Ordine 403 n su approvazione. Ministero della Sanità. Il paziente dovrà pagare il contenitore termico

Gli antipiretici per i bambini sono prescritti da un pediatra. Ma ci sono situazioni di emergenza per la febbre quando il bambino ha bisogno di ricevere immediatamente la medicina. Quindi i genitori si assumono la responsabilità e usano farmaci antipiretici. Cosa è permesso dare ai neonati? Come abbassare la temperatura nei bambini più grandi? Quali farmaci sono i più sicuri?

MINISTERO DELLA SALUTE DELLA FEDERAZIONE RUSSA
ORDINE
del 12 agosto 2003 N 403
SU APPROVAZIONE E MESSA IN SERVIZIO
MODULO DI ISCRIZIONE N 089/U-KV “AVVISO DEL PAZIENTE
CON UNA NUOVA DIAGNOSI DI SIFILIDE, GONORREA,
TRICOMONOSI, CLAMIDIOSI, HERPES UROGENITALE,
verruche anogenitali, microsporia, favus,
TRICHOFITHIA, STOP MICOSI, SCABIA"
Al fine di semplificare la registrazione delle infezioni, prevalentemente sessualmente trasmesse, dermatofitosi e scabbia, per sviluppare un sistema per il monitoraggio dei pazienti e della situazione epidemiologica per queste infezioni, ordino:
1. Approvare il modulo di registrazione N 089 / y-kv "Avviso di un paziente con una nuova diagnosi di sifilide, gonorrea, tricomoniasi, clamidia, herpes urogenitale, verruche anogenitali, microsporia, favus, tricofitosi, micosi dei piedi, scabbia" (Appendice).
2. Modulo di registrazione N 089 / u-kv "Avviso di un paziente con una nuova diagnosi di sifilide, gonorrea, tricomoniasi, clamidia, herpes urogenitale, verruche anogenitali, microsporia, favus, tricofitosi, micosi dei piedi, scabbia" che entrerà in vigore il 1 settembre 2003.
3. L'ordine del Ministero della Salute della Russia del 07.08.2000 N 315 "Sull'approvazione delle cartelle cliniche" è considerato non valido.
4. Per imporre il controllo sull'esecuzione del presente Ordine al Vice Ministro R.A. Khalfin.
Ministro
Yu.L.SHEVCHENKO

Applicazione
Approvato
Ordine del Ministero della Salute della Russia
del 12 agosto 2003 N 403
Codice del modulo OKUD del Ministero della Salute
Codice dell'istituto della Federazione Russa secondo OKPO
Nome dell'istituto Cartelle cliniche
Modulo N 089/u-kv
Approvato dal Ministero della Salute della Russia
Avviso N _______ (invece di N ____ datato _________)
su un paziente di nuova diagnosi:
sifilide, gonorrea, tricomoniasi, clamidia,
herpes urogenitale, verruche anogenitali,
microsporia, favus, tricofitosi, micosi del piede, scabbia
1. Nome completo o codice paziente _______________________________________

