Sviluppo dell'apparato urinario e degli organi genitali esterni. Rene primario (troncale)

Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza con la febbre in cui il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente medicine. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è consentito dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?

30-34 nefroni. I prodotti dell'escrezione vengono raccolti nel dotto di Wolff o nell'uretere. Complicazione del nefrone: si apre l'imbuto nel suo insieme, si forma il corpuscolo renale (capsula di Bowman-Shumlyansky e corpo di Malpighian) + tubulo contorto, ne consegue che i prodotti escretori entrano prima nel groviglio capillare, vengono filtrati nella cavità del capsula, poi nel tubulo contorto, nell'uretere, nella vescica urinaria, per poi finire nella cloaca o nel foro dell'urina.

Il processo di aspirazione inversa è iniziato. Trattenuto per tutta la vita nei pesci, fino alla maturità sessuale negli anfibi e nei rettili.

Rene secondario

Più di 1 milione di nefroni. I prodotti vengono escreti nei dotti metanefrici o negli ureteri. Il nefrone è costituito da un corpuscolo renale che secerne un canale. Nei rettili l'ansa di Henle è sottosviluppata e l'immagine è intermedia. I prodotti di escrezione entrano nel nefrone in due modi:

1) filtrazione del sangue nella cavità della capsula (immagine dell'urina primaria)

2) filtrazione nella cavità dei tubuli contorti (riassorbimento e formazione di urina secondaria in essi)

Il rene secondario funziona negli uccelli e nei mammiferi e nei rettili dal momento della maturità sessuale.

Il canale Wolffiano si trasforma nel dotto deferente; la parte inferiore del rene primario nell'appendice del testicolo.

Seguirà un cambiamento nello sviluppo del rene come organo escretore - un esempio di sostituzione.

Comunicazione tra reparto e sistemi di piano:

I rudimenti delle ghiandole sessuali si formano sui dotti mesonefrici, ma le cellule sessuali primarie sono assenti. Appaiono solo nel sacco vitellino e migrano verso le creste del pavimento.

Femmine dei vertebrati inferiori: la preferenza è ridotta, l'imbuto del nefrone è ingrandito e, insieme al dotto mulleriano, arr. ovidotto.

Nei maschi è presente un dotto prerenale e mulleriano riducibile, tra il rene primario e il testicolo si trovano i tubuli seminiferi, attraverso i quali gli spermatozoi penetrano nel rene e vengono espulsi attraverso l'uretere, seguiti dal flusso sanguigno genito-urinario.

Nei maschi dei vertebrati superiori il rene primario è formato dall'appendice testicolare, la parte restante è ridotta; Il dotto di Wolff si trasforma in dotto deferente.

Il rene primario e il suo uretere sono ridotti nelle femmine adulte, solo una parte dei tubuli del rene primario sono conservati sotto forma di rudimenti insignificanti epoophoron e paraophoron. Questi rudimenti sono soggetti a degenerazione maligna.

Nell'uomo esistono varie anomalie dell'utero e della vagina. Sono associati alla fusione anormale dei dotti paramesonefrici. Si trova spesso un utero bicorne, a volte doppio.

Le principali direzioni della filo- e ontogenesi dell'apparato dentofacciale. VPR di questo dispositivo

L'apparato masticatorio ha subito uno sviluppo evolutivo dai pesci cartilaginei all'uomo. Si svolge in 2 fasi:

1) primario: questo sistema è inerente a tutti i pesci cartilaginei. È costituito da 2 archi viscerali: mascellare e ioide, costituiti da cartilagini separate. Nessuna articolazione della mascella

2) secondario: pesci ossei, anfibi, rettili hanno un apparato masticatorio secondario, rappresentato da ossa tegumentarie sovrastanti le cartilagini primarie. Esiste un'articolazione primaria formata da due ossa: il quadrato e l'articolato

Nel corso dell'evoluzione si verifica una maggiore riduzione dell'apparato masticatorio primario e dell'articolazione primaria. Nei mammiferi è apparso un nuovo apparato masticatorio: le ossa premascellari si fondono con le ossa mascellari, il palato è formato dalle ossa mascellari, premascellari e palatali. Mascella inferiore: un dentario

I denti di pesci, anfibi e rettili sono dello stesso tipo e hanno forma conica (servono per trattenere la preda).

I denti nei mammiferi sono differenziati in gruppi separati, situati sulle mascelle nelle cellule.

Differenziazione dell'apparato masticatorio:

1) movimento verticale basso nei predatori è caratterizzato da un'articolazione incernierata e da denti aguzzi tri-tubercolari

2) movimenti sagittali della parte inferiore. nei roditori - un'articolazione simile a un solco ed è prevalentemente lo sviluppo di denti taglienti

ATM

Nei primati:

· Disco

· Nel processo dell'evoluzione umana, il processo articolare posteriore perde la sua importanza e il tubercolo articolare ha grande importanza

· L'articolazione acquisisce proprietà di incongruenza, pertanto il movimento della parte inferiore risulta complesso, con conseguenti cambiamenti nella struttura e nel rapporto delle arcate dentarie

Riduzione dell'apparato dentale

1) riduzione dei canini e degli incisivi. Gli ominidi hanno grandi zanne e un diastema. Le persone hanno la riduzione dei canini. Prima. reparto denti i sistemi sono diminuiti, quindi in diminuzione. dimensioni degli incisivi e dei canini

2) riduzione di molari e premolari. Il ruolo chiave è svolto dal primo molare (sinantropo). I Neanderthal avevano la riduzione di tutti i denti.

