Regole per la vaccinazione contro l'antrace. Antrace - sintomi, trattamento e vaccinazione

IO. informazioni generali

1. Denominazione comune internazionale: Vaccino ceppo vivo

55-VNIIVViM contro si L'ulcera di Birsk degli animali è secca.

2. Forma di dosaggio: massa liofilizzata. Il vaccino è costituito da spore di una coltura viva senza capsula di un ceppo vaccinale attenuato 55-VNIIVViM Ba ñillus anthracis con l'aggiunta di mezzo di saccarosio-gelatina in un rapporto di 1:1.

In apparenza, il vaccino è una massa porosa secca omogenea di colore bianco-grigiastro.

Il vaccino è confezionato in flaconi di vetro da 1-5 cm 3 (25-100 dosi) o 10-20 cm 3 (50-250 dosi) in flaconcini di vetro sigillati con tappi di gomma rinforzati con capsule di alluminio; 1-2 cm 3 (25-100 dosi) in fiale sigillate.

3. Le fiale (fiale) con il vaccino sono confezionate in scatole di cartone per garantirne l'integrità. Ogni scatola contiene le istruzioni per l'uso del vaccino.

La durata di conservazione del vaccino è di 24 mesi dalla data di emissione, soggetta alle condizioni di conservazione e trasporto.

Il vaccino dopo la data di scadenza e non utilizzato il giorno dell'apertura della fiala (ampolla) non è adatto all'uso.

4. Il vaccino viene conservato e trasportato in un luogo asciutto e buio a una temperatura di 2 circa dal al 8 o C. È consentito trasportare il vaccino a una temperatura non superiore a 20 o C per 14 giorni.

5. Il vaccino deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

6. Vaccino in fiale (fiale) senza marcatura, con violazione dell'integrità e/o della tenuta cappucci con aspetto mutato, scaduti, non utilizzati il ​​giorno dell'apertura dell'ampolla (flaconcino), vengono scartati, disinfettati mediante bollitura per due ore e smaltiti.

Lo smaltimento di un vaccino decontaminato non richiede particolari precauzioni.

II . PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE (BIOLOGICHE).

7. Preparazione biologica. Il vaccino assicura la formazione dell'immunità al patogeno dell'antrace negli animali 10 giorni dopo una singola iniezione, della durata di 12 mesi negli animali adulti e 6 mesi negli animali giovani.

Il vaccino per somministrazione sottocutanea contiene 22,0±2,0 milioni/cm 3 , per somministrazione intradermica - 110,0±10,0 milioni/cm 3 spore vive della coltura senza capsula del ceppo vaccinale attenuato 55-VNIIVViM.

Il vaccino è innocuo, moderatamente reattogeno, non ha proprietà medicinali.

III . COME USARE

8. Il vaccino è destinato alla prevenzione dell'antrace negli animali da allevamento in tutte le categorie di allevamenti.

Pazienti con malattie infettive;

clinicamente malato;

Indebolito ed emaciato;

Nell'ultimo mese di gravidanza ed entro 7-10 giorni dal parto;

Entro 7-10 giorni dopo le operazioni chirurgiche;

Aumento della temperatura corporea;

- nella stagione calda (quando la temperatura ambiente è superiore a +27 o C) e fredda (quando la temperatura ambiente è inferiore a -5 o C).

Animali non idonei all'immunizzazionefare un inventario indicando il motivo per cui non sono stati vaccinati e l'eventuale tempistica dell'immunizzazione.

10. Le vaccinazioni sono soggette a:animali adulti (bovini grandi e piccoli, cavalli, asini, cammelli, cervi, maiali, animali da pelliccia), nonché i loro piccoli a partire dai 3 mesi di età, ad eccezione dei puledri, che vengono vaccinati a partire dai 9 mesi. Gli animali adulti non precedentemente immunizzati vengono vaccinati una volta, gli animali giovani - due volte con un intervallo di sei mesi.

Gli animali adulti vengono rivaccinati una volta all'anno.

Quando viene accertato un caso di antrace nell'allevamento, tutti gli animali che hanno avuto contatti diretti o indiretti con un animale malato vengono vaccinati, indipendentemente dal periodo dell'anno e dai tempi della precedente introduzione del vaccino.

La vaccinazione singola non programmata è sottoposta a tutti gli animali che sono entrati per primi in allevamento. Sono ammessi nella mandria generale non prima di 14 giorni dopo l'introduzione del vaccino.

vaccino somministrato agli animali per via sottocutanea utilizzando siringhe monouso o convenzionali, o per via intradermica utilizzando un iniettore senza ago nei seguenti volumi:

Prima dell'uso, il vaccino viene diluito con una siringa con ago in rapporto 1:1 con acqua bollita o soluzione sterile di cloruro di sodio allo 0,9% e trasferito in una fiala sterile con l'apposito diluente, prelevato nella quantità indicata sulla confezione del vaccino etichetta.

Non somministrare un vaccino diluito per uso intradermico per via sottocutanea.

Utilizzato per la vaccinazione siringhe, aghi e un iniettore senza ago, che vengono sterilizzati facendo bollire in acqua distillata per due ore prima e dopo il lavoro.

Il vaccino diluito viene agitato periodicamente.

Il sito di iniezione viene disinfettato con una soluzione al 70% di alcol etilico.

Entro 10 giorni dalla vaccinazione gli animali vengono monitorati, non sono ammessi ipotermia, surriscaldamento, cale faticose.

11. Un sovradosaggio del vaccino può causare un aumento della temperatura corporea negli animali, la formazione di edema pronunciato nel sito di iniezione, un aumento dei linfonodi regionali e un deterioramento delle condizioni generali.

Gli animali con i segni indicati vengono immediatamente isolati e trattati con siero di antrace o globulina di antrace e/o antibiotici.(penicillina, streptomicina, tetraciclina, biomicina, ecc.), e sono anche prescritti agenti sintomatici (glucosio, caffeina e olio di canfora o altri).

