Libro di consultazione dei medicinali. Un medicinale per ridurre e prevenire i sintomi negativi in ​​vari tipi di allergie - Cetirizina: istruzioni per l'uso, prezzo e dosaggio

Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre in cui il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente medicine. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è consentito dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?

Forma di dosaggio:  A richiesta di somministrazione orale. Composto:

Principio attivo: cetirizina dicloridrato - 10,00 mg.

Eccipienti: metil paraidrossibenzoato - 1,35 mg, propil paraidrossibenzoato - 0,15 mg, glicerolo - 250,00 mg, glicole propilenico - 350,00 mg, saccarinato di sodio - 10,00 mg, acetato di sodio triidrato - 10,00 mg, acido acetico glaciale - 0,53 mg, acqua - fino a 1 ml

Descrizione: P rozrachny, soluzione incolore o leggermente brunastra, con un odore caratteristico. Gruppo farmacoterapeutico:agente antiallergico - bloccante del recettore dell'istamina H1 ATX:  

R.06.A.E.07 Cetirizina

Farmacodinamica:

Cetirizina - il principio attivo del farmaco, è un metabolita dell'idrossizina, appartiene al gruppo degli antagonisti competitivi dell'istamina e blocca i recettori dell'istamina H1. Oltre all'effetto antistaminico, previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche: alla dose di 10 mg una o due volte al giorno, inibisce la fase tardiva dell'aggregazione degli eosinofili nella pelle e nella congiuntiva dei pazienti atopici.

Efficacia e sicurezza clinica

Lo hanno dimostrato studi condotti su volontari sani rizin alla dose di 5 e 10 mg inibisce significativamente la reazione sotto forma di eruzione cutanea e arrossamento all'introduzione di elevate concentrazioni di istamina nella pelle, ma la correlazione con l'efficacia non è stata stabilita. In uno studio controllato con placebo della durata di 6 settimane su 186 pazienti con rinite allergica e concomitante asma da lieve a moderata, è stato dimostrato che cetirizina 10 mg una volta al giorno riduce i sintomi della rinite e non influisce sulla funzione polmonare.

I risultati di questo studio confermano la sicurezza dell'uso della cetirizina nei pazienti con allergie e asma bronchiale da lieve a moderata.

Uno studio controllato con placebo ha dimostrato che la cetirizina 60 mg al giorno per 7 giorni non ha causato un prolungamento clinicamente significativo dell'intervallo QT.

Bambini

In uno studio di 35 giorni condotto su pazienti di età compresa tra 5 e 12 anni, non sono stati riscontrati segni di resistenza all'effetto antistaminico della cetirizina. La normale reazione cutanea all'istamina è stata ripristinata entro tre giorni dalla sospensione del farmaco con l'uso ripetuto.

In uno studio di 7 giorni controllato con placebo sulla forma di dosaggio dello sciroppo di cetirizina in 42 pazienti di età compresa tra 6 e 2 mesi, è stata dimostrata la sicurezza del suo utilizzo. è stato somministrato alla dose di 0,25 mg/kg due volte al giorno, che corrispondeva a circa 4,5 mg al giorno (l'intervallo di dose era compreso tra 3,4 e 6,2 mg al giorno).

Applicazione nei bambini da 6 a 12 mesi possibile solo su prescrizione medica e sotto stretto controllo medico.

Farmacocinetica:

I parametri farmacocinetici della cetirizina quando utilizzata in dosi da 5 a 60 mg cambiano in modo lineare.

Aspirazione

La concentrazione massima (С m х) nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 1 ± 0,5 ore ed è di 300 ng / ml.

Vari parametri farmacocinetici, come la concentrazione plasmatica massima e l'area sotto la curva concentrazione-tempo, sono omogenei.

Mangiare non influisce sul completo assorbimento della cetirizina, anche se la sua velocità diminuirà. La biodisponibilità di varie forme di dosaggio di cetirizina (soluzione, capsule, compresse) è comparabile.

Distribuzione

La cetirizina è legata per il 93 ± 0,3% alle proteine ​​plasmatiche. Il volume di distribuzione (V d ) è 0,5 l/kg. non influenza il legame del warfarin con le proteine.

Metabolismo

La cetirizina non subisce un esteso metabolismo primario.

allevamento

L'emivita (T 1/2) è di circa 10 ore.

Durante l'assunzione del farmaco alla dose giornaliera di 10 mg per 10 giorni, non è stato osservato alcun accumulo di cetirizina.

Circa 2/3 della dose accettata del farmaco viene escreta immodificata dai reni.

Pazienti anziani

In 16 anziani, con una singola dose di cetirizina da 10 mg, il T1/2 è stato più alto del 50% e la clearance è stata inferiore del 40% rispetto ai non anziani.

La diminuzione della clearance della cetirizina nei pazienti anziani è probabilmente associata ad una diminuzione della funzionalità renale in questa categoria di pazienti.

Nei pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina (CC) > 40 ml/min), i parametri farmacocinetici sono simili a quelli dei volontari sani con funzionalità renale normale.

Nei pazienti con insufficienza renale moderata e nei pazienti in emodialisi (QC< 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг Т 1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.

Per i pazienti con insufficienza renale moderata o grave è necessario un appropriato cambiamento del regime posologico (vedere paragrafo 4.4). "Come usare e dose").

La cetirizina viene scarsamente rimossa dall'organismo durante l'emodialisi.

Pazienti con insufficienza epatica

Nei pazienti con malattie epatiche croniche (cirrosi epatocellulare, colestatica e biliare), con una singola dose del farmaco alla dose di 10 o 20 mg, la T 1/2 aumenta di circa il 50% e la clearance diminuisce del 40% rispetto ai soggetti sani soggetti. L'aggiustamento della dose è necessario solo se un paziente con insufficienza epatica presenta anche una concomitante insufficienza renale. fallimento.

Bambini

T 1/2 nei bambini da 6 a 12 anni è di 6 ore, da 2 a 6 anni - 5 ore, da 6 mesi a 2 anni - ridotto a 3,1 ore.

Indicazioni:

Cetirizina dicloridrato, 10 mg/ml gocce orali, è indicato negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 6 mesi per alleviare:

Sintomi nasali e oculari della rinite allergica e della congiuntivite allergica tutto l'anno (persistente) e stagionale (intermittente): prurito, starnuti, congestione nasale, rinorrea, lacrimazione, iperemia congiuntivale;

Sintomi dell'orticaria cronica idiopatica.

Controindicazioni:

Ipersensibilità alla cetirizina, all'idrossizina o a qualsiasi derivato della piperazina, nonché ad altri componenti del farmaco;

Malattia renale allo stadio terminale (clearance della creatinina< 10 мл/мин);

Età da bambini fino a 6 mesi (a causa dei dati limitati sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco);

Gravidanza.

