Cellule staminali - che cos'è? Il loro effetto sul corpo. Terapia riparativa del futuro

Esistono diversi tipi di cellule staminali. Prima di tutto, si tratta di cellule staminali embrionali e adulte (da un organismo adulto). Le cellule staminali ematopoietiche sono coinvolte nell'emopoiesi e provengono dal midollo osseo. Le cellule staminali mesenchimali provengono dallo strato germinale del mesenchima. Le cellule staminali stromali si trovano nello stroma del midollo osseo. Ci sono anche cellule staminali tissutali trovate in vari tessuti.

Cellule staminali embrionali

Lo studio delle cellule staminali embrionali (ESC) è iniziato nel 1963, utilizzando inizialmente embrioni di coniglio e topo disaggregati. La loro differenziazione in vitro era piuttosto limitata e di solito si riduceva alla formazione di cellule di trofectoderma, che erano attaccate alla plastica. Le cellule della morula di coniglio e i blastomeri aderivano più rapidamente, il trofectoderma formava uno strato di cellule che erano ricoperte di cellule staminali dall'interno della massa cellulare. Le colture di blastomeri su una superficie rivestita di collagene hanno prodotto una varietà di cellule, tra cui cellule nervose, cellule del sangue, cellule nervose, fagociti e molti altri tipi di cellule. Quando la massa cellulare interna è stata rilasciata e coltivata intatta o come antiaggregante cellulare, sono state stabilite linee ESC che presentavano buoni livelli di disaggregazione e grande stabilità nella secrezione enzimatica, nella morfologia e nella completezza cromosomica. La capacità di sviluppo di una singola cellula embrionale di topo è stata misurata iniettandone una o più nella blastocisti del ricevente e il grado di colonizzazione nelle chimere risultanti era una misura della loro pluripotenza. Nei topi, le escrescenze cellulari erano chiamate corpi embrionali, che producevano escrescenze simili a quelle dei conigli. Le loro cellule costituenti si differenziavano ampiamente, a seconda della loro suscettibilità all'influenza di varie citochine o substrati. Sono stati stabiliti marcatori per la differenziazione o la pluripotenza, che rivelano come le linee ESC neurali, cardiache, ematologiche e di altro tipo possono essere identificate in vitro. Ciò si è rivelato utile nello studio della differenziazione precoce e nell'utilizzo di queste cellule nel trapianto in pazienti malati. Gli ESC umani che mostravano proprietà simili sono "affiorati" alla fine degli anni '90. I modelli per l'uso clinico delle ESC hanno mostrato come si muovono rapidamente verso i tessuti bersaglio lungo i percorsi embrionali, differenziano e colonizzano l'organo bersaglio. Non sono stati trovati segni di infiammazione o danno tissutale; i tessuti danneggiati potrebbero essere riparati, compresa la rimielinizzazione, e non si formano tumori. Le cellule staminali embrionali hanno un ampio potenziale terapeutico nell'uomo, anche se ampi studi clinici devono ancora essere completati.

L'attuale sviluppo della ricerca sulle cellule staminali indica il suo enorme potenziale come fonte di tessuti per terapie rigenerative. Il successo di queste applicazioni dipenderà dalle precise proprietà e potenzialità delle cellule staminali isolate da tessuti embrionali o adulti. Le CSE isolate dalla massa interna dei primi embrioni di topo sono caratterizzate da una proliferazione quasi illimitata e dalla capacità di differenziarsi in derivati ​​di essenzialmente tutte le linee. Il recente isolamento e la coltura delle ESC umane ha presentato nuove possibilità per la medicina ricostruttiva. Recenti studi hanno anche dimostrato un potenziale inaspettatamente elevato per lo sviluppo di cellule staminali adulte tessuto-specifiche.

Tenendo presente la sempre crescente necessità di cellule staminali umane per il trapianto, è stato condotto uno studio in vitro e in vivo di cellule fetali umane da midollo osseo/cellule progenitrici ottenute da 16-20 settimane di gravidanza. Usando i primati come modello, è stato dimostrato che i tessuti embrionali hanno determinate proprietà ottimali per il trapianto. Sono state testate e confrontate le caratteristiche fenotipiche e funzionali del midollo osseo fetale, del midollo osseo adulto, del sangue cordonale e del sangue periferico, le fonti delle cellule staminali/progenitrici più primitive. Queste osservazioni indicano che ciascuna fonte di cellule staminali ematopoietiche ha diverse proprietà intrinseche, strettamente correlate con l'età dello sviluppo, che è il principale determinante per le caratteristiche fenotipiche, la determinazione del lignaggio, l'immunogenicità e il potenziale proliferativo. Questi dati mostrano chiaramente che le EHR sono la migliore fonte di cellule staminali per il trapianto e la ricostituzione terapeutica a causa della loro elevata capacità proliferativa, bassa immunogenicità e il più alto numero di cellule staminali primitive/cellule progenitrici.

I tessuti embrionali sono la fonte più ricca di cellule staminali primordiali e hanno diverse proprietà che li rendono particolarmente utili nei trapianti. Sono superiori ai tessuti adulti (maturi) per certi aspetti. In primo luogo, le cellule embrionali sono in grado di proliferare più velocemente e con maggiore frequenza rispetto alle cellule mature completamente differenziate. Ciò significa che queste cellule donatrici sono in grado di ripristinare rapidamente la funzione dell'ospite perduta. Inoltre, queste cellule embrionali possono differenziarsi in risposta ai segnali provenienti dal loro ambiente. A causa della loro localizzazione, possono crescere, allungarsi, migrare e stabilire connessioni funzionali con altre cellule che li circondano nell'organismo ospite. Si è scoperto che questi tessuti fetali non sono facilmente respinti dal ricevente a causa dei bassi livelli di antigeni di istocompatibilità nei tessuti fetali. Allo stesso tempo, contengono fattori angiogenici e trofici in alte concentrazioni, che aumentano la loro capacità di crescere durante il trapianto. Poiché non ci sono linfociti nei primi tessuti ematopoietici embrionali, le reazioni del trapianto contro l'ospite sono ridotte al minimo. Le cellule embrionali tendono a sopravvivere meglio all'escissione, alla dissezione e al trapianto perché di solito non hanno lunghe estensioni o forti giunzioni intercellulari. In conclusione, i tessuti embrionali possono sopravvivere a livelli di ossigeno inferiori rispetto alle cellule mature. Questo li rende più resistenti alle condizioni ischemiche che si verificano in situazioni di trapianto o in vitro. La ricerca sulle cellule/tessuti embrionali è stata stimolante. I tessuti fetali possono essere utilizzati per varie indicazioni, ad esempio, i trapianti di fegato fetale possono essere utilizzati per combattere l'anemia aplastica, il sangue del cordone ombelicale può servire come alternativa alla trasfusione di sangue intero adulto, il trapianto surrenalico fetale è stato testato per combattere il dolore cronico nell'artrite , il trapianto di timo fetale è stato utilizzato per il trattamento di varie condizioni di immunodeficienza. L'innesto di tessuto cerebrale fetale è stato trapiantato in una posizione eterotopica ed è stata osservata la proliferazione tissutale. Il neurotrapianto di tessuti embrionali nel parkinsonismo ha mostrato risultati positivi in ​​diversi studi globali. Esistono potenziali usi dei tessuti embrionali nella bioingegneria.

Pertanto, le cellule staminali embrionali hanno una maggiore capacità di proliferare e una maggiore plasticità (la capacità di differenziarsi in modo più diverso) rispetto alle cellule staminali adulte, nonché una bassa immunogenicità.

cellule staminali emopoietiche

Le cellule staminali ematopoietiche (HSC) sono definite dalla loro capacità di dare origine a tutte le linee ematopoietiche in vivo e di sostenere la formazione di queste cellule per tutta la vita di una persona. In assenza di marcatori diretti affidabili di HSC, la loro identificazione ed enumerazione dipende da studi di ripopolamento in vivo funzionali e multilinea. La presenza insolitamente bassa di HSC in qualsiasi tessuto e l'assenza di uno specifico fenotipo HSC hanno reso la loro purificazione e caratterizzazione un compito molto difficile. Le HSC e le cellule ematopoietiche primitive possono essere distinte dalle cellule del sangue mature per l'assenza di marcatori specifici del lignaggio e la presenza di molti altri antigeni di superficie come CD133 (per le cellule umane) e c-kit e Sca-1 (per le cellule di topo). L'analisi funzionale delle sottopopolazioni di cellule ematopoietiche primitive ha portato a diverse procedure per l'isolamento di popolazioni cellulari che sono altamente arricchite in cellule che presentano attività di cellule staminali in vivo. Metodi semplificati per ottenere queste celle ad alto rendimento erano importanti per l'uso pratico di tali sviluppi.

Le HSC sono state ampiamente utilizzate per l'auto e allotrapianto per decenni, sebbene si sappia poco sulla loro migrazione, sopravvivenza, autorinnovamento e differenziazione. Fino a poco tempo fa, le cellule staminali nel midollo osseo erano considerate specifiche per l'ematopoiesi. Esperimenti, inclusi studi clinici, hanno mostrato la formazione di vari tessuti come cellule muscolari, cellule nervose ed epatociti dopo il trapianto di cellule midollari e hanno smentito questo dogma. Infatti, mancano ancora prove di tale transdifferenziazione delle HSC, e le prove possono essere ottenute studiando la differenziazione di altre cellule multipotenti presenti nel midollo osseo, come le cellule staminali mesenchimali e le cellule germinali adulte multipotenti più primitive e le cellule di un by- popolazione di prodotti.