Ulteriore riduzione – assenza congenita dei terzi molari, riduzione dei denti, riduzione delle cuspidi

3) ragioni della riduzione:

· Cambiamenti generali nel cranio (dovuti all'evoluzione del cervello)

Modifica della struttura del cibo, apparato masticatorio "pigrizia".

· Diffusione della carie

Embriogenesi dei denti:

La faccia dell'embrione è formata da sette processi dell'arco branchiale: uno frontale, due nasali, due mascellari e due mandibolari.

Nel secondo mese si forma un ispessimento dell'epitelio lungo il bordo dei processi mascellari; il gatto si divide gradualmente in 2 placche: quella esterna, che forma le guance e le labbra, e quella interna, che forma i denti.

La mascella superiore è formata da 6 nuclei ossei. 5 di essi si fondono insieme a partire dal 6° mese, formando la maggior parte del processo alveolare. Dal 6o nucleo si sviluppa un osso intermandibolare indipendente, nel quale sono inseriti gli incisivi. Ciascuna delle ossa palatine si è sviluppata da un centro di ossificazione.

Nel terzo mese inizia la separazione della cavità orale dalla cavità nasale, nella nona settimana è già formato il palato televisivo e nella dodicesima il palato molle.

Se i processi di sviluppo vengono interrotti durante questi periodi, possono verificarsi malformazioni congenite sotto forma di:

Labbro leporino

Fessure alveolari

· Fessure della TV e del palato molle

Di particolare importanza in questo caso è il processo di sviluppo e mineralizzazione dell'osso interumano. Nella vita embrionale inizia a fondersi con i processi palatino e alveolare.

La formazione e lo sviluppo dell'apparato masticatorio sono strettamente correlati alla formazione delle prime vie respiratorie. modi.

La mandibola si sviluppa dal mesenchima calcificato situato attorno alla cartilagine di Meckel. Si sviluppa come un paio di ossa: le due metà si fondono poi insieme nel primo anno di vita del bambino.

Prima. parte della cartilagine di Meckel si ossifica e si fonde con l'osso tegumentario. Aree cartilaginee si formano anche nella parte prossimale della mandibola. Attraverso la loro ossificazione e fusione con l'osso tegumentario si formano i processi articolare e coronoideo.

58. Connessioni filogenetiche e biotiche tra gli organismi in natura. Tipi di connessioni biotiche, loro esempi.

Le connessioni biotiche sono caratterizzate da grande complessità e diversità, ma si basano principalmente su relazioni spaziali e nutrizionali. Questi tipi di connessioni uniscono vari componenti delle biogeocenosi e delle antropobiogeocenosi.

Tipi di connessioni biotiche:

1) neutralismo (scoiattolo e alce)

2) simbiosi:

A) mutualismo (convivenza di persone con la microflora del loro intestino)

B) synoikia (alloggio) - l'uso di una specie da parte di un'altra come habitat (le zanzare femmine usano le tane dei roditori per deporre le uova)

C) commensalismo (scrocco): un tipo ne usa un altro come cibo senza danni

A seconda dei compiti da risolvere, è suddiviso in:

Il privato è diviso:

1. Protozoologia (protozoi)

3. aracnoentomologia (artropodi)

Classificazione Pavlovsky

1. per stile di vita:

B) falso: ingresso accidentale di specie a vita libera dell'uno o dell'altro stadio di sviluppo

2. per rapporti temporanei con il titolare:

A) temporaneo - trascorre la maggior parte del tempo nell'ambiente esterno (insetti, zanzare, pulci)

B) stazionario - quasi costantemente nel corpo dell'ospite (larvale e immaginale)

3. dalle relazioni spaziali:

A) pelle (acaro della scabbia)

1) intracellulare (toxoplasma)

2) tessuto (echinococco)

3) addominale (ascaris, ossiuri)

Skryabin Konstantin Ivanovich (1878-1972).

2.Descritte più di 200 nuove specie di elminti.

3. Fu il primo a sollevare la questione del loro ruolo patogeno e della loro eliminazione.

4. Sviluppato i metodi di base per combatterli (il principio della sverminazione e della devastazione).

Pavlovsky Evgenij Nikanorovich (1884-1965)

2. Creata una scuola di scienziati: aracnoentomologi.

3. Le sue opere hanno costituito la base per la prevenzione di molte malattie.

Dogel Valentin Aleksandrovich (1888-1955)

L'habitat è una parte della natura che circonda gli organismi viventi e ha un impatto diretto o indiretto su di essi. Dall'ambiente, gli organismi ricevono tutto ciò di cui hanno bisogno per la vita e vi secernono prodotti metabolici.

