CONTROLLO DEL TEST IN NEUROLOGIA

Opzione 9

Attenzione! Per ogni domanda, seleziona solouno risposta corretta.

1. Le polineuropatie possono svilupparsi con tutte le seguenti malattie, tranne:

a) diabete

b) arterite temporale

c) intossicazione alcolica cronica

d) lupus eritematoso sistemico

e) periarterite nodosa

2. Le basi eziologiche delle malattie cromosomiche sono le mutazioni cromosomiche e genomiche che si verificano solo:

a) nelle cellule germinali

b) nelle cellule germinali e nello zigote

c) nelle cellule somatiche

d) nelle cellule mesenchimali

3. Tutti i seguenti sintomi sono caratteristici del danno al nervo facciale, tranne:

a) disfagia

b) levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali

c) Segno di Bell

d) sintomo di "ciglia"

e) iperacusia

4. Un alcolista di 37 anni si è svegliato con una sensazione di imbarazzo nella mano destra. L'esame neurologico ha rivelato debolezza nell'estensione dorsale della mano. Probabilmente ha danneggiato:

a) nervo mediano

b) nervo brachioradiale

c) nervo muscolocutaneo

d) nervo radiale

e) nervo ulnare

5. La narcolessia è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi:

a) bulimico

b) allucinazioni ipnogogiche

c) allucinazioni ipnopompiche

d) attacchi di sonno

e) cataplessia

6. Per il danno al nucleo caudato (sindrome ipotonico-ipercinetica), sono caratteristici tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) ipotensione

b) atetosi

d) emiballismo

e) atassia

7. La malattia congenita è:

a) una malattia causata da una mutazione genetica

b) una malattia che si manifesta nel primo anno di vita del bambino

c) una malattia diagnosticata alla nascita

d) una malattia causata da una mutazione cromosomica

e) una malattia che si manifesta durante i primi 3 mesi di vita del bambino

8. Per il tipo polineuropatico di disturbo della sensibilità, tutti i seguenti sintomi sono caratteristici, tranne:

a) parestesia

b) dolore agli arti

c) anestesia nei segmenti distali degli arti

d) emianestesia

e) sintomi di tensione dei tronchi nervosi

9. Per una violazione della sensibilità in caso di danno a livello del talamo, sono caratteristici tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) violazione della sensibilità superficiale sul lato opposto

b) forte dolore (emialgia)

c) emiatassia dinamica

d) dolore fantasma

e) violazione della sensibilità profonda sul lato opposto

10. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è malata di fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

11. La paralisi bulbare è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) nessun riflesso faringeo

b) sintomi di automatismo orale

c) disfagia

d) disartria

e) disfonia

12. Il danno al lobo frontale è caratterizzato da :

a) atassia

b) euforia, psiche torpida, asocialità

c) astereognosi

d) emianopsia

e) autopagnosia

13. Scegli la definizione corretta del concetto di "genoma" di una persona:

a) la totalità del DNA nucleare

b) l'insieme cromosomico dell'organismo

c) la totalità delle sezioni di DNA tradotte

d) una combinazione di DNA nucleare e citoplasmatico

e) la totalità del DNA citoplasmatico

14. Con la sconfitta delle radici spinali anteriori C-5 - C-6, si verificano i seguenti sintomi :

34. L'emorragia subaracnoidea è caratterizzata da tutti i seguenti: tranne:

a) mal di testa e vertigini

b) coscienza alterata

c) sindrome meningea

d) sangue nel liquido cerebrospinale

e) dissociazione proteina-cellula

35. La diagnosi di meningite viene stabilita sulla base di una combinazione di tutti i sintomi elencati, tranne:

a) sindrome infettiva generale

b) sindrome della conchiglia

c) sindrome pseudobulbare

d) sindrome dei cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale

36. Quale delle misure terapeutiche elencate non viene utilizzata per il trattamento della radicolopatia lombosacrale discogenica nel periodo acuto dell'osteocondrosi della colonna vertebrale?

a) analgesici

b) correnti diadinamiche

c) farmaci antinfiammatori non steroidei

d) terapia manuale

e) agopuntura

37. Più comune nella meningite tubercolare :

a) danno alle membrane della base del cervello

b) danno alle membrane della superficie convessa del cervello

c) danno alle radici anteriori

d) danno alla cauda equina

e) danno alle radici posteriori

38. Quale delle seguenti opzioni consente di formulare una diagnosi di encefalite:

a) danno ai nervi cranici

b) sindrome del guscio ruvido

c) assenza di sintomi focali

d) sintomi focali

e) dissociazione proteina-cellula nel liquido cerebrospinale

39. L'effetto di un gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

a) solo sintomi clinici

b) sostituzione di suoni simili (parafasia)

c) logorrea

d) fraintendimento dei comandi invertiti

e) alienazione del significato delle parole

55. La miopatia è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) cambiamenti caratteristici su EMG

b) debolezza degli arti prossimali

c) disturbi sensoriali

d) malnutrizione

e) cambio di andatura (andatura "anatra")

56. I sintomi di un tumore al cervello sono tutti i seguenti, tranne:

a) cerebrale

b) locale

c) sintomi a distanza

d) un aumento del contenuto proteico nel liquido cerebrospinale

e) aumento del contenuto di neutrofili nel liquido cerebrospinale

a) stenosi dei principali vasi del collo

b) diminuzione della pressione di perfusione

c) diminuzione dell'attività del sistema di coagulazione

d) tromboembolia

64. Su un tomogramma computerizzato di un paziente con malattia di Huntington, le aree atrofiche nel cervello si trovano più spesso in:

a) cervelletto

b) nuclei subtalamici

c) cuscino

d) nucleo caudato

e) sostanza nera

65. Scegli il rimedio più appropriato per il trattamento dell'encefalite erpetica:

a) ciclofosfamide

b) amfotericina B

c) gammaglobuline

d) metotrexato

e) aciclovir

d) anticonvulsivanti

78. L'afasia motoria è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) violazione del linguaggio spontaneo

b) embolia vocale

c) comprendere i comandi invertiti

d) la difficoltà di restituire alla memoria il soggetto

79. La commozione cerebrale è caratterizzata da:

a) emorragia subaracnoidea

b) amnesia retrograda

c) emiparesi

d) alzare lo sguardo paresi

e) formazione di anastomosi carotideo-cavernose

80. Nell'endocardite batterica subacuta, i disturbi neurologici sono causati da tutti i seguenti fattori, tranne:

a) formazione di coaguli di sangue nell'arteria carotide interna

b) vasculite dell'arteria carotide comune

c) trombosi del seno sagittale

d) malformazione della vena galenica

81. Durante un attacco di epilessia generalizzata, i cambiamenti nelle pupille sono caratterizzati da:

a) anisocoria

b) costrizione

c) estensione

d) nessuno dei precedenti

e) deformazione

82. Quale sintomo caratteristico può manifestarsi nelle fratture della base cranica?

a) liquorrea

b) disturbi sensoriali dissociati

c) paralisi degli arti

d) logorrea

e) ipercinesia

83. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) cloni delle mani, piedi

b) ipotensione muscolare

d) atrofia muscolare

84. L'emicrania è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) familiare

b) unilateralità

c) dolore lancinante

d) frequenza di accadimento

e) deterioramento con l'età

85. Tutto quanto sopra riflette i vantaggi della risonanza magnetica rispetto alla tomografia computerizzata, tranne:

a) miglioramento dell'immagine della regione cranio-spinale

b) miglior riconoscimento di sottili fratture nelle ossa temporali

c) migliore riconoscimento dei focolai di demielinizzazione nella sclerosi multipla e in altre malattie demielinizzanti

d) un pronunciato contrasto tra la sostanza grigia e quella bianca del cervello, comprese le strutture da esse formate

e) eliminazione delle radiazioni ionizzanti

86. La tomografia a emissione di positroni (PET) viene utilizzata per:

a) identificare il tipo di tumore

b) determinare la durata dell'infarto cerebrale

c) determinare la fonte dell'emorragia intracranica

d) determinare la base del danno al nervo periferico

e) studi sul substrato assorbito dal cervello

87. La natura dei disturbi visivi nelle lesioni dell'arteria cerebrale posteriore:

a) emianopsia omonima

b) emianopsia bitemporale

c) emianopsia binasale

d) restringimento concentrico dei campi visivi

e) scotomi

88. Quale dei seguenti farmaci antiepilettici è assolutamente controindicato durante la gravidanza a causa del suo effetto teratogeno?

a) lamotrigina

b) difenina

c) carbamazepina

d) lorazepam

e) fenobarbitale

89. Danni a quali strutture del midollo spinale sono tipici di un tumore extramidollare?

a) nervi ottici e tratti piramidali

b) nervi ottici e colonne posteriori

c) tratti piramidali e spinotalamici

d) corna posteriori e anteriori del midollo spinale

d) nessuno dei precedenti

90. Il trauma contusivo al gomito può causare:

a) spazzola sospesa

b) debolezza del muscolo abduttore corto del pollice

c) "zampa artigliata"

d) supinazione della mano

e) limitata pronazione dell'avambraccio

91. Le macchie Cafe au lait sono aree di iperpigmentazione che si verificano quando:

a) sclerosi tuberosa

b) neurofibromatosi

c) sclerosi multipla

d) Sindrome di Sturge-Weber

e) atassia - teleangectasia

92. Tutti i seguenti sintomi sono caratteristici del parkinsonismo. tranne:

a) ipotensione muscolare

b) ammia

c) rigidità muscolare (sintomo di "ruota dentata")

d) bradicinesia

e) propulsione

93. Specificare la posizione che caratterizza il tipo di ereditarietà autosomica dominante:

a) i genitori del bambino malato sono fenotipicamente sani, ma malattie simili si verificano nei fratelli del probando

b) un figlio non eredita mai una malattia dal padre

c) sono colpiti soprattutto gli uomini

d) la malattia viene trasmessa dai genitori ai figli in ogni generazione

e) il padre malato non trasmette la malattia ai figli

94. Tutti i fattori di rischio per l'infarto cerebrale lo sono tranne:

a) ipotiroidismo

b) ipercolesterolemia

c) fibrillazione atriale

d) ipertensione

e) fumare

95. Sinonimo del concetto di "eredità citoplasmatica":

a) Ereditarietà dominante legata all'X

b) eredità mitocondriale

c) microdelezioni cromosomiche

d) eredità olandese

e) Ereditarietà recessiva legata all'X

96. Criteri diagnostici per la neurofibromatosi:

a) cardiopatie congenite e malformazioni del radio e sue derivate

b) macchie senili multiple sulla pelle, tumori della pelle, sottocutanei e lungo le fibre nervose, scoliosi, gliomi del nervo ottico

c) adenoma seborroico sulle guance, macchie depigmentate, macchie "caffè", convulsioni, ritardo mentale

e) atassia, cardiomiopatia, piede di Friedreich

97. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:

a) tono spastico

b) ipotensione muscolare

c) diminuzione dei riflessi tendinei

d) atrofia muscolare

e) "silenzio bioelettrico" su EMG

98. Il liquido cerebrospinale nella meningite purulenta è caratterizzato da tutti i seguenti, tranne:

a) trasparente

b) verde giallastro

c) viene rilevata la pleiocitosi neutrofila

d) viene rilevato un aumento delle proteine

e) aumento della pressione

99. Il danno al lobo occipitale è caratterizzato da :

a) agnosia visiva

b) parestesia

c) afasia motoria

d) paralisi centrale della mano

e) euforia

100. Quale malattia non è soggetta a screening biochimico di massa:

a) fibrosi cistica

b) fenilchetonuria

c) ipotiroidismo congenito

d) galattosemia

e) sindrome del "grido di gatto"