È stato dimostrato che le cellule staminali di vari tessuti sono in grado di differenziarsi in cellule caratteristiche dei singoli tessuti, apparentemente in risposta a segnali provenienti dal microambiente. Questa è plasticità gerarchica. È stato dimostrato che sia le cellule umane che quelle di topo della neurosfera, che hanno il potenziale per differenziarsi in neuroni, cellule oligodendritiche e astrociti, producono cellule staminali ematopoietiche quando vengono trapiantate in blastomeri di pecora o di topo di 3,5 giorni. Ci sono altre proprietà della cellula staminale ematopoietica che suggeriscono che questa cellula altamente plastica abbia la capacità di cambiare rapidamente il suo fenotipo di membrana e di esibire un'insolita motilità direzionale. Pertanto, la plasticità causata dalle fasi del ciclo cellulare dovrebbe essere considerata un'importante caratteristica aggiuntiva del fenotipo delle cellule staminali ematopoietiche.

La normale emopoiesi sostenuta si verifica nel microambiente del midollo osseo. I fattori solubili, così come le interazioni di contatto tra le cellule ematopoietiche e il microambiente del midollo osseo, determinano il destino delle cellule ematopoietiche e delle cellule progenitrici. Negli ultimi dieci anni, è diventato chiaro che la matrice di interazione cellula-cellula e cellula-extracellulare attraverso i recettori di adesione gioca un ruolo importante nel processo ematopoietico. Sono necessari per la residenza delle cellule staminali, nonché per l'homing delle cellule staminali e delle cellule progenitrici nel midollo osseo nel sito di insediamento delle cellule staminali trapiantate. Inoltre, i recettori di adesione svolgono un ruolo importante nella regolazione del comportamento cellulare, sia attraverso l'attivazione diretta di percorsi di segnalazione importanti per la sopravvivenza cellulare, la crescita cellulare e il destino cellulare, sia modulando le risposte ai fattori di crescita. Comprendere i meccanismi delle anomalie osservate in queste interazioni nelle malattie del sistema ematopoietico aiuterà a sviluppare migliori strategie terapeutiche basate sulla patogenesi di queste malattie.

Le HSC sono un bersaglio attraente per la terapia genica per le malattie genetiche del sistema immunitario ed ematopoietico e per le strategie di resistenza ai farmaci in cui vengono trasformati i geni responsabili della resistenza a vari agenti chemioterapici. Le cellule staminali sono relativamente facili da ottenere mediante aspirazione del midollo osseo.

Il mantenimento delle cellule ematiche mature richiede la presenza di cellule staminali ematopoietiche, le cui caratteristiche sono la capacità di autorinnovamento e la formazione di una progenie differenziata.

Pertanto, le cellule staminali ematopoietiche sono in grado di formare non solo cellule del sangue, ma anche altri tipi di cellule. Attualmente si stanno creando metodi per aumentare il rilascio di HSC dal midollo osseo. Le HSC sono la fonte più importante per ottenere le proprie cellule staminali.

cellule staminali mesenchimali

Le cellule staminali mesenchimali (MSC) sono state isolate da midollo osseo, periostio, osso trabecolare, tessuto adiposo, sinovia, muscolo scheletrico e denti da latte. Queste cellule hanno la capacità di differenziarsi in cellule del tessuto connettivo, tra cui ossa, grasso, cartilagine e muscoli. Molto è stato chiarito negli ultimi anni sull'isolamento e le caratteristiche delle MSC e sul controllo della loro differenziazione. Queste cellule hanno suscitato molto interesse per le prospettive del loro utilizzo nella medicina rigenerativa e nell'ingegneria tissutale. Ci sono esempi drammatici tratti dall'uso preclinico e clinico delle MSC che illustrano il loro valore terapeutico. Con l'evoluzione di nuovi metodi, sono stati identificati diversi aspetti delle interazioni delle cellule impiantate con l'ospite. Devono essere considerati prima di poter comprendere i meccanismi sottostanti. Le interazioni delle cellule impiantate con l'ospite includono la risposta immunitaria dell'ospite alle cellule impiantate, i meccanismi di homing che dirigono le cellule al sito della lesione e la differenziazione in vivo delle cellule impiantate sotto l'influenza di segnali locali.

Le popolazioni di cellule staminali si trovano nella maggior parte dei tessuti adulti e, in generale, il loro potenziale di differenziazione può riflettere le popolazioni cellulari locali. Sono state descritte cellule ematopoietiche, epidermiche, mesenchimali, neurali ed epatostaminali. È possibile che in un organismo adulto queste cellule siano un serbatoio di cellule riparatrici, che vengono mobilitate dalla lesione e migrano verso la ferita, dove, in cooperazione con le cellule locali, partecipano alla risposta riparativa. Le cellule staminali mesenchimali isolate dal midollo osseo hanno la capacità di differenziarsi in cellule del tessuto connettivo. Alcuni esempi sorprendenti dell'uso terapeutico delle MSC sono stati recentemente descritti per casi come la malattia coronarica, la lesione del midollo spinale, il morbo di Parkinson e la rigenerazione del fegato. In medicina ortopedica, le MSC sono state utilizzate per la riparazione ossea e cartilaginea e nel trattamento dell'osteoartrosi. La questione della risposta dell'ospite alle MSC impiantate diventa critica con lo sviluppo delle applicazioni cliniche. Ci sono diversi aspetti delle interazioni cellula staminale-ospite impiantate che devono essere considerati per comprendere i meccanismi alla base della terapia con cellule staminali. Queste sono la risposta immunitaria dell'ospite alle cellule impiantate, i meccanismi di homing che dirigono le cellule al sito del danno, la differenziazione delle cellule impiantate sotto l'influenza di segnali locali.

Le cellule staminali mesenchimali (MSC) sono i precursori di tutte le cellule del tessuto connettivo. Le MSC sono state isolate dal midollo osseo e da altri tessuti negli adulti di molte specie di vertebrati. Si sono moltiplicati in coltura e si sono differenziati in diverse cellule che formano tessuti come ossa, cartilagine, grasso, muscoli, tendini, fegato, reni, cuore e persino cellule cerebrali. I recenti progressi nell'applicazione pratica delle MSC nella rigenerazione del condilo articolare umano dell'articolazione sinoviale sono esempi della loro funzionalità e versatilità.

Pertanto, le cellule mesenchimali durante la differenziazione formano varie cellule del tessuto connettivo.

Cellule staminali stromali

Sono state sviluppate linee di cellule staminali mesenchimali umane in grado di differenziarsi in varie cellule tissutali, tra cui ossa, cellule nervose, cellule stromali del midollo osseo, supportare la crescita di cellule staminali ematopoietiche e le cosiddette "cellule tumorali stromali" mescolate con cellule tumorali. Le cellule stromali umane del midollo osseo portatrici di telomerasi hanno una durata di vita prolungata e supportano la crescita di cellule clonogeniche ematopoietiche. Il trasferimento genico del riccio indiano (istrice) ha aumentato significativamente l'espansione delle cellule staminali ematopoietiche supportate dalle cellule stromali del midollo osseo umano. Le cellule staminali mesenchimali geneticamente modificate sono utili come strumenti terapeutici per il trattamento di danni al tessuto cerebrale (ad esempio, a seguito di infarto cerebrale) e neoplasie cerebrali maligne. Il trapianto di cellule staminali mesenchimali protegge il cervello dal danno ischemico acuto durante l'occlusione dell'arteria cerebrale media in un modello animale. La trasduzione del gene del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) ha ulteriormente aumentato l'efficacia protettiva contro il danno ischemico. Le cellule staminali mesenchimali hanno un'eccellente capacità di migrazione e hanno un effetto inibitorio sulle cellule di glioma. La modifica genica delle cellule staminali mesenchimali con citochine terapeutiche aumenta l'effetto antitumorale e prolunga la sopravvivenza degli animali con tumori. La terapia genica che utilizza cellule staminali mesenchimali come citoreagente protettivo e mirato ai tessuti è un approccio promettente.

Questa recensione si concentra sulle cellule staminali del midollo osseo. Vengono descritti i metodi per l'identificazione, la coltura, l'accumulo di massa cellulare e il trapianto di cellule staminali, compreso l'isolamento di linee di cellule staminali ematopoietiche e mesenchimali e un'analisi dettagliata utilizzando più CD e altri marcatori per identificare piccoli sottoinsiemi di cellule staminali. La sezione sulle cellule staminali del sangue del cordone ombelicale è seguita da una discussione dettagliata della situazione attuale nell'uso clinico delle cellule staminali, i suoi recenti fallimenti legati a fattori epigenetici, vari approcci alla scoperta di cellule staminali del midollo osseo altamente multipotenti e una breve descrizione di approcci embriologici all'identificazione delle cellule staminali di base del midollo osseo cervello nelle primissime fasi di sviluppo degli embrioni di mammifero.

Il midollo osseo dei mammiferi adulti contiene non una, ma due distinte popolazioni di cellule staminali adulte. La prima e più ben caratterizzata è la popolazione di cellule staminali ematopoietiche responsabile del mantenimento della produzione per tutta la vita delle cellule del sangue. Le caratteristiche biologiche e le proprietà della seconda popolazione residente di cellule staminali del midollo osseo, chiamate cellule stromali del midollo osseo o cellule staminali mesenchimali, sono molto meno comprese. Le colture in vitro derivate da una sospensione di midollo osseo isolato da varie specie di mammiferi formano colonie di cellule stromali del midollo osseo, ciascuna derivata da una singola cellula progenitrice chiamata fibroblasto che forma colonie. Le condizioni di coltura sono state sviluppate per far crescere cellule stromali del midollo osseo in vitro che conservavano la capacità di differenziarsi in ossa, grasso e cartilagine. Gran parte delle attuali conoscenze su questa popolazione di cellule si basa sull'analisi delle proprietà di queste colture cellulari e non sulle proprietà delle cellule primarie che danno inizio alla crescita della colonia. Le prove attuali suggeriscono che i progenitori stromali nel midollo osseo sono in situ associati alla superficie esterna dei vasi e possono condividere un'identità con i periciti vascolari.

