Pentalgin aiuta con la febbre. In cosa aiuta il pentalgin e gli effetti collaterali del farmaco. Composizione dettagliata e forma di dosaggio

Alcuni fatti sul prodotto:

Istruzioni per l'uso

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Alcuni fatti

Il farmaco Pentalgin è stato creato per abbassare la temperatura corporea elevata e combattere il dolore in alcune zone del corpo causato da infiammazioni, spasmi o altri motivi.

Composizione dettagliata e forma di dosaggio

L'effetto positivo sui processi termoregolatori e la capacità di eliminare il dolore e il disagio è assicurato dalla combinazione degli effetti dei componenti attivi contenuti nel medicinale.

Il nucleo attivo di Pentalgin è rappresentato da:

• Paracetamolo - 0,325 g;
• Naprossene - 0,1 g;
• Caffeina - 0,05 g;
• Drotaverina cloridrato - 0,04 g;
• Feniramina maleato - 0,01 g.

Oltre ai principi attivi, quando si crea un medicinale vengono utilizzati componenti ausiliari che non hanno significato clinico, ma conferiscono al farmaco le proprietà fisiche necessarie.

Il prodotto è prodotto sotto forma di compresse. Ogni pillola è protetta da un guscio costituito dai propri componenti, che consente il trasporto delle sostanze medicinali nella parte necessaria dell'intestino in forma intatta.

Le compresse hanno un colore verde chiaro o verde, forma biconvessa a forma di capsula oblunga e bordi smussati. Un lato è diviso da una linea e sull'altro lato è impresso il nome del medicinale in lettere latine. Durante la pausa, la pillola ha una tinta verdastra con inclusioni biancastre.

Il medicinale è confezionato in buste di PVC con celle sagomate individuali da 2, 4, 6, 10 o 12 pillole. Una scatola di cartone può contenere 1 o 2 blister identici con farmaci e istruzioni ufficiali per l'uso.

Il farmaco viene fornito in farmacia senza prescrizione medica. Prima di utilizzare il prodotto, è necessario ottenere consigli per l'uso dal proprio specialista curante.

Possibilità farmacologiche

L'effetto medicinale del farmaco è spiegato dalla complessa influenza dei principi attivi, ognuno dei quali ha le proprie proprietà volte ad eliminare l'ipertermia, l'infiammazione, il dolore e a migliorare le condizioni generali.

Il paracetamolo ha la capacità di ridurre la febbre e ridurre il dolore grazie alla formazione di interazioni che bloccano selettivamente la cicloossigenasi-3, che è attiva nel sistema nervoso centrale. Questa azione consente di influenzare le aree del cervello responsabili della sensibilità al dolore e della regolazione della temperatura nel corpo.

Il naprossene è un rappresentante dei farmaci antinfiammatori non steroidei derivati ​​dalla propione. La sostanza è in grado di sopprimere i processi infiammatori ed eliminare l'ipertermia locale o generale ad essi associata. Il farmaco non si lega selettivamente alle prostaglandine endoperossido sintasi (cicloossigenasi), inibendo la sintesi delle prostaglandine.

L'effetto della caffeina è quello di migliorare temporaneamente le condizioni generali del corpo grazie alla stimolazione dell'attività nervosa. La sostanza aiuta ad eliminare i segni di stanchezza, sonnolenza e aumenta la resistenza in relazione allo stress mentale e fisico. Un ulteriore effetto che consente di ottenere un effetto più pronunciato dall'assunzione del farmaco è la capacità della sostanza di aumentare la permeabilità della barriera istiocitaria, che aumenta la biodisponibilità dei componenti analgesici.

La drotaverina appartiene alla categoria degli antispastici miotropici. La sostanza blocca l'azione della fosfodiesterasi-4, che porta al rilassamento del tessuto muscolare liscio nel tratto digestivo, nelle vie biliari, nel sistema genito-urinario e nelle pareti vascolari. L'eliminazione dello spasmo ti consente di sbarazzarti del dolore.

L'uso della feniramina consente di ottenere attività antistaminica, manifestata in una diminuzione della produzione di fluido infiammatorio, una maggiore efficacia dei componenti analgesici e un debole effetto sedativo.

I parametri farmacocinetici differiscono per ciascuno dei componenti attivi.

La concentrazione di paracetamolo raggiunge il suo massimo nel sangue 30-120 minuti dopo la somministrazione e l'emivita varia da 50 a 240 minuti. La sostanza viene biotrasformata nel fegato ed escreta dal sistema urinario.

I livelli più alti di naprossene nel sangue si osservano 60-240 minuti dopo la somministrazione e l'eliminazione della metà della dose richiede fino a 13 ore. È scarsamente metabolizzato, fino al 95% viene escreto attraverso il sistema renale e circa il 5% attraverso l'intestino.

La caffeina viene assorbita rapidamente e completamente dal tratto gastrointestinale e l'emivita dura dalle 5 alle 10 ore.

Il contenuto massimo di drotaverina nel sangue si osserva 2 ore dopo la somministrazione e l'emivita è di 120-240 minuti. La sostanza viene escreta attraverso i reni e la bile.

La feniramina raggiunge i livelli plasmatici massimi dopo 60-150 minuti e il tempo di eliminazione di metà dose è di 16-19 ore (fase finale). Fino all'80% della sostanza viene escreta dal sistema urinario.

Indicazioni per l'uso

Si consiglia di utilizzare Pentalgin per combattere i sintomi di febbre e raffreddore e dolori (compresi mal di testa, muscoli, articolazioni, denti, nevralgie, ecc.) di intensità debole e moderata causati da infiammazione, spasmo delle strutture muscolari lisce (colecistite, colica renale, eccetera.).

