La farmacologia è una scienza che studia l'effetto dei farmaci sul corpo umano e i metodi per ottenere nuovi farmaci. Già nell'antica Grecia e in India, nella tundra e nella punta più meridionale dell'Africa, le persone cercavano di trovare un modo per combattere la malattia. Questa divenne, in un certo senso, la loro ossessione, un sogno per cui valeva la pena lottare.

Terminologia farmacologica

I medicinali sono sostanze o combinazioni di esse utilizzate per trattare una malattia o come misura preventiva.

Un medicinale è un medicinale pronto per l'uso.

Esistono varie forme di farmaci. Questo viene fatto per facilità d'uso e possibilità di un approccio individuale al trattamento dei pazienti. Inoltre, a causa della varietà delle forme di rilascio, il farmaco può essere somministrato all’organismo in diversi modi. Ciò semplifica il lavoro con pazienti incoscienti, nonché con persone con ferite e ustioni.

Elenco A e B

Tutti i farmaci sono divisi in tre gruppi:

Elenco A (veleni);

Elenco B (farmaci potenti, compresi gli analgesici);

Farmaci disponibili senza prescrizione medica.

I medicinali di classe A e B richiedono un'attenzione particolare, quindi per ottenerli dalla rete delle farmacie è necessaria una prescrizione speciale. Inoltre, è necessario sapere dove e come conservare correttamente questi farmaci. Dal momento che potrebbero decomporsi alla luce del sole o acquisire ulteriori proprietà tossiche. E alcuni farmaci, come la morfina, sono soggetti a una rigorosa segnalazione. Pertanto ogni fiala viene consegnata dagli infermieri al termine del turno di lavoro con annotazione sull'apposito diario. Sono registrati anche altri medicinali: neurolettici, farmaci anestetici, vaccini.

Ricette

Una prescrizione è una richiesta scritta di un medico a un farmacista o farmacista per vendere un farmaco a un paziente, indicandone la forma, la dose, il metodo e la frequenza d'uso. Il modulo svolge immediatamente le funzioni di un documento medico, legale e finanziario se i medicinali vengono somministrati al paziente in via preferenziale o senza pagamento.

Esiste un atto legislativo che regola i medici di diverse specialità e posizioni.

Un farmaco non è solo una sostanza in grado di eliminare una malattia o le sue manifestazioni, ma anche un veleno, quindi il medico deve indicare correttamente il dosaggio quando emette una prescrizione.

Dosi

Sul modulo di prescrizione, la quantità della sostanza medicinale è scritta in numeri arabi in unità di massa o volume del sistema decimale. I grammi interi sono separati da una virgola, ad esempio 1.0. Se la medicina contiene gocce, il loro numero è indicato da numeri romani. Alcuni antibiotici sono calcolati in unità internazionali (IU) o biologiche (U).

I medicinali sono sostanze che possono trovarsi in forma solida, liquida o gassosa. Liquidi e gas nelle prescrizioni sono indicati in millilitri, in caso di inalazione il medico può solo annotare la dose del medicinale secco.

Alla fine della prescrizione viene apposta la firma ed il timbro personale del medico. Inoltre, vengono indicati i dati del passaporto del paziente, come cognome, iniziali ed età. Deve essere indicata la data di rilascio della prescrizione e il suo periodo di validità. Esistono appositi moduli per la registrazione delle prescrizioni di farmaci agevolati, sostanze stupefacenti, sonniferi, antipsicotici e antidolorifici. Sono firmati non solo dal medico curante, ma anche dal primario dell'ospedale, certificandoli con il suo sigillo e apponendo sopra il sigillo rotondo dell'istituto medico.

È vietato prescrivere etere per l'anestesia, fentanil, cloroetano, ketamina e altri sedativi in ​​ambulatorio. Nella maggior parte dei paesi, le prescrizioni sono scritte in latino e solo le raccomandazioni per l’uso sono scritte in una lingua comprensibile al paziente. Per le sostanze stupefacenti e tossiche, il periodo di validità del permesso di vendita è limitato a cinque giorni, per l'alcol medico - dieci, il resto può essere acquistato entro due mesi dalla data di emissione della prescrizione.

Classificazione generale

Nelle realtà moderne, quando esistono i farmaci più insoliti, la classificazione è semplicemente necessaria per orientarsi nella loro diversità. Per fare ciò, vengono utilizzate diverse guide condizionali:

1. Uso terapeutico: si formano gruppi di farmaci usati per trattare una singola malattia.
2. Azione farmacologica: l'effetto che il farmaco produce nel corpo.
3. Struttura chimica.
4. Principio nosologico. È simile a quello terapeutico, solo che la distinzione è ancora più ristretta.

Classificazione per gruppi

Agli albori dello sviluppo della medicina, i medici cercarono di sistematizzare i medicinali stessi. La classificazione in quanto tale è apparsa grazie agli sforzi di chimici e farmacisti, compilata secondo il principio del punto di applicazione. Comprendeva le seguenti categorie:

1. Farmaci psicotropi e agenti che agiscono sul sistema nervoso centrale (tranquillanti, antipsicotici, sedativi, antidepressivi, antiepilettici, antinfiammatori).

2. Farmaci che agiscono sul sistema nervoso periferico (gangliobloccanti, anticolinergici)

3. Anestetici locali.

4. Farmaci che modificano il tono vascolare.

5. Diuretici e agenti coleretici.

6. Farmaci che influenzano gli organi della secrezione interna e del metabolismo.

7. Antibiotici e antisettici.

8. Farmaci antitumorali.

9. Agenti diagnostici (coloranti, mezzi di contrasto, radionuclidi).

Questa e altre simili separazioni aiutano i giovani medici a comprendere meglio i farmaci già disponibili. La classificazione in gruppi aiuta a comprendere intuitivamente il meccanismo d'azione di un particolare farmaco e a ricordare i dosaggi.

Classificazione per struttura chimica

Questa caratteristica è più adatta per la classificazione dei farmaci antisettici e antimicrobici. Esistono farmaci battericidi e batteriostatici. La classificazione per copre entrambi questi gruppi. La struttura chimica di una sostanza riflette il meccanismo d'azione del farmaco e il suo nome.