Pertanto, le cellule staminali stromali del midollo osseo sono uno dei tipi di cellule staminali mesenchimali.

cellule staminali tessuto-specifiche

Si ritiene che le cellule staminali siano importanti per la rigenerazione di diversi tessuti adulti. Recentemente sono state identificate cellule staminali adulte con un potenziale di differenziazione molto ampio, sebbene non sia noto se rappresentino cellule staminali primitive o prodotti di eventi di dedifferenziazione eccezionalmente rari che coinvolgono cellule staminali tessuto-specifiche. È stata anche dimostrata la transdifferenziazione delle cellule staminali tessuto-specifiche oltre i confini del lignaggio, ma la relativa inefficienza del processo in vivo, anche in presenza di lesioni tissutali, mette in dubbio il significato fisiologico di tale meccanismo. È interessante notare che tra le cellule staminali adulte. che vengono coltivate ex vivo per lunghi periodi di tempo, la capacità di cambiare la linea è massima. Se le decisioni sul destino di una varietà di cellule staminali normali possono essere modificate ad alta frequenza in situ, possono essere presentate possibili terapie rigenerative per un'ampia varietà di malattie. Una comprensione integrale della rete di regolazione trascrizionale che include varie cellule staminali adulte, così come i percorsi di segnalazione che dirigono la loro differenziazione in tipi di cellule terapeuticamente utili, farà avanzare l'applicazione clinica di queste entusiasmanti scoperte.

Pertanto, le cellule staminali tessuto-specifiche sono in grado di differenziarsi in altri tipi di cellule, ma questo processo è inefficace in vivo. Tuttavia, si stanno sviluppando approcci per rendere possibile l'utilizzo di questa fonte di cellule staminali.

• 1908: Il termine "cellula staminale" (Stammzelle) fu introdotto nell'uso diffuso dall'istologo russo Alexander Maksimov (1874-1928). Descrisse e dimostrò con i metodi del suo tempo le cellule staminali ematopoietiche, fu per loro che fu introdotto il termine.
• Anni '60: Joseph Altman e Gopal D. Das () hanno fornito prove scientifiche della neurogenesi nell'adulto, l'attività costante delle cellule staminali cerebrali. Le loro conclusioni contraddicevano il dogma di Ramon y Cajal secondo cui le cellule nervose non nascono in un organismo adulto e non furono ampiamente pubblicizzate.
• 1963: Ernest McCulloch e James Till hanno dimostrato la presenza di cellule autorinnovanti nel midollo osseo del topo.
• 1968: viene dimostrata la possibilità di ripristino dell'emopoiesi nel ricevente dopo trapianto di midollo osseo. Il trapianto di midollo osseo in un bambino di otto anni porta alla cura di una grave forma di immunodeficienza. La donatrice era una sorella con un set compatibile di antigeni leucocitari (HLA).
• 1970: Friedenstein Alexander Yakovlevich isolò dal midollo osseo di cavie, coltivò con successo e descrisse cellule simili a fibroblasti, in seguito chiamate cellule stromali mesenchimali multipotenti.
• 1978: Le cellule staminali ematopoietiche vengono trovate nel sangue del cordone ombelicale.
• 1981: le cellule embrionali di topo sono derivate dall'embrioblasto (la massa cellulare interna della blastocisti) dagli scienziati Martin Evans, Matthew Kaufman e, indipendentemente, Gail R. Martin. L'introduzione del termine "cellula staminale embrionale" è attribuita a Gail Martin.
• 1988: Elian Gluckman esegue con successo il primo trapianto di CSE da sangue cordonale in un paziente affetto da anemia di Fanconi. E. Gluckman ha dimostrato che l'uso del sangue cordonale è efficace e sicuro. Da allora, il sangue cordonale è stato ampiamente utilizzato in trapiantologia.
• 1992: Ottenimento di cellule staminali neurali in vitro. Sono stati sviluppati protocolli per la loro coltivazione sotto forma di neurosfere.
• 1992: Prima collezione firmata di cellule staminali. Il professor David Harris congela le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale del suo primo figlio. Oggi, David Harris è il direttore della più grande banca di cellule staminali del sangue del cordone ombelicale.
• 1987-1997: In 10 anni sono stati eseguiti 143 trapianti di sangue cordonale in 45 centri medici in tutto il mondo.
• 1997: in Russia viene eseguito il primo intervento su un paziente oncologico per trapiantare cellule staminali del sangue del cordone ombelicale.
• 1998: James Thomson ei suoi collaboratori presso l'Università del Wisconsin-Madison hanno sviluppato la prima linea di ESC umani.
• 1998: primo trapianto al mondo di cellule staminali del sangue cordonale autologhe a una ragazza affetta da neuroblastoma (tumore al cervello). Il numero totale di trapianti di sangue cordonale eseguiti quest'anno supera i 600.
• 1999: rivista Scienza ha riconosciuto la scoperta delle cellule staminali embrionali come il terzo evento più importante in biologia dopo la decifrazione della doppia elica del DNA e il Progetto Genoma Umano.
• 2000: Vengono pubblicati numerosi articoli sulla plasticità delle cellule staminali in un organismo maturo, ovvero la loro capacità di differenziarsi nei componenti cellulari di vari tessuti e organi.
• 2003: La rivista dell'Accademia nazionale delle scienze degli Stati Uniti (PNAS USA) ha pubblicato un rapporto secondo cui dopo 15 anni di conservazione in azoto liquido, le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale conservano le loro proprietà biologiche. Da allora, la conservazione criogenica delle cellule staminali è stata vista come una "assicurazione biologica". La raccolta mondiale di cellule staminali conservate nelle banche ha raggiunto i 72.000 campioni. A settembre 2003, nel mondo sono già stati eseguiti 2.592 trapianti di cellule staminali del sangue del cordone ombelicale, di cui 1.012 in pazienti adulti.
• Tra il 1996 e il 2004 sono stati eseguiti 392 trapianti autologhi (propri) di cellule staminali.
• 2005: Scienziati dell'Università della California, Irvine hanno iniettato cellule staminali neurali umane in ratti con lesioni al midollo spinale e sono stati in grado di ripristinare parzialmente la capacità dei ratti di camminare.
• 2005: L'elenco delle malattie per le quali è stato applicato con successo il trapianto di cellule staminali raggiunge diverse dozzine. L'attenzione si concentra sul trattamento di neoplasie maligne, varie forme di leucemia e altre malattie del sangue. Ci sono segnalazioni di successo del trapianto di cellule staminali per malattie del sistema cardiovascolare e nervoso. Diversi centri di ricerca stanno conducendo ricerche sull'uso delle cellule staminali nel trattamento dell'infarto del miocardio e dell'insufficienza cardiaca. Sono stati sviluppati protocolli internazionali per il trattamento della sclerosi multipla. Si cercano approcci al trattamento dell'ictus, del morbo di Parkinson e del morbo di Alzheimer.
• Agosto 2006: la rivista Cell pubblica uno studio di Kazutoshi Takahashi e Shinya Yamanaka su un modo per riportare le cellule differenziate a uno stato pluripotente. Inizia l'era delle cellule staminali pluripotenti indotte.
• Gennaio 2007: I ricercatori della Wake Forest University (North Carolina, USA), guidati dal Dr. Anthony Atala di Harvard, riportano la scoperta di un nuovo tipo di cellula staminale trovata nel liquido amniotico (liquido amniotico). Possono diventare un potenziale sostituto delle ESC nella ricerca e nella terapia.
• Giugno 2007: tre gruppi di ricerca indipendenti riferiscono che le cellule mature della pelle del topo possono essere riprogrammate in ESC. Nello stesso mese, lo scienziato Shukhrat Mitalipov ha annunciato la creazione di una linea di cellule staminali di primate attraverso la clonazione terapeutica.
• Novembre 2007: sulla rivista cellula ha pubblicato uno studio di Katsutoshi Takagashi e Shinya Yamanaka "Induzione di cellule staminali pluripotenti da fibroblasti umani maturi sotto determinati fattori", e sulla rivista Scienza ha pubblicato l'articolo "Cellule staminali pluripotenti indotte derivate da cellule somatiche umane" di Jooning Yu, coautore con altri scienziati del gruppo di ricerca di James Thomson. È stato dimostrato che è possibile indurre quasi tutte le cellule umane mature e conferirle proprietà staminali, eliminando la necessità di distruggere gli embrioni in laboratorio, sebbene restino da determinare i rischi di cancerogenesi associati al gene Myc e al trasferimento genico retrovirale.
• Gennaio 2008: Robert Lanza e colleghi di Tecnologia cellulare avanzata e l'Università della California, San Francisco, ha prodotto i primi ESC umani senza distruggere l'embrione.
• Gennaio 2008: le blastocisti umane clonate vengono coltivate mediante clonazione terapeutica.
• Febbraio 2008: cellule staminali pluripotenti derivate dal fegato e dallo stomaco del topo, queste cellule indotte sono più vicine all'embrione rispetto alle cellule staminali indotte precedentemente derivate e non sono cancerogene. Inoltre, i geni necessari per indurre cellule pluripotenti non devono essere collocati in una regione specifica, il che contribuisce allo sviluppo di tecnologie non virali per la riprogrammazione cellulare.
• Marzo 2008: primo studio pubblicato da medici del Regenerative Sciences Institute sulla rigenerazione della cartilagine di successo nel ginocchio umano utilizzando MSC autologhe mature.
• Ottobre 2008: Zabine Konrad e i suoi colleghi di Tubinga (Germania) hanno derivato cellule staminali pluripotenti da cellule spermatogoniali di un testicolo umano maturo mediante coltura in vitro con l'aggiunta di FIL (un fattore di inibizione (soppressione) della leucemia).
• 30 ottobre 2008: cellule staminali embrionali derivate da un capello umano.
• 1 marzo 2009: Andreas Nagy, Keisuke Kaji e colleghi hanno scoperto un modo per derivare cellule staminali embrionali da normali cellule mature utilizzando un'innovativa tecnologia di avvolgimento per fornire geni specifici nelle cellule per la riprogrammazione senza i rischi associati ai virus. Il posizionamento dei geni in una cellula viene effettuato mediante elettroporazione.
• 28 maggio 2009: Kim Gwangsu e i suoi colleghi di Harvard hanno annunciato di aver sviluppato un modo per manipolare le cellule della pelle per produrre cellule staminali pluripotenti indotte in modo specifico per il paziente, sostenendo che questa è "la soluzione definitiva al problema delle cellule staminali. "
• 2011: lo scienziato israeliano Inbar Friedrich Ben-Nun ha guidato un team di scienziati che ha sviluppato le prime cellule staminali da specie animali in via di estinzione. Questa è una svolta e grazie ad essa è possibile salvare specie minacciate di estinzione.
• 2012: dare ai pazienti cellule staminali prelevate dal proprio midollo osseo tre o sette giorni dopo l'infarto del miocardio è un trattamento sicuro ma inefficace, secondo uno studio clinico supportato dal National Institutes of Health degli Stati Uniti. Tuttavia, gli studi condotti da specialisti tedeschi nel dipartimento di cardiologia di Amburgo hanno mostrato risultati positivi nel trattamento dell'insufficienza cardiaca, ma non dell'infarto del miocardio.