Nella classificazione internazionale delle malattie (ICD-10), queste condizioni sono codificate: J06.9, K08.8, K80, K81.1, K91.5, M25.5, M54.1, M54.3, M54.4 , M79.1, M79.2, N23, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2, T14.3.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Le pillole vengono prese intere e lavate con una quantità sufficiente di liquido. Una singola dose del medicinale è rappresentata da una compressa. Si consiglia di assumere da 1 a 3 compresse al giorno. Non è consigliabile utilizzare il farmaco più di quattro volte al giorno (1 compressa).

Per combattere i disturbi della termoregolazione (febbre, ipertermia), non è consigliabile utilizzare il farmaco per più di tre giorni. Per ridurre il dolore, la durata consentita della terapia è di 5 giorni.

Se i sintomi persistono o si ripresentano, si consiglia di consultare il medico per modificare il regime posologico o sostituire la terapia.

Il prodotto non è utilizzato nella pratica pediatrica (sotto i 18 anni di età).

L'uso del farmaco è vietato in caso di gravi patologie funzionali epatiche e/o renali.

L'uso da parte di pazienti di età superiore a 65 anni richiede un monitoraggio aggiuntivo.

Controindicazioni

Controindicazioni mediche per l'uso del farmaco sono le seguenti condizioni:

• Intolleranza individuale ai componenti;
• Patologie gravi nel funzionamento dei reni (clearance della creatinina inferiore a 30 ml al minuto) e del fegato;
• Malattie emopoietiche;
• Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• Sanguinamento gastrointestinale, ulcera peptica nel periodo acuto;
• Una combinazione di asma bronchiale, poliposi nasale (seni paranasali) con decorso ricorrente, ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei;
• Il periodo successivo all'installazione di un innesto di bypass dell'arteria coronaria;
• Tachicardia parossistica;
• Tachicardia ventricolare frequente;
• Un pronunciato aumento persistente della pressione sanguigna;
• Patologie gravi del sistema circolatorio;
• Iperkaliemia;
• Sotto i 18 anni di età.

Il farmaco richiede un uso attento da parte dei pazienti con:

• Patologie della circolazione cerebrale;
• Disturbi del metabolismo del glucosio (diabete mellito);
• Malattie delle arterie periferiche;
• Ulcera peptica pregressa;
• Iperbilirubinemia benigna;
• Anomalie funzionali da lievi a moderate dei reni e del fegato;
• Epatite virale;
• Epilessia e predisposizione alle convulsioni;
• Epatosi alcolica;
• Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Se sono presenti uno o più fattori dell'elenco presentato, è necessario avvisare lo specialista curante.

Effetti collaterali

Nella maggior parte dei pazienti, l'uso di Pentalgin non causa complicazioni se vengono seguite le istruzioni mediche. Durante gli studi clinici, è stato riscontrato che il medicinale può causare i seguenti effetti collaterali:

• Pancito-, leuco-, neutro-, trombocitopenia, agranulocitosi, metaemoglobinemia, anemia;
• Aumento dell'eccitabilità, ansia, aumento dei riflessi, tremore, cefalalgia, vertigini, diminuzione della capacità di concentrazione, insonnia, sonnolenza;
• Palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, ipertensione arteriosa;
• Stitichezza, nausea, vomito, dolore addominale, disfunzione epatica, lesioni ulcerative della mucosa del tratto digestivo, sensazione di pesantezza nella regione epigastrica;
• Patologie della funzionalità renale;
• Tinnito, disturbi dell'udito, aumento della pressione intraoculare in un paziente con glaucoma ad angolo chiuso;
• Aumento della frequenza respiratoria;
• Eruzione cutanea, prurito, angioedema, orticaria, anafilassi.

Se si verificano effetti collaterali, è necessario consultare uno specialista per ulteriori raccomandazioni sulla modifica del regime posologico o sulla sostituzione della terapia con un altro farmaco.

Overdose

Il farmaco, se utilizzato in dosi superiori ai limiti consentiti, può causare danni tossici alle strutture epatiche con la concomitante insorgenza di:

• Sonnolenza;
• Pallore della pelle e delle mucose;
• Nausea;
• Perdita di appetito;
• Iperidrosi;
• Dolore epigastrico.

Inoltre, a seguito di avvelenamento acuto con il farmaco, possono comparire i seguenti sintomi:

• Ansia, confusione;
• Disturbi del ritmo cardiaco;
• Aumento della temperatura corporea;
• Pollachiuria;
• Cefalgia;
• Dita tremanti o contrazioni muscolari involontarie;
• Convulsioni convulsive;
• Aumento dell'attività degli enzimi epatici.

Un grave sovradosaggio può portare a:

• Insufficienza delle funzioni epatiche;
• Encefalopatia;
• Coma;
• Insufficienza renale acuta;
• Esito letale.

La comparsa di questi segni indica la necessità di un ricovero urgente per cure mediche. Come trattamento vengono prescritti: N-acetilcisteina, antiacidi, farmaci sintomatici, enterosorbenti e altri farmaci disintossicanti.

Periodo di gravidanza e allattamento

Il trattamento con il farmaco durante la gestazione e l'allattamento al seno è vietato.

I componenti del farmaco sono in grado di passare nel latte materno in piccole quantità, il che rende necessario interrompere l'allattamento durante la terapia con Pentalgin.

Interazioni farmacologiche

L'assunzione di barbiturici, antidepressivi triciclici, rifampicina, etanolo (alcol) insieme a Petalgin aumenta l'effetto negativo sul fegato, il che rende indesiderabile la combinazione di farmaci di questi gruppi.

La probabilità di tossicità epatica è ridotta dalla terapia concomitante con cimetidina o altri inibitori dell'ossidazione microsomiale.

Diflunisal aumenta il livello plasmatico di paracetamolo del 50%, aumentando la probabilità di effetti negativi sul fegato.

Primidone e anticonvulsivanti accelerano l'escrezione di caffeina e cimetidina, contraccettivi orali, disulfiram, ciprofloxacina, norfloxacina la rallentano.

Tranquillanti, ipnotici, inibitori delle monoaminossidasi aumentano l'effetto sedativo della feniramina.

