Test in neurologia per una categoria. Prova di abilitazione neurologica. Quale dei segni indica la causa neurologica del coma

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PROVE DI NEUROLOGIA GENERALE
__Sistema di propulsione

1. Tono muscolare in caso di danno al motoneurone periferico:
1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia
Risposta 1
2. Tono muscolare in caso di danno al motoneurone centrale:
1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia
Risposta: 2
3. Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:
1. Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4. Scheffer
Risposta: 3
4. L'ipotrofia muscolare è tipica delle lesioni:
1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3.Cervelletto
Risposta: 2
5. I riflessi patologici sono caratteristici della lesione:
1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3.Cervelletto
Risposta: 2
6. Riflessi profondi in caso di danno al motoneurone centrale:
1.Alzati
2.Non cambiare
3.Ridurre
Risposta 1
7. Riflessi profondi in caso di danno a un motoneurone periferico:
1.Alzati
2.Ridurre
3.Non cambiare
Risposta: 2
8. In caso di danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:
1.Ridotto
2.Aumentato
3.Non modificato
Risposta 1
9. Quando il motoneurone centrale è danneggiato, sincinesi patologica:
1. Può essere osservato
2. Sempre osservato
3.Non osservato
Risposta 1
10. Segno di danneggiamento della capsula interna:
1. Emiparesi
2. Paraparesi
3. Monoplegia
Risposta 1

11. Segni di danno al motoneurone centrale:
1.Fibrillazione
2. Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4. Riflessi patologici
5. Riflessi protettivi
6. Sincinesi
7. Chiusure
8. Assenza di riflessi cutanei
9. Assenza di riflessi tendinei
Risposta: 4, 5, 6, 7, 8
12. Segni di danno al motoneurone periferico:
1. Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Diminuzione dei riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica
Risposta: 2, 3, 4, 5
13. Segni di danno al nervo periferico:
1. Ipotrofia muscolare
2. Riflessi patologici
3. Riflessi protettivi
4. Areflessia
Risposta: 1, 4
14. Segni di danneggiamento del tratto piramidale:
1. Emiparesi
2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3. Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Diminuzione dei riflessi cutanei
6. Riflessi protettivi
Risposta: 1, 2, 3, 5, 6
15. Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:
1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3. Assenza di riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. Riflessi patologici
Risposta: 1, 2, 3, 4
Partita impostata:
16. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Sconfitta bilaterale del tono A. spastico piramidale
percorsi nella spina dorsale toracica B. Clonus si fermano
cervello (Th5-Th7). B. Ipotensione muscolare
2. Nervi periferici del G inferiore. Assenza di ginocchio e
riflessi di Achille degli arti
D. Paresi degli arti inferiori
E. Paresi degli arti superiori
Risposta: 1 - A, B, D. 2 - DO, RE, RE.
17. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Capsula interna A. Emiplegia
2. Segmenti C4-C8 del midollo spinale B. Postura di Wernicke-Mann
B. paresi periferica della mano
D. contrazioni fibrillari
Risposta: 1 - A, B
2 - V, G
18. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Lesione bilaterale dei tratti piramidali A. Tetraparesi
nella regione cervicale superiore del midollo spinale B. Tono spastico
B. Riflessi patologici
2. Plesso brachiale G. ipotrofia
D. paresi periferica della mano
E. Assenza di riflessi profondi Risposta: 1 - A, B, C. 2 - SOL, RE, MI.
19. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Capsula interna A. Ipotensione muscolare
2. Radice anteriore del midollo spinale B. Aumentando il profondo
riflessi
B. Riflessi patologici
G. Violazione della sensibilità per tipo radicolare
Risposta: 1 - B, C. 2 - A.
20. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Vie piramidali nella regione cervicale A. Tetraparesi
midollo spinale B. Aumento del tono muscolare
2. Radice anteriore del segmento S1 B. Paresi degli estensori del piede
D. Assenza del riflesso di Achille
D. Iperreflessia
E. Mancanza di istinto al ginocchio
Risposta: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Aggiungere:
21. Paraparesi inferiore centrale - sindrome di ___________ ___________ lesioni del midollo spinale a livello dei segmenti _____________.
Risposta: pieno trasversale, toracico
22. La sindrome del danno alla metà del diametro del midollo spinale è chiamata sindrome ___________ - _____________.
Risposta: Sekara marrone
23. Tono spastico, iperreflessia, riflessi patologici, cloni - segni di danno al neurone _______________ ____________.
Risposta: motore centrale
24. Atrofia muscolare, atonia muscolare, areflessia - segni di danno
_____________ _______________ neurone.
Risposta: motore periferico
25. Paresi periferica degli arti superiori - sindrome da sconfitta
__________ ___________ del midollo spinale a livello di ____-____ segmenti.
Risposta: corna anteriori, C5-C8
__Nervi cranici
Scegli una risposta corretta:
26. La paralisi bulbare si sviluppa con danni ai nervi cranici:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Risposta 1
27. L'innervazione corticale unilaterale ha il nucleo dei nervi cranici:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Risposta: 2
28. Area del tronco encefalico in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:
1. Ponte Varoliev
2. Gamba del cervello
3.midollo allungato
Risposta: 2
29. La ptosi si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.IV
2.v
3.III
Risposta: 3
30. Lo strabismo si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
1.III
2.XII
3.VII
4.v
Risposta 1
31. La disfagia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Risposta: 2
32. La disartria si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
1.v
2.XI
3.XII
Risposta: 3
33. I muscoli mimici sono innervati da un paio di nervi cranici:
1.v
2.VI
3.VII
Risposta: 3
34. L'innervazione dello sfintere della pupilla è effettuata dal nervo:
1.III
2.IV
3.VI
Risposta 1
35. La diplopia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:
1.VII
2.X
3.VI
4.v
Risposta: 3
36. La ptosi si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
1.IV
2.VI
3.III
4.v
Risposta: 3
37. La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Risposta 1
38. I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:
1.VII
2.X
3.XII
4.v
Risposta: 4
39. Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:
1. Palato molle
2. Masticabile
3.Imitare
Risposta 1
40. La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.XII
2.X
3.XI
Risposta: 2
Seleziona tutte le risposte corrette:
41. La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:
1. Viene chiamato il riflesso garingeo
2. Nessun riflesso faringeo
3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi di automatismo orale
5. Disfagia
6. Disartria
7. Afonia
Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
42. Segni caratteristici del danno al nervo facciale:
1. Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3. Lagoftalmo
4. Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo "navigare"
7. Impossibilità di fischiare
8. Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso della fronte
Risposta: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:
1. Strabismo convergente
2. Midriasi
3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
5. Strabismo divergente
6. Ptosi
7. Diplopia
Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
44. Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:
1. Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4. Diplopia
5. Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia
Risposta: 1, 3, 4, 5, 7
45. Lo strabismo si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Risposta: 1, 2
Partita impostata:
46. ​​​​Sintomo: localizzazione della lesione:
1.Ptosi A.III
2. Disfagia B.IX-X
3. Strabismo B.VII
4. Lagoftalm G.V
Risposta: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Sindrome: sintomi di sconfitta:
1. Paralisi bulbare A. Disfagia
2. Paralisi pseudobulbare B. Disartria
B. Disfonia
G. Atrofia della lingua
E. Sintomi dell'automatismo orale Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - LA, SI, DO, RE.
48. Nervo cranico: Sintomi di danno:
1.IX-X A. Disfagia
2.VII B. Strabismo divergente
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptosi
D. Strabismo convergente
Risposta: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - d.
49. Noccioli di nervi cranici: Localizzazione:
1.III A. Gambe del cervello
2.VII B. Ponte Varoliev
3.XII B. midollo allungato
4.IV D. Capsula interna
5.X
Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervo cranico: Localizzazione del nucleo:
1.IV A. Gambe del cervello
2.VI B. Ponte Varoliev
3.VIII B. midollo allungato
Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistema extrapiramidale-cerebellare
Scegli una risposta corretta:
51. La statica dipende dalla normale attività:
1.nucleo caudato
2.Cervelletto
3. Sostanza nera
Risposta: 2
52. Il danno al cervelletto porta a movimenti alterati sotto forma di:
1. Paresi
2. Atassia
3. Ipercinesia
Risposta: 2
53. La dismetria si verifica quando:
1.Percorso piramidale
2.Cervelletto
3.Sistema strio-pallidaro
Risposta: 2
54. Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:
1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia
Risposta: 2
55. Il tasso di movimenti attivi in ​​​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:
1. Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia
Risposta 1
56. L'ipercinesia si verifica quando:
1.Sistema piramidale
2.Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale
Risposta: 2
57. Il danno al sistema extrapiramidale provoca:
1. Acinesia
2. Aprassia
3. Paresi
Risposta 1
58. Il nistagmo si verifica quando:
1. Corteccia del lobo frontale
2.nucleo caudato
3.Cervelletto
Risposta: 3
59. Scrittura a mano nelle lesioni cerebellari:
1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia
Risposta: 2
60. Il nucleo rosso fa parte del sistema:
1. Pallido-nigrale
2.Strario
3. Piramidale
Risposta 1
61. Scrittura a mano in un paziente con danni al sistema pallido-nigrale:
1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia
Risposta 1
62. Le propulsioni si osservano nelle lesioni di:
1.nucleo caudato
2. Nucleo rosso
3. Sostanza nera
Risposta: 3
63. Quando il sistema pallido-nigrale è colpito, la parola:
1. Scansionato
2. Disartrico
3.Quiet monotono
Risposta: 3
64. Quando il cervelletto è danneggiato, la parola:
1. Scansionato
2. Afonia
3. Monotono
Risposta 1
65. Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:
1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3. Ipertensione spastica
Risposta: 2
66. Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:
1.Spastico
2. Spastico-atattico
3. Emiparetico
4. Mescolare, a piccoli passi
Risposta: 4
67. Disturbo del linguaggio in caso di danno al sistema extrapiramidale:
1. Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3. Afonia
Risposta: 2
68. Nuclei sottocorticali affetti da sindrome striatale:
1. Palla pallida
2. Nucleo di coda
3. Sostanza nera
Risposta: 2
69. Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:
1.Ipotensione
2.Ipertensione
3. Non cambia
Risposta: 2
70. Quando il sistema striatale è interessato, il tono muscolare:
1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia
Risposta: 2

71. Sintomi caratteristici delle lesioni cerebellari:
1. Disartria
2. Discorso digitalizzato
3. Ipomimia
4. Bradicinesia
5. Dismetria
6. Atonia
7. Atassia
Risposta: 2, 5, 6, 7
72. Sintomi caratteristici delle lesioni cerebellari:
1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Tremore intenzionale
4. Discorso digitalizzato
5.Mioclono
Risposta: 2, 3, 4
73. Quando il sistema pallido-nigrale è interessato, si osserva quanto segue:
1. Ipercinesia
2. Disartria
3. Discorso scansionato
4.Ipertensione muscolare
5.Ipotensione muscolare
6. Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8. Acheirocinesi
Risposta: 4, 6, 8
74. Gli impulsi dai propriorecettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:
1. Via spinotalamica
2. La via di Flexig
3. Via di Gowers
4. Percorso vestibolo-spinale
Risposta: 2, 3
75. Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:
1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Ipercinesia
4. Bradicinesia
5. Ipomimia
Risposta: 2, 3
Aggiungere:
76. Il danno al sistema pallido-nigrale è caratterizzato da un aumento del tono muscolare secondo il tipo "___________ ______________".
Risposta: ingranaggio.
77. Il danno al cervelletto è caratterizzato da ______________ tremore.
Risposta: intenzionale.
78. Equilibrio, coordinazione dei movimenti, tono muscolare sono le funzioni di ___________.
Risposta: cervelletto.
79. Ipocinesia, rigidità muscolare, tremore a riposo sono segni della sindrome di ______________.
Risposta: parkinsonismo.
80. L'ipotensione muscolare, l'ipercinesia sono segni di sconfitta
______________ sistemi.
Risposta: striatale.
__Sistema sensibile