Accuratamente:

Insufficienza renale cronica (con clearance della creatinina> 10 ml / min, è necessaria la correzione del regime posologico);

Pazienti anziani (con diminuzione della filtrazione glomerulare correlata all'età);

Epilessia e pazienti con maggiore prontezza convulsiva;

Pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (vedere la sezione "Istruzioni speciali");

Età da bambini fino a 1 anno;

periodo dell'allattamento al seno.

Gravidanza e allattamento:

Gravidanza

Analizzando i dati prospettici di oltre 700 casi di esiti di gravidanza, non sono stati identificati casi di malformazioni, tossicità embrionale e neonatale con una chiara relazione causale.

Studi sperimentali sugli animali non hanno rivelato alcun effetto avverso diretto o indiretto della cetirizina sullo sviluppo del feto (compreso il periodo postnatale), sul corso della gravidanza e sullo sviluppo postnatale.

Non sono stati condotti studi clinici adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza, pertanto il farmaco non deve essere utilizzato durante la gravidanza.

Allattamento al seno

La cetirizina viene escreta nel latte materno ad una concentrazione compresa tra il 25% e il 90% della concentrazione plasmatica del farmaco, a seconda del tempo trascorso dopo la somministrazione. Durante l'allattamento, utilizzare dopo aver consultato un medico se il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il bambino.

Fertilità

I dati disponibili sugli effetti sulla fertilità umana sono limitati, ma non è stato identificato alcun effetto negativo sulla fertilità.

Dosaggio e somministrazione:

All'interno, gocciolare in un cucchiaio o sciogliere in acqua.

La quantità di acqua per sciogliere il farmaco deve corrispondere alla quantità di liquido che il paziente (soprattutto il bambino) è in grado di deglutire.

La soluzione deve essere assunta immediatamente dopo la preparazione.

Adulti

10 mg (20 gocce) 1 volta al giorno.

Talvolta una dose iniziale di 5 mg (10 gocce) può essere sufficiente se si ottiene un controllo soddisfacente dei sintomi.

Pazienti anziani

Non è necessario ridurre il dosaggio nei pazienti anziani se la funzionalità renale non è compromessa.

Pazienti con insufficienza renale

Poiché viene escreto dal corpo principalmente attraverso i reni (vedere sottosezione "Farmacocinetica"), se un trattamento alternativo non è possibile nei pazienti con insufficienza renale, il regime posologico del farmaco deve essere adattato in base alla funzionalità renale (clearance della creatinina - CC).

Clearance della creatinina per uomo può essere calcolato dalla concentrazione di creatinina sierica utilizzando la seguente formula:

CC (ml / min) \u003d / 72 x siero CC (mg / dl)

Clearance della creatinina per donne può essere calcolato moltiplicando il valore risultante per un fattore di 0,85.

Dosaggio negli adulti con insufficienza renale

insufficienza renale

Clearance della creatinina, ml/min

Dose e frequenza di somministrazione

5 mg a giorni alterni

Stadio terminale: pazienti in emodialisi

l'assunzione del farmaco è controindicata

Pazienti con funzionalità epatica compromessa

Nei pazienti con sola funzionalità epatica compromessa non è necessario alcun aggiustamento della dose.

Nei pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa si raccomanda un aggiustamento della dose (vedere tabella sopra).

Bambini

L'uso nei bambini dai 6 ai 12 mesi è possibile solo su prescrizione e sotto stretto controllo medico.

Bambini da 6 a 12 mesi

2,5 mg (5 gocce) una volta al giorno

Bambini da 1 anno a 6 anni

2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno

Bambini dai 6 ai 12 anni

5 mg (10 gocce) 2 volte al giorno

Bambini sopra i 12 anni

10 mg (20 gocce) una volta al giorno

Talvolta può essere sufficiente una dose iniziale di 5 mg (10 gocce). esattamente, se T o lascia ottenere un controllo soddisfacente dei sintomi.

bambini con insufficienza renale la dose viene aggiustata tenendo conto del CC e del peso corporeo.

Effetti collaterali:

Dati ottenuti negli studi clinici

Revisione

I risultati degli studi clinici hanno dimostrato che l'uso di cetirizina alle dosi raccomandate porta allo sviluppo di effetti indesiderati minori sul sistema nervoso centrale (SNC), tra cui sonnolenza, affaticamento, vertigini e mal di testa. In alcuni casi è stata segnalata stimolazione paradossa del sistema nervoso centrale.

Nonostante sia un bloccante selettivo dei recettori H 1 periferici e non abbia praticamente alcun effetto anticolinergico, sono stati segnalati casi isolati di difficoltà a urinare, disturbi dell'accomodamento e secchezza delle fauci.

È stata segnalata disfunzione epatica con livelli elevati di enzimi epatici e bilirubina. Nella maggior parte dei casi, gli eventi avversi si sono risolti dopo la sospensione della cetirizina.

Elenco delle reazioni collaterali indesiderabili

Sono disponibili dati provenienti da studi clinici controllati in doppio cieco che hanno confrontato cetirizina con placebo o altri antistaminici alle dosi raccomandate (10 mg una volta al giorno per cetirizina) in più di 3.200 pazienti per fornire dati di sicurezza di analisi affidabili.

Secondo i risultati dell'analisi aggregata, negli studi controllati con placebo con l'uso di cetirizina alla dose di 10 mg, le seguenti reazioni avverse sono state rilevate con una frequenza pari o superiore all'1,0%

Reazioni avverse (terminologia OMS)

Cetirizina 10 mg (n = 3260)

Placebo (n=3061)

Fatica

1,63%

0,95%

Disturbi del sistema nervoso

Vertigini

1,10%

0,98%

Mal di testa

7,42 %

8,07%

Violazioni da parte di gastrointestinale tratto

Dolore addominale

0,98 %

1,08%

Bocca asciutta

2,09 %

0,82%

Nausea

1,07%

1,14%

disordine mentale

Sonnolenza

9,63 %

5,00 %

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Faringite

1,29%

1,34%

Sebbene la frequenza della sonnolenza nel gruppo trattato con cetirizina fosse superiore a quella riscontrata nel gruppo trattato con placebo, nella maggior parte dei casi questo evento avverso è stato di gravità lieve o moderata. In una valutazione obiettiva condotta in altri studi, è stato confermato che l’uso di cetirizina nella dose giornaliera raccomandata in giovani volontari sani non influenza le loro attività quotidiane.