12. Le caratteristiche della reazione post-vaccinazione durante le iniezioni iniziali e successive del vaccino non sono state stabilite.

13. Le violazioni del programma di vaccinazione dovrebbero essere evitate, in quanto ciò potrebbe portare a una diminuzione dell'efficacia dell'immunoprofilassi contro l'antrace. In caso di mancata successiva iniezione del vaccino, è necessario effettuare quanto prima l'immunizzazione.

14. Un giorno dopo la vaccinazione, gli animali possono sperimentare un leggero aumento a breve termine della temperatura corporea e la formazione di un gonfiore moderatamente pronunciato nel sito di iniezione, che scompare dopo 3-5 giorni.

15. È vietato utilizzare il vaccino contro l'antrace insieme ad altri preparati immunobiologici vivi, nonché con antibiotici, antielmintici e insettoacaricidi nei 14 giorni precedenti e successivi alla sua somministrazione.

16. Il latte di animali vaccinati è utilizzato senza restrizioni, salvo nei casi in cui gli animali presentino complicazioni post-vaccinazione. In questo caso, il latte viene bollito e utilizzato per nutrire gli animali.

La macellazione degli animali per la carne è consentita non prima di 10 giorni dall'introduzione del vaccino. In caso di macellazione forzata dell'animale durante questo periodo la carne viene inviata alla lavorazione industriale termica, in caso di morte dell'animale il cadavere viene bruciato.

IV . MISURE DI PREVENZIONE PERSONALE

17. Quando si lavora con il vaccino, è necessario seguire le norme di igiene personale e le precauzioni di sicurezza previste quando si lavora con medicinali veterinari.

18. Tutte le persone coinvolte nella vaccinazione devono essere vestite con tuta (stivali di gomma, accappatoio, pantaloni, copricapo, guanti di gomma) e munite di occhiali di tipo chiuso. Ci dovrebbe essere un kit di pronto soccorso nei luoghi di lavoro.

19. Se il vaccino viene a contatto con la pelle e/o le mucose, si raccomanda di sciacquarle immediatamente con abbondante acqua di rubinetto e trattare la pelle con una soluzione al 70% di alcool etilico, le mucose con una soluzione di tetraciclina oppure clortetraciclina (100.000-200.000 mcg/ml). In assenza di antibiotici, iniettare alcune gocce di una soluzione all'1% di nitrato d'argento negli occhi e una soluzione all'1% di protargol nel naso.

In caso di somministrazione accidentale del vaccino a una persona, il sito di iniezione deve essere trattato con una soluzione al 70% di alcol etilico e contattare una struttura medica.

In caso di fuoriuscita del vaccino, l'area del pavimento o del suolo viene versata con una soluzione al 5% di cloramina o una soluzione calda al 10% di idrossido di sodio.

Ministero della Difesa della Federazione Russa, Russia

• Modulo per il rilascio: 1 fiala/10 dosi #5
• Calendario delle vaccinazioni: doppia 0 giorni - 20 giorni o 30 giorni.
  Rivaccinazione una volta all'anno.

Istruzioni per l'uso

Titolare del certificato di registrazione:

48 Istituto Centrale di Ricerca del Ministero della Difesa della Federazione Russa FGU (Russia)

Codice ATX: J07AC01 (antigene dell'antrace)

Forma di dosaggio

reg. N.: R N001273/01 del 09/02/14 - A tempo indeterminato

Forma di rilascio, composizione e confezione

sotto forma di una massa porosa di colore bianco-grigiastro o bianco-giallastro con una sfumatura brunastra.

Eccipienti

Composizione del solvente: Soluzione al 30% di glicerolo.

100 dosi per inoculazione sottocutanea o 10 cutanea - fiale (5) complete di solvente (1 ml amp. 5 pz.) - astucci in cartone.

Eccipienti: saccarosio - soluzione al 10% (stabilizzante).

Composizione del solvente: Soluzione al 30% di glicerolo.

200 dosi per inoculazione sottocutanea o 20 cutanea - fiale (5) complete di solvente (1 ml amp. 5 pz.) - astucci di cartone.

Gruppo clinico-farmacologico: Vaccino per la prevenzione dell'antrace

Categoria farmacoterapeutica: vaccino MIBP

Il vaccino vivo contro l'antrace dopo una doppia applicazione con un intervallo di 20-30 giorni provoca la formazione di un'immunità specifica che dura fino a 1 anno.

Indicazioni

Profilassi specifica dell'antrace nelle persone di età superiore ai 14 anni. La vaccinazione viene eseguita in modo pianificato e secondo le indicazioni epidemiche.

Le vaccinazioni programmate sono soggette a:

• persone che lavorano con colture vive dell'agente dell'antrace, con animali da laboratorio infetti o che conducono ricerche su materiali contaminati dall'agente dell'antrace;
• persone addette alla macellazione, alla raccolta, alla raccolta, allo stoccaggio, al trasporto, alla lavorazione e alla vendita di materie prime di origine animale;
• persone che svolgono i seguenti lavori in aree enzootiche di antrace:
• mantenimento del bestiame comunitario;
• lavori agricoli, agro- e idro-bonifiche, edili e altri relativi allo scavo e alla movimentazione del suolo;
• approvvigionamento, commerciale, geologico, prospezione, spedizione.

In modo pianificato, la vaccinazione viene effettuata nel primo trimestre dell'anno, perché. il più pericoloso in relazione all'infezione da antrace nelle aree svantaggiate è la stagione primavera-estate.

Regime di dosaggio

La vaccinazione viene effettuata da personale paramedico sotto la guida di un medico.

Vaccinazione programmata. L'immunizzazione primaria viene eseguita con il metodo scarificante due volte con un intervallo di 20-30 giorni, la rivaccinazione - una volta all'anno con il metodo sottocutaneo.

La vaccinazione secondo indicazioni epidemiche viene effettuata per via sottocutanea. Se necessario, la rivaccinazione viene eseguita una volta all'anno con il metodo sottocutaneo.