La drotaverina riduce l'efficacia della levodopa nel ridurre i segni di parkinsonismo.

Condizioni di archiviazione

Analoghi

Gli analoghi di Pentalgin in termini di effetto prodotto sono: Rinza, Plivalgin, ecc.

Pentalgin è un analgesico combinato a base di paracetamolo. Il medicinale ha proprietà analgesiche, antispasmodiche, antinfiammatorie e antipiretiche.

Forma e composizione del rilascio

La forma di dosaggio di Pentalgin è costituita da compresse rivestite con film.

I principi attivi del farmaco comprendono paracetamolo (325 mg), naprossene (100 mg), caffeina (50 mg), drotaverina cloridrato (40 mg), feniramina maleato (10 mg).

Eccipienti: fecola di patate, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, iprolosa, acido citrico monoidrato, butilidrossitoluene, magnesio stearato, talco, colorante giallo di chinolina, indaco carminio.

Per realizzare il guscio della pellicola vengono utilizzati ipromellosa, polisorbato 80, povidone, biossido di titanio, talco, colorante giallo di chinolina e carminio indaco.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Pentalgin è indicato per alleviare il dolore:

• Dolore dentale, mal di testa (compreso il dolore associato a vasospasmo nel cervello), dolore muscolare o articolare, nonché dolore derivante da algodismenorrea, nevralgia, ecc.;
• Causato da spasmo della muscolatura liscia (secondo le istruzioni, il farmaco è efficace, anche per coliche renali, colelitiasi, colecistite cronica, disfunzione dello sfintere di Oddi e una serie di altre malattie);
• Si verifica sullo sfondo di lesioni e operazioni chirurgiche (anche quando il dolore è accompagnato dallo sviluppo di un processo infiammatorio).

Inoltre, Pentalgin può essere utilizzato per il raffreddore accompagnato da sindrome febbrile (usato come antipiretico e analgesico sintomatico).

Controindicazioni

Le istruzioni per Pentalgin indicano che il farmaco è controindicato in:

• Lesioni erosive e ulcerative del tubo digerente (nella fase acuta);
• Sanguinamento gastrico e intestinale;
• Combinazione totale o parziale di rinosinusite poliposa, asma bronchiale e intolleranza individuale all'acido acetilsalicilico o qualsiasi altro farmaco del gruppo FANS (inclusa una storia);
• Forme gravi di insufficienza renale e/o epatica funzionale;
• Emopoiesi soppressa;
• Condizioni derivanti da un intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria;
• Gravi patologie organiche del cuore e dei vasi sanguigni;
• Forma grave di ipertensione arteriosa;
• Tachicardia parossistica;
• Aritmia ventricolare, accompagnata da frequenti extrasistoli;
• Iperkaliemia;
• Ipersensibilità ai componenti Pentalgin;
• Gravidanza e allattamento.

È vietato anche l'uso di Pentalgin in pediatria: il farmaco è destinato al trattamento di pazienti di età superiore ai 18 anni.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Le compresse vengono prese una alla volta. 1-3 volte al giorno. La dose giornaliera più alta è di 4 compresse.

Le istruzioni per Pentalgin indicano che quando si utilizza il farmaco come antipiretico, il trattamento deve essere continuato per non più di 3 giorni. Se il paziente assume compresse per alleviare il dolore, la durata massima di utilizzo è di 5 giorni. L'opportunità di un ulteriore utilizzo di Pentalgin deve essere determinata solo dal medico curante.

Effetti collaterali

In alcuni pazienti, l'assunzione di Pentalgin può essere accompagnata dallo sviluppo di effetti collaterali. L'annotazione afferma che il farmaco può causare:

• Reazioni allergiche, manifestate sotto forma di prurito cutaneo ed eruzioni cutanee, orticaria, angioedema;
• Trombocitopenia, metaemoglobinemia, agranulocitosi, leucopenia, anemia;
• Aumento dell'ansia, agitazione, diminuzione della concentrazione, aumento dei riflessi, disturbi del sonno, mal di testa, vertigini;
• Aritmie, battito cardiaco accelerato, aumento della pressione sanguigna;
• Sensazione di disagio e dolore nella regione epigastrica, lesioni erosive e ulcerative del tubo digerente, nausea, stitichezza, vomito;
• Disfunzione epatica e/o renale;
• Compromissione dell'udito, comparsa di acufeni e nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso - ipertensione oculare;
• Tachipnea;
• Dermatite.

Se la gravità degli effetti collaterali descritti peggiora, così come se si verificano altre reazioni non descritte nelle istruzioni, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e segnalarle al medico.

istruzioni speciali

È necessario attenersi rigorosamente al regime posologico e alla durata dell'uso di Pentalgin descritti nelle istruzioni. Se il medico prescrive un trattamento a lungo termine - più di 5 giorni, è necessario monitorare lo stato funzionale del fegato e i parametri del sangue periferico.

• Altri farmaci che contengono paracetamolo e/o sostanze antinfiammatorie non steroidee;
• Medicinali utilizzati per alleviare i sintomi del raffreddore e dell’influenza.

Il rischio di sviluppare epatotossicità aumenta con l'uso simultaneo di Pentalgin con rifampicina, diflusinale, antidepressivi triciclici e barbiturici: queste combinazioni dovrebbero essere evitate.

Quando si eseguono esami di laboratorio è necessario tenere presente che il paracetamolo può alterare le concentrazioni plasmatiche di acido urico e glucosio.

Se è necessario determinare i 17 chetosteroidi, Pentalgin viene interrotto 48 ore prima dello studio. Il naprossene, che fa parte delle compresse, aumenta il tempo di sanguinamento.

Durante il trattamento con Pentalgin dovresti:

• Astenersi dal bere bevande alcoliche;
• Prestare attenzione quando si guida un veicolo e si eseguono lavori potenzialmente pericolosi.