Bambini

In studi controllati con placebo, nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, sono state identificate le seguenti reazioni avverse con una frequenza pari o superiore all'1%:

Reazioni avverse (terminologia CHI)

Cetirizina (N =1656)

placebo (N =1294)

Disordini gastrointestinali

Diarrea

1,0%

0,6%

disordine mentale

Sonnolenza

1,8%

1,4%

Patologie del sistema respiratorio, organi toracici e mediastinici

Rinite

1,4%

1,1%

Disturbi generali e disturbi nel sito di iniezione

Fatica

1 , 0%

0,3%

Esperienza post-registrazione

Oltre agli eventi avversi identificati nel corso degli studi clinici e sopra descritti, durante l'uso del farmaco dopo la registrazione sono state osservate le seguenti reazioni avverse.

Gli eventi avversi sono presentati di seguito in base alla classificazione per sistemi d'organo e frequenza MedDRA, sulla base dei dati post-registrazione. La frequenza dello sviluppo di eventi avversi è stata determinata come segue: molto spesso (≥ 1/10); spesso (≥ 1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1 /10000), frequenza sconosciuta(per mancanza di dati).

Dal sistema sanguigno e linfatico : molto raramente - trombocitopenia.

Dal lato del sistema immunitario : raramente - reazioni di ipersensibilità; molto raramente - shock anafilattico.

Metabolismo e disturbi alimentari : frequenza sconosciuta - aumento dell'appetito.

Disordini mentali : non frequentemente- eccitazione; raramente - aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, disturbi del sonno; molto raramente - spunta; frequenza sconosciuta-idee suicide.

Dal lato del sistema nervoso : non frequentemente- parestesia; raramente - convulsioni; molto raramente - perversione del gusto, discinesia, distonia, svenimento, tremore; frequenza sconosciuta - compromissione della memoria, inclusa amnesia.

Dall'organo della visione : molto raramente- violazione dell'accomodazione, visione offuscata, nistagmo.

Dagli organi dell'udito : frequenza sconosciuta - vertigini.

Dal sistema digestivo : raramente - diarrea.

Dal lato del sistema cardiovascolare : raramente - tachicardia.

Patologie epatobiliari : raramente - alterazione dei test funzionali epatici (aumento dell'attività delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma-glutamil transferasi e della bilirubina).

Dal lato della pelle : non frequentemente- eruzione cutanea, prurito; raramente - orticaria; molto raramente - angioedema, eritema persistente da farmaci.

Dal sistema urinario : molto raramente - disuria, enuresi; frequenza sconosciuta - ritenzione urinaria.

Disturbi generali : non frequentemente - astenia, malessere; raramente - edema periferico.

Ricerca : raramente- aumento del peso corporeo.

Avviso di reazione avversa

Di grande importanza è il sistema di segnalazione delle sospette reazioni avverse dopo la registrazione del medicinale.

Ciò consente il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Overdose:

Sintomi

Con una singola dose del farmaco alla dose di 50 mg, possono verificarsi i seguenti sintomi: confusione, diarrea, vertigini, affaticamento, mal di testa, malessere, midriasi, prurito, ansia, debolezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore, ritenzione urinaria.

Trattamento: immediatamente dopo l'assunzione del farmaco: lavanda gastrica o stimolazione del vomito. Si consiglia di assumere carbone attivo, condurre una terapia sintomatica e di supporto. Non esiste un antidoto specifico. L'emodialisi è inefficace.

Interazione:

Sulla base dell’analisi della farmacodinamica e della farmacocinetica della cetirizina, l’interazione con altri farmaci è improbabile.

Non sono state riscontrate interazioni significative con pseudoefedrina o teofillina (alla dose di 400 mg al giorno) in studi speciali di interazione farmacologica.

L'uso simultaneo di cetirizina con alcol e altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale può ridurre ulteriormente la concentrazione dell'attenzione e la velocità delle reazioni, sebbene non aumenti l'effetto dell'alcol (a una concentrazione ematica di 0,5 g / l).

Istruzioni speciali:

In considerazione del potenziale effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, è necessario prestare cautela quando si prescrive il farmaco a bambini di età inferiore a 1 anno con i seguenti fattori di rischio per la sindrome della morte improvvisa del lattante, come (ma non limitato a questo elenco) :

Apnea notturna o sindrome della morte improvvisa del lattante in un fratello;

Abuso di droghe o fumo da parte della madre durante la gravidanza;

Giovane età della madre (19 anni o meno);

Abuso di fumo da parte di una tata che si prende cura di un bambino (un pacchetto di sigarette al giorno o più);

Bambini che si addormentano regolarmente a faccia in giù e che non sono sdraiati sulla schiena;

Bambini prematuri (età gestazionale inferiore a 37 settimane) o sottopeso (inferiore al 10° percentile dell'età gestazionale);

Con l'uso congiunto di farmaci che hanno un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale.

La composizione del farmaco comprende eccipienti metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, comprese quelle ritardate.

Nei pazienti con lesioni del midollo spinale, iperplasia prostatica e altri fattori predisponenti alla ritenzione urinaria, è necessaria cautela poiché potrebbe aumentare il rischio di ritenzione urinaria.

Si consiglia cautela quando si utilizza cetirizina in concomitanza con alcol, sebbene non sia stata osservata alcuna interazione clinicamente significativa con l'alcol a dosi terapeutiche (a una concentrazione di alcol nel sangue di 0,5 g/l).

Si deve prestare cautela nei pazienti con epilessia e aumentata prontezza alle convulsioni.

Si consiglia un periodo di "washout" di tre giorni prima della nomina di test allergologici poiché H 1 -I bloccanti dei recettori dell'istamina inibiscono lo sviluppo di reazioni allergiche cutanee.

Influenza sulla capacità di guidare i trasporti. cfr. e pelliccia.:

Una valutazione obiettiva della capacità di guidare veicoli e dei meccanismi di controllo non ha rivelato in modo affidabile alcun evento avverso durante l'assunzione del farmaco alla dose raccomandata. Tuttavia, per i pazienti con manifestazioni di sonnolenza durante l'assunzione del farmaco, si consiglia di astenersi dal guidare, classi attività potenzialmente pericolose o controllo di meccanismi che richiedono una maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Forma di rilascio/dosaggio:

Gocce per somministrazione orale, 10 mg / ml.

Pacchetto:

10 ml o 20 ml di soluzione in un flacone di vetro arancione, o un flacone in polimero, o un flacone di polietilene tereftalato per medicinali, dotato di tappo contagocce, sigillato con tappo a vite in polimero con controllo di prima apertura.

Sulla bottiglia viene incollata un'etichetta basata su una pellicola autoadesiva o un'etichetta in carta per etichette.

Una fiala, insieme alle istruzioni per l'uso, è inserita in una confezione di cartone (pacco) realizzata in cartone per l'imballaggio al consumo.