Viene chiamato un ciclo di vita che utilizza un host in una fase di sviluppo monossenico(ameba dissenterica).

Viene chiamato un ciclo di vita che utilizza diverse specie ospiti a diversi stadi di sviluppo eterossenico: obbligato e facoltativo (toxoplasma).

Ospite aggiuntivo – secondo ospite intermedio.

Morfofisiologico:

1. regressivo – perdita o sottosviluppo di organi o sistemi caratteristici di specie dello stesso livello di organizzazione (perdita di organi e organelli di movimento, bassa attività motoria, perdita di organi digestivi, riduzione dei sistemi respiratorio e circolatorio).

1. organi di fissazione,

2.sistema riproduttivo,

3. elevata fertilità come compensazione per cicli di vita complessi,

4. l'elevata intensità della riproduzione sessuale è completata dalla riproduzione degli stadi larvali,

5. schizogonia,

6. coperture di trazione,

7. la presenza di speciali coperture protettive che impediscono la digestione nel corpo dell'ospite,

8. sistemi antienzimatici che inibiscono gli enzimi, respirazione intramolecolare - la capacità di vivere in condizioni ambientali anaerobiche,

9. adattamenti per trovare un ospite - chemiorecettori e termorecettori e altri organi di senso).

Biologico: si tratta di adattamenti nel ciclo di vita

Ulteriori stadi di sviluppo (cisti)

4) Effetto patogeno sono associati alcuni elminti MIGRAZIONE forme larvali in tutto il corpo ospite. Durante il processo di migrazione, le larve distruggono i tessuti, provocano processi infiammatori, favoriscono l'infezione e hanno un effetto tossico.

Gli organi emuntori nell'evoluzione dei vertebrati hanno attraversato tre fasi, sostituendosi successivamente l'un l'altro. Queste fasi si ripetono nello stesso ordine nello sviluppo embrionale degli animali superiori e dell'uomo. Le tre forme di organo escretore sono il pre-rene, il rene primario e il rene definitivo. Hanno un'origine e un principio strutturale comune.

Reni si sviluppano dal mesoderma intermedio, che si trova dietro la cavità corporea generale e forma accumuli segmentali chiamati nefrotomi. I principali elementi strutturali degli organi escretori sono tubi (tubuli) che si aprono nel dotto escretore. Durante il processo di filogenesi si stabilisce una stretta connessione tra i tubuli renali e i capillari sanguigni che formano i glomeruli. Il miglioramento della struttura del rene si è espresso in un aumento della superficie escretoria e in una combinazione spaziale più compatta dei suoi elementi, con conseguente formazione di un organo con una funzione molto intensa in un volume relativamente piccolo. La perfezione e l'affidabilità della struttura del rene sono testimoniate dal fatto che 1/3 del parenchima renale garantisce completamente i processi metabolici nel corpo.

Predpochka , O pronefro, pronefro, funziona come organo escretore solo nei ciclostomi e nelle larve di anfibi. Nell'embrione umano, la preferenza si forma tra la 3a e la 4a settimana di sviluppo allo stadio di 9-10 somiti sotto forma di diverse paia di tubi. Nell'uomo, nei segmenti VII - XIV del corpo (nei segmenti cervicale inferiore e toracico superiore) si formano solo 7 paia di tubuli urinari. I tubuli urinari del rene si sviluppano come escrescenze dell'epitelio mesodermico dei nefrotomi. Queste escrescenze si trasformano gradualmente in tubi. I tubi da un lato sono collegati tramite nefrostomi alla cavità corporea secondaria e dall'altra estremità si aprono nel dotto escretore comune del rene. Il dotto pronefrico decorre caudalmente e sfocia nella cloaca. La riduzione del dotto surrenale e della parte craniale del suo dotto avviene molto rapidamente (in un embrione lungo 5 mm, cioè alla fine della 4a settimana).

Rene primario , O mesonefro, mesonefro, è un organo escretore nella maggior parte dei pesci e degli anfibi. Il suo rudimento nell'embrione umano appare a metà della 4a settimana allo stadio di 18-20 somiti dal I - III segmento toracico al II segmento lombare, con 2-3-9 tubuli in ciascun segmento. In totale, se ne sviluppano fino a 90. La parte craniale del rene primario è ridotta. Una complicazione dell'organo urinario è che i tubuli pronefro rimangono collegati alla cavità corporea e i tubuli mesonefro sono separati da essa. I tubuli mesonefrici nella parte mediale si espandono; verso di essi crescono i rami dell'aorta, formando glomeruli capillari, che sporgono nell'inizio cieco di ciascun tubulo urinario. Si formano i corpuscoli renali. Le altre estremità dei tubuli si uniscono al dotto pronefrico, che ora diventa il dotto del rene primario (dotto mesonefrico o wolffiano). Alla 10a settimana, il rene primario raggiunge il suo massimo sviluppo, formando una massa compatta conosciuta come corpo di Wolff. I tubuli urinari del mesonefro iniziano e si sviluppano dall'alto verso il basso; contemporaneamente, sempre dall'alto verso il basso, subiscono uno sviluppo inverso. Al 2° mese di vita intrauterina, nel mesonefro sono costantemente presenti 30-34 tubuli urinari. Successivamente subisce una riduzione. Nel corpo maschile, il rene primario forma i dotti efferenti e l'epididimo, mentre il dotto mesonefrico diventa il dotto deferente. Nel corpo femminile, i resti dei tubuli e del dotto del rene primario sono l'epididimo e il periovario.