Prima dell'uso, ogni fiala con il vaccino viene esaminata attentamente. Il vaccino non deve essere utilizzato se l'integrità della fiala è danneggiata, l'aspetto del preparato secco e disciolto cambia (presenza di inclusioni estranee, grumi e scaglie infrangibili), l'assenza di un'etichetta, la data di scadenza e la violazione delle il regime di conservazione.

In base al numero di dosi di inoculazione, il contenuto dell'ampolla (flacone) immediatamente prima dell'uso viene risospeso in un solvente - una soluzione acquosa sterile al 30% di glicerolo utilizzando una siringa con ago per iniezione intramuscolare (n. 0840). In un'ampolla (flaconcino) con 10 dosi cutanee aggiungere 0,5 ml e con 20 dosi cutanee - 1,0 ml di solvente e agitare fino a formare una sospensione omogenea di colore bianco-grigiastro o bianco-giallastro con una sfumatura brunastra. Il tempo di dissoluzione del vaccino non deve superare i 5 minuti. Il vaccino diluito, conservato in condizioni asettiche, può essere utilizzato entro 4 ore.

La vaccinazione viene effettuata sulla superficie esterna del terzo medio della spalla. Il sito di vaccinazione viene trattato con alcol al 70%. Non è consentito l'uso di altre soluzioni disinfettanti. Dopo l'evaporazione dell'alcool con una siringa tubercolina sterile con un ago sottile e corto (n. 0415), senza toccare la pelle, una goccia (0,025 ml) del vaccino diluito viene applicata a 2 punti di future incisioni a una distanza di 3 -4 cm sulla superficie orizzontale della spalla. La pelle è leggermente tesa e con una penna per innesto di vaiolo sterile, vengono praticate 2 incisioni parallele (a una distanza di 3-5 mm) lunghe 10 mm attraverso ogni goccia di vaccino in modo che non sanguinino (il sangue può apparire solo nella sotto forma di piccole gocce di rugiada). Con il lato piatto della piuma del vaiolo, il vaccino viene strofinato nelle tacche per 30 secondi e lasciato asciugare per 5-10 minuti. / Per ogni innesto utilizzare una penna usa e getta separata. È vietato utilizzare aghi, bisturi, ecc. al posto delle piume. P.

Il farmaco viene risospeso in 1 ml di soluzione sterile di cloruro di sodio allo 0,9% immediatamente prima dell'uso. L'ampolla (flacone) viene agitata fino a formare una sospensione uniforme di colore bianco-grigiastro o bianco-giallastro con una sfumatura brunastra. Il contenuto dell'ampolla (flaconcino) viene trasferito con una siringa sterile in un flaconcino sterile con soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9%. Nel caso di utilizzo di un'ampolla (fiala) contenente 200 dosi di inoculazione sottocutanea, la sospensione viene trasferita in una fiala con 99 ml e contenente 100 dosi di inoculazione sottocutanea - in una fiala con 49 ml di solvente.

Con il metodo della siringa, il vaccino in un volume di 0,5 ml viene iniettato per via sottocutanea nella regione dell'angolo inferiore della scapola. La pelle nel sito di iniezione viene trattata con alcool al 70%. Agitare il flaconcino prima di ogni selezione del vaccino. Il sito di iniezione è lubrificato con tintura di iodio al 5%.Con il metodo senza ago, il vaccino in un volume di 0,5 ml viene iniettato nell'area della superficie esterna del terzo superiore della spalla con un iniettore senza ago con un protettore, seguendo scrupolosamente le istruzioni per il loro utilizzo. Il luogo di somministrazione del vaccino prima e dopo l'iniezione viene trattato, come nel metodo sottocutaneo.

Il vaccino non utilizzato, le siringhe e le penne per vaccinazione monouso usate sono soggette a inattivazione obbligatoria mediante sterilizzazione in autoclave a una temperatura di (132+2)°C e una pressione di 2,0 kgf/m per 90 minuti.

Le parti dell'iniettore senza ago che vengono a contatto con il vaccino vengono immerse in una soluzione di perossido di idrogeno al 6% con l'aggiunta di detergente Progress o Astra allo 0,5% per 1 ora ad una temperatura non inferiore a 50°C. La soluzione viene utilizzata una volta. Quindi viene eseguito il trattamento di pre-sterilizzazione dell'iniettore:

a) risciacquo sotto acqua corrente per 0,5 minuti;

b) immersione con full immersion in una soluzione di lavaggio alla temperatura di 50°C per 15 minuti. Ricetta 1 litro di soluzione detergente: 17 g di peridrolo (27,5 g di acqua ossigenata al 33%), 5 g di detergente e 978 ml di acqua;

c) lavaggio in soluzione detergente con pennello o batuffolo di cotone

ogni elemento per 0,5 min;

d) risciacquo sotto acqua corrente per 10 minuti;

e) risciacquo con acqua distillata per 0,5 minuti di ogni articolo;

e) essiccazione fino a completa scomparsa dell'umidità.

La sterilizzazione di parti dell'iniettore senza ago viene effettuata in autoclave a una temperatura di (132±2)°C e una pressione di 2,0 kgf/m2 per 90 minuti.

Effetto collaterale

Può manifestarsi il primo giorno dopo la vaccinazione con malessere, mal di testa e febbre fino a 38,5°C.

Le vaccinazioni vaccinali possono essere accompagnate da reazioni locali, la cui intensità dipende dalle caratteristiche individuali del vaccinato. 24-48 ore dopo la vaccinazione cutanea, possono verificarsi iperemia, infiltrazione nel sito di iniezione, seguita dalla formazione di croste giallastre lungo le tacche. 24-48 ore dopo la vaccinazione sottocutanea, nel sito di iniezione possono verificarsi dolore, iperemia, meno spesso - un infiltrato con un diametro fino a 50 mm.

