Sangue diverso nei genitori con un bambino. Come scoprire il gruppo sanguigno di un bambino da parte dei genitori. Come viene ereditato il gruppo sanguigno?

Tutte le coppie, dopo aver appreso della gravidanza, iniziano immediatamente a immaginare mentalmente il proprio bambino e ad immaginare con lui ogni sorta di situazioni. Naturalmente, nei loro sogni con l'aspetto, il colore degli occhi e dei capelli, possono sbagliarsi, perché questi segni sono ereditati non solo da mamma e papà, ma anche da nonni, nonne, bisnonne e altri parenti stretti. Ma il gruppo sanguigno può essere calcolato in anticipo, anche prima della nascita del bambino, conoscendone solo il valore per mamma e papà.

Quali sono le sue varietà?

Alcuni secoli fa, gli scienziati, studiando una persona, scoprirono che esistono diversi tipi di sangue, o meglio quattro gruppi. Tutti differiscono nella loro composizione, le cui caratteristiche non influiscono in alcun modo sulla salute del proprietario. Per comodità di distinzione è stato utilizzato il sistema AB0, che denota le caratteristiche distintive. Tutte le differenze risiedono negli agglutinogeni A e B, che, essendo presenti o assenti nel sangue, ne determinano il gruppo:

• Ad esempio, la completa assenza di entrambi i componenti parla del primo gruppo sanguigno ed è designato I (0).
• Il secondo contiene l'agglutinogeno A, da qui la designazione II (A).
• Il terzo è stato chiamato per il contenuto di agglutinogeno B in esso, quindi il nome è III (B).
• Di conseguenza, nel quarto gruppo ci sono entrambi i componenti: A e B, ed è designato IV (AB).

È possibile determinare con precisione gli agglutinogeni nel sangue di qualsiasi persona in laboratorio utilizzando quattro sieri.

Eredità dei gruppi sanguigni

Gli agglutinogeni A e B vengono ereditati da un bambino rigorosamente secondo le leggi della genetica, che possono essere trovate nelle lezioni di biologia a scuola. Dai genitori al futuro bambino vengono trasmessi i geni contenenti informazioni sul contenuto degli agglutinogeni. Anche se i genitori hanno lo stesso sangue in termini di composizione genetica, è possibile che il bambino ne abbia uno diverso, nel caso in cui il genitore abbia un gene recessivo. Proponiamo di considerare le seguenti opzioni, in cui i genitori con lo stesso sangue:

• Se entrambi i genitori hanno il primo gruppo sanguigno, il bambino avrà lo stesso gruppo sanguigno.

Leggi anche

• Se mamma e papà hanno il gruppo II (A), il bambino eredita anche l'agglutinogeno A. Se uno dei genitori ha un gene recessivo privo di agglutinogeni, è possibile una variazione nell'aspetto del primo gruppo sanguigno nel bambino.
• La stessa situazione può essere osservata nei genitori con il terzo gruppo sanguigno. Cioè, il loro bambino nascerà con il terzo gruppo, che contiene l'agglutinogeno B, o con la sua assenza, cioè avrà il primo gruppo.
• Quando si incrociano i due quarti gruppi sanguigni dei genitori nei bambini, è possibile la sua seconda, terza o quarta variazione.

Quando il gruppo sanguigno di un bambino si forma in diversi gruppi di genitori, ognuno di loro trasmette uno dei propri geni. Da qui le seguenti combinazioni:

• Incrociando il primo gruppo con il secondo, i bambini avranno anche il primo o il secondo.
• Situazione analoga con il primo e il terzo gruppo.
• Ma il secondo o il terzo vengono ereditati dal primo e dal quarto.
• Combinando il secondo con il terzo gruppo si avrà un'ampia varietà di opzioni: i bambini potranno avere componenti del primo, secondo, terzo o quarto.
• Nei genitori del secondo e quarto gruppo, i bambini nasceranno con agglutinogeni del secondo, terzo o quarto, che determineranno la loro affiliazione.
• E incrociando il terzo gruppo con il quarto, è possibile ereditare entrambi, così come il sangue II (A).

Tuttavia, c'è sempre un posto per una mutazione, a seguito della quale il bambino erediterà il sangue che, a quanto pare, non può ricevere dai suoi genitori. Ciò non influisce sulla salute e in generale la probabilità che ciò accada è trascurabile.