RISPOSTE ALLE DOMANDE DI PROVA

Opzione 5

1. b 37. a 73. c

2. b 38. d 74. d

3. a 39. b 75. c

4.g 40.a 76.g

5. a 41. a 77. a

7. c 43. b 79. b

8.g 44.g 80.g

9. d 45. d 81. c

10. b 46. d 82. a

13. d 49. d 85. b

14. a 50. a 86. d

15. d 51. b 87. a

17. a 53. d 89. c

18. in 54. un 90. in

19. a 55. a 91. b

22. g 58. a 94. a

23. d 59. a 95. b

24. a 60. c 96. b

26. g 62. a 98. a

Casa > Test

PROVE DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA

1) MALATTIE NEUROLOGICHE NEI BAMBINI E NEGLI ADOLESCENTI

001. La massa del cervello di un neonato è in media

V a) 1/8 del peso corporeo

b) 1/12 del peso corporeo

c) 1/20 del peso corporeo

d) 1/4 del peso corporeo

002. La forma più comune di neuroni nell'uomo sono le cellule

a) unipolare

b) bipolare

Vc) multipolare

d) pseudo-unipolare

e) a) e b) sono corrette

003. Si verifica la trasmissione di un impulso nervoso

V a) nelle sinapsi

b) nei mitocondri

c) nei lisosomi

d) nel citoplasma

004. La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato è

005. Determina la guaina mielinica della fibra nervosa

a) lunghezza dell'assone e precisione di conduzione

V b) la velocità dell'impulso nervoso

c) lunghezza dell'assone

d) appartenenti a conduttori sensibili

e) appartenenti ai conduttori del motore

006. Si esibisce Neuroglia

V a) funzione di supporto e trofica

b) funzione di supporto e secretoria

c) funzione trofica ed energetica

d) solo funzione secretoria

e) solo la funzione di supporto

007. La dura madre si occupa di educazione

a) ossa tegumentarie del cranio

V b) seni venosi, falce cerebrale e cervelletto

c) plesso vascolare

d) fori alla base del cranio

e) suture craniche

008. La pressione del liquido cerebrospinale nei bambini in età scolare è normale

a) 15-20 mm di acqua. Arte.

b) 60-80 mm di acqua. Arte.

V c) 120-170 mm di acqua. Arte.

d) 180-250 mm di acqua. Arte.

e) 260-300 mm di acqua. Arte.

009. Le cellule simpatiche mentono

a) nelle corna anteriori

b) nelle corna posteriori

c) nelle corna anteriori e posteriori

V d) principalmente nelle corna laterali

010. Il midollo spinale di un neonato termina a livello del bordo inferiore della vertebra

a) XII petto

b) io lombare

c) II lombare

V d) III lombare

011. Il riflesso mano-bocca più pronunciato nei bambini di età

V a) fino a 2 mesi

b) fino a 3 mesi

c) fino a 4 mesi

d) fino a 1 anno

012. Il riflesso di presa è fisiologico nei bambini di età

V a) fino a 1-2 mesi

b) fino a 3-4 mesi

c) fino a 5-6 mesi

d) fino a 7-8 mesi

013. I riflessi posturali mieloencefalici includono

a) cervicale tonico asimmetrico

b) cervicale tonico simmetrico

c) labirinto tonico

d) a) eb) sono corrette

V e) tutto quanto sopra

014. La concentrazione visiva su un oggetto appare nei bambini

V a) entro la fine del primo mese di vita

b) a metà del secondo mese di vita

c) all'inizio del terzo mese di vita

d) entro la fine del terzo mese di vita

015.Il principio di reciprocità è

a) in rilassamento di antagonisti e agonisti

b) in rilassamento solo agonisti

c) in rilassamento solo di antagonisti

V d) nella riduzione degli agonisti e nel rilassamento degli antagonisti

016. Con ptosi, dilatazione della pupilla a sinistra e emiparesi destra, il focus si trova

a) nella quadrigemina

b) nella capsula interna a sinistra

c) nel ponte del cervello a sinistra

V d) nella gamba sinistra del cervello

017. La meningite purulenta è più comune nei bambini maggiorenni

V a) presto

b) scuola dell'infanzia

c) scuola media

d) scuola superiore

018. L'eruzione emorragica nella meningococcemia nei bambini è una conseguenza di

a) allergie

b) reattività immunologica

V c) danno vascolare e patologia del sistema di coagulazione del sangue

d) tutto quanto sopra

019. La meningite purulenta ricorrente è più spesso osservata nei bambini

a) infezione da stafilococco

b) infanzia

c) con immunodeficienza

V d) con liquorrea

d) allergico

020. In caso di shock tossico-infettivo, è preferibile utilizzare

a) penicillina

b) cloramfenicolo

V c) ampicillina

d) gentamicina

e) cefalosporine

021. Gli ascessi da contatto di origine otogena nei bambini sono solitamente localizzati

a) nel tronco encefalico

b) nel lobo occipitale

c) nel lobo frontale

V d) nel lobo temporale

022. Una singola dose di nitrosepam (radedorm) somministrata a bambini di età compresa tra 1 e 5 anni è

023. Ai bambini viene prescritto il diazepam in una dose giornaliera

a) 0,05-0,1 mg/kg

V b) 0,12-0,8 mg/kg

c) 1-1,5 mg/kg

d) 1,5-2 mg/kg

024. È una singola dose di phenibut per i bambini sotto gli 8 anni

a) fino a 5 anni

V b) fino a 7 anni

c) fino a 10 anni

d) fino a 12 anni

026. Per i bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi, il paracetamolo è prescritto in un'unica dose

027. La dose giornaliera di sonapax (tioridazina) per i bambini in età scolare è

028. Per l'ipercinesia mioclonica nell'epilessia mioclonica nei bambini

a) stabilità

V b) fluttuazione dell'intensità durante il giorno

c) fluttuazione di intensità per mesi

d) l'intensità è determinata solo dall'età

029. Nello sviluppo del tic generalizzato nei bambini, il ruolo dei fattori ereditari

a) assente

b) insignificante

V c) significativo

d) dipende dall'età dei genitori

e) dipende dal sesso del paziente

030. La forma di miopatia spalla-scapolo-facciale (Landuzi - Dejerine) ha

V a) tipo autosomno-prepotente di eredità

b) tipo di ereditarietà autosomica recessiva

c) ereditarietà autosomica recessiva legata all'X

d) tipo di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante

e) il tipo di eredità è sconosciuto

031. Quando l'amiotrofia neurale di Charcot-Marie si verifica nei bambini

a) solo paresi flaccida delle gambe

b) solo paresi flaccida delle mani

V c) paresi flaccida delle braccia e delle gambe

d) solo paresi dei muscoli del corpo

e) paresi dei muscoli delle braccia, delle gambe e del busto

032. Con la miastenia nei bambini si osservano i seguenti disturbi vegetativi

a) sudorazione eccessiva

b) ipotensione arteriosa

c) cambiamenti funzionali nel cuore

d) cambiamenti funzionali nel tratto gastrointestinale

V e) tutto quanto sopra

033. Il danno al sistema nervoso nei disturbi metabolici ereditari nei bambini è principalmente associato

a) con circolazione cerebrale compromessa

b) con disturbi endocrini

V c) con danno tossico al neurone da prodotti metabolici

d) con ipossia neuronale

e) con un cambiamento nella permeabilità cellulare

034. La durata del trattamento dietetico di un paziente con fenilchetonuria è

a) da 2 a 6 mesi

b) da 2 mesi a 1 anno

c) da 2 mesi a 3 anni

V d) da 2 mesi a 5-6 anni

d) tutta la vita

035. La combinazione di grave ritardo nello sviluppo psicomotorio con ipercinesia, sindrome convulsiva e atrofia dei nervi ottici nei bambini sotto i 2 anni è caratteristica

a) per una malattia con una violazione del metabolismo degli aminoacidi

b) per malattia del metabolismo dei carboidrati

c) per mucopolisaccaridosi

d) per lipidosi

V e) per leucodistrofia

036. La sindrome di Shershevsky-Turner si verifica a causa di violazioni

V a) cromosomi sessuali

b) autosomi

c) metabolismo degli amminoacidi

d) metabolismo vitaminico

e) metabolismo dei carboidrati

037. Le caratteristiche della malattia di Down includono tutte le seguenti, eccetto

a) faccia da clown

b) oligofrenia

c) disturbi del linguaggio

d) disturbi motori

V e) insufficienza piramidale

038. Con la sindrome di Shershevsky-Turner, il cariotipo del paziente

039. I pazienti con malattia di Down di solito presentano tutti i seguenti sintomi, tranne:

a) malattie cardiache

b) obesità

c) polidattilia

d) ipospadia

V e) fragilità ossea

040. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

V a) nelle ragazze

b) nei ragazzi

c) per entrambi i sessi

d) solo maggiorenni

La sindrome 041.Marfan è caratterizzata da

a) aracnodattilia

b) difetti cardiaci

c) sublussazione del cristallino

d) ritardo mentale

V e) tutti i sintomi di cui sopra

042. Con la distrofia epatocerebrale, il tono muscolare è cambiato per tipo

a) ipotensione

b) spasticità piramidale

V c) rigidità extrapiramidale

d) distonia

e) incrementi di tipo misto extrapiramidale e piramidale

043. Caratteristici sono il peso corporeo elevato alla nascita, i tratti cushingoidi, l'ingrossamento del cuore, del fegato, della milza, la microcefalia (raramente l'idrocefalo)

a) per la rosolia congenita

b) per embriofetopatia tireotossica

V c) per l'embriopatia diabetica

d) per la sindrome alcolica fetale (FAS)