1. Alogenuri. Si basano su un elemento chimico del gruppo alogeno: cloro, fluoro, bromo, iodio. Ad esempio, antiformina, cloramina, pantocide, iodoformio e altri.
2. Agenti ossidanti. È facile intuire che il loro meccanismo d'azione è finalizzato alla formazione di una grande quantità di ossigeno libero. Questi includono cristalli di perossido di idrogeno, idroperite e permanganato di potassio.
3. Acidi. Sono usati in medicina in grandi quantità. I più famosi sono il salicilico e il borico.
4. Alcali: borato di sodio, bicarminta, ammoniaca.
5. Aldeidi. Il meccanismo d'azione si basa sulla capacità di rimuovere l'acqua dai tessuti, rendendoli più rigidi. Rappresentanti: formalina, formidron, lisoformio, urotropina, urosal, alcol etilico.
6. Sali di metalli pesanti: sublimato, unguento di mercurio, calomelano, lapislazzuli, collargol, cerotto di piombo, ossido di zinco, pasta di Lassar, ecc.
7. Fenoli. Hanno un effetto irritante e cauterizzante. I più comuni sono l'acido carbolico, il lisolo.
8. Coloranti. Sono utilizzati nelle procedure diagnostiche e come agente irritante e antibatterico locale. Questi includono il blu di metilene, il verde brillante, la fucorcina.
9. Catrami e resine, ad esempio balsamo Vishnevskij, ittiolo, paraffina, naftalene, sulsen. Migliorare l'afflusso di sangue locale ai tessuti.

farmaci solidi

Questi farmaci hanno i seguenti rappresentanti: compresse, confetti, polveri, capsule e granuli e altri farmaci. Determinare la forma di rilascio non è difficile, poiché puoi determinare ad occhio nudo cosa c'è esattamente di fronte a te.

Le compresse si ottengono dando forma ad una polvere costituita da un principio attivo e da una sostanza ausiliaria. Questo di solito viene fatto sotto pressione.

I confetti sono sostanze attive e ausiliarie disposte a strati, pressate attorno ai granuli.

Le polveri hanno diversi usi. Possono essere bevuti, cosparsi sulle ferite, diluiti con soluzione salina e iniettati per via intramuscolare o endovenosa. Esistono polveri non dosate e dosate, che a loro volta sono semplici e complesse.

Le capsule sono gusci di gelatina che contengono farmaci liquidi, granulari, in polvere o in pasta.

I granuli si trovano più spesso nei preparati omeopatici e hanno la forma di piccole particelle (di dimensioni non superiori a mezzo millimetro).

Forme liquide

Questo metodo di preparazione del farmaco comprende soluzioni, preparati galenici e nuovi preparati galenici, balsami, collodi e altre opzioni liquide e semiliquide.

Le soluzioni si formano dopo aver miscelato il farmaco e un solvente, come acqua o alcol.

Sono costituiti solo da estratti vegetali ottenuti mediante riscaldamento.

Infusi e decotti vengono preparati da piante secche. Ognuno di questi è scritto sulla prescrizione, inclusa la quantità di solvente che il farmacista dovrebbe utilizzare.

L'infuso e l'estratto sono invece liquidi contenenti alcol. Possono essere puri, a base alcolica o alcol-etere. Le nuove preparazioni galeniche si differenziano dalle preparazioni galeniche convenzionali perché le materie prime ed il prodotto finito sono altamente purificati.

Forme speciali di farmaci

I balsami sono liquidi oleosi con proprietà deodoranti e antisettiche. Il collodio è una soluzione di nitrocellulosa con alcool ed etere in una combinazione da uno a sei. Solo per uso esterno. Le creme hanno una consistenza semiliquida e contengono estratti vegetali mescolati con una base come glicerina, cera, paraffina, ecc. Le limonate e gli sciroppi hanno lo scopo di facilitare l'assunzione dei farmaci da parte dei bambini. Ciò aiuta ad interessare il piccolo paziente al processo di trattamento senza ulteriori sforzi.

Le soluzioni acquose e oleose sterili sono adatte per l'iniezione. Possono essere sia semplici che complessi. Quando si scrive una prescrizione, indicare sempre la dose della sostanza e il volume in una fiala, nonché le raccomandazioni su dove deve essere somministrato esattamente il farmaco.

Forme morbide

Se come base si utilizzano sostanze grasse o simili ai grassi, si ottengono medicinali morbidi. Definizione, classificazione, processo di produzione: tutti questi problemi sono studiati perfettamente da chimici e farmacisti, ma il medico deve solo conoscere la dose e le indicazioni per l'uso.

Quindi, gli unguenti devono contenere almeno il venticinque per cento di sostanza secca. La consistenza adeguata può essere ottenuta mescolando le polveri con grasso animale, cera, oli vegetali, vaselina o glicole polietilenico. Per le paste valgono gli stessi criteri, ma devono essere più viscose. I linimenti, al contrario, dovrebbero essere più liquidi e prima dell'uso devono essere agitati in modo che la polvere depositata sia distribuita uniformemente all'interno del solvente. Le candele o le supposte hanno una forma solida, ma quando entrano nel corpo si sciolgono rapidamente e diventano liquide. I cerotti sono solidi anche a temperatura ambiente, ma sulla pelle si sciolgono e aderiscono formando uno stretto contatto.

I medicinali sono sostanze prevalentemente di origine vegetale che hanno subito un trattamento chimico o fisico affinché l’organismo del paziente possa assorbirle meglio.

CAPITOLO 7. CLASSIFICAZIONE DEI FARMACI (SOSTANZE FARMACEUTICHE). DOSI

Gli ingredienti attivi variano in termini di intensità di attività farmacologica e composizione. Dal punto di vista della composizione, le sostanze farmaceutiche possono presentarsi sotto forma di singoli medicinali, di materie prime vegetali o animali o di una somma di principi attivi. Tra i medicinali, a seconda della loro attività farmacologica, si distinguono 3 gruppi: sostanze dell'elenco A (velenose), sostanze dell'elenco B (potenti) e non potenti.

Questa separazione è importante per prevenire il pericolo di overdose nel processo di produzione dei farmaci e nel loro utilizzo.

7.1. CLASSIFICAZIONE DEI MEDICINALI (FARMACEUTICI)

SOSTANZE) PER NATURA DI ORIGINE

Per natura di origine I medicinali si classificano in minerali e organici (ottenuti per sintesi chimica o biologica, anche da materiali animali o vegetali).

7.2. CLASSIFICAZIONE DEI MEDICINALI A SECONDA DI

DALL'ATTIVITÀ FARMACEUTICA

I principi attivi e i preparati farmaceutici si dividono in 3 tipologie:

1) medicinali (elenco A);

2) medicinali (elenco B);

3) non potente.

Elenco fondi A - medicinali il cui dosaggio e utilizzo richiedono particolare cautela a causa della loro elevata tossicità. Questi elenchi includono anche farmaci che possono causare dipendenza.

Fondi dell'elenco B - medicinali per i quali sono stabilite dosi terapeutiche, singole e giornaliere più elevate e che vengono conservati con precauzioni per evitare possibili complicanze.

Droghe leggere - un ampio gruppo di farmaci, relativamente sicuri, utilizzati in varie dosi terapeutiche.

Al velenoso (venena) e potente (eroica) includere i medicinali compresi negli elenchi A e B stabiliti dall'ordinanza del 31 dicembre 1999? 472 “Nell'elenco dei medicinali delle liste A e B”.