Analoghi

Secondo il meccanismo d'azione, gli analoghi di Pentalgin sono: Adjicold Hotmix, Calpol, Antigrippin, Caffetin, AntiFlu, Apap, Grippostad, GrippoFlu, Daleron, Ifimol, Children's Panadol, Dolaren, Coldrex, Coldfree, Maxicold, Migrenol, Novalgin, Paracetamol, Rinicold, Solpadeine, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Le compresse di Pentalgin devono essere conservate in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini, a temperatura ambiente. Durata di conservazione – 24 mesi.

Foto del farmaco

Nome latino: Pentalgin

Codice ATX: N02BB74

Principio attivo: Drotaverina + Caffeina + Naprossene + Paracetamolo + Feniramina maleato (Drotaverina + Caffeina + Naprossene* + Paracetamolo + Feniramina maleato)

Produttore: Pharmstandard-Leksredstva, Russia

La descrizione è valida su: 27.10.17

Pentalgin è un farmaco antinfiammatorio e antispasmodico. Questo medicinale viene utilizzato nelle sindromi dolorose di varia origine e nei raffreddori accompagnati da febbre.

Sostanza attiva

Drotaverina + Caffeina + Naprossene + Paracetamolo + Feniramina maleato.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene venduto sotto forma di compresse rivestite con film.

Pillole	1 etichetta.
paracetamolo	325 mg
naprossene	100 mg
caffeina anidra	50mg
drotaverina cloridrato	40 mg
feniramina maleato	10 mg
Componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, fecola di patate, croscarmellosa sodica, iprolosa (idrossipropilcellulosa), acido citrico monoidrato, butilidrocentoluene (E321), magnesio stearato, talco, colorante giallo chinolina (E 104), carminio indaco (E132). Involucro della pellicola: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), povidone (PVP a medio peso molecolare, povidone K25), polisorbato 80 (Tween 80), biossido di titanio, talco, colorante giallo di chinolina (E104), carminio indaco (E132). Mli shell Opadry 13A210001 verde (Opadry 13A210001 verde): (ipromellosa, povidone, polisorbato 80, biossido di titanio, talco, giallo di chinolina, blu FD&C n. 2/carminio indaco).

Indicazioni per l'uso

• sindrome postoperatoria e post-traumatica;
• sindrome dolorosa di varia origine (dolore articolare e muscolare, mal di testa e mal di denti, algodismenorrea, nevralgie, radicolite, ecc.);
• raffreddore accompagnato da febbre;
• sindrome del dolore, che è provocata da uno spasmo della muscolatura liscia (colica renale, colecistite cronica, colelitiasi, sindrome postcolecistectomia).

Controindicazioni

Le controindicazioni includono:

• grave insufficienza renale;
• lesioni erosive e ulcerative dell'apparato digerente nella fase acuta;
• condizione dopo l'intervento di bypass aortocoronarico;
• una combinazione di poliposi ricorrente dei seni paranasali, del naso e dell'asma bronchiale sullo sfondo di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci non steroidei;
• tachicardia parossistica;
• sanguinamento gastrointestinale;
• grave ipertensione arteriosa;
• gravi malattie organiche del sistema cardiovascolare (ad esempio infarto del miocardio);
• inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo;
• iperkaliemia;
• frequente extrasistole ventricolare;
• intolleranza individuale ai componenti inclusi nel farmaco;
• età fino a 18 anni.

Si sconsiglia l'assunzione in gravidanza o durante l'allattamento. Il farmaco viene prescritto con estrema cautela in età avanzata e in condizioni quali: malattie arteriose periferiche, malattie cerebrovascolari, danno epatico alcolico, epilessia, insufficienza epatica e renale nelle fasi iniziali, diabete mellito, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, tendenza a convulsioni , epatite virale, una storia di lesioni ulcerative dell'apparato digerente e iperbilirubinemia benigna.

Istruzioni per l'uso Pentalgin (metodo e dosaggio)

Il farmaco viene assunto per via orale, 1 compressa 1-3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 4 compresse.

Il farmaco può essere utilizzato come antipiretico per 3 giorni, come analgesico per 5 giorni. L'uso prolungato richiede la consultazione con un medico.

Effetti collaterali

L'uso (durante la gravidanza nella maggior parte dei casi) può essere accompagnato dai seguenti effetti collaterali:

• disfunzione renale;
• disfunzione epatica, nausea, stitichezza, disturbi di stomaco, vomito, dolore addominale;
• aumento dei riflessi, tremore, mal di testa, agitazione, disturbi del sonno, vertigini, diminuzione della concentrazione, ansia;
• angioedema, prurito, eruzione cutanea, orticaria;
• tachipnea, dermatite;
• palpitazioni, aritmia, aumento della pressione sanguigna;
• anemia, agranulocitosi, trombocitopenia, metaemoglobinemia;
• tinnito, aumento della pressione intraoculare, perdita dell’udito.

Se compaiono tali sintomi, è necessario interrompere il trattamento e consultare un medico.

Overdose

In caso di sovradosaggio del farmaco, la pelle diventa pallida e non c'è appetito. C'è dolore addominale, nausea e vomito. Possibili sanguinamento gastrointestinale, agitazione, irrequietezza, confusione, tachicardia, aritmia, aumento della temperatura corporea, minzione frequente, mal di testa, tremori o tic. A volte si osservano crisi epilettiche, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, epatonecrosi e aumento del tempo di protrombina. I sintomi si manifestano 12-48 ore dopo un sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio grave, si sviluppa insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma e morte. Sono possibili anche insufficienza renale acuta, necrosi tubulare, aritmia e pancreatite.

Il trattamento comprende la lavanda gastrica, l'assunzione di carbone attivo e l'assunzione di acetilcisteina entro 8 ore dal sovradosaggio. In caso di sanguinamento nel tratto gastrointestinale, vengono somministrati antiacidi. La lavanda gastrica viene eseguita con soluzione salina ghiacciata, la ventilazione polmonare e l'ossigenazione vengono mantenute. Per le crisi epilettiche, viene somministrato diazepam e viene prescritto il mantenimento dell'equilibrio di liquidi e sale.