Rene definitivo , metanefro, presente nei rettili, negli uccelli e nei mammiferi. Il suo sviluppo avviene dal blastema metanefrogenico. Il parenchima renale inizia a formarsi a livello dei segmenti sacrali all'inizio del 2° mese di sviluppo intrauterino. Qui si differenziano i corpuscoli renali, costituiti da un glomerulo di capillari e da una capsula. Il corpuscolo renale con il suo tubulo secretorio costituisce l'unità strutturale del rene chiamata nefrone. Durante lo sviluppo, i tubuli secretori e urinari sono concentrati in fasci a forma di cono, la cui posizione corrisponde alla struttura lobare del rene.

Uretere si forma sotto forma di un diverticolo metanefrotico, che cresce dal dotto mesonefrico nel punto in cui sfocia nella cloaca. L'estremità dell'uretere che conduce al rene si espande per formare la pelvi renale. Quest'ultimo si ramifica ad albero, le sue escrescenze formano calici renali, dotti papillari e diversi ordini di dotti collettori ramificati. Il parenchima renale li copre come un mantello e vi crescono, collegandosi ai tubuli urinari. Pertanto, il rene contiene due sistemi tubulari di diversa origine. Se nel periodo embrionale questi sistemi non si collegano, i tubuli appartenenti ai nefroni si riempiono eccessivamente di urina e si forma un rene policistico congenito, che contiene molte cavità con liquido.

Durante il periodo prenatale, i reni si spostano dalla pelvi alla regione lombare. In questo caso, ciascun rene ruota attorno al proprio asse longitudinale. A causa della rotazione, la superficie mediale dell'organo diventa la superficie posteriore e l'ilo renale, situato lungo il suo bordo anteriore, si sposta medialmente. Quando questi processi vengono interrotti, si verificano varie anomalie nella posizione dei reni.

Sviluppo della vescica E uretra associato alla trasformazione della cloaca. Nell'uomo la cloaca è formata come una cavità endodermica nella quale si aprono i dotti intestinali, mesonefrico e paramesonefrico (mulleriano) e che è collegata all'allantoide attraverso il dotto urinario. Quindi, la cloaca è divisa in sezioni anteriore e posteriore da un setto urorettale di tessuto connettivo che cresce frontalmente. La sezione posteriore diventa il retto e la sezione anteriore diventa il seno urogenitale primario. Quest'ultimo è adiacente in alto all'allantoide, che partecipa anche alla formazione della vescica. Dal seno urogenitale primario, oltre alla vescica, si sviluppa la parte iniziale dell'uretra. Il dotto allantoideo si estende dalla vescica all'ombelico dell'embrione, trasformandosi nel dotto embrionale, l'uraco. Durante lo sviluppo della vescica, oltre alla cloaca endodermica, partecipa alla formazione delle sue pareti anche il mesoderma della parte terminale dei dotti mesonefrici e degli ureteri. I dotti mesonefrici si separano gradualmente dagli ureteri, che si estendono verso l'alto mediante abbozzi che salgono cranialmente. Gli orifizi degli ureteri rimangono sul fondo della vescica in via di sviluppo, mentre i dotti mesonefrici si spostano verso l'uretra. Sotto il luogo della loro confluenza si trova il seno urogenitale secondario, al quale è associato lo sviluppo dell'uretra maschile e del vestibolo della vagina. Quella parte della vescica che si forma tra gli ureteri ed i dotti mesonefrici è di origine mesodermica. Questo è il futuro triangolo della vescica.

Il rene permanente comincia a funzionare già dal 3° mese di vita intrauterina, quando il rene primario degenera. Tuttavia, la funzione escretoria dei reni nel feto non è di vitale importanza, come dimostrano i casi di nascita di bambini con agenesia di entrambi i reni. L'urina prodotta entra nella vescica del feto; la vescica del neonato è piena e al primo pianto del bambino si svuota.

Gli organi escretori dei vertebrati sono reni- organi compatti accoppiati, la cui unità strutturale e funzionale è

presentata nefrone. Nella sua forma più primitiva è un imbuto che si apre intero e si collega al canalicolo escretore, che sfocia nel dotto escretore comune - uretere. Nella filogenesi dei vertebrati, la gemma ha attraversato tre stadi evolutivi: preferenza- Testa, O pronefro; rene primario- tronco, O mesonefro, E rene secondario- pelvico, O metanefro.