7.3. CLASSIFICAZIONE DEI MEDICINALI DALLA POSIZIONE DEGLI ORDINI DEL MINISTERO DELLA SALUTE DELLA RF PER QUANTO RIGUARDA

PRESCRIVERE

Dal punto di vista delle ordinanze del Ministero della Salute della Federazione Russa relative alla redazione delle prescrizioni medicinali divisi in 3 tipologie:

Incluso nell'elenco dei medicinali dispensati secondo le prescrizioni di un medico (paramedico) quando si forniscono ulteriori cure mediche gratuite a determinate categorie di cittadini aventi diritto a ricevere l'assistenza sociale statale, approvato con ordinanza del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa datata

28 settembre 2005? 601;

Incluso nell'elenco dei medicinali dispensati senza prescrizione medica, approvato con ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa in data

13 settembre 2005? 578;

Incluso nell'elenco dei medicinali soggetti a registrazione quantitativa, approvato con ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 14 dicembre 2005? 785 “Sulla procedura per le ferie...”.

7.4. CLASSIFICAZIONE DALLA POSIZIONE DELL'ORDINE DEL MINISTERO DELLA SALUTE DELLA FEDERAZIONE RUSSA IN RIGUARDO A

ORGANIZZAZIONI DI STOCCAGGIO

Dal punto di vista dell'ordinanza del Ministero della Salute? 377 del 13/11/1996 "Sull'approvazione delle prescrizioni per l'organizzazione dello stoccaggio..." Tutti i medicinali, a seconda delle loro proprietà fisiche e fisico-chimiche e dell'impatto su di essi di vari fattori ambientali, sono suddivisi in 8 tipi:

Richiedono protezione dalla luce;

Richiedono protezione dall'umidità;

Richiedono protezione dalla volatilizzazione e dall'essiccamento;

Richiedono protezione dall'esposizione a temperature elevate;

Richiedono protezione dall'esposizione alle basse temperature;

Richiedere protezione dall'esposizione ai gas contenuti nell'ambiente;

Odoroso, colorante;

Disinfettanti.

7.5. CLASSIFICAZIONE DALL'INCARICO DEL SERVIZIO FEDERALE DI CONTROLLO

DIETRO IL TRAFFICO DI DROGA

Dal punto di vista del Servizio federale di controllo della droga, medicinale i fondi si dividono in 3 classi:

1. Narcotici(NS) - sostanze di origine sintetica o naturale, farmaci, piante incluse nell'elenco degli stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori soggetti a controllo nella Federazione Russa, in conformità con la legislazione della Federazione Russa, i trattati internazionali della Federazione Russa Federazione, inclusa la Convenzione delle Nazioni Unite sugli stupefacenti del 1961

2. Sostanze psicotrope(PV) - sostanze di origine sintetica o naturale, preparati, materiali naturali inclusi nell'elenco degli stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori soggetti a controllo nella Federazione Russa, in conformità con la legislazione della Federazione Russa, i trattati internazionali della Federazione Russa, inclusa la Convenzione sulle sostanze psicotrope del 1971

3. Precursori di stupefacenti e sostanze psicotrope

(di seguito - precursori) - sostanze frequentemente utilizzate nella produzione, fabbricazione, lavorazione di stupefacenti e sostanze psicotrope, incluse nell'elenco degli stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori, soggetti a controllo nella Federazione Russa, in conformità con la legislazione della Federazione Russa, i trattati internazionali della Federazione della Federazione Russa, compresa la Convenzione delle Nazioni Unite del 1988 contro il traffico illecito di stupefacenti e sostanze psicotrope.

7.6. CLASSIFICAZIONE AI SENSI DELLA LEGGE SULLA DROGA

In conformità con la legge federale? 3-FZ “Sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope” tutte le sostanze stupefacenti, a seconda delle misure di controllo applicate dallo Stato, sono incluse nei seguenti elenchi:

2. Elenco degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope la cui circolazione nella Federazione Russa è limitata e per le quali sono stabilite misure di controllo in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco II).

4. Elenco dei precursori il cui fatturato nella Federazione Russa è limitato e per i quali sono stabilite misure di controllo in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco IV).

Approvata la circolazione delle sostanze i cui nomi sono inclusi nell'elenco degli stupefacenti, delle sostanze psicotrope e dei loro precursori soggetti a controllo nella Federazione Russa

Decreto del governo della Federazione Russa del 30 giugno 1998? 681 è considerato dal punto di vista dell'art. 234 del codice penale della Federazione Russa.

7.7. DOSI DEI MEDICINALI

Dose- una certa quantità di farmaco (principio attivo) introdotta nel corpo.

tossico (dosi tossica);

Letale (dosis letale);

Terapeutico o medicinale (dosis curativa).Terapeutico o medicinale le dosi sono divise in 3 tipologie (dosi cu-

rativa):

1) soglia (causa l'effetto iniziale della sostanza);

2) massimo - massimo (causa l'azione maggiore o massima);

3) moderato (determinare un effetto farmacologico moderato). La dose media è circa 1/3 o 1/2 della dose massima (più alta). Di solito è contenuto in una forma di dosaggio unitario (compressa, fiala, capsula).

Per le sostanze incluse negli elenchi A e B, le autorità statali (comitati farmacologici, farmacopea) stabiliscono le dosi più alte (massime) e terapeutiche:

Dose singola ( pro dosi) per bambini, adulti e animali;

Assunzione giornaliera (pro morire) per bambini e adulti (di seguito nel testo

VRD e VSD).

7.8. REGOLE PER IL CALCOLO DELLE DOSI IN BASE ALL'ETÀ

Regola 1

Le dosi terapeutiche vengono stabilite in base all'assunzione dei farmaci da parte di un adulto di mezza età e peso

70 chilogrammi.

Regola 2

Per i pazienti di età superiore a 60 anni, la dose di sostanze medicinali viene ridotta di 1/2-1/3 della dose per adulti.

Regola 3

Ai bambini viene prescritta una dose:

Secondo la tabella delle dosi di GF per età;

Ricalcolato per 1 kg di peso corporeo secondo la formula:

7.9. REGOLE PER IL DOSAGGIO

IN MAIUSCOLO NELLA RICETTA

Un dipendente di un'istituzione farmaceutica è obbligato a somministrare al paziente un medicinale nella quantità e nella dose prescritte dal medico.

Per ordinanza del Ministero della Sanità e della Previdenza Sociale? 110 del 12 febbraio 2007, è stato stabilito che le dosi singole, giornaliere e di ciclo quando si prescrivono medicinali sono determinate dal medico curante in base all'età del paziente, alla gravità e alla natura della malattia in conformità con gli standard di assistenza medica. Quando si prescrive uno stupefacente o una sostanza psicotropa degli elenchi II e III, altri farmaci soggetti a registrazione quantitativa per soggetto, la cui dose supera la dose singola più alta, il medico deve scrivere la dose di questo farmaco o sostanza in parole e inserire un punto esclamativo punto. Una ricetta che non soddisfa questo requisito è considerata non valida.