Condizioni di archiviazione:

A una temperatura non più in alto che 25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie: Sul bancone Numero di registrazione: LP-003955 Data di registrazione: 10.11.2016 Data di scadenza: 10.11.2021 Titolare del certificato di registrazione: ATOLLO, OOO Russia Produttore:   Rappresentanza:   OZON LLC Russia Data aggiornamento informazioni:   11.12.2016 Istruzioni illustrate

Grande importanza nel trattamento delle malattie allergiche è data al problema della scelta dei farmaci. Da un'ampia selezione di farmaci, la selezione dovrebbe essere effettuata a favore del più efficace e oltre che sicuro. Uno di questi farmaci, che aiuta ad eliminare i segni delle allergie, è la cetirizina.

Gruppo farmacologico

La cetirizina è classificata come un bloccante dei recettori dell’istamina.

Farmacodinamica

Bloccando i recettori dell'istamina, si riduce il rischio di sviluppare o ridurre la gravità di una reazione allergica. Il meccanismo principale della sua azione è l'azione antipruriginosa e antiessudativa.

Dopo che la sostanza penetra nel sangue, si osserva una limitazione del rilascio di mediatori dell'infiammazione, una diminuzione della migrazione del collegamento cellulare dell'immunità, come le cellule neutrofile, basofile ed eosinofile.

Potrebbe esserci una diminuzione della permeabilità della componente capillare della parete vascolare, nonché una diminuzione dell'effetto spasmodico delle cellule muscolari.

Di conseguenza, si osserva una diminuzione delle manifestazioni cutanee e della gravità dell'edema.

Farmacocinetica

Poiché l'unica forma del farmaco è la compressa, il farmaco viene assunto per via orale. La cetirizina viene assorbita in una quantità sufficientemente bassa, non superiore al 70%. La parte assorbita del farmaco è quasi completamente legata alle proteine ​​plasmatiche.

L'effetto arriva abbastanza rapidamente, la quantità massima della sostanza appare in media dopo un'ora dal momento della somministrazione.

L'effetto può durare fino a un giorno. La sostanza associata alle proteine ​​plasmatiche subisce il suo metabolismo nelle cellule del fegato. La rimozione inizia dopo 10 ore dal momento della somministrazione con l'ausilio del sistema urinario. La cetirizina, che non viene assorbita dal tratto gastrointestinale, viene escreta nelle feci.

Indicazioni

L'obiettivo principale del trattamento dei pazienti con il farmaco sono varie forme, tra le più comuni ci sono:

  • manifestazioni in risposta alla comparsa nell'aria di proteine ​​polliniche di piante, erbe da fiore e alberi;
  • congiuntivite grave, di natura allergica;
  • la comparsa di orticaria in risposta all'ingresso di un allergene nella pelle, così come all'interno del corpo. Inoltre, anche il carattere idiopatico può essere considerato un'indicazione;
  • clinica;
  • varie forme di dermatiti, eczemi,;
  • fotodermatosi di gravità lieve e moderata;
  • reazione a una puntura d'insetto, animali;
  • una reazione allergica in risposta alla somministrazione di farmaci, componenti vegetali nel trattamento di malattie concomitanti.

Il farmaco può essere prescritto sia a scopo terapeutico che profilattico.

La misura preventiva è principalmente mirata a prevenire i sintomi patologici nelle persone soggette a malattie allergiche.

Controindicazioni

Il motivo principale della comparsa di sintomi patologici è la prescrizione errata del rimedio. Ecco perché, prima di iniziare a prendere il rimedio, dovresti leggere attentamente le istruzioni e tutte le controindicazioni all'assunzione del rimedio.

Tra le principali controindicazioni vanno evidenziate:

  • patologia della struttura e funzionamento del sistema urinario con violazione dei parametri biochimici;
  • la presenza di segni di intolleranza individuale al principio attivo o sostanze simili nella struttura chimica o nel meccanismo d'azione;
  • uno stato di insufficienza renale o epatica acuta o cronica;
  • la presenza di intolleranza al lattosio, nonché la clinica del malassorbimento;
  • il periodo della gravidanza e dell'allattamento al seno;
  • età da bambini meno di 6 anni;
  • il farmaco deve essere usato con cautela nella patologia dell'attività cardiaca, che si manifesta con una violazione del ritmo cardiaco, una tendenza alla bradicardia, ecc.;
  • patologie del sistema nervoso centrale come stati convulsivi, ecc.;
  • età senile oltre i 65 anni.

Modulo per il rilascio

L'unica forma di rilascio di questo farmaco è in compresse. La cetirizina viene venduta confezionata in una scatola di cartone, dove sono presenti blister con compresse e istruzioni per l'utilizzo del prodotto.

Ogni compressa ha un colore bianco uniforme ed è ricoperta da un guscio di pellicola protettiva. La forma di ciascuno di essi è biconvessa. Il farmaco non ha odore.

Ogni blister non può contenere più di 10 compresse. Sono disponibili diverse opzioni di confezionamento, vengono vendute confezioni da 10, 20 e 30 compresse.

Composto

Ogni compressa contiene un principio attivo chiave, la cui massa per compressa è di 10 mg. Il principio attivo è cetirizina dicloridrato.

Inoltre, esistono numerosi eccipienti che aiutano a stabilizzare la forma di dosaggio e non influiscono sul corpo. Tra questi ci sono il lattosio sotto forma di monoidrato, stearato di magnesio, biossido di silicio e le particelle più piccole di cellulosa microcristallina.

Via di somministrazione e scelta della dose

Poiché il farmaco ha una sola forma di rilascio, può essere assunto esclusivamente all'interno. Si consiglia di utilizzare l'agente ad un dosaggio terapeutico medio, che è di 10 mg, vale a dire una compressa una volta.

La dose massima consentita di Diazolin al giorno è l'uso di 20 mg del farmaco. Tale concentrazione può essere prescritta esclusivamente allo scopo di caricare e successivamente si consiglia di ridurla a quella terapeutica media.

Non è consentito masticare le compresse nella cavità orale, poiché ciò potrebbe ridurre la gravità dell'effetto.

Con manifestazioni minori di sintomi patologici, il dosaggio può essere ridotto a 5 mg al giorno.

Per i bambini di età superiore ai sei anni, il dosaggio viene selezionato individualmente. Per questo, viene determinato un calcolo in base al peso corporeo.

La durata della terapia è stabilita in base al tipo e alla gravità della condizione patologica. In media, la durata del trattamento non deve superare i 6 mesi, a condizione che la cetirizina venga assunta regolarmente.