81. Quando sono colpite le corna posteriori, la sensibilità è disturbata:
1.Exterocettivo
2. Propriocettivo
3. Interocettivo
Risposta 1
82. Quando il corno posteriore è danneggiato, la sensibilità è disturbata:
1.Tattile e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile
Risposta: 2
83. L'insorgenza del dolore è tipica delle lesioni:
1. Radici posteriori
2. Radici anteriori
3.Capsula interna della coscia posteriore
Risposta 1
84. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:
1. Profondo e superficiale
2. Solo profondo
3. Solo superficie
Risposta 1
85. Quando il talamo è colpito, la sensibilità è disturbata:
1. Solo profondo
2. Solo superficie
3.Profondo e superficiale
Risposta: 3
86. L'insorgenza del dolore è tipica delle lesioni:
1. Tratto ottico
2. Talamo visivo
3.Corteccia visiva
Risposta: 2
87. L'emianopsia bitemporale è osservata nelle lesioni di:
1. Tratto ottico
2. Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma
Risposta: 2
88. Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva quanto segue:
1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima
Risposta 1
89. La sindrome di Brown-Sequard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:
1. Diametro completo
2. corna anteriori
3. Mezzo diametro
Risposta: 3
90. Con lesioni trasversali del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:
1. Direttore d'orchestra
2. Segmentale
3. Radice
Risposta 1
91. Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:
1. Monoanestesia
2.Emianestesia
3. Parestesia
Risposta: 2
92. Quando sono colpite le colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi sensoriali:
1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso
Risposta: 2
93. Quando il talamo è colpito, si verifica l'atassia:
1. Cerebellare
2. Sensibile
3. Vestibolare
Risposta: 2
94. Si osserva un'ipoacusia completa con lesione unilaterale del giro temporale superiore:
1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato
Risposta: 3
95. L'irritazione della regione temporale corticale provoca:
1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio
Risposta: 2
Scegli tutte le risposte corrette:
96. Per il tipo di disturbo della sensibilità "polineuritico", i sintomi più caratteristici sono:
1. Disturbo della sensibilità nei corrispondenti dermatomi
2. Dolore agli arti
3. Anestesia negli arti distali
4.Emianestesia
Risposta: 2, 3
97. Il tipo segmentale di disturbo della sensibilità si verifica quando:
1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
4. Capsula interna
Risposta: 1, 3
98. L'emianopsia eteronima si verifica quando:
1. La metà del chiasma
2. Corpo manovella esterno
3.Angoli esterni del chiasma
4. Tratto ottico
Risposta: 1, 3
99. I seguenti sintomi sono i più tipici per il danno alle radici posteriori:
1. Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3. Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità
Risposta: 1, 4
100. La violazione della sensibilità secondo il tipo di conduzione è osservata con danni a:
1. Radici posteriori
2. Materia grigia del midollo spinale
3. Colonne laterali del midollo spinale
4. La metà del diametro del midollo spinale
5. Diametro totale del midollo spinale
Risposta: 3, 4, 5
101. L'emianopsia in combinazione con l'emianestesia si verifica quando:
1. Capsula interna
2. Talamo visivo
3. Giro centrale posteriore
4.lobo occipitale
Risposta: 1, 2
102. I seguenti sintomi sono i più tipici per la sconfitta della cauda equina:
1. Dolore
2. Anestesia agli arti inferiori e nel perineo
3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Violazione della funzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico
Risposta: 1, 2, 4, 5
103. I seguenti sintomi sono più tipici per la lesione del cono:
1. Disturbi nella funzione degli organi pelvici
2. Anestesia nel perineo
3. Violazioni della sensibilità per tipo di conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico
Risposta: 1, 2
104. Quando il nodo gasser è interessato, si osservano sul viso:
1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4. Dolore lungo i rami del nervo V
Risposta: 1, 4
105. In caso di danno ai nervi periferici, si può osservare quanto segue:
1. Dolore e violazione di sensibilità profonda
2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura
Risposta: 1, 2, 3
Aggiungere:
106. Emianopsia, emianestesia, emialgia, emiatassia sensibile - segni di danno a ______________ _______________. Risposta: talamo
107. Quando le corna posteriori del midollo spinale sono danneggiate, si verifica un disturbo sensoriale di tipo ______________.
Risposta: segmentale (dissociato).
108. Il dolore, la temperatura, i tipi di sensibilità tattile si riferiscono alla sensibilità _______________.
Risposta: esterocettiva.
109. I tipi di sensibilità muscolare-articolare e di vibrazione si riferiscono alla sensibilità _______________.
Risposta: propriocettivo.
110. Dolore al viso, ridotta sensibilità della pelle del viso, diminuzione del riflesso corneale - sintomi di danno al nervo __________________.
Risposta: trigemino
Partita impostata:
111. Posizione dei neuroni della via spinotalamica:
__ - esterorecettore
__ - tubercolo visivo
__ - capsula interna
__ - ganglio spinale

__ - corno dorsale del midollo spinale
Risposta: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Posizione dei neuroni nel percorso di Gaulle:
__ - giro postcentrale
__ - tubercolo visivo
__ - ganglio spinale
__ - propriocettore
__ - Nucleo di Gaulle
__ - capsula interna
Risposta: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Posizione dei neuroni del nervo ottico:
__ - cellula gangliare retinica
__ - tratto ottico
__ - chiasma visivo
__ - nervo ottico
__ - tubercolo visivo
__ - splendore visivo
__ - solco speronato
Risposta: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Posizione dei neuroni del nervo trigemino (porzione sensibile):
__ - nodo gasser
__ - giro postcentrale
__ - capsula interna
__ - tubercolo visivo
__ - nucleo del tratto spinale
Risposta: 1, 5, 4, 3, 2
115. Posizione dei neuroni del nervo uditivo:
__ - nodo a spirale
__ - cellule ciliate cocleari
__ - corpi trapezoidali
__ - nuclei ventrale e dorsale
__ - tubercolo visivo
__ - Giro di Geshl
Risposta: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funzioni corticali superiori
Scegli una risposta corretta:
116. Quando l'emisfero destro del cervello è danneggiato, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:
1. Afasia
2. Alessia
3. Non alzarti
Risposta: 3
117. I pazienti con afasia sensoriale hanno:
1. Comprensione del discorso
2. Voce
3. Riproduzione del parlato
Risposta 1
118. Un paziente con afasia amnesica ha una ridotta capacità di:
1. Descrivi le proprietà e lo scopo del soggetto
2. Dare il nome del soggetto
3. Determina l'oggetto quando senti
Risposta: 2
119. Le azioni intenzionali sono compromesse in un paziente con aprassia a causa di:
1. Paresi
2. Violazioni della sequenza e dello schema di azione
3. Violazioni di velocità e scorrevolezza dell'azione
Risposta: 2
120. Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, si verifica l'afasia:
1.Motore
2.Toccare
3. Amnesico
Risposta 1
121. Il danno ai centri del linguaggio corticale provoca:
1. Afonia
2.Anartria
3. Afasia
Risposta: 3
122. Il danno al giro angolare sinistro provoca:
1.Agrafia
2. Alessia
3. Afasia
Risposta: 2
123. Il danno al giro sopramarginale sinistro provoca:
1. Aprassia
2.Agrafia
3. Afasia
Risposta 1
124. L'agnosia visiva si osserva nelle lesioni di:
1. Nervo ottico
2.lobo occipitale
splendore 3.Visual
Risposta: 2
125. L'agnosia uditiva si osserva nelle lesioni di:
1. Nervo uditivo
2.lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Risposta: 2
Scegli tutte le risposte corrette:
126. Il danno al lobo temporale sinistro provoca:
1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnesica
Risposta: 2, 3
127. Il danno alla corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello provoca:
1.Anosognosia
2. Pseudomelia
3. Afasia
4. Alessia
5.Autopagnosia
Risposta: 1, 2, 5
128. Il danno alla corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello provoca:
1. Afasia motoria
2. Acalculia
3. Aprassia
4. Alessia
5. Agnosia
Risposta: 2, 3, 4
129. Quando il lobo frontale sinistro è colpito, è disturbato quanto segue:
1.Lettera
2.Lettura
3. Discorso espressivo
Risposta: 1, 3
130. Quando il lobo parietale sinistro è danneggiato, si verifica l'aprassia:
1. Ideazione
2.Motore
3.Costruttivo
Risposta: 1, 2, 3
Partita impostata:
131. Tipo di afasia: manifestazioni cliniche sotto forma di disturbo:
1. Motore A. denominazione oggetti
2. Sensoriale B. comprensione degli enigmi, logici e grammaticali
3. Disegni amnesici
B. costruzione del discorso frasale
D. comprensione di semplici istruzioni
D. riconoscimento dell'oggetto
Risposta: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Tipo di afasia: disturbo del linguaggio:
1. Motore A. parafasia
2. Embolo sensoriale B. verbale
3. Amnestic V. "insalata verbale"
D. denominazione errata degli oggetti
D. disartria
Risposta: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - g.
133. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Giro sopramarginale A. afasia motoria
2. Area di Broca B. afasia sensoriale
3. Area V.aprassia di Wernicke
D. afasia amnesica
Risposta 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Giro frontale medio A. afasia amnesica
2. Giro temporale superiore B. agraphia
3. Giro angolare B. astereognosis
G. alessia
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Lobulo parietale inferiore A. afasia motoria
2. Area di Broca B. astereognosis
3. Giro angolare V. acalculia
G.graphia
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Disturbi del sistema nervoso autonomo
Scegli una risposta corretta:
136. Il danno alla regione diencefalica provoca:
1. Violazione dell'andatura
2. Violazione della termoregolazione
3. Dolore
Risposta: 2
137. Il danno al tronco simpatico provoca:
1. Crisi epilettiche
2. Disturbi vasomotori
3. Disturbi del sonno
Risposta: 2
138. Il danno alla regione diencefalica provoca:
1. Disturbi del sonno
2. Dolore
3. Violazioni di sensibilità
Risposta 1
139. Il danno alla regione ipotalamica provoca:
1. Parossismi vegetativi
2. Disturbi autonomici segmentari
3. Violazioni di sensibilità
Risposta 1
140. Il danno al plesso solare è caratterizzato da:
1. Dolore all'ombelico
2.Poliuria
3. Midriasi
4.Miosi
Risposta 1
Scegli tutte le risposte corrette:
141. L'epilessia del lobo temporale è caratterizzata dai seguenti segni:
1. Sentirsi "già visti"
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità per tipo segmentale
5. Assenza di riflessi addominali
Risposta: 1, 2, 3
142. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
1. Violazione della termoregolazione
2. Emiparesi
3.Emianestesia
4. Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8. Iperidrosi
Risposta: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
1. Parossismi vegetovascolari
2. Disturbi della sudorazione
3. Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5. Ipalgesia per tipo di conduzione
6. Violazioni nella sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite
Risposta: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Il danno al ganglio stellato è caratterizzato da:
1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolori brucianti nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
3. Paresi delle mani
4. Violazione dell'adattamento al dolore
5. Sintomi patologici
6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso
Risposta: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. La sindrome di Horner è caratterizzata da:
1. Esoftalmo
2. Ptosi
3. Miosi
4.Enoftalmo
5. Diplopia
6. Midriasi
Risposta: 2, 3, 4
146. I sintomi cerebrali generali includono:
1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistemiche
5. Vomito
6. Crisi generalizzata
Risposta: 1, 4, 5, 6
147. I sintomi neurologici focali includono:
1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Violazione della coscienza
6. Coordinazione alterata
Risposta: 2, 4, 6
148. Sintomi meningei:
1. Kernig
2. Lasegue
3. Neri
4. Muscoli del collo rigido
5. Babinsky
6. Brudzinsky
Risposta: 1, 4, 6
149. Segni di sindrome da ipertensione:
1. Mal di testa al mattino
2. Mal di testa la sera
3. Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico
Risposta: 1, 3, 4
150. La sindrome di Brown-Sequard è caratterizzata da:
1. Paresi centrale sul lato interessato
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto
Risposta: 1, 3, 6

TEST DI NEUROLOGIA PRIVATA.

ARGOMENTO 1. MALATTIE VASCOLARI DEL CERVELLO.

1. I sistemi vertebro-basilare e carotideo del flusso sanguigno cerebrale sono anastomizzati attraverso l'arteria:

1. collegamento anteriore

2. collegamento posteriore

3. occhio

4. meningi

2. Arteria comunicante anteriore - anastomosi tra le arterie:

1. carotideo e basilare

2. due cerebrali anteriori

3. due vertebrali

4. midollo medio e anteriore

3. Il circolo di Willis può fornire un adeguato flusso sanguigno cerebrale nella trombosi arteriosa

1. cerebrale medio

2. cerebrale posteriore

3. carotide interna

4. carotide esterna

4. Pressione nei grandi vasi del circolo arterioso del cervello:

1. superiore nel sistema carotideo

2. superiore nel sistema vertebro-basilare

3. stesso

5. Sangue nei grandi vasi cerebrali in condizioni fisiologiche:

1. miscele nel sistema basilare

2. si mescola nel sistema carotideo

3. non mescolare

6. La costanza del flusso sanguigno cerebrale è assicurata da:

1. sistema di autoregolazione della circolazione cerebrale

2. sistema nervoso autonomo

3. tronco cerebrale

7. Il flusso sanguigno cerebrale in una persona sana non dipende dall'emodinamica generale con fluttuazioni della pressione sanguigna tra:

1. 100 - 200 mmHg

2. 60 - 200 mm Hg

3. 60 - 250 mm Hg

8. Quando la pressione sanguigna aumenta, i vasi cerebrali:

1. Cono

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

9. Con una diminuzione del contenuto di ossigeno nel sangue arterioso, i vasi cerebrali:

1. Cono

2. espandere

3. non modificare il diametro del lume

10. Con una diminuzione del contenuto di anidride carbonica nel sangue, i vasi cerebrali:

1. Cono

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

11. Insorgenza nell'ictus emorragico per tipo di ematoma:

1. improvviso

2. aumento dei sintomi nel corso delle ore

3. sintomi tremolanti

12. L'emorragia nel cervello si sviluppa, di regola:

1. di notte durante il sonno

2. al mattino dopo il sonno

3. durante il giorno durante l'attività attiva

13. Mal di testa con emorragia cerebrale:

1. non tipico

2. improvviso acuto

3. moderato

14. I sintomi meningei nell'emorragia cerebrale si verificano:

1. quasi sempre

3. non incontrarsi

15. La pelle di un paziente con emorragia cerebrale più spesso:

1. pallido

2. verniciatura regolare

3. iperemico

16. Liquore in ictus emorragico:

1. sanguinante

2. opalescente

3. incolore

17. ECHO-EG in caso di emorragia nel parenchima cerebrale /per tipo di ematoma/:

1. M-ECHO senza bias

2. Spostamento M-ECHO superiore a 3 mm

3. Lo spostamento di M-ECHO è maggiore di 14 mm Risposta: 2

18. Nell'esame del sangue per l'ictus emorragico:

2. leucopenia

3. leucocitosi

19. L'immagine più comune del fondo nell'ictus ischemico:

2. emorragie nella retina

3. angiosclerosi retinica

4. disco ottico congestizio

20. Coscienza nell'ictus ischemico più spesso:

3. non rotto

21. Circle of Willis comprende le arterie:

1. cerebrale anteriore

2. collegamento anteriore

3. occhio

4. cervello medio

5. cerebrale posteriore

6. collegamento posteriore

7. cerebellare superiore

Risposta: 1, 2, 4, 5, 6.