Se è possibile chiarire il dosaggio e la compatibilità con il medico che ha scritto la prescrizione, l'operatore della farmacia può rilasciare il farmaco al paziente.

Regola 4

Le modifiche alla composizione delle forme farmaceutiche (se necessarie) devono essere apportate solo con il consenso del medico, ad eccezione dei casi stabiliti dall'attuale Farmacopea statale, dagli ordini e dalle istruzioni del Ministero della Sanità russo, e devono essere annotate sul sito il requisito, la prescrizione (copia della prescrizione, etichetta).

In assenza del marchio specificato sulla richiesta, prescrizione (copia della prescrizione, etichetta), la qualità della produzione della forma farmaceutica viene valutata come “Insoddisfacente”. Sulla richiesta, ricetta (copia della ricetta, etichetta), devono essere annotate anche le variazioni nella quantità del farmaco dispensato o la dispensazione di compresse al posto delle polveri.

Regola 5

Quando si rilasciano medicinali degli elenchi NS, PV, A e B, nel passaporto di controllo scritto e sul retro della prescrizione, le persone che hanno rilasciato e ricevuto la sostanza appongono una firma, la data, indicano il nome, il peso o il volume di ciò che era ricevuto a parole.

Emesso: Atropini sulfatis 0,9 (nove decigrammi) Data... Firma... Ricevuto: Atropini sulfatis 0,9 (nove decigrammi) Data... Firma...

Regola 6

Se la prescrizione supera la norma di dispensazione, la farmacia deve ridurre il numero di dosi del farmaco dosato o il volume (peso) del farmaco non dosato per mantenere la norma di dispensazione.

Le norme per la dispensazione dei medicinali sono presentate nell'ordine

MZ? 110.

Regola 7

Le sostanze farmaceutiche vengono dosate in unità di massa (grammo, milligrammo, microgrammo), unità di volume (millilitri, gocce) e sotto forma di unità di attività (UI - unità internazionali o IE - unità internazionali).

La definizione delle unità di azione per varie sostanze medicinali è indicata nei relativi articoli della farmacopea. Quando si dosano in massa, le dosi di sostanze medicinali sono indicate nel sistema di misurazione decimale (l'unità di massa è 1 g). Quando si dosano sostanze di peso inferiore a 1 g (1,0), vengono utilizzate le seguenti designazioni:

0,1 - 1 decigrammo;

0,01 - 1 centigrammo;

0,001 - 1 milligrammo;

0,0001 - 1 decimilligrammo;

0,00001-1 centimilligrammo;

0,000001 - 1 microgrammo.

7.10. VERIFICA DELLA DOSE

7.10.1. Le quantità di sostanze nella prescrizione sono prescritte in base al metodo di distribuzione

Controlla l'algoritmo:

1. Trovare in base al GF la dose singola più alta (HSD) e la dose giornaliera più alta (HDD), rispettivamente. Le dosi singole e giornaliere più elevate per adulti, bambini e animali sono stabilite nel Fondo statale X, p. 1021, 1037, 1045 rispettivamente.

2. Confrontare il VRD trovato con la dose singola (SD) prescritta nella prescrizione.

3. Confrontare l'IRR trovato con la dose giornaliera (DD) prescritta nella prescrizione.

4. Nel caso in cui RD e SD vengano superati senza la corrispondente registrazione di una prescrizione rispetto a VDV e VSD, l'addetto alla farmacia contatta il medico e chiarisce la dose e le modalità di somministrazione; RD e SD corretti. In questo caso si consiglia di adottare un RD pari alla metà della GFD secondo il Fondo Globale.

Regola 8

Per ordine M3 e SR RF? 110 del 02/12/2007 stabiliva: “Se è possibile chiarire con il medico o altro professionista sanitario che ha redatto la ricetta il nome del farmaco, il suo dosaggio, la compatibilità, ecc., il dipendente dell'istituto (organizzazione) farmaceutico) può dispensare il farmaco al paziente”.

Esempio 1

Rp.: Atropini sulphatis 0,002 Saccari 0,25

M.ut f. pulv. D.t.d. ? 10

1. La dose massima consentita di atropina solfato per via sottocutanea e orale è 0,001.

2. L'IRR dell'atropina solfato è 0,003.

3. L'RD dell'atropina solfato è 0,002.

4. La SD dell'atropina solfato è 0,002. 3 = 0,006.

5. Le dosi singole e giornaliere sono sovrastimate (senza l'apposita prescrizione del medico).

In seguito alla consultazione tra il farmacista e il medico, si è deciso di somministrare al paziente atropina solfato in una dose pari alla metà della dose singola più alta.

6. L'RD corretto è pari a: VRD:2 = 0,00:2 = 0,0005.

7. La SD corretta è pari a: 0,0005. 3 = 0,0015.

Rp.: Atropini sulphatis 0,0005 Sacchari 0,25 M. ut f. pulv. D.t.d. ? 10

S. 1 polvere 3 volte al giorno.

7.10.2. Le masse delle sostanze nella prescrizione vengono scritte utilizzando un metodo di separazione

A. Dosaggio per forma farmaceutica

Algoritmo di soluzione:

1. Trovare in base al GF la dose singola più alta (HSD) e la dose giornaliera più alta (HDD), rispettivamente.

2. Determinare l'RD per un appuntamento. Per fare ciò, dividere la quantità prescritta della sostanza medicinale per il numero di dosi prescritte (polveri, supposte, pillole, ecc.).

3. Determinare il diabete. Per fare ciò, la RD viene moltiplicata per il numero di dosi giornaliere.

4. Confronta RD e SD con VRD e VSD.

5. Se RD e SD superano VDV e VSD concordare la dose con il medico; correggere RD e SD e calcolare la massa della sostanza medicinale che deve essere assunta per preparare la forma farmaceutica. Per fare ciò, moltiplicare l'RD corretto per il numero di dosi prescritte (polveri, supposte, pillole, ecc.).

Esempio 2

Rp.: Novocaina 6.0

Ol. cacao 60,0

M.ut f. supp.

Div. a pag. eq. ? 20

1. La DQA della novocaina è 0,2.

2. L'IRR della novocaina è 0,6.

3. RD è 6.0:20 = 0 3.

4. La SD è 0,3. 2 = 0,6.

5. La RD è sovrastimata rispetto alla farmacopea, la SD non è sovrastimata.

6. Il RD corretto d'intesa con il medico è pari alla metà

DQA: 0,2:2 = 0,1.

Per preparare le candele devi prendere 0,1 novocaina. 20 = 2,0.

Visualizzazione ricetta dopo la correzione:

Rp.: Novocaini 2.0

Ol. cacao 60,0

M.ut f. supp.

Div. a pag. eq. ? 20

D.S. 1 candela al mattino e alla sera.

