Controllo del test in neurologia. Neurology Proficiency Test Riflessi patologici caratteristici della lesione

PROVA DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSI ARGOMENTI
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore

a) superiore dritto

b) linea esterna

c) rettilineo inferiore

d) obliquo inferiore

e) obliquo superiore

01.2. La midriasi si verifica quando

a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

c) nucleo accessorio a piccole cellule del nervo oculomotore

d) nucleo spaiato medio

e) nuclei del fascio longitudinale mediale

01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomo T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

a) T6 o T7

b) T8 o T9

c) T9 o T10

d) T10 o T11

e) T11 o T12

01.4. Con la paralisi centrale, c'è

a) atrofia muscolare

b) aumento dei riflessi tendinei

c) violazione della sensibilità secondo il tipo polineuritico

d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

e) contrazioni fibrillari

01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando il

a) paleostriato

b) neostriato

c) globo pallido mediale

d) palla pallida laterale

e) cervelletto

01.6. Le fibre di sensibilità profonda per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio di corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolateralmente

01.7. Le fibre di sensibilità profonda per il tronco e gli arti superiori sono localizzate nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromediale

01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (ansa laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)

a) nel midollo allungato

b) nel ponte del cervello

c) nelle gambe del cervello

d) nel tubercolo visivo

e) nel cervelletto

01.9. Il principale mediatore inibitorio è

a) acetilcolina

c) noradrenalina

d) adrenalina

e) dopamina

01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidar terminano

a) nel nucleo laterale della palla pallida

b) nello striato

c) nel nucleo mediale della palla pallida

d) nel nucleo subtalamico

e) nel cervelletto

01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta notevolmente in presenza di atassia.

a) cerebellare

b) sensibile

c) vestibolare

d) frontale

e) misto

01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso

a) nucleo rosso

b) Corpo di Lewis

c) materia nera

d) striato

e) punto blu

01.13. L'emianopsia binasale si verifica con una lesione

c) splendore visivo

d) tratti visivi

e) materia nera

01.14. Il restringimento concentrico del campo visivo porta alla compressione

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) corpo genicolato esterno

d) splendore visivo

e) materia nera

01.15. Il danno al tratto ottico provoca emianopsia

a) binasale

b) omonimo

c) bitemporale

d) quadrante inferiore

e) quadrante superiore

0116. L'emianopsia omonima non si osserva nelle lesioni

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) splendore visivo

d) capsula interna

e) nervo ottico

01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

a) midollo spinale posteriore

b) anteriore dorso-cerebellare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) ponte occipitale-temporale-cerebellare

e) dorso-cerebellare

01.18. Le allucinazioni olfattive sono osservate con la sconfitta

a) tubercolo olfattivo

b) bulbo olfattivo

c) lobo temporale

d) lobo parietale

e) lobo frontale

01.19. L'emianopsia bitemporale è osservata con lesioni

a) divisioni centrali del chiasma ottico

b) divisioni esterne del chiasma ottico

c) tratti ottici del chiasma ottico

d) radianza visiva su entrambi i lati

e) lobo frontale

01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando

a) lobi paracentrali del giro centrale anteriore

b) midollo spinale cervicale

c) ingrossamento lombare del midollo spinale

d) cauda equina del midollo spinale

e) ponte del cervello

01.21. Con la paresi dello sguardo in alto e una violazione della convergenza, l'attenzione è localizzata

a) nelle parti superiori del ponte cerebrale

b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

c) nel tegmento dorsale del mesencefalo

d) nelle gambe del cervello

e) nel midollo allungato

01.22. La mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Sekara) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato del fuoco in combinazione

a) con una violazione di tutti i tipi di sensibilità - al contrario

b) con ridotta sensibilità al dolore e alla temperatura sul lato del fuoco

c) con una violazione della sensibilità profonda sul lato del focus e della sensibilità al dolore e alla temperatura - al contrario

d) con una violazione di tutti i tipi di sensibilità sul lato del fuoco

e) con disturbi polineuritici della sensibilità

01.23. Quando il verme cerebellare è interessato, si osserva atassia

a) dinamico

b) vestibolare

c) statico

d) sensibile

e) frontale

01.24. Con paresi periferica del nervo facciale sinistro, strabismo convergente dovuto all'occhio sinistro, iperestesia nella zona centrale di Zelder a sinistra, riflessi patologici a destra, l'attenzione è localizzata

a) nell'angolo pontocerebellare sinistro

b) nell'emisfero destro del cervelletto

c) nel ponte del cervello a sinistra

d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

e) nel peduncolo del cervello

01.25. Il sequestro convulsivo inizia con le dita del piede sinistro nel caso della posizione del fuoco

a) nel campo avverso anteriore a destra

b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

c) nella parte inferiore del giro centrale anteriore a destra

d) nella parte superiore del giro centrale anteriore a destra

e) nella parte inferiore del giro centrale posteriore a destra

01.26. La combinazione di dolore ed eruzioni erpetiche nel canale uditivo esterno e nel padiglione auricolare, la compromissione della funzione uditiva e vestibolare è un segno di una lesione del nodo

a) vestibolare

b) pterigopalatina

c) a gomito

d) Gasserova

e) stellato

01.27. La paresi centrale della mano sinistra si verifica quando il focus è localizzato

a) nelle parti superiori del giro centrale anteriore a sinistra

b) nelle parti inferiori del giro centrale anteriore a sinistra

c) dalla coscia posteriore della capsula interna

d) nel ginocchio della capsula interna

e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali.

01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali.

01.30. Vengono generati impulsi nervosi

a) nucleo cellulare

b) membrana esterna

c) assone

d) neurofilamenti

e) dendriti

01.31. Alexia è osservata con una lesione

a) giro frontale superiore

b) giro paraippocampale

c) talamo

d) giro angolare

e) ponte del cervello

01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato, i nuclei non si distinguono

a) tenero e a forma di cuneo

b) tratto spinale del nervo trigemino

c) nervi ipoglossi

d) facciale, abducens nervi

01.33. Il tronco cerebrale è composto da

a) nuclei rossi

b) nuclei del nervo trocleare

c) nuclei del nervo oculomotore

d) nuclei del nervo abducente

e) nuclei dei nervi ipoglossi

01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

a) palla pallida

b) nucleo caudato

c) nucleo rosso

d) talamo

e) materia nera

01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità di tipo radicolare

b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

c) violazione della profonda sensibilità delle gambe distali e ritenzione urinaria

d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

e) violazione della profonda sensibilità delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

01.36. La vera astereognosis è causata da una lesione

a) lobo frontale

b) lobo temporale

c) lobo parietale

d) lobo occipitale

e) cervelletto

01.37. La perdita dei quadranti superiori dei campi visivi si verifica con una lesione

a) sezioni esterne del chiasma ottico

b) giro linguale

c) parti profonde del lobo parietale

d) centri visivi primari nel talamo

e) nervo ottico

01.38. L'astereognosi si verifica quando

a) giro linguale del lobo parietale

b) giro temporale superiore

c) giro frontale inferiore

d) lobulo parietale superiore

e) cervelletto

01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del muscolo bicipite della spalla avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

01.40. Le fibre di associazione si connettono

a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

c) corteccia con talamo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

e) gambe del cervello

01.41. Un paziente con agnosia visiva

a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

c) non vede oggetti alla periferia del campo visivo

d) vede gli oggetti ma non li riconosce

e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

01.42. Paziente con afasia motoria

a) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

b) non comprende il discorso indirizzato e non può parlare

c) sa parlare ma non comprende la lingua parlata

d) può parlare, ma il discorso è confuso

e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

01.43. Un paziente con afasia sensoriale

a) non sa parlare e non comprende la lingua parlata

b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

c) sa parlare ma dimentica i nomi degli oggetti

d) non comprende il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso

e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio

01.44. L'afasia amnesica si verifica quando

a) lobo frontale

b) lobo parietale

c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

d) la giunzione dei lobi temporale e parietale

e) lobo occipitale

01.45. La combinazione di deglutizione e fonazione alterate, disartria, paresi del palato molle, assenza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

a) gambe del cervello

b) ponte del cervello

c) midollo allungato

d) pneumatici del mesencefalo

e) ipotalamo

01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione

a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

b) midollo allungato a livello del XII nervo a sinistra

c) ginocchio della capsula interna a sinistra

d) femore posteriore della capsula interna a sinistra

e) ipotalamo

01.47. Con alternanza della sindrome di Miyyar-Gubler, l'obiettivo è

a) alla base del tronco encefalico

b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

c) nella regione del nucleo rosso

d) alla base della parte inferiore del ponte cerebrale

e) nell'ipotalamo

01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotore sono di importanza topica e diagnostica in caso di danno

a) quadrigemina

b) midollo allungato

c) ipotalamo

d) midollo spinale

e) nervi periferici

01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'allargamento lombare, la presenza di

a) paraparesi flaccida inferiore

b) violazioni della sensibilità al dolore

c) disfunzione degli organi pelvici secondo il tipo centrale

d) atassia sensibile delle estremità inferiori

e) sensibilità profonda conservata

01.50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

a) corticospinale

b) corticonucleare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) rubrospinale

e) dorso-cerebellare

01.51. Il riflesso di presa (Yanishevsky) è notato con una lesione

a) lobo parietale

b) lobo temporale

c) lobo frontale

d) lobo occipitale

e) ipotalamo

01.52. L'agnosia uditiva si verifica quando il

a) lobo parietale

b) lobo frontale

c) lobo occipitale

d) lobo temporale

e) ipotalamo

01.53. La sindrome alternante di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico.

a) facciale ed efferente

b) facciale e oculomotore

c) nervo glossofaringeo e vago

d) sublinguale e aggiuntivo

e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

a) glossofaringeo, vago, accessorio

b) errante, accessorio, sublinguale

c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

d) errante, facciale, trigemino

e) errante, oculomotore, abducente

01.55. L'aprassia costruttiva si verifica quando

a) lobo frontale dell'emisfero dominante

b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

e) lobi occipitali

01.56. Un disturbo dello schema corporeo è notato con una lesione

a) il lobo temporale dell'emisfero dominante

b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante

c) lobo parietale dell'emisfero dominante

d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

e) ipotalamo

01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando

a) giro temporale superiore

b) giro temporale medio

c) lobulo parietale superiore

d) lobulo parietale inferiore

e) ipotalamo

01.58. L'aprassia motoria nella mano sinistra si sviluppa con una lesione

a) genu corpo calloso

b) tronco del corpo calloso

c) ispessimento del corpo calloso

d) lobo frontale

e) lobo occipitale

01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) C5-T10

b) T1-T12

01.60. La divisione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) L4-L5-S1

b) L5-S1-S2

01.61. Il centro ciliospinale si trova nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

TEST DI NEUROLOGIA PRIVATA.

ARGOMENTO 1. MALATTIE VASCOLARI DEL CERVELLO.

1. I sistemi vertebro-basilare e carotideo del flusso sanguigno cerebrale sono anastomizzati attraverso l'arteria:

1. collegamento anteriore

2. collegamento posteriore

3. occhio

4. meningi

2. Arteria comunicante anteriore - anastomosi tra le arterie:

1. carotideo e basilare

2. due cerebrali anteriori

3. due vertebrali

4. midollo medio e anteriore

3. Il circolo di Willis può fornire un adeguato flusso sanguigno cerebrale nella trombosi arteriosa

1. cerebrale medio

2. cerebrale posteriore

3. carotide interna

4. carotide esterna

4. Pressione nei grandi vasi del circolo arterioso del cervello:

1. superiore nel sistema carotideo

2. superiore nel sistema vertebro-basilare

3. stesso

5. Sangue nei grandi vasi cerebrali in condizioni fisiologiche:

1. miscele nel sistema basilare

2. si mescola nel sistema carotideo

3. non mescolare

6. La costanza del flusso sanguigno cerebrale è assicurata da:

1. sistema di autoregolazione della circolazione cerebrale

2. sistema nervoso autonomo

3. tronco cerebrale

7. Il flusso sanguigno cerebrale in una persona sana non dipende dall'emodinamica generale con fluttuazioni della pressione sanguigna tra:

1. 100 - 200 mmHg

2. 60 - 200 mm Hg

3. 60 - 250 mm Hg

8. Quando la pressione sanguigna aumenta, i vasi cerebrali:

1. Cono

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

9. Con una diminuzione del contenuto di ossigeno nel sangue arterioso, i vasi cerebrali:

1. Cono

2. espandere

3. non modificare il diametro del lume

10. Con una diminuzione del contenuto di anidride carbonica nel sangue, i vasi cerebrali:

1. Cono

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

11. Insorgenza nell'ictus emorragico per tipo di ematoma:

1. improvviso

2. aumento dei sintomi nel corso delle ore

3. sintomi tremolanti

12. L'emorragia nel cervello si sviluppa, di regola:

1. di notte durante il sonno

2. al mattino dopo il sonno

3. durante il giorno durante l'attività attiva

13. Mal di testa con emorragia cerebrale:

1. non tipico

2. improvviso acuto

3. moderato

14. I sintomi meningei nell'emorragia cerebrale si verificano:

1. quasi sempre

3. non incontrarsi

15. La pelle di un paziente con emorragia cerebrale più spesso:

1. pallido

2. verniciatura regolare

3. iperemico

16. Liquore in ictus emorragico:

1. sanguinante

2. opalescente

3. incolore

17. ECHO-EG in caso di emorragia nel parenchima cerebrale /per tipo di ematoma/:

1. M-ECHO senza bias

2. Spostamento M-ECHO superiore a 3 mm

3. Lo spostamento di M-ECHO è maggiore di 14 mm Risposta: 2

18. Nell'esame del sangue per l'ictus emorragico:

2. leucopenia

3. leucocitosi

19. L'immagine più comune del fondo nell'ictus ischemico:

2. emorragie nella retina

3. angiosclerosi retinica

4. disco ottico congestizio

20. Coscienza nell'ictus ischemico più spesso:

3. non rotto

21. Circle of Willis comprende le arterie:

1. cerebrale anteriore

2. collegamento anteriore

3. occhio

4. cervello medio

5. cerebrale posteriore

6. collegamento posteriore

7. cerebellare superiore

Risposta: 1, 2, 4, 5, 6.

22. La densità della rete capillare nel cervello è proporzionale a:

1. numero di cellule nervose

2. superficie delle cellule nervose

3. intensità del funzionamento delle cellule nervose

Risposta: 2, 3.

23. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale media destra:

1. afasia sensoriale

2. emiparesi centrale sinistra

3. emianopsia del lato sinistro

4. disturbi della deglutizione

5. emiipestesia del lato destro

Risposta: 2, 3.

24. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale anteriore:

1. disabilità visiva

2. paresi centrale della gamba

3. paresi centrale del braccio

4. disturbi mentali

5. sintomi meningei

Risposta: 2, 4.

25. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale posteriore:

1. emianopsia omonima

2. agnosia visiva

3. emiparesi centrale

4. afasia motoria

5. coma

Risposta: 1, 2.

26. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria vertebrale:

1. sindrome alternante

2. atassia cerebellare

3. nistagmo

4. mal di testa

5. sintomi meningei

Risposta: 1, 2, 3.

27. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria basilare:

1. danno ai nervi cranici

2. tetraparesi

3. disturbo della coscienza

Risposta: 1, 2.

28. Fattori eziologici dell'ictus ischemico:

1. ipertensione

2. aterosclerosi

3. disturbi del ritmo cardiaco

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

Risposta: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Fattori eziologici dell'emorragia cerebrale:

1. ipertensione

2. malformazioni arterovenose

3. stenosi dei vasi intracranici

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

6. embolia nella malattia coronarica

7. ipertensione renale secondaria

Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Gli ictus emorragici includono:

1. colpi trombotici

2. emorragie parenchimali

3. emorragie intratecali

4. emorragie ventricolari

5. ictus embolici

6. forme combinate di emorragie

Risposta: 2, 3, 4, 6.

31. L'emorragia nel cervello si sviluppa a causa di:

1. rottura del vaso

2. trombosi

3. diapedesi

Risposta: 1, 3.

32. Sintomi caratteristici dell'ictus emorragico per tipo di ematoma:

1. insorgenza improvvisa

2. sintomi tremolanti

3. coscienza compromessa

4. sintomi meningei

5. pressione alta

Risposta: 1, 3, 4, 5.

33. Sintomi caratteristici dell'emorragia subaracnoidea:

1. mal di testa improvviso

2. emiparesi

3. graduale aumento dei sintomi

4. sintomi meningei

Risposta: 1, 4.

34. Sintomi caratteristici dell'emorragia parenchimale:

1. violazione di coscienza

2. emiplegia

3. aumento della pressione sanguigna

4. sintomi tremolanti

5. paralisi dello sguardo

6. Il sintomo di Kernig

Risposta: 1, 2, 3, 5, 6.

35. L'ictus ischemico non embolico è caratterizzato dall'insorgenza:

1. più nitido

2. graduale /diverse ore/

3. al mattino dopo il sonno

4. dopo lo stress psico-emotivo

5. dopo aver fatto un bagno caldo

Risposta: 2, 3, 5.

36. Sintomi cerebrali caratteristici dell'ictus ischemico:

1. mal di testa

2. emiparesi

3. nausea

4. compromissione visiva transitoria

5. rapido sviluppo del coma

6. sintomi meningei

Risposta: 1, 3.

37. Cambiamenti nel liquido cerebrospinale caratteristici dell'ictus ischemico:

1. pleiocitosi linfocitica

2. il numero di linfociti - 1-5 in 1 µl

3. opalescenza

4. la quantità di proteine ​​- 0,2-0,4 g / l

5. la quantità di proteine ​​- 0,9-1,2 g / l

Risposta: 2, 4.

38. I metodi diagnostici più informativi di esame nell'ictus ischemico:

1. elettroencefalografia

2. angiografia dei vasi cerebrali

3. puntura lombare

4. tomografia computerizzata

5. ventricolografia

6. pneumoencefalografia

Risposta: 2, 3, 4.

39. Farmaci di scelta per alleviare l'edema cerebrale nell'ictus ischemico:

1. ormoni steroidei

2. glicerina

3. furosemide

Risposta: 1, 2, 3.

40. Gli antibiotici per l'ictus ischemico sono prescritti per:

1. trattamento della malattia sottostante

2. prevenzione della polmonite

3. Prevenzione delle ulcere da pressione

4. prevenzione dell'uroinfezione

Risposta: 2, 4.

41. Per migliorare le proprietà reologiche del sangue nell'ictus ischemico, è consigliabile utilizzare:

1. reopoliglucina

2. aminofillina

3. trental

4. aspirina

5. fibrinogeno

6. vicsola

Risposta: 1, 2, 3, 4.

42. Tattiche di gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo acuto:

1. posizione della testa elevata

2. posizione della testa abbassata

3. gestione delle vie aeree

4. lotta contro l'edema cerebrale

5. lotta contro l'edema polmonare

6. prevenzione della polmonite

7. normalizzazione della pressione sanguigna

8. prescrizione di farmaci che riducono la coagulazione del sangue

Risposta: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Farmaci indicati per il trattamento di pazienti con ictus emorragico:

1. dibazolo, clonidina

2. antibiotici

3. analgin

4. eparina

5. acido ascorbico

Risposta: 1, 2, 3, 5.