Effetti collaterali

Il rischio di sviluppare effetti collaterali derivanti dall'assunzione di cetirizina è relativamente basso. Tali reazioni possono verificarsi se non viene seguito il regime di dosaggio, così come un aumento della sensibilità ai componenti dell'agente o un aumento della durata massima consentita della terapia.

Tra questi vanno evidenziati:

  1. Danni al sistema digestivo. Ciò si manifesta con lo sviluppo di secchezza delle fauci, sete grave, pesantezza allo stomaco, sviluppo di nausea e vomito, che non portano sollievo, così come dolore spasmodico nell'intestino e stitichezza.
  2. Danni al sistema nervoso. Ciò si esprime con vertigini sistemiche, sonnolenza, letargia, aumento dell'affaticamento, mal di testa, irritabilità, apatia, disturbi dell'umore, in alcuni casi questo può essere lo sviluppo di convulsioni.
  3. Il sistema cardiovascolareè affetto da un quadro clinico caratterizzato dallo sviluppo di ipertensione arteriosa, mancanza di respiro, dolore simile all'angina pectoris, bradicardia e varie aritmie cardiache, principalmente con conduzione lenta.
  4. In rari casi, questo può essere esacerbazione di una reazione allergica, con comparsa di eruzione cutanea, orticaria, prurito, edema generalizzato.

In caso di uno qualsiasi degli effetti collaterali, in assenza di una clinica per migliorare il benessere dopo l'assunzione di Cyterizin, è necessario interrompere l'uso del farmaco.

Interazione con altri farmaci

Quando si prescrive Cetirizina in un contesto di assunzione regolare di altri farmaci, la presenza di patologie croniche che richiedono l'uso periodico di vari gruppi di farmaci, è richiesta una consultazione obbligatoria con uno specialista.

Inoltre, la nomina di Cetirizina dovrebbe essere effettuata solo da un medico, la scelta indipendente del rimedio può essere pericolosa.

La nomina simultanea di Cetirizina e Teofillina porta ad una diminuzione della clearance della prima.

Antiacidi ed enterosorbenti riducono la gravità dell'effetto terapeutico della cetirizina sul corpo.

In caso di uso simultaneo di Cetirizina con sedativi, antidepressivi e psicolettici, si può osservare depressione del sistema nervoso centrale, comparsa di uno stato convulsivo, ecc.

Overdose

In caso di aumento del dosaggio del farmaco, nonché di calcolo errato della massa di cetirizina, possono verificarsi i seguenti effetti patologici:

  • visione offuscata, comparsa di visione doppia, sensazione di secchezza della congiuntiva o infezione;
  • alterazione della coscienza, difficoltà nell'eseguire movimenti precisi o sviluppo di una sindrome convulsiva;
  • aumento della pressione sanguigna;
  • la formazione di glaucoma ad angolo chiuso con rischio di perdita della vista;
  • interruzione del fegato e dei reni, fino all'insufficienza d'organo acuta.

Alle prime manifestazioni di sovradosaggio di cetirizina è necessaria l'immediata assistenza medica. Per fare ciò viene eseguita la lavanda gastrica nel più breve tempo possibile al fine di rimuovere le particelle di sostanza non assorbita. Ritiro obbligatorio del farmaco e nomina di farmaci sintomatici.

L'uso della plasmaferesi in questo caso sarà inefficace a causa delle peculiarità del metabolismo della cetirizina.

Il miglioramento avviene solo dopo la rimozione della sostanza dal corpo.

Gravidanza e allattamento

Attualmente non esistono prove scientifiche relative agli effetti della cetirizina sul decorso della gravidanza e sullo sviluppo fetale. Ciò è dovuto al fatto che non sono stati condotti studi.

Questo è il motivo per cui l'assunzione del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandata e viene utilizzata solo nei casi in cui il possibile beneficio supererà il rischio accettabile.

A causa della capacità di penetrare varie barriere istoematiche, il farmaco non viene prescritto durante l'allattamento. Il principio attivo passa attraverso il latte nel corpo del bambino e aumenta il rischio di effetti collaterali.

Al momento di assumere Cetirizina durante l'allattamento, si consiglia di utilizzare l'estrazione fino alla completa eliminazione della sostanza dal corpo.

Condizioni di vacanza

Il farmaco viene venduto dalla rete di farmacie senza presentare una prescrizione specialistica.

Analoghi

Simili nel meccanismo d'azione e nel principio attivo sono:

  1. Claritin. Disponibile in diverse forme di dosaggio, come gocce, compresse e sciroppo. Il principale ingrediente attivo è la Loratadina nella quantità di 10 mg per compressa o 1 mg per 1 ml.
  2. . Il principale ingrediente attivo è la cetirizina cloridrato, il dosaggio è di 10 mg. La forma di rilascio sono gocce per somministrazione orale.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

Il farmaco può essere utilizzato per via orale entro 2 anni dalla data di rilascio. In questo caso, assicurati di seguire le regole per la conservazione del farmaco. Per questo, la temperatura non deve superare i 25 gradi.

La cetirizina deve essere conservata fuori dalla portata dei bambini e dalla luce solare, nonché in condizioni di umidità ottimali.

In questo articolo puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco cetirizina. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito: i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici e degli specialisti sull'uso della cetirizina nella loro pratica. Ti chiediamo gentilmente di aggiungere attivamente le tue recensioni sul farmaco: il medicinale ha aiutato o meno a liberarti della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi della cetirizina in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare per il trattamento dell'orticaria, della pollinosi e di altre manifestazioni di allergie negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione del farmaco.

cetirizina- un antagonista competitivo dell'istamina, un metabolita dell'idrossizina, blocca i recettori dell'istamina H1. Previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche, ha un'azione antipruriginosa e antiessudativa. Colpisce la fase iniziale delle reazioni allergiche, limita il rilascio dei mediatori dell'infiammazione nella fase tardiva della reazione allergica, riduce la migrazione di eosinofili, neutrofili e basofili. Riduce la permeabilità dei capillari, previene lo sviluppo di edema tissutale, allevia lo spasmo della muscolatura liscia.

Elimina la reazione cutanea all'introduzione di istamina, allergeni specifici e al raffreddamento (con orticaria da freddo).

Praticamente nessuna azione anticolinergica e antiserotonina. A dosi terapeutiche, praticamente non provoca un effetto sedativo. L'inizio dell'azione dopo una singola dose di 10 mg di cetirizina - dopo 20 minuti (nel 50% dei pazienti) e dopo 60 minuti (nel 95% dei pazienti), dura più di 24 ore.Durante il corso del trattamento, la tolleranza a l'azione antistaminica della cetirizina non si sviluppa. Dopo l'interruzione del trattamento, l'effetto persiste fino a 3 giorni.