--¬ --¬
2. Sesso: m 1 ¦ ¦, w 2 ¦ ¦
LL--
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3. Professione _________ 4. Data di nascita ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--.L--L--.L--L--L--L--
5. Indirizzo di residenza effettiva del paziente: domicilio ______
__________________ quartiere ______________ via ____________________
casa __________ edificio. _________ mq. __________
--¬ --¬
6. Residente: città 1 ¦ ¦, villaggi 2 ¦ ¦
LL--
--¬ --¬
7. Gruppo sociale: lavoratore 1 ¦ ¦, impiegato 2 ¦ ¦,
LL--
--¬ --¬ --¬
non lavoratore 3 ¦ ¦, studente 4 ¦ ¦, pensionato 5 ¦ ¦,
L-- L-- L--
--¬ --¬
persona disabile 6 ¦ ¦, altro (specificare) 7 ¦ ¦ ____________________________
LL--
--¬
8. Categoria del paziente: un residente di questo soggetto della Federazione Russa 1 ¦ ¦, un altro
L--
--¬ --¬ --¬ --¬
soggetto della Federazione Russa 2 ¦ ¦, CIS 3 ¦ ¦, HOME 4 ¦ ¦, contingente UIN 5 ¦ ¦,
L-- L-- L-- L--
--¬
centro di custodia cautelare 6¦¦, altri reparti (specificare quale) 7 ___________________,
L--
cittadino straniero 8 _______________, altro 9 ________________
9. Luogo di lavoro e posizione (per il contingente decretato) _______
__________________________________________________________________
10. Istituto per bambini (per bambini) _______________________________
--¬ --¬
11. Diagnosi ____________________________ Reinfezione si 1 ¦ ¦ no 2 ¦ ¦
LL--
--¬--¬--¬--¬--¬
Codice ICD-10 ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--L--L--L--
--¬
12. Via di trasmissione: sessuale 1 ¦ ¦, incl. con sessuale
L--
--¬ --¬
violenza 2 ¦ ¦, famiglia 3 ¦ ¦.
LL--
--¬ --¬
13. Presenza di gravidanza: I trimestre - 1 ¦ ¦, II trimestre - 2 ¦ ¦,
LL--
--¬
III trimestre - 3 ¦ ¦.
L--
--¬
14. Conferma di laboratorio: batterioscopicamente 1 ¦ ¦,
L--
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sierologicamente 2 ¦ ¦, batteriologicamente 3 ¦ ¦, altro (specificare)
LL--
4 _______________________________
--¬ --¬
15. Luogo di rilevamento della malattia: KVU 1 ¦ ¦, incl. in KAOL 2¦¦, in
LL--
--¬
ospedale 3 ¦ ¦ (profilo letto ______________________________), in
L--
--¬
ambulatorio 4 ¦ ¦ (specialista _______),
L--
--¬ --¬
nella clinica prenatale 5 ¦ ¦, altro 6 ¦ ¦ (scrivere) _____________
LL--
16. Circostanze di rilevazione: autoinvio a
--¬
specialista (specificare a quale) ________, incl. al contatto 1 ¦ ¦,
L--
--¬ --¬
rilevamento attivo: come contatto del paziente 2 ¦ ¦, donatore 3 ¦ ¦, con
LL--
--¬
visite mediche periodiche 4¦¦, al momento del ricovero in
L--
--¬ --¬ --¬
lavoro 5 ¦ ¦, durante il parto 6 ¦ ¦, altro 7 ¦ ¦ (specificare) _______
L-- L-- L--
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17. Data della diagnosi ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--.L--L--.L--L--L--L--
NOME E COGNOME. medico che ha fatto la diagnosi
Firma e sigillo del medico _______
Lato posteriore
Linee guida
1. La notifica è compilata da un medico per ogni paziente affetto da IST di nuova diagnosi e da malattie cutanee contagiose.
2. La notifica è compilata da tutte le organizzazioni mediche, indipendentemente dall'appartenenza dipartimentale, che hanno individuato la diagnosi di IST e malattie contagiose della pelle.
3. Non è possibile inserire due diagnosi di un'infezione. Ad esempio, sifilide latente e sifilide viscerale. È necessario chiarire quale diagnosi è dominante e indicarla solo.
4. Se nello stesso paziente vengono rilevate due infezioni, ad esempio gonorrea e sifilide, la notifica viene compilata separatamente per ciascuna malattia.
5. In caso di modifica della diagnosi all'interno della scheda nosologica, viene compilata una nuova notifica e ad essa viene attribuito lo stesso numero della notifica precedente.
6. Nella compilazione della riga 1 “Codice o nome completo del paziente”, il codice può essere il numero della tessera ambulatoriale o altro accettato presso la struttura sanitaria. Cognome, nome, patronimico devono essere annotati in presenza di una malattia infettiva della pelle.
7. Quando si effettua una diagnosi di microsporia, micosi dei piedi, trichophytosis, favus, indicare la posizione (cuoio capelluto, unghie, pelle liscia, ecc.).
8. Alla riga 7 "Gruppo sociale" si annota la posizione del pensionato se non lavora, se lavora e studia, si annota solo la voce 4 "studente".
9. Le righe 12 e 13 sono compilate solo per un paziente con IST.
10. La riga 14 "Conferma di laboratorio" è compilata per tutte le malattie, ad eccezione della scabbia e dell'herpes urogenitale.
11. L'avviso compilato è inviato al dispensario dermatovenerologico territoriale entro 3 giorni.
12. Un duplicato della notifica per microsporia, scabbia, tricofitosi, favus, micosi del piede viene trasmesso al centro della vigilanza sanitaria ed epidemiologica statale entro 3 giorni nel luogo di residenza.
13. Le informazioni sul numero di pazienti con nuova diagnosi di sifilide (tutte le forme), gonorrea vengono trasmesse al centro della supervisione sanitaria ed epidemiologica statale il 2 ° giorno di ogni mese in totale.

Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa dell'11 luglio 2017 N 403n
"Sull'approvazione delle regole per la dispensazione di medicinali per uso medico, compresi i medicinali immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche, singoli imprenditori autorizzati per attività farmaceutiche"

Nell'attuale prima edizione del 07/11/2017
Registrato presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa l'8 settembre 2017 N 48125
L'inizio del documento: 22.09.2017
11 pagine A4
Con Appendice (Regole)

Secondo con l'articolo 55 della legge federale del 12.04.2010 N 61-FZ "Sulla circolazione dei medicinali", paragrafo 3 dell'articolo 12 della legge federale del 17.09.1998 N 157-FZ "Sull'immunoprofilassi delle malattie infettive" e commi 5.2.169, 5.2.183 del Regolamento del Ministero della Salute della Federazione Russa, approvato dal decreto del governo della Federazione Russa del 19.06 .2012 N 608, approva le regole per la distribuzione di medicinali per uso medico, compresi i medicinali immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche, singoli imprenditori autorizzati per attività farmaceutiche, in conformità con l'Appendice.

Riconosciuto invalido "Sulla procedura per la dispensazione dei medicinali" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 gennaio 2006 N 7353).

Sezioni documento (Regole):

I. Requisiti generali per la dispensazione di medicinali per uso medico
II. Requisiti per la dispensazione di medicinali stupefacenti e psicotropi, medicinali con attività anabolica, altri medicinali soggetti a contabilità quantitativa
III. Requisiti per l'erogazione di medicinali secondo i requisiti-lettere di vettura delle organizzazioni mediche, singoli imprenditori con licenza per attività mediche

Vacanza medicinali senza ricetta è svolto da: farmacie; punti farmacia; chioschi per farmacie; imprenditori individuali che hanno una licenza per attività farmaceutiche. I farmaci da prescrizione sono dispensati da: farmacie; punti farmacia; singoli imprenditori (ad eccezione dell'erogazione di stupefacenti e sostanze psicotrope incluse nell'elenco degli stupefacenti, delle sostanze psicotrope e dei loro precursori soggetti a controllo nella Federazione Russa, approvato con Decreto del Governo della Federazione Russa del 30.06. contenente piante.

Per prescrizione stupefacenti e psicotropi inclusi nell'Elenco degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope, la cui circolazione nella Federazione Russa è limitata e per i quali sono stabilite misure di controllo in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco II), l'Elenco (stupefacenti e psicotropi dell'Elenco II), ad eccezione degli stupefacenti e psicotropi sotto forma di sistemi terapeutici transdermici.

Secondo le prescrizioni rilasciate sui moduli di prescrizione del modulo N 148-1 / y-04 (l) o del modulo N 148-1 / y-06 (l), vengono dispensati farmaci prescritti ai cittadini che hanno diritto a ricevere farmaci gratuitamente o ricevere farmaci con uno sconto (farmaci dispensati gratuitamente o con uno sconto).

Vacanza farmaci viene effettuato entro il periodo di validità specificato nella prescrizione quando una persona si rivolge a un'entità di commercio al dettaglio. Se il rivenditore non dispone del medicinale indicato nella prescrizione, quando una persona contatta il rivenditore, la prescrizione è accettata per il servizio entro i seguenti termini (servizio ritardato):

una prescrizione contrassegnata con "statim" (immediatamente) viene consegnata entro un giorno lavorativo dal giorno in cui la persona si è rivolta al rivenditore;
una ricetta contrassegnata con "cito" (urgentemente) è notificata entro due giorni lavorativi dalla data della domanda dell'interessato al rivenditore;
la prescrizione di un medicinale compreso nell'assortimento minimo di medicinali per uso medico necessario per la fornitura di cure mediche è notificata entro cinque giorni lavorativi dalla data della domanda dell'interessato al rivenditore;
la prescrizione di un farmaco erogato a titolo gratuito o scontato e non compreso nell'offerta minima di medicinali ad uso medico necessaria per l'erogazione delle cure mediche è effettuata entro dieci giorni lavorativi dalla data della domanda dell'interessato al rivenditore;
le prescrizioni per i farmaci prescritti con decisione della commissione medica sono notificate entro quindici giorni lavorativi dalla data della domanda della persona al rivenditore.