44. Tattiche di gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo di recupero:

1. estensione del riposo a letto dopo 2 settimane

2. estensione del riposo a letto dopo 4-8 settimane

3. prescrizione di farmaci nootropici

4. prescrizione di anticoagulanti

5. massaggio degli arti paralizzati

Risposta: 2, 3, 5, 6.

45. Per il trattamento dell'ictus ischemico non trombotico, è consigliabile utilizzare:

1. anticoagulanti ad azione diretta

2. agenti antipiastrinici

3. anticoagulanti indiretti

4. farmaci che migliorano il metabolismo cerebrale

Risposta: 2, 4

AGGIUNTA:

46. ​​​​Gli ictus ischemici sono classificati in:

1. trombotico

2. ________________

3._________________

Risposta: non trombotico, embolico.

47. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se tutti i sintomi focali regrediscono entro ______________.

Risposta: 24 ore.

48. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se

entro 24 ore regrediscono tutti i sintomi di _______________. Risposta: focale.

49. Nella clinica dell'ictus ischemico, i sintomi ________________ prevalgono sui sintomi ________________.

Risposta: focale su cerebrale.

50. I disturbi acuti della circolazione cerebrale sono classificati:

1. __________ ____________ ____________ .

2. piccolo colpo

3. ictus lacunare

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Risposta: attacco ischemico transitorio

ictus ischemico

ictus emorragico

51. La superficie esterna mediale e superiore dei lobi frontali e parietali, la parte anteriore del corpo calloso sono fornite di sangue dall'arteria ___________ ___________.

Risposta: cerebrale anteriore.

52. La superficie convessa dei lobi frontale, parietale e temporale, la capsula interna, i nodi sottocorticali sono riforniti di sangue dall'arteria ___________ ____________.

Risposta: cerebrale media.

53. I lobi occipitali, la superficie basale dei lobi temporali sono forniti di sangue dall'arteria ______________ _____________.

Risposta: cerebrale posteriore.

54. Disturbi cerebrali, labilità emotiva, diminuzione della memoria e dell'attenzione, disturbi del sonno, microsintomatici neurologici focali caratterizzano la clinica degli stadi ______________ _____________ ___.

Risposta: encefalopatia dyscirculatory stadio 1.

55. Disturbi cerebrali, ridotta critica della propria condizione, demenza, presenza di sindromi piramidali, pseudobulbari, acinetico-rigide, aumento dei sintomi clinici con l'età caratterizzano la clinica degli stadi _____________ ____________ ____.

Risposta: encefalopatia dyscirculatory stadio 3

STABILIRE LA CONFORMITÀ;

56. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria carotide interna A. emiparesi centrale con predominanza nel braccio

2. arteria cerebrale media B. sindrome opto-piramidale

3. arteria cerebrale anteriore B. emiparesi centrale con predominanza nella gamba

Risposta: 1-B 2-A 3-C

57. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media A. tetraparesi centrale, pori a 2 lati

nervo cranico

2. arteria cerebrale posteriore B. emianopsia omonima

3. arteria basilare B. emiparesi centrale, emiipestesia

Risposta: 1- C 2- B 3- A

58. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media sinistra A. emianopsia destra

2. arteria cerebrale posteriore sinistra B. afasia motoria

3. arteria cerebellare sinistra B. emiatassia sinistra

Risposta: 1-B 2-A 3-C

59. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebellare destra A. ipertensione spastica degli arti sinistri

2. arteria cerebrale media destra B. ipotensione degli arti destri

3. arteria carotide interna destra C. cecità transitoria dell'occhio destro Risposta: 1-B 2-A 3-C

60. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria vertebrale A. disturbi mentali

2. arteria cerebrale media B. sindrome alternante

3. sindrome dell'arteria cerebrale anteriore B. di danno alla capsula interna

Risposta: 1-B 2-C 3-A

61. Malattia: Sintomi:

1. emorragia subaracnoidea A. esordio graduale

2. ictus trombotico ischemico B. insorgenza improvvisa

B. sintomi meningei

G. emiparesi

D. emianestesia

E. aumento della temperatura corporea

G. liquore sanguinante o xantocromico

H. zona ipodensa a CT Risposta: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, H.

62. Stadi dell'encefalopatia discircolatoria: sintomi:

1. prima A. labilità emotiva

2. terzo B. demenza

B. disturbi del sonno

D. sindrome acinetico-rigida

D. sindrome pseudobulbare

E. anisoreflessia

G. sintomi di automatismo orale

Z. riduzione della critica Risposta: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.

63. Malattia: Sintomi:

1. ictus ischemico A. sindrome da ipertensione

2. tumore al cervello B. esordio acuto

C. zona iperdensa alla TC

D. zona ipodensa su CT

D. aumento della quantità di proteine ​​nel liquido cerebrospinale

Risposta: 1- B, D. 2- A, C, D.

64. Malattia: Sintomi:

1. mal di testa A. parenchimale-subaracnoideo

emorragia B. vomito

2. emorragia subaracnoidea B. emiplegia

D. sintomi meningei

D. afasia

E. emianopsia Risposta: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.

65. Malattia: Sintomi:

1. ictus emorragico A. insorgenza graduale

2. Ictus trombotico ischemico B. Sintomi tremolanti

B. esordio acuto

D. sintomi meningei

D. emiplegia

E. liquore insanguinato Risposta: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Stadi fisiopatologici dell'ictus ischemico:

formazione di trombi

Stenosi del lume del vaso

Rallentamento del flusso sanguigno

Ischemia tissutale ipossica

Risposta: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Sequenza di origine delle arterie del bacino carotideo:

carotide interna

Cerebrale medio

Carotide generale

Orbitale

Midollo anteriore Risposta: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Sequenza anatomica delle arterie che formano il circolo di Willis:

Basilare

Collegamento posteriore

Vertebrale

Cerebrale medio

Collegamento frontale

midollo posteriore

Midollo anteriore Risposta: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frequenza di insorgenza di varianti del decorso dell'ictus ischemico / dal più frequente /:

Con un graduale aumento dei sintomi per diverse ore

Sviluppo apoplettico dei sintomi

Sviluppo pseudotumorale dei sintomi Risposta: 1, 2, 3.

70. Frequenza dei fattori eziologici nello sviluppo dell'ictus emorragico /dal più frequente/:

Ipertensione arteriosa

aterosclerosi vascolare

aneurisma vasale

Diapedesi in patologia somatica Risposta: 1, 3, 2, 4.

ARGOMENTO 2. LESIONI CRANIO-CEREBRALI.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE.

71. I sintomi della commozione cerebrale sono:

1. disturbo prolungato della coscienza/più di 30 minuti/

2. mal di testa

3. nausea, vomito

4. sintomi meningei

Risposta: 2.3.

72. La contusione cerebrale è caratterizzata da sintomi:

1. disturbo della coscienza a breve termine/3-5 minuti/

2. sintomi focali di danno cerebrale

3. sintomi meningei

4. fratture del cranio sui craniogrammi Risposta: 2,3,4.

73. Per compressione del cervello da ematoma intracranico traumatico

sintomi tipici:

1. disturbo della coscienza

2. la presenza di un "gap leggero"

3. spostamento di M-ECHO durante ECHO-EG

4. bradicardia Risposta: 1,2,3,4.

74. Complicanze infettive di lesione cerebrale traumatica aperta:

1. meningite

2. ascesso cerebrale

3. osteomielite

4. Fistola carotidea-cavernosa Risposta: 1,2,3.

75. La frattura della base del cranio nella regione della fossa cranica anteriore è caratterizzata da

sintomi:

1. Nazireo

2. bicchieri "in ritardo".

3. agitazione psicomotoria

4. danno al nervo facciale secondo il tipo periferico

Risposta: 1,2,3.

STABILIRE LA CONFORMITÀ;

76. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale A. meningea

2. contusione cerebrale B. sintomi neurologici focali

B. disturbo della coscienza

D. fratture del cranio Risposta: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Complicanze del trauma cranico acuto: Sintomi:

1. meningite A. meningea

2. fistola carotidea-cavernosa B. rumore pulsante nella testa

B. esoftalmo

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Malattia: Sintomi:

1. contusione cerebrale A. disturbo della coscienza

2. compressione cerebrale B. sintomi neurologici focali

B. la presenza di uno spazio "leggero".

G. anisocoria Risposta: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Frattura della base del cranio: Sintomi:

1. fossa cranica anteriore A. nazarea

2. fossa cranica media B. otorrea

B. bicchieri "in ritardo".

D. danno al nervo facciale Risposta: 1 - A, B. 2 - B, D.

80. Conseguenze del trauma cranico: Sintomi:

1. idrocefalo A. frequenti mal di testa

2. sindrome convulsiva B. convulsioni convulsive

B. diminuzione della vista

G. vomito Risposta: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

AGGIUNTA:

81. Il tempo dal momento in cui si riceve un trauma cranico all'insorgenza dei sintomi di compressione cerebrale è chiamato ____________ ____________.

Risposta: spazio leggero

82. TBI, in cui la dura madre è danneggiata meccanicamente è chiamato _____________.

Risposta: penetrante.

83. TBI, in cui il danno alla pelle e all'osso coincidono nella proiezione è chiamato ______________.

Risposta: aperto

84. Una complicazione del trauma cranico, in cui la pleiocitosi neutrofila appare nel liquido cerebrospinale, è chiamata ______________.

Risposta: meningite

85. Una complicazione del TBI, in cui c'è un esoftalmo pulsante e un rumore nella testa è chiamata ___________ - ____________ _____________.

Risposta: fistola carotidea-cavernosa

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

86. Esami di un paziente con diagnosi di compressione cerebrale:

Angiografia

Esame neurologico

ECHO-EG Risposta: 3,4,1,2.

87. Esame di un paziente con diagnosi di anastomosi carotideo-cavernosa:

Angiografia

Esame neurologico

Auscultazione della testa

Esame da un oftalmologo Risposta: 3,4,5,2,1.

88. Punteggi del craniogramma:

La presenza di segni radiologici di crepe

Marcatura a raggi X

Valutazione della corretta posizione della testa

Segni craniografici di ipertensione endocranica Risposta: 2,3,4,1.

89. Formulazioni della diagnosi neurochirurgica nel trauma cranico acuto:

danno cerebrale

Danno osseo

Tipo di lesione / aperto o chiuso /

Presenza di complicanze Risposta: 3,2,1,4.

90. Sviluppo di meccanismi fisiopatologici di grave lesione cerebrale:

edema cerebrale

acidosi metabolica

Aspetto di necrosi

ipossia

Aumento della pressione intracranica

Dislocazione del cervello Risposta: 2,5,1,4,3,6.

ARGOMENTO 3. TUMORI CEREBRALI.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

91. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo frontale:

1. emiparesi

2. afasia motoria

3. Crisi motorie jacksoniane

4. disturbi della sensibilità Risposta: 1,2,3.

92. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo temporale:

1. allucinazioni uditive e olfattive

2. afasia motoria

3. emianopsia omonima /o quadrante/.

4. afasia sensoriale Risposta: 1,3,4.

93. Sintomi caratteristici dell'adenoma ipofisario:

1. acromegalia

2. emianopsia bitemporale

3. emiparesi

4. menomazione dell'udito Risposta: 1.2.

94. Sintomi caratteristici dei tumori del cervelletto:

1. ipotensione muscolare negli arti sul lato della lesione

2. nistagmo orizzontale

3. senso dell'olfatto alterato

4. dischi ottici congestizi Risposta: 1,2,4.

95. Sintomi caratteristici del neurinoma dell'ottava coppia:

1. rumore nell'orecchio

2. perdita dell'udito

3. emiparesi

4. emiipestesia Risposta: 1.2.

IMPOSTA LA PARTITA:

96. Localizzazione del tumore: Tipo di tumore:

1. sopratentoriale A. adenoma pituitario

2. B. neurinoma subtentoriale 8 paia

B. astrocitoma del cervelletto

D. craniofaringioma Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

97. Localizzazione del tumore: struttura istologica:

1. A. glioblastoma intracerebrale

2. B. astrocitoma extracerebrale

B. meningioma

D. ependimoma Risposta: 1 - A, B, D. 2-b.

98. Localizzazione del tumore: struttura istologica:

1. extraventricolare A. ependimoma

2. B. meningioma intraventricolare

B. adenoma ipofisario

G. neurinoma Risposta: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Sindromi: Manifestazioni cliniche:

1. chiasmale A. emianopsia bitemporale

2. lussazione B. bradicardia

B. atrofia primaria dei nervi ottici

D. disturbi respiratori Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Tipo di sindrome: Manifestazioni cliniche:

1. Cefalea cerebrale ipertensiva A. parossistica notturna

sindrome B. dischi ottici congestizi

2. Sintomi focali B. Disturbo della coscienza

G. acromegalia Risposta: 1 - A, B, C. 2- g.

AGGIUNTA:

101. Una sindrome in cui l'atrofia del disco ottico in un occhio è combinata con un disco congestizio nell'altro si verifica con un tumore della superficie _____________ del lobo ______________.

Risposta: la superficie basale del lobo frontale.

102. Un cambiamento nel fondo che si verifica dopo i dischi congestizi e porta alla cecità è chiamato disco ____________ ______________.

Risposta: atrofia secondaria.

103. Compromissione della coscienza, la comparsa di disturbi bulbari vitali in un paziente con sindrome da ipertensione indica l'insorgenza della sindrome di _____________. Risposta: dislocazione.

104. La sindrome che si verifica quando il liquido cerebrospinale è occluso da un tumore è chiamata _______________.

Risposta: ipertensione.

105. Per il trattamento urgente della sindrome da lussazione ipertensiva, viene utilizzato _______________ ____________ /intervento neurochirurgico minore/.

Risposta: drenaggio ventricolare.

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

106. Esame di un paziente con diagnosi di tumore subtentoriale:

Angiografia

Esame neurologico Risposta: 3,2,1.

107. Misure mediche per la sindrome da ipertensione:

Terapia di disidratazione endovenosa

Riposo a letto

Monitorare il polso, la pressione sanguigna, la respirazione

Esame neurochirurgico del paziente

Operazioni di smistamento CSF

Risposta: 3,1,2,4,5.

108. Presenza di sintomi nei tumori sopratentoriali:

Sintomi cerebrali

Sintomi focali

Atrofia secondaria dei nervi ottici Risposta: 2,1,3.

109. Presenza di sintomi nei tumori dell'angolo cerebellare-pontino /neurinrma 8 paia/.

Paresi dei muscoli mimici

Perdita dell'udito

Rumore nell'orecchio

Disturbo della sensibilità sul viso e sviluppo dello strabismo convergente

La comparsa dei sintomi cerebellari Risposta: 3,2,1,4,5.

110. Misure terapeutiche in un paziente con un tumore cerebrale maligno:

Rimozione parziale del tumore

Eliminazione dell'ipertensione endocranica

Chemioterapia e radioterapia

Esame istologico del tumore Risposta: 2,1,4,3.

ARGOMENTO 4. TUMORI DEL MIDOLLO SPINALE.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

111. Sintomi caratteristici dei tumori extramidollari:

1. violazione della sensibilità al dolore

2. dolore radicolare

3. la presenza di un blocco dello spazio subaracnoideo

4. perdita dell'udito

Risposta: 1,2,3.

112. Sintomi caratteristici del tumore extramidollare:

1. Sindrome di Brown-Séquard

2. lesione trasversale completa del midollo spinale

3. dolore radicolare

4. Dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,2,3,4.

113. I tumori intramidollari includono:

1. meningioma

2. neuroma

3. ependimoma

Risposta: 3.4.

114. Sintomi caratteristici dello stadio iniziale del tumore intramidollare a livello di C5-C8:

1. violazione della sensibilità superficiale inizialmente nelle sezioni prossimali

2. paresi flaccida, paralisi

3. paresi spastica, paralisi

4. disturbi trofici

5. disturbi pelvici Risposta: 1,2,4.

115. Sintomi caratteristici di un tumore del midollo spinale toracico superiore: / extramidollare /:

1. dolore quando si toccano i processi spinosi delle vertebre

2. tetraparesi

3. paraparesi inferiore

4. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1,3,4.

IMPOSTA LA PARTITA:

116. Malattia: Sintomi:

1. tumore della regione cervicale superiore A. dolore quando si muove la testa

midollo spinale B. dolore che si irradia agli arti superiori

2. tumore della regione cervicale inferiore B. paresi flaccida degli arti superiori e centrale

midollo spinale inferiore

G. tetraparesi spastica Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

117. Malattia: Sintomi:

toracica B. violazione delle funzioni pelviche

2. tumore della cauda equina B. paraparesi spastica inferiore

G. hypesthesia nel perineo e negli arti inferiori

D. paraparesi flaccida inferiore

/spesso asimmetrico/

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - LA, SI, RE, RE.

118. Malattia: Sintomi:

1. tumore extramidollare A. dolore radicolare

B. corso progressivo

2. Radicolopatia vertebrogena - V. reversibilità dei sintomi con conservatore

trattamento di nogogenesi

D. dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

D. diffusione dei disturbi sensoriali dal basso verso l'alto

Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Malattia: Sintomi:

1. tumore intramidollare A. segni di dismorfogenesi

Bd durata della malattia 5-10 anni

2. siringomielia B. rapido aumento dei sintomi della lesione

diametro del midollo spinale

D. disturbi vegetativo-trofici

D. paresi flaccida degli arti Risposta: 1 - C, D, D. 2 - LA, SI, RE, RE.

120. Malattia: struttura istologica:

1. tumore primario del neurinoma A. spinale

cervello B. glioblastoma

2. tumore secondario del B. lipoma spinale

cervello G. metastasi del cancro

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - g.

AGGIUNTA:

121. Un cambiamento nel liquido cerebrospinale in un tumore del midollo spinale è chiamato _________- _________ _____________. Risposta: dissociazione proteina-cellula.

122. Il sintomo radiografico dell'atrofia delle radici degli archi e un aumento della distanza tra loro a causa della pressione del tumore è chiamato sintomo di _________ - _________ / cognome / Risposta: Elsberg - Dike.

123. Una malattia progressiva del midollo spinale, caratterizzata dalla crescita della glia e dalla formazione di cavità nella materia grigia è chiamata _________________.

Risposta: siringomielia.

124. L'esame a raggi X della pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale è chiamato ____________ ______________.

Risposta: mielografia a contrasto.

125. I tumori del midollo spinale sono classificati in base alla sede in extramidollare e _____________.

Risposta: intramidollare

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

126. Esami di un paziente con tumore del midollo spinale:

Radiografia della colonna vertebrale

Esame neurologico

Puntura lombare con esami liquorodinamici Risposta: 2,4,1,3.

127. Sviluppo dei sintomi nel tumore extramidollare:

Sindrome di Brown-Séquard

fase radicolare

Stadio della lesione completa del midollo spinale trasversale Risposta: 2,1,3.

128. Sviluppo dei sintomi nel tumore intramidollare:

La comparsa di disturbi di conduzione della sensibilità

Sindrome da lesione completa del midollo spinale trasversale

Disturbi della sensibilità segmentaria di tipo dissociato Risposta: 2,3,1.