044. La sindrome simile al mixedema con ritardo mentale è osservata nei neonati di madri affette da

a) ipertiroidismo

b) ipotiroidismo

V c) gozzo tossico diffuso

d) gozzo focale ("isola").

e) struma

045. L'ipotiroidismo primario nei bambini è caratterizzato da

a) pelle secca e pruriginosa

c) capelli fragili "opachi".

d) grave ritardo nello sviluppo psicomotorio

V e) tutto quanto sopra

046. Quando la microcefalia nei bambini è di solito

a) il cervello è relativamente più grande del cranio

b) il cervello è molto più piccolo del cranio

V c) una diminuzione del cranio cerebrale corrisponde approssimativamente a una diminuzione del cervello

d) solo il cranio del cervello diminuisce rispetto al viso

e) il cervello e il cranio facciale diminuiscono in proporzione

047. Si sviluppa la microcefalia secondaria nei bambini

a) nel periodo prenatale

b) solo postnatale

V c) nel periodo perinatale e nei primi mesi di vita

d) a qualsiasi età

e) sempre di età superiore a 1 anno

048. Viene determinata la prognosi della microcefalia nei bambini

a) tasso di crescita della testa

b) la dimensione del cranio cerebrale

c) la gravità del difetto motorio

V d) il grado di ritardo mentale

e) la data di inizio della terapia

049. I bambini con microcefalia sono solitamente osservati da un neurologo

a) fino a 15 anni

b) prima dell'età scolare

c) prima dell'età prescolare

050. L'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale è alla base dell'idrocefalo

a) esterno

b) interno

c) aperto o comunicante

V d) iperproduttivo

e) riassorbimento

051. La maggior parte dell'idrocefalo nei bambini lo sono

a) traumatico

b) tossico

c) ipossico

V d) congenito

e) acquisito

052. Con idrocefalo compensato nei bambini, pressione intracranica

a) persistentemente alto

b) normale

c) ridotto

d) instabile con tendenza al rialzo

e) instabile con tendenza al ribasso

053. Nei casi più gravi si sviluppa l'idrocefalo nei bambini

a) neurite ottica

V b) idroanencefalia

c) insufficienza piramidale

d) distrofia dei nodi sottocorticali

e) danno al cervelletto e alle sue connessioni

054. Di solito nasce un bambino con idrocefalo congenito

V a) con testa normale o leggermente ingrossata

b) con un aumento della circonferenza cranica di 4-5 cm

c) con testa ridotta

d) con un aumento della circonferenza della testa di 5-8 cm

055. Sono caratteristici tetraparesi pronunciata, ritardo mentale, sindrome pseudobulbare

V a) per idroanencefalia

b) per idrocefalo occlusivo

c) per idrocefalo esterno

d) per idrocefalo dopo trauma da parto

e) per idrocefalo comunicante

056. I disturbi vegetativi sono particolarmente pronunciati nei bambini con occlusione a livello

a) ventricolo laterale

V b) III ventricolo

c) IV ventricolo

d) a qualsiasi livello

057. Il rafforzamento delle impronte digitali sul craniogramma è caratteristico dell'idrocefalo

a) solo all'esterno

V b) occlusale

c) comunicare

058. Una forte diminuzione dell'anello di luminescenza è caratteristica dell'idrocefalo

a) esterno

b) comunicare

V d) occlusivo nel periodo iniziale

e) occlusivo con idroanencefalia

a) infezioni virali

b) con infezioni intestinali

c) con neuroinfezioni

d) con lesioni craniche

V e) con lesioni craniche e infezioni

060. Indica la comparsa di mancanza di respiro nei bambini durante l'assunzione di diacarbo

a) alcalosi metabolica

V b) sull'acidosi metabolica

c) violazione dell'emodinamica cerebrale

d) sulla disidratazione

e) danno al centro respiratorio

061.In corso di encefalopatia perinatale secernono

a) periodo acuto

b) periodo di recupero anticipato

c) periodo di recupero tardivo

V d) tutti i periodi elencati

062. Nei bambini a termine sono più spesso osservati

a) emorragia subdurale

b) emorragie subaracnoidee

d) emorragie periventricolari

V e) emorragie parenchimali, subaracnoidee

063. L'ipotensione muscolare grave dei neonati è un riflesso

a) ipossia cerebrale, immaturità

b) trauma del cervello e del midollo spinale

c) danno cerebrale da bilirubina indiretta

d) degenerazione delle corna anteriori del midollo spinale

V e) tutti i motivi di cui sopra sono possibili

064. Nel periodo iniziale della malattia emolitica nei neonati, viene utilizzato

a) trasfusione di sangue

b) fototerapia

c) fenobarbitale

d) prednisolone

V e) tutto quanto sopra

065.Atrofia della mano, disturbi trofici e sintomo di Horner sono tipici

a) per la paresi di Erb-Duchenne

V b) per paresi Dezherin - Klumpke

c) per paresi totale del braccio

d) per paresi del diaframma

e) per la tetraparesi

066.Nella complessa terapia della paralisi ostetrica vengono utilizzati

a) massaggio, terapia fisica

b) elettroforesi trasversale dell'eufillina e dell'acido nicotinico

c) styling ortopedico

d) agopuntura

V e) tutti i metodi di cui sopra

067. Difetto strutturale del cervello nella paralisi cerebrale può influenzare lo sviluppo

a) solo la sfera motoria

b) solo discorsi

V c) il cervello nel suo insieme

d) non ha effetto

068. La paralisi cerebrale e l'encefalopatia perinatale hanno

a) comunità clinica

b) comunanza solo in termini di tempo di esposizione al fattore dannoso

c) solo comunanza eziologica

V d) eziologia comune e momento del danno

e) uniformità di flusso

069. Tempistica esatta del danno cerebrale nella paralisi cerebrale

a) non installare mai

V b) sono stabilite solo in alcuni casi

c) sono sempre precisamente riconoscibili dai segni di accompagnamento

d) sono stabiliti solo morfologicamente

070.I principali fattori patogenetici della paralisi cerebrale includono

a) contagioso

b) tossico

c) ipossico

e) traumatico

V e) tutto quanto sopra

071. La compromissione della circolazione cerebrale nel periodo intra o neonatale, che porta alla paralisi cerebrale, è solitamente preceduta da

a) infezione intrauterina

b) disturbi metabolici

V c) ipossia o asfissia intrauterina

d) trauma di una donna incinta

e) allergia alla gravidanza

072. Si nota diplegia spastica nei bambini

a) solo paresi centrale delle gambe distali

b) solo paraparesi delle gambe

c) solo tetraparesi

V d) paraparesi delle gambe o tetraparesi

073. Lo strabismo convergente nella diplegia spastica è solitamente associato a una lesione

a) nuclei del nervo abducente su un lato

b) nuclei del nervo abducente su entrambi i lati

c) radici nervose abducens alla base del cervello

d) formazione reticolare del tronco encefalico

V e) centro corticale dello sguardo su entrambi i lati

074. La predominanza del danno alle parti prossimali delle mani su quelle distali nella tetraparesi centrale è caratteristica

a) per la diplegia spastica solo nei neonati

b) per doppia emiplegia solo nei neonati

V c) per diplegia spastica a qualsiasi età

d) per doppia emiplegia a qualsiasi età

e) per lesione del midollo spinale natale

075. La prevalenza della paralisi cerebrale è per 1000 bambini della popolazione

a) 0,5 e inferiore

c) 5 o più

d) 10 o più

e) 15 o più

076. Un bambino con ipotensione muscolare nei primi 2-3 mesi di vita può sviluppare una paralisi cerebrale nella forma

a) atonico-astatico

b) diplegia spastica

c) ipercinetico

V d) uno qualsiasi dei precedenti

077. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata dalla presenza di

a) atetosi

b) ipercinesia coreica

c) distonia torsionale

d) coreoatetosi

V e) tutto quanto sopra

078. La diagnosi di doppia emiplegia è possibile nei bambini

V a) nel primo mese di vita

b) da 1,5 anni

c) dalla nascita

d) da circa 5-8 mesi di età

e) circa 1 anno

079. La perdita dell'udito nei bambini con paralisi cerebrale è più comune

a) con diplegia spastica

b) con doppia emiplegia

c) con forma emiparetica sul lato della paresi

V d) con forma ipercinetica dopo kernicterus

e) con forma atonico-astatica

080. La paralisi cerebrale nei primi mesi di vita può essere sospettata in base a

a) fattori di rischio per la gravidanza e il parto

b) attività posturale patologica

c) un evidente ritardo nello sviluppo motorio e mentale

d) violazioni del tono muscolare

V e) tutto quanto sopra

081. Durante i 2-3 anni di vita, un bambino con paralisi cerebrale deve essere educato

a) stereognosia

b) prassi

c) orientamento spaziale

d) abilità pre-discorso e discorso

V e) tutte le abilità di cui sopra

082. I farmaci anticolinergici (ciclodolo, ridinolo, tropacina) sono indicati per la paralisi cerebrale

V a) con rigidità extrapiramidale, atetosi, distonia torsionale

b) non mostrato

c) mostrato in forma atonico-astatica

d) sono indicate in presenza di ipercinesia coreica

083. Nell'infanzia, soprattutto in tenera età, la forza di uno shock meccanico si attenua

a) mancanza di fusione stretta delle suture craniche

b) elasticità dei tessuti tegumentari del cranio

c) un relativo aumento dello spazio subaracnoideo

V d) tutto quanto sopra

084. In presenza di sindrome meningea dopo una lesione cerebrale traumatica nei bambini, è necessario

a) elettroencefalografia

b) esame del sangue biochimico

c) determinazione dell'acuità visiva ed esame del fondo

V d) puntura spinale

e) Radiografia della base del cranio

085.Molto spesso dopo una commozione cerebrale nei bambini c'è

a) sindrome epilettica

b) sindrome simile alla nevrosi

c) sindrome ipotalamica

d) sindrome idrocefalica

V e) sindrome cerebrostenica

086. Il focus della contusione cerebrale si verifica spesso nei bambini

a) solo nell'area di impatto

b) solo nel tronco encefalico

V c) nell'area di impatto o antiurto

d) solo subtentorialmente

e) nella regione dei nodi sottocorticali

087. L'esito della contusione cerebrale nei bambini può essere

a) aracnoidite traumatica

b) difetto cerebrale organico

V c) nevrosi sistemica

d) epilessia traumatica

e) sindrome cerebrastenica e ipertensiva-idrocefalica

088. Nell'infanzia con traumi sono più comuni

V a) emorragie della conchiglia

b) emorragie parenchimali

c) emorragia intraventricolare

d) emorragie parenchimali e intraventricolari

089. L'ematoma epidurale è spesso osservato nei bambini

V a) con una frattura delle ossa della volta cranica

b) con una frattura della base del cranio

c) con frattura della sola placca interna

d) solo con una frattura lineare

090. Le manifestazioni cliniche dell'emorragia subaracnoidea traumatica di solito si sviluppano nei bambini

a) subacuto

b) dopo il periodo "leggero".