22. La densità della rete capillare nel cervello è proporzionale a:

1. numero di cellule nervose

2. superficie delle cellule nervose

3. intensità del funzionamento delle cellule nervose

Risposta: 2, 3.

23. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale media destra:

1. afasia sensoriale

2. emiparesi centrale sinistra

3. emianopsia del lato sinistro

4. disturbi della deglutizione

5. emiipestesia del lato destro

Risposta: 2, 3.

24. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale anteriore:

1. disabilità visiva

2. paresi centrale della gamba

3. paresi centrale del braccio

4. disturbi mentali

5. sintomi meningei

Risposta: 2, 4.

25. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale posteriore:

1. emianopsia omonima

2. agnosia visiva

3. emiparesi centrale

4. afasia motoria

5. coma

Risposta: 1, 2.

26. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria vertebrale:

1. sindrome alternante

2. atassia cerebellare

3. nistagmo

4. mal di testa

5. sintomi meningei

Risposta: 1, 2, 3.

27. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria basilare:

1. danno ai nervi cranici

2. tetraparesi

3. disturbo della coscienza

Risposta: 1, 2.

28. Fattori eziologici dell'ictus ischemico:

1. ipertensione

2. aterosclerosi

3. disturbi del ritmo cardiaco

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

Risposta: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Fattori eziologici dell'emorragia cerebrale:

1. ipertensione

2. malformazioni arterovenose

3. stenosi dei vasi intracranici

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

6. embolia nella malattia coronarica

7. ipertensione renale secondaria

Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Gli ictus emorragici includono:

1. colpi trombotici

2. emorragie parenchimali

3. emorragie intratecali

4. emorragie ventricolari

5. ictus embolici

6. forme combinate di emorragie

Risposta: 2, 3, 4, 6.

31. L'emorragia nel cervello si sviluppa a causa di:

1. rottura del vaso

2. trombosi

3. diapedesi

Risposta: 1, 3.

32. Sintomi caratteristici dell'ictus emorragico per tipo di ematoma:

1. insorgenza improvvisa

2. sintomi tremolanti

3. coscienza compromessa

4. sintomi meningei

5. pressione alta

Risposta: 1, 3, 4, 5.

33. Sintomi caratteristici dell'emorragia subaracnoidea:

1. mal di testa improvviso

2. emiparesi

3. graduale aumento dei sintomi

4. sintomi meningei

Risposta: 1, 4.

34. Sintomi caratteristici dell'emorragia parenchimale:

1. violazione di coscienza

2. emiplegia

3. aumento della pressione sanguigna

4. sintomi tremolanti

5. paralisi dello sguardo

6. Il sintomo di Kernig

Risposta: 1, 2, 3, 5, 6.

35. L'ictus ischemico non embolico è caratterizzato dall'insorgenza:

1. più nitido

2. graduale /diverse ore/

3. al mattino dopo il sonno

4. dopo lo stress psico-emotivo

5. dopo aver fatto un bagno caldo

Risposta: 2, 3, 5.

36. Sintomi cerebrali caratteristici dell'ictus ischemico:

1. mal di testa

2. emiparesi

3. nausea

4. compromissione visiva transitoria

5. rapido sviluppo del coma

6. sintomi meningei

Risposta: 1, 3.

37. Cambiamenti nel liquido cerebrospinale caratteristici dell'ictus ischemico:

1. pleiocitosi linfocitica

2. il numero di linfociti - 1-5 in 1 µl

3. opalescenza

4. la quantità di proteine ​​- 0,2-0,4 g / l

5. la quantità di proteine ​​- 0,9-1,2 g / l

Risposta: 2, 4.

38. I metodi diagnostici più informativi di esame nell'ictus ischemico:

1. elettroencefalografia

2. angiografia dei vasi cerebrali

3. puntura lombare

4. tomografia computerizzata

5. ventricolografia

6. pneumoencefalografia

Risposta: 2, 3, 4.

39. Farmaci di scelta per alleviare l'edema cerebrale nell'ictus ischemico:

1. ormoni steroidei

2. glicerina

3. furosemide

Risposta: 1, 2, 3.

40. Gli antibiotici per l'ictus ischemico sono prescritti per:

1. trattamento della malattia sottostante

2. prevenzione della polmonite

3. Prevenzione delle ulcere da pressione

4. prevenzione dell'uroinfezione

Risposta: 2, 4.

41. Per migliorare le proprietà reologiche del sangue nell'ictus ischemico, è consigliabile utilizzare:

1. reopoliglucina

2. aminofillina

3. trental

4. aspirina

5. fibrinogeno

6. vicsola

Risposta: 1, 2, 3, 4.

42. Tattiche di gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo acuto:

1. posizione della testa elevata

2. posizione della testa abbassata

3. gestione delle vie aeree

4. lotta contro l'edema cerebrale

5. lotta contro l'edema polmonare

6. prevenzione della polmonite

7. normalizzazione della pressione sanguigna

8. prescrizione di farmaci che riducono la coagulazione del sangue

Risposta: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Farmaci indicati per il trattamento di pazienti con ictus emorragico:

1. dibazolo, clonidina

2. antibiotici

3. analgin

4. eparina

5. acido ascorbico

Risposta: 1, 2, 3, 5.

44. Tattiche di gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo di recupero:

1. estensione del riposo a letto dopo 2 settimane

2. estensione del riposo a letto dopo 4-8 settimane

3. prescrizione di farmaci nootropici

4. prescrizione di anticoagulanti

5. massaggio degli arti paralizzati

Risposta: 2, 3, 5, 6.

45. Per il trattamento dell'ictus ischemico non trombotico, è consigliabile utilizzare:

1. anticoagulanti ad azione diretta

2. agenti antipiastrinici

3. anticoagulanti indiretti

4. farmaci che migliorano il metabolismo cerebrale

Risposta: 2, 4

AGGIUNTA:

46. ​​​​Gli ictus ischemici sono classificati in:

1. trombotico

2. ________________

3._________________

Risposta: non trombotico, embolico.

47. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se tutti i sintomi focali regrediscono entro ______________.

Risposta: 24 ore.

48. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se

entro 24 ore regrediscono tutti i sintomi di _______________. Risposta: focale.

49. Nella clinica dell'ictus ischemico, i sintomi ________________ prevalgono sui sintomi ________________.

Risposta: focale su cerebrale.

50. I disturbi acuti della circolazione cerebrale sono classificati:

1. __________ ____________ ____________ .

2. piccolo colpo

3. ictus lacunare

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Risposta: attacco ischemico transitorio

ictus ischemico

ictus emorragico

51. La superficie esterna mediale e superiore dei lobi frontali e parietali, la parte anteriore del corpo calloso sono fornite di sangue dall'arteria ___________ ___________.

Risposta: cerebrale anteriore.

52. La superficie convessa dei lobi frontale, parietale e temporale, la capsula interna, i nodi sottocorticali sono riforniti di sangue dall'arteria ___________ ____________.

Risposta: cerebrale media.

53. I lobi occipitali, la superficie basale dei lobi temporali sono forniti di sangue dall'arteria ______________ _____________.

Risposta: cerebrale posteriore.

54. Disturbi cerebrali, labilità emotiva, diminuzione della memoria e dell'attenzione, disturbi del sonno, microsintomatici neurologici focali caratterizzano la clinica degli stadi ______________ _____________ ___.

Risposta: encefalopatia dyscirculatory stadio 1.

55. Disturbi cerebrali, ridotta critica della propria condizione, demenza, presenza di sindromi piramidali, pseudobulbari, acinetico-rigide, aumento dei sintomi clinici con l'età caratterizzano la clinica degli stadi _____________ ____________ ____.

Risposta: encefalopatia dyscirculatory stadio 3

STABILIRE LA CONFORMITÀ;

56. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria carotide interna A. emiparesi centrale con predominanza nel braccio

2. arteria cerebrale media B. sindrome opto-piramidale

3. arteria cerebrale anteriore B. emiparesi centrale con predominanza nella gamba

Risposta: 1-B 2-A 3-C

57. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media A. tetraparesi centrale, pori a 2 lati

nervo cranico

2. arteria cerebrale posteriore B. emianopsia omonima

3. arteria basilare B. emiparesi centrale, emiipestesia

Risposta: 1- C 2- B 3- A

58. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media sinistra A. emianopsia destra

2. arteria cerebrale posteriore sinistra B. afasia motoria

3. arteria cerebellare sinistra B. emiatassia sinistra

Risposta: 1-B 2-A 3-C

59. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebellare destra A. ipertensione spastica degli arti sinistri

2. arteria cerebrale media destra B. ipotensione degli arti destri

3. arteria carotide interna destra C. cecità transitoria dell'occhio destro Risposta: 1-B 2-A 3-C

60. Pool vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria vertebrale A. disturbi mentali

2. arteria cerebrale media B. sindrome alternante

3. sindrome dell'arteria cerebrale anteriore B. di danno alla capsula interna

Risposta: 1-B 2-C 3-A

61. Malattia: Sintomi:

1. emorragia subaracnoidea A. esordio graduale

2. ictus trombotico ischemico B. insorgenza improvvisa

B. sintomi meningei

G. emiparesi

D. emianestesia

E. aumento della temperatura corporea

G. liquore sanguinante o xantocromico

H. zona ipodensa a CT Risposta: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.

62. Stadi dell'encefalopatia discircolatoria: sintomi:

1. prima A. labilità emotiva

2. terzo B. demenza

B. disturbi del sonno

D. sindrome acinetico-rigida

D. sindrome pseudobulbare

E. anisoreflessia

G. sintomi di automatismo orale

Z. riduzione della critica Risposta: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.

63. Malattia: Sintomi:

1. ictus ischemico A. sindrome da ipertensione

2. tumore al cervello B. esordio acuto

C. zona iperdensa alla TC

D. zona ipodensa su CT

D. aumento della quantità di proteine ​​nel liquido cerebrospinale

Risposta: 1- B, D. 2- A, C, D.

64. Malattia: Sintomi:

1. mal di testa A. parenchimale-subaracnoideo

emorragia B. vomito

2. emorragia subaracnoidea B. emiplegia

D. sintomi meningei

D. afasia

E. emianopsia Risposta: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.

65. Malattia: Sintomi:

1. ictus emorragico A. insorgenza graduale

2. Ictus trombotico ischemico B. Sintomi tremolanti

B. esordio acuto

D. sintomi meningei

D. emiplegia

E. liquore insanguinato Risposta: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Stadi fisiopatologici dell'ictus ischemico:

formazione di trombi

Stenosi del lume del vaso

Rallentamento del flusso sanguigno

Ischemia tissutale ipossica

Risposta: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Sequenza di origine delle arterie del bacino carotideo:

carotide interna

Cerebrale medio

Carotide generale

Orbitale

Midollo anteriore Risposta: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Sequenza anatomica delle arterie che formano il circolo di Willis:

Basilare

Collegamento posteriore

Vertebrale

Cerebrale medio

Collegamento frontale

midollo posteriore

Midollo anteriore Risposta: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frequenza di insorgenza di varianti del decorso dell'ictus ischemico / dal più frequente /:

Con un graduale aumento dei sintomi per diverse ore

Sviluppo apoplettico dei sintomi

Sviluppo pseudotumorale dei sintomi Risposta: 1, 2, 3.

70. Frequenza dei fattori eziologici nello sviluppo dell'ictus emorragico /dal più frequente/:

Ipertensione arteriosa

aterosclerosi vascolare

aneurisma vasale

Diapedesi in patologia somatica Risposta: 1, 3, 2, 4.

ARGOMENTO 2. LESIONI CRANIO-CEREBRALI.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE.

71. I sintomi della commozione cerebrale sono:

1. disturbo prolungato della coscienza/più di 30 minuti/

2. mal di testa

3. nausea, vomito

4. sintomi meningei

Risposta: 2.3.

72. La contusione cerebrale è caratterizzata da sintomi:

1. disturbo della coscienza a breve termine/3-5 minuti/

2. sintomi focali di danno cerebrale

3. sintomi meningei

4. fratture del cranio sui craniogrammi Risposta: 2,3,4.

73. Per compressione del cervello da ematoma intracranico traumatico

sintomi tipici:

1. disturbo della coscienza

2. la presenza di un "gap leggero"

3. spostamento di M-ECHO durante ECHO-EG

4. bradicardia Risposta: 1,2,3,4.

74. Complicanze infettive di lesione cerebrale traumatica aperta:

1. meningite

2. ascesso cerebrale

3. osteomielite

4. Fistola carotidea-cavernosa Risposta: 1,2,3.

75. La frattura della base del cranio nella regione della fossa cranica anteriore è caratterizzata da

sintomi:

1. Nazireo

2. bicchieri "in ritardo".

3. agitazione psicomotoria

4. danno al nervo facciale secondo il tipo periferico

Risposta: 1,2,3.