Composto

Cetirizina dicloridrato + eccipienti.

Farmacocinetica

Rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il cibo non influenza la completezza dell'assorbimento (AUC), ma prolunga il tempo necessario per raggiungere la Cmax di 1 ora e riduce il valore della Cmax del 23%. Viene metabolizzato in piccole quantità nel fegato mediante O-dealchilazione con la formazione di un metabolita farmacologicamente inattivo (a differenza di altri bloccanti dei recettori dell'istamina H1 metabolizzati nel fegato con la partecipazione del sistema del citocromo P450). Non si accumula. I 2/3 del farmaco vengono escreti immodificati dai reni e circa il 10% attraverso l'intestino. Penetra nel latte materno.

Indicazioni

  • rinite e congiuntivite allergica stagionale e perenne (prurito, starnuti, rinorrea, lacrimazione, iperemia congiuntivale);
  • orticaria (inclusa orticaria cronica idiopatica);
  • febbre da fieno (pollinosi);
  • angioedema (edema di Quincke);
  • dermatosi allergiche pruriginose (inclusa dermatite atopica, neurodermite).

Modulo per il rilascio

Compresse rivestite con film 10 mg.

Gocce per somministrazione orale.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Pillole

Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni e di peso inferiore a 30 kg, 5 mg (1/2 compressa) alla sera; con un peso corporeo superiore a 30 kg - 10 mg (1 compressa) alla sera. È possibile assumere 5 mg (1/2 compressa) 2 volte al giorno (mattina e sera).

Sciroppo

Ai bambini di età compresa tra 2 e 12 anni e di peso inferiore a 30 kg vengono prescritti 5 ml (1 misurino); con peso corporeo superiore a 30 kg - 10 ml (2 misurini) alla sera. È possibile assumere 5 ml (1 misurino) 2 volte al giorno (mattina e sera).

Gocce

Per i bambini di età compresa tra 1 e 2 anni, il farmaco viene prescritto 2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno; all'età di 2-6 anni - 2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno (mattina e sera) o 5 mg (10 gocce) la sera; all'età di 6-12 anni - 5 mg (10 gocce) 2 volte al giorno (mattina e sera) o 10 mg (20 gocce) la sera.

I pazienti con insufficienza renale devono ridurre la dose raccomandata di 2 volte.

In caso di funzionalità epatica compromessa, la dose deve essere scelta individualmente, con particolare attenzione, in caso di insufficienza renale simultanea.

Gli anziani con funzionalità renale normale non necessitano di aggiustamenti della dose.

Nella rinite allergica stagionale, la durata della terapia per gli adulti è solitamente da 3 a 6 settimane e per l'esposizione a breve termine all'allergene è sufficiente la somministrazione per 1 settimana. La durata della terapia per i bambini di età superiore ai 6 anni va da 2 a 4 settimane e, con un'esposizione a breve termine all'allergene, è sufficiente prenderla per 1 settimana.

Le compresse vengono assunte per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo, senza masticare e bevendo molti liquidi, preferibilmente la sera.

Effetto collaterale

  • bocca asciutta;
  • dispepsia;
  • mal di testa;
  • sonnolenza;
  • fatica;
  • vertigini;
  • eccitazione;
  • emicrania;
  • eruzione cutanea;
  • angioedema;
  • orticaria;
  • prurito alla pelle.

Controindicazioni

  • grave malattia renale;
  • gravidanza;
  • allattamento (allattamento al seno);
  • ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza. Se necessario, la nomina del farmaco durante l'allattamento dovrebbe decidere la cessazione dell'allattamento al seno.

Uso nei pazienti anziani

Usare con cautela nei pazienti anziani.

Uso nei bambini

Il farmaco sotto forma di gocce per somministrazione orale è destinato ai bambini di età superiore a 1 anno.

Il farmaco sotto forma di sciroppo è destinato ai bambini di età superiore ai 2 anni.

Il farmaco sotto forma di compresse è destinato ai bambini di età superiore ai 6 anni.

Sullo sfondo dell'uso del farmaco, l'etanolo (alcol) non deve essere consumato.

Quando si prescrive il farmaco a pazienti affetti da diabete si tenga presente che 1 compressa corrisponde a meno di 0,01 XE, 10 ml di sciroppo (2 misurini) contengono 3,15 g di sorbitolo (800 mg di fruttosio), che corrisponde a 0,026 XE .

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo

Durante il periodo di utilizzo del farmaco è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

interazione farmacologica

Non sono state stabilite interazioni clinicamente significative della cetirizina con altri medicinali.

L'uso congiunto con teofillina (alla dose di 400 mg al giorno) porta ad una diminuzione della clearance totale della cetirizina (la cinetica della teofillina non cambia).

Analoghi del farmaco Cetirizina

Analoghi strutturali del principio attivo:

  • Alerza;
  • Allertec;
  • Zincato;
  • Zirtec;
  • Zodak;
  • Letizio;
  • Parlazin;
  • Cetirizina esale;
  • Cetirizina Teva;
  • Cetirizina dicloridrato;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin.

Analoghi per l'effetto terapeutico (farmaci per il trattamento dell'orticaria):

  • Allerfex;
  • Asmoval 10;
  • Astemizolo;
  • Berlikort;
  • Vero Loratadina;
  • Idrocortisone;
  • istaglobina;
  • Histalong;
  • Histafen;
  • Decortina;
  • Desametasone;
  • Zaditen;
  • Zirtec;
  • Zodak;
  • Cloruro di calcio;
  • Kenacort;
  • Kestin;
  • Clargotil;
  • Claridolo;
  • Claricens;
  • Claritina;
  • chiarificatore;
  • Clarotadina;
  • clemastina;
  • Xyzal;
  • Lomilano;
  • Loratadina;
  • Lordestin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Nobrassite;
  • ossicorte;
  • Parlazin;
  • Prednisolone;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • sinoderma;
  • Soventol;
  • soprastina;
  • Soprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tyrlor;
  • Traneksam;
  • Trexil;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • fortecortina;
  • Hilak forte;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erolina.

In assenza di analoghi del farmaco per il principio attivo, è possibile seguire i collegamenti seguenti alle malattie con cui il farmaco corrispondente aiuta e vedere gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.

La ceresina è una miscela connettiva di atomi di carbonio solidi, che vengono sintetizzati come risultato della lavorazione dell'ozocerite (cera di montagna). A metà del XX secolo veniva estratto dai depositi di paraffina depositati sui tubi del petrolio durante l'estrazione e il trasporto. Sintetizzando combustibili liquidi costituiti da alcani ordinari, si estrae la ceresina artificiale. Di cosa si tratta, lo dirà il nostro articolo.