Controindicazioni per l'uso

• malattie infettive acute e non infettive - le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 1 mese dopo il recupero (remissione);
• immunodeficienze primarie e secondarie. Nel trattamento con steroidi, antimetaboliti, terapia a raggi X, le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 6 mesi dopo la fine della terapia;
• neoplasie maligne e malattie del sangue maligne;
• malattie sistemiche del tessuto connettivo;
• comuni malattie della pelle ricorrenti;
• malattie del sistema endocrino;
• gravidanza e allattamento;

In ogni singolo caso, per le malattie non comprese in questo elenco, la vaccinazione viene effettuata solo previa autorizzazione del medico specialista competente.

Al fine di identificare le controindicazioni, il medico (paramedico) il giorno della vaccinazione effettua un sondaggio e un esame dei vaccinati con termometria obbligatoria.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

interazione farmacologica

L'intervallo tra la vaccinazione contro l'antrace e l'introduzione di altri vaccini deve essere di almeno un mese e, per i bambini, di almeno due mesi. Il vaccino è sensibile agli antibiotici e pertanto non è consentita l'immunizzazione sullo sfondo dell'uso di antibiotici.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in conformità con SP 3.3.2.1248-03 a una temperatura compresa tra 0 e 8°C fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità in fiale sotto vuoto - 4 anni; in fiale e flaconcini senza vuoto - 3 anni.

Trasportato secondo SP 3.3.2.1248-03 ad una temperatura da 0 a 8°C. Il trasporto è consentito per un massimo di 20 giorni ad una temperatura non superiore a 25°C.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Per istituti di cura e profilassi e sanitario-profilattici.

Infezione da rotavirus: cosa è importante sapere?

Esistono diversi tipi di virus, ma i sierotipi A, B, C sono patogeni per l'uomo e il più comune è il tipo A. Questo virus colpisce non solo l'uomo, ma anche varie specie di mammiferi e uccelli. Il rotavirus di gruppo A è considerato una delle cause più comuni di diarrea infettiva nei bambini.

La poliomielite è una malattia umana infettiva acuta, che è accompagnata da danni al sistema nervoso, sviluppo di paresi e paralisi. La poliomielite colpisce principalmente i bambini sotto i 5 anni di età. 1 infezione su 200 provoca una paralisi permanente. Tra quelli paralizzati, dal 5% al ​​10% muore quando i loro muscoli respiratori diventano immobili.

Molti genitori si fanno prendere dal panico, confondono rotavirus, dissenteria e avvelenamento. I medici avvertono che una delle principali differenze è carattere sedia.

Negli ultimi anni, c'è stato un atteggiamento ambiguo nei confronti delle vaccinazioni nel mondo. Nonostante il fatto che la vaccinazione universale contro alcune malattie abbia portato alla loro quasi totale scomparsa, crescono le fila degli oppositori delle vaccinazioni obbligatorie. Ciò è facilitato dalle idee sbagliate diffuse sulla vaccinazione.

Nel corpo di una persona sana ci sono un trilione di microrganismi utili (85%) e centocinquanta miliardi di microrganismi patogeni (15%). Per tutta la vita, competono tra loro. Se l'equilibrio si sposta verso i batteri patogeni, la microflora viene distrutta, si verifica la disbatteriosi, il benessere della persona peggiora e sorge la domanda "come ripristinare la salute".

L'antrace è una malattia che non è comune, ma rappresenta un grande pericolo per l'uomo e gli animali. Una persona può essere infettata da questa infezione particolarmente pericolosa da un animale malato.

Metodi di trasferimento

Un maiale, una mucca, un cavallo e altri animali che vivono vicino a una persona trasmettono il bacillo dell'antrace al loro proprietario al contatto con lui. Questo di solito accade durante la preparazione del cibo da carne infetta, durante la cura degli animali, durante il processo di macellazione del bestiame infetto e così via. I batteri dell'antrace possono esistere nel terreno come spore per lungo tempo. Le spore possono entrare nel tratto respiratorio di una persona quando vengono inalate con l'aria. Questa è la via di trasmissione per inalazione. E, naturalmente, l'infezione può verificarsi quando si mangia la carne di animali malati, che in passato non è stata sufficientemente trattata termicamente (via alimentare).

Molto spesso, una persona soffre della forma polmonare di antrace. Meno comune è la forma cutanea o la forma gastrointestinale.

È molto difficile curare la malattia, soprattutto se il trattamento viene iniziato in ritardo. Il fatto è che puoi confondere l'antrace con un comune raffreddore (forma polmonare). E quando compaiono sintomi gravi della malattia, il trattamento è già inefficace. Pertanto, è importante impegnarsi nella prevenzione (prevenzione) della malattia. A tale scopo è stato creato un vaccino contro l'antrace, che viene utilizzato nell'uomo. Esiste anche un vaccino per gli animali.

Tipi di vaccini

Esistono due tipi di vaccini per l'uomo:

1. Vaccino vivo STI. Include spore di bacilli indeboliti a tal punto che quando entrano nel corpo umano non causano malattie, ma provocano la produzione di anticorpi contro l'agente eziologico della malattia. Quando il batterio entra nel corpo di una persona vaccinata, bastano questi anticorpi per non ammalarsi. Sono stato vaccinato dall'età di 14 anni. Sono necessarie due vaccinazioni. L'intervallo tra loro è di 21 giorni. Quindi dovrai rivaccinare ogni anno.

2. Vaccino combinato. È costituito da spore vive di antrace e antigene batterico, che viene adsorbito su idrossido di alluminio. L'antigene viene aggiunto per migliorare la risposta immunitaria del corpo.

Negli Stati Uniti è stato sviluppato un vaccino inattivato che viene utilizzato per alcuni gruppi di persone.