Perché è necessaria una diagnosi del genere?

Prima di tutto, le differenze nel sangue sono importanti nel trattamento di una persona. Ci sono malattie che richiedono la sua trasfusione. Ciò è particolarmente importante in caso di lesioni e grandi perdite di sangue. E se infondi una persona con sangue di un altro gruppo per uno scopo terapeutico, allora un risultato letale è del tutto possibile a causa della reazione degli agglutinogeni. Anche adesso molti nutrizionisti, psicologi e altri specialisti hanno imparato a dividere le persone in gruppi sanguigni. Alcuni escogitano tutti i tipi di diete presumibilmente utili in presenza di determinate caratteristiche dei geni. Altri esperti determinano il carattere di una persona in base al sangue e alcuni addirittura determinano il destino. Sta a te crederci o no, perché tutte queste teorie sono soggettive e non hanno basi convincenti per affermarle.

Lascia che il tuo bambino erediti tutto il meglio e sia in salute!

Fino a poco tempo fa ne ero convinto gruppi sanguigni di genitori e figli deve corrispondere, cioè il bambino deve avere lo stesso gruppo sanguigno di uno dei genitori. Ad esempio, io e mia sorella abbiamo lo stesso gruppo sanguigno e corrisponde al gruppo sanguigno di mio padre. Anche mio marito ha lo stesso gruppo sanguigno di suo padre.

Quando è nato mio figlio, anche lui aveva gruppo sanguigno lo stesso, come un padre cioè mio marito. Solo un fattore non corrispondeva: io e mio marito abbiamo un fattore Rh positivo e nostra figlia è nata con un fattore Rh negativo. Ricordo che in maternità, dopo aver esaminato il gruppo sanguigno di nostra figlia, l'ostetrica chiese: "Chi di voi è Rh negativo?" Abbiamo alzato le spalle: nessuno.

Sembrava strano. Volevamo quindi trovare una risposta alla domanda: perché genitori con lo stesso fattore Rh hanno avuto un figlio con un diverso fattore Rh.

La risposta è stata trovata e allo stesso tempo sono state dissipate le mie idee sbagliate secondo cui il gruppo sanguigno del bambino doveva necessariamente coincidere con il gruppo sanguigno della madre o del padre. Si è scoperto che in alcuni casi la coincidenza del gruppo sanguigno dei genitori e del bambino è generalmente impossibile.

Cominciamo dal fattore Rh. Si scopre che se entrambi i genitori hanno il fattore Rh negativo nel sangue, allora il loro bambino avrà il 100% del fattore Rh negativo. Se uno dei genitori ha un fattore Rh positivo e l'altro ne ha uno negativo, allora qui è compreso tra 50 e 50: il bambino può ereditare sia il fattore Rh positivo che quello negativo. Quando entrambi i genitori hanno un fattore sanguigno Rh positivo, sembrerebbe che anche il bambino debba essere positivo, indipendentemente dai geni che eredita. Ma in realtà, risulta essere un po’ diverso.

Se entrambi i genitori hanno un fattore sanguigno Rh positivo, la probabilità che il bambino abbia lo stesso fattore Rh è del 75%. Il restante 25% ricade sul fattore Rh negativo.

Ora sui gruppi sanguigni di genitori e figli e come viene ereditato dal bambino.

Per cominciare, capiamo quali sono i gruppi sanguigni negli esseri umani e come vengono designati. In totale, ci sono quattro gruppi sanguigni, designati: 1o - 0, 2o - A, 3o - B, 4o - AB. Qui A, B e 0 sono i geni che vengono trasmessi al bambino dai genitori, con un gene proveniente sempre dal padre, il secondo dalla madre. Senza addentrarmi nella giungla profonda della genetica, noto che il gene 0 è sempre soppresso in presenza dei geni A o B. I geni A e B coesistono tranquillamente su un piano di parità. Da qui provengono le loro interessanti combinazioni, che determinano il gruppo sanguigno del bambino.

Diamo un'occhiata ad alcune combinazioni di gruppi sanguigni di genitori e ai risultati che possono portare.

Se uno dei genitori ha il 1° (0) gruppo sanguigno e il secondo ha il 4° (AB), il bambino avrà il 2° o il 3° gruppo sanguigno. Non può avere il 1° e il 4° gruppo sanguigno!!! Questa è l'unica combinazione in cui nessun bambino erediterà il gruppo sanguigno dei propri genitori.