Il punto di fusione della cera dura varia da 65 a 88 gradi. Ceresin non contiene componenti volatili, è insolubile in alcool e acqua. Bolle a una temperatura di 400 gradi e lampeggia a 260. Il vantaggio principale di questa miscela rispetto alla paraffina sono gli oli più alti e più densi. Per migliorare le proprietà della cera, viene aggiunta la ceresina. Quest'ultimo è inferiore alla paraffina in termini di resistenza ai reagenti chimici.

Ceresin - istruzioni per l'uso

Quindi diamo uno sguardo più da vicino a ciò con cui abbiamo a che fare. Esistono numerose varietà di miscele chiamate ceresina. Cos'è? Ne parleremo nell'articolo. Queste miscele sono numerate in base al punto di goccia (65, 70, 75, 80, 80oE). Sono ampiamente utilizzati nella fabbricazione di un numero enorme di prodotti:

  • La ceresina alimentare (altamente purificata) viene utilizzata nello sviluppo cosmetico. Grazie alla sua influenza, le creme acquisiscono la consistenza desiderata e, di conseguenza, assorbono più facilmente gli additivi lipidici. Senza questa sostanza, non possono fare a meno dello sviluppo di mascara, rossetto, ecc.
  • Da esso vengono prodotti inchiostri da stampa, carta carbone e ceralacca nell'industria della stampa.
  • Nell'industria questa miscela di carboni viene utilizzata come anticorrosivo per le carrozzerie delle automobili e come spruzzatura specifica di componenti radiotecnici.

  • In medicina, la ceresina diventa la base di unguenti medicinali, vaselina medica e
  • È ampiamente utilizzato come materiale isolante nell'ingegneria elettrica, poiché è in grado di fermare gli effetti di alcali e acidi.
  • Ottimo per ricoprire i formaggi.
  • Combinando la paraffina con la ceresina si ottengono candele più solide.

Varietà di ceresina

Ne esistono di due tipi: sintetico e petrolifero. Quest'ultimo si trova nel calcare e nella sabbia e la designazione si determina aggiungendo la lettera "H" al numero (65N, 70N, 80N). Le ceresine di petrolio si ottengono nel processo di disoleazione del petrolato (vaselina cosmetica). Le ceresine artificiali (100, 200) vengono prodotte su ordinazione in laboratorio. Questa cera ha un alto grado di fusibilità, presenta piccoli granuli bianchi nella struttura. La cera sintetica viene utilizzata nella produzione di indicatori di termoregolazione. Allo stesso modo, il materiale artificiale è adatto come addensante nella produzione alimentare.

In realtà la ceresina viene suddivisa anche in base al punto di goccia (65, 70, 75, 80, 85, ecc.). Una categoria separata include la ceresina 85e utilizzata nelle fabbriche di elettronica. Tutte queste varietà sono molto popolari nell'uso.

Ceresin 65, essendo un prodotto di purificazione di cera di petrolio, miscele di ozocerite, è indispensabile nella produzione di materiali isolanti e lubrificanti alla paraffina. Il vantaggio di una miscela di carboni pesanti del grado 67 è una buona predisposizione a proteggere il materiale dall'attacco corrosivo.

Ceresina purificata: che cos'è?

Ceresin del 75esimo marchio ha un aspetto simile alla cera, ma la tavolozza dei colori varia dal bianco al marrone scuro. Si comporta bene come materiale ad alto coefficiente di impermeabilità ed è indispensabile, così come l'impregnazione dei prodotti da imballaggio. Le varietà di ceresina, che si distinguono per un elevato grado di purezza, possono essere utilizzate senza rischi in medicina, cosmetologia e produzione del formaggio. Le varietà con una numerazione più alta (80, 80H, 90) hanno un'applicazione simile, ma la loro struttura è senza dubbio migliore e, di conseguenza, tali varietà sono più costose degli analoghi di una sostanza chiamata ceresina (di cosa si tratta - lo abbiamo già scoperto) di ordine minore.

Precauzioni per la manipolazione della sostanza

  • Nonostante il fatto che la composizione della ceresina non contenga componenti volatili che possano causare gravi danni alla salute, è necessario preoccuparsi della protezione dei polmoni e degli occhi.
  • Quando si lavora con questa miscela di carboni pesanti, la stanza deve essere dotata di un sistema di ventilazione di scarico.
  • In nessun caso la sostanza deve entrare in contatto con il fuoco: questo è irto di una situazione di pericolo di incendio. In caso di incendio è applicabile qualsiasi mezzo antincendio.

Paraffina dura in medicina

La ceresina (medicinale) è una sostanza bianca e densa, inodore e insapore. A contatto lascia tracce untuose. La paraffina si decompone rapidamente nella benzina e negli oli essenziali, ma è insolubile in alcool e acqua. Si scioglie ad una temperatura compresa tra 50 e 58 gradi. Come agente terapeutico indipendente con buona capacità termica, è adatto per la terapia termale contro nevralgie e neuriti. Molto popolari sono le compresse impregnate di paraffina dura fusa.

A causa degli indubbi vantaggi, la ceresina, le cui istruzioni per l'uso non si limitano all'industria, viene utilizzata da persone ovunque, dall'elettronica e dalla raffinazione del petrolio alla medicina e alla cosmetologia.

La cetirizina è un farmaco antiallergico economico, un bloccante dei recettori dell'istamina H1. Il farmaco di nuova generazione elimina rapidamente starnuti, lacrimazione, tosse, prurito, gonfiore che accompagnano vari tipi di allergie.

Il farmaco è raccomandato come monopreparato e come parte di una terapia complessa per l'orticaria, l'asma bronchiale atopica, il raffreddore da fieno, la congiuntivite allergica e la rinite. La cetirizina sotto forma di compresse, sciroppo, gocce viene utilizzata con successo dai medici per curare bambini e adulti. Prima di assumere il rimedio, è importante leggere attentamente le istruzioni.

Composizione e forma di rilascio

Un moderno farmaco antiallergico contiene una nuova generazione di principio attivo: cetirizina cloridrato e ingredienti aggiuntivi. La composizione è approvata per l'uso negli adulti e nei bambini.

Le catene di farmacie ricevono tre tipi di antistaminici:

  • pillole. Il contenuto di cetirizina è di 10 mg per unità. Le compresse sono oblunghe, rivestite con film, di colore bianco, sono in blister;
  • sciroppo per somministrazione orale. Il debole gusto della banana facilita l'uso del medicinale nei bambini in età prescolare. Nelle fiale viene versato un liquido limpido, il volume del medicinale è di 75 e 150 milligrammi;
  • Cetirizina gocce per uso orale. 1 ml di antistaminico contiene 10 ml di principio attivo. I flaconi contagocce contengono 10 e 20 ml di un liquido incolore e trasparente.