STABILIRE LA CONFORMITÀ;

76. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale A. meningea

2. contusione cerebrale B. sintomi neurologici focali

B. disturbo della coscienza

D. fratture del cranio Risposta: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Complicanze del trauma cranico acuto: Sintomi:

1. meningite A. meningea

2. fistola carotidea-cavernosa B. rumore pulsante nella testa

B. esoftalmo

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Malattia: Sintomi:

1. contusione cerebrale A. disturbo della coscienza

2. compressione cerebrale B. sintomi neurologici focali

B. la presenza di uno spazio "leggero".

G. anisocoria Risposta: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Frattura della base del cranio: Sintomi:

1. fossa cranica anteriore A. nazarea

2. fossa cranica media B. otorrea

B. bicchieri "in ritardo".

D. danno al nervo facciale Risposta: 1 - A, B. 2 - B, D.

80. Conseguenze del trauma cranico: Sintomi:

1. idrocefalo A. frequenti mal di testa

2. sindrome convulsiva B. convulsioni convulsive

B. diminuzione della vista

G. vomito Risposta: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

AGGIUNTA:

81. Il tempo dal momento in cui si riceve un trauma cranico all'insorgenza dei sintomi di compressione cerebrale è chiamato ____________ ____________.

Risposta: spazio leggero

82. TBI, in cui la dura madre è danneggiata meccanicamente è chiamato _____________.

Risposta: penetrante.

83. TBI, in cui il danno alla pelle e all'osso coincidono nella proiezione è chiamato ______________.

Risposta: aperto

84. Una complicazione del trauma cranico, in cui la pleiocitosi neutrofila appare nel liquido cerebrospinale, è chiamata ______________.

Risposta: meningite

85. Una complicazione del TBI, in cui c'è un esoftalmo pulsante e un rumore nella testa è chiamata ___________ - ____________ _____________.

Risposta: fistola carotidea-cavernosa

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

86. Esami di un paziente con diagnosi di compressione cerebrale:

Angiografia

Esame neurologico

ECHO-EG Risposta: 3,4,1,2.

87. Esame di un paziente con diagnosi di anastomosi carotideo-cavernosa:

Angiografia

Esame neurologico

Auscultazione della testa

Esame da un oftalmologo Risposta: 3,4,5,2,1.

88. Punteggi del craniogramma:

La presenza di segni radiologici di crepe

Marcatura a raggi X

Valutazione della corretta posizione della testa

Segni craniografici di ipertensione endocranica Risposta: 2,3,4,1.

89. Formulazioni della diagnosi neurochirurgica nel trauma cranico acuto:

danno cerebrale

Danno osseo

Tipo di lesione / aperto o chiuso /

Presenza di complicanze Risposta: 3,2,1,4.

90. Sviluppo di meccanismi fisiopatologici di grave lesione cerebrale:

edema cerebrale

acidosi metabolica

Aspetto di necrosi

ipossia

Aumento della pressione intracranica

Dislocazione del cervello Risposta: 2,5,1,4,3,6.

ARGOMENTO 3. TUMORI CEREBRALI.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

91. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo frontale:

1. emiparesi

2. afasia motoria

3. Crisi motorie jacksoniane

4. disturbi della sensibilità Risposta: 1,2,3.

92. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo temporale:

1. allucinazioni uditive e olfattive

2. afasia motoria

3. emianopsia omonima /o quadrante/.

4. afasia sensoriale Risposta: 1,3,4.

93. Sintomi caratteristici dell'adenoma ipofisario:

1. acromegalia

2. emianopsia bitemporale

3. emiparesi

4. menomazione dell'udito Risposta: 1.2.

94. Sintomi caratteristici dei tumori del cervelletto:

1. ipotensione muscolare negli arti sul lato della lesione

2. nistagmo orizzontale

3. senso dell'olfatto alterato

4. dischi ottici congestizi Risposta: 1,2,4.

95. Sintomi caratteristici del neurinoma dell'ottava coppia:

1. rumore nell'orecchio

2. perdita dell'udito

3. emiparesi

4. emiipestesia Risposta: 1.2.

IMPOSTA LA PARTITA:

96. Localizzazione del tumore: Tipo di tumore:

1. sopratentoriale A. adenoma pituitario

2. B. neurinoma subtentoriale 8 paia

B. astrocitoma del cervelletto

D. craniofaringioma Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

97. Localizzazione del tumore: struttura istologica:

1. A. glioblastoma intracerebrale

2. B. astrocitoma extracerebrale

B. meningioma

D. ependimoma Risposta: 1 - A, B, D. 2-b.

98. Localizzazione del tumore: struttura istologica:

1. extraventricolare A. ependimoma

2. B. meningioma intraventricolare

B. adenoma ipofisario

G. neurinoma Risposta: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Sindromi: Manifestazioni cliniche:

1. chiasmale A. emianopsia bitemporale

2. lussazione B. bradicardia

B. atrofia primaria dei nervi ottici

D. disturbi respiratori Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Tipo di sindrome: Manifestazioni cliniche:

1. Cefalea cerebrale ipertensiva A. parossistica notturna

sindrome B. dischi ottici congestizi

2. Sintomi focali B. Disturbo della coscienza

G. acromegalia Risposta: 1 - A, B, C. 2- g.

AGGIUNTA:

101. Una sindrome in cui l'atrofia del disco ottico in un occhio è combinata con un disco congestizio nell'altro si verifica con un tumore della superficie _____________ del lobo ______________.

Risposta: la superficie basale del lobo frontale.

102. Un cambiamento nel fondo che si verifica dopo i dischi congestizi e porta alla cecità è chiamato disco ____________ ______________.

Risposta: atrofia secondaria.

103. Compromissione della coscienza, la comparsa di disturbi bulbari vitali in un paziente con sindrome da ipertensione indica l'insorgenza della sindrome di _____________. Risposta: dislocazione.

104. La sindrome che si verifica quando il liquido cerebrospinale è occluso da un tumore è chiamata _______________.

Risposta: ipertensione.

105. Per il trattamento urgente della sindrome da lussazione ipertensiva, viene utilizzato _______________ ____________ /intervento neurochirurgico minore/.

Risposta: drenaggio ventricolare.

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

106. Esame di un paziente con diagnosi di tumore subtentoriale:

Angiografia

Esame neurologico Risposta: 3,2,1.

107. Misure mediche per la sindrome da ipertensione:

Terapia di disidratazione endovenosa

Riposo a letto

Monitorare il polso, la pressione sanguigna, la respirazione

Esame neurochirurgico del paziente

Operazioni di smistamento CSF

Risposta: 3,1,2,4,5.

108. Presenza di sintomi nei tumori sopratentoriali:

Sintomi cerebrali

Sintomi focali

Atrofia secondaria dei nervi ottici Risposta: 2,1,3.

109. Presenza di sintomi nei tumori dell'angolo cerebellare-pontino /neurinrma 8 paia/.

Paresi dei muscoli mimici

Perdita dell'udito

Rumore nell'orecchio

Disturbo della sensibilità sul viso e sviluppo dello strabismo convergente

La comparsa dei sintomi cerebellari Risposta: 3,2,1,4,5.

110. Misure terapeutiche in un paziente con un tumore cerebrale maligno:

Rimozione parziale del tumore

Eliminazione dell'ipertensione endocranica

Chemioterapia e radioterapia

Esame istologico del tumore Risposta: 2,1,4,3.

ARGOMENTO 4. TUMORI DEL MIDOLLO SPINALE.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

111. Sintomi caratteristici dei tumori extramidollari:

1. violazione della sensibilità al dolore

2. dolore radicolare

3. la presenza di un blocco dello spazio subaracnoideo

4. perdita dell'udito

Risposta: 1,2,3.

112. Sintomi caratteristici del tumore extramidollare:

1. Sindrome di Brown-Séquard

2. lesione trasversale completa del midollo spinale

3. dolore radicolare

4. Dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,2,3,4.

113. I tumori intramidollari includono:

1. meningioma

2. neuroma

3. ependimoma

Risposta: 3.4.

114. Sintomi caratteristici dello stadio iniziale del tumore intramidollare a livello di C5-C8:

1. violazione della sensibilità superficiale inizialmente nelle sezioni prossimali

2. paresi flaccida, paralisi

3. paresi spastica, paralisi

4. disturbi trofici

5. disturbi pelvici Risposta: 1,2,4.

115. Sintomi caratteristici di un tumore del midollo spinale toracico superiore: / extramidollare /:

1. dolore quando si toccano i processi spinosi delle vertebre

2. tetraparesi

3. paraparesi inferiore

4. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1,3,4.

IMPOSTA LA PARTITA:

116. Malattia: Sintomi:

1. tumore della regione cervicale superiore A. dolore quando si muove la testa

midollo spinale B. dolore che si irradia agli arti superiori

2. tumore della regione cervicale inferiore B. paresi flaccida degli arti superiori e centrale

midollo spinale inferiore

G. tetraparesi spastica Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

117. Malattia: Sintomi:

toracica B. violazione delle funzioni pelviche

2. tumore della cauda equina B. paraparesi spastica inferiore

G. hypesthesia nel perineo e negli arti inferiori

D. paraparesi flaccida inferiore

/spesso asimmetrico/

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - LA, SI, RE, RE.

118. Malattia: Sintomi:

1. tumore extramidollare A. dolore radicolare

B. corso progressivo

2. Radicolopatia vertebrogena - V. reversibilità dei sintomi con conservatore

trattamento di nogogenesi

D. dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

D. diffusione dei disturbi sensoriali dal basso verso l'alto

Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Malattia: Sintomi:

1. tumore intramidollare A. segni di dismorfogenesi

Bd durata della malattia 5-10 anni

2. siringomielia B. rapido aumento dei sintomi della lesione

diametro del midollo spinale

D. disturbi vegetativo-trofici

D. paresi flaccida degli arti Risposta: 1 - C, D, D. 2 - LA, SI, RE, RE.

120. Malattia: struttura istologica:

1. tumore primario del neurinoma A. spinale

cervello B. glioblastoma

2. tumore secondario del B. lipoma spinale

cervello G. metastasi del cancro

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - g.

AGGIUNTA:

121. Un cambiamento nel liquido cerebrospinale in un tumore del midollo spinale è chiamato _________- _________ _____________. Risposta: dissociazione proteina-cellula.

122. Il sintomo radiografico dell'atrofia delle radici degli archi e un aumento della distanza tra loro a causa della pressione del tumore è chiamato sintomo di _________ - _________ / cognome / Risposta: Elsberg - Dike.

123. Una malattia progressiva del midollo spinale, caratterizzata dalla crescita della glia e dalla formazione di cavità nella materia grigia è chiamata _________________.

Risposta: siringomielia.

124. L'esame a raggi X della pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale è chiamato ____________ ______________.

Risposta: mielografia a contrasto.

125. I tumori del midollo spinale sono classificati in base alla sede in extramidollare e _____________.

Risposta: intramidollare

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

126. Esami di un paziente con tumore del midollo spinale:

Radiografia della colonna vertebrale

Esame neurologico

Puntura lombare con esami liquorodinamici Risposta: 2,4,1,3.

127. Sviluppo dei sintomi nel tumore extramidollare:

Sindrome di Brown-Séquard

fase radicolare

Stadio della lesione completa del midollo spinale trasversale Risposta: 2,1,3.

128. Sviluppo dei sintomi nel tumore intramidollare:

La comparsa di disturbi di conduzione della sensibilità

Sindrome da lesione completa del midollo spinale trasversale

Disturbi della sensibilità segmentaria di tipo dissociato Risposta: 2,3,1.

129. Formulazioni diagnostiche per il tumore del midollo spinale:

primario o secondario

Livello di lesione del midollo spinale

Extra o intramidollare Risposta: 1,3,2.

130. Esecuzione del test di Quekenstedt:

Analisi del liquor

Puntura lombare

Compressione delle vene giugulari

Misurazione del livello iniziale di pressione CSF

2a misurazione della pressione

3a misurazione della pressione

Cessazione della pressione sulle vene giugulari Risposta: 7,1,3,2,4,6,5.

ARGOMENTO 5. MALATTIE INFETTIVE DEL SISTEMA NERVOSO.

ENCEFALITE, MENINGITE.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

131. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zecche:

1. emiparesi centrale

2. paresi flaccida degli arti superiori

3. violazioni conduttive di sensibilità

4. "testa pendente"

5. disturbi bulbari

6. strabismo convergente

7. disturbo del sonno

8. pleiocitosi linfocitica nel liquido cerebrospinale

9. Epilessia di Kozhevnikovskaya Risposta: 2,4,5,8,9.

132. Sintomi caratteristici della fase acuta dell'encefalite epidemica:

1. sindrome bulbare

2. paresi dell'accomodazione, diplopia

3. sonnolenza patologica

4. disturbi vegetativi/ipersalivazione, iperidrosi, singhiozzo/

5. incontinenza urinaria intermittente

6. Sindrome di Argyle-Robertson inversa Risposta: 2,3,4,6.

133. Sintomi caratteristici dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:

1. paralisi degli arti

2. ipocinesia

3. mal di testa

4. rigidità muscolare

5. tremore statico

6. ptosi bilaterale

7. crisi epilettiche

8. violazione della coscienza Risposta: 2,4,5.

134. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zanzara:

1. stagionalità

2. paralisi periferica degli arti superiori

3. crisi epilettiche

4. violazione di coscienza

5. forte mal di testa, vomito

6. aumento della temperatura corporea fino a 40 gradi

7. sintomi meningei

8. paralisi dell'accomodazione Risposta: 1,3,4,5,6,7.