Il forebud si sviluppa completamente e funziona come organo indipendente nelle larve di pesci e anfibi. È situato all'estremità anteriore del corpo, è costituito da 2-12 nefroni, i cui imbuti sono generalmente aperti, e i tubuli escretori confluiscono nel canale pronefrico, che è collegato alla cloaca. Il rene ha una struttura segmentale. I prodotti della dissimilazione vengono generalmente filtrati dai vasi sanguigni, che formano glomeruli vicino ai nefroni (Fig. 14.35, a).

Nei pesci adulti e negli anfibi si formano, posteriormente ai reni, nei segmenti del tronco del corpo gemme primarie contenente fino a diverse centinaia di nefroni. Durante l'ontogenesi, il numero dei nefroni aumenta a causa della gemmazione reciproca con successiva differenziazione. Entrano in contatto con il sistema circolatorio formando capsule glomerulari. Le capsule hanno la forma di coppe a doppia parete in cui si trovano i glomeruli vascolari, in modo che i prodotti della dissimilazione possano fluire dal sangue direttamente nel nefrone. Alcuni nefroni del rene primario mantengono la connessione con il celoma attraverso gli imbuti, altri la perdono (Fig. 14.35, b, c).

I tubuli escretori si allungano e riassorbono acqua, glucosio e altre sostanze nel sangue

aumenta la concentrazione dei prodotti di dissimilazione nelle urine. Tuttavia, molta acqua viene persa attraverso l'urina, quindi gli animali con un rene di questo tipo possono vivere solo in un ambiente acquatico o umido. Il rene primario conserva le caratteristiche di una struttura metamerica.

Nei rettili e nei mammiferi ci sono gemme secondarie. Si formano nella regione pelvica del corpo e contengono centinaia di migliaia di nefroni dalla struttura più perfetta. Nel rene di un neonato ce ne sono circa 1 milione e si formano a causa della ripetuta ramificazione dei nefroni in via di sviluppo. I nefroni non hanno un imbuto e quindi perdono la completa connessione con il celoma. Il tubulo nefronale si allunga, entra in più stretto contatto con il sistema circolatorio, e nei mammiferi si differenzia in sezioni prossimale e distale, tra le quali la cosiddetta ciclo di Gen-le(Fig. 14.35, d).

Questa struttura del nefrone garantisce non solo la completa filtrazione del plasma sanguigno nella capsula, ma anche, soprattutto, un efficace riassorbimento nel sangue di acqua, glucosio, ormoni, sali e altre sostanze necessarie per il corpo. Di conseguenza, la concentrazione dei prodotti di dissimilazione nelle urine secrete dai reni secondari è elevata, ma la loro quantità è piccola. Negli esseri umani, ad esempio, ogni giorno vengono filtrati circa 150 litri di plasma sanguigno nelle capsule dei nefroni di entrambi i reni e vengono escreti circa 2 litri di urina. Ciò consente agli animali con gemme secondarie di essere più indipendenti dall'ambiente acquatico e di abitare aree aride. Nei rettili, i reni secondari rimangono per tutta la vita nel luogo della loro formazione originaria, nella regione pelvica. Mostrano le caratteristiche della struttura metamerica primaria.

I reni dei mammiferi si trovano nella regione lombare e nella maggior parte di essi la segmentazione esterna non è pronunciata. Nell'ontogenesi umana, nello sviluppo del rene si rivela una pronunciata ricapitolazione: la formazione prima del pro-, poi del meso- e successivamente del metanefro. Quest'ultimo si sviluppa nella regione pelvica e poi, a causa delle differenze nei tassi di crescita della colonna vertebrale, del bacino e degli organi addominali, si sposta nella regione lombare. In un embrione di cinque settimane si può rilevare la coesistenza del pregemma, del rene primario e dei rudimenti del rene secondario (Fig. 14.36).

Riso. 14.35. Evoluzione del nefrone: a - preferenza; b, c - rene primario; g - rene secondario; 1 - condotto collettore; 2 - tubulo escretore; 3 - nefrostomia; 4 - intero; 5 - glomerulo capillare; 6 - capsula; 7, 8 - tubulo contorto; 9 - ansa nefronale

i controlli sugli esseri umani, in base alla loro filogenesi, sono diversi. La conservazione del mesonefro e l'assenza unilaterale di un rene secondario sono state finora descritte solo nei topi, sebbene in linea di principio tale anomalia sia possibile nell'uomo. Relativamente comune rene secondario segmentato, avere uno o anche più ureteri; è possibile e completo raddoppio. Spesso osservato posizione pelvica del rene, associato a una violazione del suo movimento nei 2-4 mesi di sviluppo embrionale (Fig. 14.37).