Vietato Dispensare farmaci con prescrizione scaduta a meno che la prescrizione non sia scaduta durante il mantenimento differito. Alla scadenza di una prescrizione mentre è in regime di mantenimento differito, il medicinale viene dispensato in base a tale prescrizione senza riemetterlo.

Medicinale i farmaci sono dispensati nella quantità indicata nella prescrizione, salvo i casi in cui per il medicinale è stabilita la quantità massima di prescrizione consentita o consigliata per prescrizione. Quando viene presentata una prescrizione che supera la quantità massima consentita o raccomandata del farmaco per la prescrizione per prescrizione, l'operatore farmaceutico ne informa la persona che ha presentato la prescrizione, il capo dell'organizzazione medica competente e dispensa alla persona specificata la quantità massima consentita o raccomandata del farmaco per la prescrizione per una prescrizione, rispettivamente, con un segno appropriato nella prescrizione.

In presenza di presso un rivenditore di un farmaco con dosaggio diverso dal dosaggio del farmaco specificato nella prescrizione, il farmaco disponibile può essere dispensato se il dosaggio di tale farmaco è inferiore al dosaggio specificato nella prescrizione. In questo caso, la quantità del farmaco viene ricalcolata, tenendo conto del corso del trattamento indicato nella prescrizione. Se il dosaggio del medicinale disponibile presso il rivenditore supera il dosaggio del farmaco indicato nella prescrizione, la decisione di dispensare il medicinale con tale dosaggio è presa dall'operatore sanitario che ha redatto la ricetta.

Violazioneè vietato l'imballaggio primario del farmaco durante il suo rilascio. La violazione della confezione secondaria (di consumo) del medicinale e la dispensazione del farmaco nella confezione primaria è consentita se la quantità di medicinale indicata nella prescrizione o richiesta dall'acquirente del farmaco (in caso di dispensazione da banco) è inferiore alla quantità di medicinale contenuta nella confezione secondaria (di consumo). In questo caso, all'atto della dispensazione del farmaco, all'acquirente del medicinale viene fornita un'istruzione (copia dell'istruzione) per l'utilizzo del farmaco erogato.

In vacanza farmaci soggetti a prescrizione medica, il farmacista appone sulla prescrizione un contrassegno per il rilascio del farmaco, indicando:

nome dell'organizzazione della farmacia (cognome, nome, patronimico (se presente) di un singolo imprenditore);
denominazione commerciale, dosaggio e quantità del medicinale erogato;
cognome, nome, patronimico (se presente) di un operatore sanitario;
estremi del documento di identità della persona che ha ricevuto il medicinale;
cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore farmaceutico che ha dispensato il medicinale e sua firma;
data di rilascio del medicinale.

In vacanza medicinale stupefacente e psicotropo dell'elenco II sulla prescrizione per il rilascio del farmaco è apposto il sigillo della farmacia o del punto farmacia, che ne indica il nome completo (se presente il sigillo). Quando si dispensa un prodotto immunobiologico, l'ora esatta (in ore e minuti) di dispensazione del farmaco è indicata sulla prescrizione o sul dorso della prescrizione, che rimane alla persona che acquista (riceve) il medicinale. Il rilascio di un farmaco immunobiologico viene effettuato da una persona che acquista (riceve) un farmaco, se dispone di un apposito contenitore termico in cui è posto il farmaco, con una spiegazione della necessità di consegnare questo farmaco a un'organizzazione medica, a condizione che sia conservato in un apposito contenitore termico per un periodo non superiore a 48 ore dopo il suo acquisto.

Rimani e conservato presso il rivenditore di prescrizioni (contrassegnato con "Prodotto farmaceutico dispensato") per:

stupefacenti e psicotropi dell'elenco II, psicofarmaci dell'elenco III - entro cinque anni;
farmaci dispensati gratuitamente o con sconto - entro tre anni;
medicinali combinati contenenti stupefacenti o sostanze psicotrope inclusi negli elenchi II e III dell'elenco, fabbricati in un'organizzazione farmaceutica, medicinali con attività anabolica, medicinali soggetti a contabilità quantitativa - entro tre anni;
medicinali in forma di dosaggio liquida contenenti più del 15% di etanolo in volume del prodotto finito, altri medicinali classificati secondo l'ATC come antipsicotici (codice N05A), ansiolitici (codice N05B), ipnotici e sedativi (codice N05C), antidepressivi (codice N06A) e non soggetti a contabilità quantitativa - entro tre mesi.