135. Sintomi caratteristici della mielite acuta:

1. sindrome infettiva generale

2. disturbo della coscienza

3. dolore radicolare

4. agitazione psicomotoria, delirio

5. paresi degli arti inferiori

6. violazioni conduttive di sensibilità

7. Pleiocitosi liquorale Risposta: 1,3,5,6,7.

136. Sintomi caratteristici della meningite tubercolare:

1. la presenza di un focus primario nei polmoni

2. esordio acuto

3. sintomi di intossicazione

4. periodo prodromico 2-3 settimane

5. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

6. pleiocitosi linfocitica nel CSF ad alto contenuto proteico

7. alto contenuto di zucchero nel liquore Risposta: 1,3,4,6.

137. Il principale regime di trattamento per la meningite tubercolare comprende:

1. isoniazide 15 mg/kg di peso corporeo al giorno

2. rifampicina 600 mg al giorno

3. penicillina 12 milioni di unità al giorno

4. streptomicina 1 g al giorno

5. seduxen fino a 3 schede. al giorno Risposta: 1,2,4.

138. Gli agenti causali della meningite sierosa primaria includono:

1. Enterovirus di Coxsackie

2. virus della poliomielite

3. virus della parotite

4. enterovirus ECO

5. Streptococco Risposta: 1.4.

139. La meningite purulenta secondaria può svilupparsi a causa di:

1. ferita penetrante del cranio

2. otite media purulenta

3. sinusite purulenta

4. meningococcemia

5. bronchiectasie Risposta: 1,2,3,5.

140. Sintomi caratteristici della meningite:

1.iperestesia generale

2. mal di testa

4. composizione normale del liquido cerebrospinale

5. rigidità del collo

6. diffusione del processo infettivo alla sostanza del cervello Risposta: 1,2,3,5.

IMPOSTA LA PARTITA:

141. Malattia: Sintomi:

1. encefalite da zecche A. periodo di incubazione 10-14 giorni

2. encefalite epidemica B. stagionalità della malattia

B. sonnolenza patologica

G. disturbi oculomotori

D. sindrome bulbare

E. paresi periferica degli arti superiori Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.

142. Forma cronica di encefalite: Sintomi:

1. epilessia di A. Kozhevnikovskaya trasmessa dal tic tac

2. epidemia B. paresi della mano flaccida

B. sindrome acinetico-rigida

D. core-atetosi, spasmo oculare Risposta: 1 - A, B. 2- C, D.

143. Malattia: Sintomi:

1. encefalite da zecche A. patogeno - neurotropo filtrabile

2. virus dell'encefalite della zanzara

B. insorgenza acuta, febbre alta

B. diminuzione del tono muscolare, atrofia muscolare

G. violazione della parola, fonazione, deglutizione

E. rash emorragico Risposta: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Malattia: Sintomi:

1. encefalite da zecche A. neurotropo filtrabile da agenti patogeni

2. virus dell'encefalite epidemica

B. patogeno sconosciuto

Nel percorso di trasmissione trasmissivo, alimentare

G. sindrome bulbare

D. sindrome oculo-letargica

E. diagnostica mediante RSK, RN, RTGA

Risposta: 1- A, C, D, E. 2-B, D.

145. Malattia: Sintomi:

1. encefalite da zecche A. tetraparesi o paraparesi inferiore

2. mielite acuta B. paresi flaccida degli arti superiori

B. ipoestesia conduttiva

D. disfunzione degli organi pelvici

D. disturbi trofici

E. "testa pendente" Risposta: 1- B, E. 2- LA, DO, RE, RE.

146. Malattia: Sintomi:

1. meningite tubercolare A. esordio acuto

2. meningite meningococcica B. insorgenza subacuta

B. sintomi meningei

G. danni ai nervi cranici

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

E. pleiocitosi linfocitica nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - B, C, D, E. 2 - LA, DO, RE, RE.

AGGIUNTA:

151. La sindrome, che si esprime in assenza di reazione pupillare all'accomodazione con convergenza con reazione pupillare intatta alla luce, è caratteristica di: _________________ encefalite.

Risposta: epidemia.

152. Modi di penetrazione dell'infezione nel corpo umano in caso di encefalite da zecche:

E _____________ .

Risposta: trasmissivo e alimentare.

153. I cambiamenti patomorfologici nell'encefalite da zecche si sviluppano principalmente in ____________; ___________ cervello, _____________ ____________

midollo spinale.

Risposta: conchiglie; tronco encefalico, ispessimento cervicale del midollo spinale.

154. In Russia, l'encefalite da zanzara è comune in __________ __________ e nella regione di _____________.

Risposta: Estremo Oriente e Primorsky Krai.

155. Un tipico quadro clinico dello stadio cronico dell'encefalite epidemica è chiamato sindrome ______________ /cognome/.

Risposta: Sindrome di Parkinson.

156 Un sintomo in cui il medico non può piegare la testa del paziente in avanti è chiamato __________ ___________ ___________

Risposta: rigidità del collo

157. Un sintomo in cui il medico non può raddrizzare la gamba del paziente all'altezza dell'articolazione del ginocchio, precedentemente piegata all'anca e al ginocchio, si chiama __________ / cognome /

Risposta: Kernig

158. Un sintomo in cui le gambe del paziente si piegano nelle articolazioni del ginocchio e dell'anca quando la testa è piegata in avanti è chiamato ______________ ____________ /cognome/. Risposta: tomaia Brudzinsky.

159. La pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale è un segno di ___________ meningite.

Risposta: purulenta

160. Un aumento del numero di cellule nel liquido cerebrospinale è chiamato ______________.

Risposta: pleiocitosi

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

161. Sviluppo dei sintomi clinici nell'encefalite da zecche:

- "testa pendente"

Mal di testa, vomito

Plegia flaccida degli arti superiori

Aumento della temperatura corporea / 38-39 gradi /

Sintomi meningei Risposta: 5,2,4,1,3.

162. Misure mediche per l'encefalite virale:

terapia fisica, massaggio

Terapia di disintossicazione e disidratazione

Terapia eziologica/aciclovir, Y-globulina/

Droghe metaboliche, vitamine, HBO

Riposo a letto Risposta: 5,3,2,4,1.

163. Misure mediche nel trattamento della fase cronica dell'encefalite epidemica:

Preparazioni a base di L-DOPA

Chirurgia stereotassica

Anticolinergici centrali / ciclodolo, norakin / Risposta: 3, 2, 4, 1.

164. La frequenza di insorgenza di forme cliniche di encefalite da zecche al momento

/dal più frequente/:

Poliomielite

Meningeo

Poliradicoloneurite Risposta: 2,1,3.

165. La frequenza di insorgenza di encefalite virale nella regione dell'Europa occidentale della Russia / dal più frequente /:

tenaglia

zanzara

Economia epidemica

Risposta: 1,3,2.

ARGOMENTO 6. LESIONE DELLA COLONNA VERTEBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

166. Sintomi caratteristici della contusione del midollo spinale:

1. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

2. menomazioni motorie e sensoriali persistenti

3. disfunzione degli organi pelvici

4. ridotta pervietà dello spazio subaracnoideo

Risposta: 2.3.

167. Sintomi caratteristici della compressione del midollo spinale:

1. aumento dei disturbi motori e sensoriali

2. ridotta pervietà dello spazio subaracnoideo

3. fratture dei corpi vertebrali e degli archi

4. assenza di sintomi neurologici focali Risposta: 1,2,3.

168. Sintomi caratteristici di una mezza lesione del diametro del midollo spinale:

1. paraparesi periferica

2. disordini trofici in rapido sviluppo

3. paresi centrale sul lato della lesione

4. violazioni del dolore e della sensibilità alla temperatura sul lato opposto

5. disfunzione degli organi pelvici

6. violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione Risposta: 3,4,6.

169. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dei segmenti toracici:

1. paraparesi inferiore centrale

2. paraplegia inferiore flaccida

4. paralisi del diaframma Risposta: 1.3.

170. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dell'ingrossamento lombare /L1-S2/:

1. paraparesi inferiore periferica

2. paraparesi inferiore centrale

3. perdita di sensibilità dal legamento pupart

4. scomparsa dei riflessi del ginocchio e di Achille Risposta: 1,3,4.

IMPOSTA LA PARTITA:

171. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale del midollo spinale A. disturbi sensoriali transitori

2. lesione del midollo spinale B. parestesia

B. paralisi persistente degli arti

D. violazione della funzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Livello di lesione del midollo spinale Sintomi:

1. regione cervicale superiore /C1-C4/ A. tetraplegia spastica

2. ispessimento lombare /L1-S2/ B. disfunzione degli organi pelvici

B. insufficienza respiratoria

D. paraparesi inferiore flaccida Risposta: 1 - A, B, C. 2 - B, D.

173. Livello di lesione del midollo spinale: Sintomi:

1. regione cervicale inferiore /C5-C8/ A. paralisi flaccida delle braccia

2. toracica / T3-T12 / B. paralisi spastica delle gambe

B. Sindrome di Claude-Bernard-Horner

D. violazione delle funzioni degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.

174. Malattia: Sintomi:

1. compressione del midollo spinale A. ostruzione

spazio subaracnoideo

2. commozione cerebrale del midollo spinale B. dissociazione proteina-cellula

nel liquore

B. fratture dei corpi vertebrali con spostamento

D. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - g.

175. Segni radiografici Lesione della colonna vertebrale:

deformità del canale spinale:

1. c'è una deformazione A. danno all'apparato legamentoso

2. nessuna deformazione B. lussazione, sublussazione delle vertebre

B. compressione, fratture sminuzzate dei corpi vertebrali

D. fratture combinate dei corpi e degli archi Risposta: 1 - B, C, D. 2 - A.

AGGIUNTA:

176. L'emorragia nella materia grigia del midollo spinale si chiama _________________.

Risposta: ematomielia.

177. Il danno alla colonna vertebrale e al midollo spinale con una violazione dell'integrità della parete del canale spinale è chiamato __________________. Risposta: penetrante.

178. Viene chiamata l'inibizione delle funzioni riflesse in risposta alla lesione del midollo spinale

_______________ _________ .

Risposta: shock spinale.

179. Uno studio in cui viene valutata la pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale modificando la pressione del liquido cerebrospinale è chiamato _________________ ___________.

Risposta: test liquorodinamico

180. La lesione della metà del diametro del midollo spinale si chiama sindrome ________ - ________ /cognome/

Risposta: Marrone-Sekara.

ARGOMENTO 7. EPILESSIA. MIASTENIA.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA:

181. L'assenza differisce dal piccolo male:

1. la natura del sequestro

2. verificarsi in determinate ore

3. EEG - risposta caratteristica: 3

182. Per alleviare lo stato epilettico, si usa quanto segue:

1. sedentari

2. analettici respiratori

3. bloccanti gangliari Risposta: 1

183. Tipo di eredità nell'epilessia:

1. autosomica dominante

2. autosomica recessiva

3. risposta poligenica: 3

184. In caso di crisi miastenica è necessario:

1. introdurre analettici respiratori

2. introdurre prozerin in/in

3. inserisci oksazil per os Risposta: 2

185. Lo studio più informativo per rilevare il timoma nella miastenia grave:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Risposta: 3

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

186. I principali neurotrasmettitori inibitori nell'epilessia:

2. serotonina

3. glutammato

4. noradrenalina

5. istamina Risposta: 1,2,4.

187. Nell'epilessia, sono geneticamente predeterminati:

1. prontezza convulsiva del cervello

2. stato delle membrane cellulari

3. epilettizzazione dei neuroni

4. bilancio energetico cellulare Risposta: 1.3.

188. Test diagnostici per la miastenia grave:

2. test della proserina

3. prova di carico del motore

4. test dell'atropina

5. elettromiografia

Risposta: 2,3,5.

189. Segni clinici di miastenia:

1. malessere generale

2. debolezza muscolare

3. Variazione della frequenza cardiaca

4. diplopia

5. peggioramento dei sintomi durante il giorno

6. insorgenza dei sintomi nelle prime ore del mattino Risposta: 2,4,5.

190. Sintomi caratteristici della forma oftalmica della miastenia grave:

1. lagoftalmo

2. violazione della masticazione

4. diplopia

5. disfagia

6. strabismo Risposta: 3,4,6.

IMPOSTA LA PARTITA:

191. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. complesso A. parziale

2. generalizzato B. petit mal

G. semplice Risposta: 1 - A, D. 2-B, C.

192. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. semplice A. motore

2. complesso B. automatismi epilettici

B. con coscienza compromessa

G. sensoriale Risposta: 1 - A, G. 2-B, C.

193. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. Epilessia jacksoniana A. convulsioni focali

2. epilessia del lobo temporale B. crisi vegetativo-viscerali

B. disturbi psico-emotivi

D. attacchi di parestesia Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Decorso della sindrome convulsiva: Tattiche mediche:

1. attacco epilettico A. osservazione da parte di un neurologo in

policlinico

2. convulsioni febbrili singole

in un bambino di 1 anno B. ricovero in ospedale

3. crisi epilettiche ricorrenti B. osservazione in IPA

4-5 volte l'anno

Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.

195. Malattia: migliori pratiche

ricerca:

1. Epilessia genuina A. EEG

2. crisi epilettiche nel tumore B. CT

cervello B. clinico e genealogico

3. crisi epilettiche in artero-venoso G. ECHO-EG

malformazioni D. angiografia

E. Tomografia NMR Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3-D, E.

SEQUENZA DI INSTALLAZIONE:

196. Fasi della crisi epilettica da grande male:

Clonico

Iniziale

Tonico

Risposta postictale: 3,1,2,4.

197. Sviluppo di sintomi clinici durante una crisi epilettica:

Morso di lingua

midriaz

Minzione involontaria Risposta: 3,1,2,4.

