre osservato
3.Non osservato
Risposta 1
10. Segno di danneggiamento della capsula interna:
1.Emiparesi
2. Paraparesi
3.Monoplegia
Risposta 1

11. Segni di danno al motoneurone centrale:
1.Fibrillazione
2.Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4.Riflessi patologici
5.Riflessi protettivi
6.Sincinesi
7. Clono
8.Mancanza di riflessi cutanei
9.Mancanza di riflessi tendinei
Risposta: 4, 5, 6, 7, 8
12. Segni di danno ai motoneuroni periferici:
1.Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Riflessi tendinei diminuiti
4. Atrofia muscolare
5. Reazione della degenerazione muscolare durante lo studio dell'eccitabilità elettrica
Risposta: 2, 3, 4, 5
13. Segni di danno ai nervi periferici:
1. Atrofia muscolare
2.Riflessi patologici
3.Riflessi difensivi
4. Areflessia
Risposta: 1, 4
14. Segni di danno al tratto piramidale:
1.Emiparesi
2.Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3.Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Riflessi cutanei diminuiti
6.Riflessi difensivi
Risposta: 1, 2, 3, 5, 6
15. Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:
1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3.Mancanza di riflessi tendinei
4. Atrofia muscolare
5.Riflessi patologici
Risposta: 1, 2, 3, 4
Incontro:
16. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Danno bilaterale al tono piramidale A. Spastico
percorsi nella colonna vertebrale toracica B. Clono dei piedi
cervello (Th5-Th7). B. Ipotonia muscolare
2. Nervi periferici del G inferiore. Assenza di ginocchio e
riflessi di Achille degli arti
D. Paresi degli arti inferiori
E. Paresi degli arti superiori
Risposta: 1 - A, B, D. 2 - B, D, D.
17. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Capsula interna A. Emiplegia
2. Segmenti C4-C8 del midollo spinale B. Posizione di Wernicke-Mann
B. Paresi periferica del braccio
G. Contrazioni fibrillare
Risposta: 1 - A, B
2 - V,G
18. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Danno bilaterale ai tratti piramidali A. Tetraparesi
nel midollo spinale cervicale superiore B. Tono spastico
B. Riflessi patologici
2. Plesso brachiale G. Ipotrofia
D. Paresi periferica del braccio
E. Mancanza di riflessi profondi Risposta: 1 - A, B, C. 2 - SOL, RE, E.
19. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Capsula interna A. Ipotonia muscolare
2. Radice anteriore del midollo spinale B. Aumento in profondità
riflessi
B. Riflessi patologici
D. Disturbo della sensibilità di tipo radicolare
Risposta: 1 - B, C. 2-A.
20. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Tratti piramidali del rachide cervicale A. Tetraparesi
midollo spinale B. Aumento del tono muscolare
2. Radice anteriore del segmento B S1. Paresi degli estensori del piede
D. Assenza del riflesso di Achille
D. Iperreflessia
E. Mancanza di riflesso del ginocchio
Risposta: 1 - A, B, D. 2 - V,G
Aggiungere:
21. La paraparesi centrale inferiore è una sindrome da ___________ ___________ lesioni del midollo spinale a livello di _____________ segmenti.
Risposta: trasversale completo, toracico
22. La sindrome del danno alla metà del diametro del midollo spinale è chiamata sindrome ___________ - _____________.
Risposta: Brown-Sequard
23. Tono spastico, iperreflessia, riflessi patologici, clono sono segni di danno al neurone _______________ ____________.
Risposta: motore centrale
24. Atrofia muscolare, atonia muscolare, areflessia - segni di danno
_____________ _______________ neurone.
Risposta: motore periferico
25. Paresi periferica degli arti superiori - sindrome della lesione
__________ ___________ midollo spinale a livello di ____-____ segmenti.
Risposta: corna anteriori, C5-C8
__Nervi cranici
Scegli una risposta corretta:
26. La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Risposta 1
27. Il nucleo dei nervi cranici ha innervazione corticale unilaterale:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
Risposta: 2
28. L'area del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:
1. Ponte Varoliev
2.Peduncolo cerebrale
3. Midollo allungato
Risposta: 2
29. La ptosi si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.IV
2.V
3.III
Risposta: 3
30. Lo strabismo si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Risposta 1
31. La disfagia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Risposta: 2
32. La disartria si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.V
2.XI
3.XII
Risposta: 3
33. I muscoli facciali sono innervati da una coppia di nervi cranici:
1.V
2.VI
3.VII
Risposta: 3
34. Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:
1.III
2.IV
3.VI
Risposta 1
35. La diplopia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Risposta: 3
36. La ptosi si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Risposta: 3
37. La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Risposta 1
38. I muscoli della masticazione sono innervati dal nervo cranico:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Risposta: 4
39. Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:
1.Palato molle
2.Masticabile
3.Mimica
Risposta 1
40. La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.XII
2.X
3.XI
Risposta: 2
Seleziona tutte le risposte corrette:
41. I sintomi caratteristici della paralisi bulbare sono:
1. Viene causato il riflesso faringeo
2. Non c'è riflesso faringeo
3.Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi dell'automatismo orale
5.Disfagia
6.Disartria
7.Afonia
Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
42. Segni caratteristici del danno al nervo facciale:
1.Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3.Lagoftalmo
4.Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo della "vela".
7. Impossibilità di fischiare
8.Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso sopraccigliare
Risposta: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:
1. Strabismo convergente
2.Midriasi
3. Limitazione del movimento verso l'alto del bulbo oculare
4. Limitazione del movimento verso l'esterno del bulbo oculare
5. Strabismo divergente
6.Ptosi
7.Diplopia
Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
44. Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:
1.Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4.Diplopia
5.Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia
Risposta: 1, 3, 4, 5, 7
45. Lo strabismo si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Risposta: 1, 2
Incontro:
46. ​​​​Sintomo: Localizzazione della lesione:
1.Ptosi A.III
2.Disfagia B.IX-X
3.Strabismo B.VII
4.Lagoftalmo G.V
Risposta: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. Sindrome: Sintomi di danno:
1. Paralisi bulbare A. Disfagia
2. Paralisi pseudobulbare B. Disartria
B. Disfonia
G. Atrofia della lingua
D. Sintomi dell'automatismo orale Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nervo cranico: Sintomi del danno:
1.IX-X A. Disfagia
2.VII B. Strabismo divergente
3.III V.Lagoftalmo
4.VI G. Ptosi
D. Strabismo convergente
Risposta: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4-D.
49. Nuclei dei nervi cranici: Localizzazione:
1.III A.Peduncoli cerebrali
2.VII B. Ponte Varoliev
3.XII secolo Midollo allungato
4.IV D. Capsula interna
5.X
Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervo cranico: Localizzazione del nucleo:
1.IV A.Peduncoli cerebrali
2.VI Ponte B. Varoliev
3.VIII B. Midollo allungato
Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistema extrapiramidale-cerebellare
Scegli una risposta corretta:
51. La statica dipende dall'attività normale:
1.Nucleo caudato
2. Cervelletto
3.Substantia nigra
Risposta: 2
52. Il danno al cervelletto porta a disturbi del movimento sotto forma di:
1.Paresi
2. Atassia
3.Ipercinesia
Risposta: 2
53. La dismetria si verifica quando:
1.Percorso piramidale
2. Cervelletto
3.Sistema strio-pallidale
Risposta: 2
54. Tono muscolare con danno al cervelletto:
1.Aumenta
2.Abbassa
3.Non cambia
Risposta: 2
55. Frequenza dei movimenti attivi in ​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:
1.Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia
Risposta 1
56. L'ipercinesia si verifica quando:
1.Sistema piramidale
2. Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale
Risposta: 2
57. Quando il sistema extrapiramidale è danneggiato, si verifica quanto segue:
1.Acinesia
2.Aprassia
3.Paresi
Risposta 1
58. Il nistagmo si verifica quando:
1. Corteccia del lobo frontale
2.Nucleo caudato
3. Cervelletto
Risposta: 3
59. Scrittura con danno cerebellare:
1.Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia
Risposta: 2
60. Il nucleo rosso fa parte del sistema:
1.Pallido-nigral
2.striatale
3.Piramide
Risposta 1
61. Scrittura in un paziente con danno al sistema pallido-nigrale:
1.Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia
Risposta 1
62. Si osservano propulsioni con danni a:
1.Nucleo caudato
2.Nucleo rosso
3.Substantia nigra
Risposta: 3
63. Con danno al sistema pallido-nigrale, discorso:
1.Scansionato
2. Disartrico
3.Tranquillo monotono
Risposta: 3
64. Con danno al cervelletto, discorso:
1.Scansionato
2.Afonia
3.Monotono
Risposta 1
65. Disturbo del tono muscolare dovuto a danno al sistema pallido-nigrale:
1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3.Ipertensione spastica
Risposta: 2
66. Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:
1.Spastico
2. Spastico-atattico
3.Emiparetico
4. Mescolamento, piccoli passi
Risposta: 4
67. Disturbo del linguaggio dovuto a danno al sistema extrapiramidale:
1.Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3.Afonia
Risposta: 2
68. Nuclei sottocorticali colpiti nella sindrome striatale:
1.Palla pallida
2. Nucleo caudato
3. Sostantia nigra
Risposta: 2
69. Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:
1.Ipotensione
2.Ipertensione
3.Non cambia
Risposta: 2
70. Quando il sistema striatale è danneggiato, il tono muscolare:
1.Aumenta
2.Abbassa
3.Non cambia
Risposta: 2