B. Controllo delle dosi nelle forme farmaceutiche liquide non dosate assunte con un cucchiaio

Algoritmo di soluzione:

1. Trova WFD e VSD di GF.

2. Determinare la RD della sostanza medicinale per 1 dose. Per fare ciò, stabilire il numero di dosi del farmaco (NPS) dividendo il volume della forma farmaceutica per il volume del cucchiaio (volume di un cucchiaio - 15 ml, volume di un cucchiaio da dessert - 10 ml, volume di un cucchiaino - 5 ml); trovare la RD di una sostanza medicinale dividendo la sua massa (volume) per il numero di dosi.

3. Determinare la SD della sostanza farmaceutica. Per fare ciò, la RD viene moltiplicata per il numero di dosi giornaliere.

4. Confronta RD e SD trovati con i valori della tabella

VRD e VSD.

5. Se RD e SD superano VDV e VSD, concordare la dose con il medico. RD e SD vengono corretti di conseguenza. Calcolare la quantità di sostanza medicinale (prodotti farmaceutici)

sostanza tic), che deve essere assunto per preparare la forma farmaceutica. Per fare ciò, moltiplicare l'RD del farmaco per il numero di dosi del farmaco.

Esempio 3

Rp.: Apomorfini cloridrati 2,5 Aq. pur. 100 ml

Algoritmo di soluzione:

1. Il VFD di apomorfina cloridrato è 0,01.

2. TIR - 0,03.

3. Il numero di dosi del farmaco (NPS) è 100 ml / 10 ml = 10 cucchiai da dessert (1 cucchiaio d'acqua - 10 ml).

4. L'RD dell'apomorfina cloridrato è 2,5:10 = 0,25>0,01 (VRD).

5. La DS dell'apomorfina cloridrato è 0,25. 3 = 0,25>0,03 (VSD).

6. RD e SD sono sovrastimate senza la corrispondente registrazione della prescrizione.

D'accordo con il medico assumere una dose singola pari alla metà della dose singola più alta; RD e SD corretti.

7. L'RD corretto (corretto) di apomorfina cloridrato è 0,01/2 = 0,005.

8. La SD corretta è 0,005. 3 = 0,015.

9. Calcolo della massa corretta del farmaco:

Per preparare la forma di dosaggio, è necessario assumere apomorfina cloridrato:

RD (correzione) x numero di dosi di farmaco: 0,005. 10 = 0,05.

Visualizzazione ricetta dopo la correzione: Rp.: Apomorfini cloridrati 0,05 Aq. pur. 100 ml

M.D.S. 1 cucchiaio da dessert 3 volte al giorno.

B. Controllo delle dosi di sostanze liquide potenti o tossiche prescritte in miscela con altri liquidi e assunte in gocce

Algoritmo di soluzione:

1. Trova WFD e VSD di GF.

2. Determinare il numero di gocce in 1 ml del farmaco secondo la tabella delle gocce (vedere Tabella 6.3).

3. Determinare il numero totale di gocce nella forma di dosaggio.

4. Determinare il numero di dosi del farmaco (NPDS) dividendo il numero di gocce nell'intera forma di dosaggio per il numero di gocce di 1 dose.

5. Trova l'RD di un farmaco dividendo la sua quantità in gocce per il numero di dosi del farmaco.

6. Determinare la SD della sostanza farmaceutica. Per fare ciò, la RD viene moltiplicata per il numero di dosi giornaliere.

7. Confrontare RD e SD trovati con WFD e VSD.

8. Se RD e SD vengono superati rispetto al VDP, RD e SD vengono corretti previo accordo con il medico.

9. Calcolare la quantità di sostanza medicinale che deve essere assunta per produrre la forma di dosaggio.

Regola 9

Il numero di gocce nell'intera forma farmaceutica è pari alla somma delle gocce di ciascun ingrediente.

Esempio 4

Rp.: Tinto. Conv. Tinto.

Val. ana 10 ml Tinta.

Belladonnae 40 ml Mentoli 0,2 M.D.S.

40 gocce 3 volte al giorno.

1. La WFD della tintura di belladonna è di 23 gocce, la VSD è di 70 gocce.

2. Secondo la tabella delle gocce (vedere Tabella 6.3), determinare: 1 ml di tintura di mughetto - 50 gocce; 10 ml di tintura di mughetto - 500 gocce; 1 ml di tintura di valeriana - 51 gocce; 10 ml di tintura di valeriana - 510 gocce; 1 ml di tintura di belladonna - 44 gocce; 40 ml di tintura di belladonna - 1760 gocce. Il numero totale di gocce è: 500+510+ +1760 = 2770 gocce.

3. Il numero di dosi del farmaco è: 2770:40 = 69.

4. Il RD della tintura di belladonna è (40,44): 69 = 1760:69 = 25 gocce.

5. La SD della tintura di belladonna è 25. 3 = 75 gocce.

6. DS e RD sono sovrastimati rispetto a WFD e VSD.

7. È stata concordata con il medico una dose modificata (S rispetto alla dose singola più alta). L'RD corretto è 23:2 = 11,5 gocce.

8. La SD corretta è 13. 3 = 39 gocce.

9. Quindi è necessario modificare la quantità totale di tintura di belladonna in modo che ci siano 11,5 gocce per dose, ad es. 11.5. 69/44 = 18 ml.

Una singola dose della forma di dosaggio contiene:

Tintura di Belladonna - 12 gocce (vedi sopra);

Tintura di mughetto - 500/69 = 7,3 gocce;

Tintura di valeriana - 510/69 = 7,4 gocce.

Pertanto, dovrebbe essere prescritta una miscela di tinture di belladonna, valeriana e mughetto per 1 dose: 11,5 + 7,3 + 7,4 = 26,2 gocce.

Visualizzazione ricetta dopo la correzione: Rp.: Tinto. Conv. Tinto. Val. ana 10 ml Tinta. Belladonnae 20 ml Mentoni 0,2

M.D.S. 26 gocce 3 volte al giorno.

7.11. REQUISITI PER LA DISEGNO DELLE ISTRUZIONI SUGLI OCCHIALI

In farmacia è consuetudine conservare i medicinali in contenitori di vetro ben chiusi (shtanglas). Sul lato del bilanciere è incollata o incisa un'iscrizione con la designazione del contenuto.

Regola 10

I bilancieri con sostanze medicinali velenose (elenco A) devono avere scritte bianche su fondo nero. Devono essere indicate le dosi singole e giornaliere più elevate.

Sui bilancieri con sostanze potenti (elenco B), le iscrizioni sono in rosso su sfondo bianco. Indicare la dose singola e giornaliera della sostanza.

Regola 11

Nei magazzini di una farmacia, su tutti i bilancieri con medicinali, deve essere indicato: il numero di serie del produttore, il numero di analisi del laboratorio di controllo e analisi (il centro per il controllo di qualità dei medicinali), la data di scadenza, la data di riempimento e la firma della persona che ha compilato il bilanciere. Il numero di unità di azione in 1 g di materie prime medicinali a base di erbe o in 1 ml del farmaco deve essere indicato sui bilancieri con farmaci contenenti glicosidi cardiaci.