Indicazioni per la vaccinazione

La vaccinazione contro l'antrace non è indicata per tutte le persone, ma solo per quelle le cui attività sono in qualche modo associate ad un alto rischio di infezione. Questo:

1. Persone impegnate nella trasformazione di prodotti agricoli.

2. Persone che macellano animali.

3. Persone che lavorano in aree enzootiche per questa malattia.

4. Persone che lavorano direttamente con batteri vivi e spore di antrace (addetti ai laboratori, veterinari).

5. Personale militare.

L'efficacia della vaccinazione è superiore al 90%.

Se il vaccino contro l'antrace non viene fornito, una persona può essere infettata mangiando la carne di un animale colpito, quindi è necessario un vaccino contro l'antrace. L'antrace è una patologia particolarmente pericolosa di origine infettiva. Se una persona viene infettata, c'è un periodo di incubazione, quindi si formano carbonchi sulla superficie del derma. La malattia si trasmette per contatto. Per evitare l'infezione, i prodotti a base di carne dovrebbero essere acquistati da fornitori di fiducia.

I primi sintomi possono comparire dopo 4 giorni. Per fare una diagnosi, è necessario esaminare l'espettorato, l'essudato separato dalla superficie della pelle, quindi il medico prescrive altri studi. Per il trattamento vengono utilizzati farmaci della serie della penicillina. L'antrace è causato dal batterio a forma di bastoncino Bacillus anthracis.

Manifestazioni cliniche

Il periodo di incubazione dura 4 giorni (a volte fino a 2 ore). Tra le persone, la forma del carbonchio della malattia è comune. In questo caso, sulla pelle si forma una formazione delle dimensioni di un pisello. All'inizio sembra una macchia rossastra, poi si trasforma in una papula, che sale sopra la superficie del derma. Il sintomo dell'antrace è il prurito della pelle.

Con la progressione della patologia, la papula si riempie di contenuto sieroso e aumenta leggermente. In futuro, acquisisce un colore scuro. Dopo alcuni giorni si forma una crosta nera sulla superficie, la formazione diventa simile a una crosta, attorno ad essa si localizzano arrossamenti e gonfiori. Se la formazione si trova sulle guance o sul collo, può causare danni all'apparato respiratorio, seguito da soffocamento. La patologia è accompagnata da intossicazione, una persona sviluppa malessere, una sensazione di muscoli doloranti.

La patologia procede sullo sfondo della febbre. Pochi giorni dopo l'infezione, si osserva una diminuzione della temperatura, i sintomi si attenuano. Dopo 15 giorni le formazioni scompaiono, rimane una cicatrice sulla pelle. In casi eccezionali si formano diversi carbonchi. Il pericolo sono quelli che si sono formati sulla testa, in questo caso c'è un'alta probabilità di soffocamento e sepsi. L'accesso tempestivo a un medico migliora significativamente la prognosi della vita.

Ad alcune persone viene diagnosticata la forma ideomotoria della malattia. La patologia è accompagnata da iperemia tissutale, formazione di carbonchi. La forma generalizzata della patologia porta a danni al sistema respiratorio. I sintomi possono essere confusi con la SARS. Con una forma generalizzata, si verificano intossicazione, naso che cola, tosse. Un sintomo caratteristico è la tachicardia. Dopo 2 ore, la temperatura sale a livelli critici, il paziente avverte un dolore insopportabile allo sterno. La tosse umida contiene coaguli di sangue. In futuro, l'attività del cuore viene interrotta.

La forma intestinale dell'antrace è estremamente pericolosa, la patologia porta alla morte. Prima c'è la febbre, poi - l'intossicazione. Una persona avverte un forte dolore alla gola, la loro durata è fino a 2 giorni. La malattia porta alla nausea. Un sintomo del tipo intestinale della malattia è il vomito con coaguli di sangue, il paziente ha anche diarrea con impurità del sangue. La progressione della patologia porta a disturbi nel sistema cardiovascolare. Il viso assume un colore bluastro, sulla superficie del derma appare un'eruzione di tipo emorragico. La forma settica dell'antrace porta alla morte.

La patologia può verificarsi sullo sfondo della malattia "Meningite". La progressione dell'antrace porta alla meningoencefalite, gonfiore della corteccia cerebrale. Altre complicazioni pericolose:

• edema polmonare;
• asfissia;
• sanguinamento nel tratto digestivo.
• l'antrace può portare a sepsi e shock.

Misure diagnostiche

Per confermare l'antrace, la diagnostica viene eseguita in più fasi. I materiali biologici vengono esaminati, viene eseguito il bakposev, vengono eseguiti i test sierologici. Per confermare la diagnosi è necessaria una radiografia dei polmoni. L'immagine può mostrare segni clinici di polmonite o pleurite. Se necessario, il paziente consulta uno pneumologo, il medico può prescrivere una puntura pleurica. Nelle fasi iniziali è richiesto un esame da parte di un dermatologo.

Il medico prescrive farmaci a base di penicillina, che, così come altri sieri, vengono somministrati per via endovenosa. Durata dell'applicazione - 7 giorni. I farmaci aiutano ad eliminare i sintomi dell'intossicazione. Il vaccino contro l'antrace per l'uomo è la doxiciclina. Per sopprimere l'agente patogeno, vengono utilizzate iniezioni di ciprofloxacina. Viene eseguita un'ulteriore terapia per prevenire l'intossicazione. Vengono introdotti i preparati contenenti Prednisolone. Se la patologia porta a una complicazione pericolosa, viene prescritto un trattamento intensivo. Per eliminare le manifestazioni cutanee, vengono applicate medicazioni speciali. L'antrace non viene trattato con la chirurgia.

La malattia ha una prognosi diversa. Se è stata diagnosticata la forma cutanea della malattia, la prognosi è buona. Le specie generalizzate non sono fatali. Con un trattamento tempestivo, sarà possibile migliorare la prognosi. È importante osservare gli standard sanitari e igienici, garantiranno la prevenzione dell'antrace. È necessario elaborare tempestivamente le materie prime animali e conservarle correttamente. È importante seguire le regole per il trasporto e la sepoltura del bestiame colpito.