Se entrambi i genitori hanno il gruppo sanguigno 1, tutti i loro figli avranno lo stesso gruppo sanguigno - 1. E tutto perché nel loro sangue c'è un solo gene - 0, quindi la combinazione sarà sempre la stessa - 00.

Se la madre e il padre hanno il 4° gruppo sanguigno, ci sono molte opzioni: il bambino può avere il 2°, 3° o 4°. Ma non può avere il primo!

Infine, fornisco una tabella in base alla quale è possibile determinare le opzioni per quale gruppo sanguigno può avere un bambino con determinate combinazioni del gruppo sanguigno dei genitori.

Tabella del gruppo sanguigno ereditato da un bambino

Eredità del gruppo sanguigno di un bambino

All'inizio del secolo scorso, gli scienziati hanno dimostrato l'esistenza di 4 gruppi sanguigni. Come vengono ereditati i gruppi sanguigni in un bambino?

Lo scienziato austriaco Karl Landsteiner, mescolando il siero del sangue di alcune persone con eritrociti prelevati dal sangue di altri, ha scoperto che con alcune combinazioni di eritrociti e sieri si verifica un "incollaggio": gli eritrociti si uniscono e formano coaguli, mentre altri no.

Studiando la struttura dei globuli rossi, Landsteiner scoprì sostanze speciali. Li ha divisi in due categorie, A e B, evidenziando la terza, dove ha preso le celle in cui non si trovavano. Successivamente, i suoi studenti - A. von Decastello e A. Sturli - scoprirono eritrociti contenenti contemporaneamente marcatori di tipo A e B.

Come risultato della ricerca, è nato un sistema di divisione in gruppi sanguigni, chiamato ABO. Stiamo ancora utilizzando questo sistema.

• I (0) - il gruppo sanguigno è caratterizzato dall'assenza di antigeni A e B;
• II (A) - è stabilito in presenza dell'antigene A;
• III (AB) - antigeni B;
• IV (AB) - antigeni A e B.

Questa scoperta ha permesso di evitare perdite durante le trasfusioni causate dall'incompatibilità del sangue dei pazienti e dei donatori. Per la prima volta sono state effettuate trasfusioni con successo. Quindi, nella storia della medicina del XIX secolo, viene descritta una trasfusione di sangue riuscita a una donna in travaglio. Dopo aver ricevuto un quarto di litro di sangue donato, ha detto, si è sentita "come se la vita stessa penetrasse nel suo corpo".

Ma fino alla fine del XX secolo, tali manipolazioni erano rare e venivano eseguite solo in casi di emergenza, a volte causando più danni che benefici. Ma grazie alle scoperte degli scienziati austriaci, le trasfusioni di sangue sono diventate una procedura molto più sicura che ha salvato molte vite.

Il sistema AB0 ha capovolto le idee degli scienziati sulle proprietà del sangue. Il loro ulteriore studio da parte di scienziati genetici. Hanno dimostrato che i principi di ereditarietà del gruppo sanguigno di un bambino sono gli stessi di altri tratti. Queste leggi furono formulate nella seconda metà del XIX secolo da Mendel, sulla base di esperimenti con i piselli, familiari a tutti noi dai libri di testo delle scuole di biologia.

Gruppo sanguigno del bambino

Eredità del gruppo sanguigno di un bambino secondo la legge di Mendel

• Secondo le leggi di Mendel, i genitori con il gruppo sanguigno I avranno figli che non hanno antigeni di tipo A e B.
• I coniugi con I e II hanno figli con i corrispondenti gruppi sanguigni. La stessa situazione è tipica per i gruppi I e III.
• Le persone del gruppo IV possono avere figli con qualsiasi gruppo sanguigno, ad eccezione del I, indipendentemente dal tipo di antigeni presenti nel loro partner.
• La più imprevedibile è l'eredità di un gruppo sanguigno da parte di un bambino nell'unione di proprietari con i gruppi II e III. I loro figli possono avere uno qualsiasi dei quattro gruppi sanguigni con la stessa probabilità.
• L'eccezione alla regola è il cosiddetto “fenomeno Bombay”. In alcune persone, gli antigeni A e B sono presenti nel fenotipo, ma non appaiono fenotipicamente. È vero, questo è estremamente raro e soprattutto tra gli indiani, da cui ha preso il nome.