Riso. 14.36. Un embrione umano di cinque settimane con tre generazioni di reni: 1 - rene; 2 - rene primario; 3 - rene secondario

Riso. 14.37. Malformazioni renali ontofilogeneticamente determinate: 1 - duplicazione renale; 2 - doppio uretere; 3 - ectopia pelvica del rene; 4 - ghiandole surrenali

I sistemi escretore e riproduttivo generalmente svolgono funzioni diverse. Tuttavia, sono considerati in un unico complesso in connessione con l'unità dello sviluppo embrionale e la connessione funzionale primaria con la cavità corporea secondaria - Totale. Nell'embriogenesi, la disposizione del sistema genito-urinario - nefrogonotomo - formato nella regione del peduncolo somitico a diretto contatto con il celoma. Le gonadi di tutti i cordati si trovano nel celoma. Anche i prodotti della dissimilazione in tutti gli animali celomici, compresi i cordati inferiori, arrivano nell'insieme. Il modo più semplice per rilasciare sia le cellule germinali che i prodotti della dissimilazione nell'ambiente esterno è attraverso un canale comune, che inizia con un imbuto nel celoma e termina con un poro escretore sul tegumento. Questi sono i rapporti tra gonadi e canali escretori in molti invertebrati e, probabilmente, negli antichi antenati dei cordati.

Relazioni del celoma ( 1 ), gonade ( 2 ) e canale escretore comune ( 3 )

Gli organi escretori dei vertebrati sono reni - organi compatti accoppiati, di cui è rappresentata l'unità strutturale nefrone. Nella sua forma più primitiva è un imbuto che si apre intero e si collega al canalicolo escretore, che sfocia nel dotto escretore comune - uretere. Nella filogenesi dei vertebrati, la gemma ha attraversato tre stadi evolutivi: pronephros: testa o pronephros; il rene primario è il tronco, o mesonefro, e il rene secondario è il pelvico, o metanefro.

Il forebud si sviluppa completamente e funziona come organo indipendente nelle larve di pesci e anfibi. È situato all'estremità anteriore del corpo, è costituito da 2-12 nefroni, i cui imbuti sono generalmente aperti, e i tubuli escretori confluiscono nel canale pronefrico, che è collegato alla cloaca. Il rene ha una struttura segmentale. I prodotti della dissimilazione vengono filtrati integralmente dai vasi sanguigni, che formano glomeruli in prossimità dei nefroni.

Evoluzione del nefrone. UN- preferenza; B, V- rene primario; G- rene secondario:

1 - condotto collettore, 2- canadese escretore, 3- nefrostomia, 4- generalmente, 5- glomerulo capillare, 6- capsula, 7, 8- canadese contorto, 9- ansa nefronale

Nei pesci adulti e negli anfibi si formano, posteriormente ai reni, nei segmenti del tronco del corpo gemme primarie contenente fino a diverse centinaia di nefroni. Durante l'ontogenesi, i nefroni aumentano di numero a causa della gemmazione reciproca con successiva differenziazione. Entrano in contatto con il sistema circolatorio formando capsule glomerulari. Le capsule hanno la forma di coppe a doppia parete in cui si trovano i glomeruli vascolari, in modo che i prodotti della dissimilazione possano fluire dal sangue direttamente nel nefrone. Alcuni nefroni del rene primario mantengono la connessione con il celoma attraverso l'infundibolo, mentre altri la perdono.

I tubuli escretori si allungano e riassorbono acqua, glucosio e altre sostanze nel sangue, quindi aumenta la concentrazione dei prodotti di dissimilazione nelle urine. Tuttavia, molta acqua viene persa attraverso l'urina, quindi gli animali con un rene di questo tipo possono vivere solo in un ambiente acquatico o umido. Il rene primario conserva le caratteristiche di una struttura metamerica.

Nei rettili e nei mammiferi ci sono gemme secondarie. Si formano nella regione pelvica del corpo e contengono centinaia di migliaia di nefroni dalla struttura più perfetta. Nel rene di un neonato ce ne sono circa 1 milione e si formano a causa della ripetuta ramificazione dei nefroni in via di sviluppo. I nefroni non hanno un imbuto e quindi perdono la completa connessione con il celoma. Il nefrone canadese si allunga, entra in più stretto contatto con il sistema circolatorio, e nei mammiferi si differenzia in sezioni prossimale e distale, tra le quali il cosiddetto anello di Henle .

Questa struttura del nefrone garantisce non solo la completa filtrazione del plasma sanguigno nella capsula, ma anche, soprattutto, un efficace riassorbimento nel sangue di acqua, glucosio, ormoni, sali e altre sostanze necessarie per il corpo. Di conseguenza, la concentrazione dei prodotti di dissimilazione nelle urine secrete dai reni secondari è elevata, ma la loro quantità è piccola. Negli esseri umani, ad esempio, ogni giorno vengono filtrati circa 150 litri di plasma sanguigno nelle capsule dei nefroni di entrambi i reni e vengono escreti circa 2 litri di urina. Ciò consente agli animali con gemme secondarie di essere più indipendenti dall'ambiente acquatico e di abitare aree aride della terra. Nei rettili, i reni secondari rimangono per tutta la vita nel luogo della loro formazione originaria, nella regione pelvica. Mostrano le caratteristiche della struttura metamerica primaria.