Proprietà

Tutte le cellule staminali hanno due proprietà essenziali:

• Auto-rinnovamento, cioè la capacità di mantenere un fenotipo invariato dopo la divisione (senza differenziazione).
• Potenza (potenziale di differenziazione) o capacità di produrre prole sotto forma di tipi cellulari specializzati.

auto rinnovo

Esistono due meccanismi che mantengono la popolazione di cellule staminali nel corpo:

1. Divisione asimmetrica, in cui viene prodotta la stessa coppia di cellule (una cellula staminale e una cellula differenziata).
2. Divisione stocastica: una cellula staminale si divide in due più specializzate.

Potenziale differenziante

Il potenziale di differenziazione, o potenza, delle cellule staminali è la capacità di produrre un certo numero di diversi tipi di cellule. In base alla potenza, le cellule staminali sono suddivise nei seguenti gruppi:

• Le cellule staminali totipotenti (onnipotenti) possono differenziarsi in cellule di tessuti embrionali ed extraembrionali organizzate come strutture tridimensionali connesse (tessuti, organi, sistemi di organi, organismo). Tali cellule possono dare origine a un organismo vitale a tutti gli effetti. Questi includono un uovo fecondato o zigote. Anche le cellule formate durante i primi cicli di divisione dello zigote sono totipotenti nella maggior parte delle specie. Tuttavia, non includono, ad esempio, i nematodi, il cui zigote perde la totipotenza alla prima divisione. In alcuni organismi, anche le cellule differenziate possono diventare totipotenti. Quindi, la parte tagliata della pianta può essere utilizzata per far crescere un nuovo organismo proprio grazie a questa proprietà.
• Le cellule staminali pluripotenti discendono dalle cellule staminali totipotenti e possono dare origine a quasi tutti i tessuti e gli organi, ad eccezione dei tessuti extraembrionali (ad esempio la placenta). Tre strati germinali si sviluppano da queste cellule staminali: ectoderma, mesoderma ed endoderma.
• Le cellule staminali multipotenti danno origine a cellule di diversi tessuti, ma la varietà dei loro tipi è limitata ai confini di uno strato germinale.

• Le cellule oligopotenti possono differenziarsi solo in determinati tipi di cellule simili nelle proprietà. Questi, ad esempio, includono cellule della serie linfoide e mieloide coinvolte nel processo di emopoiesi.
• Le cellule unipotenti (cellule predecessori, blasti) sono cellule immature che, in senso stretto, non sono più cellule staminali, poiché possono produrre un solo tipo di cellula. Sono capaci di auto-replicazione multipla, il che le rende una fonte a lungo termine di cellule di un tipo specifico e le distingue dalle cellule non staminali. Tuttavia, la loro capacità di riprodursi è limitata a un certo numero di divisioni, che le distingue anche dalle vere cellule staminali. Le cellule progenitrici includono, ad esempio, alcuni dei miosatellociti coinvolti nella formazione dei tessuti scheletrici e muscolari.

Classificazione

Le cellule staminali possono essere suddivise in tre gruppi principali a seconda della fonte della loro ricezione: embrionali, fetali e postnatali (cellule staminali adulte).

Cellule staminali embrionali

Gli studi clinici che utilizzano ESC sono soggetti a una revisione etica speciale. In molti paesi, la ricerca ESC è limitata dalla legge.

Uno dei principali svantaggi delle ESC è l'impossibilità di utilizzare materiale autogeno, cioè materiale proprio, durante il trapianto, poiché l'isolamento delle ESC da un embrione è incompatibile con il suo ulteriore sviluppo.

Cellule staminali fetali

cellule staminali postnatali

Nonostante il fatto che le cellule staminali di un organismo maturo abbiano una potenza inferiore rispetto alle cellule staminali embrionali e fetali, cioè possano generare un numero minore di diversi tipi di cellule, l'aspetto etico della loro ricerca e del loro utilizzo non causa serie polemiche . Inoltre, la possibilità di utilizzare materiale autogeno garantisce l'efficacia e la sicurezza del trattamento. Le cellule staminali adulte possono essere suddivise in tre gruppi principali: cellule progenitrici ematopoietiche (ematopoietiche), mesenchimali multipotenti (stromali) e tessuto-specifiche. A volte le cellule del sangue del cordone ombelicale sono isolate in un gruppo separato, poiché sono le meno differenziate di tutte le cellule di un organismo maturo, cioè hanno la massima potenza. Il sangue cordonale contiene principalmente cellule staminali emopoietiche, così come cellule staminali mesenchimali multipotenti, ma contiene anche altre varietà uniche di cellule staminali che, in determinate condizioni, sono in grado di differenziarsi in cellule di vari organi e tessuti.

cellule staminali emopoietiche

Prima dell'uso del sangue del cordone ombelicale, il midollo osseo era considerato la principale fonte di CSE. Questa fonte è ancora oggi ampiamente utilizzata nei trapianti. Le HSC si trovano nel midollo osseo negli adulti, inclusi il femore, le costole, la mobilizzazione dello sterno e altre ossa. Le cellule possono essere ottenute direttamente dalla coscia utilizzando un ago e una siringa, o dal sangue dopo il pretrattamento con citochine, incluso il G-CSF (fattore stimolante le colonie di granulociti), che promuove il rilascio di cellule dal midollo osseo.

La seconda fonte più importante e promettente di HSC è il sangue del cordone ombelicale. La concentrazione di HSC nel sangue del cordone ombelicale è dieci volte superiore a quella nel midollo osseo. Inoltre, questa fonte ha una serie di vantaggi. Il più importante di loro:

• Età. Il sangue cordonale viene raccolto in una fase molto precoce della vita dell'organismo. Le CSE del sangue cordonale sono il più attive possibile, poiché non sono state esposte agli effetti negativi dell'ambiente esterno (malattie infettive, alimentazione scorretta, ecc.). Le HSC del sangue cordonale sono in grado di creare una grande popolazione cellulare in breve tempo.
• Compatibilità. L'utilizzo di materiale autologo, cioè sangue del proprio cordone ombelicale, garantisce la compatibilità al 100%. La compatibilità con fratelli e sorelle arriva fino al 25%, di norma è anche possibile utilizzare il sangue del cordone ombelicale del bambino per curare altri parenti stretti. In confronto, la probabilità di trovare un donatore di cellule staminali adatto è compresa tra 1:1.000 e 1:1.000.000.

Cellule stromali mesenchimali multipotenti

Le cellule stromali mesenchimali multipotenti (MMSC) sono cellule staminali multipotenti in grado di differenziarsi in osteoblasti (cellule del tessuto osseo), condrociti (cellule della cartilagine) e adipociti (cellule adipose).

Caratteristiche delle cellule staminali embrionali

cellule staminali e cancro

Utilizzare in medicina

In Russia

Con decreto del governo della Federazione Russa del 23 dicembre 2009 n. 2063-r, il Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia, il Ministero dell'industria e del commercio della Russia e il Ministero dell'istruzione e della scienza della Russia sono stati incaricati di sviluppare e sottoporre all'esame della Duma di Stato della Federazione Russa un progetto di legge "Sull'uso delle tecnologie biomediche nella pratica medica", che regola l'uso medico delle cellule staminali come una delle tecnologie biomediche. Poiché il disegno di legge ha suscitato indignazione tra il pubblico e gli scienziati, è stato sottoposto a revisione e non è stato ancora adottato.

Il 1° luglio 2010 il Servizio federale per la supervisione della salute e dello sviluppo sociale ha rilasciato la prima autorizzazione per l'utilizzo di nuove tecnologie mediche FS n. 2010/255 (trattamento con proprie cellule staminali).

Il 3 febbraio 2011, il Servizio federale per la supervisione della salute e dello sviluppo sociale ha rilasciato un'autorizzazione per l'uso di nuove tecnologie mediche FS n. 2011/002 (trattamento con cellule staminali del donatore per le seguenti patologie: alterazioni della pelle legate all'età del viso di secondo o terzo grado, presenza di un difetto della ferita della pelle, ulcera trofica, trattamento dell'alopecia, lesioni cutanee atrofiche, comprese strisce atrofiche (strie), ustioni, piede diabetico)

In Ucraina

Oggi le sperimentazioni cliniche sono consentite in Ucraina (Ordine del Ministero della Salute dell'Ucraina n. 630 "Sulla conduzione di sperimentazioni cliniche sulle cellule staminali", 2007.