Eredità del fattore Rh

La nascita di un bambino con fattore Rh negativo in una famiglia con genitori Rh positivi provoca nel migliore dei casi profondo sconcerto, nel peggiore sfiducia. Rimproveri e dubbi sulla fedeltà del coniuge. Stranamente, non c'è nulla di eccezionale in questa situazione. C’è una spiegazione semplice per un problema così delicato.

Fattore Rhè una lipoproteina localizzata sulle membrane dei globuli rossi nell'85% delle persone (sono considerate Rh-positive). In assenza di esso si parla di sangue Rh negativo. Questi indicatori sono indicati rispettivamente dalle lettere latine Rh con un segno più o meno. Per lo studio di Rhesus, di regola, viene considerata una coppia di geni.

• Un fattore Rh positivo è designato DD o Dd ed è un tratto dominante, mentre uno negativo è dd, un tratto recessivo. Quando persone con eterozigoti Rh (Dd) si accoppiano, i loro figli saranno Rh positivi nel 75% dei casi e negativi nel restante 25%.

Genitori: Gd x Gd. Bambini: gg, gg, gg. L'eterozigosi si verifica come risultato della nascita di un bambino con conflitto Rh da una madre Rh negativa o può persistere nei geni per molte generazioni.

Eredità dei tratti

Per secoli i genitori si sono chiesti solo come sarebbe stato il loro bambino. Oggi c'è l'opportunità di guardare il bello lontano. Grazie agli ultrasuoni puoi scoprire il sesso e alcune caratteristiche dell'anatomia e della fisiologia del bambino.

La genetica consente di determinare il probabile colore degli occhi e dei capelli e persino la presenza di un orecchio per la musica in un bambino. Tutti questi tratti sono ereditati secondo le leggi di Mendel e sono divisi in dominanti e recessivi. I segni dominanti sono gli occhi castani, i capelli con piccoli riccioli e persino la capacità di arrotolare la lingua in un tubo. Molto probabilmente, il bambino li erediterà.

Purtroppo tra le caratteristiche dominanti figurano anche la tendenza alla calvizie precoce e all'ingrigimento, la miopia e lo spazio tra i denti anteriori.

Occhi grigi e azzurri, capelli lisci, pelle chiara, orecchio mediocre per la musica sono considerati recessivi. Questi sintomi hanno meno probabilità di verificarsi.

Ragazzo o...

Per molti secoli consecutivi, la donna fu accusata della mancanza di un erede nella famiglia. Per raggiungere l'obiettivo - la nascita di un maschio - le donne ricorrevano a diete e calcolavano giorni favorevoli al concepimento. Ma guardiamo il problema da un punto di vista scientifico. Le cellule germinali umane (ovuli e spermatozoi) hanno la metà del corredo di cromosomi (cioè ce ne sono 23). 22 di loro coincidono negli uomini e nelle donne. Solo l'ultima coppia è diversa. Nelle donne questi sono i cromosomi XX e negli uomini XY.

Quindi la probabilità di avere un figlio di un sesso o dell'altro dipende interamente dal corredo cromosomico dello sperma che è riuscito a fecondare l'ovulo. In poche parole, il sesso del bambino è pienamente responsabile... papà!

Tabella di eredità di un gruppo sanguigno da parte di un bambino, a seconda dei gruppi sanguigni del padre e della madre

Tabella 2. Ereditarietà del gruppo sanguigno del sistema Rh, possibile in un bambino, a seconda dei gruppi sanguigni dei suoi genitori.

07.05.2019 20:02:00 8 diete pazze Esistono innumerevoli diete in circolazione e, ovviamente, ognuna sembra essere la migliore per perdere peso. Ma ci sono anche molte diete che è meglio evitare. Abbiamo raccolto 8 concetti di perdita di peso che creano solo problemi e non apportano alcun beneficio.

Una classificazione comune dei gruppi sanguigni è il sistema AB0. Vediamo come viene ereditato il gruppo sanguigno in un bambino e quali opzioni ci sono se i genitori hanno lo stesso gruppo o gruppi diversi, nonché come viene ereditato il fattore Rh.

Come eseguire un'analisi per determinare il gruppo sanguigno in un bambino, leggi in un altro articolo.

La legge di Mendel

Mendel studiò la trasmissione dei geni dai genitori alla prole, a seguito della quale trasse conclusioni su come vengono ereditati determinati tratti. Queste conclusioni furono formalizzate sotto forma di leggi.