Analoghi

Analoghi per codice ATX: Gevadal, Kaffetin, Migrenium, No-shpalgin.

Non decidere di cambiare il farmaco da solo, consulta il tuo medico.

effetto farmacologico

Ha effetti analgesici, antispastici, antinfiammatori e antipiretici. L'effetto terapeutico del farmaco è dovuto alle proprietà dei principi attivi che fanno parte del farmaco:

• Il paracetamolo ha un effetto antipiretico e analgesico, dovuto al blocco della COX nel sistema nervoso centrale, nonché un effetto inibitorio sui centri del dolore e della termoregolazione.
• Il naprossene è una sostanza farmacologica che appartiene ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Questo componente ha un pronunciato effetto antipiretico, antinfiammatorio e analgesico, che è associato alla normalizzazione della sintesi delle prostaglandine.
• La caffeina, che fa parte di Pentalgin, provoca la dilatazione dei vasi sanguigni dei muscoli scheletrici, del cuore e dei reni, tonifica i vasi sanguigni del cervello ed elimina la sonnolenza. Inoltre, la caffeina aumenta la permeabilità delle barriere istoematologiche e aumenta la biodisponibilità degli analgesici non narcotici, potenziando l'effetto terapeutico del farmaco.
• La drotaverina ha un effetto sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale, sul sistema genito-urinario, sui vasi sanguigni e sulle vie biliari.
• La feniramina ha attività antispasmodica e blanda sedativa e potenzia anche l'effetto analgesico del naprossene e del paracetamolo.

Poiché alcuni principi attivi penetrano la barriera placentare, non è consigliabile l'uso di Pentalgin durante la gravidanza.

istruzioni speciali

• Non deve essere utilizzato con altri prodotti a base di paracetamolo o contenenti FANS per alleviare raffreddore, influenza e congestione nasale.
• L'assunzione del farmaco per più di 5-7 giorni richiede il monitoraggio della conta del sangue periferico e della funzionalità epatica.
• Il paracetamolo distorce i risultati dei test per il livello di glucosio e acido urico nel plasma sanguigno.
• Se è necessaria la determinazione dei 17-chetosteroidi, la somministrazione di Pentalgin viene interrotta 48 ore prima del test. Va tenuto presente che il naprossene aumenta il tempo di sanguinamento.
• L'influenza della caffeina contenuta nel farmaco può avere sia un effetto eccitante che inibitorio sul sistema nervoso centrale.
• Non dovresti bere alcolici durante il trattamento.
• Dovresti fare attenzione quando guidi i veicoli.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Durante l'infanzia

Controindicato per i bambini sotto i 18 anni di età.

Nella vecchiaia

Usare con cautela.

Per funzionalità renale compromessa

Controindicato nell'insufficienza renale grave.

Per disfunzione epatica

Controindicato nell'insufficienza epatica grave.

Interazioni farmacologiche

• Il rischio di epatotossicità aumenta in combinazione con barbiturici, antidepressivi triciclici, rifampicina, etanolo.
• Il paracetamolo potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti e riduce l'effetto dei farmaci uricosurici.
• Con l'uso a lungo termine, i barbiturici riducono l'efficacia del paracetamolo.
• La combinazione di paracetamolo ed etanolo aumenta il rischio di pancreatite acuta.
• L'associazione di Pentalgin con diflunisal provoca un aumento delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo e aumenta il rischio di epatotossicità.
• Il naprossene riduce l'effetto diuretico della furosemide e potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti; aumenta anche la tossicità dei sulfamidici e del metotrexato, riduce l'escrezione di litio e aumenta la sua concentrazione nel plasma sanguigno.
• La combinazione di caffeina e barbiturici, primidone e anticonvulsivanti aumenta il metabolismo e l'eliminazione della caffeina. Quando la caffeina è combinata con cimetidina, contraccettivi orali, disulfiram, ciprofloxacina, norfloxacina, il metabolismo della caffeina nel fegato viene ridotto.
• L’uso concomitante di bevande contenenti caffeina e altri stimolanti del sistema nervoso centrale può provocare un’eccessiva stimolazione del sistema nervoso centrale.
• La drotaverina può indebolire l’effetto antiparkinsoniano della levodopa.
• La combinazione di feniramina con tranquillanti, ipnotici, inibitori MAO, etanolo aumenta l'effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale.

Effetto farmacologico:
Pentalgin- un farmaco combinato analgesico, antipiretico e antinfiammatorio. Il farmaco contiene 5 componenti attivi, le cui proprietà farmacologiche determinano le proprietà farmacologiche farmaco Pentalgin:
Il paracetamolo e il metamizolo sodico sono farmaci antinfiammatori non steroidei non selettivi con effetti antipiretici e analgesici pronunciati; il metamizolo sodico ha anche un effetto antinfiammatorio pronunciato. Il meccanismo d'azione di queste sostanze si basa sulla loro capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine inibendo l'enzima cicloossigenasi.
Fenobarbital - ha una pronunciata attività antispasmodica, miorilassante e sedativa, aiuta a potenziare gli effetti terapeutici dei farmaci antinfiammatori non steroidei.
La codeina è un farmaco del gruppo degli analgesici narcotici che riduce l'eccitabilità del centro della tosse e ha un effetto analgesico. A dosi terapeutiche non provoca depressione del centro respiratorio e non altera l'attività secretoria dei bronchi. Con l'uso frequente di codeina, oltre all'assunzione di grandi dosi, può svilupparsi la dipendenza dal farmaco. Aiuta a potenziare l'effetto dei sedativi e dei farmaci antinfiammatori non steroidei.
Caffeina: stimola il sistema nervoso centrale, previene lo sviluppo del collasso, potenzia gli effetti terapeutici del paracetamolo e del metamizolo sodico.