c) ondulato

e) il periodo iniziale è asintomatico

091. Quando si verifica spesso una frattura della base del cranio nei bambini

a) ematoma epidurale

b) emorragia subaracnoidea

c) ematoma subaponeurotico

d) emiparesi

V e) liquorrea

092. Certificato di invalidità dall'infanzia dopo il rilascio di una lesione del midollo spinale

a) solo per i bambini in età scolare

V b) a seconda della natura dei fenomeni residui

c) solo in presenza di tetraparesi

d) solo in tenera età

093.Il trattamento sanatorio per i pazienti con lesioni del midollo spinale è indicato nei bambini

a) dopo 1-2 mesi

b) dopo 2-3 mesi

V c) dopo 5-6 mesi

d) dopo 1 anno

094. Le controindicazioni al trattamento sanatorio dei bambini dopo una lesione del midollo spinale sono

a) paresi e paralisi

b) disturbi sensibili

V c) disturbi della minzione e piaghe da decubito

d) deformità della colonna vertebrale

e) spasmi muscolari

095. Al fine di prevenire lo sviluppo di malattie cerebrovascolari persistenti dopo un periodo acuto di lesione cerebrale traumatica, si raccomanda di prescrivere ai bambini

a) nootropi

b) lipocerebrina

c) fitina, glicerofosfato di calcio

d) vitamine

V e) tutto quanto sopra

096. Disturbi derivanti da commozione cerebrale del midollo spinale nei bambini

a) sono solo locali

b) sempre diffuso in tutto il midollo spinale

c) localizzato solo nei cordoni anteriore e laterale

d) localizzato solo nella sostanza grigia

V e) hanno carattere diffuso o locale

097. Con una rottura parziale del midollo spinale nei bambini, è possibile

a) recupero quasi completo

V b) recupero parziale

c) non ci sono dinamiche positive

d) dinamiche positive solo in tenera età

098. Con una rottura completa del midollo spinale nei bambini, recupero

V a) non accade

b) è parziale

c) solo la sensibilità migliora

d) recupero parziale solo nei bambini piccoli

099. In caso di frattura di una vertebra, suo spostamento e lussazione,

a) emorragia subaracnoidea

V b) sindrome da compressione del midollo spinale e delle radici

c) poliradicoloneurite diffusa

d) danno alle corna anteriori del midollo spinale

e) meningite sierosa

100. Nella prima infanzia, la causa delle convulsioni è

V a) mancanza di piridossina (vitamina B6)

b) mancanza di pantotenato di calcio (vitamina B5)

c) carenza di acido folico (vitamina B12)

101. L'epilessia generalizzata secondaria si verifica nei bambini sullo sfondo di

a) allergie

b) immunodeficienza

V c) difetto cerebrale organico

d) una malattia infettiva

e) trauma cranico

102. Il gruppo ad alto "rischio" di epilessia dovrebbe includere i bambini

a) con convulsioni febbrili in tenera età

b) con parossismi respiratori affettivi

c) con un difetto cerebrale organico

d) con un carico ereditario di epilessia

V e) con tutti i fattori elencati

103. Il fenobarbital per i bambini piccoli dovrebbe essere combinato con la prescrizione

b) bicarbonato di sodio

c) solfato di magnesio

V d) calcio

104. Nei bambini è possibile una graduale sospensione del trattamento anticonvulsivante

a) 1-2 anni dopo l'ultimo sequestro

b) 7-10 anni dall'ultimo sequestro

c) con dinamica EEG positiva, ma dipendente dall'ultima crisi

V d) 3-5 anni dopo la crisi con normalizzazione dell'EEG

e) nella pubertà

105. I pazienti con epilessia o sindrome epilettica sono registrati presso un neurologo pediatrico

a) non consistono

b) consistere solo in tenera età

V c) consiste nell'assenza di mutamenti mentali ed equivalenti mentali

d) tutti i pazienti di età inferiore a 15 anni

106. I bambini in età prescolare e scolare sono dominati dalle paure

a) oscurità

b) solitudine

c) animali che hanno spaventato il bambino

d) personaggi di fiabe, film

V e) tutto quanto sopra

107. Nei periodi pre e puberale, la paura è più spesso notata

a) nessun contenuto specifico

c) malattia e morte

V d) animali e persone

108. Nei periodi pre e puberali, la paura è spesso accompagnata da

a) allucinazioni

c) convulsioni

d) pronunciata reazione vegetativa

V e) incontinenza urinaria

109. La balbuzie si sviluppa principalmente con l'età

V a) fino a 5 anni

b) scuola media

c) scuola superiore

d) prepuberale

110. I tic nevrotici sono più frequenti nell'età

a) fino a 3 anni

b) da 3 a 5 anni

V c) da 5 a 12 anni

d) dai 12 ai 16 anni

e) maggiore di 16 anni

111. La presenza di enuresi si verifica nei bambini

a) oltre i 2 anni

V b) oltre i 4 anni

c) oltre i 6 anni

d) oltre 8 anni

e) oltre i 10 anni

Indice bibliografico

Seminario scientifico e pratico bielorusso-polacco = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: abstract. rapporto, 9-11 ottobre 2002, Brest, Rep. Bielorussia.

Guida unificata alle qualifiche (2)

Direttorio

1. La sezione “Caratteristiche qualificanti delle posizioni dei lavoratori nel settore sanitario” del Repertorio Unificato delle Qualifiche per le posizioni di dirigenti, specialisti e impiegati (di seguito CSA) è finalizzata a facilitare la corretta selezione

Il programma è stato approvato in occasione di: una riunione metodologica del Dipartimento di Psichiatria Sociale e Forense della FPPOM li. I. M. Sechenov verbale della riunione

Programma

Le questioni relative al miglioramento dell'istruzione post-laurea in psichiatria stanno diventando molto rilevanti in questo momento, sia in connessione con la crescita della morbilità mentale nella popolazione, sia con l'emergere di nuove aree della scienza e della pratica psichiatrica.

PROVA DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSI ARGOMENTI
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore

a) superiore dritto

b) linea esterna

c) rettilineo inferiore

d) obliquo inferiore

e) obliquo superiore

01.2. La midriasi si verifica quando

a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore

c) nucleo accessorio a piccole cellule del nervo oculomotore

d) nucleo spaiato medio

e) nuclei del fascio longitudinale mediale

01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomo T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

a) T6 o T7

b) T8 o T9

c) T9 o T10

d) T10 o T11

e) T11 o T12

01.4. Con la paralisi centrale, c'è

a) atrofia muscolare

b) aumento dei riflessi tendinei

c) violazione della sensibilità secondo il tipo polineuritico

d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

e) contrazioni fibrillari

01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando il

a) paleostriato

b) neostriato

c) globo pallido mediale

d) palla pallida laterale

e) cervelletto

01.6. Le fibre di sensibilità profonda per gli arti inferiori si trovano in fascio sottile di corde posteriori lungo rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolateralmente

01.7. Le fibre di sensibilità profonda per il tronco e gli arti superiori sono localizzate nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromediale

01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (ansa laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)

a) nel midollo allungato

b) nel ponte del cervello

c) nelle gambe del cervello

d) nel tubercolo visivo

e) nel cervelletto

01.9. Il principale mediatore inibitorio è

a) acetilcolina

c) noradrenalina

d) adrenalina

e) dopamina

01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidar terminano

b) nello striato

c) nel nucleo mediale della palla pallida

d) nel nucleo subtalamico

e) nel cervelletto

01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta notevolmente in presenza di atassia.

a) cerebellare

b) sensibile

c) vestibolare

d) frontale

e) misto

01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso

a) nucleo rosso

b) Corpo di Lewis

c) materia nera

d) striato

e) punto blu

01.13. L'emianopsia binasale si verifica con una lesione

c) splendore visivo

d) tratti visivi

e) materia nera

01.14. Il restringimento concentrico del campo visivo porta alla compressione

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) corpo genicolato esterno

d) splendore visivo

e) materia nera

01.15. Il danno al tratto ottico provoca emianopsia

a) binasale

b) omonimo

c) bitemporale

d) quadrante inferiore

e) quadrante superiore

0116. L'emianopsia omonima non si osserva nelle lesioni

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) splendore visivo

d) capsula interna

e) nervo ottico

01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

a) midollo spinale posteriore

b) anteriore dorso-cerebellare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) ponte occipitale-temporale-cerebellare

e) dorso-cerebellare

01.18. Le allucinazioni olfattive sono osservate con la sconfitta

a) tubercolo olfattivo

b) bulbo olfattivo

c) lobo temporale

d) lobo parietale

e) lobo frontale

01.19. L'emianopsia bitemporale è osservata con lesioni

a) divisioni centrali del chiasma ottico

b) divisioni esterne del chiasma ottico

c) tratti ottici del chiasma ottico

e) lobo frontale

01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando

a) lobi paracentrali del giro centrale anteriore

b) midollo spinale cervicale

c) ingrossamento lombare del midollo spinale

d) cauda equina del midollo spinale

e) ponte del cervello

01.21. Con la paresi dello sguardo in alto e una violazione della convergenza, l'attenzione è localizzata

a) nelle parti superiori del ponte cerebrale

b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

c) nel tegmento dorsale del mesencefalo

d) nelle gambe del cervello

e) nel midollo allungato

01.22. La mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Sekara) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato del fuoco in combinazione

c) nel ponte del cervello a sinistra

d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

e) nel peduncolo del cervello

01.25. Il sequestro convulsivo inizia con le dita del piede sinistro nel caso della posizione del fuoco

a) nel campo avverso anteriore a destra

b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali.