198. Misure mediche durante una crisi epilettica:

Somministrazione di anticonvulsivanti

Fissazione della lingua

Prevenzione della traumatizzazione del paziente Risposta: 3,2,1.

199. Misure mediche per epistatus:

Puntura lombare

Regolazione della respirazione esterna

L'introduzione di anticonvulsivanti Risposta: 3,1,2.

200. Misure mediche per la crisi miastenica:

Oksazil per via orale 0,01 fino alla regressione della debolezza muscolare

Valutazione della capacità respiratoria

Prozerin 1 ml 0,5% IV Risposta: 3,2,1.

AGGIUNTA:

201. Nell'epilessia, i cambiamenti di personalità sotto forma di euforia, esaltazione sono caratteristici della localizzazione del processo patologico nell'emisfero ____________. Risposta: giusto

202. Il principale mediatore inibitorio nell'epilessia: _____________ / abbreviazione /

Risposta: GABA

203. Il principale mediatore eccitatorio nell'epilessia: _______________.

Risposta: glutammato

204. Nell'epilessia, i cambiamenti di personalità sotto forma di rigidità dei processi mentali, viscosità, ipocondria sono caratteristici della localizzazione del processo patologico in

emisferi.

Risposta: a sinistra

205. Nell'attuazione della predisposizione ereditaria all'epilessia, i fattori ___________ svolgono un ruolo importante. Risposta: esogeno

206. Nella miastenia, il processo patologico si sviluppa nell'area di _________ - ______ sinapsi.

Risposta: neuromuscolare

207. Nella miastenia, c'è un processo di autoaggressione contro i recettori ___________.

Risposta: acetilcolina

208. Quando si esegue un test diagnostico per rilevare la miastenia grave, a un paziente viene somministrato ____________.

Risposta: prozerina

209. Per fermare una crisi miastenica, a un paziente viene somministrato _____________. Risposta: prozerina

210. Per fermare una crisi colinergica, a un paziente viene somministrato ______________. Risposta: atropina

ARGOMENTO 8. SCLEROSI MULTIPLA. SCLEROSI AMIOTROFICA LATERALE.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

211. La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale:

1. vascolare

2. ereditario

3. demielinizzante Risposta: 3.

212. La sclerosi multipla è più comune all'età di:

1. 10-14 anni

2. 18 - 30 anni

3. 40 - 55 anni Risposta: 2.

213. Sindrome caratteristica della sclerosi laterale amiotrofica:

1. crisi epilettiche

2. disfunzione degli organi pelvici

3. amiotrofia con fibrillazione e iperreflessia

4. monoparesi centrale

5. ulcere trofiche Risposta: 3.

214. La sclerosi multipla deve essere differenziata da:

1. meningite

2. encefalomielite disseminata

3. emorragia subaracnoidea Risposta: 2.

215. Sintomo caratteristico della forma bulbare della sclerosi laterale amiotrofica

1. disturbi sensoriali

2. ambliopia

3. disartria e disfagia

4. atrofia degli arti inferiori Risposta: 3.

216. Nella sclerosi multipla, il seguente sistema è più spesso colpito:

1. sensibile

2. piramidale e cerebellare

3. strio-nigrale Risposta: 2.

217. Nella sclerosi laterale amiotrofica, è interessato il seguente sistema:

1. vegetativo

2. motore

3. Risposta sensibile: 2.

218. Nella sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa una lesione combinata:

1. corna anteriori e posteriori del midollo spinale

2. corna anteriori e tratto piramidale

3. corna posteriori e colonne posteriori del midollo spinale

4. tratto piramidale e cervelletto Risposta: 2.

219. La sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa spesso all'età di:

1. 20 - 30 anni

2. 15 - 20 anni

3. 50 - 70 anni

4. 30 - 40 anni Risposta: 3.

220. Sindrome caratteristica della sclerosi multipla:

1. neurite retrobulbare

2. crisi simpatosurrenale

3. Epilessia di Kozhevnikov

4. Epilessia di Jackson Risposta: 1.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

221. La sclerosi multipla è caratterizzata da lesioni:

1. gangli spinali sensibili

2. cervelletto

3. tratto olfattivo

4. percorso piramidale

5. nervo ottico

6. corna anteriori del midollo spinale Risposta: 2, 4, 5.

222. Nella sclerosi multipla, il danno all'analizzatore visivo si manifesta come:

1. angiopatia della retina

2. neurite retrobulbare

3. emianopsia

4. disco ottico congestizio

5. sbiancamento delle metà temporali del disco ottico

6. amaurosi transitoria

7. allucinazioni visive Risposta: 2, 5, 6.

223. La forma cervico-toracica della sclerosi laterale amiotrofica inizia con:

1. debolezza nelle parti distali delle mani

2. crisi epilettiche

3. disfunzione degli organi pelvici

4. atrofia dei muscoli delle mani

5. fascicolazioni

6. disabilità visiva Risposta: 1, 4, 5.

224. Per il trattamento della sclerosi multipla con il massimo effetto, utilizzare:

1. antibiotici

2. corticosteroidi

3. plasmaferesi

4. bloccanti dei canali del calcio

5. preparazioni di ferro

6. b-ferron Risposta: 2, 3, 6.

225. Nella sclerosi multipla, ci sono antigeni del complesso di istocompatibilità /sistema HLA/:

5. DR1 Risposta: 3, 4.

IMPOSTA LA PARTITA:

226. Malattia: Sintomi:

1. sclerosi laterale amiotrofica A. giovane età

2. sclerosi multipla B. decorso progressivo

B. i disturbi pelvici non sono tipici

G. i disturbi pelvici sono caratteristici

D. vecchiaia

E. corso di rimessa

G. atrofia muscolare

Z. scomparsa dei riflessi addominali

I. fascicolazioni

K. disturbi cerebellari Risposta: 1 - B, C, D, F, I. 2 - LA, SOL, MI, Z, RE.

227. Forma di sclerosi multipla: Sintomi:

1. cerebrale A. nistagmo

2. spinale B. disturbi mentali

B. paraparesi spastica inferiore

D. tremore intenzionale

D. disturbi pelvici

E. disabilità visiva Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Variante del decorso della sclerosi multipla: Segni:

1. benigna A. lunghe remissioni

2. decorso progressivo B. maligno

B. frequenti esacerbazioni

G. a partire dai 35-40 anni

D. rapido sviluppo della dipendenza ormonale

E. sintomi bulbari Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F

229. Terapia per la sclerosi multipla: Farmaci:

1. A. dexazone patogenetico

2. B. ACTH sintomatico

B. baclofen, mydocalm

G. ciclofosfamide

D. interferone

E. massaggio

G. farmaci psicotropi

Z. prozerin Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.

230. Diagnosi differenziale delle malattie: Sintomi:

1. sclerosi multipla A. sindromi strio-nigrali

2. distrofia epato-cerebrale B. atrofia parziale dei dischi ottici

B. tipo di trasmissione autosomica recessiva

D. violazione del metabolismo del rame

D. patologia epatica

E. sindromi piramidale-cerebellari

Anelli J. Kaiser-Fleischer

Z. malattia multifattoriale Risposta: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.

AGGIUNTA:

231. La sclerosi multipla è caratterizzata da ________________ decorso della malattia.

Risposta: rimettere.

232. La sclerosi laterale amiotrofica è caratterizzata da _______________ decorso della malattia.

Risposta: progressiva.

233. Atrofia delle metà temporali dei dischi ottici, sintomo caratteristico di ______________ ___________ ./malattia/.

Risposta: sclerosi multipla.

234. La mielopatia cervicale spondilogena deve essere differenziata da ___________ ___________ __________ .

Risposta: sclerosi laterale amiotrofica.

235. La sclerosi multipla appartiene al gruppo delle malattie ___________________. Risposta: demielinizzante.

ARGOMENTO 9. Malattie del sistema nervoso periferico.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

236. Il plesso cervicale è costituito da radici spinali:

5. C1-Th2 Risposta: 3

237. Il plesso brachiale è costituito da radici spinali:

5. C5-C8 Risposta: 2

238. Il dolore lungo la superficie posteriore-laterale della coscia è caratteristico del danno radicolare:

4. Risposta S1: 4

239. Il danno al nervo femorale è caratterizzato da:

1. flessione delle gambe

2. estensione della gamba

3. estensione plantare del piede

4. dorsiflessione del piede

5. Riflesso di Achille Risposta: 2

240. Il danno al nervo sciatico è caratterizzato da:

1. Assenza del riflesso di Achille

2. nessun colpo al ginocchio

3. ipoestesia sulla superficie anteriore della coscia

4. sintomo positivo di Wassermann Risposta: 1

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

241. Il danno al nervo facciale è caratterizzato da:

2. ipoestesia di metà del viso

3. paresi dei muscoli mimici di metà del viso

4. lacrimazione

5. strabismo divergente

6. diminuzione del riflesso della fronte

7. Segno di Bell

Risposta: 3, 4, 6, 7.

242. Il danno al ganglio spinale è caratterizzato da:

1. dolore radicolare

2. eruzioni erpetiche/herpes zoster/

3. paresi segmentaria periferica

4. tipo dissociato di disturbo sensoriale

5. disturbo di tutti i tipi di sensibilità nel segmento corrispondente

Risposta: 1, 2, 5.

243. La nevralgia del trigemino è caratterizzata da:

1. attacchi di dolore acuto in faccia

2. paresi periferica dei muscoli facciali

3. la presenza di zone trigger sul viso

4. diminuzione del gusto nel terzo posteriore della lingua

5. sollievo dal dolore assumendo finlepsina Risposta: 1, 3, 5.

244. Sintomi caratteristici della polineuropatia:

1. emiparesi

2. tipo conduttivo di disturbo della sensibilità

3. dolore lungo i nervi

4. paresi periferica delle mani, dei piedi

5. ipertensione muscolare

6. ridotta sensibilità alle estremità distali

7. disturbi vegetativi degli arti distali Risposta: 3, 4, 6, 7.

245. Sintomi caratteristici della polineuropatia difterica:

1. tetraparesi centrale

2. paralisi bulbare

3. paralisi dell'alloggio

4. sintomi meningei

5. pleiocitosi nel liquido cerebrospinale

6. parestesia agli arti

7. disturbi del ritmo cardiaco Risposta: 2, 3, 6, 7.

IMPOSTA LA PARTITA:

251. Nervo periferico: sintomo di sconfitta:

1. ischiatico A. Lassegue

2. femorale B. Wasserman

V. Matskevich-Strumpel

D. "atterraggio" Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indicazioni per il trattamento chirurgico della radicolopatia vertebrogenica:

1. assoluto A. blocco dello spazio subaracnoideo

2. sindrome del dolore B. relativo per più di due mesi

C. violazione delle funzioni degli organi pelvici Risposta: 1 - A, C. 2 - B.

253. Malattia: Sintomi:

1. poliradicoloneuropatia acuta A. tetraparesi periferica

Guillain-Barre B. paresi nell'estremità distale-

2. polineuropatia alcolica

B. paresi dei muscoli facciali

G. dolore agli arti

E. dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

E. paresi degli arti prossimali

Risposta: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.

254. Malattia: Terapia:

1. poliradicolo erpetico- A. vitamine del gruppo B

neuropatia B. plasmaferesi

2. farmaci anticolinesterasici poliradiculoneuro-V

Patia Guillain-Barré G. acyclovir, zoverax

Risposta: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Malattia: Sintomi:

1. nevralgia del trigemino A. dolori "lancianti".

2. neuropatia del nervo facciale B. segno di Bell

B. la presenza di zone trigger

G. lagoftalmo

E. assenza del riflesso sopraccigliare Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

AGGIUNTA:

256. La mano "a forma di artiglio" è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

Risposta: gomito

257. La mano "pendente" è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

Risposta: raggio

258. La mano "scimmia" è caratteristica della sconfitta del nervo _____________.

Risposta: medio

259. L'assenza del riflesso estensore-gomito è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

Risposta: raggio

260. L'assenza di uno scatto al ginocchio è caratteristica della sconfitta del nervo ____________.

Risposta: femore.

ARGOMENTO 10. Malattie ereditarie del sistema nervoso.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

261. Tipo di eredità della malattia di Wilson:

1. autosomica dominante

2. autosomica recessiva

4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 2.

262. Tipo di eredità della corea di Huntington:

1. autosomica dominante

2. autosomica recessiva

3. Legato all'X in modo recessivo

4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 1.

263. Tipo di ereditarietà della miopatia di Duchenne:

1. autosomica dominante

2. autosomica recessiva

3. Legato all'X in modo recessivo

4. prevalentemente legato al cromosoma X Risposta: 3.

264. Per la diagnosi della malattia di Wilson, è decisivo quanto segue:

1. danno al sistema extrapiramidale

2. violazione del metabolismo del rame

3. danno al fegato Risposta: 2.

265. Un difetto genetico nella miopatia di Duchenne è una violazione della sintesi di:

1. dopamina

2. proteina distrofina

3. ceruloplasmina

4. ATPasi per il trasporto del rame

5. Fenil-alanina idrossilasi Risposta: 2.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

266. Le malattie ereditarie del sistema nervoso includono:

1. sclerosi multipla

2. distonia torsionale

3. miastenia grave

4. corea minore

5. Corea di Huntington Risposta: 2, 5.

267. Sintomi caratteristici della corea di Huntington:

1. iniziare all'età di 20-30 anni

2. iniziare all'età di 30 - 50 anni

3. tipo autosomno-prepotente di eredità

4. modello di ereditarietà autosomica recessiva

5. sviluppo della demenza

6. L'effetto della terapia dipende dai tempi di inizio del trattamento Risposta: 2, 3, 5.

268. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. Anelli Kaiser-Fleischer

2. atrofia muscolare

3. cirrosi epatica

4. sindrome ipercinetica

5. atrofia dei dischi ottici

6. disturbi sensoriali

7. sindrome acinetico-rigida Risposta: 1, 3, 4, 7.