71. Sintomi caratteristici del danno cerebellare:
1.Disartria
2. Discorso cantato
3.Ipomimia
4. Bradicinesia
5.Dismetria
6. Atonia
7. Atassia
Risposta: 2, 5, 6, 7
72. Sintomi caratteristici del danno cerebellare:
1. Ipertensione muscolare
2. Ipotonia muscolare
3. Tremore intenzionale
4.Discorso cantato
5. Mioclono
Risposta: 2, 3, 4
73. Quando il sistema pallido-nigrale è danneggiato, si osserva quanto segue:
1.Ipercinesia
2.Disartria
3. Discorso cantato
4. Ipertensione muscolare
5. Ipotonia muscolare
6.Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8.Acheirocinesi
Risposta: 4, 6, 8
74. Gli impulsi provenienti dai propriocettori entrano nel cervelletto lungo il seguente percorso:
1. Tratto spinotalamico
2.Il percorso di Flexig
3.Percorso Gowers
4.Tratto vestibolospinale
Risposta: 2, 3
75. Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:
1. Ipertensione muscolare
2. Ipotonia muscolare
3.Ipercinesia
4. Bradicinesia
5.Ipomimia
Risposta: 2, 3
Aggiungere:
76. Il danno al sistema pallido-nigrale è caratterizzato da un aumento del tono muscolare del tipo “_____________ ______________”.
Risposta: "ingranaggio".
77. Il danno al cervelletto è caratterizzato da ______________ tremore.
Risposta: intenzionale.
78. Equilibrio, coordinazione dei movimenti, tono muscolare sono le funzioni di ___________.
Risposta: cervelletto.
79. Ipocinesia, rigidità muscolare, tremore a riposo sono segni della sindrome ______________.
Risposta: parkinsonismo.
80. Ipotonia muscolare, ipercinesia sono segni di danno
______________ sistemi.
Risposta: striatale.
__Sistema sensibile