129. Formulazioni diagnostiche per il tumore del midollo spinale:

primario o secondario

Livello di lesione del midollo spinale

Extra o intramidollare Risposta: 1,3,2.

130. Esecuzione del test di Quekenstedt:

Analisi del liquor

Puntura lombare

Compressione delle vene giugulari

Misurazione del livello iniziale di pressione CSF

2a misurazione della pressione

3a misurazione della pressione

Cessazione della pressione sulle vene giugulari Risposta: 7,1,3,2,4,6,5.

ARGOMENTO 5. MALATTIE INFETTIVE DEL SISTEMA NERVOSO.

ENCEFALITE, MENINGITE.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

131. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zecche:

1. emiparesi centrale

2. paresi flaccida degli arti superiori

3. violazioni conduttive di sensibilità

4. "testa pendente"

5. disturbi bulbari

6. strabismo convergente

7. disturbo del sonno

8. pleiocitosi linfocitica nel liquido cerebrospinale

9. Epilessia di Kozhevnikovskaya Risposta: 2,4,5,8,9.

132. Sintomi caratteristici della fase acuta dell'encefalite epidemica:

1. sindrome bulbare

2. paresi dell'accomodazione, diplopia

3. sonnolenza patologica

4. disturbi vegetativi/ipersalivazione, iperidrosi, singhiozzo/

5. incontinenza urinaria intermittente

6. Sindrome di Argyle-Robertson inversa Risposta: 2,3,4,6.

133. Sintomi caratteristici dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:

1. paralisi degli arti

2. ipocinesia

3. mal di testa

4. rigidità muscolare

5. tremore statico

6. ptosi bilaterale

7. crisi epilettiche

8. violazione della coscienza Risposta: 2,4,5.

134. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zanzara:

1. stagionalità

2. paralisi periferica degli arti superiori

3. crisi epilettiche

4. violazione di coscienza

5. forte mal di testa, vomito

6. aumento della temperatura corporea fino a 40 gradi

7. sintomi meningei

8. paralisi dell'accomodazione Risposta: 1,3,4,5,6,7.

135. Sintomi caratteristici della mielite acuta:

1. sindrome infettiva generale

2. disturbo della coscienza

3. dolore radicolare

4. agitazione psicomotoria, delirio

5. paresi degli arti inferiori

6. violazioni conduttive di sensibilità

7. Pleiocitosi liquorale Risposta: 1,3,5,6,7.

136. Sintomi caratteristici della meningite tubercolare:

1. la presenza di un focus primario nei polmoni

2. esordio acuto

3. sintomi di intossicazione

4. periodo prodromico 2-3 settimane

5. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

6. pleiocitosi linfocitica nel CSF ad alto contenuto proteico

7. alto contenuto di zucchero nel liquore Risposta: 1,3,4,6.

137. Il principale regime di trattamento per la meningite tubercolare comprende:

1. isoniazide 15 mg/kg di peso corporeo al giorno

2. rifampicina 600 mg al giorno

3. penicillina 12 milioni di unità al giorno

4. streptomicina 1 g al giorno

5. seduxen fino a 3 schede. al giorno Risposta: 1,2,4.

138. Gli agenti causali della meningite sierosa primaria includono:

1. Enterovirus di Coxsackie

2. virus della poliomielite

3. virus della parotite

4. enterovirus ECO

5. Streptococco Risposta: 1.4.

139. La meningite purulenta secondaria può svilupparsi a causa di:

1. ferita penetrante del cranio

2. otite media purulenta

3. sinusite purulenta

4. meningococcemia

5. bronchiectasie Risposta: 1,2,3,5.

140. Sintomi caratteristici della meningite:

1.iperestesia generale

2. mal di testa

4. composizione normale del liquido cerebrospinale

5. rigidità del collo

6. diffusione del processo infettivo alla sostanza del cervello Risposta: 1,2,3,5.

IMPOSTA LA PARTITA:

141. Malattia: Sintomi:

1. encefalite da zecche A. periodo di incubazione 10-14 giorni

2. encefalite epidemica B. stagionalità della malattia

B. sonnolenza patologica

G. disturbi oculomotori

D. sindrome bulbare

E. paresi periferica degli arti superiori Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.

142. Forma cronica di encefalite: Sintomi:

1. epilessia di A. Kozhevnikovskaya trasmessa dal tic tac

2. epidemia B. paresi della mano flaccida

B. sindrome acinetico-rigida

D. core-atetosi, spasmo oculare Risposta: 1 - A, B. 2- C, D.

143. Malattia: Sintomi:

1. encefalite da zecche A. patogeno - neurotropo filtrabile

2. virus dell'encefalite della zanzara

B. insorgenza acuta, febbre alta

B. diminuzione del tono muscolare, atrofia muscolare

G. violazione della parola, fonazione, deglutizione

E. rash emorragico Risposta: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Malattia: Sintomi:

1. encefalite da zecche A. neurotropo filtrabile da agenti patogeni

2. virus dell'encefalite epidemica

B. patogeno sconosciuto

Nel percorso di trasmissione trasmissivo, alimentare

G. sindrome bulbare

D. sindrome oculo-letargica

E. diagnostica mediante RSK, RN, RTGA

Risposta: 1- A, C, D, E. 2-B, D.

145. Malattia: Sintomi:

1. encefalite da zecche A. tetraparesi o paraparesi inferiore

2. mielite acuta B. paresi flaccida degli arti superiori

B. ipoestesia conduttiva

D. disfunzione degli organi pelvici

D. disturbi trofici

E. "testa pendente" Risposta: 1- B, E. 2- LA, DO, RE, RE.

146. Malattia: Sintomi:

1. meningite tubercolare A. esordio acuto

2. meningite meningococcica B. insorgenza subacuta

B. sintomi meningei

G. danni ai nervi cranici

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

E. pleiocitosi linfocitica nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - B, C, D, E. 2 - LA, DO, RE, RE.

AGGIUNTA:

151. La sindrome, che si esprime in assenza di reazione pupillare all'accomodazione con convergenza con reazione pupillare intatta alla luce, è caratteristica di: _________________ encefalite.

Risposta: epidemia.

152. Modi di penetrazione dell'infezione nel corpo umano in caso di encefalite da zecche:

E _____________ .

Risposta: trasmissivo e alimentare.

153. I cambiamenti patomorfologici nell'encefalite da zecche si sviluppano principalmente in ____________; ___________ cervello, _____________ ____________

midollo spinale.

Risposta: conchiglie; tronco encefalico, ispessimento cervicale del midollo spinale.

154. In Russia, l'encefalite da zanzara è comune in __________ __________ e nella regione di _____________.

Risposta: Estremo Oriente e Primorsky Krai.

155. Un tipico quadro clinico dello stadio cronico dell'encefalite epidemica è chiamato sindrome ______________ /cognome/.

Risposta: Sindrome di Parkinson.

156 Un sintomo in cui il medico non può piegare la testa del paziente in avanti è chiamato __________ ___________ ___________

Risposta: rigidità del collo

157. Un sintomo in cui il medico non può raddrizzare la gamba del paziente all'articolazione del ginocchio, precedentemente piegata all'anca e al ginocchio, è chiamato __________ / cognome /

Risposta: Kernig

158. Un sintomo in cui le gambe del paziente si piegano nelle articolazioni del ginocchio e dell'anca quando la testa è piegata in avanti è chiamato ______________ ____________ /cognome/. Risposta: tomaia Brudzinsky.

159. La pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale è un segno di ___________ meningite.

Risposta: purulento

160. Un aumento del numero di cellule nel liquido cerebrospinale è chiamato ______________.

Risposta: pleiocitosi

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

161. Sviluppo dei sintomi clinici nell'encefalite da zecche:

- "testa pendente"

Mal di testa, vomito

Plegia flaccida degli arti superiori

Aumento della temperatura corporea / 38-39 gradi /

Sintomi meningei Risposta: 5,2,4,1,3.

162. Misure mediche per l'encefalite virale:

terapia fisica, massaggio

Terapia di disintossicazione e disidratazione

Terapia eziologica/aciclovir, Y-globulina/

Droghe metaboliche, vitamine, HBO

Riposo a letto Risposta: 5,3,2,4,1.

163. Misure mediche nel trattamento della fase cronica dell'encefalite epidemica:

Preparazioni a base di L-DOPA

Chirurgia stereotassica

Anticolinergici centrali / ciclodolo, norakin / Risposta: 3, 2, 4, 1.

164. La frequenza di insorgenza di forme cliniche di encefalite da zecche al momento

/dal più frequente/:

Poliomielite

Meningeo

Poliradicoloneurite Risposta: 2,1,3.

165. La frequenza di insorgenza di encefalite virale nella regione dell'Europa occidentale della Russia / dal più frequente /:

tenaglia

zanzara

Economia epidemica

Risposta: 1,3,2.

ARGOMENTO 6. LESIONE DELLA COLONNA VERTEBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

166. Sintomi caratteristici della contusione del midollo spinale:

1. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

2. menomazioni motorie e sensoriali persistenti

3. disfunzione degli organi pelvici

4. ridotta pervietà dello spazio subaracnoideo

Risposta: 2.3.

167. Sintomi caratteristici della compressione del midollo spinale:

1. aumento dei disturbi motori e sensoriali

2. ridotta pervietà dello spazio subaracnoideo

3. fratture dei corpi vertebrali e degli archi

4. assenza di sintomi neurologici focali Risposta: 1,2,3.

168. Sintomi caratteristici di una mezza lesione del diametro del midollo spinale:

1. paraparesi periferica

2. disordini trofici in rapido sviluppo

3. paresi centrale sul lato della lesione

4. violazioni del dolore e della sensibilità alla temperatura sul lato opposto

5. disfunzione degli organi pelvici

6. violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione Risposta: 3,4,6.

169. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dei segmenti toracici:

1. paraparesi inferiore centrale

2. paraplegia inferiore flaccida

4. paralisi del diaframma Risposta: 1.3.

170. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dell'ingrossamento lombare /L1-S2/:

1. paraparesi inferiore periferica

2. paraparesi inferiore centrale

3. perdita di sensibilità dal legamento pupart

4. scomparsa dei riflessi del ginocchio e di Achille Risposta: 1,3,4.

IMPOSTA LA PARTITA:

171. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale del midollo spinale A. disturbi sensoriali transitori

2. lesione del midollo spinale B. parestesia

B. paralisi persistente degli arti

D. violazione della funzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Livello di lesione del midollo spinale Sintomi:

1. regione cervicale superiore /C1-C4/ A. tetraplegia spastica

2. ispessimento lombare /L1-S2/ B. disfunzione degli organi pelvici

B. insufficienza respiratoria

D. paraparesi inferiore flaccida Risposta: 1 - A, B, C. 2 - B, D.

173. Livello di lesione del midollo spinale: Sintomi:

1. regione cervicale inferiore /C5-C8/ A. paralisi flaccida delle braccia

2. toracica / T3-T12 / B. paralisi spastica delle gambe

B. Sindrome di Claude-Bernard-Horner

D. violazione delle funzioni degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.

174. Malattia: Sintomi:

1. compressione del midollo spinale A. ostruzione

spazio subaracnoideo

2. commozione cerebrale del midollo spinale B. dissociazione proteina-cellula

nel liquore

B. fratture dei corpi vertebrali con spostamento

D. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - g.

175. Segni radiografici Lesione della colonna vertebrale:

deformità del canale spinale:

1. c'è una deformazione A. danno all'apparato legamentoso

2. nessuna deformazione B. lussazione, sublussazione delle vertebre

B. compressione, fratture sminuzzate dei corpi vertebrali

D. fratture combinate dei corpi e degli archi Risposta: 1 - B, C, D. 2 - A.

AGGIUNTA:

176. L'emorragia nella materia grigia del midollo spinale si chiama _________________.

Risposta: ematomielia.

177. Il danno alla colonna vertebrale e al midollo spinale con una violazione dell'integrità della parete del canale spinale è chiamato __________________. Risposta: penetrante.

178. Viene chiamata l'inibizione delle funzioni riflesse in risposta alla lesione del midollo spinale

_______________ _________ .

Risposta: shock spinale.

179. Uno studio in cui viene valutata la pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale modificando la pressione del liquido cerebrospinale è chiamato _________________ ___________.

Risposta: test liquorodinamico

180. La lesione della metà del diametro del midollo spinale si chiama sindrome ________ - ________ /cognome/

Risposta: Marrone-Sekara.

ARGOMENTO 7. EPILESSIA. MIASTENIA.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA:

181. L'assenza differisce dal piccolo male:

1. la natura del sequestro

2. verificarsi in determinate ore

3. EEG - risposta caratteristica: 3

182. Per alleviare lo stato epilettico, si usa quanto segue:

1. sedentari

2. analettici respiratori

3. bloccanti gangliari Risposta: 1

183. Tipo di eredità nell'epilessia:

1. autosomico dominante

2. autosomica recessiva

3. risposta poligenica: 3

184. In caso di crisi miastenica è necessario:

1. introdurre analettici respiratori

2. introdurre prozerin in/in

3. inserisci oksazil per os Risposta: 2

185. Lo studio più informativo per rilevare il timoma nella miastenia grave:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Risposta: 3

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

186. I principali neurotrasmettitori inibitori nell'epilessia:

2. serotonina

3. glutammato

4. noradrenalina

5. istamina Risposta: 1,2,4.

187. Nell'epilessia, sono geneticamente predeterminati:

1. prontezza convulsiva del cervello

2. stato delle membrane cellulari

3. epilettizzazione dei neuroni

4. bilancio energetico cellulare Risposta: 1.3.

188. Test diagnostici per la miastenia grave:

2. test della proserina

3. prova di carico del motore

4. test dell'atropina

5. elettromiografia

Risposta: 2,3,5.

189. Segni clinici di miastenia:

1. malessere generale

2. debolezza muscolare

3. Variazione della frequenza cardiaca

4. diplopia

5. peggioramento dei sintomi durante il giorno

6. insorgenza dei sintomi nelle prime ore del mattino Risposta: 2,4,5.

190. Sintomi caratteristici della forma oftalmica della miastenia grave:

1. lagoftalmo

2. violazione della masticazione

4. diplopia

5. disfagia

6. strabismo Risposta: 3,4,6.

IMPOSTA LA PARTITA:

191. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. complesso A. parziale

2. generalizzato B. petit mal

G. semplice Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

192. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. semplice A. motore

2. complesso B. automatismi epilettici

B. con coscienza compromessa

G. sensoriale Risposta: 1 - A, G. 2-B, C.

193. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. Epilessia jacksoniana A. convulsioni focali

2. epilessia del lobo temporale B. crisi vegetativo-viscerali

B. disturbi psico-emotivi

D. attacchi di parestesia Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Decorso della sindrome convulsiva: Tattiche mediche:

1. attacco epilettico A. osservazione da parte di un neurologo in

policlinico

2. convulsioni febbrili singole

in un bambino di 1 anno B. ricovero in ospedale

3. crisi epilettiche ricorrenti B. osservazione in IPA

4-5 volte l'anno

Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.

195. Malattia: migliori pratiche

ricerca:

1. Epilessia genuina A. EEG

2. crisi epilettiche nel tumore B. CT

cervello B. clinico e genealogico

3. crisi epilettiche in artero-venoso G. ECHO-EG

malformazioni D. angiografia

E. Tomografia NMR Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3-D, E.

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

196. Fasi della crisi epilettica da grande male:

Clonico

Iniziale

Tonico

Risposta postictale: 3,1,2,4.

197. Sviluppo di sintomi clinici durante una crisi epilettica:

Morso di lingua

midriaz

Minzione involontaria Risposta: 3,1,2,4.

198. Misure mediche durante una crisi epilettica:

Somministrazione di anticonvulsivanti

Fissazione della lingua

Prevenzione della traumatizzazione del paziente Risposta: 3,2,1.

199. Misure mediche per epistatus:

Puntura lombare

Regolazione della respirazione esterna

L'introduzione di anticonvulsivanti Risposta: 3,1,2.

200. Misure mediche per la crisi miastenica:

Oksazil per via orale 0,01 fino alla regressione della debolezza muscolare

Valutazione della capacità respiratoria

Prozerin 1 ml 0,5% IV Risposta: 3,2,1.

AGGIUNTA:

201. Nell'epilessia, i cambiamenti di personalità sotto forma di euforia, esaltazione sono caratteristici della localizzazione del processo patologico nell'emisfero ____________. Risposta: giusto

202. Il principale mediatore inibitorio nell'epilessia: _____________ / abbreviazione /

Risposta: GABA

203. Il principale mediatore eccitatorio nell'epilessia: _______________.

Risposta: glutammato

204. Nell'epilessia, i cambiamenti di personalità sotto forma di rigidità dei processi mentali, viscosità, ipocondria sono caratteristici della localizzazione del processo patologico in

emisferi.

Risposta: a sinistra

205. Nell'attuazione della predisposizione ereditaria all'epilessia, i fattori ___________ giocano un ruolo importante. Risposta: esogeno

206. Nella miastenia, il processo patologico si sviluppa nell'area di _________ - ______ sinapsi.

Risposta: neuromuscolare

207. Nella miastenia, c'è un processo di autoaggressione contro i recettori ___________.

Risposta: acetilcolina

208. Quando si esegue un test diagnostico per rilevare la miastenia grave, a un paziente viene somministrato ____________.

Risposta: prozerina

209. Per fermare una crisi miastenica, a un paziente viene somministrato _____________. Risposta: prozerina

210. Per fermare una crisi colinergica, a un paziente viene somministrato ______________. Risposta: atropina

ARGOMENTO 8. SCLEROSI MULTIPLA. SCLEROSI AMIOTROFICA LATERALE.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

211. La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale:

1. vascolare

2. ereditario

3. demielinizzante Risposta: 3.

212. La sclerosi multipla è più comune all'età di:

1. 10-14 anni

2. 18 - 30 anni

3. 40 - 55 anni Risposta: 2.

213. Sindrome caratteristica della sclerosi laterale amiotrofica:

1. crisi epilettiche

2. disfunzione degli organi pelvici

3. amiotrofia con fibrillazione e iperreflessia

4. monoparesi centrale

5. ulcere trofiche Risposta: 3.

214. La sclerosi multipla deve essere differenziata da:

1. meningite

2. encefalomielite disseminata

3. emorragia subaracnoidea Risposta: 2.

215. Sintomo caratteristico della forma bulbare della sclerosi laterale amiotrofica

1. disturbi sensoriali

2. ambliopia

3. disartria e disfagia

4. atrofia degli arti inferiori Risposta: 3.

216. Nella sclerosi multipla, il seguente sistema è più spesso colpito:

1. sensibile

2. piramidale e cerebellare

3. strio-nigrale Risposta: 2.

217. Nella sclerosi laterale amiotrofica, è interessato il seguente sistema:

1. vegetativo

2. motore

3. Risposta sensibile: 2.

218. Nella sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa una lesione combinata:

1. corna anteriori e posteriori del midollo spinale

2. corna anteriori e tratto piramidale

3. corna posteriori e colonne posteriori del midollo spinale

4. tratto piramidale e cervelletto Risposta: 2.