Nelle stanze dell'assistente su tutti i bilancieri con sostanze medicinali devono essere indicati: la data di riempimento, la firma della persona che ha compilato il bilanciere e verificato l'autenticità della sostanza medicinale. Negli elenchi A&B dei medicinali devono essere indicate le dosi singole e giornaliere più elevate e sui medicinali destinati alla produzione di forme farmaceutiche sterili deve essere apposta l'etichetta di avvertenza "Per forme farmaceutiche sterili".

I fusti con soluzioni, tinture e semilavorati liquidi dovrebbero essere dotati di normali contagocce o pipette empiriche. Il numero di gocce in un determinato volume deve essere determinato pesando 5 volte la massa di 20 gocce e indicato sull'etichetta.

Domande di controllo

1. Qual è la necessità di classificare i medicinali?

2. A quale scopo viene utilizzata la classificazione dei medicinali dal punto di vista contabile e di conservazione?

3. Qual è il significato della classificazione dei farmaci dal punto di vista del PCCN?

4. In quali gruppi sono suddivisi i medicinali in base alla loro concentrazione?

5. Come vengono conservati i medicinali e quali iscrizioni dovrebbero esserci sugli scaffali?

Test

1. In base alla natura di origine i medicinali si classificano in:

1. Minerale.

2. Sintetico.

3. Organico (ottenuto mediante sintesi chimica o biologica, anche da materiali animali o vegetali).

2. L'elenco A significa:

1. Medicinali il cui dosaggio e utilizzo richiedono particolare cautela a causa della loro elevata tossicità.

2. Questi elenchi includono anche i farmaci che possono causare dipendenza dalla droga.

3. I farmaci dell'elenco B sono farmaci:

1. Per i quali sono state stabilite le dosi terapeutiche.

2. Per i quali sono stabilite le dosi singole più elevate.

3. Per i quali sono state stabilite le dosi giornaliere.

4. Conservato con precauzione per evitare possibili complicazioni.

5. Incluso nell'elenco delle sostanze potenti.

4. A seconda delle proprietà fisiche e fisico-chimiche, dell'impatto di vari fattori ambientali su di essi, i medicinali sono classificati in:

1. Richiedono protezione dalla luce.

2. Richiedono protezione dall'umidità.

3. Richiedono protezione dalla volatilizzazione e dall'essiccamento.

4. Richiedono protezione dall'esposizione a temperature elevate.

5. Richiedono protezione dalle basse temperature.

6. Richiedere protezione dall'esposizione ai gas contenuti nell'ambiente.

7. Odorato, colorante.

8. Disinfettanti.

5. In conformità con la legge federale? 3-FZ “Sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope”, tutte le sostanze stupefacenti, a seconda delle misure di controllo applicate dallo Stato, sono incluse nei seguenti elenchi:

1. Elenco degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope la cui circolazione è vietata nella Federazione Russa in conformità alla legislazione della Federazione Russa e ai trattati internazionali della Federazione Russa (elenco I).

2. Elenco degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope la cui circolazione nella Federazione Russa è limitata e per le quali sono stabilite misure di controllo in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco II).

3. Elenco delle sostanze psicotrope la cui circolazione nella Federazione Russa è limitata e per le quali alcune misure di controllo possono essere escluse in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco III).

4. Elenco delle sostanze psicotrope la cui circolazione è consentita nella Federazione Russa e per le quali alcune misure di controllo possono essere escluse in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (Elenco III).

5. Elenco dei precursori la cui circolazione è limitata nella Federazione Russa e per i quali sono stabilite misure di controllo in conformità con la legislazione della Federazione Russa e i trattati internazionali della Federazione Russa (elenco IV).

6. Dose: una certa quantità di farmaco:

1. Iniettato nel corpo.

2. Causando un effetto positivo sul decorso della malattia.

7. A seconda della forza dell'azione farmacologica, le dosi si distinguono:

1. Tossico (dosi tossica).

2. Letale (dosis letale).

3. Terapeutico o curativo (dosis curativa).

4. Per bambini e adulti.

8. Le dosi terapeutiche o terapeutiche si dividono in 3 tipologie:

1. Soglia (provoca l'effetto iniziale della sostanza).

2. Massimo - massimo (causa l'azione più grande o definitiva).

3. Medio (determinare un effetto farmacologico moderato).

9. Le modifiche nella composizione delle forme di dosaggio devono essere apportate solo con il consenso di:

1. Farmacista-tecnologo.

2. Dottore.

10. Tutte le modifiche nella composizione del medicinale devono essere annotate su:

1. Requisiti.

2. Ricetta.

3. Copie della prescrizione.

4. Etichetta.

5. Passaporto di controllo scritto.

11. Quando si rilasciano medicinali con gli elenchi NS, PV, A e B nel passaporto di controllo scritto e sul retro della ricetta l E coloro che hanno rilasciato e ricevuto la sostanza hanno messo:

1. Firma.

2. Data.

3. Specificare il nome.

4. La massa o il volume del prodotto ricevuto in parole.

12. 0.00001 è:

1. 1 milligrammo.

2. 1 decimilligrammo.

3. 1 centigrammo.

13. Se il dosaggio di un medicinale viene superato senza un'adeguata registrazione, il dipendente della farmacia:

1. Può dispensare farmaci al paziente.

2. Impossibile dispensare farmaci.

3. Può erogare un farmaco in una dose pari a 1/2 della dose singola più alta.

14. Il numero di gocce nell'intera forma di dosaggio è:

1. La quantità di gocce di ciascun ingrediente.

2. La somma dei volumi dei medicinali divisa per la somma delle gocce di ciascun ingrediente.

15. Nei locali dell'assistente, su tutti i bilancieri con sostanze medicinali, dovrà essere indicato:

1. Data di completamento.

2. Firma della persona che ha compilato la barra.

3. Firma della persona che ha verificato l'autenticità della sostanza medicinale.

4. Numero di analisi secondo il registro dei lavori di imballaggio.

16. Le barre contenenti sostanze medicinali delle liste A e B devono indicare:

1. Dosi singole e giornaliere più elevate.

2. Nome del produttore e data di produzione.

17. Sui bilancieri con sostanze medicinali destinate alla produzione di forme di dosaggio sterili, deve essere presente un'iscrizione di avvertenza:

1. Sterile.

2. Apirogeno.

3. Per forme di dosaggio sterili.

18. I bilancieri con sostanze medicinali velenose (Elenco A) devono riportare le seguenti iscrizioni:

19. I bilancieri contenenti sostanze potenti (elenco B) devono recare le seguenti iscrizioni:

1. Nero su sfondo bianco.

2. Rosso su sfondo bianco.

3. Bianco su sfondo nero.

4. Assicurati di indicare le dosi singole e giornaliere più alte.

Agenti adrenolitici- agenti medicinali bloccanti gli adrenorecettori che indeboliscono o prevengono gli effetti dell'adrenalina, della norepinefrina e di altri agenti adrenomimetici a causa di una violazione dell'interazione del mediatore con i recettori corrispondenti.