Ha imparato che un bambino riceve un gene da ciascun genitore, quindi un bambino in una coppia di geni ha un gene materno e l'altro paterno. In questo caso il tratto ereditario può comparire (è detto dominante) o non comparire (è recessivo).

Per quanto riguarda i gruppi sanguigni, Mendel scoprì che i geni A e B sono dominanti (codificano la presenza di antigeni sulla superficie dei globuli rossi) e il gene 0 è recessivo: ciò significa che quando i geni A e B sono combinati, entrambi i geni codificherà la presenza di agglutinogeni e il gruppo sanguigno sarà il quarto. Se i geni A e 0 o B e 0 vengono trasmessi al bambino, il gene recessivo non apparirà, rispettivamente, nel primo caso ci saranno solo agglutinogeni A (il bambino avrà il gruppo 2) e nel secondo - agglutinogeni B (il bambino avrà il terzo gruppo) .

Il bambino eredita il gruppo sanguigno secondo determinate leggi

Sistema AB0

Questo sistema per la tipologia dei gruppi sanguigni iniziò ad essere utilizzato dal 1900, quando fu scoperta la presenza nel sangue (sugli eritrociti) di antigeni, che furono chiamati agglutinogeni, così come di anticorpi contro di essi, che iniziarono a essere chiamati agglutinine. Gli agglutinogeni sono A e B, mentre le agglutinine sono denominate alfa e beta. Le possibili combinazioni di tali proteine ​​creano 4 gruppi:

• 0 (primo) - contiene alfa agglutinina e beta agglutinina.
• A (secondo) - contiene beta agglutinina e agglutinogeno A.
• B (terzo) - contiene alfa agglutinina e agglutinogeno B.
• AB (quarto) - contiene agglutinogeno A e agglutinogeno B.

Sistema del fattore Rh

Nel 1940 fu scoperta un'altra proteina sulla superficie dei globuli rossi, chiamata sangue rhesus. È determinato in circa l'85% delle persone, contrassegnato come Rh +, e il sangue di queste persone è chiamato Rh positivo. Nel restante 15% delle persone questo antigene non viene rilevato nel sangue, il sangue è Rh negativo ed è indicato come Rh-.

I fattori Rh positivi e negativi differiscono nella presenza di proteine ​​sui globuli rossi

Se i gruppi sanguigni di mamma e papà sono gli stessi

Anche se il gruppo sanguigno della madre e del padre sono lo stesso, a causa della possibile presenza del gene recessivo 0, il bambino può avere diverse varianti del gruppo sanguigno.

Se i gruppi sanguigni di mamma e papà sono diversi

Con un gruppo diverso, i genitori avranno ancora più opzioni di trasferimento genetico.

Eredità del fattore Rh

Questa proteina viene ereditata secondo il principio dominante, ovvero la sua presenza è codificata dal gene dominante. Ad esempio, se questo gene è indicato con la lettera D, una persona Rh positiva può avere il genotipo DD o Dd. Con il genotipo dd il sangue sarà Rh negativo.

Gruppo sanguigno della madre

II, III o IV

II, III o IV

Il quarto

II, III o IV

II, III o IV

II, III o IV

Qual è la probabilità di una mutazione?

Una mutazione per cui un genitore del quarto gruppo può avere un figlio dal primo gruppo si verifica nello 0,001% dei casi. Esiste anche il cosiddetto fenomeno Bombay (il suo nome è dovuto alla frequente scoperta tra gli indù), secondo il quale un bambino può avere i geni A o B, ma questi non appaiono fenotipicamente. La frequenza di tale fenomeno è dello 0,0005%.

Ci sono 7,55 miliardi di persone sul nostro pianeta. Nonostante la diversità di razze, nazionalità, colori della pelle, l’umanità ha quattro gruppi sanguigni:

• O - il primo io;
• A - secondo II;
• B - terzo III;
• AB - quarto IV.

La loro scoperta avvenne nel 1900. Il biochimico viennese Landsteiner, mentre conduceva esperimenti, notò che i globuli rossi dei campioni di sangue dei dipendenti di laboratorio in alcuni casi non si mescolano, ma si attaccano e si depositano sul fondo. È così che è apparsa la classificazione in gruppi principali, che è diventata la base della moderna ematologia, la scienza del sangue.