Da quel memorabile giorno d'estate del 1909, quando l'istologo russo Alexander Maksimov coniò il termine "cellule staminali", ci sono state molte polemiche su di loro. Gli scienziati ogni anno rivelano i loro segreti, il che dà origine a nuovi misteri.

Quindi, cellule staminali. Che cos'è: una panacea per tutti i disturbi o la più grande delusione delle migliori menti della scienza medica? Gli esperimenti sugli animali confermano che queste cellule miracolose possono essere utilizzate per curare tumori maligni, infiammazioni delle articolazioni, malattie del fegato, del cuore e dello stomaco. L'elenco delle città in Russia in cui viene utilizzato un metodo così progressivo è stato ampliato da Orenburg. Le cellule staminali sono state utilizzate qui per trattare le articolazioni. Ma ci sono scienziati che sono molto riservati sull'uso delle cellule staminali all'attuale livello di conoscenza del loro effetto sul corpo e si offrono di curarle solo per coloro che non hanno altra possibilità di salvarsi la vita.

Cellule staminali: cos'è

Anche i bambini sanno già che un organismo vivente, sia esso una persona, un animale o una pianta, si ottiene dalla fusione di cellule germinali maschili e femminili. Di conseguenza, si forma uno zigote. Questa è una struttura diploide che ha un set cromosomico completo e dà origine a qualsiasi cellula. In un linguaggio più semplice, uno zigote è una creazione naturale unica, da cui tutte le parti dei corpi viventi sono create finora in modo incomprensibile per la scienza.

È chiaro che per questo lo zigote deve formare molte strutture cellulari per averne abbastanza per tutti gli organi. Nei mammiferi, inizia a dividersi entro un giorno dalla sua formazione. Il risultato sono 2 piccole "figlie zigote", identiche al 100% alla loro "madre zigote". Dopo un altro giorno e mezzo, le "figlie" si dividono nuovamente in due, formando già 4 gemelle - "nipoti". Entro la fine del quinto giorno, ci sono circa 30 cellule nell'embrione, copie esatte dello zigote originale, solo molte volte più piccole di dimensioni. Si chiamano blastomeri. In questa fase, il DNA e le proteine ​​\u200b\u200bsono sintetizzati attivamente in essi, ma il genoma non è ancora coinvolto e la trascrizione non viene eseguita nei nuclei, cioè sono ancora immaturi. Speriamo di aver spiegato molto chiaramente cosa sono le cellule staminali. Esagerato, puoi chiamarli solo un test, e nessuno sa cosa ne plasmerà la natura, braccia, gambe o cuore e fegato. Le cellule staminali sono presenti negli organismi non solo nella fase iniziale del loro sviluppo, ma anche quando tutti gli organi sono già completamente formati, cioè fino alla fine della vita. Sono necessari per ripristinare i tessuti dopo il danno, solo nelle persone anziane ci sono circa 50 volte meno cellule staminali rispetto ai giovani. Tutti hanno due proprietà: la capacità di auto-rinnovarsi senza differenziazione e la capacità di produrre cellule altamente specializzate.

Cellule staminali embrionali, che cos'è?

Sono abbreviati in ESC. Loro, come accennato in precedenza, sono formati dallo zigote e costituiscono la massa cellulare dell'embrione nella primissima fase della sua vita. Tutti loro sono pluripotenti, cioè possono trasformarsi in una cellula di qualsiasi organo. Un'importante caratteristica distintiva delle ESC è che non sono ancora in grado di produrre antigeni responsabili della compatibilità tissutale. Ognuno di noi ha un set individuale di tali antigeni, che porta al mancato riconoscimento delle cellule staminali del donatore da parte del sistema immunitario della persona a cui vengono iniettate. Con le ESC, questo problema è minimo, quindi si propone di utilizzarle in procedure terapeutiche, ad esempio per trattare le articolazioni con cellule staminali. Tuttavia, nei topi immunocompromessi trapiantati con ESC, è stata osservata la comparsa di tumori maligni. Quindi, non esiste una risposta esatta a ciò che accade ai sistemi del corpo umano dopo l'introduzione delle ESC nei suoi organi. Il secondo svantaggio è che l'embrione muore dopo la loro rimozione, quindi è impossibile ottenere materiale autogeno, solo materiale donatore.

Cellule staminali fetali o FSC

Questo materiale è ottenuto da parti del feto dopo un aborto, se il feto non ha più di 12 settimane. In questo momento, le cellule staminali originarie o blastomeri hanno già deciso il loro destino futuro e hanno iniziato la differenziazione. Cioè, hanno già superato un certo numero di divisioni. La loro seconda caratteristica è che è impossibile produrre qualsiasi cellula di cui abbiamo bisogno da FSC, ma solo una cosa, ad esempio, tessuti degli organi del sistema nervoso, o cardiovascolare, o ossa e cartilagine. Questo è il loro grande vantaggio, perché i medici possono già usarli in modo più mirato e ridurre il rischio di complicanze. È su questi principi che si basa, ad esempio, il trattamento dell'artrosi con cellule staminali. In Russia, questo metodo è ancora in fase di test, poiché FGC presenta alcuni inconvenienti. Si trovano nel fatto che l'epatite, l'AIDS, il micoplasma e alcuni altri virus potrebbero già essere presenti nelle cellule del feto. Pertanto, tale materiale deve necessariamente essere sottoposto a costosi esami e preparativi aggiuntivi su attrezzature speciali. Il secondo problema nel loro utilizzo è una questione legale, che deve essere concordata.

Cellule staminali postnatali o PSC

Il concetto di "postnatale" significa "dopo la nascita", cioè per tutta la vita dell'individuo. Si ritiene che in questa fase non ci siano cellule staminali di alta qualità, ma lo sono ancora, e anche negli anziani hanno solo una bassa potenza (potenziale). Ma possono essere utilizzate con grande efficienza e sicurezza, poiché le PSC sono autogene, non donatrici. Partendo da questo, abbiamo iniziato a Orenburg e in altre cliniche a praticare una terapia simile. Consiste nel fatto che le stesse cellule staminali del paziente vengono prelevate dal paziente mediante puntura, vengono attivate in laboratorio in appositi dispositivi, coltivate nella quantità richiesta e reintrodotte al proprietario. Nel suo corpo, le cellule staminali vengono inviate all'organo danneggiato, dove iniziano il processo di guarigione.

Il metodo ha due problemi:

1. Non si sa mai con certezza se il sistema immunitario rifiuterà o accetterà le sue cellule staminali native.

2. Nessuno sa esattamente cosa succede esattamente alle cellule staminali prelevate dal loro ambiente naturale (midollo osseo) e come cambiano durante la coltivazione in laboratorio.

Per questi motivi, gli scienziati che hanno condotto esperimenti sul trapianto di PSC in pazienti con artrosi in una città come Orenburg non hanno ancora dato una garanzia al 100%. Le cellule staminali, secondo loro, sono un fantastico passo avanti in medicina, ma non sono ancora del tutto comprese.

Tipi di gabbie postnatali

Abbiamo scoperto che gli ESC sono tutti universali, cioè possono diventare qualsiasi cosa. Gli FSC sono più specifici, ma possono essere utilizzati per creare diversi organi in interi sistemi, come il sistema nervoso. E i PSK hanno la brevettabilità minima, cioè sono differenziati al massimo. Tra questi ci sono i seguenti:

Emopoietico o HSC;

Stromale mesenchimale multipotente o MMSC;

tessuto specifico;

Tutti i linfociti, eritrociti, piastrine e altre cellule del sangue sono ottenuti da HSC.

Il ruolo delle cellule staminali progenitrici tessuto-specifiche (precedenti) nella sostituzione delle cellule ordinarie nei tessuti degli organi che sono morte per vari motivi. La loro caratteristica distintiva è un numero strettamente fisso di divisioni, a causa del quale non sono sempre indicate come vere cellule staminali.

Possibilità di trattamento non chirurgico delle articolazioni

È stato stabilito che gli MMSC, a seguito di ulteriori divisioni, diventano osteoblasti, condrociti e adipociti. I traumatologi ortopedici hanno glorificato la città russa di Orenburg con ricerche in questa direzione. Hanno curato l'artrosi con cellule staminali MMSC a pazienti che non potevano più camminare, c'erano distruzioni così gravi nelle loro articolazioni. Le cellule staminali sono state prelevate dal tessuto adiposo di questi pazienti, quindi il materiale è stato posto in condizioni sterili in un terreno speciale, dove il tipo cellulare desiderato è stato coltivato per due settimane. Prima dell'introduzione del farmaco risultante ai pazienti, è stato accuratamente testato per la presenza di vari agenti patogeni. Al momento, tutti coloro che hanno subito tale trattamento si sentono soddisfacenti e i segni dell'artrosi sono notevolmente diminuiti. Ma, come dicono i medici, le conclusioni definitive sono ancora lontane, perché occorre fare ulteriori test e vedere come andranno le cose nei pazienti testati tra due anni. Finora, il lavoro svolto da Orenburg può essere considerato solo il primo esperimento russo riuscito. L'artrosi delle cellule staminali, l'artrite, l'emartro e altre malattie (se i risultati positivi saranno confermati) saranno in grado di "curare" senza installare endoprotesi costose e poco acclimatanti per le persone, il che salverà i pazienti da operazioni complesse e difficili. Un'altra direzione dell'utilizzo degli MMSC è la loro differenziazione in miociti per il ripristino dei tessuti muscolari.