269. Sintomi caratteristici della miopatia di Duchenne:

1. distrofia miocardica

2. pseudoipertrofia dei muscoli delle gambe

3. atrofia dei muscoli delle estremità distali

4. atrofia muscolare degli arti prossimali

5. aumento del contenuto di CPK nelle urine

6. diminuzione del contenuto di CPK nelle urine

7. iniziare all'età di 2 - 5 anni

8. inizio all'età di 10-15 anni Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. ipercupuria

2. diminuzione del contenuto di ceruloplasmina

3. aumento del contenuto di rame nella bile

4. diminuzione del contenuto di rame nelle urine

5. Anelli Kaiser-Fleischer

6. aumento del contenuto di ceruloplasmina

7. Diminuzione del contenuto di rame nella bile Risposta: 1, 2, 5, 7.

IMPOSTA LA PARTITA:

271. Sindrome: Cariotipo:

1. Klinefelter A. 47, XXY

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, XO

4. polisomia sul cromosoma X D. 47, XXX

Risposta: 1 - LA 2 - DO 3 - SI 4 - RE

272. Malattia: Terapia:

1. Corea di Huntington A. d-penicillamina

2. Malattia di Wilson B. essentiale

B. aloperidolo

D. solfato di zinco Risposta: 1 - C 2 - A, B, D.

273. Malattia: Tipo di mutazione:

1. La corea di Huntington A. aneuploidia

2. Malattia di Down B. dinamica / espansione /

3. Sindrome del fragile cromosoma X C. poliploidia Risposta: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Malattia: Terapia:

1. Malattia di Parkinson A. antelepsin

2. Torcicollo spasmodico B. nakom

B. ciclodolo

G. relanium Risposta: 1 - B, C 2 - A, D

275. Malattia: Sintomo:

1. Miopatia di Duchenne A. ipercinesia tremante

2. distonia torsionale B. "andatura anatra"

3. Malattia di Wilson B. discinesia muscolare

D. atrofia muscolare Risposta: 1 - B, D 2 - C 3 - A

ARGOMENTO 11. Siringomielia.

SCEGLI TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

276. La siringomielia è caratterizzata da lesioni:

1. coda di cavallo

2. corna dorsali del midollo spinale

3. radici anteriori del midollo spinale

4. midollo allungato

5. nuclei sottocorticali Risposta: 2, 4.

277. La siringomielia è caratterizzata da:

1. stato disrafico

2. ustioni indolori

3. paresi flaccida degli arti

4. crisi epilettiche

5. disturbi pelvici Risposta: 1, 2, 3.

278. La diagnosi differenziale della siringomielia viene effettuata con:

1.tumore intramidollare

2. tumore extramidollare

3. sclerosi multipla

4. Anomalia cranio-vertebrale

5. sclerosi laterale amiotrofica Risposta: 1, 4.

279. Nel trattamento della siringomielia vengono utilizzati:

1. radioterapia

2. trattamento chirurgico

3. farmaci anticolinesterasici

4. emosorbimento

5. plasmaferesi Risposta: 1, 2, 3.

280. Per la diagnosi della siringomielia vengono utilizzati:

1. esami del sangue biochimici

2. metodi di diagnostica molecolare

5. cariotipo Risposta: 3, 4.


Formazione e trasformazione della sperimentazione nella storia nazionale dell'educazione e del pensiero pedagogico. Sulla base dell'analisi del problema, è stato formulato il tema della ricerca: "La genesi della sperimentazione nella storia dell'educazione domestica". Rilevanza, incongruenze, opposti, contraddizioni, il problema e l'argomento hanno permesso di formulare lo scopo dello studio: identificare, determinare, giustificare i prerequisiti...

Con antigeni del tessuto discale. Tuttavia, non è chiaro se la componente immunologica sia un fattore scatenante, ad es. svolge il ruolo principale nell'eziologia della malattia o accompagna lo sviluppo della malattia Teoria traumatica. Il fattore traumatico può essere sia eziologico che provocatorio. Il ruolo del fattore traumatico nell'eziologia dell'osteocondrosi è riconosciuto da tutti e confermato ...

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Popolazione e Dipartimento principale dell'Istruzione. 1.3. Dipartimento per la sicurezza sociale e la sistemazione domestica per le famiglie. 2. Quali istituzioni oggetto di beneficenza esistono nel moderno sistema di protezione sociale della popolazione della regione di Kurgan? 2.1. Commissione per i soccorsi contro la carestia. 2.2. Convitto professionale per disabili. 2.3. Centro di riabilitazione per bambini con...


PROVA DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSI ARGOMENTI
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore

a) superiore dritto

b) linea esterna

c) rettilineo inferiore

d) obliquo inferiore

e) obliquo superiore

01.2. La midriasi si verifica quando

a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

c) nucleo accessorio a piccole cellule del nervo oculomotore

d) nucleo spaiato medio

e) nuclei del fascio longitudinale mediale

01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomo T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

a) T6 o T7

b) T8 o T9

c) T9 o T10

d) T10 o T11

e) T11 o T12

01.4. Con la paralisi centrale, c'è

a) atrofia muscolare

b) aumento dei riflessi tendinei

c) violazione della sensibilità secondo il tipo polineuritico

d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

e) contrazioni fibrillari

01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando il

a) paleostriato

b) neostriato

c) globo pallido mediale

d) palla pallida laterale

e) cervelletto

01.6. Le fibre di sensibilità profonda per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio di corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolateralmente

01.7. Le fibre di sensibilità profonda per il tronco e gli arti superiori si trovano nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromediale

01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (ansa laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)

a) nel midollo allungato

b) nel ponte del cervello

c) nelle gambe del cervello

d) nel tubercolo visivo

e) nel cervelletto

01.9. Il principale mediatore inibitorio è

a) acetilcolina

c) noradrenalina

d) adrenalina

e) dopamina

01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidar terminano

a) nel nucleo laterale della palla pallida

b) nello striato

c) nel nucleo mediale della palla pallida

d) nel nucleo subtalamico

e) nel cervelletto

01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta notevolmente in presenza di atassia.

a) cerebellare

b) sensibile

c) vestibolare

d) frontale

e) misto

01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso

a) nucleo rosso

b) Corpo di Lewis

c) materia nera

d) striato

e) punto blu

01.13. L'emianopsia binasale si verifica con una lesione

c) splendore visivo

d) tratti visivi

e) materia nera

01.14. Il restringimento concentrico del campo visivo porta alla compressione

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) corpo genicolato esterno

d) splendore visivo

e) materia nera

01.15. Il danno al tratto ottico provoca emianopsia

a) binasale

b) omonimo

c) bitemporale

d) quadrante inferiore

e) quadrante superiore

0116. L'emianopsia omonima non si osserva nelle lesioni

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) splendore visivo

d) capsula interna

e) nervo ottico

01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

a) midollo spinale posteriore

b) anteriore dorso-cerebellare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) ponte occipitale-temporale-cerebellare

e) dorso-cerebellare

01.18. Le allucinazioni olfattive sono osservate con la sconfitta

a) tubercolo olfattivo

b) bulbo olfattivo

c) lobo temporale

d) lobo parietale

e) lobo frontale

01.19. L'emianopsia bitemporale è osservata con lesioni

a) divisioni centrali del chiasma ottico

b) divisioni esterne del chiasma ottico

c) tratti ottici del chiasma ottico

d) radianza visiva su entrambi i lati

e) lobo frontale

01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando

a) lobi paracentrali del giro centrale anteriore

b) midollo spinale cervicale

c) ingrossamento lombare del midollo spinale

d) cauda equina del midollo spinale

e) ponte del cervello

01.21. Con la paresi dello sguardo in alto e una violazione della convergenza, l'attenzione è localizzata

a) nelle parti superiori del ponte cerebrale

b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

c) nel tegmento dorsale del mesencefalo

d) nelle gambe del cervello

e) nel midollo allungato

01.22. La mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Sekara) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato del fuoco in combinazione

a) con una violazione di tutti i tipi di sensibilità - al contrario

b) con ridotta sensibilità al dolore e alla temperatura sul lato del fuoco

c) con una violazione della sensibilità profonda sul lato del focus e della sensibilità al dolore e alla temperatura - al contrario

d) con una violazione di tutti i tipi di sensibilità sul lato del fuoco

e) con disturbi polineuritici della sensibilità

01.23. Quando il verme cerebellare è interessato, si osserva atassia

a) dinamico

b) vestibolare

c) statico

d) sensibile

e) frontale

01.24. Con paresi periferica del nervo facciale sinistro, strabismo convergente dovuto all'occhio sinistro, iperestesia nella zona centrale di Zelder a sinistra, riflessi patologici a destra, l'attenzione è localizzata

a) nell'angolo pontocerebellare sinistro

b) nell'emisfero destro del cervelletto

c) nel ponte del cervello a sinistra

d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

e) nel peduncolo del cervello

01.25. Il sequestro convulsivo inizia con le dita del piede sinistro nel caso della posizione del fuoco

a) nel campo avverso anteriore a destra

b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

c) nella parte inferiore del giro centrale anteriore a destra

d) nella parte superiore del giro centrale anteriore a destra

e) nella parte inferiore del giro centrale posteriore a destra

01.26. La combinazione di dolore ed eruzioni erpetiche nel canale uditivo esterno e nel padiglione auricolare, la compromissione della funzione uditiva e vestibolare è un segno di una lesione del nodo

a) vestibolare

b) pterigopalatina

c) a gomito

d) Gasserova

e) stellato

01.27. La paresi centrale della mano sinistra si verifica quando il focus è localizzato

a) nelle parti superiori del giro centrale anteriore a sinistra

b) nelle parti inferiori del giro centrale anteriore a sinistra

c) dalla coscia posteriore della capsula interna

d) nel ginocchio della capsula interna

e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali.

01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali.

01.30. Vengono generati impulsi nervosi

a) nucleo cellulare

b) membrana esterna

c) assone

d) neurofilamenti

e) dendriti

01.31. Alexia è osservata con una lesione

a) giro frontale superiore

b) giro paraippocampale

c) talamo

d) giro angolare

e) ponte del cervello

01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato, i nuclei non si distinguono

a) tenero e a forma di cuneo

b) tratto spinale del nervo trigemino

c) nervi ipoglossi

d) facciale, abducens nervi

01.33. Il tronco cerebrale è composto da

a) nuclei rossi

b) nuclei del nervo trocleare

c) nuclei del nervo oculomotore

d) nuclei del nervo abducente

e) nuclei dei nervi ipoglossi

01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

a) palla pallida

b) nucleo caudato

c) nucleo rosso

d) talamo

e) materia nera

01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità di tipo radicolare

b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

c) violazione della profonda sensibilità delle gambe distali e ritenzione urinaria

d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

e) violazione della profonda sensibilità delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

01.36. La vera astereognosis è causata da una lesione

a) lobo frontale

b) lobo temporale

c) lobo parietale

d) lobo occipitale

e) cervelletto

01.37. La perdita dei quadranti superiori dei campi visivi si verifica con una lesione

a) sezioni esterne del chiasma ottico

b) giro linguale

c) parti profonde del lobo parietale

d) centri visivi primari nel talamo

e) nervo ottico

01.38. L'astereognosi si verifica quando

a) giro linguale del lobo parietale

b) giro temporale superiore

c) giro frontale inferiore

d) lobulo parietale superiore

e) cervelletto

01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del muscolo bicipite della spalla avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