Dopo la somministrazione orale, i componenti attivi del farmaco sono ben assorbiti nel tratto gastrointestinale.
Il metamizolo sodico viene biotrasformato nelle pareti intestinali; la sostanza invariata non si trova nel flusso sanguigno. Il grado di associazione del metabolita attivo del metamizolo con le proteine ​​plasmatiche raggiunge il 50-60%. Metabolizzato nel fegato, escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti farmacologicamente attivi e inattivi.
Il paracetamolo ha un alto grado di legame con le proteine ​​plasmatiche. Il paracetamolo e la caffeina vengono metabolizzati nel fegato ed escreti principalmente dai reni sotto forma di metaboliti. L'emivita del paracetamolo varia da 1 a 4 ore.
Il fenobarbital viene metabolizzato nel fegato ed è un induttore degli enzimi epatici microsomiali. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti; l'emivita è di circa 3-4 giorni.
La codeina penetra bene attraverso la barriera ematoencefalica e si accumula nel corpo; l'accumulo di codeina si osserva prevalentemente nel tessuto adiposo, nei polmoni, nel fegato e nei reni. La codeina viene idrolizzata dalle esterasi tissutali, seguita dalla coniugazione con l'acido glucuronico nel fegato. I metaboliti della codeina hanno attività analgesica. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti, una parte viene escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è usato per trattare pazienti con sindrome da dolore acuto di varie localizzazioni, tra cui:
Artralgia, mialgia, nevralgia, mal di testa e mal di denti di varie eziologie.
Algodismenorrea.
Emicrania e mal di testa simili all'emicrania.
Inoltre, il farmaco può essere utilizzato come terapia sintomatica nei pazienti con influenza e ARVI per alleviare la febbre, l'infiammazione e il dolore muscolare.

Modalità di applicazione

Il farmaco viene assunto per via orale, si consiglia di deglutire la compressa intera, senza masticare o frantumare, con la quantità necessaria di acqua. Tra le dosi del farmaco deve essere osservato un intervallo di almeno 4 ore. La durata del ciclo di trattamento e la dose del farmaco sono determinate dal medico curante individualmente per ciascun paziente.
Agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni con sindrome da dolore acuto a breve termine viene solitamente prescritta 1 compressa del farmaco una volta.
Agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni con sindrome da dolore a lungo termine, che è accompagnata da varie malattie del sistema muscolo-scheletrico e del sistema nervoso, viene solitamente prescritta 1 compressa del farmaco 1-3 volte al giorno. La durata massima del trattamento è di 5 giorni, salvo diversa prescrizione del medico curante.
Agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni viene solitamente prescritta 1 compressa del farmaco 1-3 volte al giorno come agente antipiretico. La durata massima del trattamento è di 3 giorni, salvo diversa prescrizione del medico curante.

La dose massima giornaliera del farmaco è di 4 compresse.
Con l'uso prolungato del farmaco, può svilupparsi la dipendenza dal farmaco.
Se è necessario utilizzare il farmaco per più di 7 giorni consecutivi, è necessario monitorare la funzionalità epatica e la composizione morfologica del sangue.

Effetti collaterali:
Durante l'utilizzo del farmaco, i pazienti hanno manifestato i seguenti effetti collaterali:
Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito, secchezza delle fauci, dolore nella regione epigastrica, perdita di appetito, disturbi digestivi, disturbi delle feci (possibile sviluppo sia di stitichezza che di diarrea).

Inoltre, potrebbe verificarsi un aumento dell'attività degli enzimi epatici, che, di regola, non è accompagnato da ittero.
Dal sistema nervoso centrale e periferico: aumento dell'affaticamento, disturbi del sonno e della veglia, compromissione della coordinazione dei movimenti, ansia, mal di testa, irritabilità, tremori delle estremità.
Dal sistema cardiovascolare e dal sistema ematopoietico: aumento della pressione sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco, extrasistolia, anemia, inclusa quella emolitica, sulfemoglobinemia, metaemoglobinemia.
Dai sensi: visione offuscata, aumento della pressione intraoculare, tinnito.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, sindrome di Lyell, sindrome di Stevens-Johnson, broncospasmo, edema di Quincke.
Altri: funzionalità epatica e/o renale compromessa, insufficienza renale acuta, colica renale, nefrite interstiziale, sudorazione eccessiva, astenia, mancanza di respiro, diminuzione degli zuccheri nel sangue. Con l'uso prolungato del farmaco e l'improvvisa cessazione del suo utilizzo, può svilupparsi la sindrome da astinenza.
Va tenuto presente che l'uso del farmaco può influenzare i risultati del controllo antidoping negli atleti.
L'uso del farmaco in alcuni casi complica la diagnosi nei pazienti con dolore addominale acuto.
Se si sviluppano effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e contattare il medico.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Gravi malattie epatiche e/o renali.
Lesioni erosive e ulcerative dello stomaco e del duodeno.
Disturbi del sistema ematopoietico, tra cui trombocitopenia, leucopenia, anemia.
Malattie del sistema cardiovascolare, compreso infarto miocardico acuto, aritmia, ipertensione arteriosa.
Il periodo di gravidanza e allattamento, così come i bambini sotto i 12 anni di età.

Il farmaco è controindicato nei pazienti che hanno subito recentemente una lesione cerebrale traumatica, nonché con aumento della pressione intracranica di varie eziologie.
Il farmaco non deve essere prescritto a pazienti con glaucoma, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e tendenza al broncospasmo. Inoltre, il farmaco non è prescritto per condizioni accompagnate da depressione respiratoria.
Il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti affetti da asma bronchiale, diabete mellito, funzionalità epatica e/o renale compromessa e ai pazienti anziani.
È necessario prestare cautela quando si prescrive il farmaco a pazienti il ​​cui lavoro comporta l'uso di macchinari potenzialmente pericolosi e la guida di un'auto.