I reni dei mammiferi si trovano nella regione lombare e nella maggior parte di essi la segmentazione esterna non è pronunciata. Nell'ontogenesi umana, nello sviluppo del rene si rivela una pronunciata ricapitolazione: la formazione prima del pro-, poi del meso- e successivamente del metanefro. Quest'ultimo si sviluppa nella regione pelvica e poi, a causa delle differenze nei tassi di crescita della colonna vertebrale, del bacino e degli organi addominali, si sposta nella regione lombare. In un embrione di cinque settimane si può rilevare la coesistenza di una pregemma, di una gemma primaria e anche dei rudimenti di una gemma secondaria.

Nelle fasi iniziali dello sviluppo, il rene umano è segmentato. Successivamente la sua superficie viene levigata e il metamerismo si conserva solo nella struttura interna sotto forma di piramidi renali. Le malformazioni dello sviluppo renale nell'uomo, in base alla loro filogenesi, sono diverse. La conservazione del mesonefro e l'assenza unilaterale di un rene secondario sono state finora descritte solo nei topi, sebbene in linea di principio tale anomalia sia possibile nell'uomo. Relativamente comune rene secondario segmentato, avere uno o anche più ureteri; è possibile e completo raddoppio. Spesso osservato posizione pelvica del rene, associato a una violazione del suo movimento nei 2-4 mesi di sviluppo embrionale.

Un embrione umano di cinque settimane con tre generazioni di reni: malformazioni dei reni determinate ontofilogeneticamente:

1 -predpochka, 2- rene primario 3- rene secondario 1 - raddoppio dei reni, 2- doppio uretere

3- ectopia pelvica del rene, 4- ghiandole surrenali

Nell'embriogenesi di tutti i vertebrati, durante lo sviluppo della preferenza lungo il corpo, dall'estremità della testa alla cloaca, viene tracciato un canale attraverso il quale i prodotti della dissimilazione dai nefroni entrano nell'ambiente esterno. Questo canale pronefrico. Durante lo sviluppo della gemma primaria, questo canale si divide in due canali paralleli, oppure il secondo canale si forma nell'ispessimento longitudinale della parete del primo. Uno di loro - Wolff- entra in contatto con i nefroni del rene primario. Un altro - Müller- l'estremità anteriore si fonde con uno dei nefroni del rene e forma l'ovidotto, che si apre all'estremità anteriore in un imbuto generalmente ampio, e all'estremità posteriore sfocia nella cloaca.

Indipendentemente dal genere, sia i canali Wolffiani che quelli Mulleriani si formano necessariamente in tutti i vertebrati, ma il loro destino è diverso sia nei diversi sessi che nei rappresentanti di classi diverse. Nelle femmine dei pesci e negli anfibi il canale funge sempre da uretere e nei pesci mulleriani da ovidotto. Nei canali mulleriani maschili il canale è ridotto ed entrambe le funzioni, sessuale ed escretoria, sono svolte dal canale wolffiano. I tubuli seminiferi scorrono nel rene e lo sperma durante la fecondazione entra nell'acqua insieme all'urina.

Nei rettili e nei mammiferi, la maggior parte del canale di Wolff non partecipa all'escrezione dell'urina, e solo la sua parte più caudale, nella zona in cui entra nella cloaca, forma una sporgenza che diventa l'uretere del rene secondario. Il canale del lupo stesso nei maschi svolge la funzione del canale eiaculatorio. Il canale di Müller in essi subisce una riduzione. Nelle femmine Wolffiane il canale si riduce (ad eccezione della sua parte caudale, che forma l'uretere), mentre nelle femmine Mulleriane diventa ovidotto. Nei mammiferi placentari, il canale mulleriano si differenzia nell'ovidotto vero e proprio, nell'utero e nella vagina. Essendo una formazione accoppiata, come tutti gli elementi del sistema riproduttivo, il canale mulleriano conserva una struttura accoppiata nei mammiferi ovipari e in parte nei marsupiali, che hanno due vagine, due uteri e due ovidotti. Nell'ulteriore evoluzione, i canali mulleriani si fondono per formare una vagina e un utero, che può essere doppio, come in molti roditori, o bipartito, come nei carnivori; o bicorno, come negli insettivori e nei cetacei, o semplici, come nei primati e nell'uomo.

Secondo la differenziazione del canale mulleriano femminile si sviluppano rettili e mammiferi maschi organi copulatori. Nella maggior parte dei rettili, così come nei mammiferi marsupiali, sono accoppiati. Nei placentati con una sola vagina, l'organo copulatore non è accoppiato, ma il suo sviluppo rivela la fusione di rudimenti accoppiati.

Evoluzione del rene e dei canali urogenitali.