219. La sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa spesso all'età di:

1. 20 - 30 anni

2. 15 - 20 anni

3. 50 - 70 anni

4. 30 - 40 anni Risposta: 3.

220. Sindrome caratteristica della sclerosi multipla:

1. neurite retrobulbare

2. crisi simpatosurrenale

3. Epilessia di Kozhevnikov

4. Epilessia di Jackson Risposta: 1.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

221. La sclerosi multipla è caratterizzata da lesioni:

1. gangli spinali sensibili

2. cervelletto

3. tratto olfattivo

4. percorso piramidale

5. nervo ottico

6. corna anteriori del midollo spinale Risposta: 2, 4, 5.

222. Nella sclerosi multipla, il danno all'analizzatore visivo si manifesta come:

1. angiopatia della retina

2. neurite retrobulbare

3. emianopsia

4. disco ottico congestizio

5. sbiancamento delle metà temporali del disco ottico

6. amaurosi transitoria

7. allucinazioni visive Risposta: 2, 5, 6.

223. La forma cervico-toracica della sclerosi laterale amiotrofica inizia con:

1. debolezza nelle parti distali delle mani

2. crisi epilettiche

3. disfunzione degli organi pelvici

4. atrofia dei muscoli delle mani

5. fascicolazioni

6. disabilità visiva Risposta: 1, 4, 5.

224. Per il trattamento della sclerosi multipla con il massimo effetto, utilizzare:

1. antibiotici

2. corticosteroidi

3. plasmaferesi

4. bloccanti dei canali del calcio

5. preparazioni di ferro

6. b-ferron Risposta: 2, 3, 6.

225. Nella sclerosi multipla, ci sono antigeni del complesso di istocompatibilità /sistema HLA/:

5. DR1 Risposta: 3, 4.

IMPOSTA LA PARTITA:

226. Malattia: Sintomi:

1. sclerosi laterale amiotrofica A. giovane età

2. sclerosi multipla B. decorso progressivo

B. i disturbi pelvici non sono tipici

G. i disturbi pelvici sono caratteristici

D. età avanzata

E. corso di rimessa

G. atrofia muscolare

Z. scomparsa dei riflessi addominali

I. fascicolazioni

K. disturbi cerebellari Risposta: 1 - B, C, D, F, I. 2 - LA, SOL, MI, Z, RE.

227. Forma di sclerosi multipla: Sintomi:

1. cerebrale A. nistagmo

2. spinale B. disturbi mentali

B. paraparesi spastica inferiore

D. tremore intenzionale

D. disturbi pelvici

E. disabilità visiva Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Variante del decorso della sclerosi multipla: Segni:

1. benigna A. lunghe remissioni

2. decorso progressivo B. maligno

B. frequenti esacerbazioni

G. a partire dai 35-40 anni

D. rapido sviluppo della dipendenza ormonale

E. sintomi bulbari Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F

229. Terapia per la sclerosi multipla: Farmaci:

1. A. dexazone patogenetico

2. B. ACTH sintomatico

B. baclofen, mydocalm

G. ciclofosfamide

D. interferone

E. massaggio

G. farmaci psicotropi

Z. prozerin Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.

230. Diagnosi differenziale delle malattie: Sintomi:

1. sclerosi multipla A. sindromi strio-nigrali

2. distrofia epato-cerebrale B. atrofia parziale dei dischi ottici

B. tipo di trasmissione autosomica recessiva

D. violazione del metabolismo del rame

D. patologia epatica

E. sindromi piramidale-cerebellari

Anelli J. Kaiser-Fleischer

Z. malattia multifattoriale Risposta: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.

AGGIUNTA:

231. La sclerosi multipla è caratterizzata da ________________ decorso della malattia.

Risposta: rimettere.

232. La sclerosi laterale amiotrofica è caratterizzata da _______________ decorso della malattia.

Risposta: progressiva.

233. Atrofia delle metà temporali dei dischi ottici, sintomo caratteristico di ______________ ___________ ./malattia/.

Risposta: sclerosi multipla.

234. La mielopatia cervicale spondilogena deve essere differenziata da ___________ ___________ __________ .

Risposta: sclerosi laterale amiotrofica.

235. La sclerosi multipla appartiene al gruppo delle malattie ___________________. Risposta: demielinizzante.

ARGOMENTO 9. Malattie del sistema nervoso periferico.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

236. Il plesso cervicale è costituito da radici spinali:

5. C1-Th2 Risposta: 3

237. Il plesso brachiale è costituito da radici spinali:

5. C5-C8 Risposta: 2

238. Il dolore lungo la superficie posteriore-laterale della coscia è caratteristico del danno radicolare:

4. Risposta S1: 4

239. Il danno al nervo femorale è caratterizzato da:

1. flessione delle gambe

2. estensione della gamba

3. estensione plantare del piede

4. dorsiflessione del piede

5. Riflesso di Achille Risposta: 2

240. Il danno al nervo sciatico è caratterizzato da:

1. Assenza del riflesso di Achille

2. nessun colpo al ginocchio

3. ipoestesia sulla superficie anteriore della coscia

4. sintomo positivo di Wasserman Risposta: 1

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

241. Il danno al nervo facciale è caratterizzato da:

2. ipoestesia di metà del viso

3. paresi dei muscoli mimici di metà del viso

4. lacrimazione

5. strabismo divergente

6. diminuzione del riflesso della fronte

7. Segno di Bell

Risposta: 3, 4, 6, 7.

242. Il danno al ganglio spinale è caratterizzato da:

1. dolore radicolare

2. eruzioni erpetiche/herpes zoster/

3. paresi segmentaria periferica

4. tipo dissociato di disturbo sensoriale

5. disturbo di tutti i tipi di sensibilità nel segmento corrispondente

Risposta: 1, 2, 5.

243. La nevralgia del trigemino è caratterizzata da:

1. attacchi di dolore acuto in faccia

2. paresi periferica dei muscoli facciali

3. la presenza di zone trigger sul viso

4. diminuzione del gusto nel terzo posteriore della lingua

5. sollievo dal dolore assumendo finlepsina Risposta: 1, 3, 5.

244. Sintomi caratteristici della polineuropatia:

1. emiparesi

2. tipo conduttivo di disturbo della sensibilità

3. dolore lungo i nervi

4. paresi periferica delle mani, dei piedi

5. ipertensione muscolare

6. ridotta sensibilità alle estremità distali

7. disturbi vegetativi degli arti distali Risposta: 3, 4, 6, 7.

245. Sintomi caratteristici della polineuropatia difterica:

1. tetraparesi centrale

2. paralisi bulbare

3. paralisi dell'alloggio

4. sintomi meningei

5. pleiocitosi nel liquido cerebrospinale

6. parestesia agli arti

7. disturbi del ritmo cardiaco Risposta: 2, 3, 6, 7.

IMPOSTA LA PARTITA:

251. Nervo periferico: sintomo di sconfitta:

1. ischiatico A. Lassegue

2. femorale B. Wasserman

V. Matskevich-Strumpel

D. "atterraggio" Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indicazioni per il trattamento chirurgico della radicolopatia vertebrogenica:

1. assoluto A. blocco dello spazio subaracnoideo

2. sindrome del dolore B. relativo per più di due mesi

C. violazione delle funzioni degli organi pelvici Risposta: 1 - A, C. 2 - B.

253. Malattia: Sintomi:

1. poliradicoloneuropatia acuta A. tetraparesi periferica

Guillain-Barre B. paresi nell'estremità distale-

2. polineuropatia alcolica

B. paresi dei muscoli facciali

G. dolore agli arti

E. dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

E. paresi degli arti prossimali

Risposta: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.

254. Malattia: Terapia:

1. poliradicolo erpetico- A. vitamine del gruppo B

neuropatia B. plasmaferesi

2. farmaci anticolinesterasici poliradiculoneuro-V

Patia Guillain-Barré G. acyclovir, zoverax

Risposta: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Malattia: Sintomi:

1. nevralgia del trigemino A. dolori "lancianti".

2. neuropatia del nervo facciale B. segno di Bell

B. la presenza di zone trigger

G. lagoftalmo

E. assenza del riflesso sopraccigliare Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

AGGIUNTA:

256. La mano "a forma di artiglio" è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

Risposta: gomito

257. La mano "pendente" è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

Risposta: raggio

258. La mano "scimmia" è caratteristica della sconfitta del nervo _____________.

Risposta: medio

259. L'assenza del riflesso estensore-gomito è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

Risposta: raggio

260. L'assenza di uno scatto al ginocchio è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

Risposta: femore.

ARGOMENTO 10. Malattie ereditarie del sistema nervoso.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

261. Tipo di eredità della malattia di Wilson:

1. autosomico dominante

2. autosomica recessiva

4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 2.

262. Tipo di eredità della corea di Huntington:

1. autosomico dominante

2. autosomica recessiva

3. Legato all'X in modo recessivo

4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 1.

263. Tipo di ereditarietà della miopatia di Duchenne:

1. autosomico dominante

2. autosomica recessiva

3. Legato all'X in modo recessivo

4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 3.

264. Per la diagnosi della malattia di Wilson, è decisivo quanto segue:

1. danno al sistema extrapiramidale

2. violazione del metabolismo del rame

3. danno al fegato Risposta: 2.

265. Un difetto genetico nella miopatia di Duchenne è una violazione della sintesi di:

1. dopamina

2. proteina distrofina

3. ceruloplasmina

4. ATPasi per il trasporto del rame

5. Fenil-alanina idrossilasi Risposta: 2.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

266. Le malattie ereditarie del sistema nervoso includono:

1. sclerosi multipla

2. distonia torsionale

3. miastenia grave

4. corea minore

5. Corea di Huntington Risposta: 2, 5.

267. Sintomi caratteristici della corea di Huntington:

1. iniziare all'età di 20-30 anni

2. iniziare all'età di 30 - 50 anni

3. tipo autosomno-prepotente di eredità

4. modello di ereditarietà autosomica recessiva

5. sviluppo della demenza

6. L'effetto della terapia dipende dai tempi di inizio del trattamento Risposta: 2, 3, 5.

268. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. Anelli Kaiser-Fleischer

2. atrofia muscolare

3. cirrosi epatica

4. sindrome ipercinetica

5. atrofia dei dischi ottici

6. disturbi sensoriali

7. sindrome acinetico-rigida Risposta: 1, 3, 4, 7.

269. Sintomi caratteristici della miopatia di Duchenne:

1. distrofia miocardica

2. pseudoipertrofia dei muscoli delle gambe

3. atrofia dei muscoli delle estremità distali

4. atrofia muscolare degli arti prossimali

5. aumento del contenuto di CPK nelle urine

6. diminuzione del contenuto di CPK nelle urine

7. iniziare all'età di 2 - 5 anni

8. inizio all'età di 10-15 anni Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. ipercupuria

2. diminuzione del contenuto di ceruloplasmina

3. aumento del contenuto di rame nella bile

4. diminuzione del contenuto di rame nelle urine

5. Anelli Kaiser-Fleischer

6. aumento del contenuto di ceruloplasmina

7. Diminuzione del contenuto di rame nella bile Risposta: 1, 2, 5, 7.

IMPOSTA LA PARTITA:

271. Sindrome: Cariotipo:

1. Klinefelter A. 47, XXY

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, XO

4. polisomia sul cromosoma X D. 47, XXX

Risposta: 1 - LA 2 - DO 3 - SI 4 - RE

272. Malattia: Terapia:

1. Corea di Huntington A. d-penicillamina

2. Malattia di Wilson B. essentiale

B. aloperidolo

D. solfato di zinco Risposta: 1 - C 2 - A, B, D.

273. Malattia: Tipo di mutazione:

1. La corea di Huntington A. aneuploidia

2. Malattia di Down B. dinamica / espansione /

3. Sindrome del fragile cromosoma X C. poliploidia Risposta: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Malattia: Terapia:

1. Malattia di Parkinson A. antelepsin

2. Torcicollo spasmodico B. nakom

B. ciclodolo

G. relanium Risposta: 1 - B, C 2 - A, D

275. Malattia: Sintomo:

1. Miopatia di Duchenne A. ipercinesia tremante

2. distonia torsionale B. "andatura anatra"

3. Malattia di Wilson B. discinesia muscolare

D. atrofia muscolare Risposta: 1 - B, D 2 - C 3 - A

ARGOMENTO 11. Siringomielia.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

276. La siringomielia è caratterizzata da lesioni:

1. coda di cavallo

2. corna dorsali del midollo spinale

3. radici anteriori del midollo spinale

4. midollo allungato

5. nuclei sottocorticali Risposta: 2, 4.

277. La siringomielia è caratterizzata da:

1. stato disrafico

2. ustioni indolori

3. paresi flaccida degli arti

4. crisi epilettiche

5. disturbi pelvici Risposta: 1, 2, 3.

278. La diagnosi differenziale della siringomielia viene effettuata con:

1.tumore intramidollare

2. tumore extramidollare

3. sclerosi multipla

4. Anomalia cranio-vertebrale

5. sclerosi laterale amiotrofica Risposta: 1, 4.

279. Nel trattamento della siringomielia vengono utilizzati:

1. radioterapia

2. trattamento chirurgico

3. farmaci anticolinesterasici

4. emosorbimento

5. plasmaferesi Risposta: 1, 2, 3.

280. Per la diagnosi della siringomielia vengono utilizzati:

1. esami del sangue biochimici

2. metodi di diagnostica molecolare

5. cariotipo Risposta: 3, 4.

Formazione e trasformazione della sperimentazione nella storia nazionale dell'educazione e del pensiero pedagogico. Sulla base dell'analisi del problema, è stato formulato il tema della ricerca: "La genesi della sperimentazione nella storia dell'educazione domestica". Rilevanza, incoerenze, opposti, contraddizioni, il problema e l'argomento hanno permesso di formulare lo scopo dello studio: identificare, determinare, giustificare i prerequisiti...

Con antigeni del tessuto discale. Tuttavia, non è chiaro se la componente immunologica sia un fattore scatenante, ad es. svolge il ruolo principale nell'eziologia della malattia o accompagna lo sviluppo della malattia Teoria traumatica. Il fattore traumatico può essere sia eziologico che provocatorio. Il ruolo del fattore traumatico nell'eziologia dell'osteocondrosi è riconosciuto da tutti e confermato ...

E i problemi pedagogici della nostra società. Ciò richiede un'ulteriore ricerca di modi per riformare l'istruzione superiore speciale al fine di formare personale altamente qualificato in psicologia speciale e pedagogia correzionale che possa risolvere professionalmente i problemi esistenti dei bambini con disabilità. Partecipando nel settembre 1997 alla discussione del "Progetto...

Popolazione e Dipartimento principale dell'Istruzione. 1.3. Dipartimento per la sicurezza sociale e la sistemazione domestica per le famiglie. 2. Quali istituzioni oggetto di beneficenza esistono nel moderno sistema di protezione sociale della popolazione della regione di Kurgan? 2.1. Commissione per i soccorsi contro la carestia. 2.2. Convitto professionale per disabili. 2.3. Centro di riabilitazione per bambini con...

PROVA DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSI ARGOMENTI
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore

a) superiore dritto

b) linea esterna

c) rettilineo inferiore

d) obliquo inferiore

e) obliquo superiore

01.2. La midriasi si verifica quando

a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

c) nucleo accessorio a piccole cellule del nervo oculomotore

d) nucleo spaiato medio

e) nuclei del fascio longitudinale mediale

01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomo T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

a) T6 o T7

b) T8 o T9

c) T9 o T10

d) T10 o T11

e) T11 o T12

01.4. Con la paralisi centrale, c'è

a) atrofia muscolare

b) aumento dei riflessi tendinei

c) violazione della sensibilità secondo il tipo polineuritico

d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

e) contrazioni fibrillari

01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando il

a) paleostriato

b) neostriato

c) globo pallido mediale

d) palla pallida laterale

e) cervelletto

01.6. Le fibre di sensibilità profonda per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio di corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolateralmente

01.7. Le fibre di sensibilità profonda per il tronco e gli arti superiori sono localizzate nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromediale

01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (ansa laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)

a) nel midollo allungato

b) nel ponte del cervello

c) nelle gambe del cervello

d) nel tubercolo visivo

e) nel cervelletto

01.9. Il principale mediatore inibitorio è

a) acetilcolina

c) noradrenalina

d) adrenalina

e) dopamina

01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidar terminano

b) nello striato

c) nel nucleo mediale della palla pallida

d) nel nucleo subtalamico

e) nel cervelletto

01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta notevolmente in presenza di atassia.

a) cerebellare

b) sensibile

c) vestibolare

d) frontale

e) misto

01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso

a) nucleo rosso

b) Corpo di Lewis

c) materia nera

d) striato

e) punto blu

01.13. L'emianopsia binasale si verifica con una lesione

c) splendore visivo

d) tratti visivi

e) materia nera

01.14. Il restringimento concentrico del campo visivo porta alla compressione

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) corpo genicolato esterno

d) splendore visivo

e) materia nera

01.15. Il danno al tratto ottico provoca emianopsia

a) binasale

b) omonimo

c) bitemporale

d) quadrante inferiore

e) quadrante superiore

0116. L'emianopsia omonima non si osserva nelle lesioni

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) splendore visivo

d) capsula interna

e) nervo ottico

01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

a) midollo spinale posteriore

b) anteriore dorso-cerebellare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) ponte occipitale-temporale-cerebellare

e) dorso-cerebellare

01.18. Le allucinazioni olfattive sono osservate con la sconfitta

a) tubercolo olfattivo

b) bulbo olfattivo

c) lobo temporale

d) lobo parietale

e) lobo frontale

01.19. L'emianopsia bitemporale è osservata con lesioni

a) divisioni centrali del chiasma ottico

b) divisioni esterne del chiasma ottico

c) tratti ottici del chiasma ottico

e) lobo frontale

01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando

a) lobi paracentrali del giro centrale anteriore

b) midollo spinale cervicale

c) ingrossamento lombare del midollo spinale

d) cauda equina del midollo spinale

e) ponte del cervello

01.21. Con la paresi dello sguardo in alto e una violazione della convergenza, l'attenzione è localizzata

a) nelle parti superiori del ponte cerebrale

b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

c) nel tegmento dorsale del mesencefalo

d) nelle gambe del cervello

e) nel midollo allungato

01.22. La mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Sekara) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato del fuoco in combinazione

c) nel ponte del cervello a sinistra

d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

e) nel peduncolo del cervello

01.25. Il sequestro convulsivo inizia con le dita del piede sinistro nel caso della posizione del fuoco

a) nel campo avverso anteriore a destra

b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali.

01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali.