In vacanza del farmaco, l'operatore farmaceutico informa la persona che acquista (riceve) il farmaco circa il regime e le dosi della sua somministrazione, le regole per la conservazione domiciliare e le interazioni con altri farmaci. Quando dispensa un farmaco, un lavoratore farmaceutico non ha il diritto di fornire informazioni false e (o) incomplete sulla disponibilità di farmaci, compresi i farmaci che hanno lo stesso nome internazionale non proprietario, incluso nascondere informazioni sulla disponibilità di farmaci con un prezzo inferiore. È vietata la somministrazione di farmaci contraffatti, scadenti e contraffatti.

Narcotico e gli psicofarmaci dell'elenco II, ad eccezione dei farmaci sotto forma di sistemi terapeutici transdermici, sono dispensati dietro presentazione di un documento di identità alla persona specificata nella prescrizione, al suo legale rappresentante o a una persona munita di procura rilasciata ai sensi della legislazione della Federazione Russa per il diritto a ricevere tali stupefacenti e psicotropi.

Dopo medicinali stupefacenti e psicotropi dell'Elenco II, anche sotto forma di sistemi terapeutici transdermici, medicinali psicotropi dell'Elenco III, al soggetto che ha ricevuto il medicinale viene apposta una firma con striscia gialla nella parte superiore e scritta in nero "Firma", che indica:

il nome e l'indirizzo della sede della farmacia o della farmacia; numero e data della ricetta rilasciata;
cognome, nome, patronimico (se presente) della persona a cui è destinato il farmaco, la sua età;
numero di tessera sanitaria del paziente che riceve assistenza medica ambulatoriale a cui è destinato il farmaco;
cognome, nome, patronimico (se presente) dell'operatore sanitario che ha redatto la prescrizione, il suo numero di telefono di contatto o il numero di telefono dell'organizzazione medica;
contenuto della ricetta in latino;
cognome, nome, patronimico (se presente) e firma dell'operatore farmaceutico che ha dispensato il medicinale;
data di rilascio del medicinale.

Testo del documento

Ordine del Ministero della Salute della Russia

del 11.07.2017 N 403n
"Sull'approvazione delle regole per la dispensazione di medicinali per uso medico, compresi i medicinali immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche, singoli imprenditori autorizzati per attività farmaceutiche"
(Registrato presso il Ministero della Giustizia della Russia l'8 settembre 2017 N 48125)

Ai sensi dell'articolo 55 della legge federale del 12 aprile 2010 N 61-FZ "Sulla circolazione dei medicinali" (legislazione raccolta della Federazione Russa, 2010, N 16, art. 1815; N 31, art. 4161; 2013; N 48, art. 6165; 2014, N 52, art. 7540; 20 15, N 29, articolo 4388; 2016, N 27, articolo 4238), clausola 3 dell'articolo 12 della legge federale del 17 settembre 1998 N 157-FZ "Sull'immunoprofilassi delle malattie infettive" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 1998, N 38, articolo 4736; 2009, N 1, punto 21 ; 2013, N 48, art. 6165) e commi 5.2.169, 5.2.183 del Regolamento del Ministero della Salute della Federazione Russa, approvato con Decreto del Governo della Federazione Russa del 19 giugno 2012 N 608 (Legislazione Raccolta della Federazione Russa, 2012, N 26, art. 3526; 2013 , N 16, art.19 70; N 20, pos.2477; N 22, pos.2812; N 33, pos.4386; N 45, pos.5822;2014,N 12,pos.1296;N 26,pos. , N 2, voce 491; N 12, voce 1763; N 23, voce 3333; 2016, N 2, voce 325; n. 9, art. 1268; n. 27, art. 4497; n. 28, art. 4741; n. 34, art. 5255; n. 49, art. 6922; 2017, n. 7, art. 1066), ordino:

1. Approvare le regole per la dispensazione di medicinali per uso medico, compresi i medicinali immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche, singoli imprenditori autorizzati per attività farmaceutiche, in conformità con l'Appendice.