UN - stato embrionale neutro; B - anamnesia; IN - amnioti:

IO-femmine, II- maschi; 1 -predpochka, 2- rene primario 3- canale prerenale, 4- gonade, 5- canale mulleriano, canale dei 6 lupi, 7 vesciche, 8- cloaca, 9- rene secondario, 10 -utero, 11 - seno genito-urinario, 12- viscere posteriori, 13- pene, 14 -uretere del rene secondario, 15- "utero" maschile

Durante l'embriogenesi umana si formano i canali Wolffiano e Mulleriano accoppiati. Successivamente, a seconda del sesso, avviene la loro riduzione. Il rudimento del canale mulleriano negli uomini si trova nella ghiandola prostatica e si chiama utero maschile - utriculus masculinus. I tubuli della parte anteriore del rene primario entrano in contatto con i testicoli e si trasformano nell'appendice del testicolo - epididimo. Nei feti femminili è possibile violazione della riduzione dei canali di Wolff, che si trovano ai lati della vagina. Questa anomalia è pericolosa a causa della possibilità di formazione di cisti e degenerazione maligna. Anche i difetti dello sviluppo comuni sono varie forme duplicazione dell'utero(1 caso ogni 1000 autopsie perinatali). Si sviluppano a causa della fusione compromessa dei canali Mülleriani. L'interruzione della fusione dei primordi penieni accoppiati nell'embriogenesi umana può portare alla formazione di un difetto di sviluppo come il suo raddoppio .

Anomalie dell'utero e del pene nell'uomo. UN-D-varie forme di duplicazione dell'utero e della vagina; E- raddoppio del pene.

Gli organi escretori dei vertebrati sono reni - organi compatti accoppiati, la cui unità strutturale è rappresentata da nefrone. Nella sua forma più primitiva è un imbuto che si apre intero e si collega al canalicolo escretore, che sfocia nel dotto escretore comune - uretere. Nella filogenesi dei vertebrati, la gemma ha attraversato tre stadi evolutivi: preferenza: testa o pronefro; il rene primario è il tronco, o mesonefro, e il rene secondario è il pelvico, o metanefro.

Riso. 14.33. Evoluzione del tefron. UN- preferenza; B, V- rene primario; G- rene secondario:

1 - condotto collettore, 2- canadese escretore, 3- nefrostomia, 4- generalmente, 5- glomerulo capillare, 6- capsula, 7, 8- canadese contorto, 9- ansa nefronale

Questa struttura del nefrone garantisce non solo la completa filtrazione del plasma sanguigno nella capsula, ma anche, soprattutto, un efficace riassorbimento nel sangue di acqua, glucosio, ormoni, sali e altre sostanze necessarie per il corpo. Di conseguenza, la concentrazione dei prodotti di dissimilazione nelle urine secrete dai reni secondari è elevata, ma la loro quantità è piccola. Negli esseri umani, ad esempio, ogni giorno vengono filtrati circa 150 litri di plasma sanguigno nelle capsule dei nefroni di entrambi i reni e vengono escreti circa 2 litri di urina. Ciò consente agli animali con gemme secondarie di essere più indipendenti dall'ambiente acquatico e di abitare aree aride della terra. Nei rettili, i reni secondari rimangono per tutta la vita nel luogo della loro formazione originaria, nella regione pelvica. Mostrano caratteristiche della struttura metamerica primaria.

I reni dei mammiferi si trovano nella regione lombare e nella maggior parte di essi la segmentazione esterna non è pronunciata. Nell'ontogenesi umana, nello sviluppo del rene si rivela una pronunciata ricapitolazione: la formazione prima del pro-, poi del meso- e successivamente del metanefro. Quest'ultimo si sviluppa nella regione pelvica e poi, a causa delle differenze nei tassi di crescita della colonna vertebrale, del bacino e degli organi addominali, si sposta nella regione lombare. In un embrione di cinque settimane si può rilevare la coesistenza di una pregemma, di una gemma primaria e anche dei rudimenti di una gemma secondaria (Fig. 14.34).

Nelle fasi iniziali dello sviluppo, il rene umano è segmentato. Successivamente la sua superficie viene levigata e il metamerismo si conserva solo nella struttura interna sotto forma di piramidi renali. Le malformazioni renali nell'uomo, in base alla loro filogenesi, sono diverse. La conservazione del mesonefro e l'assenza unilaterale di un rene secondario sono state finora descritte solo nei topi, sebbene in linea di principio tale anomalia sia possibile nell'uomo. Relativamente comune rene secondario segmentato, avere uno o anche più ureteri; è possibile e completo raddoppio. Spesso osservato posizione pelvica del rene, associato a una violazione del suo movimento nei 2-4 mesi di sviluppo embrionale (Fig. 14.35).

Riso. 14.34. Un feto umano di cinque settimane con tre generazioni di reni:

1 -predpochka, 2- rene primario 3- rene secondario

Riso. 14.35. Malformazioni renali ontofilogeneticamente determinate:

1 - raddoppio dei reni, 2- doppio uretere 3- ectopia pelvica del rene, 4- ghiandole surrenali