È necessario rispettare le norme sanitarie e igieniche quando si lavora con il bestiame. Se esiste il rischio di infezione, è necessario ottenere un vaccino contro l'antrace, in modo da proteggersi dalla malattia. La vaccinazione viene eseguita nelle cliniche, dopo la procedura è necessario seguire le raccomandazioni del medico.

Esperienze e come si diffonde il vaccino contro l'antrace

Chi ha creato il vaccino contro l'antrace? Il nome dello scienziato è Louis Pasteur. Il batterio che causa la malattia è stato scoperto alla fine del XIX secolo da Robert Koch. Louis Pasteur ha fondato un esperimento che ha dimostrato l'effetto di un vaccino. I ricercatori hanno preso 50 pecore e le hanno divise in 2 gruppi. Un gruppo è stato vaccinato, l'altro no. Un mese dopo, alle pecore è stato somministrato un vaccino contenente colture vive. Le pecore che hanno ricevuto il vaccino contro l'antrace sono sopravvissute, mentre altre sono morte.

Nel 1954, gli esperti hanno sviluppato un vaccino per l'uomo. È diventato disponibile all'inizio degli anni settanta. Oggi il vaccino è prodotto in forma secca e viene utilizzato per la somministrazione sottocutanea. Il preparato certificato contiene sostanze attive con glicerina. Se una persona è a rischio di contrarre l'infezione, è necessario vaccinarsi.

La vaccinazione è necessaria per gli assistenti di laboratorio che sono a contatto con malati, veterinari, persone che lavorano nelle fabbriche ed entrano in contatto con la lana. La vaccinazione dovrebbe essere effettuata da persone che lavorano nei macelli. All'inizio degli anni Novanta furono vaccinate 25 milioni di persone. I ricercatori sono fiduciosi che se il farmaco è in ogni istituto medico, il rischio di diffusione della patologia diminuirà.

Il vaccino è destinato agli animali di età superiore a 3 mesi. Il farmaco viene prodotto in fiale specializzate e conservato in condizioni ottimali. Il vaccino contro l'antrace è un liquido omogeneo bianco trasparente.

Periodo di validità del farmaco, condizioni di conservazione

Le istruzioni per l'uso contengono informazioni che il farmaco ha spore di coltura avirulenta senza capsula di antrace. I principi attivi vengono miscelati con una soluzione di glicerina. Il vaccino è disponibile in diversi flaconi, a seconda del peso corporeo dell'animale, il veterinario sceglie un flacone da 20, 50 o 100 ml. Un millilitro del principio attivo contiene 20 milioni di spore. Il vaccino secco vivo contro l'antrace viene somministrato da un veterinario esperto. L'uso indipendente è vietato! La bottiglia contiene informazioni sul produttore, i dati dell'imballatore e l'ora di produzione. L'istruzione contiene informazioni su dosaggi e condizioni di conservazione.

Secondo le regole stabilite, il farmaco viene fornito alle farmacie in scatole di legno (capacità 1 - 15 kg). In queste scatole c'è un documento di controllo con tutte le informazioni sul farmaco. Se il trasporto è pianificato, è necessario creare condizioni ottimali. Il vaccino contro l'antrace viene trasportato a una temperatura di + 15 gradi. Il farmaco non viene conservato in condizioni in cui la temperatura dell'aria è inferiore a 0. Il vaccino viene conservato per 2 anni. Se vengono rilevate deviazioni dagli standard generalmente accettati, i farmaci vengono distrutti. Se necessario, i lotti o le singole formulazioni medicinali vengono rifiutati.

Uso del vaccino animale

Il farmaco è usato per scopi di prevenzione. Il dosaggio in ogni caso è diverso. La somministrazione intramuscolare del principio attivo richiede il rispetto delle regole. Se vengono violati, si verificheranno effetti collaterali che porteranno alla morte dell'animale. Il farmaco viene somministrato se l'animale ha già 3 mesi, rispettivamente, la controindicazione è l'età dei bambini. Il vaccino può essere utilizzato per vaccinare capre, pecore. Il medico lo inserisce nella zona del collo o del torace. I dosaggi sono strettamente individuali. Se il farmaco viene utilizzato per la vaccinazione del bestiame, la dose viene aumentata. L'area di iniezione è dietro l'orecchio o vicino alla coscia.

Prima di entrare nel farmaco, dovresti disinfettare la pelle. Per questi scopi viene utilizzato alcool o una soluzione debole di fenolo. Il vaccino viene somministrato con una siringa di alta qualità, è necessario sceglierne una su cui gli aghi aderiscano bene. Gli aghi non devono essere corti, una lunghezza adatta è di 15 mm. Prima dell'introduzione della composizione, gli strumenti devono essere disinfettati trattandoli in acqua bollita. La sterilizzazione è necessaria per prevenire l'infezione.

Dopo l'uso, gli strumenti vengono bolliti, viene utilizzata una soluzione di soda debole. Durata dell'ebollizione - 1 ora. Prima dell'introduzione, è necessario agitare la composizione medicinale, si dovrebbe ottenere un liquido di colore uniforme. Se la fiala è stata aperta, ma il veterinario non ha utilizzato la composizione, deve essere eliminata. Il vaccino liquido contro l'antrace viene utilizzato da un veterinario, l'animale viene esaminato in anticipo. Se vengono rilevati segni di qualsiasi malattia, la vaccinazione viene posticipata ed eseguita dopo che l'animale si è ripreso. L'introduzione è controindicata a temperatura elevata, debolezza, malessere generale. Il farmaco può essere utilizzato per vaccinare le donne in gravidanza, ma solo se assolutamente necessario. Se segui le regole per l'uso del medicinale, non ci saranno effetti collaterali.

I veterinari sconsigliano le vaccinazioni in estate e quando fa freddo. Il clima dovrebbe essere moderatamente caldo. Dopo la vaccinazione è necessario monitorare attentamente l'animale, non deve essere sottoposto a stress, ipotermia. È necessario fornire un buon riposo. Se il vaccino viene somministrato a cavalli da lavoro, questi vengono sospesi dal lavoro per una settimana. È importante osservare i termini della vaccinazione, il farmaco viene somministrato 1 volta in 12 mesi.