sangue del cordone ombelicale

Secondo le statistiche, più della metà della popolazione mondiale, in un modo o nell'altro, è stata colpita dalla malattia dell'artrosi articolare. Le cellule staminali MMSC, forse, daranno a migliaia di persone la felicità di un movimento facile e indolore, molti di loro torneranno alla capacità lavorativa. Questi MMSC sono ottenuti non solo dall'osso e dal tessuto adiposo, ma anche dal sangue del cordone ombelicale. Il suo recinto viene realizzato dopo la nascita del bambino e la legatura del cordone ombelicale. Il risultato è di circa 80 ml di materiale. Un effetto terapeutico particolarmente elevato è dato da un trapianto, che comprende sia il sangue del cordone ombelicale che il midollo osseo. Oltre all'artrosi, secondo i medici, questo sangue può essere utilizzato per più di 70 disturbi, compreso il cancro. I ricercatori ripongono grandi speranze sulla possibilità di utilizzare il sangue del cordone ombelicale per un'assistenza efficace nei casi di disturbi incurabili con altri metodi nei bambini, come la leucemia, il sarcoma e il cancro al cervello. Ora sono in corso studi su come si comportano le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale quando vengono iniettate in pazienti affetti da schizofrenia, paralisi cerebrale, morbo di Parkinson e morbo di Alzheimer. Questo materiale viene raccolto e conservato nelle banche del sangue. Sono pubbliche e private.

cellule staminali vegetali

Tutte le piante, essendo sistemi pluricellulari, hanno anche cellule staminali, che si concentrano nel callo, nelle piantine, nei germogli, nei giovani germogli. La ricerca è stata condotta con ginseng, stella alpina, rosa, gardenia e altre piante. Ma i risultati più positivi sono stati mostrati dalle cellule staminali dell'uva rossa o dell'Amur. Nel ramo dell'Estremo Oriente dell'Accademia delle scienze russa, hanno scoperto che aiutano a curare l'epatite e gli scienziati della Crimea hanno scoperto che le cellule staminali vegetali, in particolare l'uva, possono essere utilizzate nel trattamento del cancro. Di grande interesse è la sostanza resveratrolo, originariamente presente nel vino rosso francese, e successivamente ritrovata nelle cellule staminali dell'uva. È un assistente prioritario nella lotta per la giovinezza della pelle e del corpo. Questa scoperta è stata utilizzata dai creatori della crema antietà Libriderm. Le cellule staminali ottenute dall'uva non solo aiutano a levigare le rughe e rimuovere la flaccidità della pelle, ma anche a idratarla perfettamente, renderla morbida, tenera e protetta. Le donne che hanno provato "Libriderm" evidenziano i seguenti vantaggi da lui:

Consistenza delicata;

Facile da applicare sul corpo;

Non provoca reazioni allergiche;

Idrata la pelle per quasi tutto il giorno;

Rimuove l'irritazione.

A loro non piaceva il prezzo elevato della crema e l'assenza di un notevole ringiovanimento in un mese.

Medicina con cellule staminali fai-da-te

Si ritiene che le cellule staminali prelevate dalle piante siano molto meno pericolose di quelle prelevate da esseri umani o animali, poiché contengono meno informazioni genetiche e non hanno un effetto così potente e, soprattutto, imprevedibile. Tuttavia, specialmente se somministrati per iniezione, possono causare conseguenze indesiderabili. Ma uso esterno, secondo un dipendente dell'Università statale di Mosca. Lomonosov E. Rodimina, è solo per sempre. Offre persino una ricetta su come preparare una crema in casa, in cui le cellule staminali svolgeranno il compito di migliorare le condizioni della pelle del viso.

Le gemme e i giovani tralci d'uva possono servire come materie prime, ma è meglio tagliare le talee dai cespugli d'uva e costruire il loro callo. Per fare questo i rami vengono posti in acqua per un giorno o due, dopodiché vengono rimossi, avvolti in stracci inumiditi con acqua (si può usare carta di giornale bagnata), poi in un sacchetto di plastica, e posti in un luogo caldo. Il callo apparso deve essere separato, asciugato e macinato. Successivamente, versare una pila (100 g) di vodka in un cucchiaio senza scivolo (sala da pranzo) e lasciare per 7 giorni. I germogli e i germogli dell'uva devono essere messi in un contenitore e versare anche la vodka. Aggiungi l'infuso risultante a una crema già pronta non grassa, ad esempio l'aloe vera e mescola accuratamente. Puoi prendere il rimedio all'interno, aggiungendo alcune gocce a tè, succhi.

Cosa sono le cellule staminali?

Molto è stato scritto sulle cellule staminali, articoli sia informativi che profondamente scientifici. Tuttavia, è necessario toccare nuovamente questo problema e ricordare al lettore i principali tipi di cellule staminali. Per semplicità, parte del materiale è tratto da un open source. Wikipedia.

Classificazione delle cellule staminali

Le cellule staminali possono essere suddivise in tre gruppi principali a seconda della fonte della loro ricezione: embrionale, fetale e postnatale (cellule staminali di un organismo adulto).

Le cellule staminali embrionali (ESC) formano la massa cellulare interna (ICM), o embrioblasto, all'inizio dello sviluppo dell'embrione. Sono pluripotenti. Un importante vantaggio delle ESC è che non esprimono HLA (antigeni leucocitari umani), cioè non producono antigeni di compatibilità tissutale. Ogni persona ha un set unico di questi antigeni e la loro mancata corrispondenza tra donatore e ricevente è la causa più importante di incompatibilità nel trapianto. Di conseguenza, la possibilità che le cellule embrionali del donatore vengano respinte dal corpo del ricevente è molto bassa. Va notato che sono già iniziati studi clinici che utilizzano derivati ​​​​differenziati (cellule derivate) di ESC. Per ottenere ESC in laboratorio, è necessario distruggere la blastocisti per isolare l'ECM, cioè distruggere l'embrione. Pertanto, i ricercatori preferiscono non lavorare direttamente con gli embrioni, ma con linee ESC già pronte e precedentemente isolate.

Gli studi clinici che utilizzano ESC sono soggetti a una revisione etica speciale. In molti paesi, la ricerca ESC è limitata dalla legge.

Uno dei principali svantaggi delle ESC è l'impossibilità di utilizzare materiale autogeno, cioè materiale proprio, durante il trapianto, poiché l'isolamento delle ESC da un embrione è incompatibile con il suo ulteriore sviluppo.

Cellule staminali fetali

Le cellule staminali fetali sono ottenute dal materiale fetale dopo un aborto (di solito l'età gestazionale, cioè lo sviluppo intrauterino del feto, è di 9-12 settimane). Naturalmente lo studio e l'utilizzo di tale biomateriale pone anche problemi etici. In alcuni paesi, ad esempio in Ucraina e nel Regno Unito, continuano i lavori per il loro studio e applicazione clinica. Ad esempio, la società britannica ReNeuron sta esplorando la possibilità di utilizzare cellule staminali fetali per la terapia dell'ictus.

cellule staminali postnatali

Nonostante il fatto che le cellule staminali di un organismo maturo abbiano una potenza inferiore rispetto alle cellule staminali embrionali e fetali, cioè possano generare meno tipi diversi di cellule, l'aspetto etico della loro ricerca e del loro utilizzo non causa serie polemiche.

Inoltre, la possibilità di utilizzare materiale autogeno garantisce l'efficacia e la sicurezza del trattamento. Le cellule staminali adulte possono essere suddivise in tre gruppi principali: cellule progenitrici ematopoietiche (ematopoietiche), mesenchimali multipotenti (stromali) e tessuto-specifiche. A volte le cellule del sangue del cordone ombelicale sono isolate in un gruppo separato, poiché sono le meno differenziate di tutte le cellule di un organismo maturo, cioè hanno la massima potenza.

Il sangue cordonale contiene principalmente cellule staminali emopoietiche, così come cellule staminali mesenchimali multipotenti, ma contiene anche altre varietà uniche di cellule staminali che, in determinate condizioni, sono in grado di differenziarsi in cellule di vari organi e tessuti.

cellule staminali emopoietiche

cellule staminali emopoietiche (GSK)- cellule staminali multipotenti che danno origine a tutte le cellule del sangue delle serie mieloidi (monociti, macrofagi, neutrofili, basofili, eosinofili, eritrociti, megacariociti e piastrine, cellule dendritiche) e linfoidi (linfociti T, linfociti B e natural killer).

La definizione di cellule ematopoietiche è stata radicalmente rivista negli ultimi 20 anni. Il tessuto ematopoietico contiene cellule con capacità di rigenerazione a lungo e breve termine, comprese cellule multipotenti, oligopotenti e progenitrici. Il tessuto mieloide contiene un HSC per 10.000 cellule. Le HSC sono una popolazione eterogenea.

Esistono tre sottopopolazioni di HSC, in base al rapporto proporzionale tra progenie linfoide e mieloide (L/M). Le HSC a orientamento mieloide hanno un basso rapporto L/M (>0,<3), у лимфоидно ориентированных — высокое (>dieci). Il terzo gruppo è costituito da HSC "bilanciate", per le quali 3 ≤ L/M ≤ 10. Attualmente, le proprietà di vari gruppi di HSC sono attivamente studiate, tuttavia, i risultati intermedi mostrano che solo le HSC orientate alla mieloide e "bilanciate" sono capace di auto-riproduzione a lungo termine.

Inoltre, esperimenti di trapianto hanno dimostrato che ciascun gruppo di HSC replica preferenzialmente il proprio tipo di cellule del sangue, suggerendo un programma epigenetico ereditario per ciascuna sottopopolazione.

Prima dell'uso del sangue del cordone ombelicale, il midollo osseo era considerato la principale fonte di CSE. Questa fonte è ancora oggi ampiamente utilizzata nei trapianti. Le HSC si trovano nel midollo osseo negli adulti, inclusi il femore, le costole, le mobilizzazioni dello sterno e altre ossa. Le cellule possono essere ottenute direttamente dalla coscia utilizzando un ago e una siringa, o dal sangue dopo il pretrattamento con citochine, incluso il G-CSF (fattore stimolante le colonie di granulociti), che promuove il rilascio di cellule dal midollo osseo.