01.40. Le fibre di associazione si connettono

a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

c) corteccia con talamo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

e) gambe del cervello

01.41. Un paziente con agnosia visiva

a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

c) non vede oggetti alla periferia del campo visivo

d) vede gli oggetti ma non li riconosce

e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

01.42. Paziente con afasia motoria

a) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

b) non comprende il discorso indirizzato e non può parlare

c) sa parlare ma non comprende la lingua parlata

d) può parlare, ma il discorso è confuso

e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

01.43. Un paziente con afasia sensoriale

a) non sa parlare e non comprende la lingua parlata

b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

c) sa parlare ma dimentica i nomi degli oggetti

d) non comprende il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso

e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio

01.44. L'afasia amnesica si verifica quando

a) lobo frontale

b) lobo parietale

c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

d) la giunzione dei lobi temporale e parietale

e) lobo occipitale

01.45. La combinazione di compromissione della deglutizione e della fonazione, disartria, paresi del palato molle, assenza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

a) gambe del cervello

b) ponte del cervello

c) midollo allungato

d) pneumatici del mesencefalo

e) ipotalamo

01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione

a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

b) midollo allungato a livello del XII nervo a sinistra

c) ginocchio della capsula interna a sinistra

d) femore posteriore della capsula interna a sinistra

e) ipotalamo

01.47. Con alternanza della sindrome di Miyyar-Gubler, l'obiettivo è

a) alla base del tronco encefalico

b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

c) nella regione del nucleo rosso

d) alla base della parte inferiore del ponte cerebrale

e) nell'ipotalamo

01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotore sono di importanza topica e diagnostica in caso di danno

a) quadrigemina

b) midollo allungato

c) ipotalamo

d) midollo spinale

e) nervi periferici

01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'allargamento lombare, la presenza di

a) paraparesi flaccida inferiore

b) violazioni della sensibilità al dolore

c) disfunzione degli organi pelvici secondo il tipo centrale

d) atassia sensibile delle estremità inferiori

e) sensibilità profonda preservata

01.50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

a) corticospinale

b) corticonucleare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) rubrospinale

e) dorso-cerebellare

01.51. Il riflesso di presa (Yanishevsky) è notato con una lesione

a) lobo parietale

b) lobo temporale

c) lobo frontale

d) lobo occipitale

e) ipotalamo

01.52. L'agnosia uditiva si verifica quando il

a) lobo parietale

b) lobo frontale

c) lobo occipitale

d) lobo temporale

e) ipotalamo

01.53. La sindrome alternante di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico.

a) facciale ed efferente

b) facciale e oculomotore

c) nervo glossofaringeo e vago

d) sublinguale e aggiuntivo

e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

a) glossofaringeo, vago, accessorio

b) errante, accessorio, sublinguale

c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

d) errante, facciale, trigemino

e) errante, oculomotore, abducente

01.55. L'aprassia costruttiva si verifica quando

a) lobo frontale dell'emisfero dominante

b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

e) lobi occipitali

01.56. Un disturbo dello schema corporeo è notato con una lesione

a) il lobo temporale dell'emisfero dominante

b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante

c) lobo parietale dell'emisfero dominante

d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

e) ipotalamo

01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando

a) giro temporale superiore

b) giro temporale medio

c) lobulo parietale superiore

d) lobulo parietale inferiore

e) ipotalamo

01.58. L'aprassia motoria nella mano sinistra si sviluppa con una lesione

a) genu corpo calloso

b) tronco del corpo calloso

c) ispessimento del corpo calloso

d) lobo frontale

e) lobo occipitale

01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) C5-T10

b) T1-T12

01.60. La divisione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) L4-L5-S1

b) L5-S1-S2

01.61. Il centro ciliospinale si trova nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia

Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia

Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

1. Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4. Scheffer

L'ipotrofia muscolare è caratteristica della sconfitta:

1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3.Cervelletto

I riflessi patologici sono caratteristici della sconfitta:

1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3.Cervelletto

Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

1.Alzati
2.Non cambiare
3.Ridurre

Riflessi profondi con danno al motoneurone periferico:

1.Alzati
2.Ridurre
3.Non cambiare

Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

1.Ridotto
2.Aumentato
3.Non modificato

Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

1. Può essere osservato
2. Sempre osservato
3.Non osservato

Segno di danneggiamento della capsula interna:

1. Emiparesi
2. Paraparesi
3. Monoplegia

Segni di danno al motoneurone centrale:

1.Fibrillazione
2. Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4. Riflessi patologici
5. Riflessi protettivi
6. Sincinesi
7. Chiusure
8. Assenza di riflessi cutanei
9. Assenza di riflessi tendinei

Segni di danno al motoneurone periferico:

1. Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Diminuzione dei riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica

Segni di danno al nervo periferico:

1. Ipotrofia muscolare
2. Riflessi patologici
3. Riflessi protettivi
4. Areflessia

Segni di danneggiamento del tratto piramidale:

1. Emiparesi
2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3. Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Diminuzione dei riflessi cutanei
6. Riflessi protettivi

Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3. Assenza di riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. Riflessi patologici

La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

L'innervazione corticale unilaterale ha un nucleo di nervi cranici:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

La regione del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:

1. Ponte Varoliev
2. Gamba del cervello
3.midollo allungato

La ptosi si verifica quando è interessata una coppia di nervi cranici:

1.IV
2.v
3.III

Lo strabismo si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.III
2.XII
3.VII
4.v

La disfagia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

La disartria si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.v
2.XI
3.XII
I muscoli facciali sono innervati da un paio di nervi cranici:
1.v
2.VI
3.VII

Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

1.III
2.IV
3.VI

La diplopia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.VII
2.X
3.VI
4.v

La ptosi si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

1.IV
2.VI
3.III
4.v

La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

1.VII
2.X
3.XII
4.v

Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

1. Palato molle
2. Masticabile
3.Imitare

La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.XII
2.X
3.XI

La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:

1. Viene chiamato il riflesso garingeo
2. Nessun riflesso faringeo
3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi di automatismo orale
5. Disfagia
6. Disartria
7. Afonia

Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

1. Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3. Lagoftalmo
4. Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo "navigare"
7. Impossibilità di fischiare
8. Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso della fronte

Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

1. Strabismo convergente
2. Midriasi
3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
5. Strabismo divergente
6. Ptosi
7. Diplopia

Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

1. Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4. Diplopia
5. Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia

Lo strabismo si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistema extrapiramidale-cerebellare

La statica dipende dalla normale attività:

1.nucleo caudato
2.Cervelletto
3. Sostanza nera

Il danno al cervelletto porta a movimenti alterati sotto forma di:

1. Paresi
2. Atassia
3. Ipercinesia

La dismetria si verifica quando:

1.Percorso piramidale
2.Cervelletto
3.Sistema strio-pallidaro

Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia
Risposta: 2

Il tasso di movimenti attivi in ​​​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:

1. Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia

L'ipercinesia si verifica quando:

1.Sistema piramidale
2.Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale

Con la sconfitta del sistema extrapiramidale si verifica:

1. Acinesia
2. Aprassia
3. Paresi

Il nistagmo si verifica quando:

1. Corteccia del lobo frontale
2.nucleo caudato
3.Cervelletto

Scrittura a mano con danni al cervelletto:

1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia

Il nucleo rosso fa parte del sistema:

1. Pallido-nigrale
2.Strario
3. Piramidale

Scrittura a mano in paziente con lesione del sistema pallido-nigrale:

1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia

Le propulsioni sono osservate con la sconfitta:

1.nucleo caudato
2. Nucleo rosso
3. Sostanza nera

Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, la parola:

1. Scansionato
2. Disartrico
3.Quiet monotono

Con danni al cervelletto, discorso:

1. Scansionato
2. Afonia
3. Monotono

Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3. Ipertensione spastica

Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Spastico
2. Spastico-atattico
3. Emiparetico
4. Mescolare, a piccoli passi

Disturbo del linguaggio con danno al sistema extrapiramidale:

1. Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3. Afonia

Nuclei sottocorticali affetti da sindrome striatale:

1. Palla pallida
2. Nucleo di coda
3. Sostanza nera

Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione
3. Non cambia

Con la sconfitta del sistema striatale, il tono muscolare:

1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia

1. Disartria
2. Discorso digitalizzato
3. Ipomimia
4. Bradicinesia
5. Dismetria
6. Atonia
7. Atassia

Sintomi caratteristici di una lesione del cervelletto:

1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Tremore intenzionale
4. Discorso digitalizzato
5.Mioclono

Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, si osserva quanto segue:

1. Ipercinesia
2. Disartria
3. Discorso scansionato
4.Ipertensione muscolare
5.Ipotensione muscolare
6. Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8. Acheirocinesi

Gli impulsi dai propriocettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:

1. Via spinotalamica
2. La via di Flexig
3. Via di Gowers
4. Percorso vestibolo-spinale

Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Ipercinesia
4. Bradicinesia
5. Ipomimia

Con la sconfitta delle corna posteriori, la sensibilità è disturbata:

1.Exterocettivo
2. Propriocettivo
3. Interocettivo

Con la sconfitta del corno posteriore, la sensibilità è disturbata:

1.Tattile e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile

1. Radici posteriori
2. Radici anteriori
3.Capsula interna della coscia posteriore

. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:

1. Profondo e superficiale
2. Solo profondo
3. Solo superficie

Con la sconfitta della collinetta visiva, la sensibilità è disturbata:

1. Solo profondo
2. Solo superficie
3.Profondo e superficiale

Il verificarsi del dolore è caratteristico della sconfitta:

1. Tratto ottico
2. Talamo visivo
3.Corteccia visiva

L'emianopsia bitemporale si osserva quando:

1. Tratto ottico
2. Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma

Con la sconfitta della capsula interna si osserva:

1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima

La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

1. Diametro completo
2. corna anteriori
3. Mezzo diametro

Con una lesione trasversale del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:

1. Direttore d'orchestra
2. Segmentale
3. Radice

Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

1. Monoanestesia
2.Emianestesia
3. Parestesia

Con danni alle colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi della sensibilità:

1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso

Quando il tubercolo visivo è danneggiato, si verifica l'atassia:

1. Cerebellare
2. Sensibile
3. Vestibolare

Si osserva una perdita dell'udito completa con danno unilaterale al giro temporale superiore:

1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato

Con irritazione della regione temporale corticale, ci sono:

1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio

Per il tipo di disturbo della sensibilità "polineuritico", i sintomi più caratteristici sono:

1. Disturbo della sensibilità nei corrispondenti dermatomi
2. Dolore agli arti
3. Anestesia negli arti distali
4.Emianestesia

Il tipo segmentale di disturbo della sensibilità si verifica quando:

1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
4. Capsula interna

L'emianopsia eteronima si verifica quando:

1. La metà del chiasma
2. Corpo manovella esterno
3.Angoli esterni del chiasma
4. Tratto ottico

Per danni alle radici posteriori, i sintomi più caratteristici sono:

1. Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3. Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità

La violazione della sensibilità in base al tipo di conduzione è osservata con una lesione:

1. Radici posteriori
2. Materia grigia del midollo spinale
3. Colonne laterali del midollo spinale
4. La metà del diametro del midollo spinale
5. Diametro totale del midollo spinale

L'emianopsia in combinazione con l'emianestesia si verifica quando:

1. Capsula interna
2. Talamo visivo
3. Giro centrale posteriore
4.lobo occipitale

Per la sconfitta della cauda equina, i sintomi più caratteristici sono:

1. Dolore
2. Anestesia agli arti inferiori e nel perineo
3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Violazione della funzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico

Per la sconfitta del cono, i sintomi più caratteristici sono:

1. Disturbi nella funzione degli organi pelvici
2. Anestesia nel perineo
3. Violazioni della sensibilità per tipo di conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico

Con la sconfitta del nodo gasser sul viso si osservano:

1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4. Dolore lungo i rami del nervo V

Il danno ai nervi periferici può causare:

1. Dolore e violazione di sensibilità profonda
2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura

Funzioni corticali superiori

Con danni all'emisfero destro del cervello, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:

1. Afasia
2. Alessia
3. Non alzarti

Nei pazienti con afasia sensoriale, quanto segue è compromesso:

1. Comprensione del discorso
2. Voce
3. Riproduzione del parlato

Un paziente con afasia amnesica ha una ridotta capacità di:

1. Descrivi le proprietà e lo scopo del soggetto
2. Dare il nome del soggetto
3. Determina l'oggetto quando senti

In un paziente con aprassia, le azioni mirate sono compromesse a causa di:

1. Paresi
2. Violazioni della sequenza e dello schema di azione
3. Violazioni di velocità e scorrevolezza dell'azione

Quando il lobo frontale sinistro è interessato, si verifica l'afasia:

1.Motore
2.Toccare
3. Amnesico

Con la sconfitta dei centri del linguaggio corticale si verifica:

1. Afonia
2.Anartria
3. Afasia

Con la sconfitta del giro angolare sinistro si verifica:

1.Agrafia
2. Alessia
3. Afasia

Con la sconfitta del giro sopramarginale sinistro si verifica:

1. Aprassia
2.Agrafia
3. Afasia

L'agnosia visiva si verifica quando:

1. Nervo ottico
2.lobo occipitale
splendore 3.Visual

L'agnosia uditiva si verifica quando:

1. Nervo uditivo
2.lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Scegli tutte le risposte corrette:

Con la sconfitta del lobo temporale sinistro si verifica:

1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnesica
Risposta: 2, 3

Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello si verifica:

1.Anosognosia
2. Pseudomelia
3. Afasia
4. Alessia
5.Autopagnosia

Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello si verifica:

1. Afasia motoria
2. Acalculia
3. Aprassia
4. Alessia
5. Agnosia

Con la sconfitta del lobo frontale sinistro viene violato:

1.Lettera
2.Lettura
1. Dolore all'ombelico
2.Poliuria
3. Midriasi
4.Miosi

I sintomi dell'epilessia del lobo temporale sono:

1. Sentirsi "già visti"
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità per tipo segmentale
5. Assenza di riflessi addominali

1. Violazione della termoregolazione
2. Emiparesi
3.Emianestesia
4. Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8. Iperidrosi

Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:

1. Parossismi vegetovascolari
2. Disturbi della sudorazione
3. Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5. Ipalgesia per tipo di conduzione
6. Violazioni nella sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite

Per la sconfitta del nodo stellato è caratteristico:

1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolori brucianti nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
3. Paresi delle mani
4. Violazione dell'adattamento al dolore
5. Sintomi patologici
6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso

La sindrome di Horner è caratterizzata da:

1. Esoftalmo
2. Ptosi
3. Miosi
4.Enoftalmo
5. Diplopia
6. Midriasi

I sintomi generali includono:

1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistemiche
5. Vomito
6. Crisi generalizzata

I sintomi neurologici focali includono:

1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Violazione della coscienza
6. Coordinazione alterata

Sintomi meningei:

1. Kernig
2. Lasegue
3. Neri
4. Muscoli del collo rigido
5. Babinsky
6. Brudzinsky

Segni di sindrome da ipertensione:

1. Mal di testa al mattino
2. Mal di testa la sera
3. Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico

La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:

1. Paresi centrale sul lato interessato
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto
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