Agonisti adrenergici- sostanze medicinali che causano effetti simili agli effetti della norepinefrina, dell'adrenalina e dell'irritazione del sistema nervoso simpatico.

Adsorbenti- polveri insolubili in acqua finemente macinate; vengono utilizzati per le malattie della pelle sotto forma di polveri e per via orale per avvelenamenti e alcune malattie gastrointestinali.

Mostarde azotate- gruppo di sostanze organiche; in termini di tossicità generale e forte effetto vescicante sono simili al gas mostarda. Alcuni derivati ​​delle mostarde azotate che inibiscono la divisione cellulare sono usati come farmaci antitumorali.

Analettica- sostanze medicinali che stimolano i centri respiratori e vasomotori del midollo allungato (cordiamina, ecc.).

Analgesici- sostanze medicinali che eliminano o riducono il dolore. Sono divisi in due gruppi: narcotici e non narcotici (analgin, ecc.).

Anestetici- sostanze medicinali utilizzate per l'anestesia artificiale; inibiscono vari tipi di sensibilità, principalmente il dolore.

Farmaci anoressigeni- farmaci che sopprimono l'appetito. In combinazione con una dieta ipocalorica, è usato per trattare l'obesità.

Antiacidi- Sostanze medicinali che neutralizzano l'acido cloridrico del succo gastrico (ad esempio, con ulcera peptica dello stomaco e del duodeno).

Agenti antianginosi- sostanze medicinali usate per trattare l'angina pectoris.

Antidepressivi- diversi nella struttura chimica e nel meccanismo d'azione dei farmaci psicotropi che migliorano l'umore, alleviano l'ansia e lo stress, aumentano l'attività mentale; usato per trattare la depressione mentale.

Antidoti (antidoti)- medicinali destinati alla neutralizzazione dei veleni entrati nel corpo.

Gli anticoagulanti sono farmaci che riducono la coagulazione del sangue.

Gli antimetaboliti sono sostanze naturali o sintetiche che sono simili nella struttura chimica ai normali prodotti metabolici (metaboliti) e ne impediscono la trasformazione nel corpo. Utilizzato come medicinali (ad esempio, in caso di disturbi metabolici).

Antisettici- sostanze ad attività antimicrobica e utilizzate principalmente per la disinfezione, la lubrificazione della pelle e delle mucose, l'irrigazione di ferite e cavità (ad esempio, verde brillante).

Carminativi- sostanze medicinali che riducono la formazione di gas nel tratto gastrointestinale e contribuiscono alla loro scarica durante la flatulenza.

Agenti bloccanti i gangli- sostanze medicinali che interrompono la trasmissione dell'eccitazione nervosa nelle sinapsi dei gangli autonomi. È usato per trattare malattie accompagnate da spasmi dei vasi sanguigni o degli organi interni.

Farmaci antipertensivi- farmaci che abbassano la pressione sanguigna. Utilizzato per l'ipertensione arteriosa.

Farmaci ormonali- medicinali contenenti ormoni o loro analoghi sintetici. Utilizzato per la terapia ormonale.

Desensibilizzanti- sostanze medicinali che prevengono o riducono le manifestazioni di allergie (ad esempio antistaminici).

Antipiretici- sostanze medicinali che abbassano la temperatura corporea elevata influenzando i processi di termoregolazione; Hanno anche effetti analgesici e antinfiammatori.

Agenti coleretici- sostanze medicinali che migliorano la formazione della bile o ne facilitano il rilascio nel lume intestinale.

Immunosoppressori- farmaci che sopprimono la risposta immunitaria del corpo. Utilizzato nel trapianto di organi e tessuti per prevenirne il rigetto, per il trattamento delle malattie autoimmuni.

Gli interferoni sono proteine ​​protettive prodotte dalle cellule del corpo umano quando vengono infettate da virus; fattori aspecifici dell’immunità antivirale. Utilizzato per la prevenzione e il trattamento delle malattie virali (ad esempio l'influenza).

Corticosteroidi- ormoni animali e umani prodotti dalla corteccia surrenale. Regolano il metabolismo minerale (mineralcorticoidi - aldosterone, cortexone) e il metabolismo dei carboidrati, proteine ​​e grassi (glucocorticoidi - idrocortisone, cortisone, corticosterone, che influenza anche il metabolismo minerale). Sono utilizzati in medicina quando sono carenti nel corpo (ad esempio con il morbo di Addison), come agenti antinfiammatori e antiallergici.

Farmaci simili al curaro (rilassanti dei muscoli periferici)- sostanze medicinali che interrompono la trasmissione degli impulsi nelle sinapsi neuromuscolari e, quindi, provocano il rilassamento dei muscoli striati. Sono utilizzati principalmente durante le operazioni chirurgiche.

Rimedi uterini- sostanze medicinali che aumentano il tono e l'attività contrattile dei muscoli uterini. Utilizzato per migliorare il travaglio e per il sanguinamento uterino.

I miorilassanti sono sostanze medicinali che provocano il rilassamento dei muscoli striati; l'effetto è centrale (inibizione delle strutture del sistema nervoso centrale che regolano il tono dei muscoli striati) o periferico.

Agenti miotici- farmaci che causano costrizione della pupilla (miosi); questo di solito migliora il deflusso del fluido dalle camere dell'occhio, con conseguente diminuzione della pressione intraoculare. Utilizzato per il glaucoma.

Diuretici (diuretici)- sostanze medicinali che aumentano l'escrezione di urina da parte dei reni e quindi favoriscono la rimozione dell'acqua in eccesso e del cloruro di sodio dal corpo.

Farmaci neurolettici- sostanze medicinali che hanno un effetto deprimente sulle funzioni del sistema nervoso centrale e possono eliminare o indebolire alcuni sintomi di psicosi (deliri, allucinazioni).

Agenti avvolgenti- sostanze medicinali che formano soluzioni colloidali con acqua che proteggono le terminazioni nervose delle mucose e della pelle dall'azione delle sostanze irritanti e ne complicano l'assorbimento. Utilizzato per malattie dello stomaco, dell'intestino, della pelle.

Espettoranti- sostanze medicinali che facilitano l'escrezione (espettorazione) dell'espettorato aumentando la secrezione delle ghiandole bronchiali (assottigliamento dell'espettorato) o rafforzando le contrazioni peristaltiche dei muscoli dei bronchi e l'attività dell'epitelio ciliato.

Farmaci antinfiammatori- sostanze medicinali che prevengono, eliminano o indeboliscono l'infiammazione (acido acetilsalicilico).

Anticonvulsivanti- sostanze medicinali in grado di prevenire o interrompere crisi epilettiche di varia origine (per il trattamento dell'epilessia o del parkinsonismo).