01.30. Vengono generati impulsi nervosi

a) nucleo cellulare

b) membrana esterna

c) assone

d) neurofilamenti

e) dendriti

01.31. Alexia è osservata con una lesione

a) giro frontale superiore

b) giro paraippocampale

c) talamo

d) giro angolare

e) ponte del cervello

01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato, i nuclei non si distinguono

a) tenero e a forma di cuneo

b) tratto spinale del nervo trigemino

c) nervi ipoglossi

d) facciale, abducens nervi

01.33. Il tronco cerebrale è composto da

a) nuclei rossi

b) nuclei del nervo trocleare

c) nuclei del nervo oculomotore

d) nuclei del nervo abducente

e) nuclei dei nervi ipoglossi

01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

a) palla pallida

b) nucleo caudato

c) nucleo rosso

d) talamo

e) materia nera

01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità di tipo radicolare

b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

c) violazione della profonda sensibilità delle gambe distali e ritenzione urinaria

d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

e) violazione della profonda sensibilità delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

01.36. La vera astereognosis è causata da una lesione

a) lobo frontale

b) lobo temporale

c) lobo parietale

d) lobo occipitale

e) cervelletto

01.37. La perdita dei quadranti superiori dei campi visivi si verifica con una lesione

a) sezioni esterne del chiasma ottico

b) giro linguale

c) parti profonde del lobo parietale

d) centri visivi primari nel talamo

e) nervo ottico

01.38. L'astereognosi si verifica quando

a) giro linguale del lobo parietale

b) giro temporale superiore

c) giro frontale inferiore

d) lobulo parietale superiore

e) cervelletto

01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del muscolo bicipite della spalla avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

01.40. Le fibre di associazione si connettono

a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

c) corteccia con talamo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

e) gambe del cervello

01.41. Un paziente con agnosia visiva

a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

c) non vede oggetti alla periferia del campo visivo

d) vede gli oggetti ma non li riconosce

e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

01.42. Paziente con afasia motoria

a) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

b) non comprende il discorso indirizzato e non può parlare

c) sa parlare ma non comprende la lingua parlata

d) può parlare, ma il discorso è confuso

e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

a) non sa parlare e non comprende la lingua parlata

b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

c) sa parlare ma dimentica i nomi degli oggetti

d) non comprende il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso

e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio

01.44. L'afasia amnesica si verifica quando

a) lobo frontale

b) lobo parietale

c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

d) la giunzione dei lobi temporale e parietale

e) lobo occipitale

01.45. La combinazione di deglutizione e fonazione alterate, disartria, paresi del palato molle, assenza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

a) gambe del cervello

b) ponte del cervello

c) midollo allungato

d) pneumatici del mesencefalo

e) ipotalamo

01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione

a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

b) midollo allungato a livello del XII nervo a sinistra

c) ginocchio della capsula interna a sinistra

d) femore posteriore della capsula interna a sinistra

e) ipotalamo

01.47. Con alternanza della sindrome di Miyyar-Gubler, l'obiettivo è

a) alla base del tronco encefalico

b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

c) nella regione del nucleo rosso

d) alla base della parte inferiore del ponte cerebrale

e) nell'ipotalamo

01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotore sono di importanza topica e diagnostica in caso di danno

a) quadrigemina

b) midollo allungato

c) ipotalamo

d) midollo spinale

e) nervi periferici

01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'allargamento lombare, la presenza di

a) paraparesi flaccida inferiore

b) violazioni della sensibilità al dolore

d) atassia sensibile delle estremità inferiori

e) sensibilità profonda conservata

01.50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

a) corticospinale

b) corticonucleare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) rubrospinale

e) dorso-cerebellare

01.51. Il riflesso di presa (Yanishevsky) è notato con una lesione

a) lobo parietale

b) lobo temporale

c) lobo frontale

d) lobo occipitale

e) ipotalamo

01.52. L'agnosia uditiva si verifica quando il

a) lobo parietale

b) lobo frontale

c) lobo occipitale

d) lobo temporale

e) ipotalamo

01.53. La sindrome alternante di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico.

a) facciale ed efferente

b) facciale e oculomotore

c) nervo glossofaringeo e vago

d) sublinguale e aggiuntivo

e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

a) glossofaringeo, vago, accessorio

b) errante, accessorio, sublinguale

c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

d) errante, facciale, trigemino

e) errante, oculomotore, abducente

01.55. L'aprassia costruttiva si verifica quando

a) lobo frontale dell'emisfero dominante

b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

e) lobi occipitali

01.56. Un disturbo dello schema corporeo è notato con una lesione

a) il lobo temporale dell'emisfero dominante

b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante

c) lobo parietale dell'emisfero dominante

d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

e) ipotalamo

01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando

a) giro temporale superiore

b) giro temporale medio

c) lobulo parietale superiore

d) lobulo parietale inferiore

e) ipotalamo

01.58. L'aprassia motoria nella mano sinistra si sviluppa con una lesione

a) genu corpo calloso

b) tronco del corpo calloso

c) ispessimento del corpo calloso

d) lobo frontale

e) lobo occipitale

01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

01.60. La divisione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) L4-L5-S1

b) L5-S1-S2

01.61. Il centro ciliospinale si trova nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

Sezione 2. GENETICA MEDICA

02.1. Il probando è:

A. Paziente che ha consultato un medico

B. Una persona sana che si è rivolta a un consulto genetico medico

B. Una persona che per prima è passata sotto la supervisione di un genetista

D. Persona da cui inizia la raccolta del pedigree

02.02. Con quale tipo di eredità i pazienti nascono significativamente più spesso in famiglie con matrimoni consanguinei:

A. Recessivo legato all'X

B. Autosomica recessiva

B. Dominante legata all'X

02.03. I fratelli sono:

A. Tutti i parenti del probando

B. Zio di Probando

B. Genitori del probando

D. Fratelli e sorelle del probando

02.04. L'oggetto di studio della genetica clinica sono:

A. Persona malata

B. Parenti malati e malati

B. Il paziente e tutti i membri della sua famiglia, compresi quelli sani

02.05. Qual è la probabilità della nascita di un bambino malato da parte di una donna che ha un figlio e un fratello malati affetti da emofilia:

B. 100%

G. Vicino allo 0%

02.06. La dolicocefalia è:

A. Cranio lungo e stretto con fronte e occipite prominenti

B. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto alla trasversa

B. Un aumento della dimensione trasversale del cranio con una relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

02.07. Epicante è:

A. Sopracciglia unificate

B. Occhi ampiamente distanziati

B. Piega cutanea verticale nell'angolo interno dell'occhio

G. restringimento della fessura palpebrale

02.08. L'oligodattilia è:

A. Assenza delle dita

B. Fusione delle dita

B. Assenza di una o più dita

D. Un aumento del numero delle dita

02.09. Il criptorchidismo è:

A. Mancata chiusura dell'uretra

B. Testicoli ritenuti nello scroto

B. Sottosviluppo degli organi genitali

02.10. L'aracnodattilia è:

A. Accorciamento delle dita

B. Cambiare la forma delle dita

B. Aumento della lunghezza delle dita

02.11. La sindattilia è:

A. Fusione degli arti su tutta la lunghezza

B. Fusione dell'arto nel terzo inferiore

B. Fusione delle dita

02.12 La brachicefalia è:

A. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

B. "teschio torre"

B. Un aumento della dimensione trasversale della testa con una relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto al trasversale

02.13. L'anoftalmia è:

A. Assenza congenita di bulbi oculari

B. Assenza congenita dell'iride

B. Distanza ridotta tra gli angoli interni delle orbite

02.14 La micrognazia è:

A. Piccole dimensioni della mascella inferiore

B. Piccole dimensioni della mascella superiore

B. Piccola apertura della bocca

02.15 L'eterocromia dell'iride è:

A. Percezione anomala dei colori

B. Diversa colorazione dell'iride

B. Differenze nella dimensione delle iridi

02.16 Il momento della gravidanza più appropriato per lo studio del livello di alfa-fetoproteina nel sangue:

R. 7-10 settimane

B. 16-20 settimane

B. 25-30 settimane

G. 33-38 settimane

02.17 Cariotipo caratteristico della sindrome di Klinefelter:

1. 
   47, XXY
2. 
   47, HUU
3. 
   46XY
4. 
   45, u
5. 
   47, XXX

18.02. Cariotipo caratteristico della sindrome del "grido di gatto":

1. 
   45, XO
2. 
   47, XXY
3. 
   46, XX / 47, XX + 13
4. 
   46, XX, del(p5)
5. 
   47, x + 18

02.19. Il livello di alfa-fetoproteina nel sangue di una donna incinta aumenta con:

1. 
   Malattia di Down
2. 
   Sindrome di Edwards
3. 
   Sindrome di Patau
4. 
   fibrosi cistica
5. 
   malformazioni congenite

02.20. Lo zigote è letale con il genotipo:

1. 
   45, X
2. 
   47XY + 21
3. 
   45, 0U
4. 
   47, XXY

02.21. La polisomia sul cromosoma X si verifica:

1. 
   Solo negli uomini
2. 
   Solo nelle donne
3. 
   Negli uomini e nelle donne

02.22. La profilassi postnatale consiste nell'effettuare:

1. 
   diagnosi prenatale
2. 
   Programmi di screening
3. 
   inseminazione artificiale

23.02. Nella malattia di Wilson-Konovalov, il principale agente terapeutico

È:

1. 
   Citocromo C
2. 
   Prozerin
3. 
   D-penicillamina
4. 
   Nootropil
5. 
   Epatoprotettori

02.24. Quando viene rilevata la fenilchetonuria:

1. 
   Ipotirosinemia
2. 
   Ipofenilalaninemia
3. 
   Ipoceruloplasminemia
4. 
   Iper-3,4-diidrofenilalaninemia

25.02. Per la distrofia epatocerebrale è insolito:

1. 
   Diminuzione della ceruloplasmina ematica
2. 
   Aumento del contenuto di rame nel fegato
3. 
   Diminuzione dell'escrezione urinaria di rame
4. 
   Aumento del rame nel sangue "diretto".

02.26. La miopatia di Duchenne è associata a una mutazione del gene responsabile della sintesi

enzima:

1. 
   Galattochinasi
2. 
   Deidropteridina reduttasi
3. 
   Distrofina
4. 
   ceruloplasmina

02.27. Il processo di raddoppiamento delle molecole di acido nucleico è chiamato:

1. 
   Trascrizione
2. 
   in lavorazione
3. 
   Poliploidia
4. 
   Trasmissione
5. 
   replica

28.02. Il set cromosomico è:

1. 
   Fenotipo
2. 
   Genotipo
3. 
   Cariotipo
4. 
   Ricombinante

02.29. L'insieme aploide contiene celle:

1. 
   Neuroni
2. 
   Epatociti
3. 
   Zigoti
4. 
   Gameti
5. 
   epiteliale

02.30. Per studiare il ruolo dei fattori genetici e ambientali, viene utilizzato il seguente metodo:

1. 
   Clinica e genealogica
2. 
   Sondaggio diretto del DNA
3. 
   microbiologico
4. 
   Citologico
5. 
   Gemelli

02.31. La proprietà principale di un acido nucleico come custode e trasmettitore di informazioni ereditarie è la capacità di:

1. 
   auto-riproduzione
2. 
   metilazione
3. 
   Formazione dei nucleosomi
4. 
   Struttura a doppio filamento

02.32. La morte cellulare programmata è chiamata:

1. 
   apoptosi
2. 
   Necrosi
3. 
   Degenerazione
4. 
   Cromatolisi
5. 
   Mutazione

02.33. La presenza di più varianti di un set cromosomico in una persona è chiamata:

1. 
   Cromismo
2. 
   poliploidia
3. 
   carico genetico
4. 
   mosaicismo

02.34. Le mutazioni genomiche sono:

1. 
   Violazione nella struttura del gene
2. 
   Variazione del numero di cromosomi
3. 
   Accumulo di ripetizioni di introni
4. 
   Cambiamento nella struttura dei cromosomi

02.35. La cancellazione è:

1. 
   Mutazione genomica
2. 
   mutazione genica
3. 
   Mutazione cromosomica

02.36. La sostituzione di singoli nucleotidi in una catena di DNA con altri è indicata come:

1. 
   Mutazioni cromosomiche
2. 
   Mutazioni genomiche
3. 
   Mutazioni geniche

02.37. Percentuale di geni comuni nei fratelli cugini:

1. 
   12,5%
2. 
   Come nella popolazione

02.38. Probabilità di avere un figlio malato da padre con emofilia:

1. 
   100%

02.39. La legge fondamentale della genetica delle popolazioni è la legge:

1. 
   mendel
2. 
   Beadle Tatum
3. 
   Hardy-Weinberg
4. 
   Morgana
5. 
   Wright

02.40. I compiti principali della genetica medica è lo studio

1. 
   leggi di ereditarietà e variabilità del corpo umano
2. 
   statistiche sulla popolazione delle malattie ereditarie
3. 
   Aspetti molecolari e biochimici dell'ereditarietà
4. 
   cambiamenti nell'ereditarietà sotto l'influenza di fattori ambientali
5. 
   tutti i precedenti

02.41. Un gene dominante è un gene la cui azione è:

1. 
   trovato in uno stato eterozigote
2. 
   trovato nello stato omozigote
3. 
   rilevato in stato etero e omozigote
4. 
   tutto quanto sopra non è corretto

02.42. Un fenotipo è un insieme di segni e proprietà di un organismo, la cui manifestazione è dovuta a

1. 
   l'azione di un gene dominante
2. 
   l'azione di un gene recessivo
3. 
   sia geni dominanti che recessivi
4. 
   interazione del genotipo con fattori ambientali

02.43. Un cariotipo è un insieme di caratteristiche del set cromosomico di una cellula, determinato da:

1. 
   numero di cromosomi sessuali
2. 
   forma dei cromosomi
3. 
   struttura cromosomica
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.44. L'eredità autosomica dominante è diversa

1. 
   colpisce prevalentemente i maschi
2. 
   predominanza nella generazione dei familiari malati
3. 
   manifestazione di un tratto ereditario patologico in tutte le generazioni senza saltare
4. 
   tutto quanto sopra è corretto

02.45. L'ereditarietà autosomica recessiva è caratterizzata da:

1. 
   il rapporto tra familiari sani e malati è 1:1
2. 
   la malattia non è correlata alla consanguineità
3. 
   i genitori del primo paziente identificato sono clinicamente sani
4. 
   tutto quanto sopra è sbagliato

02.46. Il tipo recessivo di ereditarietà associato al cromosoma X è diverso in quanto:

1. 
   il rapporto dei maschi affetti in ogni generazione è 2:1
2. 
   solo gli uomini si ammalano
3. 
   solo le donne si ammalano
4. 
   i segni della malattia devono essere trovati nella madre del probando

02.47. I segni fenotipici delle malattie cromosomiche sono:

1. 
   disturbi dello sviluppo mentale
2. 
   disturbi dello sviluppo
3. 
   molteplici malformazioni
4. 
   tutti i precedenti

02.48. La mutagenesi indotta è causata dai seguenti fattori:

1. 
   malattie somatiche della madre
2. 
   stress emotivo
3. 
   sovraccarico fisico
4. 
   virus
5. 
   tutti i fattori di cui sopra

02.49. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni

1. 
   tratto piramidale cerebrospinale
2. 
   motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
3. 
   motoneurone periferico
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02:50. L'amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffman è ereditaria

1. 
   per tipo autosomico dominante
2. 
   di tipo autosomico recessivo
3. 
   per tipo recessivo associato al sesso (cromosoma X)
4. 
   secondo il tipo dominante associato al sesso

02.51. Il cambiamento del contorno delle gambe secondo il tipo di "bottiglia rovesciata" è dovuto a un cambiamento nella massa muscolare:

1. 
   con amiotrofia Charcot - Marie - Tuta
2. 
   con neuropatia ipertrofica Dejerine - Sotta
3. 
   con la distrofia muscolare di Erb
4. 
   nella distrofia muscolare di Becker-Kinner
5. 
   con amiotrofia di Kugelberg-Welander

02.52. Amiotrofia di Charcot-Marie-Tut da lesione primaria

1. 
   corna anteriori del midollo spinale
2. 
   nervi motori periferici
3. 
   muscoli degli arti distali
4. 
   nuclei sottocorticali

02.53. Rivela uno studio del plasma di un paziente con distrofia epatocerebrale

1. 
   aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
2. 
   diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
3. 
   aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
4. 
   diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia

02.54. Il quadro clinico di una tipica corea di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, include

1. 
   rigidità extrapiramidale plastica
2. 
   acinesia
3. 
   ipomimia
4. 
   demenza

02.55. Con la malattia di Friedreich, c'è

1. 
   tipo recessivo di ereditarietà
2. 
   tipo dominante di eredità
3. 
   legato al sesso (tramite il cromosoma X)
4. 
   tutti i precedenti

02.56. Tra le atassie spinocerebellari, la malattia di Friedreich si distingue per la presenza di

1. 
   deformità del piede
2. 
   stato disrafico
3. 
   danno al muscolo cardiaco
4. 
   diminuzione o perdita dei riflessi
5. 
   tutti i precedenti

02.57. I neurofibromi nella malattia di Recklinghausen possono essere localizzati

1. 
   lungo i nervi periferici
2. 
   nel canale spinale lungo le radici
3. 
   intracranialmente lungo i nervi cranici
4. 
   in nessuna di queste aree

02.58. Il tipo di ereditarietà della neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) è caratterizzato come

1. 
   autosomica dominante
2. 
   autosomica recessiva
3. 
   recessivo, legato al sesso (tramite il cromosoma X)
4. 
   tutto quanto sopra è sbagliato

02.59. La sindrome di Down è caratterizzata da una combinazione dei seguenti sintomi:

1. 
   cranio arrotondato, cielo gotico, sindattilia, ipotensione muscolare
2. 
   dolicocefalia, palatoschisi, aracnodattilia, ipertonicità muscolare
3. 
   cranio stenotico, labbro leporino, presenza del 6° dito, coreoatetosi
4. 
   una combinazione di uno qualsiasi dei suddetti sintomi

02.60. Un'anomalia di Arnold-Chiari è una patologia in cui c'è

1. 
   fusione delle vertebre cervicali
2. 
   fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale
3. 
   spostamento verso il basso delle tonsille del cervelletto
4. 
   scissione dell'arco della 1a vertebra cervicale
5. 
   tutti i precedenti

02.61. L'azione del gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

1. 
   solo sintomi clinici
2. 
   a livello clinico, biochimico e cellulare
3. 
   solo in determinate fasi del metabolismo
4. 
   solo a livello cellulare

02.62. La diagnosi di neurofibromatosi si basa su:

1. 
   quadro clinico caratteristico e analisi biochimica
2. 
   quadro clinico
3. 
   quadro clinico, studio del profilo ormonale, analisi biochimiche e studio patomorfologico

02.63. I fattori eziologici della patologia ereditaria monogenica sono:

1. 
   trasferimento di parte di un cromosoma in un altro
2. 
   cambiamento nella struttura del DNA
3. 
   interazione di fattori genetici e ambientali
4. 
   delezione, duplicazione, traslocazione di segmenti cromosomici

02.64. Specificare la probabilità di rinascita di un figlio malato nei coniugi che hanno una ragazza malata con fenilchetonuria:

1. 
   50%;
2. 
   vicino allo 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

02.65. La diagnosi della sindrome di Marfan si basa su:

1. 
   reclami dei pazienti e dati sulla storia familiare
2. 
   combinazione caratteristica di segni clinici
3. 
   analisi biochimica
4. 
   sintomi clinici, studi biochimici e patomorfologici

02.66. La classificazione delle malattie genetiche è possibile sulla base di:

1. 
   età di esordio
2. 
   sconfitta predominante di alcuni gruppi nella popolazione
3. 
   tipo di eredità
4. 
   la natura della mutazione

02.67. La diagnosi di fibrosi cistica si basa su:

1. 
   analisi biochimiche delle urine e del sangue
2. 
   dati dell'esame da parte di un oftalmologo, cardiologo e metodi di ricerca paraclinica
3. 
   sintomi clinici, studi sulla concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido del sudore
4. 
   sintomi clinici caratteristici, dati elettromiografici e determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue

02.68. La probabilità della nascita di un paziente con sindrome adrenogenitale in famiglia, a condizione che il bambino della prima gravidanza abbia questa sindrome e la ragazza della seconda gravidanza sia sana, è:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.69. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è malata di fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. Le malattie genetiche sono causate da:

1. 
   perdita di materiale cromosomico
2. 
   un aumento del materiale cromosomico
3. 
   perdita di due o più geni
4. 
   mutazione di un singolo gene

02.71. La distrofia muscolare di Duchenne viene diagnosticata in base a:

1. 
   dati per determinare la concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido del sudore
2. 
   sintomi neurologici caratteristici, tempo di insorgenza e natura del decorso, determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
3. 
   esame da parte di un oftalmologo, neurologo, dati ecografici
4. 
   risultati dell'esame istologico

02.72. La probabilità di avere un figlio con la sindrome di Marfan, se il primo figlio ha questa sindrome ei genitori sono sani, è approssimativamente:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

02.73. Specificare i fattori che determinano il polimorfismo clinico delle malattie genetiche:

1. 
   effetto primario di un gene
2. 
   fattori ambientali
3. 
   la presenza di geni modificatori
4. 
   effetto della dose genica
5. 
   tutti i precedenti

02.74. Le malattie multifattoriali sono caratterizzate da:

1. 
   