Il medico può prescrivere una vaccinazione d'emergenza. In tal caso, il farmaco può essere somministrato se la condizione dell'animale è soddisfacente.

Se è necessario vaccinare agnelli e capretti di 3 mesi, la rivaccinazione viene effettuata dopo aver raggiunto i 9 mesi.
Il vaccino viene utilizzato per prevenire la malattia nei vitelli che hanno raggiunto l'età di tre mesi; dopo 6 mesi è richiesta l'immunizzazione degli adulti.
L'immunizzazione dei puledri per la prima volta viene effettuata all'età di 9 mesi, quindi - al raggiungimento dell'età adulta.

Il farmaco viene somministrato ai cavalli 1 volta, in un momento in cui il corpo è completamente sano.
Quando il cammello ha 3 mesi, è richiesta l'immunizzazione, quindi - una volta ogni 12 mesi.
Le vaccinazioni forzate vengono effettuate indipendentemente dalla stagione. Ci sono momenti in cui è necessario immunizzare un animale con una patologia infettiva. Tuttavia, se una particolare malattia è molto acuta e si verifica un aumento significativo della temperatura, i tempi della vaccinazione vengono rivisti. In alcuni casi, il farmaco viene somministrato dopo il trattamento della malattia. Il vaccino del ceppo 55 non è compatibile con gli altri, così come con i farmaci che hanno un meccanismo d'azione simile.

Per 10 giorni dopo l'introduzione, la pelle dell'animale non può essere disinfettata. I sieri per il trattamento delle malattie non vengono somministrati per via endovenosa. La salute dell'animale è controllata da un veterinario. Dopo 12 giorni si forma la resistenza ai batteri dell'antrace. La durata massima dell'immunità è di 11 mesi. Alcuni animali sono ipersensibili al vaccino. Nell'area di iniezione si verifica gonfiore, la temperatura può aumentare e possono verificarsi brividi. Il gonfiore scompare dopo 2 giorni, la febbre è rara. Gli effetti collaterali sono possibili se le regole per la somministrazione della composizione sono state violate.

Sostanza attiva

Spore vive del ceppo vaccinale Bacillus anthracis STI-1

Forma di rilascio, composizione e confezione

Composizione del solvente: Soluzione al 30% di glicerolo.

100 dosi per inoculazione sottocutanea o 10 cutanea - fiale (5) complete di solvente (1 ml amp. 5 pz.) - astucci in cartone.

Liofilizzato per la preparazione di una sospensione per la somministrazione di s / c e l'applicazione della scarificazione della pelle sotto forma di una massa porosa di colore bianco-grigiastro o bianco-giallastro con una sfumatura brunastra.

Eccipienti: saccarosio - soluzione al 10% (stabilizzante).

Composizione del solvente: Soluzione al 30% di glicerolo.

200 dosi per inoculazione sottocutanea o 20 cutanea - fiale (5) complete di solvente (1 ml amp. 5 pz.) - astucci di cartone.

effetto farmacologico

Il vaccino vivo contro l'antrace dopo una doppia applicazione con un intervallo di 20-30 giorni provoca la formazione di un'immunità specifica che dura fino a 1 anno.

Indicazioni

Profilassi specifica nelle persone dai 14 anni di età. La vaccinazione viene eseguita in modo pianificato e secondo le indicazioni epidemiche.

Le vaccinazioni programmate sono soggette a:

- persone che lavorano con colture vive dell'agente patogeno dell'antrace, con animali da laboratorio infetti o che conducono ricerche su materiali contaminati dall'agente patogeno dell'antrace;

- persone addette alla macellazione, alla raccolta, alla raccolta, all'immagazzinamento, al trasporto, alla lavorazione e alla vendita di materie prime di origine animale;

— persone che svolgono i seguenti lavori in territori enzootici di antrace:

— mantenimento del bestiame pubblico;

– lavori agricoli, agro- e idro-bonifiche, edili e altri relativi allo scavo e alla movimentazione del suolo;

- approvvigionamento, commerciale, geologico, prospezione, spedizione.

In modo pianificato, la vaccinazione viene effettuata nel primo trimestre dell'anno, perché. il più pericoloso in relazione all'infezione da antrace nelle aree svantaggiate è la stagione primavera-estate.

Controindicazioni

- malattie acute infettive e non infettive - le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 1 mese dopo il recupero (remissione);

- Immunodeficienze primarie e secondarie. Nel trattamento con steroidi, antimetaboliti, terapia a raggi X, le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 6 mesi dopo la fine della terapia;

- neoplasie maligne e malattie del sangue maligne;

- malattie sistemiche del tessuto connettivo;

- comuni malattie cutanee ricorrenti;

- malattie del sistema endocrino;

- gravidanza e allattamento;

In ogni singolo caso, per le malattie non comprese in questo elenco, la vaccinazione viene effettuata solo previa autorizzazione del medico specialista competente.

Al fine di identificare le controindicazioni, il medico (paramedico) il giorno della vaccinazione effettua un sondaggio e un esame dei vaccinati con termometria obbligatoria.

Dosaggio

La vaccinazione viene effettuata da personale paramedico sotto la guida di un medico.

Vaccinazione programmata. L'immunizzazione primaria viene eseguita con il metodo scarificante due volte con un intervallo di 20-30 giorni, la rivaccinazione - una volta all'anno con il metodo sottocutaneo.

La vaccinazione secondo indicazioni epidemiche viene effettuata per via sottocutanea. Se necessario, la rivaccinazione viene eseguita una volta all'anno con il metodo sottocutaneo.