Questa scoperta salvò molte vite durante la prima guerra mondiale. Prima di ciò, le trasfusioni di sangue venivano effettuate senza alcun sistema. Colui che aveva ottenuto il sangue corrispondente al gruppo aveva una possibilità di sopravvivere. Ora è determinato in un neonato in un ospedale di maternità. Ma, conoscendo le leggi genetiche, è possibile calcolare quale gruppo sanguigno avrà il bambino anche prima della nascita.

Il sangue umano è un mezzo liquido costituito da plasma e cellule: leucociti, piastrine ed eritrociti.

Sono i globuli rossi che danno al sangue il suo colore scarlatto. La loro funzione principale è effettuare lo scambio di gas nelle cellule del corpo. Sulla superficie della membrana dei globuli rossi si trovano le proteine ​​antigene A o B. La loro assenza è indicata da O e dall'articolazione - AB. Da qui la designazione di ciascuno dei quattro gruppi.

Una persona ha il proprio gruppo sanguigno dalla nascita, si forma nell'utero dal momento del concepimento. Viene ereditato secondo una certa legge, scoperta dal genetista Gregor Mendel. Rimane costante per tutta la vita.

L'appartenenza a uno qualsiasi dei gruppi è determinata dall'esposizione a un campione di sangue con sostanze speciali. In base al tipo di reazione, viene assegnata una designazione: O, A, B o AB. Di solito queste informazioni vengono inserite in una cartella clinica. È consuetudine che i militari indichino questo indicatore sull'uniforme.

Il 30% della popolazione mondiale appartiene al primo gruppo, il 40% al secondo, il 20% al terzo. Il più piccolo è il quarto. Solo una persona su dieci ce l'ha.

La determinazione del gruppo sanguigno è importante per le trasfusioni di emergenza, nonché per gli interventi chirurgici. Un'altra caratteristica necessaria per le manipolazioni mediche è il fattore Rh.

Cos'è il rhesus

Fu scoperto nel 1940 dallo stesso scienziato Landsteiner, in collaborazione con il biologo americano A. Wiener. Esaminando gli eritrociti delle scimmie rhesus, hanno scoperto che contengono un altro antigene: D. La sua presenza è stata designata Rh +. Nel corso di ulteriori esperimenti si è scoperto che alcune persone (circa il 15%) non possiedono questo antigene. Tale segno cominciò a essere designato Rh-.

Il Rhesus viene trasmesso dai genitori ai figli, il Rh positivo è dominante. Rimane invariato per tutta la vita, non pregiudica la salute. Determinato in laboratorio.

Come viene ereditato il gruppo sanguigno?

La trasmissione degli antigeni avviene per eredità, quando si formano il gruppo sanguigno del bambino e Rhesus.

Il genotipo umano è composto da due parti: una riceve da sua madre, l'altra da suo padre. Il gene del primo gruppo sanguigno è recessivo, cioè viene soppresso dagli altri. In coppia non si manifesta, ma è presente. Puoi scrivere schematicamente le possibili opzioni:

• 00 - il primo gruppo;
• 0A o AA - il secondo;
• 0V o BB - il terzo;
• AB è il quarto.

Ciascuno dei genitori porta successivamente il proprio set di geni che determinano le caratteristiche del loro sangue.

Al momento del concepimento, metà del gene paterno è accoppiato con l'altra metà del gene materno. La prole riceve il suo materiale biologico unico. Quale gruppo sanguigno avrà il bambino può essere calcolato dalla tabella n. 1:

Se una donna e il suo partner hanno 1 gruppo, il loro bambino avrà lo stesso alla nascita.

Il maggior numero di opzioni - quattro - può essere in un bambino nato da genitori con 2 e 3 gruppi sanguigni.

Con una combinazione di 1 con 2 o 3 gruppi, il bambino riceverà questo indicatore dalla madre o dal padre.

Succede che il gruppo sanguigno del bambino non corrisponde a quello del genitore. Ciò accade se uno di loro ne ha 4 e l'altro ha 1 gruppo.

Come si eredita il fattore Rh?

La presenza o l'assenza di Rhesus viene trasmessa secondo la legge della dominanza. Con un Rh positivo nei genitori, il bambino lo erediterà sicuramente. Se entrambi i genitori non hanno l'antigene D, il bambino avrà un antigene Rh negativo.