Azione

Dopo aver assunto qualsiasi forma del farmaco, i pazienti avvertono rapidamente un effetto positivo:

  • riduce il rischio di reazioni allergiche;
  • il prurito della pelle si indebolisce;
  • il gonfiore diminuisce;
  • la lacrimazione, l'irritazione della congiuntiva diminuisce;
  • il volume del muco liquido nei passaggi nasali è ridotto;
  • gli starnuti e la tosse allergica si fermano.

Un effetto notevole è il risultato dell'influenza attiva della cetirizina. Principio attivo:

  • blocca rapidamente i recettori dell'istamina;
  • influenza attivamente la fase iniziale di sviluppo di una reazione negativa;
  • previene il rilascio di mediatori dell'infiammazione;
  • allevia gli spasmi acuti della muscolatura liscia;
  • rimuove rapidamente i segni di reazioni cutanee al rilascio di istamina;
  • allevia le condizioni del paziente con orticaria da freddo, reazioni a forti stimoli;
  • l'azione antiserotonina e anticolinergica non si manifesta quasi;
  • riduce la permeabilità della parete capillare;
  • riduce e riduce significativamente il gonfiore dei tessuti.

Dopo una singola applicazione, l'effetto è evidente nella metà dei pazienti dopo un terzo d'ora, nel 95% dei soggetti allergici il risultato appare dopo un'ora. La cetirizina è un farmaco con un effetto prolungato, l'azione dura 24 ore. Al termine della terapia l'effetto residuo dura fino a 72 ore.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è efficace nel fermare i segni di molte reazioni allergiche. Quando prescrive la composizione, il medico tiene conto dell'età del paziente, seleziona la forma ottimale del farmaco e determina la frequenza di somministrazione.

Indicazioni per l'uso di sciroppo, compresse e gocce di Cetirizina:

  • terapia complessa dell'asma bronchiale atopica;
  • e rinite (forma annuale e stagionale);
  • angioedema;
  • , compresa la forma idiopatica di natura cronica;
  • febbre da fieno.

Importante! Con cautela, viene prescritto un antistaminico per gravi malattie renali: pielonefrite cronica e pazienti anziani.

Controindicazioni

Il medicinale ha poche restrizioni per l'uso:

  • gravidanza;
  • età fino a 1 anno;
  • periodo di allattamento;
  • eccessiva sensibilità del corpo alla cetirizina (inclusa l'idrossizina);

Manifestazioni negative

Il farmaco a base di cetirizina è ben tollerato da molti pazienti, indipendentemente dall'età. Con la stretta aderenza al dosaggio nei bambini piccoli e nei pazienti anziani, le reazioni gravi ai componenti antistaminici si verificano raramente.

In alcuni casi appare:

  • bocca asciutta;
  • inibizione delle reazioni;
  • sonnolenza.

Meno comune:

  • orticaria, gonfiore, prurito;
  • disagio allo stomaco, all'intestino;
  • emicrania;
  • vertigini.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il farmaco a base di cetirizina è prescritto dal medico curante. La frequenza di somministrazione e dosaggio dipende dalle condizioni del paziente, dalla gravità della reazione, dall'età. È vietato l'autoadeguamento delle regole di ammissione.

Per adulti

L'opzione migliore sono le compresse con azione antiessudativa e antipruriginosa attiva. Uno dei vantaggi è l'azione prolungata. Per eliminare i sintomi delle allergie è sufficiente una compressa al giorno.

Ci vorrà da ½ tazza di liquido, non dovresti masticare le compresse. Per attivare l'assorbimento del principio attivo, non è auspicabile combinare il farmaco con il cibo.

Per bambini

Il farmaco antistaminico cetirizina è approvato per il sollievo dei sintomi allergici nei pazienti giovani di età pari o superiore a 12 mesi. Per i bambini di questa categoria, i medici prescrivono solo gocce. Al raggiungimento dei due anni, il farmaco è consentito sotto forma di sciroppo dal gradevole sapore di banana, dopo 12 anni - compresse ad azione prolungata.

Frequenza e dosaggio (singolo e giornaliero):

  • bambini da uno a due anni: 5 gocce (2,5 mg del farmaco) somministrare al paziente due volte al giorno;
  • età da due a sei anni: 2,5 mg due volte o 5 mg una volta;
  • dai sei anni in su: due volte al giorno, 5 mg o 10 mg una volta.

Importante! Le gocce allergiche devono essere sciolte in una piccola quantità di acqua bollita.

istruzioni speciali

L'uso del farmaco Cetirizina in alcuni pazienti richiede un rallentamento delle reazioni psicomotorie. Tali manifestazioni si manifestano più spesso a causa dell'eccesso della dose giornaliera (superiore a 10 mg). Durante la terapia, è importante prestare attenzione quando si intraprendono attività che richiedono attenzione e cautela.

Interazione con vari farmaci

I medici avvertono:

  • durante il periodo di trattamento con qualsiasi forma del farmaco Cetirizina, è vietato assumere farmaci che deprimono il lavoro del sistema nervoso centrale e dell'etanolo;
  • la combinazione con teofillina nella maggior parte dei pazienti riduce la clearance totale della cetirizina (l'effetto della teofillina rimane allo stesso livello);
  • l'effetto ematotossico della cetirizina aumenta se assunto contemporaneamente a farmaci mielotossici;
  • gli studi non hanno rivelato un'interazione negativa del farmaco Cetirizina con Azitromicina, Ketoconazolo, Diazepam, Cimetidina, Glipizide.

Cos'è e come trattare le allergie stagionali nei bambini e negli adulti? Abbiamo una risposta!

Leggi la pagina sulle regole nutrizionali e dietetiche per le allergie alimentari nei bambini di diverse età.

Prezzo

Le aziende farmaceutiche nazionali offrono la cetirizina a basso prezzo, un farmaco importato è più costoso, a volte 2 volte più costoso. La gamma di prezzi in varie catene di farmacie è piuttosto ampia.

Prezzo approssimativo della cetirizina:

  • compresse numero 10 - da 45 a 90 rubli;
  • compresse numero 20 - da 60 a 140 rubli;
  • gocce da 20 ml - 250 rubli.

Analoghi

  • Tsetrin.
  • Alercetina.
  • Cetirinax.

L'acquisto di un antistaminico con azione e gruppo simili è consentito solo dopo aver consultato il medico. I genitori dovrebbero prestare particolare attenzione quando scelgono un medicinale allergico per i bambini: molti farmaci non dovrebbero essere somministrati ai bambini di età inferiore a due anni.

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