Gravidanza

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza.
Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, la questione dell'interruzione dell'allattamento al seno dovrebbe essere risolta.

Interazione con altri farmaci

Quando il farmaco viene utilizzato in combinazione con farmaci antinfiammatori non steroidei e aminofenazone, si osserva un aumento dell'effetto tossico di entrambi i farmaci.
Quando il farmaco viene utilizzato in combinazione con anticoagulanti cumarinici, si osserva un aumento del loro effetto terapeutico.
Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci che vengono intensamente metabolizzati nel fegato.
Quando il farmaco viene utilizzato in combinazione con rifampicina, si osserva una diminuzione degli effetti terapeutici del paracetamolo.
La cimetidina, se utilizzata contemporaneamente, riduce la tossicità del paracetamolo e ne potenzia gli effetti farmacologici.
Quando il farmaco viene utilizzato in combinazione con contraccettivi orali, antidepressivi triciclici e allopurinolo, si osserva un aumento dell'effetto tossico del metamizolo sodico.
Se usati in combinazione, gli induttori degli enzimi epatici microsomiali riducono l’efficacia del metamizolo sodico.
Il metamizolo sodico, se usato contemporaneamente, riduce il livello di ciclosporina nel sangue.

Se usata in combinazione, la codeina potenzia gli effetti dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale.
Si verifica un reciproco potenziamento degli effetti quando si utilizzano inibitori delle monoaminossidasi, antidepressivi triciclici e codeina.
La caffeina, se usata in combinazione, riduce l'efficacia dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale e potenzia l'effetto farmacologico dei farmaci antinfiammatori non steroidei.
Il fenobarbital accelera la biotrasformazione di chinidina, doxiciclina, estrogeni e carbamazepina.
Quando il farmaco viene utilizzato in combinazione con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, si nota un aumento dell'effetto del fenobarbital.
L'acido valproico e il valproato di sodio, se usati contemporaneamente, aiutano a ridurre il metabolismo del fenobarbital.
L'uso combinato del farmaco con l'etanolo è controindicato.

Overdose

Quando si utilizzano dosi eccessive del farmaco, i pazienti sperimentano nausea, vomito, disturbi del ritmo cardiaco, reazioni allergiche, sensazione di debolezza, ipotensione, pallore della pelle, dolore nella regione epigastrica ed epatonecrosi. Con un ulteriore aumento della dose è possibile la depressione del centro respiratorio e del sistema nervoso centrale.
In caso di sovradosaggio sono indicati lavanda gastrica, enterosorbenti e terapia sintomatica. In caso di avvelenamento da paracetamolo è possibile somministrare N-acetilcisteina e assumere metionina per via orale.

Modulo per il rilascio:
Compresse Pentalgin-IC
Pillole Pentalgin-ICN 12 pezzi in blister, 1 blister in scatola di cartone.
Pillole Pentalgin-FS 10 pezzi in blister, 1 blister in scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione

Si consiglia di conservare il farmaco in un luogo asciutto, protetto dalla luce solare diretta, ad una temperatura non superiore a 25 gradi Celsius.
La durata di conservazione, indipendentemente dalla forma di rilascio, è di 3 anni.

Composto:
1 compressa di Pentalgin-IC contiene:
Metamizolo sodico - 300 mg;
Paracetamolo - 200 mg;
Caffeina - 20 mg;
Fenobarbital - 10 mg;
Codeina fosfato - 9,5 mg (in termini di codeina - 7 mg);
Eccipienti.

1 compressa del farmaco Pentalgin-ICN contiene:
Metamizolo sodico - 300 mg;
Paracetamolo - 300 mg;
Caffeina - 50 mg;
Fenobarbital - 10 mg;
Codeina fosfato - 8 mg;
Eccipienti.

1 compressa del farmaco Pentalgin-FS contiene:
Metamizolo sodico - 300 mg;
Paracetamolo - 300 mg;
Caffeina - 50 mg;
Fenobarbital - 10 mg;
Codeina fosfato - 8 mg;
Eccipienti.

Impostazioni principali

Nome:	PENTALGINO
Codice ATX:	N02BB72 -

Pentalgin è un analgesico antispasmodico moderno e molto efficace. Aiuta ad alleviare il dolore di varia origine, ridurre la febbre durante il raffreddore e ridurre la gravità dell'infiammazione.

Principi attivi e forma farmaceutica

Il farmaco combinato Pentalgin è prodotto sotto forma di compresse per somministrazione orale. Contengono componenti antinfiammatori non steroidei (e naprossene), un antispasmodico miotropico (drotaverina cloridrato), un bloccante dei recettori muscarinici e dell'istamina (feniramina maleato), nonché caffeina, che ha proprietà psicostimolanti e adattogene.

Le compresse verde chiaro sono fornite in blister da 4, 6, 10 e 12 pezzi.

Pentalgin: in cosa aiutano le pillole?

Pentalgin ha proprietà analgesiche, antispasmodiche, antinfiammatorie e antipiretiche.

Il paracetamolo blocca l'enzima cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale e colpisce i centri di termoregolazione e dolore, determinando il suo effetto analgesico e antipiretico.

Il naprossene FANS riduce l'attività della cicloossigenasi, riducendo così il rilascio dei mediatori dell'infiammazione: le prostaglandine.

La drotaverina aiuta ad alleviare gli spasmi degli elementi muscolari lisci sopprimendo l'attività dell'enzima fosfodiesterasi-4.

La feniramina ha un lieve effetto sedativo, riduce gli spasmi e blocca specifici recettori dell'istamina. Sotto la sua influenza, l'essudazione infiammatoria diminuisce.

La caffeina tonifica e dilata i vasi sanguigni e aumenta la biodisponibilità di altri componenti.