La seconda fonte più importante e promettente di HSC è il sangue del cordone ombelicale. La concentrazione di HSC nel sangue del cordone ombelicale è dieci volte superiore a quella nel midollo osseo. Inoltre, questa fonte ha una serie di vantaggi. Il più importante di loro:

• Età. Il sangue cordonale viene raccolto in una fase molto precoce della vita dell'organismo. Le CSE del sangue cordonale sono massimamente attive, poiché non sono state esposte agli effetti negativi dell'ambiente esterno (malattie infettive, alimentazione scorretta, ecc.). Le HSC del sangue cordonale sono in grado di creare una grande popolazione cellulare in breve tempo.
• Compatibilità. L'utilizzo di materiale autologo, cioè sangue del proprio cordone ombelicale, garantisce la compatibilità al 100%. La compatibilità con fratelli e sorelle arriva fino al 25%, di norma è anche possibile utilizzare il sangue del cordone ombelicale del bambino per curare altri parenti stretti. In confronto, la probabilità di trovare un donatore di cellule staminali adatto è compresa tra 1:1.000 e 1:1.000.000.

Cellule stromali mesenchimali multipotenti

Le cellule stromali mesenchimali multipotenti (MMSC) sono cellule staminali multipotenti in grado di differenziarsi in osteoblasti (cellule del tessuto osseo), condrociti (cellule della cartilagine) e adipociti (cellule adipose), cardiomiociti, tessuto nervoso, epatociti. Le proprietà delle MMSC vengono costantemente studiate e ogni anno vengono scoperte nuove capacità per la trasformazione di queste cellule in altri tipi di cellule e tessuti.

I precursori delle MMSC durante il periodo di sviluppo embriogenico sono le cellule staminali mesenchimali (MSC). Si trovano nella distribuzione del mesenchima, cioè del tessuto connettivo germinale.

La principale fonte di MMSC è il midollo osseo. Inoltre, si trovano nel tessuto adiposo e in una serie di altri tessuti con un buon apporto di sangue. Ci sono alcune prove che la nicchia tissutale naturale delle MMSC si trova perivascolare attorno ai vasi sanguigni. Inoltre, gli MMSC sono stati trovati nella polpa dei denti da latte, nel liquido amniotico (amniotico), nel sangue del cordone ombelicale e nella gelatina di Wharton. Queste fonti sono ricercate ma raramente applicate nella pratica.

Ad esempio, l'isolamento di giovani MMSC dalla gelatina di Wharton è un processo estremamente laborioso, poiché anche le cellule in esso contenute si trovano perivascolare. Nel 2005-2006, gli specialisti dell'MMSC hanno definito ufficialmente una serie di parametri che le cellule devono soddisfare per essere incluse nella popolazione dell'MMSC. Sono stati pubblicati articoli che presentano l'immunofenotipo MMSC e le indicazioni della differenziazione ortodossa. Questi includono la differenziazione in cellule di tessuto osseo, adiposo e cartilagineo.

Sono stati condotti numerosi esperimenti per differenziare gli MMSC in cellule simili a neuroni, ma i ricercatori dubitano ancora che i neuroni risultanti siano funzionali. Sono in corso anche esperimenti nel campo della differenziazione MMSC in miociti - cellule del tessuto muscolare. L'area di applicazione clinica più importante e più promettente delle MMSC è il co-trapianto con le HSC per migliorare l'attecchimento di un campione di midollo osseo o di cellule staminali del sangue cordonale.

Numerosi studi hanno dimostrato che le MMSC umane possono evitare il rigetto del trapianto, interagire con cellule dendritiche e linfociti T e creare un microambiente immunosoppressivo attraverso la produzione di citochine.

È stato dimostrato che le funzioni immunomodulatorie delle MMSC umane vengono migliorate quando vengono trapiantate in un ambiente infiammato con livelli elevati di interferone gamma. Altri studi contraddicono questi risultati, a causa della natura eterogenea delle MSC isolate e delle differenze significative tra loro, a seconda del metodo di coltivazione.

cellule progenitrici tessuto-specifiche

Le cellule progenitrici tessuto-specifiche (cellule predecessori) sono cellule scarsamente differenziate che si trovano in vari tessuti e organi e sono responsabili dell'aggiornamento della loro popolazione cellulare, cioè sostituiscono le cellule morte. Questi includono, ad esempio, i miosatellociti (predecessori delle fibre muscolari), cellule precursori della linfopoiesi e della mielopoiesi. Queste cellule sono oligo e unipotenti e la loro principale differenza rispetto alle altre cellule staminali è che le cellule progenitrici possono dividersi solo un certo numero di volte, mentre altre cellule staminali sono capaci di un auto-rinnovamento illimitato. Pertanto, la loro appartenenza a vere cellule staminali è messa in discussione. Le cellule staminali neurali, anch'esse appartenenti al gruppo tessuto-specifico, vengono studiate separatamente. Si differenziano durante lo sviluppo dell'embrione e durante il periodo fetale, determinando la formazione di tutte le strutture nervose del futuro organismo adulto, compreso il sistema nervoso centrale e periferico. Queste cellule sono state trovate anche nel sistema nervoso centrale di un organismo adulto, in particolare nella zona subependimale, nell'ippocampo, nel cervello olfattivo, ecc. Nonostante il fatto che la maggior parte dei neuroni morti non venga sostituita, il processo di neurogenesi nell'adulto Il sistema nervoso centrale è ancora possibile grazie alle cellule staminali neurali, ovvero la popolazione di neuroni può "riprendersi", tuttavia, ciò avviene in un volume tale da non influire in modo significativo sugli esiti dei processi patologici.

Oltre ai suddetti tipi di cellule staminali da fonti tradizionali, recentemente è apparsa una nuova fonte: si tratta di cellule staminali pluripotenti indotte (cellule staminali pluripotenti indotte, iPSC o iPS).

Questo tipo completamente nuovo è stato ottenuto da cellule di vari tessuti (principalmente fibroblasti) riprogrammandole con metodi di ingegneria genetica.

Nei primi lavori, si è tentato di ottenere iPS fondendo cellule "adulte" con ESC. Nel 2006, iPS sono stati ottenuti da spermatogoni di topo e umani.

Nel 2008 sono stati sviluppati metodi per riprogrammare cellule "adulte" introducendo in esse geni "embrionali" (principalmente i geni per i fattori di trascrizione Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc e Nanog) utilizzando adenovirus e altri vettori. l'espressione transitoria dei geni introdotti, senza la loro integrazione nel genoma cellulare. La riprogrammazione delle cellule per diventare iPS è stata riconosciuta da Science come un importante passo avanti scientifico nel 2008.

Nel 2009 è stato pubblicato un lavoro in cui, utilizzando il metodo della complementazione tetraploide, è stato dimostrato per la prima volta che l'iPS può dare origine a un organismo completo, comprese le sue cellule della linea germinale. L'iPS derivato dai fibroblasti della pelle di topo mediante trasformazione utilizzando un vettore retrovirale ha prodotto una percentuale di topi adulti sani in grado di riprodursi normalmente. Così, per la prima volta, sono stati ottenuti animali clonati senza la mescolanza del materiale genetico delle uova (con la procedura standard di clonazione, il DNA mitocondriale viene trasferito alla prole dall'uovo del ricevente).

Shinya Yamanaka è uno scienziato giapponese, professore all'Institute for Frontier Medical Sciences dell'Università di Kyoto, direttore del Center for iPS Cell Research and Application (CiRA) dell'Università di Kyoto, lead researcher all'Institute for Cardiovascular - Gladstone Vascular Diseases, San Francisco .

Vincitore del Premio Nobel per la Fisiologia o la Medicina nel 2012.

Nel 2006, per la prima volta al mondo, ha ricevuto cellule staminali pluripotenti indotte (iPS-cells), grazie alle quali ha guadagnato fama mondiale, e nel 2012 ha ricevuto il Premio Nobel per la Fisiologia o la Medicina per questi lavori, insieme al Lo scienziato inglese John Gurdon.

Concludendo questa breve rassegna dei tipi di cellule staminali, va notato che nella pratica clinica, non tutti i tipi di cellule sono utilizzati per il trattamento delle malattie e non per tutte le malattie.

Sono considerati i più "sicuri" per l'uso nella pratica medica autologo (possedere) le cellule del paziente derivate dal tessuto adiposo, dal midollo osseo o dal sangue del cordone ombelicale, altri tipi di cellule sono sottoposti a vari stadi di sperimentazioni cliniche e probabilmente prenderanno presto posto nell'arsenale di strumenti terapeutici della terapia cellulare.

Le cellule staminali sono cellule indifferenziate presenti nel corpo umano come “riserva strategica” in ogni fase della sua vita. Una caratteristica è la loro capacità illimitata di dividersi e la capacità di dare origine a qualsiasi tipo di cellula umana specializzata.

A causa della loro presenza, c'è un graduale rinnovamento cellulare di tutti gli organi e tessuti del corpo e il ripristino di organi e tessuti dopo il danno.

Storia della scoperta e della ricerca

Lo scienziato russo Alexander Anisimov è stato il primo a dimostrare l'esistenza delle cellule staminali. È successo nel 1909. La loro applicazione pratica interessò gli scienziati molto più tardi, intorno al 1950. Fu solo nel 1970 che le cellule staminali furono trapiantate per la prima volta in pazienti affetti da leucemia e questo metodo di trattamento iniziò ad essere utilizzato in tutto il mondo.