01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali.

01.30. Vengono generati impulsi nervosi

a) nucleo cellulare

b) membrana esterna

c) assone

d) neurofilamenti

e) dendriti

01.31. Alexia è osservata con una lesione

a) giro frontale superiore

b) giro paraippocampale

c) talamo

d) giro angolare

e) ponte del cervello

01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato, i nuclei non si distinguono

a) tenero e a forma di cuneo

b) tratto spinale del nervo trigemino

c) nervi ipoglossi

d) facciale, abducens nervi

01.33. Il tronco cerebrale è composto da

a) nuclei rossi

b) nuclei del nervo trocleare

c) nuclei del nervo oculomotore

d) nuclei del nervo abducente

e) nuclei dei nervi ipoglossi

01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

a) palla pallida

b) nucleo caudato

c) nucleo rosso

d) talamo

e) materia nera

01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità di tipo radicolare

b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

c) violazione della profonda sensibilità delle gambe distali e ritenzione urinaria

d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

e) violazione della profonda sensibilità delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

01.36. La vera astereognosis è causata da una lesione

a) lobo frontale

b) lobo temporale

c) lobo parietale

d) lobo occipitale

e) cervelletto

01.37. La perdita dei quadranti superiori dei campi visivi si verifica con una lesione

a) sezioni esterne del chiasma ottico

b) giro linguale

c) parti profonde del lobo parietale

d) centri visivi primari nel talamo

e) nervo ottico

01.38. L'astereognosi si verifica quando

a) giro linguale del lobo parietale

b) giro temporale superiore

c) giro frontale inferiore

d) lobulo parietale superiore

e) cervelletto

01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del muscolo bicipite della spalla avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

01.40. Le fibre di associazione si connettono

a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

c) corteccia con talamo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

e) gambe del cervello

01.41. Un paziente con agnosia visiva

a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

c) non vede oggetti alla periferia del campo visivo

d) vede gli oggetti ma non li riconosce

e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

01.42. Paziente con afasia motoria

a) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

b) non comprende il discorso indirizzato e non può parlare

c) sa parlare ma non comprende la lingua parlata

d) può parlare, ma il discorso è confuso

e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

a) non sa parlare e non comprende la lingua parlata

b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare

c) sa parlare ma dimentica i nomi degli oggetti

d) non comprende il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso

e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio

01.44. L'afasia amnesica si verifica quando

a) lobo frontale

b) lobo parietale

c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

d) la giunzione dei lobi temporale e parietale

e) lobo occipitale

01.45. La combinazione di deglutizione e fonazione alterate, disartria, paresi del palato molle, assenza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

a) gambe del cervello

b) ponte del cervello

c) midollo allungato

d) pneumatici del mesencefalo

e) ipotalamo

01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione

a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

b) midollo allungato a livello del XII nervo a sinistra

c) ginocchio della capsula interna a sinistra

d) femore posteriore della capsula interna a sinistra

e) ipotalamo

01.47. Con alternanza della sindrome di Miyyar-Gubler, l'obiettivo è

a) alla base del tronco encefalico

b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

c) nella regione del nucleo rosso

d) alla base della parte inferiore del ponte cerebrale

e) nell'ipotalamo

01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotore sono di importanza topica e diagnostica in caso di danno

a) quadrigemina

b) midollo allungato

c) ipotalamo

d) midollo spinale

e) nervi periferici

01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'allargamento lombare, la presenza di

a) paraparesi flaccida inferiore

b) violazioni della sensibilità al dolore

d) atassia sensibile delle estremità inferiori

e) sensibilità profonda conservata

01.50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

a) corticospinale

b) corticonucleare

c) fronto-ponte-cerebellare

d) rubrospinale

e) dorso-cerebellare

01.51. Il riflesso di presa (Yanishevsky) è notato con una lesione

a) lobo parietale

b) lobo temporale

c) lobo frontale

d) lobo occipitale

e) ipotalamo

01.52. L'agnosia uditiva si verifica quando il

a) lobo parietale

b) lobo frontale

c) lobo occipitale

d) lobo temporale

e) ipotalamo

01.53. La sindrome alternante di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico.

a) facciale ed efferente

b) facciale e oculomotore

c) nervo glossofaringeo e vago

d) sublinguale e aggiuntivo

e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

a) glossofaringeo, vago, accessorio

b) errante, accessorio, sublinguale

c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

d) errante, facciale, trigemino

e) errante, oculomotore, abducente

01.55. L'aprassia costruttiva si verifica quando

a) lobo frontale dell'emisfero dominante

b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

e) lobi occipitali

01.56. Un disturbo dello schema corporeo è notato con una lesione

a) il lobo temporale dell'emisfero dominante

b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante

c) lobo parietale dell'emisfero dominante

d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

e) ipotalamo

01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando

a) giro temporale superiore

b) giro temporale medio

c) lobulo parietale superiore

d) lobulo parietale inferiore

e) ipotalamo

01.58. L'aprassia motoria nella mano sinistra si sviluppa con una lesione

a) genu corpo calloso

b) tronco del corpo calloso

c) ispessimento del corpo calloso

d) lobo frontale

e) lobo occipitale

01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

01.60. La divisione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) L4-L5-S1

b) L5-S1-S2

01.61. Il centro ciliospinale si trova nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

Sezione 2. GENETICA MEDICA

02.1. Il probando è:

A. Paziente che ha consultato un medico

B. Una persona sana che si è rivolta a un consulto genetico medico

B. Una persona che per prima è passata sotto la supervisione di un genetista

D. Persona da cui inizia la raccolta del pedigree

02.02. Con quale tipo di eredità i pazienti nascono significativamente più spesso in famiglie con matrimoni consanguinei:

A. Recessivo legato all'X

B. Autosomica recessiva

B. Dominante legata all'X

02.03. I fratelli sono:

A. Tutti i parenti del probando

B. Zio di Probando

B. Genitori del probando

D. Fratelli e sorelle del probando

02.04. L'oggetto di studio della genetica clinica sono:

A. Persona malata

B. Parenti malati e malati

B. Il paziente e tutti i membri della sua famiglia, in compreso sano

02.05. Qual è la probabilità della nascita di un bambino malato da parte di una donna che ha un figlio e un fratello malati affetti da emofilia:

B. 100%

G. Vicino allo 0%

02.06. La dolicocefalia è:

A. Cranio lungo e stretto con fronte e occipite prominenti

B. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto alla trasversa

B. Un aumento della dimensione trasversale del cranio con una relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

02.07. Epicante è:

A. Sopracciglia unificate

B. Occhi ampiamente distanziati

B. Piega cutanea verticale nell'angolo interno dell'occhio

G. restringimento della fessura palpebrale

02.08. L'oligodattilia è:

A. Assenza delle dita

B. Fusione delle dita

B. Assenza di una o più dita

D. Un aumento del numero delle dita

02.09. Il criptorchidismo è:

A. Mancata chiusura dell'uretra

B. Testicoli ritenuti nello scroto

B. Sottosviluppo degli organi genitali

02.10. L'aracnodattilia è:

A. Accorciamento delle dita

B. Cambiare la forma delle dita

B. Aumento della lunghezza delle dita

02.11. La sindattilia è:

A. Fusione degli arti su tutta la lunghezza

B. Fusione dell'arto nel terzo inferiore

B. Fusione delle dita

02.12 La brachicefalia è:

A. Espansione del cranio nella parte occipitale e restringimento nella parte frontale

B. "teschio torre"

B. Un aumento della dimensione trasversale della testa con una relativa diminuzione della dimensione longitudinale

D. Un aumento della dimensione longitudinale del cranio rispetto al trasversale

02.13. L'anoftalmia è:

A. Assenza congenita di bulbi oculari

B. Assenza congenita dell'iride

B. Distanza ridotta tra gli angoli interni delle orbite

02.14 La micrognazia è:

A. Piccole dimensioni della mascella inferiore

B. Piccole dimensioni della mascella superiore

B. Piccola apertura della bocca

02.15 L'eterocromia dell'iride è:

A. Percezione anomala dei colori

B. Diversa colorazione dell'iride

B. Differenze nella dimensione delle iridi

02.16 Il momento della gravidanza più appropriato per lo studio del livello di alfa-fetoproteina nel sangue:

R. 7-10 settimane

B. 16-20 settimane

B. 25-30 settimane

G. 33-38 settimane

02.17 Cariotipo caratteristico della sindrome di Klinefelter:

1. 
   47, XXY
2. 
   47, HUU
3. 
   46XY
4. 
   45, u
5. 
   47, XXX

18.02. Cariotipo caratteristico della sindrome del "grido di gatto":

1. 
   45, XO
2. 
   47, XXY
3. 
   46, XX / 47, XX + 13
4. 
   46, XX, del(p5)
5. 
   47, x + 18

02.19. Il livello di alfa-fetoproteina in il sangue di una donna incinta sale A:

1. 
   Malattia di Down
2. 
   Sindrome di Edwards
3. 
   Sindrome di Patau
4. 
   fibrosi cistica
5. 
   malformazioni congenite

02.20. Lo zigote è letale con il genotipo:

1. 
   45, X
2. 
   47XY + 21
3. 
   45, 0U
4. 
   47, XXY

02.21. La polisomia sul cromosoma X si verifica:

1. 
   Solo negli uomini
2. 
   Solo nelle donne
3. 
   Negli uomini e nelle donne

02.22. La profilassi postnatale consiste nell'effettuare:

1. 
   diagnosi prenatale
2. 
   Programmi di screening
3. 
   inseminazione artificiale

23.02. Nella malattia di Wilson-Konovalov, il principale agente terapeutico

È:

1. 
   Citocromo C
2. 
   Prozerin
3. 
   D-penicillamina
4. 
   Nootropil
5. 
   Epatoprotettori

02.24. Quando viene rilevata la fenilchetonuria:

1. 
   Ipotirosinemia
2. 
   Ipofenilalaninemia
3. 
   Ipoceruloplasminemia
4. 
   Iper-3,4-diidrofenilalaninemia

25.02. Per la distrofia epatocerebrale è insolito:

1. 
   Diminuzione della ceruloplasmina ematica
2. 
   Aumento del contenuto di rame nel fegato
3. 
   Diminuzione dell'escrezione urinaria di rame
4. 
   Aumento del rame nel sangue "diretto".