Psicostimolanti- sostanze medicinali che stimolano l'attività del sistema nervoso centrale, principalmente l'attività nervosa superiore; aumentare temporaneamente le prestazioni mentali e fisiche.

Farmaci psicotropi- sostanze medicinali che hanno un effetto predominante sulle funzioni mentali umane: antidepressivi, antipsicotici, psicostimolanti e sedativi, tranquillanti.

Sedativi- sedativi psicotropi (ad esempio bromuri, preparati di valeriana).

Glicosidi cardiaci- sostanze di origine vegetale, legate ai glicosidi e con un effetto selettivo sul muscolo cardiaco, la cui manifestazione più importante è l'aumento delle contrazioni cardiache. Trovato nell'elleboro, nel mughetto, nella digitale. In medicina, i glucosidi cardiaci vengono utilizzati principalmente per l’insufficienza cardiaca solo a piccole dosi e per rigorose indicazioni mediche. I glicosidi dell'elleboro sono più tossici e il loro uso in farmacologia non è consentito.

Agenti simpaticolitici- sostanze medicinali che impediscono la trasmissione dell'eccitazione dai nervi simpatici agli effettori (ad esempio, ai muscoli della parete vascolare, che provoca vasodilatazione).

Lassativi- sostanze medicinali che favoriscono lo svuotamento intestinale migliorando la peristalsi, liquefacendo e facilitando il movimento del suo contenuto.

Sonniferi- sostanze medicinali che migliorano il sonno.

Vasodilatatori- sostanze medicinali che causano il rilassamento della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e quindi ne aumentano il lume. Utilizzato principalmente per il trattamento dell'ipertensione e dell'angina pectoris.

Vasocostrittori- sostanze medicinali che causano la contrazione della muscolatura liscia dei vasi sanguigni, con conseguente diminuzione del loro lume, aumento della resistenza al flusso sanguigno e aumento della pressione sanguigna. Utilizzato per il collasso, localmente per fermare l'emorragia, ecc.

Antispastici- sostanze medicinali che alleviano gli spasmi della muscolatura liscia degli organi interni, ecc. Utilizzati per l'asma bronchiale, la colica renale, ecc.

I sulfamidici sono agenti chemioterapici derivati ​​dall'acido sulfanilico. Utilizzato nel trattamento delle malattie infettive.

Tranquillanti- farmaci psicotropi che riducono i sentimenti di tensione, ansia, paura.

Chemioterapia farmaci - farmaci che hanno un effetto dannoso specifico principalmente sugli agenti patogeni di malattie infettive o cellule tumorali (ad esempio sulfamidici, antibiotici).

Farmaci anticolinergici- farmaci che bloccano gli effetti dell'acetilcolina (ad esempio i farmaci del gruppo dell'atropina).

Agenti colinomimetici- sostanze medicinali, la cui azione è simile all'effetto dell'eccitazione dei recettori colinergici - i sistemi biochimici del corpo con cui reagisce l'acetilcolina (ad esempio, pilocarpina).

Le cefalosporine sono antibiotici naturali e semisintetici. Efficace contro i batteri (stafilococchi) resistenti alle penicilline. Utilizzato per trattare la polmonite, la sepsi, la meningite e altre malattie infettive.

Agenti citostatici- sostanze medicinali che bloccano la divisione cellulare, sopprimono le risposte immunitarie. Utilizzato principalmente per il trattamento di tumori maligni, malattie autoimmuni.

L'elenco A è un elenco di medicinali prescritti da un medico e dispensati solo su prescrizione; è impossibile acquistare tali farmaci in pubblico dominio.

Di solito = si tratta di farmaci ad azione narcotica, che vengono prescritti da un medico solo in casi estremi.

Tali medicinali in ogni farmacia sono sotto controllo speciale e non saranno venduti a chiunque.

Ecco un elenco piuttosto ampio di farmaci presenti nell'Elenco A.

La categoria A è una categoria di farmaci classificati come narcotici o velenosi; questi farmaci sono usati per curare i malati di cancro; sono potenti, di regola si tratta di antibiotici e farmaci psicotropi, un elenco di questi farmaci è presentato di seguito.



I farmaci che appartengono alla cosiddetta lista A sono caratterizzati da tossicità e pericolosità. Tra questi farmaci ci sono farmaci velenosi e narcotici, quindi l'assunzione di farmaci da questo elenco dovrebbe essere sotto controllo. Nello specifico, questi farmaci includono:



I medicinali hanno una sorta di gradazione in base alla forza dei principi attivi che compongono la loro composizione.

Tra tutti i medicinali, in a seconda dell'attività farmacologica sono stati identificati tre gruppi, elenco:

• sostanze A (tossiche),
• sostanze B (potenti),
• non potente.

Questa gradazione ha lo scopo di fornire un avviso informativo pericoli di sovradosaggio durante il processo di produzione dei medicinali, nonché durante il loro utilizzo.

Medicinali correlati a elenco A sono farmaci il cui uso richiede cure particolari, in quanto essi hanno la più alta tossicità. L'elenco A comprende anche i farmaci che possono contribuire allo sviluppo della tossicodipendenza.

Buona giornata.

Elenco A dei farmaci- Si tratta di farmaci classificati come narcotici e velenosi. Questo elenco è stato adottato/stabilito alla fine degli anni '90 ed è stato cancellato cinque anni fa.

La scatola con i farmaci di questo elenco deve riportare la scritta A - venena. Dovrebbero essere conservati in armadietti chiusi con chiave o in apposite casseforti.

L'elenco A comprende farmaci come Atropina, Fenolo, Vincristina.

Ed ecco l'elenco completo dei farmaci da questo elenco:

La categoria A comprende principalmente farmaci narcotici e velenosi. Se consideriamo in dettaglio di che tipo di medicinali si tratta, si tratta di farmaci antitumorali, antibiotici e psicofarmaci. Se parliamo della loro lista, eccola qui:

L'elenco A è un elenco di medicinali classificati come farmaci o veleni. Fondamentalmente si tratta di farmaci antitumorali, farmaci psicotropi, antibiotici potenti e neurobloccanti.

L'elenco A è un elenco di medicinali classificati come narcotici o velenosi. È stato cancellato il 24 maggio 2010 per ordine del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa con N380.

Valgono tuttavia i requisiti relativi alle condizioni di conservazione dei medicinali dell'elenco A stabiliti dallo standard industriale per le regole per la dispensazione dei medicinali.



Aggiungi alla lista UN include narcotici e potenti veleni.

Medicinali inclusi nell'elenco UN devono essere conservati nelle farmacie o negli istituti medici in scatole separate, chiuse a chiave e sigillate o sigillate durante la notte.

La scatola dovrebbe avere la seguente scritta: Una venena- velenoso.

Tali medicinali vengono dispensati da una farmacia su un modulo speciale con un timbro di un istituto medico rilasciato da un medico o dal capo di un dipartimento medico.

Elenco A farmaci.