Da quel momento in poi, lo studio delle cellule staminali fu individuato come una direzione separata, iniziarono ad apparire laboratori separati e persino interi istituti di ricerca, sviluppando metodi di trattamento utilizzando cellule progenitrici. Nel 2003 è apparsa la prima società di biotecnologia russa chiamata Human Stem Cell Institute, che oggi è il più grande deposito di campioni di cellule staminali e promuove anche i propri farmaci innovativi e servizi ad alta tecnologia sul mercato.

In questa fase dello sviluppo della medicina, gli scienziati sono riusciti a ottenere un uovo da una cellula staminale, che in futuro consentirà alle coppie sterili di avere i propri figli.

Video: biotecnologia di successo

Dove si trovano le cellule progenitrici?

Le cellule staminali possono essere trovate in quasi ogni parte del corpo umano. Sono necessariamente presenti in uno qualsiasi dei tessuti del corpo. La loro quantità massima in un adulto è contenuta nel midollo osseo rosso, leggermente inferiore nel sangue periferico, nel tessuto adiposo e nella pelle.

Più giovane è un organismo, più contiene, più queste cellule sono attive in termini di velocità di divisione e più ampia è la gamma di cellule specializzate che ogni cellula progenitrice può dare alla luce.

Dove prendono il materiale

• Embrionale.

Le più “gustose” per i ricercatori sono le cellule staminali embrionali, poiché meno l'organismo ha vissuto, più le cellule precursori sono plastiche e biologicamente attive.

Ma se per i ricercatori non è un problema ottenere cellule animali, allora qualsiasi esperimento che utilizza embrioni umani è riconosciuto come non etico.

Questo nonostante il fatto che, secondo le statistiche, circa ogni seconda gravidanza nel mondo moderno finisca con un aborto.

• Dal sangue del cordone ombelicale.

Disponibili in termini di moralità e decisioni legislative in un certo numero di paesi sono le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale, lo stesso cordone ombelicale e la placenta.

Attualmente vengono create intere banche di cellule staminali del sangue del cordone ombelicale, che potranno essere successivamente utilizzate per trattare una serie di malattie e conseguenze di lesioni fisiche. Su base commerciale, numerose banche private offrono ai genitori un "deposito" nominale per il loro bambino. Uno degli argomenti contro la raccolta e il congelamento del sangue cordonale è la quantità limitata che può essere ottenuta in questo modo.

Si ritiene che solo un bambino fino a una certa età e peso corporeo (fino a 50 kg) sarà sufficiente per ripristinare l'emopoiesi dopo chemioterapia o radioterapia delle proprie cellule staminali scongelate.

Ma non è sempre necessario ripristinare una quantità così grande di tessuto. Per ripristinare, ad esempio, la stessa cartilagine dell'articolazione del ginocchio, sarà sufficiente solo una piccola parte delle cellule salvate.

Lo stesso vale per il ripristino delle cellule del pancreas o del fegato danneggiati. E poiché le cellule staminali di una porzione di sangue del cordone ombelicale vengono suddivise in diversi criotubi prima del congelamento, sarà sempre possibile utilizzare una piccola parte del materiale.

• Ottenere cellule staminali da un adulto.

Non tutti hanno avuto la fortuna di ricevere la loro "fornitura di emergenza" di cellule staminali dal sangue del cordone ombelicale dai genitori. Pertanto, in questa fase, si stanno sviluppando metodi per ottenerli dagli adulti.

I principali tessuti che possono servire come fonti sono:

• tessuto adiposo (preso durante la liposuzione, per esempio);
• sangue periferico, che può essere prelevato da una vena);
• midollo osseo rosso.

Le cellule staminali adulte ottenute da fonti diverse possono presentare alcune differenze dovute alla perdita di versatilità cellulare. Ad esempio, le cellule del sangue e del midollo osseo rosso possono dare origine prevalentemente a cellule del sangue. Sono chiamati ematopoietici.

E le cellule staminali del tessuto adiposo sono molto più facili da differenziare (rinascere) in cellule specializzate di organi e tessuti del corpo (cartilagine, ossa, muscoli, ecc.). Si chiamano mesenchimali.

A seconda della portata del compito che gli scienziati devono affrontare, potrebbero aver bisogno di un numero diverso di tali cellule. Ad esempio, ora si stanno sviluppando metodi per far crescere i denti derivati ​​​​dalle urine. Non ce ne sono così tanti lì.

Ma dato che un dente deve essere coltivato solo una volta e la sua durata è significativa, sono necessarie poche cellule staminali.

Video: Banca di cellule staminali Pokrovsky

Banche per lo stoccaggio di materiale biologico

Vengono create banche speciali per la conservazione dei campioni. A seconda dello scopo di immagazzinamento del materiale, possono essere di proprietà statale. Sono anche chiamate banche registrar. I registrar conservano le cellule staminali di donatori anonimi e possono, a loro discrezione, fornire il materiale a qualsiasi istituto medico o di ricerca.

Ci sono anche banche commerciali che guadagnano denaro conservando campioni di donatori specifici. Solo i loro proprietari possono usarli per curare se stessi o parenti stretti.

Se parliamo della domanda di campioni, le statistiche sono le seguenti:

• ogni millesimo campione è richiesto nelle banche del registro;
• il materiale conservato nelle banche private è ancora meno utilizzato.

Tuttavia, ha senso mantenere un campione nominale in una banca privata. Ci sono diverse ragioni per questo:

• i campioni dei donatori costano denaro, a volte molto, e l'importo richiesto per acquistare un campione e consegnarlo alla clinica giusta è spesso molte volte il costo di conservazione del proprio campione per diversi decenni;
• un campione nominale può essere utilizzato per trattare i consanguinei;
• si può presumere che in futuro organi e tessuti verranno ripristinati utilizzando cellule staminali molto più spesso di quanto avvenga ai nostri giorni, e quindi la loro domanda non farà che aumentare.

Applicazione in medicina

In effetti, l'unica direzione del loro utilizzo che è già stata studiata è il trapianto di midollo osseo come fase nel trattamento della leucemia e dei linfomi. Alcuni studi sulla ricostruzione di organi e tessuti mediante cellule staminali hanno già raggiunto la fase di esperimenti sull'uomo, ma non si parla ancora di introduzione di massa nella pratica dei medici.

Per ottenere nuovi tessuti dalle cellule staminali, di solito è necessario eseguire le seguenti manipolazioni:

• raccolta di materiale;
• isolamento delle cellule staminali;
• cellule staminali in crescita su substrati nutritivi;
• creazione di condizioni per la trasformazione delle cellule staminali in cellule specializzate;
• ridurre i rischi associati alla possibilità di trasformazione maligna delle cellule derivate da cellule staminali;
• trapianto.

Le cellule staminali vengono isolate dai tessuti prelevati per l'esperimento utilizzando speciali dispositivi chiamati separatori. Esistono anche vari metodi di sedimentazione delle cellule staminali, ma la loro efficacia è in gran parte determinata dalle qualifiche e dall'esperienza del personale, e c'è anche il rischio di contaminazione batterica o fungina del campione.

Le cellule staminali risultanti vengono poste in un terreno appositamente preparato che contiene la linfa o il siero del sangue dei vitelli appena nati. Su un substrato nutritivo, si dividono molte volte, il loro numero aumenta di diverse migliaia di volte. Prima di essere introdotti nel corpo, gli scienziati dirigono la loro differenziazione in una certa direzione, ad esempio ricevono cellule nervose, cellule del fegato o del pancreas, una placca cartilaginea, ecc.

È in questa fase che c'è il pericolo della loro degenerazione in tumore. Per evitare ciò, vengono sviluppate tecniche speciali che riducono la probabilità di degenerazione cancerosa delle cellule.

Metodi per introdurre le cellule nel corpo:

• introduzione di cellule nei tessuti direttamente nel luogo in cui si è verificata una lesione o i tessuti sono stati danneggiati a seguito di un processo patologico (malattia): introduzione di cellule staminali nell'area dell'emorragia nel cervello o nel sito di danno a nervi periferici;
• introduzione di cellule nel flusso sanguigno: è così che le cellule staminali vengono iniettate nel trattamento della leucemia.

Pro e contro dell'utilizzo di cellule staminali per il ringiovanimento

Lo studio e l'uso nei media viene sempre più citato come un modo per raggiungere l'immortalità, o almeno la longevità. Già nei lontani anni '70, le cellule staminali venivano somministrate come agente ringiovanente ai membri anziani del Politburo del PCUS.

Ora che sono emersi numerosi centri di ricerca biotecnologici privati, alcuni ricercatori hanno iniziato a condurre iniezioni ringiovanenti di cellule staminali precedentemente prelevate dal paziente stesso.

Tale procedura è piuttosto costosa, ma nessuno può garantirne il risultato. Quando accetta, il cliente deve essere consapevole che sta partecipando a un esperimento, poiché molti aspetti del loro utilizzo non sono ancora stati studiati.

Video: Cosa possono fare le cellule staminali

I tipi di procedure più comuni sono:

• l'introduzione di cellule staminali nel derma (la procedura ricorda in qualche modo la biorivitalizzazione);
• riempire i difetti della pelle, aggiungere volume ai tessuti (questo è più come usare i filler).

Nel secondo caso si utilizza il tessuto adiposo del paziente stesso e le sue cellule staminali, miscelate con acido ialuronico stabilizzato. Esperimenti su animali hanno dimostrato che un tale cocktail consente a una maggiore quantità di tessuto adiposo di attecchire e mantenere il volume a lungo.

I primi esperimenti sono stati condotti su persone a cui sono state rimosse le rughe secondo questo metodo e hanno avuto un aumento delle ghiandole mammarie. Tuttavia, non ci sono ancora dati sufficienti perché nessun medico possa ripetere questa esperienza sul suo paziente, fornendogli un risultato garantito.