2. Riconosci come non valido:

ordinanza del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785 "Sulla procedura per la dispensazione dei medicinali" (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 gennaio 2006, registrazione N 7353);

ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 24 aprile 2006 N 302 "Sugli emendamenti all'ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785" (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 maggio 2006, registrazione N 7842);

Ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 12 febbraio 2007 N 109 "Sugli emendamenti alla procedura per la dispensazione dei medicinali, approvato dall'Ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 30 marzo 2007, registrazione N 9198);

Ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 6 agosto 2007 N 521 "Sugli emendamenti alla procedura per la dispensazione dei medicinali, approvato dall'Ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 29 agosto 2007, registrazione N 10063).

Ministro

VISKVORTSOVA

“È uscita una nuova ordinanza, ora sarà sempre così”

Farmacia aperta 24 ore su 24 vicino alla metro in zona residenziale. Ho bisogno di una medicina che mi ha prescritto il medico in estate: ieri è finita la confezione, la mattina dopo devo prendere una nuova pillola. Ho una ricetta per un anno.

"Oh, dobbiamo prendere la ricetta da te", mi dice il farmacista della farmacia.

- E su che base? Perché? - Sono indignato.

"È stato emesso un nuovo ordine, il 403esimo, ora sarà sempre così", mi rispondono.

Vedo che vicino al registratore di cassa sullo scaffale ci sono già ricette prese da qualcuno: tre o quattro. Aspiro più aria nei polmoni e dico al farmacista:

- Sai, no. Non lo farà. Ho letto l'ordinanza. E anche su questo le spiegazioni del ministero della Salute.

Il farmacista chiama il direttore della farmacia per chiedere aiuto...

Perché un nuovo ordine?

"Se un medico fornisce a un paziente una prescrizione per 60 giorni o un anno, tale prescrizione non può essere portata via in farmacia", afferma Elena Nevolina. Il medico è responsabile della prescrizione al suo paziente. Ma la prescrizione rimarrà in farmacia solo quando il paziente avrà ricevuto l'intero ciclo di trattamento.

Sul retro della prescrizione, la farmacia deve apporre un timbro che indica che tale o tale prodotto è stato dispensato. Dovrebbe anche includere la data e la firma della persona che dispensa il medicinale.

- In linea di principio, questa non avrebbe dovuto essere una novità per le farmacie - avrebbe dovuto esserlo prima, secondo le istruzioni dei precedenti ordini sulla procedura di erogazione dei medicinali, - afferma il capo dell'Associazione dei farmacisti.

Ma forse la ricetta deve essere formattata in modo diverso ora? Questa idea è stata espressa dagli acquirenti di droga nei social network.

“Le regole per il rilascio delle prescrizioni sono state approvate con ordinanza del Ministero della Salute n. 1175 n del 20 dicembre 2012, e da allora poco è cambiato in materia”, afferma Elena Nevolina.

“Sì, prendi nota sul retro e dai la ricetta al cliente”

... Quando viene da me il direttore della farmacia, devo dirle che devo mettere un segno sulla mia ricetta sul farmaco che mi è stato venduto e rilasciarmi insieme alla ricetta fino alla prossima estate. Proprio in quel momento la mia ricetta perderà validità e con tranquillità la lascerò in farmacia, come previsto dall'ordinanza del Ministero della Salute.

Il direttore studia a lungo la mia ricetta, ma alla fine dice al farmacista:

- Sì, prendi nota sul retro che la medicina è stata venduta oggi. E dare la ricetta al cliente.

In generale, leggere l'ordinanza 403n e le spiegazioni del Ministero della Salute prima di recarsi in farmacia. E non aver paura di raccontarlo di nuovo al farmacista, che decide di prendere la tua ricetta.

Se questo non aiuta, la tua prescrizione non era motivata, quindi, come consiglia Elena Nevolina, contatta il Ministero della Salute o la hotline Roszdravnadzor con una richiesta.

Ordine del Ministero della Salute della Russia dell'11 luglio 2017 N 403n "Sull'approvazione delle norme per l'erogazione di farmaci per uso medico, compresi i farmaci immunobiologici, da parte di organizzazioni farmaceutiche, singoli imprenditori, ...

2. Riconosci come non valido:

Ordine del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785 "Sulla procedura per la dispensazione dei medicinali" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 gennaio 2006, registrazione N 7353);

Ordine del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 24 aprile 2006 N 302 "Sugli emendamenti all'Ordine del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 14 dicembre 2005 N 785" (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 16 maggio 2006, registrazione N 7842);