02.26. La miopatia di Duchenne è associata a una mutazione del gene responsabile della sintesi

enzima:

1. 
   Galattochinasi
2. 
   Deidropteridina reduttasi
3. 
   Distrofina
4. 
   ceruloplasmina

02.27. Il processo di raddoppiamento delle molecole di acido nucleico è chiamato:

1. 
   Trascrizione
2. 
   in lavorazione
3. 
   Poliploidia
4. 
   Trasmissione
5. 
   replica

28.02. Il set cromosomico è:

1. 
   Fenotipo
2. 
   Genotipo
3. 
   Cariotipo
4. 
   Ricombinante

02.29. L'insieme aploide contiene celle:

1. 
   Neuroni
2. 
   Epatociti
3. 
   Zigoti
4. 
   Gameti
5. 
   epiteliale

02.30. Per studiare il ruolo dei fattori genetici e ambientali, viene utilizzato il seguente metodo:

1. 
   Clinica e genealogica
2. 
   Sondaggio diretto del DNA
3. 
   microbiologico
4. 
   Citologico
5. 
   Gemelli

02.31. La proprietà principale di un acido nucleico come custode e trasmettitore di informazioni ereditarie è la capacità di:

1. 
   auto-riproduzione
2. 
   metilazione
3. 
   Formazione dei nucleosomi
4. 
   Struttura a doppio filamento

02.32. La morte cellulare programmata è chiamata:

1. 
   apoptosi
2. 
   Necrosi
3. 
   Degenerazione
4. 
   Cromatolisi
5. 
   Mutazione

02.33. La presenza di più varianti di un set cromosomico in una persona è chiamata:

1. 
   Cromismo
2. 
   poliploidia
3. 
   carico genetico
4. 
   mosaicismo

02.34. Le mutazioni genomiche sono:

1. 
   Violazione nella struttura del gene
2. 
   Variazione del numero di cromosomi
3. 
   Accumulo di ripetizioni di introni
4. 
   Cambiamento nella struttura dei cromosomi

02.35. La cancellazione è:

1. 
   Mutazione genomica
2. 
   mutazione genica
3. 
   Mutazione cromosomica

02.36. La sostituzione di singoli nucleotidi in una catena di DNA con altri è indicata come:

1. 
   Mutazioni cromosomiche
2. 
   Mutazioni genomiche
3. 
   Mutazioni geniche

02.37. Proporzione di geni condivisi ai fratelli cugini :

1. 
   12,5%
2. 
   Come dentro popolazioni

02.38. Probabilità di avere un figlio malato da padre con emofilia:

1. 
   100%

02.39. La legge fondamentale della genetica delle popolazioni è la legge:

1. 
   mendel
2. 
   Beadle Tatum
3. 
   Hardy-Weinberg
4. 
   Morgana
5. 
   Wright

02.40. I compiti principali della genetica medica è lo studio

1. 
   leggi di ereditarietà e variabilità del corpo umano
2. 
   statistiche sulla popolazione delle malattie ereditarie
3. 
   Aspetti molecolari e biochimici dell'ereditarietà
4. 
   cambiamenti nell'ereditarietà sotto l'influenza di fattori ambientali
5. 
   tutti i precedenti

02.41. Un gene dominante è un gene la cui azione è:

1. 
   trovato in uno stato eterozigote
2. 
   trovato nello stato omozigote
3. 
   rilevato in stato etero e omozigote
4. 
   tutto quanto sopra non è corretto

02.42. Un fenotipo è un insieme di segni e proprietà di un organismo, la cui manifestazione è dovuta a

1. 
   l'azione di un gene dominante
2. 
   l'azione di un gene recessivo
3. 
   sia geni dominanti che recessivi
4. 
   interazione genotipica con fattori ambientali

02.43. Un cariotipo è un insieme di caratteristiche del set cromosomico di una cellula, determinato da:

1. 
   numero di cromosomi sessuali
2. 
   forma dei cromosomi
3. 
   struttura cromosomica
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.44. L'eredità autosomica dominante è diversa

1. 
   colpisce prevalentemente i maschi
2. 
   predominanza nella generazione dei familiari malati
3. 
   manifestazione di un tratto ereditario patologico in tutte le generazioni senza saltare
4. 
   tutto quanto sopra è corretto

02.45. L'ereditarietà autosomica recessiva è caratterizzata da:

1. 
   il rapporto tra familiari sani e malati è 1:1
2. 
   la malattia non è correlata alla consanguineità
3. 
   i genitori del primo paziente identificato sono clinicamente sani
4. 
   tutto quanto sopra è sbagliato

02.46. Il tipo recessivo di ereditarietà associato al cromosoma X è diverso in quanto:

1. 
   il rapporto dei maschi affetti in ogni generazione è 2:1
2. 
   solo gli uomini si ammalano
3. 
   solo le donne si ammalano
4. 
   devono essere trovati segni di malattia madre del probando

02.47. I segni fenotipici delle malattie cromosomiche sono:

1. 
   disturbi dello sviluppo mentale
2. 
   disturbi dello sviluppo
3. 
   molteplici malformazioni
4. 
   tutti i precedenti

02.48. La mutagenesi indotta è causata dai seguenti fattori:

1. 
   malattie somatiche della madre
2. 
   stress emotivo
3. 
   sovraccarico fisico
4. 
   virus
5. 
   tutti i fattori di cui sopra

02.49. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni

1. 
   tratto piramidale cerebrospinale
2. 
   motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
3. 
   motoneurone periferico
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02:50. L'amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffman è ereditaria

1. 
   per tipo autosomico dominante
2. 
   di tipo autosomico recessivo
3. 
   per tipo recessivo associato al sesso (cromosoma X)
4. 
   secondo il tipo dominante associato al sesso

02.51. Il cambiamento del contorno delle gambe secondo il tipo di "bottiglia rovesciata" è dovuto a un cambiamento nella massa muscolare:

1. 
   con amiotrofia Charcot - Marie - Tuta
2. 
   con neuropatia ipertrofica Dejerine - Sotta
3. 
   con la distrofia muscolare di Erb
4. 
   nella distrofia muscolare di Becker-Kinner
5. 
   con amiotrofia di Kugelberg-Welander

02.52. Amiotrofia di Charcot-Marie-Tut da lesione primaria

1. 
   corna anteriori del midollo spinale
2. 
   nervi motori periferici
3. 
   muscoli degli arti distali
4. 
   nuclei sottocorticali

02.53. Rivela uno studio del plasma di un paziente con distrofia epatocerebrale

1. 
   aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
2. 
   diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
3. 
   aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
4. 
   diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia

02.54. Il quadro clinico di una tipica corea di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, include

1. 
   rigidità extrapiramidale plastica
2. 
   acinesia
3. 
   ipomimia
4. 
   demenza

02.55. Con la malattia di Friedreich, c'è

1. 
   tipo recessivo di ereditarietà
2. 
   tipo dominante di eredità
3. 
   legato al sesso (tramite il cromosoma X)
4. 
   tutti i precedenti

02.56. Tra le atassie spinocerebellari, la malattia di Friedreich si distingue per la presenza di

1. 
   deformità del piede
2. 
   stato disrafico
3. 
   danno al muscolo cardiaco
4. 
   diminuzione o perdita dei riflessi
5. 
   tutti i precedenti

02.57. I neurofibromi nella malattia di Recklinghausen possono essere localizzati

1. 
   lungo i nervi periferici
2. 
   nel canale spinale lungo le radici
3. 
   intracranialmente lungo i nervi cranici
4. 
   in nessuna di queste aree

02.58. Il tipo di ereditarietà della neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) è caratterizzato come

1. 
   autosomica dominante
2. 
   autosomica recessiva
3. 
   recessivo, legato al sesso (tramite il cromosoma X)
4. 
   tutto quanto sopra è sbagliato

02.59. La sindrome di Down è caratterizzata da una combinazione dei seguenti sintomi:

1. 
   cranio arrotondato, cielo gotico, sindattilia, ipotensione muscolare
2. 
   dolicocefalia, palatoschisi, aracnodattilia, ipertonicità muscolare
3. 
   cranio stenotico, labbro leporino, presenza del 6° dito, coreoatetosi
4. 
   una combinazione di uno qualsiasi dei suddetti sintomi

02.60. Un'anomalia di Arnold-Chiari è una patologia in cui c'è

1. 
   fusione delle vertebre cervicali
2. 
   fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale
3. 
   spostamento verso il basso delle tonsille del cervelletto
4. 
   scissione dell'arco della 1a vertebra cervicale
5. 
   tutti i precedenti

02.61. L'azione del gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:

1. 
   solo sintomi clinici
2. 
   a livello clinico, biochimico e cellulare
3. 
   solo in determinate fasi del metabolismo
4. 
   solo a livello cellulare

02.62. La diagnosi di neurofibromatosi si basa su:

1. 
   quadro clinico caratteristico e analisi biochimica
2. 
   quadro clinico
3. 
   quadro clinico, studio del profilo ormonale, analisi biochimiche e studio patomorfologico

02.63. I fattori eziologici della patologia ereditaria monogenica sono:

1. 
   trasferimento di parte di un cromosoma in un altro
2. 
   cambiamento nella struttura del DNA
3. 
   interazione di fattori genetici e ambientali
4. 
   delezione, duplicazione, traslocazione di segmenti cromosomici

02.64. Indica la probabilità di rinascita di un bambino malato coniugi avere una ragazza malata con fenilchetonuria:

1. 
   50%;
2. 
   vicino allo 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