Una singola dose per alleviare il dolore è di 1 compressa e la frequenza di somministrazione è 1-3 volte al giorno.. Dose giornaliera consentita – 4 compresse. Tuttavia, non dovresti usare questo farmaco per più di 5 giorni consecutivi. Come antipiretico (antipiretico) per il raffreddore, Pentalgin viene assunto fino a 3 giorni. Se è necessario continuare il trattamento, consultare il medico.

Indicazioni

Pentalgin è indicato per il dolore (anche di origine spastica) e la febbre dovuta al raffreddore.

Controindicazioni

Pentalgin non deve essere assunto dai pazienti con il cosiddetto. la “triade dell’aspirina”, che comprende l’intolleranza al salicilato e la poliposi ricorrente del naso e dei seni nasali.

Altre controindicazioni includono:

• ipersensibilità individuale agli ingredienti attivi o ausiliari dei farmaci;
• negli organi dell'apparato digerente;
• erosioni e ulcere del tratto gastrointestinale (durante l'esacerbazione);
• inibizione dell'ematopoiesi;
• grave insufficienza funzionale del fegato (compreso con e) e (o) reni;
• eseguito;
• extrasistole ventricolare;
• speziato ;
• alti livelli di potassio nel sangue (iperkaliemia).

Pentalgin non è prescritto a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Pentalgin durante la gravidanza

Pentalgin è controindicato per le donne durante la gravidanza e l'allattamento.. I componenti attivi del farmaco sono in grado di bypassare la barriera ematoplacentare e si trovano nel latte materno. Se il trattamento è necessario durante l'allattamento, viene sollevata la questione del trasferimento temporaneo del bambino all'alimentazione artificiale o della sostituzione del farmaco con uno più sicuro.

Effetti collaterali

Quando si sviluppa una reazione di ipersensibilità, possono comparire eruzioni cutanee () e può svilupparsi gonfiore.

Possibili effetti collaterali di Pentalgin:

Se si sviluppa almeno uno dei sintomi elencati, il trattamento con il farmaco deve essere interrotto e il medico deve essere informato sugli effetti collaterali.

Overdose

In caso di sovradosaggio il fegato può essere gravemente danneggiato (non si può escludere nemmeno l’epatonecrosi, cioè la morte dei tessuti). I segni compaiono 12-48 ore dopo l'assunzione di una dose elevata di Pentalgin. L'encefalopatia progredisce sullo sfondo.

Se la dose viene superata in modo significativo, il ritmo cardiaco e la funzione renale del paziente vengono interrotti e il pancreas viene compromesso.

Coma e morte sono possibili.

In caso di avvelenamento da Pentalgin, è necessario chiamare un'ambulanza, eseguire urgentemente una lavanda gastrica e somministrarla alla vittima.

Un antidoto efficace per il paracetamolo è l'acetilcisteina, ma l'uso di questo farmaco ha senso solo entro 8 ore dall'avvelenamento.

Se si verifica sanguinamento nel tratto gastrointestinale, si consiglia al paziente di assumere antiacidi e un'ulteriore lavanda gastrica con una soluzione isotonica raffreddata. Per fermare le crisi epilettiche, viene somministrata un'iniezione di Diazepam (iv). In caso di sovradosaggio, la funzione respiratoria può essere depressa, quindi potrebbero essere necessarie un'ulteriore ossigenazione (alla vittima viene somministrato un cuscino di ossigeno) e una ventilazione meccanica. Le soluzioni saline vengono somministrate per via endovenosa per normalizzare l'equilibrio idrico ed elettrolitico.

Interazione con altri farmaci

È importante escludere l'uso parallelo di Pentalgin con Rifampicina e farmaci dei gruppi triciclici e triciclici, poiché aumentano il rischio di danno epatico tossico. Per lo stesso motivo l'accoglienza è stata esclusa etanolo(comprese le tinture farmaceutiche a base alcolica).

Il paracetamolo presente nel farmaco combinato ne potenzia l'effetto anticoagulanti indiretti, peggioramento della coagulazione del sangue. Il diflunisal aumenta l'effetto epatotossico del paracetamolo aumentandone la concentrazione sierica di una volta e mezza.

Un altro principio attivo, il naprossene, riduce l'efficacia del diuretico. Furosemide e aumenta la tossicità degli agenti antibatterici del gruppo sulfamidico. Rallenta anche l'escrezione di litio.

Il componente antispasmodico drotaverina riduce l’efficacia del rimedio per – Levodopa.

La feniramina ha un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale in combinazione con sonniferi e.

La biotrasformazione della caffeina nel corpo rallenta quando viene assunta pillola anticoncezionale, fluorochinoloni Norfloxacina e Ciprofloxacina, nonché Medicinali per il trattamento Disulfiram. Il metabolismo della caffeina accelera se assunta in parallelo anticonvulsivanti e farmaci antiepilettici(in particolare Primidone) e barbiturici.

Ricezione psicostimolanti(comprese le bevande contenenti caffeina) porta ad un'eccessiva stimolazione del sistema nervoso centrale (sovraeccitazione e aumento dei riflessi o, al contrario, inibizione).

Non dovresti prendere Pentalgin e altri contemporaneamente antifiammatori non steroidei(soprattutto quelli contenenti paracetamolo).

Inoltre

Particolare cautela deve essere prestata nel prescrivere Pentalgin a soggetti affetti dalle seguenti patologie:

Si consiglia vivamente ai pazienti affetti da queste malattie di consultare il proprio medico prima di iniziare il trattamento.

Se il trattamento sintomatico continua per più di 5-7 giorni, è necessario il monitoraggio dei test di funzionalità epatica. È richiesto anche un esame del sangue periferico (PBC).

L'assunzione di alcol dovrebbe essere evitata durante il trattamento!

I pazienti che assumono Pentalgin devono prestare attenzione durante la guida. Si consiglia di astenersi temporaneamente dal lavorare con meccanismi potenzialmente pericolosi, poiché la capacità di concentrazione potrebbe essere ridotta.