Prima dell'uso, ogni fiala con il vaccino viene esaminata attentamente. Il vaccino non deve essere utilizzato se l'integrità della fiala è danneggiata, l'aspetto del preparato secco e disciolto cambia (presenza di inclusioni estranee, grumi e scaglie infrangibili), l'assenza di un'etichetta, la data di scadenza e la violazione delle il regime di conservazione.

1. Metodo di vaccinazione cutanea (scarificazione).

In base al numero di dosi di inoculazione, il contenuto dell'ampolla (flacone) immediatamente prima dell'uso viene risospeso in un solvente - una soluzione acquosa sterile al 30% di glicerolo utilizzando una siringa con ago per iniezione intramuscolare (n. 0840). In un'ampolla (flaconcino) con 10 dosi cutanee aggiungere 0,5 ml e con 20 dosi cutanee - 1,0 ml di solvente e agitare fino a formare una sospensione omogenea di colore bianco-grigiastro o bianco-giallastro con una sfumatura brunastra. Il tempo di dissoluzione del vaccino non deve superare i 5 minuti. Il vaccino diluito, conservato in condizioni asettiche, può essere utilizzato entro 4 ore.

La vaccinazione viene effettuata sulla superficie esterna del terzo medio della spalla. Il sito di vaccinazione viene trattato con alcol al 70%. Non è consentito l'uso di altre soluzioni disinfettanti. Dopo l'evaporazione dell'alcool con una siringa tubercolina sterile con un ago sottile e corto (n. 0415), senza toccare la pelle, una goccia (0,025 ml) del vaccino diluito viene applicata a 2 punti di future incisioni a una distanza di 3 -4 cm sulla superficie orizzontale della spalla. La pelle è leggermente tesa e con una penna per innesto di vaiolo sterile, vengono praticate 2 incisioni parallele (a una distanza di 3-5 mm) lunghe 10 mm attraverso ogni goccia di vaccino in modo che non sanguinino (il sangue può apparire solo nella sotto forma di piccole gocce di rugiada). Con il lato piatto della piuma del vaiolo, il vaccino viene strofinato nelle tacche per 30 secondi e lasciato asciugare per 5-10 minuti. / Per ogni innesto utilizzare una penna usa e getta separata. È vietato utilizzare aghi, bisturi, ecc. al posto delle piume. P.

2. Vaccinazione con metodo sottocutaneo.

Il farmaco viene risospeso in 1 ml di una soluzione sterile allo 0,9% immediatamente prima dell'uso. L'ampolla (flacone) viene agitata fino a formare una sospensione uniforme di colore bianco-grigiastro o bianco-giallastro con una sfumatura brunastra. Il contenuto dell'ampolla (flaconcino) viene trasferito con una siringa sterile in un flaconcino sterile con soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9%. Nel caso di utilizzo di un'ampolla (fiala) contenente 200 dosi di inoculazione sottocutanea, la sospensione viene trasferita in una fiala con 99 ml e contenente 100 dosi di inoculazione sottocutanea - in una fiala con 49 ml di solvente.

Con il metodo della siringa, il vaccino in un volume di 0,5 ml viene iniettato per via sottocutanea nella regione dell'angolo inferiore della scapola. La pelle nel sito di iniezione viene trattata con alcool al 70%. Agitare il flaconcino prima di ogni selezione del vaccino. Il sito di iniezione è lubrificato con tintura al 5% Con il metodo senza ago, il vaccino in un volume di 0,5 ml viene iniettato nell'area della superficie esterna del terzo superiore della spalla con un iniettore senza ago con un protettore , seguendo scrupolosamente le istruzioni per il loro utilizzo. Il luogo di somministrazione del vaccino prima e dopo l'iniezione viene trattato, come nel metodo sottocutaneo.

Il vaccino non utilizzato, le siringhe e le penne per vaccinazione monouso usate sono soggette a inattivazione obbligatoria mediante sterilizzazione in autoclave a una temperatura di (132+2)°C e una pressione di 2,0 kgf/m per 90 minuti.

Le parti dell'iniettore senza ago che entrano in contatto con il vaccino vengono immerse nel 6% con l'aggiunta di detergente allo 0,5% come "Progress" o "Astra" per 1 ora a una temperatura non inferiore a 50 ° C. La soluzione viene utilizzata una volta. Quindi viene eseguito il trattamento di pre-sterilizzazione dell'iniettore:

a) risciacquo sotto acqua corrente per 0,5 minuti;

b) immersione con full immersion in una soluzione di lavaggio alla temperatura di 50°C per 15 minuti. Ricetta per 1 litro di soluzione detergente: 17 g di peridrolo (27,5 g 33 ), 5 g di detergente e 978 ml di acqua;

c) lavaggio in soluzione detergente con pennello o batuffolo di cotone
ogni elemento per 0,5 min;

d) risciacquo sotto acqua corrente per 10 minuti;

e) risciacquo con acqua distillata per 0,5 minuti di ogni articolo;

e) essiccazione fino a completa scomparsa dell'umidità.

La sterilizzazione di parti dell'iniettore senza ago viene effettuata in autoclave a una temperatura di (132±2)°C e una pressione di 2,0 kgf/m 2 per 90 minuti.

Effetti collaterali

Può manifestarsi il primo giorno dopo la vaccinazione con malessere e un aumento della temperatura corporea fino a 38,5 ° C.

Reazione all'introduzione

Le vaccinazioni vaccinali possono essere accompagnate da reazioni locali, la cui intensità dipende dalle caratteristiche individuali del vaccinato. 24-48 ore dopo la vaccinazione cutanea, possono verificarsi iperemia, infiltrazione nel sito di iniezione, seguita dalla formazione di croste giallastre lungo le tacche. 24-48 ore dopo la vaccinazione sottocutanea, nel sito di iniezione possono verificarsi dolore, iperemia, meno spesso - un infiltrato con un diametro fino a 50 mm.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in conformità con SP 3.3.2.1248-03 a una temperatura compresa tra 0 e 8°C fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità in fiale sotto vuoto - 4 anni; in fiale e flaconcini senza vuoto - 3 anni.