81. Quando i corni posteriori sono danneggiati, la sensibilità è compromessa:
1.Esterocettivo
2.Propriocettivo
3. Interocettivo
Risposta 1
82. Quando il corno posteriore è danneggiato, la sensibilità è compromessa:
1.Tattilità e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile
Risposta: 2
83. La comparsa del dolore è caratteristica della lesione:
1.Radici dorsali
2. Radici anteriori
3. Capsula interna femorale posteriore
Risposta 1
84. Con lesioni multiple delle radici dorsali, la sensibilità è compromessa:
1.Profondo e superficiale
2.Solo profondo
3.Solo superficiale
Risposta 1
85. Quando il talamo ottico è danneggiato, la sensibilità è compromessa:
1.Solo profondo
2.Solo superficiale
3.Profondo e superficiale
Risposta: 3
86. La comparsa del dolore è caratteristica della lesione:
1.Tratto ottico
2. Talamo ottico
3.Corteccia visiva
Risposta: 2
87. L'emianopsia bitemporale si osserva con lesioni:
1.Tratto ottico
2.Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma
Risposta: 2
88. Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva quanto segue:
1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima
Risposta 1
89. La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:
1. Diametro totale
2.Corna anteriori
3. Mezzo diametro
Risposta: 3
90. Con lesioni trasversali del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:
1.Conduttore
2.Segmentale
3. Radicolare
Risposta 1
91. Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:
1.Monoanestesia
2. Emianestesia
3.Parestesia
Risposta: 2
92. Quando le colonne posteriori del midollo spinale sono danneggiate, si osservano disturbi sensoriali:
1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso
Risposta: 2
93. Quando il talamo ottico è danneggiato, si verifica l'atassia:
1.Cerebellare
2. Sensibile
3.Vestibolare
Risposta: 2
94. Si osserva una perdita uditiva completa con danno unilaterale alla circonvoluzione temporale superiore:
1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato
Risposta: 3
95. Quando la regione corticale temporale è irritata, si verifica quanto segue:
1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio
Risposta: 2
Seleziona tutte le risposte corrette:
96. I sintomi più tipici del disturbo di sensibilità di tipo “polineurico” sono:
1. Disturbo della sensibilità nei dermatomi corrispondenti
2. Dolore agli arti
3.Anestesia nelle estremità distali
4. Emianestesia
Risposta: 2, 3
97. Il disturbo di sensibilità di tipo segmentale si verifica quando:
1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Nuclei del tratto spinale del nervo trigemino
4.Capsula interna
Risposta: 1, 3
98. L'emianopsia eteronima si verifica quando:
1. Punti medi del chiasma
2.Corpo genicolato esterno
3. Angoli esterni del chiasma
4.Tratto ottico
Risposta: 1, 3
99. I sintomi più tipici del danno alle radici dorsali sono:
1.Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3.Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità
Risposta: 1, 4
100. Si osserva un disturbo della sensibilità di tipo conduttivo con danni a:
1.Radici dorsali
2. Materia grigia del midollo spinale
3.Colonne laterali del midollo spinale
4.Metà del diametro del midollo spinale
5.Diametro totale del midollo spinale
Risposta: 3, 4, 5
101. L'emianopsia in combinazione con l'emiaanestesia si verifica quando:
1.Capsula interna
2. Talamo ottico
3. Giro centrale posteriore
4.Lobo occipitale
Risposta: 1, 2
102. I sintomi più tipici del danno alla cauda equina sono:
1.Dolore
2.Anestesia sugli arti inferiori e sul perineo
3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Disfunzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe di tipo periferico
Risposta: 1, 2, 4, 5
103. I sintomi più tipici delle lesioni del cono sono:
1. Disturbi degli organi pelvici
2.Anestesia nella zona perineale
3. Disturbi della sensibilità di tipo conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico
Risposta: 1, 2
104. Quando è interessato il nodo gasseriano, sul viso si osserva quanto segue:
1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4.Dolore lungo i rami del nervo V
Risposta: 1, 4
105. Quando i nervi periferici sono danneggiati, si può osservare quanto segue:
1.Dolore e disturbi della sensibilità profonda
2.Dolore e disturbi di tutti i tipi di sensibilità
3. Diminuzione del dolore e della sensibilità alla temperatura
Risposta: 1, 2, 3
Aggiungere:
106. L'emianopsia, l'emiaanestesia, l'emialgia, l'emiatassia sensibile sono segni di danno a ______________ _______________. Risposta: talamo
107. Quando le corna dorsali del midollo spinale sono danneggiate, si verifica un tipo di disturbo della sensibilità ______________.
Risposta: segmentale (dissociata).
108. Il dolore, la temperatura, i tipi di sensibilità tattile appartengono alla sensibilità _______________.
Risposta: esterocettivo.
109. Alla sensibilità _______________ appartengono i tipi di sensibilità muscolo-articolare e vibrazionale.
Risposta: propriocettivo.
110. Dolore nella zona del viso, ridotta sensibilità della pelle del viso, diminuzione del riflesso corneale - sintomi di danno al nervo __________________.
Risposta: trigemino
Incontro:
111. Posizione dei neuroni del tratto spinotalamico:
__ - esterocettore
__ - talamo visivo
__ - capsula interna
__ - ganglio dorsale

__ - corno posteriore del midollo spinale
Risposta: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Posizione dei neuroni nella via di Gaulle:
__ - giro postcentrale
__ - talamo visivo
__ - ganglio dorsale
__ - propriocettore
__ - Kernel Gaulle
__ - capsula interna
Risposta: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Posizione dei neuroni del nervo ottico:
__ - cellula gangliare retinica
__ - tratto ottico
__ - chiasma visivo
__ - nervo ottico
__ - talamo visivo
__ - splendore visivo
__ - solco calcarino
Risposta: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Posizione dei neuroni del nervo trigemino (porzione sensibile):
__ - nodo gasser
__ - giro postcentrale
__ - capsula interna
__ - talamo visivo
__ - nucleo del tratto spinale
Risposta: 1, 5, 4, 3, 2
115. Posizione dei neuroni del nervo uditivo:
__ - nodo a spirale
__ - cellule ciliate della coclea
__ - corpi trapezoidali
__ - nuclei ventrale e dorsale
__ - talamo visivo
__ - Giro di Heschl
Risposta: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funzioni corticali superiori
Scegli una risposta corretta:
116. Quando l'emisfero destro del cervello è danneggiato, i destrimani sperimentano disturbi del linguaggio corticale:
1.Afasia
2.Alessia
3.Non verificarsi
Risposta: 3
117. Nei pazienti con afasia sensoriale, quanto segue è compromesso:
1.Comprensione del parlato
2.Udito
3.Riproduzione vocale
Risposta 1
118. Un paziente con afasia amnestica ha una ridotta capacità di:
1.Descrivere le proprietà e lo scopo dell'articolo
2.Dai il nome dell'oggetto
3. Identificare l'oggetto mediante palpazione
Risposta: 2
119. Un paziente con aprassia ha difficoltà nelle azioni finalizzate a causa di:
1.Paresi
2. Violazioni della sequenza e del modello di azione
3. Velocità e fluidità d'azione compromesse
Risposta: 2
120. Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, si verifica l'afasia:
1.Motore
2.Sensivo
3. Amnestico
Risposta 1
121. Quando i centri corticali del linguaggio sono danneggiati, si verifica quanto segue:
1.Afonia
2.Anartria
3.Afasia
Risposta: 3
122. Quando il giro angolare sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:
1.Agrafia
2.Alessia
3.Afasia
Risposta: 2
123. Quando il giro sopramarginale sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:
1.Aprassia
2.Agrafia
3.Afasia
Risposta 1
124. L'agnosia visiva si osserva con danni a:
1.Nervo ottico
2.Lobo occipitale
3. Radianza visiva
Risposta: 2
125. L'agnosia uditiva si osserva con danni a:
1. Nervo uditivo
2. Lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Risposta: 2
Seleziona tutte le risposte corrette:
126. Quando il lobo temporale sinistro è danneggiato, si verifica quanto segue:
1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnestica
Risposta: 2, 3
127. Quando la corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello è danneggiata, si verifica quanto segue:
1. Anosognosia
2.Pseudomelia
3.Afasia
4.Alessia
5. Autotopagnosia
Risposta: 1, 2, 5
128. Quando la corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello è danneggiata, si verifica quanto segue:
1. Afasia motoria
2.Acalculia
3.Aprassia
4.Alessia
5.Agnosia
Risposta: 2, 3, 4
129. Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, sono compromessi:
1.Lettera
2.Lettura
3. Discorso espressivo
Risposta: 1, 3
130. Quando il lobo parietale sinistro è danneggiato, si verifica l'aprassia:
1. Sala di ideazione
2.Motore
3.Costruttivo
Risposta: 1, 2, 3
Incontro:
131. Tipo di afasia: manifestazioni cliniche sotto forma di disturbo:
1. Motore A. nominare oggetti
2.Sensoriali B.comprensione di enigmi, logico-grammaticali
3. Disegni amnesici
B. costruzione del discorso frasale
D.capire semplici istruzioni
D.riconoscimento degli oggetti
Risposta: 1 - C. 2 - B, D. 3-A.
132. Tipo di afasia: Disturbo del linguaggio:
1.Motore A.parafasia
2.Embolo sensoriale B.verbale
3. Amnestic V. "insalata di parole"
D. denominazione errata degli oggetti
D.disartria
Risposta: 1 - A, B. 2-A, B. 3-G.
133. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1.Giro sopramarginale A.afasia motoria
2. Area di Broca B. afasia sensoriale
3. Area di Wernicke V. aprassia
Afasia g.amnestica
Risposta 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Giro frontale medio A. afasia amnestica
2. Giro temporale superiore B. agrafia
3. Giro angolare B. astereognosi
G.Alessia
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Lobulo parietale inferiore A. afasia motoria
2. Area B di Broca. astereognosi
3. Giro angolare B. acalculia
G.agrafia
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
__Disturbi del sistema nervoso autonomo
Scegli una risposta corretta:
136. Quando la regione diencefalica è danneggiata, si verifica quanto segue:
1. Disturbi dell'andatura
2. Violazione della termoregolazione
3.Dolore
Risposta: 2
137. Quando il tronco simpatico è danneggiato, si verifica quanto segue:
1. Crisi epilettiche
2.Disturbi vasomotori
3.Disturbi del sonno
Risposta: 2
138. Quando la regione diencefalica è danneggiata, si verifica quanto segue:
1.Disturbi del sonno
2. Dolore
3.Disturbi della sensibilità
Risposta 1
139. Quando la regione ipotalamica è danneggiata, si verifica quanto segue:
1. Parossismi vegetativi
2. Disturbi autonomici segmentali
3.Disturbi della sensibilità
Risposta 1
140. Il danno al plesso solare è caratterizzato da:
1.Dolore nella zona dell'ombelico
2. Poliuria
3.Midriasi
4.Miosi
Risposta 1
Seleziona tutte le risposte corrette:
141. L'epilessia del lobo temporale è caratterizzata dai seguenti sintomi:
1. La sensazione del “già visto”
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità di tipo segmentale
5.Mancanza di riflessi addominali
Risposta: 1, 2, 3
142. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
1. Violazione della termoregolazione
2.Emiparesi
3. Emianestesia
4.Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8.Iperidrosi
Risposta: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
1. Parossismi vegetativo-vascolari
2. Disturbi della sudorazione
3.Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5.Ipalgesia per tipo di conduzione
6.Disturbi della sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite
Risposta: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Il danno al ganglio stellato è caratterizzato da:
1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolore bruciante nella zona di metà viso, collo e arto superiore
3. Paresi delle braccia
4. Adattamento disturbato al dolore
5.Sintomi patologici
6.Gonfiore nella zona di metà viso, collo e arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori della zona di metà viso
Risposta: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. La sindrome di Horner è caratterizzata da:
1.Esoftalmo
2.Ptosi
3.Miosi
4. Enoftalmo
5.Diplopia
6.Midriasi
Risposta: 2, 3, 4
146. I sintomi cerebrali generali includono:
1.Mal di testa
2.Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistematiche
5. Vomito
6.Convulsioni generalizzate
Risposta: 1, 4, 5, 6
147. I sintomi neurologici focali includono:
1.Mal di testa
2.Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Coscienza compromessa
6. Coordinazione compromessa
Risposta: 2, 4, 6
148. Sintomi meningei:
1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigidità dei muscoli del collo
5. Babinsky
6.Brudzinskij
Risposta: 1, 4, 6
149. Segni della sindrome da ipertensione:
1.Mal di testa al mattino
2.Mal di testa la sera
3.Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico
Risposta: 1, 3, 4
150. La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:
1. Paresi centrale sul lato affetto
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Compromissione della sensibilità profonda del lato interessato
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Sensibilità al dolore compromessa sul lato interessato
6. Sensibilità al dolore compromessa sul lato opposto
Risposta: 1, 3, 6

Domande sul test di neurologia

1. Quali aree del midollo spinale vengono più spesso danneggiate durante il parto in posizione podalica:

cervicale superiore e media

cervicale inferiore e toracica superiore

toracico superiore e toracico medio

toracico inferiore e lombare

lombare e coccigeo

2. Quali aree del midollo spinale vengono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione cefalica:

1. cervicale superiore e medio

2. cervicale inferiore e toracico superiore

3. toracico superiore e toracico medio

4. toracico inferiore e lombare

5. lombare e coccigeo

3. Le lesioni congenite al midollo spinale nei primi giorni dopo la nascita devono essere differenziate dalle seguenti condizioni:

malformazioni nascoste del midollo spinale

malformazioni cerebrali

encefalite e meningite

mieloradicoloneurite

ascesso del midollo spinale

malattie neuromuscolari

poliradicoloneurite

4. La sindrome di Horner è una conseguenza del danno a:

via simpatica in qualsiasi area dal diencefalo alle corna laterali dei segmenti toracici superiori del midollo spinale

midollo spinale toracico inferiore

plesso brachiale

nervo facciale

lobo parietale del cervello

5. Con il tipo prossimale di paresi ostetrica di Duchenne-Erb, i seguenti cambiamenti sono sul lato interessato, ad eccezione di

rotazione interna del braccio

aumento dei riflessi tendinei

ipotonia muscolare

limitazione o assenza di movimenti attivi nelle articolazioni della spalla e del gomito

assenza del riflesso mano-bocca

6. La paresi ostetrica del tipo Dejerine-Klumpke è caratterizzata da:

monoparesi centrale della gamba

monoparesi centrale del braccio

7. La paresi ostetrica di Duchenne-Erb è caratterizzata da:

paresi periferica della gamba

monoparesi centrale del braccio

paresi periferica del braccio prossimale

paresi periferica del braccio distale

8. Livello proteico nel liquido cerebrospinale durante l'emorragia intracranica nei neonati:

diminuisce

aumenta

non cambia

9. Le sedi più comuni del danno cerebrale ischemico nei neonati prematuri sono:

nella zona parasagittale

nello spazio periventricolare

nella corteccia del lobo parietale

10. Il decorso asintomatico più comune dell'emorragia intracranica in un bambino prematuro si osserva nei seguenti casi:

emorragia parenchimale

emorragia subdurale

emorragia epidurale

emorragia subaracnoidea

emorragia intraventricolare

emorragia subependimale isolata

11. La caratteristica morfologica più significativa del cervello immaturo nella patogenesi delle emorragie intraventricolari è:

presenza di matrice germinale

presenza di plessi venosi periventricolari

immaturità della parete dei principali vasi arteriosi e venosi

eccessiva scioltezza della sostanza bianca nelle aree periventricolari

aumento della permeabilità vascolare dei plessi corioidei

12. Un segno caratteristico del cefaloematoma è:

fluttuazione alla palpazione

localizzazione sopra l'osso parietale

forte dolore alla palpazione

netta limitazione lungo la linea delle suture craniche

13. Nei neonati a termine che hanno subito una grave asfissia, il tipo più comune di danno al sistema nervoso centrale è:

emorragia subdurale

emorragia periventricolare

necrosi parasagittale

leucomalacia periventricolare

14. L'indicazione assoluta per eseguire una puntura lombare nell'ospedale di maternità è:

sospetta emorragia intracranica

sospetta meningite purulenta

sindrome ipertensiva-idrocefalica

stato comatoso

sospetta infezione intrauterina

tutte le risposte sono corrette

15. Calcificazioni nel cervello, corioretinite, atrofia del nervo ottico sono più spesso rilevate in congenite:

infezione da citomegalovirus

sifilide

toxoplasmosi

infezione erpetica

16. Con infezione erpetica congenita, sviluppo della meningoencefalite:

tipico

non tipico

17. Cataratta, microftalmia, difetti cardiaci congeniti e sordità sono caratteristici dell'infezione congenita causata da:

virus dell'herpes

citomegalovirus

virus della rosolia

listeria

clamidia

micoplasma

18. Per l'infezione congenita da citomegalovirus utilizzare:

aciclovir

citotec

19. Fondamentale nella diagnosi della meningite è:

Esordio acuto della malattia con febbre

esordio acuto con sindrome meningea

cambiamenti nel liquido cerebrospinale

aggiunta della sindrome da shock infettivo-tossico

segni di congestione del fondo

20. La meningite sierosa può essere causata da:

Haemophilus influenzae Afanasyev-Pffeiffer

pneumococco

Mycobacterium tuberculosis

21. Una diminuzione significativa dei livelli di zucchero nel liquido cerebrospinale (fino a 0,1 g/l) è caratteristica della meningite causata da:

virus dell'influenza

pneumococco

virus della parotite

bacillo della tubercolosi

22. L'encefalite necrotizzante acuta è causata da un virus:

1. herpes simplex

   parotite

23. Spasmi involontari dell'angolo sinistro della bocca quando si tenta di socchiudere l'occhio sinistro in un paziente con neuropatia del nervo facciale suggeriscono:

spasmo abituale

ipercinesia

rigenerazione patologica del nervo facciale

nevralgia del trigemino

convulsioni focali

24. I disturbi dell'andatura nella polineuropatia difterica sono causati da:

paraparesi spastica inferiore

atassia cerebellare

rigidità extrapiramidale

atassia sensibile

25. I segni caratteristici della fenilchetonuria sono:

livelli normali di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, aumento dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione dei metaboliti della fenilalanina nelle urine, aumento dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell’escrezione dei metaboliti della fenilalanina nelle urine, diminuzione dei livelli di tirosina nel sangue

aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, normale escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, normali livelli di tirosina nel sangue

26. Per lo screening della fenilchetonuria, determinare il livello di fenilalanina.

27. La galattosemia si manifesta:

solo aumentando il livello di galattosio nel sangue

galattosemia e cataratta

galattosemia, cataratta, ritardo mentale

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

28. In caso di galattosemia, dovrebbero essere esclusi dalla dieta:

latte e frutta

frutta e zucchero

zucchero e latte

29.La fruttosemia si manifesta:

fruttosemia, fruttosuria

fruttosemia, fruttosuria, cataratta

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica

fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale

30. Le macchie café au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano con:

sclerosi tuberosa

neurofibromatosi

sclerosi multipla

Sindrome di Sturge-Weber

atassia-teleangectasia

31. Nella sindrome di Louis-Bar, la funzione dei limbociti T:

1. non cambiato

   è aumentato

32. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata da tutto tranne:

1. ipercinesia coreica

   distonia da torsione

   tremore intenzionale

   coreoatetosi

33. Nel trattamento dell'ipotiroidismo primario congenito vengono utilizzati i seguenti farmaci:

Mercazolil

tiroidinina

tiroxina

1. ormone stimolante la tiroide

34. La terapia sostitutiva con tiroxina durante lo screening in maternità per ipotiroidismo congenito è prescritta quando il livello di TSH è:

fino a 20 µU/ml

20-50 µU/ml

50-100μU/ml

più di 100 µU/ml

35. La porfiria è caratterizzata dalla presenza di:

dolore addominale

sindrome polineuropatica

porfobilinogeno nelle urine

tutti i precedenti

36. Il danno al sistema nervoso nella leucodistrofia si verifica a causa di:

eccessivo accumulo di lipidi nelle cellule nervose

perdita di lipidi dalle cellule nervose

disturbo della formazione della mielina

tutti i precedenti

37. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni a:

tratti piramidali cerebrospinali

motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale

motoneurone periferico

2 e 3 sono corretti

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

38. Un cambiamento nel contorno delle gambe come una “bottiglia rovesciata” è causato da un cambiamento nella massa muscolare:

con amiotrofia Charcot-Marie-Tooth

per la distrofia muscolare di Erb

per la distrofia muscolare di Becker-Kinner

con amiotropia di Kugelberg-Welander

39. La pseudoipertrofia si osserva nelle seguenti forme di distrofia muscolare:

Tipo Duchenne

Tipo Becker

Tipo Landouzy-Dejerine

1 e 2 sono corretti

1 e 3 sono corretti

40. Il quadro clinico di una tipica malattia di Huntington, oltre all'ipercinesi coreica, comprende:

rigidità

segno della ruota dentata

acinesia

ipomimia

demenza

41. La malattia di Parkinson si manifesta con le seguenti sindromi:

coreoatetoide

acinetico-rigido

vestibolocerebellare

dentale

iperekplexia

42. La malformazione di Arnold-Chiari è una patologia in cui è presente:

fusione delle vertebre cervicali

fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale

spostamento verso il basso delle tonsille cerebellari

arco schisi della prima vertebra cervicale

tutti i precedenti

43. Secondo la moderna classificazione delle lesioni cerebrali traumatiche, non si distinguono:

lieve contusione cerebrale

compressione del cervello dovuta a ematoma epidurale

grave commozione cerebrale

compressione del cervello a causa della sua contusione

44. Una lesione craniocerebrale aperta include lesioni a:

con ferita contusa dei tessuti molli senza danni all'aponeurosi

con danno all'aponeurosi

con frattura della volta cranica

con frattura della base cranica senza liquorrea

45. Se, dopo una lesione cerebrale traumatica, si sviluppano rigidità del collo e fotofobia in assenza di sintomi focali, la diagnosi più probabile è:

concussione

emorragia subaracnoidea

contusione cerebrale

ematoma intracranico

46. ​​​​La complicazione della lesione cerebrale traumatica con emorragia nei ventricoli del cervello è caratterizzata dalla comparsa nel quadro clinico di:

sguardo fluttuante

sindrome ormetonica

funzioni autonomiche di tipo ipercatabolico

disturbi della coscienza

segnali di stop piramidali bilaterali

47. L'ematoma subdurale acuto su una tomografia computerizzata è caratterizzato dalla zona:

aumento omogeneo della densità

riduzione omogenea della densità

aumento eterogeneo della densità

edema cerebrale

48. Una lesione cerebrale traumatica è chiamata penetrante:

con una ferita contusa dei tessuti molli

in caso di danneggiamento dell'aponeurosi

con frattura della volta cranica

con danno alla dura madre

per tutte le opzioni di cui sopra

49. La rottura traumatica completa di un nervo periferico è caratterizzata da:

dolore durante la percussione lungo il nervo sotto il sito della lesione

parestesia nell'area di innervazione del nervo danneggiato

paralisi flaccida e anestesia nell'area di innervazione del nervo danneggiato

1 e 2 sono corretti

2 e 3 sono corretti

50. Un tumore della regione premotoria del lobo frontale è caratterizzato da:

emiparesi con predominanza nella gamba

afasia motoria

crisi epilettiche avverse

Atrofia del nervo ottico sul lato del tumore

tutti i precedenti

51. I tumori extramidollari del midollo spinale si localizzano più spesso su:

superficie anterolaterale

superficie posteriore

superfici posteriori e posterolaterali

superficie anteriore

52. La distruzione ad arco della piramide dell'osso temporale e la conseguente pietrificazione striata ad arco sono un segno radiologico caratteristico:

Neuromi acustici

neuromi del trigemino

53. L'ecoencefaloscopia è molto informativa quando si localizza un tumore:

Nel lobo temporale

nella fossa cranica posteriore

nel tronco cerebrale

nel lobo occipitale

54. Tra i tumori della regione della sella turcica, si osserva più spesso la calcificazione:

nell'adenoma ipofisario

nel craniofaringioma

nell'aracnoidendotelioma del tubercolo della sella turcica

nel glioma del nervo ottico

55. I primi sintomi dell'aracnoidendotelioma del tubercolo della sella includono:

diminuzione del senso dell'olfatto

mal di testa

diminuzione della vista

sindrome di Weber alternante

tutto elencato

56. La distruzione dell'apice della piramide ossea temporale con bordi netti del difetto (“piramide tagliata”) è un segno radiologico caratteristico:

Neuromi acustici

neuromi del trigemino

colesteatoma dell'angolo cerebellopontino

tutte le neoplasie elencate

57. La fonte primaria di tumori metastatici del sistema nervoso centrale è spesso il cancro:

2. ghiandola mammaria

   ghiandola prostatica

58. La sindrome di Foster-Kennedy è caratterizzata da:

atrofia e ristagno del disco sul lato del tumore

atrofia e ristagno del disco su entrambi i lati

atrofia del disco sul lato del tumore

congestione del disco sul lato del tumore e atrofia sul lato opposto

59. Il furto intracerebrale dal centro dell'ictus ischemico si verifica a seguito di:

disturbi dell'autoregolazione della circolazione sanguigna nella lesione

vasospasmo dell'area interessata del cervello

vasospasmo delle parti non danneggiate del cervello

dilatazione dei vasi sanguigni “sani” nelle parti non danneggiate del cervello

apertura dell'anastomosi artero-venosa

60. Quanto segue non è tipico dello stato di emicrania:

una serie di attacchi gravi e successivi

vomito ripetuto e ripetuto

crisi tonico-cloniche

aumento della pressione intracranica

segni di irritazione delle meningi

61. In caso di emorragia parenchimale-subaracnoidea è obbligatorio:

perdita di conoscenza

sangue nel liquido cerebrospinale

offset dell'eco medio

emiparesi controlaterale

tutti i precedenti

62. Le controindicazioni per il trasporto in un ospedale neurologico sono:

perdita di conoscenza

agitazione psicomotoria

infarto miocardico

edema polmonare

63. Per il trattamento della meningite meningococcica è consigliabile utilizzare:

clindamicina

tetraciclina

eritromicina

kanamicina

cloramfenicolo

64. Un segno clinico incondizionato di frattura della base del cranio è:

sanguinamento dall'orecchio

liquorrea dall'orecchio

sangue nel liquido cerebrospinale

A e B hanno ragione

tutti i precedenti

65. Nel trattamento dell'encefalomielite acuta disseminata, viene utilizzato quanto segue:

antifiammatori non steroidei

farmaci steroidi anabolizzanti

glucocorticoidi sintetici

farmaci steroidei estrogeni

farmaci non steroidei estrogenici

66. Le forme non convulsive di stato epilettico comprendono tutte le seguenti manifestazioni parossistiche, eccetto:

mioclonico

"stupore picwave"

stati di confusione

stato crepuscolare

67. Il parossismo vegetativo è caratterizzato da tutto quanto segue, eccetto:

tachicardia

tremore freddo

oliguria

midriasi

paura, ansia

68. Per le crisi generalizzate frequenti, all'inizio del trattamento si dovrebbe prescrivere:

la dose massima di un farmaco selezionato

la dose minima del farmaco selezionato e aumentarla gradualmente

una combinazione di dosi minime di due o tre farmaci antiepilettici principali

combinazione di una dose terapeutica media di un farmaco principale e di uno dei farmaci aggiuntivi

69. L'uso della carbamazepina è controindicato in:

parziali semplici

crisi di assenza

tonico-clonico generalizzato

atonico

nessuna delle precedenti

70. La polineuropatia di Guillain-Barré è caratterizzata da:

danno ai nervi cranici

gravi disturbi pelvici

sintomi bilaterali persistenti

tutti i precedenti

2 e 3 sono corretti

71. La polineuropatia diabetica è caratterizzata da:

danno ai nervi cranici

Danno predominante ai nervi degli arti superiori

disturbi autonomi

1 e 2 sono corretti

1 e 3 sono corretti

72. Nella neuropatia del nervo sciatico si osserva quanto segue:

Il segno di Wasserman

perdita del riflesso di Achille

perdita del riflesso del ginocchio

tutti i precedenti

1 e 2 sono corretti

73. Le cause più comuni della nevralgia del trigemino sono:

malattie dei seni paranasali

compressione di una radice nervosa da parte di un vaso tortuoso alla base del cervello

compressione dei rami nervosi nello spazio infraorbitario

tutti i precedenti

2 e 3 sono corretti

74. L'aumento della pressione intracranica è indicato da tutto tranne:

degenerazione pigmentaria retinica

papilledema

offuscamento dei bordi della testa del nervo ottico

edema retinico ed emorragia

Neuropatia progressiva dell'abducente

75. Per correggere la spasticità muscolare patologica nella paralisi cerebrale, è consigliabile prescrivere:

aminalon

1. pantogama

   tizanidina

76. La causa più comune della sindrome ipotalamica all'età di 10-25 anni è:

3. meningite

   encefalite

   emorragie cerebrali

77. L'obesità cerebrale, a differenza dell'obesità esogeno-costituzionale, è caratterizzata da:

natura androide della distribuzione del tessuto adiposo

modello ginoide di distribuzione del tessuto adiposo

irregolarità mestruali e ipogonadismo

risposta allo stress iperfagico

tutti i precedenti

nessuna delle precedenti

78. Un attacco di emicrania con aura si distingue dalle altre forme di emicrania per la presenza di:

messaggeri

localizzazione bilaterale del dolore nella regione temporale

vomito al culmine dell'attacco

sintomi neurologici focali transitori

minzione eccessiva alla fine di un attacco

79. L'aura oftalmica durante l'emicrania è caratterizzata da:

strabismo divergente

strabismo convergente

"scotoma tremolante"

80. Il sintomo principale della sindrome del dolore fantasma è:

iperestesia nel moncone dell'arto

sensazione di dolore in un arto inesistente

gonfiore, cianosi del moncone dell'arto

4. tutto quanto sopra

81. Il sintomo di "ernia" durante la puntura lombare in un paziente con un processo spinale massiccio è caratterizzato da:

aumento del dolore radicolare dovuto alla compressione delle vene giugulari

aumento dei sintomi neurologici con pressione sulla parete addominale

aumento del dolore radicolare quando si piega la testa in avanti

aumento dei sintomi neurologici dopo la puntura

82. La perdita di coscienza durante la sincope di solito non dura più di:

83. I farmaci più efficaci per alleviare un attacco di emicrania sono:

triptani

vasodilatatori

antistaminici

antiserotonina

anticonvulsivanti

84. Lo stupore, a differenza del coma, è caratterizzato da:

conservazione del contatto verbale

conservazione delle reazioni motorie protettive intenzionali

mancanza di reazioni motorie protettive mirate

mancanza di reazioni agli stimoli esterni

85. Per una combinazione di crisi epilettiche e crisi convulsive generalizzate, il farmaco di scelta è:

fenobarbital

1. carbamazepina

   clonazepam

   valproato di sodio

86. Tra i seguenti farmaci antiepilettici, le funzioni corticali sono meno inibite:

carbamazepina

fenobarbital

benzonale

esamidina

valproato di sodioIO

87. Per prevenire l'effetto teratogeno, ai pazienti che assumono farmaci antiepilettici durante la gravidanza dovrebbero essere prescritti:

vitamina B1

vitamina B6

acido folico

acido ascorbico

tutti i precedenti

88. La causa più comune di stato epilettico nei bambini è:

astinenza da alcol

interruzione improvvisa dei farmaci antiepilettici

colpi

Infezioni del sistema nervoso centrale

disturbi metabolici

89. La questione dell'interruzione del trattamento con farmaci antiepilettici può essere presa in considerazione se non si sono verificate almeno crisi convulsive:

90. Quando si ottiene un effetto clinico stabile nel trattamento dell'epilessia, la sospensione graduale del farmaco antiepilettico deve essere effettuata durante:

91. La manifestazione dell'attività epilettica sull'EEG è facilitata da:

fotostimolazione ritmica

iperventilazione

privazione del sonno

attivazione del sonno

tutti i precedenti

92. Il segno diagnostico decisivo dell'assenza epilettica è:

la comparsa di miocloni multipli

sviluppo di atonia muscolare focale o generalizzata

momentanea perdita di coscienza

spasmo tonico simmetrico dei muscoli degli arti

93. Le crisi parziali complesse di epilessia differiscono da quelle semplici:

combinazione di sintomi motori e sensoriali

combinazione di sintomi autonomici e sensoriali

disturbo della coscienza

tutti i precedenti

1 e 2 sono corretti

94. In presenza di crisi miocloniche va prescritto:

fenobarbital

valproato di sodio

carbamazepina

nitrazepam

Topamax

qualsiasi dei precedenti

95. La tomografia computerizzata del cervello non consente:

differenziare la struttura istologica del tumore

differenziare la materia grigia e quella bianca del cervello

determinare lo stato dei percorsi del liquore

identificare le aree di ischemia ed emorragia

determinare l'area dell'edema perifocale

96. Di decisiva importanza nella diagnosi degli aneurismi intracranici è:

scintigrafia

angiografia

TAC

reoencefalografia

97. I farmaci che riducono la profondità del sonno dovrebbero essere somministrati per l'enuresi:

durante l'intera giornata

mattina e pomeriggio

1. al mattino e alla sera

98. Per l'emorragia subaracnoidea da un aneurisma, il più efficace:

rigoroso riposo a letto

antifibrinolitici

antagonisti del calcio

rimozione del sangue versato mediante punture lombari ripetute

taglio precoce dell'aneurisma

99. Lo sviluppo della sindrome di Waterhouse-Friedrichsen (insufficienza surrenalica acuta) è tipico dei casi gravi:

meningite da stafilococco

meningite pneumococcica

meningite causata dal virus Coxsackie

meningite meningococcica

coriomeningite linfocitaria

100. Non è tipico dell'encefalite acuta trasmessa da zecche:

picco di incidenza nel periodo autunno-invernale

assenza di sindrome meningea

diminuzione della pressione intracranica

paresi flaccida e paralisi dei muscoli del cingolo scapolare

citosi neutrofila nel liquido cerebrospinale.

Risposte al test: Domande sul test di neurologia