02.65. La diagnosi della sindrome di Marfan si basa su:

1. 
   reclami dei pazienti e dati sulla storia familiare
2. 
   combinazione caratteristica di segni clinici
3. 
   analisi biochimica
4. 
   sintomi clinici, studi biochimici e patomorfologici

02.66. La classificazione delle malattie genetiche è possibile sulla base di:

1. 
   età di esordio
2. 
   sconfitta predominante di alcuni gruppi nella popolazione
3. 
   tipo di eredità
4. 
   la natura della mutazione

02.67. La diagnosi di fibrosi cistica si basa su:

1. 
   analisi biochimiche delle urine e del sangue
2. 
   dati dell'esame da parte di un oftalmologo, cardiologo e metodi di ricerca paraclinici
3. 
   sintomi clinici, studi sulla concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido del sudore
4. 
   sintomi clinici caratteristici, dati elettromiografici e determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue

02.68. Probabilità di nascere a famiglia di un paziente con adrenogenital sindrome, a condizione che il bambino della prima gravidanza abbia questa sindrome e la ragazza della seconda gravidanza sia sana, è:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.69. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è malata di fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. Le malattie genetiche sono causate da:

1. 
   perdita di materiale cromosomico
2. 
   un aumento del materiale cromosomico
3. 
   perdita di due o più geni
4. 
   mutazione di un singolo gene

02.71. La distrofia muscolare di Duchenne viene diagnosticata in base a:

1. 
   dati per determinare la concentrazione di ioni Na e Cl nel liquido del sudore
2. 
   sintomi neurologici caratteristici, tempo di insorgenza e natura del decorso, determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
3. 
   esame da parte di un oftalmologo, neurologo, dati ecografici
4. 
   risultati dell'esame istologico

02.72. La probabilità di avere un figlio con la sindrome di Marfan, se il primo figlio ha questa sindrome ei genitori sono sani, è approssimativamente:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

02.73. Specificare i fattori che determinano il polimorfismo clinico delle malattie genetiche:

1. 
   effetto primario di un gene
2. 
   fattori ambientali
3. 
   la presenza di geni modificatori
4. 
   effetto della dose genica
5. 
   tutti i precedenti

02.74. Le malattie multifattoriali sono caratterizzate da:

1. 
   
2. 
   mancanza di mendeling
3. 
   i bambini si ammalano più spesso
4. 
   la possibilità di isolare singole forme con l'effetto del gene principale

02.75. La predisposizione ereditaria delle malattie poligeniche è evidenziata da:

1. 
   predominanza maschile
2. 
   indipendenza dal grado di consanguineità
3. 
   alta frequenza nella popolazione
4. 
   maggior rischio di malattia nei parenti con minore incidenza della malattia nella popolazione

02.76. Le malattie monogeniche includono:

1. 
   fenilchetonuria
2. 
   Sindrome di Kleintfelter
3. 
   malattia ipertonica
4. 
   Anomalia di Arnold-Chiari

02.77. Malformazioni congenite poligeniche:

1. 
   amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffmann
2. 
   labbro leporino, palato
3. 
   piede di Friedrich
4. 
   Sindrome di Marfan

02.78. La sindrome di Edwards è caratterizzata da:

1. 
   trisomia sul cromosoma 17
2. 
   trisomia 18
3. 
   delezione del cromosoma 18
4. 
   inversione del cromosoma 17

02.79. La sindrome di Patau è caratterizzata da:

1. 
   cromosoma 14 della trisomia
2. 
   trisomia sul cromosoma 13
3. 
   delezione del cromosoma 18
4. 
   duplicazione del cromosoma 18

02.80. La sindrome di Shereshevsky-Turner è caratterizzata da:

1. 
   amenorrea primaria
2. 
   monosomia X
3. 
   identificare i sintomi dalla nascita
4. 
   bassa statura
5. 
   tutti i precedenti

02.81 Le indicazioni per il cariotipo prenatale del feto sono:

1. 
   la presenza di fenilchetonuria uno dei genitori
2. 
   portatore di un riarrangiamento cromosomico equilibrato in uno dei genitori
3. 
   alti livelli di alfa-fetoproteina nel sangue della madre
4. 
   un genitore ha il diabete

02.82. Segni clinici della sindrome di Klinefelter:

1. 
   amenorrea primaria
2. 
   microorchismo
3. 
   dolicocefalia, aracnodattilia
4. 
   tutti i precedenti

02.83. Le sindromi causate da anomalie dei cromosomi autosomici sono caratterizzate da:

1. 
   violazione della differenziazione sessuale
2. 
   la presenza di fermentopatia
3. 
   molteplici anomalie congenite degli organi interni
4. 
   nessuna alterazione del cariotipo
5. 
   monosomia

02.84. Le seguenti cellule non contengono 46 cromosomi:

1. 
   uovo
2. 
   epitelio squamoso
3. 
   endotelio
4. 
   neurone
5. 
   miocita

02.85. La malattia in cui è consigliabile studiare la cromatina sessuale:

1. 
   sindrome di Down
2. 
   sindrome del gatto che piange
3. 
   Sindrome di Klinefelter
4. 
   Sindrome di Marfan

02.86. Le seguenti caratteristiche principali sono utilizzate per identificare i cromosomi:

1. 
   dimensione cromosomica
2. 
   posizione della costrizione primaria
3. 
   striature a strisce con colorazione differenziale
4. 
   tutti i precedenti

02.87. I compiti principali del metodo clinico e genealogico:

1. 
   stabilire la natura ereditaria della malattia
2. 
   stabilire il tipo di eredità
3. 
   determinazione della cerchia di persone che necessitano di un esame approfondito
4. 
   tutti i precedenti
5. 
   nessuna delle precedenti

02.88. Per la diagnosi di fermentopatia vengono utilizzati metodi:

1. 
   prova buccale
2. 
   biochimico
3. 
   microbiologico
4. 
   popolazione
5. 
   immunofluorescente

02.89. I metodi eziologici di trattamento includono:

1. 
   Ingegneria genetica
2. 
   terapia antibiotica
3. 
   limitare l'introduzione di un prodotto nocivo
4. 
   terapia sostitutiva

02.90. Le mutazioni cromosomiche includono:

1. 
   trasmissione
2. 
   inversione
3. 
   mimica
4. 
   ripolarizzazione
5. 
   estrapolazione

02.91. Ereditarietà autosomica dominante:

1. 
   emofilia
2. 
   Sindrome di Shereshevsky-Turner
3. 
   Miopatia di Duchenne
4. 
   neurofibromatosi
5. 
   schizofrenia

02.92. Le anomalie cromosomiche strutturali includono:

1. 
   aneuploidia
2. 
   polisomia
3. 
   poliploidia
4. 
   inversione

02.93. La costrizione primaria di un cromosoma è chiamata:

1. 
   telomero
2. 
   centromero
3. 
   satellitare
4. 
   braccio cromosomico

02.94. Matrimonio tra parenti di 1° grado:

1. 
   morganic
2. 
   incesto
3. 
   consanguineità
4. 
   poligamia

02.95. La durata del trattamento dietetico di un paziente con fenilchetonuria è:

1. 
   2 a 6 mesi
2. 
   da 2 mesi a 1 anno
3. 
   da 2 mesi a 3 anni
4. 
   da 2 mesi a 5-6 anni
5. 
   tutta la vita

02.96. La sindrome di Down include tutte le seguenti eccetto

1. 
   Incisione mongoloide degli occhi
2. 
   ritardo mentale
3. 
   disturbi del linguaggio
4. 
   difetti cardiaci congeniti
5. 
   insufficienza piramidale

02.97. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

1. 
   nei ragazzi
2. 
   in entrambi i sessi
3. 
   solo negli adulti

02.98. La sindrome di Marfan è caratterizzata

1. 
   aracnodattilia
2. 
   difetti cardiaci
3. 
   sublussazioni del cristallino
4. 
   ritardo mentale
5. 
   tutti i suddetti sintomi

02.99. Il ruolo dei fattori ereditari nello sviluppo del tic generalizzato nei bambini

1. 
   assente
2. 
   minore
3. 
   significativo
4. 
   dipende dall'età dei genitori
5. 
   dipende dal sesso del paziente

02.100. Ha una forma di miopatia spalla-scapolare-facciale (Landuzi - Dejerine).

1. 
   modello di ereditarietà autosomica dominante
2. 
   modello di ereditarietà autosomica recessiva
3. 
   ereditarietà autosomica recessiva, legata all'X
4. 
   modalità di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante
5. 
   tipo di eredità sconosciuto

1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia

Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

1. Diminuisce
2.Aumenta
3. Non cambia

Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

1. Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4. Scheffer

L'ipotrofia muscolare è caratteristica della sconfitta:

1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3.Cervelletto

I riflessi patologici sono caratteristici della sconfitta:

1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3.Cervelletto

Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

1.Alzati
2.Non cambiare
3.Ridurre

Riflessi profondi con danno al motoneurone periferico:

1.Alzati
2.Ridurre
3.Non cambiare

Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

1.Ridotto
2.Aumentato
3.Non modificato

Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

1. Può essere osservato
2. Sempre osservato
3.Non osservato

Segno di danneggiamento della capsula interna:

1. Emiparesi
2. Paraparesi
3. Monoplegia

Segni di danno al motoneurone centrale:

1.Fibrillazione
2. Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4. Riflessi patologici
5. Riflessi protettivi
6. Sincinesi
7. Chiusure
8. Assenza di riflessi cutanei
9. Assenza di riflessi tendinei

Segni di danno al motoneurone periferico:

1. Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Diminuzione dei riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica

Segni di danno al nervo periferico:

1. Ipotrofia muscolare
2. Riflessi patologici
3. Riflessi protettivi
4. Areflessia

Segni di danneggiamento del tratto piramidale:

1. Emiparesi
2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3. Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Diminuzione dei riflessi cutanei
6. Riflessi protettivi

Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

1. Ipotensione muscolare
2. Contrazioni fibrillari
3. Assenza di riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. Riflessi patologici

La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

L'innervazione corticale unilaterale ha un nucleo di nervi cranici:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X

La regione del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:

1. Ponte Varoliev
2. Gamba del cervello
3.midollo allungato

La ptosi si verifica quando è interessata una coppia di nervi cranici:

1.IV
2.v
3.III

Lo strabismo si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.III
2.XII
3.VII
4.v