2. 
   mancanza di mendeling
3. 
   i bambini si ammalano più spesso
4. 
   la possibilità di isolare singole forme con l'effetto del gene principale

02.75. La predisposizione ereditaria delle malattie poligeniche è evidenziata da:

1. 
   predominanza maschile
2. 
   indipendenza dal grado di consanguineità
3. 
   alta frequenza nella popolazione
4. 
   maggior rischio di malattia nei parenti con minore incidenza della malattia nella popolazione

02.76. Le malattie monogeniche includono:

1. 
   fenilchetonuria
2. 
   Sindrome di Kleintfelter
3. 
   malattia ipertonica
4. 
   Anomalia di Arnold-Chiari

02.77. Malformazioni congenite poligeniche:

1. 
   amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffmann
2. 
   labbro leporino, palato
3. 
   piede di Friedrich
4. 
   Sindrome di Marfan

02.78. La sindrome di Edwards è caratterizzata da:

1. 
   trisomia sul cromosoma 17
2. 
   trisomia 18
3. 
   delezione del cromosoma 18
4. 
   inversione del cromosoma 17

02.79. La sindrome di Patau è caratterizzata da:

1. 
   cromosoma 14 della trisomia
2. 
   trisomia sul cromosoma 13
3. 
   delezione del cromosoma 18
4. 
   duplicazione del cromosoma 18

02.80. La sindrome di Shereshevsky-Turner è caratterizzata da:

1. 
   amenorrea primaria
2. 
   monosomia X
3. 
   identificare i sintomi dalla nascita
4. 
   bassa statura
5. 
   tutti i precedenti

02.81 Le indicazioni per il cariotipo prenatale del feto sono:

1. 
   un genitore ha la fenilchetonuria
2. 
   portatore di un riarrangiamento cromosomico equilibrato in uno dei genitori
3. 
   alti livelli di alfa-fetoproteina nel sangue della madre
4. 
   un genitore ha il diabete

02.82. Segni clinici della sindrome di Klinefelter:

1. 
   amenorrea primaria
2. 
   microorchismo
3. 
   dolicocefalia, aracnodattilia
4. 
   tutti i precedenti

02.83. Le sindromi causate da anomalie dei cromosomi autosomici sono caratterizzate da:

1. 
   violazione della differenziazione sessuale
2. 
   la presenza di fermentopatia
3. 
   molteplici anomalie congenite degli organi interni
4. 
   nessuna alterazione del cariotipo
5. 
   monosomia

02.84. Le seguenti cellule non contengono 46 cromosomi:

1. 
   uovo
2. 
   epitelio squamoso
3. 
   endotelio
4. 
   neurone
5. 
   miocita

02.85. La malattia in cui è consigliabile studiare la cromatina sessuale:

1. 
   sindrome di Down
2. 
   sindrome del gatto che piange
3. 
   Sindrome di Klinefelter
4. 
   Sindrome di Marfan

02.86. Le seguenti caratteristiche principali sono utilizzate per identificare i cromosomi:

1. 
   dimensione cromosomica
2. 
   posizione della costrizione primaria
3. 
   striature a strisce con colorazione differenziale
4. 
   tutti i precedenti

02.87. I compiti principali del metodo clinico e genealogico:

1. 
   stabilire la natura ereditaria della malattia
2. 
   stabilire il tipo di eredità
3. 
   determinazione della cerchia di persone che necessitano di un esame approfondito
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.88. Per la diagnosi di fermentopatia vengono utilizzati metodi:

1. 
   prova buccale
2. 
   biochimico
3. 
   microbiologico
4. 
   popolazione
5. 
   immunofluorescente

02.89. I metodi eziologici di trattamento includono:

1. 
   Ingegneria genetica
2. 
   terapia antibiotica
3. 
   limitare l'introduzione di un prodotto nocivo
4. 
   terapia sostitutiva

02.90. Le mutazioni cromosomiche includono:

1. 
   trasmissione
2. 
   inversione
3. 
   mimica
4. 
   ripolarizzazione
5. 
   estrapolazione

02.91. Ereditarietà autosomica dominante:

1. 
   emofilia
2. 
   Sindrome di Shereshevsky-Turner
3. 
   Miopatia di Duchenne
4. 
   neurofibromatosi
5. 
   schizofrenia

02.92. Le anomalie cromosomiche strutturali includono:

1. 
   aneuploidia
2. 
   polisomia
3. 
   poliploidia
4. 
   inversione

02.93. La costrizione primaria di un cromosoma è chiamata:

1. 
   telomero
2. 
   centromero
3. 
   satellitare
4. 
   braccio cromosomico

02.94. Matrimonio tra parenti di 1° grado:

1. 
   morganic
2. 
   incesto
3. 
   consanguineità
4. 
   poligamia

02.95. La durata del trattamento dietetico di un paziente con fenilchetonuria è:

1. 
   2 a 6 mesi
2. 
   da 2 mesi a 1 anno
3. 
   da 2 mesi a 3 anni
4. 
   da 2 mesi a 5-6 anni
5. 
   tutta la vita

02.96. La sindrome di Down include tutte le seguenti eccetto

1. 
   Incisione mongoloide degli occhi
2. 
   ritardo mentale
3. 
   disturbi del linguaggio
4. 
   difetti cardiaci congeniti
5. 
   insufficienza piramidale

02.97. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

1. 
   nei ragazzi
2. 
   in entrambi i sessi
3. 
   solo negli adulti

02.98. La sindrome di Marfan è caratterizzata

1. 
   aracnodattilia
2. 
   difetti cardiaci
3. 
   sublussazioni del cristallino
4. 
   ritardo mentale
5. 
   tutti i suddetti sintomi

02.99. Il ruolo dei fattori ereditari nello sviluppo del tic generalizzato nei bambini

1. 
   assente
2. 
   minore
3. 
   significativo
4. 
   dipende dall'età dei genitori
5. 
   dipende dal sesso del paziente

02.100. Ha una forma di miopatia spalla-scapolare-facciale (Landuzi - Dejerine).

1. 
   modello di ereditarietà autosomica dominante
2. 
   modello di ereditarietà autosomica recessiva
3. 
   ereditarietà autosomica recessiva, legata all'X
4. 
   modalità di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante
5. 
   tipo di eredità sconosciuto

PROVE DI NEUROLOGIA GENERALE
__Sistema di propulsione

1. Tono muscolare in caso di danno al motoneurone periferico:
1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia
Risposta 1
2. Tono muscolare in caso di danno al motoneurone centrale:
1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia
Risposta: 2
3. Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:
1. Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4. Scheffer
Risposta: 3
4. L'ipotrofia muscolare è tipica delle lesioni:
1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3.Cervelletto
Risposta: 2
5. I riflessi patologici sono caratteristici della lesione:
1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3.Cervelletto
Risposta: 2
6. Riflessi profondi in caso di danno al motoneurone centrale:
1.Alzati
2.Non cambiare
3.Ridurre
Risposta 1
7. Riflessi profondi in caso di danno a un motoneurone periferico:
1.Alzati
2.Ridurre
3.Non cambiare
Risposta: 2
8. In caso di danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:
1.Ridotto
2.Aumentato
3.Non modificato
Risposta 1
9. Quando il motoneurone centrale è danneggiato, sincinesi patologica:
1. Può essere osservato
2. Sempre osservato
3.Non osservato
Risposta 1
10. Segno di danneggiamento della capsula interna:
1. Emiparesi
2. Paraparesi
3. Monoplegia
Risposta 1

11. Segni di danno al motoneurone centrale:
1.Fibrillazione
2. Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4. Riflessi patologici
5. Riflessi protettivi
6. Sincinesi
7. Chiusure
8. Assenza di riflessi cutanei
9. Assenza di riflessi tendinei
Risposta: 4, 5, 6, 7, 8
12. Segni di danno al motoneurone periferico:
1. Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Diminuzione dei riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica
Risposta: 2, 3, 4, 5
13. Segni di danno al nervo periferico:
1. Ipotrofia muscolare
2. Riflessi patologici
3. Riflessi protettivi
4. Areflessia
Risposta: 1, 4
14. Segni di danneggiamento del tratto piramidale:
1. Emiparesi
2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3. Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Diminuzione dei riflessi cutanei
6. Riflessi protettivi
Risposta: 1, 2, 3, 5, 6
15. Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:
1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3. Assenza di riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. Riflessi patologici
Risposta: 1, 2, 3, 4
Partita impostata:
16. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Sconfitta bilaterale del tono A. spastico piramidale
percorsi nella spina dorsale toracica B. Clonus si fermano
cervello (Th5-Th7). B. Ipotensione muscolare
2. Nervi periferici del G inferiore. Assenza di ginocchio e
riflessi di Achille degli arti
D. Paresi degli arti inferiori
E. Paresi degli arti superiori
Risposta: 1 - A, B, D. 2 - DO, RE, RE.
17. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Capsula interna A. Emiplegia
2. Segmenti C4-C8 del midollo spinale B. Postura di Wernicke-Mann
B. paresi periferica della mano
D. contrazioni fibrillari
Risposta: 1 - A, B
2 - V, G
18. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Lesione bilaterale dei tratti piramidali A. Tetraparesi
nella regione cervicale superiore del midollo spinale B. Tono spastico
B. Riflessi patologici
2. Plesso brachiale G. ipotrofia
D. paresi periferica della mano
E. Assenza di riflessi profondi Risposta: 1 - A, B, C. 2 - SOL, RE, MI.
19. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Capsula interna A. Ipotensione muscolare
2. Radice anteriore del midollo spinale B. Aumentando il profondo
riflessi
B. Riflessi patologici
G. Violazione della sensibilità per tipo radicolare
Risposta: 1 - B, C. 2 - A.
20. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Vie piramidali nella regione cervicale A. Tetraparesi
midollo spinale B. Aumento del tono muscolare
2. Radice anteriore del segmento S1 B. Paresi degli estensori del piede
D. Assenza del riflesso di Achille
D. Iperreflessia
E. Mancanza di istinto al ginocchio
Risposta: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Aggiungere:
21. Paraparesi inferiore centrale - sindrome di ___________ ___________ lesioni del midollo spinale a livello dei segmenti _____________.
Risposta: pieno trasversale, toracico
22. La sindrome del danno alla metà del diametro del midollo spinale è chiamata sindrome ___________ - _____________.
Risposta: Sekara marrone
23. Tono spastico, iperreflessia, riflessi patologici, cloni - segni di danno al neurone _______________ ____________.
Risposta: motore centrale
24. Atrofia muscolare, atonia muscolare, areflessia - segni di danno
_____________ _______________ neurone.
Risposta: motore periferico
25. Paresi periferica degli arti superiori - sindrome da sconfitta
__________ ___________ del midollo spinale a livello di ____-____ segmenti.
Risposta: corna anteriori, C5-C8
__Nervi cranici
Scegli una risposta corretta:
26. La paralisi bulbare si sviluppa con danni ai nervi cranici:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Risposta 1
27. L'innervazione corticale unilaterale ha il nucleo dei nervi cranici:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII,X
Risposta: 2
28. Area del tronco encefalico in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:
1. Ponte Varoliev
2. Gamba del cervello
3.midollo allungato
Risposta: 2
29. La ptosi si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.IV
2.v
3.III
Risposta: 3
30. Lo strabismo si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
1.III
2.XII
3.VII
4.v
Risposta 1
31. La disfagia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Risposta: 2
32. La disartria si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
1.v
2.XI
3.XII
Risposta: 3
33. I muscoli mimici sono innervati da un paio di nervi cranici:
1.v
2.VI
3.VII
Risposta: 3
34. L'innervazione dello sfintere della pupilla è effettuata dal nervo:
1.III
2.IV
3.VI
Risposta 1
35. La diplopia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
1.VII
2.X
3.VI
4.v
Risposta: 3
36. La ptosi si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
1.IV
2.VI
3.III
4.v
Risposta: 3
37. La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Risposta 1
38. I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:
1.VII
2.X
3.XII
4.v
Risposta: 4
39. Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:
1. Palato molle
2. Masticabile
3.Imitare
Risposta 1
40. La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.XII
2.X
3.XI
Risposta: 2
Seleziona tutte le risposte corrette:
41. La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:
1. Viene chiamato il riflesso garingeo
2. Nessun riflesso faringeo
3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi di automatismo orale
5. Disfagia
6. Disartria
7. Afonia
Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
42. Segni caratteristici del danno al nervo facciale:
1. Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3. Lagoftalmo
4. Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo "navigare"
7. Impossibilità di fischiare
8. Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso della fronte
Risposta: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:
1. Strabismo convergente
2. Midriasi
3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
5. Strabismo divergente
6. Ptosi
7. Diplopia
Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
44. Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:
1. Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4. Diplopia
5. Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia
Risposta: 1, 3, 4, 5, 7
45. Lo strabismo si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Risposta: 1, 2
Partita impostata:
46. ​​​​Sintomo: localizzazione della lesione:
1.Ptosi A.III
2. Disfagia B.IX-X
3. Strabismo B.VII
4. Lagoftalm G.V
Risposta: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Sindrome: sintomi di sconfitta:
1. Paralisi bulbare A. Disfagia
2. Paralisi pseudobulbare B. Disartria
B. Disfonia
G. Atrofia della lingua
E. Sintomi dell'automatismo orale Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - LA, SI, DO, RE.
48. Nervo cranico: Sintomi di danno:
1.IX-X A. Disfagia
2.VII B. Strabismo divergente
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptosi
D. Strabismo convergente
Risposta: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - d.
49. Noccioli di nervi cranici: Localizzazione:
1.III A. Gambe del cervello
2.VII B. Ponte Varoliev
3.XII B. midollo allungato
4.IV D. Capsula interna
5.X
Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervo cranico: Localizzazione del nucleo:
1.IV A. Gambe del cervello
2.VI B. Ponte Varoliev
3.VIII B. midollo allungato
Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistema extrapiramidale-cerebellare
Scegli una risposta corretta:
51. La statica dipende dalla normale attività:
1.nucleo caudato
2.Cervelletto
3. Sostanza nera
Risposta: 2
52. Il danno al cervelletto porta a movimenti alterati sotto forma di:
1. Paresi
2. Atassia
3. Ipercinesia
Risposta: 2
53. La dismetria si verifica quando:
1.Percorso piramidale
2.Cervelletto
3.Sistema strio-pallidaro
Risposta: 2
54. Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:
1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia
Risposta: 2
55. Il tasso di movimenti attivi in ​​​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:
1. Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia
Risposta 1
56. L'ipercinesia si verifica quando:
1.Sistema piramidale
2.Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale
Risposta: 2
57. Il danno al sistema extrapiramidale provoca:
1. Acinesia
2. Aprassia
3. Paresi
Risposta 1
58. Il nistagmo si verifica quando:
1. Corteccia del lobo frontale
2.nucleo caudato
3.Cervelletto
Risposta: 3
59. Scrittura a mano nelle lesioni cerebellari:
1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia
Risposta: 2
60. Il nucleo rosso fa parte del sistema:
1. Pallido-nigrale
2.Strario
3. Piramidale
Risposta 1
61. Scrittura a mano in un paziente con danni al sistema pallido-nigrale:
1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia
Risposta 1
62. Le propulsioni si osservano nelle lesioni di:
1.nucleo caudato
2. Nucleo rosso
3. Sostanza nera
Risposta: 3
63. Quando il sistema pallido-nigrale è colpito, la parola:
1. Scansionato
2. Disartrico
3.Quiet monotono
Risposta: 3
64. Quando il cervelletto è danneggiato, la parola:
1. Scansionato
2. Afonia
3. Monotono
Risposta 1
65. Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:
1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3. Ipertensione spastica
Risposta: 2
66. Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:
1.Spastico
2. Spastico-atattico
3. Emiparetico
4. Mescolare, a piccoli passi
Risposta: 4
67. Disturbo del linguaggio in caso di danno al sistema extrapiramidale:
1. Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3. Afonia
Risposta: 2
68. Nuclei sottocorticali affetti da sindrome striatale:
1. Palla pallida
2. Nucleo di coda
3. Sostanza nera
Risposta: 2
69. Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:
1.Ipotensione
2.Ipertensione
3. Non cambia
Risposta: 2
70. Quando il sistema striatale è interessato, il tono muscolare:
1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia
Risposta: 2

71. Sintomi caratteristici delle lesioni cerebellari:
1. Disartria
2. Discorso digitalizzato
3. Ipomimia
4. Bradicinesia
5. Dismetria
6. Atonia
7. Atassia
Risposta: 2, 5, 6, 7
72. Sintomi caratteristici delle lesioni cerebellari:
1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Tremore intenzionale
4. Discorso digitalizzato
5.Mioclono
Risposta: 2, 3, 4
73. Quando il sistema pallido-nigrale è interessato, si osserva quanto segue:
1. Ipercinesia
2. Disartria
3. Discorso scansionato
4.Ipertensione muscolare
5.Ipotensione muscolare
6. Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8. Acheirocinesi
Risposta: 4, 6, 8
74. Gli impulsi dai propriorecettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:
1. Via spinotalamica
2. La via di Flexig
3. Via di Gowers
4. Percorso vestibolo-spinale
Risposta: 2, 3
75. Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:
1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Ipercinesia
4. Bradicinesia
5. Ipomimia
Risposta: 2, 3
Aggiungere:
76. Il danno al sistema pallido-nigrale è caratterizzato da un aumento del tono muscolare secondo il tipo "___________ ______________".
Risposta: ingranaggio.
77. Il danno al cervelletto è caratterizzato da ______________ tremore.
Risposta: intenzionale.
78. Equilibrio, coordinazione dei movimenti, tono muscolare sono le funzioni di ___________.
Risposta: cervelletto.
79. Ipocinesia, rigidità muscolare, tremore a riposo sono segni della sindrome di ______________.
Risposta: parkinsonismo.
80. L'ipotensione muscolare, l'ipercinesia sono segni di sconfitta
______________ sistemi.
Risposta: striatale.
__Sistema sensibile

81. Quando sono colpite le corna posteriori, la sensibilità è disturbata:
1.Exterocettivo
2. Propriocettivo
3. Interocettivo
Risposta 1
82. Quando il corno posteriore è danneggiato, la sensibilità è disturbata:
1.Tattile e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile
Risposta: 2
83. L'insorgenza del dolore è tipica delle lesioni:
1. Radici posteriori
2. Radici anteriori
3.Capsula interna della coscia posteriore
Risposta 1
84. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:
1. Profondo e superficiale
2. Solo profondo
3. Solo superficie
Risposta 1
85. Quando il talamo è colpito, la sensibilità è disturbata:
1. Solo profondo
2. Solo superficie
3.Profondo e superficiale
Risposta: 3
86. L'insorgenza del dolore è tipica delle lesioni:
1. Tratto ottico
2. Talamo visivo
3.Corteccia visiva
Risposta: 2
87. L'emianopsia bitemporale è osservata nelle lesioni di:
1. Tratto ottico
2. Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma
Risposta: 2
88. Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva quanto segue:
1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima
Risposta 1
89. La sindrome di Brown-Sequard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:
1. Diametro completo
2. corna anteriori
3. Mezzo diametro
Risposta: 3
90. Con lesioni trasversali del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:
1. Direttore d'orchestra
2. Segmentale
3. Radice
Risposta 1
91. Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:
1. Monoanestesia
2.Emianestesia
3. Parestesia
Risposta: 2
92. Quando sono colpite le colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi sensoriali:
1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso
Risposta: 2
93. Quando il talamo è colpito, si verifica l'atassia:
1. Cerebellare
2. Sensibile
3. Vestibolare
Risposta: 2
94. Si osserva un'ipoacusia completa con lesione unilaterale del giro temporale superiore:
1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato
Risposta: 3
95. L'irritazione della regione temporale corticale provoca:
1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio
Risposta: 2
Scegli tutte le risposte corrette:
96. Per il tipo di disturbo della sensibilità "polineuritico", i sintomi più caratteristici sono:
1. Disturbo della sensibilità nei corrispondenti dermatomi
2. Dolore agli arti
3. Anestesia negli arti distali
4.Emianestesia
Risposta: 2, 3
97. Il tipo segmentale di disturbo della sensibilità si verifica quando:
1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
4. Capsula interna
Risposta: 1, 3
98. L'emianopsia eteronima si verifica quando:
1. La metà del chiasma
2. Corpo manovella esterno
3.Angoli esterni del chiasma
4. Tratto ottico
Risposta: 1, 3
99. I seguenti sintomi sono i più tipici per il danno alle radici posteriori:
1. Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3. Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità
Risposta: 1, 4
100. La violazione della sensibilità secondo il tipo di conduzione è osservata con danni a:
1. Radici posteriori
2. Materia grigia del midollo spinale
3. Colonne laterali del midollo spinale
4. La metà del diametro del midollo spinale
5. Diametro totale del midollo spinale
Risposta: 3, 4, 5
101. L'emianopsia in combinazione con l'emianestesia si verifica quando:
1. Capsula interna
2. Talamo visivo
3. Giro centrale posteriore
4.lobo occipitale
Risposta: 1, 2
102. I seguenti sintomi sono i più tipici per la sconfitta della cauda equina:
1. Dolore
2. Anestesia agli arti inferiori e nel perineo
3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Violazione della funzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico
Risposta: 1, 2, 4, 5
103. I seguenti sintomi sono più tipici per la lesione del cono:
1. Disturbi nella funzione degli organi pelvici
2. Anestesia nel perineo
3. Violazioni della sensibilità per tipo di conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico
Risposta: 1, 2
104. Quando il nodo gasser è interessato, si osservano sul viso:
1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4. Dolore lungo i rami del nervo V
Risposta: 1, 4
105. In caso di danno ai nervi periferici, si può osservare quanto segue:
1. Dolore e violazione di sensibilità profonda
2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura
Risposta: 1, 2, 3
Aggiungere:
106. Emianopsia, emianestesia, emialgia, emiatassia sensibile - segni di danno a ______________ _______________. Risposta: talamo
107. Quando le corna posteriori del midollo spinale sono danneggiate, si verifica un disturbo sensoriale di tipo ______________.
Risposta: segmentale (dissociato).
108. Il dolore, la temperatura, i tipi di sensibilità tattile si riferiscono alla sensibilità _______________.
Risposta: esterocettiva.
109. I tipi di sensibilità muscolare-articolare e di vibrazione si riferiscono alla sensibilità _______________.
Risposta: propriocettiva.
110. Dolore al viso, ridotta sensibilità della pelle del viso, diminuzione del riflesso corneale - sintomi di danno al nervo __________________.
Risposta: trigemino
Partita impostata:
111. Posizione dei neuroni della via spinotalamica:
__ - esterorecettore
__ - tubercolo visivo
__ - capsula interna
__ - ganglio spinale

__ - corno dorsale del midollo spinale
Risposta: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Posizione dei neuroni nel percorso di Gaulle:
__ - giro postcentrale
__ - tubercolo visivo
__ - ganglio spinale
__ - propriocettore
__ - Nucleo di Gaulle
__ - capsula interna
Risposta: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Posizione dei neuroni del nervo ottico:
__ - cellula gangliare retinica
__ - tratto ottico
__ - chiasma visivo
__ - nervo ottico
__ - tubercolo visivo
__ - splendore visivo
__ - solco speronato
Risposta: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Posizione dei neuroni del nervo trigemino (porzione sensibile):
__ - nodo gasser
__ - giro postcentrale
__ - capsula interna
__ - tubercolo visivo
__ - nucleo del tratto spinale
Risposta: 1, 5, 4, 3, 2
115. Posizione dei neuroni del nervo uditivo:
__ - nodo a spirale
__ - cellule ciliate cocleari
__ - corpi trapezoidali
__ - nuclei ventrale e dorsale
__ - tubercolo visivo
__ - Giro di Geshl
Risposta: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funzioni corticali superiori
Scegli una risposta corretta:
116. Quando l'emisfero destro del cervello è danneggiato, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:
1. Afasia
2. Alessia
3. Non alzarti
Risposta: 3
117. I pazienti con afasia sensoriale hanno:
1. Comprensione del discorso
2. Voce
3. Riproduzione del parlato
Risposta 1
118. Un paziente con afasia amnesica ha una ridotta capacità di:
1. Descrivi le proprietà e lo scopo del soggetto
2. Dare il nome del soggetto
3. Determina l'oggetto quando senti
Risposta: 2
119. Le azioni intenzionali sono compromesse in un paziente con aprassia a causa di:
1. Paresi
2. Violazioni della sequenza e dello schema di azione
3. Violazioni di velocità e scorrevolezza dell'azione
Risposta: 2
120. Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, si verifica l'afasia:
1.Motore
2.Toccare
3. Amnesico
Risposta 1
121. Il danno ai centri del linguaggio corticale provoca:
1. Afonia
2.Anartria
3. Afasia
Risposta: 3
122. Il danno al giro angolare sinistro provoca:
1.Agrafia
2. Alessia
3. Afasia
Risposta: 2
123. Il danno al giro sopramarginale sinistro provoca:
1. Aprassia
2.Agrafia
3. Afasia
Risposta 1
124. L'agnosia visiva si osserva nelle lesioni di:
1. Nervo ottico
2.lobo occipitale
splendore 3.Visual
Risposta: 2
125. L'agnosia uditiva si osserva nelle lesioni di:
1. Nervo uditivo
2.lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Risposta: 2
Scegli tutte le risposte corrette:
126. Il danno al lobo temporale sinistro provoca:
1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnesica
Risposta: 2, 3
127. Il danno alla corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello provoca:
1.Anosognosia
2. Pseudomelia
3. Afasia
4. Alessia
5.Autopagnosia
Risposta: 1, 2, 5
128. Il danno alla corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello provoca:
1. Afasia motoria
2. Acalculia
3. Aprassia
4. Alessia
5. Agnosia
Risposta: 2, 3, 4
129. Quando il lobo frontale sinistro è colpito, è disturbato quanto segue:
1.Lettera
2.Lettura
3. Discorso espressivo
Risposta: 1, 3
130. Quando il lobo parietale sinistro è danneggiato, si verifica l'aprassia:
1. Ideazione
2.Motore
3.Costruttivo
Risposta: 1, 2, 3
Partita impostata:
131. Tipo di afasia: manifestazioni cliniche sotto forma di disturbo:
1. Motore A. denominazione oggetti
2. Sensoriale B. comprensione degli enigmi, logici e grammaticali
3. Disegni amnesici
B. costruzione del discorso frasale
D. comprensione di semplici istruzioni
D. riconoscimento dell'oggetto
Risposta: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Tipo di afasia: disturbo del linguaggio:
1. Motore A. parafasia
2. Embolo sensoriale B. verbale
3. Amnestic V. "insalata verbale"
D. denominazione errata degli oggetti
D. disartria
Risposta: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - g.
133. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Giro sopramarginale A. afasia motoria
2. Area di Broca B. afasia sensoriale
3. Area V.aprassia di Wernicke
D. afasia amnesica
Risposta 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Giro frontale medio A. afasia amnesica
2. Giro temporale superiore B. agraphia
3. Giro angolare B. astereognosis
G. alessia
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Lobulo parietale inferiore A. afasia motoria
2. Area di Broca B. astereognosis
3. Giro angolare V. acalculia
G.graphia
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Disturbi del sistema nervoso autonomo
Scegli una risposta corretta:
136. Il danno alla regione diencefalica provoca:
1. Violazione dell'andatura
2. Violazione della termoregolazione
3. Dolore
Risposta: 2
137. Il danno al tronco simpatico provoca:
1. Crisi epilettiche
2. Disturbi vasomotori
3. Disturbi del sonno
Risposta: 2
138. Il danno alla regione diencefalica provoca:
1. Disturbi del sonno
2. Dolore
3. Violazioni di sensibilità
Risposta 1
139. Il danno alla regione ipotalamica provoca:
1. Parossismi vegetativi
2. Disturbi autonomici segmentali
3. Violazioni di sensibilità
Risposta 1
140. Il danno al plesso solare è caratterizzato da:
1. Dolore all'ombelico
2.Poliuria
3. Midriasi
4.Miosi
Risposta 1
Scegli tutte le risposte corrette:
141. L'epilessia del lobo temporale è caratterizzata dai seguenti segni:
1. Sentirsi "già visto"
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità per tipo segmentale
5. Assenza di riflessi addominali
Risposta: 1, 2, 3
142. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
1. Violazione della termoregolazione
2. Emiparesi
3.Emianestesia
4. Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8. Iperidrosi
Risposta: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
1. Parossismi vegetovascolari
2. Disturbi della sudorazione
3. Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5. Ipalgesia per tipo di conduzione
6. Violazioni nella sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite
Risposta: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Il danno al ganglio stellato è caratterizzato da:
1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolori brucianti nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
3. Paresi delle mani
4. Violazione dell'adattamento al dolore
5. Sintomi patologici
6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso
Risposta: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. La sindrome di Horner è caratterizzata da:
1. Esoftalmo
2. Ptosi
3. Miosi
4.Enoftalmo
5. Diplopia
6. Midriasi
Risposta: 2, 3, 4
146. I sintomi cerebrali generali includono:
1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistemiche
5. Vomito
6. Crisi generalizzata
Risposta: 1, 4, 5, 6
147. I sintomi neurologici focali includono:
1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Violazione della coscienza
6. Coordinazione alterata
Risposta: 2, 4, 6
148. Sintomi meningei:
1. Kernig
2. Lasegue
3. Neri
4. Muscoli del collo rigido
5. Babinsky
6. Brudzinsky
Risposta: 1, 4, 6
149. Segni di sindrome da ipertensione:
1. Mal di testa al mattino
2. Mal di testa la sera
3. Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico
Risposta: 1, 3, 4
150. La sindrome di Brown-Sequard è caratterizzata da:
1. Paresi centrale sul lato interessato
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto
Risposta: 1, 3, 6 Casa > Test

PROVE DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA

1) MALATTIE NEUROLOGICHE NEI BAMBINI E NEGLI ADOLESCENTI

001. La massa del cervello di un neonato è in media

V a) 1/8 del peso corporeo

b) 1/12 del peso corporeo

c) 1/20 del peso corporeo

d) 1/4 del peso corporeo

002. La forma più comune di neuroni nell'uomo sono le cellule

a) unipolare

b) bipolare

V c) multipolare

d) pseudo-unipolare

e) a) e b) sono corrette

003. Si verifica la trasmissione di un impulso nervoso

V a) nelle sinapsi

b) nei mitocondri

c) nei lisosomi

d) nel citoplasma

004. La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato è

005. Determina la guaina mielinica della fibra nervosa

a) lunghezza dell'assone e precisione di conduzione

V b) la velocità dell'impulso nervoso

c) lunghezza dell'assone

d) appartenenti a conduttori sensibili

e) appartenenti ai conduttori del motore

006. Si esibisce Neuroglia

V a) funzione di supporto e trofica

b) funzione di supporto e secretoria

c) funzione trofica ed energetica

d) solo funzione secretoria

e) solo la funzione di supporto

007. La dura madre si occupa di educazione

a) ossa tegumentarie del cranio

V b) seni venosi, falce cerebrale e cervelletto

c) plesso vascolare

d) fori alla base del cranio

e) suture craniche

008. La pressione del liquido cerebrospinale nei bambini in età scolare è normale

a) 15-20 mm di acqua. Arte.

b) 60-80 mm di acqua. Arte.

V c) 120-170 mm di acqua. Arte.

d) 180-250 mm di acqua. Arte.

e) 260-300 mm di acqua. Arte.

009. Le cellule simpatiche mentono

a) nelle corna anteriori

b) nelle corna posteriori

c) nelle corna anteriori e posteriori

V d) principalmente nelle corna laterali

010. Il midollo spinale di un neonato termina a livello del bordo inferiore della vertebra

a) XII petto

b) io lombare

c) II lombare

V d) III lombare

011. Il riflesso mano-bocca più pronunciato nei bambini di età

V a) fino a 2 mesi

b) fino a 3 mesi

c) fino a 4 mesi

d) fino a 1 anno

012. Il riflesso di presa è fisiologico nei bambini di età

V a) fino a 1-2 mesi

b) fino a 3-4 mesi

c) fino a 5-6 mesi

d) fino a 7-8 mesi

013. I riflessi posturali mieloencefalici includono

a) cervicale tonico asimmetrico

b) cervicale tonico simmetrico

c) labirinto tonico

d) a) eb) sono corrette

V e) tutto quanto sopra

014. La concentrazione visiva su un oggetto appare nei bambini

V a) entro la fine del primo mese di vita

b) a metà del secondo mese di vita

c) all'inizio del terzo mese di vita

d) entro la fine del terzo mese di vita

015.Il principio di reciprocità è

a) in rilassamento di antagonisti e agonisti

b) in rilassamento solo agonisti

c) in rilassamento solo di antagonisti

V d) nella riduzione degli agonisti e nel rilassamento degli antagonisti

016. Con ptosi, dilatazione della pupilla a sinistra e emiparesi destra, il focus si trova

a) nella quadrigemina

b) nella capsula interna a sinistra

c) nel ponte del cervello a sinistra

V d) nella gamba sinistra del cervello

017. La meningite purulenta è più comune nei bambini maggiorenni

V a) presto

b) scuola dell'infanzia

c) scuola media

d) scuola superiore

018. L'eruzione emorragica nella meningococcemia nei bambini è una conseguenza di

a) allergie

b) reattività immunologica

V c) danno vascolare e patologia del sistema di coagulazione del sangue

d) tutto quanto sopra

019. La meningite purulenta ricorrente è più spesso osservata nei bambini

a) infezione da stafilococco

b) infanzia

c) con immunodeficienza

V d) con liquorrea

d) allergico

020. In caso di shock tossico-infettivo, è preferibile utilizzare

a) penicillina

b) cloramfenicolo

V c) ampicillina

d) gentamicina

e) cefalosporine

021. Gli ascessi da contatto di origine otogena nei bambini sono solitamente localizzati

a) nel tronco encefalico

b) nel lobo occipitale

c) nel lobo frontale

V d) nel lobo temporale

022. Una singola dose di nitrosepam (radedorm) somministrata a bambini di età compresa tra 1 e 5 anni è

023. Ai bambini viene prescritto il diazepam in una dose giornaliera

a) 0,05-0,1 mg/kg

V b) 0,12-0,8 mg/kg

c) 1-1,5 mg/kg

d) 1,5-2 mg/kg

024. È una singola dose di phenibut per i bambini sotto gli 8 anni

a) fino a 5 anni

V b) fino a 7 anni

c) fino a 10 anni

d) fino a 12 anni

026. Per i bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi, il paracetamolo è prescritto in un'unica dose

027. La dose giornaliera di sonapax (tioridazina) per i bambini in età scolare è

028. Per l'ipercinesia mioclonica nell'epilessia mioclonica nei bambini

a) stabilità

V b) fluttuazione dell'intensità durante il giorno

c) fluttuazione di intensità per mesi

d) l'intensità è determinata solo dall'età

029. Nello sviluppo del tic generalizzato nei bambini, il ruolo dei fattori ereditari

a) assente

b) insignificante

V c) significativo

d) dipende dall'età dei genitori

e) dipende dal sesso del paziente

030. La forma di miopatia spalla-scapolo-facciale (Landuzi - Dejerine) ha

V a) tipo autosomno-prepotente di eredità

b) tipo di ereditarietà autosomica recessiva

c) ereditarietà autosomica recessiva legata all'X

d) tipo di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante

e) il tipo di eredità è sconosciuto

031. Quando l'amiotrofia neurale di Charcot-Marie si verifica nei bambini

a) solo paresi flaccida delle gambe

b) solo paresi flaccida delle mani

V c) paresi flaccida delle braccia e delle gambe

d) solo paresi dei muscoli del corpo

e) paresi dei muscoli delle braccia, delle gambe e del busto

032. Con la miastenia nei bambini si osservano i seguenti disturbi vegetativi

a) sudorazione eccessiva

b) ipotensione arteriosa

c) cambiamenti funzionali nel cuore

d) cambiamenti funzionali nel tratto gastrointestinale

V e) tutto quanto sopra

033. Il danno al sistema nervoso nei disturbi metabolici ereditari nei bambini è principalmente associato

a) con circolazione cerebrale compromessa

b) con disturbi endocrini

V c) con danno tossico al neurone da prodotti metabolici

d) con ipossia neuronale

e) con un cambiamento nella permeabilità cellulare

034. La durata del trattamento dietetico di un paziente con fenilchetonuria è

a) da 2 a 6 mesi

b) da 2 mesi a 1 anno

c) da 2 mesi a 3 anni

V d) da 2 mesi a 5-6 anni

d) tutta la vita

035. La combinazione di grave ritardo nello sviluppo psicomotorio con ipercinesia, sindrome convulsiva e atrofia dei nervi ottici nei bambini sotto i 2 anni è caratteristica

a) per una malattia con una violazione del metabolismo degli aminoacidi

b) per malattia del metabolismo dei carboidrati

c) per mucopolisaccaridosi

d) per lipidosi

V e) per leucodistrofia

036. La sindrome di Shershevsky-Turner si verifica a causa di violazioni

V a) cromosomi sessuali

b) autosomi

c) metabolismo degli amminoacidi

d) metabolismo delle vitamine

e) metabolismo dei carboidrati

037. Le caratteristiche della malattia di Down includono tutte le seguenti, eccetto

a) faccia da clown

b) oligofrenia

c) disturbi del linguaggio

d) disturbi motori

V e) insufficienza piramidale

038. Con la sindrome di Shershevsky-Turner, il cariotipo del paziente

039. I pazienti con malattia di Down di solito presentano tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) malattie cardiache

b) obesità

c) polidattilia

d) ipospadia

V e) fragilità ossea

040. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

V a) nelle ragazze

b) nei ragazzi

c) per entrambi i sessi

d) solo maggiorenni

La sindrome 041.Marfan è caratterizzata da

a) aracnodattilia

b) difetti cardiaci

c) sublussazione del cristallino

d) ritardo mentale

V e) tutti i sintomi di cui sopra

042. Con la distrofia epatocerebrale, il tono muscolare è cambiato per tipo

a) ipotensione

b) spasticità piramidale

V c) rigidità extrapiramidale

d) distonia

e) incrementi di tipo misto extrapiramidale e piramidale

043. Sono caratteristici il grande peso corporeo alla nascita, i tratti cushingoidi, l'ingrossamento del cuore, del fegato, della milza, la microcefalia (raramente l'idrocefalo)

a) per la rosolia congenita

b) per embriofetopatia tireotossica

V c) per l'embriopatia diabetica

d) per la sindrome alcolica fetale (FAS)

044. La sindrome simile al mixedema con ritardo mentale è osservata nei neonati di madri affette da

a) ipertiroidismo

b) ipotiroidismo

V c) gozzo tossico diffuso

d) gozzo focale ("isola").

e) struma

045. L'ipotiroidismo primario nei bambini è caratterizzato da

a) pelle secca e pruriginosa

c) capelli fragili "opachi".

d) grave ritardo nello sviluppo psicomotorio

V e) tutto quanto sopra

046. Quando la microcefalia nei bambini è di solito

a) il cervello è relativamente più grande del cranio

b) il cervello è molto più piccolo del cranio

V c) una diminuzione del cranio cerebrale corrisponde approssimativamente a una diminuzione del cervello

d) solo il cranio del cervello diminuisce rispetto al viso

e) il cervello e il cranio facciale diminuiscono in proporzione

047. Si sviluppa la microcefalia secondaria nei bambini

a) nel periodo prenatale

b) solo postnatale

V c) nel periodo perinatale e nei primi mesi di vita

d) a qualsiasi età

e) sempre di età superiore a 1 anno

048. Viene determinata la prognosi della microcefalia nei bambini

a) tasso di crescita della testa

b) la dimensione del cranio cerebrale

c) la gravità del difetto motorio

V d) il grado di ritardo mentale

e) la data di inizio della terapia

049. I bambini con microcefalia sono solitamente osservati da un neurologo

a) fino a 15 anni

b) prima dell'età scolare

c) prima dell'età prescolare

050. L'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale è alla base dell'idrocefalo

a) esterno

b) interno

c) aperto o comunicante

V d) iperproduttivo

e) riassorbimento

051. La maggior parte dell'idrocefalo nei bambini lo sono

a) traumatico

b) tossico

c) ipossico

V d) congenito

e) acquisito

052. Con idrocefalo compensato nei bambini, pressione intracranica

a) persistentemente elevato

b) normale

c) ridotto

d) instabile con tendenza al rialzo

e) instabile con tendenza al ribasso

053. Nei casi più gravi si sviluppa l'idrocefalo nei bambini

a) neurite ottica

V b) idroanencefalia

c) insufficienza piramidale

d) distrofia dei nodi sottocorticali

e) danno al cervelletto e alle sue connessioni

054. Di solito nasce un bambino con idrocefalo congenito

V a) con testa normale o leggermente ingrossata

b) con un aumento della circonferenza cranica di 4-5 cm

c) con testa ridotta

d) con un aumento della circonferenza della testa di 5-8 cm

055. Sono caratteristici tetraparesi pronunciata, ritardo mentale, sindrome pseudobulbare

V a) per idroanencefalia

b) per idrocefalo occlusivo

c) per idrocefalo esterno

d) per idrocefalo dopo trauma da parto

e) per idrocefalo comunicante

056. I disturbi vegetativi sono particolarmente pronunciati nei bambini con occlusione a livello

a) ventricolo laterale

V b) III ventricolo

c) IV ventricolo

d) a qualsiasi livello

057. Il rafforzamento delle impronte digitali sul craniogramma è caratteristico dell'idrocefalo

a) solo all'esterno

V b) occlusale

c) comunicare

058. Una forte diminuzione dell'anello di luminescenza è caratteristica dell'idrocefalo

a) esterno

b) comunicare

V d) occlusivo nel periodo iniziale

e) occlusivo con idroanencefalia

a) infezioni virali

b) con infezioni intestinali

c) con neuroinfezioni

d) con lesioni craniche

V e) con lesioni craniche e infezioni

060. Indica la comparsa di mancanza di respiro nei bambini durante l'assunzione di diacarbo

a) alcalosi metabolica

V b) sull'acidosi metabolica

c) violazione dell'emodinamica cerebrale

d) sulla disidratazione

e) danno al centro respiratorio

061.In corso di encefalopatia perinatale secernono

a) periodo acuto

b) periodo di recupero anticipato

c) periodo di recupero tardivo

V d) tutti i periodi elencati

062. Nei bambini a termine sono più spesso osservati

a) emorragia subdurale

b) emorragie subaracnoidee

d) emorragie periventricolari

V e) emorragie parenchimali, subaracnoidee

063. L'ipotensione muscolare grave dei neonati è un riflesso

a) ipossia cerebrale, immaturità

b) trauma del cervello e del midollo spinale

c) danno cerebrale da bilirubina indiretta

d) degenerazione delle corna anteriori del midollo spinale

V e) tutti i motivi di cui sopra sono possibili

064. Nel periodo iniziale della malattia emolitica nei neonati, viene utilizzato

a) trasfusione di sangue

b) fototerapia

c) fenobarbitale

d) prednisolone

V e) tutto quanto sopra

065.Atrofia della mano, disturbi trofici e sintomo di Horner sono tipici

a) per la paresi di Erb-Duchenne

V b) per paresi Dezherin - Klumpke

c) per paresi totale del braccio

d) per paresi del diaframma

e) per la tetraparesi

066.Nella complessa terapia della paralisi ostetrica vengono utilizzati

a) massaggio, terapia fisica

b) elettroforesi trasversale dell'eufillina e dell'acido nicotinico

c) styling ortopedico

d) agopuntura

V e) tutti i metodi di cui sopra

067. Difetto strutturale del cervello nella paralisi cerebrale può influenzare lo sviluppo

a) solo la sfera motoria

b) solo discorsi

V c) il cervello nel suo insieme

d) non ha effetto

068. La paralisi cerebrale e l'encefalopatia perinatale hanno

a) comunità clinica

b) comunanza solo in termini di tempo di esposizione al fattore dannoso

c) solo comunanza eziologica

V d) eziologia comune e momento del danno

e) uniformità di flusso

069. Tempistica esatta del danno cerebrale nella paralisi cerebrale

a) non installare mai

V b) sono stabilite solo in alcuni casi

c) sono sempre precisamente riconoscibili dai segni di accompagnamento

d) sono stabiliti solo morfologicamente

070.I principali fattori patogenetici della paralisi cerebrale includono

a) contagioso

b) tossico

c) ipossico

e) traumatico

V e) tutto quanto sopra

071. La compromissione della circolazione cerebrale nel periodo intra o neonatale, che porta alla paralisi cerebrale, è solitamente preceduta da

a) infezione intrauterina

b) disturbi metabolici

V c) ipossia o asfissia intrauterina

d) trauma di una donna incinta

e) allergia alla gravidanza

072. Si nota diplegia spastica nei bambini

a) solo paresi centrale delle gambe distali

b) solo paraparesi delle gambe

c) solo tetraparesi

V d) paraparesi delle gambe o tetraparesi

073. Lo strabismo convergente nella diplegia spastica è solitamente associato a una lesione

a) nuclei del nervo abducente su un lato

b) nuclei del nervo abducente su entrambi i lati

c) radici nervose abducens alla base del cervello

d) formazione reticolare del tronco encefalico

V e) centro corticale dello sguardo su entrambi i lati

074. La predominanza del danno alle parti prossimali delle mani su quelle distali nella tetraparesi centrale è caratteristica

a) per la diplegia spastica solo nei neonati

b) per doppia emiplegia solo nei neonati

V c) per diplegia spastica a qualsiasi età

d) per doppia emiplegia a qualsiasi età

e) per lesione del midollo spinale natale

075. La prevalenza della paralisi cerebrale è per 1000 bambini della popolazione

a) 0,5 e inferiore

c) 5 o più

d) 10 o più

e) 15 o più

076. Un bambino con ipotensione muscolare nei primi 2-3 mesi di vita può sviluppare una paralisi cerebrale nella forma

a) atonico-astatico

b) diplegia spastica

c) ipercinetico

V d) uno qualsiasi dei precedenti

077. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata dalla presenza di

a) atetosi

b) ipercinesia coreica

c) distonia torsionale

d) coreoatetosi

V e) tutto quanto sopra

078. La diagnosi di doppia emiplegia è possibile nei bambini

V a) nel primo mese di vita

b) da 1,5 anni

c) dalla nascita

d) da circa 5-8 mesi di età

e) circa 1 anno

079. La perdita dell'udito nei bambini con paralisi cerebrale è più comune

a) con diplegia spastica

b) con doppia emiplegia

c) con forma emiparetica sul lato della paresi

V d) con forma ipercinetica dopo kernicterus

e) con forma atonico-astatica

080. La paralisi cerebrale nei primi mesi di vita può essere sospettata in base a

a) fattori di rischio per la gravidanza e il parto

b) attività posturale patologica

c) un evidente ritardo nello sviluppo motorio e mentale

d) violazioni del tono muscolare

V e) tutto quanto sopra

081. Durante i 2-3 anni di vita, un bambino con paralisi cerebrale deve essere educato

a) stereognosia

b) prassi

c) orientamento spaziale

d) abilità pre-discorso e discorso

V e) tutte le abilità di cui sopra

082. I farmaci anticolinergici (ciclodolo, ridinolo, tropacina) sono indicati per la paralisi cerebrale

V a) con rigidità extrapiramidale, atetosi, distonia torsionale

b) non mostrato

c) mostrato in forma atonico-astatica

d) sono indicate in presenza di ipercinesia coreica

083. Nell'infanzia, soprattutto in tenera età, la forza di uno shock meccanico si attenua

a) mancanza di fusione stretta delle suture craniche

b) elasticità dei tessuti tegumentari del cranio

c) un relativo aumento dello spazio subaracnoideo

V d) tutto quanto sopra

084. In presenza di sindrome meningea dopo una lesione cerebrale traumatica nei bambini, è necessario

a) elettroencefalografia

b) esame del sangue biochimico

c) determinazione dell'acuità visiva ed esame del fondo

V d) puntura spinale

e) Radiografia della base del cranio

085.Molto spesso dopo una commozione cerebrale nei bambini c'è

a) sindrome epilettica

b) sindrome simile alla nevrosi

c) sindrome ipotalamica

d) sindrome idrocefalica

V e) sindrome cerebrostenica

086. Il focus della contusione cerebrale si verifica spesso nei bambini

a) solo nell'area di impatto

b) solo nel tronco encefalico

V c) nell'area di impatto o antiurto

d) solo subtentorialmente

e) nella regione dei nodi sottocorticali

087. L'esito della contusione cerebrale nei bambini può essere

a) aracnoidite traumatica

b) difetto cerebrale organico

V c) nevrosi sistemica

d) epilessia traumatica

e) sindrome cerebrastenica e ipertensiva-idrocefalica

088. Nell'infanzia con traumi sono più comuni

V a) emorragie della conchiglia

b) emorragie parenchimali

c) emorragia intraventricolare

d) emorragie parenchimali e intraventricolari

089. L'ematoma epidurale è spesso osservato nei bambini

V a) con una frattura delle ossa della volta cranica

b) con una frattura della base del cranio

c) con frattura della sola placca interna

d) solo con una frattura lineare

090. Le manifestazioni cliniche dell'emorragia subaracnoidea traumatica di solito si sviluppano nei bambini

a) subacuto

b) dopo il periodo "leggero".

c) ondulato

e) il periodo iniziale è asintomatico

091. Quando si verifica spesso una frattura della base del cranio nei bambini

a) ematoma epidurale

b) emorragia subaracnoidea

c) ematoma subaponeurotico

d) emiparesi

V e) liquorrea

092. Certificato di invalidità dall'infanzia dopo il rilascio di una lesione del midollo spinale

a) solo per i bambini in età scolare

V b) a seconda della natura dei fenomeni residui

c) solo in presenza di tetraparesi

d) solo in tenera età

093.Il trattamento sanatorio per i pazienti con lesioni del midollo spinale è indicato nei bambini

a) dopo 1-2 mesi

b) dopo 2-3 mesi

V c) dopo 5-6 mesi

d) dopo 1 anno

094. Le controindicazioni al trattamento sanatorio dei bambini dopo una lesione del midollo spinale sono

a) paresi e paralisi

b) disturbi sensibili

V c) disturbi della minzione e piaghe da decubito

d) deformità della colonna vertebrale

e) spasmi muscolari

095. Al fine di prevenire lo sviluppo di malattie cerebrovascolari persistenti dopo un periodo acuto di lesione cerebrale traumatica, si raccomanda di prescrivere ai bambini

a) nootropi

b) lipocerebrina

c) fitina, glicerofosfato di calcio

d) vitamine

V e) tutto quanto sopra

096. Disturbi derivanti da commozione cerebrale del midollo spinale nei bambini

a) sono solo locali

b) sempre diffuso in tutto il midollo spinale

c) localizzato solo nei cordoni anteriore e laterale

d) localizzato solo nella sostanza grigia

V e) hanno carattere diffuso o locale

097. Con una rottura parziale del midollo spinale nei bambini, è possibile

a) recupero quasi completo

V b) recupero parziale

c) non ci sono dinamiche positive

d) dinamiche positive solo in tenera età

098. Con una rottura completa del midollo spinale nei bambini, recupero

V a) non accade

b) è parziale

c) solo la sensibilità migliora

d) recupero parziale solo nei bambini piccoli

099. In caso di frattura di una vertebra, suo spostamento e lussazione,

a) emorragia subaracnoidea

V b) sindrome da compressione del midollo spinale e delle radici

c) poliradicoloneurite diffusa

d) danno alle corna anteriori del midollo spinale

e) meningite sierosa

100. Nella prima infanzia, la causa delle convulsioni è

V a) carenza di piridossina (vitamina B6)

b) mancanza di pantotenato di calcio (vitamina B5)

c) carenza di acido folico (vitamina B12)

101. L'epilessia generalizzata secondaria si verifica nei bambini sullo sfondo di

a) allergie

b) immunodeficienza

V c) difetto cerebrale organico

d) una malattia infettiva

e) trauma cranico

102. Il gruppo ad alto "rischio" di epilessia dovrebbe includere i bambini

a) con convulsioni febbrili in tenera età

b) con parossismi respiratori affettivi

c) con un difetto cerebrale organico

d) con un carico ereditario di epilessia

V e) con tutti i fattori elencati

103. Il fenobarbital per i bambini piccoli dovrebbe essere combinato con la prescrizione

b) bicarbonato di sodio

c) solfato di magnesio

V d) calcio

104. Nei bambini è possibile una graduale sospensione del trattamento anticonvulsivante

a) 1-2 anni dopo l'ultimo sequestro

b) 7-10 anni dall'ultimo sequestro

c) con dinamica EEG positiva, ma dipendente dall'ultima crisi

V d) 3-5 anni dopo la crisi con normalizzazione dell'EEG

e) nella pubertà

105. I pazienti con epilessia o sindrome epilettica sono registrati presso un neurologo pediatrico

a) non consistono

b) consistere solo in tenera età

V c) consiste nell'assenza di mutamenti mentali ed equivalenti mentali

d) tutti i pazienti di età inferiore a 15 anni

106. I bambini in età prescolare e scolare sono dominati dalle paure

a) oscurità

b) solitudine

c) animali che hanno spaventato il bambino

d) personaggi di fiabe, film

V e) tutto quanto sopra

107. Nei periodi pre e puberale, la paura è più spesso notata

a) nessun contenuto specifico

c) malattia e morte

V d) animali e persone

108. Nei periodi pre e puberali, la paura è spesso accompagnata da

a) allucinazioni

c) convulsioni

d) pronunciata reazione vegetativa

V e) incontinenza urinaria

109. La balbuzie si sviluppa principalmente con l'età

V a) fino a 5 anni

b) scuola media

c) scuola superiore

d) prepuberale

110. I tic nevrotici sono più frequenti nell'età

a) fino a 3 anni

b) da 3 a 5 anni

V c) da 5 a 12 anni

d) dai 12 ai 16 anni

e) maggiore di 16 anni

111. La presenza di enuresi si verifica nei bambini

a) oltre i 2 anni

V b) oltre i 4 anni

c) oltre i 6 anni

d) oltre 8 anni

e) oltre i 10 anni

Indice bibliografico

Seminario scientifico e pratico bielorusso-polacco = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: abstract. rapporto, 9-11 ottobre 2002, Brest, Rep. Bielorussia.

Guida unificata alle qualifiche (2)

Direttorio

1. La sezione “Caratteristiche qualificanti delle posizioni dei lavoratori nel settore sanitario” del Repertorio Unificato delle Qualifiche per le posizioni di dirigenti, specialisti e impiegati (di seguito CSA) è finalizzata a facilitare la corretta selezione

Il programma è stato approvato in occasione di: una riunione metodologica del Dipartimento di Psichiatria Sociale e Forense della FPPOM li. I. M. Sechenov verbale della riunione

Programma

Le questioni relative al miglioramento dell'istruzione post-laurea in psichiatria stanno diventando molto rilevanti in questo momento, sia in connessione con la crescita della morbilità mentale nella popolazione, sia con l'emergere di nuove aree della scienza e della pratica psichiatrica.