Una persona eredita una caratteristica da ciascuno dei genitori, ma anche con un Rh positivo può essere portatore di un gene recessivo negativo. Le combinazioni esistenti possono essere scritte con una combinazione di lettere:

• DD e Dd sono positivi;
• dd è negativo.

Il trasferimento di Rhesus dai genitori al bambino nella tabella numero 2 si presenta così:

In un padre e una madre entrambi Rh positivi, ma portatori di Rh ereditario, il nascituro può ereditare Rh negativo con una probabilità del 25%.

Un esempio dell'ereditarietà del gruppo sanguigno e del fattore Rh

Una donna con sangue con A (II) e Rh- e un uomo con sangue B (III) e Rh + dovrebbero avere un bambino. Come scoprire il gruppo sanguigno di un bambino e il suo Rh?

Nella tabella n. 1, nella colonna all'intersezione delle colonne corrispondenti, è indicato che il bambino ha la probabilità di ereditare qualsiasi gruppo.

La tabella n. 2 contiene informazioni secondo cui la probabilità di avere un bambino con Rh positivo o negativo è stimata uguale, dal 50 al 50%.

Prossimo esempio. Un uomo con A (II) e una donna con O (I) hanno deciso di avere un bambino. Entrambi sono Rhesus positivi. Quale gruppo sanguigno e Rh eredita il nascituro dai genitori?

Secondo le tabelle determiniamo che le opzioni possibili sono O (I) o A (II). Il Rhesus può essere negativo con una probabilità del 25%. Papà e mamma possono essere portatori del gene Rh-, che si manifesterà durante il trasferimento dei tratti all'erede. Quando due geni recessivi si combinano, diventano dominanti.

Ciò è possibile se entrambe le linee parentali avessero antenati Rh negativi. La portaerei è stata ereditata, senza mostrarsi in alcun modo.

Fattore Rh negativo nelle donne in gravidanza

Una donna incinta porta in grembo un bambino il cui antigene D potrebbe non corrispondere al suo. Quando parlano di conflitto Rh, intendono Rh negativo nella madre e positivo nel feto. In altri casi, non ci sono complicazioni durante la gravidanza associate a questo indicatore.

Il conflitto Rh è più probabile nella seconda donna e nelle successive se il suo partner è Rh positivo. In 75 casi su 100 il figlio eredita il padre Rh.

Una complicazione del conflitto Rh può essere la malattia emolitica del feto, l'aborto tardivo, l'ipossia intrauterina.

Per evitare conseguenze pericolose, la donna incinta viene inserita in un conto speciale. Il contenuto di immunoglobuline M e G nel sangue viene regolarmente monitorato e vengono eseguite misure di controllo: ecografia, cordocentesi, amniocentesi. Ciò ti consente di agire in tempo se qualcosa inizia a minacciare il bambino.

Non è necessario farsi prendere dal panico in anticipo. Il conflitto Rh si verifica non più spesso del 10% dei casi durante la prima gravidanza. Per evitarlo durante le gravidanze ripetute, una donna riceve un farmaco speciale - immunoglobulina anti-Rhesus - entro tre giorni dal parto.

Anche se il farmaco non è stato somministrato, la vaccinazione può essere effettuata alla gravidanza successiva. Ridurrà significativamente il rischio di conflitto Rh tra la madre e il nascituro.

Ci sono ancora alcuni fattori di incompatibilità del sangue dei genitori che devono essere chiariti prima di concepire un bambino. Se sono abbastanza seri e i coniugi vogliono davvero dei figli, è necessario prepararsi in anticipo alla sua nascita.

Dopo la fecondazione dell'ovulo da parte dello sperma, avviene il concepimento: la formazione di un nuovo organismo che ha caratteristiche materne e paterne. Ciascuno dei genitori dona alla prole 23 cromosomi, dove sono codificati tutti i tratti ereditari. Possono essere dominanti, cioè travolgenti, e recessivi, non prevalenti. genotipo in anticipo. La genetica può dire, con un certo grado di probabilità, quali occhi, naso o labbra erediterà il bambino.

Conclusione

Il gruppo sanguigno di un bambino è determinato secondo le leggi dell'eredità genetica. I genitori possono scoprirlo in anticipo utilizzando tabelle e calcolatrici. Ma la certezza al cento per cento esiste solo nei casi in cui è possibile una sola opzione.