La disfagia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

La disartria si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.v
2.XI
3.XII
I muscoli facciali sono innervati da un paio di nervi cranici:
1.v
2.VI
3.VII

Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

1.III
2.IV
3.VI

La diplopia si verifica quando un paio di nervi cranici è danneggiato:

1.VII
2.X
3.VI
4.v

La ptosi si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

1.IV
2.VI
3.III
4.v

La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

1.VII
2.X
3.XII
4.v

Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

1. Palato molle
2. Masticabile
3.Imitare

La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.XII
2.X
3.XI

La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:

1. Viene chiamato il riflesso garingeo
2. Nessun riflesso faringeo
3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi di automatismo orale
5. Disfagia
6. Disartria
7. Afonia

Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

1. Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3. Lagoftalmo
4. Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo "navigare"
7. Impossibilità di fischiare
8. Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso della fronte

Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

1. Strabismo convergente
2. Midriasi
3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
5. Strabismo divergente
6. Ptosi
7. Diplopia

Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

1. Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4. Diplopia
5. Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia

Lo strabismo si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistema extrapiramidale-cerebellare

La statica dipende dalla normale attività:

1.nucleo caudato
2.Cervelletto
3. Sostanza nera

Il danno al cervelletto porta a movimenti alterati sotto forma di:

1. Paresi
2. Atassia
3. Ipercinesia

La dismetria si verifica quando:

1.Percorso piramidale
2.Cervelletto
3.Sistema strio-pallidaro

Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia
Risposta: 2

Il tasso di movimenti attivi in ​​​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:

1. Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia

L'ipercinesia si verifica quando:

1.Sistema piramidale
2.Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale

Con la sconfitta del sistema extrapiramidale si verifica:

1. Acinesia
2. Aprassia
3. Paresi

Il nistagmo si verifica quando:

1. Corteccia del lobo frontale
2.nucleo caudato
3.Cervelletto

Scrittura a mano con danni al cervelletto:

1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia

Il nucleo rosso fa parte del sistema:

1. Pallido-nigrale
2.Strario
3. Piramidale

Scrittura a mano in paziente con lesione del sistema pallido-nigrale:

1. Micrografia
2. Macrografia
3. Non cambia

Le propulsioni sono osservate con la sconfitta:

1.nucleo caudato
2. Nucleo rosso
3. Sostanza nera

Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, la parola:

1. Scansionato
2. Disartrico
3.Quiet monotono

Con danni al cervelletto, discorso:

1. Scansionato
2. Afonia
3. Monotono

Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3. Ipertensione spastica

Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Spastico
2. Spastico-atattico
3. Emiparetico
4. Mescolare, a piccoli passi

Disturbo del linguaggio con danno al sistema extrapiramidale:

1. Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3. Afonia

Nuclei sottocorticali affetti da sindrome striatale:

1. Palla pallida
2. Nucleo di coda
3. Sostanza nera

Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione
3. Non cambia

Con la sconfitta del sistema striatale, il tono muscolare:

1.Aumenta
2.Riduce
3. Non cambia

1. Disartria
2. Discorso digitalizzato
3. Ipomimia
4. Bradicinesia
5. Dismetria
6. Atonia
7. Atassia

Sintomi caratteristici di una lesione del cervelletto:

1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Tremore intenzionale
4. Discorso digitalizzato
5.Mioclono

Con la sconfitta del sistema pallido-nigrale, si osserva quanto segue:

1. Ipercinesia
2. Disartria
3. Discorso scansionato
4.Ipertensione muscolare
5.Ipotensione muscolare
6. Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8. Acheirocinesi

Gli impulsi dai propriocettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:

1. Via spinotalamica
2. La via di Flexig
3. Via di Gowers
4. Percorso vestibolo-spinale

Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Ipercinesia
4. Bradicinesia
5. Ipomimia

Con la sconfitta delle corna posteriori, la sensibilità è disturbata:

1.Exterocettivo
2. Propriocettivo
3.Interocettivo

Con la sconfitta del corno posteriore, la sensibilità è disturbata:

1.Tattile e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile

1. Radici posteriori
2. Radici anteriori
3.Capsula interna della coscia posteriore

. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:

1. Profondo e superficiale
2. Solo profondo
3. Solo superficie

Con la sconfitta della collinetta visiva, la sensibilità è disturbata:

1. Solo profondo
2. Solo superficie
3.Profondo e superficiale

Il verificarsi del dolore è caratteristico della sconfitta:

1. Tratto ottico
2. Talamo visivo
3.Corteccia visiva

L'emianopsia bitemporale si osserva quando:

1. Tratto ottico
2. Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma

Con la sconfitta della capsula interna si osserva:

1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima

La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

1. Diametro completo
2. corna anteriori
3. Mezzo diametro

Con una lesione trasversale del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:

1. Direttore d'orchestra
2. Segmentale
3. Radice

Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

1. Monoanestesia
2.Emianestesia
3. Parestesia

Con danni alle colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi della sensibilità:

1.Temperatura
2.Vibrazione
3. Doloroso

Quando il tubercolo visivo è danneggiato, si verifica l'atassia:

1. Cerebellare
2. Sensibile
3. Vestibolare

Si osserva una perdita dell'udito completa con danno unilaterale al giro temporale superiore:

1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato

Con irritazione della regione temporale corticale, ci sono:

1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio

Per il tipo di disturbo della sensibilità "polineuritico", i sintomi più caratteristici sono:

1. Disturbo della sensibilità nei corrispondenti dermatomi
2. Dolore agli arti
3. Anestesia negli arti distali
4.Emianestesia

Il tipo segmentale di disturbo della sensibilità si verifica quando:

1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
4. Capsula interna

L'emianopsia eteronima si verifica quando:

1. La metà del chiasma
2. Corpo manovella esterno
3.Angoli esterni del chiasma
4. Tratto ottico

Per danni alle radici posteriori, i sintomi più caratteristici sono:

1. Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3. Parestesia
4. Violazione di tutti i tipi di sensibilità

La violazione della sensibilità in base al tipo di conduzione è osservata con una lesione:

1. Radici posteriori
2. Materia grigia del midollo spinale
3. Colonne laterali del midollo spinale
4. La metà del diametro del midollo spinale
5. Diametro totale del midollo spinale

L'emianopsia in combinazione con l'emianestesia si verifica quando:

1. Capsula interna
2. Talamo visivo
3. Giro centrale posteriore
4.lobo occipitale

Per la sconfitta della cauda equina, i sintomi più caratteristici sono:

1. Dolore
2. Anestesia agli arti inferiori e nel perineo
3. Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Violazione della funzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico

Per la sconfitta del cono, i sintomi più caratteristici sono:

1. Disturbi nella funzione degli organi pelvici
2. Anestesia nel perineo
3. Violazioni della sensibilità per tipo di conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico

Con la sconfitta del nodo gasser sul viso si osservano:

1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4. Dolore lungo i rami del nervo V

Il danno ai nervi periferici può causare:

1. Dolore e violazione di sensibilità profonda
2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura

Funzioni corticali superiori

Con danni all'emisfero destro del cervello, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:

1. Afasia
2. Alessia
3. Non alzarti

Nei pazienti con afasia sensoriale, quanto segue è compromesso:

1. Comprensione del discorso
2. Voce
3. Riproduzione del parlato

Un paziente con afasia amnesica ha una ridotta capacità di:

1. Descrivi le proprietà e lo scopo del soggetto
2. Dare il nome del soggetto
3. Determina l'oggetto quando senti

In un paziente con aprassia, le azioni mirate sono compromesse a causa di:

1. Paresi
2. Violazioni della sequenza e dello schema di azione
3. Violazioni di velocità e scorrevolezza dell'azione

Quando il lobo frontale sinistro è interessato, si verifica l'afasia:

1.Motore
2.Toccare
3. Amnesico

Con la sconfitta dei centri del linguaggio corticale si verifica:

1. Afonia
2.Anartria
3. Afasia

Con la sconfitta del giro angolare sinistro si verifica:

1.Agrafia
2. Alessia
3. Afasia

Con la sconfitta del giro sopramarginale sinistro si verifica:

1. Aprassia
2.Agrafia
3. Afasia

L'agnosia visiva si verifica quando:

1. Nervo ottico
2.lobo occipitale
splendore 3.Visual

L'agnosia uditiva si verifica quando:

1. Nervo uditivo
2.lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Scegli tutte le risposte corrette:

Con la sconfitta del lobo temporale sinistro si verifica:

1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnesica
Risposta: 2, 3

Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello si verifica:

1.Anosognosia
2. Pseudomelia
3. Afasia
4. Alessia
5.Autopagnosia

Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello si verifica:

1. Afasia motoria
2. Acalculia
3. Aprassia
4. Alessia
5. Agnosia

Con la sconfitta del lobo frontale sinistro viene violato:

1.Lettera
2.Lettura
1. Dolore all'ombelico
2.Poliuria
3. Midriasi
4.Miosi

I sintomi dell'epilessia del lobo temporale sono:

1. Sentirsi "già visti"
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità per tipo segmentale
5. Assenza di riflessi addominali

1. Violazione della termoregolazione
2. Emiparesi
3.Emianestesia
4. Disturbi del sonno e della veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8. Iperidrosi

Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:

1. Parossismi vegetovascolari
2. Disturbi della sudorazione
3. Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5. Ipalgesia per tipo di conduzione
6. Violazioni nella sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite

Per la sconfitta del nodo stellato è caratteristico:

1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolori brucianti nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
3. Paresi delle mani
4. Violazione dell'adattamento al dolore
5. Sintomi patologici
6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso

La sindrome di Horner è caratterizzata da:

1. Esoftalmo
2. Ptosi
3. Miosi
4.Enoftalmo
5. Diplopia
6. Midriasi

I sintomi generali includono:

1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistemiche
5. Vomito
6. Crisi generalizzata

I sintomi neurologici focali includono:

1. Mal di testa
2. Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Violazione della coscienza
6. Coordinazione alterata

Sintomi meningei:

1. Kernig
2. Lasegue
3. Neri
4. Muscoli del collo rigido
5. Babinsky
6. Brudzinsky

Segni di sindrome da ipertensione:

1. Mal di testa al mattino
2. Mal di testa la sera
3. Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico

La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:

1. Paresi centrale sul lato interessato
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto